化工原理第 章

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第10章习题解答

1 在操作条件下,以纯净的氯苯为萃取剂,在单级接触萃取器中,萃取含丙酮的水溶液。丙酮-水-氯苯三元混合液的平衡数据见本题附表。试求:

⑴在直角三角形坐标系下,绘制此三元体系的相图,其中应包括溶解度曲线、联接线和辅助曲线;

⑵若近似地将前五组数据中B与S视为不互溶,试在X-Y直角坐标图上标绘分配曲线;

⑶若丙酮水溶液质量比分数为,并且m B/m S=,在X-Y直角坐标图上求丙酮在萃余相中的浓度;

⑷求当水层中丙酮浓度为45%(质量%,下同)时,水与氯苯的组成以及与该水层成平衡时的氯苯层的组成;

⑸由0.12kg氯苯和0.08kg水所构成的混合液中,尚需加入多少kg丙酮即可成为三元均相混合液;

⑹预处理含丙酮35%的原料液800kg,并要求达到萃取平衡时,萃取相中丙酮浓度为30%,试确定萃取剂(氯苯)的用量;

⑺求条件⑹下的萃取相和萃余相的量,并计算萃余相中丙酮的组成;

⑻若将条件⑹时的萃取相中的溶剂全部回收,求可得萃取液的量及组成。

解:⑴依平衡数据绘出溶解度曲线如附图1-1所示,图中各点代号与数据的对应关系注于附表1-1中。联结互成平衡的两液层组成点得E1R1、E2R2、E2R2……等平衡联结线。

由E1、E2、E3……各点作平行于AB边的直线,再由R1、R2、R3……各点作平行于AS边的

直线,两组线分别相交于点G、H、I、J、K,连接P、G、H、I、J、K即得辅助曲线。⑵将前五组数据转换为质量比浓度,其结果列于附表1-2中,并在X-Y直角坐标图上标绘分配曲线,如图1-2。

附表1-2

X0

Y0

⑶由X F=,在图1-2上,自点X F作斜率为-m B/m S=-的直线与分配曲线相交于点T,点T 的横坐标即为丙酮在萃余相中的浓度X R=。

图1-1 图1-2

⑷水层中各组分的浓度

由所绘制的溶解度曲线如图1-3,在AB边上确定组分A的浓度为45%的点F,由点F绘直线FW平行于三角形底边BS,则FW线上各点表示A的组成均为45%。FW与溶解度曲线左侧的交点R,即代表水层中含A为45%的组成点,由图可读得点R组成为(质量%):

x A=45%x B=%x S=%

与水层相平衡的氯苯层组成

利用所绘的辅助曲线从点R 求出与之相平衡的氯苯层E 。即由点R 作AS 边的平行线与辅助曲线相交于点G ,由点G 作直线平行于AB 边,与溶解度曲线右侧相交于点E ,点E 即为与R 成平衡的氯苯层组成点。由图可读出其组成为:y A =% y B =% y S =%

⑸由0.12kg 氯苯和0.08kg 水构成的混合液,其质量分数为: x B =+=40%, x S =+=60%

依以上数据在本题附图1-3的BS 边上确定点D ,联AD 线与溶解度曲线相交于点H 。若加入的丙酮量可以使混合液组成点在AD 线上跨过H 点,则此混合液可变为均相。依杠杆定律可确定当混合液组成点为H 时所加入的丙酮量m A 。计算过程如下: 设原混合液的量为m D ,即m D =+=0.20kg

H

D H

A m m A D =

, H A H D m m D A = 由本题附图1-3量得:线段H A =(单位长度),H D =33(单位长度),故需加入的丙酮量应略大于kg m A 344.02

.193320.0=?=

⑹依原料液组成在本题附图1-4上确定点F ,联SF 线;由萃取相浓度y A =30%确定点E ,并利用辅助曲线由点E 作图得点R 。联ER 与FS 线相交于点M 。依杠杆定律可求萃取剂用量m S ,即:

kg S

M M F m m F

S 2018.375

.9800=?==

⑺ ∵ kg m m m S F M 1001201800=+=+=

又 E

R R M m m M

E =

∴kg E

R R M m m M E 8.4403

.195.81001=?==

故 kg m m m E M R 2.5608.4401001=-=-=

由图1-4可读出萃余相中丙酮的组成:26%。

⑻在图1-4上连接SE ,并延长与AB 边相交于点E ',点E '对应坐标即为萃取液的组成,由图1-4读得丙酮含量为95%。

由图可视R 与萃余液的组成点R '重合,即满足:F E R m m m =+'' ∴萃取液的质量为:kg R E R F m m F E 3.9330

5.3800=?='

''?='

图1-3 图1-4

2 以异丙醚为萃取剂,从浓度为50%(质量分数)的醋酸水溶液中萃取醋酸。在单级萃取器中,用600kg 异丙醚萃取500kg 醋酸水溶液,20℃时醋酸-水-异丙醚系统的平衡数据如本题附表所示。试求:

⑴在直角三角形相图上绘出溶解度曲线及辅助曲线。 ⑵确定原料液与萃取剂混合后,混合液M 的坐标位置。

⑶由三角形相图求出此混合液分为两个平衡液层E 与R 后,两液层的组成和质量。 ⑷上述两液层的分配系数K A 及溶剂的选择性系数β。

习题2附表(质量%)

在萃余相R(水层)中

在萃取相E(异丙醚层)中

醋酸(A)

水(B) 异丙醚(S)

醋酸(A)

水(B) 异丙醚(S)

解:

(1)由题给数据作溶解度曲线及辅助曲线,如图2。

(2)由m S/m F=MF/MS=600/500=6/5,作图得M点

(3)借助辅助曲线,试差作图,得点E和R。

由图读得E相:y A=%,y B=% ,y S=%

R相:x A=37% ,x B=% ,x S=%

m R/m E=EM/RM= ①

m R+m E=m M=1100 ②联立式①和②,解得m R=331kg,m E=769kg

(4)k A= y A/ x A=%/37%=

β= k A/k B= (y A/ x A)·(x B/ y B)=37) ·(5)=

图2

3 在25℃下,用甲基异丁基甲酮(MIBK)从含丙酮40%(质量分数)的水溶液中萃取丙酮。原料液的流量为1500kg/h。操作条件下的平衡数据见本题附表。试求:

⑴当要求在单级萃取装置中获得最大组成的萃取液时,萃取剂的用量为多少(kg/h)?

