eppendorf移液器使用方法

eppendorf移液器使用方法
eppendorf移液器使用方法

Eppendorf 移液器使用宝典

移液器的规范操作和维护保养

Eppendorf 公司始创于1945年,总部位于德国汉堡,是全球领先的生物技术公司。1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利,并以创新的技术和卓越的品质,成为高品质实验室仪器的代名词。2003年在中国上海成立艾本德中国代表处,随后成立艾本德中国有限公司,采取直接销售策略。公司兼承“质量、创新和服务”的宗旨,为中国客户提供符合国际标准的高品质和人性化的产品,并提供一系列优质的应用支持和售后维修服务。2007年美国New Brunswick Scientific (NBS)公司成为Eppendorf 大家庭中的一员,拓展了Eppendorf 在细胞应用领域的产品线。2012年Eppendorf 收购了德国DASGIP 公司,进一步拓展了其在生物过程领域的专业技能及产品线。

1. 公司简介

1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利;1961年,Eppendorf 第一款工业化生产的活塞式移液器“Marburg ”上市。历经半个世纪的发展,液体处理产品也从手动移液器发展到电动移液器、分液器、滴定仪和自动移液工作站。Eppendorf 产品具有最先进的技术,符合人体工程学以及广受嘉奖的创新设计,不仅体现在仪器上,也体现在配套的耗材如吸头和分液管上,为客户提供最高精准度、舒适的液体处理工具。

2. Eppendorf 移液器的历史

Research plus手动移液器

单按钮,指的是吸液、放液,脱卸吸头一步到位,有效避免了液体反弹,减少气溶胶污染;

a O M

1. 3. 4.

REST POSITION

1st STOP

2nd STOP

1. 3. 4.

REST POSITION

1st STOP

2nd STOP

特殊液体移取方式总结表

密度调节单按钮外置活塞式

锁定环密度调节工具CAL贴纸

锁定环的使用

如果移液吸头使用时间过长或已经轻微弯曲或不适用Research plus / Reference 2

CAL贴纸

密度调节工具多道移液器

O型圈工具

多道移液器下半部分组装

移液器的使用方法及注意事项

移液器的使用方法及注意事项 一、范围 本标准适用于移液器使用、维护和保养。 二、内容 一个完整的移液循环,包括吸头安装——容量设定——预洗吸头——吸液——放液——卸去吸头等六个步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。 1.吸头安装:正确的安装方法叫旋转安装法,具体的做法是,把白套筒顶端插入吸头(无论是散装吸头还是盒装吸头都一样),在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。 2.容量设定:正确的容量设定分为两个步骤,一是粗调,即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调,当容量值接近自己的预想值以后,应将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所造成的影响。在容量设定时,还有一个需要特别注意的地方。当我们从大值调整到小值时,刚好就行;但从小值调整到大值时,就需要调超三分之一圈后再返回,这是因为计数器里面有一定的空隙,需要弥补。 3.预洗吸头:在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后,应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次,这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜,确保移液工作的精度和准度,使整个移液过程具有极高的重现性。其次,在吸取有机溶剂或高挥发液体时,挥发性气体会在白套筒室内形成负压,从而产生漏液的情况,这时就需要我们预洗四到六次,让白套筒室内的气体达到饱和,负压就会自动消失。 4.吸液:先将移液器排放按钮按至第一停点,再将吸头垂直浸入液面,浸入的深度为:P2、P10小于或等于1毫米,P20、P100、P200小于或等于2毫米,P1000小于或等于3毫米,P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话,液压会对吸液的精确度产生一定的影响,当然,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握),平稳松开按钮,切记不能过快。 5. 放液:放液时,吸头紧贴容器壁,先将排放按钮按至第一停点,略作停顿以后,再按至第二停点,这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话,您就应该考虑更换吸头了。 6. 卸掉吸头:卸掉的吸头一定不能和新吸头混放,以免产生交叉污染。 两分钟检查法:这是可以对手中移液器进行快速检查的一种简单方法,通过检查,来判断我们手中的移液器是否处于一种正常的工作状态。 1、测漏:我们手中的移液器叫空气排代式移液器,如果出现漏气的情况,那我们的取样结果就肯定不会准确,这将直接影响到我们实验的最终结果,后果是比较比较严重的。那么,如何判断移液器是否漏气呢?这就需要我们对它做一个简单的测试,首先,取一个透明的容器,装上水,将需要测试的移液器装上吸头,吸上水,如果是P 2、P10、P20、P100、P200的移液器,请将吸头浸入液面1——2毫米,静待20秒,观察吸头内部液面是否下降,如果下降了,就说明您手中的移液器出现了漏气的情况;如果是P1000、P5000、P10ML的移液器,请将吸头朝下悬垂20秒,观察是否有液体下滴,如果有,说明您手中的移液器也出现了漏气的情况。出现了漏气的情况怎么办呢? 2、查找故障原因:首先,检查吸头安装是否到位,换掉吸头再次测试,以排除因吸头的关系产生的漏气情况;接着,检查白套筒的端口部份(即白套筒与吸头接触的部份)是否有刮痕;

