实验一单臂

实验一单臂
实验一单臂

实验一应变片单臂特性实验

一、实验目的:了解电阻应变片的工作原理与应用并掌握应变片测量电路。

二、基本原理:电阻应变式传感器是在弹性元件上通过特定工艺粘贴电阻应变片来组成。一种利用电阻材料的应变效应将工程结构件的内部变形转换为电阻变化的传感器,此类传感器主要是通过一定的机械装置将被测量转化成弹性元件的变形,然后由电阻应变片将变形转换成电阻的变化,再通过测量电路将电阻的变化转换成电压或电流变化信号输出。可用于能转化成变形的各种非电物理量的检测,如力、压力、加速度、力矩、重量等,在机械加工、计量、建筑测量等行业应用十分广泛。

1、应变片的电阻应变效应

所谓电阻应变效应是指具有规则外形的金属导体或半导体材料在外力作用下产生应变而其电阻值也会产生相应地改变,这一物理现象称为“电阻应变效应”。以圆柱形导体为例:设其长为:L、半径为r、材料的电阻率为ρ时,根据电阻的定义式得

(1—1)

当导体因某种原因产生应变时,其长度L、截面积A和电阻率ρ的变化为dL、dA、dρ相应的电阻变化为dR。对式(1—1)全微分得电阻变化率dR/R为:

(1—2)

式中:dL/L为导体的轴向应变量εL; dr/r为导体的横向应变量εr

由材料力学得:εL=-μεr (1—3)

式中:μ为材料的泊松比,大多数金属材料的泊松比为0.3~0.5左右;负号表示两者的变化方向相反。将式(1—3)代入式(1—2)得:

(1—4)

式(1—4)说明电阻应变效应主要取决于它的几何应变(几何效应)和本身特有的导电性能(压阻效应)。

2、应变灵敏度

它是指电阻应变片在单位应变作用下所产生的电阻的相对变化量。

(1)、金属导体的应变灵敏度K:主要取决于其几何效应;可取

(1—5)

其灵敏度系数为:

K=

金属导体在受到应变作用时将产生电阻的变化,拉伸时电阻增大,压缩时电阻减小,且与其轴向应变成正比。金属导体的电阻应变灵敏度一般在2左右。

(2)、半导体的应变灵敏度:主要取决于其压阻效应;dR/R<≈dρ?ρ。半导体材料之所以具有较大的电阻变化率,是因为它有远比金属导体显著得多的压阻效应。在半导体受力变形时会暂时改变晶体结构的对称性,因而改变了半导体的导电机理,使得它的电阻率发生变化,这种物理现象称之为半导体的压阻效应。且不同材质的半导体材料在不同受力条件下产生的压阻效应不同,可以是正(使电阻增大)的或负(使电阻减小)的压阻效应。也就是说,同样是拉伸变形,不同材质的半导体将得到完全相反的电阻变化效果。

半导体材料的电阻应变效应主要体现为压阻效应,可正可负,与材料性质和应变方向有关,其灵敏度系数较大,一般在100到200左右。

3、贴片式应变片应用

在贴片式工艺的传感器上普遍应用金属箔式应变片,贴片式半导体应变片(温漂、稳定性、线性度不好而且易损坏)很少应用。一般半导体应变采用N型单晶硅为传感器的弹性元件,在它上面直接蒸镀扩散出半导体电阻应变薄膜(扩散出敏感栅),制成扩散型压阻式(压阻效应)传感器。

*本实验以金属箔式应变片为研究对象。

4、箔式应变片的基本结构

应变片是在用苯酚、环氧树脂等绝缘材料的基板上,粘贴直径为0.025mm左右的金属丝或金属箔制成,如图1—1所示。

(a) 丝式应变片 (b) 箔式应变片

图1—1应变片结构图

金属箔式应变片就是通过光刻、腐蚀等工艺制成的应变敏感元件,与丝式应变片工作原理相同。电阻丝在外力作用下发生机械变形时,其电阻值发生变化,这就是电阻应变效应,描述电阻应变效应的关系式为:ΔR/R=Kε式中:ΔR/R为电阻丝电阻相对变化,K为应变灵敏系数,ε=ΔL/L为电阻丝长度相对变化。

5、测量电路

为了将电阻应变式传感器的电阻变化转换成电压或电流信号,在应用中一般采用电桥电路作为其测量电路。电桥电路具有结构简单、灵敏度高、测量范围宽、线性度好且易实现温度补偿等优点。能较好地满足各种应变测量要求,因此在应变测量中得到了广泛的应用。电桥电路按其工作方式分有单臂、双臂和全桥三种,单臂工作输出信号最小、线性、稳定性较差;双臂输出是单臂的两倍,性能比单臂有所改善;全桥工作时的输出是单臂时的四倍,性能最好。因此,为了得到较大的输出电压信号一般都采用双臂或全桥工作。基本电路如图1—2(a)、(b)、(c)所示。

(a)单臂(b)半桥(c)全桥

图1—2 应变片测量电路

(a)、单臂

Uo=U①-U③

=〔(R4+△R4)/(R4+△R4+R3)-R1/(R1+R2)〕E

={〔(R1+R2)(R4+△R4)-R1(R3+R4+△R4)〕/〔(R3+R4+△R4)(R1+R2)〕}E

设R1=R2=R3=R4,且△R4/R4=ΔR/R<<1,ΔR/R=Kε。

则Uo≈(1/4)(△R4/R4)E=(1/4)(△R/R)E=(1/4)Kε E

(b)、双臂(半桥)

同理:Uo≈(1/2)(△R/R)E=(1/2)Kε E

(C)、全桥

同理:Uo≈(△R/R)E=Kε E

6、箔式应变片单臂电桥实验原理图

图1—3 应变片单臂电桥实验原理图

图中R1、R2、R3为350Ω固定电阻,R4为应变片;W1和r组成电桥调平衡网络,供桥电源直流±4V。桥路输出电压Uo≈(1/4)(△R4/R4)E=(1/4)(△R/R)E=(1/4)Kε E 。三、需用器件与单元:机头中的应变梁的应变片、测微头;显示面板中的F/V表(或电压表)、±2V~±10V步进可调直流稳压电源;调理电路面板中传感器输出单元中的箔式应变

