常见生物软件使用技巧汇集

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Q1.怎么查找序列保守区?

A1:很多人查找序列保守区,一般通过序列多重比对后,肉眼判断序列保守区,但此法难免太主观,不具重复性,且选择的保守区无法受统计上的显著性检验。其实,实现这一目的,可以使用DnaSP--> “Analysis” -->“Conserved DNA regi on”...

Q2. 多个FASTA格式保存的单条序列如何批量快速合并为一个文件?

A2 :一条条添加,费时费劲,且容易出错。解决的办法有两个:一是可以通过DNAMAN的“多重序列比对”后导出功能,即:添加序列所在的目录,或全选相关文件,进行多重比对,导出Clustal aln 文件,然后再转换为FASTA;二是使用我们2012年新开发的序列火枪手套件的“Seq Merger.exe” 即可快速实现合并。

Q3. 如何解决Clustalx 多重比对(*.Aln格式)后转为MEGA 格式时提示出错的问题?

A3:检查所转换MEGA 的*.meg 文件最后几行内容是否有*号,全部删减之即可。因为Clustalx 多重比对后,程序会自动添加一致序列。

Q4. 为什么DNAMAN软件的很多功能菜单都显示无法使用?

A4:DNAMAN软件的精华在于通道(Channel)的应用,遇到功能菜单呈灰度无法使用时,不妨将序列载入通道后再试试...

Q5. 如何让多重比对美观显示又不占篇幅?

A5:推荐使用Web Logo (https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/logo.cgi)或Sequence L ogo之类的在线工具处理。其实这类工具还有一个妙用-可用于设计简并引物,简并序列一目了然,如下图的第7个碱其位点,G/A=R。

Q6. 如何在多重比对序列的上方显示对应的蛋白质二级结构?

A6:使用ESPript(http://espript.ibcp.fr/ESPript/cgi-bin/ESPript.cgi)对多重比对序列着色的同时,上传预测的蛋白质结构文件*.pdb 即可,效果如下图所示,详见《马铃薯Y病毒pipo基因的分子变异及结构特征分析》一文。具体操作方法可以参考《ESpript 美化多重比对序列图解(By Raindy) 》。

Q7. 如何批量将核苷酸序列翻译为蛋白质序列?

A7:推荐使用MEGA 中的Alignment Explorer,先将待翻译的序列以FASTA 格式保存,鼠标右键“打开方式”选择用MEGA打开,在MEGA界面点击“Trans lated Protein Sequence”即可(下图箭头指示位置),最后在“Data”菜单导出序列保存:

Q8. 如何快速批量下载指定的序列?

A8:通常办法是借助一些生物软件的检索功能,诸如:Bioedit、Geneious、Mac Vector等。其实,NCBI自带的Batch Entrez 只需简单三步即可轻松完成这一任

务,详见本人空间日志《如何批量下载指定的序列》:https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/ 58001704/blog/1359943301 。

Q9. 如何快速进行基因的选择压力检测及检验?

A9:提及基因选择压力的检测,Phylogenetic Analysis by Maximum Likelihood (PAML)可能是第一反应的分析工具,但PAML的操作令不少初学者望而却步,快速完成基因的选择压力分析,推荐使用一个在线服务器Adaptive Evolution Server(https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/),提交序列后,先选择一个最适的进化模型,再选择一个压力检测方法即可,如:病毒群体的可以选用IEFL法。具体操作方法详见《基因的选择压力检测及检测图解教程(By Raindy)》一文。【Raindy 注】Adaptive Evolution Server中GARD法是目前流行用于检测重组的方法,非常不错,推荐使用。

Q10. 如何对多重比对序列进行排序?

A10:由于序列比对矩阵分值的不同,Clustalx比对后的序列顺序会发生变化,解决比对后序列重新排序的问题,可以使用两个软件:(1)MEGA5 中的子程序Alignment Explorer,点击下图中的红色箭头即可实现序列升/降排序;(2)直接用MAFFT软件比对,在输出格式选项设置输出序列顺序即可,详见本人空间日志《MAFFT多重序列比对图解教程(By Raindy)》。

Q11. 如何解决Word 2007/2010 中打开带EndNote X6/7 的文件响应缓慢甚至假死问题?

A11:由于Word中某一项拼写和语法检查功能与EndoNote 冲突,依次打开在Word 中点击"文件"-“选项”-“校对”-“在Word文档中更正拼写和语法时”标签,取消选中“键入时标记语法错误”即可。

Q12. 如何快速判断测序得到的序列方向并批量删除载体序列?

A12:将测序得到的序列(大于800bp的需先拼接)和参考序列文件均以FAS TA格式合并在一个文件内,先在MEGA多重比对,根据比对结果判断目的序列的方向。如果与参考序列差异较大的序列,则可能为需要调整的序列,选定这些序列外,依次在“Data”-“Reverse complement”反向互补后,重新比对后,

然后删除参考序列以外的两端序列,最后导出为FASTA的文件即可。

生物信息学软件及使用概述

生物信息学软件及使 刘吉平 liujiping@https://www.360docs.net/doc/be3854946.html, 用概述 生 物秀-专心做生物! w w w .b b i o o .c o m

生物信息学是一门新兴的交叉学生物信息学的概念: 科,它将数学和计算机知识应用于生物学,以获取、加工、存储、分类、检索与分析生物大分子的信息,从而理解这些信息的生物学意义。 生 物秀-专心做生物! w w w .b b i o o .c o m

