企业水化验分析的相关问题探讨

发表时间：2020-01-18T09:19:45.987Z 来源：《基层建设》2019年第28期作者：王伶俐

[导读] 摘要：由于企业在运行的过程中，对生产用水有着一定的要求，所以如果不对生产用水进行处理直接使用的话，很容易造成机器设备的腐蚀、结垢和积盐。

国家能源集团宿迁发电有限公司江苏省宿迁市 223800

摘要：由于企业在运行的过程中，对生产用水有着一定的要求，所以如果不对生产用水进行处理直接使用的话，很容易造成机器设备的腐蚀、结垢和积盐。对生产用水进行处理的过程中，水质分析就显得尤其重要，以确定处理后的水是否符合相关标准，企业生产所产生的废水也需要先进行化学分析，然后对其中的有害物质进行分离，达到排放标准以后再进行排放。

关键词：企业；水化验；分析

引言：在电力企业中，根据生产需求对于生产用水有一定的标准，如果水中所含杂质较多而没有进行处理的情况下，可能会对设备产生腐蚀、结垢和积盐，或者对设备的性能影响很大，所以需要对生产用水进行化验分析，检测各阶段用水及其排水相关指标是否在合格范围内，既可以提高设备的稳定性、可靠性、安全性，又可以减少对环境的污染，达到节能减排的目的，所以说对电力企业进行水化验分析具有重要的意义。

1.企业水化验分析的必要性

企业中水的化验分析其实就是对水质的检查，主要通过化学仪器来对水中所含物质及其含量进行检测，然后对检测到的数据进行一个分析总结的过程。由于对水质分析化验的结果非常重要，所以要保证整个数据获取过程中的准确性、真实性以及全面性。尤其是在对企业的生产废水进行化验的时候，由于废水中的含量比较复杂，因此需要运用多种不同的化验方式，在这个过程中一定要注意保障化验数据的准确性。

2.水质化验的准备工作

水质化验的主要工作内容有采集水样；配制标准溶液和化学试剂；使用理化仪器等测试水中所溶物质的理化性质；使用化学分析或仪器分析等方法对水样进行组分含量测定；记录、计算、判定化学数据；协助主检人员完成化验报告；检查、测试、维护仪器设备；处理检验过程中的故障；负责化验室卫生、安全工作。由于企业水质的化验工作影响着最终的排放结果，因此其在执行过程中一定要保证一定的严谨性，所以在进行化验之前要做好准备工作。

2.1仪器及试剂的检查

在整个水化验分析的过程中，需要用到很多的玻璃仪器，在开始化验之前，首先要保证这些玻璃仪器的干净。因为如果玻璃仪器没有达到要求的清洁标准的话，很有可能携带一些其他的微生物，会导致最后的水质测量结果不准确。除此之外，就是对化学试剂的准备。就像在处理企业废水的时候可能会用到多种的不同的试剂，所以在化验工作开始之前就要准备齐全。

2.2水质的采样工作

企业水化验分析，需要选取水样作为代表进行化验分析其成分。因为水质样本需要能够代表整个水的水质情况，因此在选取样本的时候一定要保证样本具有一定的代表性。而且在采集样本的过程中还需要注意清洁器具的使用，防止由于取样而造成的水质的二次污染现象

[1]。

2.3水质化验分析的主要内容

对于水质化验分析来说，其基本步骤为采集水样、配备标准溶液以及化学试剂、利用仪器对水质中的物理成分进行检测、检查水质的化学含量、对数据进行处理、分析、写实验报告、对实验仪器进行处理。

2.4水质化验的基本方法

水质化验分析中将用到物理和化学两种化验方法，常见的有滴定测试法、重量分析法等等。由于科学技术的不断进步，光谱法等新型的方法也被应用于其中。（1）水质分析中的定量和定性分析。定性分析是指对水中含有哪些化学元素、化学成分等进行分析，而定量分析则是对水中不同成分的含量进行分析测定。由于一般的情况下，企业的水分析都是对已经种类的水源进行分析，因此一般在企业的分析中经常使用定量分析的方式，定性分析很少用到。（2）水质化验的无机分析与有机分析。水质化验的分析可以根据分析对象的不同划分为有机分析和无机分析。无机分析是指分析的水质中包含有大量溶于水的元素，即电解质。所以在测试的过程中都是使用测定其离子的含量来完成无机物的测量的。有机分析是指对于有机物进行分析，一般通过分析其官能团的方式来完成整个的测定过程，对于一些特殊的物质也可以采用沸点、熔点等条件来进行测定。（3）物理分析法和化学分析法。物理分析法就是平常常见的利用仪器进行分析的方法，因此其又被称为仪器分析法。化学分析法是指在水中的熔融物质不发生化学反应的前提下，利用物理方法来进行测定。

2.5化学分析中玻璃器皿的洗涤

刚刚在化学分析处理的准备工作当中已经提到需要注意对玻璃器皿的清洁工作加以注意。由于对于玻璃器皿有着清洁度的要求[2]，因此在清洁的过程也是一个具有技巧性的过程。首先需要对玻璃器皿的清洁完成的标志进行认识，即将洗静后的玻璃器皿倒置，会发现水能够沿着玻璃器皿的玻璃壁流下来，而且水流的痕迹比较均匀，没有条纹或者水珠的出现。对于盛放不同水质的玻璃器皿在洗涤的时候也有着不同的要求，所以采用的洗涤方法也是不同的。一般来说，最常见的玻璃器皿的洗涤方法是：把玻璃器皿用酸性溶液浸泡以后，再用自来水进行冲洗，最后在使用蒸馏水进行反复的洗涤，直到洗干净为止。这种方式对于比较大的玻璃器皿来说，还是一种比较实用的清洁方式，但是在使用这种方式的过程中需要注意到洗液的回收工作，因为洗液对于环境也有着一定的污染。而如果是一些比较小的玻璃器皿可以利用超声波的技术进行清洗，这样不仅洗的效率比较高而且也比较干净。总而言之，企业对于水质的要求是比较高的。主要需要保证两大方面的水的质量，一方面是指不同的生产用水的不同要求，另一方面就是对企业生产过程中产生的废水进行处理，一定要保证国家的排放标准后再进行排放。而水质化验分析工作能够对工业用水和生产废水中包含的成分及种类进行检测，通过得到的数据进行分析。最后可以根据最终得到的数据进行最后的针对性策略的选择，使得工业用水和排放废水都能够达到所要求的标准。可以说，如果能够对水化验分析进行一个合理的应用能够增加企业的经济效益。但是当前的水化验分析方式仍然需要进行更多的探索，仍然存在着一定的利用空间[3]。结论

