血糖仪产品的临床要求

血糖仪产品的临床要求
血糖仪产品的临床要求

血糖仪产品的临床要求

临床试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进行,企业可进行临床试验或与已上市产品实质性等同。

1.注册产品为在境内有已批准同类产品上市的,根据《医疗器械注册管理办法》规定,可提交同类产品对比说明和同类产品的临床试验资料,但应注意以下要求: 1.1提供与上市同类产品进行实质性等同对比的综述和数据。要求进行对比并提供数据的内容包括但不限于:预期用途、产品结构、工作原理、测量方式、主要技术指标、关键部件。(奥咨达医疗器械咨询)

1.2提供同类产品临床试验的资料。同类产品临床试验资料包括:该同类产品其原始的临床试验方案和临床试验报告;或者已经公开的,取得广泛认可的临床试验结果并在技术文献资料或医学学术杂志中刊登和记载的,能够证明其安全使用的资料;或者国内外同类产品的原始临床试验资料(如果是外文资料,需要译文和原文同时提交)。

2.企业按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12

的要求进行临床试验,应注意以下要求:

临床试验机构应为国家食品药品监督管理局认定公布的药品临床试验基地。

临床试验方案应合理、科学,能够验证产品的预期用途。方案中的临床病例数的确定理由应充分、科学;选择对象范围应明确,涵盖产品的预期用途;临床评价标准应清晰明确,且得到临床公认。

临床试验报告应符合方案的要求。临床试验结果应明确,计量或计数结果可靠,并进行统计学分析;试验效果分析应明确统计结果的临床意义;临床试验结论应明确该产品的预期用途,符合临床试验目的。下面对该产品临床试验中的审查关注点进行阐述:

2.1对照产品的选择(只专注于医疗器械领域)

2.1.1建议采用临床实验室参考测量程序或使用临床实验室与参考测量程序进

行过很好的比对且验证了精密度和准确性的临床实验室测量程序进行比对,该对照产品应是已批准上市的产品。

2.1.2对照产品也可选择已批准上市的血糖监测系统(血糖仪),但应详细比对申报产品与对照产品的各方面性能,建议应尽量选择溯源性相同,灵敏度、检测范围、检测原理、参考范围等相近的产品进行对照研究。

2.1.3两家临床试验机构的对照产品应一致。

2.2配套试纸条的选择

申报产品的配套试纸条必须是已经取得医疗器械注册证的产品,或者是和此次申报的血糖仪一起进行注册申报的产品。

对照产品的配套试纸条必须是已经取得医疗器械注册证的产品,并且是经过审批的允许和对照产品配套使用的试纸条。

2.3病例选择

2.3.1病例的选择建议参照GB/T 19634-2005及ISO 15197 中关于准确性的相关要求进行,病例数至少200例,血糖浓度的分布应尽可能满足ISO 15197中对准确性进行评价的要求,如极高或极低浓度的新鲜毛细血管全血样品数量不足,可使用其他方法对血糖浓度进行调整,但应详细描述血糖的调整方法及定值过程,血糖浓度的调整过程不应影响样本的基质,不能带来新的干扰物质。实验方案中应根据生产商的要求,明确病例的入选和排除标准(如红细胞压积等)。

2.3.2病例人群的选择应尽可能覆盖各个年龄(并明确年龄段)、各种类型的糖尿病患者,病例的选择应具有代表性。

2.3.3病例选择过程中还应注意选择一部分可能存在干扰因素的病例,以进一步评价产品的性能。

2.4检测的样本类型

2.4.1如选择已上市的血糖监测系统(血糖仪)作为对照,作为对照的血糖监测系统(血糖仪)和申报的血糖监测系统(血糖仪)均应采用新鲜毛细血管全血样本作为检测样本。

2.4.2如对照产品选择临床实验室测量程序,可根据测量程序的检测样本类型选择新鲜毛细血管全血或静脉全血样本作为检测样本(也可以为血浆);但申报血糖监测系统(血糖仪)的检测样本必须为新鲜毛细血管全血样本,如申报血糖仪还可用于静脉血应当根据具体情况分别进行不同样本类型的检测。