分析和处理实验数据和公共数据,生物信息学软件主要功能 1.2.提示、指导、替代实验操作,利用对实验数据的分析所得的结论设计下一阶段的实验 3.实验数据的自动化管理 4.寻找、预测新基因及其结构、功能 5.蛋白质高级结构及功能预测(三维建模,目前研究的焦点和难点) 生 物秀-专心做生物! w w w .b b i o o .c o m

功能1. 分析和处理实验数据和公共数据,加快研究进度,缩短科研时间 ?核酸:序列同源性比较,分子进化树构建,结构信息分析,包括基元(Motif)、酶切点、重复片断、碱基组成和分布、开放阅读框(ORF ),蛋白编码区(CDS )及外显子预测、RNA 二级结构预测、DNA 片段的拼接; ?蛋白:序列同源性比较,结构信息分析(包括Motif ,限制酶切点,内部重复序列的查找,氨基酸残基组成及其亲水性及疏水性分析),等电点及二级结构预测等等; ?本地序列与公共序列的联接,成果扩大。 生 物秀-专心做生物! w w w .b b i o o .c o m

Antheprot 5.0 Dot Plot 点阵图 Dot plot 点阵图能够揭示多个局部相似性的复杂关系 生 物秀-专心做生物! w w w .b b i o o .c o m

常用生物学软件简介

网址: https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/ 1. Oligo 6是目前使用最为广泛的一款引物设计软件,除了可以简单快捷地完成各种引物和探针的设计与分析外,还具有很多其他同类软件所不具有的高级功能:a) 已知一个PC R引物的序列,搜寻和设计另一个引物的序列。b) 按照不同的物种对MM子的偏好性设计简并引物。c) 对环型DNA片段,设计反向PCR引物。d) 设计多重PCR引物。e) 为LCR反应设计探针,以检测某个突变是否出现。f) 分析和评价用其他途径设计的引物是否合理。g) 同源序列查找,并根据同源区设计引物。 h) 增强了的引物/探针搜寻手段。设计引物过程中,可以“Lock”每个参数,如Tm值范围和引物3’端的稳定性等。i) 以多种形式存储结果;支持多用户,每个用户可保存自己的特殊设置。 网址: Oligo 6.71 Demo(引物设计软件):https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/Soft/2006/112.htm Oligo—引物设计软件电子教程(引物设计和评估) Oligo 6 Tour 主要功能介绍 https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/ 2.Vector NTI Suite是一套功能最全,而且界面最美观,最友好的分子生物学应用软件包。主要包括四个大型软件,它们分别可以对DNA、RNA、蛋白质分子进行各种分析和操作。Vector⑴NTI:作为Vecto r NTI Suite的核心组成部分,它可以在生物研究的全过程中提供数据组织和序列编辑的软件支持。Vector NTI 是以一种窗口形式,且支持项目组织的数据库来完成这一功能的;通过这个数据库,可以保存和组织大部分的实验数据,比如:基因结构、载体、序列片断、引物、蛋白质、多肽、电泳Markers和限制性内切酶等。实际上,该数据库还支持对Vector NTI Suite中各种小型的绘图和结果展示工具的管理。Vector NTI 可以按照用户要求设计克隆策略。用户只需提供克隆载体,外源片断序列,明确载体克隆的大致位置或酶切位点,其它工作由软件完成。设计结果以图文形式输出到屏幕;最后根据客户定制的条件进行模拟电泳。Vector NTI 还具有强大的设计和评估PCR引物、测序引物和杂交探针功能。BioPlot⑵:BioPlot 是一个对蛋白质和核酸序列进行各种理化特性分析的综合性工具,它是一种方便的桌面程序。和其他程序不同的是,BioPlot可以绘制50种以上预定制的蛋白质特征图谱,如疏水性和抗原性;并将序列与特征图谱和活性序列区域一一对应。BioPlot还可以对核酸序列进行8种不同类型的分析,如:退火温度、自由能和GC含量等。AlignX⑶:AlignX可以对多个蛋白质或核酸序列进行同源比较,以寻找不同序列之间的同源区域或相似性很高序列中的不同碱基,并绘制进化树;为下一步设计PCR引物、探针及研究系统发育提供基础。AlignX可以识别所有标准TXT格式,如FASTA、GeneBank、EMBL、SWISS-PROT、GenPept 和ASCII Text。ContigExpress⑷:Contig Express是用来对多个小核酸片段进行拼接而形成连续的长序列。这些小片段可以是Text序列,也可以是直 接从自动测序仪得到的测序图。它用同一个浏览窗口来组织序列片段和拼接结果,同时还有一个由多个子窗口组成的窗口将序列和它们的特性测序图及拼接示意图分别对应。拼接的结果可以直接保存成GeneBan k、EMBL或FASTA文件。Vector NTI Suite⑸其他功能:支持多用户。提供PubMed/Entrez-Search、B last Search、Blast Viewer和3D-Mol(用来看PDB文件)等在线工具。 网址: Vector NTI7.0 中文使用手册 Vector NTI Suite 9.1 Demo(综合性蛋白核酸分析工具包)https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/Soft/2007 /460.htm https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/solutions/vectornti/index.html 3.DNAStar 是一款基于Windows和Macintosh平台的序列分析软件,特点是操作简单,功能强大。主

