活性染料无盐轧连续染色工艺

活性染料无盐轧连续染色工艺
活性染料无盐轧连续染色工艺

活性染料无盐轧连续染色工艺

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活性染料无盐轧蒸连续染色工艺

摘要:本文重点介绍开发活性染料无盐轧蒸连续染色工艺的背景,活性染料染色的工艺现状,论述了无盐轧蒸连续染色工艺原理、特点、设备、染料、碱剂及助剂,肯定了该工艺高效、节能减排的先进性和实现产业化推广的广阔前景

关键词:活性染料、无盐轧蒸、连续染色、节能减排

1.技术背景

1.1纺织业被列为重点污染行业

今年5月,国务院下发了《第一次全国污染源普查方案》,纺织业被列为重点污染行业。这意味着,纺织行业的节能环保任务更加艰巨,更加紧迫。《纺织行业“十一五”发展纲要》对“十一五”时期纺织工业节能降耗指标做出了规划要求:“印染行业:单位产值的污水排放量比2005年降低22%,万元产值耗电量比2005年降低10-15%。”这就对印染行业的生产和经营形势提出了严峻的要求,逼迫印染行业研究短流程、高效、节能、减排新工艺。

1.2行业减利因素不断增加

小批量:染色加工的批量越来越小;

多品种:染色加工的品种越来越多、加工色泽越来越多;

高品质:要求印染产品品质达到更高的牢度性能;

快交货:产品交货期缩短;

污水处理费用增加:环保法规越来越严格;

产能过胜:竞争加剧;

欧美设限:出口受阻;

人民币升值:利润下降;

出口退税率降低:利润空间减小;

能源、染料、人工费用等成本上升,利润下降。

印染行业所面临的主要压力之一是小批量。由于设备要求有一定的生产量,才有经济效益,因此,印染加工的产量直接影响设备的利用率。表1列出了全球1960-2000年平均加工批量的变化。从表1可知,全球印染行业加工的批量由特别大变为特别小。以国内某企业1965-2005年加工批量为例,加工批量也呈现越来越小的趋势(见表2)显然,这些变化对印染厂的产量有直接的影响。为了保持产量,在相同的时间,则需要进行更多批次的染色加工(见图1),同时,也相应增加了实验室仿样工作量(见图2)。

表1:国际1960-2000年加工批量变化单位:米

1960 1970 1980 1990 2000 美国6000 40000 30000 6000 3000

欧州12000 9000 6000 2000 1000

日本14000 13000 9000 2500 2000

亚州6000 10000 9000 3000 2000 表2:国内某企业1965-2005年平均批量变化单位:米年份1965 1975 11985 1995 2005

批量250000 200000 120000 60000 6000

图1:保持全额生产所需的日常染色生产的批数图图2:支持生产所需的日常试验室染色打

图3:停机时间对效率的影响

在全面考虑设备利用率的情况下,许多工厂要求设备利用率达到75%。假定平均批量为11000m,需更换色泽的时间为60min。那末,平均批量为1000m时,如仍是60min更换色泽,则设备利用率将降低至20%以下,因此,其生产无经济性可言。在此情况下,要获得75%的设备利用率,更换品种的时间应缩短至5min(见图3),这显然是不可能完成的。这就是开发无盐轧蒸工艺的背景。

1.3湿短蒸工艺推广难

在1995年意大利米兰举行的国际纺织机械展览会(TIMA)上,德国门富士(Monforts)公司和捷利康(Zeneca)公司(即现在的德司达公样数司的一部分)展示了两公司合作开发的活性染料连续轧染的湿短蒸(Econtrol)工艺。Econtrol工艺有三个步骤,即:染色——烘干——水洗。Econtrol工艺省去了分离固色步骤(汽蒸),且工艺过程无需用盐。在烘干过程中如果空气湿度25%,温度120℃,时间2分钟,织物表面温度约68℃;

湿度为30%时,布面温度为71℃。而在此之前的几年中,活性染料连续轧染工艺技术进展甚微,几乎没有大的革新,以及实现工业化的应用。

湿短蒸(Econtrol)工艺向染色工作者提供受控染色(Controlled oloration)的优点,以及由德国门富士(Monforts)设计开发的创新设备。但是,迄今时间过去了十一年,全球只售出和安装了65台。在我国仅购进和安装了4台,国内仿造的仅两台,效果并不令人满意,其原因:1、进口设备造价高(多达800万元人民币)。2、工艺控制难度大。3、无法对更细薄的织物(小于70克/平方米)进行染色。4、固色时间需120-180秒,生产效率低。5、国产设备有待改进完善。

1.4 间歇式冷堆染色效率低

2001年我公司成功推行了活性染料冷堆染色工艺,冷堆染色工艺,染透性好,头尾色差小,无边中色差,属于节能工艺,对于小批量染色有着无可争议的优势。冷堆染色的工艺流程为:浸轧染液、碱剂-堆置(12-24小时)-水洗-烘干。该工艺加工周期长,常常因为堆放12-24小时后,经水洗才发现色不符再去修色,发现问题滞后,效率低,往往由于间歇生产而误交期,严重影响企业信誉。

2.技术特征

2.1 原理及过程

能不能把冷堆染色连续化?“用短时间的饱和汽蒸固色取代长时间的室温冷堆固色,从染色原理上是可行的,虽说‘无盐轧蒸’这一工艺在国内和国外都未见报道,但是,只要我们用科学的态度对待每一个细节,相信科学,不怕失败,这一新工艺就一定能开发成功!”

从2004年9月,我公司根据活性染料的染色原理,开始研究试验无盐轧蒸工艺。活性染料轧烘轧蒸工艺为五步工艺,即:轧、烘、轧、蒸、洗,无盐轧蒸工艺简化为三步工艺,即:轧、蒸、洗。在普通的连续轧染机上,不用打底机只用显色皂洗机便完成了活性染料连续染色的全过程。经过反复对染料、助剂进行筛选复配试验,2005年初,在化验室试染成功无盐轧蒸工艺,2005年5月,对常规的还原皂洗机进行重新设计、组合:①浸轧槽由100升改为30升,使染液更新快;②蒸箱前增加12米透风架,以改善织物的染透性;③增加两只直径为570毫米冷水辊,以降低进布温度;④还原蒸箱由液封口改为汽封口。2006年公司共投资160万元安装了无盐轧蒸连续染色机,其流程是:进布→两只冷水辊冷却→浸轧染料及固色碱混合液→透风→汽封口还原蒸箱→蒸洗箱7只→两柱烘燥(φ800烘筒20只)→落布。并于2006年9月国庆节前夕,无盐轧蒸工艺试生产成功,2007年5月份前已生产了50多个品种,累计产量达40万米以上,实现了工业化批量生产。该项技术并于2007年5月26日由山西省科技厅组织国内有关专家进行科技成果鉴定,参加鉴定会的专家一致认为:无盐轧蒸连续染色工艺,处于国内领先并达到国际先进水平。

2.2无盐轧蒸工艺中的染料、碱剂和助剂

2.2.1染料

我们先从进口50余只活性染料进行筛选,其中有部分染料性能可以适应该工艺。为了降低成本,我们又对国产150余只活性染料进行逐个筛选,对不同浓度的比移值、耐碱性、提升性、稳定牲、匀染性、染色牢度等性能指标进行测试、打样、对比。最终筛选出了可以适用于无盐轧蒸工艺的活性染料。

在无盐轧蒸工艺中,由于染料固色在70-90秒内完成,因此,筛选了反应性中等的活性染料。包括活性嫩黄、活性金黄、活性艳红、活性大红、活性艳兰、活性翠兰、活性芷青、活性黑等。

关于染料用量:染同样的深度,细薄织物,无盐轧蒸工艺与轧烘轧蒸工艺及湿短蒸工艺染料用量相等;粗厚织物,由于无盐轧蒸工艺染透性好,因此,染料用量比轧烘轧蒸工艺有所增加,其染料用量与冷轧堆染色相比基本相同。

