有机化合物母核大全

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分子式

吡啶N-氧化物

pyridineN-oxide

C5H5NO

砷杂苯

Arsabenzene

C5H5As

磷杂苯

Phosphorine

C5H5P

3,4-二氢-2H-吡喃

3,4-Dihydro-2H-pyran

C5H8O

2,3,4,5-四氢吡啶

2,3,4,5-tetrapyridine

C5H9N

1,2,3,6-四氢吡啶

1,2,3,6-tetrapyridine

C5H9N

1,2,3,4-四氢吡啶

1,2,3,4-tetrahydropyridine

C5H9N

二氢吡啶

dihydropyridine

C5H7N

环丁砜；四亚甲基砜；噻吩烷砜sulfolane

C4H8O2S

磷杂茂

Phosphole

C4H5P

砷杂茂

Arsole

C4H5As

2,3-二氢噻吩

2,3-dihydrothiophene

C4H6S

2,5-二氢噻吩

2,5-dihydrothiophene

C4H6S

双环[]庚烷；去三甲蒎烷norpinane

C7H12

2,3-二氢呋喃

2,3-dihydrofuran

C4H6O

2,5-二氢呋喃

2,5-dihydrofuran

C4H6O

3-吡咯啉

3-Pyrroline

C4H7N

2-吡咯啉

2-Pyrroline

C4H7N

1-吡咯啉

1-Pyrroline

C4H7N

硫环丁烯；2-噻丁Thietine

C3H4S

氧环丁烯；2-噁丁Oxetine

C3H4O

2-氮杂环丁烯；2-吖丁2-azetine

C3H5N

1-氮杂环丁烯；1-吖丁1-azetine

C3H5N

2-吖丙因；2-氮丙烯2-Azirine

C2H3N

噻庚环；硫杂环庚烷Thiepane

C6H12S

噁庚环；氧杂环庚烷Oxepane

C6H12O

吖庚环；氮杂环庚烷Azepane

C6H13N

环庚烷

Cycloheptane

C7H14

Thiiniumion

C5H5S

吡喃鎓离子Oxiniumion

C5H5O

四氢噻喃；硫杂环己烷Thiane

C5H10S

四氢吡喃；氧杂环己烷Oxane

C5H10O

四氢呋喃；氧杂环戊烷tetrahydrofuran

C4H8O

吡咯烷；氮杂环戊烷Azolidine

C4H9N

Thietiumion C3H3S

Oxetiumion C3H3O

1,3-吖丁Azete

C3H3N

噻丁环Thietane

C3H6S

噁丁环Oxetane

C3H6O

吖丁啶Azetidine

C3H7N

噻丙烯Thiirene

C2H2S

噁丙烯Oxirene

C2H2O

1-吖丙因

Azirine

C2H3N

环硫乙烷

Thiirane

C2H4S

环氧乙烷

Oxirane

C2H4O

吖丙啶；环氮乙烷Aziridine

C2H5N

2H-苯并吡喃；2H-色烯2H-benzopyran

C9H8O

2,1-苯并异噁唑

2,1-benzeisoxazole

C6H5NO

吡喃并[3,4-b]吡咯pyrano[3,4-b]pyrrole

C7H5NO

1H-吲哚

1H-indole

C8H7N

苯并[c]噻吩benzo[c]thiophene C8H6S

异苯并呋喃isobenzofuran

C8H6O

2H-茚；异茚

2H-indene

C7H8

1,3,5-噁二嗪

1,3,5-oxadiazine C3H4N2O

1,2,4-噁二嗪

1,2,4-oxadiazine C3H4N2O

1,2,6-噁噻嗪

1,2,6-oxathiazine C3H3NOS

1,2,5-噁噻嗪

1,2,5-oxathiazine

C3H3NOS

1,3-二噁英

1,3-dioxin

C4H6O2

1,2-二噁英

1,2-dioxin

C4H6O2

1,3-氧硫杂环戊二烯1,3-oxathiole

C3H4OS

5H-1,2,5-噁噻唑

5H-1,2,5-oxathiazole

C2H2NOS

1,3,4-二噁唑

1,3,4-dioxazole

C2H3NO2

3H-1,2-氧硫杂环戊二烯3H-1,2-oxathiole

C3H4OS

1,3-二硫杂环戊二烯1,3-dithiole

C3H4S2

1,2-二硫杂环戊二烯

1,2-dithiole

C3H4S2

2H-咪唑

2H-imidazole

C3H4N2

3H-吡咯

3H-pyrrole

C4H5N

2H-吡咯

2H-pyrrole

C4H5N

环丁烷

Cyclobutane

C4H8

环丙烷

cyclopropane

C3H6

4H-1,2-二氮杂卓[上加艹] 4H-1,2-diazepine

C5H6N2

硫杂卓[上加艹] thiepin

C6H6S

氧杂卓[上加艹] oxepin

C6H6O

氮杂卓[上加艹] azepine

C6H7N

螺戊烷spiropentane

C5H8

L-脯氨酸

L-proline

C5H9NO2

L-天门冬氨酸L-asparticacid C4H7NO4

L-精氨酸

L-arginine

C6H14N4O2

长春花碱

vincaleukoblastine

C46H58N4O9

金刚烷；三环[,7]癸烷tricyclo[,7]decane

C10H16

prostane

C20H40

吗啡烷

morphinan

C16H21N

8-氮杂螺[]癸烷

8-azaspiro[]decane

C9H17N

1,4-二氧杂螺[]癸烷1,4-dioxaspiro[]decane C8H14O2

万古霉素Vancomycin

C66H75Cl12N9O24 泰乐菌素；泰洛星tylosin

C46H77NO17

ristomycinAaglycone C60H51N7O19

利福霉素

rifamycin

C37H47NO12

美贝霉素-B milbemycin-B

C33H48O7

红霉素Erythromycin

C37H67NO13

阿维菌素-A1a avermectin-A1a

C49H74O14

育亨烷

yohimban

C19H24N2

麦角它曼ergotaman

C25H35N5O

麦角林

ergoline

C14H16N2

白坚木米定

aspidospermidine

C19H25N2

四唑并[1,5-a]喹啉

tetrazolo[1,5-a]quinoline

C9H6N4

噁唑并[4,5-h]喹啉

oxazolo[4,5-h]quinoline

C10H5H2O

咪唑并[1,2-a]喹喔啉

imidazo[1,2-a]quinoxaline

C10H7N3

4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓[上加艹] 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine

C11H9N3

1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]-9-酮

1,4,6,7-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one C7H7N5O

1H-吡咯里嗪

1H-pyrrolizine

C7H7N

1H-苯并氮杂卓[上加艹] 1H-benzazepine

C10H9N

可啉

corrinoid

C19H22N4

卟吩

porphine

C20H14N4

卵苯

ovalene

C32H14

并七苯

heptacene

C30H18

蒄

coronene

C24H12

并六苯

hexacene

C26H16

并五苯pentacene

C22H14

苝

perylene

C20H12

苉

picene

C22H14

并四苯naphthacene

C18H12

屈[上加艹] chrysene

C18H12

芘

pyrene

C16H10

苊acenaphthylene C12H8

奥[上加艹]

azulene

C10H8

肌苷；次黄嘌呤核苷

inosine

C10H12N4O5

胞苷；胞嘧啶核苷

cytidine

C9H12FN3O4

腺苷；腺嘌呤核苷

adenosine

C10H13N5O4

19(10→9β)移-5α,10α-羊毛甾烷；5α-葫芦烷

19(10→9β)abeo-5α,10α-lanostane

C31H58

4,4,14α-三甲基-5α-胆甾烷；羊毛甾烷

4,4,14α-trimethyl-5α-cholestane

C31H58

(20S,22ξ,25R)-5α-呋甾-3β,26-双醇；双氢假惕告吉宁(20S,22ξ,25R)-5α-furostan-3β,26-diol

C28H50O3

(22R)-5β-呋甾烷

(22R)-5β-furostane

C28H50O

(24R,25R)-24-溴-5β-螺甾-3β-醇

(24R,25R)-24-bromo-5β-spirostan-3β-ol

C28H47BrO3

(25S)-5β-螺甾烷

(25S)-5β-spirostane

C28H48O2

3β,14-双羟基-14β-蟾甾-6,20,22-三烯内酯；海葱苷元3β,14-dihydroxy-14β-bufa-6,20,22-trienolide

C25H36O4

5β,14β-蟾甾内酯

5β,14β-bufanolide

C24H38O2

3β,14-双羟基-5β,14β-心甾-20(22)-烯内酯；毛地黄苷元3β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide

C23H34O3

5β,14β-心甾内酯

5β,14β-cardanolide

C24H40O2

2,3-开环-5α-胆甾烷

2,3-seco-5α-cholestane

C27H50

D-双加碳-5α-雄甾烷

D-dihomo-5α-androstane C21H36

A-失碳-5α-雄甾烷

A-nor-5α-androstane

C18H30

9,10-开环-5α-胆烷

9,10-seco-5α-cholane

C24H44

9,10-开环-5α-胆甾烷9,10-seco-5α-cholestane C27H50

5α-孕甾烷

5α-pregnane

C21H36

5α-豆甾烷

5α-stigmastane

C29H52

5α-麦角甾烷

5α-ergostane

C28H50

5α-胆甾烷

5α-cholestane

C27H48

5α-雄甾烷

5α-androstane

C19H32

1,3,5(10),6,8-雌甾五烯1,3,5(10),6,8-estrapentaene C18H20

18-失碳-5α-雄甾烷

18-nor-5α-androstane

C18H30

5α-雌甾烷

5α-estrane

C18H30

5α-腺甾烷

5α-gonane

C17H28

5ξ-胆甾烷

5ξ-cholestane

C27H48

5α-胆甾烷-3β-醇

原核生物和真核生物的比较

原核生物和真核生物基因组的比较（我好想比较过了，是不是？）原核生物和真核生物DNA复制的特点：原核：一般只有一个复制起点，即一个复制子，复制子较长，复制起始点oriC含有3个13bp 的串联重复保守序列，复制起始之后在OriC上形式两个复制叉沿着整个基因组双向等速移动，并且形成θ形中间产物，两个复制叉在距离起点180°处汇合，在快速生长时，一个复制起点上可以形成多个复制叉，可以连续开始新的DNA复制；真核：有多处复制起点，复制子相对较小，复制叉的移动速度较慢，由于有多个复制起点，所以后随链是以半不连续的方式复制的，在染色体全部完成复制之前，各个起始点上的DNA 的复制不能再开始。原核生物和真核生物DNA转录的特点：相同点：都是以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核糖核苷酸为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸间以磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，按5’- 3’方向合成不同点：真核生物RNA聚合酶必须借助辅助蛋白才能与启动子结合；原核生物中一种RNA 聚合酶几乎负责所有mRNA、rRNA、tRNA的合成，真核生物有3类RNA聚合酶：I负责rRNA 合成，II负责hnRNA（前体mRNA）合成，III负责tRNA合成；原核生物基因启动区范围较小，而真核生物的启动区范围较大。真核生物和原核生物mRNA的特征比较（这个也总结过了吧）真核生物和原核生物在基因结构、转录和翻译方面的总体差异：（1）真核细胞中，一条mRNA链只能翻译出一条多肽链，原核生物则以多基因操纵子形式存在；（2）真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白结合，只有一小部分DNA是裸露的；（3）高等真核细胞DNA中很大一部分不转录，存在很多重复序列，而且基因内部还存在不被翻译的内含子；（4）真核生物能够有序根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能根据需要改变基因的拷贝数，原核生物中则非常少见；（5）原核生物转录的调节区很小，而真核生物基因转录的调节区则大得多；（6）真核生物RNA在细胞核中合成，需要通过核膜进入细胞质才能被翻译，原核生物中不存在这样严格的空间间隔；（7）真核生物的基因只用经过复杂的成熟和剪接过程才能被顺利翻译为蛋白质。原核生物和真核生物细胞的比较：相同点：都有细胞膜，都含有核糖体合成蛋白，都含有细胞质基质作为生理生化反应的场所，都以DNA作为遗传物质，都遵循碱基互补配对原则以半保留复制方式进行DNA复制；不同点：（1）真核细胞有核膜包被的细胞核，原核细胞只有核区、没有核膜包被的细胞核；（2）真核细胞含有以高尔基体、内质网为代表的细胞内膜系统，原核细胞则没有；（3）真核细胞DNA与组蛋白及非组蛋白结合为染色质，原核细胞DNA则是裸露的DNA分子；（4）原核生物DNA一般边转录边翻译，而真核生物mRNA则需要先转录然后转运至细胞质基质中再进行翻译