EppendorfResearch移液器使用手册说明书

Eppendorf Research? 移液器使用手册

1.安全警告与应用限制 (3) 1.1.移液 (3) 1.2. 养护 (3) 2技术参数 (3) 2.1 Research系列,固定量程 (3) 2.2 Research系列,可调量程 (3) Inaccuracy (Imprecision; CV) (3) 2.3 Research系列,多道,可调量程(8-和12-道) (4) Inaccuracy (Imprecision; CV) (4) 3功能原理 (5) 4. 操作 (5) 4.1. 设定体积(不适用于固定量程移液器) (5) 4. 2移液器吸嘴 (5) 4.3吸液 (5) 4.4 排液 (6) 4.5 特别注意 (6) 5测试/调整 (6) 5.1测试 (6) 5.2调整 (7) 5.2.1何时应进行调整? (7) 5.2.2错误时的后续调整 (7) 5.2.3对密度不同于水的液体进行移液的调整 (8) 6、维护/消毒 (8) 6.1 维护 (8) 6.2 消毒 (8) 7. 疑难解答 (9) 5安全警告与应用限制 (11)

1. 安全警告与应用限制 使用移液器前请参阅本操作手册。为了保证用移液器安全无误地进行实验,请务必注意以下安全警告: 1.1. 移液 —只有装上移液器吸嘴后才能使用移液器 —只能使用配有滤芯的1-10ml移液器 —当移液器吸嘴吸满液体时切勿将移液器水平放置 —转移感染性、放射性和/或毒性等危险液体时,请参阅本国相关的安全警告 —转移有机溶剂及侵蚀性化学物质时,请注意查对所用移液器吸嘴(PP=聚丙烯)与移液器是否适宜 —转移物理性质有别于水的溶液时(如甘油),按5.2部分所述检查排液体积 —避免移液器、移液器吸嘴及所转移液体间的温差,因这可能导致排液体积的不准 —转移高蒸汽压液体时亦可能发生上述情况 1.2 . 养护 —勿使液体进入移液器 —切勿使用丙酮或其他侵蚀性液体清洗移液器 —仅使用原装零配件 2 技术参数 2.1 Research系列,固定量程 2.2 Research系列,可调量程

移液枪的使用方法

移液枪的使用方法 工具/原料 移液枪(器) 步骤/方法 1 1调节量程 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转 刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2 2装配枪头(吸液嘴)的 在将枪头套上移液枪时,正确的方法是将移液枪垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3 3移液的方法 移液之前,要保证移液枪、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液枪保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候

不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 4 4移液枪的正确放置 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液枪枪头里有液体时,切勿将移液枪水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

移液枪的使用诀窍及注意事项

、移液枪使用诀窍 移液枪是实验操作上不可缺少的工具,对于顶尖高手而言,重要的就是实验的误差最小,重复再 现性好,那就要注意正确移液枪使用。 1.影响移液枪精度因素 (1)温度:室温低时,手温较高,使得空气膨胀,吸入冷溶液时往往发生误差 (2)气密性:tip 和枪体的结合部,以及枪内柱体之间的长期磨损,造成误差 (3)吸速:容易造成tip 内气泡产生,而且会污染枪头 (4)试剂的挥发:吸挥发性高的试剂时,蒸汽进入枪头,内压增高,结果在压出液体时,压力变 大,而产生误差。解决办法:反复抽吸4-5 次就可改善。 2.具体使用方法 更换tip 法:最精确。 (1)调节旋钮到所需刻度位置,诀窍:首先可略超过一些,再回旋至刻度。注意禁止超过最大刻 度,避免人为误差。 (2)插上tip: 无菌操作时,要注意动作迅速正确,不能用手碰tip ,动作的力度要保持一致,禁止废动作。普通操作时,可用拇指食指上紧,但手不能碰tip 尖端处。 (3)指压到第一段,tip尖端接触试剂。白色tip进到液面1 mm—下,黄色tip 2-3 mm 蓝色tip2-4 mm ,避免液压的影响造成的误差。 (4)缓慢吸试剂,禁止速度过快,液体进入枪头。 (5)移出tip 后,先在容器内壁轻轻靠住,使tip 外壁液体流下。 6)将tip 贴在目标容器内壁,轻轻按到第一段,压出液体。

