070型分光光度计(白度色度仪)
Elrepho 070型分光光度计（白度色度仪）
Elrepho –能快速准确地测量颜色
在造纸工业中，为白度、亮度及色度控制提供了更高的标准。
主要测量：卷烟纸R457白度，不透明度，荧光白度，水松纸的色
差等。
其测量过程符合常用的光学测量标准的要求，例如：SCAN、
DIN、ISO、TAPPI、CPPA 和AFNOR。一些诸如截止滤光片及测
量光圈这类的重要细节均符合ISO2469的要求。应为这个仪器配备
测量台及一个便于使用的软件，所以它操作十分简便。
便于使用
为了便于快速测试，L&W Colour Brightness（颜色亮度）软件不但
得到了最大的优化，而且拥有十分有利于用户鉴定、测量及出具报
表的界面。可以按照要求来设定带有限定值及目标值的级别。这个
软件可以把大部分的光学特性显示出来。同时还可以进行计算以满
足用户的需求。
可以进行追踪的校准功能
Elrepho带有可以进行追踪的校准功能，它的依据是ISO的光度计校准层次及C和65D级的UV 校准，它还包含了一个运行标准及一个交货证明。这个软件具有一个易于检查校准功能、或者在必要时制作一个新校准的功能。它可以存储大量的带有目标值的参考资料及运行标准。
便于快速处理样品
Elrepho的设计可以使实验室里的工作更加简便一些。只需将样品放置在测量台上，然后自动对准仪器的测量光圈。测量不透明性时，暗盒会自动得到控制。实际上，一切都在测量软件的控制之下。
测量次序简单
软件会根据用户所规定的条件进行自动测量，例如 D65光源，C 光源或420 nm截止滤光片。只需按一下按钮，即可完成一切工作。
只需通过简单的拷贝及粘贴功能即可把测量结果复制到其他程序之中。再有一个办法就是把数据存储到与Excel兼容的文档之中。可以通过使用标准的命令及工具从其他数据库中恢复样品的特性（或把测量结果发送到其他数据库中）。
图形展示
这个程序具有通过众多方法来用图形显示结果的特性。趋势图可以长期用于监测生产过程，而 L*a*b* 图显示了一系列样品的色彩坐标。反射比曲线则提供了有关样品染色及荧光性的重要信息。
残余油墨推测
这种推定以散射测量及700nm的吸收系数为基础。只能对不透明的便笺样品或纸张及不透明的便笺进行测量。另外一个办法是用INGED的方法在两个加工阶段之间对油墨析出进行测量。
根据ISO22 754和TAPPI567国际标准，测量是在一张纸或者一块不透明的衬垫上进行的。不带自动测试台的分光光度计在测量例如填料的时候是有利的。根据各自的标准，测试也可以仅在不透明衬垫上进行。一个备选方法是采用INGEDE方法测试两个处理阶段之间的油墨去除情况。
系统完善
所交货物中包括Elrepho 分光光度计、L&W Colour Brightness（颜色亮度）软件、PC、打印机及检查校准功能的必要附件。Elrepho的标准版本上拥有一个用于快速处理样品的测量台，但也可以提供不带测量台的版本。
优势
?针对日常测试而优化的测量程序
?即使在很小的表面上也能进行可靠的测量
?对所有滤光条件只需一次校准过程
?带有不同UV设置的快速测量次序
?残余油墨推测
?在D65及C光源的条件下测量光亮度及白度。
色度实验
色度实验 一、实验目的 1. 了解色度学的基本原理。 2. 熟悉WSD-1A 型色度仪的实验装置及软件操作界面，并掌握使用方法。 3. 学会用透射或反射方法测量样品的主波长、纯度、色坐标等色度学量。 二、实验原理 色度学是研究颜色度量和评价方法的一门学科，现代色度学初步解决了对颜色作定量描述和测量的问题。 颜色可以分为黑白和彩色两个系列，黑灰白以外的所有颜色均为彩色系列。彩色可以用三个参数来表示：明度(亮度或纯度)、色调(主波长或补色主波长)和色纯度(饱和度)。明度表示颜色的明亮程度，颜色越亮明度值越大；色调反映颜色的类别，如红色、绿色、蓝色等。彩色物体的色调决定于在光照明下反射光的光谱成分。例如，某物体在日光下呈现绿色是因为它反射的光中绿色成分占优势，而其它成分被吸收掉了。对于透射光，色调由透射光的波长分布或光谱所决定。色纯度是指彩色光所呈现颜色的纯洁程度。对于同一色度的彩色光，其色纯度越高，颜色就越深，或越纯；反之颜色就越淡，纯度越低。色调和色纯度合称色度，它既说明彩色光的颜色类别，又说明颜色的深浅程度。 根据色度学原理，所有颜色均可由红、绿、蓝三种颜色匹配而成，这三种颜色称为三基色。