计算机常用软件使用技巧

计算机常用软件使用技巧

《常用工具软件使用技巧》论文 班级:学号:姓名 【摘要】本文主要介绍了一些常用的计算机软件使用方法和技巧。重点介绍了系统维护软件,虚拟设备软件,网络基本知识,网络资源查找与下载,多媒体软件,IM软件,办公软件多媒体播放器等等。这些对我们日常使用和维护电脑有很大的帮助。 【关键字】软件使用技巧系统维护工具虚拟设备网络应用工具文件阅读器多媒体设备 1 课程所涉及的软件 1.1 系统维护软件 管理信息系统在完成系统实施、投入正常运行之后,就进入了系统运行与维护阶段。一般信息系统的使用寿命短则4-5年,长则可达10年以上,在信息系统的整个使用寿命中,都将伴随着系统维护工作的进行。系统维护的目的是要保证管理信息系统正常而可靠地运行,并能使系统不断得到改善和提高,以充分发挥作用。因此,系统维护的任务就是要有计划、有组织地对系统进行必要的改动,以保证系统中的各个要素随着环境的变化始终处于最新的、正确的工作状态。

在的硬盘“1”,如果您只有一块硬盘,可以直接按回车。 3、选择要制作镜像文件的分区(即源分区),这里用上下键选择分区“1”(即C分区),再按Tab键切换到“OK“按钮,再按回车。 4、选择镜像文件保存的位置,此时按下“Shift+Tab”键可以切回到选择分区的下拉菜单,按上下键选择分区,例如“1:2”的意思就是第一块硬盘的第二个分区,也就是“D”盘,选好分区后,再按Tab键切到文件选择区域,用上下键选择文件夹,可以再按Tab键,切到“Filename”文本框键入镜像文件名称,如“xp”或“C_BAK.GHO”,然后按回车键即可。 1.2 虚拟设备软件 虚拟机(Virtual Machine),在计算机科学中的体系结构里,是指一种特殊的软件,他可以在计算机平台和终端用户之间创建一种环境,而终端用户则是基于这个软件所创建的环境来操作软件,相互独立操作、互不干扰。在计算机科学中,虚拟机是指可以像真实机器一样运行程序的计算机的软件实现。 1.3 网络基本知识

常用分子生物学软件简介

常用分子生物学软件简 介 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

常用分子生物学软件 一、基因芯片: 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。Arraypro Media Cybernetics公司的产品,该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者,相信arraypro也不会差。 phoretix? Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写,是一个用JAVA语言写的应用程序,界面清晰漂亮,用来分析微矩阵(microarray)实验获得的基因表达数据,需要下载安装JAVA运行环境后后,才能运行。 2、基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze ,斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件,进行微矩阵荧光图像分析,包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式,可很容易地转化为任何数据库。 3、基因芯片数据分析软件 Cluster

斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇(Cluster)分析与其它各种处理的软件。 SAM Significance Analysis of Microarrays 的缩写,微矩阵显着性分析软件,EXCEL软件的插件,由Stanford大学编制。 4.基因芯片聚类图形显示 TreeView 斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster成为了基因芯片处理的标准软件。 FreeView 是基于JAVA语言的系统树生成软件,接收Cluster生成的数据,比Treeview增强了某些功能。 5.基因芯片引物设计 Array Designer DNA微矩阵(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具 二、RNA二级结构。 RNA Structure RNA Sturcture 根据最小自由能原理,将Zuker的根据RNA一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由Turner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力,使之为一个界面友好的RNA折叠程序。允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退

常用生物软件简介汇总(window 版)

一、基因芯片: 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:69 00美元。 Arraypro 4.0 Media Cybernetics公司的产品,该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者,相信arraypro也不会差。 phoretix™ Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写,是一个用JAVA语言写的应用程序,界面清晰漂亮,用来分析微矩阵(microarray)实验获得的基因表达数据,需要下载安装JAVA运行环境JRE1.2后(5.1M)后,才能运行。 2、基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze 2.44 ,斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件,进行微矩阵荧光图像分析,包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式,可很容易地转化为任何数据库。 3、基因芯片数据分析软件 Cluster 斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇(Cluster)分析与其它各种处理

的软件。 SAM Significance Analysis of Microarrays 的缩写,微矩阵显著性分析软件,E XCEL软件的插件,由Stanford大学编制。 4.基因芯片聚类图形显示 TreeView 1.5 斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster 成为了基因芯片处理的标准软件。 FreeView 是基于JAVA语言的系统树生成软件,接收Cluster生成的数据,比Tr eeview增强了某些功能。 5.基因芯片引物设计 Array Designer 2.00 DNA微矩阵(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具 二、RNA二级结构。 RNA Structure 3.5 RNA Sturcture 根据最小自由能原理,将Zuker的根据RNA一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由Turner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力,使之为一个界面友好的RNA折叠程序。允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。RNAdraw中一