⑵若将⑴求得的萃取剂用量分作两等份进行两级错流萃取,试求最终萃余相的流量和组成。

⑶比较⑴、⑵两种操作方式中丙酮的萃出率。

习题3附表1 溶解度曲线数据(质量%)

丙酮(A) 水(B) MIBK(S) 丙酮(A) 水(B) MIBK(S) 0

习题3附表2 联结线数据(丙酮的质量%)

水层MIBK层水层MIBK层

解:

(1)过S 作溶解度曲线的切线,切点为E ,由E 点和辅助曲线确定共轭点R ,连接ER 与线FS 相交于M 点,由杠杆定律有:

m S /m F =MF /MS == ∴ m S =1500×=1039.37kg/h

(2)二级错流接触萃取时

m S1=m S2=520kg/h

第一级萃取满足关系:m S1/m F =1FM /1SM =1500/520=

在图上找出M 1点,利用辅助曲线通过试差法,确定R 1,E 1

∴m R1/m M1=11E M /11E R == ∵m M1=1500+520=2020 kg/h ∴m R1=×2020=1258 kg/h

第二级萃取满足关系:m R1/m S =2SM /12R M =1258/520= 在图上找出M 2点,利用辅助曲线通过试差法,确定R 2,E 2

∵m M2=1258+520=1778 kg/h

∴m R2= m M2·

2222

M E R E =1778×47=1016 kg/h 萃余相R 2的组成由图读得:x A =% x B =% x S =3% (3) 丙酮萃取率: 单级萃取:

萃取率=

()()%7.67%

401500%

275

.685.310401500=???+=

+=F

F A

S F F

F A

E x m y E R M

R m m x m y m

二级错流接触萃取: 萃取率=

%5.74%

401500%

2.151060%4015002212

1=??-?=

-=

+F

F A

R F F F

F E E x m x m x m x m y m y m

由结果可知两级错流萃取优于单级萃取。

图3

4 在多级错流接触萃取装置中,用水从含乙醛6%(质量分数,下同)的乙醛-甲苯混合液中提取乙醛。原料液的流量为120kg/h ,要求最终萃余相中乙醛含量不大于%。每级中水的用量均为25kg/h 。操作条件下,水和甲苯可视作完全不互溶,以乙醛质量比组成表示的平衡关系为:Y =。试在直角坐标系上用作图法和解析法分别求所需的理论级数。

解: 064.0%

61%

61=-=-=

F F F x x X m F =120kg/h m B = m F ·(1-6%)=112.8 kg/h X n ≤%/%)=1/199= m S =25 kg/h

S n S

B n S B n Y X m m

X m m Y +?+-

=-1 Y S =0,m B /m S =25= 代入上式得出: Y n =+ X n-1 ∵Y n = X n

图解法:首先在直角坐标系上作出分配曲线,如图4;根据X F 和Y S 确定L 点,过L 点作斜率为-m B /m S 的操作线,与分配曲线相交于点E 1(X 1,Y 1),其坐标值表示离开第一级的萃取相E 1与萃余相R 1的组成。再过E 1作垂直线与Y =Y S 线交于V (X 1,Y S ),因各级萃取剂用量相等,通过V 点作LE 1的平行线与分配曲线交于点E 2(X 2,Y 2),此点坐标为离开第二级的萃取相E 2与萃余相R 2的组成。

依此类推,直至萃余相组成等于或低于指定值X n 为止。累计所作操作线的数目即为所求的理论级数n 。

图4

解析法

第一级萃取相平衡关系为:Y 1=KX 1

∴B

S S B S

F m Km Y m m X X +

+=

11

令Km S /m B =A m 则上式变为:m

S B

S

F A Y m m X X ++

=

11

对第二级萃取则有:m

S B

S

m S B

S

F A Y m m A Y m m X X ++

++

=

1)1(2

2 同理,对第n 级萃取则有:K Y A K Y X X S n

m S F n +???

?

??+???? ??-=11

整理上式得:()?

???

??

?

?

--+=K Y X K Y X A n S n S F m ln 1ln 1 代入已知条件:Y S =0,X F =,K =,Km S /m B =A m =(×25)/= 得 ()4.6005.0064.0ln 488.01ln 1=??

?

??+=

n

5 在25℃下,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,用逆流接触萃取操作,从含有45%(质量分数)丙酮的水溶液中萃取丙酮。原料液的流量为1500kg/h ,溶剂比(m S /m F )为,要求最终萃余相中丙酮的组成不大于%(质量分数)。试用直角三角形坐标求需要几个萃取理论级?操作条件下的平衡数据见习题3附表。

解:绘制相图,如图5。

由已知:x F =,m F =1500kg/h ,m S /m F =

(1)由x F =,在相图上定F 点,并作联线FS 。 ∵ m S /m F = MF /MS =FS /MS -1

∴ MS =FS /(1+ m S /m F )=11/(1+)=,由此,找出M 点。

(2)按末级萃余相浓度x N =,在溶解度曲线上找出R N 点,联接N R M 并延长与溶解度曲线相交于E 1点,E 1点即为离开第一级的萃取相浓度。 (3)将联线1FE 和N R S 延长,得交点△。 (4)过E 1点作平衡联结线得R 1,此为第一级。

(5)作直线1R ?与溶解度曲线相交为点E 2,过E 2作平衡联结线,找出R 2,R 2≈,故理论级为2。

图5

6 在多级逆流萃取装置中用纯氯苯萃取吡啶水溶液中的吡啶。原料液中吡啶的质量分率为35%,要求最终萃余相中吡啶组成不大于5%。操作溶剂比为。操作条件下的平衡数据(质量分数%)如本题附表所示。

若将水和氯苯视作完全不互溶,试在直角坐标系上求解所需的理论级数,并求操作溶剂用量为最小用量的倍数。

习题6附表

萃取相萃余相吡啶(A) 水(B) 氯苯(S) 吡啶(A) 水(B) 氯苯(S)

0 0

解:

由表中平衡数据,因水和氯苯视为完全不互溶,因此将数据变为质量比组成,得下表,并作

分配曲线,如图6。

萃取相Y =m A /m S 0 萃余相X =m A /m B

图6

x F =35% , X F =35%/(1-35%)= x n =5%, X n =5%(1-5%)= Y S =0

操作线 ???

? ??-+=

+F S B

i S B i X m m Y X m m Y 11 由m S /m F =,m F = m A + m B 和X F = ,可以推得m B /m S =

所以操作线过(X n ,Y S )和(X F ,Y 1)两点,即,0)和,Y 1),其斜率为m B /m S = 作出操作线,在分配曲线与操作线之间画阶梯,得3级理论级。 溶剂用量为最小时,操作线与分配曲线相交于J 2,此时m B /m S min = ∴ m S /m S min = 得 m S = m S min

化工原理第一章

一、 选择题 1. 流体阻力的表现,下列阐述错误的是( )。 A.阻力越大,静压强下降就越大 B.流体的粘度越大,阻力越大 流体的流动状况是产生流体阻力的根本原因 D.流体的内摩擦力在流体激烈流动时不存在 2. 压强的具有专门名称的国际单位是Pa ,用基本单位表示是( )。 A.atm B.mmHg C.Kg/m.s2 D.N/m2 3. 水在直管中流动,现保持流量不变,增大管径,则流速( )。 A.增大 B.减小 C.不变 D.无法判断 4. 对不可压缩流体,满足( )条件时,才能应用柏努力方程求解。 A.)%(20p p p 1 21式中压强采用表压表示<- B.)%(01p p p 1 21式中压强采用表压表示<- C.)%(20p p p 1 21式中压强采用绝压表示<- D. )%(01p p p 121式中压强采用绝压表示<- 5. 判断流体的流动类型用( )准数。 A.欧拉 B.施伍德 C.雷诺 D.努塞尔特 6. 流体在圆形直管中滞流流动时的速度分布曲线为( )。 A.直线 B.抛物线 C.双曲线 D.椭圆线 7. 增大流体的流量,则在孔板流量计的孔板前后形成的压强差( )。 A.增大 B.减小 C.不变 D.无法判断 8. 流体在管内流动时的摩擦系数与( )有关。 A.雷诺准数和绝对粗糙度 B.雷诺准数和相对粗糙度 C.欧拉准数和绝对粗糙度 B. 欧拉准数和相对粗糙度 9. 测速管测量得到的速度是流体( )速度。 A.在管壁处 B.在管中心 C.瞬时 D.平均 10. 在层流流动中,若流体的总流率不变,则规格相同的两根管子串联时的压降为并联时的( )倍。 A. 2; B. 6; C. 4; D. 1。 11. 流体在长为3m 、高为2m 的矩形管道内流动,则该矩形管道的当量直径为( )。 A. 1.2m ; B. 0.6m ; C. 2.4m ; D. 4.8m 。 12. 当流体在园管内流动时,管中心流速最大,滞流时的平均速度与管中心的最大流速的关