药物化学重点总结

药物化学重点重点第一章绪论 1药物的概念药物是用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。 2药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。 3药物化学的研究内容及任务既要研究化学药物的化学结构特征，与此相联系的理化性质，稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学内容。为了设计、发现和发明新药，必须研究和了解药物的构效关系，药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。 (3) 药物合成也是药物化学的重要内容。第二章中枢神经系统药物一、巴比妥类 1 异戊巴比妥 H N N H O O O 中等实效巴比妥类镇静催眠药，【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢，代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。异戊巴比妥的5位侧链上有支链，具有叔碳原子，叔碳上的氢更易被氧化成羟基，然后与葡萄糖醛酸结合后易溶于水，从肾脏消除，故为中等时效的药物。【临床应用】本品作用于网状兴奋系统的突触传递过程，阻断脑干的网状结构上行激活系统，使大脑皮质细胞的兴奋性下降，产生镇静、催眠和抗惊厥作用。久用可致依赖性，对严重肝、肾功能不全者禁用。二、苯二氮卓类 1. 地西泮(Diazepam, 安定，苯甲二氮卓) 【结构】

N N O Cl 结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓类母核【体内代谢】本品主要在肝脏代谢，代谢途径为N -1去甲基、C -3的羟基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物)。形成的3-羟基化代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外。第三节抗精神病药 1. 盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride) 【结构】 . HCl N S Cl N 【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂,尿中存在20多种代谢物，代谢过程主要有N -氧化、硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N -甲基和侧链的氧化等，氧化产物和葡萄糖醛酸结合通过肾脏排出。【临床应用】本品具有多方面的药理作用，其作用机制主要是阻断神经递质多巴胺与受体的结合从而发挥作用,临床上常用于治疗精神分裂症和躁狂症，大剂量时可用于镇吐、强化麻醉和人工冬眠。主要副作用有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘等。对产生光化毒反应的病人，在服药期间要避免阳光的过度照射。第五节镇痛药盐酸美沙酮(Methadone Hydrochloride) 【结构】 N O . HCl 开链类氨基酮【临床应用】本品为阿片μ受体激动剂，镇痛效果强于吗啡、杜冷丁，其左旋体的作用=右旋体的20倍。适用于各种剧痛疼痛，并有显著镇咳作用。但毒性较大，有效剂量与中毒剂量接近，安全性小，成瘾性也小，临床上主要

(完整版)化学品安全技术说明书大全MSDS

化学品安全技术说明书大全（MSDS）

1,1,1-三氯乙烷化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称： 1,1,1-三氯乙烷化学品英文名称： 1,1,1-trichloroethane 中文名称2：甲基氯仿英文名称2： methyl chloroform 技术说明书编码： 612 CAS No.： 71-55-6 分子式： C2H3Cl3 分子量： 133.42 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 1,1,1-三氯乙烷≥95.0% 71-55-6 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。环境危害：燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 - 第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热能燃烧，并产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。与碱金属和碱土金属能发生强烈反应。与活性金属粉末（如镁、铝等）能发生反应, 引起分解。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)： 20 TLVTN： OSHA 350ppm,1910mg/m3; ACGIH 350ppm,1910mg/m3 TLVWN： ACGIH 450ppm,2460mg/m3 监测方法：气相色谱法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防化学品手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。第九部分：理化特性主要成分：含量: 工业级一级≥95.0％; 二级≥91.0％; 三级≥90.0％。外观与性状：无色液体。 pH：熔点(℃)： -32.5 沸点(℃)： 74.1

药物化学复习资料(化学结构式)

异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 N N O Cl 124 5 7 唑吡坦 Zolpidem N N O N 1 3 6 苯妥英钠 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 N H N O ONa 1 5 卡马西平酰胺咪嗪 N O NH 2 卤加比 Progabide OH F N Cl NH 2 O 盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 . HCl N S Cl N 25 10 氟哌啶醇氯氮平 N N N N H Cl 盐酸丙咪嗪 N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐 N N HCl 氟西汀 O H N F F F HCl * 吗啡 Morphine 17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐三水合物

O OH N HO 13 4 5 67 8 9101112 1314 1516 17. HCl . 3H 2O 盐酸哌替啶 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 N O O . HCl 盐酸美沙酮 N O . HCl 喷他佐辛 N HO H 咖啡因 Caffeine 1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物 N N N N O O . H 2O 137 吡拉西坦 2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺 NH 2N O O 氯贝胆碱 Bethanechol Chloride O O H 2N N +(CH 3)3 Cl -CH 3 毛果芸香碱 N N O H 3C CH 3 O 溴新斯的明 Neostigmine Bromide N +(CH 3)3 Br - O N O H 3C CH 3 多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate . H 2SO 4 . H 2O N O OH O CH 3 2 溴丙胺太林 Br - O O O N H 3C CH 3CH 3 CH 3 CH 3 + 哌仑西平