为了定量地表示颜色，常用的方法是采用“三刺激值”，即红、绿、蓝三基色的量，分别用X 、Y 、Z 表示。在理论上，为了定量地表示颜色，采用平面直角色度坐标 Z Y X X x ++=， Z Y X Y y ++=， Z Y X Z z ++= x 、y 、z 分别是红、绿、蓝三种颜色的比例系数，1=++z y x 。用（C ）代表一种颜色，(R)、(G)、(B)表示红、绿、蓝三基色，则)()()(B z G y R x C ++=，如一蓝绿色可以表示为： )(63.0)(31.0)(06.0)(B G R C ++= 所有的光谱色在色坐标上为一马蹄形曲线，该图称为CIE1931色坐标。在图中红?、绿(G)、蓝(B)三基色坐标点为顶点，围成的三角形内的所有颜色的所有颜色可以由三基色按一定的量匹配而成。 图1 CIE1931色度图
原子吸收分光光度计使用说明书
GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书 1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用 1.1 仪器特点 原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。 (2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。 1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要
752紫外可见分光光度计使用方法解析
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
分光光度计说明
722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。
3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min， 暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
7200分光光度计的使用方法
分光光度计的结构与使用方法 2008-12-31 10:02:01 作者：来源：互联网浏览次数：122 文字大小：【大】【中】【小】 1. 分光光度法定义与应用 1.1 定义: 分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术. 1.2 特点: 灵敏,精确,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质. 1.3 应用: 生物<>化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测. 2. 分光光度计的基本结构和工作原理 2.1 分光光度计的分类 2.2 分光光度计工作原理 2.3 分光光度计的基本结构 2.4 分光光度法的测量误差 2.5 显色反应及其影响因素 2.1 分光光度计的分类 分光光度计的分类 红外分光光度计: 测定波长范围为大于760 nm的红外光区 可见光分光光度计: 测定波长范围为400~760 nm的可见光区 紫外分光光度计: 测定波长范围为200～400 nm的紫外光区 2.2 分光光度计工作原理 人眼可见的光只占电磁波谱的很小—部分(400~760nm) 它是一种频率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线电波到频率最大的γ-射线排成一列,即组成电磁波的波谱, 2.2.1 分光光度计的光谱范围 包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源. 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源. 氢灯的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源. 2.2.2 物质的吸收光谱(1) 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱. 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.