2.5预实验

建议在实验开始前先进行小样本量的研究,在评价结果符合既定的要求后再进行大样本量的临床实验。

2.6实验结果的评价

2.6.1实验前对参与评价的血糖监测系统均应进行质控品的检测,并记录检测结果,如对照产品为临床实验室测量程序,应将质控图、校准图一并提交,如有质控结果未在靶值范围内的情况出现,应先解决问题,待问题解决后再进行实验。

2.6.2实验结果建议按照GB/T 19634-2005及ISO 15197 中关于准确性的相关要求进行系统准确度评价,并将评价结果进行详细的表述。

2.6.3以临床实验室测量程序的检测结果作为标准值,将申报产品的检测值与临床实验室测量程序的检测值进行比较研究。

2.6.4如对照产品为其他血糖监测系统,则以血糖监测系统的检测结果作为标准值,将申报产品的检测值与血糖监测系统的检测值进行比较研究。

2.6.5对实验中出现的严重不符的结果应进行进一步的验证及说明,并找出不符的原因。

血糖仪操作规范

血糖检测操作规范流程 用品准备:血糖仪、采血笔、采血针、血糖试纸、棉签、75%酒精、笔、记录表 操作步骤: 1)核对医嘱,洗手、戴口罩,查对床号、姓名,对病人做好解释工 作; 2)按采血笔操作步骤安装采血针,按摩指尖并消毒待干; 3)从试纸筒内取出试纸插入血糖仪,自动开机后确认屏幕上显示的 密码号与试纸筒上的密码号匹配,屏幕出现闪烁的血滴符号; 用采血针刺入已消毒过的指尖侧面,请将血滴触及试纸弧形边缘缺口处,试纸自动吸血,需确认黄色测试区完全被血覆盖;如血量不足,可在15秒内补充滴血,超过15秒,请用新试纸重新测试; 4)读取屏幕上显示的测量结果并记录; 5)取出试纸,关闭血糖仪并使用弃针栓安全退出采血针。 注意事项: 1)试纸取出后应在3分钟内插入血糖仪测量血糖,取出试纸后应随 手盖紧筒盖以防试纸受潮失效。 2)持续90秒内无按键操作,或试纸从血糖仪取出后5秒,血糖仪 自动关机。 3)启用一筒新的试纸时,必须安装新的密码牌,请务必在仪器关机 状态下安装。 4)彻底清洁并晾干采血部位,残留水份或酒精可能稀释血样,影响

检测结果。 5)采血时稍稍挤压手指形成一小滴血样,请避免过分挤压手指。 6)血糖仪的血糖测定范围一在。如血糖值高于l则显示“HI”,如低 于l则显示“Lo”。 7)为防止交叉感染和职业暴露,每次测试后必须将使用过的试纸放 置在医疗感染性垃圾袋全,而采血针放置应在防损伤的锐利盒内。当采血针头不能自动退出时,严禁用手直接拔出,要用钳等方法妥善处理,防止职业暴露。 清洁、存放血糖仪: 1)用柔软无絮的棉布或棉签蘸冷水或医用酒精,轻轻擦拭仪器的 外表,避免任何液体流入仪器的试纸插口、密码牌插槽或仪器内部,将擦拭部分充分晾干,以免影响测试功能。 2)防尘,避免摔撞,建议将血糖仪及配套物品存放在随机附赠的 便携包内。 3)定期检测保养和清洁。

便携式血糖仪临床使用管理规范

便携式血糖仪临床使用管理规范

目录 ★标本采集规范流程 ★血糖检测操作规范流程 ★血糖仪操作指引 ★血糖检测操作质控规程 ★检测结果报告出具规程 ★医疗废物处理规范流程 ★血糖仪贮存、维护和保养规范流程 ★血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择★医护人员培训及考核规定 ★室内质控和室间质评规定 ★影响血糖仪检测结果的主要因素 ★便携式血糖仪管理制度 ★参考文献

