药理学问答题题库及答案
药理学问答题题库及答案
1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是
a.进入脑组织，直接发挥作用
b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效
c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效
d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用
e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
恰当答案：d
2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效
a.精神分裂症
b.顽固性呃逆
c.人工休眠
d.原发性高血压
e.放射病引发的咳嗽
正确答案：d
3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是
a.减慢心率
b.增大心室容积
c.扩张冠脉
d.遏制心肌膨胀力
e.降低心肌耗氧量
恰当答案：e
4.下列哪种叙述是错误的
a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱
b.等效量时，mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似
c.两药对平滑肌张力的影响基本相近
d.分娩止痛可用哌替啶，而不能用mafei
e.mafei的成瘾性比哌替啶弱
正确答案：d
5.长期大量服用阿司匹林引发的病变，可以采用何药化疗
a.维生素a
b.维生素c
c.维生素k
d.维生素e
e.维生素b族
恰当答案：c
6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用
a.小动脉
b.小静脉
c.冠状动脉的运送血管
d.冠状动脉的侧支血管
e.冠状动脉的小阻力血管
正确答案：e
7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常
a.奎尼丁
b.普鲁卡因酰胺
c.苯妥英钠
d.利多卡因
e.异丙吡胺
恰当答案：d
8.阿司匹林禁用于下列哪些情况
a.哮喘、鼻息肉
b.胃溃疡、痛经
c.维生素k缺少、牙痛
d.风湿热、十二指肠溃疡
e.慢性荨麻疹、肾功能不当
正确答案：a
9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是
a.烟酸
b.不饱和脂肪酸
c.硝酸甘油
d.消胆胺
e.甘露醇
恰当答案：a
10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafei
a.消炎
b.镇咳
c.化痰
d.人工冬眠
e.心源性哮喘
正确答案：d
11.变异型心绞痛不必采用
a.硝酸异山梨酯
b.硝酸甘油
c.硝苯地平
d.pcle
e.维拉帕米
恰当答案：d
12.高血压并发肾功能不全者宜选用
a.美加清
b.利血平
c.卡托普利
d.胍乙啶
e.氢chlorothiazide
正确答案：c
13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是
a.硝酸甘油
b.硝酸异山梨酯
c.硝苯地平
d.pcle
e.噻吗洛尔
恰当答案：c
14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
a.尼莫地平
b.尼群地平
c.硝苯地平
d.地尔硫草
e.维拉帕米
正确答案：e
15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是
a.氨苯蝶啶
b.螺内酯
c.氢chlorothiazide
d.呋噻米
e.乙酰唑胺
恰当答案：a
16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率
a.地高辛
b.米力农
c.卡托普利
d.氢chlorothiazide
e.以上均可
正确答案：c
17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是
a.直接松弛血管平滑肌
b.激动血管平滑肌α受体
c.阻断血管平滑肌β2受体
d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生no
e.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
恰当答案：d
18.色甘酸钠平喘作用的机制是
a.推动儿茶酚胺的释放出来
b.激动支气管平滑肌的β2受体
c.平衡下垂细胞膜
d.阻断腺苷受体
e.转化成腺苷酸环化酶
正确答案：c
19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用
a.利血平
b.氢chlorothiazide
c.钙拮抗剂
d.pcle
e.可乐定
恰当答案：c
20.关于地尔硫，下列哪一项是错误的
a.能够显著遏制窦房结的自律性
b.对房室传导有明显抑制作用
c.化疗心房颤动
d.口服吸收完全
e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平
正确答案：e
21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用，其促进作用部位为
a.直接作用于延脑呕吐中枢
b.遏制大脑皮层的功能
c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递
d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体
e.抑制中枢神经系统
恰当答案：d
22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是？
a.氢chlorothiazide
b.硝苯地平
c.胍乙啶
d.可乐定
e.硝普钠
正确答案：b
23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症
a.呋喃苯氨酸
b.氢chlorothiazide
c.螺内酯
d.氨苯蝶啶
e.乙酰唑胺
恰当答案：b
24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是
a.卡托普利
b.pcle
c.尼莫地平
d.维拉帕米
e.阿托品
正确答案：d