1位数显万用表(自备)。

片、调理电路单元中的电桥、差动放大器;4

2

四、实验步骤:

1位数显万用表2kΩ电阻档测量所有

1、在应变梁自然状态(不受力)的情况下,用4

2

应变片阻值;在应变梁受力状态(用手压、提梁的自由端)的情况下,测应变片阻值,观察一下应变片阻值变化情况(标有上下箭头的4片应变片纵向受力阻值有变化;标有左右箭头的2片应变片横向不受力阻值无变化,是温度补偿片)。如下图1—7所示。

图1—7观察应变片阻值变化情况示意图

2、差动放大器调零点:按下图1—8示意接线。将F/V表(或电压表)的量程切换开关切换到2V档,合上主、副电源开关,将差动放大器的增益电位器按顺时针方向轻轻转到底后再逆向回转一点点(放大器的增益为最大,回转一点点的目的:电位器触点在根部估计会接触不良),调节差动放大器的调零电位器,使电压表显示电压为零。差动放大器的零点调节完成,关闭主电源。

图1—8 差放调零接线图

3、应变片单臂电桥特性实验:

⑴将±2V~±10V步进可调直流稳压电源切换到4V档,将主板上传感器输出单元中的箔式应变片(标有上下箭头的4片应变片中任意一片为工作片)与电桥单元中R1、R2、R3组成电桥电路,电桥的一对角接±4V直流电源,另一对角作为电桥的输出接差动放大器的二输入端,将W1电位器、r电阻直流调节平衡网络接入电桥中(W1电位器二固定端接电桥的±4V电源端、W1的活动端r电阻接电桥的输出端),如图1—9示意接线(粗细曲线为连接线)。

图1—9 应变片单臂电桥特性实验原理图与接线示意图

⑵检查接线无误后合上主电源开关,当机头上应变梁自由端的测微头离开自由端(梁处于自然状态,图1—7机头所示)时调节电桥的直流调节平衡网络W1电位器,使电压表显示为0或接近0。

⑶在测微头吸合梁的自由端前调节测微头的微分筒,使测微头的读数为10mm左右(测微头微分筒的0刻度线与测微头轴套的10mm刻度线对准);再松开测微头支架轴套的紧固螺钉,调节测微头支架高度使梁吸合后进一步调节支架高度,同时观察电压表显示绝对值尽量为最小时固定测微头支架高度(拧紧紧固螺钉,图1—9机头所示)。仔细微调测微头的微分筒使电压表显示值为0(梁不受力处于自然状态),这时的测微头刻度线位置作为梁位移的相对0位位移点。首先确定某个方向位移,以后每调节测微头的微分筒一周产生0.5mm位移,根据表1位移数据依次增加0.5mm并读取相应的电压值填入表1中;然后反方向调节测微头的微分筒使电压表显示0V(这时测微头微分筒的刻度线不在原来的0位位移点位置上,是由于测微头存在机械回程差,以电压表的0V为标准作为0位位移点并取固定的相对位移ΔX 消除了机械回程差),再根据表1位移数据依次反方向增加0.5mm并读取相应的电压值填入表1中。*注:调节测微头要仔细,微分筒每转一周ΔX=0.5mm;如调节过量再回调,则产生回程差。

得拟合直线方程为y=22.91x-4.03

经计算得,灵敏度为22.91,最大非线性误差为15.9mV。

一期临床试验

精心整理一、I期临床试验方案设计要点 I期;临床试验方案应包括依次进行的三部分,即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试验方案、连续给药药代动力学试验方案。? I期临床试验方案应包括以下内容:⑴首页;⑵试验药物简介,包括中文名、国际非专利药名(INN)、结构式、分子式、分子量、理化性质、药理作用与作用机制、临床前药理与毒理研究结果、初步临床试验结果;⑶研究目的;⑷试验样品,包括样品名称、号、制剂规格、制剂制备单位及制备日期、批号、有效期、给药途径、储存条件、样品数量并附药检质量人用合格报告单;⑸受试者选择,包括志愿受试者来源、人选标准、排除标准、入选人数及登记表;⑹筛选前受试者签署知情同意书;⑺工期试验方案、病例报告表(CRFs)及知情同意书应报送医学伦理委员会审批,批准后才能开始I期临床试验⑻试验设计与研究方法(要点见后);⑼观察指标(见后);⑽数据处理与统计分析;⑾总结报告;⑿末页。? 1、单次给药耐受性试验设计与研究方法要点? ①一般采用无对照开放试验,必要时设安慰剂对照组进行随机双盲对照试验。? ②最小初试剂量按Blackwell改良法计算并参考同类药物临床用量进行估算(见李家泰主编《临床药理学》第二版1998:298)。? ③最大剂量组的确定(相当于或略高于常用临床剂量的高限)。?

④剂量组常设5个单次给药的剂量组,最小与最大剂量之间设3组,剂量与临床接近的组人数8~10人,其余各组每组5~6人。由最小剂量组开始逐组进行试验,在确定前一个剂量组安全耐受前提下开始下一个剂量,每人只接受一个剂量,不得在同一受试者中在单决给药耐受性试验时进行剂量递增连续试验。? ⑤方案设计时需对试验药物可能出现的不良反应有充分的认识和估计,方案应包括处理意外的条件与措施。? ⑥与试验方案同时设计好病例报告表(CaseReportforms,CRFs)、流程图(Chart)与各项观察指标。? 2、单次给药药代动力学试验设计与研究方法要点? ①剂量选择选择单次给药耐受性试验中全组受试者均能耐受的高、中、低3个剂量,其中,中剂量应与准备进行临床Ⅱ期试验的剂量相同或接近,3个剂量之间应呈等比或等差关系。? ②受试者选择选择符合入选标准的8~10名健康男性青年志愿者,筛选前签署知情同意书。? ③试验设计采用三向交叉拉丁方设计。全部受试者随机进入3个试验组,每组受试者每次试验时分别接受不同剂量的试验药,3次试验后,每名受试者均按拉丁方设计的顺序接受过高、中、低三个剂量,两次试验间隔均超过5个半衰期,一般间隔7~10天。+++++++?

