医疗技术合作协议书标准样本

协议编号:WU-PO-831-91 医疗技术合作协议书标准样本

In Order T o Protect The Legitimate Rights And Interests Of Each Party, The Cooperative Parties Reach An Agreement Through Common Consultation And Fix The Responsibilities Of Each Party, So As T o Achieve The

Effect Of Restricting All Parties

甲方:_________________________

乙方:_________________________

时间:________年_____月_____日

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医疗技术合作协议书标准样本

使用说明:本协议资料适用于协作的当事人为保障各自的合法权益,经过共同协商达成一致意见并把各方所承担的责任固定下来,从而实现制约各方的效果。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。

甲方:

乙方:

一、总则:依据《中华人民共和国合同法》,本着平等互利原则,根据甲方需求,更好地满足患者的需要出发,特需聘请外科、妇科专业技术人才组建专业团队,经双方平等协商后达成以下协议:

二、共建项目:以妇科、外科(以下简称专科)

三、项目性质:保障甲方经营性质不变,隶属关系不变,医务人员身份不变,专科诊疗的收费标准按甲方现行标准收取,双方共同建设、共同经营。

四、甲方职责:

1、甲方提供项目所需用房(包括门诊室、办公室、住院病房等)、手术室、住院床位及水、电等辅助设施。

2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据。

3、药房、临床辅助检查科室、供应室为专科提供服务。

4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证照以及专科医务人员办理执业注册等手续。

5、负责专科遇到的医政、药政、物价、工商等部门的检查及结果。

6、根据专科临床需要补充医务人员,不得新增加专科业务冲突的同类医疗服务项目,允许乙方购进部分专科药品。

五、乙方职责:

1、负责专科的形象策划和市场开拓等提高专科必须业绩的工作。

2、按专科需要,聘用专家人员参加专科工作。

3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和日常维护等,费用由乙方支付。

4、负责市场开拓费用及乙方工作人员的工资,工资标准按国家有关规定执行。

5、乙方提供专科项目所需医疗设备及专家。

6、乙方投入的医疗设备包括:略

六、管理方式:为保障专科医疗质量和经济效益,专科成立管理办公室,接受甲方监督管理,上对甲方负责,下对专科员工和乙方负责。专科管理办公室由3-5人组成,由甲乙双方派出本项目负责人以及专科业务骨干组成,管理办公室负责制定专科管理办法,有权决定专科的工作经营计划、市场开拓、人

员编制、工资待遇及专科运营的问题处理。

七、结算及利益分配:甲乙双方有权对专科的收益按照本协议之约定进行分配,甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目,独立核算。决算日为每月最后一天,每月10号前结算上月营业收入。专科结算日为每月的最后一天,每一个月结算1次,甲方不得以任何理由拒绝结算付款给乙方,甲方将专科所得收入在每月10号前交付给乙方,如未能及时交付,乙方将按5%滞纳金收取。

运营期间,专科收入全部归专科所有。

甲方收入的费用有:

1、专科病人的氧气费、基本药品费以及非专科医用耗材费由甲方按全额计收入。临床辅助检查费甲方收取70%。

2、专科手术费(由专科病人、手术所产生一切

费用,包括麻醉费、床位费、护理费、留观费、注射费)甲方收取20%。

乙方收入的费用有:

1、专科挂号费、专科检查费、专科治疗费、专科医用耗材费、专科用药费乙方全额计收入,临床辅助检查费乙方收取30%。

2、专科手术费(是指由专科病人所产生的一切费用,包括麻醉费、床位费、注射费、观察、陪护、护理费乙方提取80%)。

八、医疗纠纷和事故约定:合作项目运营严格遵守法律、法规及医院的各项规章制度,严格按照医疗技术操作规程进行医疗工作,依法行医、按章收费,杜绝医疗纠纷、事故的发生,确有医疗纠纷或事故发生,由乙方承担全部责任。如果由医疗纠纷甲方参加诉讼的,甲方对外承担责任后,有权向乙方追偿,在

乙方与患者发生纠纷时,甲方应予以协助处理。

九、协议期满及协议终止:本协议期满后,经双方协商同意后可延长协议期限,但应在本协议期满前2个月内提出或在相同条件下优先乙方。在下列情况下,本协议终止:

1、本协议合作期满,其中一方不同意续签的。

2、专科发生严重亏损,无力继续经营的。

3、一方因发生自然灾害、战争等不可抗力因素的。

4、一方严重违约导致专科无法经营的。由于甲方的原因提前终止本协议的,甲方按国家规定的医疗设备折旧率回购乙方提供的医疗设备。因专科持续亏损无法经营时乙方可提前终止本协议,须提前30日书面告知甲方,不视为违约行为,从告知甲方日起,不得接受新诊病人,并积极处理已就诊病人的治疗和

复诊工作,不得遗留纠纷隐患。

十、违约责任及争议解决:本协议经双方签章后即产生法律效力。本协议签订后,双方应严格诚信履行协议中双方约定的各项条款,当一方终止或不能履行本合同条款时,另一方有权追究违约责任,其赔偿至少不低于专科成立时投资的金额。

十一、其他:

1、如果双方合作经营专科发展良好时,甲乙双方可深入合作其他专科。

2、协议期间,专科经营遇到困难或亏损时,甲方有义务创造条件,解决困难,提高效益。

3、未尽事宜,双方可另行协商签订补充协议,具有同等法律效力。

十二、本合同壹式肆份,甲乙双方各执贰份,由双方签字盖章之日起生效,有效期为伍年,自xx年

xx月xx日起至xx年xx月xx日止。

甲方(签章):乙方(签章):

签约日期:xx年xx月xx日

请在该处输入组织/单位名称

Please Enter The Name Of Organization / Organization Here

医疗器械租赁合同范本

编号:_______________ 本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 医疗器械租赁合同范本 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________