字处理软件常用使用技巧和习题

字处理软件常用使用技巧和习题 1.字处理软件(WPS 、Word)能够处理:文字、图片、表格等信息 (注意:利用字处理软件加工信息,所有操作都要先选择被操作对象) 例1.要制作一个图文并茂的电子报刊,以下软件中哪些是比较合适的?()A.WORD、WPS B.WORD、写字板 C.WORD 记事本D.写字板、记事本 2.在字处理软件中,键盘上主要按钮的作用: 键:插入与改写两种状态切换键(大写锁定):大小写两种状态切换 键(上档键):配合其它键,输入该键上方的字母 (控制键):配合其它键起到特定的功能如:+C 复制+V 帖贴+X 剪切+S 保存+Z 撤消 (换档键):配合其它键起到特定的功能如:+E 打开编辑菜单+I 打开插入菜单 键(退格键):删除光标前的字符键(删除键):删除光标后的字符 键:向上翻页键:向下翻页键:将光标移至行首键:将光标移至行首 + 将光标移至文首< Ctrl >+ 将光标移至文尾复复 +空格中英输入法切换+ 输入法间切换

例2.在字处理软件中,键盘上键(退格键)的作用是( ) A.删除光标前的字符B.删除光标后的字符 C.复制光标前的字符D.复制光标后的字符 例3.在文字处理软件的编辑状态中,使插入点快速移动到文档尾的操作是A.+ B.+ C. D. 例4.小明制作了一份如图的电子报刊,请问它在电子报刊中没有使用到的元素是() A.艺术字B.自选图形C.图像D.坚排文本框 例5.要使WORD文档的标题位于页面居中位置,应使用的格式工具是A.B.C.D. 菜单命令的一些标记的意义: ?菜单命令后带有“…”执行该命令会出现一个对话框; ?菜单命令后带有“”执行该命令会出现一个子菜单; ?菜单命令后带有类似“”表示可以使用ALT+括号中的字母来选择它; ?菜单命令中“”,单击些按钮将显示隐藏命令;

常用生物软件大汇总(精)

常用生物软件大汇总 序列综合分析 Vector NTI Suite 8.0 不喜欢装备各种专业性强的软件,而希望用一个综合性的软件代替的同志可以选择本软件。本阶段的大部分功能它都有。该软件具体特有良好的数据库管理(增加、修改、查找,对要操作的数据放在一个界面相同的数据库中统一管理。软件中的大部分分析可以通过在数据库中进行选定(数据->分析->结果(显示、保存和入库三步完成。在分析主界面,软件可以对核酸蛋白分子进行限制酶分析、结构域查找等多种分析和操作,生成重组分子策略和实验方法,进行限制酶片段的虚拟电泳,新建输入各种格式的分子数据、加以注释,输出高质量的图像。Vector NTI Suite 还有以下独立的分析程序,完成相关分析。这些独立的程序,可以通过选定->分析->结果三步调用。 l 3DMol-显示PDB格式分子的三维结构 l Align X-序列相似性比较 l Align Xblocks-序列局部完全相同比较 l ContigExpress-将小片段拼装成长序列 l GCGConverter-GCG格式文件转换成NTI的格式 l PubMed/Entrez Search-搜索PubMed、PDB、GenBank l Back Translation-核酸->蛋白->核酸反向翻译的工具 l Matrix Editor-矩阵数据编辑 l Tools Manager-连接其他程序和网络连接的界面。分成Align、Analyze、Assemble、Tools四部分。

DNAStar5.03即著名的Lasergene Suite,由EditSeq MegAlign、GeneQuest MapDraw PrimerSelect Protean SeqMan II七个模块组成,该软件的MegAlign模块,可以对多达64000的片段进行拼装。整个拼装过程即时显示,并提示可能的完成时间。拼装结果采用序列、策略等方式显示。DNAstar是哈佛大学医学院是使用的序列分析软件,可见其功能强大。 Omiga 2.0实际上,大部分对核酸蛋白的序列分析功能,在Omiga 2.0中都能找到;而且界面非常友好。Omiga作为强大的蛋白质、核酸分析软件,它还兼有引物设计的功能。主要功能:编辑、浏览、蛋白质或核酸序列,分析序列组成。用Clustal. W 进行同源序列比较,发现同源区。实现了核酸序列与其互补链之间的转化,序列的拷贝、删除、粘贴、置换以及转化为RNA链,以不同的读码框、遗传密码标准翻译成蛋白质序列。查找核酸限制性酶切位点、基元(Motif及开放阅读框(ORF,设计并评估PCR、测序引物。查找蛋白质解蛋白位点(Proteolytic Sites、基元、二级结构等。查寻结果可以以图谱及表格的显示,表格设有多种分类显示形式。利用Mange 快捷键,用户可以向限制性内切酶、蛋白质或核酸基元、开放阅读框及蛋白位点等数据库中添加或移去某些信息。每一数据库中都设有多种查寻参数,可供 选择使用。用户也可以添加、编辑或自定义某些查寻参数。可从MacVectorTM、Wisconsin PackageTM等数据库中输入或输出序列。另外,该软件还提供了一个很有特色的类似于核酸限制酶分析的蛋白分析,对蛋白进行有关的多肽酶处理后产生多肽片段。 DS gene :Omiga 2.0的换代产品,accelrys公司Discovery studio系列,accelrys 公司的insight II,GCG是业内蛋白分析和核酸分析的权威软件,DS gene 是GCG 的个人机简版,功能强大,而且可以直接与GCG服务器相连。由于受到vector NTI 的界面影响,DS gene 与Omiga 2.0相比界面有了很大的改变。 DNASIS for Windows 2.5版是日立软件公司(Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.97年推出的一个功能强大的序列分析软件。包含有大部分分子生物学软件的常用功能,可进行DNA,RNA,蛋白质序列的编辑和分析,甚至还能进行质粒作图、

