钾钠长石粉的物理化学性质

钾钠长石粉

物性

长石是钾、钠、钙、钡等碱金属或碱土金属的铝硅酸盐矿物，晶体结构属架状结构。其主要成份为SiO 2 、Al 2 O 3 、K 2 O 、Na 2 O 、CaO 等。

长石的硬度波动于6-6.5，比重波动于2-2.5，性脆，有较高的抗压强度，对酸有较强的化学稳定性。

钾长石颜色多为肉红色，也有灰、白褐色。钠长石为白、灰及浅黄色，钙长石为白色或浅灰色。长石是一种含有钙、钠、钾的铝硅酸盐矿物，它有很多种，如钠长石、钙长石、钡长石、钡冰长石、微斜长石、正长石、透长石等。它们都具有玻璃光泽，颜色多种多样，有无色的，有白色、黄色、粉红色、绿色、灰色、黑色等等。有些透明，有些半透明。长石本身应该是无色透明的，之所以有色或不完全透明，是因为含有其他杂质。有些成块状，有些成板状、有些成柱状或针状等等。一般在火山岩和变质岩中存在的长石都很小，只有0.1～10毫米，在斑岩中可达5～10厘米，而在伟晶岩中有的可达数十米。长石是陶瓷和玻璃工业的原料。有的长石具有美丽的变彩或晕色，可被用作宝石的材料。

钾长石提钾实验方案

钾长石提钾实验方案方案一：NaCl熔盐浸取法本实验方案先参考钾长石提钾中的氯化物法，因为钾长石中主要组成为：K2O约7～11%，SiO2约65～75%，Al2O3约18～20%，还有部分微量杂质，与本实验的原料矿组成类似，而且实验所需药品及仪器易得，方法简单，先采用此方法做探索性实验，此方法中，破坏钾长石中的晶体结构是是制取钾肥的关键，而热分解时添加的助剂是必不可少的，本实验方案的是助剂NaCl（也可以采用CaCl2等其它助剂），实验开展的步骤为：先将矿与助剂按一定比例混合放在马弗炉中焙烧，取出冷却一段时间，浸取，过滤，定容，再用四苯硼钠重量分析法分析滤液中的钾含量，计算钾的溶出率，最后将钾钠分离，分步结晶。实验的具体步骤如下： 1.焙烧实验药品：原料矿；NaCl粉末实验仪器：分析天平；马弗炉；坩锅；烧杯；玻棒实验步骤：称取20g原料矿和20gNaCl粉末放入同一烧杯中，用玻棒将它们均匀混合后放入坩锅中，将坩锅放入马弗炉中加热，温度设定为800℃,加热为2h；其它条件不变，改变加热温度分别为850℃，900℃，950℃做三组单因素实验。这个过程中，反应温度对熔出率有较大的影响，只有当温度高于氯化钠的熔点时，才能有较好的熔出率，NaCl的熔点是801℃，氯化钠与钾长石的配比和反应时间也有一定影响，最后根据钾的溶出率优化反应条件。 2.浸取分离实验步骤：取一定量水于烧杯中，将焙烧物放入水中，使可溶性组分转为液相，成为浸出液，然后抽滤，使浸出液与不溶性固体残渣分离。 3.钾离子的分析实验方法：分析方法为四苯硼酸钠重量法，四苯硼酸钠重量法是测钾的国标方法，也是目前土壤、肥料中钾含量测试应用最为广泛的一种分析方法。其分析原理为：在碱性较弱的介质中，四苯硼酸钠溶液作为沉淀剂与待测溶液中的K+反应，形成白色的沉淀四苯硼钾，然后将所得沉淀进行过滤、洗漆、干燥并称重，根据沉淀的质量测得溶液中所含的钾含量。其反应式为：

钠长石系列

鈉长石系列钠长石是长石的一种，是常见的长石矿物，为钠的铝硅酸盐（NaAlSi3O8）。钠长石一般为玻璃状晶体，可以是无色的，也可以有白、黄、红、绿或黑色。它是制造玻璃和陶瓷的原料。很多岩石中都有钠长石的成分，人们称这样的矿物为造岩矿物。钠长石主要用于制造陶瓷、肥皂、瓷砖、地板砖、玻璃、磨料磨具等，在陶瓷上主要用于釉料。生成条件钠长石一种常见的长石矿物，为钠的铝矽酸盐(NaAlSi3O8)。在伟晶岩和长英质火成岩如花岗岩中最常见，亦见於低级变质岩中，并作为自生钠长石见於一些沉积岩中。钠长石通常形成各种颜色的脆性玻璃状晶体。可用来制造玻璃和陶瓷，但其主要意义在於是一种造岩矿物。钠长石是斜长石固溶体系列和碱性长石系列的钠质端员矿物。具三斜架状结构，矽和铝为四面体配位，形成较大的空位（即点阵位置），主要被阳离子钠占据。虽然所有矽原子和铝原子在这一结构中都占有四面体位置，但其位置具体情况不同。低温时矽和铝原子的分布是高度有序的，高温约1100℃时，原子的分布紊乱得多。[1][2 物化性能钠长石(图二) 钠长石的化学分子式为：Na2O·Al2O3·6SiO2 其理论化学组成为Na2O：11.8％；Al2O3：l9.4％；SiO2：68.8％，钠长石外观一般为白色、灰白色，硬度为6—6.5，密度为 2.61～2.64 g/cm3，熔点为1100℃左右。自然界的钠长石矿物很难达到其理论值，长石化学组成越接近其理论值，说明长石越纯、质量越好。钠长石在加热过程中，其理论熔点为1100℃。而天然钠长石矿，其熔点随化学组成不同而有所变化。 [3][2] 主要特点钠长石具有下列特点： 1、在高温时对石英、粘土、莫来石的熔解快，溶解度大。 2、熔融温度低，透明度好。 3、熔融温度范围较钾长石窄，熔体高温粘度较小，随温度的变化较快。[4][5] 主要用途钠长石矿物除了作为工业原料以外，在陶瓷工业中的用量占30%以上，还广泛应用于化工等其他行业。 1、玻璃溶剂：长石是玻璃混合料的主要成分之一，长石含氧化铝高，铁质含量低，可以减少碱的用量。此外长石融溶后变成玻璃的过程比较缓慢，结晶能力小，可