7) tip 尖端在容器内壁略上滑动,保留尖端少量液体,移出目标容器,手指卸掉注意不要 tip ,使试剂溅出。 一只tip 分注法:( 不适用于挥发性,有毒性试剂) (1)同上述A-D,移出液面后,先缓慢按到第一段,在用力按到第二段,将试剂全压出。 (2)同上述C,缓慢吸出液体。 (3)在目标容器液体上空,压出试剂到第二段,注意压的力度要和A相同,还应注意试剂不要四处飞溅。 (4)缓慢返回第一段,可重复上述操作。达到目标容器原有液体不污染tip 的目的。 转移数ul 的贵重试剂时的方法: (1)同上述A-D,移出液面后,在容器内壁轻按几下,使外壁液体流下。白色tip进到液面 1 mm以下,这最重要。 (2)tip 尖端浸入目标容器的液面下,缓慢压到第一段。 (3)松开,返回到第一段,重新吸入液体,反复 4-5 次,,洗净tip 内壁液体。 4)将tip 尖端移出液面,在内壁轻轻靠住,压出液体到第二段。

微量移液器操作标准流程SOP

微量移液器操作流程 1. 设定移液体积 从大体积调为小体积时,按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;从小体积调为大体积时,应先顺时针旋转刻度旋钮至超过设定体积(大概三分之一圈)的刻度,再回调至设定体积,以保证量取的最高精确度。 2. 装配枪头 在将枪头套上移液器时,应将移液器垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动使其紧密结合。 3. 吸液和放液 按到第一档,垂直进入液面几毫米。 缓慢松开控制按钮,否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸入移液器内部 吸入体积减少。 打出液体时贴壁并有一定角度,先按到第一档,稍微停顿1s后,待剩余液体聚集后,再按到第二档将剩余液体全部压出。 4. 卸掉枪头 每次移取完液体后,要及时把枪头卸掉,注意卸掉的枪头头一定不能和新枪头混放,应用一个专门的容器收集,以免产生交叉污染。 5. 移液技巧及注意事项 预洗枪头:粘稠液体可以通过枪头预湿润的方式来达到精确移液,先吸入样液,打出,枪头内壁会吸附一层液体,使表面吸附达到饱和,然后再吸入样液,最后打出液体的体积会很精确。 吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

吸有液体的移液器不应平放,枪头内的液体很容易回流到移液器内污染腐 蚀活塞等部件导致移液器无法使用。 不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度 在设定体积过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置 而损坏了移液枪。 6. 日常保养 移液器在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原形以延长移液枪的 使用寿命,并且将移液器垂直放置在移液器架上。 如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物。 根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水、洗洁精清洗或用60 %的异 丙醇消毒,再用双蒸水清洗并晾干。 平时检查是否漏液的方法:吸液后在液体中停1-3秒观察枪头内液面是否下降;如果液面下降首先检查枪头是否有问题,如有问题更换枪头,更换枪头后液面仍下降说明活塞组件有问题,应找专业维修人员修理。 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正移液器。

移液枪的正确使用

定期自己校正自己的移液枪,具体参见移液枪说明书。 用完移液枪,务必量程复原!免得弹簧长期压迫, 1. 调节量程 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2装配枪头(吸液嘴) 在将枪头套上移液枪时,正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O 型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3 移液的方法

移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 4. 移液器的正确放置 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 (学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收

移液器使用方法与注意事项

移液器使用方法与注意事项 1. 设定移液体积 从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可; 从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的精确度。 2. 装配移液枪头 将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。 (注意:用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散,严重会导致调节刻度的旋钮卡住。) 3. 吸液及放液 垂直吸液; 吸头尖端浸入液面3mm以下,吸液前枪头先在液体中预润洗2-3次确保移液的精度和准度(因为吸头内壁会残留一层”液膜”,造成排液量偏小而产生误差); 慢吸慢放,以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气; 放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。 (使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常。) 4. 浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调 节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。(可采用反向移液技术移取高粘度液体) 4.吸有液体的移液枪不应平放,枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈 5.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命 6. 移液枪校正 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g. 7.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 8. 严禁使用移液器吹打混匀液体。 9. 不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度; 同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。 10.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物; 定期清洁移液枪外壁,可以用95%酒精或60%的异丙醇,再用蒸馏水擦拭,自然晾干。