25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是
a.降低心肌耗氧量
b.正性肌力促进作用
c.使已扩大的心室容积缩小
d.轻易减缓心率
e.减慢房室传导
恰当答案：b
26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是
a.两者均显著减缓心率
b.两者均能明显扩张冠状动脉
c.两者间在促进作用上互相取长补短
d.两者均增加侧支循环
e.两者均遏制心肌膨胀力
正确答案：c
27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是
a.奎尼丁
b.异丙肾上腺素
c.胺碘酮
d.阿托品
e.维拉帕米
恰当答案：d
28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是
a.奎尼丁
b.pcle
c.维拉帕米
d.胺碘酮
e.苯妥英钠
正确答案：e
29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化
a.广谱抗生素
b.血小板抑制剂
c.巴比妥类
d.甲磺丁脲
e.水杨酸盐
恰当答案：c
30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用
a.心率大力推进
b.室壁肌张力增高
c.收缩静脉
d.降低回心血量
e.减少前负荷
正确答案：b
31.关于硝酸甘油，以下哪种叙述就是错误的
a.舒张冠脉侧支血管
b.减少左室新陈代谢末期压力
c.改善心内膜供血作用较差
d.减少心肌耗氧量
e.使细胞内cgmp增多，导致平滑肌松弛
恰当答案：c
32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是
a.右旋糖酐
b.鱼精蛋白
c.垂体后叶素
d.维生素k
e.维生素c
正确答案：b
33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂
a.网织红细胞增加
b.体内铁储藏正常后
c.血红蛋白增加
d.回去铁铁蛋白正常后
e.红细胞正常后
恰当答案：b
34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是
a.pcle
b.利多卡因
c.维拉帕米
d.胺碘酮
e.普罗帕酮
正确答案：b
35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是
a.奎尼丁
b.维拉帕米
c.pcle
d.利多卡因
e.胺碘酮
恰当答案：d
36.利尿药初期引起降压的机制可能是
a.减少动脉壁细胞的na+含量
b.降低血管对缩血管物质的反应性
c.减少血管对倍增血管物质的反应性
d.排钠利尿、降低血容量
e.以上均就是
正确答案：d
37.长期服用极易产生耐受性的药物就是
a.硝酸甘油
b.硝苯地平
c.硝普钠
d.pcle
e.维拉帕米
恰当答案：a
38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是
a.pcle
b.氢chlorothiazide
c.利血平
d.卡托普利
e.牛奶的定
正确答案：d
39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药
a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓
b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪
c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪
d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清
e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平
恰当答案：a
40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律
a.奎尼丁
b.利多卡因
c.苯妥英钠
d.美西律
e.氟卡尼
正确答案：a
41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是
a.延长心房的有效不应期
b.延长心房的有效率不应期
c.减慢房室传导
d.遏制窦房结的功能
e.降低浦肯野纤维的自律性
恰当答案：c
42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是
a.氢chlorothiazide
b.硝普钠
c.利血平
d.可乐定
e.胍乙啶
正确答案：a
43.以下哪一项不是强心甙的不良反应
a.各种类型的心律失常
b.胃肠道反应
c.再生障碍性贫血
d.神经系反应例如晕眩、头痛等
e.黄视、绿视症
恰当答案：c
44.为减少不良反应的发生率，用糖皮质激素平喘时应采用
a.口服化疗
b.皮下注射治疗
c.肌内口服化疗
d.静脉注射治疗
e.排出化疗
正确答案：e
45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的
a.抑制蛋白质合成
b.抗叶酸新陈代谢
c.影响细胞膜通透性
d.遏制dna制备
e.抑制rna合成
恰当答案：d
46.对多粘菌素类没有下列哪种情况
a.口服难于稀释，需肌内口服
b.肾功能不全者清除慢
c.难于透光脑脊液
d.静脉给药可致严重肾毒性
e.对神经系统毒性较小
正确答案：e
47.躁狂症患者，目前正服药化疗，现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬，他可能将服用了
a.安定
b.碳酸锂
c.米帕明
d.氯丙嗪
e.左旋多巴
恰当答案：d
48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证
a.心绞痛
b.甲状腺功能亢进
c.窦性心动过速
d.高血压
e.支气管哮喘
正确答案：e
49.阿托品停止使用于
a.膀胱刺激征
b.中毒性休克
c.青光眼
d.房室传导阻滞
e.麻醉前给药
恰当答案：c
50.下列关于药物副作用的叙述错误的是
a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应
b.难以避免，停药后可恢复
c.常因剂量过小引发
d.常因药物作用选择性低引起
e.副作用与化疗目的就是相对的
正确答案：c
51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是