核酸的物理化学性质

7-3 核酸的物理化学性质上册P502 （一）核酸的水解：所有糖苷键和磷酸酯键都能被水解。（1）酸水解：糖苷键比磷酸二酯键易被水解，嘌呤碱糖苷键比嘧啶碱更易水解。（2）碱水解：磷酸酯键易水解，RNA比DNA易水解，因为RNA核糖上有2‘-OH，水解过程见P502。（3）酶水解：为水解磷酸二酯键的酶，专一水解核酸的为核酸酶。 1.核酸酶的分类：按底物专一性分为RNase（核糖核酸酶）和DNase（脱氧核糖核酸酶）。按对底物作用方式分为内切酶（作用点在核糖核酸酶内部）和外切酶（作用点在末端）。 2.RNase：如牛胰核糖核酸酶（EC 2.7.7.16），内切酶，作用位点为嘧啶核苷（Py） -3‘-磷酸与其他核苷酸之间的连键。 3.限制性内切酶：为DNase。剪裁DNA的工具，可用于核酸测序和基因工程。在细菌中发现，目前已找到限制性内切酶数千种。限制性内切酶往往与甲基化酶成对存在，自身酶作用位点的碱基被甲基化，内切酶不再降解，因而可识别和降解外源DNA。断裂位点处常有二重旋转（轴）对称性（回文结构，正读反读相同），在特定位点两条链切断后形成粘末端或平末端。限制性内切酶命名：如E. coR Ⅰ，第1个字母E(大写)，为大肠杆菌(E.coli) 属名的第一个字母，第2、3两个字母co（小写）为种名头两个字母，第4 个字母R，表示菌株，最后一个罗马字为该细菌中已分离这一类酶的编号。（二）核酸的酸碱性质：核苷和核苷酸都是兼性离子，碱基和磷酸基均能解离，见P505，具有酸碱性。由于DNA酸碱变性，使酸碱滴定曲线不可逆。（三）核酸的紫外吸收：嘌呤环与嘧啶环具有共轭双键，核苷和核酸的吸收波段在240~290nm，最大吸收值在260nm附近（蛋白质最大吸收值280nm）。（1）可用于测样品纯度（测吸光度A）： A260/A280比值，纯DNA应大于1.8，纯RNA应达到2.0，若样品混有杂蛋白，比值明显降低。对于纯样品，从260nm的A值即可算出含量。A值为1，相当于50μg/mL DNA双螺旋，或40μg/mL单链DNA（或RNA），或20μg/mL寡核苷酸。（2）核酸的摩尔磷吸光系数ε（P）：为含有1克原子磷（30.98g）的核酸在260nm 处的吸光系数。 ε（P）= A / CL. = 30.98 A / W L A：吸收值，C：每升溶液的磷摩尔数，C=W/30.98，L：比色杯内径。一般天然DNA ε（P）为6600，RNA为7700~7800 由于双螺旋结构使碱基对的π电子云发生重叠，使紫外吸收比单链减少，由此可判断DNA是否变性。

