高中生物试验总结+人物总结超全超实用

高中生物实验总结

实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布实验原理 DNA 绿色 RNA 红色

分布 真核生物DNA主要分布在细胞核中 线粒体和叶绿体内也含

有少量的DNA RNA主要分布在细胞质中。

实验结果: 细胞核呈绿色,细胞质呈红色.

DNA 甲基绿绿色

RNA 吡啰红红色

实验二物质鉴定

还原糖+ 斐林试剂 砖红色沉淀

脂肪+ 苏丹III 橘黄色

脂肪+ 苏丹IV 红色

蛋白质+ 双缩脲试剂 紫色反应

1、还原糖的检测

1 材料的选取 还原糖含量高 白色或近于白色 如苹果 梨

白萝卜。

2 试剂 斐林试剂 甲液 0.1g/mL的NaOH溶液 乙液 0.05g/mL 的CuSO4溶液 现配现用。

3 步骤 取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL 斐林

试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入 →水浴加热2min左右→观

察颜色变化 白色→浅蓝色→砖红色

★模拟尿糖的检测

1、取样 正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、检测方法 斐林试剂 水浴加热 或班氏试剂或尿糖试纸

3、结果 用斐林试剂检测 试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿

病患者的尿液 未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。

4、分析 因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖 与斐林试剂发生反

应产生砖红色沉淀 而正常人尿液中无还原糖 所以没有发生反应。

2、脂肪的检测

1 材料的选取 含脂肪量越高的组织越好 如花生的子叶。

2 步骤 制作切片 切片越薄越好 将最薄的花生切片放在载玻片中央

染色 滴苏丹Ⅲ

染液2 3滴切片上→2 3min后吸去染液→滴体

积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精

制作装片 滴1 2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片

镜检鉴定 显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的

脂肪颗粒

3、蛋白质的检测

1 试剂 双缩脲试剂 A液 0.1g/mL的NaOH溶液 B液 0.01g/mL 的CuSO4溶液

2 步骤 试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL 摇匀→加

双缩尿试剂B液4滴 摇匀→观察颜色变化(紫色)

考点提示

1 常见还原性糖与非还原性糖有哪些

葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖 淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。

2)还原性糖植物组织取材条件

含糖量较高、颜色为白色或近于白色 如 苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。

3)研磨中为何要加石英砂 不加石英砂对实验有何影响

加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少 使鉴定时溶液颜色变化不明显。

4 斐林试剂甲、乙两液的使用方法 混合的目的 为何要现混现用

混合后使用 产生氢氧化铜 氢氧化铜不稳定。

5)还原性糖中加入斐林试剂后 溶液颜色变化的顺序为 浅蓝色棕色砖红色

6 花生种子切片为何要薄 只有很薄的切片 才能透光 而用于显微镜的观察。

7 转动细准焦螺旋时 若花生切片的细胞总有一部分清晰 另一部分模糊 其原因一般是什么

切片的厚薄不均匀。

8 脂肪鉴定中乙醇作用 洗去浮色。

9 双缩脲试剂A、B两液是否混合后用 先加A液的目的。怎样通过对比看颜色变化

不能混合 先加A液的目的是使溶液呈碱性 先留出一些大豆组织

样液做对比。

实验三观察叶绿体和细胞质流动

1、材料 新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶 口腔上皮细胞临时装片

2、原理 叶绿体在显微镜下观察 绿色,球形或椭球形。

用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接

近无色。

取材制片低倍观察高倍观察

考点提示

1)为什么可直接取用藓类的小叶 而不能直接取用菠菜叶

因为藓类的小叶很薄 只有一层细胞组成 而菠菜叶由很多层细胞

构成。

2 取用菠菜叶的下表皮时 为何要稍带些叶肉

表皮细胞除保卫细胞外 一般不含叶绿体 而叶肉细胞含较多

的叶绿体。

3)怎样加快黑藻细胞质的流动速度 最适温度是多少

进行光照、提高水温、切伤部分叶片 25℃左右。 4 对黑藻什么部位的细胞观察 所观察到的细胞质流动的现象最

明显 叶脉附近的细胞。

5 若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针 则在装片中该

细胞的细胞质的实际流动方向是怎样的 仍为顺时针。

6 是否一般细胞的细胞质不流动 只有黑藻等少数植物的细胞质

才流动 否 活细胞的细胞质都是流动的。

7 若观察植物根毛细胞细胞质的流动 则对显微镜的视野亮度应

如何调节

视野应适当调暗一些 可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。

8 在强光照射下 叶绿体的向光面有何变化

叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。

实验四用高倍镜观察线粒体和叶绿体一 实验目的

使用高倍镜观察叶绿体 原色观察 和线粒体的形态分布。

二 实验原理

叶绿体的辨认依据 叶绿体是绿色的 呈扁平的椭圆球形或球形。线粒体辨认依据 线粒体的形态多样 有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。

健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料 可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。

三 实验材料

观察叶绿体时选用 藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是 叶子薄而小 叶绿体清楚 可取整个小叶直接制片 所以作为实验的首选材料。

若用菠菜叶作实验材料 要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。

四 方法步骤

步骤注意问题分析

1 制片。用镊子取一片黑藻的小叶 放入载玻片的水滴中 盖上盖玻片。制片和镜检时 临时装片中的叶片不能放干了 要随时保持有水状态否则细胞或叶绿体失水收缩 将影响对叶绿体形态和分布的观察。

2 低倍镜下找到叶片细胞

3 高倍镜下观察叶绿体的形态和分布

4 制作人的口腔上皮细胞临时装片在洁净载玻片中央滴一滴健那绿染液→用牙签取碎屑→盖盖玻片

5 观察线粒体蓝绿色的是线粒体 细胞质接近无色。

讨论

1、细胞质基质中的叶绿体 是不是静止不动的 为什么

答 不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动 这种运动能随时改变椭球体的方向 使叶绿体既能接受较多光照 又不至于被强光灼伤。

2、叶绿体的形态和分布 与叶绿体的功能有什么关系

答 叶绿体的形态和分布都有利于接受光照 完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多 这可以接受更多的光照。

实验四观察有丝分裂

1、材料 洋葱根尖 葱 蒜

2、步骤 一 洋葱根尖的培养

二 装片的制作

制作流程 解离→漂洗→染色→制片

1. 解离: 药液: 质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精(1 :

1混合液).

时间: 3~5min .目的: 使组织中的细胞相互分离开来.

2. 漂洗: 用清水漂洗约10min. 目的: 洗去药液,防止解离过度,并

有利于染色.

3. 染色: 用质量浓度为0.01g / mL或0.02g / mL的龙胆紫溶液(或

醋酸洋红液)染色3~ 5min

目的: 使染色体着色,利于观察.

4. 制片: 将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,

盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片. 然后用拇指轻轻地按压

载玻片. 目的: 使细胞分散开来,有利于观察.

三 观察

1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞 细胞呈正方形 排列紧密,

有的细胞正在分裂。

2、换高倍镜下观察 分裂中期→分裂前、后、末期→分裂间期。 注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点 。其中 处于分裂间期的细胞数目最多。