标本采集规范流程 1、标本采集前的准备 a检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c 检查一次性采血器的有效期是否恰当。 d检查血糖仪性能,保持其清洁。 e检测者进行手消毒。 2、标本采集 a严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。 b采血时必须一人、一针、一片(试纸),避免交叉感染。 c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或硬茧的部位不宜采血。 d手臂下垂10-15秒,用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。 e皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。 f用干燥棉签压制采血点。 3、标本采集后的处理 a采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用锐器盒收集,及时按感染性废弃物处理原则处理。 b清洁血糖仪,进行手消毒。

c记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名),并将结果告知被检测者。

血糖检测操作规范流程 1、测试前的准备 a检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c检查一次性采血针的有效期是否恰当。 d检查血糖仪性能,保持其清洁。 e检测者进行手消毒。 f每天开始血糖检测前,对血糖仪进行质控品检测。 2、血糖检测 a严格执行无菌操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。 b用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或硬茧的部位不宜采血。 d皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。 e严格按照血糖仪操作规程(SOP)进行检测。 f采血后的废弃物及时按感染性医疗废物处理原则处理。 g清洁血糖仪,进行手消毒。 h记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名),并将结果告知被检测者。

便携式血糖仪管理规定Word版

衡水市第四人民医院 便携式血糖仪管理规定 便携式血糖仪具有检验时间短、方便使用的优点。但由于是快速检测,若是质量控制不好,检验结果的准确性将大受影响。为此,根据《关于提高医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》(卫医发[2006]37号)《医疗废物管理条例》和《医疗机构临床实验室管理办法》制定本规定。 一、加强人员培训。培训的主要内容包括: (一)开展快速血糖的目的、意义、局限性、从检人员的责任心。 (二)快速血糖的实验前质量保证:(1)影响检验结果的因素,包括临床原因,药物,饮食,采集标本的部位和方式,血浆和全血结果间的比对等。(2)对合格标本的要求。(3)快速血糖标本采集的具体步骤和操作。 (三)试剂的正确选用、存放、使用、仪器校准、保养和排除故障的方法。 (四)快速血糖标准操作程序文件的编写和执行。 (五)误差产生原因和分析处理方法,质量保证具体内容,包括日常室内质量控制和比对的做法和要求,出现差错时的纠正措施。 (六)检验对及时性的要求,急诊检验及特定要求的规定。 (七)结果规范化报告的程序和相关知识(原始结果、记录、复核、正式报告等)。 (八)《病原微生物实验室生物安全管理条例》,医疗废物管理的相关知识。 (九)上机操作实验。 考核:培训完成后必须有书面考核,同时受训者必须通过实际操作考核评估

,并对试验样品检测符合要求后,才可从事快速血糖检测工作。 二、临床使用血糖检测设备的操作规范 (一)、科室应当制定并落实医务人员采血的操作规范,配备安全、符合国家要求的一次性采血装置,为预防和控制医院感染提供必要的条件。 (二)、科室应开展采血规范操作的培训,使所有医务人员加强安全采血的观念和预防医院感染的意识,掌握正确的采血方法,保证采血安全。 (三)、医院感染管理部门应当加强对本机构医务人员的安全采血工作的指导,提高医务人员使用一次性采血装置的依从性。 (四)采血前,进行采血医务人员的手消毒,参见《医疗机构医务人员手卫生规范》。 (五)采血时,严格执行无菌操作技术规程并遵从国家卫生部要求,即:对不同患者进行监测血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置;使用后的一次性采血装置不得重复使用,严格按照采血必须每人一针、一片。 (六)安全采血操作规范:用75%乙醇擦拭采血部位,自然风干后进行皮肤穿刺,采血部位可以是指尖、足跟两侧,水肿或感染的部位不宜采血。一般不采用静脉或动脉血。皮肤穿刺后,将第一滴血置于试纸上指定区域。 (七)采血后的废弃物品,应及时按感染性废物处理,不得随意丢弃,应统一用利器盒收集。 (八)测试时,严格按照厂家的操作使用说明进行操作,并定期进行仪器的质量控制。 (九)医务科不定期进行指导、监督。 三、质量保证

泰尔茂临床操作规范血糖仪(新)

便携式血糖检测仪管理规程 一.项目名称:葡萄糖测定 二.检验方法名称:便携式血糖检测仪 三.方法学原理:利用葡萄糖氧化酶比色法(GOD)技术。当一滴全血滴加在血糖测试盒的试剂垫上,血液中的葡萄糖就会与血糖测试盒的试剂垫发生反应,氧气和酶、葡萄糖氧化酶将血液中的葡萄糖分解,而分解反应中将生成葡萄糖酸和过氧化氢。 随后过氧化氢酶造成过氧化氢与染料(4-氨酰胺安替比林 + N-乙基-N-(2-羟基-3-硫代丙基)- m-甲基胺钠盐)发生反应,生成一种紫红色的颜色,这种紫红色与血液中的葡萄糖数量成正比,而上述反应完成后,通过MEDISAFE MINI血糖仪的镜头比色,就可以读取血样中的血糖水平 四.试纸品牌:泰尔茂? 通用名称:血糖检测盒 商品名称:MEDISAFE MINI 英文名称:MEDISAFE Blood Glucose Test TIP 型号:MS*GC30B 规格:30件/盒

