中药口服液存在的疑难问题与解决方法研究

中药口服液存在的疑难问题与解决方法研究
中药口服液存在的疑难问题与解决方法研究

浅谈中药口服液的制备与生产中的疑难问题

中药口服液是经浓缩制成的内服单剂量包装的液体制剂。近几年来发展迅速,为提供质量稳定、口感好及最佳的有效成分,实践经验总结出以下几种:

一、中药有效成分的确定:

从化学观点来看:自然界一切物质都是由原子组成,无论单味药或复方,其所以产生疗效,必有某物质做为基础,有时是一种,在时是几种,且互相关联,因此我们要对其有所认识,有所分离,并有所发行改造,制成人类适用的制剂,去其糟粕,取其精华,提高疗效,降低副作用,方便服用。

一般采用试管预试法进行成分预试。

(一)样品准备:

1、酸性乙醇提取液:20目筛粗粉10g加70ml 0.5%HCL乙醇液,水溶回流10分钟,趁热过滤其提取液,检查生物碱、有机酸、酚类。

2、水提取液:20目筛粗粉10g加100ml水,室温浸泡过夜,过滤,滤液供检查氨基酸,多肽,蛋白质,剩余滤液及药渣混合于50度水浴加热10分钟,立即过滤,检查糖、多糖甙、皂甙及鞣质。

3、甲醇提取液:10g粗粉加70ml甲醇回流10分钟,趁热过滤,滤液检查黄酮、蒽醌、强心甙、香豆素、内酯、挥发油、植物甾醇及油脂。

(二)定性鉴别:

1、酚性成分:FeCl3试验:取lml酸性乙醇液加1%FeCl3乙醇溶液1-2滴,变绿、兰绿、暗紫为阳性。

2、生物碱:15ml本性酸性乙醇液加5%氢氧化铵使呈中性,水浴蒸干,加3ml l5%H2SO4溶液,过滤,滤液lml加硅钨酸试剂1-2滴,变浅黄灰白沉淀为阳性。

3、有机酸:水提液试PH为酸性,即有机酸为阳性。

4、氨基酸、多肽、蛋白质:茚三酮反应:lml水提液加0.2%茚三酮液2-3滴,沸水浴上加热5分钟,放冷,变兰、紫为阳性。

5、糖、多糖、甙:lml热水提取液,如新制碱性酒石酸、铜试液4-5滴,沸水浴上加热4-5分钟,如为棕红色,说明有还元糖(单糖);若为阴性,则无单糖,则另取lml滤液,加入10%HCllml,沸水浴上水解10分钟,冷后调成中性,再按上法检查;若阳性,则为多糖及甙。

6、皂甙:泡沫试验。2ml热水提液,调成弱碱性,置带塞试管中,用力振摇一分钟,如产生大量蜂窝状泡沫,且放10分钟,并不全消失,则为阳性。

7、鞣质:FeCl3反应同酚型成分项下。

明胶试验:lml热水提液加1%NaCl白明胶液1-2滴,呈现白色沉淀或混浊为阳性。

8、黄酮及甙元:HCl-Mg(Zn)试验lml甲醇提液加浓HCl4-5滴,加少量镁(锌)粉,沸水浴加热3分钟,红色为阳性。若加HCl后(不加Mg粉)即已呈红色,则为花青素。

9、挥发油、油脂:中药粉2g加20ml乙醚浸半小时,过滤,取1ml滤液,置表面皿上挥干,有油性残渣、异味、加热可挥去,则为挥发油。2ml乙醚提取滤液,挥干,残渣加无水硫酸钠1-2粒,加热、产生丙烯醛味之气泡,为油脂。

二、制备方法:

1、含挥发性成分的药材,一般先加水浸泡0.5-l小时,再用水蒸汽蒸馏法,提出挥发油,药渣再用水煮提、浓缩提取液,备用。

2、其余生药材,根据有效成分的性质,选用适当溶媒和提取方法进行提取。

具体方法如下:

(1)取生药材,以水为溶媒的,加水浸泡0.5-1小时,提取三次,每次提取约2小时、1小时、1小时,合并提取液。加热浓缩至1:1左右(比重约为1.08左右),加入1-3倍量的95%乙醇,充分搅拌后,放入冰库冷沉24小时,滤除醇不溶性杂质(如植物蛋白、糖、树胶、粘液等)、滤液用减压蒸馏法回收乙醇。必要时可重复上述操作,用乙醇处理两次,滤液浓缩至需要量。

(2)取生药材,以乙醇为溶媒,用渗漉法或回流法提取其有效成分,滤液用减压蒸馏法回收乙醇至需要量;或将浓缩液转溶于适量的水中,加热后再冷沉,使水中不溶性杂质(如树脂、色素等)沉淀滤出,滤液再蒸发浓缩至需要量。

3、将以上各浓缩提取液及水蒸汽蒸馏液混合,加入调味剂、防腐剂,用蒸馏水或离子水调整至总量,放入冰库泠沉24-48小时。过滤,灌装,流通蒸汽灭菌,即得。

口服液生产工艺流程:

饮用水→去离子水→蒸馏水

中药材预处理→浸出(煎煮法、渗漉法等)→净化(沉淀、过滤)→浓缩(回收乙醇)→分装→灭菌→包装→入库

容器洗涤→干燥→冷却

三、口服液制剂生产中疑难问题的探讨:

中药口服液系在汤剂应用的基础上改进和发展的,它既是常用汤剂的浓缩制品,也常按照药材成分的性质,结合运用多种浸出方法,故能综合浸出药材中多种有效成分;浓度较高、用量小、能较大量的制备和贮存、病人服用和携带方便,省去临时煎煮的麻烦。

口服液用途较广泛,既可用于治疗疾病,亦可用于营养、保健、滋补品。当服用进入胃肠后,直接吸收,呈现作用较快。

1、药材的加工:

为了使药材有效成分易于煎出,一般选用经过切制的饮片或粗粉。饮片具有“细而不续”的特点,也易于辨认,煎煮时不致堵塞设备,易于滤出药液,但其活性成分的蒸出率一般少于粗粉。为此,可根据具体提取方法确定药材的加工。一般煎煮法易用饮片,渗漉法、回流法易用粗粉。