单臂路由实验报告

6、 也曲 LO pc .pT PCI 19Z.16S.1. 100/24 vlan 20 PC-PT PCS 1Q2 IBS 2. 软件:windows xp 操作系统、Pack e tTracer 软件。 实验报 实验名称 课程名称 单臂路由实验 计算机网络实训 一、 实验目得 1、 进一步理解路由器配置得基本原理; 2、 熟练掌握Pac k etT r a c er 软件得安装与配置方法; 3、 掌握vl a n 间路由单臂路由得配置。 4、 掌握路由器子接口得基本命令配置? 二、 实验环境(软件、硬件及条件) 1台281 1路 由器; 2台工作站; 网络连接线路若干(双绞线)。 网络拓朴结构如 下: 1、 2 、 4、 5、 R Q 申 £0/0. 1 :192.1&S. 1. 1/24 -Mvi 10 £0/0. 2:192. 1&S. 2. 1/24 辺 fD/l trunk

三、实验规划

单臂路由规划方案 规划方秦m 路由器R2811: f0/0a ;192.U8.Ll/24 vlan 10 R £0/0<~>SW fO/1 fO/O. 2:192. 2.1/24 vlan 20 交换机別: fO/1 ! trunk fO/2 vlan 10 f0/2<-> PCI fO/3 vlan 20 F0/5<-> PC2 PC1 192.163,1.100/24 ylan 10 网关:192.168. LI PC2 192. 16S. 2. 100/24 vlan 20 砌关=192.168. 2.1 说明fO/O 、1为fO /0得子接口,f0/0、2为f 0/0得另一个子接口 1、启动Pac k et Trac e r 软件,选择路由器、P C 构成以上拓扑结构,画出拓扑图, 1/24 -Man 10 £0/0.2 -192 1&8.2. 1/24 -Man 20 □ PC-PT PC£ 192. 168 2. 100/24 然后用P a ck e tT r acer 软件对此网络进行配置 2、配置各个局域网; 1)配置PC1 P C2寻I P 与网关,子网掩码 PC1配置:选择Pac ke t T r a c e r 软件中得D esk top,配置如图 "过 to FST FC1 kf950- flO/L

干预与临床试验

干预与临床试验 中国医学科学院北京协和医学院单广良 同学们好!今天我介绍的这一部分内容是干预与临床试验。 在流行病学研究当中,现场观察和现场实验是两种最基本和重要的研究方法。 以人群为研究对象,以社区、医院、学校和单位为研究现场的实验性研究,我们称为实验流行病学研究。因为在这项研究当中有人为施加的干预因素,所以有的人又把它叫做干预研究。 在这样的研究当中设计一般是这样的,首先我们要确定一个目标人群,然后在这个目标人群当中抽取一个样本,按照随机化的原则把这个样本分为实验和对照两组。我们在同样的观察情况下随访,然后分别的观察实验组和对照组出现结局事件的频率,通过统计学分析,如果这两组的结局发生的频率有显著性差别的话,我们就可以初步的认为所施加的干预可能是有效的。 在实验流行病学研究当中,它的特点基本上是有四个。首先因为我们是从实验开始要经过一段随访,然后才能出现所要观察的结局事件,所以它即有前瞻性的特点。我们在这类的研究当中,是要人为的给实验组施加干预的,而且我们在选择研究对象之后,要通过随机化的原则把实验对象分为实验组或者叫干预组。另外要设一个对照组。所以它同时还有干预的特点,随机和设置了对照这些特点。 我们选多大的样本?这是要通过样本量的公式进行计算的。在进行计算的时候我们有两种公式。 第一种,是根据我们所确定的结局变量,它是非连续变量,还是个连续变量,我们要用不同的公式。如果我们所要观察的结局是以“率”为单位,比如说是发生率,或者是阳性率等等,那我们要用下面看到的这个公式,就是在计算的时候所需要的一些参数。

如果我们测定的结局是血压升高,体重这样的连续变量的话,我们用现在看到的公式,那么所需要的参数是这样的。 我们说过在这类的实验当中,分组的时候要根据随机化的原则,那我们在做随机化的时候有三个方法:第一个是简单随机化,也是比较常用的。我们可以根据随机数字或者是在计算机上找到一些随机数字,把我们所选择的研究对象随机的分为实验组和对照组。那么这个是适合于我们的研究样本比较小的时候,如果研究样本比较大的时候,用随机数字的方法可能就要花费,可能要比较复杂。第二种随机的方法是分层随机化。我们知道,某些因素对结局实践有比较明显的影响的时候,我们可以首先按照这个有影响的因素进行分层,比如说按性别、按年龄分层之后,然后在每一个层当中再随机的选取研究对象进行研究。整群随机化,指的是我们是以社区或者是单位、或者是学校为基本的抽样单位的时候,我们在这些这个抽样单位当中随机的确定选择某些单位进行研究,那这叫整群随机化法。 设立对照的原因是因为我们在做这个结局事件的观察的时候,有一些结局事件。比如说像如果是疾病的话,有些疾病可能有自愈的倾斜,也就是说,我们没有对它进行治疗,也没有进行干预的时候,它本身它可能就有一个自我恢复或转好的这么一个倾向。那如果设立了对照的话,那么有这种倾向的话,就是在实验组和对照组当中,它这种对结局事件产生的影响就被互相的抵消了。另外,在做这个干预或者实验研究当中,有一些受试的对象,他可能由于心里上觉得你这医生或者是卫生保健的人员对他非常关照、非常关心,他可能在结局事件这个转归上可能会出现一个积极的反应或者出现一个比较好的这么一个趋势的话,那么就会由于他的心,所以说这种趋势可能并不是我们所给予的药物或者是所施加的干预产生的效果,很可能就是由于他的心里反应导致的这个结果的好转。所以我们为了排除这种由于心理因素对这个研究结果造成的影响,我们可以设对照,那么设立了对照之后,这种影响应该是在2个组之间都是相似的,所以也可以排除这种心理因素对结果产生的影响。另外,我们有的时候是已经明确了可能对结果有影响的一些因素,但是我们还有一些因素是可能不知道的。那么这些不知道的因素,即使对研究的结局有影响的话,如果我们设立了对照,那么由于这个因素在对照和实验两组之间它的分配是比较均衡的。所以它对结局事件的影响也会得