紫外分光光度计分类
紫外可见分光光度计的种类 分光光度计从分光元件来讲可分为棱镜式和光栅式两种，也有光栅加棱镜的高档分光光度计，现今的分光光度计大部分采用光栅分光。从结构上来区分可分为单光束、准双光束、双光束和双波长分光光度计 （1） 棱镜式分光光度计 棱镜式分光光度计采用棱镜作为分光元件，是分光光度计诞生前后分光的主要元件，随着电气化的发展，棱镜分光给结构设计带来了很大的麻烦，应用起来不够灵活，所以逐渐的被淘汰了，但在相当长的一段时间内，国内外的主要厂商都采用棱镜，到目前为止还有部分国内厂商在721、751等分光光度计上采用棱镜作为分光元器件。我们后边讨论的都是光栅式分光光度计，棱镜式后面不作分析。 （2） 单光束分光光度计 1945年美国Beckman 公司推出的世界第一台成熟的分光光度计，就是单光束分光光度计。单光束分光光度计只有一束单色光、一只比色皿、一只光电转换器。这种分光光度计测试过程简便，有高、中、低档之分。低档的目前国内有两种：一种是手动设置波长，通过旋钮转动刻度盘，同时带动光栅，从而达到设置波长的目的；一种是自动设置波长，通过电机带动扇形齿轮，同时带动光栅，从而达到自动设置波长的目的。这两种单光束分光光度计，之所以说它们低档，主要是因为它们的技术指标相对较差，他们的主要技术指标像：波长准确度一般在±2nm ，波长重复性一般在1nm ，功能也相对简单，测试结果误差较大。例如目前国内用的较多的型号有：721（上分）、722（上分）、751（上分）、752（上分）、754（上分）、T6（北京普析）。中档的目前国内一般采用丝杆结构，采用自动波长设置，电路设计也比较合理，采用较好的屏蔽技术和滤波技术，成品仪器比较稳定，也不易受外界的干扰，但是这种仪器，每个厂家做出来的效果不尽相同，有的做出来很不稳定，有的却很可靠，因为每个厂家的技术存在很大的差异，特别是在关键点上的处理，例如190nm 处的稳定性，国内目前很少有厂家做的好，有的厂家甚至在200nm 处还很不稳定，220nm 处的杂散光，国内厂家目前一般在0.2%T ，很少有厂家能做到0.1%T 以下，这种档次的仪器的波长准确度一般能做到±0.5nm ，波长重复性一般能做到小于0.3nm 。这种档次的仪器目前的性价比比较好，销量也很不错。像国内现在比较流行的型号如：756。高档的单光束分光光度计，一般采用非常先进的微机处理技术，电路设计也是非常的出色，结构设计也是极为合理，光路准确可靠，此类单光束分光光度计基本可以和准双光束以及双光束媲美，主机功能丰富，界面清晰，读数直观。 单光束紫外可见分光光度计的基本结构 （3） 准双光束紫外可见分光光度计 所谓准双光束，就是有两束光，一束通过比色皿，另一束光直接进入光电转换器。严格意义上来讲
美国HunterLab LabScan XE-黄色指数仪 测量样品的颜色
隆重推荐 美国HunterLab LabScan?XE 色度仪-黄色指数仪 LabScan?XE以一全新的观点测量颜色，其功能更多、性能更优、并且操作简便，自动化程度高。 测试所有形状、大小和结构的颜色 ——正如您的眼睛“看”颜色 全新规格的色度仪LabScan?XE以您看颜色的方式测量样品的颜色。LabScan?XE把颜色测量带进了一个新的和完全不同的先进技术水平，与当今市场上的其它任一产品相比，其操作更简便、自动化程度更高、功能更多。 从粉末、固体和液体到颗粒、薄片、纱线或纸，LabScan?XE均能给您最佳的颜色测量，它广泛应用在PP行业的黄色指数测定。 i
0°/45°光学几何结构为“看”颜色提供了较好的角度 如相同颜色的样品其表面光泽或纹理不同，人眼看的结果则是不同的颜色。LabScan?XE的0°/45°圆环几何结构利用含15点光纤环接受并平均从所有点来的反射光，这样，既得到快速、简便的测试结果，还自动考虑了结构、光洁或颗粒方面等变量的影响。 新的测试通用性——从引进的原材料到成品 现在LabScan?XE凭借其空前的多功能性、简便性和精度，可以测量所有大小、形态和形状各异的样品。例如：最大的照明面积可达44mm——在测量纹理和非均匀样品时，提供最优的精度。 另外, LabScan?XE还提供多台仪器之间优良的读数一致性。 ii