出租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号:______________________________________ 承租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号:______________________________________ 依据《合同法》及有关法律法规,为明确出租方与承租方的权利和义务,遵循平等、自愿、公平和诚信的原则,双方就_________租赁事宜协商一致,订立本协议。 第一条设备名称、型号、规格及数量 第二条租赁期限 设备租赁期限为________年,即自________年____月____日至________年____月____日。 承租方因工程需要延长租期,应在协议届满前____日内,重新签订协议。 第三条租金及支付 1、租金及计算:租金_________元/月;实际使用不足月部分按照月租费÷30天×实际使用天数计算。

医疗技术合作协议书

医疗技术合作协议书 甲方: 乙方: 一、总则: 依据《中华人民共和国合同法》,本着平等互利原则,根据甲方需求,更好地满足患者的需要出发,特需聘请外科、妇科专业技术人才组建专业团队,经双方平等协商后达成以下协议: 二、共建项目: 以妇科、外科(以下简称专科) 三、项目性质: 保障甲方经营性质不变,隶属关系不变,医务人员身份不变,专科诊疗的收费标准按甲方现行标准收取,双方共同建设、共同经营。 四、甲方职责: 1、甲方提供项目所需用房(包括门诊室、办公室、住院病房等)、手术室、住院床位及水、电等辅助设施。 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据。 3、药房、临床辅助检查科室、供应室为专科提供服务。 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证照以及专科医务人员办理执业注册等手续。 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、工商等部门的检查及

结果。

6、根据专科临床需要补充医务人员,不得新增加专科业务冲突的同类医疗服务项目,允许乙方购进部分专科药品。 五、乙方职责: 1、负责专科的形象策划和市场开拓等提高专科必须业绩的工作。 2、按专科需要,聘用专家人员参加专科工作。 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和日常维护等,费用由乙方支付。 4、负责市场开拓费用及乙方工作人员的工资,工资标准按国家有关规定执行。 5、乙方提供专科项目所需医疗设备及专家。 6、乙方投入的医疗设备包括:

六、管理方式: 为保障专科医疗质量和经济效益,专科成立管理办公室,接受甲方监督管理,上对甲方负责,下对专科员工和乙方负责。专科管理办公室由3-5人组成,由甲乙双方派出本项目负责人以及专科业务骨干组成,管理办公室负责制定专科管理办法,有权决定专科的工作经营计划、市场开拓、人员编制、工资待遇及专科运营的问题处理。 七、结算及利益分配: 甲乙双方有权对专科的收益按照本协议之约定进行分配,甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目,独立核算。决算日为每月最后一天,每月10号前结算上月营业收入。专科运营期间,专科收入全部归专科所有。 甲方收入的费用有: 1、专科病人的氧气费、基本药品费以及非专科医用耗材费由甲方按全额计收入。临床辅助检查费甲方收取70%。 2、专科手术费(由专科病人、手术所产生一切费用,包括麻醉费、床位费、护理费、留观费、注射费)甲方收取20%。 乙方收入的费用有: 1、专科挂号费、专科检查费、专科治疗费、专科医用耗材费、专科用药费乙方全额计收入,临床辅助检查费乙方收取30%。 2、专科手术费(是指由专科病人所产生的一切费用,包括麻醉费、床位费、注射费、观察、陪护、护理费乙方提取80%)。

技术合作协议书

技术合作协议书 甲方: 乙方: 甲,乙双方本着互惠互利,友好合作的原则,就合作双方技术合作的具体事宜达成如下协议: 一.甲方权利义务 1.甲方允许乙方使用专利号为××××××的技术进行生产、销售的使用权。 2. 甲方可根据乙方要求在不脱离此专利技术的精神和范围的情况下,可以对技术作出升级。 3.甲方负责专利的使用说明,制作工艺解释。 4.甲方拥有专利号码为××××××的专利权,乙方只有在甲方以书面形式约定 的情况下才可以使用该技术。 5.甲方有权派会计人员进行本产品财务帐目统计报表的审计。 6.甲方拥有以该技术升级所生产的产品,销售所带来的利润分成。 二.乙方权利义务 1.乙方负责该专利技术的前期开发、制造、销售所需的资金。 2.乙方有权在全国开展本产品的生产销售工作。 3.乙方可以按照甲方建议价进行自主制定产品价格。 4.乙方有宣传推广本专利产品的义务,有对专利技术侵权行为进行举报和追究的责任。 5. 乙方必须向甲方缴纳保证金××××× 元人民币。至协议有效期终止日,甲方将退还保证金;如因乙方违约或乙方单方面原因合作不能继续,由此导致协议终止,该保证金甲方将不再退还乙方。 6.乙方在甲方未经书面允许的情况下,不得将此专利技术以任何方式和第三方合作使用或生产销售。 7.乙方如对甲方隐瞒以此技术生产的产品所获得的销售利润,甲方有权单方面终止合作,乙方所缴纳的保证金甲方不退还乙方,乙方还必须将隐瞒的利润所得补偿给甲方,另外乙方还须以所得的利润以10倍作为赔偿给甲方。三.利益分配 1.甲方占销售净利润的××××分成。 2.结算方式月累计月结算。 四.协议解除 1.因不可抗力因素导致双方无法继续经营 2.双方有一方违约而致使对方造成重大经济损失的 3.乙方不能按时兑现双方协议的利润分配,或对甲方隐瞒产品的销售数量和利润。 4.协议一旦解除,乙方不可继续生产销售本专利产品,否则视为侵权. 五.协议有效期限为××年,自××年×× 月× 日至×× 年×× 月××日止.期满协议自动解除,如合作无其它异议可续签, 本协议一式二份,甲,乙双方各执一份,本协议未尽事宜由双方另行协商确定,以附件的形式加入本协议,与本协议具有同等法律效力。 甲方: 乙方: 。。。。。。。《省略》。。。。