生物常用软件学习

Excel 提速12招 https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,生物谷网站Excel是一个全能的电子表格,它功能强大、操作方便,除了可以快速地生成、格式化各种表格外,还可以对表格中的数据完成很多数据库的功能。下面向您介绍几个快速使用Excel的方法技巧。 1、快速启动Excel。若您日常工作中要经常使用Excel,可以在启动Windows时启动它,设置方法: (1)启动“我的电脑”进入Windows目录,依照路径“Start Menu\Programs\启动”来打开“启动”文件夹; (2)打开Excel 所在的文件夹,用鼠标将Excel图标拖到“启动”文件夹,这时Excel的快捷方式就被复制到“启动”文件夹中,下次启动Windows就可快速启动Excel了。 若Windows已启动,您可用以下方法快速启动Excel。方法一:双击“开始”菜单中的“文档”命令里的任一Excel工作簿即可。 方法二:用鼠标从“我的电脑”中将Excel应用程序拖到桌面上,然后从快捷菜单中选择“在当前位置创建快捷方式”以创建它的快捷方式,启动时只需双击其快捷方式即可。 2、快速获取帮助。对于工具栏或屏幕区,您只需按组合键Shift+F1,然后用鼠标单击工具栏按钮或屏幕区,它就会弹出一 个帮助窗口,上面会告诉该元素的详细帮助信息。 3、快速移动或复制单元格。先选定单元格,然后移动鼠标指针到单元格边框上,按下鼠标左键并拖动到新位置,然后释放 按键即可移动。若要复制单元格,则在释放鼠标之前按下Ctrl即可。 4、快速查找工作簿。您可以利用在工作表中的任何文字进行搜寻,方法为:(1)单击工具栏中的“打开”按钮,在“打开”对话 框里,输入文件的全名或部分名,可以用通配符代替;(2)在“文本属性”编辑框中,输入想要搜寻的文字,最好是您认为是唯一的单词或短语,以便搜寻更容易成功;(3)选择“开始查找”即可。在找到满足条件的文件前,“打开”对话框的状态栏都会显示“找到了0个文件”的信息,您应该耐心等待,只有当“打开”按钮由灰化状态变成可用状态时,才表明搜寻结束。 5、快速打印工作表。若选择“文件”菜单中“打印”命令来打印,会出现“打印”对话框让您选择,程序繁琐。若要跳过该对话 框,您可以单击“常用”工具栏上的“打印”按钮或者按下Shift键并单击“打印预览”按钮,Excel将使用“选定工作表”选项打印。 6、快速切换工作表。按Ctrl+PageUp组合键可激活前一个工作表,按Ctrl+PageDown组合键可激活后一个工作表。您还可 用鼠标去控制工作表底部的标签滚动按钮快速地移动工作表的名字,然后单击工作表进行切换。 7、快速切换工作簿。对于较少工作簿切换,可单击工作簿所在窗口。要对多个窗口下的多个工作进行切换,用“窗口”菜单 最方便。“窗口”菜单的底部列出了已打开了工作簿的名字,要直接切换到一个工作簿,从“窗口”菜单选择它的名字即可。“窗口” 菜单最多能列出9个工作簿,若多于9个,“窗口”菜单则包含一个名为“多窗口”的命令,选用该命令,则出现一个按字母顺序列出所有已打开的工作簿名字的对话框,只需单击其中需要的名字即可。 8、快速插入Word表格。Excel可以处理Word表格中列出的数据,您可用以下方法快速插入Word表格:(1)打开Word表 格所在的文件;(2)打开要处理Word表格的Excel文件,并调整好两窗口的位置,以便能看见表格和要插入表格的区域;(3)选中Word中的表格;(4)按住鼠标左键,将表格拖到Excel窗口中,松开鼠标左键将表格放在需要的位置即可。 9、快速链接网上的数据。您可以用以下方法快速建立与网上工作簿中数据的链接:(1)打开Internet上含有需要链接数据的 工作簿,并在工作簿选定数据,然后单击“编辑”菜单的“复制”命令;(2)打开需要创建链接的Excel工作簿,在需要显示链接数据的区域中,单击左上角单元格;(3)单击“编辑”菜单中的“选择性粘贴”命令,在“选择性粘贴”对话框中,选择“粘贴链接”按钮即可。 若您想在创建链接时不打开Internet工作簿,可单击需要链接处的单元格,然后键入(=)和URL地址及工作簿位置,如:=https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/[filel.xls]。

50个工作中最常用excel技巧

50个工作中最常用excel技巧 1、excel判断分数成绩是否及格,怎么做? 答:excel判断分数成绩是否及格可以用IF进行区间判断。 =IF(A1>60,"及格","不及格") 2、excel频率统计用什么函数? 答:FREQUENCY以一列垂直数组返回某个区域中数据的频率分布,具体用法回复frequency或频率查看示例。 3、excel什么时候要用$符号呢? 答:复制公式时,单元格的引用位置不想发生变化时,就在行号或列标前加$,了解详情回复“绝对引用”查看教程 4、合并单元格后里面的数据或文字我都想保留如何处理? 答:多个单元格都含有内容,如果要在合并后保留所有单元格的内容,可以用下面的方法。 1.选取单元格区域,并把列宽拉到可以容下所有单元格合并后的宽度。 2.开始选项卡- 编辑- 两端对齐。把多个单元格的内容合并到一个单元格中 3.在分隔的空隔处按alt+enter键添加强制换行符,换行。 4.再合并单元格 5、插入表格后发现行数不够,怎样才能再次快速插入更多行? 答:需要插入多少行就选取多少行,然后就会一次插入多少空行 6、合并单元格后里面的数据或文字我都想保留如何处理 答:多个单元格都含有内容,如果要在合并后保留所有单元格的内容,可以用下面的方法。 1.选取单元格区域,并把列宽拉到可以容下所有单元格合并后的宽度。 2.开始选项卡- 编辑- 两端对齐。把多个单元格的内容合并到一个单元格中 3.在分隔的空隔处按alt+enter键添加强制换行符,换行。 4.再合并单元格 7、如何复制粘贴行宽 答:粘贴后的粘贴选项中,会有保留源列宽的选项。如下图所示