注册号:国食药监械(进)字2010第2402307号 产品标准号:YZB/JAP 1406-2010 五.仪器品牌:泰尔茂? 通用名称:MEDISAFE MINI 血糖仪 型号:MS*GR102B 注册号:国食药监械(进)字2010第2401525号 产品标准号:YZB/JAP 0877-2010 六.标本采集规程: 1.血量(重点):为了准确测量,需要取得足够血液量,约 1.2微升,2微升的手指或耳垂血滴时最为充足(血滴直径约为 2.5毫米) 2.采血:使用75%酒精消毒,带酒精完全挥发后方可穿刺采 血 3.为防止交叉感染,应选用一次性采血针头,选择干净,柔 软的采血部位,指尖测试为首选,也可选择耳垂等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不易采血。先用75%酒精棉球消毒采血部位,待采血部位干燥后,一手紧握一次性采血针,将一次性采血针紧贴在采血部位上,按下释放键,针头自然弹出,移开一次性采血针,采血部位出现足够的血量。 七.血糖检测规程:

罗氏卓越血糖仪操作规程(带名头)

便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序 适用于罗氏卓越血糖检测系统 1、检验目的: 定量分析动脉,静脉,毛细血管,新生儿全血血液标本中葡萄糖的浓度。 2、检验原理: 反应原理:葡萄糖脱氢酶(GDH-MUT) 检测原理:电化学法 卓越血糖仪内设温敏原件,检测环境及标本的温度,可自动修正在8-44 C温度下的血糖结果。最大限度的适应中国南北方不同季节温度的变化,环境适应能力强,避免环境变化对血糖结果的干扰。 卓越血糖检测系统采用葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间10-65% , 适用范围广泛。 卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术(GDH-MUT : 经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶),使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。 使用卓越金锐血糖试纸可避免192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。 因此,卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。

同时,患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结 果。 3、标本的米集 3.1病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位,并进行局部清洗后用75 %乙醇擦拭采血部位,待干使用罗氏怡采型采血针后进行指尖皮肤穿刺。 3.2标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素锂或肝素铵或EDTA抗凝的静脉血,动脉血。不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。 3.3标本采集与处理:使用血糖仪配套的怡采型采血针在指尖部位取血,轻轻挤压形成一小滴血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。 3.4标本量:所需样本体积为0.6此。 4、仪器和试剂 4.1仪器:罗氏卓越型血糖检测仪,由罗氏诊断产品(上海)有限公司提供4.2试剂罗氏卓越金锐血糖试纸 4.2.1主要化学成分如下:

人民医院便携式血糖仪操作规程

潍坊市人民医院便携式血糖仪操作规程 一、标本采集规程 1、血糖仪处于待检状态,做好其它测试前的准备。 ●禁止与他人共用采血针或采血笔。 ●每次测量请使用全新的消毒采血针,采血针为一次性用品。 2、用75%乙醇棉球清洁采血部位。待酒精完全挥发干后,用采血设备刺手指,水肿或感染部位不宜采样。 3、将患者的手臂垂下约15秒钟,以便让血液尽可能地流到手指中,确保获取足够的血样量。 4、用采血设备在手指两侧采血。 5、如果需要,轻轻地从手指根部向采血点按摩,从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量的要求,弃去第一滴血,将第二滴血置于试纸上指定区域。 6、准备读取结果。

二、血糖仪检测规程 1、插入试纸自动开机。 2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息。 3、核对显示的血糖试纸的代码和当前使用的血糖试纸的代码是否一致。如果不一致,请按血糖仪侧面的上下键进行调解,直至与试纸瓶上代码一致。 4、获取血样,并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样(也可测试手指、手臂和手掌的毛细血管全血血样),在血糖仪开始倒计时之前,请勿将仪器移动,以确保血量充足从而获得精准的测试结果。 5、读取测试结果并记录。 6、除去试纸,仪器自动关机。 7、如仪器显示错误信息提示,请核对操作说明书,如无法解决请与授权的销售代表联系。