西安交通大学化工原理课件_第十二章_干燥

1 西安交大化工原理电子课件 返回 第十二章 干燥 12.1 概述 12.5 干燥器

2 西安交大化工原理电子课件 返回 12.1 概述 除湿的方法很多,常用的有: 1、机械分离法:即通过压榨、过滤和离心分离等方法去湿。 2、吸附脱水法:即用固体吸附剂。 3、干燥法:即利用热能,使湿物料中的湿分汽化而去湿的方法。 按照热能供给湿物料的方式,干燥法可分为:1).传导干燥2).对流干燥3).辐射干燥4).介电加热干燥

3 西安交 大化工原 理电子 课件 返回 12.2.1湿空气的性质 一、湿空气中水蒸气含量的表示方法 1、湿度v v a a M M p H M P p M =×=× ?水汽的质量水汽的物质的量=绝干空气的质量绝干空气的物质的量2、相对湿度 100%s p p ?=×二、湿比容H υ= 干空气体积+水汽体积 干空气的质量 51273 1.01310)22.42918273H t P +××××=(+5 273 1.01310 (0.773 1.244)273t H P +×=+×× 273(0.773 1.244)273H t H υ+=+× 常压下12.2 湿空气的性质及湿度图

4 西安交大化工原理电子课件 返回 三、湿比热容 c H=c a +c v H 常用的温度范围内 1.01 1.88H c H =+a v I I I H =+四、湿空气的焓 通常规定,0o C 时绝干空气及液态水的焓为零,有 = 0()a v I c c H t r H =++(1.01 1.88)2492H t H ++w t 五、干球温度t 和湿球温度干球温度简称温度,是指空气的真实温 度,可直接用普通温度计测量。在对流干燥过程中,只要物料表面足够润湿,湿物料表面温度即为湿球温度。 空气 t,H t W 图12-1 湿球温度计

化工原理各章节知识点总结

第一章流体流动 质点含有大量分子的流体微团,其尺寸远小于设备尺寸,但比起分子自由程 却要大得多。 连续性假定假定流体是由大量质点组成的、彼此间没有间隙、完全充满所占空间的连续介质。 拉格朗日法选定一个流体质点,对其跟踪观察,描述其运动参数(如位移、速度等)与时间的关系。 欧拉法在固定空间位置上观察流体质点的运动情况,如空间各点的速度、压强、密度等,即直接描述各有关运动参数在空间各点的分布情况和随时间的变化。定态流动流场中各点流体的速度u 、压强p不随时间而变化。 轨线与流线轨线是同一流体质点在不同时间的位置连线,是拉格朗日法考察的结果。流线是同一瞬间不同质点在速度方向上的连线,是欧拉法考察的结果。系统与控制体系统是采用拉格朗日法考察流体的。控制体是采用欧拉法考察流体的。 理想流体与实际流体的区别理想流体粘度为零,而实际流体粘度不为零。粘性的物理本质分子间的引力和分子的热运动。通常液体的粘度随温度增 加而减小,因为液体分子间距离较小,以分子间的引力为主。气体的粘度随温度上升而增大,因为气体分子间距离较大,以分子的热运动为主。 总势能流体的压强能与位能之和。 可压缩流体与不可压缩流体的区别流体的密度是否与压强有关。有关的称为可压缩流体,无关的称为不可压缩流体。 伯努利方程的物理意义流体流动中的位能、压强能、动能之和保持不变。平均流速流体的平均流速是以体积流量相同为原则的。 动能校正因子实际动能之平均值与平均速度之动能的比值。 均匀分布同一横截面上流体速度相同。 均匀流段各流线都是平行的直线并与截面垂直,在定态流动条件下该截面上

的流体没有加速度, 故沿该截面势能分布应服从静力学原理。 层流与湍流的本质区别是否存在流体速度u、压强p的脉动性,即是否存在流体质点的脉动性。 稳定性与定态性稳定性是指系统对外界扰动的反应。定态性是指有关运动参数随时间的变化情况。 边界层流动流体受固体壁面阻滞而造成速度梯度的区域。 边界层分离现象在逆压强梯度下,因外层流体的动量来不及传给边界层,而形成边界层脱体的现象。 雷诺数的物理意义雷诺数是惯性力与粘性力之比。 量纲分析实验研究方法的主要步骤: ①经初步实验列出影响过程的主要因素; ②无量纲化减少变量数并规划实验; ③通过实验数据回归确定参数及变量适用围,确定函数形式。 摩擦系数 层流区,λ与Re成反比,λ与相对粗糙度无关; 一般湍流区,λ随Re增加而递减,同时λ随相对粗糙度增大而增大; 充分湍流区,λ与Re无关,λ随相对粗糙度增大而增大。 完全湍流粗糙管当壁面凸出物低于层流层厚度,体现不出粗糙度过对阻力 损失的影响时,称为水力光滑管。Re很大,λ与Re无关的区域,称为完全湍流粗糙管。同一根实际管子在不同的Re下,既可以是水力光滑管,又可以是完全湍流粗糙管。 局部阻力当量长度把局部阻力损失看作相当于某个长度的直管,该长度即为局部阻力当量长度。 毕托管特点毕托管测量的是流速,通过换算才能获得流量。 驻点压强在驻点处,动能转化成压强(称为动压强),所以驻点压强是静压强与动压强之和。 孔板流量计的特点恒截面,变压差。结构简单,使用方便,阻力损失较大。转子流量计的特点恒流速,恒压差,变截面。 非牛顿流体的特性 塑性:只有当施加的剪应力大于屈服应力之后流体才开始流动。

化工原理第10章

第10章习题解答 1 在操作条件下,以纯净的氯苯为萃取剂,在单级接触萃取器中,萃取含丙酮的水溶液。丙酮-水-氯苯三元混合液的平衡数据见本题附表。试求: ⑴在直角三角形坐标系下,绘制此三元体系的相图,其中应包括溶解度曲线、联接线和辅助曲线; ⑵若近似地将前五组数据中B与S视为不互溶,试在X-Y直角坐标图上标绘分配曲线; ⑶若丙酮水溶液质量比分数为0.4,并且m B/m S=2.0,在X-Y直角坐标图上求丙酮在萃余相中的浓度; ⑷求当水层中丙酮浓度为45%(质量%,下同)时,水与氯苯的组成以及与该水层成平衡时的氯苯层的组成; ⑸由0.12kg氯苯和0.08kg水所构成的混合液中,尚需加入多少kg丙酮即可成为三元均相混合液; ⑹预处理含丙酮35%的原料液800kg,并要求达到萃取平衡时,萃取相中丙酮浓度为30%,试确定萃取剂(氯苯)的用量; ⑺求条件⑹下的萃取相和萃余相的量,并计算萃余相中丙酮的组成; ⑻若将条件⑹时的萃取相中的溶剂全部回收,求可得萃取液的量及组成。 解:⑴依平衡数据绘出溶解度曲线如附图1-1所示,图中各点代号与数据的对应关系注于附表1-1中。联结互成平衡的两液层组成点得E1R1、E2R2、E2R2……等平衡联结线。 由E1、E2、E3……各点作平行于AB边的直线,再由R1、R2、R3……各点作平行于AS边的

