《分析化学》期末考试试卷(A).doc
《分析化学》A考试试卷
1.写出下列各体系的质子条件式:
(1)C|(mol/L) NH4 H2PO4 ____________________________________
(2)C|(moI/L)NaAc+ C2(mol/L)H3BO3 ______________________________________
2.符合朗伯■比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透
射比0
3.准确度用表示,精密度用表示。
4.二兀弱酸H?B,己知pH= 1.92 时,r>H2B =3HB-; pH —6.22 时<5HB-=^B2~?则H?B 的pK”,
=,pKa2 =o
5.已知1(Fe3+/Fe2+)=O.68V, ^(Ce4+/Ce3+)= 1.44V,则在1 mol/L H2SO4 溶液中用0.1000
mol/LCe4+滴定0.1000 mol/LFe2+,当滴定分数为0.5时的电位为,化学计量点电位为,电位突跃范围是。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn?+滴定EDTA,终点时溶液颜
色由变为o
7.某溶液含Fe3+l()mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1 mg,则Fe,+
在两相中的分配比=0
8.滴定分析法中滴定方式有, , 和o
9.L与Na2S2O3的反应式为。
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的
曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。
11.已知Zn (NH3) 42+的各级累积形成常数logpi—logp4分别为2.3、4.6、7.0和9.0,则它们的
第四级形成常数logK4=。
12.分光光度法的基础是,其相对误差一-般
为0此法适用于量组分的测定。
13 .在纸色谱分离中, 是固定相。
14.晶形沉淀的条件述为①在
的溶液中进行;②
下, 加入沉淀剂;③在 溶液中
A 、常量分析
B
、
半微量分析
C 、微量分析
D
、
痕量分析
A 、对结果进行校正
B
、
采用对照实验
C 、增加平行测定次数
D 、 采用空白实验 A
、[H +
l=0.0()03mol/L
B
、
pH= 10.42
C co(MgO)= 19.96%
D 、
4(X)0 A 、H 七OH- C 、HoS-NaoS Ar Av
A
、HCN (K a =7.2xl0
d0) B
、NH 4CI (KbNH3= 1.8x10-5)
C
、(CH 2)6N 4
(Kb= 1.4X 10-9)
D
、HCOOH (K a
=1.8xl04
)
A
、0.1 mol/L HC1
C
、1 mol/L NH 3
-H 2
O
A 、固定C M 使KJ Y 减小
B
、使K’MY 固定减小C M
C
、增大C M 和K’MY
D 、减小C M 和K’MY
进行;④
15沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别
是:
1、试样用量为0.1?10 mg 的分析称为:
2、在分析工作中,减小偶然差的方法是:
3、下列各数中,有效数字位数为四位的是:
4、在下列各酸碱组分中,属于共辗酸碱对的是:
B 、H3pO4-Na 2HPO4
D 、NaHCO 3-Na 2CO 3
5、下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L)中,能被宜接准确滴定的是:
6、用纯水将下列溶液稀释10倍,其中pH 值变化最大的是:
B 、0.1 mol/L HAc
D 、1 mol/L HAc + 1 mol/L Na Ac
7、用EDTA 滴定M?+时,下列情况能够增大滴定突跃的是:
则要求AlgK的大小是:
A、5
B、6
9、下列关于滴定度的叙述,正确的是:
A、lg标准溶液相当被测物的体积(mL) C、lg标准溶液相当被测物的质量(mg)C、4D、7
B、1ml标准溶液相当被测物的质景(g) D、I mL标准溶液相当被测物的体积(mL)
8、当金属离了M和N共存时,欲以EDTA滴定其中的M,若c M=10c N, TE=0.1%, ApM=0.2o
10、已知在酸性介质中E0,(Cr2O727Cr3+)=l.OOV;E0,(Fe3+/Fe2+)=O.68V o以0.03333mol/L K2Cr2O7 标准溶液滴定0.2000 mol/L Fe2+溶液,计量点电位为( )。
A、0.95V
B、0.92V
C、1.1V
D、0.96V
11、求难溶化合物MA在水溶液中的溶解度,若A为强酸根,存在可与金属离子形成络合物的试剂L,则其溶解度的计算式为:
A、」Ksp /a M
B、」K$p?入,计(匕)
C、』Kgl + %L)】
D、JK/[1 + ")]
12、影响弱酸盐溶解度的首要因素是:
A、络合效应
B、盐效成
C、酸效应
D、同离子效应
13、某有色溶液A=0.301,则其透光度T%等于:
A、69.9
B、2.0
C、3.01
D、50
14、在符合朗伯-比耳定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是:
A、增加、增加、增加
B、减小、不变、减小
C、减小、增加、增加
D、增加、不变、减小
15、下列混合物溶液中,缓冲容量最大的是:
A、0.02 mol-l^NHa—0.18
B、0.17 mol-l^NHs—0.03
C、0.15 0.05
D、.0.10 mol r I NH3—0.10 molTNHQ
1.为什么以KMnO4滴定C2O42'时,滴入KMnO4的红色消失速度由慢到快。
2.在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?