路由器实验报告1

路由器技术实验报告

《路由器技术》实验指导书 一.实验总学时(课外学时/课学时):22 开实验个数: 7 二.适用专业:计算机专业 三.考核方式及办法:在规定实验时间完成实验要求,依据实验过程、实验结果和实验报告综合考核。四.配套的实验教材或指导书:自编实验指导书 五. 实验项目: 实验一:Packet Tracer软件使用交换机的配置与管理 (容一):认识 Packet Tracer软件 Packet Tracher介绍 Packet Tracer 是 Cisco 公司针对CCNA认证开发的一个用来设计、配置和故障排除网络的模拟软件。Packer Tracer 模拟器软件比 Boson 功能强大,比 Dynamips 操作简单,非常适合网络设备初学者使用。学习任务: 1、安装 Packer Tracer; 2、利用一台型号为 2960 的交换机将 2pc机互连组建一个小型局域网; 3、分别设置pc机的ip 地址; 4、验证 pc 机间可以互通。 实验设备: Switch_2960 1 台;PC 2 台;直连线 配置信息: PC1 IP: 192.168.1.2 Submask: 255.255.255.0 Gateway: 192.168.1.1 PC2 IP: 192.168.1.3 Submask: 255.255.255.0 Gateway: 192.168.1.1

(容二):交换机的基本配置与管理 1.实验目标: 掌握交换机基本信息的配置管理。 2.实验背景: 某公司新进一批交换机,在投入网络以后要进行初始配置与管理,你作为网络管理员,对交换机进行基本的配置与管理。 3.技术原理: 交换机的管理方式基本分为两种:带管理和带外管理。 1.通过交换机的 Console 端口管理交换机属于带外管理;这种管理方式不占用交换机的网络端口,第一次配置交换机必须利用 Console端口进行配置。 2.通过Telnet、拨号等方式属于带管理。 交换机的命令行操作模式主要包括: ●用户模式 Switch> ●特权模式 Switch# ●全局配置模式 Switch(config)# ●端口模式 Switch(config-if)# 4.实验步骤: ●新建Packet Tracer 拓扑图 ●了解交换机命令行 ●进入特权模式(en) ●进入全局配置模式(conf t) ●进入交换机端口视图模式(int f0/1) ●返回到上级模式(exit) ●从全局以下模式返回到特权模式(end) ●帮助信息(如? 、co?、copy?) ● ●命令简写(如 conf t) ●命令自动补全(Tab) ●快捷键(ctrl+c 中断测试,ctrl+z 退回到特权视图)

路由器实验报告1

路由器技术实验报告 ------------安徽工业大学计算机与科学技术学院

《路由器技术》实验指导书 一.实验总学时(课外学时/课内学时):22 开实验个数: 7 二.适用专业:计算机专业 三.考核方式及办法:在规定实验时间内完成实验要求,依据实验过程、实验结果和实验报告综合考核。四.配套的实验教材或指导书:自编实验指导书 五. 实验项目: 实验一:Packet Tracer软件使用交换机的配置与管理 (内容一):认识 Packet Tracer软件 Packet Tracher介绍 Packet Tracer 是 Cisco 公司针对CCNA认证开发的一个用来设计、配置和故障排除网络的模拟软件。Packer Tracer 模拟器软件比 Boson 功能强大,比 Dynamips 操作简单,非常适合网络设备初学者使用。学习任务: 1、安装 Packer Tracer; 2、利用一台型号为 2960 的交换机将 2pc机互连组建一个小型局域网; 3、分别设置pc机的ip 地址; 4、验证 pc 机间可以互通。 实验设备: Switch_2960 1 台;PC 2 台;直连线 配置信息: PC1 IP: Submask: Gateway: PC2 IP: Submask::

(内容二):交换机的基本配置与管理 1.实验目标: 掌握交换机基本信息的配置管理。 2.实验背景: 某公司新进一批交换机,在投入网络以后要进行初始配置与管理,你作为网络管理员,对交换机进行基本的配置与管理。 3.技术原理: 交换机的管理方式基本分为两种:带内管理和带外管理。 1.通过交换机的 Console 端口管理交换机属于带外管理;这种管理方式不占用交换机的网络端口,第一次配置交换机必须利用 Console端口进行配置。 2.通过Telnet、拨号等方式属于带内管理。 交换机的命令行操作模式主要包括: 用户模式 Switch> 特权模式 Switch# 全局配置模式 Switch(config)# 端口模式 Switch(config-if)# 4.实验步骤: 新建Packet Tracer 拓扑图 了解交换机命令行 进入特权模式(en) 进入全局配置模式(conf t) 进入交换机端口视图模式(int f0/1) 返回到上级模式(exit) 从全局以下模式返回到特权模式(end) 帮助信息(如、co、copy)