考点提示

1)培养根尖时 为何要经常换水

增加水中的氧气 防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。

2 培养根尖时 应选用老洋葱还是新洋葱 为什么

应选用旧洋葱 因为新洋葱尚在休眠 不易生根。

3 为何每条根只能用根尖 取根尖的最佳时间是何时 为何

因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂 上午10时到下午2时 因为此时细胞分裂活跃。

4 解离和压片的目的分别是什么 压片时为何要再加一块载玻

解离是为了使细胞相互分离开来 压片是为了使细胞相互分散开来 再加一块载玻片是为了受力均匀 防止盖玻片被压破。

5 若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的 其原因是什么

压片时用力过大。

6)解离过程中盐酸的作用是什么 丙酮可代替吗

分解和溶解细胞间质 不能 而硝酸可代替。 7)为何要漂洗 洗去盐酸便于染色。

8)细胞中染色最深的结构是什么

染色最深的结构是染色质或染色体。

9 若所观察的细胞各部分全是紫色 其原因是什么

染液浓度过大或染色时间过长。

10 为何要找分生区 分生区的特点是什么 能用高倍物镜找分

生区吗 为什么

因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂 分生区的特

点是 细胞呈正方形 排列紧密 有的细胞处于分裂状态 不

能用高倍镜找分生区 因为高倍镜所观察的实际范围很小 难

以发现分生区。

11 分生区细胞中 什么时期的细胞最多 为什么

间期 因为在细胞周期中 间期时间最长。

12 所观察的细胞能从中期变化到后期吗 为什么

不能 因为所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞。

13 观察洋葱表皮细胞能否看到染色体 为什么

不能 因为洋葱表皮细胞一般不分裂。

14 若观察时不能看到染色体 其原因是什么

没有找到分生区细胞 没有找到处于分裂期的细胞 染液过

稀 染色时间过短。

实验五比较酶和Fe3+的催化效率

1 为何要选新鲜的肝脏

因为不新鲜的肝脏中 过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。

2 该实验中所用试管应选较粗的还是较细的 为什么

应选用较粗的 因为在较细的试管中容易形成大量的气泡 而影响卫生香的复燃。

3 为何要选动物的肝脏组织来做实验 其他动植物的组织的研磨液能替代吗

因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富 其它动植物组织也

含有少量的过氧化氢酶 所以能够替代。

4 相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液 哪一个催化效果好 为什么

研磨液效果好 因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。

5 滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时 可否共用下个吸管 为什么 不可共用 防止过氧化氢酶与氯化铁混合 而影响实验效果。

实验六色素的提取和分离

1、原理 叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇——提

取色素

各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同——分离色素

2、步骤

1 提取色素研磨

2 制备滤纸条

3 画滤液细线 均匀 直 细 重复若干次

4 分离色素 不能让滤液细线触及层析液

5 观察和记录: 结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a)、黄绿色(叶绿素

1 对叶片的要求 为何要去掉叶柄和粗的时脉

绿色、最好是深绿色。因为叶柄和叶脉中所含色素很少。

2 二氧化硅的作用 不加二氧化硅对实验有何影响

为了使研磨充分。不加二氧化硅 会使滤液和色素带的颜色变浅。

3 丙酮的作用 它可用什么来替代 用水能替代吗

溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替 但不能用水来代替 因为色素不溶于水。

4 碳酸钙的作用 不加碳酸钙对实验有何影响

保护色素 防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙 滤液会变成黄绿色或褐色。

5 研磨为何要迅速 要充分 过滤时为何用布不用滤纸 研磨迅速 是为了防止丙酮大量挥发 只有充分研磨 才能使大量色素溶解到丙酮中来。色素不能通过滤纸 但能通过尼龙布。

6 滤纸条为何要剪去两角 防止两侧层析液扩散过快。

7 为何不能用钢笔或圆珠笔画线 因为钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素 会影响色素的分离结果。

8 滤液细线为何要直 为何要重画几次

防止色素带的重叠 增加色素量 使色素带的颜色更深一些。

9 滤液细线为何不能触到层析液

防止色素溶解到层析液中。

10 滤纸条上色素为何会分离

由于不同的色素在层析液中的溶解度不同 因而它们随层析液在滤

纸条上的扩散速度就不同。

11 色素带最宽的是什么色素 它在层析液中的溶解度比什么色

素大一些

最宽的色素带是叶绿素a 它的溶解度比叶绿素b大一些。

12 滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素 胡萝卜素和叶黄

素。

13)色素带最窄的是第几条色素带 为何

第一条色素带 因为胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。

实验七观察质壁分离和复原 原色观察

1、条件 细胞内外溶液浓度差 活细胞 大液泡

2、材料 紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞 具紫色大液泡 质量浓度

0.3g/mL的蔗糖溶液 清水等。

3、步骤 制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片→观察→盖玻片一侧

滴蔗糖溶液,另一侧用吸水纸吸引→观察(液泡由大到小,颜色由浅

变深,原生质层与细胞壁分离)→盖玻片一侧滴清水, 另一侧用吸水纸吸引→观察(质壁分离复原)

4、结论:

细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度 细胞失水质壁分离

细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度 细胞吸水质壁分离复原

知识概要 制片观察加液观察加水观察

1 洋葱为何要选紫色的 若紫色过淡怎么办

紫色的洋葱有紫色的大液泡 便于观察液泡的大小变化 缩小光圈

使视野变暗些。

2 洋葱表皮应撕还是削 为何

表皮应撕不能削 因为削的表皮往往太厚。

3 植物细胞为何会出现质壁分离 动物细胞会吗

当细胞失去水分时 其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性 动物细胞不会发生质壁分离 因为动物细胞没有细胞壁。

4 质壁分离时 液泡大小和颜色的变化 复原时呢

细胞发生质壁分离时 液泡变小 紫色加深 当细胞质壁分离复原时 液泡变大 紫色变浅。

5 若发生质壁分离后的细胞 不能发生质壁分离复原 其原因是什么

细胞已经死亡 可能是外界溶液浓度过大 细胞失水过多或质壁分离时间过长

6 高倍镜使用前 装片如何移动

若要把视野中上方的物像移到视野的正中心 则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心 则要将装片继续向左方移动 因为显微镜视野中看到的是倒像。

7 换高倍物镜后 怎样使物像清晰 视野明暗度会怎样变化 如何调亮

换高倍物镜后 应调节细准焦螺旋使物像变得清晰 视野会变暗 可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。

8 所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系

目镜越长 放大倍数越小 物镜越长 放大倍数越大。

9 物像清晰后 物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系 物镜与载玻片之间的距离越小 放大倍数越大。

10)总放大倍数的计算方法 放大倍数具体指面积的放大倍数还

是长度的放大倍数

总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积 放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。

11 放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系

放大倍数越大 视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。

12 更换目镜 若异物消失 则异物在目镜上 更换物镜 若异物消失 则异物在物镜上、移动载玻片 若异物移动 则异物在载玻片上。

13 怎样利用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度 ①配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液②分别用以上不同浓度的溶液制成

某植物细胞的临时装片③用显微镜观察某植物细胞是否发生质壁

分离。某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分离的浓度和能引起质壁分离的浓度之间。

实验八DNA的粗提取与鉴定

二苯胺 加热 蓝色

考点提示

1)鸡血能用猪血代替吗 为什么

不能 因为哺乳动物的红细胞中没有细胞核 不能提取DNA。

2 鸡血中为何要加柠檬酸钠 为何要弃去鸡血细胞的上清液

防止血液凝固 因为上清液是血浆 不含细胞和DNA。

3 胀破细胞的方法 能用生理盐水吗

向血细胞中加入蒸馏水 使细胞大量吸水而胀破 不能用生理盐水 因为血细胞在蒸馏水中不能吸收水分。

4 该实验中最好应用玻璃烧杯还是塑料烧杯 为什么

最好用塑料烧杯 因为玻璃烧杯容易吸附DNA。

5 前后三次过滤时 所用纱布的层数分别是多少 为什么

第一次用一层纱布 有利于核物质透过纱布进入滤液 第二次用多层纱布 能防止DNA丝状物透过纱布进入滤液 第三次用两层纱布 既有利于DNA透过纱布 又能防止其它杂质透过纱布。

6 若实验中所得黏稠物太少 其原因是什么

第一次加蒸馏水过少 细胞未充分胀破 第二次加蒸馏水过

多或过少 第一次过滤用了多层纱布 第二次过滤用了一层纱布。

7 两次加入蒸馏水的目的分别是什么

第一次是为了使血细胞吸水胀破 第二次是为了降低氯化钠的浓度 有利于DNA有析出。

8 实验中搅拌溶液时 为何总要沿一个方向搅拌

防止DNA分子受到损伤。

9 两次析出DNA的方法分别是什么 原理分别是什么

第一次是加蒸馏水 降低氯化钠的浓度 促使DNA析出 第二次是加入冷酒精 因为DNA不溶于酒精溶液。

10)三次溶解DNA的液体分别是什么 原理分别是什么

第一次、第二次都是用浓度为2mol/L的氯化钠溶液 第三次用的是0.015mol/L 或2 mol/L 的氯化钠溶液。其原理是DNA在氯化钠中的溶解度 是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时 DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化钠溶液和0。015mol/L的氯化钠溶液对DNA的溶解度都比较高。

11)鉴定DNA时为何要用两支试管 其现象分别是什么

其中不加DNA的试管起对照作用。该试管溶液不变色 另一支加有DNA的试管溶液变蓝色。

实验九探究酵母菌的呼吸方式

1、原理: 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水 C6H12O6 6O2 6H2O6→6CO2 12H2O 能量