2、煎煮器具的选择:

现在对中药材的煎煮用具,多为金属搪瓷或不锈钢器具,采用蒸汽或高压蒸汽煎煮法。通过试验证实,蒸汽或高压蒸汽煎药所得口服液质量与直火煎煮基本相同。药材饮片在煎煮前,冷水浸约1小时,再蒸汽煎煮沸腾后,以表压约0.5Kg维持45-60分钟,共煎煮2-3次。

3、溶媒的应用:

口服液所用溶媒主要用水,有时根据药材的特性也用乙醇。

煎煮用水宜用蒸馏水或去离子水,也可选用含少量矿物质或其它杂质的水,必要时煮沸放冷,使其中部分矿物质沉淀、气体排除(CO2),可改善水的质量。煎煮时的加水量应视药材的质地及吸水量的多少而定,一般第一次提取的加水量为药材的8-10倍。传统经验,加水量至超过药物表面3-5厘米,沸腾后能覆盖药面为宜,这是一种比较切合实际的方法。第二次、第三次煎煮的加水量,可适当减少,一般加水量为5倍左右,但加水仍以超过药物的表面为宜。

4、加热的方法:

一般用蒸汽加热。蒸汽加热时,蒸汽量的大小、时间的长短,与产品的质量有密切的关系。如果蒸汽阀门过大,水分蒸发得快,致使煎煮时间不能延续长久,药材成分不宜充分浸出,且由于局部温度过高,

易损失其有效成分;如果蒸汽阀门过小,则温度低,不易达到浸出的目的,造成提取不完全。煎煮时所用的蒸汽,一般未沸腾前先开大阀门,沸腾后再关小阀门,以保持微沸为宜。目的是减少水分的蒸发量,增加浸出的效果,

煎煮的时间应以药材的坚硬度、粉碎度和数量的多少而定。一般药材第一次煮沸30-60分钟;第二次煮沸20-40分钟。滋补性及质地坚实的药材,第一次煮沸1.5-2小时,第二次煮沸1-1.5小时。而对具有芳香气味的药材,则首先用蒸馏法收集挥发性成分(备用),然后再按常规提取。煎煮前,药材应先用溶媒浸泡约20-60分钟,以使药材中有效成分易于提出。煎煮次数,根据习惯与经验,通常以提取2-3次为宜。

5、口服液的制备工艺特点:

(1)浸出:药材一般按汤剂的煎煮先进行浸出,由于中药口服液是批量生产,一次投料量多,故煎煮时间每次约2-3次。含有芳香性药物如薄荷、菊花、柴胡等,可先用蒸馏法收集挥发性成分备用,再将其药渣与处方中其它药材一同煎煮。此外,根据药物有效成分的特点,亦可选用不同溶媒,应用渗漉法、醇提水沉法、水煮醇沉法等浸出。

(2)净化:将提取液静置沉降一定时间,然后进行过滤净化处理,以便浓缩。有些中药口服液为了提高质量,增加制剂稳定性,也可将浓缩的提取液,加入适量乙醇(含醇量达55%左右)去除部分杂质,这样提取液中的无效成分如淀粉、粘液质、蛋白质、果胶质等,将被沉淀除去。

(3)浓缩:净化的药液通常要适当地浓缩。其浓缩的程度,一般以不超过配制量为度,经过醇沉净化处理的药液,应先回收乙醇至无醇味。

(4)配药:在这里特别需要注意的是口服液的防腐。中药口服液常含有糖类、蛋白质等杂质,久贮易引起发霉、发酵变质。故须注意防腐,采取必要措施。

第一、制备过程注意工具清洁卫生及环境卫生,勿使用长霉菌的原料。

第二、口服液瓶一定要用离子水或蒸馏水洗涤、干燥、消毒;瓶盖要用75%的乙醇处理后备用。

第三、配药后药液要煮沸消毒,置冰库冷藏,经过滤后灌装。灌装后采用流通蒸汽或其它方法进行灭菌。

第四、通常加入适量的防腐剂为:

苯甲酸:用量一般为0.2-0.3%,制剂呈酸性者适用,本品防酵作用较好,但防霉作用不够理想。(先配成20%醇液中备用,比例为1:2~3)

苯甲酸钠:用量一般为0.5%,制剂呈中性者适用,本品防酵、防霉都有一定作用。

尼泊金:用量一般为0.05~0.1%,本品防霉作用较好。甲酯-0.05~0.18%;乙酯-0.03~0.05%;丙酯-0.03%;丁酯-0.01%。

苯甲酸与尼泊金混合使用,对较难防腐的品种,可用苯甲酸0.25%及尼泊金0.05%作混合防腐剂,效果较好。

使用防腐剂时,一般预先配成贮备液。如苯甲酸配成25%的乙醇液(乙醇浓度为50-70%),尼泊金配成5%的乙醇溶液,用时每1000ml药液中加入贮备液各10ml(即相当于含苯甲酸0.25%、尼泊金0.05%),苯甲酸钠易溶于水,可直接投入,加入后要充分搅拌,使混合均匀。

口服液常用防腐剂:

乙醇:一般用量在20%(g/ml),对在有甘油或挥发油等抑菌药物,乙醇量可酌情减少,在中性或弱酸性液中,乙醇量则在22%(g/ml),方可达到防腐的目的。

甘油:一般单独使用时,浓度为30%以上,才有防腐作用。如PH值偏酸偏碱时,用量可酌情减少。

氯仿:常用饱和的氯仿水作溶媒配制合剂,具有防腐和矫味的作用。

挥发油:挥发油具有较弱的防腐力,如薄荷油含量达0.05%时,有一定防腐和矫味作用。桂皮油常用口服液制剂,有较强的抑菌作用,用量为万分之一。

山梨酸:常用浓度为0.15~0.2%,本品对霉菌和细菌均有较强的抑制作用,特别适用于含有吐温的液体制剂的防腐(如5%吐温80、山梨酸则0.2%)在水中最低为

0.07~0.08%。

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中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策

中药药理学论文 题目:中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策 学院:中西医结合临床学院 班级:08级中西医结合临床(2)班 姓名:赵少飞 学号:08411115 日期:2011-5-31