医疗器械临床试验研究者手册(模板)

研究者手册模板 研究者手册(Investigator's Brochure)是有关试验用器械在进行人体研究时已有的临床与非临床资料。它必须包含到某一时间为止对受试器械的所有研究资料,通常也包括相似器械的材料。 临床研究资料手册主要用作: 1.给研究负责人提供所有有关被试器械的信息及研究结果。 2.作为受试器械已获得正式核准的标志。 3.包括所有最新的对受试器械所作研究的总结,这可用于新药临床试验或器械上市许可证的申请。 研究者手册的内容通常包括如下内容: 1.封面页:包括器械名称,公司名称,完槁或更新日期以及资料整理者姓名; 2.目录:列出所有的标题及副标题以及相应的页码; 3.保密声明; 4.试验用医疗器械基本信息。至少应当包括:试验用医疗器械的名称;研究者手册的版本和日期,若有修订,应当提供适当的修订历史概述;试验用医疗器械的申办者或生产企业名称和地址。 5. 试验用医疗器械的概要说明。至少应当包括: (1).试验用医疗器械的特点、结构组成及图示、作用机理、规格型号及划分等相关信息,以便能够全面识别和追溯试验用医疗器械; (2).试验用医疗器械的适用范围、预期用途,包括所建议的临床适应症和禁忌症、预定的使用人群; (3).试验用医疗器械中所用材料的介绍,尤其是与组织或体液接触的试验用医疗器械材料,包括药械结合产品、人和/或动物组织或它们的衍生物或其他生物活性物质的详情; (4).试验用医疗器械安装和使用说明及标签样稿和样品(图片),包括必要的储存和处理要求,使用前安全性和性能检查以及使用后要采取的有关措施等; (5).使用试验用医疗器械所必需的培训; (6).在使用试验用医疗器械的过程中可能涉及的必要医疗措施说明。 6. 支持试验用医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评价,至少包括: (1).文献综述。相关科学文献和/或未发表的数据和报告的评论性综述以及所查询的文献清单。该综述应能证明开展该临床试验的合理性;

医疗设备租赁合同范本3篇_租赁合同

医疗设备租赁合同范本3篇_租赁合同 医疗设备租赁合同范本一 出租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号:______________________________________ 承租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号:______________________________________ 依据《合同法》及有关法律法规,为明确出租方与承租方的权利和义务,遵循平等、自愿、公平和诚信的原则,双方就_________ 租赁事宜协商一致,订立本协议。 第一条设备名称、型号、规格及数量 ______________________________________________________ 第二条租赁期限 设备租赁期限为_________年,即自_________年_________月

医疗合作框架协议模板

医疗合作框架协议模板 篇一:医疗合作协议 医疗合作协议 甲方: 乙方: 依据《中华人民共和国合同法》本着平等、互利原则,根据甲方需求,更好的满足服务于患者出发,就“颈腰疼痛专科”合作双方平等协商后达成以下协议: 一、共建项目:颈腰疼痛专科: 业务范围:颈、腰椎、四肢关节疼痛、康复理疗、中医科二、管理方式: 合作专科纳入医院的统一管理,科室实行独立经济核算,实行自负盈亏。 三、甲方权利与义务: 1、甲方提供项目所需业务用房(包括门诊、办公室、住院病房、手术室),电脑收费软件、网络、住院床位及水电等辅助设施; 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据; 3、收费室、财务室、临床辅助检查科室、供应室等为专科提供服务; 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证明以及

专科医务人员办理执业注册等手续; 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、税务、工商、医保等部门的检查及验收; 6、负责专科医保的项目申请; 7、不得新增加与专科业务冲突的同类医疗服务项目,允许乙方购进药品。 五、乙方职责: 1、负责专科的形象策划和市场开拓; 2、按专科需要,聘请专家、教授参与专科工作; 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和项目日常维护等方面的费用支付; 4、负责市场开拓费用以及乙方工作人员的工资; 5、负责专科病人的诊治,在治疗过程中熟练掌握、运用医保政策。 六、结算及利益分配: 甲、乙双方对专科的收益按照本协议之约定进行分配,甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目,独立核算,专科门诊收入与自费住院收入在每月10号前结算给乙方,医保结算费用以到账时间3日内结算给乙方。甲方不得以任何理由拒绝核算付款,甲方未及时结账,甲方支付乙方按1%/天收取滞纳金。 甲方收入的费用:

技术合作协议书范本格式

技术合作协议书范本格式 甲方:___________________ 法定代表人:_______________ 乙方:___________________ 法定代表人:_______________ 根据《中华人民共和国合同法》的有关手册,经甲乙双方友好协商,本着长期平等合作,互利互惠的原则,为实现技术研发与市场营运的直接联盟,创造良好的经济效益和社会效益,达成以下协议: 一、合作宗旨 促进科学技术产业化的开展,充分利用甲方广泛的市场资源优势和发挥乙方科研平台能力,实现技术研发与市场营运的直接联盟。 二、合作范围 1.多媒体软件,硬件的开发。 2.IT产品的市场营销。 3.网络工程。 4.网络营运。 三、合作方式及条件 1.甲方以现有的市场营销网络及社会资源为基础,更进一步的开发市场潜力,逐步形成一个标准化,全国性的营销网络。 2.甲方根据社会需求,搜集和承接企业应用软,硬件的开发项目方案。 3.乙方利用强大的技术开发力量,开发甲方新承接或者甲,乙双方共同确立的项目方案。 4.乙方应配合甲方做好技术咨询及在开拓业务进程中提供技术支持。 四、权利义务 1.属于甲,乙双方共同计划方案,共同开发的项目方案,其所有权属于甲,乙双方共同拥有。 2.属于乙方单方承接的开发项目方案,其所有权属于乙方拥有。