2.2.2碱剂

固色碱剂是活性染料无盐轧蒸连续染色工艺成败的关键条件之一,对此我们做了广泛的试验。先后共试验了七种碱剂:①.水玻璃+烧碱法。②.纯碱+烧碱法。③.碱稳定剂法。

④.代碱剂法:⑤.磷酸三钠法⑥.纯碱+盐法⑦.自配固色碱CJ-R法。

以上碱剂有的是适应性不广,有的是粘辊严重,有的还需要加盐、有的虽然可以使用但无法找到规律,不能用于大生产。

我厂经多次研究复配成功的固色碱CJ-R,完全克服了其他碱剂的缺点,对不同染料用量与固色碱的用量有一定的规律,生产中工艺稳定,操作方便,运用自如,完全满足了无盐轧蒸工艺的需要。

2.2.3助剂

在无盐轧蒸工艺中,轧烘轧蒸工艺使用的助剂都可以使用。

2.3 无盐轧蒸工艺的特点

染色体系的标准要求如下:经济性,对小批量染色同样也有此要求;快捷的色泽品种更换;应用简便;适用于鲜艳色泽、非常浅和非常深的色泽;优异的重现性以获得高的生产可靠性;应有一套简单的实验室染色方法;对环境友好;工艺对牢度性能无限制;工艺时间短。

换而言之,对染色工艺的要求,就是尽可能在最短的时间内获得最优的结果。影响染色工艺的变量越少,则达到要求的可能性越高。

图4列出了连续轧烘轧蒸(PDPS)工艺中的变量(25个)。25个变量就意味着有25个参数有可能会对染色的结果产生副作用。

染料施加红外线预烘热风烘燥碱的施加汽蒸水洗

↓↓↓↓↓↓织物质量辐射强度温度化学品浓度温度温度处方质量均匀性时间盐的质量时间 pH值

带液量残余含湿率湿度带液率蒸汽量水量

温度排风织物温度蒸汽质量

液体温度水封

轧槽容量

图4 在轧烘轧蒸(PDPS)工艺中的工艺变量

图5列出了湿短蒸工艺的变量降为15个。湿短蒸工艺变量数比轧烘轧蒸工艺少40%,也就是说,在湿短蒸(Econtrol)工艺中错误发生的几率降低了40%。在无盐轧蒸工艺中变量降为13个,比轧烘轧蒸(PDPS)工艺降低了48%。比湿短蒸(Econtrol)工艺又减少了8%。图6列出了无盐轧蒸工艺的变量。

染料施加红外线预烘Econtrol烘燥-固色水洗

↓↓↓

织物质量辐射强度温度温度

处方质量均匀性时间pH值

带液率残余含湿率湿度水量

温度排风

图5 在湿短蒸(Econtrol)工艺中的工艺变量

染料施加汽蒸-固色水洗

↓↓

织物质量温度温度

处方质量时间 pH值

带液率蒸汽量水量

温度蒸汽质量

碱汽封

图6 在无盐轧蒸工艺中的工艺变量

2.4 工艺特征

2.4.1无盐轧蒸工艺与常规轧烘轧蒸工艺相比,彻底改写了活性染料染色必须用盐的历史,使染色化学品用量减少了90%。节省去一台热风打底机,综合节能30%以上,并且减少洗涤用水,减少污水排放30%。

2.4.2无盐轧蒸工艺与湿短蒸工艺相比,使用还原皂洗机,减少了湿短蒸的红外线加热装置和高温加热装置及温度、湿度的精密控制,并且缩短了固色时间,提高了染色效率。

2.4.3与间歇式冷堆染色工艺相比,得色量一致,由于固色碱剂的改进克服了水玻璃沾污的弊病,实现了轧染的连续化,提高了生产效率。

3.总体性能指标

3.1产品的质量

3.1.1经检测无盐轧蒸工艺染色成品,达到《棉印染布GB/T411-93标准》与轧烘轧蒸工艺染色成品的各项牢度指标一致。

3.1.2用“评定变色用灰色样卡”评定首尾色差,达到4级以上,色光变化小。

3.1.3无盐轧蒸工艺,从浸轧染料和碱剂的混合液到染料的固色过程全部是在湿态条件下进行的,不存在打底机烘干过程中染料容易产生泳移的现象,同时织物染透性好。

3.1.4由于半制品通过均匀轧车后,进入设置汽封口的还原蒸箱,布面含水量较常规液封工艺低,所以升温快,节约了蒸汽。

3.1.5改善水洗性能:由于无盐染色,可减少染料回粘现象,所以容易水洗,并且牢度提高。

3.2 小样与大样的重现性

为了使染色生产获得最高的效率,需要化验室进行多种试验,摸索出不同染料,不同深度,不同的配套碱剂及相应的工艺条件,找出规律性才能制定出良好的实验室工艺,快速而便利地生产出可重现的产品。

我公司化验室,通过由小样到大样,再由大样到小样,经过反复试验,不断总结完善,现在己经掌握了从高支高密的细薄织物到粗厚织物的无盐轧蒸工艺的仿样工艺。较好地实现了化验室小样与生产大样的重现性。

3.2.1大小样的差别①.黄色:化验室小样黄色得色浅,大生产大样黄色得色深;

②.蓝色:化验室小样蓝色得色深,大生产大样蓝色得色浅。经反复试验,化验室薄膜法加尿素50g/L后,可以达到大小样得色深浅一致。若用化验室小还原蒸箱气封法仿色,色光基本一致。

3.2.2. 轧烘轧蒸工艺化验室仿样用的设备,可以满足无盐轧蒸工艺的仿样要求,不需另外购置无盐轧蒸工艺专用的仿样设备。

3.2.3 无盐轧蒸工艺的实验室工作效率可以大大提高。

轧蒸工艺/min 轧烘轧蒸工艺/min

染液准备 5 染液准备 5

染料施加 1 染料施加 1

织物预处理 1 织物预处理 1

轧蒸(烘燥) 3 烘燥 2

水洗 10 化学品配制 5

烘燥 2 织物准备 5

施加化学品 1

汽蒸 2

水洗 10

烘燥 2

共 22min 共 34min 在图7中比较了无盐轧蒸工艺和轧烘轧蒸工艺所需的实验室打样时间对比。

根据图7比较而知,无盐轧蒸工艺仿色所需时间比轧烘轧蒸工艺所需的时间减少了35%。

3.3 无盐轧蒸工艺可染的色泽

无盐轧蒸工艺,不仅可以染鲜艳的嫩黄、艳红、大红、艳绿、艳兰和芷青、海军兰、黑色,而且可以用图7无盐轧蒸工艺与轧烘轧蒸工艺化验室仿色样时间对比三元色拼染中间色,如:灰、橄绿、墨绿、棕等,并且色光稳定。

3.4 适用的纤维材料和织物

无盐轧蒸工艺,可以对不同纱支不同密度,由纤维素纤维加工的机织物进行染色。由于该工艺染透性好,特别适宜灯芯绒织物染色。

3.5 无盐轧蒸工艺的环境特性及成本

工业化生产工艺环境特性已成为越来越重要的因素。在选择优化染色工艺时,需要考虑该工艺的环保特性,其中主要的标准是能耗、化学品用量、排水和排气的污染情况。另外要考虑的是,对环境友好的工艺是否具有经济性。而无盐轧蒸工艺完全满足上述要求。

在轧烘轧蒸(PDPS)工艺中,如果织物克重为350g/m,轧液率为70%,盐用量为

250g/L,则染色100万米织物所需盐量总计为61000kg。与轧烘轧蒸(PDPS)工艺不同的是,无盐轧蒸工艺无需用盐。

一台无盐轧蒸连续染色机与一台轧烘轧蒸连续染色机相比较,该工艺省去了热风打底机,只用还原皂洗机,符合节能减排的原则。在正常条件下,每米布印染加工费用可节约0.08元左右。一台无盐轧蒸连续轧染机每年可以节约蒸汽3847.5吨,节水10125吨,节电19.44万度,节盐360吨,包括人工费在内,每年节约成本总费用约55万元。因此,无盐轧蒸工艺兼具环保性和经济性。