a.m受体
b.n1受体
c.n2受体
d.α受体
e.β受体
恰当答案：a
52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用
a.近视眼、扩瞳
b.近视、缩瞳
c.斜视、扩瞳
d.远视、缩瞳
e.虹膜角膜角变宽
正确答案：b
53.常用的则表示药物安全性的参数就是
a.半数致死量
b.半数有效率量
c.治疗指数
d.最轻有效率量
e.极量
恰当答案：c
54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是
a.遏制花生四烯酸释放出来，并使pg制备增加
b.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
c.并使炎症部位血管收缩，通透性上升
d.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来
正确答案：d
55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是
a.水生成减少
b.并使睫状肌膨胀
c.使瞳孔括约肌收缩
d.并使瞳孔Murviel肌膨胀
e.使后房血管收缩
恰当答案：c
56.甲亢患者，经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后，症状未见好转，甲状腺肿块有压迫症状，遂行手术治疗，术后出现粘液性水肿，应该
a.服用碘剂
b.服用甲状腺素片
c.服用糖皮质激素
d.服用利尿剂
e.补足蛋白质
正确答案：b
57.以下有关生物利用度的描述错误的就是
a.它与药物的作用强度无关
b.它与药物的促进作用速度有关
c.首关消除对其有影响
d.口服稀释的量与服药量成正比
e.它与曲线下面积成正比
恰当答案：a
58.治疗胆绞痛应首选
a.阿托品
b.哌替啶
c.阿司匹林
d.阿托品+哌替啶
e.阿托品+阿司匹林
正确答案：d
59.局麻药的局麻促进作用机制就是
a.促进cl-内流，使神经细胞膜产生超极化
b.制约za+内流，遏制神经细胞膜去极化
c.阻碍k+外流，使神经细胞膜产生超极化
d.制约ca2+内流，遏制神经细胞膜去极化
e.促进k+内流，阻碍神经细胞膜去极化
恰当答案：b
60.异丙肾上腺素不宜用于
a.房室传导阻滞
b.心脏骤停
c.支气管哮喘
d.冠心病
e.感染性休克
正确答案：d
61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是
a.竞争性阻断α受体
b.收缩血管，减少血压
c.抑制心肌收缩力，心率减慢
d.具备拟将胆碱促进作用
e.具有组胺样作用
恰当答案：c
62.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是
a.肾上腺素
b.去甲肾上腺素
c.异丙肾上腺素
d.间羟胺
e.多巴胺
正确答案：b
63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应
a.口干舌燥
b.恶心、咳嗽
c.心动过速
d.皮肤潮红
e.视近物模糊
恰当答案：b
64.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于m样症状的是
a.腹痛、呕吐
b.流涎
c.瞳孔增大
d.尿失禁
e.肌肉跳动
正确答案：e
65.甲苯磺丁脲的药理作用就是
a.补充胰岛素
b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素
c.多因素作用
d.提升胰岛α细胞功能
e.抑制胰岛素降解
恰当答案：b
66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是
a.中和胃酸，减少胃内酸度
b.阻断壁细胞h2受体
c.切断壁细胞m1受体
d.阻断壁细胞胃泌素受体
e.维护细胞或粘膜促进作用
正确答案：e
67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤
a.阿托品
b.肾上腺素
c.酚妥拉明
d.pcle
e.山莨菪碱
恰当答案：c
68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是
a.普鲁卡因
b.利多卡因
c.丁卡因
d.布比卡因
e.罗哌卡因
正确答案：a
69.掌控疟疾发作最出色挑选
a.氯喹
b.甲氟喹
c.奎宁
d.青蒿素
e.伯氨喹
恰当答案：a
70.男性37岁，患慢性肝炎合并肝硬化，出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便，出血量约ml，诊断为上消化道出血，应给予
a.肾上腺素皮下注射
b.冰盐水+去甲肾上腺素口服
c.去甲肾上腺素静脉注射
d.冰盐水+肾上腺素口服
e.维生素k肌注
正确答案：b
71.变小宫素的`药理作用就是
a.小剂量缩宫素可用于催产和引产
b.可以用作产后止痛
c.缩宫素具抗利尿活性，可用于治疗尿崩症
药理学大题及答案
药理学作业 一、作业要求统一用练习本做，不用练习本的不批改。作业上交时间为：2015年12月28日。另请将题目给跟班重修的同学，谢谢。 二、问答题 1．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么? 答：药物中毒。因为结合型的药物被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。 2．零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点? 3．毛果芸香碱的药理作用及用途是什么? 答：能直接激动M 胆碱受体，产生M 样作用，对眼睛和腺体作用最为明显。 药理作用 （1）对眼的作用 1）缩瞳：激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体，使其收缩，瞳孔缩小。 2）降低眼压：通过缩瞳，使虹膜向瞳孔中心方向拉紧，根部变薄，前房角间隙扩大，房水回流畅通，眼压降低。 3）调节痉挛：激动眼睫状肌上的M 受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体回缩变凸，屈光度增加，视近物不清，只能视远物。 （2）对腺体的作用激动腺体的M 胆碱受体，使腺体分泌增加，以唾液腺和汗腺分泌增加最为明显 用途 （1）青光眼尤其对闭角型青光眼疗效好。 （2）虹膜炎与扩瞳药交替应用，防止虹膜与晶状体粘连。 （3）M 受体阻断药中毒可用于阿托品等药物中毒的解救，但须全身用药。 。 4．新斯的明的作用机制及作用特点是什么?