3.试述系统误差的特点、来源和消除方法。
1- (6分)某矿石含铜约0.12%,用双环己酮草酰二踪显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中,在适宜条件下显色,定容.用1cm比色皿,在波长600nm测定吸光度,要求测量误差最小,应该称取试样多少克? € =1.68X104 M Cu=63.5)
2.(6分)称取混合碱试样0.3010g,以酚猷为指示剂,用0.1060mol/LHCI标准溶液滴定至
终点,用去酸溶液20.10mL,再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸溶液27.70mL,求试样中各组分的百分含量。(MNa2C03=106O MNaHC03=84.01 )
3.(8 分)计算在pH=6.0,[乙酰丙酮]=0.10mol/L 时的IgK^yo (lgK A|Y= 16.30; pH = 6.0
时,Iga Y(H)=2.24;乙酰丙酮一Al 络合物的们=4.OX1()3, /?2=3.2X 1015, /?3=2.0 X1021)
一、填空题:
1.(1) [H+]+[H3PO4]= [OH ]+[NH3] +[HPO42 ]+2[PO43 ]
(2) [H+]+[HAc]=[H2BO3 ]+[OH ]
2.不变,减小
3.误差;偏差
4.1.92; 6.22
5.0.68V; 1.06V; 0.86-1.26V
6.紫红;亮黄
7.99:1
8.直接滴定;反滴定;置换滴定;间接滴定
9.12 + 2S^O32=2F + S4O62'
10.吸收晃谱曲线;最大吸收波长;人max
11.2.0
12.物质对光的选择性吸收;2~5%;微
13.水或H2O
14适当稀;不断搅拌;逐滴;陈化
15.倍酸钾;铁铉矶;吸附指示剂
二、选择题;
0.3010x10
三、问答题:
1. 答:KMnCU 与C 2O 42'的反应速度很慢,但Mn(II)可催化该反应。KMnOq 与C 2O 42'反 应开始时,没有Mn(II)或极少量,故反应速度很慢,KMnO 4的红色消失得很慢。随着反应 的进行,Mn(II)不断产生,反应将越来越快,所以KMnCU 的红色消失速度由慢到快,此现 象即为日动催化反应。
2. 络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H ?释放出,使体系酸度增大,会降低络合 物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。所以, 要加入缓冲溶液控制溶液pH ;还用于控制金属离了的水解。
3. 特点:重复性;单向性;可测性。来源:a.方法误差——选择的方法不够完善;b.仪 器误差一一仪器本身的缺陷;c.试剂误差——所用试剂有杂质;d.操作误差——操作人员主 观因素造成。误差的减免:(1)方法误差:改进分析方法和采取辅助方法校正结果。(2)仪 器误差:校正仪器。(3)操作误差:提高分析操作技术。(4)试剂误差:提纯试剂或在测定值 中扣除“空白值”。
四、计算题:
1.解:根据光度测量误差公式可知:当吸光度A=0.434 ,误差最小,
已知 b=l, £=1.68x10’,根据 A=ebc
c = A/eb=0.434/ (1.68xl04xl) =2.58xl05(mol/L)
100ml 有色溶液中 Cu 的含量为:m=cVM = 2.58x 10 5x 1 OOx 10'3x63.5 = 1.64x 10*4(g) 已知某矿含铜约0.12%,则应称取试样质量为:(1.64xl (r 4/m s )xl()0=(). 12
m s =0.14g
2 .解:
KT 0/
c
Na^3O 3 inn 0.1060x20.10x106.0 亦 g
Na 9C0^%= ------------ xl00= ----------------------------------- = 75.03 」J xlOOO 0.3010x10
NaHCO 3% =昭一轮临HCO, xl0Q= 0.1顺泌7.70-
2x20.10)x84.01 = 22J9 R
xlOOO
3. 解:a AI (L )= 1+0.1 X
4.0X 103+0.12 X 3.2X 1015+0.13 X 2.0X 102, = 2.0X IO 18
Iga AI (L )=18.3O Igr A1Y = 16.30-2.24-18.30=-4.24