4.结论

活性染料中性色卷染技术

活性染料中性色卷染技术 文章深入分析了活性染料中性色卷染小样与大样,大样与大样之间的重现性差,头尾色差和边中色差大的原因;详细介绍了诺威克隆NC活性染料的非对比色概念和氟代均三嗪活性基的特点,为彻底解决中性色卷染的各种疑难问题奠定了理论基础。实践证明:诺威克隆NC活性染料是解放卷染工作者的真正的傻瓜染料。 Lab to production and production to production reproducibility problem, tailing problem, listing problem of critical earth tone shades with reactive dyes in jigger dyeing are analyzed. The non contrasting concept of reactive dyes of Novacron NC and the character of fluorotrazine active reagents are introduced, it' s the base theory of problem solve critical earth tone shades with reactive dyes in jigger dyeing. The practice shows that Novacron NC dyes are excellent dyes, which provide the best solution to the earth tone shades. 1卷染染色工艺的特点及生产中的疑难问题 近年来,由于市场竞争十分激烈,众多印染企业更加重视

实验四 染料染色性能比较

实验四染料染色性能比较 一、实验目的 1、掌握几种常用染料的浸染方法和工艺操作 2、比较不同染料对同一纤维的染色效果 3、比较同一染料对不同纤维的染色效果 二、实验原理 1、活性染料 活性染料是一种在分子结构上带有活性基团的水溶性染料,能与纤维素纤维上的羟基、蛋白质纤维上的氨基、聚酰胺纤维(锦纶)上的氨基和羧羟基发生共价键结合,故又称为反应性染料。因此,活性染料可用于棉等纤维素纤维、蛋白质纤维、锦纶等的染色。染色方法主要有浸染法和轧染法。 2、阳离子染料 阳离子染料(cationic dyes)又称碱性染料和盐基染料。溶于水中呈阳离子状态,主要用于腈纶纤维染色,也可与蛋白质分子以盐碱相结合。阳离子染料可溶于水,在水溶液中电离,生成带阳电荷的有色离子的染料。染料的阳离子能与织物中第三单体的酸性基团结合而使纤维染色,是腈纶纤维染色的专用染料,具有强度高、色光鲜艳、耐光牢度好等优点。3、酸性染料 酸性染料(Acid Dyes)是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐,能溶于水,色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色,也可用于皮革、纸张、墨水等方面。对纤维素纤维一般无着色力。 酸性染料色谱齐全,色泽鲜艳,日晒牢度和湿处理牢度随染料品种不同而差异较大。和直接染料相比,酸性染料结构简单,缺乏较长的共辄双键和同平面性结构,所以对纤维素纤维缺乏直接性,不能用于纤维素纤维的染色。不同类型的酸性染料,由于分子结构不同,因而它们的染色性能也不同,所采用的染色方法也不同。 三、主要仪器及染化料 染杯、量筒、刻度吸量管、温度计、恒温水浴锅、电炉、烘箱、电子天平、吸耳球 活性染料、阳离子染料和酸性染料各一只、元明粉、纯碱、醋酸、1227、硫酸铵 四、实验步骤 1、活性染料染色 移取活性染料X-3B母液20.00mL于干净的染杯中,加180mL水,分别将已经在水中润湿并挤干后的四种布样(①棉、②涤纶、③腈纶、④蚕丝)投入染浴中开始染色。下染10min后加入6g元明粉,续染10min后加2g纯碱,室温固色20min,染色完毕后取出布样,用冷水洗、皂煮(取100mL 5g/L的皂煮液于染杯中,95℃,5min)、水洗、烘干。 恒温染色法工艺曲线如下:

活性染料染色

棉织物的活性染料染色 姓名:商倪锋学号:08139126 班级:轻化工程081班 同组者:史千千 摘要:本实验采用活性艳蓝K--GR对全棉植物进行染色,染色后对活性染料的固色率和吸尽率的测定。 关键词: 活性染料,染色棉织物固色率吸尽率 Dyeing of cotton with active dyes Abstracts:in this paper,we use ReactivebrilliantblueK-GR dyeing cotton, after dyeing we use equipment to evaluate the fixation and exhaustion rate. The result show that reactive dyes on cotton fabric has not a higher exhaustion .fixation and low luster . . 前言: 棉织物是目前纺织市场应用最多的纤维之一,染棉织物可以用直接染料,活性染料进行染色,用直接染料染色后水洗牢度较差,很难达到客户的要求,同时在染色的过程中对染料的浪费也比较严重,吸尽率和固色率都比较低,本实验以活性艳蓝K--GR为染料对棉织物进行染色同时来测定活性染料的吸尽率和固色率。 一、实验目的 1、行选取染料及设计工艺,掌握活性染料对棉的染色过程,巩固所学的活性染料对棉纤维染色的基本理论知识,学会自己设计工艺处方和工艺条件,并进行染色试验。 2、会活性染料吸尽率和固色率的测定 二、实验原理 1、染色原理: 活性染料是一种含有能与纤维起反应形成共价键的活性基团的染料,常见的活性基团有二氯均三嗪型、乙烯砜型和一氯均三嗪型等三种,它们的反应能力各不相同,所以采用的工艺条件也不同,分别采用低温、中温和高温进行染色。 活性染料染色时通过纤维对染料的吸附、染料扩散进入纤维内部达到上染平衡,加入碱后,染料开始与纤维发生反应而固着,并重新达到一个平衡。染后进行皂煮,除去并未与纤维固着的染料或水解染料,提高色泽的鲜艳度。

活性染料染色操作注意事项

活性染料染色操作注意事项 1、为什么化料时要求先用少量冷水调浆,化料温度不能过高? (1)先用少量的冷水调浆目的是使染料容易充分湿透,如果直接把染料倒入水中即染料外层形成胶状,把染料颗粒包起来,使染料颗粒内部难湿透难以化开,所以应先用少量冷水调浆,再用热水来化开。 (2)化料的温度过高,就会引起染料的水解,降低染料固色率。 2、加料时为什么要缓慢均匀? 这主要是防止染料上染太快,如果一次性快速加入染料,便上染速率过快,会使纤维外层深,里面浅容易造成色花或条花。 3、加完染料后为什么要上染一定时间(如:10min)后方开始加盐? 盐是促染剂,当染料上染到达到一定程度时,已经达到饱和难以继续上染加盐是为了打破这种平衡,但加盐促染前还要10—15min左右的时间进行,染料才能充分渗透均匀,否则易引起条花,色花。 4、为什么加盐要分次加? 分次加盐的目的是为了均匀促染,以免促染太快,造成色花。 5、加盐后为什么要进行一定时间(如20分钟)才能固色。 主要有两个方面的原因:A、是让盐在缸内溶解均匀,充分促染B、是让促染进入上染饱和达到平衡后,再加碱固色以达到最高上染量。 6、加碱为什么成为“固色”? 活性染料加盐只有促染作用,但加碱会激发活性染料的活性,使染料与纤维在碱性条件下发生反应(化学反应)从而使染料固着在纤维上,所以称“固色”也由于这一种固色发生化学反应,达到较高的牢度。一旦固色色花印难以均匀。 7、加碱为什么要分次加入? 分次加入的目的是为了使固色均匀,防止色花。 如果一次性加入易造成局部残液过高浓度与纤维反应加快,会容易引起色花。 8、加料时为什么必须先关汽? a.加料前先关汽目的是为了减少条差防止色花。 b.控缸升温时两边温度超过3℃染色有影响,超过5℃出现条花,超过10℃停 机进行维修。 c.有人测试过,拉缸是汽后立转10—15分钟缸内前后左右温度基本均匀,并等于表温,所以加料,不管氯煮时加入H202还是染色时家染料盐、纯碱,都应先关汽才加料。 9、加碱后为什么确保工艺保温时间? 保温时间应从加完碱后,并升温到工艺保温温度时才开始计算保温时间,只有按工艺保温时间剪板,质量才有保证,因为保温时间制定是根据一定用量染料需要多少时间进行反应确定的化验室也是这个时间打样的。 10、几种不按工艺规定剪板造成质量不稳定情况。 u时间未到“对”色剪板。 由于打板问题计料称料问题,布重浴比等问题都会造成色偏差,时间未到已经“对”色这种不正常性情况应报告班长或工艺员,不管怎样,缩短工艺,保温时间,染料反应未充分,颜色上染不变,上不均匀,没有丰满感,牢度也成问题。 u提早剪板,补料不准确。