规范一、移液枪使用说明

移液枪简介及使用规范 1移液枪原理 微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。 加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 2移液枪品牌 1.Eppendorf(德国艾本德):世界上第一支微量加样器的诞生地。 2.Glison(法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。 3.Mettler-Toledo:德国著名的移液器、精密天平等实验仪器生产商。 https://www.360docs.net/doc/c115232694.html,bsystem(芬兰雷勃):移液器及微孔板检测仪等实验仪器生产商。 5.Dragonmed(大龙) 6.TOMOS(美国托莫斯) 7.Proline(芬兰百得) 8.Rainin(美国瑞宁) 9.NICHIRYO(日本立洋) 3 移液枪的操作方法 3.1移液枪的放置 移液枪要放在支架上。

移液枪操作规范与保养维护

移液枪文件程序 1.目的 建立移液枪的操作规程,,使移液枪得到正确使用。 2.适用范围 本公司标准使用的RAININ,Pipet-Lite PL 手动单道移液器 3.职责 实验员每人负责的移液器,并登录在册,简单的维护保养。 4.操作规程 在对贵重样品移液之前,最好使用水吸液与分液。 4.1.设定目标量程 4.1.1.逆时针方向扳动量程锁,使它斜着,然后设置移液枪溶剂大小。 4.1.2当开锁后,调整移液枪方向,确保可以看到量程指示器,然后转动活塞按钮该改变量程(逆时针转动为增加量程,顺时针转动为减少量程) 自上而下读取量程指示窗口读数: 2-20ul:黑色数字表示ul.

红色数字:ul 的十分之一,百分之一。 100-200ul:所有数字为黑色:ul 4.1.3安装新吸头。使用足够的力气将套柄插入吸头,确保良好的封密性。 4.1.4将活塞按钮按至第一个停止点,并使其停止在此位置。 4.2吸液 4.2.1.垂直手握移液器(或者在与垂直角度小于20°范围内),将吸头浸入样品适当深度,然后放开对塞的压力。轻质活塞弹簧将向上移动活塞,从而进行样品吸液。不得松开活塞按钮,否则活塞会快速卡锁,从而产生不准确测量结果。 4.2.2暂停大约1秒钟(大容器移液器应延长时间),以确保将所有量样品吸入吸头。 4.2.3.将吸头与样品分离。如果吸头外部依然存在任何液体,请使用无棉纤维布将其轻轻去除,注意不要触碰吸头开口。 4.3.分液 4.3.1使吸头末端接触容器侧壁,然后缓慢按下活塞,使其通过第一个停止点到达第二停止点和吹液位置(按到底) 对于2-200 ul量程,等候1秒;(对于粘性溶液,请在到达吹出弹簧之前暂停。)

移液器使用说明

移液器(移液枪) 移液器(移液枪) 在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液枪(pipette)量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作,是很多人都会忽略的。 [编辑本段] 一、移液器(移液枪)的选购 1.产品性能,即移液器的准确性和重复性对于绝大多数用户而言,购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此,主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但在这里还是要说明两点:其一,不要轻易相信卖家的口头承诺,一定要查阅制造商提供的书面材料;其二,在全球移液器市场上影响较大的品牌,如SOCOREX,EPPENDORF和GILSON等,其提供的技术数据可信度更高。 2.产品的可靠耐用这一方面,主要取决于移液器所用的材料。对于外壳,应当有较高的耐冲击性、耐腐蚀性和较低的导热性(如PVDF材质);对于活塞,目前市场上主要有不锈钢、陶瓷和塑料三种材质。不锈钢机械性能好、寿命长,只是不太适合用于强酸强碱的移液;陶瓷则有很高的耐腐蚀性,但机械性能较差。当然,优质的材料往往意味着更高的价格,所以需要综合考虑购买价格和寿命的因素。 3.产品的人体工程学设计主要可以考虑以下几点: 第一,完成一个移液循环拇指的移动距离短,意味着舒适度更高; 第二,比较相同量程的移液器完成一次排液(一定要按到底)所需的拇指用力,这是影响舒适性的关键,用力越少意味着长期使用造成手指损伤的风险越小; 第三,装卸吸头,同样是越省力越好; 第四,移液器的重量适中,过重会增加手的负担,但过轻也往往意味着材质可能差强人意; 第五,其它的辅助设计,如壳体的磨砂设计以及指钩设计,有助于进一步提高舒适性。SOCOREX在人体工程学方面,在全球移液器市场都处于领先的位置,在以上几点都有完美的表现。 [编辑本段] 二、移液器(移液枪)的使用 量程的调节 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。 在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8