实验三单臂路由

实验三:单臂路由实现VLAN间通信 实验目的及要求: 1.理解单臂路由的概念及子接口的概念; 2.掌握单臂路由的工作原理; 3.掌握用单臂路由解决中小企业连接Internet的方法并能熟练配置设备。 实验环境:理工楼E702,锐捷网络实验室。使用锐捷2126G交换机及RSR-20路由器。 实验内容及过程 1、规划定义实验网络 本实验组网使用1台交换机、1台路由器,另使用2台PC机作为网络的终端测试。 定义规划如下: 交换机使用锐捷2126G,路由器使用RSR-20,Vlan10定义为192.168.10.0/24, Vlan20定义为192.168.20.0/24 交换机的1号端口为Trunk模式,用于和路由器相连,2-12端口划分为VLAN10的ACCESS端口,13-24端口划分为VLAN20的ACCESS端口。 路由器f1/0接口与交换机相连,逻辑上分两个子接口,分别规划为192.168.10.1/24和192.168.20.1/24。 2台PC使用联想pc:PC1、PC2分别属于Vlan10和Vlan20,分别连接在交换机对应Vlan的端口。 2、物理连接网络 (1)使用直通线将交换机的1号端口和路由器的f1/0端口连接。 (2)PC1连接到valn1所属于口任意一端口 (3)PC2连接到valn2所属于口任意一端口 3、配置网络设备 (1)交换机核心命令: 创建vlan, Switch(config)vlan 10 Switch(config-if)exit Switch(config)vlan 20 Switch(config-if)exit 配置trunk口, Switch(config)interface f 0/1 Switch(config-if)switchport mode trunk Switch(config-if)switchport trunk allowed vlan all 或者Switch(config-if)switchport trunk allowed vlan add 10 Switch(config-if)switchport trunk allowed vlan add 20 配置access口 Switch(config)interface range f 0/2-12 Switch(config-if)switchport mode access Switch(config-if)switchport access vlan 10 Switch(config-if)exit Switch(config)interface range f 0/13-24

单臂路由

单臂路由的配置与概念 实验配置图 路由器 interface fastEthernet 0/0 ip address 10.1.1.1 255.255.255.0 no shutdown intface fastEthernet 0/0.2 ip address 10.2.2.1 255.255.255.0 encapsulation dot1q 2 交换机 interface fastEthernet 0/0 switchport trunk encapsulation dot1q switchport mode trunk interface fastEthernet 0/1(默认情况下端口0/1在vlan 1中) switchport access vlan 1 switchport mode access interface fastEthernet 0/2 switchport access vlan 2 switchport mode access *在单臂路由中,要实现本真(native)vlan 1,能够在子接口中应用,可以使用命令:interface fastEthernet 0/0.1 encapsulation dot1Q 1 native

清空arp缓存的命令: clear arp-cache 显示running-config中的左右端口信息可以使用: show running-config | section interface 中继端口有两种类型,一种是802.1Q,一种是ISL ISL的配置方法是: 交换机配置: int fastEthernet 0/3 switchport trunk encapsulation isl switchport mode trunk ip address ... 路由器配置子接口: int fastEthernet 0/0 no shutdown no ip address int fastEthernet 0/0.1 encapsulation isl 1 *注意ISL没有本真(native)vlan的概念 ip address ... 一个交换区块内所有交换机的vlan信息要完全一致,因为一个交换机收到有vlan 标记的帧,会优先判断本地的vlan.dat中是否包含这个vlan,如果包含继而查我们的arp表,然后转发。如果没有这个vlan的信息,就将他丢弃。 如图所示两台交换机都必须要有健全的vlan信息,数据才能够通过路由器转发。

路由器实验报告

路由器实验报告

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路由器技术实验报告 ------------安徽工业大学计算机与科学技术学院

《路由器技术》实验指导书 一.实验总学时(课外学时/课内学时):22 开实验个数:7 二.适用专业:计算机专业 三.考核方式及办法:在规定实验时间内完成实验要求,依据实验过程、实验结果和实验报告综合考核。 四.配套的实验教材或指导书:自编实验指导书 五. 实验项目: 实验一:PacketTracer软件使用交换机的配置与管理 (内容一):认识PacketTracer软件 Packet Tracher介绍 Packet Tracer是Cisco公司针对CCNA认证开发的一个用来设计、配置和故障排除网络的模拟软件。 Packer Tracer 模拟器软件比Boson 功能强大,比Dynamips 操作简单,非常适合网络设备初学者使用。 学习任务: 1、安装Packer Tracer; 2、利用一台型号为2960 的交换机将2pc机互连组建一个小型局域网; 3、分别设置pc机的ip 地址; 4、验证pc 机间可以互通。 实验设备: Switch_2960 1台;PC2 台;直连线 配置信息: PC1 IP:192.168.1.2 Submask:255.255.255.0 Gateway:192.168.1.1 PC2 IP:192.168.1.3 Submask:255.255.255.0 Gateway: 192.168.1.1

参与临床试验病人知情同意书

乌审旗人民医院参与实验性临床医疗患者知情同意书 尊敬的患者: 您好!您将作为临床试验的一名受试者,本项临床试验将有**人次参加。为了确保本次试验顺利进行并充分保障您的权益,在您同意参加之前,您需要清楚知道以下相关信息: 一、开展临床试验的介绍 临床试验, 二、研究性质和目的 本研究的主要目的是通过与传统治疗效果进行对比,评价实验性临床医疗的疗效及和安全性。 三、可能存在的风险 本临床试验由于同时使用传统治疗,医生的任何判断可以依据对照治疗进行。本临床试验如发生与试验相关的损害,医院将根据损害程度,依据国家相关法律、法规进行赔偿。四、受益 凡参加验证的患者由临床经验丰富的医生为您检查、治疗,对您的疑问进行解答,为您提供及时、周到的医疗服务。为了充分保障您的权益,我们制定了详细的临床试验方案,并已通过医院伦理委员会审议批准,我们将严格按照方案实施临床试验。 五、自愿参加与退出 试验前请您对本次临床试验做详细的了解,医院和医生有义务向您提供与该临床试验有关的信息资料,为您解释您所关心的问题,然后由您自愿决定是否参与临床试验治疗,您有权在验证的任何阶段退出,中途退出、随访不会影响对您的常规治疗。 六、保密责任 本次试验所取得的结果与资料归临床验证项目的实施者及医疗机构所有并无偿使用,但您的合法权益不会因为本项研究而受到侵犯,您的个人资料由我院保密。我院伦理委员会、食品药品监督管理部门、实施者可以查阅您的资料,但是都不得对外披露其内容。除非法律需要,您的身份不会被泄露。研究结果将在不泄露您的身份的前提下因科学目的而发表。 本知情同意书一式两份,医生和受试者各一份。 乌审旗人民医院主要研究者: 联系电话:

单臂路由实验

单臂路由和vlan 目标:通过路由器进行多个VLAN互联 环境:1. 交换机为二层交换机,支持VLAN划分;2. 路由器只有1个Ethernet接口实施:采用单臂路由,即在路由器上设置多个逻辑子接口,每个子接口对应于一个VLAN。由于物理路由接口只有一个,各子接口的数据在物理链路上传递要进行标记封装。Cisco设备支持ISL和802.1q协议。华为设备只支持802.1q。 单臂路由的配置实例(略) --------------------------------------------------------------------- 在学习单臂路由的配置之前,建议大家先学好VLAN,起码要知道VLAN是怎么配置的,这样学单臂路由就轻松多了。 先来了解一下什么是单臂路由,为什么要用到单臂路由。VLAN(虚拟局域网)技术是路由交换中非常基础的技术。在网络管理实践中,通过在交换机上划分适当数目的vlan,不

仅能有效隔离广播风暴,还能提高网络安全系数及网络带宽的利用效率。划分vlan之后,vlan与vlan之间是不能通信的,只能通过路由或三层交换来实现。我们知道路由器实现路由功能通常是数据报从一个接口进来然后另一个接口出来,现在路由器与交换机之间通过一条主干现实通信或数据转发,也就是说路由器仅用一个接口实现数据的进与出,因为我们形象地称它为单臂路由。单臂路由是解决vlan间通信的一种廉价而实用的解决方案。 下面请看图,PC-A和PC-B分别属于vlan10和vlan20,Switch2950是一个cisco的二层交换机,型号2950,欲实现vlan10和vlan20的通信,我们要增加一个路由器来转发vlan之间的数据包,路由器与交换机之间使用单条链路相连(图中画红线),这条链路也叫主干,所有数据包的进出都要通过路由器2600的f0/0端口来现实数据转发。 接下来,结合以上网络拓扑探讨一下单臂路由的配置。图中路由器是cisco的2600系列,交换机采用cisco的2950. 一、配置交换机

路由器基本配置_实验报告

路由器基本配置_实验报告 《组网技术》实验报告 姓名学号教学班计算机网络 任课教师王丽娟指导教师王丽娟班主任 2013-6-3 实验地点广西某家具公司机房实验时间 实验项目名称:路由器基本配置 实验目标及要求: 通过CISCO路由器,了解路由器的各个接口的用途、配接方法,路由器配置命令、状态模式的功能,在此基础上通过超级终端完成对路由器的各种基本配置,如:路由器的命名、特权密码的设置、LAN接口的配置、WAN接口的配置、静态路由的配置等等。并用命令保存和查验配置信息。 实验环境及工具: CISCO路由器,PC机,网线,专用电缆(RS232,V35),CONSOLE。 实验内容及过程: 实验内容: 观察CISCO路由器,了解路由器基本知识; 学习电缆连接; 查看CISCO路由器的操作,了解路由器工作原理; 学习基本的路由器配置。 实验步骤: 配置相应的IP参数 打开计算机的“超级终端”程序 此超级终端内输入的命令都是对路由器A的操作,超级终端窗口内所有输出都是路由器A的 输出。 键入“,”列入命令提示。 7-A>? Exec commands: <1-99> Session number to resume access-enable Create a temporary Access-List entry access-profile Apply user-profile to interface clear Reset functions connect Open a terminal connection disable Turn off privileged commands disconnect Disconnect an existing network connection

四期临床试验

关于四期临床试验 新药Ⅳ期临床试验是新药临床试验的一个重要组成部分,是上市前新药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验的补充和延续。Ⅳ期临床试验既可以验证上市前临床试验的结果,还可以对上市前临床试验的偏差进行纠正,更重要的是可以弥补上市前临床试验缺乏的资料和信息,从而为临床合理用药提供依据,故本文拟对IV期临床试验相关法律规定和实施作一简要介绍。 1 Ⅳ期临床试验的定义 国际上多数国家把上市后的研究称为“IV期临床试验”,我国《药品注册管理办法》(2005-05-01施行)规定:IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。因此,新药上市后的临床研究即为IV期临床试验。 2 Ⅳ期临床试验的特点 2.1 Ⅳ期临床试验要求的病例数较多,一般为上市前临床试验例数的5~8倍。 《药品注册管理办法》要求Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)为2000例,其中避孕药的Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素,完成足够样本量的研究工作。 2.2 Ⅳ期临床试验以观察药品安全性和长期有效性为主要目的。 本期试验注重对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察,以便及时发现可能有的远期副作用,并对其远期疗效加以评估。此外,还将进一步考察药物对患者的经济与生活质量的影响。 2.3 Ⅳ期临床试验注重对特殊人群(如老人、儿童、孕妇、肝肾功能不全者)及临床药物相互作用的研究。