中药药理学研究发展、现状、存在问题及对策 【摘要】 中药药理学(Pharmacology of Traditional Chinese Medicine)是以中医药基本理论为指导,运用现代科学方法,研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。中药是指以中医学理论为基础,用于防治疾病的天然药材;机体则指人体、动物体及病原体。中药药理学的研究内容分两部分,即中药药效学(药物效应动力学)和中药药动学(药物代谢动力学)。中药药效学是用现代科学的理论和方法,研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。中药药动学是研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。中药药理学是基于现代药理学实验方法,研究中药治疗作用及其机理、发展现代中药与创新中药、创造现代中药药性理论的一门学科。在讨论到中药药理学的基本任务及中药药理研究的现状与发展后,着重从基本药理概念问题、关于复方研究问题、关于中药血清药理研究问题、关于有毒中药研究问题及关于中药的临床药理学研究问题进行了讨论。我们得到相应的对策分析:合理的全面规化, 应当提倡和实施与现代科技接轨的方针, 应当制定中药药理研究的相关原则、规范与评价标准,积极探索开创新的研究方法等。 【关键词】中药药理学;中药药理研究;研究问题,对策。 中药药理学是近几十年来形成的一门新兴学科,它是中医药学的重要组成部分,是中西医药结合的产物,是中药现代化发展的必然,也是中药学在我国发展的一个重要分支学科。其特点是既要遵循中医药理论,又要结合现代医学知识,并用现代医药学研究中药的成果阐明中药防治疾病的道理,因此它也是中药走向世界的桥梁。 现代中药药理学的建立和发展已有几十年历史,其学科任务逐渐明确。第一,阐明中药药效产生的机理和物质基础,从现代科学的高度,认识和理解中药理论的内涵。研究中既要重视单味药的研究,也要注意总结提炼某一类药的共性,形成理论。第二,中药药理学研究要与中药临床应用研究密切结合,为提高中药疗效,促进中医药应用科学的发展做贡献。第三,促进中医药理论的进步。几十年中药药理学研究成果的积累,对现代中医药理论的进步起到了推动作用。目前对中药药性理论、归经理论,以及中药清热解毒、攻里通下、活血化疲、扶正固本等作用,已初步建立了与之相关的现代科学概念。第四,参与中药新药的开发。中药新药的开发是以中药制剂的有效性、安全性和质量可控性为基本条件,中药药理学承担药效学和毒理学研究任务,这不仅为临床提供了许多高效低毒的中药新药制剂,也推动了中药药理学自身的发展。第五,促进中西医结合。中药药理学是中西医结合的产物,中药药理学学科的发展,与中西医结合学科的发展共进。中药药理学的发展也将促进中医药的现代化和国际化。 1中药药理学研究发展及现状 如果以 1985年 10月中国药理学会中药药理专业委员会成立作为中药药理学研究的一个里程碑, 那么从那以后, 在以中药药理专业委员会为核心的我国中药药理学研究大致经历过了几个历程, 即从 1985年学会提倡的 "不论用什么思路和方法, 也不论从那一个角度进行中药的药理作用研究 "都是应当值得欢迎的 ";到 1987年 ~ 1990年锐意提倡中药的复方药物特别是中医经典名方的

2017年执业药师继续教育 中药注射剂安全性问题的探讨答案

20XX年执业药师继续教育 中药注射剂安全性问题的探讨答案返回上一级 单选题(共10题,每题10分) 1 . 不属于中药注射剂的【用法用量】项目内容的是() ? A.静脉滴注 ? B.用250ml~500ml 5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释 ? C.配制后请在4小时内使用 ? D.每分钟约40滴 我的答案:C 参考答案:C 答案解析:暂无 2 . 中药注射剂应加强用药监护,密切观察用药反应,特别是在() ? A.用药开始5分钟内 ? B.用药开始10分钟内 ? C.用药开始30分钟内 ? D.用药结束30分钟内 我的答案:C 参考答案:C 答案解析:暂无 3 . 不属于中药注射剂不良反应预防措施的是() ? A.合理选择给药途径 ? B.用药前应仔细询问患者过敏史 ? C.使用中药注射液时宜从小剂量、低浓度、慢滴速开始 ? D.出现不良反应马上停药,并积极进行抢救 我的答案:D 参考答案:D 答案解析:暂无 4 . 不属于中药注射剂合理使用原则的是() ? A.辨证施药,严格掌握功能主治 ? B.严格掌握用法用量及疗程 ? C.出现不良反应,及时救治 ? D.严禁混合配伍,谨慎联合用药 我的答案:C

参考答案:C 答案解析:暂无 5 . “单独使用中药注射剂”完整的含义是() ? A.禁止与其他药品混合配伍使用 ? B.谨慎联合用药 ? C.确需要联合使用应考虑间隔时间、输液容器的清洗等问题 ? D.以上都包括 我的答案:D 参考答案:D 答案解析:暂无 6 . 中药注射剂不良反应的特点不包括() ? A.不良反应的多发性和普遍性 ? B.不良反应的不可预知性和不确定性 ? C.不良反应发生时间的差异性以及批与批之间不良反应的差异性 ? D.不良反应临床表现的专一性 我的答案:D 参考答案:D 答案解析:暂无 7 . 不属于临床使用不当导致中药注射剂不良反应的是() ? A.选用产品质量不合格 ? B.用法不当(滴速过快、选用溶媒不当、改变给药途径) ? C.用量不当(超剂量使用) ? D.用药与辨证不符 我的答案:A 参考答案:A 答案解析:暂无 8 . 既可选用5%~10%GS作为溶媒,又可选用0.9%NS做溶媒的中药注射剂是()? A.复方丹参注射液 ? B.血栓通注射液 ? C.参麦注射液 ? D.灯盏细辛注射液 我的答案:B 参考答案:B 答案解析:暂无 9 . 不属于慎重使用而需要加强监测的人群是() ? A.老年、儿童患者