移液器(移液枪)的使用与维护方法

移液器(移液枪)的使用与维护方法 一:量程的调节 在调节量程时,用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装臵而损坏了移液枪。 二:枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。 三:移液的方法 移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,四指并拢握住移液器上部,用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米,缓慢松开按钮,吸上液体,并停留1~2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器,排液时吸头接触倾斜的器壁。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。最后按下除吸头推杆,将吸头推入废物缸。

两种移液方法: (1)是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 (2)是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设臵量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设臵好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 移液器的正确放臵 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放臵或倒臵,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 移液器使用注意事项 (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

微量移液器的使用与校准

实验一微量移液器的使用与校准 一、实验目的 1.了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法 2.了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度 二、实验原理 微量移液器(有的称“移液枪”、“取液器”)是一种取样量连续可调的精密取液仪器,其基本原理是依靠活塞的上下移动。其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现的,推动按钮带动推杆是活塞向下移动、排出了活塞腔内的气体。松手后,活塞在复位弹簧的作用下恢复其原位,从而完成一次吸液过程。 微量移液器移动液体的是以微升为基本单位,在操作过程中因空气的进出介入相关动作,都会影响实验的精确度,必须考虑温度、密闭性、轴心移动速度、试剂的蒸汽。 三、实验材料 四、实验步骤 (一)实验前的准备工作 1、选择1000P、200P、20P的吸液管。 2、反复练习怎样使用吸液管。

3、将防水膜放到电子天平中,并将天枰调零。 (二)实验步骤 1、轻轻转动微量移液器的调节轮,使读数显示为所要取液体的体积。 2、把白套筒顶端插入吸头,在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。 (切记力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。P1000 使用蓝色微量移液器头,P200 及P20 使用黄色微量移液器头。) 3、轻轻按下推动按钮,推到第一档。 4、手握移液器,将吸液尖垂直浸入蒸馏水中,浸入深度为2~4mm。 5、经2~3s后缓慢松开推动按钮,即从第一挡还原。 ①第一次我们用量程为P1000的微量吸移器分别量取1000μL, 500μL., 200μL蒸馏水,每组 量取三次。 ②第二次我们用P20分别量取20μL, 10μL, 5μL蒸馏水,每组量取三次。 ③第三次我们用P200的微量吸移器分别量取200μL, 100μL, 50μ蒸馏水,每组量取三次。 6、将微量移液器垂直放在天枰上,按动推动按钮到第一挡,液体泄出,再继续按动推动按钮到第二挡,使吸液尖末端残留液体完全泄出,放松按钮,使推动按钮复原。 7、观察电子天枰,并记录数值。 分别为: ①量程为P1000的微量吸液器的1000μL, 500μL., 200μL.蒸馏水。 ②量程为P20的微量吸液器的20μL, 10μL, 5μL蒸馏水。 ③量程为P200的微量吸液器的200μL, 100μL, 50μL蒸馏水。 8,每次用天枰读取数值后要清零。 9,每次完成测取数值后,要把防水膜中的取出,放到收容器中。 10,按下吸液管活塞下侧的按钮,将尖端管退到垃圾桶中。 五、实验结果 * 在25摄氏度下,一毫升液态水的重量为一克。体积=质量/密度由于在本次实验中,所称量的液体(蒸馏水)的密度为1。所以体积=质量。我们就可以通过电子天枰,测出所求液体的质量,求出液体的体积。并通过测出的质量和微量移液器取出的体积,可以算出误差值。 * 横轴:微量移液器的种类以及实验的次数、所称取的数值 * 纵轴:所称蒸馏水的量