钾长石制硅钾钙镁速效复合肥

钾长石制硅钾钙镁速效复合肥 1概述钾长石由微斜长石、正长石及透长石组成，是地壳中非常常见的造岩矿物，属硅酸盐类，广泛分布于岩浆岩、变质岩及沉积岩中。长石族矿物在地壳中分布最广，在地壳中储量很大，约占地壳总量重量的50%，其中60%赋存在岩浆中，30%分布在变质岩中，10%存在于沉积岩主要是碎屑岩中，分布广泛，是许多含钾硅酸岩石的主要组分。钾长石属于长石家族中碱性长石类的富钾长石，分子式K[AlSi3O8]，其矿物理论含K2O16.9%，Al2O318.4%，SiO264.7%，但也往往含有一定数量的钠长石分子。钾长石硬度6—6.5，比重2.57 g／cm3，熔点1200℃,单斜晶系，钾长石由于杂质的存在，颜色呈白、黄、红、乳白色。钾长石不溶于水，除溶于氢氟酸外，也不溶于醋酸、硝酸、及硫酸等无机盐类。钾长石主要用于制造搪瓷、陶瓷及玻璃，少量用于制造钾肥。由于钾长石为难溶性含钾矿物，制造钾肥工艺难度大，生产成本高，目前尚未进行大规模工业产。因而，也制约了钾长石的开采及勘查。国内钾长石资源十分丰富，全国各省市内各有分布，在黑龙江、新疆、陕西、青海、云南、山西、辽宁、河北、河南、江苏、安徽、福建、广东、广西、四川、山东等19个省（区）市已有探明有大中型储量的矿床。截至2005年底，全国钾长石资源已探明保有储量一百亿吨以上，钾长石及其他含钾硅酸盐岩石中的钾，基本不能为植物所吸收，必须通过化学加工，使钾变成可溶性或枸溶性后，才能作为钾肥使用。可溶性钾盐资源的90%以上集中在加拿大、俄罗斯和德国。我国境内绝大部分钾资源为水不溶性的钾长石矿，但绝大部分是水难溶性或水不溶性的钾矿，而水溶性钾盐仅在青海、云南等地发现，主要表现为储量不大、开采不易及运输成本高。如何综合开发利用我国丰富的不溶性钾长石资源，具有重要的现实意义。国内外从20世纪初就开始利用钾长石制钾肥的研究，先后进行了数十种工艺研究，综合起来可分为：高炉冶炼法、热分解水浸法、封闭恒温法、酸分解法、烧结法、低温分解法、微生物法。其中高炉冶炼法炉温高达1500℃，为水泥厂生产水泥过程中将挥发出来的K2O与炉内的CO2作用在烟筒中回收钾肥，为我国综合利用钾长石制钾肥的首例，但产量较低。热分解法为上世纪70年代至90年代研究较多的方法，多为利用当地不同种类的价廉丰富的矿产资源与钾长石混合在600℃-1000℃热分解生成可溶性钾盐的方法，其工艺流程可以直接粉碎包装，也可以水浸后分离钾盐，副产物直接做水泥原料。低温分解法是比较有前景的利用钾长石制钾肥的方法，但是为了达到低成本的目的寻找价廉的助溶剂或催化剂是最佳的选择，该方法同时利用副产物制备白炭黑或偏硅酸钠、氢氧化铝或硫酸铝，终于摆脱了单纯制钾肥对钾长石所含硅铝资源的浪费，进一步发展硅系列精细化工是未来的发展方向。微生物法具有流程短，生产方法简单的特点，是一种生态环保的方法，但目前仍有许多的技术上亟待解决的问题。 2原料及指标要求 2.1原料 2.1.1钾长石：本方法生产硅钾钙镁肥的主要原料为钾长石，钾长石矿床的成因主要为正长岩型。钾长石矿床多出露于地台结晶基底及地槽褶皱系中，特别是花岗岩（包括混合花岗岩）出露区，在地台活化区的盖层中也有出露。为淡红色。块状构造，易成碎块，岩石成分为钾铝硅酸盐的火山凝灰物，形成凝岩后发生次变和脱玻作用，钾长石的主要矿物组成为长石、石英、高岭土、碳酸盐及不透明铁矿物等。本方法制造钾肥的钾长石的工业要求一般为：边界品位：K2O>11% Na2O、MgO+CaO之和尽可能低于 2~3% 2.1.2 石膏：本方法生产硅钾钙镁肥的主要助熔剂为工业废石膏、当地矿产白云石。废石膏是以硫酸钙为主要成分的一种工业废渣。废石膏呈粉状，主要成分是硫酸钙，含量在百分之80以上，其他成分为硅、铝、铁、镁、钠、钾、磷、硫、钛、锰、铈、碳、氟等元素的氧化物。废石膏的排放量很大，我国每年产生各类工业废石膏1亿多吨，累计堆存量已达几十亿吨，仅每生产一吨磷酸约可排出5吨磷石膏。大量废石膏如不加处置，任意堆存，不但占用大片土地，而且会污染水体和土壤。 2.1.3白云石：白云岩是碳酸盐岩，在地层是中较为常见的矿物，白云岩的主要成分是碳酸钙和碳酸镁，化学组成为CaMg[CO3]2。纯白云石为白色，含铁时呈灰色，风化后呈褐色。 3产品及产品指标产品性质和产品化验结果：硅钾钙镁肥是速效肥料，也含有部分枸溶性肥料，可以作基肥也可以用作追肥。硅钾钙镁肥的有效成分为：氧化钾3.5~5%、可溶性硅酸盐20~30%、氧化钙6~8%、氧化镁5~6%。是一种碱性肥料。硅钾钙镁肥对促进作物生育，提高产量和品质，增强植株抗病和抗倒伏能力，提高氮、磷肥效具有较好的效果，同时还能中和土壤酸性。

长石族宝石

长石族宝石长石可分为钾长石和斜长石。钾长石的化学成分为K A l S i3O8，又可分为正长石、透长石和微斜长石；斜长石为N a A l S i3O8-C a A l2S i2O8两种端员组分的完全类质同象系列。又可分为钠长石、奥长石、中长石、拉长石、倍长石和钙长石。一．主要品种：钠长石在正长石中出溶，这两种折射率稍有差异的长石的层状隐晶平行相互交生，产生光的散射，并可伴有干涉或衍射，由此在表面产生蓝色的浮光，朦胧似月光。若产生灰白色的浮光，则效果相对较差。。月光石中常含有“蜈蚣”状包裹体，是由两组近于垂直相交的初始解理产生的。月光石还可具有猫眼效应。月光石的主要产地是斯里兰卡、印度、马达加斯加、缅甸、坦桑尼亚、美国等。 2．天河石：

是微斜长石中绿色至蓝绿色变种。其颜色是含有铷所致。因常含有斜长石的聚片双晶或穿插双晶，而呈绿色和白色格子状、条纹状。微斜长石的主要产地是印度和巴西，另外，美国、加拿大、俄罗斯、马达加斯加、坦桑尼亚和南非也有产出。我国新疆、云南等地也有很好的天河石。 3．日光石：即是具砂金效应的奥长石。其中含有定向排列的金属矿物薄片，随着宝石的转动，能产生红色或金色的反光。一般为半透明。最重要的产地是挪威的南部和俄罗斯的贝加尔湖地区、美国和印度。 4．晕彩拉长石：即呈现晕彩的拉长石。其产生原因是拉长石内的聚片双晶薄片或内部所含的片状、针状金属氧化物引起光的相互干涉。

一般常显现蓝色和绿蓝色，芬兰产的晕彩拉长石具有鲜艳的晕彩，被称为“光谱石”。主要产地是加拿大、芬兰、俄罗斯、马达加斯加等地。二．质量评价在长石族宝石的质量评价中，特殊光学效应起着重要作用，这些光学效应越明显，其价值越高。如月光石以无色、透明至半透明、具漂浮状蓝色月光为最好，白色月光的价值就差多了；晕彩拉长石中以蓝色波浪状的晕彩最佳，其次是黄色、粉红色、红色和黄绿色；日光石则以金黄色、透明度高、强砂金效应者为最好，颜色偏浅或偏暗，均会影响价格；天河石的颜色也以纯正蓝色为最佳，其次为稍带绿色的蓝色。对具特殊光学效应的长石来说，内部包裹体对价值影响程度比其它宝石品种轻得多，轻至中等的瑕疵不影响价值，只有严重的裂隙等明显瑕疵会使其价格变低。

