王镜岩-生物化学(第三版)配套练习及详解

王镜岩-生物化学(第三版)配套练习及详解
王镜岩-生物化学(第三版)配套练习及详解

第一章蛋白质化学

I 主要内容

一、蛋白质的生物学意义

蛋白质是生物体内最为重要的有机化学物质之一,它几乎参与了生物体所有的生命活动,如生物体的构成、机体的运动、化学催化、机体的免疫保护、生物遗传信息的传递与表达等等,可以说蛋白质是一切生命活动的重要支柱,没有蛋白质就没有生命现象的存在,因此,蛋白质化学是生物化学中一个重要的研究方面。

二、蛋白质的元素组成

蛋白质是由C、H、O、N、S等几种元素构成,其中C 50-55%、H 6-8%、O 20-30%、 N 15-17%、S 0-4%,且含量基本相同,因此通过测定蛋白质样品中元素含量就可以推测出样品中蛋白质的含量。

三、蛋白质的氨基酸组成

(一)氨基酸的结构及特点

一般的蛋白质都是由20种氨基酸构成,这些氨基酸都是在蛋白质的合成过程中直接加进去的,并有专门的遗传密码与其对应,这些构成蛋白质的基本氨基酸称为天然氨基酸(通用氨基酸)。天然氨基酸具有如下特点:

1. 20种天然氨基酸均有专门的遗传密码与其对应,它们在蛋白质的合成中是直接加上去的。

2. 除甘氨酸外,其它氨基酸至少含有一个手性碳原子。

3. 除脯氨酸外,其它氨基酸均为 -氨基酸。

4. 氨基酸虽有D、L–型之分,但存在于天然蛋白质中的氨基酸均为L-型氨基酸。

(二)天然氨基酸的分类

1.根据氨基酸分子中氨基和羧基的相对数量进行分类

2.根据氨基酸分子结构分类

3.根据氨基酸侧链基团极性分类

氨基酸根据其侧链基团在近中性的pH条件下是否带电荷以及带电荷的种类分成四类:非极性氨基酸、极性不带电荷氨基酸、极性带正电荷氨基酸、极性带负电荷氨基酸。

(三)稀有蛋白质氨基酸

这部分主要是指虽然在蛋白质中有所存在,含量却较少的一类氨基酸。蛋白质中的稀有氨基酸是在蛋白质合成后的加工过程中通过化学的方法在天然氨基酸的基础上增加某些基团而形成的。

(四)非蛋白质氨基酸

非蛋白质氨基酸是细胞中不参与天然蛋白质合成的一类氨基酸。

(五)氨基酸的重要理化性质

1. 一般理化性质

2. 氨基酸的酸碱性质与等电点

3. 氨基酸的主要化学性质

(1)茚三酮反应

(2)桑格反应(Sanger reaction)

(3)埃德曼反应(Edman reaction )

4. 氨基酸的光学性质

由于氨基酸分子中除甘氨酸外都有不对称碳原子的存在,因此,天然氨基酸中除甘氨酸外均有旋光现象的存在。20种天然氨基酸在可见光范围内都没有明显的光吸收现象,但在紫外区有三种氨基酸确有明显的光吸收作用。

五、蛋白质的分子结构

为研究方便,人们将蛋白质结构分成不同的层次,1952年Linderstron-Lang 将蛋白质分成三个结构层次,1953年Bernal又提出四级结构,此后人们又在结构与功能的研究中提出了超二级结构及结构域概念,因此,目前,目前人们认为蛋白质可以分成六个结构层次进行研究。

(一)蛋白质的一级结构

根据1969年国际理论化学和应用化学协会(IUPAC)的规定蛋白质的一级结构(Primary structure)是指蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。

氨基酸与氨基酸之间通过酰胺键相连构成的化合物称为肽或蛋白质,通常构成肽链的氨基酸数目在10个以下的称为寡肽,10以上者称

为多肽或蛋白质。

蛋白质与多肽链的区别:

(1)氨基酸组成数量。一般都在100个以上,分子量在10,000以上。

(2)具有特定的空间结构。

(3)结构与功能之间的对应关系。

(二)蛋白质的二级结构

蛋白质多肽链主链本身、局部的、有规则的空间排布方式——蛋白质的二级结构。蛋白质的二级结构主要包括α-螺旋结构、β-折叠、β-转角、无规则卷曲(自由回转)

1、蛋白质二级结构的主要类型

α-螺旋结构是美国麻省理工学院的Pauling、 Corey 在 1953 年对动物毛发结构的X- 光衍射分析中发现的一种蛋白结构,α- 螺旋结构有左旋和右旋两种。①多肽链主链围绕其中心轴盘绕而成的一种螺旋管状结构,螺旋结构每螺旋上升一圈需要3.6个氨基酸残基,垂直上升0.54nm;②螺旋结构中每个氨基酸残基上的氨基氢与其后第四个氨基酸残基的羰基氧形成氢键,其氢键的走向与螺旋轴平行。

β-折叠结构也是Pauling和Corey在蚕丝丝心蛋白中发现的一种蛋白结构。①β-折叠结构是由几条多肽链或一条多肽链的几个片段平行折叠形成的一种片层结构;②相邻的主链之间借助于链内或链间氢链相连形成片层,主链中相邻氨基酸残基的侧链基团上下交替排列在片层的上方或下方;③β-折叠结构分平行或反平行两种结构。

β- 转角是指多肽链走向发生180°回折,其转角处的结构。

无规则卷曲(自由回转)

2、超二级结构与结构域

(1)超二级结构(Supersecodary structure)是指由两个或多个二级结构单元被长度不等,走向不规则的连接肽彼此相连,形成的有规律的、在空间上可以辨认的二级结构组合体称为超二级结构。超二级结构根据其复杂程度分为简单超二级结构和复杂超二级结构两种类型。

由两个或少数构象单元经连接肽相连形成的超二级结构称简单超二级结构,一般包括α-αcorner)、α-发夹(α-hairpin)、β-发夹(β-hairpin)、拱形结构(arch)。

由多个构象单元或由简单的超二级结构进一步组合形成的有规律的在空间上可辩识的结构,具体可分为α-螺旋超螺旋、βXβ结构、β-迂回、β-折叠桶四种形式。

(2)结构域(Structural domain)

也叫辖区,是指存在于球状蛋白质分子内部由相邻的多个二级结构单元彼此相连形成的球状亚单位。结构域是独立的结构单位、功能单位和独立的结构形成单位。结构域主要包括α-结构域、β-折叠域、α+β结构域和α/β结构域。

结构域作为独立的结构单位,具有内在的稳定性,结构域之间通过柔性肽段相连。多数蛋白质具有多个结构域,其结构域可能相同,如磷酸丙糖异构酶具有两个相似的结构域,也可能不同,如丙酮酸激酶。

(三)蛋白质的三级结构

在二级结构的基础上,多肽链进一步盘绕折叠形成的球状蛋白质结构称为蛋白质的三级结构。换言之是指构成球状蛋白质的多肽链中所有原子和基团的空间排布。它是由不同的二级结构单元按照一定的方式彼此组合而成的一种蛋白质结构。

(四)蛋白质的四级结构

由两个及其以上具有三级结构的多肽链链相互聚集形成的蛋白质空间结构称为蛋白质四级结构。四级结构形成的意义:①四级结构赋予蛋白质更加复杂的结构,以便执行更复杂的功能如在酶类中,除功能简单的水解酶,其它酶大多数是寡聚蛋白。②通过亚基间的相互作用,可以对酶或其它功能蛋白的活性进行调节。③催化相关代谢的酶形成多酶复合物,可以提高酶促反应的速度。④可以得用大小、种类有限的亚基组合成结构复杂的大分子蛋白质。⑤可以降低细胞内的渗透压。⑥节约编码的信息量。

(五)维持蛋白质空间构象的作用力

在不同蛋白质结构中起主要作用的稳定因素不同,在蛋白质一级结构中起主要稳定作用的因素是共价键;在蛋白质二级结构中起主要作用的稳定因素是氢键;在蛋白质三、四级结构中起最主要作用的因素是疏水力。

五、蛋白质分子结构与功能的关系

(一)蛋白质一级结构与功能的关系

蛋白质一级结构是决定蛋白质空间结构及其生物学功能的重要基础,在细胞内特定的环境条件下,蛋白质一级结构决定蛋白质的空间结构,蛋白质一级结构通过决定蛋白质空间结构的方式间接地决定和影响蛋白质的生物学功能。蛋白质一级结构与生物进化的关系、蛋白质一级结构与分子病的关系是生物化学中研究较为清楚的两个例子。

(二)蛋白质空间结构与功能的关系

蛋白质空间结构直接决定和影响蛋白质的功能,蛋白质空间结构的变化必然导致蛋白质生物功能的改变,如核糖核酸酶空间结构变化与功能关系、血红蛋白空间结构变化与功能关系以及调节酶结构变化与酶活性变化等。

II 习题

一、名词解释

1.N端与C端: 2.蛋白质一级结构: 3.氨基酸残基: 4.Sn=3.613: 5.肽单位、肽平面: 6.寡聚蛋白:

7.蛋白质变性:

8.超二级结构与结构域:

二、是非题判断下列各句话意思的正确与否,正确的在题后括号内画“√”,错误的画“×”,如果是错误的,请说明其理由

1.组成蛋白质的20种氨基酸,它们至少含有一个不对称碳原子。

2.氨基酸立体异构体虽有D-型和L-型之分,但在蛋白质中所发现的氨基酸均为L-型。

3.等摩尔的D-Ala和L-Ala混合液,不能引起偏振光平面的偏转。

4.从蛋白质酸水解液中可以得到所有20种天然氨基酸。

5.氨基酸在水溶液或固体状态是以两性离子形式存在的。

6.内部氢键的形成的是驱使蛋白质折叠的主要力量。

7.在外界环境一定的条件下,蛋白质的空间结构主要是由它的一级结构所决定的。

8.原来溶于水的蛋白质,经加热后从水中析出主要是因为蛋白质的空间结构破坏,原来位于分子内部的疏水氨基酸外露的结果。

9.天然蛋白质中多肽链的螺旋构象都是右旋的。

10.SDS-聚丙烯酰胺电泳测定白质分子量的方法是根椐蛋白质所带电荷的不同。

11.某一蛋白质样品,当其酸性氨基酸数目等于碱性氨基酸数目时,此蛋白质样品的等电点pH是7。

12.在胶原蛋白质中,由于组分中主要是甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸,它们在参于肽键形成后,不再含有可供形成氢键的氢原子,故不能形成α-螺旋,胶原蛋白中多肽链构象主要是β-折叠结构。

13.血红蛋白和细胞色素C都是含铁卟啉的色蛋白,两者的功能虽然不同,但它们的作用机制相同,都是通过铁离子化合价的变化来实现的。

14.用层析技术分离氨基酸是根据各种氨基酸的极性不同。

15.用凝胶电泳技术分离蛋白质是根据各种蛋白质的分子大小和电荷不同。

16.从细胞内提取出某种物质,用羧肽酶A不能使其水解,与茚三酮反应呈阴性,因此可以肯定地判断它是非肽物质。

17.蛋白质构象的变化伴随自由能的变化,最稳定的构象自由能最低。

18.刚性平面结构的肽单位是蛋白质主链骨架的重复单位。

19.蛋白质分子的亚基就是蛋白质的结构域。

20.脯氨酸不能维持α—螺旋,凡有脯氨酸的部位肽链都发生弯转。

21.有机溶剂引起蛋白质变性的主要原因之一是降低介质的介电常数。

22.血红蛋白比肌红蛋白携氧能力高,这是因为它有多个亚基。

23.蛋白质和酶原的激活过程说明蛋白质的一级结构变化与蛋白质的功能密切相关。

24.肌红蛋白和血红蛋白的α和β链有共同的三级结构。

25.利用盐浓度的不同可以提高或降低蛋白质的溶解度。

三、填空题

1.组成蛋白质的氨基酸有20种,其中,必须氨基酸有种,

即。

2.通用氨基酸除外都有旋光性;和分子量比较小而且不合硫,在折叠的多肽链中能形成氢键;在稳定许多蛋白质结构中起重要作用,因为它可参与形成链内和链间的共价键。具有非极性侧链且是生成酪氨酸的前体。

3.氨基酸结构上的共同点是:(1) ,(2) ,(3) 。

4.在蛋白质一级结构测定中,常用来做N-端分析的方法有 , 和三种。

5.有一蛋白质经末端分析知道有两个N-末端,SDS电泳均显示两条带,说明该蛋白质含有亚基,另一种蛋白质分子

用羟基乙醇处理,在酸性碱性条件下均显示一条带,说明该蛋白质分子的结构特点是。

6.蛋白质的主链构象单元有,,,四种。

7.盐浓度低时,盐的加入使蛋白质的溶解度,称为现象;盐浓度高时,盐的加入使蛋白质的溶解度,称为现象。

8.在典型的α-螺旋结构中,一个氨基酸的氨基氢与其前面第个氨基酸残基的羰基氧形成氢键,在此封闭体系内,共含有个主链原子。

9.在正常生理条件下(pH=7),蛋白质分子中和的侧链部分带正电荷。

10.2,4—二硝基氟苯(DNFB或FDNB)与氨基酸作用可生成黄色的,简称。

11.球蛋白分子中基团排列在外部,基团排列在分子的内部。

12.1953年英国科学家等人首次完成牛胰岛素的测定,证明牛胰岛素是由条多肽链,共个氨基酸组成。

13.生活在西藏高原的人血液中,2,3—二磷酸甘油酸的浓度比一般人。

14.用紫外光吸收法测定蛋白质含量的依据是所有的蛋白质分子中都含有、

和三种氨基酸。。

15.1965年中国科学家完成了由51个氨基酸残基组成的合成。

16.目前己知的超二级结构有、、和四种基本形式。

l7.维持蛋白质三级结构的作用力是,,和盐键。

18.胶原蛋白的基本组成单位是由组成的原胶原蛋白,再经多次聚合形

19.在pH6.0时将G1y,A1a,G1u,Lys,Arg和Ser的混合物进行纸电泳,向阳极移动快的是;向阴极移动最快的是和;移动很慢接近原点的是,和。

20.测定肽段常用的方法是Edman化学降解法,Edman试剂是。

22.去污剂如十二烷基磺酸钠(SDS)使蛋白质变性是由于SDS能破坏使疏水基团暴露到介质中。

23.研究蛋白质构象的方法很多,但主要是应用。

四、选择题

1.在生理PH条件下,带正电荷的氨基酸是:

A Ala B Tyr

C Trp D Lys

2.下列哪些氨基酸只含非必须氨基酸:

A芳香族氨基酸B碱性氨基酸

C酸性氨基酸D支链氨基酸

3.下列哪些蛋白质是不溶于水的?