药物化学

药物化学讲稿第一章绪论要求： 1.了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状。 2.熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。 3.了解药物化学课的学习内容。一、药物化学的研究对象和任务 1、What is medicinal chemistry ？ The primary objective of medicinal chemistry is the design and discovery of new compounds that are suitable for use as drugs. Medicinal Chemistry is an interdisciplinary research area incorporating synthetic organic chemistry, biochemistry, pharmacology, molecular biology and pharmaceutical chemistry in the search for better drugs. 2、The Definition of Medicinal Chemistry（IUPAC ) Medicinal chemistry is a chemistry-based discipline, also involving aspects of biological, medical and pharmaceutical sciences. It is concerned with the invention, discovery, design, identification and preparation of biologically active compounds, the study of their metabolism, the interpretation of their mode of action at the molecular level and the construction of structure-activity relationships 3、药物指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。 4、基本药物的来源合成48.9% 植物11.1% 部分合成9.5% 矿物9.1% 动物9.1% 微生物 6.4% 疫苗 4.3% 血清 2.0% 5、教学任务 1)掌握常用药物的通用名、化学命名、化学结构、合成方法、理化性质和用途。重要药物类型的构效关系。 2)为药物的贮存、制剂、分析和管理提供相应的化学基础。 3)熟识重要药物在体内发生的与代谢有关的化学变化及与生物活性的关系。为合理使用化学药物提供理论基础。 4)了解各类药物的发展、结构类型和最新进展。 5)了解新药研究的基本方法和近代新药发展方向。 6、教学目标 1)培养创新药物研究人才; 2)培养合格的执业药师. 7、执业药师考试（药学类）：

电厂用化学药品大全

电厂用化学药品简介 1、混凝剂：成份一般是聚合氯化铝、硫酸铝、硫酸亚铁、明矾等一类的药品，澄清池用来起混凝作用的。 2、助凝剂：成份一般是聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸钠等用来帮助混凝剂起混凝作用的。 3、杀菌剂：有次氯酸钠，次氯酸钙、二氧化氯、氯、臭氧等。主要起杀菌作用。 4、还原剂：有时为了还原所加的过量的杀菌剂，还要用到还原剂。一般用亚硫酸氢钠。 5、氨水：用来调节给水及凝结水的pH值。 6、联氨：用来化学除氧，也就是用来还原水中的溶解氧。 7、酸类：主要用盐酸，硫酸，很少有用硝酸的。主要是用来再生阳离子交换树脂，以及用来紧急处理系统结垢。 8、碱类：主要有氢氧化钠，氢氧化钾。氢氧化钠用来再阴离子交换树脂。氢氧化钾用来电解制氢。 9、化学药品规X及标准化学药品规X及标准（表1）

火电厂水处理反渗透装置运行中加哪些药，其目的是什么先加杀菌剂，杀死水中的微生物；再加絮凝剂，使水中浊度降低；加还原剂是为了还原水中余氯等氧化性物质；加阻垢剂是为了防止反渗透膜浓水侧结垢。清洗剂是在运行过程中，反渗透膜受到污染才使用，分离线清洗和在线清洗。几种药剂不一定同时使用，但一定要注意药剂的配伍性。火电厂燃煤锅炉怎么脱硝？ 1、M型炉内燃烧脱NOX法锅炉燃烧所产生的烟气，大约95%的NOX是NO。在炉膛内，NO有可能发生2种截然相反的化学反应：a在较低的反应温度和较高浓度O2的条件下，NO与O2发生氧化反应，生成NOX。b在较高的反应温度和较低浓度O2的条件下，NO与煤炭发生还原反应，生成无害的N2。在发生NO还原反应的同时，由于空气量不足，将造成烟气中的碳氢化合物和CO等可燃性物质增加。在这种情况下，应当在NO还原反应的下游区域，分级供给燃料完全燃烧所需要的空气量，使得燃烧完全燃烧。 2、技术特点（1）对

药物化学相关药物母核大全

药物化学相关药物母核大全杂环化合物环数名称别名及其他信息结构式衍生物单环三元环吖丙啶C2H5N 环氧乙烷C2H4O环氧丙烷环硫乙烷C2H4S 四元环吖丁啶C3H7N 恶丁烷C3H6O 噻丁环C3H6S 五元环含一个杂原子呋喃含氧五元杂环化合物，又称氧(杂)茂。四氢呋喃呋喃甲醛吡咯含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，又称氮(杂)茂。还原成二氢和四氢吡咯噻吩含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。四氢噻吩含两个杂原子吡唑 1,2-二氮唑；邻二氮杂茂。咪唑 1,3-二氮杂环戊二烯； 1,3-二氮唑,间二氮茂。恶唑含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物；环中的氧和氮原子分别占1，3两位，

又称氮代呋喃异恶唑氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑噻唑噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑。异噻唑硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。六元环含一个杂原子吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。六氢吡啶烟酸烟酸胺异烟肼吡喃含有一个氧杂原子的六元杂环化合物。噻喃C5H6S 含两个杂原子哒嗪 1、2位含两个氮杂原子的六元杂环化合物，又称邻二氮苯。嘧啶 1、3两位的称为嘧啶，由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。

吡嗪占1、4两位的称为吡嗪哌嗪对二氮己环七元环及以上杂??指环庚三烯正离子稠环五元及六元稠杂环吲哚吲哚是吡咯与苯并联的化合物。苯并咪唑间（二）氮茚。咔唑9H-咔唑。喹啉吡啶与苯并联的化合物。异喹啉蝶啶吡嗪和嘧啶并联而成的二杂环化合物 7H-嘌呤