钾长石精粉市场发展概述报告

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钾长石精粉市场发展概述 (最新版报告请登陆我司官方网站联系) 公司网址: https://www.360docs.net/doc/c412241988.html, 1

钾长石精粉市场发展概述 (3) 第一节2010-2014年全球钾长石精粉市场发展总体概况 (3) 第二节钾长石精粉市场主要国家和地区发展概况 (3) 第三节2010-2014年中国钾长石精粉市场发展概况 (4) 2

钾长石精粉市场发展概述第一节2010-2014年全球钾长石精粉市场发展总体概况世界可溶性钾资源丰富，已探明的工业储量在200亿吨（K2O）以上，估计总资源将超过1400亿吨，且K2O品位高，含量大多高于20%，其中仅加拿大、俄罗斯和白俄罗斯就占80％以上。但我国可溶性钾资源不仅工业储量只有0.93亿吨（K2O），而且我国KCI的生产难度较大，产量将无法满足国内需求。钾长石精粉全球终端用户市场需求有所增长，尤其在亚洲、拉丁美洲及中东更为明显。亚太地区钾长石精粉消耗预计每年增长3%，而欧洲陶瓷工业用钾长石精粉消耗呈高速增长。全球钾长石精粉行业面临的挑战来自运输成本增加、天然气和燃油价格的上涨。此外，玻璃行业对钾长石精粉的需求预计在未来五年将有所下降。这也是钾长石精粉行业面临的另一挑战。 2010年，美国钾长石精粉产值约3，600万美元。对口销售的产量增加了3.6%，达570，000吨；而进口消费则维持在2，000吨；出口增长了62.5%，达13，000吨。 2010年钾长石精粉消费较之2009年增长了2.9%，达560，000吨。玻璃行业对钾长石精粉的消耗占终端消耗的70%；陶瓷行业和其他行业共占30%。玻璃行业对钾长石精粉的利用主要表现在玻璃容器的制造领域。尽管在某些领域（诸如婴儿食品、果汁、矿泉水和白酒）也面临从中国进口更为廉价的容器之压力，但玻璃容器制造业仍保持适度稳步发展态势。受房产业萎靡不振的影响，瓷砖和卫生瓷行业对钾长石精粉的需求市场低迷。应欧洲陶瓷制造商的请求，欧盟已着手对从中国进口的瓷砖进行反倾销调查，以判断中国进口是否造成了对欧盟瓷砖产业的伤害。第二节钾长石精粉市场主要国家和地区发展概况意大利 3

钾钠长石选矿试验报告

选矿试验报告技术中心 2016年07月26日

选矿试验人员刘国华王爱明陈东训李安李旺代明

目录 1、前言 2、样品的采集及制备 3、原矿性质 3.1原矿x-衍射分析 3.2原矿化学多项分析 3.3原矿石主要物理指标测试 4、选矿试验 4.1、强磁选除铁试验 4.2、酸洗除铁试验 4.2.1 酸洗浓度条件试验 4.2.2酸洗浸出时间条件试验 5、产品考查 6、结语

1、前言受委托方的委托，技术中心对其所送钾、钠长石矿样品进行选矿试验。经原矿粉晶X-衍射分析、化学多元素分析，矿石主要矿物以长石、石英为主，长石含量65%-75%，石英含量25-30%，次要矿物有白云母占2-3%、其它为微量。通过强磁脱铁试验，最终得到长石精矿K2O含量为4.86%，Na2O 含量为3.44%，回收率为93.67%，Fe2O3含量0.35%。通过洗矿+强磁脱铁试验，最终得到长石精矿K2O含量为4.73%，Na2O含量3.39%，回收率为76.82%，Fe2O3含量0.24%。通过高温酸洗除铁试验，最终长石精矿K2O含量为4.62%，Na2O 含量3.20%，回收率为98.91%，Fe2O3含量0.17%。本试验自2014年07月25日开始，2014年08月15日结束，历时20天。本试验结果仅对委托方所送样品负责。 2、样品的采集及制试验样品由委托方自行采集后送到技术中心。样品重量约为150Kg。将样品进行破碎加工至－1mm，作为试验样品，并缩分出1kg样品，作为化学分析样品。试样的破碎缩分流程如图2.1。

原矿（d＜50mm）化学分析样选矿试验样图2.1 原矿破碎缩分流程图

钾长石概况

河南卢氏县钾长石矿基本情况介绍一、钾长石矿产资源概况（1）卢氏县黄家湾钾长石矿 1978年3月16日原河南省地质四队曾进行过地质普查，并提交《河南省卢氏县黄家湾钾长石脉地质普查简报》。钾长石脉位于卢氏县西部十公里处的黄家湾附近，属沙河乡管辖，卢氏至潘河公路途经矿区，交通方便。该区分布地层主要为蓟县系官道口群，龙家园组隧石条纹白云岩，隧石条带白云岩，东西走向、北倾。南部为绢云绿泥千枚岩和含碳质千枚岩。钾长石脉产于白云岩系中，为顺层侵入。岩脉厚度30－40米，最厚60米左右，岩脉走向90°，北倾、倾角35－40°。大部分出露地表，少数黄土覆盖层厚度小，一般2－3米，最厚4－5米岩石自然风化。蚀变主要为高岭土化，蒙脱石化。粒状结构，地表疏松，有的呈砂粒状，易开采。该矿脉部分进行槽探工程揭露，控制长度1500米左右。矿石主要由钾长石组成，含有少量白云母、石英；微量矿物有榍石、白太石、磷灰石、黄铁矿、褐铁矿等。钾长石为肉红－灰白色，局部呈青灰色，自形晶粒状结构，块状构造。钾长石呈长柱状晶体杂乱分布。粒径在0.15×0.8mm－0.4×4.5mm之间，可见卡氏双晶，钾长石含量90－95%，在槽探工程取样分析结果中矿石化学成分主要为氧化钾（K2O）平均12.34%，最高为13.80%，最低为9.28%。