A血红蛋白B酶

C抗体D胶原蛋白

4.细胞色素氧化酶除含有血色素辅基外,还含有:

A铜B铁

C镁D锌

5.蛋白质在280nm有最大光吸收,主要是因为其中含有:

A Phe B Tyr

C His D Trp

6.pI在pH7附近的AA是:

A Ser B Glu

C Asn D His

7.下列哪种蛋白质含有三股螺旋:

Aα-角蛋白B血红蛋白

C原胶原蛋白D丝心蛋白

8.维持蛋白质空间结构稳定的主要因素是:

A疏水作用B氢键

C范德华作用力D盐键

9.茚三酮与脯氨酸反应时,在滤纸层析谱上呈现:

A蓝紫色B红色

C黄色D绿色

10.在效应物作用下,蛋白质产生的变构(或别构)效应是由于蛋白质的

A 一级结构发生变化

B 构型发生变化

C 构象发生变化

D 氨基酸序列发生变化

11.下列具有协同效应的蛋白质是:

A 肌红蛋白

B 血红蛋白

C 丝心蛋白

D 弹性蛋白

12.同源蛋白是指:

A 来源相同的各种蛋白质

B 来源不同的同一种蛋白质

C 来源相同的同一种蛋白质

D 来源不同的各种蛋白质

13.如下哪些叙述是正确的:

A肽键中的C-N具有部分双键性质;

B肽单位中的六个原子处在一个平面上;

C两个相邻近的α-碳呈反式分布;

Dα-C的二面角在0~180°内可以自由旋转。

14.胶原蛋白中含量最多的氨基酸是:

A 甘氨酸和丙氨酸

B 脯氨酸和羟脯氨酸

C 谷氨酸和天冬氨酸

D 精氨酸和赖氨酸

15.蛋白质空间结构稳定机制中,包括下列哪种氨基酸与赖氨酸残基的相互作用。

A G1u

B Arg

C His

D Asp

五、问答与计算

1.什么是蛋白质的一、二、三、四级结构?主要的稳定因素各是什么?

2.什么是蛋白质的等电点(pI)?为什么说在等电点时蛋白质的溶解度最低?

3.将固体氨基酸溶于pH7的水中所得的氨基酸溶液,有的pH大于7,有的小于7,这种现象说明什么?

4.根据下列信息推断含等量Met,Phe,Asp,Ser,Thr的五肽序列:

(1)用BrCN处理五肽,释放出肽段和一个游离的高丝氨酸;

(2)用胰凝乳蛋白酶处理五肽得到两个碎片,酸性较强的碎片含甲硫氨酸;

(3)用羧肽酶A处理五肽,迅速放出Ser,随后放出Thr。

5.指出用电泳技术分离下列物质,pH是多少时最合适?

(1)血清清蛋白(pI=4.9)和血红蛋白(pI=6.8);

(2)肌红蛋白(pI=7.0)和胰凝乳蛋白梅(pI=9.5);

(3)卵清蛋白(pI=4.6)、血清清蛋白和肽酶(pI=5.0)。

6.10ml溶液内含有某化合物5mg,从此溶液中取2ml稀释至20ml,取此溶液1.5ml置于0.5cm光径的比色杯中,测得280nm处的O.D 值为0.4,设此化合物的摩尔消光系数为1×104,M.W为500,求此化合物的浓度?

7.某氨基酸的水溶液pH值为6.0,问此氨基酸的等电点是大于6,等于6,还是小于6?

8.用画图法比较肌红蛋白和血红蛋白氧合曲线的差异,并说明为什么? 2,3—二磷酸甘油酸(DPG)与血红蛋白对氧的亲和力有什么影响

9.举例说明蛋白质结构与功能的关系?

10.用你学过的蛋白质理化性质,设计一条由毛发水解制备胱氨酸的流程图,并说明其原因。

第二章核酸化学

I 主要内容

一、核酸的种类、分布及主要功能

核酸是以核苷酸为基本单位形成的生物大分子。核酸根据其所含戊糖种类的不同分为核糖核酸(简称RNA)和脱氧核糖核酸(简称DNA)二种类型。DNA是绝大多数生物体内遗传信息的贮存者和传递者,主要在遗传信息的贮存和传递中发挥作用;大多数为双链,少数为单链;真核细胞中分布在细胞核,原核细胞中存在于拟核区。RNA一般是线状、单链,少数为环状双链;主要作用是参与蛋白质的生物合成,并根据其功能不同分为mRNA、tRNA和rRNA;主要分布在细胞质中。另外,RNA在少数生物体内还起着遗传信息载体的作用。

二、核酸的化学组成

核酸是由核苷酸为基本单位构成的一类生物大分子。部分分解可以形成多核苷酸、核苷酸、核苷,完全水解可以形成磷酸、戊糖和含氮碱基。参与核酸构成的含氮碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶。戊糖与含氮碱基之间通过C-N相连形成核苷(糖苷),核苷中戊糖基5′-OH与磷酸反应形成核苷酸。细胞中存在的核苷酸绝大多数均为5′-核苷酸,以3′,5′-磷酸二酯键形成核酸分子。

三、核酸的分子结构

(一)1.DNA或RNA一级结构

DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序称为DNA或RNA的一级结构。核酸分子中遗传信息就贮存在特定的核苷酸(碱基)排列顺序之中。

(二)DNA的二、三级结构

1.DNA二级结构特点:(1)该结构由两条反向平行的DNA单链围绕其中心轴向右盘绕而成,其中一条链的方向是从3′- 5′,而另一条链的走向是从5′- 3′;(2)由磷酸和脱氧核糖交替排列形成双螺旋结构的主链骨架,位于双螺旋结构的外侧,糖环平面与中心轴的走向相平行,碱基则位于双螺旋结构的内部,其平面与中心轴的走向垂直;(3)每螺旋上升一圈需要10个碱基对,螺距是3.4nm直径2.0nm;(4)DNA双链对应位置碱基之间具有严格的规律性,即A=T,G=C。

2. 维持DNA二级结构稳定的因素:(1)互补碱基对间的氢键;(2)碱基堆集力;(3)离子键。

3. 生物学意义:(1)揭示了DNA分子上遗传信息的贮存规律;(2)揭示了DNA分子的可复制性以及DNA分子内遗传信息的传递方式。

DNA的三级结构是指双螺旋的卷曲构象,最常见的是超螺旋结构。

(三)RNA二、三级结构

RNA一般由一条链构成,二级结构的最主要特点是“发夹”结构。tRNA二级结构呈三叶草形,三级结构呈“倒L形。

四、核酸的主要性质

1.溶解性和旋光性。

2.紫外吸收特性:核苷酸定量分析(摩尔消光系数)法。

3.碱基、核苷和核苷酸的解离;碱基和磷酸上的可解离基团,核苷和核苷酸的等电点

4.变性、复性及DNA的分子杂交。

II 习题

一、名词解释

1.稀有核苷:

2.DNA二级结构:

3.三叶草模型

4.“线团”转变:

5.分子杂交:

6. 增色效应:

7.Tm:

是非题: 判断下列各句话意思的正确与否,正确的在题后括号内画“√”,错误的画“×”,如果是错误的,请说明其理由。

1.核苷由碱基和核糖以β-型C-N糖苷键相连。

2.核苷酸是由核苷与磷酸脱水缩合而成,核苷酸是核苷的磷酸酯

3.DNA与RNA一样,在1N KOH溶液中不很稳定,生成2',3'脱氧核苷酸。

4.DNA碱基配对规律(A=T, G=C)仅适用于双链DNA而不适用单链DNA.

5.在DNA变性过程中,总是G=C对丰富的区段先解链分开。

6.DNA是所有生物的遗传物质。

7.在DNA局部双螺旋区内,两条链之间的方向也是反向平行的。

8.不同来源的DNA单链,在一定条件下能进行分子杂交,是由于它们有共同的碱基组成。

9.当某DNA溶液温度升高到一定程度时,OD260提高30%,说明它是该DNA分子为双链DNA。

10.DNA分子的可复制性主要是由DNA双链对应位置之间碱基的互补性所决定的。

11.DNA变性后由双螺旋结构变成线团结构。

12.Tm值低的DNA分子中(A-T)%高。

13.双链DNA中,一条链上某一区段的核苷酸顺序为: pCpTpGpGpApC,那么另一条链上相应的区段的核苷酸顺序为:pGpApCpTpG.

14.由于RNA不是双链,因此所有的RNA分子中都没有双螺旋结构。

15.DNA两条链间的碱基配对原则总是A对T、C对G、而DNA与mRNA之间的碱基配对原则为A对U、T对A以及G对C。

16.DNA的复制和转录都必须根据碱基配对的原则。

17.某氨基酸tRNA反密码子为GUC,在mRNA上相对应的密码子应该是CAG。

18.细胞内DNA的核苷酸顺序都不是随机的而是由遗传性决定的。

二、填空题

1.核苷酸是由、和磷酸基三者组成的。

2.在各种RNA中含稀有碱基最多。

3.DNA双螺旋的直径为__________________ ,双螺旋每隔___________旋转一圈,约相当于________对,核糖-磷酸主链位于螺旋体___ ___侧,碱基对位于螺旋体________侧。

4.真核生物的DNA存在于,其生物学作用是。

5.所有RNA的核苷酸顺序都是由它们的。

6.将双链DNA放置在pH2以下或pHl2以上,其OD260 ,在同样条件下单链DNA的OD260 。

7.B型DNA双螺旋是由两条链是平行的,螺距每个螺旋的碱基对基数为。

8.DNA抗碱的原因是决定的。

9.将A、U、C和G四种核苷酸溶解在pH3.5的缓冲液中,从负极向正极进行电泳,

跑得最快,跑得最慢。

10.从E.coli中分离的DNA样品内含有20%的腺嘌呤(A),那么T=%,G十C=%。

11.某DNA片段的碱基顺序为GCTACTAAGC,它的互补链顺序应为。

12.酵母tRNAAla二级结构模型呈 __状;主要包括_ _____、___ ___ 、___________、和____________

五部分组成。

13.当温度逐渐升到一定高度时,DNA双链称为变性。当温度逐渐降低时,DNA的两条链,称为。14.DNA的复性速度与、以及DNA片段的大小有关。

15.天然DNA的负超螺旋是由于DNA双螺旋中两条链引起的为手超螺旋,正超螺旋是由于DNA双螺旋中两条链

引起的为手超螺旋。

16.tRNA的二级结构呈形,三级结构的形状像。

17.核酸分子含有______ ______和_____ _______碱,所以对____________nm的波长有强烈吸收。

18.维持DNA双螺旋结构稳定的因素有____ ___ ___ _、_____ __和_____________。

三、选择题

1.在双链DNA中,碱基含量关系错误的是:

A A=T、G=C;

B A+T=G+C;

C G=C+mC;

D A+G=C+T;

2.双链DNA的Tm上升是下列哪组碱基高引起的?

A A+G;

B C+T;

C A+T;

D G+C.

3.Watson-Crick的DNA双螺旋模型表示:

A 一个三链结构;

B 双链走向是反向平行的;

C 碱基A与G配对;

D 碱基之间共价结合;

4.DNA热变性的显著变化是:

A 磷酸二酯链断裂;

B 生成2',3'环核苷酸;

C Tm值与GC含量有关;

D 260nm吸收值增加;

5.绝大多数真核生物的mRNA的5'端有:

A PolyA;

B CCA-OH;

B 帽子结构、起始密码; D 终止密码;

6.各类核酸中含稀有核苷最多的是:

A tRNA

B rRNA;

C mRNA;

D DNA.

7.假尿苷中的糖苷键是:

A C-N连接;

B C-C连接;

C N-N连接;

D O-C连接;

8.与DNA序列5'-pTpApGpA-3'互补的序列是:

A 5'-pTpCpTpA-3';

B 5'-pApTpCpT-3';

C 5'-pUpCpUpA-3';

D 5'-pGpCpGpA-3';

9.下列关于DNA的叙述哪项是错误的?

A 不同生物的DNA一级结构不同。

B 破坏DNA双螺旋,260nm光吸收增加。

C 所有生物的DNA都为双链结构。

D 细胞核DNA与线粒体DNA的三级结构不同;

10.下列哪项可说明DNA是生物遗传信息的携带者?

A 不同生物的碱基组成应该是相同的;

B 病毒感染是通过蛋白质侵入宿主细胞来完成的;

C 同一生物体不同组织的DNA通常具有相同的碱基组成。

D 生物体的DNA碱基组成随年龄和营养状况的改变而改变。

11.存在于DNA中的bp是:

A A-T;

B U-A;

C C-G;

D G-A.