中药饮片质量存在问题与对策

中药饮片质量存在问题与对策 发表时间:2019-11-25T11:04:24.347Z 来源:《航空军医》2019年09期作者:乔溪马红[导读] 中药饮片是中医防治疾病的有效手段之一,其质量的好坏直接影响到临床疗效。 摘要:中药饮片是中医防治疾病的有效手段之一,其质量的好坏直接影响到临床疗效。本文总结了中药饮片在临床应用中存在的问题,分析原因,并提出相关对策与建议。 关键词:中药饮片;药材来源;中药炮制;贮存保管;对策The quality problem and suggestion of the Chinese herbal pieces Qiao Xingying 1 , Ma Hong2 (The Affiliated Huguosi Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, Beijing,100039) ABSTRACT: the Chinese herbal pieces are one of the effective means of prevention and treat disease, the quality directly affects the clinical curative effect. This paper summarizes the problem of the Chinese herbal pieces in clinical application, analyzes the reason, and puts forward relevant strategy and suggestion. KEYWORD: Chinese herbal pieces; medicinal materials resource; Chinese herbal medicine processing; storage; strategy. 中药饮片是在中医药理论的指导之下,对中药材进行加工炮制后形成的产品,是中药汤药以及中成药的原料药材。中药饮片质量好坏,与产地、采收季节、时间、炮制方法等密切相关。中药饮片作为临床用药的重要组成部分之一,其质量直接关系到临床疗效以及用药的安全性。现就中药饮片质量存在的问题进行分析,并提出相关对策与建议。 1中药饮片质量现状 1.1中药饮片来源问题 第一,中药饮片品种混淆中药品种是影响中药质量的重要因素之一。如:通草与小通草品种混淆。首先,二者之间来源不同。通草为为五加科植物通脱木的干燥茎髓。小通草为旌节花科植物喜马山节花、中国旌节花或山茱萸科植物青荚叶的干燥茎髓。再者,二者间性状存在差异。小通草因形似通草但细瘦而得名,小通草切面平坦,无空心;通草切面平坦,中空或有半透明薄膜,实心者少见。二者之间功效不同。通草具有通气下乳之功效,治疗产后气血不足,乳汁不通者,可与猪蹄、穿山甲、川芎、当归等配伍,以增强下乳的功效,而不能用小通草代替通草。因此,《中国药典》将二者分别收载,但由于通草与小通草形态相近,常易混淆。 第二,混入非药用部位巴戟天,在《神农本草经》一书中,列为上品。陶弘景谓生品巴戟天:“根状如牡丹而细,外赤而内黑,用之打去心。”但发现,由于巴戟天生长时间短,个头较小,肉薄,无法去除木心,使用带心的巴戟天,患者出易出现心烦多梦的症状,因此,巴戟天在临床应用时应去除非药用部位木心。 化橘红为芸香科植物化州柚或柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮。以皮薄均匀,气味浓者为佳,但发现,化橘红的果皮上混入偶有存在非药用部位橘白过多的现象,气微香,致使性味功效远不及未混入非药用部位的化橘红化痰如神。 第三,采收季节不适宜。中药饮片质量优劣与采收季节、采收时间密切相关。《神农本草经》中记载:“采造时月生熟,土地所出,真伪陈新,并各有法。”采收药品的时间与炮制的方法,产地,真药伪药新药陈药,都各有一定的标准。目前发现,有部分药材未到采收季节,并且没有达到最佳的采收时间而被采收的现象。如:桑叶未经霜打而进行采收,叶片较薄,新绿色,握之没有扎手感。 第四,以假乱真,以次充好。如;茯苓块常易掺入淀粉,更换成茯苓片杜绝了此类现象的产生;使用价格相对低廉的小平贝母、伊贝母冒充价格昂贵的川贝母;栀子中掺入呈细长形,表面暗红色的伪品水栀子等。 1.2中药饮片炮制品种存在问题 加工炮制是药材生产的主要环节,其有利于降低药材毒性、从而提高中药饮片的临床疗效。中药炮制方法不当,修制不规范都会影响中药饮片的质量。如:肉桂切片过于厚大,不易煎出有效成分,需铜缸打碎调剂;黑顺片外皮与切面均呈黑色,因炮制方法不当所致,造成制黑顺片的毒性成分乌头碱大大增加,黑顺片遵古法炮制应为,外皮黑褐色,切面暗黄色,半透明状,断面角质样。紫苏子颜色过深,因清炒火候过大所造成等。 1.3中药饮片贮存保管存在问题 中药饮片贮藏保管是保证饮片质量的重要环节,不同饮片品种需要不同的贮藏保管条件,贮藏保管的条件不恰当,会致使饮片中的有效成分减少,甚至使中药饮片发生变质。如:枸杞子含糖类成分在夏季高温情况下,易粘连成团;大枣、党参、火麻仁等因含有大量的营养物质,虫卵喜于藏身其中,药材易于出现虫蛀的现象;老鼠易藏身于纤维絮绒柔软的中药饮片像茵陈、金莲花中等等。【1】。 2对策与建议 2.1严把中药饮片进货质量关 第一,提高中药饮片采购人员业务素质采购人员应掌握眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等常用的性状鉴别方法;建立完整的购进、验收记录;应掌握中药饮片真伪优劣的识别能力;掌握《中国药典》、《全国中药材炮制规范》及各省颁布的《中药饮片炮制规范》等等,按照质量标准验收所采购中药饮片的质量。 第二,严格入库验收中药饮片到货之后,验收人员对中药饮片逐一批次进行检查,仔细核对原始的凭证,检查采购中药饮片的品种、规格、数量、生产日期、产地等,所有内容全部合格者进行记录。 第三,采购渠道需规范中药饮片的采购必须严格依照《医院中药饮片管理规范》【2】执行。从持有中药饮片生产许可证、GMP达标或持有药品经营许可证、GSP达标的企业购进中药饮片。 第四,采购道地药材。 同一种中药材,多数地区都产,唯有某一地区产品的质量优良,称之为“道地药材”,道地药材的品种优良,炮制讲究,质优量大,最重要的是临床疗效突出。如:河南的地黄;东北的人参;内蒙古的甘草等。 2.2严把炮制质量关。 认真执行2010版《中国药典》、1986年版的《北京市中药材炮制规范》,使达到标准的中药饮片进入医院。采购人员进一步加强此环节的监督管理,严把药品质量关。 2.3加强调剂室中药饮片的养护贮存