在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳

C6H12O6→2C2H5OH 2CO2 少量能量

2、装置 见课本

3、检测 1 检测CO2的产生 使澄清石灰水变浑浊 或使溴麝香

草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。

2 检测酒精的产生 橙色的重铬酸钾溶液 在酸性条件下与酒精

发生反应 变成灰绿色。

实验十观察细胞的减数分裂

1、目的要求 通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别减数

分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目 加深对减数分裂过程

的理解。

2、材料用具 蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 显微镜。

3、方法步骤

1 在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别初级精

母细胞、次级精母细胞和精细胞。

2 先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二

次分裂中期、后期的细胞 再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、

位置和数目。

实验十一低温诱导染色体加倍

1、原理 用低温处理植物分生组织细胞 能够抑制纺锤体的形成

以致影响染色体被拉向两极 细胞也不能分裂成两个子细胞 于是

植物细胞染色体数目发生变化。

2、方法步骤

1 洋葱长出约1cm左右的不定根时 放入冰箱的低温室内 4℃ 诱导培养36h。

2 剪取诱导处理的根尖约0.5~1cm 放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h 以固定细胞的形态 然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。

3 制作装片 解离→漂洗→染色→制片

4 观察 比较:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发

生改变的细胞.

3、讨论 秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍 这两种方法在

原理上有什么相似之处

实验十二调查常见的人类遗传病

1、要求 调查的群体应足够大 选取群体中发病率较高的单基因

遗传病。如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等.

2、方法: 分组调查,汇总数据,统一计算.

3、计算公式

某种遗传病的发病率=

某种遗传病的患病人数

某种遗传病的被调查人数

×100%

实验十三探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用1、常用的生长素类似物:NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲

哚丁酸)等

2、方法

①浸泡法 把插条的基部浸泡在配置好的溶液中 深约3cm 处理几小时或一天。处理完毕就可以扦插了。这种处理方法要求溶液的浓度较低 并且最好是在遮荫和空气湿度较高的地方进行处理。

②沾蘸法 把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下 约5s 深约

1.5cm即可。

3、预实验 先设计一组浓度梯度较大的实验进行探索,在此基础上设计细致的实验.

4、实验设计的几项原则: ①单一变量原则(只有溶液的浓度不同)

②等量原则(控制无关变量,即除溶液的浓度不同外,其他条件都相

同) ③重复原则(每一浓度处理3~5段枝条) ④对照原则 相互对照、空白对照 ⑤科学性原则

实验十四探究培养液中酵母菌数量的动态变化

1、培养酵母菌 温度、氧气、培养液 可用液体培养基培养

2、计数 血球计数板(2mm×2mm方格,培养液厚0.1mm)

3、推导计算

4、讨论 根据7天所统计的酵母菌种群数量画出酵母菌种群数量的增长曲线 推测影响影响酵母菌种群数量变化的因素。

实验十五土壤中动物类群丰富度的研究

1、丰富度的统计方法通常有两种 记名计算法和目测估计法

记名计算法 指在一定面积的样地中 直接数出各种群的个体数目 这一般用于个体较大 种群数量有限的群落。

目测估计法 按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的

多少。等级的划分和表示方法有 “非常多、多、较多、较少、少、

很少”等等。

2、设计数据收集和统计表 分析所搜集的数据。

实验十六种群密度的取样调查

1 什么是种群密度的取样调查法

在被调查种群的生存环境内 随机选取若干个样方 以所有样方种

群密度的平均值作为该种群的种群密度。

2 为了便于调查工作的进行 在选择调查对象时 一般应选单子叶植物 还是双子叶植物 为什么

一般应选双子叶植物 因为双子叶植物的数量便于统计。

3 在样方中统计植物数目时 若有植物正好长在边线上 应如何统计 只计算该样方相邻的两条边上的植物的数目。

4 在某地域中 第一次捕获某种动物M只 标志后放回原处。第二次捕获N只 其中含标志个体Y只 求该地域中该种动物的总数。MN/Y

5 应用上述标志重捕法的条件有哪些 ①标志个体在整个调查种群中均匀分布 标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会。②调

查期中 没有迁入或迁出。③没有新的出生或死亡。

常见试剂及作用总结

1、斐林试剂

甲液 0,1g/ml的NaOH溶液

乙液 0,05g/ml的CuSO4溶液。

作用 检测还原糖。

2、双缩脲试剂

A液 0,1g/ml的NaOH溶液

B液 0,01g/ml的CuSO4溶液。

作用 检测蛋白质。

3、苏丹Ⅲ 检测脂肪。

4、碘液 检测淀粉。

5、甲基绿 检测DNA

6、毗罗红 检测RNA

8、0,1g/ml KNO3溶液作用 用于植物质壁分离实验。

9、酸性重铬酸钾溶液作用 检测酒精。

10、无水乙醇或丙酮 作用 提取色素

11、汽油作用 做层析液分离色素。

12、解离液15%HCl和15%酒精

13、0,01g/ml或0,02g/ml龙胆紫或醋酸洋红试剂作用 染染色体

14、70%酒精作用 医用消毒。

15、卡诺氏液95%酒精和32%冰醋酸混合。

16、二苯胺作用 鉴定DNA

17、班氏糖定性试剂作用 鉴定葡萄糖

18、碳酸钙作用 保护色素。

19、秋水仙素

作用 处理萌发的种子或幼苗可使染色体数目加倍。也可诱导基因突变。

20、氯化钙。作用 增强细菌细胞壁通透性 用于基因工程。

21、NaOH溶液作用 吸收二氧化碳或改变溶液PH

22、Ca(OH)2溶液。作用 用于鉴定二氧化碳。

23、NaHCO3溶液。作用 提供二氧化碳。

酒精的作用

一 体积分数为50%的酒精

1.1作用 洗去浮色。

1.2原理 苏丹Ⅲ是弱酸性染料 易溶于体积分数为50%酒精。

1.3使用

脂肪的鉴定实验。在该实验中 用苏丹Ⅲ对花生子叶薄片染色后 在薄片上滴1 2滴体积分数为50%的酒精溶液 可以洗去被染玻片标本上的苏丹Ⅲ染液浮色。

二 体积分数为95%的酒精

2.1作用

①解离

②析出提取含杂质较少的DNA。

2.2原理

①解离原理 用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精1∶1

混合 能使组织中的细胞互相别离开来

②析出提取含杂质较少的DNA的原理 DNA不溶于酒精 尤其是体积分数为95%的冷冻酒精 而细胞中的某些物质可以溶解于酒精。

2.3使用

①察看植物细胞的有丝分裂 观察根尖分生区细胞有丝分裂

②DNA的粗提取与鉴定。

②体积分数95%的酒精低温诱导植物染色体数目的变化 解离。

三 体积分数为75%的酒精

3.1作用 消毒杀菌。

人教部编版高中生物实验考点详细总结

人教部编版高中生物实验考点详细总结 考纲规定的17个实验: 1.生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定(鉴定物质成分的生化实验) 2.高倍显微镜的使用和观察叶绿体(观察类实验) 3.观察细胞质的流动(观察类实验) 4.观察植物细胞的有丝分裂(观察类实验) 5.比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率(物质性质的探索实验) 6.探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用(物质性质的探索实验) 7.温度对酶活性的影响(物质性质的探索实验) 8.叶绿体中色素的提取和分离(物质性质的探索实验)9.观察植物细胞的质壁分离与复原(观察类实验) 10.植物向性运动的实验设计和观察(生理现象的分析设计实验) 11.设计实验.,观察生长素或生长素类似物对植物生长发育的影响(生理现象的分析设计实验) 12.DNA的粗提取与鉴定(鉴定物质成分的生化实验)13.调查人群中的遗传病(调查实验) 14.种群密度的取样调查(调查实验)