活性艳兰及翠兰染色探讨2

活性翠蓝染色简介 1.染色性 1.1耐盐析性 活性翠蓝分子量大,50℃时的溶解度约为40g/L。溶解于水以后,染料分子在水溶液中呈溶胶状。活性翠蓝的溶解度对电解质下相当敏感。当有电解质存在时,染料分子溶胶逐渐凝聚成团状。当电解质浓度超过一定量以后,这种凝聚会脱水形成沉淀。以氯化钠为例,在室温下静止状态,当浓度超过250g/L,数分钟内染料就会发生沉淀,这种现象称为盐析。因此,活性翠蓝在染色时,渗透性和扩散性较差,染料在染色过程中容易积聚在纤维表面,造成表面浮色,如果不采用特殊工艺,其染色牢度,如皂洗牢度、白布沾色和干湿摩擦牢度就比较差,还经常会发生色花。 活性翠蓝的盐析现象随溶液PH值的升高更加敏感,当溶液PH值大于10,转化为乙烯砜基后,染料的溶解度瞬间下降,此时,如果溶液中有大量的电解质存在,染料的盐析现象更明显,一旦出现盐析,染色必定出现色点、色责、色花,染色深度明显下降。 1.2上染速率 活性翠蓝的分子量较大,直接性小,一旦被纤维吸收以后,较难解吸,所以沾色牢度较差。但是活性翠蓝的亲和力相当小,即翠蓝上染速度相当慢,上染率也很低。在同样的染色条件下,比其它染料更难被纤维吸尽。 活性翠蓝染料有一个共同点,即对电解质(促染剂)的盐感度较小。当元明粉或盐浓度﹤30g/L时,促染效果较明显;但是当浓度﹥30g/L时,促染效果明显下降。因此,对于活性翠蓝,要提高其上染率,不能采用增加促染剂量的办法,因此这样会使染料发生盐析。 为提高活性翠蓝的上染率,一般都采用预加碱法。预加碱可以在染料加入之前,俗称打底。通常采用纯碱0.5~1g/L,溶液pH值控制在7.4~7.8。少量的碱剂使纤维素上的伯醇羟基的负离子转化率增加,以吸引部分已经发生消除反应的染料。碱剂作为第二类有效的促染剂,可以弥补该染料盐感性较差的缺陷。但

(工艺技术)翠兰活性染料染色工艺

含翠兰活性染料染色工艺的改进 1现状 一直以来在执行含有翠兰活性染料的中深色染色工艺时尽管工艺操作时,如使用螯合分散剂,加盐、加碱多次分步,升温速率极慢等方法非常谨慎,但是色花的几率依然很高。为此要剥色后回染,回水后仍然面临此问题且牢度不好。经过分析认为主要是翠兰染料的分子量非常大导致上色快,但牢度差,洗水不干净。兼于以上缺点,在实际生产中通过先加染料,然后分次加芒硝、加碱并延长工艺时间的方法优化工艺。实践证明,不仅色花问题有明显改善,而且牢度得到提高。 2工艺流程 2.1煮漂 由于棉纤维上存在蜡状物质、含氮物质、色素、矿物质以及织造过程中沾污的油污等,会直接影响织物的手感、润湿性、颜色鲜艳度、色牢度等,因此染色前必须将这些杂质去除。 工艺处方/(g/L) 双氧水6.0 稳定剂1.0 纯碱3.5 无泡枧油S 0.35 防皱剂CD 2.0 时间/min 60 浴比l:10

40℃时先后加入l稳定剂、2纯碱、3无泡枧油S、4防皱剂CD、5双氧水,升温至90℃ 煮漂处理。 2.2染色 2.2.1工艺处方,(0.w.f%) 活性翠蓝B—BGFN 3.0 活性嫩黄B-4GLN 1.43 活性金黄B-4RFN 0.95 芒硝80 纯碱25 匀染剂RG一133 l一3 分散剂EXL一106 1 浴比l:10 2.2.2原工艺流程 加匀染剂RG—l33(1克/升)、芒硝升温至60℃—加用40'℃清水化好的染料(30min) 一保温40min一加纯碱45min(第一次2%,第二次8%,第三次15%)一保温40min—洗水l5min加冰醋酸(45℃×15min)一热水洗(80℃×15min)一皂洗两遍(9O℃X15min)~热水洗(60℃×15min)一一中和PH 6—7(45℃×15min)一一固色(45℃×15min)一柔软(45℃×15min)一出布。(预留化染料的水)。 2.2.3新工艺流程 加匀染剂RG一133(3克/升)、分散剂EXL一106(1克/升)升温至40℃一加用40℃清水化好的染料(30min)~保温20min—加芒硝2/5×20min一加芒硝3/5×20min一升温至60℃(1.5℃/分)一保温20mnin一加纯碱2%×20min一加纯碱8%×20min 一加纯碱15%×20min一保温40min一一洗水l5min一加冰醋酸(45℃×15min)一热水

毛用活性染料染色的实验报告【精品】

一、实验目的 (1)自行选取染料及设计工艺,掌握活性染料对棉的染色过程,巩固所学的活性染料对棉纤维染色的基本理论知识,学会自己设计工艺处方和工艺条件,并进行染色试验。 (2)学会活性染料吸尽率和固色率的测定 二、实验原理 (1)染色原理:活性染料是一种含有能与纤维起反应形成共价键的活性基团的染料,常见的活性基团有二氯均三嗪型、乙烯砜型和一氯均三嗪型等三种,它们的反应能力各不相同,所以采用的工艺条件也不同,分别采用低温、中温和高温进行染色。 活性染料染色时通过纤维对染料的吸附、染料扩散进入纤维内部达到上染平衡,加入碱后,染料开始与纤维发生反应而固着,并重新达到一个平衡。染后进行皂煮,除去并未与纤维固着的染料或水解染料,提高色泽的鲜艳度。 活性染料浸染的上染曲线 由于活性染料在水溶液中要发生水解,从而影响活性染料的利用率,为了改善上述情况,现在开发出双活性基团甚至三活性基团的活性染料,可以使活性染料的固色率达到80%以上。 双活性基染料常见的有:含两个相同的一氯均三嗪型如国内KE型活性染料;含一个一氯均三嗪、一个为乙烯砜型的染料如国内M型活性染料。 (2) 固色原理: 活性染料与棉纤维的反应在碱性条件下,纤维素能形成纤维素负离子,能和活性染料发生亲核取代、加成反应,进而形成染料--纤维共价键,二氯均三嗪型较活泼,只需在较低温度下即可反应,而一氯均三嗪型则需在温度较高、碱性较强条件下才能反应。影响此反应的因素有很多。染料与纤维与水的反应为平行反应,因为水也是亲核试剂,反应条件机理相同。染料一经水解即失去与纤维的反应能力,固色率大为降低。从反应动力学研究得到,固着反应比水解反应快40倍左右,染色时PH一般为10~11为宜,X型可用碱性较弱的小苏打,对K型,则采用Na2CO3、Na3po4,甚至NaOH。染色温度具体根据不同染料性能而定。促染用元明粉,加入要掌握一多二早,分批加入的原则。浴比尽可能小些,以提高固色率。水解染料的存在,对纤维有一定的亲和力,但不够大,它会染着于纤维上,皂煮时不能完全煮下来,有时还会污染到其它纤维,特别是KN型染料耐碱牢度不高,易造成污染现象。水解染料的存在也是湿摩牢度较低的重要原因 ( 3 ) 加盐促染原理: 三、给定实验材料、药品及仪器 材料:丝光漂白棉布(各2g、8块) 药品:活性艳蓝K--GR,无水硫酸钠、碳酸钠、净洗剂EL-C