8、excel如何把数值批量转换成文本 答:数据- 分列- 第三步选文本 9、excel如何把空值全部填写为“0“ 答:定位- 条件- 空值- 在编辑栏中输入0,按ctrl+enter完成输入 10、excel2010的插入特殊符号在哪里? excel2010版本的特殊符号, 很多同学在搜这个问题,可以肯定的说excel2010版本里没有这个命令的。大家不用再费心找了,如果要插入符号,可以从插入选项卡- 符号里找找。在微信平台回复“特殊符号”可以查看更多符号输入方法 11、excel如何去掉地址栏的名称 excel如何去掉地址栏的名称,excel2003版,插入菜单- 名称- 定义- 在弹出的窗口找到该名称点删除按钮,2010版,公式选项卡- 名称管理器-找到名称点删除 12、如何按日期显示星期? 问:excel如何按日期显示成星期 答:公式 =TEXT(A2,"aaaa") =WEEKDAY(A2,2) 也可以通过格式设置把日期显示成星期 13、excel如何隐藏公式? 在excel里,如何隐藏公式,让公式别人看不到呢? 答:在excel里隐藏公式是通过设置单元格格式设置的。 选取公式所在单元格,右键菜单中点设置单元格格式,然后在弹出的单元格格式窗口点保护选项卡,勾选隐藏公式选项。 最后通过工具- 保护-保护工作表(excel2010里是通过审阅- 保护工作表)。然后在单元格或编辑栏里就看不到公式了。 14、excel表格中下拉复制数字时,为什么不变大呢?怎么才能递增?

简易常用-Word文档使用技巧方法大全(超全)

Word文档使用技巧方法大全 Word2000、2003、2007、2010快捷键使用大全总结常用快捷键 快捷键作用 一、字体类 Ctrl+B 使字符变为粗体 Ctrl+I 使字符变为斜体 Ctrl+U 为字符添加下划线 Ctrl+Shift+D 双下划线 Ctrl+Shift+< 缩小字号 Ctrl+Shift+> 增大字号

Ctrl+] 逐磅增大字号 Ctrl+[ 逐磅减小字号 Ctrl+Shift+F 改变字体 Ctrl+Shift+P 改变字号 Ctrl+D 改变字符格式("格式"菜单中的"字体"命令) Shift+F3 切换字母大小写(一次首字母变成大写,两次单词变成大写) CTRL+SHIFT+A 将所选字母设为大写 二、格式类 Ctrl+Shift+C 复制格式 Ctrl+Shift+V 粘贴格式 Ctrl+1 单倍行距(1为主键盘的数字键) Ctrl+2 双倍行距

Ctrl+5 1.5 倍行距 Ctrl+0 在段前添加一行间距 Shift+F1(单击)需查看文字格式了解其格式的文字Ctrl+E 段落居中 Ctrl+J 两端对齐 Ctrl+L 左对齐 Ctrl+R 右对齐 Ctrl+Shift+J 分散对齐 Ctrl+M 左侧段落缩进 Ctrl+Shift+M 取消左侧段落缩进 Ctrl+T 创建悬挂缩进 Ctrl+Shift+T 减小悬挂缩进量

Ctrl+Shift+S 应用样式 Ctrl+Shift+N 应用"正文"样式 Alt+Ctrl+1 应用"标题1"样式 Alt+Ctrl+2 应用"标题2"样式 Alt+Ctrl+3 应用"标题3"样式 三、编辑和文字移动 Backspace 删除左侧的一个字符 Ctrl+Backspace 删除左侧的一个单词 Delete 删除右侧的一个字符 Ctrl+Delete 删除右侧的一个单词 F2(然后移动插入移动选取的文字或图形点并按Enter键)

启动子生物信息学分析软件

https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/seq_tools/promoter.html 2. PlantCARE(plant cis-acting regulatory elements), a database of plant cis-acting regulatory elements http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtoo ls/plantcare/html/ 3. promoter 2.0 prediction server http://www.cbs.dtu.dk/services/Promoter/ 4. 启动子分析网址: 1 https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/seq_tools/promoter.html 2 http://alggen.lsi.upc.es/recerca/menu_recerca.html 3 http://www.cbs.dtu.dk/services/Promoter/ 4 https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/~molb470/ ... s/solorz/index.html 5 https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/molbio/proscan/ http://bip.weizmann.ac.il/toolbo ... ters.html#databases https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/seq_tools/promoter.html https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,.sg/promoter/CGrich1_0/CGRICH.htm https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/pub/programs.html#pmatch https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,.hk/~b400559/arraysoft_pathway.html#Promoter http://www.dna.affrc.go.jp/PLACE/signalup.html http://intra.psb.ugent.be:8080/PlantCARE/ http://www.cbs.dtu.dk/services/Promoter/ https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/molbio/proscan/ https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/molbio/signal/ https://www.360docs.net/doc/be3854946.html,/thread-41571-1-1.htm 常用启动子分析网址: http://bip.weizmann.ac.il/toolbox/seq_analysis/promoters.html#databas es