配色或QC——不管您在实验室还是在工厂现场LabScan?XE适合于质量控制和配色应用。您可以在实验室或生产上与PC 机连接使用，运行我们的Universal?软件进行质量控制或结合我们的EasyMatch?软件进行配色或QC亦或两者均用。或者，您也可用它与我们牢固的、可靠的DP-9000?处理器连接从而可以在恶劣的工厂环境使用。 建立新标准的标准特性 0°/45°检测——测试和考虑在纹理和光洁度上的变化；“看”颜色的方法同人眼一致。 44mm（1.75英寸）反射孔——光谱光度 计提供的最大反射孔，样品尺寸和结构变 化范围较宽以便更好的观察样品。 氙灯——无需更换，最符合D65。 自动反射校正——内置板维持最佳的测试 稳定性。 无风扇或空气过滤器——实际操作时无噪 音，维修率低。 紧凑的单件设计——节省空间位置，无外置电源。 双光路——最优的精度、重现性和长期使用性能。 测试功能键在样品孔边上，从而无需将手移到计算机上便可直接在测色仪上进行测试。 孔向上或向前结构——测试液体、固体、粉末或浆料。 iii
72型分光光度计工作原理
72型分光光度计工作原理 72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。 72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于被测试样的透光率。如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，狭缝宽度为0.32nm。反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由微电计指示，从刻度标尺上直接读出透光率的值。 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被
吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如EppendorfBiophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值 1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗
色度的测定
1 实验部分 1．1 仪器设备和试剂 1．1．1 仪器设备 751一GW 分光光度计。惠普上海分析仪器有限公司；比色管，50 mL双刻度具塞比色管； 3 cm比色皿；容量瓶等实验室常用器皿。 1．1．2 试剂 除特别说明外．测定中使用光学纯水及分析纯试剂。 1．2 光学纯水的制备 将0．2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100 mL二次蒸馏水或去离子水中浸泡 1 h，用它过滤250 mL二次蒸馏水或去离子水，弃去最初的250 mL，制得光学纯水，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。 1．3 标准溶液的配制 1．3．1 色度标准储备液 500度色度标准储备液：将(1．244~1．2446)g六氯铂酸钾(K2PtC16)及(1．000±0．001)g 六水氯化钴(C O C12·6H2O)溶于约500mL水中，加(99~101)mL盐酸(p=1．18 g／mL)并在1 000 mL的容量瓶内用水稀释至刻度。将溶液放在无色、密封的玻璃瓶中．存放在暗处，温度不能超过30℃。该溶液至少能稳定 6 个月。 1．3．2 色度系列标准溶液 在一组500 mL的容量瓶中．用移液管分别加入1．0、2．0、3．0、4．0、5．0、10．0、20．0、30．0、40．0及70．0 mL 储备液(1．3．1)，并用水(1．2)稀释至标线。溶液色度分别为1、2、3、4、5、10、20、30、40、70度。溶液放在密闭性好的无色玻璃瓶中，存放于暗处。温度不超过30℃时，这些溶液可稳定1个月。 1．4 分光光度计波长的选择 色度测量是相对值，被测样品的色度是通过与作为标准色系列的已知色度进行比较而求得。这种比较是通过751一GW分光光度计响应值而实现的，先用已知的标准色系列确定色度与吸光度之间的关系，为此，需要选择光度计对黄色调溶液吸光敏感的测定波长，使色度与吸光度之问的关系成直线关系．并尽可能不使直线偏离“0”点。为选择波长．多次进行试验，在固定使用 3 cm比色皿的条件下．选择不同波长进行试验，比较试验结果的离散性．最后确定分光光度法测定色度的最佳波长。 1．5 标准曲线绘制 使用751一GW分光光度计，在光路中使用深紫色滤光片，选择波长339 nm，以光学纯水做参比，用3 cm比色皿测量标准色阶的吸光度，以色度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线，要求所得曲线的线性相关系数在0．999 9以上。 1．6 样品的取用 取50 mL透明的样品于50 mL比色管中，如样品色度过高，可少取样品，加光学纯水稀释后比色．将结果乘以稀释倍数。若样品混浊，可先离心，取上层清液测定。 1．7 样品稀释色度准确性测定试验 取未知色度的样品．按1／2n方式进行稀释．配制成稀释样，测定各样品的吸光度与稀释倍数之间的线性关系。 1．8 注意事项 没作特别说明的色度测定试验，分光光度计使 用339 nm波长 （参考：分光光度法测定水样的色度曾凡亮，罗先桃）