直线,两组线分别相交于点G、H、I、J、K,连接P、G、H、I、J、K即得辅助曲线。 ⑵将前五组数据转换为质量比浓度,其结果列于附表1-2中,并在X-Y直角坐标图上标绘分配曲线,如图1-2。 附表1-2 ⑶由X F=0.4,在图1-2上,自点X F作斜率为-m B/m S=-2.0的直线与分配曲线相交于点T,点T的横坐标即为丙酮在萃余相中的浓度X R=0.25。 图1-1 图1-2 ⑷水层中各组分的浓度 由所绘制的溶解度曲线如图1-3,在AB边上确定组分A的浓度为45%的点F,由点F绘直线FW平行于三角形底边BS,则FW线上各点表示A的组成均为45%。FW与溶解度曲线左侧的交点R,即代表水层中含A为45%的组成点,由图可读得点R组成为(质量%): x A=45%x B=52.8%x S=2.2%

化工原理 第十二章

化工原理 第十二章其它传质分离方法 问题1.结晶有哪几种基本方法?溶液结晶操作的基本原理是什么? 答1.溶液结晶,熔融结晶,升华结晶,反应沉淀。 溶液的过饱和。 问题2.溶液结晶操作有哪几种方法造成过饱和度? 答2.冷却,蒸发浓缩。 问题3.与精馏操作相比,结晶操作有哪些特点? 答3.分离纯度高,温度低,相变热小。 问题4.什么是晶格、晶系、晶习? 答4.晶体微观粒子几何排列的最小单元。按晶格结构分类。形成不同晶体外形的习性。问题5.超溶解度曲线与溶解度曲线有什么关系?溶液有哪几种状态?什么是稳定区、介稳区、不稳区? 答5.在一定温度下,开始析出结晶的溶液浓度大于溶解度,所以,超溶解度曲线在溶解度曲线上面。 饱和,不饱和,过饱和状态。 当溶液浓度处于不饱和状态,属于稳定区。当溶液浓度介于超溶解度曲线和溶解度曲线之间,属于介稳区。当溶液浓度大于超溶解度曲线浓度时,属于不稳区。 问题6.溶液结晶要经历哪两个阶段? 答6.晶核生成,晶体成长。 问题7.晶核的生成有哪几种方式? 答7.初级均相成核,初级非均相成核,二次成核。 问题8.什么是再结晶现象? 答8.小晶体溶解与大晶体成长同时发生的现象。 问题9.过饱和度对晶核生成速率与晶体成长速率各自有何影响? 答9.过饱和度ΔC大,有利于成核;过饱和度ΔC小,有利于晶体成长。 问题10.选择结晶设备时要考虑哪些因素? 答10.选择时要考虑溶解度曲线的斜率,能耗,物性,产品粒度,处理量等。 问题11.什么是吸附现象?吸附分离的基本原理是什么? 答11.流体中的吸附质借助于范德华力而富集于吸附剂固体表面的现象。 吸附剂对流体中各组分选择性的吸附。 问题12.有哪几种常用的吸附解吸循环操作? 答12.变温,变压,变浓度,置换。 问题13.有哪几种常用的吸附剂?各有什么特点?什么是分子筛? 答13.活性炭,硅胶,活性氧化铝,活性土,沸石分子筛,吸附树脂等。 活性炭亲有机物,硅胶极性、亲水,活性氧化铝极性、亲水,活性土极性,沸石分子筛极性可改变、筛选分子、选择性强,吸附树脂可引入不同的官能团。 分子筛是晶格结构一定,微孔大小均一,能起筛选分子作用的吸附剂。 问题14.工业吸附对吸附剂有哪些基本要求? 答14.内表面大,活性高,选择性高,有一定的机械强度、粒度,化学稳定性好。 问题15.有利的吸附等温线有什么特点? 答15.随着流体相浓度的增加,吸附等温线斜率降低。

化工原理第三章

第三章机械分离 概述 一、机械分离的应用 在工业生产中,有很多情况需要将混和物分离,原料需要经过提纯或净化之后才符合加工要求,产品或中间产品也需要提纯净化才能出售,废气、废液、废渣也需要提纯分离才符合排放标准。混和物分离有均相混和物分离和非均相混和物分离。本章介绍非均相混和物的沉降、过滤的基本单元操作。 以碳酸氢铵的生产为例,如图是它的流程示意图。氨水与二氧化碳在碳化塔1内进行碳化反应之后,生成的是含有碳酸氢铵晶体的悬浮液,即为一种液体与固体微粒的混合物,然后通过离心机或过滤机2将固体和液体分离开。但分离后的晶体中仍然含有少量的水分,因此,还要将分离后的晶体经气流干燥器4干燥,即使物料在热气流的带动下迅速通过气流干燥器,使晶体中所含有的水分汽化并除去。由于这时的固体粒子分散在气相之中,又要通过旋风分离器6等装置将其与气相分离开,以得到最后的产品。在这个过程中,包含着流体与固体粒子的分离、混合与输送等不同的操作,而这些操作中又有一个共同的特点,即流体与固体粒子之间具有相相对运动,同时还往往伴随有热量和质量的传递。 主要应用有: 1)对固体粒子或流体作进一步加工;2)回收有价值的物质;3)除去对下一工序有害的物质;4)减少对环境的危害。 二、常见分离方法 1)沉降分离法,利用两相密度差;2)过滤分离法,利用两个相对多孔介质穿透性的差异;3)静电分离法,利用两相带电性差异;4)湿洗分离法,气固穿过液体,固体黏附于液体而分离。 三、均相物系与非均相物系 不同成分的物质以相同的相态均匀混合组成的稳定系统为均相物系,各种气体总能够均匀地混合成均一的相,如空气。墨水、乙醇+水、汽油+柴油、盐水、糖水等等也是均相物系。 含有不同相态的物质系统组成的混和物系为非均相物系,如云雾(气相+液相)、烟尘(气相+固相)、乳浊液(两种液相)就是非均相物系。水+苯、水+砂子,沙尘暴等都是非

化工原理第十章-液-液萃取和液-固浸取

第十章 液-液萃取和液-固浸取 1. 25℃时醋酸(A )–庚醇-3(B )–水(S )的平衡数据如本题附表所示。 习题1附表1 溶解度曲线数据(质量分数/%) 试求:(1)在直角三角形相图上绘出溶解度曲线及辅助曲线,在直角坐标图上绘出分配曲线。(2)确定由200 kg 醋酸、200 kg 庚醇-3和400 kg 水组成的混合液的物系点位置。混合液经充分混合并静置分层后,确定两共轭相的组成和质量。(3)上述两液层的分配系数A k 及选择性系数β。(4)从上述混合液中蒸出多少千克水才能成为均相溶液? 解:(1)溶解度曲线如附图1中曲线SEPHRJ 所示。辅助曲线如附图1曲线SNP 所示。分配曲线如附图2 所示。 (2)和点醋酸的质量分率为 25.0400 200200200 A =++= x 水的质量分率为 50.0400 200200400 S =++=x 由此可确定和点M 的位置,如附图1所示。由辅助曲线通过试差作图可确定M 点的差点R 和E 。由杠杆规则可得 kg 260kg 80040 13 4013=?==M R ()kg 540kg 260800=-=-=R M E