15.设计并制作小生态瓶,观察生态系统的稳定性(生理现象的分析设计实验) 16.调查环境污染对生物的影响(调查实验) 17.观察SO2对植物的影响(观察类实验) 一、教材实验复习 (一)观察类实验 1、高倍镜的使用和观察叶绿体 实验原理:叶绿体存在于细胞质基质中,一般是绿色的、扁平的椭球形或球形。可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。 材料:藓类的叶(或菠菜叶等)。 步骤:取材(藓类叶)→制片→观察 注意问题:实验过程始终保持有水状态 2、观察细胞质流动 实验原理:活细胞中的细胞质处于不断流动的状态,可用叶绿体运动作为标志。 实验材料:选材标准:细胞质流动快,含叶绿体,易获得,容易制片观察的新鲜植物。 如:黑藻幼嫩叶片:优点是叶扁平、薄,含叶绿体,易观察。 其它如:南瓜幼苗的表皮、向日葵舌状花瓣表皮、大白菜内层叶脉表皮细胞、紫鸭跖草花丝上的表皮毛等。 步骤:取材→制片→观察

高一生物实验报告大全

高一生物实验报告大全 实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布 实验原理:DNA 绿色,RNA 红色 分布:真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。 实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色。 实验二物质鉴定 还原糖+ 斐林试剂砖红色沉淀 脂肪+ 苏丹III 橘黄色 脂肪+ 苏丹IV红色 蛋白质+ 双缩脲试剂紫色反应 1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用。 (3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色) ★模拟尿糖的检测 1、取样:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸 3、结果:(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。 4、分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林试剂发生反应产生砖

红色沉淀,而正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应。 2、脂肪的检测 (1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。 (2)步骤:制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央 染色(滴苏丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精) 制作装片(滴1~2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片) 镜检鉴定(显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒) 3、蛋白质的检测 (1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色) 考点提示: (1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。 (2)还原性糖植物组织取材条件? 含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 (3)研磨中为何要加石英砂?不加石英砂对实验有何影响? 加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少,使鉴定时溶液颜色变化不明显。 (4)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用? 混合后使用;产生氢氧化铜;氢氧化铜不稳定。

高中生物必修一工作总结

高中生物必修一工作总结 篇一:高中生物必修一知识点总结 必修一 第一章走进细胞 第一节从生物圈到细胞 一、生命活动离不开细胞 1、细胞是生物体结构和功能的基本单位。 二、生命系统的结构层次 细胞→组织→器官→系统(植物没有)→个体→种群→群落→生态系统→生物圈 第二节细胞的多样性和统一性 一、使用显微镜 1、方法:先对光:一转转换器;二转聚光器;三转反光镜再观察:一放标本孔中央;二降物镜片上方;三升镜筒仔细看 2、注意:(1)放大倍数=物镜的放大倍数×目镜的放大倍数(2)物镜越长,放大倍数越大目镜越短,放大倍数越大“物镜—玻片标本”越短,放大倍数越大(3)物像与实际材料上下、左右都是颠倒的(4)高倍物镜使用顺序:低倍镜→标本移至中央→高倍镜→大光圈,凹面镜→细准焦螺旋(5)污点位置的判断:移动或转动法

二、细胞的类型 1、原核细胞:没有典型的细胞核,无核膜和核仁。如细菌、蓝藻类、衣原体、支原体、放线菌、乳酸菌等原核生物的细胞。 2、真核细胞:有核膜包被的明显的细胞核。如动物、植物和真菌(酵母菌、霉菌、食用菌)等真核生物的细胞。 3、细胞学说的建立和发展 发明显微镜的科学家是荷兰的列文?虎克; 发现细胞的科学家是英国的胡克; 创立细胞学说的科学家是德国的施莱登和施旺。施旺、施莱登提出“一切动物和植物都是由细胞构成的,细胞是一切动植物的基本单位”。 在此基础上德国的魏尔肖总结出:“细胞只能来自细胞”,细胞是一个相对独立的生命活动的基本单位。这被认为是对细胞学说的重要补充。 第二章组成细胞的分子 第一节细胞中的元素和化合物 一、组成细胞的原子和分子 1、细胞中含量最多的6种元素是C、H、O、N、P、Ca (98%),称为大量元素。有些含量较少,如Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等,被称为微量元素。 2、组成生物体的基本元素:C元素。(碳原子间以共价

高中生物科学家及其实验总结

高中生物科学家及其实验总结 (1)19世纪30年代,德国施莱登和施旺提出了细胞学说,指出细胞是一切动植物结构的基本单位。 (2)1543年,比利时维萨里发表巨著《人体构造》揭示人体器官水平的结构法国比夏指出器官是由低一层次的结构——组织构成 (3)1665年,英国虎克用显微镜观察植物木栓组织并发现由许多规则的小室组成,并把“小室”称为——细胞 (4)荷兰著名磨镜技师列文虎克,用自制显微镜观察到不同形态的细菌、红细胞和精子等。 耐格里用显微镜观察了多种上植物分生区新细胞的形成,发现新细胞的产生原来是细胞分裂的结果。 (51858年,德国的魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞” 英国的桑格经过10年努力,终于在1953年测得牛胰岛素全部氨基酸的排列顺序(6)19 65年我国科学家完成结晶牛胰岛素的全部合成 (7)19世纪末,欧文顿提出膜是由脂质组成的 (8)1959年,罗伯特森提出生物膜的模型,所有生物都是由蛋白质——脂质——蛋白质(静态模型)(9)1972年桑格和尼克森提出流动镶嵌模型 (10)1773年,意大利科学家斯帕兰札尼,通过实验证明,胃液有化学性消化作用。 (11)1857年法国微生物学家巴斯德,通过显微镜观察,提出酿酒中的发酵是由于酵母细胞的存在,没有活细胞的参与,糖类是不可能变成酒精的 (12)德国化学家李比希认为引起发酵的是酵母细胞中某些物质 (13)德国化学家毕希纳将酵母细胞中引起发酵的物质称为酿酶 (14)美国科学家萨姆纳从刀豆种子中提取出脲酶的结晶,并且通过化学实验证实脲酶是蛋白质 (15)20世纪80年代,美国科学家切赫和奥特曼发现少数RNA也具有生物催化功能

高中生物教材中的实验方法与操作归纳总结-新人教版

高中生物教材中的实验方法与操作 一、高中教材中涉及的实验方法汇总 (1)制作DNA分子双螺旋结构模型:构建物理模型法 (2)种群数量增长模型:构建数学模型 (3)分离各种细胞器:差速离心法 (4)证明DNA的半保留复制:密度梯度离心法 (5)分离叶绿体中的色素:纸层析法 (6)观察线粒体:活体染色法 (7)探究酵母菌的呼吸方式:对比实验法 (8)分泌蛋白的合成和加工、噬菌体侵染细菌实验、追踪光合作用O和C的转移途径:同位素标记法 (9)萨顿提出“基因在染色体上”的假说:类比推理法 (10)孟德尔遗传规律的发现、摩尔根证明基因在染色体上、探究DNA的复制方式:假说演绎法 (11)调查土壤中小动物类群的丰富度:取样器取样法 (12)调查种群密度:标志重捕法、样方法 二、常考的实验条件的控制 (1)增加水中氧气:泵入空气、通入氧 (2)减少水中氧气:容器密封、油膜覆盖、用凉开水 (3)CO2的控制:除去密闭容器中的CO2:容器中放置NaOH溶液 保持密闭容器中CO2浓度的恒定:容器中放置Na2CO3溶液(或CO2缓冲液)(4)光照强度的控制:改变光源与植物的距离或改变光源(灯泡)的瓦数 (5)测定植物的呼吸速率(排除光合作用的干扰):给植物遮光处理 三、同位素标记法在高中教材实验中的应用 (1)分泌蛋白的合成与分泌——用3H标记亮氨酸 (2)光合作用中氧气的来源——用18O分别标记H2O和CO2 (3)光合作用中碳的转移途径(卡尔文循环)——用14C标记CO2 (4)噬菌体侵染细菌的实验——用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA (5)DNA的半保留复制——用15N标记DNA 四、盐酸和酒精在高中生物实验中的使用浓度及作用 (一)盐酸 1、实验“DNA和RNA在细胞在的分布”中8%盐酸的作用——水解 (1)盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输; (2)盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合 2、实验“观察有丝分裂””和“低温诱导染色体加倍”中15%盐酸的作用——解离 能够使组织细胞的细胞壁软化,并使细胞间的物质溶解,从而达到分离细胞的目的。 3、实验“PH对酶活性的影响”中5%盐酸的作用——控制酸性条件 4、实验“生物体维持PH稳定的机制”中0.1mol/L盐酸的作用——控制酸性条件 (二)不同浓度的酒精在高中生物实验中的应用 1、体积分数为50%的酒精 (1)应用:脂肪的鉴定实验 (2)作用:洗去浮色。 (3)原理:苏丹Ⅲ易溶于体积分数为50%酒精。