三、质控规程 (一)质控品要求(强生血糖仪) 1、仅使用血糖仪厂家提供的模拟血糖液进行测试。 2、请在8~30摄氏度条件下保存,不要冷藏、注意避光。 3、始终保持瓶盖紧盖,防止受潮。 4、每一瓶模拟血糖液在有效期内用完,开启的模拟血糖液有效期为3个月,在每打开一瓶新的模拟血糖液后,在瓶上标注需要开启日期(请勿使用过期模拟血糖液!)。 5、每次使用前,将模拟血糖液瓶倒置几次并轻轻摇动,以确保模拟液混合均匀。 6、在室温条件下(20—25°C),吸取模拟血糖液到试纸的测试区内,5秒钟后显示测试结果,将模拟血糖液的测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对。如果落在此范围内,表示可以正常进行血糖测试;否则,需要确认产生偏差的原因,重新做模拟血糖测试,以使测试结果落在标注的范围内。 (二)质控频率 1、每天做一次模拟血糖液测试。 2、当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。 3、每半年与本院检验科生化法血糖检测结果进行比对实验。 4、每年参加卫生部临检中心的室间质量评估。 (三)室内质控操作程序 1、插入试纸自动开机。

快速血糖仪(POCT)操作规程

快速血糖仪(POCT)标准操作规程 1检验申请 临床医生根据需要提出检验申请。 2适用仪器 美国会好Ⅲ型血糖仪器。 3 仪器检测前准备 3.1 会好Ⅲ血糖仪顶部安装有代码按钮(调整血糖仪编码);记忆按钮(从血糖仪的存储器中读取血糖测试结果)。 3.2 显示屏:显示测试结果并引导测试。 3.3 电源钮:仪器电源的开启或关闭。仪器在2分钟内物任何操作时会自动关闭。 3.4 仪器仓门:露出或露出测试平台。将仓门向上掀开露出平台;向下遮蔽平台。 3.5 电池仓:放置一节6V碱性电池。 3.6 标准试条仓:存放标准试条。 4 操作前准备 4.1 血糖仪编码 4.1.1每种试纸条批号不同,必须使仪器显示的代码与试纸条的代码值一致。 4.1.2 按开关钮。听到短促的“哔”声,一秒钟后“自动核对”开始。 4.1.3 仪器显示屏显示代码和闪烁的“插入试纸”符号。 4.1.4 核对代码值:如果仪器显示的代码与试纸条上的代码一致,可以进行检测。4.1.5 修改代码值:如果仪器显示的代码与试纸条上的代码不一致,开机后按代码钮(C 键),连续按C键直至显示屏上的代码与试纸条的代码一致。几秒钟后代码自动被锁住。4.2 标准条测试 4.2.1 标准条是每个血糖仪配备的一个硬塑料条,用于校对仪器工作是否正常。4.2.2 标准条测试结果必须在印于标准条上的正常范围内。标准条上不能滴血或葡萄糖溶液进行测试。 4.2.3标准条测试步骤 4.2.3 .1 打开仪器开关,待闪烁的“插入试纸”符合在显示屏上出现。 4.2.3.2将仪器仓门向上打开。