最新分析中药注射剂存在的问题及处理

中药注射剂存在的不良现象及处理方法 1 分析中药注射剂存在的问题 近几年来,中药注射剂在临床应用显著增加。由于中药注射剂在原料、生产工艺、质量控制等方面存在一些问题,因此,在临床使用中存在一些安全性问题。 1.1 药材原料问题中药材质量常常受到栽培技术、产地、环境、炮制方法、运输过程、储存条件等方面一些影响,易造成质量不稳定。进而导致中间体和终产物质量出现问题,因此,原料成为影响中药注射剂内在质量和安全性问题之一。 1.2 刺激性问题中药注射剂有效成分具刺激性,如黄芩中的绿原酸、药材中的挥发油,都可对局部产生刺激作用,而引起疼痛。中药材中多量鞣质由于形成鞣酸蛋白吸收困难,因此多次注射局部组织就有可能由硬结而坏死造成无菌性炎症。 1.3 澄明度问题中药成分复杂,在生产过程中的杂质未除净,尤其是鞣质、树脂等形成了胶体分散物,由于胶体陈化而呈现混浊或沉淀。 1.4 pH值人体血液的pH值为7.4左右,因此要求注射液的pH值应与血液相等或接近,注射液偏酸或偏碱都会产生疼痛或组织坏死等副作用,故pH值一般列为质控必须检查的项目。上述检品经检测pH值不合格的有红花注射液、参芪扶正注射液、柴胡注射液、复方苦参注射液、清开灵注射液[3]等。 1.5 有效成分的溶解度问题中药注射剂的有效成分是应用植物化学提取分离得到的。但很多情况下,有效成分不溶于或难溶于水,这不仅给制备注射剂带来困难,而且影响疗效。 1.6 质量标准问题现行的质量标准欠完善,不能充分保障中药注射剂的安全。大多数中药注射剂缺乏明确的质量指标,所以存在着因药材质量、工艺生产条件的影响,产生质量不稳定,进而影响疗效。 1.7 其他含量测定方法科学性不强且含量测定、可控指标少。 2 探讨中药注射剂常见的不良反应 药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。在20世纪80年代由传统中药引起的ADR就有相关报道,但未引起足够重视。随着中药注射剂在临床使用的日趋广泛,引起的ADR也日渐增多。中药注射剂引发的不良反应临床表现多样,涉及人体各个系统,包括消化系统、血液系统、循环系统中药注射剂变态反应的临床表现为药物热、皮肤反应、血管神经性水肿、过敏性哮喘、过敏性休克及溶血性贫血[4]等。常见的不良反应有以下几种: 2.1 过敏反应有些中药含有完全抗原或半抗原等抗原性物质,它们在与别的药物相互作用后,也可产生抗原性物质,这些抗原物质与肌体作用后,能引起过敏反应。表现为荨麻疹、瘙痒、红斑、水泡、剥脱性皮炎,发生率为22.21%[5]。王晓瑜等[5]分析413例中药注射剂引起的不良反应主要表现为过敏反应占ADR 总数的68.75%,引起急性死亡的主要原因是过敏性休克。临床表现为心血管系统反应:临床主要表现为血压变化、胸闷、窦性心动过速,甚至心力衰竭致死;消化及泌尿系统反应:临床主要表现为腹泻、肝损害、溶血尿毒综合征(HUS)等。神经及肌肉系统反应:临床主要表现为肢痉挛、末梢神经炎、口舌生疮、肌肉震

中药材专业市场监管存在的主要问题及对策

中药材专业市场监管存在的主要问题及对策 一、当前我国中药材专业市场监管面临的主要难题有: (一)中药材专业市场经营秩序规范难。全国现有17个中药材专业市场,经走访调研,普遍面临市场经营秩序规范难。主要表现在中药材市场经营主体繁杂、经营方式不一、经营群体散漫、市场管理难度大、缺乏统一权威的中药材市场管理规范。 (二)中药材质量控制把关难。中药材专业市场的中药材经营未实行许可管理,允许城乡集贸市场、社会群体组织、单位及个人自由购销中药材,中药材即可在市场内经营,也可在市场外销售。对未进入中药材专业市场的中药材质量缺乏必要的控制把关措施,控制假劣中药材流入药品生产经营使用单位难度较大。中药材质量标准不完善,尤其对目前尚无质量标准的中药材品种质量管控更是缺乏法定依据。 (三)中药材流通追溯难。中药材既是药品又是农副产品双重属性,需要定期进行翻包、晾晒、杀虫等养护措施,没有固定的包装标识,且未实行许可管理,中药材购销过程中索证索票、检查验收制度执行不严格,一旦发生质量问题,往往造成卖方不认账、买方无证据而难以追溯。药品生产经营使用单位也难以了解所购进中药材的生长、采收和流通等相关信息。 (四)中药材从业人员综合素质提升难。中药材经营

门槛低,中药材从业人员众多。药农药商文化水平、知识结构、文明经商、守法意识、诚信观念良莠不齐,组织培训难度大,培训效果不明显。 (五)中药材违法行为责任追究难。中药材经营者流动性大,亦农亦商,遍及城乡,多无固定场所。一些药农药商守法意识、诚信观念不强,易受经济利益驱使,加之中药材追溯难,违法成本低,中药材市场监管力量薄弱,对一些中药材经营违法行为责任追究较为困难。 二、建议和对策 (一)中药材专业市场(中药材交易中心)应借鉴超市管理模式实施公司化经营管理。对进入中药材交易中心的中药材实行统一经营管理、统一质量检查、统一包装标识、统一开具票据、统一仓储五统一管理。由市场开办者实施五统一管理并履行中药材交易中心药材质量安全第一责任人的职责。在不完全具备条件不能全面实施时,可选择易掺杂使假、增重、染色的重点药材品种先行实施,在积累经验的基础上,再逐步全面推行。 (二)大力推进中药现代物流体系建设。建立集中的现代中药材仓储物流中心,实行统一仓储管理。对暂不能进入仓储中心的,对其中药材仓库实行备案管理。 (三)加快推进中药材流通追溯体系建设。建设中药追溯体系的目标:建立以中药材种植地为源头,以中药材流通