3.在双方合作过程中,甲、乙双方无权干预对方企业内部管理。 4.双方应以诚信为本,互相交流和切磋业务动作状况,以便互相促进。 五、利益分配 1.属于双方共同开发的系列产品,由双方协商市场价,按税后利益的 _____% 比例分成,此分成比例可每半年调节一次,根据合作情况协商调整。 2.属于乙方单方开发的产品,甲方如有兴趣合作,可在双方协商后,另外确定合作方式和分成方式。 六、共同开发项目方案的成果归属与分享 1.一方转让其有专利权的,另一方可以优先受让其共有的专利权。 2.合作各方中,单方声明放弃专利申请权的,可由另一方单独申请。 3.开发项目方案被授予专利以后,放弃专利申请权的一方可以免费获得该项专利的普通施行许可,该许可不得撤消。 4.一方不同意申请专利的,另一方不得单方申请专利。 5.在特殊情况下,当事人各方还可以在合同中手册对技术成果权的分享份额以及各自享有的专利申请权,将对在技术开发的各主要阶段产生的研究开发成果,约定各自独立享有的权利。 七、保密条款 1.甲、乙双方所提供应对方的一切资料,专项技术和对项目方案的计划方案设计要严格保密,并只能在合作双方公司的业务范围内使用。 2.甲、乙双方公司的全部高级职员,研发小组人员将与合作公司签订保密协议,保证其在就业期间和研发期间所接触的保密资料,专项技术予以保密。 3.凡涉及由甲、乙双方提供与项目方案,资金有关的所有材料,包括但不限于资本营运计划,财资情报,客户名单,经营决策,项目方案设计,资本融资,技术数据,项目方案商业计划书等均属保密内容。 4.凡未经双方书面同意而直接,间接,口头或者书面的形式向第三方提供涉及保密内容的行为均属泄密。 八、其它 1.甲、乙双方在执行本合同时发生争议,可通过双方友好协商解决,若经双方调解无效,可向有关仲裁机构提请仲裁。

医疗器械临床试验研究者手册(模板)

研究者手册模板 研究者手册(Investigator's Brochure )是有关试验用器械在进行人体研究时已有的临床与非临床资料。它必须包含到某一时间为止对受试器械的所有研究资料,通常也包括相似器械的材料。 临床研究资料手册主要用作: 1?给研究负责人提供所有有关被试器械的信息及研究结果。 2?作为受试器械已获得正式核准的标志。 3?包括所有最新的对受试器械所作研究的总结,这可用于新药临床试验或器械上市许可证的申请。 研究者手册的内容通常包括如下内容: 1.封面页:包括器械名称,公司名称,完槁或更新日期以及资料整理者姓名; 2 .目录:列出所有的标题及副标题以及相应的页码; 3.保密声明; 4.试验用医疗器械基本信息。至少应当包括:试验用医疗器械的名称;研究者手册的版本和日期,若有修订,应当提供适当的修订历史概述;试验用医疗器械的申办者或生产企业名称和地址。 5.试验用医疗器械的概要说明。至少应当包括: (1).试验用医疗器械的特点、结构组成及图示、作用机理、规格型号及划分等相关信息,以便能够全面识别和追溯试验用医疗器械;

(2).试验用医疗器械的适用范围、预期用途,包括所建议的临床适应 症和禁忌症、预定的使用人群; (3).试验用医疗器械中所用材料的介绍,尤其是与组织或体液接触的 试验用医疗器械材料,包括药械结合产品、人和/或动物组织或它们的衍生物或其他生物活性物质的详情; (4).试验用医疗器械安装和使用说明及标签样稿和样品(图片),包 括必要的储存和处理要求,使用前安全性和性能检查以及使用后要采取的有关措施等; (5).使用试验用医疗器械所必需的培训; (6).在使用试验用医疗器械的过程中可能涉及的必要医疗措施说明。 6.支持试验用医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评价,至少包括: (1).文献综述。相关科学文献和/或未发表的数据和报告的评论性综述以及所查询的文献清单。该综述应能证明开展该临床试验的合理性; (2)?该试验用医疗器械临床前生物学研究、非临床实验室研究和动物 实验的数据摘要和评价,以证明该试验用医疗器械在人类受试者中使用的合理性; (3).与该试验用医疗器械类似特性的医疗器械以往临床试验中有关发 现的摘要和相关临床经验的总结。同时应当描述试验用医疗器械与类似特性的医疗器械在工作原理、结构组成、制造材料、技术参素和预期用途等方面的异同;

2020最新的施工机械设备租赁合同范本

施工机械设备租赁合同范本 随着机械化时代的来临,在工程施工中也在应用先进的机械设备,你知道施工机械设备租赁合同是怎样的吗?以下是小编为大家整理的施工机械设备租赁合同范文,欢迎参考阅读。 甲方:(承租方): 乙方:(出租方) 甲、乙双方根据《中华人民共和国合同法》的有关规定,按照平等互利的原则,经过双方协商,就甲方向乙方承租机械设备特签订本合同。 工程概况: 1、项目名称:营盘水—古浪双塔高速公路第五合同段。 2、工程地点:甘肃省古浪县新堡乡。 3、承包方式:以固定单价包月 一、租赁设备数量及单价 本协议单价为固定单价,无论任何原因以后均不作调整。该单价中包括乙方的机械租赁费、税金、利润及协议明示或暗示的一切风险及费用。 三、租赁期限 自20xx年 2 月 27日起进场至甲方工程不需要为止,若乙方不能按本协议进场时间进场,则按实际进场日期起算租赁费。 四、甲乙双方的责任与义务 (一)、甲方的责任与义务 1、配备专人对租赁的机械进行管理调度。 2、提供给乙方驾驶人员食宿。 3、负责制订有关的规章制度,督促乙方认真执行。 4、负责安排、协调乙方机械进行作业。 5、有支付给乙方设备租赁费用的义务。