原核生物的形态、构造和功能习题

第一章原核生物的形态、构造和功能习题一、名词解释 H抗原：细菌的鞭毛具有抗原性，称为鞭毛抗原或H抗原。 LPS：位于Gˉ细菌细胞壁最外层的一层较厚（8~10nm）的类脂多糖类物质。 L型细菌：实验室或宿主体内自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺损菌株。 MLO：（不懂） O-抗原：脂多糖中的一种组成成分。 PHB：聚-β-羟丁酸，是一种存在于许多细菌细胞质内属于脂质的碳源类贮藏物。伴孢晶体：在形成芽孢的同时，在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质。孢囊链霉菌：由气生菌丝的孢子丝盘卷而成孢囊的链霉菌。鞭毛：生长在某些细菌表面的长丝状、波曲的蛋白质附属物，称为鞭毛。磁小体：存在于少数Gˉ细菌等趋磁细菌中，是一种纳米级、高纯度、高均匀度、有独特结构的链状单磁畴磁晶体。放线菌：是一类主要呈菌丝状生长和以孢子繁殖的陆生性较强的原核生物。革兰氏染色法：细菌经革兰氏染色法分成两类，Gˉ和G+。古生菌：是一类在进化途径上很早就与真细菌和真核生物相互独立的生物类群。横割分裂：孢子丝长到一定阶段，其中产生横割膜，再在横割膜处断裂形成孢子。基内菌丝：放线菌中色浅、较细的具有吸收营养和排泄代谢废物功能的一级菌丝。荚膜：糖被中包裹在单个细胞上的、在壁上有固定层次且层次较厚的结构。假肽聚糖：古生菌中的类似肽聚糖的结构。菌胶团：糖被中包裹在细胞群上的结构。立克次氏体：是一类专性寄生于真核细胞内的Gˉ原核生物。

磷壁酸：是结合在Gˉ细菌细胞壁上的一种酸性多糖，主要化学成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。球状体（原生质球）：指细胞壁被大部分或者全部除掉的细菌或酵母细胞。渗透调节皮层膨胀学说：芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差以及皮层的离子强度很高，使皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分，造成皮层的充分膨胀和核心的高度失水，失水的核心便赋予了芽孢极强的耐热性。栓菌试验：设法把单毛菌鞭毛的游离端用相应抗体牢固地拴在载玻片上，然后在光镜下观察该细胞的行为。羧酶体：是存在于一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含物。肽聚糖：又称黏肽、胞壁质或黏质复合物，是真细菌细胞壁中的特有成分。糖被：包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。外膜：是Gˉ细菌细胞壁特有的结构，位于壁的最外层，化学成分为脂多糖、磷脂和若干种外膜蛋白。菌苔：把大量分散的纯种细胞密集地接种在固体培养基的较大表面上，结果长出大量菌落相互连成一片，就形成菌苔。芽孢和孢囊：芽孢是某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造；孢囊是一些固氮菌在外界缺乏营养的条件下，由整个营养细胞外壁加厚、细胞失水而形成的一种抗干旱但不抗热的圆形休眠体。衣原体：是一类在真核细胞内营专性能量寄生的小型Gˉ原核生物。异染颗粒：细胞内含物中的无机偏磷酸的聚合物，分子呈线状。异形胞：蓝细菌细胞的一种特化形式，存在于丝状生长种类中的形大、壁厚、专司固氮功能的细胞，位于细胞链的中间或末端。原生质体：无细胞壁、仅有一层细胞膜包裹的圆球状渗透敏感细胞。原体与始体：衣原体中具有感染力的细胞称做原体；原体经空气传播，一旦遇合适的新宿主，就可通过吞噬作用进入细胞，在其中生长，转化为无感染力的细胞，称为始体。

药物化学结构式

地西泮 N N N O N Cl O O N N CH 3 佐匹克隆普罗加比氟哌啶醇盐酸纳洛酮盐酸美沙酮奥沙西泮苯妥英钠盐酸氯丙嗪舒必利盐酸哌替啶艾司唑仑卡马西平氯氮平吗啡枸橼酸芬太尼喷他佐辛 H C 6H C 6H 2N CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CH 3 N 2CH 2CH CH 32NH 2 N 2H 5CH HCl N 2H 5CH 3N C 6H CH 2CH 3O 2CH HO C CH 2COOH CH 2COOH COOH C C CH 2CHN(CH 3)2 CH 2CH 3O CH 3HCl CH 2CH C CH 3CH 3

咖啡因盐酸甲氯酚酯 CH 3N CH 3CH 3 CH 2CH CH 3O C O NH 2Cl 氯贝胆碱 NH 2 石杉碱甲 A 氢溴酸山莨菪碱 OH CH 2 2HCl 盐酸苯海索肾上腺素吡拉西坦溴新斯的明溴丙胺太林盐酸麻黄碱毛果芸香碱硫酸阿托品沙丁胺醇 N H 2O 3 CH CH 3N CH 2CONH 222CH 2N(CH 3)2HCl N CH CH N 3CH 3 Br N 3C CH OH H 2SO 4H 2O N 3 C HBr Br N 3)23)2 3 2 Br 2NHCH 3

盐酸苯海拉明氯雷他啶盐酸利多卡因盐酸达克罗宁盐酸拉贝洛尔盐酸普鲁卡因马来酸氯苯那敏 H CH 2OH NH CH CH O CH 2 盐酸普萘洛尔 CH CH 2OH NH CH C CH 3 2CH 2C O O CH 3 盐酸艾司洛尔硝苯地平 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2 CH 2 CH 3 O HCl 2CH 23CH 3CH 2CH 2OCH 2COOH 2HCl N COOC 2H 5OCH 2CH 2N(C 2H 5)2HCl HCl 3C CH 22H 5C 2H 5 H CH 332