中药现代研究存在问题及思考

#学术探讨# 中药现代研究存在问题及思考 方文贤 中国中医研究院中药研究所 北京 ≈收稿日期 2 2 ≈通讯作者 方文贤 × ? ? 应用现代科学方法对中药进行研究 一般认为是以陈克恢先生从中药麻黄中提取出麻黄碱作为西药为起始 以后对中药有效成分的研究也大多都是如此进行?今就中药现代研究存在问题进行思考分析 简述如下?1 中药现代研究存在问题及分析 111 从中药中分离!提取有效成分 发展为化学药物从中药中提取!分离出如麻黄碱!黄连素,,青蒿素!川芎嗪等成分 再按西药新药研究的规定和要求 进行一系列的实验研究 直到符合西药新药标准 成为西药的传统化学药物 基本都是这一研究模式的成果?其存在的问题是 以上这些新化学药物都只能在西医药的理论指导下应用于临床?而基于运用中医药理论于临床治疗的中医 则无法应用这些药物?因为中医应用它们于临床时 应该必须了解和掌握的这些药物的所有中药理论信息 包括药物的四气!五味!归经!功效!炮制方法与功用!毒性与解毒方法!七情配伍!用法禁忌等等 都没有得到任何提供 而提供给他们的只是西医药理论的药化!药理 如麻黄碱2肾上腺素受体激动剂!黄连素2抗微生物药物!青蒿素2抗疟药!川芎嗪2防治心绞痛药 等方面的有关信息?因而不能满足中医药人员临床应用这些药物时所必须参考的各种信息的要求?所以 中医药人员不会!也不可能冒险去应用这些药物?这是把中药研究成传统西药的一种思路和方法? 112 把中药当作植物药 套用西方发达国家传统医药 西药 的研究方法 在 世纪最后 年 现代制药业的发展出现许多新的问题 如现代新药研制费用的急剧增加 新的富有活性的化合物或所谓先导化合物的难以寻找 研制成功时间不断延长以及新药上市应用的周期越来越短等?有专家指出 现在研制成功一个新的合成药 一般需要 ? 年时间 大约要花费 ? 亿美元 而且还避免不了药物的毒副反应?有统计显示 全美制药业 年的增幅为 年为 年仅为 ?传统的西药新药研发模式 正在转向从天然药 包括植物药 中寻找有活性的先导化合物 以及试图能与前沿生物技术相结合而寻找出新的活性化合物?这是西 方发达国家在其研制传统化学药物 西药 思路方法出现危机 有效新化合物难以寻找!因毒副作用大难以进入临床!经费投入巨大!研制时间太长等 的情况下 不得不转向从临床有效的植物药中去寻找先导化合物 再进一步研制新药的权宜办法?但是 最近有学者指出 化合物样品主要来源是合成化合物和从天然植物中提纯的化合物?一个化学工作者一年可合成化合物的数量最多不过 个 从天然植物中提纯的化合物数量更少 因此 获得合成化合物和天然提纯化合物的时效很差?该学者特别强调 近年来 组合化学技术的出现使快速合成大量化合物成为可能 一个组合化学工作者一年可合成 ? 个化合物 若将所有的组合化学库加在一起可达 甚至更多?然而 通过高通量筛选技术快速筛选这些组合化学库 发现其中先导物存在的概率却非常低 如较易筛选的酶 受体模型 约 个化合物中才能找到 个先导物 而蛋白2蛋白相互作用模型的筛选结果更差?因此 在我国医药界 尤其中医药界 因为国力不足以及实验技术和仪器设备的滞后 如果沿着这种方法去进行研究 结果必将是缓慢跟进 所获研究成果并能投入临床者也不会理想? 113 利用西医/病0的研究模型 包括动物!实验模型!实验 设计与实验方法!实验指标的选择等 筛选研制有效中药及中药复方 进行过中药新药开发研究的人都有这样的感受 即临床上治疗某病很有疗效的中药 包括复方 在很多动物实验模型上却都很难重复出疗效?现在分析其原因 除动物和人有一定的差异外 还应该有研究思路和方法是利用西医药/病0的研究模型的问题 以及所选用观察指标是否合宜等问题?如以往曾用马利兰!环磷酰胺或放射线照射法造成血小板减少动物模型 由于这种造模方法是通过损伤动物骨髓造血干细胞导致骨髓和外周血三系细胞均减少 其发病机理和临床表现与原发性血小板减少性紫癜 ×° 不尽一致 作为研究新药的 ×°模型并不理想 对 ×°新药药效学动物模型的研究必须以免疫失调所至的血小板减少性紫癜为依据≈ ?另外 观测的指标又有些是临时性指标 因为这些模型出现所观察的指标大多时间短暂 时间不同出现指标的变化情况不同!所反映疾病的变化情况有限等 有些还可能不是关键性指标? # #

中药注射剂常见的质量问题及解决办法

一、中药注射剂常见的质量问题及解决办法。 中药注射剂常用的质量问题为澄明度问题、刺激性问题及疗效不稳定问题。 解决问题:1、解决澄明度问题的措施,尽可能的去除杂质、调节药液ph值、采用热处理冷藏法净化药液、合理选择附加剂、应用超滤技术等。2、解决刺激性问题的措施,消除有效成分本身的刺激性、尽可能的去除杂质、调节药液ph值、调节药液渗透压等。3、解决疗效不稳定问题的措施,控制原料质量、调整剂量、优化制备工艺、提高有效成分含量等。 二、产生“松片”的主要原因有哪些? 1、中药细粉过多,或其中含纤维过多,或含动物角质类、动物皮质类较大,缺乏黏性,又有弹性,致使颗粒松散不易压片成型(空气多,弹性大,硬度小)。 2、原料药中含矿物类药量较多,黏性查。 3、黏合剂选择不当或黏性不足,润滑剂不合适。 4、含挥发油脂肪油类成分多。 5、含水量太低。 6、颗粒质地疏松,流动性差,常使颗粒填入模孔量不足而产生松片。 7、冲头长短不一,片剂所受压力不同,受压过小者产生松片。 8、压力不够或车速过快受压时间太短等。 三、裂片的原因及解决发法。 1、制粒时黏合剂或润滑剂选择不当,或用量不足,或细粉过多,或