二氧化硅：（SiO 2）平均57.49%；氧化镁：（MgO ）平均0.55%；氧化钙：（CaO ）平均0.43%；氧化钠：（Na 2O ）平均0.49%；三氧化二铁：（Fe 3O 2）平均4.68%。样品分析结果（%） K 2O SiO 2 烧失 MnO Fe 2O 3 P 2O 5 MgO NaO CaO k －1 13.50 58.41 2.08 0.14 3.65 0.16 0.43 0.28 0.48 2 12.40 57.80 2.66 0.07 5.00 0.16 0.48 0.28 0.42 3 12.40 57.60 2.40 0.10 4.85 0.14 0.39 0.37 0.54 4 12.76 57.44 2.32 0.28 5.40 0.26 0.17 0.28 0.48

2016-2022年中国钾长石市场现状调研与十三五投资前景评估报告

2016-2022年中国钾长石市场现状调研与十三五投资前景评估报告中国报告网

2016-2022年中国钾长石市场现状调研与十三五投资前景评估报告 ?【报告来源】中国报告网—https://www.360docs.net/doc/c412241988.html, ?【关键字】市场调研前景分析数据统计行业分析 ?【出版日期】2016 ?【交付方式】Email电子版/特快专递 ?【价格】纸介版：7200元电子版：7200元纸介+电子：7500元 ?https://www.360docs.net/doc/c412241988.html,/yousejinshu/240313240313.html ?钾长石（KAlSi3O8）通常也称正长石，属单斜晶系，通常呈肉红色、呈白色或灰色。密度2.54-2.57g/cm3，比重2.56～ 2.59g/cm3，硬度6，其理论成分为SiO2 64.7%Al2O3 18.4%， K2O 16.9%。它具有熔点低（1150±20℃），熔融间隔时间长，熔融粘度高等特点，广泛应用于陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、电瓷、研磨材料等工业部门及制钾肥用。随着科学技术不断发展，钾长石用途日益广泛，传统陶瓷和搪瓷的釉料、玻璃熔剂、磨料等行业对钾长石的需求必然大大增加，尤其是提钾技术生产钾镁硅复合肥及钾长石粉等产品的巨大潜在需求，使得钾长石深度开发具有广阔的前景。我国钾长石资源丰富，据数据统计目前国内钾长石矿资源达60多个，储量约达79.14亿吨，按平均含量折算成氧化钾储量约为9.20亿吨。钾长石在黑龙江、新疆、陕西、青海、云南、山西、辽宁、河北、河南、江苏、安徽、福建、广东、广西、四川、山东等19个省（区）市已有探明有大中型储量的矿床，其中黑龙江、新疆、陕西、青海的储量约占钾长石已探明储量的90%。

钾长石粉生产项目可行性研究报告

钾长石粉投资环境概述一、国家“十三五”规划解读备受海内外关注的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十三个五年规划的建议》全文发布。通读之下，可以看出，中国决策层以科学发展为主题，以加快转变经济发展方式为主线，加快建设创新型国家呼之欲出。国务院办公厅发出“加快培育和发展战略性新兴产业的决定”，明确提出加快培育和发展战略性新兴产业的重要战略意义，并把节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料、新能源汽车等七大产业，作为中国现阶段重点培育和发展主攻产业。中共中央“十三五”规划的建议，共有十二个部分，涉及加快转变经济发展方式，开创科学发展新局面；坚持扩大内需战略，保持经济平稳较快发展；推进农业现代化，加快社会主义新农村建设；发展现代产业体系，提高产业核心竞争力；促进区域协调发展，积极稳妥推进城镇化；加快建设资源节约型、环境友好型社会，提高生态文明水平；深入实施科教兴国战略和人才强国战略，加快建设创新型国家；加快改革攻坚步伐，完善社会主义市场经济体制；实施互利共赢的开放战略，进一步提高对外开放水平等，皆可看出经济转型创新的主旨。在“发展现代产业体系，提高产业核心竞争力”中，坚持走中国特色新型工业化道路，必须适应市场需求变化，根据科技进步新趋势，发挥中国产业在全球经济中的比较优势，发展结构优化、技术先进、清洁安全、附加值高、吸纳就业能力强的现代产业体系。同时，改造提升制造业与培育发展战略性新兴产业并举。这实质上符合中国的现状，也同“从中国制造走向中国创造”的设想不谋而合。要加快建设创新型国家，深入实施科教兴国战略和人才强国战略必不可少。此次中共中央特别提到要全面落实国家中长期科技、教育、人才规划纲要，大力提高科技创新能力，促进科技成果向现实生产力转化。而要真正做到这一点，加强财税金融政策支持，自是题中之议，中共中央在建议中亦有力挺。在世界金融危机后，中国依靠低附加值的非核心部件加工和劳动密集型的产品出口之路已越走越难，各种形式的保护主义日益抬头。以转变经济发展方式为主线，推动创新型国家建设，既是挑战，更是机遇。在未来五年乃至更长时间里，

电石乙炔的性质(一)..