答： 作用机制： ①抑制AChE，从而兴奋M、N胆碱受体； ②促进运动神经末梢释放Ach； ③直接兴奋N2-受体 作用特点：口服难吸收且不规则，不能通过血脑屏障；抑制AChE而使Ach增多；直接激动骨骼肌运动终板上的Nm受体，对骨骼肌兴奋作用较强。 5．阿托品可解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状? 答： ⑴阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药，它可以阻断中毒的M样作用，可解救M样中毒症状如缩瞳、视力模糊、流涎、口吐白沫、出汗、皮肤湿冷、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、支气管痉挛、心动过缓和血压下降等； ⑵阿托品对中枢的烟碱受体无明显作用，故阿托品对中枢症状如头痛、头晕、不安、失眠、谵妄、昏迷、呼吸和循环衰竭等对抗作用较差。 6．山莨菪碱的作用特点有哪些? 答： （1）山莨菪碱的作用特点：①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。 （2）临床应用：感染中毒性休克，缓解胃肠绞痛。 7．肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救? 答： ⑴肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管通透性； ⑵激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛； ⑶减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状。 8．多巴胺治疗休克的药理作用有哪些? 答： ⑴激动α1受体，使皮肤黏膜血管收缩，血压升高； ⑵激动β1受体，使心肌收缩力加强，血压升高； ⑶激动多巴胺受体，内脏血管扩张，内脏供血增多。 9．去甲肾上腺素的禁忌证有哪些? 答：伴有高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍患者及孕妇禁用。 10．异丙肾上腺素对心脏的作用特点是什么? 答：对心脏β1受体具有强大的激动作用，表现为正性肌力和正性频率作用，缩短收缩期和
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案） 试卷（一） 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E） A．急性胃肠炎 B．放射病 C．恶性肿瘤 D．药物 E．晕动病 2．治疗胆绞痛宜选用：（A） A．阿托品+哌替啶 B．吗啡+氯丙嗪 C．阿托品+氯丙嗪 D．阿托品+阿司匹林 E．哌替啶+氯丙嗪 3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D） A．分娩阵痛 B．颅脑外伤剧痛 C．诊断未明的急腹症疼痛 D．癌症剧痛 E．感冒头痛 4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D） A．内脏绞痛 B．外伤所致急性锐痛 C．分娩阵痛 D．炎症所致慢性钝痛 E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛 5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）
A．不抑制呼吸 B．无成瘾性 C．镇痛作用较吗啡强10倍 D．不影响子宫收缩，不延缓产程 E．镇痛时间比吗啡持久 6.竞争性拮抗剂的特点是（B） A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 7.药物作用的双重性是指(D) A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B) A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 9.可用于表示药物安全性的参数(D) A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B） A.胃粘膜
B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A） A．缩瞳、降眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 E．缩瞳、升眼压，调节麻痹 12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B) A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 15.药物的时量曲线下面积反映（D） A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 16.阿托品不能单独用于治疗（C） A.虹膜睫状体炎
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库（附参考答案） 一、单选题（共100题，每题1分，共100分） 1、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是 A、毒性反应 B、变态反应 C、后遗效应 D、特异质反应 E、副作用 正确答案：C 2、唐某，女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应为 A、高钠、高糖、高蛋白 B、低钠、高糖、低蛋白 C、低钠、低糖、低蛋白 D、低钠、低糖、高蛋白 E、低钠、高糖、高蛋白 正确答案：D 3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选 A、庆大霉素 B、克林霉素 C、四环素 D、红霉素 E、氯霉素 正确答案：A 4、解热镇痛药解热作用的特点是 A、仅能降低发热患者的体温 B、通过降低产热而使体温下降 C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温 D、解热作用受环境温度的影响明显 E、能降低正常人体温 正确答案：A 5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是 A、隔日中午12时 B、隔日早上8时 C、隔日晚上20时
D、隔日下午16时 E、隔日下午18时 正确答案：B 6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应 A、心脏兴奋 B、骨骼肌收缩 C、骨骼肌血管舒张 D、冠脉血管舒张 E、支气管平滑肌松弛 正确答案：B 7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的 A、阻断DA受体 B、阻断α受体 C、阻断β受体 D、阻断M受体 E、阻断5-HT受体 正确答案：C 8、患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的 A、继发反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、依赖性 正确答案：E 9、华法林为 A、抗纤维蛋白溶解药 B、抗贫血药 C、抗血小板药 D、促凝血药 E、抗凝血药 正确答案：E 10、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗 A、硫酸鱼精蛋白
药理学题库(附答案解析)
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制 标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C
药理学各章简答题及答案