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药物化学相关药物母核大全

如何记忆药物的结构式不要想着单纯、孤立地记结构式，因为——除非你的大脑是扫描仪，不然你记也记不住。那么，到底该怎样记化学结构式呢？我认为做到以下几点就可以达到快速、有效记忆的效果：一、基本化学结构的掌握。药物化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的，因此如果丝毫不懂基本的化学结构及他们简单的连接规律，一上来就看药物结构式，无疑于看鬼画符，人脑又并并非扫描仪，又何谈记忆呢！而药物结构式中最常见的就是杂环，学药物化学一定要熟记它们。二、记忆结构式要按药物分类来记忆。通常同一类药物都有相同或相似的母核，比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸（6-APA ）、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA ）、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。知道了这些基本结构，再看结构式就清晰多了。所以当面对一个结构式时，基本上可以先判断它的基本结构，确定它的分类，再结构它的特征基团借以区分和特别记忆。三、根据特征基团进行与其它同类药物结构式的区别记忆。当记忆一个药物结构式时，不是孤立记忆，而应在熟悉了它的基本母核后，对比其它同类药物的结构式进区别记忆。如头孢氨苄与头孢克洛，它们的基本母核是一样的，区别在于头孢克洛 3 位上是氯而头孢氨苄3 位是甲基，借以区分，更能清晰记忆，达到事半功倍的效果。四、借助于通用名或化学名来记忆。如诺氟沙星中的“氟”字即指 6 位为氟，环丙沙星中的“环丙”也指其 1 位有环丙基。当记忆或区分这些化学结构式时，药物的名字起到很重要作用。而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。由于执业药师考试都是选择题，所以只要记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就能够选出正确答案了。五、借助于其构效关系来记忆。药物化学结构的构效关系是药物化学的灵魂，所以说，不但构效关系本身非常重要，是需要考生熟记的，而且我认为熟悉构效关系也对于理清及掌握药物结构式具有非常重要作用。因此，且不要急切着想记下某个结构式，而应全面熟悉了其通用名、化学名、构效关系后再去记忆，才会有更好、更深刻的记忆效果。六、要经常动笔画画结构式。当记忆一个结构式时，不要只是用眼看，还应手脑口并用。口，即要嘴里念念有词，加深印象。手，即指要拿笔在草纸上画一画它的结构式。化学结构式其实是一幅图画，边记边画，或者默画几遍，找到自己哪里画错了，能达到快速记忆的效果。七、记忆结构式要循序渐进，不要想一口吃个胖子。即然化学结构式这么多，那就从最简单、最重要、最常见的结构式记起吧，在学习过程中，逐渐记忆，积少成多，慢慢也就对结构式不再畏惧了。另外，仅仅“听一遍书，看一遍书”怎么能够记得住呢？不要大惊小怪，学习也是重复的过程，只要坚持不懈，就一定能够找到记忆结构式的方法和窍门。

全球化学品公司大全

全球化学品公司大全 2009-06-06 10:20 百灵威化学技术有限公司(化学试剂) 中国万维化工城 ATOFINA (法国阿托菲纳公司：石化、功能化学品, MSDS) ChemConnect, Inc. Permabond (工程粘合剂、胶粘剂、MSDS) Sepracor Inc. (药物公司) Sigma-Aldrich, Inc. (试剂) United Coatings Incorporation 北京: 北化精细化学品有限责任公司(北化公司) 威盛亚（上海）有限公司武汉钢铁集团公司信越化学公司Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.(芯片和电子) 宣威·威廉姆斯Sherwin-Williams Co.(涂料、油漆) 中国试剂网 3M公司(明尼苏达矿业及制造公司, Minnesota Mining and Manufacturing Company) A H Marks and Company Limited (精细化学品) Abcam Ltd.有关抗体、试剂的销售，抗体的搜索) ABCR (化学试剂) Accurate Chemical & Scientific Corporation (实验室试剂、及相关产品) https://www.360docs.net/doc/cb1052374.html, (分析参考标准的提供者) Acros Organics Advanced Chemical (贵重金属回收利用) Advanced ChemTech, Inc. (仪器/组合、有机及肽化学用化学品) Aervoe Industries, Inc.(涂料) Aexcel Corp.(油漆) AgrEvo(艾格福公司） Agrium Inc. (氮、磷、钾、硫肥料产品) Air Products and Chemicals, Inc. (工业气体、化学品) Akcros Chemicals (克罗斯化工公司、塑料添加剂) Akcros Chemicals (特种PVC添加剂) Akron Dispersions (阿克努公司、分散剂、乳化剂) Akzo Nobel (阿克苏诺贝尔公司: 药物、涂料、化学品) AL SANEA CHEMICAL PRODUCTS (奥赛尼化工公司) Alcan Inc. (铝包装工业公司) Alcoa Inc. (美国铝公司Aluminum Company of America, 产品具有MSDS数据) Alexandria Carbon Black (炭黑) Alfa Aesar: 在线目录及MSDS ALKALOID company (马其顿：ALKALOID 公司)

药物化学结构式(全)

1、青霉素 2、氨苄西林 3、阿莫西林 4、替莫西林 5、哌拉西林 6、头孢氨苄 7、头孢羟氨苄 8、头孢克咯 9、头孢呋辛10、头孢克肟11、头孢曲松 12、头孢匹罗13、头孢哌酮钠14、克拉维酸钾15、舒巴坦钠16、他唑巴坦17、亚胺培南18、氨曲南19、红霉素20、琥乙红霉素21、罗红霉素22、阿奇霉素23、克拉霉素24、阿米卡星25、奈替米星26、四环素（土霉素类似）27、多西环素28、美他环素29、米诺环素

1、萘定羧酸类 2、吡啶并嘧啶羧酸 3、喹啉羧酸类 4、诺氟沙星 5、环丙沙星 6、左氧氟沙星 7、司帕沙星 8、加替沙星 9、磺胺甲恶唑10、磺胺嘧啶11、链霉素12、利福平13、利福喷丁14、利福布丁 15、甲氧苄啶16、异烟肼17、异烟腙18、乙胺丁醇19、对氨基水杨酸20、吡嗪酰胺 21、咪康唑22、酮康唑23、氟康唑24、伊曲康唑25、伏立康唑26、特比萘芬27、氟胞嘧啶28、氟尿嘧啶 29、齐多夫定30、司他夫定31、拉米夫定32、扎西他滨33、阿昔洛韦34、伐昔洛韦35、更昔洛韦36、喷昔洛韦37、泛昔洛韦37、阿德福韦酯38、奈韦拉平39、依发韦伦40、利巴韦林41、金刚烷胺42、金刚乙胺43、奥司他韦44、膦甲酸钠