6、租赁机械的主油由甲方负责。 (二)、乙方的责任与义务 1、服从甲方的管理,严格执行甲方的规章制度。 2、负责机械设备的日常保养,承担修理费、配件、副油及其他易损材料费。 3、负责司机的日常管理及驾驶人员的工资、奖金、及其他福利待遇费用的支付。 4、负责乙方驾驶人员医疗保险,工伤保险费。 5、为保证甲方可以正常使用机械,乙方必须给所出租机械配备双班司机,保证随叫随到,以满足甲方施工需要。 6、为保证施工机械作业安全,乙方驾驶人员必须持证上岗,按操作规程进行机械作业,不得违章操作。如乙方机械在作业过程中发生安全事故,由乙方承担全部安全事故责任和费用,甲方不承担任何责任和费用。 7、机械的进出场调遣费由乙方自负。 8、为了维护地方稳定和安全,乙方的驾驶人员不得滋事扰民,不准喝酒,不准赌博、不准打架斗殴,若乙方人员不遵守纪律造成违法乱纪等责任事故时,由乙方全部承担,甲方不承担任何责任。 9、为了维护甲方的利益,乙方驾驶人员不准在租赁期内驾驶机械干私活、倒卖油料,若发生此类现象,经甲方管理人员发现一次,甲方有权解除合同,并对前期所有租赁费不予结算支付。 五、结算及支付方式 结算方式:每月20日进行当月结算,每月机械有3天的维修时间,若维修时间超过3天,则根据本协议单价按实际使用天数结算。支付方式:每月结算后支付给乙方当月租赁费的70%,剩余30%待租赁结束后支付给乙方,甲方支付时,乙方必须按照国家税法完善财务手续,给甲方提供足额的国家正式发票或由甲方代扣代缴税费。 六、违约责任 本协议为双方共同协商签订,双方必须共同遵守,任何一方不得随意更改或解除,在未征得甲方同意的情况下,乙方不履行合同条款或单方面解除合同,视乙方为根本性违约,甲方有权不予结算,并要赔偿给甲方造成的经济损失。

医院技术合作协议书80428

医院技术合作协议书 甲方:嘉祥县人民医院 乙方:嘉祥县万张镇卫生院 为了加强医院之间的技术协作,充分利用双方医疗资源,优势互补、资源共享,为万张镇广大人民群众提供优质、便利、高效、安全的医疗卫生服务,推动万张镇医疗卫生事业健康和谐发展,经友好协商,甲乙双方本着诚实守信、优质服务、互惠互利的原则,建立医院医疗技术协作关系,特签订以下协议。 一、甲方责任与义务: 1、甲方利用自身医疗技术优势和管理优势,帮助乙方提高医疗技术和医院管理水平。 2、结合乙方实际需要,甲方接受乙方医务人员及管理人员观摩学习、学术交流。 3、通过预约的方式,甲方派出副高以上专家对乙方进行示教查房,提高乙方的诊疗水平,重点带动乙方一批业务骨干的快速成长。 4、甲方应乙方请求派专职人员到乙方进行内科等方面的知识培训、现场指导、业务咨询。 5、甲方根据乙方的实际需求,有计划、分期分批地接收乙方医

务人员的进修培训、业务咨询,对乙方进修培训人员每年给予免费的优惠政策。 6、建立有序的相互转诊制度。对乙方可以开展后续治疗或康复的患者,甲方根据实际情况,优先转诊到乙方,并提供后续治疗和康复的业务指导以及必要的跟踪服务。 二、乙方责任和义务 1、乙方凡遇危、急、难、重症病人,应优先请甲方会诊或转送到甲方诊治。 2、乙方需转诊的新型农村合作医疗的患者,应按相关规定办理转诊手续后,优先转诊到甲方进一步诊疗。 3、乙方限于功能定位和医疗条件而不能开展的诊疗、检查项目,应优先介绍患者来甲方诊疗。 4、乙方有义务将甲方对其所实行的优惠政策向其全体职工传达。 三、其他 1、本协议由双方负责人签字盖章后生效; 2、本协议一式两份,甲乙双方各执一份。 3、本协议有效期为五年,期满后再行协商续订协议书。 4、本协议未尽事宜,由双方协商解决。

技术项目合作协议书(通用版)

技术项目合作协议书(通用版) Technical project cooperation agreement (general version) 甲方:___________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:____ 年 ____ 月 ____ 日 合同编号:XX-2020-01

技术项目合作协议书(通用版) 前言:协议书是社会生活中协作的双方或数方,为保障各自的合法权益,经双方或数方共同协商达成一致意见后签订的书面材料。协议书是契约文书的一种,是当事人双方(或多方)为了解决或预防纠纷,或确立某种法律关系,实现一定的共同利益、愿望,经过协商而达成一致后,签署的具有法律效力的记录性应用文。本文档根据协议书内容要求和特点展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 甲方: 住址: 法人代表: 身份证号: 乙方: 住址: 法人代表: 身份证号: 依据《中华人民共和国合同法》有关规定,经甲,乙双方友好协商,本着公平、平等合作,互利互惠的原则,为实现

技术研发与市场营运的直接联盟,共同创造良好的经济效益和社会效益,达成以下协议: 一、合作方式及条件 1、乙方以现有的市场营销网络及社会资源为基础,更进一步的开发市场潜力,逐步形成一个规范化,全球性的营销网络。 2、乙方根据市场需求,收集和承接促进双方企业发展的产品、技术等方面的研究开发项目。 3、甲方利用自身的技术研究开发力量优势,与乙方合作开发乙方新承接或者甲,乙双方共同确立的研究开发项目。 4、甲方应配合乙方做好技术咨询及在开拓业务进程中提供技术支持。 二、权利义务 1、本次合作,甲方以人民币方式出资________万元及技术,乙方以人民币出资________万元和客户资源。 2、属于甲、乙双方共同策划,共同开发的项目,其所有权属于甲,乙双方共同拥有。