由附图1可查得E 相的组成为 A S B 0.28, 0.71,0.01y y y === R 相的组成为 A S B 0.20, 0.06,0.74x x x === (3)分配系数 A A A 0.28 1.40.20y k x === B B B 0.010.01350.74 y k x = == 选择性系数 7.1030135 .04.1B A === k k β (4)随水分的蒸发,和点M 将沿直线SM 移动,当M 点到达H 点时,物系分层消失,即变为均相物系。由杠杆规则可得 kg 5.494kg 80055 34 5534=?== M H 需蒸发的水分量为 ()kg 5.305kg 5.494800=-=-H M 2. 在单级萃取装置中,以纯水为溶剂从含醋酸质量分数为30%的醋酸–庚醇-3混合液中提取醋酸。已知原料液的处理量为1 000 kg/h ,要求萃余相中醋酸的质量分数不大于10%。试(1)水的用量;(2)萃余相的量及醋酸的萃取率。操作条件下的平衡数据见习题1。 解:(1)物系的溶解度曲线及辅助曲线如附图所示。 由原料组成x F =0.3可确定原料的相点F ,由萃余相的组成x A =0.1可确定萃余相的相点R 。借助辅助曲线,由R 可确定萃取相的相点E 。联结RE 、FS ,则其交点M 即为萃取操作的物系点。由杠杆规则可得 习题1 附图1 习题1 附图2

化工原理下册 习题 及章节总结 (陈敏恒版)

第八章课堂练习: 1、吸收操作的基本依据是什么?答:混合气体各组分溶解度不同 2、吸收溶剂的选择性指的是什么:对被分离组分溶解度高,对其它组分溶解度低 3、若某气体在水中的亨利系数E值很大,说明该气体为难溶气体。 4、易溶气体溶液上方的分压低,难溶气体溶液上方的分压高。 5、解吸时溶质由液相向气相传递;压力低,温度高,将有利于解吸的进行。 6、接近常压的低浓度气液平衡系统,当总压增加时,亨利常数E不变,H 不变,相平衡常数m 减小 1、①实验室用水吸收空气中的O2,过程属于(B ) A、气膜控制 B、液膜控制 C、两相扩散控制 ②其气膜阻力(C)液膜阻力A、大于B、等于C、小于 2、溶解度很大的气体,属于气膜控制 3、当平衡线在所涉及的范围内是斜率为m的直线时,则1/Ky=1/ky+ m /kx 4、若某气体在水中的亨利常数E值很大,则说明该气体为难溶气体 5、总传质系数与分传质系数之间的关系为l/KL=l/kL+1/HkG,当(气膜阻力1/HkG) 项可忽略时,表示该吸收过程为液膜控制。 1、低含量气体吸收的特点是L 、G 、Ky 、Kx 、T 可按常量处理 2、传质单元高度HOG分离任表征设备效能高低特性,传质单元数NOG表征了(分离任务的难易)特性。 3、吸收因子A的定义式为L/(Gm),它的几何意义表示操作线斜率与平衡线斜率之比 4、当A<1时,塔高H=∞,则气液两相将于塔底达到平衡 5、增加吸收剂用量,操作线的斜率增大,吸收推动力增大,则操作线向(远离)平衡线的方向偏移。 6、液气比低于(L/G)min时,吸收操作能否进行?能 此时将会出现吸收效果达不到要求现象。 7、在逆流操作的吸收塔中,若其他操作条件不变而系统温度增加,则塔的气相总传质单元高度HOG将↑,总传质单元数NOG 将↓,操作线斜率(L/G)将不变。 8、若吸收剂入塔浓度x2降低,其它操作条件不变,吸收结果将使吸收率↑,出口气体浓度↓。 9、在逆流吸收塔中,吸收过程为气膜控制,若进塔液体组成x2增大,其它条件不变,则气相总传质单元高度将( A )。 A.不变 B.不确定 C.减小 D.增大 吸收小结: 1、亨利定律、费克定律表达式 2、亨利系数与温度、压力的关系;E值随物系的特性及温度而异,单位与压强的单位一致;m与物系特性、温度、压力有关(无因次) 3、E、H、m之间的换算关系 4、吸收塔在最小液气比以下能否正常工作。 5、操作线方程(并、逆流时)及在y~x图上的画法 6、出塔气体有一最小值,出塔液体有一最大值,及各自的计算式 7、气膜控制、液膜控制的特点 8、最小液气比(L/G)min、适宜液气比的计算 9、加压和降温溶解度高,有利于吸收 减压和升温溶解度低,有利于解吸

化工原理概念题导师系统——第三章 机械分离

[1] 常见的间歇过滤机有_______和______;连续过滤机有______。 (A)板框过滤机,回转真空过滤机,叶滤机 (B)板框过滤机,叶滤机,回转真空过滤机 (C)叶滤机,回转真空过滤机,板框过滤机 (D)明流式板框过滤机,暗流式板框过滤机,叶滤机 [2] 颗粒床层的固体颗粒直径小,则床层的比表面积( )。 (A)小 (B)大 (C)与颗粒直径无关 (D)或大或小 [3] 降尘室的生产能力只与降尘室_____和_____有关,而与_____无关。 (A)长度、宽度、高度 (B)长度、高度、宽度 (C)宽度、高度、长度 (D)宽度、长度、面积 [4] 颗粒的沉降速度不是指 ______。 (A)等速运动段颗粒降落的速度 (B)加速运动段任一时刻颗粒的降落速度 (C)加速运动段结束时颗粒的降落速度 (D)重力减去浮力与流体阻力平衡时颗粒的降落速度 [5] 在横穿洗法的板框压滤机中,最终的过滤速率是洗涤速率的_______。 (A)一倍 (B)一半 (C)四倍 (D)四分之一 [6] 助滤剂应具有以下特性_______。 (A)颗粒均匀,柔软,可压缩。 (B)颗粒均匀,坚硬,不可压缩。 (C)颗粒分布广,坚硬,不可压缩。 (D)颗粒均匀,可压缩,易变形。 [7] 在讨论旋风分离器分离性能时,临界直径这一术语是指_______。 (A)旋风分离器效率最高时的旋风分离器的直径 (B)旋风分离器允许的最小直径 (C)旋风分离器能够全部分离出来的最小颗粒的直径 (D)能够保持层流时的最大颗粒直径 [8] 在恒压过滤操作中,忽略过滤介质的阻力,且过滤面积恒定,则所得的滤液量与过滤时间的_____次方成正比,而对一定的滤液量则需要的过滤时间与过滤面积的______次方成反比。 (A)1/2 ,2 (B)2 ,1/2 (C)1 ,1/2 (D)1/2 ,1 [9] 回转真空过滤机中,是______部件使过滤室在不同部位时能自动地进行相应不同的操作。