12.对于细胞中RNA来说:

A 含量最多的是rRNA;

B 含修饰核苷最多的是tRNA;

C 所有RNA都在于细胞质中;

D 寿命最短、含量最少的是mRNA;

13.核酸变性时:

A 氢键断裂、双链脱解、碱基堆积破坏;

B 分子量不变;

C 在退火条件下互补单链可以重新缔合为双链;

D 单链核酸增色效应不显著。

14.DNA的Tm与介质的离子强度有关,所以DNA制品应保存在:

A 高浓度的缓冲浪中

B 低浓度的缓冲液中

C 纯水中

D 有机试剂中

15.热变性后的DNA:

A 紫外吸收增加

B 磷酸二酯键断裂

C 形成三股螺旋

D (G-C)%含量增加

16.下列过程中与DNA体外重组无关的是:

A 用专一性的限制性内切酶在特定的互补位点切割载体DNA和供体DNA

B 通过连接酶催化载体DNA与供体DNA接合。

C 将重组后的DNA通过结合反应引入寄主细胞。

D 常常根据载体所具有的抗药性来筛选含有重组DNA的细菌。

17.核酸分子中的共价键包括:

A 嘌呤碱基第9位N与核糖第1位C之间连接的β—糖苷键

B 磷酸与磷酸之间的磷酸酯键

C 磷酸与核糖第1位C之间连接的磷酸酯键

D 核糖与核糖之间连接的糖苷键

19.下列哪种物质不是由核酸与蛋白质结合而成的复合物:

A 病毒

B 核糖体

C 蛋白质生物合成70S起始物

D 线粒体内膜

20.下列关于核糖体的叙述正确的是:

A 大小亚基紧密结合任何时候都不分开。

B 细胞内有游离的也有与内质网结合的核糖体。

C 核糖体是一个完整的转录单位。

D 核糖体由两个相同的亚基组成。

21.Crick的摆动假说较好的描述了:

A 密码子的第三位变动不影响与反密码子的正确配对

B 新生肽链在核糖体上的延长机理。

C 由链霉素引起的翻译错误。

D 溶原性噬菌体经过诱导可变成烈性噬菌体。

22.分离出某病毒核酸的碱基组成为:A=27%,G=30%,C=22%,T=21%,该病毒应为:

A 单链DNA

B 双链DNA

C 单链RNA

D 双链RNA

四、问答与计算:

1.DNA双螺旋结构模型的主要内容是什么?生物体内遗传信息的传递主要是通过什么方式实现的?

2.简要描述酵母tRNAAla的三叶草模型。

3.有一DNA分子,其(A+G)/(T+C)在一单链中的比值为0.9,试计算在另一互补链中(A+G)/(T+C)的比值。

4.DNA样品在水浴中加热到—定温度,然后冷至室温测其OD260,请问在下列情况下加热与退火前后OD260的变化如何?(a)加热的温度接近该DNA的Tm值;(b)加热的温度远远超过该DNA的Tm值。

5.假定每个基因有900对核苷酸,并且有三分之一的DNA不编码蛋白质,人的一个体细胞(DNA量为6.4×109对核苷酸),有多少个基因?(参考答案4.72×106)如果人体有1013个细胞,那么人体DNA的总长度是多少千米? (参考答案2.2×1013千米)等于地球与太阳之间距离(2.2×109千米)的多少倍? (参考答案1000倍) (以三个碱基编码一个氨基酸,氨基酸平均分子量为120,核苷酸对平均分子量为640计算。)

6.根据同源蛋白质的知识,说明为什么编码同源蛋白质的基因(DNA片段)可以杂交?

第三章酶学

I 主要内容

一、酶的组成分类

1.酶的化学本质是蛋白质,可以分为简单蛋白和结合蛋白。

2.简单蛋白质酶类:这些酶的活性仅仅由它们的蛋白质结构决定。

3.结合蛋白质酶类:这些酶的活性取决于酶蛋白和辅因子两部分。辅因子主要包括无机离子和有机小分子两种物质,其中有机小分子又根据其与酶蛋白结合的紧密程度不同分为辅酶和辅基。

在结合蛋白质酶类分子中,酶促反应的专一性主要由酶蛋白质的结构决定,催化性质则主要由辅因子化学结构所决定。

二、酶的催化特性

1.高效性:酶的催化效率非常高,酶促反应的速度与化学催化剂催化的反应速度高1010倍左右。

2.专一性:每一种酶只能作用于某一类或某一种物质。根据专一性的程度可分为绝对、相对专一性和立体结构专一性三种类型。

3.温和性:酶一般是在体温、近中性的pH及有水的环境下进行,作用条件较为温和。

4.酶活性的可调节性:细胞内酶活性可以受底物浓度、产物浓度等许多因素的影响。

三、酶的命名和分类

1.命名法:习惯命名法和系统命名法。

2.国际系统分类和编号:根据国际系统分类法的原则,所有的酶促反应按反应性质分为六大类,用1,2,3,4,5,6的编号来表示。

1-氧化还原酶类;2-转移酶类;3-水解酶类;4-裂合酶类;5-异构酶类;6-合成酶类。如:Ecl.1.1.27 乳酸:NAD+氧化还原酶。

四、酶活力(或酶活性)、比活力表示法

用反应初速度表示酶活力。

酶活力单位:U;酶的比活力:U/mg蛋白质

五、酶促反应动力学

1.底物浓度对酶促反应速度的影响。

米氏常数(K m):当酶反应速度达到最大反应速度一半时的底物浓度。它是酶的特征性常数之一,只与酶的种类有关,而与底物浓度无关;米氏常数(K m)的测定主要采用双倒数作图法。

2.温度对酶反应速度的影响:最适温度:酶反应速度最大的环境温度,它是酶的条件性特征常数,只在一定情况下才有意义。

3.pH对酶促反应速度的影响:最适pH:酶反应速度最大的介质pH值。

4.酶浓度对酶反应速度的影响:当底物浓度远远大于酶浓度时,反应速度与酶浓度成正比。

5.激活剂对酶反应速度的影响:无机激活剂,如阴离子、阳离子。有机激活剂,如某些还原剂以及由酶作用引起的酶原激活。酶原激活是指在某些酶的作用下无活性的酶原转变为有活性酶的过程。

6.抑制剂对酶反应速度的影响。

(1)不可逆性抑制作用:这类抑制剂与酶分子中的特定基团以共价键结合而使酶失活,不能通过清除抑制剂的方法恢复酶活性。

(2)可逆性抑制作用:这类抑制剂与酶的结合是可逆的,清除抑制剂酶活性可以恢复的抑制作用。

a.竞争性抑制:底物与抑制剂竞争性地与酶活性中心的同一部位结合。增加

底物浓度可减少抑制剂的作用。当竞争性抑制剂存在时,K m增大:V max不变。

b.非竞争性抑制:非竞争性抑制剂与酶的结合与底物不在同一位点,抑制剂可以和酶(E)结合也可与酶和底物(S)的复合物(ES)结合。非竞争性抑制剂存在时,K m不变;V max减小。

c.反竞争性抑制:抑制剂只能与酶与底物的复合物结合,当反竞争性抑制剂存在时,及K m和V max都变小。

五、酶促反应机制

酶促化学反应比非酶促反应速度快,最根本的原因是酶促反应与非酶促反应的反应历程不一样,在酶促反应中都要经历一个酶与底物结合形成酶底复合物,酶底复合物进一步转化形成产物并释放出游离酶的基本过程。

1.酶作用机制

酶活性中心:底物结合部位和催化部位。

2.酶作用专一性的机理:

(1)锁与钥匙学说。 (2)诱导契合假说

3.酶作用高效性的机理:

(1)靠近与定向;(2)变形与扭曲;(3)共价催化;(4)酸碱催化;(5)酶活性部位的低介电区。

4.某些酶的作用原理

(1)溶菌酶:活性部位有Glu35和Asp52,典型的酸碱催化。

(2)胰凝乳蛋白酶:活性部位有Asp l02、His57和Ser l95组成的质子电荷传递系统。

5.抗体酶与核糖酶

七、酶活性的调节和调节酶

1.别构调节酶。 2.共价调节酶。 3.酶原的激活。

II 习题

一、名词解释

1.Km与Ks:

2.双成分酶:

3.活性中心:

4.变构酶:

5.酶原激活:

6.寡聚酶:

7.同工酶:

8.酶活力、比活力:

二、是非题判断下列各句话意思的正确与否,正确的在题后括号内画“√”,错误的画“×”,如果是错误的,请说明其理由

1.形成酶活性部位的氨基酸残基,在一级结构上并不相连,而在空间结构上却处在相近位置。

2.在底物浓度为限制因素时,酶促反应速度随时间而减小。

3.只要底物浓度足够大,即便是有竞争性抑制剂的存在,酶的最大反应速度仍然可以达到。

4.丁二酸脱氢酶受丙二酸的抑制,但此抑制作用可以通过增加丁二酸浓度的方式来解除或减轻。

5.辅酶和辅基都是酶活性不可少的部分,它们与酶促反应的性质有关

6.当[S]>> Km时,酶促反应速度与酶浓度成正比。

7.抑制剂二异丙基氟磷酸(DFP或DIFP)能与活性部位中含有Ser-OH的酶结合使其失活。

8.在结合酶类中,酶促反应的专一性主要由酶蛋白的结构决定,催化性质则主要由辅因子的化学结构所决定。

9.根据定义:酶活力是指酶催化一定化学反应的能力。一般来说,测定酶活力时,测定产物生成量,比测定底物减少量更准确。

10.如果体系中所有的酶都以酶底复合物的形式存在,则v=Vmax。

11.酶活力的测定,本质上就是测定酶催化的反应速度。

12.最适温度不是酶的特征性常数,因此可以说温度与酶促反应的速度无关。

13.酶催化反应速度的能力不能直接用酶的体积和质量来表示,这主要是由酶本身的化学性质所决定的。

14.同工酶是指功能和结构都相同的一类酶。

15.在竞争性抑制剂存在时,加入足够量的底物可使酶促反应速度达到正常的V max。

16.反竞争性抑制剂是既能改变酶促反应的K m值,又能改变V max的一类抑制剂。

17.有些酶的K m值可能由于结构上与底物无关的代谢物的存在而改变。

18.将具有绝对专一性的酶与底物的关系,比喻为锁和钥匙的关系还比较恰当。

19.所有酶的米氏常数(K m)都可被看成是酶与底物的结合常数(K s),即K m=K s。

20.脲酶的专一性很强,除尿素外不作用于其它物质。

三、填空题

1.酶分为六大类,l ,2 ,3 , 4 ,

5 ,

6 。

2.结合酶类是由和组成。

3.为准确测定酶活力,必须满足下面三个条件,即

、。

4.当底物浓度远远大于Km,酶促反应速度与酶浓度。

5.影响酶促反应速度的因素主有、、、

、和六种。

6.溶菌酶的活性部位有和两种氨基酸残基,其催化机制是典型的。

7.胰脏分泌的蛋白酶具有相同的作用机制,活性部位都是由、和

组成的,它们的区别是。

8.用双倒数作图法求Km时,横坐标为,纵坐标为。

10.酶的比活力是指单位质量蛋白质所具有的酶活力大小,一般采用

和两种方式来表示。

11.竞争性抑制剂使酶促反应的Km ,而Vmax 。

12.天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase)催化和生成氨甲酰天冬氨酸。它的正调节物

是,负调节物是CTP。

13.能催化多种底物进行化学反应的酶有个Km值,其中Km 的底物是该酶的最适底物。

14.与无机催化剂相比,酶催化作用主要具有、、

和四方面主要特性。

15.乳酸脱氢酶以为辅酶,它的酶蛋白由个亚基构成,其亚基分为和两种。16.迄今已知的变构酶大多都是酶,它含有个以上亚基构成,除具有活性中心外,还具有

中心。

四、选择题

1.米氏常数:

A随酶浓度的增大而增大;B随酶浓度增大而减小;

C随底物浓的增大而减小;D是酶的特征性常数。

2.生物素作用是:

A转氨酶的辅酶;B脱羧酶的辅酶;

C一碳单位的载体;D羧化酶的辅酶。

3.用双倒数作图法求Vmax和Km值时,若以S表示底物,V表示反应速度,哪么图中X轴的实验数据表示:A 1/V;B 1/[S]

C V D [S]

4.竞争性抑制作用可以通过下列哪种方式来减轻或消除?

A增加底物浓度;B增加酶浓度;

C减少底物浓度;D以上方式都不行。

5.磺胺药物冶病的原理是:

A直接杀死细菌;B叶酸合成的非竞争性抑剂;

C叶酸合成的竞争性抑制剂D以上三者都不行。

6.有机磷农药作为酶的抑制剂,是作用于酶活性部位的:

A硫基;B羟基;

C羧基;D咪唑基。

7.抑制剂与酶结合,使酶催化作用降低,是因为:

A酶蛋白质变性失活;B占据酶的活性部位;

C抑制剂与酶必须基团结合;DB和C。

8.将一种非竞争性抑制剂加到一种酶反应系统中:

AKm值增加、Vmax升高;BKm值增加、Vmax不变;

CKm值不变、Vmax升高;DKm值不变、Vmax变小。

9.酶加速其化学反应速度的原因是:

A使产物比非酶反应更稳定;B使底物获得更多的自由能;

C缩短反应达到平衡所需时间;D保证底物全部形成产物。

10.ATCase的负调节物是:

A CTP;B UTP;

C ATP;D Asp

11.在下列酶的辅因子中,不含AMP的是:

A NAD+ B NADP+

C CoASH;D FMN。

12.维生素B6辅酶形式是:

A吡哆醇;B吡哆醛;

C吡哆胺;D磷酸吡哆醛。

13.催化反应A.R→A+R的酶是:

A合成酶类;B裂合酶类;

C转移酶类D氧化还原酶类。

14.大多数酶都具有如下特征:

A都能加速化学反应速度;B对底物有严格的选择性;

C分子量大多都在5000以上;D近中性pH值时活性最大。

15.下列具别构行为的物质是:

A葡萄糖异构酶;B ATCase;

C乳酸脱氢酶;D血红蛋白。

16.具有协同效应的酶,其结构基础是

A 酶蛋白分子的解离和聚合

B 酶蛋白可产生别构效应

C 酶蛋白的降解作用

D 酶蛋白与非蛋白物质结合

17.别构酶的反应速度与底物浓度的关系曲线是:

A 双倒数曲线

B S形曲线

C U形曲线

D 直线

18.酶的不可逆性抑制的机制是:

A 使酶蛋白变性

B 与酶的催化部位以共价键结合

C 使酶降解

D 与酶作用的底物以共价键结合

19.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是由于:

A 丙二酸在性质上与酶作用的底物相似

B 丙二酸在结构上与酶作用的底物相似

C 丙二酸在性质上与酶相似

D 丙二酸在结构上与酶相似、

20.国际上常常采用Hill系数判断别构酶的类型,典型的米氏类型酶的:

A Hill系数>1

B Hill系数=1

C Hil1系数<1

D Hill系数=o

21.下列关于同工酶的叙述正确的是:

A 同工酶是由多个亚基以共价键结合形成的复合物

B 同工酶对同一种底物有不同的专一性。

C 同工酶是催化同一种反应,但结构不完全相同的同一种酶的多种形式

D 各种同工酶在电场电泳时,迁移率相同。

五、问答与计算

1.酶的化学本质是什么?如何证明?酶作为催化剂具有哪些主要特点?