简而言之，在我国的经济发展的过程当中，企业的发展起着一定的作用。但是在企业促进我国经济发展的同时，企业生产的废水也对

水平衡测试报告材料书

水平衡测试报告书企业（单位）：

水平衡测试报告书（第次）企业（单位）：通讯地址：测试主管部门：测试负责人：联系电话：验收部门：淄博市水资源管理办公室淄博市人民政府节约能源办公室验收日期：

水平衡测试领导小组名单企业负责人：测试领导小组成员：测试工作小组成员：测试机构名称：机构负责人：项目负责人：报告编写人：报告审核人：参加测试人员：测试日期：2015/**/**～2015/**/** 联系方式：

前言一、本报告书依据国家标准《企业水平衡测试通则》（GB/T12452-2008）、《节水型企业评价导则》（GB/T7119-2006）、《工业用水节水术语》（GB/T21534-2008）、《工业企业用水管理导则》（GB/T27886-2011）和建设部部颁标准《工业用水分类及定义》（CJ40-1999）、《工业企业水量平衡测试方法》（CJ41-1999）、《工业用水考核指标及计算方法》（CJ42-1999）等编制。二、本报告书经完整测试后编写完成，内容完整、数据准确，计算正确，报告书按照管理部门要求的统一格式打印装订成册一式五份（附光盘）。三、本报告书应作为企业的用水技术档案资料收存，经淄博市水资源管理办公室和淄博市人民政府节约能源办公室审查通过后作为核定年度用水计划的重要参考资料，并按规定上报有关部门。

目录第一部分项目概述一、项目由来二、测试目的意义第二部分用水单位概况一、用水单位基本情况简介二、供水水源及取水、排水情况三、主要生产用水设备和用水工艺情况四、节水管理机构、用水节水相关规章制度建设情况五、用水计量情况六、用水、节水水平现状第三部分水平衡测试开展情况一、测试依据二、测试步骤及内容三、测试成果整理四、测试后评估第四部分用水节水水平分析评价一、节水潜力和差距分析二、持续改进方案措施建议第五部分水平衡测试成果图表表1 主要用水考核指标测算表表2 单位基本概况表表3 已实现的节水措施项目表

水质分析的化验方法完整版

水质分析的化验方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

水质分析化验方法一、硬度和钙离子、镁离子的测定（一）总硬度的测定 1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为和.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、主要试剂（1）氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67。5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000Ml；（2）三乙醇胺 1+1水溶液；（3）酸性铬蓝K-萘酚绿B（简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。 (4)EDTA标准溶液 C(EDTA)=L或C(1/2EDTA)=L. 3、测定步骤取水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为式中 C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度，mlo/L; V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml。总硬度以CaCO 3 计时式中 M(CaCO 3)——COCO 3 的摩尔质量，g/mol; C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L. (二)钙离子的测定 1、EDTA滴定法

（1）原理溶液PH≥12时，水样中的镁离子沉淀为Mg（OH），这时用 2 EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。（2）主要试剂 ①氢氧化钾溶液 20%； ②EDTA标准溶液 C（EDTA）=L; ③钙黄绿素-酚酞混合指示剂 (3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。钙离子的含量X为式中 C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L; ——滴定时消耗EDTA溶液的体积，ml; V 2 V——所取水样的体积，ml; ——钙离子的摩尔质量，g/mol.. (三)镁离子的测定 1、EDTA滴定法（1）原理由硬度测定时得到的钙离子和镁离子的总量，减去由本节中测得的钙离子的含量即得镁离子的含量。水样中镁离子的含量为式中 C(EDTA)——EDTA标准溶液的浓度，mol/L; V1——滴定总硬度时消耗的标准溶液体积，ml; V2——滴定钙时消耗的标准溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml; ——镁离子的摩尔质量，g/mol. 三、碱度的测定碱度又称耗酸量，即单位体积水样能够接受氢质了的物质的量。碱度是用强酸（如盐酸）标准溶液进行酸碱滴定测得的。

水分析化学第二次测验

2008级给水排水专业水分析化学（第4、5、6章）测试题一、基本概念题（5×2=10分） 1、生物化学需氧量： 2、封闭现象： 3、标准电极电势： 4、EDTA 络合物的酸效应系数： 5、莫尔法：二、填空题(10×1=10分) 1、判断n1=n2=1型氧化还原反应完全程度，可用条件平衡常数K '，写出K '与氧化还原电极电势的关系以及相应的判据（）。 2、EDTA 络合物的条件稳定常数MY K '说明了（）。溶液酸度越小，则MY K '越（）。 3、提高氧化还原的措施有（）、（）和（）。 4、沉淀滴定中，莫尔法和佛尔哈德法的指示剂分别为（）和（）。 5、用EDTA 标准溶液滴定水样中的硬度，若水中含有少量的Fe 3+、Al 3+，则应加入掩蔽剂（）。三、选择题(2×10=20分) 1.已知Fe 3+、Ca 2+、Hg 2+与EDTA 生成络合物的稳定常数分别为：1025.1、1010.96和1021.8，则三种离子与EDTA 络合的先后次序是： A. Fe 3+、Hg 2+、Ca 2+ B. Ca 2+、Hg 2+、Fe 3+ C. Hg 2+ 、Fe 3+、Ca 2+ D.Fe 3+、Ca 2+、Hg 2+ 2.在测定水样中的Ca 2+、Mg 2+硬度时，如果存在Cu 2+、Zn 2+离子的干扰，为了排除干扰应加入： A.三乙醇胺 B.盐酸羟胺 C.Na 2S D.KCN 3.已知PH=12时，Y 4-离子在EDTA 总浓度中占98.04%，则酸效应系数为： A.0.98 B.98.04 C.102 D.1.02 4.用佛尔哈德法测定水中氯离子，没有讲AgCl 沉淀滤过，也没有加有机溶剂，分析结果会（） A 偏高 B 偏低 C 无影响 D 无法确定 5.1.25℃时，CaCO 3在水中的溶解度S 为 6.2×10-5mol/L ，当溶液中C （CO 3）增至0.1mol/L 时，此时CaCO 3溶解度为： A. 2.9×10-9mol/L B. 3.8×10-8mol/L C. 5.4×10-5mol/L D.上述均不对 6.莫尔法中用AgNO 3为滴定剂，测定水样中Cl -离子的含量，如水样中有NH 4+存在，则需控制PH=6.5~ 7.2，这是为了（） A ．增加AgCl 的溶解度 B.防止Ag 2O 沉淀发生 C.抑制络合反应发生 D.增强络合物的稳定性 7．在1 mol.L -1硫酸溶液中，()V Mn MnO 45.124/='+-θ ?，()V Fe Fe 68.023/='++θ?，在此条件下用KMnO 4标准溶液滴定Fe 2+，其等高点时电位值是( ) A.0.38V B.0.73V C.1.06V D.1.32V 8.在测定化学需氧量时，加入硫酸汞的目的是去除（）物质的干扰？ A.亚硝酸盐 B.亚铁盐 C.硫离子 D.氯离子 9.高锰酸钾在强碱性溶液中的还原产物是（） A .MnO 2 B .MnO 42- C .Mn 2+ D .Mn (Ⅲ)