1、黄连素季铵碱式 2、醇式 3、醛式 4、林可霉素、克林霉素 5、磷霉素 6、甲硝唑 7、替硝唑 8、奥硝唑 9、利奈唑胺10、左旋咪唑11、阿苯达唑12、甲苯咪唑13、吡喹酮14、奎宁 15、磷酸氯喹16、乙胺嘧啶17、青蒿素18、双氢青蒿素19、蒿甲醚20、蒿乙醚21、青蒿琥酯22、美法仑 23、环磷酰胺24、环磷酰胺25、异环磷酰胺26、卡莫司汀27、司莫司汀28、塞替哌29、白消安 30、顺铂31、奥沙利铂32、尿嘧啶33、胞嘧啶34、氟尿嘧啶35、卡莫氟36、去氧氟尿苷37、龜嘌呤38、雷替曲塞38、阿糖胞苷39、吉西他滨40、卡培他滨41、氟达拉滨42、甲氨蝶呤43、培美曲塞

药物化学总结

药物化学重点总结给结构写名称和作用靶点（10*1分）单独列出给通用名写结构（5*1分）单独列出选择（20*1）构效关系重点填空（30个空*0.5分）简答（4-5道，20分）合成(2-3个，10分) 第一章绪论第二章药物的结构和生物活性产生药效的两个主要因素（药物的理化性质以及药物与受体之间的相互关系） 1、药效团：药效团是与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本的结构特征（三维结构） 2、药动团：是指药物结构中决定药物的药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。（与药效团以化学键结合，是药效团的载体） 3、天然氨基酸：L-氨基酸或二肽在体内可被主动转运，可作为药动基团连接于药效团上，以利于其吸收和转运。 4、毒性基团：是指药物分子中产生毒性以及致突变或致癌等作用的结构基团。（毒性集团一般都有亲电性质，与体内核酸，蛋白交联）其药物分子中的主要亲电基团： ①含有环氧类的基团 ②可生成正碳离子的基团 ③β-内酯及醌类的基团 ④烷基硫酸酯或磺酸酯及β-卤代硫醚类的基团 ⑤N-氧化物、N-羟胺、胺类以及在体内可转化为含胺类的基团等。 5、药物生物转化反应

①Ⅰ相反应：水解反应氧化反应还原反应（羰基的还原反应硝基和偶氮基的还原反应） ②Ⅱ相反应：结合反应：1.与葡萄糖醛酸结合(最常见、最重要) 2.与硫酸结合 3.与谷胱甘肽结合 4.与乙酰基结合 5.与甲基结合 6、前药：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基因封闭起来而本身没有活性的药物。进行前药修饰的作用（一般出选择）： ①改善药物的吸收性②延长药物的作用时间③提高药物的选择性④提高药物的稳定性 ⑤提高药物的水溶性⑥降低药物的刺激性⑦消除药物的不良味觉⑧发挥药物的配伍作用 7、软药：软药是容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。 8、电子等排体：是指外层电子数目相等的原子、离子、分子，以及具有相似立体和电子构型的基团。如亚甲基与氧原子 9、生物电子等排体：是指具有相似的理化性质，又能产生相似生物学活性的基团或分子。第三章镇静催眠药和抗癫痫药物第一节、镇静催眠药镇静催眠药按化学结构可分为巴比妥类，苯二氮卓类，咪唑并吡唑类一.苯二氮卓类（地西泮，奥沙西泮，阿普唑仑）结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环骈合的苯二氮卓类母核

常用化学药品英文缩写

常用化学药品英文缩写 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B 英文缩写全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯(基)丙醇BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸 BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 C 英文缩写全称 CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素 CBA 化学发泡剂CDP 磷酸甲酚二苯酯 CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯 CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料 CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素

北京大学药物化学往年题汇总

01药化期中一．选择 1、关于巴比妥类药物的代谢特点，正确的是（） A.pKa越大，未解离百分率越大，作用时间越长。 B.pKa越大，未解离百分率越小，作用时间越长。 C.pKa越大，未解离百分率越大，作用时间越短。 D.pKa越大，未解离百分率越小，作用时间越短。 3、下列关于吗啡不正确的一项是（） A.3位酚羟基具有弱酸性。 B.天然产物为左旋体。 C.17位N原子具有碱性。 D.吗啡易氧化生成阿扑吗啡。 4、阿片类镇痛药中毒应用以下哪种药物解救（） A.埃托非 B.纳洛酮 C.哌替啶 D.美沙酮 3、对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以 A.用环状结构代替酯基 B.以氮取代芳基与羧酸之间的氧 C.芳环对位不能有取代基 D.增加苯基数目 9、以下哪个是阿片类镇痛药中毒的解救药 A.芬太尼 B. 埃托啡 C.纳曲酮 D.哌替啶 10、下述描述哪个与Morphine不符 A.易氧化生成阿扑吗啡C.17位的叔氮原子呈碱性 B.3位酚羟基,呈弱酸性D.天然来源的是左旋体二、填空题。（每空1分，共25分） 1、吩噻嗪类抗精神病药物中2位具有__________性能时，活性增强；母核与氨基侧链相隔__________个碳原子是基本结构特征。 2、主要用于治疗癫痫大发作的药物是__________，用于小发作的是__________，广谱抗癫痫药物是__________。（写中文药物名称） 4、地西泮在体内代谢而产生活性的代谢方式是__________。（写出一种代谢途径即可） 8、阿片类药物与阿片受体的三个作用点为1__________，2__________，3__________。三、名词解释。（3分Ｘ5=15分） 1、Calcium antagonist 2、Angiotensin converting enzyme inhibitor 3、Lethal synthesis 致死合成 5、κ受体激动剂一些麻醉性的镇痛药作用于阿片受体,是阿片受体的激动剂。阿片受体有四种亚型,阿片κ受体激动剂是其中的一种亚型,其特点是成瘾性小。如喷他左辛属于阿片κ受体激动剂。四、讨论题。（50分） 4、举出两例药物代谢研究在药物设计中的应用。其中一个写结构式，另一个写中文名称即可。（6分）通过对药物代谢的研究,可合理的设计新药,指导新药的研究和开发。本题可举的例子在每章均可见,以下是任举的两个例子。 1 可发现新的先导化合物,例如,磺胺就是百浪多息的代谢产物,通过对磺胺的研究,发现了一大批磺胺类药物。 2 对先导化合物的结构修饰利用药物代谢的知识来进行先导化合物结构修饰的方法有很多,常用软药、前药的设计。如氨苄西林亲脂性较差,口服吸收差,将极性基团羧基酯化后生成匹氨西林, 口服吸收好,在体内经水解后产生氨苄青霉素而发挥作用。 5、根据苯二氮卓类药物特点，在以下结构的基础上设计新的药物。可设计多个系列，并写明设计原理。（8分）【附图：1,4-苯并二氮卓2-酮。此图就是两个环拼合，苯环和七元环上均无取代基，2位有酮羰基。】答案要点:本题可有多个答案,基本思路是