可见分光光度计使用说明
722可见分光光度计 使 用 说 明 书 上海精密科学仪器有限公司
目录 第一章设计原理与主要用途 2 第二章仪器的工作环境 2 第三章仪器的安装 3 第四章主要技术指标及规格 3 第五章仪器视图与构件名称 3 第六章仪器使用操作说明 4 第七章仪器的应用问题解决方案11 附录A 仪器验收13
第一章 设计原理与主要用途 一、原理 分光光度计的基本原理是：物质在光的照射下会产生对光吸收的效 应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其 各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就 会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的 比例关系，即符合比耳定律。 0I I T = abc T I I A ===1lg lg 0 其中：T —透射比 A —吸光度 I 0—入射光强度 a —吸收系数 I —透射光强度 b —溶液的光程长度 c —溶液的浓度 由上式可以看出当吸收系数a 与光程长度b 不变时，吸光度与溶液 浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。 二、用途 本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工 业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进 行各种物质的定性定量分析。 第二章 仪器的工作环境 一、仪器的运输和存储 本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒及剧烈冲击。 本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库内，周围无酸性气 体、碱及其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃～40℃之间，相对 湿度不大于85%。 二、仪器的使用环境 避开阳光直射的场所和有较大气流流动的场所。 请不要安放在有腐蚀性气体及灰尘多的场所。 应避开有强烈振动和持续振动的场所。 应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。 仪器应放在可载重的稳定水平台面上，仪器背部距墙壁至少15cm 以 上，以保持有效的通风散热。 避开高温高湿环境 使用温度： 室温 5℃～40℃
色度密度仪 X-Rite 528操作培训
深圳市舜丰印刷材料有限公司 色度密度仪X-Rite 528操作培训 品质部：严国城2013-03-02
爱色丽528分光密度仪具备了测量颜色色差的功能，可以直接测量出表示颜色的参数Lab和Lch，并且能比较两个不同颜色的色差值，且能以△E的色差值来表示，不仅可以用于我们调色部的配色，调色，同时可用于车间生产的质量控制、色差评估等等。 一，外观及用户界面 二，解开基座锁定 1、将基座与仪器靠紧，旋转螺栓。 2、调整螺栓使其与基座缺口成一线。 3、小心释放基座。 三，电池充电
四，开启仪器 1、使用仪器进行操作时，只需打开位于仪器底部的电池开关。 2、打开电池开关或接入变压器后，显示屏会出现一个英文界面，直接按确定键进入主目录按键名称及其功能
向上跳位键：向上选择菜单项目。 向下跳位键：向下选择菜单项目。 X 主目录键：取消当前修改，返回到主目录。 退出键：取消当前修改，返回到上一级菜单。 确认键：进入被选项目的子菜单；对修改进行确认。 五，显示屏内主目录的界面 六，仪器校正 主目录 密度 颜色 匹配 自动选择功能 网点 叠印 印刷反差 色调误差/灰度 纸张指数 比较 校正 配置