医疗器械临床试验方案范本(20210201075802)

附件4 医疗器械临床试验方案范本方案编号: XXX临床试验方案 试验用医疗器械名称: 型号规格: 试验用医疗器械的管理类别: 需进行临床试验审批的第三类医疗器械是口中国境 否口内同类产品有口无口方案版本号和日期:临床试验机 构:研究者:申办者:代理人:

填写说明: 1. 对于多中心临床试验,封面上的临床试验机构只填写牵头单位,其他机构在方案内容中列出。 2. 对于多中心临床试验,封面上的研究者填写协调研究者。

一、申办者信息 (一)申办者名称 (二)申办者地址 (三)申办者联系方式 (四)申办者相关资质文件 (五)代理人的名称、地址、联系方式及相关资质文件 二、多中心临床试验所有临床试验机构和研究者列表: 三、临床试验目的和内容 (一)目的 (二)内容 四、临床试验的背景资料 五、产品的特点、结构组成、工作原理、作用机理与试验范围(一)产品特点 (二)产品结构组成、工作原理、作用机理

(三)试验范围 六、产品的适应症与禁忌症、注意事项 七、总体设计 (一)试验设计 1. 试验目的 2. 试验方法选择及其理由 3. 减少、避免偏倚的措施 4. 试验用医疗器械和对照用医疗器械/ 对照诊疗方法(若有) 5. 受试者选择(包括必要时对照组的选择) (1)入选标准 (2)排除标准 (3)停止试验/ 试验治疗的标准和程序 (4)入组时间 (5)临床试验的预期总体持续时间及其确定理由 (6)每位受试者的预期参与持续时间 (7)临床试验所需的受试者数量 6. 有效性评价方法 (1)有效性参数的说明 (2)评价、记录和分析有效性参数的方法和时间选择 7. 安全性评价方法 (1)安全性参数的说明 (2)评价、记录和分析安全性参数的方法和时间选择 (二)试验流程

新版医疗设备租赁合同样本(精篇)

YOUR LOGO 新版医疗设备租赁合同样本(精 篇) The contract is the guarantee for both parties, safeguarding the legitimate rights and interests of both parties, and binding both parties to perform their responsibilities and obligations. 专业合同系列,下载即可用

新版医疗设备租赁合同样本(精篇) 导语:合同就是对签订双方的一种保障,如果发生了纠纷的话,可以凭借这个合同协议书,到这个法院去起诉,或者去申请仲裁,来解决双方的纠纷,维护双方的合法权益,只要条款没违反法律意思,是双方意思自治体现就是有效的。如果需要,可以直接下载打印或用于电子存档。 医疗设备租赁合同范本 出租方:______ 法定代表人:______ 联系人:______ 电话:______ 传真:______ 帐号:______ 承租方:______ 法定代表人:______ 联系人:______ 电话:______ 传真:______ 帐号:______ 依据《合同法》及有关法律法规,为明确出租方与承租方的权利和义务,遵循平等、自愿、公平和诚信的原则,双方就_____ 租赁事宜协商一致,订立本协议。 第一条设备名称、型号、规格及数量 ________

第二条租赁期限 设备租赁期限为_____年,即自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。 承租方因工程需要延长租期,应在协议届满前_____日内,重新签订协议。 第三条租金及支付 1、租金及计算:租金_____元/月;实际使用不足月部分按照月租费÷30天×实际使用天数计算。 2、租金支付:租赁费用按月计算。由出租方开具当月租费结算单及发票交承租方办理结算手续。承租方应按业主支付工程款的情况按_____支付租赁费。 第四条设备在使用过程中出现任何故障,将由出租方负责维修。维修配件中除生化仪泵管(单价¥300/付)和光源灯泡(单价¥1800/个)由承租方承担外其余配件损坏由出租方免费更换。 备注:泵管寿命6个月到1年,光源灯泡寿命20xx小时。 医疗设备租赁合同格式 甲方(设备提供方) 乙方(设备承租方) 甲乙双方经友好协商,就以下医疗设备(以下简称“设备”)的租赁合作事宜达成如下协议: 租赁设备:迪瑞全自动五分类血细胞分析仪序号:

(精选)技术合作开发合同范本

合同编号: 技术合作开发合同 甲方: 乙方: 专家: 联系电话: 电子信箱: 通讯地址: 本合同合作各方就共同参与研究开发研发项目事项,经过平等协商,在真实、充分地表达各自意愿的基础上,根据《中华人民共和国合同法》的规定,达成如下协议,并由合作各方共同恪守。 第一条项目名称 第二条技术内容、范围和要求 1.技术内容: (1)新技术; (2)新产品; (3)新工艺; 2.技术范围: 3.技术要求:

第三条研究开发计划 1、研究开发内容 2、工作进度: (1)第一阶段:(2)第二阶段: (3)第三阶段:(4)第四阶段: 第四条研究开发经费的数额及其支付、结算方式 1、合作各方确定,甲方支付本合同项目的研究开发经费及其他投资。 2、研究开发经费总额: (1)一次总付:_________元,时间:_______。 第五条利用研究开发经费购置的设备、器材、资料的财产归属 第六条履行的期限、地点、方式 1.履行期限: 2.履行地点: 第七条技术情报和资料的保密 1.甲方 (2)涉密人员范围: (3)保密期限: 2.乙方:

(1)保密内容(包括技术信息和经营信息) (3)保密期限: (4)泄密责任: 3.甲乙双方保证对在讨论、签订、执行本协议过程中所获悉的属于对方的且无法自公开渠道获得的文件及资料(包括商业秘密、公司计划、运营活动、财务信息、技术信息、经营信息及其他商业秘密)予以保密。未经该资料和文件的原提供方同意,另一方不得向任何第三方泄露该商业秘密的全部或部分内容。但 4.保密条款不应与法律、行政法规相抵触,当事人双方未就保密条款进行约定的,按《合同法》规定,合同双方当事人亦应履行法定的保密义务,否则,将承担法律责任。 5.无论合同是否被撤销、变更、解除或终止,无论合同是否生效,合同之保密条款不受其限制而继续有效。 第八条风险责任的承担 1.在本合同履行中,因出现在现有技术水平和条件下难以克服的技术困难,导致研究开发失败或部分失败,并造成一方或双方损失的,双方按如下约定承担 险的基本条件是: (1)本合同项目在现有技术水平条件下具有足够的难度; (2)乙方在主观上无过错且经认定研究开发失败为合理的失败。 (3)一方发现技术风险存在并有可能致使研究开发失败或部分失败的情形时,应当在_________日内通知另一方并采取适当措施减少损失。逾期未通知并未采取适当措施而致使损失扩大的,应当就扩大的损失承担赔偿责任。 2.认定风险责任标准为: (1)课题在现有技术水平下具有足够的难度; (2)研究开发人在研究开发工作中是否充分地发挥了主观能动性; (3)其同行业专家的鉴定结论认为研究开发工作的失败属于合理失败。 3.风险责任应由受托人或双方共同承担风险责任。 4.在未作约定或约定不明确时,由双方协议补充,不能达成补充协议的,

3、医疗器械临床试验流程及操作规范

医疗器械临床试验流程及操作规范 研发部:朱立武 相关法规及指导原则 《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械临床试验规定》 《医疗器械临床试验质量管理规范》(征求意见稿)医疗器械技术审评中心专项指导原则 临床试验操作流程及规范 试验前: 1、了解同类产品信息: 其目的:①备选对照组;②便于查阅文献资料;③设定试验范围; 企业产品的说明书和产品标准中产品的适应症、禁忌症和注意事项明确 2、调研国内外参考文献及临床资料: 文献的质量很关键 3、制定项目时间计划: 时间计划是项目管理的先决条件

4、撰写临床文案: 关键点:①同类产品的临床文献;②产品适用范围明确;③随访周期;④入选排除标准;⑤评价指标; 5、筛选临床研究单位: 筛选研究单位,确定主要研究者。理想的合作单位:☆、符和CFDA 基本要求;☆、研究者的意愿;☆、同类产品的使用情况;☆、研究费用。 6、联系统计单位: 7、制定项目预算: 8、组织召开方案讨论会: 拟定方案讨论要点,以最短的时间讨论最关键的内容:入排标准、观察随访周期、评价指标、样本量计算中各参数的设定依据,CRF数据采集的可行性完整性。 9、修订方案: 根据会上所提出的问题及解决的办法,修订临床方案。 10、申请伦理: 取得检测报告开始准备研究单位立项、根据伦理会要求准备伦理资料。重点针对知情同意书准备伦理意见回复。 11、签署临床试验协议: 临床试验项目通过伦理审批后签订临床试验协议。各研究单位的费用分配比例有差异,合理的分配费用既能够有效的控制预算又能保证项目的进度按计划执行。

12、产品备案: 13、印刷研究资料: 14、试验产品及临床资料配送: 设计各种规格临床研究用样品标签;督促并跟踪临床试验样品及临床资料的配送,保证研究单位的试验物资充足。 试验中: 15、组织召开科室启动会: 临床试验产品介绍 临床试验操作SOP介绍 各相关临床资料的填写说明 (EDC) 16、受试者入组: 督促跟踪研究者对试验方案的执行情况 确认在试验前取得所有受试者的知情同意书 确认入选的受试者合格 17、监查员跟踪督促患者随访: 了解受试者的随访率及试验的进展状况 确认所有化验单数据与报告完整 18、协助研究者完成各种表格填写: 所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致;所有错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。 19、监查员按时提交监查报告:

医疗器械租赁合同范本

合同模板 20XX年 医疗器械租赁合同范 本

医疗器械租赁合同范本 出租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号:______________________________________ 承租方:____________________________________ 法定代表人:________________________________ 联系人:____________________________________ 电话:______________________________________ 传真:______________________________________ 帐号: ______________________________________

依据《合同法》及有关法律法规,为明确出租方与承租方的权利和义务,遵循平等、自愿、公平和诚信的原则,双方就_________ 租赁事宜协商一致,订立本协议。 第一条设备名称、型号、规格及数量 ______________________________________________________ 第二条租赁期限 设备租赁期限为_________年,即自_________年_________ 月_________日至_________年_________月_________日。 承租方因工程需要延长租期,应在协议届满前_________日内,重新签订协议。 第三条租金及支付 1、租金及计算:租金_________元/月;实际使用不足月部分按照月租费÷30天×实际使用天数计算。 2、租金支付:租赁费用按月计算。由出租方开具当月租费结算单及发票交承租方办理结算手续。承租方应按业主支付工程款的情况按_________支付租赁费。 第四条设备在使用过程中出现任何故障,将由出租方负责维