2.什么是酶的活性中心?底物结合部位、催化部位和变构部位之间有什么关系?为什么酶对其催化反应的正向及逆向底物都具有专一性?

3.酶活力为什么不能直接用酶制剂的质量或体积来表示?

4. 酶的催化本质是什么?为什么能比无机催化剂更有效地催化化学反应?

5.什么是酶的抑制作用?有哪几种类型?研究酶的抑制作用有什么实际意义?

6.许多酶由相同的亚单位组成,这一现象的生物学意义是什么?

7.请简要说明Fisher提出的‘锁与钥匙学说’和Koshland提出的诱导契合学说的主要内容。

8.举例说明同工酶存在的生物学意义。

9.测定酶活力时:(1)酶和底物为什么必须用缓冲液配制?(2)酶和底物是先分别保温,然后混合,还是先混合后保温,为什么?

10.己糖激酶催化葡萄糖磷酸化时,K m值为0.15mmol/L,催化果糖磷酸化时,K m为1.5mmo1/L。假如两种反应的V max相同。

(1)写出己糖激酶催化葡萄糖和果糖磷酸化的反应式。.

(2)分别计算葡萄糖和果糖为底物(S)时,[S]=0.15,1.5,15mmol/L时,酶催化反应的速度V是多少?

11.绝大多数酶溶解在纯水中会失活,为什么?

12.多数酶的稀释液在激烈震荡时会产生泡沫,此时即使酶的分子量并没有变化,也会导致酶活性降低或丧失,请说明这是为什么?

13.某酶在溶液中会丧失活性,但若此溶液中同时存在巯基乙醇可以避免酶失活,该酶应该是一种什么酶,为什么?

14.称取25mg蛋白酶粉配制成25m1酶液,从中取出0.1ml,以酪蛋白为底物用Folin—酚比色法测定酶活力,结果表明每小时产生1500Pg酪氨酸。另取2ml酶液用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2mg;若以每分钟产生1Pg酪氨酸的酶量为一个活力单位,求:(a)1ml酶液中蛋白的含量及活力单位;(b)1g酶制剂的总蛋白含量及总活力;(c)酶的比活力。

15.有一克酶制剂,配成1000ml水溶液,从中取出1ml测定酶活力,得每分钟分解0.25克淀粉,求每克酶制剂的酶活力单位数(一个酶活力单位为每小时分解一克淀粉的酶量)。

16.某酶在10ml反应混合液中进行反应,所得结果如下:

〔S〕(Mol/L)V(uMoL/分)

5.0×10-2 0.25

5.0×10-3 0.25

5.0×10-4 0.25

5.0×10-50.20

5.0×10-60.071

5.0×10-70.0096

按以上数据求解以下各题:(1)此酶的Vmax是多少?(2)Km是多少?(3)当〔S〕=1.0×10-6M时和〔S〕=1.0×10-1时,酶的活力单位各是多少?(4)若酶浓度增加4倍,Km和Vmax各是多少

第四章维生素和辅酶

I 主要内容

维生素是指维持生物体正常生命活动必需的一类微量有机物质。维生素在生物体内的主要作用是作为辅酶、辅基或辅酶、辅基的重要成分,参与各类代谢反应,因此维生素含量虽少,但对机体的正常生命活动影响很大,供应不足可以引起缺乏症,并且只有通过补充相应的维生素的方法才能恢复正常。

不同维生素由于结构、理化性质彼此相差很大,目前维生素一般根据溶解性质的不同分为水溶性维生素和脂溶性维生素两种类型。

一、水溶性维生素

1.维生素B1—硫胺素体内主要以焦硫酸硫胺素(简称TPP)形式存在,是丙酮酸脱氢酶、β—酮戊二酸脱氢酶以及转酮酶的辅酶。

2.维生素B2—核黄素体内主要以黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD) 形式存在,是体内脱氢酶(如琥珀酸脱氢酶)的辅基。

3.尼克酸和尼克酰胺体内主要以尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)形式存在,是体内许多脱氢酶的辅酶,主要作为氢载体在生物氧化过程中发挥重要作用。

4.泛酸(遍多酸) 体内以辅酶A(CoA—SH)形式存在,是生物体内重要活性酰基的载体。

5.叶酸体内以四氢叶酸(简称THFA)形式存在,是“一碳单位”的载体,在“一碳单位”的传递过程中发挥作用。

6.生物素酵母茵的生长因子,在体内传递二氧化碳,是羧化酶的辅酶。

7.维生素B6—吡哆醛体内以磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺形式参与氨基酸代谢,是转氨酶、消旋酶及脱羧酶的辅酶。

8.维生素B12—钻胺素体内维生素B12辅酶形式存在,变位酶(甲基丙二酸单酰CoA)的辅酶,可防止恶性贫血。

9.维生素C—抗坏血酸是多种生物氧化体系中氢的重要载体,还具有抗氧化等作用。

10.硫辛酸还原形式为二氢硫辛酸,两者相互转换传递氢,是硫辛酸转乙酰酶和二氢硫辛酸脱氢酶的辅酶。应当指出硫辛酸和维生素C是酵母和微生物的生长因子,但不是人和动物必须从食物中取得的维生素,这两种物质在体内可以生成。

二、脂溶性维生素

1.维生素A 化学名称为视黄醇,是一类含己烯环的异戊二烯聚合物。在体内可转变为视黄醛,可防止夜盲证。

2.维生素D 维生素D有维生素D2和维生素D3两种。分别由麦角固醇和7—脱氢胆固醇经紫外线照射转变而成。在体内有促进钙磷吸收的作用,可防止软骨病。

3.维生素E 化学名称为生育酚,天然维生素E有八种分别以希腊字母α、β、γ、δ、δ1、δ2、ε和ε—生育酚命名。在体内有抗氧化作用,保护线粒体膜上的磷脂免受自由基的氧化。

4.维生素K 维生素K由丹麦科学家命名,其中K(“Koagulation”vitamin)即血凝维生素。化学结构为2—甲基—1,4—萘醌,在体内与凝血酶原的激活过程有关。

水溶性与脂水溶性两类维生素不仅理化性质不同,而且分布和代谢也各不相同。脂水溶性维生素都存在于食物脂肪中,随脂肪的消化吸收而吸收,并可在肝中大量积累,因此一次大量摄取,可以供以后长期使用,但如果长期大量服用,可以引起中毒现象如维生素A、维生素D中毒。与此相反,水溶性维生素在体内不能大量贮存,每种维生素的肾阈值不同,当血浆中的维生素超过其肾阈值时,就会随尿液或汗液排出,因此需要经常补充,但却不会引起中毒反应。脂溶性维生素一般多与某一种特定的生理功能或代谢反应有关,水溶性维生素则一般多与能量代谢有关。

II 习题

一、名词解释

1.维生素:

2.辅酶、辅基:3.维生素缺乏症:4.维生素中毒症:

5.脂溶性、水溶性维生素:6.维生素原

二、是非题:判断下列每句话的意思正确与否,对的画“√”,错的画“×”,并说明理由。

1.胡萝卜中含有的β—胡萝卜素是维生素A的前体。

2.维生素A预防夜盲症是因为它可转变为视黄醛。

3.维生素对人和动物的作用都是一样的,因为它们在体内的含量都非常少。

4.维生素E又称生育酚,所以它与人的生育能力有关。

5.维生素K的存在是维持人和动物凝血因子正常功能的必要条件

6.TPP是琥珀酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶等的辅酶。

7.NAD+可以接受两个质子和两个电子。

8.NAD+和NADP+脱下的氢都是通过呼吸链交给分子氧生成水。

9.严格地说硫辛酸不属于维生素,因为它可以在动物体内合成。

10.尼克酸(烟酸)合成的主要原料是含色氨酸丰富的蛋白质。

11.维生素C(即抗坏血酸)可以在动物体内合成,所以不能算做维生素。

12.缺乏维生素C会引起坏血病,维生素C可提高机体的抗病能力和解毒作用。

13.GPT在血液中的含量是检查肝功能的指标之一,GPT实际上是一种转氨酶。

14.摄入的维生素C越多,在体内储存的维生素C就越多。

15.玉米中缺乏色氨酸,长期以玉米为主食,有可能发生癞皮病。

16.临床上治疗消化不良常用维生素B1,因为维生素B1可以促进胃肠蠕动,增加消化液分泌。

三、填空题

1.胡萝卜素有,和γ三种,其中转变为维生素A的效率最高。

2.维生素Bl构成的辅酶是,如果缺乏,糖代谢发生障碍,和

在神经组织堆积,引起脚气病。

3.维生素B2是由和6,7—二甲基异咯嗪环缩合成的桔黄色针状结晶,故维生素B2又称。4.FMN、FAD在有关酶的催化反应中起作用,这是由于维生素B2分子环上的1位和10位氯原子具有活泼双键能可逆地加氢脱氢的缘故。

5.维生素C是的辅酶,它参与胶原分子中的羟基化反应。

6.维生素PP的化学本质是,缺乏它会引起病。

7.维生素B6包括、和,其中和

经磷酸化成为辅酶,起作用。

8.生物素是的辅酶,在有关催化反应中起作用。

9.叶酸是由、和L-谷氨酸构成的,在代谢中以形式,起

作用。

10.维生素B12在体内的辅酶形式有5—脱氧腺苷钴胺素、氰钴胺素、羧钴胺素、甲基钴胺素,其中是维生素B12在体内的主要存在形式,作为的辅酶在代谢中起作用。

11.人类长期不摄入蔬菜、水果,将可能导致和这两种维生素的缺乏。

12.维生素PP包括、两种物质,它们都是的衍生物,在体内主要由生成。

13.维生素B12的吸收与正常胃幽门部粘膜分泌的一种有密切关系,它能促进维生素B12 ,并能。

四、选择题

6.下列关于维生素D的叙述不正确的是:

A 胆固醇类物质可转变成维生素D

B 一般来说热带的儿童不缺乏维生素D

C 未经紫外线照射的纯牛奶含维生素D很多

D 人皮肤中的7—脱氢胆固醇可经紫外线照射转变成维生素D

2.可预防夜盲症的维生素是:

A 维生素

B B 维生素C

C 维生索

D D 维生素A

3.下列物质中与丙酮酸和α-酮戊二酸脱氢酶系无关的是:

A 磷酸砒哆醛

B 焦磷酸硫胺索

C FA

D D CoA—SH

4.不能从饮食摄入蔬菜的病人,会导致哪种维生素缺乏:

A 叶酸

B 核黄素

C 生物素

D 硫胺素

5.长期食用精米和精面的人容易得颓废病,这是因为缺乏

A 烟酸和烟酰胺

B 泛酸

C 磷酸吡哆醛

D 硫辛酸

6.摄入较多不饱和脂肪酸的人,为防止丙酸积累应该补充:

A 生物素

B 辅酶Q

C 肉碱

D 维生素B12

7.为防止佝楼病,幼儿必须特别注意补充:

A 维生素

B l和Fe2+ B 维生素D和Ca2+

C 维生素C和Cu2+

D 维生素E和Co2+

8.经常服用生鸡蛋的人,容易发生哪种物质缺乏:

A 抗生素

B 硫胺素

C 生物素

D 钻胺素

9.在氧化脱羧反应过程中,需要下列哪种辅酶参加:

A 焦磷酸硫胺素

B 羧化生物素

C 抗坏血酸

D 叶酸

10.泛酸作为辅酶的成分参加下列哪个过程中:

A 脱羧作用

B 脱氢作用

C 转酰基作用

D 转氨作用

11.人体最能耐受下面哪一种营养物质长期缺乏:

A 蛋白质

B 碳水化合物

C 钙

D 碘

12.关于维生素与辅酶的叙述,正确的是:

A 生物体内所有的辅酶都是维生素及其衍生物

B 辅酶就是维生素,维生素的作用就是用作辅酶。

C 所有B族维生素都可作辅酶或辅酶的前体。

D 维生素A摄如过量也不会产生中毒。

13.维生素B2缺乏会引起:

A 坏血病

B 脚气病

C 贫血病

D 口角炎

14.下列物质的分子中没有环状结构的是:

A 四氢叶酸

B 胆钙化固醇

C 泛酸

D 生物素

15.下列维生素中有两种可由动物体内的肠道细菌合成,它们是:

A 核黄素和烟酸

B 维生素B12和维生素D

C 抗坏血酸和维生素K

D 生物素和维生素K

16.激素与维生素的主要区别在于:

A 生物体对它们的需要量不同。

B 维生素只存在于动物体内,激素只存在于植物体内。

C 在动物体内能合成激素,但不能合成所需要的维生素。

D 维生素是组成细胞结构所必需的物质,激素是细胞内进行化学反应所必需的

17.喝浓茶和浓咖啡会导致

A 阻止激素分泌

B 减少性激素的作用

C 促进胰岛分泌

D 增强肾上腺素的作用

五、问答与计算

1.新鲜的鸡蛋为什么能在冰箱中保存数周?如除去蛋清只留蛋黄在冰箱中能保存数周不坏吗?为什么?