4.2.3.3将贴有范围标签的校准条,标签朝上插入测试平台,关闭仪器仓门。4.2.3.4同时按C键和R键,当听到“哔”声时,放开二个键。 4.2.3. 5 屏幕上即显示“Std”和闪烁的试条标志,大约5秒后,将会听到“哔”声,标准测试条的测试结果将显示在屏幕上。 4.2.3. 6 比较测试结果和标准试条的正常范围值,如果测试结果在此范围内,则说明此仪器质量合格可以正常使用,如果所测结果不在此范围内,可清洁测试窗并重新测试,如果结果仍超出此范围,血糖仪将不能测出正确的血糖值。必须联系维修人员。 4.2.4 标准条测试适应范围 4.2.4.1 打开一瓶新的试纸时。 4.2.4.2血糖仪第一次使用时。 4.2.4.3 当怀疑测试结果有问题时。 4.2.4.4 当怀疑仪器系统有问题时。 4.2.4.5 必须校对检测技术时。 4.2.4.6 移动或更换了试纸平台后。 5 血糖单位换算 5.1血糖计量单位可在mg/dl与mmol/l二种计量单位间变换。 5.2选择计量单位的选择:关掉仪器,同时按住记忆键(R键)和代码键(C键)。不松开二个按钮,打开开关按钮。当听到“哔”声时,仪器显示屏上显示“SEt”,这时放开R键和C键。仪器将显示当前的血糖单位。先按R键选择需要的计量单位,再按C键锁住该计量单位。接着可以进行下一步操作。 6 血糖检测步骤 6.1 标本采集 6.2将采血笔对准已清洁消毒的患者无名指内侧手指部位,轻按采血笔按钮即刺破手指,将血滴滴入试纸条上的测试孔,此测试孔会自动均匀地吸收血液样本。 6.3 检测方法 6.3.1 机上操作:先将试纸条插到测试平台中,等到“滴血”标志出现后,再将血滴入测试条的测试孔内。关闭仓门。几秒钟后,显示屏上开始显示测试时间,测试时间一直在增加,直到屏幕上出现测试结果为止。(正确测试时间在15至50秒之间)。测试完毕,将血糖结果记录,从血糖仪上取下试纸条,关闭仓门和仪器电源。 6.3.2 机下操作:先将血滴滴到测试条的测试孔内,再将试纸条插入到测试平台中进行测

(完整版)血糖监测操作考核评分标准.doc

血糖监测操作考核评分标准 科室姓名工号成绩考核者签名 项考核标准分评分细则扣分目值 1.着装整洁,洗手,戴口罩。 2 准备 2.准备用物:血糖仪、采血笔、采血针头、血糖试纸、消毒8 质量治疗盘(内置75%酒精、棉棒、化验单)。 标准 3.评估病人意识、病情、体位及合作程度, 了解病人手指皮 5 20肤情况。 分 4.检查血糖仪是否完好,试纸是否在有效期内,仪器表面是 5 否干净、清洁。 1.备齐用物,携至床旁,查对床号、姓名。 2 2.向病人解释测血糖的目的、方法,取得病人的合作。确认 5 是否空腹或餐后 2 小时。 3.病人取舒适体位。环境清洁、舒适,光线明亮。 3 4.打开血糖仪,查看血糖仪试纸代码与血糖试纸型号是否一 5 致,如不一致,予以调整。 操 5.指导病人手臂下垂 5~ 10 秒。 2 作 6.安装采血针头,调节深浅适宜,使采血笔处于备用状态。 5 流7.75%酒精消毒指尖,待干。 3 程8.佩戴一次性乳胶手套。 5 质9.选择手指两侧任一部位(避开指腹神经末梢丰富部位,减10 量轻疼痛),将采血笔紧紧压住采血部位,按下释放按钮,采 标血。不要挤压出血点局部,以防组织液析出。弃去第一滴 准血液,用第二滴血液进行测试。 70 10.快速从试纸瓶内取出试纸,并快速盖紧瓶盖。将血样滴10 分于试纸的采血区,当血糖仪显示插入图样时,将试纸平直 插入血糖仪,倒计时开始,同时干棉棒按压采血部位,至 不出血为止。 11.读取血糖值,将试纸条、采血针取出分别放入弯盘和利 5 器盒内,关闭血糖仪。 12.脱去一次性乳胶手套,置医疗废物桶内。 3 13.再次查对,将测得血糖值告知病人,并记录血糖结果、 5 测量日期、时间于化验单上,检验者签名。 14.整理床单位,协助病人取舒适卧位,交待注意事项。 5 15.整理用物。 2 终末 1.动作轻巧准确,操作熟练。 5 质量 2.与病人交流有效。 5 标准 10 分

便携式血糖仪管理规范

医疗机构便 携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。

2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。

血糖仪测试题

一、选择题 1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是:() A:标本采集规程B:血糖检测规程C: 质控规程 D:检测结果报告出具规程E:废弃物处理规程和贮存、维 护和保养规程 2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评 估应至少()做一次。 A:6个月B: 7个月C:8个月D: 9个月E:10个月 3、以下说法正确的是:() A:每台血糖仪均应当有质控记录 / B:质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定 C:每天血糖检测前,不用在每台仪器上先进行质控品检测D:管理人员不用定期检查质控记录。 E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 4、血糖仪检测测试前的准备包括() A:检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。 C:清洁血糖仪。 D:检查质控品有效期。 E:发出检测结果报告 /

