无机及分析化学教学大纲(2012)

无机及分析化学教学大纲(2012)
无机及分析化学教学大纲(2012)

无机及分析化学

(Inorgaic and Analytical Chemistry )

一、简要说明:

本课程为我校蜂学、植物保护、中药资源与开发、农学、动科等专业本科生的必修基础课。该课程全面、系统地介绍了化学的基础知识,为学生进一步学习后续专业基础课和专业课打下基础。每年秋季开课,周学时为4。

二、课程的性质、地位和任务

本课程主要介绍对其他化学课程和专业课有普遍意义的基本化学理论,是化学科学的导论。作为农学类、生物类本科学生化学的入门课程,其教学目的就是通过教学使学生掌握化学的基本原理、规律及研究方法,一方面为进一步学好后续课程打下必要的理论基础,另一方面也让学生懂得如何运用普遍的化学原理去解决广泛的化学实际问题。

三、课程教学的基本要求和方法

1、教学方法:以教师授课内容为主要教学材料,参考其他书目,来组织教学内容;以Powerpoint为主要教学手段;以课堂讲授和习题讨论、讲解相结合的教学方式;部分章节加“*”定为选学或自学内容。

2、成绩评定::课程总成绩的评定权重为:

期末考试(闭卷):60% 出勤:10% 平时作业:10% 半期考试:20%

四、授课教材及主要参考书目

授课教材:《无机及分析化学》蒋疆等主编,厦门大学出版社,2012.5

主要参考书:

1.《无机及分析化学》南京大学无机及分析化学编写组。第四版,高等教育出版社2006.

2.《无机化学》(第四版)大连理工大学无机化学教研室编。高等教育出版社2001.6

3. 《分析化学》上册(第三版)北京师范大学、华中师范大学编。高等教育出版社2001.6

五、学分和学时分配:

本课程共78学时,分上下两学期完成:上学期46学时,下学期32学时,共5学分

六. 课程教学大纲及学时分配(重点*,难点#,自学△)

无机及分析化学I(46学时)

绪论(1学时)

了解“无机及分析化学”课程的主要内容及其相互关系,掌握“无机及分析化学”课程的学习方法。

第一章物质结构基础(11学时)

1、目的要求:

(1)了解电子的运动特性、测不准原理的意义和电子波粒二象性的统计解释,理解波函数、量子数的物理意义,掌握量子数的取值规则。理解四个量子数对核外电子运动状态的描述,熟悉s、p、d原子轨道的形状和方向。

(2)了解原子轨道图形表示和电子云图,了解径向分布图的意义。

(3)了解单电子原子内轨道能级和简并轨道的概念,了解有效核电荷的概念,粗知屏蔽作用、钻穿效应对轨道能级的影响。了解原子核外电子排布的三个原则和能级组等概念,掌握原子核外电子排布规律及主族元素、过渡元素价电子结构的特征。

(4)了解元素原子核外电子结构周期性变化规律与周期表结构的关系,掌握周期表中各区元素原子的结构特点,主、副族元素原子结构的差异及主要性质的差异。

(5)了解电子层结构、原子半径、有效核电荷与元素性质(电离能、电子亲合能、原子的电负性、氧化数等)变化基本规律的关系。

(6)了解离子键理论的要点和离子晶格能的概念,了解同类型离子晶体中离子半径、电子构型、离子电荷对晶格能及离子晶体重要物理性质的影响。

(7)了解共价键理论、价层电子对互斥理论和杂化轨道理论要点,了解杂化轨道与分子空间构型的关系,能正确判断简单分子的空间构型和分子的极性。

(8)理解离子极化、分子间力、氢键及对物质性质的影响。

2、要点:

第一节核外电子的运动特性

1. 核外电子的量子化特征

2. 核外电子的波粒二象性

第二节核外电子的运动状态

1. 薛定谔方程

2. 波函数和原子轨道(*,#)

3. 量子数(*,#)

4. 波函数和电子云的图像

第三节多电子原子核外电子的排布规律

1. 原子能级

2. 基态原子电子排布(*,#)

第四节原子的电子层结构和元素周期律

1. 周期表的结构

2. 元素重要性质的周期性(*)

第五节离子键理论

1. 离子键的形成

2. 离子键的特点

3. 离子键的强度与晶格能

4. 离子的特征及对离子键的强度的影响(*,#)

第六节共价键理论

1. 价键理论(*)

2. 杂化轨道理论(*,#)

第七节价层电子对互斥理论

1. 价层电子对理论的基本要点(*)

2. 分子几何构型的判断(*,#)

第八节分子间力和氢键和离子的极化

1. 分子间力(*,#)

2. 氢键(*)

第九节晶体结构简介(△)

1. 晶体的基本概念与结构特征

2. 晶体分类

第二章化学反应的基本原理(10学时)

1、目的要求:

(1)了解状态函数及其特征、功、热等基本概念,理解热力学第一定律和热力学能概念,掌握定压热与焓变、定容热与热力学能变的关系。

(2)掌握化学反应定容热、定压热概念及其与反应的摩尔热力学能[变]、摩尔焓[变]的关系,理解并能熟练应用热化学定律,掌握化学反应热的基本计算方法。

(3)理解自发过程的的两个趋势,粗知熵与混乱度概念。能用吉布斯自由能判据判断化学

反应的自发方向。

(4)熟练吉布斯自由能的有关计算。熟练运用吉布斯-亥姆霍兹公式进行有关计算。(5)理解化学平衡的意义,掌握标准平衡常数及其与反应的标准摩尔吉布斯自由能变的关系。

(6)掌握化学平衡计算基本方法和多重平衡原理及应用。

(7)掌握化学平衡移动的主要影响因素,能通过Q与Kθ的比较判断反应进行的方向。(8)掌握化学反应速率的表示方法以及基元反应、复杂反应等基本概念。

(9)了解浓度对反应速率的影响;理解质量作用定律、速率方程及速率常数、反应级数等概念。

(10)了解温度对反应速率的影响;掌握阿仑尼乌斯方程的简单应用。

(11)了解催化作用原理。

(12)了解反应速率的碰撞理论和过渡态理论要点。

2、要点:

第一节化学反应的能量变化

1. 热力学基本概念与定律

2. 化学反应热(*,#)

第二节化学反应的方向

1. 化学反应的自发性

2. 混乱度和熵(*,#)

3. 化学反应方向判断(*,#)

第三节化学反应的限度-化学平衡

1. 可逆反应与化学平衡状态(*)

2. 标准平衡常数

3. 重平衡规则

4. 化学反应方向的判断(*,#)

5. 化学平衡的移动(*,#)

第四节化学反应速率

1. 化学反应速率的表示方法

2. 影响化学反应速率的因素(*,#)

3. 反应速率理论简介(△)

第三章溶液和胶体(6学时)

1、目的要求:

(1)了解均相分散系、多相分散系的概念。

(2)熟练掌握各种溶液的组成标度及有关计算。

(3)掌握稀溶液的通性、有关计算及应用。

(4)了解胶体溶液的基本性质和比表面、表面能概念,理解溶胶为热力学不稳定系统。(5)了解胶团结构,溶胶的稳定性、溶胶的保护和破坏。

2、要点:

第一节气体

1. 理想气体状态方程

2. 气体分压定律

第二节溶液

1. 物质的量浓度(*)

2. 质量摩尔浓度(*)

3. 摩尔分数(*)

4. 质量分数(*)

5. 质量浓度(*)

第三节稀溶液的依数性

1. 溶液的蒸气压下降(*)

2. 溶液沸点升高和凝固点下降(*)

3. 溶液的渗透压(*)

第四节强电解质理论

第五节胶体溶液

1. 分散度和表面吸附

2. 胶体溶液的性质(*)

3. 胶团结构(*)

4. 溶胶的稳定性和聚沉

第四节高分子溶液、表面活性物质和乳浊液(△)

1. 高分子溶液

2. 表面活性物质

3. 乳浊液

第四章定量化学分析基础知识(6学时)

1、目的要求:

本章在了解定量分析各类误差产生的原因及特点和有效数字的正确使用的基础上,掌握提高分析结果准确度的方法、准确度和精密度的正确表示和定量分析数据的统计处理方法。在了解滴定分析的方式、方法,掌握化学计量点、滴定终点、滴定误差、基准物质、标准溶液等概念的基础上,掌握滴定分析对化学反应的要求及常用的滴定方式,标准溶液浓度的表示和配制、标定方法以及滴定分析的有关计算。

2、要点:

第一节分析化学概述

1. 分析化学的分类

2. 分析化学的方法

3. 定量分析的一般程序

第二节定量分析的误差

1. 误差的来源和分类(*)

2. 准确度与精密度(*)

3. 提高分析结果准确度的方法(*)

第三节有效数字及运算规则

1. 有效数字

2. 有效数字的运算和修约规则(*)

第四节有限次分析数据的处理

1. 可疑值的取舍(*)

2. 分析结果的数据处理(*)

第五节滴定分析法概述

1. 滴定分析的基本概念

2. 滴定分析法对反应的要求

3. 滴定分析法的分类

4. 滴定分析法的方式(*)

5. 标准溶液和基准物质(*)

6. 滴定分析法的计算(*)

第五章酸碱反应(12学时)

1、目的要求:

(1)掌握质子酸碱、共轭酸碱、两性物质、酸碱反应、酸碱的离解常数等概念。

(2)熟练运用近似方法计算酸碱水溶液的酸度及其他有关离子浓度。

(3)理解同离子效应、介质酸度对酸碱平衡移动的影响,熟练掌握有关近似计算,定性掌握介质酸度与酸碱存在型体的关系。

(4)理解稀释作用,了解盐效应对酸碱平衡移动的影响。

(5)了解缓冲溶液的性质、组成,理解酸碱缓冲作用原理,掌握简单酸碱缓冲溶液配制方法。

(6)在了解酸碱平衡定量处理方法的基础上,重点掌握各种水溶液质子条件式的正确书写和溶液酸度的计算。

(7)掌握酸碱滴定的基本原理,能根据滴定的准确度要求,判断各种酸碱滴定的可行性和pH突跃范围大小的影响因素及指示剂的正确应用。

2、要点:

第一节酸碱理论

1. 酸碱电离理论

2. 酸碱质子理论(*,#)

3. 酸碱电子理论(△)

4. 软硬酸碱规则(△)

第二节酸碱平衡

1. 水的离子积

2. 酸碱的相对强弱

3. 酸碱平衡的移动

第三节水溶液中弱酸(碱)各型体的分布

1. 水溶液中一元弱酸各型体的分布(*)

2. 水溶液中一元弱碱各型体的分布(*)

3. 酸碱指示剂

第四节酸碱溶液水溶液pH的计算

1. 电荷平衡式、物料平衡时、质子平衡式(*,#)

2. 弱一元酸(碱)水溶液pH的计算(*,#)

3. 弱多元酸(碱)水溶液pH的计算

4. 两性物质水溶液pH的计算

第五节酸碱缓冲溶液

1. 酸碱作用原理(*)

2. 酸碱缓冲溶液pH值的计算(*,#)

3. 缓冲容量与缓冲范围

4. 缓冲溶液的配制

第六节酸碱滴定法

1. 酸碱指示剂

2. 酸碱滴定法原理(*,#)

3. 酸碱滴定法的应用

无机及分析化学2(32学时)

第六章沉淀溶解平衡(4学时)

1、目的要求:

(1)掌握沉淀-溶解平衡和溶度积基本概念,弄清楚难溶电解质溶解度、溶度积和离子积的关系,并能进行有关近似计算。

(2)掌握溶度积原理和沉淀生成与溶解的条件、分步沉淀与沉淀转化的原理,并进行有关计算。

(3)理解同离子效应和盐效应对沉淀-溶解平衡的影响。

(4)在了解沉淀滴定分析法基本原理的基础上,要求重点掌握莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法等各种银量法滴定终点的确定方法、滴定条件及适用范围。

2、要点:

第一节难溶电解质的溶度积

1沉淀-溶解平衡和溶度积常数

2溶度积和溶解度的换算(*)

3溶度积原理(*)

第二节溶度积原理的应用

1沉淀的生成(*)

2分步沉淀(*)

3沉淀的转化

4沉淀的溶解

第三节沉淀反应在分析化学中的应用

1沉淀反应与重量分析

2沉淀容量分析(*,#)

第七章配位化学的初步概念与配位滴定法(9学时)

1、目的要求:

(1)了解配合物、配合物内界、外界、中心原子、配体、配位原子及螯合物等概念,能根据化学式命名配合物。

(2)了解配合物结构的价键理论要点。

(3)理解配合物稳定常数的概念,能进行有关近似计算。

(4)理解影响配位平衡移动的因素并能进行有关简单的近似计算。

(5)在了解林邦用副反应系数和条件稳定常数处理配位滴定的复杂平衡体系方法基础上,理解酸效应系数以及控制溶液pH值的重要意义。

(6)掌握EDTA配位滴定法的基本原理,能用条件稳定常数来判断配位滴定的可行性和选择合适的滴定条件促使配位滴定反应趋于完全。

2、要点:

第一节配位化合物的基本概念

1配位化合物的组成(*)

2配位化合物的命名(*)

3配位化合物的化学键本性(*,#)

4配位化合物的结构体系

5配合物的分类(螯合物、内配盐)

第二节配位平衡

1配离子的稳定常数(*)

2配位平衡的计算

3配位平衡的移动

第三节配位滴定

1 EDTA的特性

2副反应对EDTA配合物稳定性的影响

3配位滴定法基本原理(*,#)

4金属指示剂

5提高配位滴定选择性的途径

6配位滴定法的方式及应用(*)

第八章氧化还原反应与氧化还原滴定(13学时)

1、目的要求:

(1)掌握氧化还原反应的基本概念和氧化还原反应方程式的配平。

(2)掌握有关原电池的基本概念和电极电势概念,了解电极电势物理意义。

(3)理解原电池电动势与反应的摩尔吉布斯自由能的关系,掌握判断氧化还原反应自发方向的方法。

(4)初步掌握能斯特方程的简单应用。

(5)掌握氧化还原反应标准平衡常数与反应的标准摩尔吉布斯自由的关系。

(6)掌握标准电极电势图的简单应用。

(7)在了解氧化还原反应基本知识的基础上,掌握条件电极电势、条件平衡常数等概念和氧化还原滴定的基本原理及三种重要的氧化还原滴定法。

2、要点:

第一节氧化还原反应的基本概念

1氧化数

2氧化还原反应

3氧化还原反应方程式的配平(*,#)

第二节原电池和电极电势

1原电池

2电极电势(*,#)

第三节电池电动势的计算

第四节氧化还原反应的标准平衡常数

第五节氧化还原反应的速率

第六节化学电源

第七节氧化还原滴定

1氧化还原滴定基本原理(*,#)

2重要的氧化还原滴定法及应用(*,#)

第九章现代仪器分析方法选介(6学时)

1、目的要求:

(1)掌握吸光光度法的基本原理和吸光度的测量方法,显色反应条件的选择及光度测量的误差和测量条件的选择以及吸光光法的主要应用。了解吸光光度法所用的测量仪器。(2)掌握电势分析法的基本原理、特点,要求熟悉指示电极、参比电极的作用。了解各类电极的基本构造和离子选择电极的重要参数,了解直接电势测定溶液pH的方法原理及注意事项及电位滴定终点的确定方法,电位滴定法的应用和电极的选择。

2、要点:

第一节紫外-可见分光光度法

1概述

2光吸收定律(*,#)

3紫外-可见分光光度计

4分光光度法的测定(*,#)

5 分光光度法的应用

第二节电势分析法

1 概述

2 直接电势法

3电势滴定法

编写人:应用化学系郑新宇讲师2012年8月15日

无机及分析化学答案全

第8章习题答案 1.命名下列配合物: (1)K2[Ni(CN)4] (2)(NH4)2[FeCl5(H2O)] (3)[Ir(ONO)(NH3)5]Cl2 (4)Na2[Cr(CO)5] 解:(1)四氰根合镍(Ⅱ)酸钾 (2)五氯?一水合铁(III)酸铵 (3)二氯化亚硝酸根?五氨合铱(III) (4)五羰基合铬(-Ⅱ)酸钠(参考P172) 2.写出下列配合物(配离子)的化学式? (1)硫酸四氨合铜(Ⅱ) (2)四硫氰?二氨合铬(III)酸铵 (3)二羟基?四水合铝(III)离子(4)二苯合铬(0) 解:(1)[Cu(NH3)4]SO4 (2)(NH4)[Cr(NH3)2(SCN)4] (3)[Al(H2O)4(OH-)2]+ (4)[Cr(C6H6)2] 6.试用价键理论说明下列配离子的键型(内轨型或外轨型)、几何构型和磁性大小。 (1)[Co(NH3)6]2+ (2)[Co(CN)6]3- 解:(1)Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co2+的最外层价电子排布为:27Co2+:3d74s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ] 3d7 4S0 4P0 4d0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] [ ][ ][ ] SP3d2杂化、成键,形成[Co(NH3)6]2+ 因为:形成[Co(NH3)6]2+时用的是Co2+最外层4S、4P、4d空轨道以SP3d2杂化、成键,而且中心离子Co2+形成配离子的前后单电子数没变,所以:该[Co(NH3)6]2+配合离子是外轨型,SP3d2杂化,几何构型为正八面体。 因为:以SP3d2杂化、成键形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,所以:[Co(NH3)6]2+的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(NH3)6]2+后,具有3个单电子,[Co(NH3)6]2+是顺磁性分子。 (2) Co最外层价电子排布为:27Co:3d74s2 Co3+的最外层价电子排布为:27Co3+:3d64s0 [ ][ ][ ][ ][ ] [ ] [ ][ ][ ] 3d6 4S0 4P0 [ ][ ][ ] [ ][ ][ ][ ][ ][ ] d2SP3杂化、成键,形成[Co(CN)6]3- 因为:形成[Co(CN)6]3-时用的是Co3+内层d轨道,即(n-1)层d轨道与nS、nP空轨道以d2SP3杂化、成键,而且中心离子Co3+形成配合离子前有4个单电子,形成配合离子后没有单电子,中心离子Co3+形成配合离子前、后内层电子发生了重新排布,所以:该[Co(CN)6]3-配合离子是内轨型,d2SP3杂化,几何构型为正八面体。 因为:以d2SP3杂化、成键形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,所以:[Co(CN)6]3-的磁矩为:,因为具有单电子分子是顺磁性分子,无单电子分子是抗磁性分子,所以形成[Co(CN)6]3-后,没有单电子,[Co(CN)6]3-是抗磁性分子。 7.有两个化合物A和B具有同一化学式:Co(NH3)3(H2O)2ClBr2.在一干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O。当AgNO3加入A中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr。试写出A和B的化学式。 解:∵在干燥器中,1molA很快失去1molH2O,但在同样条件下,B不失去H2O知,说明A中的H2O 是外配位体,而B中的水是内配位体。当AgNO3加入A溶液中时,1molA沉淀出1molAgBr,而1molB 沉淀出2molAgBr,说明1molA中外配体为1mol Br-,而1mol B中外配体为2 mol Br-。因此它们

模拟无机及分析化学期末试题

模拟无机及分析化学期末试题 一、 填空题 1. 将1.17 g NaCl (M (NaCl )=58.44)溶于200 g H 2o 中,此溶液的质量摩尔浓度是 。 2. 将12mL0.01mol ·L -1溶液和100mL0.005mol ·L -1AgNO 3溶液混合,以制备AgCl 溶胶,胶团结构式为 。 3. BaCO 3(sp K Θ=8.1×10-9)、AgCl (sp K Θ=1.56×10-10)、CaF (sp K Θ =4.0×10-11)溶 解度从大到小的顺序是 。 4. 由MnO 2 0.95V Mn 3+ 1.51V Mn 2+(酸性溶液中,)可知当三者浓度均为1 mol ·L -1 的反应方向是(用配平的化学反应方程式表示) 。 5. 写出3HCO -(a K Θ=5.6×10-11), 24H PO -(a K Θ=2.6×10-7),HF (a K Θ=3.5×10-4) 的共轭并排出碱性从强到弱的顺序 。 6. 222Cu Ag Cu Ag +++=+在溶液中的反应平衡常数表达式是 。 7. 22222NO Cl NO Cl →+是一级反应,其反应速率表达式为 。 8. []33K PtCl NH 的名称是 。 9. 内能、焓、功、熵、热五个物理量中属于状态函数的是 。 10.在硝酸钾溶于水的变化中,水温是降低的,由此可判断此变化的H ? , G ? ,S ? 。(用﹥0或﹤0表示。) 11.4CCl 与3CH Cl 的分子间作用力有 。 12.3BF 和3PF 中B 和P 的杂化轨道分别是 杂化和 杂化, 是 极性分子。 13.数据m=0.0260g ,pH=4.86,c (1/5 4KMnO )=0.1023 mol ·L -1中0.0260,4.86, 1/5三者的有效数字依次为 、 、 。 14.某元素价电子构型是2344s p ,则该元素是第 周期 族的