颗粒过粗过细,此时在不影响含量的情下可筛去部分细粉,或加入干燥黏合剂如CMC等混匀后再压片。 2、颗粒中油类成分较多,减弱了颗粒间的黏合力;或纤维性成分较多,富有弹性而引起裂片,此时可加入吸收剂或糖粉克服之。 3、颗粒过分干燥引起裂片,可喷入适量的乙醇,亦可加入含水量较多的颗粒,或在地上洒水使颗粒从空气中吸收适当水分。 4、压力过大或车速过快使空气来不及逸出而引起的,可调整压力减慢车速克服之。 5、冲模不合要求,由于冲模使用日久,逐渐磨损,以致上冲与模圈不吻合;冲头向内卷边,压力不均匀,使片剂部分受压过大而造成顶裂;模圈使用日久时模孔中间因摩擦而变大,致使中间直径大于口部直径,这样在片剂顶出时亦会裂片,可调换冲模解决。

中药饮片行业存在的问题与解决对策

饮片行业存在的问题与解决对策 中药材、中药饮片、中成药是中医药行业的三大支柱。中医临床用以治病的物质是中药饮片及其制剂,也就是说中药的疗效并非原药材的疗效,而是饮片及其制剂的疗效,因此从中药到中药饮片的炮制过程,既是中药传统制药技术的集中体现,又是保证中药疗效的核心所在。目前,饮片产业的市场容量不断增大,中药饮片行业已经进入了一个全面快速发展的新时期。但我们应该看到,中药饮片行业在面临着良好发展机遇的同时,也遭遇到严峻的挑战。 问题篇 流通环节 目前,按照国家有关法规,饮片的来源:中药材被归到农副产品管理,而饮片在生产、流通和应用中又被作为药品管理。由这种错位的管理方式所产生的“以次充好”、“以假乱真”等混乱的饮片流通行为屡见不鲜,最终导致饮片质量得不到保障。 此外,饮片统货统价政策也影响和制约了饮片产业的有序发展。由于质量好坏的同种饮片价格一样,优质饮片生产企业的积极性受到一定的影响。 众所周知,中药饮片GMP企业付出成本很高,但由于市场上的饮片不分等级和质量好坏,一等品、二等品、三等品全部混合统装,好饮片难露头角,规范生产饮片的GMP企业在价格上根本没有竞争优势。在不法加工户饮片以商业回扣、低廉价格、掺杂掺假方式销售的冲击下,正规饮片生产企业受到重创。 生产环节 首先,生产原料药材来源混乱。多数饮片生产企业的原料药材并非专用基地生产,而是从市场购买,这样就造成产地不明、采收时间不清,甚至基源混乱。 其次,生产工艺不规范,缺乏科学可控的质量评价标准。中药饮片是国家法定的药品,属药品中的一个大类,但目前还没有科学、客观、易控以及专属的质量评价方法来控制其质量。“九五”以来的炮制科研成果虽具有一定的示范性,但还缺乏更广泛的实用性。 再次,生产专业化、规模化程度低。虽然前几年的GMP改造在某种程度上整顿了饮片的生产环境,但目前多数饮片企业还是作坊式生产;饮片生产设备不配套,形成不了真正意义上的规范化生产线;小而全、多而杂的生产方式阻碍了饮片生产规范化、规模化、专业化发展。 第四,行业发展缺乏科技支撑。虽然在“十五”期间,以中国中医科学院中药研究所炮制科研团队为代表的科研单位,协助部分饮片生产龙头企业,建立了专门的炮制技术和饮片生产工程研究机构,但就整个饮片生产行业而言,企业自身

医院中药房存在的问题分析及管理对策研究

医院中药房存在的问题分析及管理对策研 究 中医药是我国人民长期同疾病斗争所积累起来的医药经验总结,很多中草药的疗效不但经受住了长期医疗实践的检验,而且被现代科学所证实。由于中医药治疗疾病具有疗效显著、标本兼治、不良反应少等优点,近年来随着中药现代化的发展及人们思想观念的转变,受到越来越多人的青睐。目前医院中药房在中药采购验收、加工炮制、储藏保存、门诊配方等方面存在许多质量管理问题,为更好的服务于病人,医院在长期服务过程中对中药流通及管理方面存在的问题进行深入剖析,并探讨研究了解决对策,取得了显著成效,现报道如下。 1 中药房存在问题分析 1.1 管理问题 1.1.1 中药房组织机构隶属不统一中药房组织机构隶属目前尚未统一,存在三种隶属方式。第一种:中药房隶属于西药房,由于西药房重西轻中,妨碍了中药的发展;第二种:隶属于中医科,形成了重医轻药的局面;第三种:中药房独自承包,虽在一定程度上扩大了中药自主权,但承包者往往以利益为先,忽略了社会效益,不利于中药房的质量监督。多种隶属关系的存在,形成了上级卫生行政部门的中医和药政对医院中药房都管都不管的局面,影响到了中药房的管理质量。 1.1.2 人才与知识结构断层目前医院中药房工作人员存在人才与

知识结构断层的现象,许多医院对药房工作人员数量及专业无明确限制,许多非本专业人员从事此项工作,而且工作人员数量不够,经常出现身兼多职的现象,影响了中药房的正常运转。非本专业人员不具备基本的知识储备,增加了工作难度,导致工作中经常出现失误、错误,阻碍了中药房的发展。 1.1.3 信息化程度低随着计算机和网络的发展,信息化已经渗透到医院的各个部门管理工作中,但中药房由于其特殊性,仍存在信息化程度低的现状。中药存在同名异药和同药异名的现象,名称相近,药效相差甚远的药品经常出现,同时中药种类繁多且患者基本信息不能通过网络传递到药房,增加了药剂师工作难度,使中药房出错几率大大增加。 1.2 中药流通问题 1.2.1 中药材入库质量不合格近年来,随着药品市场竞争的增大,市面上部分药材商为谋取暴利,伪造参假、以次充好,若工作人员专业知识缺乏,验收时不认真辨别,容易引进不合格药品入库,大大影响了药效,危害病人健康。 1.2.2 药品储藏不合理中药多为植物、动物及矿物质,本身含水量及化学成分都会影响药品的保存,储藏不合理时,经常会出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等变质现象。另外中药房中药品种类丰富,数量大,储藏保管混乱问题尤为突出。此外,部分中药房储存设施陈旧,卫生条件不达标,致使中药腐烂变质,若此种中药用于病人,后果不堪设想。