移液枪的使用诀窍及注意事项

移液枪的那些事 一、移液枪使用诀窍 移液枪是实验操作上不可缺少的工具,对于顶尖高手而言,重要的就是实验的误差最小,重复再现性好,那就要注意正确移液枪使用。 1. 影响移液枪精度因素 (1)温度:室温低时,手温较高,使得空气膨胀,吸入冷溶液时往往发生误差 (2)气密性:tip和枪体的结合部,以及枪内柱体之间的长期磨损,造成误差 (3)吸速:容易造成tip内气泡产生,而且会污染枪头 (4)试剂的挥发:吸挥发性高的试剂时,蒸汽进入枪头,内压增高,结果在压出液体时, 压力变大,而产生误差。解决办法:反复抽吸4-5次就可改善。 2. 具体使用方法 更换tip法:最精确。 (1)调节旋钮到所需刻度位置,诀窍:首先可略超过一些,再回旋至刻度。注意禁止超过 最大刻度,避免人为误差。 (2)插上tip:无菌操作时,要注意动作迅速正确,不能用手碰tip,动作的力度要保持一致,禁止废动作。普通操作时,可用拇指食指上紧,但手不能碰tip尖端处。 (3)指压到第一段,tip尖端接触试剂。白色tip进到液面 1 mm一下,黄色tip 2-3 mm,蓝色tip2-4 mm,避免液压的影响造成的误差。 (4)缓慢吸试剂,禁止速度过快,液体进入枪头。 (5)移出tip后,先在容器内壁轻轻靠住,使tip外壁液体流下。 (6)将tip贴在目标容器内壁,轻轻按到第一段,压出液体。 (7)tip 尖端在容器内壁略上滑动,保留尖端少量液体,移出目标容器,手指卸掉 tip,注意不要使试剂溅出。 一只tip分注法:(不适用于挥发性,有毒性试剂) (1)同上述A-D,移出液面后,先缓慢按到第一段,在用力按到第二段,将试剂全压出。 (2)同上述C,缓慢吸出液体。

移液器的正确操作和注意事项

移液器的正确操作和注意事项 很多初次使用移液器的人,总以为移液器的操作非常简单,其实不然。移液器的操作是科学试验的第一步,是一个非常基础的试验操作,但绝大多数人对移液器的操作都有偏见。 其实移液器的操作学问很多。不妨问问自己这么几个问题,就可以看出您的操作有无偏差。 1。您操作时是否发生过液体倒吸进入活塞? 2。您移液时是否注意确保吸嘴外壁无液体? 3。移液器使用完毕后,您是否将移液器量程调至最大值? 4。移液器使用完毕后,您是否将移液器平放在桌面上? 5。移液器在移粘稠液体和一般液体时,操作方式一样吗? 6。移液器有多少种移液方式? 移液器的使用与养护 设定容量:设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈,再调至设定值,这样可排除机械间隙,使设定量值准确,即先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈,再向下调至设定值。 吸液的操作 : 1、连接恰当的吸嘴; 2、按下控制钮至第一档; 3、将移液器吸嘴垂直进入液面下 1-6mm (视移液器容量大小而定); 0.1-10ul 容量的移液器进入液面下1-2mm 2-200ul 容量的移液器进入液面下 2-3mm 1-5ml 容量的移液器进入液面下 3 -6mm 注:为使测量准确可将吸嘴预洗 3 次,即反复吸排液体 3 次。 4、使控制钮缓慢滑回原位; ---!!! 5、移液器移出液面前略等待 1-3 秒; 1000ul 以下停顿 1 秒 5-10ml 停顿 2-3 秒 . 6、缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。 排液的操作 : 1、将吸嘴以一定角度抵住容量内壁; 2、缓慢将控制钮按至第一档并等待约 1 - 3 秒; 3、将控制钮按至第二档过程中,吸嘴将剩余液体排净; 4、慢放控制钮; 5、按压弹射键弹射出吸嘴。 养护: 1、如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物; 2、移液器使用完毕后,把移液器量程调至最大值,且将移液器垂直放置在移液器架上; 3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用 60 %的异丙醇消毒,再用双蒸水清洗并晾干; 4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准; 5、发现问题及时找专业人员处理。