第一章绪言 简答题 1.什么是药理学？ 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。 2. 什么是药物？ 能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。 3. 简述药理学学科任务。 ①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据； ②研究开发新药，发现药物新用途； ③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。 第二章药动学 简答题 30.试述药物代谢酶的特性。 ①选择性低，能催化多种药物。 ②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。 ③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。 31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。 32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。 一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的； ③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线； 零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值； ③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。 第三章受体理论与药物效应动力学(药效学) 简答题 1.简述受体的特性。 多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性 2.简述受体分类。 根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体 根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等： 配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等 第四章传出神经系统药理概论 第五章胆碱能系统激动药和阻断药
《药理学》期末复习问答论述题及答案
《药理学》期末复习问答论述题及答案 1试述新斯的明的主要药理作用，临床应用和伤脑筋机制 作用机制：1可逆性让抑制AchE，2促进运动神经末梢释放Ach，3直接激动Nm受体。 药理作用：发挥完全拟胆碱作用，兴奋骨骼肌，胃肠平滑肌，膀胱平滑肌，抑制心脏房室传导。临床应用：1治疗重症肌无力2胜于腹气尿潴留3用于阵发性室上性心动过速4对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量。 2试述有机磷中毒原理及如何解救？ 原理：有机磷酸酯类可与AchE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AchE使Ache丧失活性，造成Ach在体内大量聚集，引起一系列中毒症状。解救：1消除毒物：通过洗胃，清洗皮肤等手段消除患者体表可体内有机毒物。2解毒药物：阿托品特异性，高效解毒药物，能迅速对抗体内Ach的毒蕈碱梓作用。AchE复活药能使有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性，不但能使单用阿托品不能控制的严重中毒病例得到解救还能缩短一段中毒病程（常用破解磷啶，氯解磷定）。 3以受体理论为基础，述阿托品的药理作用及临床应用 阿托品可竞争性拮抗Ach或胆碱受理激动药物对M胆碱受体的激动作用。 作用：1抑制腺体分泌，可用于麻醉前给药，也可用于严重盗汗和流涎症2使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳，内压升高和调节麻痹3对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌4拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室结导阻滞和心率扮演，缩短房室结有效不应期。5拮抗胆碱酯类药物引起的外血管扩张和血压下降，大剂量可引起血管扩张6较大剂量兴奋大脑，中毒剂量可见明显中枢神经中毒症状，持续大剂量中枢兴奋转为抑制。应用：1制止腺体分泌，2眼科：虹膜睫状体炎，验光，检查眼底3缓解平滑肌痉挛，4抗休克，5缓慢型心率失常，6解救有机磷酸酯类中毒。 4试述东茛蓉碱的药理作用和临床应用 作用：通过阻断M受体产生抑制腺体分泌，中枢系统抑制，扩瞳和调节麻痹，解除平滑肌痉挛作用，还有欣快作用。应用：1麻醉前给药2晕动药治疗3妊娠呕吐或放射病呕吐4胜于震颤麻痹。 5多巴胺的受体作用特点及药理作用和应用 小剂量激动多巴妥受体，致血管传张尤其传张肾血管，使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，随之激动B受体，使心肌收缩力增强，心排出量增强，增加收缩压和脉压差，大剂量激动a受体导致血管收缩总外固力增强，血压升高。应用：各种休克，如感染中毒休克，心源性休克，及出血性休克。与利尿药联合用于急性肾衰竭。 6眼1儿童扩瞳验光配镜，阿托品具有扩瞳调节麻痹作用，儿童睫状肌调节能力强，阿托品才能使其完全
药理学问答题题库及答案
药理学问答题题库及答案 1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 a.进入脑组织，直接发挥作用 b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效 c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效 d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用 e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量 恰当答案：d 2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效 a.精神分裂症 b.顽固性呃逆 c.人工休眠 d.原发性高血压 e.放射病引发的咳嗽 正确答案：d 3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是 a.减慢心率 b.增大心室容积 c.扩张冠脉 d.遏制心肌膨胀力 e.降低心肌耗氧量 恰当答案：e 4.下列哪种叙述是错误的 a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱
b.等效量时，mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似 c.两药对平滑肌张力的影响基本相近 d.分娩止痛可用哌替啶，而不能用mafei e.mafei的成瘾性比哌替啶弱 正确答案：d 5.长期大量服用阿司匹林引发的病变，可以采用何药化疗 a.维生素a b.维生素c c.维生素k d.维生素e e.维生素b族 恰当答案：c 6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用 a.小动脉 b.小静脉 c.冠状动脉的运送血管 d.冠状动脉的侧支血管 e.冠状动脉的小阻力血管 正确答案：e 7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常 a.奎尼丁 b.普鲁卡因酰胺 c.苯妥英钠 d.利多卡因 e.异丙吡胺
恰当答案：d 8.阿司匹林禁用于下列哪些情况 a.哮喘、鼻息肉 b.胃溃疡、痛经 c.维生素k缺少、牙痛 d.风湿热、十二指肠溃疡 e.慢性荨麻疹、肾功能不当 正确答案：a 9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是 a.烟酸 b.不饱和脂肪酸 c.硝酸甘油 d.消胆胺 e.甘露醇 恰当答案：a 10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafei a.消炎 b.镇咳 c.化痰 d.人工冬眠 e.心源性哮喘 正确答案：d 11.变异型心绞痛不必采用 a.硝酸异山梨酯 b.硝酸甘油
药理学问答题
药理学问答题 1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。 答：（1）作用机制：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 ①缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 ②降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 ③调节痉挛：毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。 （2）临床应用：①青光眼：降低眼内压。 ②虹膜炎：与扩瞳药合用，防止虹膜与晶状体粘连。 2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。 答：（1）临床用途：①重症肌无力症：兴奋骨骼肌。 ②术后腹气胀和尿潴留：兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。 ③阵发性室上性心动过速：心脏抑制。 ④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒：筒箭毒箭中毒解救（不可用于琥珀胆碱）。 （2）禁忌症：①过量可引起“胆碱能危象”。 ②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。 3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。 答：（1）有机磷中毒的药理机制：有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活，使Ach大量堆积而产生M、N激动及中枢兴奋症状。 （2）阿托品解救机制：特异性高效能解毒药，能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用，早期、足量应用。