高中生物教师个人工作总结(精选3篇)

高中生物教师个人工作总结(精选3篇) 【第1篇】高一生物教师个人工作总结 本学期,我担任高一(10)(11)(12)(13)(14)五个班的生物课教学,每周12节课。一学期来,在各位领导和老师的热心支持和帮助下,我认真做好教学工作,积极完成学校布置的各项任务。下面我把本学期的工作总结如下: 一、师德表现 平时积极参加全校教职工大会及各种会议,认真学习学校下达的上级文件,,注重政治理论的学习。每周按时上下班,从不缺勤。带领组里搞好教研活动,服从安排,人际关系融洽。 二、教育教学情况 在教学工作中,我注意做到以下几点: 1、每次教学检查,我都基本做到每一课时都有教案,教学目标明确具体,能体现新课标的三维目标,教学思路清晰,重视创设一定的情景导入新课,注意新旧知识的联系,注意课堂提问的设计,重视知识点的全面落实,注意启发引导学生,发展学生的思维能力。 2、深入细致的备好每一节课。在备课中,我认真研究教材,力求准确把握难重点、难点,并注重参阅各种杂志,制定符合学生认知规律的教学方法及教学形式。注意弱化难点强调重点。认真编写教案,并不断归纳总结提高教学水平。

3、认真上好每一节课。课前两分钟到班级侯课,组织学生纪律,严格地遵守了学校提倡的侯课制度。上课时注重学生主动性的发挥,发散学生的思维,注重综合能力的培养,有意识的培养学生的思维的严谨性及逻辑性,在教学中提高学生的思维素质,保证每一节课的质量。 4、课后认真及时批改作业,注意听取学生的意见,及时了解学生的学习情况,并有目的的对学生进行辅导。 5、坚持听课,注意学习组里老师的教学经验,努力探索适合自己的教学模式。同时也及时听取年轻教师的课,给予评价和指导,在本学期的同课异构中我积极地参与听课、评课,而被评为优秀评委的光荣称号。 6、注重教育理论的学习,并注意把一些先进的理论应用于课堂,做到学有所用。 三、今后的教学设想: 通过一学期的努力,学生学习生物的积极性和主动性都得到了较大的提高,所教班级的生物科成绩较好。但还是存在许多不足,所以在以后的教学中要做到以下几点: 1、加强对新课标的学习,切实贯彻新课标理念,突出学生的主体地位,努力探索自主学习、合作学习、探究学习等多种教学方式。 2、课堂上精讲精炼,努力提高40分钟的教学效率。 3、教学中要重视对学生学习方法的指导和良好学习习惯的培养。

关于高级高中生物实验总结归纳

高中生物实验总结 1 实验设计的一般程序: 明确实验目的;分析实验原理;选择材料用具;设计实验步骤; 预测实验结果;观察收集数据;分析推理得出结论。 2 实验设计遵循的原则: ⑴单一变量原则 ①自变量与因变量 自变量是实验中由实验者操纵的因素或条件,而因变量是指由实验变量而引起的变化结果,二者之间是前因后果的关系。实验的目的就在于获得和解释前因与后果。 例:关于“唾液淀粉酶水解淀粉”的实验中,“低温(冰块)、适温(37℃)、高温(沸水)就是实验变量,而这些变量引起的实验变化结果就是反应变量。该实验旨在获得和解释温度变化(自变量)与酶的活性(因变量)的因果关系。 ②无关变量与额外变量 无关变量是指实验中除实验变量外的影响实验结果与现象的因素或条件。由无关变量引起的变化结果就叫额外变量。它们之间也是前因后果的关系。但它们的存在对实验与反应变量的获得起干扰作用。 例如:“唾液淀粉酶实验”中,除实验变量(温度)外,试管的洁净程度、唾液的新鲜程度、淀粉浓度、温度处理的时间长短等等就属于无关变量。实验变量,或称自变量,指实验假设中涉及的给定的研究因素。反应变量,或称因变量,指实验变量所引起产生的结果或结论。而其他对反应变量有影响的因素称之为无关变量,观察其对实验结果的影响。 强调:不论一个实验有几个实验变量,都应确定一个实验变量对应观测一个反应变量,这就是单一变量原则,它是处理实验中的复杂关系的准则之一。

⑵对照性原则对照实验是指除所控因素外其它条件与被对照实验完全相等的实验。 ①空白对照 空白对照是指不做任何实验处理的对象组。如,在“唾液淀粉酶催化淀粉”的实验中,实验组滴加了唾液淀粉酶液,而对照组只加了等量的蒸馏水,起空白对照。 ②条件对照 条件对照是指虽给对象施以某种实验处理,但这种处理作为对照意义的,或者说这种处理不是实验假设所给定的实验变量意义的,或不是所要研究的处理因素。即虽给对照组施以部分实验因素,但不是所研究的实验处理因素; 这种对照方法是指不论实验组还是对照组的对象都作不同条件的处理,目的是通过得出两种相对立的结论,以验证实验结论的正确性。 例,“动物激素饲喂小动物”实验,其实验设计方案是:甲组:饲喂甲状腺激素(实验组);乙组:饲喂甲状腺抑制剂(条件对照组);丙组:不饲喂药剂(空白对照组)。显然,乙组为条件对照。该实验既设置了条件对照,又设置了空白对照, 通过比较、对照,更能充分说明实验变量---甲状腺激素能促进蝌蚪的生长发育。 ③自身对照 自身对照是指实验与对照在同一对象上进行,即不另设对照。如“植物细胞质壁分离和复原”实验,则是典型的自身对照。自身对照,方法简便,关键是要看清楚实验处理前后现象变化的差异,实验处理前的对象状况为对照组,实验处理后的对象变化则为实验组。 ④相互对照 相互对照是指不另设对照组,而是几个实验组相互对比对照。如“植物激素与向光性向重力性实验”和“温度对唾液淀粉酶活性的影响的实验”中,所采用的都是相互对照,较好地平衡和抵消了无关变量的影响,使实验结果具有说服力。

重点高中生物选修一知识点总结大全

重点高中生物选修一知识点总结大全

————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:

高中生物选修一生物技术实践知识点总结专题一传统发酵技术的应用 课题一果酒和果醋的制作 1、发酵:通过微生物技术的培养来生产大量代谢产物的过程。 2、有氧发酵:醋酸发酵谷氨酸发酵·无氧发酵:酒精发酵乳酸发酵 3、酵母菌是兼性厌氧菌型微生物真菌·酵母菌的生殖方式: 出芽生殖(主要) 分裂生殖孢子生殖 4、在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖。 C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O 5、在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵。 C6H12O6→2C2H5OH+2CO2 6、20℃左右最适宜酵母菌繁殖 酒精发酵时一般将温度控制在18℃-25℃ 7、在葡萄酒自然发酵的过程中,起主要作用的是附着在葡萄皮表面的野生型酵母菌. 在发酵过程中,随着酒精浓度的提高,红葡萄皮的色素也进入发酵液,使葡萄酒呈现深红色. 在缺氧呈酸性的发酵液中,酵母菌可以生长繁殖,而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约。 8、醋酸菌是单细胞细菌(原核生物),代谢类型是异养需氧型,生殖方式为二分裂

9、当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸;当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。 2C2H5OH+4O2→CH3COOH+6H2O 10、控制发酵条件的作用 ①醋酸菌对氧气的含量特别敏感,当进行深层发酵时,即使只是短时间中断通入氧气,也会引起醋酸菌死亡。 ②醋酸菌最适生长温度为30~35℃,控制好发酵温度,使发酵时间缩短,又减少杂菌污染的机会。 ③有两条途径生成醋酸:直接氧化和以酒精为底物的氧化。 11、实验流程:挑选葡萄→冲洗→榨汁→酒精发酵→果酒(→醋酸发酵→果醋) 12、酒精检验:果汁发酵后是否有酒精产生,可以用重铬酸钾来检验。在酸性条件下,重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。先在试管中加入发酵液2mL,再滴入物质的量浓度为3mol/L的H2SO43滴,振荡混匀,最后滴加常温下饱和的重铬酸钾溶液3滴,振荡试管,观察颜色 13、充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的;排气口是在酒精发酵时用来排出二氧化碳的;出料口是用来取样的。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连接,其目的是防止空气中微生物的污染。开口向下的目的是有利于二氧化碳的排出。使用该装置制酒时,应该关闭充气口;制醋时,应该充气口连接气泵,输入氧气.