棉织物活性染料低盐染色工艺设计(2)-2

棉织物活性染料低盐染色工艺设计 姓名:xxx 学号:xxxx 系部:xxxx 班级:xxxx 指导老师:xxx

目录 一、前言 二、棉织物的活性染料染色机理 三、活性染料的低盐染色的发展状况 四、低盐染色助剂 五、实验材料和仪器 六、染色工艺和处方 七、性能测定方法 八、结论 九、参考文献

一、前言 我国纺织行业年耗水量超过100亿吨,废水排放量占全国各行业的第六位。其中印染行业又是纺织行业中的废水排放大户,每天大约有400百万吨的废水排放,政府每年需花费大量的资金进行污水处理。推动节能减排政策是建设资源节约型、环境友好型社会的必要选择。印染行业的低盐染色促进了节能减排的实现。 随着活性染料染色的发展,所带来的废水排放问题也受到越来越多的关注。活性染料由于色泽鲜艳、湿牢度优异、使用方便、适用性强等优点发展很快,然而传统活性染料染色需加人大量盐,如元明粉和食盐.电解质盐的应用,虽然减少了染料本身的污染,但是高含盐量的印染废水很难降解,破坏生态环境。在传统的活性染料染棉工艺中,存在染料利用率低,用盐量大,染色废水处理负担重等一系列问题。并且会造成水源污染,使淡水盐化,破坏生态平衡,对水生物和土壤都有很大的危害,且污水中的可溶性盐的处理也较难。目前,对印染废水中有机化合物的处理取得了很大的成就,但对染色过程中大量加入或生成的无机盐还不能通过简单的物理化学及生化方法加以 处理。为了解决这些问题,近年来国内外大力研究如何减少盐用量,进行低盐或无盐染色,并已成为一个重要研究课题。除了开发新型染料、染色设备和应用新的染色助剂外,有必要在染色技术和生产控制方面进行改进.如选择对纤维亲和力高的活性染料,制定合适的低盐染色工艺,降低生产中的盐用量,并提高上染率和固色率,减少环境污染。

活性染色预加碱的目的-推荐下载

请问活性染料预加碱的原理是什么?我发现解决色花用此法做没有什么用啊,可是有好多人说有用,我在实践过程中感到还是多次加碱对防止色花有用: 不晓得你是采用的升温法还是恒温法做的,不过从染料上染速率和碱的作用来看,KN型成分在添加碱后的上染速度增快,而K型的不受影响,碱一固色,容易色花啊。 反倒是楼主的分多次添加更好一些,从原理上是容易避免色花的,当然如果是升温法,控制升温速度和多次添加碱相结合效果会更好。一些浅见,仅供参考 理论上是难以解释但实践中很好使,我们做到元色或者咖啡之类的就很灵光。常温预加碱, 用量三分之一,升温到染色温度转15分再加入其余助剂。 升温法预加碱,用量不要太多2克升以内。使染料在恒温时加碱不致于出现陡然上染的现象,改善染料二次上染是的匀染性。仅供参考。活性染料的工艺总觉的仁者见仁智者见智 我是采用升温法。像黑色这些颜色一般不色花。采用全料法也没问题啊.我做过实验有好多染料在低温时候染出的颜色40度左右比60度还深呢(采用恒温法实验的), 所以我觉得预加碱法不值得大家采用,我们不能人云亦云 请教了下我们的技术经理才明白预加碱不是没道理的,关键是看你所用的染料类型。不管是预加碱还是没预加的,大家说出来自己所用的染料就明白了。 简单来说预加碱就是为了通过外在手段来改变染料的配伍性的,而染料本身配伍性就好的加了反而会有反作用 通过预加碱可以改变染料的配伍性吗?还望大师指点机理如何: 配伍性应和染料分子本身的结构有关,不可能改变配伍性吧?对于有陡然大量固色的染料 能 有效防止色花,一般染料坏处不会有吧,只是白白延长工艺,浪费时间。 我仅对于活性黑以及丈青先加元明粉以及2G/L碱。再加染料。先加染料,当后加元明粉时料缸元明粉浓度过高(150-300G/L)以上,部分染料盐析,我曾用大缸做过对比,先加碱和元明粉的同处方黑色牢度要好!因黑一般是低温橙和5#黑拼混的,而低温橙最佳固色温 度 在四十度而5#黑最佳温度在六十到65度!配伍性不好,不过可以结约成本,黑度高,价格低,所以一般厂家都在用,在我看来预加碱主要是针对黑色等类似的配伍不和理的组合! 让 其中一个先上染,再上后一个!

活性染料的性能指标及测定方法

活性染料的性能指标及测定方法 一、溶解性 高品质的活性染料商品应有良好的水溶性。溶解度和配制的染液浓度与选用的浴比大小,加入的电解质多少,染色温度以及尿素的用量等因素有关。应用于印花或轧染的活性染料,应选用溶解度在100克/升左右的品种,要求染料溶解完全,不混浊,不生色点。热水能加速溶解,尿素有增溶作用,食盐、元明粉等电解质会降低染料的溶解度。活性染料溶解时不应同时加入碱剂,以防染料发生水解。 活性染料溶解度的测定方法,有真空过滤法、分光光度法和滤纸斑点法。滤纸斑点法操作简便,适合工厂实际使用。测定时,先配制一系列不同浓度的染料溶液,在室温(20℃)下搅拌10分钟,使染料充分溶解。用1毫升刻度的吸液管伸入试液中部,边搅拌边吸放三次。然后吸取0.5毫升试液,垂直滴于平放在烧杯口上滤纸上,重复一次。待晒干后目测试液渗圈,滤纸中以无明显斑点的前一档浓度作为该染料的溶解度,以克/升表示。有些活性染料的溶液,冷却后呈现混浊的胶体溶液,滴在滤纸上能均匀渗开,无斑点析出,并不妨碍正常使用。 二、直接性 直接性是指活性染料在染液中被纤维吸收的能力。溶解度大的活性染料往往直接性较低,连续轧染和印花应选用直接性低的品种。浴比大的染色设备如绳状匹染和绞纱染色,应优先采用直接性高的染料。轧卷(冷轧堆)染色法,染液是通过浸轧转移到纤维上去的,也以直接性稍低的染料容易得到匀染,前后色差少,水解染料容易洗净。 活性染料的直接性大小用平衡上染百分率(即上色率)或色层分析的Rf值表示。 测定方法(1):纤维材料用漂白丝光的40X40棉府绸装制品2克。染液浓度0.2克/升,浴比1:20,染色温度分30℃、80℃两档。测定时将剪成碎块的2克织物,投入到已达到规定染色温度的三颈瓶中(避免水分蒸发),每隔一定时间,在搅拌中吸取染液2毫升(同时补入2毫升的水),测定染液光密度。随着染色时间的延长,吸附达到平衡,染液的光密度值不再发生变化。此时的上染百分率,表示该染料的直接性大小。 测定方法(2):纸上层析(新华#3滤纸),观察各染料斑点上升的高度不同即Rf值不同。Rf值越大,表示染料与纤维素材料的直接性越小;Rf值越小,则表示直接性越大。 配制0.2克/升的染料溶液,用毛细管在滤纸上点样,晒干后挂在盛有蒸馏水的密闭层析缸中饱和30分钟,然后使滤纸点样的一端与水接触开始层析,待展开剂前沿上升到20厘米时,计算染料斑点的Rf值。纸上层析法是测定染料直接性的简便方法,但Rf值不完全与染料实际的性能相一致。 三、扩散性 扩散性是指染料向纤维内部移动的能力,升温有利于染料分子的扩散。扩散系数大的染料,反应速率和固色效率高,匀染和透染程度也好。扩散性能的好坏,取决于染料的结构和大小,分子越大越难扩散。对纤维亲和力大的染料被纤维吸附的作用力强,扩散也就困难,通常靠提高温度来加速染料扩散。染液中加入电解质,染料的扩散系数下降。 测定染料的扩散性能通常采用薄膜法。取粘胶薄膜(玻璃纸)浸入蒸馏水中,