2015.2016浙大远程《无机及分析化学》离线必做作业

浙江大学远程教育学院 《无机及分析化学》课程作业 姓名: 学 号: 年级: 学习中心: ———————————————————————— 第一章 物质的聚集状态 (一) 选择题 1.将0.001mol .L -1NaI 和0.002mol .L -1AgNO 3等体积混合制成溶胶,分别用下列电解质使其聚沉,聚沉能力最大的为 ( A ) A. Na 3PO 4 B. NaCl C. MgSO 4 D. Na 2SO 4 2.下列物质的水溶液,浓度均为0.01mol .L -1,沸点最高的是 ( D ) A. C 12H 22O 11 B. C 6H 12O 6 C. KCl D. Mg(NO 3)2 3.下列物质各10g ,分别溶于1000g 苯中,配成四种溶液,它们的凝固点最低的是 ( A ) A.CH 3Cl B. CH 2Cl 2 C. CHCl 3 D.都一样 4.下列溶液浓度相同,沸点最高的是 ( D ) A. C 6H 12O 6 B. H 3BO 3 C. KCl D. BaCl 2 5.0.58%的NaCl 溶液产生的渗透压接近于 ( C ) A. 0.58%的C 12H 22O 11溶液 B. 0.58%的C 6H 12O 6溶液 C. 0.2mol .L -1的C 12H 22O 11溶液 D. 0.1mol .L -1的C 6H 12O 6溶液

(二) 填空题 1.KCl溶液滴入过量AgNO3中制得AgCl溶胶,胶团结构为{(AgCl)m .nAg+. (n-x)NO3-}x+.x NO 3 -,其中胶核是(AgCl)m,胶粒是{(AgCl)m.nAg+. (n-x)NO 3 -}x+, 电位离子是__Ag+_。电泳实验时胶粒向负极运动。 2.溶胶粒子带电的原因是____电离_和吸附。 3.为使水中带负电荷的粘土溶胶净化透明,用KCl,MgCl2,MgSO4, Al2(SO4)3来聚沉时,效果最好的是__Al2(SO4)3__,效果最差的是_KCl __。4.防止水在仪器中结冰,可加入甘油降低凝固点,若需将冰点降至-2℃, 每100克水中应加入甘油9.89克。(M甘油=92 g .mol-1,水的k f =1.86℃ .kg.mol-1。) 5.比较相同浓度(0.01mol.L-1 )的NaCl、CaCl2、蔗糖三种水溶液的蒸气压及沸点大小:蒸气压(从大到小)的顺序是___ __蔗糖, NaCl, CaCl2____ ___, 沸点(从高到低)的顺序是___________ CaCl2 , NaCl, 蔗糖_________o (三)计算题 1.将某未知物2.6g溶解于500g水中,测出该溶液冰点为-0.186℃,求未知物的相对分子质量。(K f =1.86℃ .kg.mol-1) 解:△T f=Kf*b B 273.15-(273.15-0.186)=1.86*(M B/M B)/500 0.186=1.86*(2.6/500M B) M B=52g·mol-1 2.某水溶液的凝固点是272.15K,试计算: (1)此溶液的沸点。 (2)298.15K时的渗透压。

无机及分析化学考试题及参考答案

无机及分析化学期末考试试题 一、判断题(每小题1分共10分) 1.σ键和π键在分子中均可单独存在。() 2.系统误差是不可测的。() 3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。() 4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。() 5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗 透压引起的。() 6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。() 7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。() 8.CO2与CH4的偶极矩均为零。() 9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。() 10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。() 选择题( 每小题2分,共30分) 1.质量摩尔浓度的单位是()。 A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1 2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K 1和K 2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为()。 A. K 1+K 2 B. K 1/K 2 C. K 1×K 2 D. K 1-K 2 3.下列量子数取值错误的是()。 A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,- 4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为()。 A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18 5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是()。 A. B. C. D. 6.Fe3O4中铁的氧化数是()。 A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3 7.下列关于分子间力的说法正确的是()。 A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加 B. 色散力存在于所有分子间 C. 极性分子间仅存在取向力 D. 大多数含氢化合物中都存在氢键 8.能组成缓冲溶液的是()。 A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O 9.定量分析工作要求测定结果的误差()。 A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求 10.下列各式中,有效数字位数正确的是()。 A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位) C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位) 11.随机误差可通过()方法减免。

无机及分析化学期末考试卷A及答案

无机及分析化学期末考试卷A 及答案 无机及分析化学A (260J48Y )试题(A ) 一、单项选择题(每题1.5分,共45分。请将答案填入下表中,未填 入表中则不计分): 1. OH -的共轭酸是 (A) H + (B) H 2O (C) H 3O + (D) O 2- 2. 同温同浓度的下列水溶液中, 使溶液沸点升高最多的溶质是 (A) CuSO 4 (B) K 2SO 4 (C) Al 2(SO 4)3 (D) KAl(SO 4)2 3. 下列反应中释放能量最大的是 (A) CH 4(l) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (B) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(g) (C) CH 4(g) + 2O 2(g)? →?CO 2(g) + 2H 2O(l) (D) CH 4(g) +2 3O 2(g)?→?CO(g) + 2H 2O(l) 4. EDTA 相当于一个六元酸,可与金属离子形成螯合物,所形成的多个环为 (A) 五元环 (B) 六元环 (C) 四元环 (D) 不成环 5. 关于原子结构的叙述中,其中不正确叙述是 ①所有原子核均由中子和质子构成 ②原子处于基态时,次外层电子不一定是8个 ③稀有气体元素,其基态原子最外层有 8个电子