1、在校正之前，确保校正参考标准（校正板）的清洁。 2、按向上/向下跳位键选中“校正”菜单，并按确认键进入。 3、将仪器放于校正板，使目标窗口对准白板。 4、压低仪器到基座，并保持其姿势3秒以上直到对话框提示”校正完成”松开。 5、通常情况下，仪器应每天（24小时）校正一次，保证仪器测量的准确与稳定。 全面校正的方法： 当更换测量口径或偏振片的时候需要进行全面校正。 1．主目录 > 配置>全面校正，进入全面校正界面（如下图）； 2．先测量白板，仪器会提示测量两次； 3．当屏幕提示“测量黑筒”时，将测量头对准房间中比较暗的地方，按住不放进行测量，直到仪器自动测量四次后才可松开； 4．此时屏幕左下角显示“完成”，表示校正成功。 七，设定仪器操作环境 初次使用时或后期使用时，可根据测量的需要在主目录下“配置”菜单中设定仪器的各项参数（下面介绍几项常用的参数）。 1、语言：中文、英文、日本等多种语言，在此忆设定为中文。 2、颜色选项：设定为Lab 方式：CIE 。 3、校正选项：设定为24小时。 4、并闭电力：暂设定为60秒。 5、自动识别：设定为“开”状态。 八，Lab 色空间 颜色空间—绘制颜色立体 所谓颜色空间即是将描述颜色的要素作为坐标并以此建立起来的三维空间。在颜色空间中， 每一种颜色都有唯一的一组参数与之对应，同样每一组参数也对应着唯一的一种颜色。 <测量白板> 测量白板 自动识别 校正 标准 白板 黑筒 校正
尤尼柯7200 型可见分光光度计使用操作规程
------致力成为医疗器械领域的引领者 文件名称： DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程 目的： 建立DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程。 适用范围： 适用于生产技术人员、质检人员。 职责： 公司生产技术人员、质检人员对本规定的实施负责。 规程： 1、使用方法 1）连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。 2）接通电源，使仪器预热20 分钟。（不包括仪器自检时间） 3）用
色度仪器单位
色度仪器单位 美国Wdegewood 色度分析系统采用AU/OD ，或Hazen, APHA ，ASTM ，EBC ，Pt-Co 或塞波色国际各行业通用标准单位。 系统配置 拟出水口色度监测系统： 出水口：AF21传感器＋980型显示器 产品技术资料 测量原理简介 AF21型 低量程色度传感器 用于980型双光束光度计的流体光学传感器，可测量处理过程中低色度流体的吸光度。 ● 有用于在线简易校准的内置式快速记忆性校正功能。 ● 灯源经过防暴测试，达到FM 和ATEX 防爆等级，适用于危险工矿条件 ● 可被设置测定波长范围在390nm 至650nm 内颜色的吸光度。 ● 光学耐热玻璃材料在工业条件下有高准确性和稳定性。也可选择火焰抛光的石英或蓝 宝石材料。 光源及投影透镜 镜子 参照 测量 样本管 过程液流 光束分 离器 光学过滤 检测器
●白炽灯具有较长使用寿命，可选的载气灯用于强光输出。 ●特定的参考检测波段最大限度地降低了浊度和颗粒物造成的测量误差。 ●100mm至250mm的量程范围提供了灵活的测量范围。 ●测量低量程色度（例如：0-10 APHA/Hazen）。 ●具有端口空气吹扫功能，用于防止光学窗口上的冷凝物累积。 ●出厂前所有的传感器均已通过测试，可提供完整的测试证明。 技术规格： 980型基于AF21或AF22型在线传感器的微处理器，主用于在可见光谱范围内，测量
液体处理过程中的色度和浓度。 ●测量颜色的吸光度达到5 AU/OD，或Hazen, APHA，ASTM，EBC，Pt-Co或塞波 色单位。 ●4*20字符显示器和6按钮的输入形式，操作 简单方便。 ●2路4-20mA模拟输出。 ●友好的用户校正菜单：可以采用EasyCal免 校正系统，以及就地流体标样来校正方式。 ●4个可配置的数字输入和3个光电隔离的数 字输出，可以接入PLC及其他外部控制系统 中。 ●智能内部诊断系统可报告任何系统错误或系统警报，包括传感器的失灵，线路故障和 内部处理器异常等。 ●基线和基线移动功能允许操作者自行设置零点。 ●高级函数放大器提供了更好的响应特性。 ●前面板的防护等级：NEMA4/IP65，或用于野外NEMA4/IP65可选外壳。 980型技术参数： 一般来讲，对于过程程水的色度测量所用的标尺是APHA / Hazen / Pt，类似或等同于我国国标的度。 饮用水的色度监测应用 斯堪的纳维亚半岛的工程，由德国TSP Conducta公司承建。选择了WA公司的980色度仪