5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有() A:维生素C B:胆红素C:甘油三酯 D:pH值E:尿素 6、我院用()来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估 A:静脉全血和血浆B:静脉全血和血清C:静脉血浆和血清D:毛细血管全血和静脉血清E:毛细血管血清和静脉血清 7、以下说法错误的是() A:目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法 — B:血糖仪检测原理主要有葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脱氢 (GDH)两种 C:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不受其他糖类物质干扰D:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不易受氧气干扰 E:GDH血糖仪需氧的参与,易受氧气干扰 8、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满 足以下条件() A:血糖浓度<L时,至少95%的检测结果误差在±L的范围内 B:血糖浓度≥L时,至少95%的检测结果误差在±20%范围内

便携式血糖仪管理规范

便携式血糖仪管理 规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226- )等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。

4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。

便携式血糖仪使用规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。

血糖仪要求

血糖仪管理规程 一、血糖仪的选择及人员要求:评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理;定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。 二、血糖仪的质控要求: 1. 血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2. 每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器编号、试纸批号、质控液批号、质控结果、仪器清洁否及签名。(管理人员应当定期检查质控记录。) 3. 每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。 4. 失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 5. 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 三、标本采集及血糖检测要求: (一)测试前的准备。 1. 检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 2. 检查试纸条的有效期及条码是否符合。 3. 清洁血糖仪。 4. 检查质控品有效期。 (二)血糖检测。 1. 用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺。 2. 采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不宜采血。 3. 皮肤穿刺后,弃去第一滴血液,将第二滴血液置于试纸上指定区域。 4. 严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程(SOP) 进行检测。 5. 测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。 6. 出现血糖异常结果时应当采取的以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。 四、血糖仪使用常规: 1、罗氏血糖试纸开封之后可以用多久? 答:罗氏卓越金锐血糖试纸采用改进的葡萄糖脱氢酶技术,不受氧气影响,开封后可用至有效期; 2、血糖仪可运行的温度、湿度条件及红细胞压积范围分别是多少? 答:自动温度修正功能,确保6-44 °C测试环境下,结果精准一致;自动湿度检测功能,确认系统在10-90%测试环境中正常工作;卫生部文件要求血糖仪适用的红细胞压积范围至少为30%~60%,罗氏血糖仪适用30%~65%,且仪器拥有红细胞压积变异自动修正功能,可检测Hct变异区间为10-70%的血液标本 3、血糖仪可检测的血糖值范围是多少? 卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1~27.7mmol/L,罗氏为0.6~33.3.低于0.6血糖仪会显示LO,高于33.3显示HI。 4、怎样确保血糖仪的准确性? 每台血糖仪都参加血糖检测的室间质量评估,血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月1次。每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检

拜耳血糖仪操作

拜耳血糖仪操作规程 消毒 用酒精消毒或将双手用香皂和温水洗净。 采血针采血 第一步 用酒精消毒或用温水和肥皂把手洗干净,待手指完全干燥后方可采血。 第二步 拧开采血针保护帽。 第三步 将采血针紧靠在手指一侧 第四步 按下采血针。按摩指尖以获得至少0.5微升的圆形血滴,将试纸顶端吸血区靠上血样。 测试血糖 第一步 接触条朝上,将试纸插入仪器插入口。推入试纸直至血糖仪发出“哔”的响声,并且显示代码3 秒钟,之后显示滴血符号。确认血糖仪和试纸瓶上的代码是否匹配。如果不匹配,请正确调校血糖仪代码。 第二步 使用采血针采集血样。血样量不得少于0.5微升,以保证填满反应区。当滴血符号显示在屏幕上时,将血滴轻触试纸顶部吸血区的狭小通道,直至仪器发出"哔"的响声。 第三步 在血糖仪从5 秒到1 秒之间倒计时后,将会出现带日期和时间的测试结果。测试结果将会自动储存到储存器中。试纸从血糖仪上取下,3 秒钟之后,血糖仪将会自动关闭。 注意事项 1、不要用碘酒或者碘伏消毒,否则血糖值会偏高; 2、消毒液一定要擦干净,否则可使血液稀释降低结果; 3、要确定试纸插到最底,不要用手直接接触试纸; 4、用力插试纸的时候,注意不要损坏或折弯试纸; 5、将检测试纸插入仪器后,一定要在3分钟内完成操作过程。超过3分钟,仪器将自动关机,不能进行检测,必须将试纸拔出再重新插入仪器,此时重新开始3分钟的检测状态计时; 6、注意观察不同患者的血液流动性,一定要保证足够的吸血量,如吸血量不足,听到哨音响后再吸血则无效; 7、检测过程中尽量避免十米之内无电极干扰物(如使用手机、开电视); 8、采血中不要过度挤压创口,可以在采血前将手臂自然下垂10-15秒或按摩手指2-3次以促进血液循环。选择手指的一侧采集足量血; 9、血液粘稠流动较慢,吸血的时候时间到了也会听到哨响,这时要看血液是否到“+”号的环形区域,如未到表示血量不足。