④最外层电子数为2的原子一定是金属原子 (A) ①②④ (B) ①②③ (C) ②③ (D) ①③④ 6. 0.100 mol·kg -1 KCl 溶液在稍高于 -0.372℃时结冰, 对这个现象的解释是(水的K f = 1.86 K·kg·mol -1) (A) KCl 未完全缔合 (B) 离子互吸 (C) 离子互斥 (D) 溶液蒸气压下降 7. 已知 Zn(s) +21O 2(g) = ZnO(s) m r H ? 1 = -351.5 kJ·mol -1 Hg(l) +21O 2(g) = HgO(s,红) m r H ? 2 = -90.8 kJ· mol -1 则 Zn(s) + HgO(s,红) = ZnO(s) + Hg(l) 的 m r H ?为(kJ· mol -1) (A) 442.3 (B) 260.7 (C) -260.7 (D) -442.3 8. 有一原电池: Pt│Fe 3+(1 mol·dm -3),Fe 2+(1 mol·dm -3)‖C e 4+(1 mol·dm -3),Ce 3+(1 mol·dm -3)│Pt 则该电池的电池反应是 (A) Ce 3+ + Fe 3+ = Ce 4+ + Fe 2+ (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Ce 3+ + Fe 2+ = Ce 4+ + Fe (D) Ce 4+ + Fe 3+ = Ce 3+ + Fe 2+ 9. 电池反应:H 2(g,100kPa) + 2AgCl(s)?→? 2HCl(aq) + 2Ag(s) E = 0.220 V,当电池的电动势为0.358 V 时,电池溶液的pH 为 (A) 2 H p E E - (B) 059 .0220 .0358.0- (C) 059 .02220 .0358.0?- (D) 0 10. 体系对环境作 20 kJ 的功,并失去 10kJ 的热给环境,则体系内能的变化是 (A) +30 kJ (B) +10 kJ (C) ?10 kJ (D) ?30kJ 11. 由下列反应设计的电池不需要惰性电极的是 (A) H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(aq) (B) Ce 4+ + Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+ (C) Zn + Ni 2+ = Zn 2+ + Ni (D) Cu + Br 2 = Cu 2+ + 2Br -

浙大无机及分析化学06-07学期的真题

浙江大学2006–2007学年秋冬学期 《无机及分析化学》课程期末考试试卷(A)开课学院:理学院考试形式:半开卷,允许带一页A4纸资料和计算器入场 考试时间:2007年1月22日上午 8:00 –10:00 所需时间:120分钟考生姓名: _____学号:专业: ________ 一、选择题(单选题,把正确答案序号填入括号内,共27分) 1.某金属离子生成的两种八面体配合物的磁距分别为μ=4.90B.M和μ=0B.M,则该 金属离子可能 是() A.Cr3+ B. Mn2+ C.Mn3+ D.Fe2+ 2. 在Cr(H2O)4Cl3溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Cl-被沉淀,说明() A.反应进行的不完全 B. Cr(H2O)4Cl3的量不足 C.反应速度快 D. 其中两个Cl-与Cr3+形成了配位键 3. 用K2Cr2O7法测定Fe2+加入H3PO4的主要目的 是() A. 提高酸度 B.防止Fe2+的水解 C. 减少E (Fe3+/Fe2+)的数值, 减少终点误差 D. 同Fe3+形成稳定的无色的配合物,减少黄色对终点的干扰 4.下列物质中,其分子具有V形几何构型的是() A. NO2+ B. CO 2 C. CH 4 D. O 3 5. 下列分子中偶极距不为零的 是 ( ) A.BeCl2 B.SO2 C.CO2 D.CH4 6. 已知lg K f (CuY) = 18.8, lg K f (ZnY) =16.5, 用EDTA滴定Cu2+,Zn2+混合溶液中的Cu2。为消除Zn2+的干扰,应采用的方法 是() A.控制酸度法 B.配位掩蔽法 C.氧化还原掩蔽法 D.沉淀掩蔽法 7.0.010mol?L-1的一元弱碱(K b =1.0×10-8)溶液与等体积水混合后,溶液的pH值为( ) A. 8.7 B. 8.85 C. 9.0 D. 10.5 8.将50.0 mL 0.100 mol·L-1 (NH4)2SO4 溶液,加入到50.0 mL 0.200 mol·L-1 NH3·H2O(K(NH3·H2O) = 1.8×10-5 )溶液中,得到的缓冲溶液pH 值是. () A. 8.70 B. 9.56 C. 9.26 D. 9.00 9. 已知298 K 时,MnO2 (s) →MnO (s) + 1/2 O2 (g) 的?r H m (1) = 134.8 kJ·mol-1 MnO2(s) + Mn (s) →2 MnO (s) 的?r H m(2) = -250.4 kJ·mol-1, 则?f H m (MnO2 , s) 为. () A. -385.2 kJ·mol-1 B. 385.2 kJ·mol-1 C. -520.0 kJ·mol-1 D. 520.0 kJ·mol-1

无机及分析化学答案

1.根据下列酸碱的解离常数,选取适当的酸度是共轭碱来配 置PH=和PH=的缓冲溶液,其共轭酸,碱的浓度比应是多少 HAC,NH3·H2O,H2C2O4 ,NaHCO3 ,H3PO4 ,NaAC,NaHPO4,C6H5NH2,NH4cl 解:选择HAC和NaAC来配置PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比可由以下来计算 检表得:K aΘ(HAC)=×10-5 K bθ(AC-)=Kw/ K aΘ=10-14/×10-5)=×10-10 由PH=14-Pk bθ+lg((C(AC-))/(C(HAC)))可得 =14-lg(×10-10)+lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))=4/7= 选择NH3·H2O和NH4cl来配制PH=的缓冲液,共轭酸碱的浓度比如下 K bθ(NH3·H2O)=×10-5 PH=14- K bθ(NH3·H2O)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 10=14-lg(×10-5)+ lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl)) 解得:C(NH3·H2O)/C(NH4cl)=5:1 2.欲配制250mlPH=的缓冲液,问在125ml,·L-1NaAC溶液中 应加入多少毫升 mol·L-1溶液 解:由题意得可设还应加入xml, mol·L-1的HAC溶液检表得K aΘ(HAC)=×10-5

PH=Pk aθ(HAC)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 5=-lg(×10-5)+ lg((C(AC-))/(C(HAC))) 解得:(C(AC-))/(C(HAC))= n(AC-)=×1mol·L-1=;n(HAC)=6x×10-3mol +x×10-3)/(6x×10-3/+x×10-3))=(6x×10-3) 解得:x= 3.计算下列各溶液的PH: (3) mol·L-1NaOH和 mol·L-1 NH4cl溶液混合解:由题意的 检表可得 K b(NH3)θ=×10-5 ; K aθ(NH4+)=Kw/ K b(NH3)θ=10-14/(×10-5 )=×10-10 n(OH-)= n(NH4+)= C(NH3·H2O)=(+)= mol·L-1 C(NH4+)=(+)= mol·L-1 PH=Pk aθ(NH4+)+lg(C(NH3·H2O)/C(NH4cl))=-lg(×10-10)+0=(5) mol·L-1Hcl和 mol·L-1NaAC溶液混合 混合前:n(H+)= n(AC-)= 混合后:C(HAC)=(+)mol·L-1= mol·L-1 C(AC-)=(+)mol·L-1= mol·L-1 PH=Pk aθ(HAC)+lg((C(AC-))/(C(HAC)))检表得:Pk aθ(HAC)=

浙大无机及分析化学06

浙大无机及分析化学06 浙江大学2006–2007学年秋冬学期《无机及分析化学》课程期末考试试卷(A) 开课学院:理学院考试形式:半开卷,允许带一页A4纸资料和计算器入场考试时间:2007年1月22日上午8:00 –10:00所需时间:120分钟考生姓名:_____学号:专业:________ 一、选择题 1.某金属离子生成的两种八面体配合物的磁距分别为μ=和μ=,则该金属离子可能是3+2+3+2+ B. Mn - 2. 在Cr(H2O)4Cl3溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Cl被沉淀,说明 A.反应进行的不完全 B. Cr(H2O)4Cl3的量不足-3+ C.反应速度快 D. 其中两个Cl与Cr 形成了配位键2+ 3. 用K2Cr2O7法测定Fe加入H3PO4的主要