分光光度计使用方法
一、一、721型分光光度计使用方法 1．调整 （1）（1）未接电源之前，应先检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置，如不是，则应分别按逆时针方向轻轻旋转至不能再动。电表指针 是否指“0”，如不指“0”，则应调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。灵 敏度选择旋钮处于“1”挡（最低挡）。然后旋转波长调节旋钮，调至所需 波长。 （2）（2）开启电源开关。打开吸收池暗箱盖，此时光门关闭，调节调零旋钮，使电表指针指透过率“0”刻度，盖上吸收池暗箱盖，光门打开，调 节“100%”旋钮，使指针指透过率“100%”刻度处。然后打开吸收池暗 箱盖，仪器预热20min。 2．校正 （3）（3）将盛有空白溶液的吸收池放人暗箱中吸收池架（又叫比色皿架）的第一格内，盛待测溶液的吸收池放入其他格内。 （4）（4）盖上暗箱盖，光门打开，空白溶液正好在光路上，旋转“100%” 旋钮，使指针指透过率“100%”处，如指针达不到“100%”处，应旋转 灵敏度旋钮，使灵敏度提高一挡。再打开暗箱盖，检查指针是否指透过率 “0”刻度处。反复调节“0”和“100%”，待指针稳定，即可测定。 3．测定 （5）（5）拉出吸收池架，使待测溶液进入光路即可从电表上读出溶液吸光度值。必要时，可把吸收池架推回去，再把空白溶液置于光路上，调节“0” 和“100%”，然后再拉出吸收池架，依次测定待测溶液吸光度值。 （6）（6）换另外3份待测溶液时，空白溶液不可倒掉，应再用空白溶液调节“0”和“100%”，直到所有的待测溶液测定完为止，才可倒掉空白溶液。 4．结束 测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。 二、二、722型光栅分光光度计使用方法 1．调整 （1）（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 （2）（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3）（3）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2．校正 （！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。 （2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。 （3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3．测定 （１）（１）吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。 （２）（２）浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。
722型分光光度仪操作方法
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc 称为摩尔吸光系数。其单位为L?mol-1?cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K?C?L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于 A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。
流体食品色度的测定-色辉计的使用