高中生物工作总结

高中生物工作总结 小编寄语:一个学期结束了,作为一名高二的生物老师,应该对自己这一个学期以来的教学工作进行总结,总结自己是如何开展教学工作的,自己是如何备考的,取得了哪些成就,还有哪些有待提高的方面,这些都是大家应该总结的地方。下面聘才网小编为大家提供高中生物工作总结范文,供大家参考。 一学期以来,本人按照学校的安排,任教高二生物,又兼任生化组长、高二生物备课组长,任务重、工作复杂,但是本人能热爱本职工作,认真学习新的教育理论,广泛涉猎各种知识,认真备课、上课、听课、评课,及时批改作业、讲评作业,做好课后辅导工作,严格要求学生,尊重学生,发扬教学民主,使学生学有所得,不断提高,从而不断提高自己的教学水平和思想觉悟,并顺利完成教育教学任务。为了下一学年的教育工作做的更好,下面是本人的本学年度的教育教学工作小结: 1、课前准备——备好课:认真钻研教材,了解教材的基本思想、基本概念;了解教材的结构,重点与难点,掌握知识的逻辑,能运用自如,知道应补充哪些资料,怎样才能教好。了解学生原有的知识技能的质量,他们的兴趣、需要、方法、习惯,学习新知识可能会有哪些困难,采取相应的预防措施。考虑教法,解决如何把已掌握的教材传授给学生,

包括如何组织教材、如何安排每节课的活动。 2、课堂上的情况:组织好课堂教学,关注全体学生,注意信息反馈,调动学生的有意注意,使其保持相对稳定性,同时,激发学生的情感,使他们产生愉悦的心境,创造良好的课堂气氛,课堂语言简洁明了,克服了以前重复的毛病,课堂提问面向全体学生,注意引发学生学习生物的兴趣。 高二下学期是学生参加生物毕业会考的学期,但是在这学期就要开始重视这项工作。因为我校的学生基础差,同时有没形成一种好的观念,很多学生抱持一种无所谓的态度,成绩提高不上去。针对这种情况,本人对一些可能上C的学生进行重点辅导,鼓励后进生,落实优生,不段提高学习成绩。 本人克服课时多,时间紧,又经常发生课时冲突的困难,虚心向老教师学习教学方法,博采众长,以提高教学水平。随着课程改革的推进,对教师的素质要求更高,在今后的教育教学工作中,我将更严格要求自己,努力工作,发扬优点,改正缺点,不断进步。 21世纪是生命科学的世纪,生物学知识日新月异,发展很快。在备课过程中,我在熟悉教材的基础上,不断查阅资料,不断更新教学理念,并在教学中实施。为了赶上时代步伐,我在复习大学教材内容的基础上,还经常上网查阅资料,了解现代生物学新成果、新观念。初上讲台,教学业务不够

高中生物必考实验总结

高中生物实验总结 实验一物质鉴定 还原糖 + 斐林试剂~砖红色沉淀脂肪 + 苏丹III ~橘黄色 脂肪 + 苏丹IV~红色蛋白质 + 双缩脲试剂~紫色反应 1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用。(3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色) 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。 2、脂肪的检测 (1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。 (2)步骤:①制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央 ②染色(滴苏丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精) ③制作装片(滴1~2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片) ④镜检鉴定(显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒) 蛋白质的检测 (1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色) PS;先加A液的目的是使溶液呈碱性 实验二观察DNA和RNA在细胞中的分布 实验原理:①甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈绿色,吡罗红使RNA呈现红色②盐酸能改变细胞膜的通透性,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂的结合 分布:真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。实验结果: 细胞核呈绿色,细胞质呈红色. 实验三观察叶绿体和细胞质流动 1、材料:新鲜藓类叶(藓类的小叶很薄,只有一层细胞组成)、黑藻叶或菠菜叶,口腔上皮细胞临时装片 2、原理:叶绿体在显微镜下观察,绿色,球形或椭球形。 用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。 PS:健那绿染液是将活细胞中的线粒体染色的专一性染料线粒体能在健那绿中维持活性数小时 实验四观察质壁分离和复原 1、条件:细胞内外溶液浓度差,活细胞,大液泡 2、材料:紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞(具紫色大液泡),质量浓度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。 3、步骤:制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片→观察→盖玻片一侧滴蔗糖溶液,另一侧用吸水纸吸引→观察(液泡由大到小,颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分离)→盖玻片一侧滴清水, 另一侧用吸水纸吸引→

高中生物基础知识考前最后梳理教材实验总结

2012年高中生物基础知识考前最后梳理(1) 教材实验总结 1、生物科学实验的一般程序为:观察并提出问题→提出假说→设计并完成实验→分析数据,得出结论 2、实验操作步骤应遵循四大基本原则 (1)科学性原则——符合实验的原理和程序; (2)可重复性原则——使其他人能按照该步骤完成实验并能不断重复而得到相同的结果; (3)简便性原则——能以最简单的步骤、材料(经济易得)完成实验; (4)单一变量原则——排除干扰、控制变量(强调变量的惟一性)。 3、设计实验步骤常用“四步法”。 第1步:共性处理实验材料,均等分组并编号。选择实验材料时要注意应用一些表示等量的描述性语言,如:“生长一致的”,“日龄相同的,体重一致的”等等。分成多少组要视题目中所给的信息而定,(一般情况分两组)。编号最好用A、B、C或甲、乙、丙,而不用1、2、3 避免与实验步骤相混淆。 第2步:遵循单因子变量原则,对照处理各组材料。方法为一组为对照组(往往为处于正常生理状态的),其余为实验组,对照组与实验组只能有一个实验条件不同(单因子变量),其他条件要注意强调出相同来,这是重要的得分点或失分点。至于变量是什么要根据具体题目来确定。 第3步:相同条件培养(饲养、保温)相同时间。 第4步:观察记录实验结果。 实验结果的预测(预期);首先要根据题目判断该题是验证性实验还是探究性实验,如果是验证性实验,则结果只有一个,即题目中要证明的内容。如果是探究性实验,则结果一般有三种:①实验组等于对照组,说明研究的条件对实验无影响。②实验组大于对照组,说明研究的条件对实验有影响,且影响是正相关。③实验组小于对照组,说明研究的条件对实验有影响,且影响是负相关。 实验一观察DNA、RNA在细胞中的分布 1、原理、步骤、结论 2、实验注意事项 (1)选材:口腔上皮细胞、无色的洋葱表皮细胞,不能用紫色洋葱表皮细胞或叶肉细胞,防止颜色的干扰。 (2)缓水流冲洗目的:防止玻片上的细胞被冲走。 (3)几种试剂在实验中的作用 ①0.9%NaCl溶液(生理盐水):保持口腔上皮细胞正常形态。 ②8%盐酸:a.改变细胞膜等的通透性;b.使染色体中DNA与蛋白质分开。 ③蒸馏水:a.配制染色剂;b.冲洗载玻片。 ④甲基绿吡罗红染液:混合使用且现配现用。 (4)DNA和RNA在细胞核和细胞质中都有分布,只是量的多少不同。故结论中强调“主要”而不能说“只”存在于细胞核或细胞质中。 实验二检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质 1、实验原理及步骤