水质分析检测仪器的功能和特点

随着我国城镇化的不断发展,城市人口增多,工业废水及城市污水的排放量逐年增加，水体污染的问题日趋严重,废水,污水的排放达标及处理成为了环境从业者所面对的重要课题,水处理行业应运而生并蓬勃发展。水质的检测是水处理行业重要一环,是废水,污水排放达标和是否能够回用的重要依据。一直以来,水质分析检测仪器及试剂被国外品牌牢牢把持,无形中增加了检测的成本,让许多中小企业望而却步。其中废水，污水检测中的四大参数：COD，总磷，氨氮，总氮的检测频次最多的，动辄单个参数每次20元左右的高昂检测成本确实会成为企业的负担。为了应对这个问题，国内某公司制作了与国外主流水质检测预制试剂无差别和相同方法的试剂（见图）无须重新制作曲线，改变方法即开即用。一、产品介绍 COD(化学需氧量) 是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量，是我国实施排放总量控制的指标之一，化学需氧量是逐渐成为越来越多行业的必检参数，因此对水中COD 的测量非常重要。产品参考环保部HJ/T399行业标准，适用于地表水、地下水、市政污水、工业废水中COD的测定。二、产品特点

可靠——重现性好，具有一定的测试精度度；高效——测试过程简单方便，降低时间成本，提高工作效率：安全一一减少接触化学危险品的机会，确保操作人身安全；环保——试剂用量小，产生废液少；灵活应用——无需重理曲线，中国上海睿术科技有限公司是VOCs废气排放处理，工业过程分析仪器及检测的供应商。我们的客户依赖我们推荐的产品，提供专业的售前及售后服务时刻掌握他们产品的质量，工艺设备的安全。减少自然环境中的有害排放，保证操作人员在有毒有害环境中的安全。我们非常自豪的能为那些维持这个世界正常运转的支柱产业服务例如:石油天然气生产商，煤制油工艺，石油化工原料生产,工业及城市污水处理厂，制药，喷涂，印刷行业及环境保护机构等诸多客户提供现代化的分析方法，处理VOC废气的工艺，满足客户的分析需求，为更加清洁的大气环境做出贡献。

分析化学实验报告

分析化学实验报告分析化学实验报告格式 1.实验题目编组同组者日期室温湿度气压天气 2.实验原理 3.实验用品试剂仪器 4.实验装置图 5.操作步骤 6. 注意事项 7.数据记录与处理 8.结果讨论 9.实验感受(利弊分析) 分析化学实验报告范文实验题目:草酸中h2c2o4含量的测定实验目的: 学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。实验原理: h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5、9 10-2，ka2=6、4 10-5、常量组分分析时cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+: h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

计量点ph值8、4左右，可用酚酞为指示剂。 naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定: -cook -cooh +naoh=== -cook -coona +h2o 此反应计量点ph值9、1左右，同样可用酚酞为指示剂。实验方法: 一、naoh标准溶液的配制与标定用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。准确称取0、4~0、5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml 锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0、2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。二、h2c2o4含量测定准确称取0、5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

水平衡测试报告书

水平衡测试报告书单位名称：某某某某公司填报日期：二0一七年十月

标记符号示意 1、1、给水管线及闸门井jn 2、2、排水管线及检查井Pn 3、3、循环水给水管 4、4、循环水叩水表 5、5、一级水丰M 三级水表 6、6、冷却塔（M, 7、7、水池 | M — 要标明 8、8、水源 9、9、消火下） 10、10、消火栓（地上）11、节水阀 12、闸阀 13、放水龙头 14、单向阀 15、空调器 16、锅炉 17、水泵 18、消防喷头（开式）八消防喷头（闭式）工 X1「纹水表回用水表

水平衡测试计算公式 1. 2. 3. 4. 5.职工人均生活日新水虽 6.万元产虽新水虽式中: 式中：式中： 7. 单位产品新水虽 8. 9. 10.