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范 2011年1月10日,卫生部发布关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的通知。 通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全。 医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施

建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。 3.每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。 4. 失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。

便携式血糖仪管理规范

便携式血糖仪管理规范

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医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。

3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。

(POCT)便携式血糖仪管理规程

(POCT)便携式血糖仪管理规程

便携式血糖仪管理规程 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。 4.检测结果报告出具规程。 5.废弃物处理规程。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 (四)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作

步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 二、血糖仪的选择 (一)必须选择符合血糖仪国家标准,并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪。 (二)同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差。 (三)准确性要求。血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件:1.当血糖浓度<4.2mmol/L时,至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内; 2.当血糖浓度≥4.2mmol/L时,至少95%的检测结果误差在±20%范围内; (四)精确度要求。不同日期测量结果的标准差(SD)应当不超过0.42% mmol/L(质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L)和变异系数(CV%)应当不超过7.5%(质控液葡萄糖浓度>5.5mmol/L)。 (五)操作简便,图标易于辨认,数值清晰易

便携式血糖仪质量控制管理规范

便携式血糖仪质量控制管理规范 质控员职责 一.仪器管理 1.负责仪器保管和发放 2.应每月进行保养及维护记录(仪器更换电池、试纸批号更换、仪器损坏、故障及报警记 录等) 3.负责每周进行仪器质量监控一次,包括测试日期、时间、试纸条批号及有效期、质控品 批号及有效期、仪器编号及质控结果 4.当试剂换用新的批号时,应对血糖仪进行重新校准 二.试纸和耗材管理 1.一次性耗材无重复使用 2.使用符合国家要求的一次性采血装置 3.有效期内使用 4.与无菌器材归类放置 5.废弃耗材处理 三.人员培训 1.操作人员必须经过培训及考核(笔试和实际操作),经评估合格方可进行血糖监测的操 作 2.培训及考核需有相应记录 四.数据记录及保存 1.测定结果记录需完整,包括(被测试者姓名;测定日期;测定时间;检测结果;检测者 签名) 2.血糖检测结果,保存1年以上 3.每周质控结果,保存1年以上 操作步骤 采血前,进行采血医务人员的手消毒 采血时,严格执行无菌技术操作,即对不同患者进行监测血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置,严格按照采血必须一人,一针,一片 选择指尖两侧部位 手臂下垂10-15秒 消毒皮肤 将采血笔置于欲采血部位 按释放按钮 轻轻按摩手指直至挤出足够血液量 血样滴入测试孔时,只有血液接触到测试孔 血滴完全覆盖测试孔 滴入后不要移动仪器和试纸 采血后的废弃物品,应及时按感染性废物处理 常见问题 1.质控检测不准确:检测频率,质控品缺失,测定结果的准确性等 2.记录不全:缺少对血糖仪的维护、保养、故障、测定结果等的数据记录,无法了解机器 使用情况和病人原始数据 3.血糖仪操作步骤不规范 1)操作前手消毒不规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的通知 中华人民共和国卫生部 --------------------------------------------- ----------------------------------- 卫办医政发〔2010〕209号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为规范便携式血糖检测仪的临床使用,规范临床血糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》,现印发给你们,请参照执行。 二〇一〇年十二月三十

医疗机构便携式血糖检测仪 管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等

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