2.维生素B6缺乏时氨基酸的分解受到什么影响?20种氨基酸所受的影响是否都一样?为什么?

3.什么是维生素?它在生物体内主要是通过什么方式发挥其重要作用的?

4.为什么饮用浓咖啡有提神的作用?

5.船员长期在海上航行,常常不能吃到新鲜的蔬菜和水果,最有可能产生什么样的营养缺乏症?

6.试述磺胺类药物抗菌的作用原理。

第五章糖代谢

I 主要内容

本章主要讲多糖用低聚糖的酶促降解、单糖的分解代谢、双糖及多糖的代谢三方面内容,其中单糖的分解代谢是教学重点。一、多糖和低聚糖的酶促降解

1. 淀粉的酶促水解

淀粉的酶促水解是发生在细胞外的一类淀粉降解作用,主要涉及α-淀粉酶(淀粉液化酶)、β-淀粉酶(淀粉糖化酶)、脱支酶(R- 酶)。

2. 淀粉的磷酸解

以磷酸代替水使淀粉分解形成1-磷酸葡萄糖的过程称淀粉的磷酸解,它是细胞内多糖的主要降解方式。淀粉的磷酸解需要淀粉磷酸化酶、葡聚-1,4-1,4-转移酶和脱支酶,降解的产物是1-磷酸葡萄糖。二、单糖的分解代谢

生物体内单糖的分解代谢途径主要有糖的无氧酵解、糖的有氧分解和磷酸戊糖途径三种途径。

(一)糖的无氧酵解

糖在肌肉组织中经无氧分解形成乳酸的过程,与糖在酵母细胞中形成酒精过程相似,故名糖酵解作用(简称EMP途径)。糖酵解作用发生的部位是细胞质的可溶性部位。化学过程包括已糖磷酸酯的生成(酵解作用的准备阶段)、磷酸丙糖的生成(磷酸已糖的裂解阶段)、丙酮酸的生成(磷酸丙糖的氧化阶段)、丙酮酸的还原四个反应阶段,11步连续的化学反应。在糖酵解过程中,有三个酶催化的是不可逆反应,这三个酶分别是葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶,因此,这三个步骤是糖酵解过程中的三个调节性反应。糖酵解作为一种原始的糖的代谢形式在生物体的生命活动中有着极为重要的作用:(1)在供氧不足的条件下为机体供能;(2)糖酵解或其它的无氧氧化是某些组织或器官唯一的供能方式;(3)为生物体内其它的物质合成提供前体物质。

(二)糖的有氧氧化

糖的有氧分解是指在有氧的条件下、植物体将糖完全分解氧化形成二氧化碳和水,并放出大量能量的过程。整个代谢过程包括糖酵解、三羧酸循环和电子传递氧化磷酸化三个阶段。有氧分解与无氧分解过程两者相比,两者的区别仅在于丙酮酸及在丙酮酸形成过程中脱下氢的去路不同。

三羧酸循环是生物体细胞在有氧的条件下,将乙酰辅酶A完全氧化成CO2 和水的一个循环途径,由于这个循环途径的第一种中间产物是柠檬酸,并且是一个三羧酸,因此称为三羧酸循环(简称 TCA途径)或柠檬酸循环或Kreb’s循环。三羧酸循环从乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合形成柠檬酸开始,一共经历八步反应。三羧酸循环的调控主要有三个部位,分别是柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和 -酮戊二酸脱氢酶系。

三羧酸循环作为有机物氧化共的代谢过程具有重要生物学意义,主要体现在:(1)为机体的生命活动提供大量能量。一分子葡萄糖经过糖有氧氧化可以净产生36或38分子的ATP,其中,三羧酸循环阶段可以产生30分子ATP,占总产能量的;(2)为体内其它化合物的合成提供原料;(3)三羧酸循环的各种中间物质既是三羧酸循环组成成分,又是植物某些组织或器官中某些成分的生要来源;三羧酸循环是糖、脂、蛋白质三大营养物质完全氧化分解必须经历的最终共同途径。

(三)三羧酸循环的回补反应

由于三羧酸循环的许多中间物如草酰乙酸等可以作为其它物质合成的原料而被消耗,为保证循环正常进行必须随时补充被消耗掉的草酰乙酸等中间物,这种对三羧酸循环中间物的补充反应称为回补反应。

(四)磷酸戊糖途径(PPP或HMP)

磷酸戊糖途径的化学过程从磷酸葡萄糖开始,可以分为氧化脱羧阶段和磷酸戊糖彼此重组形成磷酸己糖的阶段。其中,第一阶段包括三步反应,第二阶段包括四步反应。磷酸戊糖途径作为独立于经典的EMP-TCA途径之外的一条糖的代谢途径有其重要的生物学意义,主要体现在:(1)为生物体内化学反应提供还原剂NADPH;(2)为生物体内其它化学物质的合成提供前体物质;(3)提高植物体的抗病能力,

研究结果表明,抗病性强的品种,磷酸戊糖途径的代谢强度就大,主要是因为该途径中形成的4—磷酸赤藓糖及3—磷酸甘油酸可以合成具有抗病作用的绿原酸、咖啡酸等酚类物质;(4)在经典的糖代谢途径供能不足的条件下,可以为机体供能,提高生物体的适应性;(5)在植物体内,可能还与卡尔文循环途径有关。

(五)糖异生作用

生物体由糖的前体物质转变成葡萄糖或其它糖类的化学反应过程称为糖异生作用。糖异生作用的基本过程可能说是糖酵解过程的逆转。

II 习题

一、名词解释:

1.淀粉磷酸解:

2.糖酵解:

3.糖的有氧氧化:

4.PPP途径:

5.糖异生作用:

二、是非题判断下列各句话的正确与否,正确的在题后括号内画“√”,错误的画“×”,如果是错误的,请说明其理由

1.丙酮酸脱氢酶系是由丙酮酸脱羧酶、硫辛酸转乙酰基酶和二氢硫辛酸脱氢酶三种酶分子及CoASH、FAD、NAD+、TPP、硫辛酸等辅助因子组成的。

2.EMP的第一次氧化还原反应是磷酸甘油醛脱氢酶催化的,该酶是双成分酶,辅助为NAD+,同时NAD+也是底物。

3.发酵是在厌氧条件下进行的代谢过程,有氧不能进行发酵。

4. α-淀粉酶在水解淀粉时,反应不久就生成大量的糊精及少量的麦芽糖等,使淀粉粘度迅速下降,呈液化状态,因此生产上称之为液化酶。

5.β-淀粉酶在水解α-1,4-糖苷键时引起葡萄糖分子转位,使α-型麦芽糖变成β-型麦芽糖,所以此酶称β-淀粉酶。

6.在一切需氧生物的各种组织中,EMP-TCA-ETS是葡萄糖氧化分解的最基本的代谢途径,PPP只起辅助作用。

7.维生系B1(硫胺素)缺乏对糖代谢没有影响。

8.磷酸戊糖支路能产生ATP,所以可以代替三羧酸循环,作为生物供能的主要途径。

9.草酸乙酸在三羧酸循环的最后一步由依赖于NAD+的L-苹果酸的氧化作用形成,在没有耗尽羧酸循环中间物时,只使用酶和三羧循环的辅助因子,可从乙酰COA净合成草酰乙酸。

10.降解代谢首先是将复杂的大分子化合物分解为小分子化合物。

11.AMP是1,6-二磷酸果糖磷酸酶变构调节的负效应物。

12.由于激烈的运动,在短时期内肌肉中会积累大量的乳酸。

12.从产生能量的角度来考虑,糖原水解为葡萄糖参加酵解比糖原磷酸解生成1-磷酸葡萄糖更有效。

13.判断下列关于戊糖磷酸途径的论述对或错:

①在这一代谢途径中可生成5-磷酸核糖。

②转醛酶的辅酶是TPP,催化α-酮糖上的二碳单位转移到另一分子醛糖分子上。

③葡萄糖通过这一代谢途径可直接生成ATP。

④这一代谢途径的中间物4-磷酸赤藓糖,是合成芳香族氨基酸的起始物之一。

14.判断下列关于柠檬酸循环的论述对或错:

①此循环的第一个反应是乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成柠檬酸;

②此循环在细胞质中进行。

③琥珀酸脱氢酶的辅酶是NAD+。

④该循环中有GTP生成。

15.判断下列关于糖异生的叙述对或错:

①糖异生是酵解的逆转。

②糖异生只在动物组织中发生。

③果糖二磷酸酶催化磷酸果糖水解是糖异生的关键反应。

④凡能转变为丙酮酸的物质都是糖异生的前体。

16.判断下列关于乙醛酸循环的叙述对或错:

①异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶是乙醛酸循环中的两个关键酶。

②许多植物和微生物能在乙酸环境中生活是因为它们细胞中有乙醛酸循环

③乙醛酸循环中不生成NADH+H+。

④该循环不需要乙酰CoA参加。

17.判断下列关于酵解的叙述对或错:

①在氧气充分的情况下丙酮酸不转变为乳酸。

②从酵解途径中净得ATP的数目来看,糖原磷酸解比糖原水解更有效

③酵解途径就是无氧发酵,只在厌氧生物的细胞内发生。

④酵解过程没有氧参加,所以不能产生ATP。

18.判断下列关于生物能源的叙述对或错:

①在绝大多数细胞中核酸不能作为能源物质。

②作为能源的物质降解的第一步是分解为它们的前体物。

③能源物质只能在柠檬酸循环中释放能量。

④生物所利用的最终能源是太阳光。

三、填空题

1.丙酮酸脱氢酶由三种酶⑴_________________、⑵_______________、⑶__________________和五种辅助因子⑴___________、⑵_____________、⑶______________、⑷___________、⑸______________组成。

2.酵母在厌氧条件下,由糖生成的丙酮酸,经脱羧生_____ _________,后者被NADH还原为____ ______;在有氧条件下,脱羧生成的_______ ______氧化成

_____ _________。

3.EMP的生化历程,可人为地划分为四个阶段,即______________、_________________、________________、_________________。4.由丙酮酸开始的TCA,包括五个氧一还反应,它们的底物分别是:_______________、________________、________________、

_________________、________________。

5.奇数碳原子的脂肪酸降解的最后产物丙酰CoA可转变为,催化该反应的酶是,需要的辅酶

是。

6.柠檬酸循环的关键酶是,和。

7.葡萄糖有氧分解大致经历____ ___________ ____ __________、________ _______三大阶段。8.糖异生的关键酶是,和。

9.分解代谢为细胞提供的三种产物是,和。

10.糖异生的第一步必须在线粒体内进行,是因为酶只存在于线粒体内。

四、选择题

1.EMP中催化不可逆反应的酶是:

A 磷酸果糖激酶;

B 已糖激酶;

C 丙酮酸激酶;

D 烯醇化酶。

2.控制柠檬酸循环第一步的酶是:

A 柠檬酸合成酶

B 丙酮酸脱氢酶系

C 苹果酸脱氢酶

D 异柠檬酸脱氢酶

3.含高能磷酸键的物质是:

A PEP;

B 1,3-二磷酸甘油酸;

C 磷酸肌酸;

D 琥珀酰辅助酶A。

4.影响柠檬酸循环活性的因素是:

A 每个细胞中线粒体数目

B 细胞内[ADP]/[ATP]的比值

C 细胞内核糖体的数目

D 细胞内[cAMP]/[cGMP]的比值

5.糖原降解下来的一个糖基经发酵转变为两分子乳酸可净得ATP的数目是:

A 4

B 3

生物化学王镜岩(第三版)课后习题解答

第一章糖类 提要 糖类是四大类生物分子之一,广泛存在于生物界,特别是植物界。糖类在生物体内不仅作为结构成分和主要能源,复合糖中的糖链作为细胞识别的信息分子参与许多生命过程,并因此出现一门新的学科,糖生物学。 多数糖类具有(CH2O)n的实验式,其化学本质是多羟醛、多羟酮及其衍生物。糖类按其聚合度分为单糖,1个单体;寡糖,含2-20个单体;多糖,含20个以上单体。同多糖是指仅含一种单糖或单糖衍生物的多糖,杂多糖指含一种以上单糖或加单糖衍生物的多糖。糖类与蛋白质或脂质共价结合形成的结合物称复合糖或糖复合物。 单糖,除二羟丙酮外,都含有不对称碳原子(C*)或称手性碳原子,含C*的单糖都是不对称分子,当然也是手性分子,因而都具有旋光性,一个C*有两种构型D-和L-型或R-和S-型。因此含n个C*的单糖有2n个旋光异构体,组成2n-1对不同的对映体。任一旋光异构体只有一个对映体,其他旋光异构体是它的非对映体,仅有一个C*的构型不同的两个旋光异构体称为差向异构体。 单糖的构型是指离羧基碳最远的那个C*的构型,如果与D-甘油醛构型相同,则属D系糖,反之属L 系糖,大多数天然糖是D系糖Fischer E论证了己醛糖旋光异构体的立体化学,并提出了在纸面上表示单糖链状立体结构的Fischer投影式。许多单糖在水溶液中有变旋现象,这是因为开涟的单糖分子内醇基与醛基或酮基发生可逆亲核加成形成环状半缩醛或半缩酮的缘故。这种反应经常发生在C5羟基和C1醛基之间,而形成六元环吡喃糖(如吡喃葡糖)或C5经基和C2酮基之间形成五元环呋喃糖(如呋喃果糖)。成环时由于羰基碳成为新的不对称中心,出现两个异头差向异构体,称α和β异头物,它们通过开链形式发生互变并处于平衡中。在标准定位的Hsworth式中D-单糖异头碳的羟基在氧环面下方的为α异头物,上方的为β异头物,实际上不像Haworth式所示的那样氧环面上的所有原子都处在同一个平面,吡喃糖环一般采取椅式构象,呋喃糖环采取信封式构象。 单糖可以发生很多化学反应。醛基或伯醇基或两者氧化成羧酸,羰基还原成醇;一般的羟基参与成脂、成醚、氨基化和脱氧等反应;异头羟基能通过糖苷键与醇和胺连接,形成糖苷化合物。例如,在寡糖和多糖中单糖与另一单糖通过O-糖苷键相连,在核苷酸和核酸中戊糖经N-糖苷键与心嘧啶或嘌呤碱相连。 生物学上重要的单糖及其衍生物有Glc, Gal,Man, Fru,GlcNAc, GalNAc,L-Fuc,NeuNAc (Sia),GlcUA 等它们是寡糖和多糖的组分,许多单糖衍生物参与复合糖聚糖链的组成,此外单糖的磷酸脂,如6-磷酸葡糖,是重要的代谢中间物。 蔗糖、乳糖和麦芽糖是常见的二糖。蔗糖是由α-Glc和β- Fru在两个异头碳之间通过糖苷键连接而成,它已无潜在的自由醛基,因而失去还原,成脎、变旋等性质,并称它为非还原糖。乳糖的结构是Gal β(1-4)Glc,麦芽糖是Glcα(1-4)Glc,它们的末端葡萄搪残基仍有潜在的自由醛基,属还原糖。环糊精由环糊精葡糖基转移酶作用于直链淀粉生成含6,7或8个葡萄糖残基,通过α-1,4糖苷键连接成环,属非还原糖,由于它的特殊结构被用作稳定剂、抗氧化剂和增溶剂等。 淀粉、糖原和纤维素是最常见的多糖,都是葡萄糖的聚合物。淀粉是植物的贮存养料,属贮能多糖,是人类食物的主要成分之一。糖原是人和动物体内的贮能多糖。淀粉可分直链淀粉和支链淀粉。直链淀粉分子只有α-1,4连键,支链淀粉和糖原除α-1,4连键外尚有α-1,6连键形成分支,糖原的分支程度比支链淀粉高。纤维素与淀粉、糖原不同,它是由葡萄糖通过β-1.4糖苷键连接而成的,这一结构特点使纤维素具有适于作为结构成分的物理特性,它属于结构多糖。 肽聚糖是细菌细胞壁的成分,也属结构多糖。它可看成由一种称胞壁肽的基本结构单位重复排列构成。胞壁肽是一个含四有序侧链的二糖单位,G1cNAcβ(1-4)MurNAc,二糖单位问通过β-1,4连接成多糖,链相邻的多糖链通过转肽作用交联成一个大的囊状分子。青霉素就是通过抑制转肽干扰新的细胞壁形成而起抑菌作用的。磷壁酸是革兰氏阳性细菌细胞壁的特有成分;脂多糖是阴性细菌细胞壁的特有成分。 糖蛋白是一类复合糖或一类缀合蛋白质。许多内在膜蛋白质和分泌蛋白质都是糖蛋白。糖蛋白和糖脂中的寡糖链,序列多变,结构信息丰富,甚至超过核酸和蛋白质。一个寡糖链中单糖种类、连接位置、异

王镜岩(第三版)生物化学下册课后习题答案

王镜岩(第三版)生物化学下册课后习题答案第34章DNA的复制和修复 ⒈生物的遗传信息如何由亲代传给子代? 答:在细胞分裂间期,DNA分子边解旋边复制,分别以亲代DNA的两条母链为模板,以核中游离的脱氧核苷酸为原料,根据碱基互补配对原则,合成两条子链,它们分别与相应的模板链螺旋化就形成了两个与亲代DNA 一样的子代DNA,在生物传种接代的过程中,亲代将复制出的一份DNA通过配子传给子代,从而实现了亲子代间遗传信息的传递。接下来,在子代个体发育的过程中,将利用DNA(gene)来指导自身蛋白质的合成,从而表现出与亲代相似的性状。 也有一些生物如某些病毒,是通过将亲代的RNA复制后传给子代的方式进行遗传信息的传递。 ⒉何谓DNA的半保留复制?是否所有的DNA复制都以半保留的方式进行?(双链DNA通常都以半保留方式复制。) 答:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的,这种复制方式为半保留复制(semiconservative replication)。 并非所有的DNA复制都以半保留的方式进行,但双链DNA通常都以半保留方式复制。 ⒊若使15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长三代,提取

DNA,并用平衡沉降法测定DNA密度,其14N-DNA分子与14N-15N 杂合DNA分子之比应为多少?答:这两者之比为1:3。 ⒋比较DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ性质的异同。DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ的功能是什么?有何生物学意义? 答:在E.coli中,共发现了3种DNA聚合酶,即DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 DNA聚合酶Ⅰ是个多功能酶,具有5’--→ 3’聚合功能;3’--→ 5’外切功能以及3’--→ 5’外切功能。DNA聚合酶Ⅱ与DNA聚合酶Ⅰ功能相似,但没有5’--→ 3’外切功能。DNA聚合酶Ⅲ与DNA 聚合酶Ⅱ功能相同,但其聚合活性比DNA聚合酶Ⅰ高1000倍,是E.coliDNA复制中的最主要酶。 DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ是在1999年才被发现的,它涉及DNA的错误倾向修复(errorprone repair)。当DNA受到较严重损伤时, 即可诱导产生这两个酶,使修复缺乏准确性(accuracy),因而出现高突变率。其生物学意义在于高突变率虽会杀死许多细胞,但至少可以克服复制障碍, 使少数突变的细胞得以存活。 ⒌DNA复制的精确性、持续性和协同性是通过怎样的机制实现的? 答:DNA聚合酶Ⅲ由10个亚基组成,这些亚基将催化DNA合成、校对和夹位DNA等功能有机地组合在一起,保证了DNA复制的精确性、持续性和协同性。 ⒍何谓DNA的半不连续复制?何谓冈崎片断?试述冈崎片断合

王镜岩生物化学知识点整理版80605

v1.0 可编辑可修改 教学目标: 1.掌握蛋白质的概念、重要性和分子组成。 2.掌握α-氨基酸的结构通式和20种氨基酸的名称、符号、结构、分类;掌握氨基酸的重要性质;熟悉肽和活性肽的概念。 3.掌握蛋白质的一、二、三、四级结构的特点及其重要化学键。 4.了解蛋白质结构与功能间的关系。 5.熟悉蛋白质的重要性质和分类 第一节蛋白质的分子组成 一、蛋白质的元素(化学)组成 主要有 C(50%~55%)、H(6%~7%)、O(19%~24%)、N(13%~19%)、S(0%~4%)。有些蛋白质还含微量的P、Fe、Cu、Zn、Mn、Co、Mo、I等。 各种蛋白质的含氮量很接近,平均为16%。因此,可以用定氮法来推算样品中蛋白质的大致含量。 每克样品含氮克数××100=100g样品中蛋白质含量(g%)二、蛋白质的基本组成单位——氨基酸 蛋白质在酸、碱或蛋白酶的作用下,最终水解为游离氨基酸(amino acid),即蛋白质组成单体或构件分子。存在于自然界中的氨基酸有300余种,但合成蛋白质的氨基酸仅20种(称编码氨基酸),最先发现的是天门冬氨酸(1806年),最后鉴定的是苏氨酸(1938年)。(三)氨基酸的重要理化性质 1.一般物理性质 α-氨基酸为无色晶体,熔点一般在200 oC以上。各种氨基酸在水中的溶解度差别很大(酪氨酸不溶于水)。一般溶解于稀酸或稀碱,但不能溶解于有机溶剂,通常酒精能把氨基酸从其溶液中沉淀析出。 芳香族氨基酸(Tyr、Trp、Phe)有共轭双键,在近紫外区有光吸收能力,Tyr、Trp的吸收峰在280nm,Phe在265 nm。由于大多数蛋白质含Tyr、Trp残基,所以测定蛋白质溶液280nm的光吸收值,是分析溶液中蛋白质含量的快速简便的方法。 2.两性解离和等电点(isoelectric point, pI) 氨基酸在水溶液或晶体状态时以两性离子的形式存在,既可作为酸(质子供体),又可作为碱(质子受体)起作用,是两性电解质,其解离度与溶液的pH有关。 在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势和程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点。氨基酸的pI是由α-羧基和α-氨基的解离常数的负对数pK1和pK2决定的。计算公式为:pI=1/2(pK1+ pK2)。 若1个氨基酸有3个可解离基团,写出它们电离式后取兼性离子两边的pK值的平均值,即为此氨基酸的等电点(酸性氨基酸的等电点取两羧基的pK值的平均值,碱性氨基酸的等电点取两氨基的pK值的平均值)。 第二节蛋白质的分子结构 蛋白质是生物大分子,结构比较复杂,人们用4个层次来描述,包括蛋白质的一级、二级、三级和四级结构。一级结构描述的是蛋白质的线性(或一维)结构,即共价连接的氨基酸残基的序列,又称初级或化学结构。二级以上的结构称高级结构或构象(conformation)。 一、蛋白质的一级结构(primary structure) 1953年,英国科学家F. Sanger首先测定了胰岛素(insulin)的一级结构,有51个氨基酸残基,由一条A链和一条B链组成,

王镜岩《生物化学》课后习题详细解答

生物化学(第三版)课后习题详细解答 第三章氨基酸 提要 α-氨基酸是蛋白质的构件分子,当用酸、碱或蛋白酶水解蛋白质时可获得它们.蛋白质中的氨基酸都是L型的.但碱水解得到的氨基酸是D型和L型的消旋混合物。 参与蛋白质组成的基本氨基酸只有20种。此外还有若干种氨基酸在某些蛋白质中存在,但它们都是在蛋白质生物合成后由相应是基本氨基酸(残基)经化学修饰而成.除参与蛋白质组成的氨基酸外,还有很多种其他氨基酸存在与各种组织和细胞中,有的是β-、γ-或δ—氨基酸,有些是D型氨基酸。 氨基酸是两性电解质。当pH接近1时,氨基酸的可解离基团全部质子化,当pH在13左右时,则全部去质子化.在这中间的某一pH(因不同氨基酸而异),氨基酸以等电的兼性离子(H3N+CHRCOO-)状态存在。某一氨基酸处于净电荷为零的兼性离子状态时的介质pH称为该氨基酸的等电点,用pI表示。 所有的α—氨基酸都能与茚三酮发生颜色反应。α—NH2与2,4-二硝基氟苯(DNFB)作用产生相应的DNP-氨基酸(Sanger反应);α—NH2与苯乙硫氰酸酯(PITC)作用形成相应氨基酸的苯胺基硫甲酰衍生物( Edman反应).胱氨酸中的二硫键可用氧化剂(如过甲酸)或还原剂(如巯基乙醇)断裂.半胱氨酸的SH基在空气中氧化则成二硫键.这几个反应在氨基酸荷蛋白质化学中占有重要地位。 除甘氨酸外α—氨基酸的α-碳是一个手性碳原子,因此α-氨基酸具有光学活性.比旋是α-氨基酸的物理常数之一,它是鉴别各种氨基酸的一种根据. 参与蛋白质组成的氨基酸中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸在紫外区有光吸收,这是紫外吸收法定量蛋白质的依据。核磁共振(NMR)波谱技术在氨基酸和蛋白质的化学表征方面起重要作用。 氨基酸分析分离方法主要是基于氨基酸的酸碱性质和极性大小。常用方法有离子交换柱层析、高效液相层析(HPLC)等。 习题 1。写出下列氨基酸的单字母和三字母的缩写符号:精氨酸、天冬氨酸、谷氨酰氨、谷氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸。[见表3-1]

王镜岩生物化学名词解释.