电石、乙炔等材料的物化性质一.产品及原料的物化性质 1.产品（乙炔） 1.1物理性质 1.1.1在常温常压下，纯乙炔为无色芳香气味的易燃气体，工业品因含硫化氢，磷化氢等杂质而有毒，并且具有特殊刺激性臭味。微溶于水，溶于乙醇、苯、丙酮等许多有机溶剂中，溶解度随温度升高而降低，比空气略轻。乙炔与空气能在很宽的范围内（ 2.3-81）×10-2形成爆炸混合物，爆炸迟滞时间只有0.017秒。 1.1.2主要物理常数密度：(0℃，100kpa) 1.17㎏∕m3 比重：(对空气) 0.9056 (对氧气) 0.8194 自燃点：305℃ 沸点：(或冷凝点) －83.66℃ 熔点：(或凝固点) －85℃ 临界温度：35.7℃ 1.2 化学性质 1.2.1乙炔是最简单的炔烃，又称电石气，分子式C2H2，结构式H-C≡C-H，乙炔中心C原子采用sp杂化。分子量26.4，纯乙炔在空气中燃烧2100度左右，在氧气中燃烧可达3600度。 1.2.2乙炔分子中碳与碳是三键相连,所以化学性质非常活泼。易发

生加成、氧化、聚合、金属取代等各种反应，还能与许多有机物进行反应。 a、加成反应：可以跟Br?、H?、HX等多种物质发生加成反应。例如与Br?的加成，现象：可以使溴水褪色或Br?的CCl?溶液褪色。利用乙炔与HCL加成，在加热和催化剂的作用下，就可以得到氯乙烯单体，再通过聚合反应就能得到通常所说的聚氯乙烯（PVC）。 b、氧化反应：可燃性：2C?H?+5O?→4CO?+2H?O（条件：点燃），现象：火焰明亮、带浓烟，燃烧时火焰温度很高（>3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。 c、聚合反应：由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。在一定条件下，乙炔也能与烯烃一样，聚合成高聚物-----聚乙炔。 d、金属取代反应（可用于乙炔的定性鉴定）：将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色乙炔银（AgC≡CAg）和棕红色乙炔亚铜（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。其他化学特性：

钾细菌

钾细菌摘要从供试土壤样品中筛选出几株高效解磷、解钾和自生固氮菌菌株,其中,以菌株Ｐ1、Ｋ1、Ｎ1解磷、解钾和固氮效果最好。盆栽试验结果显示:与对照相比,高效菌株组合Ｐ1Ｋ1Ｎ1能使番茄和油菜的生物量分别提高65.9%和68.4%。 1.1.3培养基。①ＬＢ培养基:胰蛋白10.0ｇ,ＮａＣｌ10.0ｇ,酵母粉5.0ｇ,Ｈ2Ｏ1000ｍｌ,ｐＨ值7.2。②阿须贝培养基:甘露10.0ｇ,ＮａＣｌ0.1ｇ,ＫＨ2ＰＯ40.2ｇ,ＣａＣＯ35.0ｇ,ＭｇＳＯ4·7Ｈ2Ｏ0.2ｇ,ＣａＳＯ40.1ｇ,Ｈ2Ｏ1000ｍｌ,ｐＨ值7.0。③解钾细菌培养基:甘露醇10.0ｇ,酵母粉0.4ｇ,ＭｇＳＯ4·7Ｈ2Ｏ0.2ｇ,Ｋ2ＨＰＯ40.5ｇ,ＣａＣＯ31.0ｇ,ＭｇＣｌ20.2ｇ,Ｈ2Ｏ1000ｍｌ,ｐＨ值7.2～7.4。④解磷细菌培养基:葡萄糖10.0ｇ,ＦｅＳＯ40.03ｇ,ＭｇＳＯ4·7Ｈ2Ｏ0.3ｇ,ＮａＣｌ0.3ｇ,(ＮＨ4)2ＳＯ40.5ｇ,ＫＣｌ0.3ｇ,ＭｎＳＯ40.03ｇ,ＣａＨＰＯ4或Ｃａ3(ＰＯ4)28.0ｇ,Ｈ2Ｏ1000ｍｌ,ｐＨ值7.0。⑤固体发酵培养基:麸皮95.0ｇ,麦糠5.0ｇ,ＣａＣＯ31.0ｇ,ＫＨ2ＰＯ40.5ｇ,Ｋ2ＨＰＯ40.5ｇ,Ｈ2Ｏ120ｍｌ,ｐＨ值7.0。解磷细菌的分离筛选。在不含磷的基本培养基中添加一定量难溶性的磷酸盐[ＣａＨＰＯ4或Ｃａ3(ＰＯ4)2]制成固体选择性培养基。将供试土样作系列梯度稀释后涂平板, 根据溶磷圈大小挑取单菌落作为初筛的产物。在250ｍｌ三角瓶中添加100ｍｌ不含磷的基本培养基,加入磷矿粉0.5ｇ,并接种初筛菌株,28℃180ｒ/ｍｉｎ培养7 ｄ,钼锑抗比色法[3]检测发酵液中可溶性磷的含量。解钾细菌的分离筛选。挑取在阿须贝培养基和钾细菌选择性培养基上都能生长的产荚膜光滑油滴状菌落,接种在100ｍｌ,含钾长石矿粉0.5ｇ的不含钾基本培养基中,28℃ 180ｒ/ｍｉｎ培养7ｄ,原子吸收法[3]测发酵液中可溶性钾的含量。自生固氮菌的分离筛选。以阿须贝培养基作为选择性培养基,挑取在阿须贝固体平板上能旺盛生长并形成棕色、褐色或黑色色素的菌落,接种在无氮的液体基本培养基中摇瓶培养,利用气相色谱法测其固氮酶活性[4],挑取固氮酶活性高的菌株。细菌的鉴定。对筛选出的几株高效解磷细菌、解钾细菌和自生固氮菌进行菌落形态比较、革兰氏染色及一系列生理生化反应,根据菌落特征和生理生化特征对筛选出的高效菌株进行鉴定。复合菌剂盆栽试验。取灭菌的田间耕作土,每盆装土2ｋｇ,试验设1个对照(不接菌)和2个处理(①Ｐ1Ｋ1Ｎ1和②Ｐ2Ｋ2Ｎ2),每处理施浇含菌108个/ｍｌ复合菌剂30ｍｌ,对照浇蒸馏水,共设3个重复。盆栽番茄每盆定植2株,生长期60ｄ;盆栽油菜每盆定植2株,生长期50ｄ。观察复合菌剂对番茄、油菜植株生长的影响,采收后统计其生物量。 (1)微生物肥料是指通过微生物的生命活动,增加植物营养元素的供应量,改善植物营养状况,从而增加作物的产量。微生物解磷机制可能与微生物分泌的有机酸有关,有机酸使难溶性的磷转化为能被作物吸收利用的可溶性磷。 (2)硅酸盐细菌能分解钾长石、云母等硅酸盐类矿物使难溶性钾转化为植物吸收利用的