常用分子生物学软件简介

常用分子生物学软件 一、基因芯片: 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。 Arraypro Media Cybernetics公司的产品,该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者,相信arraypro也不会差。 phoretix? Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写,是一个用JAVA语言写的应用程序,界面清晰漂亮,用来分析微矩阵(microarray)实验获得的基因表达数据,需要下载安装JAVA运行环境后后,才能运行。 2、基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze ,斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件,进行微矩阵荧光图像分析,包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式,可很容易地转化为任何数据库。 3、基因芯片数据分析软件 Cluster 斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇(Cluster)分析与其它各种处理的软件。 SAM Significance Analysis of Microarrays 的缩写,微矩阵显著性分析软件,EXCEL软件的插件,由Stanford大学编制。 4.基因芯片聚类图形显示 TreeView 斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster成为了基因芯片处理的标准软件。 FreeView 是基于JAVA语言的系统树生成软件,接收Cluster生成的数据,比Treeview增强了某些功能。 5.基因芯片引物设计 Array Designer DNA微矩阵(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具 二、RNA二级结构。 RNA Structure RNA Sturcture 根据最小自由能原理,将Zuker的根据RNA一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由Turner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力,使之为一个界面友好的RNA折叠程序。允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。RNAdraw中一个非常非常重要的特征是鼠标右键菜单打开的菜单显示对鼠标当前所指向的对象/窗口可以使用的功能列表。RNA文库(RNA

常用生物信息学软件

常用生物信息学软件 一、基因芯片 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。 Arraypro 4.0 Media Cybernetics公司的产品,该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者,相信arraypro也不会差。 phoretix? Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写,是一个用JA V A语言写的应用程序,界面清晰漂亮,用来分析微矩阵(microarray)实验获得的基因表达数据,需要下载安装JA V A运行环境JRE1.2后(5.1M)后,才能运行。 2、基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze 2.44 ,斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件,进行微矩阵荧光图像分析,包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式,可很容易地转化为任何数据库。 3、基因芯片数据分析软件 Cluster 斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇(Cluster)分析与其它各种处理的软件。 SAM Significance Analysis of Microarrays 的缩写,微矩阵显著性分析软件,EXCEL软件的插件,由Stanford大学编制。 4.基因芯片聚类图形显示 TreeView 1.5 斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster成为了基因芯片处理的标准软件。 FreeView 是基于JA V A语言的系统树生成软件,接收Cluster生成的数据,比Treeview 增强了某些功能。 5.基因芯片引物设计 Array Designer 2.00 DNA微矩阵(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具 三、序列综合分析 V ector NTI Suite 8.0 不喜欢装备各种专业性强的软件,而希望用一个综合性的软件代替的同志可以选择本软件。本阶段的大部分功能它都有。该软件具体特有良好的数据库管理(增加、修改、查找),对要操作的数据放在一个界面相同的数据库中统一管理。软件中的大部分分析可以通过在数据库中进行选定(数据)->分析->结果(显示、保存和入库)三步完成。在分析主界面,软件可以对核酸蛋白分子进行限制酶分析、结构域查找等多种分析和操作,生成重组分子策略和实验方法,进行限制酶片段的虚拟电泳,新建输入各种格式的分子数据、

常用软件使用技巧

常用软件使用技巧 一、Outlook 1、通讯录的备份 (1)打开outlook Exrpess 点击通讯录,然后点击“文件”菜单,点击“导出”,选择通讯薄(WAB)(A)… (2)在弹出的保存文件对话框的文件名框中输入要保存的文件名,并选择相应的盘符和目录,点击“保存”,点击“确定”通讯录即可导出成功 (3)您可以将导出的通讯录文件安全备份到光盘,U盘或移动硬盘上,保存在安全的地方,当重新安装系统或者更换电脑后,只要打开新的OE,点击通讯薄——文件夹——导入,找到光盘或U盘上的通讯薄(wab)文件导入即可。 2、收发邮件账号的保存 (1)首先打开Outlook Express,点击“工具”,点击“账户”,点击“邮件”选中已经建立好的账号,点击“导出”;

(2)在弹出的对话框中输入要保存的账号名,并选择相应的保存路径,点击“保存”即可成功。将保存在硬盘上的这个文件保存在U盘,光盘或移动硬盘上,妥善保存。按这种方法可以吧所有的账号全部导出。当更换电脑或者重装系统后,打开OE——工具——账号——邮件,点击“导入”找到U盘上的文件,导入即可。 3、邮件的备份 (1)首先打开outlook express,点击“工具”,“选项”,点击“维护”标签; (2)点击“存储文件夹”,能看到邮件文件夹存储的目录:您会在弹出的对话框中看到:

D:\My Document\outlook express,系统默认的是在C:盘。 (3)然后点击我的电脑——打开相应的盘符——找到分支的目录:outlook express。将这个目录复制到D盘保存,然后将这个文件保存在移动硬盘上,U盘由于容量小,不适宜保存OUTLOOK EXPRESS大量的邮件文件夹。 4、邮件恢复 (1)当由于意外情况邮件丢失时,可以用备份的邮件恢复到当前的OUTLOOK EXPRESS 系统中。打开OUTLOOK EXPRESS——文件——导入:选择“邮件”: (2)在弹出的对话框中选择Microsoft Outlook Express 6,点击“下一步”:

实用软件应用技巧

实用软件应用技巧 1.Excel中,若要对B2中的数据保留两位小数四舍五入,应该使用的公式是() (A) =ROUND(B2,0) (B) =ROUND(B2,1) (C) =ROUND(B2,2)(D) =ROUND(B2,-2) 2.在 PowerPoint的大纲视图中,大纲由每张幻灯片的()组成。 (A) 图形和标题 (B) 标题和图片(C) 标题和正文 (D) 正文和图片 3.想知道某篇文章的字数、行数、段落数等信息,可通过() (A) “文件/属性”命令(B) “文件/另存为”命令(C) “工具/选项”命令(D) “工具/字数统计”命令 4.利用PowerPoint中()功能,可以实现针对不同类型的观众,设计不同的放映内容和顺序 (A) 自定义动画 (B) 幻灯片切换(C) 自定义放映 (D) 幻灯片版式 5.在Excel中若要第5行之前插入两行空白行,应()再执行“插入/行”操作 (A) 选中第5、6行(B) 选中第4行(C) 选中第5行 (D) 选中第6行 6.使用替换功能时,如果指定了“查找内容”,但在“替换为”对话框中未输入任何内容,单击“全部替换”后,则() (A) 不能执行 (B) 每查找到一个,就询问用户,让用户指定“替换什么” (C) 把所有查找到的内容全都删除 (D) 只能查找,不做任何替换 7.Excel中若要添加自定义序列,应使用() (A) “编辑/填充”命令(B) “工具/选项”命令(C) “格式/自动套用格式”命令(D) “数据/排序”命令 8.美图秀秀中,消除红眼功能在()菜单中 (A) 场景(B) 美化(C) 美容(D) 娃娃 9.在Excel中利用自动筛选显示所有姓“刘”的职工,自定义条件应该设置为() (A) 等于“刘” (B) 包含“刘”(C) 始于“刘” (D) 止于“刘” 10.GoldWave中,()效果器不会改变声音的振幅 (A) 时间弯曲(B) 淡入(C) 淡出(D) 更改音量 11.Word中,文章标题的对齐方式一般是() (A) 两端对齐(B) 居中(C) 右对齐 (D) 分散对齐 12.Excel中提供了快速计算操作,其结果显示在() (A) 标题栏 (B) 菜单栏 (C) 工具栏(D) 状态栏 13.制表符键是键盘上的()键 (A) Shift (B) Ctrl(C) Tab (D) Alt 14.美图秀秀可以调整偏色的图片,是在()菜单中实现的 (A) 场景(B) 美化(C) 美容(D) 饰品 15.GoldWave中,控制器面板中“播放”按钮的功能是() (A) 仅播放选中的那部分声音 (B) 仅播放未选中的那部分声音 (C) 根据设置的播放属性播放声音 (D) 播放整个声音文件 16.下面()功能不是美图秀秀具备的 (A) 亮度对比度调整功能 (B) 色彩饱和度调整功能(C) 通道功能(D) 动画功能 17.PowerPoint中,如果需要编辑某个幻灯片模板文件,应() (A) 在模板文件上双击 (B) 在模板文件上右键选择“新建” (C) 在模板文件上右键选择“打开”(D) 在模板文件上右键选择“打印” 18.在Word中,使用“插入”菜单中的()命令,可以实现两个文件的合并 (A) 文件(B) 合并(C) 对象(D) 以上都不是 19.Excel中若希望确保工作表中录入数据的正确性,可为单元格区域设置数据的()。 (A) 有效性 (B) 条件格式(C) 无效范围(D) 正确格式 20.在Word中,选择一个矩形文字块时,应按住()键并拖动鼠标左键 (A) Ctrl (B) Shift (C) Alt (D) Tab 21.GoldWave中,声音编辑区中的纵向坐标表示() (A) 时间(B) 时间线(C) 音量(D) 声道 22.Excel中,选择()命令可保存当前打开工作簿的显示信息,如窗口大小、位置、打印区域等 (A) 保存(B) 另存为 (C) 另存为网页(D) 保存工作区 23.会声会影X2中保存静态图像的保存格式选择()格式 (A) AVI (B) MP3 (C) JPG (D) MPEG 24.美图秀秀软件是由()开发制作完成 (A) 新浪网(B) 美图网 (C) 搜狐网 (D) 腾讯 25.PowerPoint中采用“插入”模式插入图片,具有()特点 (A) 图片集成在演示文稿中(B) 图片独立存储 (C) 图片可实时更新 (D) 图片文件丢失后,演示文稿中的图片不能正常显示 26.下列序列中, Excel不能直接利用自动填充快速输入的是() (A) 星期一,星期二,星期三,…(B) Mon,Tue,Wed,… (C) 甲,乙,丙,…(D) 第一,第二,第三,… 27.PowerPoint中的幻灯片放映模式为我们提供了放映时的指针效果,其中不属于“指针选项”的是() (A) 墨迹颜色(B) 白屏/黑屏 (C) 圆珠笔 (D) 箭头 28.PowerPoint中,如果要预览演示文稿的放映效果,应该在()视图进行。

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