医疗技术合作开发协议书

医疗技术合作开发协议书 医疗技术合作开发协议书 医疗技术合作开发协议书1 甲方: 法定代表人: 乙方: 法定代表人: 根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国技术合同法》的有关规定,就组建XX医院医疗技术合作开发事项,经xxxx与XX 有限公司双方友好协商,本着长期平等合作,互利互惠的原则,为实现xxx医院医疗技术支撑与医疗市场营运的直接联盟,创造良好的经济效益和社会效益,达成以下协议: 一、合作宗旨 以实现解决广大肿瘤病患者“看病难、看病贵”问题,填补广西xx地市医疗技术空白,创建和谐社会,服务广西人民。充分利用甲方优质的医疗技术品牌和雄厚的技术团队资源,促进乙方医院医学科学技术产业化的发展,实现医疗技术支撑与医疗市场营运直接联盟的目标, 二、甲方承诺的支持合作范围 1.甲方负责提供医院项目所需的技术专家团队支持,主导医院

医疗技术业务运营,提供一流的优质医疗技术服务,创造出优质的医院品牌; 2. 甲方负责引进国家xxxxx试验区项目,建立xx筛查中心,为医院提供所在地区xx病人的分布及状况,建立病情资料库; 3.甲方负责建立xxxxx治疗研究所,研发防控重大科研项目; 4.甲方负责教学培训医院医疗后备人才,为医院持续发展提供技术支持和人才储备。 三、乙方承诺的’合作方式及条件 1.乙方负责依法取得xxxx医院医疗机构执业资格许可; 2.乙方负责购置配备医院业务开展所需的建筑设施、医疗器械等; 3.乙方负责配备医院业务开展所需的的其他医务人员和工勤人员; 4.乙方负责配合甲方做好开展技术业务进程中所需的其他支持。 四、权力义务 1.在本协议有效期内,甲方利用乙方提交的技术服务工作成果所完成的新的技术成果,归甲方所有。 2、在有效期本协议内,乙方利用甲方提供的技术资料和工作条件所完成的新的技术成果,归乙方所有。 3、在双方合作过程中,甲、乙双方无权干涉对方的内部管理。 4.双方应以诚信为本,互相交流和切磋业务动作状况,以便

技术合作协议书正式样本_1

文件编号:TP-AR-L4299 Written Materials Signed By Both Parties Or Several Parties In Order To Protect Their Respective Legitimate Rights And Interests After Reaching An Agreement Through Mutual Consultation, So As To Maximize Their Interests (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ 技术合作协议书正式样 本

技术合作协议书正式样本 使用注意:该协议资料可用在工作或生活中,协作的双方或数方,为保障各自的合法权益经各方共同协商达成一致意见后,签订的书面材料,以便实现利益最大化。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 中华人民共和国对外经济贸易部技术进出口司 (以下称为甲方)与社团法人日本成套设备协会(以 下称为乙方)就中日双方工业技术合作达成如下协 议; 第一条执行机构 第一款:中华人民共和国对外经济贸易部技术进 出口司为中方执行本协议的责任机构。 第二款:社团法人日本成套设备协会为日方执行 本协议的责任机构。 第二条目的 本协议的目的为:甲乙双方通过对于双方根据本

协议规定所确定的项目(以下称合作项目)的合作,以达到扩大发展中日双方技术交流之目的。甲方通过甲方合作项目单位获得乙方对合作项目提供的可行性研究、技术咨询等方面的咨询服务,以促进中国工业技术的发展及促进合作项目的实施;乙方通过对合作项目提供可行性研究、技术咨询等方面的咨询服务,有助于提高中国工业技术。 第三条合作范围 第一款:合作项目 (-)中方优先计划建设的技术引进项目; (二)中方拟从日本引进技术、进行改造的项目; 第二款:合作项目条件 中国经济和工业发展需要的,并且日本企业在管理、技术及设备等方面具有相当竞争能力的项目。

医疗器械临床试验报告范本

附件5 医疗器械临床试验报告范本报告编号: ×××临床试验报告 试验用医疗器械名称: 型号规格: 试验用医疗器械的管理类别: 需进行临床试验审批的第三类医疗器械是□否□ 中国境内同类产品有□无□ 临床试验机构: 临床试验开始时间: 临床试验结束时间: 方案编号: 方案版本号和日期:

研究者: 申办者: 代理人: 监查员: 年月日 填写说明: 1.临床试验机构和研究者应当本着认真负责的态度,严格按照临床试验方案实施临床试验,公正、客观地编制临床试验报告。 2.临床试验机构和研究者应当对试验报告的真实性和科学性负责。 3.本报告应当由研究者签名和注明日期,临床试验机构临床试验管理部门出具意见、签章和注明日期。

一、一般信息 二、摘要 三、简介 简单介绍试验用医疗器械的相关研发背景(例如原因、目的、目标人群、治疗、时间、主要终点等)。 四、临床试验目的 五、临床试验方法 六、临床试验内容 七、临床一般资料 (一)试验范围(病种) (二)病例的选择 1.入选标准 2. 排除标准 (三)样本量的计算 (四)病例数 入组情况

八、试验用医疗器械和对照用医疗器械/对照诊疗方法 (一)试验用医疗器械 (二)对照用医疗器械/对照诊疗方法 九、所采用的统计分析方法及评价方法 (一)统计分析方法 1.分析人群 2.统计分析方法 (二)统计评价方法 1.有效性终点 2.安全性终点 (三)缺失值和异常值的处理 十、临床评价标准 (一)有效性评价标准 1.主要指标 2.次要指标 (二)安全性评价标准

1.主要指标 2.次要指标 十一、临床试验的组织结构 十二、伦理情况说明 十三、临床试验结果 十四、临床试验中发现的不良事件及其处理情况 (一)不良事件定义 (二)不良事件严重程度判定 (三)不良事件与试验用医疗器械及操作关系的判定 (四)严重不良事件定义 (五)本试验发现的不良事件、可能导致严重不良事件的器械缺陷及其处理情况 十五、临床试验结果分析、讨论,尤其是适应症、适用范围、禁忌 症和注意事项 十六、临床试验结论 十七、存在问题及改进建议

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