①表现：松弛多种平滑肌，抑制多种腺体分泌，加快心率和扩瞳，从而有效减轻中毒引起的恶心，呕吐腹痛，支气管分泌多，缩瞳，心率减慢，血压下降等症状。 ②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用，所以对惊厥，躁动不安等中枢症状作用差，应早期给药直到症状消失或阿托品化。 （2）碘解磷定解救机制： ①复活胆碱酯酶作用：与磷酰化胆碱酯酶结合，生成磷酰化碘解磷定和游离的胆碱酯酶。 ②与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，生成无毒的磷酰化碘解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶活性。 4、简述阿托品应用于眼科疾病时的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症，以及它们之间的关系。答：（1）药物的药理作用决定临床应用和不良反应。（2） （2）阿托品在眼科的作用：（4） ①扩瞳：阻断瞳孔/虹膜括约肌上的M受体。 ②升高眼内压：扩瞳，前房角间隙变窄。 ③调节麻痹：阻断睫状肌上M受体，悬韧带拉紧，晶状体变扁平。 （3）阿托品在眼科的应用：（3） ①虹膜睫状体炎：扩瞳作用。 ②眼底检查：扩瞳作用。 ③验光配眼镜：调节麻痹作用。 （4）阿托品不良反应及在眼科的禁忌症：（2） ①眩光：扩瞳。 ②眼痛：升高眼内压。 ③视物模糊：调节麻痹。 ④青光眼：升高眼内压。
药理问答题(完整的)
简答 1012新斯的明的临床用途有哪些? 9、答案及评分细：(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分) ? 1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。 9、答案及评分细：有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活，使ACh 蓄积，导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性（2分）；阿托品阻断M受体，缓解M样症状，但不能消除病因（1分）；解磷定能与磷酰化Ach结合，使胆碱酯酶解离复活，能消除病因二药合用协同增效（2分）。 ? 1014简述阿托品的药理作用。 9、答案及评分细：抑制腺体的分泌（1分）；扩瞳、升高眼内压和调节麻痹（1分）；解除平滑肌痉挛（1分）；提高心率、加速房室传导（1分）；大剂量可扩张血管，兴奋中枢（1分）。 ? 1015阿托品有哪些临床用途? 9、答案及评分细：①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉
前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜； ④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。（每点1分） ? 1016山莨菪碱有哪些作用特点? 9、答案及评分细：内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著；（2分）抑制腺体分泌及扩瞳作用弱；（2分）不易穿透血脑屏障，中枢兴奋作用很少。（1分） ? 1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点? 9、答案及评分细：①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品；（2分）②有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；（2分）③具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。（1分） ? 1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治? 9、答案及评分细：阿托品的中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。（2分）解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；（1分）外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；（1分）中枢兴奋
药理学试题及参考答案
药理学试题及参考答案 药理学试题及参考答案 药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。作为医学和药学领域的重要分支，药理学试题对于学生的学习和考核具有重要意义。下面将介绍一些常见的药理学试题及其参考答案，希望能够对学生们的学习有所帮助。 一、选择题 1. 下列哪种药物属于抗生素？ A. 阿司匹林 B. 维生素C C. 青霉素 D. 双氯芬酸 参考答案：C. 青霉素 2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？ A. 氨茶碱 B. 氨基葡萄糖 C. 氨苯蝶啶 D. 氨氯地平 参考答案：D. 氨氯地平 3. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？ A. 丙戊酸 B. 丙胺酸 C. 布洛芬
D. 氨酚烷胺 参考答案：B. 丙胺酸 二、判断题 1. 镇痛药属于抗生素类药物。 参考答案：错误 2. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生处方。 参考答案：正确 3. 乙醇是一种中枢神经系统抑制剂。 参考答案：正确 三、问答题 1. 请解释药物代谢的概念及其对药物作用的影响。 参考答案：药物代谢是指药物在生物体内被分解、转化和排泄的过程。药物代谢主要发生在肝脏，通过一系列酶的作用，使药物转化为代谢产物，然后被排泄出体外。药物代谢对药物的作用有重要影响，一方面，药物代谢可以使药物失去活性，从而减轻或消除药物的不良反应；另一方面，药物代谢也可以使药物转化为活性代谢物，增强药物的疗效。 2. 请简要介绍一下药物的作用机制。 参考答案：药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列生物学效应的过程。药物可以通过多种方式发挥作用，包括与受体结合、调节酶活性、改变细胞膜通透性等。药物的作用机制决定了药物的药效和不良反应，对于合理用药和药物研发具有重要意义。 综上所述，药理学试题涵盖了药物分类、作用机制、药物代谢等内容，通过解
药理学考试题及答案
药理学考试题 一、单项选择题（每题3分，共30分） 1.药物的灭活和消除速度决定了 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 2.阿托品禁用于 A.青光眼 B.感染性休克 C.有机磷中毒 D.肠痉挛 E.虹膜睫状体炎 3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是 A.肝脏损害 B.神经毒性 C.胃肠道反应 D.抑制骨髓 E.脱发 4.青霉素引起的过敏性休克首选 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.地塞米松 D.多巴胺 E.氯化钙 5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是 A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些不良反应 D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期 E.增强机体应激性 6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是 A. SMZ B.SA C.SIZ D.SMD E.SD 7.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是 A.耳毒性 B.肾毒性 C.过敏反应肌肉阻断作用 D.胃肠道反应 E.神经 8.可诱发心绞痛的降压药是