生物化学名词解释 1 .氨基酸(am i no acid):是含有一个碱性氨基(-N H 2)和一个酸性羧基(-COOH)的有机化合物,氨基一般连在α -碳上。氨基酸是蛋白质的构件分子 2.必需氨基酸(essential am i no acid):指人(或其它脊椎动物)(赖氨酸,苏氨酸等)自己不能合成,需要从食物中获得的氨基酸。 3.非必需氨基酸(n onessential am i no aci d):指人(或其它脊椎动物)自己能由简单的前体合成,不需要从食物中获得的氨基酸。 4.等电点(pI,isoel ectric poi nt):使氨基酸处于兼性离子状态,在电场中不迁移(分子的静电荷为零)的 pH 值。 5.茚三酮反应(ninhydrin reacti on ):在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色(与脯氨酸及羟脯氨酸反应生成黄色)化合物的反应。 6.层析(ch rom at og raphy) :按照在移动相和固定相(可以是气体或液体)之间的分配比例将混合成分分开的技术。 7.离子交换层析(ion-exc hange colum n):一种用离子交换树脂作支持剂的层析技术。 8.透析(dialysis):利用蛋白质分子不能通过半透膜的性质,使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖等分开的一种分离纯化技术。 9.凝胶过滤层析(gel filtration ch rom at og raphy, GPC):也叫做分子排阻层析/凝胶渗透层析。一种利用带孔凝胶珠作基质,按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。 10.亲合层析(affinity chrom atog raph ):利用共价连接有特异配体的层析介质,分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其它分子的层析技术。 11.高压液相层析(HPLC):使用颗粒极细的介质,在高压下分离蛋白质或其他分子混合物的层析技术。 12.凝胶电泳(gel elect roph oresis):以凝胶为介质,在电场作用下分离蛋白质或核酸的分离纯化技术。 13.SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE):在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。SDS-PAGE 只是按照分子的大小,而不是根据分子所带的电荷大小分离的。 14.等电聚焦电泳(IEF):利用一种特殊的缓冲液(两性电解质)在聚丙烯酰氨凝胶制造一个 pH 梯度,电泳时,每种蛋白质迁移到它的等电点(pI)处,即梯度为某一 pH 时,就不再带有净的正或负电荷了。 1 5.双向电泳(tw o-dim ension al electroph orese):等电聚焦电泳和 SDS-PAGE 的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照 pI)分离,然后再进行 SDS-PAGE(按照分子大小分离)。经染色得到的电泳图是二维分布的蛋白质图。 1 6.Edm an 降解(Edm an deg radation ):从多肽链游离的 N 末端测定氨基酸残基的序

生物化学知识点汇总(王镜岩版)

生物化学知识点汇总(王镜岩版)

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生物化学讲义(2003) 孟祥红 绪论(preface) 一、生物化学(biochemistry)的含义: 生物化学可以认为是生命的化学(chemistryoflife)。 生物化学是用化学的理论和方法来研究生命现象。 1、生物体是有哪些物质组成的?它们的结构和性质如何?容易回答。 2、这些物质在生物体内发生什么变化?是怎样变化的?变化过程中能量是怎样转换的?(即这些物质在生物体 内怎样进行物质代谢和能量代谢?)大部分已解决。 3、这些物质结构、代谢和生物功能及复杂的生命现象(如生长、生殖、遗传、运动等)之间有什么关系?最复 杂。 二、生物化学的分类 根据不同的研究对象:植物生化;动物生化;人体生化;微生物生化 从不同的研究目的上分:临床生物化学;工业生物化学;病理生物化学;农业生物化学;生物物理化学等。 糖的生物化学、蛋白质化学、核酸化学、酶学、代谢调控等。 三、生物化学的发展史 1、历史背景:从十八世下半叶开始,物理学、化学、生物学取得了一系列的重要的成果(1)化学方面 法国化学家拉瓦锡推翻“燃素说”并认为动物呼吸是像蜡烛一样的燃烧,只是动物体内燃烧是缓慢不发光的 燃烧——生物有氧化理论的雏形 瑞典化学家舍勒——发现了柠檬酸、苹果酸是生物氧化的中间代谢产物,为三羧酸循环的发现提供了线索。 (2)物理学方面:原子论、x-射线的发现。 (3)生物学方面:《物种起源——进化论》发现。 2、生物化学的诞生:在19世纪末20世纪初,生物化学才成为一门独立的科学。 德国化学家李比希: 1842年撰写的《有机化学在生理与病理学上的应用》一书中,首次提出了新陈代谢名词。另一位是德国医生霍佩赛勒: 1877年他第一次提出Biochemie这个名词英文译名是Biochemistry(orBiologicalchemistry)汉语翻译成 生物化学。 3、生物化学的建立: 从生物化发展历史来看,20世纪前半叶,在蛋白质、酶、维生素、激素、物质代谢及生物氧化方面有了长足 进步。成就主要集中于英、美、德等国。 英国,代表人物是霍普金斯——创立了普通生物化学学派。

王镜岩(第三版)生物化学下册课后习题答案

第19章代谢总论 ⒈怎样理解新陈代谢? 答:新陈代谢是生物体内一切化学变化的总称,是生物体表现其生命活动的重要特征之一。它是由多酶体系协同作用的化学反应网络。新陈代谢包括分解代谢和合成代谢两个方面。新陈代谢的功能可概括为五个方而:①从周围环境中获得营养物质。②将外界引入的营养物质转变为自身需要的结构元件。③将结构元件装配成自身的大分子。④形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子。⑤提供机体生命活动所需的一切能量。 ⒉能量代谢在新陈代谢中占何等地位? 答:生物体的一切生命活动都需要能量。生物体的生长、发育,包括核酸、蛋白质的生物合成,机体运动,包括肌肉的收缩以及生物膜的传递、运输功能等等,都需要消耗能量。如果没有能量来源生命活动也就无法进行.生命也就停止。 ⒊在能量储存和传递中,哪些物质起着重要作用? 答:在能量储存和传递中,ATP(腺苷三磷酸)、GTP(鸟苷三磷酸)、UTP(尿苷三磷酸)以及CTP(胞苷三磷酸)等起着重要作用。 ⒋新陈代谢有哪些调节机制?代谢调节有何生物意义? 答:新陈代谢的调节可慨括地划分为三个不同水平:分子水平、细胞水平和整体水平。 分子水平的调节包括反应物和产物的调节(主要是浓度的调节和酶的调节)。酶的调节是最基本的代谢调节,包括酶的数量调节以及酶活性的调节等。酶的数量不只受到合成速率的调节,也受到降解速率的调节。合成速率和降解速率都备有一系列的调节机制。在酶的活性调节机制中,比较普遍的调节机制是可逆的变构调节和共价修饰两种形式。 细胞的特殊结构与酶结合在一起,使酶的作用具有严格的定位条理性,从而使代谢途径得到分隔控制。 多细胞生物还受到在整体水平上的调节。这主要包括激素的调节和神经的调节。高等真核生物由于分化出执行不同功能的各种器官,而使新陈代谢受到合理的分工安排。人类还受到高级神经活动的调节。 除上述各方面的调节作用外,还有来自基因表达的调节作用。 代谢调节的生物学意义在于代谢调节使生物机体能够适应其内、外复杂的变化环境,从而得以生存。 ⒌从“新陈代谢总论”中建立哪些基本概念? 答:从“新陈代谢总论”中建立的基本概念主要有:代谢、分解代谢、合成代谢、递能作用、基团转移反应、氧化和还原反应、消除异构及重排反应、碳-碳键的形成与断裂反应等。 ⒍概述代谢中的有机反应机制。 答:生物代谢中的反应大体可归纳为四类,即基团转移反应;氧化-还原反应;消除、异构化和重排反应;碳-碳键的形成或断裂反应。这些反应的具体反应机制包括以下几种:酰基转移,磷酰基转移,葡糖基基转移;氧化-还原反应;消除反应,分子内氢原子的迁移(异构化反应),分子重排反应;羟醛综合反应,克莱森酯综合反应,β-酮酸的氧化脱羧反应。

王镜岩生物化学题库精选有详细答案

第十章D N A的生物合成(复制) 一、A型选择题 1.遗传信息传递的中心法则是() A.DNA→RNA→蛋白质 B.RNA→DNA→蛋白质 C.蛋白质→DNA→RNA D.DNA→蛋白质→RNA E.RNA→蛋白质→DNA 2.关于DNA的半不连续合成,错误的说法是() A.前导链是连续合成的 B.随从链是不连续合成的 C.不连续合成的片段为冈崎片段 D.随从链的合成迟于前导链酶合成 E.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的 3.冈崎片段是指() A.DNA模板上的DNA片段 B.引物酶催化合成的RNA片段 C.随从链上合成的DNA片段 D.前导链上合成的DNA片段 E.由DNA连接酶合成的DNA 4.关于DNA复制中DNA聚合酶的错误说法是() A.底物都是dNTP B.必须有DNA模板 C.合成方向是5,→3, D.需要Mg2+参与 E.需要ATP参与 5.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶的叙述哪一项是正确() A.具有3,→5,核酸外切酶活性 B.不需要引物 C.需要4种NTP D.dUTP是它的一种作用物 E.可以将二个DNA片段连起来 6.DNA连接酶() A.使DNA形成超螺旋结构 B.使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接 C.合成RNA引物D.将双螺旋解链 E.去除引物,填补空缺 7.下列关于DNA复制的叙述,哪一项是错误的() A.半保留复制 B.两条子链均连续合成 C.合成方向5,→3, D.以四种dNTP为原料 E.有DNA连接酶参加 8.DNA损伤的修复方式中不包括() A.切除修复 B.光修复 C.SOS修复 D.重组修复 E.互补修复 9.镰刀状红细胞性贫血其β链有关的突变是() A.断裂B.插入C.缺失 D.交联 E.点突变 10.子代DNA分子中新合成的链为5,-ACGTACG-3,,其模板链是() A.3,-ACGTACG-5, B.5,-TGCATGC-3, C.3,-TGCATGC-5, D.5,-UGCAUGC-3, E.3,-UGCAUGC-5, 二、填空题 1.复制时遗传信息从传递至;翻译时遗传信息从传递至。 2.冈崎片段的生成是因为DNA复制过程中,和的不一致。 3.能引起框移突变的有和突变。 4.DNA复制的模板是;引物是;基本原料是;参与反应的主要酶类有、、、和。 5.DNA复制时连续合成的链称为链;不连续合成的链称为链。 6.DNA的半保留复制是指复制生成的两个子代DNA分子中,其中一条链是,另一条链 是。 7.DNA 复制时,阅读模板方向是,子代DNA合成方向是,催化DNA合成的酶是。 8.以5,-ATCGA-3,模板,其复制的产物是5, 3,。

封面、目录、 概要 王镜岩《生物化学》第三版笔记(打印版)

生物化学笔记王镜岩等《生物化学》第三版 适合以王镜岩《生物化学》第三版为考研指导 教材的各高校的生物类考生备考

目录 第一章概述------------------------------01 第二章糖类------------------------------06 第三章脂类------------------------------14 第四章蛋白质(注1)-------------------------21 第五章酶类(注2)-------------------------36 第六章核酸(注3)--------------------------------------45 第七章维生素(注4)-------------------------52 第八章抗生素------------------------------55 第九章激素------------------------------58 第十章代谢总论------------------------------63 第十一章糖类代谢(注5)--------------------------------------65 第十二章生物氧化------------------------------73 第十三章脂类代谢(注6)--------------------------------------75 第十四章蛋白质代谢(注7)-----------------------------------80 第十五章核苷酸的降解和核苷酸代谢--------------86 第十六章 DNA的复制与修复(注8)---------------------------88 第十七章 RNA的合成与加工(注9)---------------------------93 第十八章蛋白质的合成与运转--------------------96 第十九章代谢调空------------------------------98 第二十章生物膜(补充部分)---------------------102

王镜岩生物化学上册总结

糖类可以定义为:多羟基醛;多羟基酮;多羟基醛或多羟基酮的衍生物。 糖的命名与分类:1.单糖:不能被水解称更小分子的糖.2。寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成3.多糖:同多糖:杂多糖:4.结合糖(复合糖,糖复合物):糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖核苷酸等5。糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷 蛋白聚糖属于() A.多糖 B.双糖 C.复合糖 D.寡糖 E.单糖 第三章 蛋白质(protein)是由许多氨基酸(amino acids)通过肽键(peptide bond)相连形成的高分子含氮化合物。 存在自然界中的氨基酸有300余种,但组成人体蛋白质的氨基酸仅有20种,且均属 L-氨基酸(甘氨酸除外)。 等电点(isoelectric point, pI) 在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,成为兼性离子,呈电中性。此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。 氨基酸既含有能释放H+ 的基团(如羧基).也含有接受H+ 的基团(如氨基),因此是两性化合物,亦称两性电解质或兼性离子 pH 〉 pI时,氨基酸带负电荷,—COOH解离成- COO-,向正极移动。★ pH = pI时,氨基酸净电荷为零★ pH 〈 pI时,氨基酸带正电荷,-NH2解离成— NH3+,向负极移动. 若pI?pH 〉 0,两性离子带净正电荷,若pI?pH 〈 0,两性离子带净负电荷,差值越大,所带的净电荷越多。 1.半胱氨酸 pK1(α-COO—)=1.96, pK2(R-SH)=8。18,pK3(α—NH3+)=10.28,该氨基酸pI值为:A.5。07 B.6.12 C。6。80 D.7。68 E。9.23 2。赖氨酸 pK1(α-COO—)=2.18, pK1(α-NH3+)=8.95,pK3(R-NH3+)=10.53,该氨基酸pI值为:A. (pK1+ pK2)/2 B. (pK2+ pK3)/2 C. (pK1+ pK3)/2 D. (pK1+ pK2+ pK3)/3 E. (pK1+ pK2+ pK3)/2 3 .天冬氨酸 pK1(α-COO-)=1。96, pK2(α-COO—)=3.65,pK3(α—NH3+)=9。60,该氨基酸pI值为:A。2。92 B.3.65 C。5.7 4 D。6。62 E。7。51苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在 280 nm 附近。 第四章 100克样品中蛋白质的含量 ( g % )= 每克样品含氮克数× 6。25×100 蛋白质具有重要的生物学功能1)作为生物催化剂(酶)2)代谢调节作用3)免疫保护作用4)物质的转运和存储5)运动与支持作用6)参与细胞间信息传递 蛋白质的一级结构指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序,即氨基酸序列。 主要的化学键肽键,有些蛋白质还包括二硫键 肽键(peptide bond)是由一个氨基酸的a—羧基与另一个氨基酸的a-氨基脱水缩合而形成的化学键。肽链中的氨基酸分子因为脱水缩合而不完整,被称为氨基酸残基(residue)。参与肽键的6个原子Ca1、C、O、N、H、Ca2位于同一平面,Ca1和Ca2在平面上所处的位置为反式(trans)构型,此同一平面上的6个原子构成了所谓的肽单元 (peptide unit) .肽键的结构特点:酰胺氮上的孤对电子与相邻羰基之间形成共振杂化体。肽键具有部分双键性质,不能自由旋转。肽键具有平面性,组成肽键的4个原子和2个Cα几乎处在同一平面内(酰氨平面).肽链中的肽键一般是反式构型 同源蛋白质:在不同的生物体内行使相同或相似功能的蛋白质。 如:血红蛋白在不同的脊椎动物中都具有输送氧气的功能,细胞色素在所有的生物中都是电子传递链的组分。