乙炔的理化性质及危险特性表

标识中文名: 乙炔；电石气英文名: acetylene；ethyne 分子式: 分子量: CAS号: 74-86-2 化学类别: 危险性类别: 第2.1类易燃气体UN编号:1001;3374 理化性质性状与用途: 无色无味气体，工业品有使人不愉快的大蒜气味。是有机合成的重要原料之一。亦是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体，也用于氧炔焊割。临界温度(℃)：35.2 临界压力(MPa)：6.19 饱和蒸汽压(kPa)：4460(20℃) 燃烧热(kj/mol)]：1298.4 熔点(℃)]：-81.8(119kPa) 沸点(℃)]：-83.8 相对密度(水=1)：0.62 [相对密度(空气=1)]：0.91 自燃温度(℃)：燃爆物性与消防燃烧性：闪点(℃)：<-50 爆炸下限(V%)：2.5 爆炸上限(V%)：100.0 稳定性：稳定聚合危害：聚合建筑火险分级：燃烧(分解)产物：碳、氢。禁忌物：强氧化剂、碱金属、碱土金属、重金属尤其是铜、重金属盐、卤素。危险特性：极易燃烧爆炸。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。经压缩或加热可造成剧烈爆炸。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。能与铜、银、汞等的化合物生成爆炸性物质。灭火方法：用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉灭火。毒性毒性：空气中浓度为60%～80%时，几分钟动物出现麻醉；吸入浓度为20%时，发生嗜睡、呕吐、呼吸困难。健康危害侵入途径：吸入健康危害：具有弱麻醉作用。高浓度吸入可引起单纯窒息。暴露于20％浓度时，出现明显缺氧症状；吸入高浓度，初期兴奋、多语、哭笑不安，后出现眩晕、头痛、恶心、呕吐、共济失调、嗜睡；严重者昏迷、紫绀、瞳孔对光反应消失、脉弱而不齐。当混有磷化氢、硫化氢时，毒性增大，应予以注意。急救皮肤接触：不会通过该途径接触眼睛接触: 不会通过该途径接触。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：不会通过该途径接触。防护措施安全卫生标准：MAC(mg/m3):未制定标准PC-TWA（mg/m3）:未制定标准PC-STEL（mg/m3）:未制定标准TLV-C(mg/m3):未制定标准 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 工程控制：生产过程密闭，全面通风。呼吸系统防护:一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：一般不需特殊防护。身体防护：穿防静电工作服手防护：戴一般作业防护手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。泄漏消除所有点火源。根据气体的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接

钾长石的利用及相关工艺

钾长石的利用及相关工艺国外从钾长石提取钾盐的研究约有一百年的历史，第一次世界大战期间钾肥供需紧张，美国、加拿大、英国、日本等国兴起研究热潮，加热钾长石和石灰石来制备钾肥。二十世纪中叶，前苏联、保加利亚、罗马尼亚、匈牙利、芬兰及印度先后做不溶性含钾矿物质中提取钾盐制取钾肥，但进展缓慢，多数方法限于修修改改，提高不甚显著，少有崭新的方法涌现，理论探讨既不系统又欠深入。分解钾长石的方法繁多。按分解试剂可分为盐溶法、酸法、碱法、氟化物法。按分解方式可分为挥发法、焙烧浸取法、湿法等几类。其中以含钙化合物焙烧浸取法为主流。国内七十年代主要是利用烧水泥过程中副产钾肥，八十年代以后焙烧浸取法研究较多，九十年代中叶国内出现低温湿法分解钾长石。进入二十一世纪，山东科技大学化工学院薛彦辉教授在前人研究的基础上我们提出一种用催化剂低温分解钾长石的方法，利用原料生产硫酸铵钾复合肥，同时副产物可制得白炭黑和氢氧化铝，小试已通过国家鉴定（鉴定结论：“国际先进”。简单效益分析： 1）对含钾9—10%钾长石产品为3（NH4）2SO4·K2SO4。耗硫酸0.26份，1:4产出比。+4NH4OH=6SiO2 +2Al(OH) 3+2（NH4）2SO4·K2SO4+2H2O 2）成本计算：（产品：硫酸铵钾、氢氧化铝、白炭黑；原料：钾长石、硫酸、氨水、催化剂）投入产出=（1835+728+1435）×90%-200-288-331=2779元/日吨 3）煤耗： 14×（22.8+154.2）/75%=2478kg/75%=3304kg 3304×400×0.001=1321元 4）总电耗：155kw×1h×0.6元/度=93元（日吨平均每一设备运转1小时以内）5）人工：8人×30元/人日=240元总结：每日处理一吨钾长石：利润=2779-1321-93-240=1125元磷矿石和钾长石生产磷酸及可溶性钾盐的方法本发明是一种利用磷矿石与钾长石直接生产磷酸及可溶性钾盐的方法。其特征在于该方法包括下述步骤：选用含P2O5为15-30％的磷矿石，钾长石以K2O计含量为10-18％，与焦炭一起经破碎、球磨、加水成球、干燥，在温度1100-1400℃下煅烧10-30分钟，之后，将煅烧产物在1～5％柠檬酸溶液中浸泡12小时，浸泡温度为室温至60℃，分离出的滤液经结晶提纯，得到可溶性钾盐；磷矿石中的P2O5被还原成磷蒸气并挥发，在料层的上方磷蒸气被引入炉内的空气氧化成P2O5气体，在水化装置中P2O5气体被吸收得到磷酸。本发明解决了磷酸生产的废渣、废气排放问题，还缓解了我国可溶性钾资源依赖进口的现状，经济环保。