高中生物组工作总结

2011-2012学年度上学期 生物教研组工作总结 我们生物教研组的全体老师在上级领导的正确指导下,在加强教研组建设、提高教师素质、强化教学管理、提高教学效益、全面推进新课程改革等方面取得了一定的成绩,现总结如下: 一、全面贯彻教育方针,坚持教书育人,努力提高学生的思想素质。 生物科学作为自然科学的重要分支,不仅对物质文明的进步和人类对自然界认识的深化起了重要的推动作用,而且对人类的思维发展也产生了重要的影响,生物教研组工作总结从细胞学说的建立,直至现代生物学中的基因组计划的研究等,都是生物学家科学素质、科学精神以及科学思维的有形体现。在生物教学中,我们渗透了对学生思想品质的教育,对学生科学素养的培养。 在教学过程中,教师已接收了新的教学理念,在教学过程中,做到了“一切为了学生,为了学生的一切”。新课程倡导的是一种“对话文化”。在这种“对话文化”里,教师与学生不是传统教育中的那种对象性的主客体关系,而是一种交往关系,一种意义语文教研组工作总结关系,是一种“我”与“你”的平等关系。学生在这种平等关系下,更加乐学,更加善学。因此,各班的教学成绩都有所提高。 二、抓好教研组的常规管理,教学质量提高显著。 首先,有计划地开展教研活动。每周星期一晚上生物教研组工作总结进行业务学习,有计划地学习新课程理念、先进学校教学改革的经验。学习市新课程改革的经验介绍等。并要求写读书笔记,每次业务学习都从理论到实际,按规定的学习内容,每次都叫一位老师上研讨课,然后集体讨论,有针对性地提出改进意见。每学年我们开设公开课、研讨课在10次以上。 其次,利用群体力量。集体备课,不但备教法,生物教研组工作总结还备学法;不但备教材,还备学生,并统一备课的形式:一是教学目标;二是课前准备;三是教学过程;四是本节课的重点和难点;五是课堂反馈;六是附板书设计;最后是教学反思。实践证明集体备课有利于提高教学质量。 三、校本教研工作: 1、根据学校的要求和我组的实际。 2、下学期开学前每个人整理出第三册相关章节的知识点。开学后每个人争取编辑、撰写出同步的练习题。 我们将进一步学习先进学校的教学经验,进一步更新教学方法,充分运用现代化的教学手段,将我校的生物教学工作搞得更有特色。 2011年生物教研组工作总结的延伸阅读:架好工作总结的“三个支点” 盘点工作任务、梳理经验成效、查找问题原因、筹划来年打算,是年终总结的基本套路,但如何在年复一年的年终总结中总结出干货,总结出新意,总结出有借鉴意义、有指导意义的东西,让总结不再成为千篇一律、千人一面的“通用模板”,而是成为紧跟形势、紧贴实际的“自画肖像”,确实值得每一位领导和每一个操笔的人深思。总结,是对实践活动进行综合、分析、归纳、概括的过程,是发现问题、研究问题、解决问题的过程,也是将感性认识经过“去粗取精、去伪存真、由此及彼、由表及里”推向理性认识的过程。面对年终总结这项例行的似乎应该是轻车熟路的“工作”,“做完”并不难,难的是“做好”。因为总结是

高中生物实验总结

高中生物实验总结 实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布 实验原理:DNA 绿色,RNA 红色 分布:真核生物DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。 实验结果: 细胞核呈绿色,细胞质呈红色. 实验二物质鉴定 还原糖 + 斐林试剂~砖红色沉淀 脂肪 + 苏丹III ~橘黄色 脂肪 + 苏丹IV~红色 蛋白质 + 双缩脲试剂~紫色反应 1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用。 (3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色) ★模拟尿糖的检测 1、取样:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸 3、结果:(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。 4、分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀,而正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应。 2、脂肪的检测 (1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。 (2)步骤:制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央 ↓ 染色(滴苏丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精) ↓ 制作装片(滴1~2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片) ↓ 镜检鉴定(显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒) 3、蛋白质的检测 (1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色) 考点提示: (1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。 (2 )还原性糖植物组织取材条件? 含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 (3)研磨中为何要加石英砂?不加石英砂对实验有何影响? 加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少,使鉴定时溶液颜色变化不明显。 (4)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用? 混合后使用;产生氢氧化铜;氢氧化铜不稳定。 (5)还原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的顺序为:浅蓝色棕色砖红色 (6)花生种子切片为何要薄?只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观察。 (7)转动细准焦螺旋时,若花生切片的细胞总有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么? 切片的厚薄不均匀。 (8)脂肪鉴定中乙醇作用?洗去浮色。 (9)双缩脲试剂A、B两液是否混合后用?先加A液的目的。怎样通过对比看颜色变化? 不能混合;先加A液的目的是使溶液呈碱性;先留出一些大豆组织样液做对比。 实验三观察叶绿体和细胞质流动 1、材料:新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶,口腔上皮细胞临时装片 2、原理:叶绿体在显微镜下观察,绿色,球形或椭球形。 用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。 知识概要: 取材制片低倍观察高倍观察 考点提示:

高中生物教材实验知识总结

高中生物教材实验知识总结 一、常用仪器、试剂或药品的用途 1、NaOH:用于吸收CO2或改变溶液的pH 2、Ca(OH)2:鉴定CO2 3、CaCl2:提高细菌细胞壁的通透性 4、HCl:解离(15%)或改变溶液的pH 5、NaHCO3:提供CO2、作为酸碱缓冲剂 6、酸碱缓冲剂(Na2CO3/NaHCO3,Na2HPO4/NaH2PO4):用于调节溶液pH 7、NaCl:配制生理盐水(0.9%)或用于提取DNA(0.14M或2M) 8、琼脂:激素或其他物质的载体或培养基,用于激素的转移或培养基 9、酒精:用于消毒(75%)、提纯DNA(95%)、叶片脱色、配制解离液(95%的冷酒精)及洗去浮色(50%) 10、蔗糖:配制蔗糖溶液,测定植物细胞液浓度或观察质壁分离和复原

11、二苯胺:用于DNA的鉴定(沸水浴,蓝色) 12、甲基绿:检测DNA,呈绿色 13、吡罗红:检测RNA,呈红色 14、 15、斐林试剂(甲液0.1g/mL NaOH、乙液0.05g/mLCuSO4)/班氏试剂:鉴定可溶性还原性糖(沸水浴,砖红色沉淀) 16、双缩脲试剂:用于蛋白质的鉴定(紫色) 17、苏丹Ⅲ染液(橘黄色)和苏丹Ⅳ染液(红色):用于脂肪鉴定 18、碘液:用于鉴定淀粉(变蓝色) 19、龙胆紫溶液或醋酸洋红:碱性染料,用于染色体染色时,前者呈深蓝色,后者呈红色 20、改良苯酚品红染液:检测染色体,红色 21、健那绿B:检测线粒体,专一性让线粒体染色呈蓝绿色 22、重铬酸钾溶液:检测酒精,呈灰绿色 23、溴麝香酚蓝水溶液:检测CO2,由蓝变绿再变黄 24、吲哚酚试剂:用于维生素C的鉴定

高中生物教材实验总结

教材实验总结 1、生物科学实验的一般程序为: 观察并提出问题→提出假说→设计并完成实验→分析数据,得出结论 2、实验操作步骤应遵循四大基本原则 (1)科学性原则——符合实验的原理和程序; (2)可重复性原则——使其他人能按照该步骤完成实验并能不断重复而得到相同的结果;(3)简便性原则——能以最简单的步骤、材料(经济易得)完成实验; (4)单一变量原则——排除干扰、控制变量(强调变量的惟一性)。 3、设计实验步骤常用“四步法”。 第1步:共性处理实验材料,均等分组并编号。选择实验材料时要注意应用一些表示等量的描述性语言,如:“生长一致的”,“日龄相同的,体重一致的”等等。分成多少组要视题目中所给的信息而定,(一般情况分两组)。编号最好用A、B、C或甲、乙、丙,而不用1、2、3 避免与实验步骤相混淆。 第2步:遵循单因子变量原则,对照处理各组材料。方法为一组为对照组(往往为处于正常生理状态的),其余为实验组,对照组与实验组只能有一个实验条件不同(单因子变量),其他条件要注意强调出相同来,这是重要的得分点或失分点。至于变量是什么要根据具体题目来确定。 第3步:相同条件培养(饲养、保温)相同时间。 第4步:观察记录实验结果。 实验结果的预测(预期);首先要根据题目判断该题是验证性实验还是探究性实验,如果是验证性实验,则结果只有一个,即题目中要证明的内容。如果是探究性实验,则结果一般有三种:①实验组等于对照组,说明研究的条件对实验无影响。②实验组大于对照组,说明研究的条件对实验有影响,且影响是正相关。③实验组小于对照组,说明研究的条件对实验有影响,且影响是负相关。 实验一观察DNA、RNA在细胞中的分布 1、原理、步骤、结论 2、实验注意事项 (1)选材:口腔上皮细胞、无色的洋葱表皮细胞,不能用紫色洋葱表皮细胞或叶肉细胞, 防止颜色干扰。 (2)缓水流冲洗目的:防止玻片上的细胞被冲走。