王镜岩《生物化学》笔记(整理版)第一章

导入:100年前,恩格斯指出“蛋白体是生命的存在形式”;今天人们如何认识蛋白 质的概念和重要性? 1839年荷兰化学家马尔德(G.J.Mulder)研究了乳和蛋中的清蛋白,并按瑞典化学家Berzelius的提议把提取的物质命名为蛋白质(Protein,源自希腊语,意指“第一重要的”)。德国化学家费希尔(E.Fischer)研究了蛋白质的组成和结构,在1907年奠立蛋白质化学。英国的鲍林(L.Pauling)在1951年推引出蛋白质的螺旋;桑格(F.Sanger)在1953 年测出胰岛素的一级结构。佩鲁茨(M.F.Perutz)和肯德鲁(J.C.kendrew) 在1960年测定血红蛋白和肌红蛋白的晶体结构。1965年,我国生化学者首先合成了具有生物活性的蛋白质——胰岛素(insulin)。 蛋白质是由L-α-氨基酸通过肽键缩合而成的,具有较稳定的构象和一定生物功能的 生物大分子(biomacromolecule)。蛋白质是生命活动所依赖的物质基础,是生物体中含 量最丰富的大分子。 单细胞的大肠杆菌含有3000多种蛋白质,而人体有10万种以上结构和功能各异的蛋 白质,人体干重的45%是蛋白质。生命是物质运动的高级形式,是通过蛋白质的多种功能 来实现的。新陈代谢的所有的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的,已发现的酶绝大多 数是蛋白质。生命活动所需要的许多小分子物质和离子,它们的运输由蛋白质来完成。生 物的运动、生物体的防御体系离不开蛋白质。蛋白质在遗传信息的控制、细胞膜的通透性,以及高等动物的记忆、识别机构等方面都起着重要的作用。随着蛋白质工程和蛋白质组学 的兴起和发展,人们对蛋白质的结构与功能的认识越来越深刻。 第一节蛋白质的分子组成 一、蛋白质的元素组成 经元素分析,主要有 C(50%~55%)、H(6%~7%)、O(19%~24%)、N(13%~19%)、S(0%~4%)。有些蛋白质还含微量的P、Fe、Cu、Zn、Mn、Co、Mo、I等。 各种蛋白质的含氮量很接近,平均为16%。因此,可以用定氮法来推算样品中蛋白质 的大致含量。

王镜岩生化真题名词解释整理汇总情况

王镜岩——生物化学名词解释(2013年~2002年) 【2013年】 1.寡聚蛋白质(oligomeric protein):两条或两条以上具有三级结构的多肽链组成的蛋白质。(也称多聚蛋白质)。如:血红蛋白(两条α链,两条β链)、己糖激酶(4条α链)。附:仅由一条多肽链构成的蛋白质称为单体蛋白质。如:溶菌酶和肌红蛋白【第三章蛋白质】(上159) 2.酶的转换数(turnover number,TN):即K3,又称催化常数(catalytic constant,K cat)是指在一定条件下每秒钟每个酶分子转换底物的分子数。(通常来表示酶的催化效率) 附:[ 或每秒钟每微摩尔酶分子转换底物的微摩尔数] ,大多数酶对它们的天然底物的转换数的变化围是每秒1到104(上321)【第四章酶】 3.糖的变旋现象(mutarotation):是当一种旋光异构体,如糖溶于水中转变为几种不同的旋光异构体的平衡混合物时,发生的旋光变化的现象。【第一章糖类】(上8;2013、2008) 4.油脂的酸值(acid number):是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所消耗KOH 的毫克数。【第二章脂类和生物膜】(上95) 5.激素受体:位于细胞表面或细胞,结合特异激素并引发细胞响应的蛋白质。【第六章维生素、激素和抗生素】 6.乙醛酸循环(glyoxylic acid cycle ,GAC):是一种被修改的三羧酸循环,在两种循环中具有某些相同的酶和产物,但代谢途径不同,在乙醛酸循环中乙酰CoA首先和草酰乙酸缩合成柠檬酸,然后转变为异柠檬酸,再裂解为琥珀酸和乙醛酸,在这一循环中产生乙醛酸,故称乙醛酸循环。【第八章糖代谢】(这个循环除两步由异柠檬酸裂合酶和苹果酸合酶催化的反应外,其他的反应都和“柠檬酸循环”相同。)(2013、2012) 资料2:又称三羧酸循环支路,该途径在动物体不存在,只存在于植物和微生物中,主要在乙醛酸循环体中和线粒体中进行。乙醛酸循环从草酰乙酸与乙酰CoA缩合形成柠檬酸开始,柠檬酸经异构化生成异柠檬酸,与TCA循环不同的是异柠檬酸经异柠檬酸裂解酶裂解为琥珀酸和乙醛酸。乙醛酸与另一分子乙酰CoA在苹果酸合酶的催化下形成苹果酸,最后生成草酰乙酸。该途径中含有两种特异的酶:异柠檬酸裂解酶和苹果酸合酶,其总反应式为:2乙酰CoA+2NAD++FAD →草酰乙酸+2CoASH+2NADH+2H++FADH2。 7.丙酮酸脱氢酶系: 8.呼吸链:由一系列可作为电子载体的酶复合体和辅助因子构成,可将来自还原型辅酶或底物的电子传递给有氧代谢的最终的电子受体分子氧(也称呼吸电子传递链)【第七章代谢总论、生物氧化和生物能学】(2013、2011) 9.化学渗透学说(chemiosnotic theory):电子经呼吸链传递的同时,可将质子从膜的基质面排到膜外,造成膜外的电化学梯度,此梯度贮存的能量致使质子顺梯度回流,并使P 与ADP生成ATP。【第七章代谢总论、生物氧化和生物能学】 10.半乳糖血症(galactosemia):人类的一种基因型遗传代谢缺陷,是由于缺乏1—磷酸半乳糖尿酰转移酶,导致婴儿不能代谢奶汁中乳糖分解生成的半乳糖。【第八章糖代谢】(2013、2011) 11.退火(annealing):热变性的DNA,在缓慢冷却条件下重新形成双链的过程。[ 将热变性的DNA骤然冷却至低温时,DNA不可能复性。] 退火温度=Tm—25℃【第五章核酸化

生物化学王镜岩(三版)单元测试蛋白质章节

生物化学单元测试二(蛋白质3~7章) 一、名词解释 1、必需氨基酸 2、氨基酸等电点(pI) 3、肽键 4、蛋白质的一级结构 5、二级结构 6、超二级结构 7、结构域 8、三级结构 9、四级结构 10、蛋白质变性与复性 11、蛋白质的沉淀作用 12、肽平面 二、填空题: 1.谷氨酸的pK1(α-COOH)= 2.19,pK2(α-NH3)=9.67,pK3(R基)=4.25,其pI值应为()。 2.组成蛋白质分子的碱性氨基酸有()、()和();酸性氨基酸有()和();组成蛋白质的氨基酸中含硫的氨基酸有()和()。能形成二硫键的氨基酸是(),分子量最小的氨基酸是(),具有羟基的氨基酸是()和(),属于亚氨基酸是()。不同蛋白质的含氮量较恒定,平均含量为(),如测得1克样品含氮量为10mg,则蛋白质含量为()% 3.蛋白质具有两性电离性质,当蛋白质处在某一pH值溶液中时,它所带的正负电荷数相等,此时的蛋白质溶液的pH值称为蛋白质的()。此时蛋白质其净电荷为0,此时它的溶解度最小。当氨基酸溶液的pH=pI时,氨基酸以()离子形式存在,当pH>pI时,氨基酸以()离子形式存在,当pH

王镜岩生物化学第三版考研笔记-共122页(2)(2)

王镜岩 第一章糖 一、糖的概念 糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类(aldehyde)或酮类(Ketone)化合物,以及它们的衍生物或聚合物。 据此可分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose)。 还可根据碳层子数分为丙糖(triose),丁糖(terose),戊糖(pentose)、己糖(hexose)。 最简单的糖类就是丙糖(甘油醛和二羟丙酮) 由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式Cn (H2O)n表示,所以过去人们一直认为糖类是碳与水的化合物,称为碳水化合物。现在已经这种称呼并恰当,只是沿用已久,仍有许多人称之为碳水化合物。 二、糖的种类 根据糖的结构单元数目多少分为: (1)单糖:不能被水解称更小分子的糖。 (2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成,以双糖最为普遍,意义也较大。 (3)多糖: 均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖) 不均一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等) (4)结合糖(复合糖,糖缀合物,glycoconjugate):糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等 (5)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷 三、糖类的生物学功能 (1) 提供能量。植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式。 (2) 物质代谢的碳骨架,为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架。 (3) 细胞的骨架。纤维素、半纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分,肽聚糖是细胞壁的主要成分。 (4) 细胞间识别和生物分子间的识别。 细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的识别。一些细胞的细胞膜表面含有糖分子或寡糖链,构成细胞的天线,参与细胞通信。 红细胞表面ABO血型决定簇就含有岩藻糖。 第一节单糖 一、单糖的结构 1、单糖的链状结构 确定链状结构的方法(葡萄糖): a. 与Fehling试剂或其它醛试剂反应,含有醛基。 b. 与乙酸酐反应,产生具有五个乙酰基的衍生物。 c. 用钠、汞剂作用,生成山梨醇。 图2 最简单的单糖之一是甘油醛(glyceraldehydes),它有两种立体异构形式(Stereoismeric form),图7.3。 这两种立体异构体在旋光性上刚好相反,一种异构体使平面偏振光(Plane polarized liyot)的偏振面沿顺时针方向偏转,称为右旋型异构体(dextrorotary),或D型异构体。另一种异构体则使平面偏振不的编振机逆时针编转,称左旋异构体(levorotary,L)或L型异构体。 像甘油醛这样具有旋光性差异的立体异构体又称为光学异构体(Cptical lsmer),常用D,L表示。 以甘油醛的两种光学异构体作对照,其他单糖的光学异构构与之比较而规定为D型或L型。 差向异构体(epimer):又称表异构体,只有一个不对称碳原子上的基因排列方式不同的非对映异构体,如D-等等糖与D-半乳糖。 链状结构一般用Fisher投影式表示:碳骨架、竖直写;氧化程度最高的碳原子在上方, 2、单糖的环状结构 在溶液中,含有4个以上碳原子的单糖主要以环状结构。 单糖分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛(emiacetal)。环化后,羰基C就成为一个手性C原子称为端异构性碳原子(anomeric carbon -型头异构体。β-型及αatom),环化后形成的两种非对映异构体称为端基异构体,或头异构体(anomer),分别称为 环状结构一般用Havorth结构式表示:

王镜岩《生物化学》第三版考研资料(配套习题023页)

王镜岩《生物化学》第三版考研资料(配套习题023页) 王镜岩, 习题, 生化 第一章蛋白质化学测试题-- 一、单项选择题 1.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质多少? A.2.00g B.2.50g C.6.40g D.3.00g E.6.25g 2.下列含有两羧基的氨基酸是: A.精氨酸B.赖氨酸C.甘氨酸 D.色氨酸 E.谷氨酸 3.维持蛋白质二级结构的主要化学键是: A.盐键 B.疏水键 C.肽键D.氢键 E.二硫键 4.关于蛋白质分子三级结构的描述,其中错误的是: A.天然蛋白质分子均有的种结构 B.具有三级结构的多肽链都具有生物学活性 C.三级结构的稳定性主要是次级键维系 D.亲水基团聚集在三级结构的表面biooo E.决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基 5.具有四级结构的蛋白质特征是: A.分子中必定含有辅基 B.在两条或两条以上具有三级结构多肽链的基础上,肽链进一步折叠,盘曲形成 C.每条多肽链都具有独立的生物学活性 D.依赖肽键维系四级结构的稳定性 E.由两条或两条以上具在三级结构的多肽链组成 6.蛋白质所形成的胶体颗粒,在下列哪种条件下不稳定: A.溶液pH值大于pI B.溶液pH值小于pI C.溶液pH值等于pI D.溶液pH值等于7.4 E.在水溶液中 7.蛋白质变性是由于:biooo A.氨基酸排列顺序的改变B.氨基酸组成的改变C.肽键的断裂D.蛋白 质空间构象的破坏E.蛋白质的水解

8.变性蛋白质的主要特点是: A.粘度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解 D.生物学活性丧失 E.容易被盐析出现沉淀 9.若用重金属沉淀pI为8的蛋白质时,该溶液的pH值应为: A.8 B.>8 C.<8 D.≤8E.≥8 10.蛋白质分子组成中不含有下列哪种氨基酸? A.半胱氨酸 B.蛋氨酸 C.胱氨酸 D.丝氨酸 E.瓜氨酸 二、多项选择题 (在备选答案中有二个或二个以上是正确的,错选或未选全的均不给分) 1.含硫氨基酸包括: A.蛋氨酸 B.苏氨酸 C.组氨酸D.半胖氨酸 2.下列哪些是碱性氨基酸: A.组氨酸B.蛋氨酸C.精氨酸D.赖氨酸 3.芳香族氨基酸是: A.苯丙氨酸 B.酪氨酸 C.色氨酸 D.脯氨酸 4.关于α-螺旋正确的是: A.螺旋中每3.6个氨基酸残基为一周 B.为右手螺旋结构 C.两螺旋之间借二硫键维持其稳定 D.氨基酸侧链R基团分布在螺旋外侧 5.蛋白质的二级结构包括: A.α-螺旋 B.β-片层C.β-转角 D.无规卷曲 6.下列关于β-片层结构的论述哪些是正确的: A.是伸展的肽链结构 B.肽键平面折叠成锯齿状 C.也可由两条以上多肽链顺向或逆向平行排列而成 D.两链间形成离子键以使结构稳定 7.维持蛋白质三级结构的主要键是: A.肽键B.疏水键C.离子键D.范德华引力 8.下列哪种蛋白质在pH5的溶液中带正电荷? A.pI为4.5的蛋白质B.pI为7.4的蛋白质 C.pI为7的蛋白质D.pI为6.5的蛋白质 9.使蛋白质沉淀但不变性的方法有: A.中性盐沉淀蛋白 B.鞣酸沉淀蛋白 C.低温乙醇沉淀蛋白D.重金属盐沉淀蛋白 10.变性蛋白质的特性有:

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