常见染料品种的染色机理

常见染料品种的染色机理 摘要:本文通过查阅资料、归纳总结,收集了几种常见的染料品种的性能,及其它们的染色机理.为染料化学的初学者提供了几种常见染料品种的染色机理. 关键字:酸性染料、中性染料、直接染料、活性染料、分散染料、染色机理 染料是一类有色的有机化合物,能使纺织品染成各种颜色.染料必须是能溶解或分散于水中,或者能用化学方法使之溶解,对纤维具有染着力,并具有使用要求的坚牢度.各种类别的染料,使丝织物染色或印花的原理各不相同,下面就介绍几种常见的染料品种及其染色机理. 1、酸性染料 酸性染料都能溶解于水,因为这类染料最初需要在酸性染浴中进行染色,所以叫酸性染料。酸性染料能染毛、丝、锦纶等纤维,色泽鲜艳,色谱齐全。色牢度较好。在使用过程中,按染色性能和用酸的强弱,分为强酸性染料和弱酸性染料。用于蚕丝织物染色的主要是弱酸性染料。 1.1、强酸性染料的染色机理 强酸性染料染色时,染液的PH值必定小于蛋白质纤维的等电点①,此时染料和纤维是借助离子键而结合的。因为当染液的PH值小于蛋白质纤维的等电点时,蛋白质纤维带弱的正电荷,为了维持电中性,必须相当数量的阴离子。随氢离子进入纤维内部若加入醋酸调节染液的PH值,那么首先进入纤维内部的应该是较染料阴离子小得多 ①等电点:对于二性离子而言,如果改变二性离子溶液的PH值,二性离子在电场中既不向阴极移动,也不向阳极移动,及总电荷等于零(及不带电荷)。那么此状态称为等电状态,此时的PH值即为二性离子的等电点。

的醋酸根离子,但由于醋酸根离子对纤维没有亲和力,所以最后吸附在蛋白质纤维上的还是染料阴离子,整个过程反应可以用如下表达式表示: HAc→H++Ac- +H N—R—COO-②+H+→+H3N—R—COOH 3 +H N—R—COOH+ Ac-→Ac-?+H3N—R—COOH 3 Ac-?+H3N—R—COOH+DSO3-③→DSO3-?+H3N—R—COOH+Ac- 1.2、弱酸性染料的染色机理 弱酸性染料和强酸性燃料的染色条件不同。弱酸性染料由于分子结构较强酸性染料复杂,染料分子量大,所以就提高了染料分子和纤维之间的范德华引力,也相应的增加了染料与纤维之间的氢键数目,所以不必借助大量的离子键来完成燃料的上染。染液的PH值大都控制在4.5—7之间(蚕丝纤维的等电点以上),虽然在弱酸或中性条件下,也有一部分染料是通过离子键与纤维结合的,但是由于染液的PH值在丝素的等电点附近,或超过丝素等电点,故染浴中没有足够的氢离子足以使纤维带正电荷,这时纤维呈中性或者是使纤维带负电荷,在它们与染液的结合过程中,范德华力和氢键起到了重要作用。 2、中性染料 中性染料又称为2 :1金属络合染料,外观都是粉末,均可溶于水,染料分子量大,上色后金属与纤维素分子结合,各项坚牢度都较好,日晒与气候牢度更为良好。 ②+H3N—R—COO-表示蛋白质纤维分子。 ③DSO3-表示染料色素阴离子。

活性染料对棉织物低盐染色的工艺探讨

活性染料对棉织物低盐染色的工艺探讨 摘要:在传统的染色工艺中,活性染料染棉织物需加入大量的中性盐,以提高染料的上染率和固色率,然而盐的加入不仅导致水质恶化,破坏生态环境,而且也造成了资源的浪费,因此活性染料的低盐染色研究成为印染生产着重解决的热点问题之一。本研究通过改变盐用量、染色温度、染色固色时间三方面来分析活性染料对棉织物低盐染色的工艺,从而达到环保低盐染色的目的。 关键词:棉织物活性染料低盐染色固色率 前言 我国纺织行业年耗水量超过100亿吨,废水排放量占全国各行业的第六位。其中印染行业又是纺织行业中的排放大户,每天大约有400百万吨的废水排放,政府每年需花费大量的资金进行污水处理。推动节能减排政策是建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择。印染行业的低盐染色、冷轧堆染色及湿短蒸染色等促进了节能减排的实现[1]。 近年来,棉纤维因为绿色环保生态的特性,符合了人们回归自然、追求绿色的心理而迅速发展。活性染料由于色泽鲜艳、湿牢度优异、使用方便、适用性强等优点发展很快,然而传统活性染料染色需加入大量盐,如元明粉和氯化钠。电解质盐的应用,虽然减少了染色本身的污染,但对水源造成污染,使淡水盐化,破坏生态平衡,对水生物和土壤都有很大的伤害,且污水中的可溶性盐的处理也较难[2]。目前,对印染废水中有机化合物的处理取得了很大的成就,但对染色过程中大量加入或生成的无机盐还不能通过简单的物理化学及生化方法加以处理[3]。为此,近年来国内外大力研究如何减少盐用量,活性染料低盐染色已成为一个重要的发展趋势。 为了解决这些问题,除了开发新型染料、染色设备和应用新的染色助剂外,有必要在染色技术和生产控制方面进行改进。如选择对纤维亲和力高的活性染料,制定合适的低盐染色工艺,降低生产中的盐用量,并提高上染率和固色率,减少环境污染[4]。 本文通过改变活性染料染色温度以及时间进行低盐染色工艺的研究,探讨活性染料的染色性能,为活性染料低盐染色工艺研究提供了较为准确的数据。

(工艺技术)翠兰活性染料染色工艺

含翠兰活性染料染色工艺的改进 1 现状 一直以来在执行含有翠兰活性染料的中深色染色工艺时尽管工艺操作时,如使用螯合分散剂,加盐、加碱多次分步,升温速率极慢等方法非常谨慎,但是色花的几率依然很高。为此要剥色后回染,回水后仍然面临此问题且牢度不好。经过分析认为主要是翠兰染料的分子量非常大导致上色快,但牢度差,洗水不干净。兼于以上缺点,在实际生产中通过先加染料,然后分次加芒硝、加碱并延长工艺时间的方法优化工艺。实践证明,不仅色花问题有明显改善,而且牢度得到提高。 2 工艺流程 2 .1 煮漂 由于棉纤维上存在蜡状物质、含氮物质、色素、矿物质以及织造过程中沾污的油污等,会直接影响织物的手感、润湿性、颜色鲜艳度、色牢度等,因此染色前必须将这些杂质去除。 工艺处方/(g/L) 双氧水6.0 稳定剂1.0 纯碱3. 无泡枧油0.35 防皱剂CD2.0 时间/min 60 l:10 浴比

40 C时先后加入I稳定剂、2纯碱、3无泡枧油S、4防皱剂CD、5双氧水,升温至90 C 12 3 4 5 的匸SCOT 7QTC WUXlfi * 帕丘和亍枷诚? IB/ 煮漂处理。 2 . 2染色 2 . 2 . 1工艺处方,(0 . w . f%) 活性翠蓝 B —BGFN 3 . 0 活性嫩黄B-4GLN 1 . 43 活性金黄B-4RFN0 . 95 芒硝80 纯碱25 匀染剂RG 一133 l一3 分散剂EXL 一1061 浴比l: 10 2. 2 . 2原工艺流程 加匀染剂RG —133(1克/升)、芒硝升温至60 C—加用40' C清水化好的染料(30min) —保温40min —加纯碱45min(第一次2 %,第二次8 %,第三次15 %) 一保温40min —洗 水I5min 加冰醋酸(45 C X15min) —热水洗(80 C X15min) —皂洗两遍(90 C X15min) ?热水洗(60 C X15min) ——中和PH 6 —7(45 C X15min) ——固色(45 C X15min) —柔软(45 C X15min) —出布。(预留化染料的水)。 2. 2 . 3新工艺流程 加匀染剂RG 一133(3 克/升)、分散剂EXL —106(1 克/升)升温至40 C—加用40 C 清水化好的染料(30min) ?保温20min —加芒硝2/5X 20min —加芒硝3/5X 20min —升温至60 C (1 . 5 C/分)一保温20mnin —加纯碱2 % X20min —加纯碱8 % X20min 一加纯碱15 % X20min —保温40min —一洗水l5min 一加冰醋酸(45 C X15min) —热水