化工原理下册第三章 蒸馏和吸收塔设备习题解答

化工原理下册第三章 蒸馏和吸收塔设备习题解答 1.解: 由于设计类题目并不一定有“标准答案”,此处的解仅供参考 (1) 精馏段塔 取板间距0.45T H m =,又知总板效率0.6T E =,则实际塔板数 /6/0.610P T T N N E === 精馏段塔高100.4545T T Z N H =?=?= (2) 塔径 下降液体的平均流量 3 11.8/36000.00328/S L m s == 上升蒸汽的平均流量3 14600/3600 4.05/S V m s == 11 220.00328801.5()()0.0215 4.05 1.13S L S V L V ρρ=?= 取板上液层高度 0.07l h m = 则 0.450.070.38T l H h m -=-= 由以上数据查史密斯关联图,得200.078C = 液体表面张力 20.1/mN m σ=,故C 值不需校正 C =C 20=0.078 极限空塔气速 max 0.078 2.07/m s μ=== 取安全系数为0.7,则空塔气速 0.7 2.07 1.45/m s μ=?= 塔径 1.87D m === 根据塔径标准圆态,取D =2.0m 实际空塔气速 22 4/4 4.05/3.142 1.29/S V D m s μπ==??= (3) 溢流装置 选用单溢流弓形降液管,取溢流延堰长 0.6550.6552 1.31l D m ==?= 则 25211.8 6.03(1.31)n W L l -== 因/0.655W l D =,查取材图3-8知液流收缩系数E =1.02 则堰上液层高度 2 32.8411.81.02()0.013100 1.31ow h m =??= 溢流堰高 0.070.0130.0 w l o w h h h m =-=-= 降液管底隙高度 0.0060.0570.0060.051o w h h m =-=-= 按0.65w l D =,,查取材图(3-10),得 0.122 d w D =,0.07f T A A =

化工原理(各章节考试重点题与答案)汇总

第1章流体流动重点复习题及答案 学习目的与要求 1、掌握密度、压强、绝压、表压、真空度的有关概念、有关表达式和计算。 2、掌握流体静力学平衡方程式。 3、掌握流体流动的基本概念——流量和流速,掌握稳定流和不稳定流概念。 4、掌握连续性方程式、柏努利方程式及有关应用、计算。 5、掌握牛顿黏性定律及有关应用、计算。 6、掌握雷诺实验原理、雷诺数概念及计算、流体三种流态判断。 7、掌握流体流动阻力计算,掌握简单管路计算,了解复杂管路计算方法。 8、了解测速管、流量计的工作原理,会利用公式进行简单计算。 综合练习 一、填空题 1.某设备的真空表读数为200 mmHg,则它的绝对压强为____________mmHg。当地大气压强为101.33 103Pa. 2.在静止的同一种连续流体的内部,各截面上__________与__________之和为常数。 3.法定单位制中粘度的单位为__________,cgs制中粘度的单位为_________,它们之间的关系是__________。 4.牛顿粘性定律表达式为_______,它适用于_________流体呈__________流动时。 5.开口U管压差计是基于__________原理的测压装置,它可以测量管流中___________上的___________或__________。 6.流体在圆形直管内作滞流流动时的速度分布是_____________形曲线,中心最大速度为平均速度的________倍。摩擦系数与_____________无关,只随_____________加大而_____________。 7.流体在圆形直管内作湍流流动时,摩擦系数λ是_____________函数,若流动在阻力平方区,则摩擦系数是_____________函数,与_____________无关。 8.流体在管内作湍流流动时,在管壁处速度为_____________。邻近管壁处存在_____________层,Re值越大,则该层厚度越_____________ 9.实际流体在直管内流过时,各截面上的总机械能_________守恒,因实际流体流动时有_____________。

化工原理第三章

一、填空题: 1.(2分)悬浮液属液态非均相物系,其中分散相是指______;分散介质是指 __________。 2.(3分)悬浮在静止流体中的固体微粒在重力作用下,沿重力方向作自由沿降时,会受到_____________三个力的作用。当此三个力的______________时,微粒即作匀速沉降运动。此时微粒相对于流体的运动速度,称为____________ 。 3.(2分)沉降操作是使悬浮在流体中的固体微粒,在 _________力或__________力的作用下,沿受力方向发生运动而___________ ,从而与流体分离的过程。 4.(3分)气体的净制按操作原理可分为________, _______, ______.旋风分离器属 _____________ 。 5.(2分)过滤是一种分离悬浮在____________________的操作。 6.(2分)悬浮液中加入助滤剂进行过滤的目的是__________________ __________________。 7.(2分) 过滤阻力由两方面因素决定:一方面是滤液本身的性质,即其_________;另一方面是滤渣层本身的性质,即_______ 。 8.(3分)某板框压滤机的框的尺寸为:长×宽×厚=810×810×25 mm ,若该机有10块框,其过滤面积约为_______________ m 2。 9.(3分)转鼓真空过滤机,转鼓每旋转一周,过滤面积,的任一部分都顺次经历 ___________________________________等五个阶段。 10.(3分) 离心分离因数是指_________________________________。 为了提高离心机的分离效率,通常使离心机的___________增高,而将它的________减少。 1、一球形石英颗粒,分别在空气和水中按斯托克斯定律沉降,若系统温度升高,则其在水中的沉降速度将 ,在空气中的沉降速度将 。 2、在滞流(层流)区,颗粒的沉降速度与颗粒直径的 次方成正比。 2 3、降尘室的生产能力与降尘室的 和 有关。 4、已知某沉降室在操作条件下的气体流率为3600m 3/h ,沉降室长、宽、高尺寸为 L H b ??=5m×3m×2m,则其沉降速度为 s m /。 6、若降尘室的高度增加,则沉降时间 ,气流速度 ,生产能力 。增加; 7、一降尘室长8m ,宽4m ,高1.5m ,中间装有14块隔板,隔板间距为0.1m 。现颗粒最小直径为12μm ,其沉降速度为0.02 m/s ,欲将最小直径的颗粒全部沉降下来, 则含尘气体的最大流速不能超过 m/s 。 8、在旋风分离器中,某球形颗粒的旋转半径为0.4 m, 切向速度为15 m/s 。当颗粒与流体的相对运动属层流时,其分离因数C K 为 。 9、选择旋风分离器型式及决定其主要尺寸的根据是 ; ; 。 11、已知q 为单位过滤面积所得滤液体积V/A ,q e 为V e /A ,V e 为过滤介质的当量滤液体积(滤液体积为V e 时所形成的滤饼层的阻力等于过滤介质的阻力),在恒压过滤时,测得 Δτ/Δq=3740q+200 则过滤常数K = ( )。 12、实现过滤操作的外力可以是 、 或 。 13、在饼层过滤中,真正发挥拦截颗粒作用的主要是 而不是 。 14、对恒压过滤,当过滤面积增大一倍,如介质阻力可以忽略,获得相同滤液体积时,则过滤速率增大为原来的 倍。 15、用板框式过滤机进行恒压过滤操作,随着过滤时间的增加,滤液量 ,生产能力 。 16、对恒压过滤,介质阻力可以忽略时,过滤量增大一倍,则过滤速率为原来的 。