目的是2+ A. 提高酸度 B.防止Fe的水解3+2+ C. 减少E?的数值, 减少终点误差3+ D. 同Fe形成稳定的无色的配合物,减少黄色对终点的干扰 4.下列物质中,其分子具有V形几何构型的是 A. NO2+ B. CO 2 C. CH 4 D. O 3 5. 下列分子中偶极距不为零的是( )2+2+2 6. 已知lgKf?(CuY) = , lgKf?(ZnY) =, 用EDTA 滴定Cu,Zn 混合溶液中的Cu。2+为消除Zn的干扰,应采用的方法是A.控制酸度法 B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽法 D.沉淀掩蔽法-1-8?L的一元弱碱(Kb?=×10)溶液与等体积水混合后,溶液的pH值为() A. B. C. D. 8. 将mL mol·L-1 (NH4)2SO4 溶液,加入到mL mol·L-1 NH3·H2O 溶液中,得到的缓冲溶液pH 值是. A. B. C.

无机及分析化学试卷及答案1

无机及分析化学试卷1 一、判断题:(每题1分,共10分。正确 √;错误 ×) 1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。( ) 2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。( ) 3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。( ) 4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。( ) 5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。( ) 6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。( ) 7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。( ) 8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。( ) 9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。( ) 10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。( ) 二、选择题:(每题1分,共20分) 1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( ) A. 溶液的蒸气压下降 B. 溶液的沸点升高 C. 溶液的凝固点降低 D. 溶液具有渗透压 2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( ) A. 1 dm 3溶液 B. 1000 g 溶液 C. 1 dm 3溶剂 D. 1000 g 溶剂 3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( ) A. 对反应没有影响 B. 使平衡常数增大一倍 C. 不改变反应速率 D. 使平衡常数减小 4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( ) A. 各步平衡常数之和 B. 各步平衡常数之平均值 C. 各步平衡常数之差 D. 各步平衡常数之积 5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( ) A. 增加平行测定次数 B. 进行方法校正 C. 进行空白试验 D. 进行仪器校正 6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( ) A. 一定是基元反应 B. 一定是非基元反应 C. 无法肯定是否为基元反应 D. 对A 来说是基元反应 7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( ) A. 肯定为8个 B. 肯定为18个 C. 肯定为8~32个 D. 肯定为8~18个

无机及分析化学期末试题

一、选择题(每小题2分,共40分。每小题只有一个正确答案) 1、减小随机误差常用的方法是( C )。 A.空白实验 B.对照实验 C.多次平行实验 D.回收实验 2、下列说法正确的是( C )。 A.准确度越高则精密度越好 B.精密度越好则准确度越高 C.只有消除系统误差后,精密度越好准确度才越高 D.只有消除系统误差后,精密度才越好 3、四份质量相等的水中,分别加入相等质量的下列物质,水溶液凝固点最低的是( D )。 A.葡萄糖(式量180) B.甘油(式量92) C.蔗糖(式量 342) D.乙醇(式量46) 4、医学上称5%的葡萄糖溶液为等渗溶液,这是因为( C )。 A.它与水的渗透压相等 B.它与5%的NaCl 溶液渗透压相等 C.它与血浆的渗透压相等 D.它与尿的渗透压相等 5、下列反应中,反应的标准摩尔焓变等于生成物的标准摩尔生成焓的是(D ) A.CO 2(g) + CaO(s) → CaCO 3(s) B.1/2H 2(g) + 1/2I 2 (g) →HI(g) C.H 2(g) + Cl 2(g) →2HCl(g) D.H 2(g) +1/2O 2 (g) →H 2O(g) 6、反应CaCO 3(s)≒CaO(s) + CO 2(g),在高温时正反应自发进行, 其逆反应在298K 时为自发的,则逆反应的Δr H m Θ与Δr S m Θ是(C ) A.Δr H m Θ>0和Δr S m Θ>0 B. Δr H m Θ<0和Δr S m Θ>0 C. Δr H m Θ >0和Δr S m Θ <0 D. Δr H m Θ <0和Δr S m Θ <0 7、质量作用定律适用于:(B ) A.化学方程式中反应物和生成物系数均为1的反应 B.基元反应 C .任何均相反应 D.任何能够进行的反应 8、温度一定时,有A 和B 两种气体反应,设c(A)增加一倍,反应速率增加了100%,c(B)增加了300%,该反应速率方程式为:(C ) A. v=k c(A) c(B) B. v=k c 2(A) c(B) C. v=k c (A) c 2 (B) D.以上都不是 9.在饱和BaSO 4溶液中,加入适量的NaCl ,则BaSO4的溶解度(A ) A.增大 B.不变 C.减小 D.无法确定 10、核外电子运动状态的描述较正确的是( C ) A.电子绕原子核作圆周运动 B.电子在离核一定距离的球面上运动 C.电子在核外一定的空间范围内运动 D.电子的运动和地球绕太阳运动一样 11、形成Π键的条件是( C )。 A.s 与s 轨道重叠 B.p 与p 轨道“头碰头”重叠

浙大无机及分析化学的模拟题库

模拟试题(一) 一、是非题 1.已知[Co(NH3)6]3+的m/μB= 0,则该配合物的中心离子以sp3d2的方式杂化,配合物的空间构型是正八面体。() 2.为了除去工厂排污水中有毒的CN-,可以使用加入FeSO4的方法。() 3.盐碱地中的植物不容易存活,甚至枯萎,这主要是土壤溶液的渗透压太小所引起的。() 4.向饱和NaCl溶液中加入浓HCl溶液会析出NaCl晶体,这是因为Cl-的加入使溶液中c(Na+)c(Cl-)> K SP(NaCl)的缘故。() 5.佛尔哈德法测定酸性样品中的Cl-时,溶液中忘记加硝基苯保护沉淀,分析结果会偏低。() 6.莫尔法可以用来测定Cl-,但不适于测I-,是因为I-不稳定易被氧化。() 7.在配位滴定中,配合物的酸效应系数越小,配合物越稳定。() 8.标准电极电势的正负与电极反应的方向有关。() 9.HNO3的沸点比H2O低得多的原因是HNO3形成分子内氢键,H2O形成 分子间氢键。() 10.难挥发物质的水溶液(在敞开容器中)在不断沸腾过程中,其沸点将不断升高。() 二、选择题 1.反应I:2NO2(g) N2O4(g),△r Gθm = - 5.8KJ.mol-1 反应II:N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g),△r Gθm = -16.7 KJ.mol-1 在标准状态下() A. 反应I比反应II快 B. 反应II比反应I快 C. 两反应速度相同 D.无法判断两反应速度 2.反应:4NH3(g)+ 5O2(g)= 4NO(g)+ 6H2O(l),△r H mθ,298 = -1166KJ.mol-1, 则该反应() A. 任何温度都自发 B. 任何温度都非自发 C. 高温时反应自发 D. 低温时反应自发 3.向HAc溶液中加入NaAc,会使() A. HAc的K aθ减小 B. HAc的电离度减小 C. K aθ和C(H+)减小 D. 溶液的pH值降低 4.在相同的条件下,由相同的反应物变为相同的产物,反应分两步完成与一步完成比较,两步完成时() A. 放热多 B. 熵变增大 C.内能增大 D. 焓,熵,内能的变化相同 5.下列电对中,Фθ值最大者为() A. AgCl/Ag电对 B. AgI/Ag电对