各类染料的性能

按染料性质及应用方法,可将染料进行下列分类。 按状态分 水性色浆油性色浆水性色精油性色精 按用途分 陶瓷颜料涂料颜料纺织颜料塑料颜料 按来源分 天然染料分植物染料动物染料合成染料(又称人造染料)按用法分 ..图册 按染料性质及应用方法分 直接染料不溶性偶氮染料活性染料还原染料可溶性还原染料硫化染料硫化还原染料酞菁染 料氧化染料缩聚染料分散染料酸性染料酸性媒介及酸性含媒染料碱性及阳离子染料 直接染料 这类染料因不需依赖其他药剂而可以直接染着于棉、麻、丝、毛等各种纤维上而得名。它的染色方法简单,色谱齐全,成本低廉。但其耐洗和耐晒牢度较差,如采用适当后处理的方法,能够提高染色成品的牢度。 铬化含金染料——秦珠颜料 铬化含金染料——秦珠颜料 活性染料 又称反应性染料。这类染料是50年代才发展起来的新型染料。它的分子结构中含有一个或一个以上的活性基团,在适当条件下,能够与纤维发生化学反应,形成共价键结合。它可以用于棉、麻、丝、毛、粘纤、锦纶、维纶等多种纺织品的染色。

硫化染料 这类染料大部分不溶于水和有机溶剂,但能溶解在硫化碱溶液中,溶解后可以直接染着纤维。但也因染液碱性太强,不适宜于染蛋白质纤维。这类染料色谱较齐,价格低廉,色牢度较好,但色光不鲜艳。 分散染料 这类染料在水中溶解度很低,颗粒很细,在染液中呈分散体,属于非离子型染料,主要用于涤纶的染色,其染色牢度较高。 酸性染料 这类染料具有水溶性,大都含有磺酸基、羧基等水溶性基因。可在酸性、弱酸性或中性介质中直接上染蛋白质纤维,但湿处理牢度较差。 涂料 适合于所有纤维,通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。 个合成染料--马尾紫,使有机化学分出了一门新学科--染料化学。20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合,标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过 上面所介绍的各类染料,不但数量多,而且每类染料的性质和使用方法又各不相同。为了便于区别和掌握,对染料进行统一的命名方法已经正式采用。只要看到染料的名称,就可以大概知道该染料是属于哪一种类染料,以及其颜色、光泽等。我国对染料的命名统一使用三段命名法,染料名称分为三个部分,即冠称、色称和尾注。 1.冠称主要表示染料根据其应用方法或性质分类的名称,如分散、还原、活性、直接等。

毛用活性染料染色的实验报告

毛用活性染料染色的实验报告 一、实验目的 (1)自行选取染料及设计工艺,掌握活性染料对棉的染色过程,巩固所学的活性染料对棉纤维染色的基本理论知识,学会自己设计工艺处方和工艺条件,并进行染色试验。 (2)学会活性染料吸尽率和固色率的测定 二、实验原理 (1)染色原理:活性染料是一种含有能与纤维起反应形成共价键的活性基团的染料,常见的活性基团有二氯均三嗪型、乙烯砜型和一氯均三嗪型等三种,它们的反应能力各不相同,所以采用的工艺条件也不同,分别采用低温、中温和高温进行染色。 活性染料染色时通过纤维对染料的吸附、染料扩散进入纤维内部达到上染平衡,加入碱后,染料开始与纤维发生反应而固着,并重新达到一个平衡。染后进行皂煮,除去并未与纤维固着的染料或水解染料,提高色泽的鲜艳度。 活性染料浸染的上染曲线

由于活性染料在水溶液中要发生水解,从而影响活性染料的利用率,为了改善上述情况,现在开发出双活性基团甚至三活性基团的活性染料,可以使活性染料的固色率达到80%以上。 双活性基染料常见的有:含两个相同的一氯均三嗪型如国内KE型活性染料;含一个一氯均三嗪、一个为乙烯砜型的染料如国内M型活性染料。 (2) 固色原理: 活性染料与棉纤维的反应在碱性条件下,纤维素能形成纤维素负离子,能和活性染料发生亲核取代、加成反应,进而形成染料--纤维共价键,二氯均三嗪型较活泼,只需在较低温度下即可反应,而一氯均三嗪型则需在温度较高、碱性较强条件下才能反应。影响此反应的因素有很多。染料与纤维与水的反应为平行反应,因为水也是亲核试剂,反应条件机理相同。染料一经水解即失去与纤维的反应能力,固色率大为降低。从反应动力学研究得到,固着反应比水解反应快40倍左右,染色时PH一般为10~11为宜,X型可用碱性较弱的小苏打,对K型,则采用Na2CO3、Na3po4,甚至NaOH。染色温度具体根据不同染料性能而定。促染用元明粉,加入要掌握一多二早,分批加入的原则。浴比尽可能小些,以提高固色率。水解染料的存在,对纤维有一定的亲和力,但不够大,它会染着于纤维上,皂煮时不能完全煮下来,有时还会污染到其它纤维,特别是KN型染料耐

活性染料(1)

引入 活性染料是一类很重要的染料,望大家认真听讲 一、新课 活性染料,又称反应性染料。为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料分子中含有能与纤维发生化学反应的基团,染色时染料与纤维反应,二者之间形成共价键,成为整体,使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性染料是一类新型染料。1956年英国首先生产了 Procion牌号的活性染料。活性染料分子包括母体染料和活性基两个主要组成部分,能与纤维反应的基团称为活性基。 活性染料(reaction dye)也叫反应性染料。分子中含有化学性活泼的基团,能在水溶液中与棉、毛等纤维反应形成共键的染料。具有较高的耐洗坚牢度 编辑本段分类 按活性基的不同,活性染料主要可分两类。公式 对称三氮苯型其通式为:式中D为母体染料。在这类活性染料中,活性基氯原子的化学性质较活泼。染色时,氯原子在碱性介质中被纤维素纤维取代,成为离去基团离去。染料与纤维素纤维间的反应属于双分子亲核取代反应(见取代反应)。乙烯砜型这类活性染料中所含活性基为乙烯砜基(D-SO2CH=CH2)或β-羟乙砜基的硫酸酯。染色时,β-羟乙砜基硫酸酯在碱性介质中经消除反应生成乙烯砜基,然后与纤维素纤维化合,经亲核加成反应,形成共价键。上述两类活性染料是目前世界上产量最大的主要活性染料。为了提高活性染料的固色率,近年来在染料分子中引入两个活性基团,称双活性染料。活性染料除纤维素纤维用的品种外,还发展了蛋白质纤维(例如丝、毛等纤维)用的品种。 活性染料 活性染料的染色方法;活性染料染棉,最常采用的染色方法:浸染法,另外还有轧染料。浸染法:浸染法又可分一浴一步法,一浴两步法,两浴法三种染色

方法。A:一浴一步法:是在碱性浴中进行染色,即在染色的同时进行固色,这种方法工艺简单,染色时间短,操作方便,但由于吸附和固色同时进行,固色后染料不能再进行扩散,因此匀染和透染性差。同进在碱性条件下染色,染浴的染料稳定性,水解的比较多。B:一浴二步法:先在中性浴中染色,当染料上染接近平衡时,在染浴中加入碱剂,调整PH值至固色规定PH值,(一般为11)这时染料与纤维达到共价结合,达到固色目的。一浴二步法是活性染料浸染法中比较合理的染色方法,它不仅可经获得较高的上染率和固色率。而且有良好的匀染效果,因此棉针织物染色常用这种方法。 优点 活性染料由于其用母体染料、连结基和活性基组成,使其在使用时能与纤维形成牢固的共价键结合,而具备一系列其它纤维素纤维染料无法比拟的特点,确立了其作为纤维素纤维用染料的发展和使用重点的地位,突出地表现在下列四个方面:(1) 活性染料是取代禁用染料和其它类型纤维素用染料如硫化染料、冰染染料和还原染料等的最佳选择之一。(2)活性染料能用经济的染色工艺和简单的染色操作获得高水平的各项坚牢性能特别是湿牢度。 (3)活性染料的色谱广、色泽鲜艳、性能优异、适用性强,其色相和性能基本上与市场对纤维和衣料的要求相适应。(4)活性染料适用于新型纤维素纤维产品如Lyocell纤维等印染的需要。 三、小结 活性染料的优点 活性染料的分类