A.肼屈嗪 B.拉贝洛尔 C.可乐定 D.哌唑嗪 E.普萘洛尔 9.肾上腺素禁用于 A.支气管哮喘急性发作 B.过敏性休克 C.心脏停搏 D.甲状腺功能亢进症 E.局部止血 10.普萘洛尔禁用于 A.心肌梗死 B.高血压 C.室上性心动过速 D.变异型心绞痛 E.甲状腺危象 二、多选题（每题4分，共20分） 1.新斯的明临床用于 A.重症肌无力 B.麻醉前给药 C.术后腹胀气与尿潴留E.筒箭毒碱中毒 D.阵发性室上性心动过速 2.对晕动病所致呕吐有效的药物是 A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.美克洛嗪 3.可致听力损害的药物有 A.头孢氨苄 B.卡那霉素 C.依他尼酸 D.链霉素 E.呋塞米 4.下列药物为保钾利尿药的是 A.螺内酯 B.阿米洛利 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 E.氢氯噻嗪 5.诱发强心苷中毒的因素有 A.低钾血症 B.低氯血症 C.高钙血症 D.低钠血症 E.高钾血症 三、判断题（每题3分，共30分；正确的在括号内标“+”，错误的标“-”) 1.药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。（）
药理学问答题及答案
1、举例说明肝药酶活性与血浆蛋白结合率对药物作用得影响。 答:肝药酶得活性对药物作用得影响: (1)肝药酶活性提高,可以加速药物得代谢,使药物得作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶得活性,可以加速自身得代谢，产生耐受性。诱导肝药酶得活性,也可以加速其它药物（如双香豆素)得代谢,使后者得作用减弱。 (2)肝药酶得活性降低，可使药物得生物转化减慢，血浆药物浓度提高与药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2、阿托品有哪些临床用途? 答：阿托品得临床用途: (1）、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛与肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） (2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药:②严重盗汗与流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。 (4)、缓慢型心律失常；窦性心动过缓,I、ＩＩ度房室传导阻滞。 (5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致得休克。 (6)、解救有机磷酸酯类中毒。 3、阿托品有哪些药理作用? 答：阿托品得药理作用： (1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛得平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱>胆管、输尿管、支气管 （2)、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。 (３）、对眼得作用:①散瞳；②升高眼内压;③调节麻痹 （4)、心血管系统: ①解除迷走神经对心脏得抑制，使心率加快与传导加速; ②扩张血管，改善微循环。 (5)、中枢神经系统:大剂量时可兴奋中枢 4、请比较毛果芸香碱与阿托品对眼得作用与用途. 答：(１)、阿托品对眼得作用与用途: 作用：①散瞳:阻断虹膜括约肌Ｍ受体. ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流. ③调节麻痹:通过阻断睫状肌Ｍ受体，使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。 (2)毛果芸香碱对眼得作用与用途： 作用:①缩瞳：激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。 ③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊. 用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）. 5、拟胆碱药与胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答:(1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药: ①M、N受体激动药ＡＣｈ
药理学问答题(附参考答案)
四、问答题 1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面 2、何谓首关消除，它有什么实际意义 3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 4、何谓肝药酶的诱导和抑制各举一例加以说明。 5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。 6、什么是药物的表观分布容积 (Vd) 有何意义 7、简述生物利用度及其意义 8、药物的不良反应主要包括哪些类型请举例说明。 9、何谓量效关系、最大效应和效价强度 10、简述药物的作用机制。 11、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型并各举一例说明。 12、何谓竞争性拮抗药有何特点 13、何谓非竞争性拮抗药，有何特点 14、试述受体调节方式及其意义。 15、列举新斯的明 (neostigmine) 的临床应用及禁忌证。 16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救试述它们的解毒机制。 17、简述阿托品 (atropine) 的药理作用。 18、试述阿托品 (atropine) 的临床应用。 19、试述阿托品 (atropine) 的不良反应及禁忌证。 20、简述山莨菪碱 (anisodamine) 的药理作用及临床应用。 21、试述东莨菪碱 (scopolamine) 的药理作用和临床应用。 22、试比较筒箭毒碱(tubocurarine) 和琥珀胆碱(succinylcholine) 的肌松作用的特点。 23、肾上腺素受体激动药有哪些类型各举一代表药。 24、简述肾上腺素 (adrenaline) 的药理作用和临床应用 25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型每类各列举一个代表药。 26、简述酚妥拉明 (phentolamine) 的药理作用及临床应用。 27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。 28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。 29、何谓局麻药的吸收反应
药理学经典问答题
药理学经典问答题 LT
二、常考简答题精选： 1、简述何谓药物作用的二重性。 答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。 2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。 安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。 安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。 3、简述受体的主要特征。 答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。 4、简述药物不良反应的类型。 答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。 5、简述主动转运的特征。 答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗ATP，分子
载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）。 6、简述简单扩散的基本特征。 答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于PH的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能。 7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。 答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。 8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？ 答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。 如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型
药理学题库(含参考答案)