无机及分析化学复习题与参考答案

《无机及分析化学实验》复习题及参考答案 1、化学试剂分为几大类实验室中最普遍使用的一般试剂分为几个等级如何选用化学试剂答:化学试剂的选用应以实验要求,如分析任务、分析方法的灵敏度和选择性、分析对象的含量及对分析结果正确度要求等为依据,合理选用不同等级的试剂。不同等级的试剂价格差别很大,纯度越高价格越贵,试剂选用不当,将会造成资金浪费或影响实验结果,故在满足实验要求的前提下,选择试剂的级别应就低而不就高。 此外应注意,不同厂家、不同原料和工艺生产的化学试剂在性能上有时会有显着差异,甚至同一厂家、不同批号的同一类试剂在性质上也很难完全一致,因此在较高要求的分析中,不尽要考虑试剂的等级,还应注意生产厂家、产品批号等事项,必要时应作专项检验和对照实验。 2、在容量分析实验中使用的玻璃仪器中,哪些玻璃仪器在用蒸馏水淋洗后,还要用待装溶液淋洗简述玻璃仪器的一般洗涤过程及其是否洗净的检验方法。 答:容量分析操作中常用的玻璃仪器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和锥形瓶,其它可能使用的玻璃仪器还有烧杯、量筒等,其中滴定管、移液管和吸量管在清洗干净和用蒸馏水淋洗后,还需用少量待装溶液淋洗2~3次,各次淋洗时待装溶液的用量约为10mL、5mL、5mL。 玻璃仪器的洗涤方法应根据实验的要求、污物的性质及其弄脏程度来选择,洗涤玻璃仪器的一般步骤是:⑴用自来水刷洗:用大小合适的毛刷刷洗,使附着在器壁上的灰尘和不溶性杂质脱落,再用自来水冲刷掉已脱落的灰尘、不溶性杂质和可溶性杂质。⑵用去污粉或合成洗涤剂刷洗:用大小合适的毛刷蘸取去污粉或合成洗涤剂刷洗,使附着器壁的有机物和油污脱落,再用自来水冲洗;若油垢和有机物仍洗不干净,可将合成洗涤剂或肥皂液适当加热再洗涤。⑶用洗液洗涤:先将玻璃仪器中的水尽量除去,再把洗液加入玻璃仪器内,洗液用量约为玻璃仪器总容量的1/5,倾斜仪器并慢慢转动(注意!勿将洗液流出),使仪器内壁全部被洗液润湿。数分钟后,将洗液倒回洗液瓶中(可反复使用至洗液颜色变绿色时才失效),再用自来水完全洗去残留在器壁上的洗液。 洗涤过的玻璃仪器用水淋湿后倒置,如果水即沿器壁流下,器壁上留下一层薄而均匀的水膜,没有水珠挂着,则表示玻璃仪器已被洗净。洗净后的玻璃仪器不能再用布或滤纸擦,因为布或滤纸的纤维会留在器壁上,弄脏仪器。 3、粗食盐中的可溶性杂质有哪些各用什么试剂除去这些杂质除杂试剂的加入次序是怎样的其原因是什么 答:粗食盐中含有钙、镁的硫酸盐和氯化钾等可溶性杂质。BaCl2溶液除去食盐溶液中的SO42-离子,Ca2+、Mg2+离子则用Na2CO3的NaOH溶液除去,KCl的溶解度大于NaCl,且在食盐中的含量较少,可在NaCl结晶时留在溶液中达到除去的目的。除去杂质的沉淀剂需按BaCl2溶液、Na2CO3的NaOH溶液和HCl溶液的次序依次加入。一般来说,除去天然样品中的阴离

无机及分析化学课后习题答案完整版

无机及分析化学课后习 题答案 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

一、选择题 1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是() A. 蔗糖(C 12H 22 O 11 )溶液 B. 葡萄糖(C 6 H 12 O 6 )溶液 C. 丙三醇(C 3H 8 O 3 )溶液 D. 尿素( (NH 2 ) 2 CO)溶液 解:选A。在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。 2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是() A. NaCl溶液 B. C 12H 22 O 11 溶液 C. HAc溶液 D. H 2 SO 4 溶液 解:选D。电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。此 题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H 2SO 4 溶液最多,所 以其凝固点最低。 3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是() A. 胶团 B. 电位离子 C. 反离子 D. 胶粒 解:选D。根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。 4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH) 3 溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是() A. 胶体的布朗运动 B. 胶体的丁铎尔效应 C. 胶团有溶剂化膜 D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜 解:选D。溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合

无机及分析化学期末考试卷及答案-C

宁波大学科技学院 2006/2007 学年第二学期期末考试试卷 课程名称:无机及分析化学 A 考试方式:闭卷 课号:X01G10A 试卷编号:C 班级: 姓名: 学号: 成绩: 大题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、单项选择题(每题 2 分,共 30 分) 1. 将压力为 0.67 kPa 的氮气 3.0 dm 和压力为 0.54 kPa 的氢气 1.0 dm 同时混 合在 2.0 dm 密闭容器中, 假定混合前后温度不变, 则混合气体的总压力为( ) (A) 0.61 kPa (B) 0.64 kPa (C) 1.2 kPa (D) 1.3 kPa 2.下列溶质质量相同,体积相同的溶液,凝固点降低最多的是( ) A 、C 6 H 12 O 6 B 、 C 12H 22 O 11 C 、 CO(NH 2 ) 2 D 、 C 2 H 5 O H 3. 下列各组量子数中,合理的一组是( ) A n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2 B n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2 C n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2 D n=4 l =2 m=+3 m s =-1/2 4. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是( ) A O 2 B SO 2 C HF D H 2 O 5. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是( ) A 、 (A) 蒸气压 (B) 熔化热 (C) 熵 (D) 吉 6. 布斯自由能 反应 H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为 v kc H 2 c I 2 ,则该反应 一定为( ) A 、一级 B 、二级 C 、三级 D 、不能确定 7. 合成氨反应 3H 2(g) + N 2(g) 2NH 3(g) 在恒压下进行时,当体系中引入氩 气后,氨的产率是( ) 3 3 3