第十五章核酸的物理化学性质和研究方法答案法答案

第十五章核酸的物理化学性质和研究方法答案一．选择题 1-7 ③③②④①④ 二．判断题 1-4是否否否 5-9 是是是是是三．名词解释 cot：是DNA复性的动力学常数，数值上等于单链DNA初始浓度Co和复性完成一1. 1 2 半所需时间的乘积，其大小代表DNA顺序的复杂程度。 2 增色效应：由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。四．问答题 1、RNA比DNA更不稳定，为什么？ RNA的磷酸酯键易被碱水解，因为RNA的核糖上有2 ’-OH,在碱作用下形成磷酸三酯，磷酸三酯极不稳定，随即水解产生核苷2’，3’-环磷酸酯。该环磷酸酯继续水解产生2’-核苷酸和3’-核苷酸。DNA的脱氧核糖没有2 ’-OH，不能形成碱水解的中间产物，故对碱有一定抗性。 2、何谓变性？是否所有能引起蛋白质变性的因素都能引起核酸变性，或者引起核酸变性的因素都能引起蛋白质变性？变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开，从而核酸的天然构象和性质发生改变，但共价键并未断裂。 3、何谓Southern杂交？何谓Northern杂交？它们的原理和用途是什么？ Southern杂交是将凝胶电泳分开的DNA限制片段转移到硝酸纤维膜上进行杂交。其基本原理是将待检测的DNA样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和PCR产物判断等研究中。 Northern杂交将变性的RNA转移到硝酸纤维膜上，通过分子杂交以检测特异的RNA。原理：在变性条件下将待检的RNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，继而按照同Southern Blot相同的原理进行转膜和用探针进行杂交检测。用途：检测样品中是否含有基因的转录产物（mRNA）及其含量。 4、琼脂糖凝胶电泳对核酸研究有何用途？分离DNA分子大小从上百kb到数百bp, 凝胶电泳后可以用嵌合荧光染料显色，凝胶电泳后核酸样品可用多种方法自凝胶上回收。 5、为制备变性胶，常在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中添加什么变性剂？它们有何用途。为制备变性胶，常在琼脂糖凝胶中添加氢氧化甲基汞或甲醛，RNA在变性凝胶中电泳时，相对分子质量的对数才与迁移率成反比。在聚丙烯酰胺凝胶中添加8mol/L尿素或98%甲酰胺，DNA和RNA的二级结构已被破

钾长石制钾肥

钾长石低温烧结法制钾肥钾元素是农作物生长的必要元素之一。我国是含钾资源丰富的国家。但绝大部分是水不溶性的钾长石。水溶性钾矿床的分布很不均匀，且严重匮乏。钾长石含有Si-Al-O架状结构。其结构式为K［AlSi3O8］，组成的网状结构极稳定，所含钾不能直接被作物吸收。如何经济合理地综合利用我国丰富的水不溶性钾资源，以弥补我国农业发展钾肥短缺的局面，有着重要的意义。一、钾长石制取钾肥研究的进展由于国外可溶性钾资源较丰富。因此，利用水不溶性钾矿制取钾肥的研究，国外进行的较少。我国从六十年代初起就有了利用钾长石制钾肥的研究。到七十年代，在钾长石中加人助溶剂烧结的方法已经成型。利用钾长石、石灰石和煤或焦炭，按1：1：0.2比例混合，经粉碎加工成球煤，在立窑煅烧（1200～1250℃）．直接破坏钾长石的结构，使钾生成水溶性的铝酸钾成品含钾3.8％～5.4％，钾的溶出率在3％左右。燃烧法可以利用当地的石灰石和煤作原料，原料成本低，成为利用钾长石制取钾肥的一个途径。但生产过程中能耗大，且钾长石中钾的转化率较低（60％－90％），成为推广发展的主要障碍。七十年代后，高温熔融法制取复合肥取得一定的成果。该法在生产钙镁磷肥的基础上，配以

25％－30％的钾长石作原料，高温熔融（1200—1300℃）制得成品钙镁磷钾肥，其成品中有效磷在10％～14％、可溶钾在４％～５％，钾长石中钾的转化率大于95％。本法在矿石的综合利用降低生产成本上，无疑开辟了道路。河北蓟县利用立窑生产水泥、副产K2CO３，又开辟了综合利用钾长石的一条新路。该法用生产水泥的方法，以钾长石代替原料粘土，按石灰石82.4％～82％、钾长石14.2％～15.6％、铁矿石2.6％～3.2％、萤石1.1％和焦炭3％的比例，将原料破碎后配料混匀入炉，并提高炉缸内温度到1450℃．使K2O挥发，随高温气流带出，与二氧化碳作用生成可溶性K2CO３，而炉渣经加工后则成白色水泥。其中氧化钾的挥发率达95％以上。此法也是利用现有条件生产钾肥的一种方法。以后出现了钾长石、磷矿石联产KPO3和白水泥的主法等，但这类方法仅限于水泥厂或磷肥厂作为副产物生产钾肥，且也存在能耗过大的问题，尚不能广泛推广利用钾长石生产钾肥。二、低温分解法近年来，开发出低温分解法。在硫酸介质中，有助溶剂的存在，利用低温分解钾长石生产硫酸钾铵三元复合肥、聚氯化铝和白炭黑，其中助溶剂回收率＞90％，K2O、AlO3、SiO2的提取率＞80％，年加工5000ｔ钾长石(含K２O12％）可生产2900ｔ硫酸钾铵复合肥、8000ｔ聚氯化铝和3000ｔ白炭黑,具有一定的开发前景。