式中：R一重复利用率，％ Rb 一锅炉蒸汽冷凝水回用率，％ Vt1 一间接冷却水循环虽，Vrb -锅炉蒸汽冷凝回用虽，h 一锅炉日均工作小时数Vrg 一工艺水回用虽，式中：rx1 一间接冷却水循环率，％rg 一工艺水回用率，％Vt1 一间接冷却水用水虽，D一锅炉产汽虽，kg/h P 一水密度， Vtg-工艺水用水虽，

水平衡测试前的准备工作 1. 1. 组织准备 1.1成立由分管节水工作的厂级领导参加的水平衡测试领导小组，负责测试期间组织、协调工作。 1.2成立由管理部门、供水车间、班组、一线操作工人参加的测试技术小组，经过专业技术培训，成为企业水平衡测和节水工作的骨干力量。 1.3要求 1.3.1以上小组成员应记录打印存档。 1.3.2小组成员应参加水平衡测试技术培训并由参加培训人员在“培训人员花名册”签字。 2. 2. 技术准备 2.1硬件准备。 2.1.1计量仪表配备取水量＞10nVd的用水单位（车间、工段、设备）或取水量》2n3/h的用水单位均应安装给、排水水表； 2.1.2 一、二级水表配备率、完好率应达到100%，三级水表配备率、完好率应达到95%; 2.1.3 一级水表计量范围：全厂各种水源的计量；二级水表计量范围：各车间、厂区生产用水、生活用水计量。三级水表计量范围：各班组、用水设备用水计量。

水质化验技术在我国的发展浅析

水质化验技术在我国的发展浅析发表时间：2017-10-12T14:34:16.847Z 来源：《建筑学研究前沿》2017年第11期作者：舒建萍[导读] 水从古至今都被誉为人类的“生命之源”，水在自然循环的过程中会受到杂质不同程度的污染。昌吉高新技术产业开发区市政公用事业管理中心新疆昌吉 831100 摘要：水从古至今都被誉为人类的“生命之源”，水在自然循环的过程中会受到杂质不同程度的污染。水质好坏直接影响到人们的生活用水安全以及身体健康。所以，水质化验技术越来越受到重视。于是，研究人员要着力于水质化验技术，只有水质得到大幅度的改善人们的生活水平才能得到提高。本文首先阐述水质化验技术研究发展的历程和水质化验的分析方法，然后对新时期我国水质检验技术的发展做出了分析，以供参考。关键词：水质化验技术；发展历程；新时代要求水是人类社会生产和生活中不可或缺的一种重要资源，水的安全性对于人们日常生活的饮用有着重要的影响，因此，为了不断的提高供水质量、确保人们能够喝上安全的饮用水，水质化验技术应运而生，并且获得了持续的发展[1]。水质化验技术是净水工艺中的最根本的部分，水质化验技术的发展可以进一步推进净水工艺的进步。同时，水质化验技术也会影响净水工艺，从很大程度上讲，水质标准的水平主要体现在水质检验技术和净水流程上。由于新世纪我国的经济发展迅速，污染问题越来越严重，导致水质也越来越差，而为了保障水质的健康和干净，对水质化验技术研究发展进行分析是非常有必要的。 1水质化验技术在我国的研究发展历程 1.1初级阶段—70年代我国水质化验技术发展从我国解放到1976年这个阶段，我国的水质化验技术得到了长足发展，工艺上的改革进步离不开化验技术，取得了优异成绩。比如说，积极开发新型的高效絮凝剂聚硅酸制剂、氯化硫酸亚铁以及氯化铝等；采用网格、栅条、竖流人字板以及平流折板；开发移动罩瀑池和多层滤池，并且积极采用优质的净水材料，还有部分水厂已经采用的臭氧工艺等等。在这一时期水质检测上由比色管目视比浊发展到了光电浊度仪进行浊度测定，氯化物、硬度以及碱度的检测都以滴定法为主[2]。 1.2发展阶段—80年代我国水质化验技术发展经过第一个阶段的发展，我国水质化验技术已经逐渐成熟，因此，在20世纪80-90年代的十年期间，可以称得上是水质研究发展历程中十分重要的一段时期。自从1983年—1985年我国相继提出了“六五”研究课题之后，我国的水质监测与化验技术取得了令人瞩目的成绩。主要表现在以下几个方面。 (1)将遗传毒理学的研究方法应用在了水质研究的问题上，这在国内是第一次，利用将氯和氧使用到水质化验工艺中的办法，水质化验技术得到了飞跃。水中的有机物不完全氧化的现象对水质会产生一定的影响，通过这项试验对其影响进行了细致的研究，得到了有机物不完全氧化会造成突变率增高的试验结果，将这个理论作为指导，较好地完善了单纯使用臭氧进行消毒的理论，对水中铁、锰等微量元素进行化验的准确性也提高了。 (2)对塔式生物滤池进行了深入研究，通过研究成果我们可以知道，在去除水中污染物方面塔式生物滤池的效果和作用是非常明显的，尤其是在取出有害的物质比如氮、氯等。 (3)具体研究了臭氧活性炭技术，这种相关技术对于去除三氯甲烷有着重要意义，一方面可以减少毛细管柱总面积和谱图峰数，一方面又能促进阳性原水的转变。 1.3进步阶段—90年代至今我国水质化验技术发展自上世纪90年代至今，可以称之为我国水质化验技术研究的飞跃时期。在这一时期我国经济和社会都发生了巨大的变化，国家对于水质化验技术的研究也列入到重点研究范围，并且建立起多个国家级监测站，除了常规的检测仪器之外，有的监测站内配备了具有先进技术的大型仪器，如气相色谱仪、低本底放射性测量仪和测汞仪等。检测仪器的不断发展与更新，也代表了我国水质化验与监测技术的不断发展，当前我国一些大的监测站的装备水平几乎可以与国际上的发达国家相提并论[3]。随着科学技术的不断发展，在一些大型的检测站还进行了引水调研工作，与各个研究机构联合开展相关的研究工作，有效的促进了我国水质化验技术的不断提升。 2水质化验分析方法研究人们的生活健康和日常生活与水质有着巨大的关联，并且在某些方面水质也决定着某些区域工业化水平的高低，通过多项研究和实践表明，经过多年的发展和努力我国的水质化验技术在逐步的提高，下面将对在水质化验技术过程中，常用的几种分析办法做出简要的评价，并总结出这些方法适用于哪些对象，对这些分析方法的研究，为我国的工业用水的使用有很大帮助。 2.1氯化亚锡还原光度法这种方法一般需要在酸性环境中可以应用，正磷酸盐和钼酸铵互相作用，经过一段时间后会产生磷钼杂多酸，此时再加入氯化亚锡这种还原剂，此时就能够生成蓝色络和物，一般在某些研究领域将其称为钼蓝。这种方法应用上限为每升0.6毫克，最低检出浓度为每升0.025 毫克，主要应用于测定地面水中正磷酸盐。 2.2离子色谱法一般此种方法适用于离子交换的环境中，可以对各种阴离子实施定性和定量的分析。这种的测定下限一般为每升0.1毫克，能够在一定时期内不断的对地下水、饮用水、雨水和地面水中的硝酸根离子、溴离子、氯离子等进行测定。 2.3电化学探头法这种方法应用到的氧敏感薄膜通常是由选择性薄膜和两个金属电极组成。这里的薄膜起到关键性作用，其可以让水和可溶解物质不能透过，可是溶于水的氧气或者别的气体却可以自由通过。电极还原了透过薄膜的氧气，能够产生较微弱的扩散电流，如果各种条件稳定那么水样溶解氧含量与电流大小是成正比的。这种方法所用仪器决定了其测定下限，一般情况下此种方法可应用于溶解氧含量大于每升 0.1毫克的水样。