各类染料的性能

染料- 染料分类 按染料性质及应用方法,可将染料进行下列分类。 按状态分 水性色浆油性色浆水性色精油性色精 按用途分 陶瓷颜料涂料颜料纺织颜料塑料颜料 按来源分 天然染料分植物染料动物染料合成染料(又称人造染料)按用法分 ..图册 按染料性质及应用方法分 直接染料不溶性偶氮染料活性染料还原染料可溶性还原染料硫化染料硫化还原染料酞菁染 料氧化染料缩聚染料分散染料酸性染料酸性媒介及酸性含媒染料碱性及阳离子染料 直接染料 这类染料因不需依赖其他药剂而可以直接染着于棉、麻、丝、毛等各种纤维上而得名。它的染色方法简单,色谱齐全,成本低廉。但其耐洗和耐晒牢度较差,如采用适当后处理的方法,能够提高染色成品的牢度。 铬化含金染料——秦珠颜料 铬化含金染料——秦珠颜料 活性染料 又称反应性染料。这类染料是50年代才发展起来的新型染料。它的分子结构中含有一个或一个以上的活性基团,在适当条件下,能够与纤维发生化学反应,形成共价键结合。它可以用于棉、麻、丝、毛、粘纤、锦纶、维纶等多种纺织品的染色。

硫化染料 这类染料大部分不溶于水和有机溶剂,但能溶解在硫化碱溶液中,溶解后可以直接染着纤维。但也因染液碱性太强,不适宜于染蛋白质纤维。这类染料色谱较齐,价格低廉,色牢度较好,但色光不鲜艳。 分散染料 这类染料在水中溶解度很低,颗粒很细,在染液中呈分散体,属于非离子型染料,主要用于涤纶的染色,其染色牢度较高。 酸性染料 这类染料具有水溶性,大都含有磺酸基、羧基等水溶性基因。可在酸性、弱酸性或中性介质中直接上染蛋白质纤维,但湿处理牢度较差。 涂料 适合于所有纤维,通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。 个合成染料--马尾紫,使有机化学分出了一门新学科--染料化学。20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合,标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过 上面所介绍的各类染料,不但数量多,而且每类染料的性质和使用方法又各不相同。为了便于区别和掌握,对染料进行统一的命名方法已经正式采用。只要看到染料的名称,就可以大概知道该染料是属于哪一种类染料,以及其颜色、光泽等。我国对染料的命名统一使用三段命名法,染料名称分为三个部分,即冠称、色称和尾注。 1.冠称主要表示染料根据其应用方法或性质分类的名称,如分散、还原、活性、直接等。

染色

请亲们选购染料前先把衣服的面料搞清楚,一般在衣服的里衬上会有一个小的成份标或水洗标,上面有衣服的成分比例,请根据成分来选择最合适的染料 衣服面料鉴别方法: 棉(cotton)、麻:直接染料活性染料 遇火即燃,离火仍燃。火焰为黄色,烟为蓝色。由于它们都是纤维素纤维,所以燃烧时的气味与烧纸的气味一样。烧焦部分为黑褐色,原因是纤维素失水后成为炭状物。继续燃烧后炭状物成氧化物逸去,所以灰烬很少,灰末细软为灰白色,它们为不能气化的微量杂质。 羊毛:着火后冒烟起泡并燃烧。由于羊毛为动物性蛋白纤维,所以燃烧时发出的气味和烧毛发时的臭味一样。灰烬为黑色有光泽的块状物。 蚕丝(silk):酸性染料活性染料 着火燃烧很慢,燃烧缩成球状物。由于蚕丝也是动物性蛋白质纤维,所以燃烧时发出的气味也同烧毛发时的臭味相似。蚕丝烧后的灰烬为黑褐色小球,一捻即碎。 粘胶纤维(人造棉,人棉,rayonPolyamide):直接染料活性染料 遇火即燃,燃烧速度很快,产生黄色火焰。由于粘胶纤维为再生的纤维素纤维,所以燃烧发出的臭味相似。烧后灰烬也很少,呈灰色。 醋酯纤维:分散染料 近火即熔化并收缩。遇火即烧,燃烧速度较慢。醋酯纤维虽然也是再生纤维素纤维,但经醋酯化已属半合成纤维,所以烧起来有刺鼻的醋酸味。灰烬为黑色,不仅松而且脆。未烧完部分成硬块。 涤纶(Terylene,Polyester):分散染料 燃烧时卷缩、熔化并冒烟燃烧,火焰为黄色。燃烧时发出芳香味,灰烬为黑褐色玻璃圆球状,用手可以捻碎。 锦纶(尼龙,聚酰胺纤维,Nylon,Chinlon ,Polyamide):酸性染料分散染料部分直接染料 遇火一面熔化,一面缓慢燃烧,燃烧时无烟或略有白烟,火焰很小,为蓝色。燃烧时有芹菜香味。灰烬为浅褐色玻璃圆球状,不易捻碎。 氯纶:分散染料 接近火焰时收缩迅速,离火即熄灭。燃烧时有刺鼻的氯味。灰烬为无定形的黑色硬块

活性染料皂洗后处理的作用机理

皂洗剂皂洗的机理 活性染料由于染色工艺成熟、色谱齐全、价格适中、色牢度较高等优点成为印染纤维素类纺织品的首选染料。但是,染色过程中活性染料在上染、固着的同时有高达20~40%的活性染料会发生水解,而产生“浮色”现象,未固着染料的存在会降低染色织物的色牢度,进而影响了纺织品的摩擦牢度。 活性染料后处理过程中,皂洗是一个非常必要和重要的过程。皂洗过程促使纤维内部未固着的水解染料扩散到纤维表面,同时解吸到洗液中。皂洗过程中皂洗剂通过与染料间的物理化学作用,洗脱沾在纤维上的水解染料、未与纤维键合的染料和其他杂质,洗下来的浮色与皂洗剂结合在一起,并利用皂洗剂的分散、悬浮、络合作用使之不再反沾到织物上,从而达到提高皂洗牢度和防沾色的目的。 此外,印花织物在水洗和皂洗过程中,被洗涤下来的染料会在水洗液中形成一定的染料浓度,对织物进行“二次上染”,影响织物的摩擦牢度,还会引起白地沾污。因此,活性染料的水洗后处理是整个染色工艺过程的重要环节,对于提高染色物的染色牢度、节约能源和水资源具有重要的意义。 印染企业通常使用碱性皂洗剂,皂洗时浴中布面pH值为10~11,晕碱性,在高温皂洗时,已固着于织物的活性染料易发生断键。因而皂洗前还需经多次冷水、温水冲洗,并用醋酸中和,以提高染色牢度、降低布面pH值。这既耗时、耗水、耗能,又降低生产效率,因此一直被人们所关注,希望能尽早解决这一难题。 庄杰化工,用心经营,用心打造绿色、环保助剂。其畅销产品之一的ZJ-R305防沾皂洗剂,具有优良的防沾效果,专门针对活性印花后皂洗能有效的防止染料的再回沾。对染色、印花后浮色的洗除和印花糊料的清除以及丝绸生产中脱脂、洗涤等有良好的功效。对各种酸类、碱类以及电解质类产品稳定,对钙盐、镁、铁离子具有良好的螯合能力可以保证洗水后色光的纯正。不含磷和APEO,完全符合国际环保标准。

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