微量移液器操作标准流程

微量移液器操作流程 1.设定移液体积 从大体积调为小体积时,按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;从小体积调为大体积时,应先顺时针旋转刻度旋钮至超过设定体积(大概三分之一圈)的刻度,再回调至设定体积,以保证量取的最高精确度。 2.装配枪头 在将枪头套上移液器时,应将移液器垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动使其紧密结合。 3. 吸液和放液 按到第一档,垂直进入液面几毫米。 缓慢松开控制按钮,否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸入移液器内部吸入体积减少。 打出液体时贴壁并有一定角度,先按到第一档,稍微停顿1s后,待剩余液体聚集后,再按到第二档将剩余液体全部压出。 4. 卸掉枪头 每次移取完液体后,要及时把枪头卸掉,注意卸掉的枪头头一定不能和新枪头混放,应用一个专门的容器收集,以免产生交叉污染。 5. 移液技巧及注意事项 预洗枪头:粘稠液体可以通过枪头预湿润的方式来达到精确移液,先吸入样液,打出,枪头内壁会吸附一层液体,使表面吸附达到饱和,然后再吸入样液,最后打出液体的体积会很精确。 吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 吸有液体的移液器不应平放,枪头内的液体很容易回流到移液器内污染腐蚀活塞等部件导致移液器无法使用。 不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。 在设定体积过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 6. 日常保养 移液器在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原形以延长移液枪的使用寿命,并且将移液器垂直放置在移液器架上。 如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物。 根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水、洗洁精清洗或用 60 %的异丙醇消毒,再用双蒸水清洗并晾干。 平时检查是否漏液的方法:吸液后在液体中停 1-3 秒观察枪头内液面是否下降;如果液面下降首先检查枪头是否有问题,如有问题更换枪头,更换枪头后液面仍下降说明活塞组件有问题,应找专业维修人员修理。 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正移液器。

移液器的正确使用

移液器 装配移液器吸头 对于单道移液器,将移液器端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可 特别提示用移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期这样操作,会导致移液器中的零部件因强烈撞击而松散,严重的情况会导致调节刻度的旋钮卡住 吸液和放液 ● 垂直吸液 ● 吸头尖端需浸入液面3mm 以下 ● 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度 ● 放液时吸头尖端可靠容器内壁

反向吸液 ●正向吸液是指正常的吸液方式,操作时吸液可将按钮按到第一档吸液,释放按钮。放液时先按下第一档,打出大部分液体,再按下第二档,将余液排出。 ●反向吸液是指吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附,反向吸液方法适用于甘油等粘性液体。 ×吸液时,移液器倾斜吸液 v垂直吸液 ×吸头内含有未打出的液体时,移液器平置于桌面 v将移液器垂直挂在移液器支架上

其他注意事项: (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。 (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。 (5)移液器未装吸头时,切莫移液。 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。 数字清清楚楚在显示窗中, 旋转到所需量程 (6)在设置量程时,请注意 (7)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 (8)严禁使用移液器吹打混匀液体。 (9)不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围

移液器的种类和操作方法大全

移液器的种类和使用 准确的分析方法对于生物化学实验是极为重要的,在各种生物化学分析技术中,首先要熟练掌握的就是准 确的移液技术。为此要用到各种形式的移液管,其中有一些是学生们在化学实验中未用过而在生化实验中 是常用的。 1 滴管 使用方便,可用于半定量移液,其移液量为1mL~5mL,常用2mL,可换不同大小的滴头。滴管有长、短 两种,新出的一种带刻度和缓冲泡的滴管,可以比普通滴管更准确地移液,并防止液体吸入滴头。 2 移液管(吸管) 吸管使用前应洗至内壁不挂水珠,1mL 以上的吸管用吸管专用刷刷洗,0.1mL、0.2mL 和0.5mL的吸管可用洗涤剂浸泡,必要时可以用超声清洗器清洗。由于铬酸洗液致癌,应尽量避免使用。若有大量成批的 吸管洗后冲洗,可使用冲洗桶,将吸管尖端向上置于桶内,用自来水多次冲洗后再用蒸馏水或无离子水冲 洗。 吸管分为两种,一种是无分度的,称为大肚吸管,精确度较高,其相对误差 A 级为0.7%~0.8%,B 级为1.5%~0.16%,液体自标线流至口端(留有残液),A 级等待15s,B 级等待3s。另一种吸管为分度吸管, 管身为一粗细均匀的玻璃管,上面均匀刻有表示容积的分度线,其准确度低于胖肚吸管,相对误差 A 级为0.8%~0.2%,B 级为 1.6%~0.4%,A 级、B 级在吸管身上有A、B 字样,有”快”字则为快流式,有”吹”字则为吹出式,无”吹”字的吸管不可将管尖的残留液吹出。吸、放溶液前要用吸水纸擦拭管尖。 3 微量进样器 微量进样器常用作气相和液相色谱仪的进样器,在生化实验中主要是用作电泳实验的加样器,通 常可分为无存液和有存液两种。 (1)10μL 以下的极微量液体进样。 无存液微量进样器:进样器的不锈钢芯子直接通到针尖端处,不会出现存液。 (2)10μL~100μL 有存液微量进样器:不锈钢的针尖管部分是空管,进样器的柱塞不能到达,因而管内会 存有空气或液体,其使用注意事项是:①不可吸取浓碱溶液,以免腐蚀玻璃和不锈钢零件;②因为有存液, 所以吸液时要来回多拉几次,将针尖管内的气泡全部排尽;③针尖管内孔极小,使用后尤其是吸取过蛋白 质溶液后,必须立即清洗针尖管,防止堵塞。若遇针尖管堵塞,不可用火烧,只能用φ0.1mm 的不锈钢丝耐心串通;④进样器未润湿时不可来回干拉芯子,以免磨损而漏气;⑤若进样器内发黑,有不锈钢氧化物, 可用芯子蘸少量肥皂水,来回拉几次即可除之。 4 自动取液器 这种取液器在生化实验中大量地使用,它们主要用于多次重复的快速定量移液,可以只用一只手操作,十 分方便。移液的准确度(即容量误差)为±(0.5%~1.5%),移液的精密度(即重复性误差)更小些,为≤0.5%。取液器可分为二种:一种是固定容量的,常用的有100μ L 等多种规格。每种取液器都有其专用的聚丙烯 塑料吸头,吸头通常是一次性使用,当然也可以超声清洗后重复使用,而且此种吸头还可以进行120℃高压灭菌;另一种是可调容量的取液器,常用的有200μL、500μL 和1000μL 等几种。 可调式自动取液器的操作方法是用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,使数字窗口出现所需容量体积的数 字,在取液器下端插上一个塑料吸头,并旋紧以保证气密,然后四指并拢握住取液器上部,用拇指按住柱 塞杆顶端的按钮,向下按到第一停点,将取液器的吸头插入待取的溶液中,缓慢松开按钮,吸上液体,并 停留1~2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器,用吸水纸擦去吸头表面可能附着