2.4 在Ⅳ期临床评价方法方面,除了临床试验外还可以采用流行病学方法。 3 Ⅳ期临床试验方案设计要点 3.1 Ⅳ期临床试验不要求设对照组。Ⅳ期临床试验为上市后进行的试验,可不设对照组,但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样本随机对照试验。 3.2 Ⅳ期临床试验病例数应≥2000例。《药品注册管理办法》规定IV 期临床试验病例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求,并且不得少于办法规定的最低临床试验病例数(IV期2000例)。罕见病、特殊病种及其他情况,要求减少临床试验病例数或者免做临床试验的,必须得到国家食品药品监督管理局审查批准。 3.3 方案设计应简明,指标少而精。过于复杂的实验室指标或研究表格会制约样本量,同时也会影响多中心临床试验的质量控制。 3.4 可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。Ⅳ期临床试验的病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应评价标准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。 4 Ⅳ期临床试验实施前要求 4.1 选择适合的研究单位。申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构,并商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。在2000年颁发的《药品临床研究的若干规定》中有“IV期临床试验的负责单位,必须是参加该药品II期、III期临床试验的研究单位;IV期临床试验的协作单位,由申办者和临床研究的负责单位选择国家药品临床研究基地或是在国家药品监督局登记备案的非基地医疗机构”,因此建议IV期临床试验的负责单位为参

VLAN间通信单臂路由实验

VLAN间通信单臂路由 目标:通过路由器进行多个VLAN互联 环境:1. 交换机为二层交换机,支持VLAN划分;2. 路由器只有1个Ethernet接口 实施:采用单臂路由,即在路由器上设置多个逻辑子接口,每个子接口对应于一个VLAN。由于物理路由接口只有一个,各子接口的数据在物理链路上传递要进行标记封装。Cisco设备支持ISL和802.1q协议。华为设备只支持802.1q。 单臂路由的配置实例(略) --------------------------------------------------------------------- 在学习单臂路由的配置之前,建议大家先学好VLAN,起码要知道VLAN是怎么配置的,这样学单臂路由就轻松多了。 先来了解一下什么是单臂路由,为什么要用到单臂路由。VLAN(虚拟局域网)技术是路由交换中非常基础的技术。在网络管理实践中,通过在交换机上划分适当数目的vlan,不

仅能有效隔离广播风暴,还能提高网络安全系数及网络带宽的利用效率。划分vlan之后,vlan与vlan之间是不能通信的,只能通过路由或三层交换来实现。我们知道路由器实现路由功能通常是数据报从一个接口进来然后另一个接口出来,现在路由器与交换机之间通过一条主干现实通信或数据转发,也就是说路由器仅用一个接口实现数据的进与出,因为我们形象地称它为单臂路由。单臂路由是解决vlan间通信的一种廉价而实用的解决方案。 下面请看图,PC-A和PC-B分别属于vlan10和vlan20,Switch2950是一个cisco的二层交换机,型号2950,欲实现vlan10和vlan20的通信,我们要增加一个路由器来转发vlan之间的数据包,路由器与交换机之间使用单条链路相连(图中画红线),这条链路也叫主干,所有数据包的进出都要通过路由器2600的f0/0端口来现实数据转发。 接下来,结合以上网络拓扑探讨一下单臂路由的配置。图中路由器是cisco的2600系列,交换机采用cisco的2950. 一、配置交换机

路由器及其配置实验报告

《路由器及其配置》实验结果文件 附:实验配置命令清单及显示结果 1.交换机(路由器)A 夏战辉: ra(config)#hostname RA RA(config)#int s1/2 RA(config-if)#ip add 172.16.10.1 255.255.255.0 RA(config-if)#clock rate 64000 RA(config-if)#clock rate setting is only valid for DCE ports. no shutdown RA(config-if)#no shutdown RA(config-if)#exit RA(config)#int f1/0 RA(config-if)#ip add 192.168.10.1 255.255.255.0 RA(config-if)#end RA# Configured from console by console RA#show int s 1/2 serial 1/2 is UP , line protocol is UP Hardware is PQ2 SCC HDLC CONTROLLER serial Interface address is: 172.16.10.1/24 MTU 1500 bytes, BW 2000 Kbit Encapsulation protocol is HDLC, loopback not set Keepalive interval is 10 sec , set Carrier delay is 2 sec

RXload is 1 ,Txload is 1 Queueing strategy: WFQ 5 minutes input rate 17 bits/sec, 0 packets/sec 5 minutes output rate 17 bits/sec, 0 packets/sec 450 packets input, 9900 bytes, 0 no buffer Received 450 broadcasts, 0 runts, 0 giants 0 input errors, 0 CRC, 0 frame, 0 overrun, 0 abort 450 packets output, 9900 bytes, 0 underruns 0 output errors, 0 collisions, 4 interface resets 1 carrier transitions V35 DTE cable DCD=up DSR=up DTR=up RTS=up CTS=up RA#show runn Building configuration... Current configuration : 619 bytes ! version 8.4 (building 15) hostname RA ! ! ! ! ! ! ! ! ! no service password-encryption ! ! ! ! ! ! interface serial 1/2 ip address 172.16.10.1 255.255.255.0 ! --More- Show running-config

药物临床试验简介

药物临床试验科普简介 一、药物临床试验简介 药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄,目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验。 (1)Ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验,为制定给药方案提供依据。包括: 耐受性试验:初步了解试验药物对人体的安全性情况,观察人体对试验药物的耐受及不良反应。 药代动力学试验:了解人体对试验药物的处置,即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况 (2)Ⅰ期临床试验 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 (3)Ⅰ期临床试验 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 (4)IV期临床试验 IV期临床试验为新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。 (5)生物等效性试验 指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验