实验一流体食品色度的测定 ——比较测色仪(色辉计)的使用 一实验原理 观察镜筒下面的光学系统将光线反射90度并将观察视场分为左右二个部份，左部显示样品的颜色，右部显示滤色片的颜色，镜筒螺旋上的兰色校正滤色片用于校正光源的色温。 把一视场中两部份的颜色视觉效应调节到相同或相等的方法叫做颜色匹配，WSL—2比较测色仪就应用了这一原理。 二实验仪器、试剂 仪器：WSL—2比较测色仪(色辉计) 试剂：黄、绿两种溶液 三实验步骤 (1)安装 打开附件箱，在附件箱内装有一个镜筒，一套比色皿、二只备用灯泡。取出镜筒并旋入主机接口螺旋(旋下保护盖)，检查电源电压和灯泡接触情况并进行预热后即可测量样品。 (2)样品制备 测透明液体的颜色时，只需将液体注入比色皿中，再把比色皿放到比色箱的槽里即可开始测量(使比色皿紧贴色片盒窗口)。 (3)比色方法 开启电源，观察视场，左半部显示样品颜色，右半部显示标准滤色片的颜色，分别调整红、黄、兰滤色片组，直到左右两部份的颜色完全一致。此时，仪器槽板显示窗所显示的值即为被测样品的色度(同一颜色的值相加)。为了减少测量时间，最好事先估算一下测定的结果。 当一种或二种原色滤光片被调到最接近样品颜色时，如果其颜色比样品颜色深，可利用调入样品光路中的中性灰片来减弱样品的亮度，其数值为样品的亮度数据。这里必须注意，当三种原色的玻璃均被用于比色时，中性灰片就不能再使用了，只能调节示值最小的滤色片的方法来实现颜色的匹配。 测定黄色液体的颜色时，建议先将黄色罗维朋色度固定下来，然后用红、兰两色匹配，这样可以更快地确定片的位置。 另外，观察时，眼睛应居中观察。同时，凝视时间不宜过长，因为眼睛疲劳后分辨率会下降。也就是说，宁可分步观察也不要长时期地连续观察。 (4)颜色的命名 1.红：罗维朋红色 2.橙：红与黄的结合。若黄占多数，为黄橙色，若红占多数，为红橙色。 3.黄：罗维朋黄色 4.绿：黄与兰的结合。若黄占多数的黄绿色；若兰占多数为兰绿色。 5.兰：罗维朋兰色 6.紫：红与兰的结合，若红占多数，为红紫色；若兰占多数为兰紫色。 各种颜色都有“亮”、“暗”的概念。当三种原色都被用于比色时，该样品称为“暗X色”，其中最弱的一种原色值称作暗度值。当测量中必须使用中性灰片时，该样品称为“明X色”，中性灰片的色标值即为亮度值。
分光光度计的常见的故障及其排除方法
分光光度计的常见的故障及其排除方法 <一>打开主机后, 发现不能自检, 主机风扇不转1. 检查电源开关是否正常2. 检查保险丝(或更换保险丝) 3. 检查计算机主机与仪器主机连线是否正常 <二>自检时, 某项不通过, 或出现错误信息:1. 关机; 稍等片刻再开机重新自检2. 重新安装软件后再自检3. 检查计算机主机与仪器主机连线是否正常分光光度计<三>自检时出现“ 钨灯能量低”的错误1. 检查光度室是否有挡光物2. 打开光源室盖, 检查钨灯是否点亮; 如果钨灯不亮, 则关机, 更换新钨灯3. 开机, 重新自检4. 重新安装软件后再进行自检 <四>自检时出现“ 氘灯能量低”的错误 1. 检查光度室是否有挡光物 2. 打开光源室盖, 检查氘灯是否点亮; 如果氘灯不亮, 则关机, 更换新氘灯。换氘灯时, 要注意型号 3. 检查氘灯保险丝(一般为0 .5 A) , 看是否松动、氧化、烧断, 如有故障, 立即更换 4. 开机重新自检 5. 重新安装软件后再进行自检 <五>波长不准; 并发现波长有平移 1. 检查计算机与主机连线是否松动, 是否连接不好 2. 检查电源电压是否符合要求(电源电压过高或过低, 都可能产生波长平移现象) 3. 重新自检 4. 如果还是不行, 则打开仪器, 用干净小毛刷蘸干净的钟表油刷洗丝杆 <六>整机噪声很大
1. 检查氘灯、钨灯是否寿命到期; 查看氘灯、钨灯的发光点是否发黑 2. 检查220V 电源电压是否正常 3. 检查氘灯、钨灯电源电压是否正常 4. 检查电路板上是否有虚焊 5. 查看周围有无强电磁场干扰 6. 检查样品是否浑浊 7. 检查比色皿是否沾污 <七>光度准确度不准1. 首先检查样品是否正确、称样是否准确、操作是否正确2. 比色皿是否沾污3. 波长是否准确4. 重新进行暗电流校正5. 检查保险丝是否有问题(松动、接触不良、氧化) 6. 杂散光是否太大7. 噪声是否太大8. 光谱带宽选择是否合适9. 基线平直度是否变坏 <八>基线平直度指标超差1. 基线平直度测试的仪器条件选择是否正确2. 重新作暗电流校正3. 光源是否有异常(光源电源不稳、灯泡发黑、灯角接触不良) 4. 波长是否不准(是否平移) 5. 重新安装软件 <九>测量时吸光度值很大1. 检查样品是否太浓2. 检查光度室是否有挡光(波长设置在546nm 左右, 用白纸在样品室观看光斑)3. 检查光源是否点亮4. 关机, 重新自检5. 检查电源电压是否太低6. 重新安装软件 <十>吸光度或透过率的重复性差 1. 检查样品是否有光解(光化学反应) 2. 检查样品是否太稀 3. 检查比色皿是否沾污 4. 是否测试时光谱带宽太小 5. 周围有无强电磁场干扰。