分析化学实验报告本

实验一电子分析天平得操作及称量练习学院／专业/班级：_＿____＿_＿__＿＿__＿＿___＿___＿__＿__ 姓名: 学号:＿＿＿＿____________ 实验日期＿_＿___年_＿月_＿日教师评定:__＿ ____＿___＿＿_ 【实验目得】 ①了解电子天平得构造及主要部件; ②掌握电子天平得基本操作,掌握实物称量得技术; ③掌握准确、简明、规范地记录实验原始数据得方法。【实验原理】电子天平有顶部承载式(吊挂单盘）与底部承载式(上皿式)两种,根据电磁力补偿工作原理，使物体在重力场中实现力得平衡或通过电磁矩得调节,使物体在重力场中实现力矩平衡,整个过程均由微处理器进行计算与调控。秤盘加载后,即接通了补偿线圈得电流,计算器就开始计算冲击脉冲,达到平衡后,显示屏上即自动显示出天平所承载得质量值。电子天平具有自动调零、自动校准、自动“除皮”与自动显示称量结果等功能,因此操作简便，称量快速，还能与计算机、打印机等联用，可在数秒内将所称量得质量显示并打印出来。【仪器及试剂】仪器:电子分析天平(型号：＿__＿___＿＿_＿_＿＿_＿);保干器;称量瓶;称量纸；试剂勺;小烧杯等试剂：练习使用试剂（干燥处理后,装入称量瓶中,保存于保干器内) 【实验步骤】【数据记录及处理】【思考与讨论】实验二食醋中总酸度得测定学院/专业/班级:＿＿_________＿__＿＿_＿___＿___＿_＿__ 姓名:

学号:_＿_＿_______＿＿___ 实验日期______年_＿月_＿日教师评定:__＿__＿_＿__＿___ 【实验目得】１.进一步掌握滴定管、移液管、容量瓶得规范操作方法; 2.学习食醋中总酸度得测定方法; 3.了解强碱滴定弱酸得反应原理及指示剂得选择。【实验原理】食醋就是以粮食、糖类或酒糟等为原料,经醋酸酵母菌发酵而成。食醋得味酸而醇厚,液香而柔与,它就是烹饪中一种必不可少得调味品。常用得食醋主要有“米醋”、“熏醋”、“糖醋”、“酒醋”、“白醋”等,根据产地、品种得不同,食醋中所含醋酸得量也不同,食醋得酸味强度得高低主要就是由其中所含醋酸量(HAc,其含量约为３%~8 %）得大小决定。除含醋酸以外,食醋中还含有对身体有益得其它一些营养成分,如乳酸、葡萄糖酸、琥珀酸、氨基酸、糖、钙、磷、铁、维生素B２等等。用NaOH标准溶液测定时，醋酸试样中离解常数K a?≥１０－7得弱酸都可以被滴定，其滴定反应为: 因此,上述测定得为食醋中得总酸量。分析结果通常用含量最多得 HAｃ表示。本实验滴定类型属强碱滴定弱酸,滴定突跃在碱性范围，其理论终点得ｐH值在8、7左右，可选用酚酞作为指示剂。【实验试剂】 KHC8H4O4 (基准物,10５?C烘至恒重于干燥器内保存备用)；NaOH溶液:5０0ｇ?Ｌ－１酚酞指示剂：2 g?Ｌ-1（乙醇溶液)；食醋试样（待测）【实验步骤】 (１)0、1 mｏl?Ｌ-1ＮaOH标准溶液得配制与标定 ①用10 mL量筒量取5０0 g?L-1 NaOH溶液_＿_＿_ｍL，倾入＿＿＿_＿mL得聚乙烯试剂瓶中，用水洗涤量筒数次,洗涤液并入试剂瓶中，稀释至___＿_mL，摇匀后备用。 ②用减重法称取___＿＿~ __＿__ g得KＨC8H4O4置于三个编好号*得锥形瓶中,分别加入20~3０ｍL 蒸馏水,小心摇动,使其溶解(慎用玻棒!*),然后加入２滴酚酞指示剂,用所配制NａOH溶液滴定至溶液呈微红色且30 s内不褪色为终点,记下所消耗NａＯH得体积,计算所配制ＮａOＨ溶液得浓度。 (2)食醋试液总酸度得测定 ①用移液管移取待测试液_____mL至__＿__ｍＬ容量瓶中，用煮沸并冷却后得水定容。 ②用25 ｍL移液管移取上述试液至250 mL锥形瓶中,滴加2~3滴酚酞指示剂,用NaOＨ标准溶液滴定至溶液呈微红色并保持３０s内不褪色即为终点，记下所消耗NａＯH得体积。根据NａOＨ标准溶液得

节水型企业(单位)报告书

节水型企业（单位）报告书申报企业（单位）名称：申报日期： - 1 -

目录一、节水型企业（单位）申报表……………………………………………… 二、创建节水型企业（单位）领导小组、工作小组名单…………………… 三、创建工作总结……………………………………………………………… 四、创建节水型企业（单位）基本要求说明………………………………… 五、节水型企业（单位）定量考核指标评分表……………………………… 六、节水型企业（单位）基础管理考核指标评分表………………………… 七、节水型企业（单位）定量考核、基础管理考核指标自查逐项说明…… 八、节水型企业（单位）审核表……………………………………………… 九、附件…………………………………………………………………………- 2 -