二、I期临床试验的4W 2.1 是什么(Who) I期临床试验是在动物药理毒理试验基本成功的基础上,首次应用在人体上,用来初步评价新药的人体耐受性和药代动力学试验。 2.2 为什么(Why) I期临床试验主要目的是观察随人体给药剂量增加而出现副作用的情况,新药在人体药代动力学性质以及收集有效性的早期证据。通过I期临床试验,观察人体对新药的耐受程度、药代动力学和药效动力学,探索药物最大耐受剂量(Maximal Tolerable Dose,MTD)、剂量限制性毒性(Dose-Limiting Toxicity,DLT),为制定接下来II、III期临床试验设计和给药方案提供依据。 2.3 做什么(What) I期临床主要回答以下两个问题:Ⅰ药物的不良反应是什么;Ⅰ药物是如何被吸收代谢的。为回答以上问题,I期临床至少需要完成以下关键研究: 另外,I期临床也可以同步考察新药的人体药效学、食物影响、药物间相互作用等。 2.4 怎么做(How)

路由器实验报告

实验报告 实验时间2016 年6 月 1 日实验成绩 实验名称路由器配置实验 小组成员冯伟俊、陈宽子 一、实验目的 a、掌握路由器的基本配置; b、掌握路由器的静态路由配置。 二、实验仪器设备及软件 Packet tracer 两个1841路由器、两个2960交换机、四台终端主机PC、串行线一条、直连线若干 三、实验方案 实验分为配置与测试两部分。为了使两人都能熟练操作,一人进行配置,另一人进行测试,出现问题由两人共同排查。 1、按照实验报告所给的拓补图在学生端软件上进行连接并配置。 2、配置个PC端的IP地址、子网掩码、默认网关。 3、进行测试排查问题。 四、实验测试方案 主要测试方案是为检查路由器一边内部网路是否畅通和两个路由器连接的两个网络是否联通,各个PC终端之间能否通信。我们采用以PC1分别ping 终端PC2与PC3. 五、实验步骤 1、按照实验拓扑图进行器材的选择,进行连接后,开始进行两个路由 器R1、R2的配置(图中路由器直接使用的是软件设置的R0与R1)

2、进行PC0、1、2、3的ip与网关的配置。 这是pc0的ip与网关的配置图,其他PC操作一样。 然后进行PC0pingPC1与PC2的测试

实验表明PC0能ping通PC1但是与PC2的试验中出现了请求超时。 因为在交换机的下,PC0与PC1处于同一网络下而PC2则处在另一个路由器连接的网络。 3、R0与R1的静态路由配置 R2的静态路由的配置 R1静态路由的配置 4、测试:使用PC0去ping主机PC1与PC2

PC0依然能够ping通PC1,PC0ping通PC2. 六、实验结果与分析 当R1与R2的静态路由配置成功后,主机PC1才能ping通PC3,但是在路由器一边的内部网路通信,如PC1与PC2之间能够ping通。如此,pc3与pc4之间也可联、通。 七、实验2总结及体会 1、实验中出现了对于路由器的端口DCE与DTE分辨不清,导致了混淆 不清,导致了我们重新配置路由器与终端。后来才知在路由器终端上面有小时钟的图标就是DCE端口。 2、在进行路由器两个端口的配置配置,忘记输入no shutdown使得路由 器与路由器之间,路由器与交换机之间始终没有联通。最后排查接口状态才发现故障。

临床试验说明

体外诊断试剂临床研究技术指导原则 一、概述 体外诊断试剂的临床研究(包括与已上市产品进行比较研究在内的临床验证)是指在相应的临床环境中,对其临床性能进行的系统性研究。 申请人应在符合要求的临床单位,在满足临床研究最低样本量要求的前提下,根据产品的使用目的、相关疾病的流行率和统计学要求,制定能够证明其临床性能的临床研究方案,同时最大限度地控制试验误差、提高研究质量并对研究结果进行科学合理的分析。而临床研究报告是对临床研究过程、结果的总结,是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据,是产品注册所需的重要文件之一。 本指导原则仅对体外诊断试剂临床研究提出了一般性的要求。由于体外诊断试剂产品具有发展快、专业跨度大、临床使用目的各异的特点,不同临床使用目的产品的临床研究方法及内容不尽相同。注册申请人应根据产品特点及临床使用目的,制定合理的临床研究方案。国家食品药品监督管理局也将根据体外诊断试剂发展的需要,适时修订本指导原则。 国家法定用于血源筛查及采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品,亦参考本指导原则进行临床研究。 二、临床研究的基本原则 (一)基本要求 1.伦理考虑:研究者应考虑临床研究用样本,如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或研究结果对受试者的风险性,应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。对于例外情况,如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床研究对受试者几乎没有风险,可不提交伦理委员会的审评意见及受试者的知情同意书,但

临床研究者应提供有关伦理事宜的说明。 2.必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则,研究对象的权益、安全和意志高于研究的需要。 3.为研究对象保密,尊重个人隐私。防止研究对象因检测结果而受到歧视或伤害。 4.临床前研究结果支持进行临床研究。 (二)临床研究单位及人员的要求 1.诊断试剂的临床研究单位应为从事人类健康或疾病预防、诊断、治疗以及流行病学调查等活动的法人单位。而且进行研究的产品应该在其所从事的专业范围以内。 2.临床研究单位必须具有相应专业的技术人员,必须具有与研究试剂相适应的仪器设备,并能够确保该项研究的实施。 3.诊断试剂的临床研究一般应在至少两家以上(含两家)省级医疗卫生单位完成,对于特殊使用目的的产品,可以在市级以上疾病控制中心、专科医院或检验检疫所、戒毒中心等单位开展临床研究。 4.注册申请人应根据产品特点及其临床使用目的,综合不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等因素选择研究单位。 5.在临床研究开始前,注册申请人应与临床研究工作人员进行临床研究的预试验,以便对临床研究工作人员进行培训,使其熟悉并掌握该产品所适用的仪器、操作方法、技术性能等,以最大限度地控制试验误差。 6.在临床研究全过程中,注册申请人应考虑吸收流行病学、统计学、临床医学、检验医学等方面专业人员(或知识),以保证研究方法科学、合理。 三、临床研究设计原则 (一)研究方法

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