移液管的使用方法和注意事项

移液管的使用方法和注意事项 移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。 1、使用前:使用移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前,应先用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前,应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干,然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次,以确保所移取溶液的浓度不变。 2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般为10~20mm 处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,先把球中空气压出,再将球的尖嘴接在移液管上口,慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上,

立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面:将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。 4、放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,稍松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,全部溶液流完后需等15s后再拿出移液管,以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字,则残留在管尖末端内的溶液不可吹出,因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。

移液枪的使用(图文详解)

移液枪的使用 1.样品准备 1.1 样品提前从冰箱拿出室温放置,使温度与室温平衡。 ?液体温度>吸头的移取的液体体积会偏大 ?液体温度<吸头的移取的液体体积会偏小 1.2 若溶剂瓶中液体太少,请到入EP管(微量离心管)中,方便吸取。 2. 设定体积 ?大体积→小体积逆时针 ?小体积→大体积顺时针超过设定刻度,再回调。保证最佳的精确度。

3. 装枪头 ? 将移液枪端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可 4. 吸液 4.1 垂直吸液,枪头尖端需浸入液面2-4mm 以下。 4.2 枪头预润湿(3次) ? 吸头内壁会吸附一层液体,使表面吸附达到饱和,然后再吸入样液,最后打 出液体的体积会很精确。 ? 一般液体,正向吸液(一档 → 二档)。 ? 粘稠液体和易挥发液体,反相吸液(二档 → 一档 )。 4.3 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度。 ? 吸液速度太快会产生反冲和气泡,导致移液体积不准确。 4.4 将移液枪提离液面,停约一秒钟。 ? 观察是否有液滴缓慢 的流出。若有流出,说明有漏气现象。 ? 原因:枪头未上紧;移液枪内部气密性不好。 正向吸液 反向吸液

4.5 外壁残留 ?用滤纸蘸檫移液嘴外面附著的液滴 5. 放液 1)将吸嘴口贴到容器内壁并保持10-40°倾斜。 2)平稳地把按钮压到一档,停约一秒钟后压到二档,排出剩余液体。 排放致密或粘稠液体时,压到一档后,多等一两秒钟,再压到二档。 3) 4)松开按钮。 5)按弹射器除去移液嘴。。 6. 使用完毕 ?调至最大量程 移液枪长时间不用时建议将刻度调至最大量程,让弹簧恢复原形,延长移液枪的使用寿命。 6. 注意事项 ?移液枪不得移取有腐蚀性的溶液,如强酸、强碱等。 ?如有液体进入枪体,应及时擦干。 ?移液枪应轻拿轻放。 ?定期对移液枪进行校准。 ◆比色皿的使用:拿取比色皿时应用两个指头捏住毛面,不能接触透光面; 比色皿外壁的液体可先用滤纸吸干,再用镜头纸或软绸布擦拭。

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