节水型企业申报表申报日期：年月日厦门市建设与管理局计划用水节约用水办公室印制 - 3 -

创建节水型企业（单位）小组名单 1、创建节水型企业（单位）领导小组：组长：副组长：成员： 2、创建节水型企业（单位）工作小组：组长：成员： - 4 -

节水型企业创建工作总结总结应包括以下四方面内容： 1、企业（单位）基本概况--规模、产品、产量、产值、职工人数及用水情况 2、企业（单位）节水具体措施 3、企业（单位）主要节水成效 4、存在问题及改进措施 - 5 -

节水型企业基本要求说明一、实施节水“三同时，四到位”制度情况 “三同时”—新建、改建及扩建工程实行节水设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入运营； “四到位”—用水计划到位，节水目标到位、管水制度到位、节水措施到位；二、生活用水和生产用水分开制度，生活用水没有包费制三、按规定开采地下水四、水的重复使用情况包括蒸汽冷凝水、间接冷却水、直接冷却水、中水、工艺水等；五、水计量装置完备，并开展水平衡测试六、污水达标排放七、没有使用国家明令淘汰的用水设备和器具 - 6 -

分析化学实验报告(武汉大学第五版)

分析化学实验报告陈峻 (贵州大学矿业学院贵州花溪 550025) 摘要:熟悉电子天平得原理与使用规则,同时可以学习电子天平得基本操作与常用称量方法;学习利用HCl与NaOH相互滴定,便分别以甲基橙与酚酞为指示剂得滴定终点;通过KHC 8H 4 O 4 标定NaOH溶液,以学习有机酸摩尔质量得测定方法、熟悉常量法滴定操作并了解基准物质KHC 8H 4 O 4 得性质及应用;通过对食用醋总浓度得测定,以了解强碱滴定弱酸过程中溶液pH得变化以及指示剂得选择。关键词:定量分析;电子天平;滴定分析;摩尔质量;滴定;酸度,配制与标定前言实验就是联系理论与实际得桥梁,学好了各种实验,不仅能使学生掌握基本操作技能,提高动手能力,而且能培养学生实事求就是得科学态度与良好得实验习惯,促其形成严格得量得观念。天平就是大多数实验都必须用到得器材,学好天平得使用就是前提,滴定就是分析得基础方法,学好配制与滴定就是根本。 (一)、分析天平称量练习一、实验目得: 1、熟悉电子分析天平得使用原理与使用规则。 2、学习分析天平得基本操作与常用称量法。二、主要试剂与仪器石英砂电子分析天平称量瓶烧杯小钥匙三、实验步骤 1、国定质量称量(称取0、5000g 石英砂试样3份) 打开电子天平,待其显示数字后将洁净、干燥得小烧杯放在秤盘上,关好天平门。然后按自动清零键,等待天平显示0、0000 g。若显示其她数字,可再次按清零键,使其显示0、0000

g。打开天平门,用小钥匙将试样慢慢加到小烧杯中央,直到天平显示0、5000 g。然后关好天平门,瞧读数就是否仍然为0、5000g。若所称量小于该值,可继续加试样;若显示得量超过该值,则需重新称量。每次称量数据应及时记录。 2、递减称量(称取 0、30~0、32 g石英砂试样 3 份) 按电子天平清零键,使其显示0、0000 g,然后打开天平门,将1个洁净、干燥得小烧杯放在秤盘上,关好天平门,读取并记录其质量。另取一只洁净、干燥得称量瓶,向其中加入约五分之一体积得石英砂,盖好盖。然后将其置于天平秤盘上,关好天平门,按清零键,使其显示0、0000 g。取出称量瓶,将部分石英砂轻敲至小烧杯中,再称量,瞧天平读数就是否在-0、30~-0、32 g 范围内。若敲出量不够, 则继续敲出,直至与从称量瓶中敲出得石英砂量,瞧其差别就是否合乎要求(一般应小于 0、4 mg)。若敲出量超过0、32 g,则需重新称量。重复上述操作,称取第二份与第三份试样。四、实验数据记录表格表1 固定质量称量编号 1 2 3 m/g 0、504 0、500 0、503 表2 递减法称量编号 1 2 3 m(空烧杯)/g 36、678 36、990 37、296 称量瓶倒出试样m1 -0、313 -0、303 -0、313 M(烧杯+试样)/g 36、990 37、296 37、607

水平衡测试报告

安阳凯德商用置业有限公司水平衡测试报告 2011年3月XX日目录一、概述 1.1、目的及意义 1.2、单位概况 1.3、单位用水现状二、水量平衡测试实施 2.1、测试依据 2.2、测试系统划分及测试原则 2.3、测试时间安排 2.4、测试项目 2.5。测试范围 2.6、测试方法 2.7、测试说明 2.8、测试结果 2.9、水平衡测试图表三、水平衡测试成果分析评价

3.1、测试结果核对 3.2、各类用水分析四、节水潜力分析 4.1、节水基本思路 4.2、节水潜力分析 4.3、近期用水量预测五、节水措施建议六、附图表 6.1、水平衡测试表 6.2、水平衡方块图 6.3、单位用水基本情况表 6.4、历年分月用水量表报告审核：宋诚技术负责：王伟段爱军报告编制：王伟杨玉玲水平衡测试人员：张建赵振生张天伟杨文生安振国姚勇王伟杨玉玲段爱军一、概述（一）目的及意义水平衡测试是加强用水科学管理，最大限度地节约用水和合理

用水的一项基础工作。它涉及用水单位管理的各个方面，表现出较强的综合性、技术性，通过水平衡测试可达到以下目的。 1、掌握单位用水现状，如：给、排水管网分布情况，各类用水设备、设施、仪器、仪表分布运转情况，用水总量和各用水单元之间的定量关系，获取准确的实测数据。 2、健全单位用水三级计量仪表，既能保证了水平衡测试量化指标的准确性，又为今后的用水计量和考核提供技术保障。 3、找出单位用水管网和设施的泄漏点，并采取修复措施，杜绝跑冒滴漏。 4、可以准确地把用水指标层层分解下达到各用水单元，把计划用水纳入各级承包责任书和目标管理中，定期考核，调动各方面的节水积极性。 5、对单位用水现状进行合理化分析，掌握的资料和获取的数据进行计算、分析，评价有关用水技术经济指标，找出薄弱环节和节水潜力，制定出切实可行的技术、管理措施和规划。 6、建立用水档案，在水平衡测试工作中，搜集的有关资料，原始记录和实测数据，按照有关要求进行处理、分析和计算，形成一套完善的包括有图，表，文字材料在内的用水档案。 7、通过水平衡测试可最大限度节约用水，缓解用水压力，减少资源用量，减轻水资源污染，以节水保供水，对促进社会可持续发展有重要意义。（二）单位概况