药理学题库（含参考答案） 1、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是 A、硝酸甘油 B、普萘洛尔 C、硝苯地平 D、硝酸异山梨酯 E、维拉帕米 答案：B 2、急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量 A、多巴胺 B、麻黄碱 C、肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、去甲肾上腺素 答案：A 3、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的 A、能降低血压 B、有奎尼丁样作用 C、明显抗抑郁作用 D、阿托品样作用 E、可使正常人精神振奋 答案：E 4、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性 A、阿司匹林 B、度冷丁 C、罗通定颅通定 D、可待因 E、吗啡 答案：C 5、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是 A、地尔硫草 B、尼卡地平 C、维拉帕米 D、尼群地平 E、硝苯地平
6、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A、甘露醇 B、乙酰唑胺 C、螺内酯 D、氢氯噻嗪 E、呋噻米 答案：E 7、弥散性血管内凝血（DIC）选用的药物是 A、维生素K B、肝素 C、叶酸 D、甲酰四氢叶酸钙 E、双香豆素 答案：B 8、琥珀胆碱属于 A、非除极化型肌松药 B、竞争型肌松药 C、N1胆碱受体阻断剂 D、除极化型肌松药 E、中枢性肌松药 答案：D 9、可引起血糖升高的抗动脉粥样硬化药是 A、硫酸多糖 B、考来烯胺 C、烟酸 D、二十碳五烯酸 E、洛伐他汀 答案：C 10、肝素增强抗凝血酶Ⅲ灭活下列哪组凝血因子 A、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa B、Ⅱa、Ⅲa、Ⅳa、Ⅴa、Ⅶa C、Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅻa D、Ⅱa、Ⅵa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa E、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa
药理学问答题及答案自编
药理学问答题及答案 第一章总论 一、什么是药物？什么是药理学？ 答案：1）影响药物的机体的生理，生化作用改变病例的状态，可以预防、诊断、治疗疾病或计划生育的生化物质。 2）研究药物的生物体（机体和病原体）的作用机制及其规律的一门学科。 二、药物效应动力学研究的内容？ 答案：研究药物对集体的作用和作用规律 三、药物代谢动力学研究的内容？ 答案：研究药物的生物体对病原体的处置过程及药物在体内的吸收，分布生物转化和排泄的过程而随时间的规律改变。 四、简述药物的基本作用的类型 答案：1）药物的基本类型，兴奋，凡能使机体的功能活动增强的作用称为兴奋作用。 抑制：凡能使原有机体的功能活动减弱的作用叫抑制。 兴奋和抑制在一定的条件下可以互相转化，中枢过度兴奋（如长时间惊厥不止）会导致中枢衰竭抑制（抑制超限）会导致死亡
五、试述药物的选择作用及临床意义。 1局部作用与吸收作用，药物未吸收入血液循环以前，在用局部产生的作用称为局部作用，药物吸收入血循环后对器官组织所产生的作用称为吸收作用 2直接作用与间接作用：直接作用是指药物直接接触的器官，细胞所产生的作用，呋塞米直接作用肾脏所产生的利尿作用。间接作用是药物通过神经反射和体液调节引起远隔作用部位的器官产生功能变化，又称继发作用。如洛贝林刺激颈（主）动脉体反射性的兴奋呼吸中枢。 3选择作用：机体不同器官组织对药物的敏感性是不一样的，太多药物在治疗剂量时只对某器官组织有显着作用，而其他器官组织无作用或无明显作用。如洋地黄毒苷只选择性对心肌有兴奋作用，对骨骼肌则无影响。 六、何为药物作用的两重性？不良反应具体有哪些？ 答案：治疗作用：1）对因治疗 2）对症治疗 不良反应：1副作用是指药物在治疗剂量产生与治疗目的无关作用。 2毒性反应是指药剂量过大成时间过久或机体对药物特别敏感而引起的集体某些结构损坏或功能错乱的危害性反应 3三致反应是指某些药物损伤细胞遗传所致的特殊毒性反应 4变态反应是指药物作为抗原或半抗原所应起的病理性免疫反应，又称过敏反应5后遗反应是指停药后血药浓度已降至浓度以下时残存的药理效应。 6继发反应是指药物治疗作用所应起的不良后果或治疗矛盾。 7特异质反应是指少数特异质（有遗传缺陷）的病人，对某些药物产生的异常反
药理学题库(含答案)
药理学题库(含答案) 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究办法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物感化 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、经由过程空缺对照作比较阐发研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的感化——药动学一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中挑选一个最好答案。1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，假如增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加速B、解离度增高，重吸收增加，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加速D、解离度降低，重吸收增加，排泄减慢E、排泄速率其实不改动 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉打针后 E、皮下给药后 标准答案：C
药理学试题(含答案)
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
药理学题库附答案
药理学试题库 第一章绪言自测题 一、单选题1．药理学是（ C ） A. 研究药物代谢动力学 B •研究药物效应动力学 C •研究药物与机体相互作用规律 及作用机制的科学 D ．研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学 2 •药效动力学是研究（D） A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B .药物作用原理的科学 C .药物对机体的作用 规律和作用机制的科学 D •药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 二、名词解释 1. 药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2. 药效：研究药物对机体的作用规律和机制。 3. 药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。 第二章药物效应动力学自测题 单选题 1. 部分激动剂是（C） A.与受体亲和力强，无内在活性 B.与受体亲和力强，内在活性强 C.与受体亲和力强， 内在活性弱 D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强 2. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E ） A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应 二、多选题 1. 药物的不良反应包括有（ABCDE） A.副作用 B.毒性反应 C.致畸、致癌和致突变 D.后遗效应 E.变态反应 2. 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ） A.相加作用 B.增强作用 C.拮抗作用 D.联合作用 E.协同作用 三、名词解释 1. 不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 2. 治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。 3. 极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。 4. 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 5. 受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。 6.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 第三章药物代谢动力学自测题 一、单选题 1. 药物的吸收过程是指（1.D ）