高中生物实验总结大全 高中生物实验原理及试题

高中生物实验总结大全高中生物实验原理及试题 【--高中生入党申请书】 高中生物实验原理的书写 一、实验原理的概念:实验原理是实验设计的依据和思路。 二、实验原理首先要遵循实验的科学性原则。实验中涉及到的实验设计依据必须是经前人证明的科学理论。如还原糖的鉴定,还原糖与斐林试剂产生砖红色的沉淀,淀粉的鉴定,淀粉遇碘变蓝,这都是科学理论。 三、实验原理的表述的内容: 实验原理的表述的内容:实验设计的整体思路,即通过…达到…的目的;还包括实验现象与结果出现的原因以及重要实验步骤设计的根据等。 一般有两种题型: 一种是知道实验的目的和材料写实验原理:

1.自变量的作用的科学依据。 2.操作自变量的原理。 3.因变量获得的原量。 另一种是做完了实验,根据实验的过程和步骤等写实验原理: 1.写出为什么这样操作? 2.写出为什么出现这样的现象? 四、典例剖析: 1、xx年全国卷Ⅰ第30题第Ⅱ小题:(据实验的背景写科学依据) Ⅱ.为了确定生长素类似物促进扦插枝条生根的适宜浓度,某同学用两种浓度的生长素类似物分别处理扦插枝条作为两个实验组,用蒸馏水处理作为对照组进行实验,结果发现三组扦插枝条生根无差异。回答下列问题:

(1)参考该同学的实验,在下一步实验中你应该如何改进,才能达到本实验的目的?请说明理论依据:。解析:此题先进行实验的评价并改错,即(1)改进方法:在某同学使用的两种浓度生长素类似物的基础上,分别在低于低浓度的范围设置一组浓度梯度、高于高浓度的范围设置一组浓度梯度,以及两浓度之间设置一组浓度梯度进行实验,从而找到促进枝条生根的适宜浓度。实际上是表述了测定促进枝条生根的最适生长素浓度的实验步骤。 接着让考生说明这样做的理论依据,即实验原理中的第一点,就是要用到生物学上什么基本知识、规律和结论。“理论依据:生长素促进生根的浓度范围是一定的,浓度过高或过低都不能促进生根。”从这个题目中,体现了实验原理决定实验步骤,从实验步骤中可以透析出实验原理。实验原理是科学的理论,是写在书本上的,也是前人经过论证的。2、xx年全国卷Ⅰ第30题:(据实验步骤和实验目的写实验原理) 为了验证胰岛素具有降低血糖的作用,以小鼠活动状况为观察指标设计实验。 某同学的实验方案如下:

高一生物第一学期期末工作总结

2018-2019学年度第一学期高一生物教学工作总结 黄陵中学杨红信 本学期,我承担高一1、2、3、4、5、6六个班的生物教学工作。在半年的教学工作中,工作中自己积累了一些经验,同时也发现了自己的不足。下面是本人教学工作的总结,以便以后有更大的进步。 一、教育理念: 本学期来,本人自始至终热爱人民教育事业,认真贯彻执行学校的教育方针和政策,树立素质教育思想,积极投身教育改革,治学严谨,有强烈的事业心和责任感;严于律已、宽以待人。教育思想端正、关心、爱护全体学生;服从组织安排,认真执行课程标准和教学计划,积极完成本职工作,以校为家,以人为本。 二、教学工作方面 中学生物学教学课程标准中明确要求:中学生物教学要培养学生的观察能力、实验能力、思维能力和自学能力;不再过分注重知识的传授,开始关注学生获取知识与技能的过程,开始关注学生的态度情感和价值观的形式;不再过分强调学科本位,在教学中加强了课程内容与学生生活以及社会发展的联系,关注学生的学习兴趣和经验,注重学生终身学习必备的基础知识和技能;开始倡导学生主动参与,乐于探究勤于动手,注重培养学生收集和处理信息的能力、获取新知的能力、分析和解决问题的能力以及合作交流的能力。 在教学中我总结出生物学教学必须加强直观教学。首先学生经验较少,形象思维占优势,概念的形成需要直观形象来帮助感知和理解;其次,高

一生物学教学内容是细胞,从走进细胞开始,细胞的组成成分,细胞的结构,细胞的物质交换,细胞的能量供应和利用,细胞的生命历程,相当于把细胞的生老病死以及各个阶段的特点全部了解一遍,细胞是我们用肉眼看不到的东西,学起来比较麻烦,比如说细胞器,细胞膜,细胞壁,细胞核,以及细胞的分裂等,非常抽象,如果能够在抽象的教学过程中加入一些模型,那就简单直观多了,像细胞核的模型等。尽量使学生由“接受”转向“发现”,由单一、机械的“听讲”的被动状态逐步转向“自主——合作——探究学习”的积极主动状态。从而真正实现学生的主体地位。可以说,这是比较成功的。它锻炼和提高了学生的多种能力,如观察能力、实验能力、思维能力、自学能力等,从而达到提高教学质量的目的。 三、问题与反思 认真做好教学反思,在每节课或每章后进行教学反思,写下自己在教学中对知识点处理过程中存在的优缺点。对于不足之处,在下一节课堂中可以对其再进行修正补充。 1、生物学科重要性的认识和兴趣的提高: 作为一个老师,最重要的还是要加强自己的基本素质,提高自己的语言魅力,扩展自己的知识面,增强课堂的感染能力。教导学生确定明确的学习目的。 2、提高生物学科成绩方式: 在四十分钟的课堂教学中,若能恰当地将知识性和趣味性有机地结合起来,寓教于趣,寓教于乐,便会充分调动学生学习的积极性,激发学生强烈地学习兴趣,从而有利于知识的消化和吸收。

超详细高中生物实验总结

高中生物实验总结 考纲规定的17 个实验: 1.生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定(鉴定物质成分的生化实验)2.高倍显微镜的使用和观察叶绿体(观察类实验)3.观察细胞质的流动(观察类实验)4.观察植物细胞的有丝分裂(观察类实验) 5.比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率(物质性质的探索实验)6.探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用(物质性质的探索实验) 7. 温度对酶活性的影响(物质性质的探索实验) 8. 叶绿体中色素的提取和分离(物质性质的探索实验) 9. 观察植物细胞的质壁分离与复原(观察类实验) 10. 植物向性运动的实验设计和观察(生理现象的分析设计实验) 11. 设计实验.,观察生长素或生长素类似物对植物生长发育的影响(生理现象的分析设计实验) 12. DNA 的粗提取与鉴定(鉴定物质成分的生化实验) 13. 调查人群中的遗传病(调查实验) 14. 种群密度的取样调查(调查实验) 15. 设计并制作小生态瓶,观察生态系统的稳定性(生理现象的分析设计实验) 16. 调查环境污染对生物的影响(调查实验) 17. 观察S02对植物的影响(观察类实验) 一、教材实验复习 (一)观察类实验 1 、高倍镜的使用和观察叶绿体实验原理:叶绿体存在于细胞质基质中,一般是绿色的、扁平的椭球形或球形。可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。 材料:藓类的叶(或菠菜叶等)。 步骤:取材(藓类叶)7制片T观察注意问题:实验过程始终保持有水状态 2、观察细胞质流动实验原理:活细胞中的细胞质处于不断流动的状态,可用叶绿体运动作为标志。实验材料:选材标准:细胞质流动快,含叶绿体,易获得,容易制片观察的新鲜植物。如:黑藻幼嫩叶片:优点是叶扁平、薄,含叶绿体,易观察。其它如:南瓜幼苗的表皮、向日葵舌状花瓣表皮、大白菜内层叶脉表皮细胞、紫鸭跖草花丝上的表皮毛等。 步骤:取材T制片T观察 注意问题: ①加快细胞质流动的措施:a适当升高温度(20~25 C); b.事先在光下培养一段时间;c.用适当浓 度的生长素溶液处理;d.切伤部分叶片。 ②选择参照物:叶绿体 ③选择最佳观察部位。应寻找靠近叶脉部位的细胞进行观察,因为此处的细胞水分供应 充足,容易观察到细胞质的流动。 考点提示: (1)为什么可直接取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶?

相关文档
最新文档