药物化学大纲

药物化学 (Medicinal Chemistry) 大纲内容与基本要求第一章绪论第一节药物概述第二节药物化学发展简史第三节新药研究与开发第四节药物化学的作用和地位教学要求：掌握：1、药物化学的内容与任务；2、药物研究与开发的基本过程。熟悉：1、药物的定义及分类；2、药物化学的定义及其在医药事业中的地位；3、药物化学发展史。第二章抗肿瘤药第一节直接作用于DNA的药物第二节干扰DNA和核酸合成的药物第三节抗有丝分裂的药物教学要求：掌握：1、抗肿瘤药物按照作用靶点和作用原理的分类；2、烷化剂的分类，主要药物盐酸氮芥、氮甲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、磺巯嘌呤钠、甲氨喋呤的结构、作用机理，理化性质、合成方法。熟悉：1、金属铂配合物的主要药物顺铂、卡铂的结构及作用机理；2、其他抗肿瘤药物博来霉素、放线菌素Ｄ、多柔比星、米托蒽醌、丝裂霉素C、拓扑异构酶抑制剂喜树碱、拓扑替康、鬼臼霉素及其衍生物依托泊苷（VP-16）、抗有丝分裂的药物秋水仙碱、长春碱、长春新碱及其衍生物长春地辛、紫杉醇；3、了解抗肿瘤药物新的作用靶点。第三章抗病毒药和抗艾滋病药第一节抗病毒药第二节抗艾滋病药教学要求：掌握：1、抗病毒药的分类方法，重点药物的结构特点、理化性质、结构改造的衍生物，包括曲氟尿苷、阿糖胞苷、阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、齐多夫定、扎西他滨、司他夫定；2、抗艾滋病药物按作用机理的分类。熟悉：1、其他类型的抗病毒药物及其代表药物，包括金刚烷胺、干扰素；2、蛋白酶抑制剂的代表药物沙奎那韦的结构特点；3、了解抗病毒药物的发展历史；4、了解核苷类抗艾滋病药物的构效关系。第四章抗菌药和抗真菌药

药物化学药物结构式

药物化学药物结构式 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

1.地西泮 2.苯妥因钠 3.普罗加比 4.盐酸氯丙嗪 5.氟奋乃静 6.氯普噻吨 7.舒必利 8.吗啡 9.哌替啶 10.咖啡因 11.硫酸阿托品 11.麻黄碱 12.苯海拉明 13.马来酸氯苯那敏 14.阿斯咪唑 15.普鲁卡因 16.利多卡因 17.硝苯地平 18.利血平 19.卡托普利 20.奎尼丁 21.普萘洛尔 22.美托洛尔 23.（双）氢氯噻嗪 24.甲苯磺丁脲 25.雷尼替丁 26.奥美拉唑 27.昂丹司琼 28.甲氧普胺 29.阿司匹林 30.贝诺酯 31.对乙酰氨基酚 32.吲哚美辛 33.环磷酰胺 34.５－氟尿嘧啶 35. 紫杉醇 36.顺铂 37.青霉素钾38.苯唑西林 39.氨苄西林 40.苯唑西林 42.头孢氨苄 43.磺胺嘧啶 44.甲氧苄啶 45.诺氟沙星（氟哌酸） 46.利福平 47.异烟肼 48.硝酸益康唑 49.三氮唑核苷 50.奎宁 51.青蒿素 52.红霉素 53.链霉素 54.四环素 55.氯霉素 56雄甾烷-3-酮 57.雌激素雄激素氢化可的松地塞米松维生素 C 吡罗昔康：第一个临床使用的1,2 苯并噻嗪类解热镇痛药氯氮平：第一个上市的非经典抗精神病药哌替啶：苯基哌啶类的第一个合成镇痛药洛伐他汀：第一个投放市场的HMG- CoA还原酶抑制剂氯沙坦：第一个上市的血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂苯唑西林：第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可克拉维酸：第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素：第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素链霉素：第一个用于抗结核病的药物齐多夫定：美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物沙奎那韦：第一个批准上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂金霉素：第一个四环素类抗生素碘苷：第一个用于临床的抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市的开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素：第一个使用的广谱口服抗生素酮康唑：第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性 COX-2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮氨基甲酸酯类:甲丙氨酯其他类:水合氯醛抗癫痫药巴比妥类、苯并二氮卓类：地西泮乙内酰脲类:苯妥英钠二苯并氮杂卓类:卡马西平脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药吩噻嗪类：氯丙嗪丁酰苯类：氟哌啶醇二苯并氮卓类：氯氮平噻吨类：氯普噻吨