2007年无机及分析化学期末考试D卷及答案

一、 判断正误。正确的打“√”,错误的打“×”(每小题1分,共10分) 1、Δc H mθ(C,石墨)=Δf H mθ(CO2,g) 。( √) 2、氢电极的电极电势为零。(×) 3、用直接配制法可配制HCl ,NaOH ,K2Cr2O7标准溶液。(×) 4、升高温度,只能加快吸热反应,对放热反应没有影响。(×) 5、质量作用定律适用于任何化学反应。(×) 6、稳定单质的Δc H mθ,Δf H mθ,Δf G mθ, S mθ均为零。(×) 7、缓冲溶液pH值的大小,决定于K a或K b的值。(×) 8、在NaH 和H2O分子中,H的氧化数相同。(×) 9、螯合物比一般配合物更稳定,是因为形成的配位键更多。(×) 10、误差分为两大类,即系统误差和偶然误差。(√) 五、单项选择题(每小题2分,共30分) 1、对于一个化学反应来说,下列说法正确的是( B )。 A. 放热越多,反应速度越快。 B. 活化能越小,反应速度越快。 C. 平衡常数越大,反应速度越快。 D.△r G mθ越大,反应速度越快。 2、金刚石的燃烧热为-395.4kJ/mol,石墨的燃烧热为-393.5kJ/mol,由石墨生成金刚石的热效应是多少?(A ) A. 1.9kJ B. -1.9kJ C. - 395.4kJ D. - 393.5kJ 3、下列说法中正确的是(C ) A 色散力仅存在于非极性分子之间 B 极性分子之间的作用力称为取向力 C 诱导力仅存在于极性分子于非极性分子之间 D 分子量小的物质,其熔点、沸点也会高于分子量大的物质。 4、在NH3.H2O溶液中,加入少量NH4Cl溶液,溶液的pH值将(B )。 A.升高 B.降低 C.不变 D.不能判断 5、在Cr (H2O)4Cl3的溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Clˉ被沉淀,说明:(D )

16秋浙大《无机及分析化学》在线作业

浙江大学17春16秋浙大《无机及分析化学》在线作业 一、单选题(共40 道试题,共80 分。) 1. 下面哪一种方法不属于减小系统误差的方法 A. 做对照实验 B. 校正仪器 C. 做空白实验 D. 增加平行测定次数 正确答案: 2. 金刚石的燃烧热为-395.4kJ/mol,石墨的燃烧热为-39 3.5kJ/mol,由石墨生成金刚石的热效应是多少 A. 1.9kJ B. -1.9kJ C. - 395.4kJ D. -393.5kJ 正确答案: 3. 只考虑酸度的影响,下列叙述正确的是 A. 酸效应系数越大,配位反应越完全 B. 酸效应系数越大,条件稳定常数越大 C. 酸效应系数越小,滴定曲线的突跃范围越大 D. 酸效应系数越小,滴定曲线的突跃范围越小 正确答案: 4. 称取相同质量As2O3两份, 分别处理为NaAsO2溶液。其中一份溶液酸化后用0.02000 mol/L KMnO4溶液滴定,另一份在弱碱性介质中以I2溶液滴定, 滴定至终点时两种滴定液消耗体积恰好相等, 则I2溶液的浓度(mol/L)是 A. 0.02500 B. 0.2000 C. 0.1000 D. 0.0500 正确答案: 5. 下列电对中,还原电势??最大的是()。 A. F2/F- B. I2/I- C. Br2/Br- D. Cl2/Cl- 正确答案: 6. N (SiH3)3和N (CH3)3都是Lewis碱,其碱性 A. N (SiH3)3 > N (CH3)3 B. N (SiH3)3 < N (CH3)3 C. N (SiH3)3 = N (CH3)3

D. 不能判断 正确答案: 7. 下列硫化物,能溶于Na2S溶液生成硫代酸盐的是 A. SnS B. SnS2 C. PbS D. Bi2S3 正确答案: 8. 标定NaOH溶液时,下列情况使测定结果偏低的是()。 A. A. 用含有中性杂质的H2C2O4?2H2O B. 用失去部分结晶水的H2C2O4?2H2O C. NaOH滴定速度过快,导致终点提前 D. 用混有少量Na2C2O4的H2C2O4?2H2O 正确答案: 9. 对于一个化学反应来说,下列说法正确的是 A. 放热越多,反应速度越快 B. 活化能越小,反应速度越快 C. 平衡常数越大,反应速度越快 D. △rGmθ越大,反应速度越快 正确答案: 10. 将过量SiF4通入NaOH溶液中,主要产物是 A. H4SiO4,NaF B. Na2SiO3,NaF C. Na2SiO3,Na2SiF6 D. SiO2,HF 正确答案: 11. 已知反应:(1)SO2(g) + 1/2O2(g)=SO3(g) 的标准平衡常数为Kθ1 (2) SO3(g) + CaO(s) = CaSO4(s) 的标准平衡常数为Kθ2 求反应:(3) SO2(g) + 1/2O2(g)+ CaO(s) = CaSO4(s) 的标准平衡常数Kθ3 A. Kθ1Kθ2=Kθ3 B. Kθ3=Kθ1/Kθ2 C. Kθ3=Kθ2/Kθ1 D. 不能判断 正确答案: 12. 二氧化氮溶解在NaOH溶液中可得到 A. NaNO2和H2O B. NaNO2,O2和H2O C. NaNO3,N2O5和H2O D. NaNO3,NaNO2和H2O 正确答案: 13. 在Cr (H2O)4Cl3的溶液中,加入过量AgNO3溶液,只有1/3的Clˉ被沉淀,说明 A. 反应进行得不完全 B. Cr (H2O)4Cl3的量不足 C. 反应速度快

无机及分析化学(第三版)呼世斌_答案

第1章思考题与习题参考答案 一、选择题 1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是() A. 蔗糖(C12H22O11)溶液 B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液 C. 丙三醇(C 3H8O3)溶液 D. 尿素((NH2)2 CO)溶液 解:选D。在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。 2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是() A. NaCl溶液 B. C12H22O11溶液 C. HAc溶液 D. H2SO4溶液 解:选D。电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。 3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是() A. 胶团 B. 电位离子 C. 反离子 D. 胶粒 解:选D。根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。 4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是() A. 胶体的布朗运动 B. 胶体的丁铎尔效应 C. 胶团有溶剂化膜 D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜 解:选D。溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。 5.有浓度同为0.01 mol·L-1的电解质①NaNO3②Na2SO4③Na3PO4④MgCl2,它们对Fe(OH)3溶胶的聚沉能力大小顺序为() A. ①②③④ B. ②④③① C ③②①④ D. ③②④① 解:选D。根据哈迪-叔尔采规则:起聚沉作用的主要是与胶粒带相反电荷的离子。相反电荷离子的价态愈高,聚沉能力愈大。Fe(OH)3溶胶中胶粒带正电荷,起聚沉作用的应是电解质中的阴离子,且价态愈高,聚沉能力愈大。所以聚沉能力由大到小的顺序为③②④①,其中由于④中氯离子数

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