化工原理所有章节试题及答案完整版

化工原理所有章节试题 及答案 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】

一、填空题: 1.(2分)悬浮液属液态非均相物系,其中分散内相是指_____________;分散外相是指______________________________。 ***答案*** 固体微粒,包围在微粒周围的液体 2.(3分)悬浮在静止流体中的固体微粒在重力作用下,沿重力方向作自由沿降时,会受到_____________三个力的作用。当此三个力的______________时,微粒即作匀速沉降运动。此时微粒相对于流体的运动速度,称为____________ 。 ***答案*** 重力、阻力、浮力代数和为零沉降速度 3.(2分)自由沉降是 ___________________________________ 。 ***答案*** 沉降过程颗粒互不干扰的沉降 4.(2分)当微粒在介质中作自由沉降时,若粒子沉降的Rep相同时,球形度越大的微粒,介质阻力系数越________ 。球形粒子的球形度为_________ 。 ***答案*** 小 1 5.(2分)沉降操作是使悬浮在流体中的固体微粒,在 _________力或__________力的作用下,沿受力方向发生运动而___________ ,从而与流体分离的过程。 ***答案*** 重离心沉积

6.(3分)球形粒子在介质中自由沉降时,匀速沉降的条件是_______________ 。滞流沉降时,其阻力系数=____________. ***答案*** 粒子所受合力的代数和为零 24/ Rep 7.(2分)降尘宝做成多层的目的是____________________________________ 。 ***答案*** 增大沉降面积,提高生产能力。 8.(3分)气体的净制按操作原理可分为_____________________________________ ___________________.旋风分离器属_________________ 。 ***答案*** 重力沉降、离心沉降、过滤离心沉降 9.(2分)过滤是一种分离悬浮在____________________的操作。 ***答案*** 液体或气体中固体微粒 10.(2分)过滤速率是指___________________________ 。在恒压过滤时,过滤速率将随操作的进行而逐渐__________ 。 ***答案*** 单位时间内通过单位面积的滤液体积变慢 11.(2分)悬浮液中加入助滤剂进行过滤的目的是___________________________ ___________________________________________________。 ***答案*** 在滤饼中形成骨架,使滤渣疏松,孔隙率加大,滤液得以畅流

化工原理第一章题库与解答

一、单选题 1.单位体积流体所具有的()称为流体的密度。 A A 质量; B 粘度; C 位能; D 动能。 2.单位体积流体所具有的质量称为流体的()。 A A 密度; B 粘度; C 位能; D 动能。 3.层流与湍流的本质区别是()。 D A 湍流流速>层流流速; B 流道截面大的为湍流,截面小的为层流; C 层流的雷诺数<湍流的雷诺数; D 层流无径向脉动,而湍流有径向脉动。 4.气体是()的流体。 B A 可移动; B 可压缩; C 可流动; D 可测量。 5.在静止的流体内,单位面积上所受的压力称为流体的()。 C A 绝对压力; B 表压力; C 静压力; D 真空度。 6.以绝对零压作起点计算的压力,称为()。 A A 绝对压力; B 表压力; C 静压力; D 真空度。 7.当被测流体的()大于外界大气压力时,所用的测压仪表称为压力表。 D A 真空度; B 表压力; C 相对压力; D 绝对压力。 8.当被测流体的绝对压力()外界大气压力时,所用的测压仪表称为压力表。 A A 大于; B 小于; C 等于; D 近似于。 9.()上的读数表示被测流体的绝对压力比大气压力高出的数值,称为表压力。 A A 压力表; B 真空表; C 高度表; D 速度表。 10.被测流体的()小于外界大气压力时,所用测压仪表称为真空表。 D A 大气压; B 表压力; C 相对压力; D 绝对压力。 11. 流体在园管内流动时,管中心流速最大,若为湍流时,平均流速与管中心的最大流速的 关系为()。 B A. Um=1/2Umax; B. Um=; C. Um=3/2Umax。 12. 从流体静力学基本方程了解到U型管压力计测量其压强差是( )。 A A. 与指示液密度、液面高度有关,与U形管粗细无关; B. 与指示液密度、液面高度无关,与U形管粗细有关; C. 与指示液密度、液面高度无关,与U形管粗细无关。 13.层流底层越薄( )。 C A. 近壁面速度梯度越小; B. 流动阻力越小; C. 流动阻力越大; D. 流体湍动程度越小。 14.双液体U形差压计要求指示液的密度差( ) C A. 大; B. 中等; C. 小; D. 越大越好。 15.转子流量计的主要特点是( )。 C A. 恒截面、恒压差; B. 变截面、变压差; C. 恒流速、恒压差; D. 变流速、恒压差。 16.层流与湍流的本质区别是:( )。 D A. 湍流流速>层流流速; B. 流道截面大的为湍流,截面小的为层流; C. 层流的雷诺数<湍流的雷诺数; D. 层流无径向脉动,而湍流有径向脉动。 17.圆直管内流动流体,湍流时雷诺准数是()。 B A. Re ≤ 2000; B. Re ≥ 4000; C. Re = 2000~4000。 18.某离心泵入口处真空表的读数为 200mmHg ,当地大气压为101kPa, 则泵入口处的绝对压强为()。 A

第十二章氧化还原滴定法(265286).

第十二章氧化还原滴定法( 265 —286 ) 授课时数:6;课堂练习:2;讲评作业:1 重点与难点: 一、重点:滴定过程中电极电位的计算,特别是化学计量点、滴定突跃范围的计算及指示剂的选择 二、难点:滴定分析结果计算,找出被测物质与滴定剂间的计量比 §12—1 概述 以氧化还原为基础的滴定分析方法。与酸碱、配位滴定法相似,选择适当的氧化剂或还原剂,滴定试液中具有还原性或氧化性的待测组分,在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,溶液的氧化态、还原态浓度不断变化,使得溶液的氧化还原电位不断改变,在计量点附近,电位发生突变,选择适当的指示剂,指示终点;不同点:基于电子转移,不是离子、分子间的简单组合,牵涉电子层结构变化,如 MnO4- ——Mn2+,从负电荷含氧酸根到正电荷简单离子,结构发生了巨大变化,反应速度慢,反应机理复杂,除主反应外,有时伴有各种副反应,使反应物之间没有确定的计量关系;当得失电子数大于1 时,反应往往分步进行,使反应复杂化,因此,在进行氧化还原滴定时,除选择合适的滴定反应外,还需注意控制好反应条件 §12—2 氧化还原滴定 一、氧化还原滴定曲线 酸碱滴定曲线是研究pH 值的变化,配位滴定曲线是研究金属离子浓度的变化,氧化还原滴定曲线是研究电极电位的变化,随着滴定剂的加入,反应物和生成物浓度不断发生改变,有关电对的电位也随之变化,变化情况可用滴定曲线表示,曲线上每一个点的电位可通过实验测定,也可根据能斯特公式计算,如 0.1000mol/LCe(SO 4)2滴定20.00mL0.1000moL/LFeS04溶液,在Imol/LH z SQ介质中进行 ( 见课件) 1. 滴定开始至化学计量点前: 溶液存在两个电对:铁电对和铈电对 任一点达到平衡时,两电对的电位相等,原则上任选一电对均能计算,但由于四价铈的浓度不易求得,加入的四价铈几乎全部还原成三价铈,故采用铁电对来计算这个阶段的电位 2. 化学计量点: 计量点时四价铈和二价铁都定量地转变为三价铈和三价铁,三价铈和三价铁是知道的,但溶液中仅因平衡关系才存在几少量未反应的四价铈和二价铁,浓度不能直接知道,所以不能采用某一个电对来计算电极电位,应联立两电对的能斯特公式求得 对于n2 Ox1+n1 Red2= n2 Red1+n1 Ox2 反应物和相应的产物系数相同,用类似推导过程,可得通式n1、n2 和分别为两个半反应的电子转移数。 3. 化学计量点后: 计量点后二价铁几乎全被氧化为三价铁,二价铁浓度不易求得,而四价铈过量部分是已知的,采用铈电对求溶液的电位更为方便。 突越范围0.86 ——1.26V ,据此选择指示剂,指示剂电极电位落在或部分落在此范围之内。 突越范围:

化工原理-第10章-气液传质设备

化工原理-第10章-气液传质设备 知识要点 用于蒸馏和吸收塔的塔器分别称为蒸馏塔和吸收(解吸)塔。通称气液传质设备。本章应重点掌握板式塔和填料塔的基本结构、流体力学与传质特性(包括板式塔的负荷性能图)。 1. 概述 高径比很大的设备叫塔器。 蒸馏与吸收作为分离过程,基于不同的物理化学原理,但其均属于气液两相间的传质过程,有共同的特点可在同样的设备中进行操作。 (1) 塔设备设计的基本原则 ① 使气液两相充分接触,以提供尽可能大的传质面积和传质系数,接触后两相又能及时完善分离。 ② 在塔内气液两相最大限度地接近逆流,以提供最大的传质推动力。 (2) 气液传质设备的分类 ① 按结构分为板式塔和填料塔 ② 按气液接触情况分为逐级式与微分式 通常板式塔为逐级接触式塔器,填料塔为微分接触式塔器。 2. 板式塔 (1) 板式塔的设计意图:总体上使两相呈逆流流动,每一块塔板上呈均匀的错流接触。 (2) 筛孔塔板的构造 ① 筛孔——塔板上的气体通道,筛孔直径通常为3~8mm 。 ② 溢流堰——为保证塔板上有液体。 ③ 降液管——液体自上层塔板流至下层塔板的通道。 (3) 筛板上的气液接触状态 筛板上的气液接触状态有鼓泡接触、泡沫接触、喷射接触,比较见表10-1。 表10-1 气液接触状态比较 项 目 鼓泡接触状态 泡沫接触状态 喷射接触状态 孔速 很低 较高 高 两相接触面 气泡表面 液膜 液滴外表面 两相接触量 少 多 多 传质阻力 较大 小 小 传质效率 低 高 高 连续相 液体 液体 气体 分散相 气体 气体 液体 适用物系 重 轻σσ< (正系统) 重 轻σσ> (负系统) 工业上经常采用的两种接触状态是泡沫接触与喷射接触。由泡沫状态转为喷射状态的临界点称为转相点。 (4) 气体通过塔板的压降 包括塔板本身的干板阻力(即板上各部件所造成的局部阻力)、气体克服板上充气液层的静压力所产生的压力降、气体克服液体表面张力所产生的压力降(一般较小,可忽

化工原理(第一章练习题与答案)

第1章流体流动 学习目的与要求 1、掌握密度、压强、绝压、表压、真空度的有关概念、有关表达式和计算。 2、掌握流体静力学平衡方程式。 3、掌握流体流动的基本概念——流量和流速,掌握稳定流和不稳定流概念。 4、掌握连续性方程式、柏努利方程式及有关应用、计算。 5、掌握牛顿黏性定律及有关应用、计算。 6、掌握雷诺实验原理、雷诺数概念及计算、流体三种流态判断。 7、掌握流体流动阻力计算,掌握简单管路计算,了解复杂管路计算方法。 8、了解测速管、流量计的工作原理,会利用公式进行简单计算。 综合练习 一、填空题 1.某设备的真空表读数为200 mmHg,则它的绝对压强为____________mmHg。当地大气压强为101.33 103Pa. 2.在静止的同一种连续流体的内部,各截面上__________与__________之和为常数。 3.法定单位制中粘度的单位为__________,cgs制中粘度的单位为_________,它们之间的关系是__________。 4.牛顿粘性定律表达式为_______,它适用于_________流体呈__________流动时。 5.开口U管压差计是基于__________原理的测压装置,它可以测量管流中___________上的___________或__________。 6.流体在圆形直管内作滞流流动时的速度分布是_____________形曲线,中心最大速度为平均速度的________倍。摩擦系数与_____________无关,只随_____________加大而_____________。 7.流体在圆形直管内作湍流流动时,摩擦系数λ是_____________函数,若流动在阻力平方区,则摩擦系数是_____________函数,与_____________无关。 8.流体在管内作湍流流动时,在管壁处速度为_____________。邻近管壁处存在_____________层,Re值越大,则该层厚度越_____________

第十二章 氧化还原滴定法(265286).

第十二章氧化还原滴定法(265—286) 授课时数:6;课堂练习:2;讲评作业:1 重点与难点: 一、重点:滴定过程中电极电位的计算,特别是化学计量点、滴定突跃范围的计算及 指示剂的选择 二、难点:滴定分析结果计算,找出被测物质与滴定剂间的计量比 §12—1概述 以氧化还原为基础的滴定分析方法。与酸碱、配位滴定法相似,选择适当的氧化剂或还原剂,滴定试液中具有还原性或氧化性的待测组分,在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,溶液的氧化态、还原态浓度不断变化,使得溶液的氧化还原电位不断改变,在计量点附近,电位发生突变,选择适当的指示剂,指示终点;不同点:基于电子转移,不是离子、分子间的简单组合,牵涉电子层结构变化,如MnO4- ——Mn2+,从负电荷含氧酸根到正电荷简单离子,结构发生了巨大变化,反应速度慢,反应机理复杂,除主反应外,有时伴有各种副反应,使反应物之间没有确定的计量关系;当得失电子数大于1时,反应往往分步进行,使反应复杂化,因此,在进行氧化还原滴定时,除选择合适的滴定反应外,还需注意控制好反应条件 §12—2氧化还原滴定 一、氧化还原滴定曲线 酸碱滴定曲线是研究pH值的变化,配位滴定曲线是研究金属离子浓度的变化,氧化还原滴定曲线是研究电极电位的变化,随着滴定剂的加入,反应物和生成物浓度不断发生改变,有关电对的电位也随之变化,变化情况可用滴定曲线表示,曲线上每一个点的电位可通过实验测定,也可根据能斯特公式计算,如 0.1000mol/LCe(SO4)2滴定20.00mL0.1000moL/LFeSO4溶液,在1mol/LH2SO4介质 中进行(见课件) 1.滴定开始至化学计量点前: 溶液存在两个电对:铁电对和铈电对 任一点达到平衡时,两电对的电位相等,原则上任选一电对均能计算,但由于四价铈的浓度不易求得,加入的四价铈几乎全部还原成三价铈,故采用铁电对来计算这个阶段的电位 2.化学计量点: 计量点时四价铈和二价铁都定量地转变为三价铈和三价铁,三价铈和三价铁是知道的,但溶液中仅因平衡关系才存在几少量未反应的四价铈和二价铁,浓度不能直接知道,所以不能采用某一个电对来计算电极电位,应联立两电对的能斯特公式求得 对于n2 Ox1+n1 Red2= n2 Red1+n1 Ox2 反应物和相应的产物系数相同,用类似推导过程,可得通式 n1、n2和分别为两个半反应的电子转移数。 3.化学计量点后:

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