水质化验分析方法的应用与质量控制研究

水质化验分析方法的应用与质量控制研究摘要：水资源是人类社会发展以及人类日常生活必不可少的重要资源之一，水资源对人类社会的发展和进步以及人们的日常生活和工作生产都起到巨大的作用。如何控制水质，让水质符合人们生活的需要，是人们急需解决的问题。文章就水质化验分析方法的应用与质量控制现状进行阐述,并提出相应的改进措施,希望能够进一步完善水质化验分析方法。关键词：水质;化验分析；方法应用；质量控制在进行水质监测的过程中，技术因素、试验因素、数据因素和人员因素都有可能会对水质化验结果产生影响，因此要保证环境水质监测质量，人们必须从各个环节入手，构建全方位的监测与评价体系，严格落实主体责任，提高监测工作人员的专业能力和综合素质，使得当前的环境水质监测工作不断朝专业化和规范化的方向发展。 1水质化验分析方法的应用生活生产的用水最终都会汇集到自然水源中，或者经过一定的处理被人们再次利用，如果不对其中的成分进行针对性的处理，必定会对自然水源的稳定性和人们的健康造成一定的影响，因此，对水质的分析处理具有很大的意义。一般来说，工业生产废水具有较多的重金属物质和多种盐类成分，人们的生活废水则含有更多的微生物。由于检测水源的来源不同，其中存在的物质不同，相应的水质化验分析方法也有区别。不溶于水的固态物质可以采用物理沉降和过滤处理，以多种化学试剂进行反应，分析固态成分；对于重金属离子较多的水质，使用一般的吸附物质，根据吸附物的颜色和特点来确定物质种类；使用一般的化学试剂反应溶于水的盐离子，根据反应结果确定离子类型；由于水质的来源不同，水中的物质成分可以直接进行猜测检验，通过对水质来源的分析，罗列其中的物质成分，再采用针对性的化学试剂参与反应，形成检验校正。根据分析反应的结果，对水质化验分析的水质特点进行记录，在以后的水质处理工作中，只要引用分析结果对水质进行处理即可达到水质清洁处理的目的。水质化验分析在根本上简化了水质处理的程序，避免了繁复的成分检测工作，减少了化学试剂和人力的浪费。水质检测过程中实施质量控制，需要选择合适科学的控制方法才能够实现。首先，要做好样品的复查与管理工作，在分析之前对样品进行分组并留有复查专用的样品，随后根据规范化的检验要求与流程进行检验，将结果进行对比并分析差距;其次，采用平行样品检验的方法，选择以国标规定的样品检测量分为三组进行检验，随后对稳定性较强的水样进行偏差分析，这样就可以提升测试的准确性，也有利于进一步得到高精度的分析结果;最后，对比试验分析实施过程中需要尽可能排除人员操作方面的因素，包括仪器设备的因素以及环境因素，这样才能确保准确性。 2水质化验分析中质量控制分析现状水质化验技术内容复杂、流程严谨，对于设备、人员以及外部实验环境都具有较高的要求，所以主要影响水质化验分析的因素为如下几个方面。 2.1检测材料水质检测到的数据结果与利用水质检测的材料相关，这主要是由于水质试验材料可以影响水质检测数据，材料不同就会有较大的差异，一旦水质检验材料出现问题，就不可能得到准确的数据。为了得到准确的数据，就要严格选用国标规定的试验试剂。实验试剂选用对检测结果的影响主要表现两种情况：一种所选用

水分析化学的期末考试试题四套期末考试题

哈工大2004春季学期水分析化学试题（A）一、回答下列基本概念（2×5=10） 1.物质的量浓度； 2.拉平效应； 3. EDTA的酸效应； 4. 参比电极； 5. 色谱峰高二、讨论下面命题（ 4× 5=20 分） 1.以钙指示剂 NN 为例，说明金属指示剂的必备条件。 2.对比高锰酸盐指数和化学需氧量测定过程中掩蔽和催化作用的异同。 3.什么是吸收光谱（曲线）？什么是标准曲线？它们有何实际意义？ 4.简述气相色谱法的定量方法。三、填空（ 1×15=15 分）（1. 原子吸收光谱仪由（）组成。）、（）、（）和（2. 影响络合滴定的主要因素有（）。）和 3. ECD和 FPD的中文称谓分别为（）和（）。 4.在分光光度计中，常因波长范围不同加选用不同材料的容器。现有下面两种材料的容器，各适用于哪个光区： A．石英比色皿用于（）；B．玻璃比色皿用于（）。 5.水中的余氯采用（）法测定，水中余氯在酸性溶液中与（）作用，释放出等化学计量的（），以（）为指示剂，用（准溶液滴定至终点，由消耗的标准溶液的用量求出水中的余氯。）标四、实验设计题（ 5×3=15 分） 1.氯离子测定中空白实验和加入碳酸钙的作用。 2.设计一个测定铝盐混凝剂中三氧化二铝含量的方案。 3.pH 计的使用及注意事项。五、计算题（ 10×4=40 分） 1.取水样 100.0mL，以酚酞为指示剂，用 0.100mol/L HCl溶液滴定至指示剂刚好褪色，用去 13.00mL，再加甲基橙指示剂，继续用盐酸溶液滴定至终点，又消耗 20.00mL问水样中有何种碱度？其含量为多少（mg/L表示）？

水质分析常用的分析方法

金标准水质检测项目相关检测方法分别如下： 1【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年12【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T7493-1987 20【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987 21【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》 GB/T11894-1989 22【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989 23【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 24【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989 26【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989

分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告

姓名：班级：同组人：项目过氧化氢含量的测定课程：分析化学学号：一、实验目的 1. 了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。 2. 掌握以N単C2O4为基准物标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条件。 3. 掌握用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。二、实验原理标定高锰酸钾溶液的基准物质有H2C2O4 ? 2H2O、Na2C2O4、FeSC4 ? 7H2O、(NH4)2SO4?6H2O、AS2O3和纯铁丝等。由于前两者较易纯化，所以在标定高锰酸钾时经常采用。本实验采用Na2C2O4标定预先配好的浓度近0.02mol/L的高锰酸钾溶液，两者反应方程式如下：2KMn O4+5Na2C2O4+8H2SO4===2 Mn SO4+8H2O+10CO2 T +5Na2SO4+K2SO4 H2O2是一种常用的消毒剂，在医药上使用较为广泛。在酸性条件下，可用KMnO4标准溶液直接测定H2O2,其反应如下：2MnO4一+5H2O2+6H+= 2Mn2 ++5O2+8H2O 此反应可在室温下进行。开始时反应速度较慢，随着Mn 2+的产生反应速度会逐渐加快。因为H2O2不稳定，反应不能加热，滴定时的速度仍不能太快。测定时，移取一定体积H2O2的稀释液，用KMnO 4标准溶液滴定至终点，根据KMnO 4溶液的浓度和所消耗的体积，计算H2O2的含量。注：1?用KMnO4溶液滴定H2O2时，不能用HNO3或HCI来控制溶液酸度。 2. H2O2样品若系工业产品，常加入少量乙酰苯胺等稳定剂，这时会造成误差，可改用碘量法测定。三、仪器和药品仪器：电子天平、称量瓶、50mL酸式滴定管、10、25、50mL移液管、 50mL量筒、电炉、2mL刻度吸管、250mL容量瓶试剂：3mol L-1H2SO4、0.02mol L--1KMnO4标准溶液、Na2C2O4、过氧化氢样品(质量分数约为30%) 四、内容及步骤 1、0.02mo L-1KMnO4溶液的配制用台秤称取约1.7gKMnO4溶于500mL水中，盖上表面皿，加热煮沸1h，煮时及时补充水。静置一周后，用玻璃砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中待标 2、K MnO4溶液浓度的标定

水平衡测试报告

水平衡测试报告书单位名称：***公司测试时间：2016年3月-2015年4月企业负责人：测试负责人：参加测试人：报告起草人：报告审核人：目录一水平衡测试术语、代号及公式二测试单位小组名单三企业基本概况四水平衡测试准备、方法步骤及结果五企业用水水源情况六企业历年用水状况七企业各类用水情况分析表

七-1企业用水结构图八企业总平衡测试表九企业水量平衡图十管网不明水量测试表十一对月测试总取水量测试表十二主要用水设备（设施）流量测试表十三在用水表登记表

一水平衡测试术语、代号及公式 1、用水量（Y ）公式：Y=Q+C 2、取水量（Q ）公式：Q=Q 产+Q 生 Y=Q+C 3、排水量（P ）公式：P=P 产+P 生 P=Q-H 4、耗水量（H ）公式：H=H 产+H 生 H=Q-P 5、重复利用水量（C ）公式：C=Y-Q C=C 产+C 生 6、工业用水重复利用率（R ）公式：R=C 工/C 冷 7、冷却水循环率（R 冷）公式：R 冷=C 冷/Y 冷 8、工艺水回用率（R 工）公式：R 工= Y 冷/ Y 工

注：各水量定义见国家城乡建设环境保护部颁标准《工业用水分类与定义（CJ19-87）》和成都市节约用水办公室编印的《水平衡及水平衡测试方法讲义》第三部分“指标体系及含义” 二水平衡测试小组名单三单位基本概况公司成立了节能减排领导和工作小组，负责公司水资源节约工作的开展。并制定了一系列制度管理用水和节水工作。成都自来水厂提供的自来水是我公司唯一水源，目前公司二级表应装表14个已经全部安装到位，二级表装表率100%。三级表装表率80%以上。

水质化验分析

15#二采区轨道巷顶板淋水水质化验分析一、出水形式观察： 15#煤二采区轨道巷掘进时遇到F1断层，在过断层时，断层中有一个陷落柱X2，在整个穿越断层和陷落柱的过程中从未有顶板淋水或底板、帮部出水现象，当穿越断层进入F1断层的上盘后，顶板有少量淋水（点滴状），在钻孔锚杆支护过程中，当锚杆孔钻进至2m 时，锚杆孔出水，成线性状，但水量仍然不大，当支护锚索时，锚索钻孔深度达到5m时，水量就会增大至目前的5m3/h（多个钻孔的出水量）。当然这些水也有很少一部分是顶板灰岩裂隙自然流出来的，顶板裂隙长度20cm左右不等，宽度约3mm左右。二、水质化验 2017年7月24日，我矿聘请山西省地质矿产局212地质实验室对我矿15#煤二采区顶板淋水取样进行了化验，其中阳离子有K+（0.48mg/L）、Na+（40.74mg/L）、Ca（139.19mg/L）、Mg+（29.89mg/L），未发现有二价、三价F e离子，阴离子有Cl-（39.54mg/L）、SO42-（198.91mg/L）、HCO3-（361.95mg/L），总硬度470.6mg/L，PH值7.74 。《兼并重组地质报告》中的化验结果：石炭系上统太原组上部抽水段（9号煤抽水段）水质类型为HCO3·SO4-Ca型，矿化度640mg/L，总硬度480mg/L，PH值7.3。石炭系上统太原组下部抽水段（15号煤抽水段）水质类型为HCO3·SO4-Ca型，矿化度660mg/L，总硬度470m g/L，PH值7.5。

通过对以上两个水质化验结果的比较及对顶板出水形式的观察，目前15#煤二采区轨道巷顶板淋水应该是石炭系上统太原组下部的K2灰岩裂隙水。由于不含有各种铁（Fe2+、Fe3+）离子，判断不是老空水，不足为惧。但是在掘进过程中要敷设好排水管路，安装好水泵，准备好备用水泵，筑好临时水窝。建议在掘进前向顶板打放水、疏水钻孔，预先将顶板水疏导在临时水窝中排出矿井，为掘进工作提供便利条件。山西长治羊头岭北峙峪煤业有限公司防治水科 2017年7月27日星期四