最新分析中药注射剂存在的问题及处理

中药注射剂存在的不良现象及处理方法1分析中药注射剂存在的问题 近几年来,中药注射剂在临床应用显著增加。由于中药注射剂在原料、生产工艺、质量控制等方面存在一些问题,因此,在临床使用中存在一些安全性问题。 1.1药材原料问题中药材质量常常受到栽培技术、产地、环境、炮制方法、运输过程、储存条件等方面一些影响,易造成质量不稳定。进而导致中间体和终产物质量出现问题,因此,原料成为影响中药注射剂内在质量和安全性问题之一。 1.2刺激性问题中药注射剂有效成分具刺激性,如黄芩中的绿原酸、药材中的挥发油,都可对局部产生刺激作用,而引起疼痛。中药材中多量鞣质由于形成鞣酸蛋白吸收困难,因此多次注射局部组织就有可能由硬结而坏死造成无菌性炎症。 1.3澄明度问题中药成分复杂,在生产过程中的杂质未除净,尤其是鞣质、树脂等形成了胶体分散物,由于胶体陈化而呈现混浊或沉淀。 1.4pH值人体血液的pH值为7.4左右,因此要求注射液的pH值应与血液相等或接近,注射液偏酸或偏碱都会产生疼痛或组织坏死等副作用,故pH值一般列为质控必须检查的项目。上述检品经检测pH值不合格的有红花注射液、参芪扶正注射液、柴胡注射液、复方苦参注射液、清开灵注射液[3]等。 1.5有效成分的溶解度问题中药注射剂的有效成分是应用植物化学提取分离得到的。但很多情况下,有效成分不溶于或难溶于水,这不仅给制备注射剂带来困难,而且影响疗效。 1.6质量标准问题现行的质量标准欠完善,不能充分保障中药注射剂的安全。大多数中药注射剂缺乏明确的质量指标,所以存在着因药材质量、工艺生产条件的影响,产生质量不稳定,进而影响疗效。 1.7其他含量测定方法科学性不强且含量测定、可控指标少。

中药化学研究的重要性与存在的问题

中药化学研究的重要性与存在的问题***** 广东药学院中药学院中药制药05(2)班510006 摘要: 加强中药化学研究是实现中药现代化的关键和保障,本文对中药化学研究的重要性、存在的问题进行了初步探讨与分析. 关键词: 中药化学重要性存在的问题研究 引言: 中药化学是一门在中医药理论指导下,充分利用化学、物理、色谱、光谱等现代科学技术,寻找中药中化学成分,研究其结构、性质、组成,揭示中药作用物质基础的重要学科;是中药研究领域中的重要基础学科之一,其几乎渗透于中药研究的各个领域,是其他研究学科不可或缺的重要辅助研究手段和内容之一【1】。然而,长期以来,中药化学研究相对滞后,严重制约了中药现代化发展。这个问题已引起了中医药各界专家学者和国家政府各主管部门的高度重视,在中药化学研究方面的投入逐年增加。为此,我对中药化学研究的重要性与存在的问题进行了初步探讨 l 中药化学研究的地位、作用和意义 通过对单味中药或复方中药进行提取、分离、纯化、结构鉴定等研究过程,获得该药中的诸个化学成分,进而通过药效筛选明确其中的活性成分,或找到与该药功能主治相吻合的有效成分,从而揭示其药效物质基础,是当前中药化学研究的重要任务【1】。 1.1 中药化学研究是实现中药现代化的关键之一 目前,国家已启动实施了“中药现代化科技行业行动计划”,这是一项利国利民的重大举措。中药现代化是指在中医药理论的指导下,将传统中药的特色和优势与现代科学技术相结合,不断取得科技进步并日臻完善的过程【2】。在这个过程中,中药化学研究必将伴随始终。如中药材质量标准(含定量用对照品的制备)研究,高效优质中药复方制剂规范化、全球-国际化研究开发,中药质量评价体系的建立,以及中药药效作用机理的阐明等,均是建立在中药化学研究的基础上,或需要中药化学研究的配合。中药化学研究每取得一步进展,必将带动其他研究的深入发展。因此,要赋予中药以更多的现代科学内涵,中药化学研究是使其得以实现的关键之一。 1.2中药化学研究是突破制约中药走向世界瓶颈的前提 随着全球-国际交流的发展和当今世界对天然药物的重新认识和重视,世界植物药市场正在迅猛扩张,同时,中医药的价值也越来越受到世界的瞩目。然而,由于中西医学理论体系的不同和东、西方文化的差异等多方面的原因,尤其是发挥中药疗效的物质基础—有效成分多数尚未明确,有的甚至连中药所含化学成分都不清楚,可供定量用的对照品品种数量更是有限,因此造成选择质量控制指标上的困难,使中药质量控制的水平不高。目前所用质量控制指标尚不能体现中药内在质量的差异,无法保证产品内在质量的稳定均一,很难被世人理解和接受,已成为严重制约中药作为治疗药走向世界的瓶颈【3】。而要解决这个问题,中药化学研究是前提,是提高中药质量控制水平的重要途径。 1.3中药化学研究是其他相关学科研究的重要手段之一 中药化学研究已渗透到了中药研究的各个领域,是影响其他学科发展的重

当前中药饮片标签存在问题及建议

当前中药饮片标签存在问题及建议 关键词中药饮片标签 《药品管理法实施条例》第四十五条明确规定:“中药饮片包装必须印有或者贴有标签。”并且“必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。”【1】国家食品药品监督管理局2003年12月18日颁发的《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》【2】中对中药饮片标签质量作了明确规定。2004年7月1日以后不符合通知的中药饮片,不准上市。目前中药饮片标签的管理中,生产、经营、使用单位重视不够,在填写方法、填写质量、标签管理等方面存在 种种问题,为此本文提出若干建议。 1 存在问题 1.1 不符“标准” 标签格式缺项,或项目空缺不填,或填写内容不全。如大多数企业均没有按《药品管理法》的规定在标签上印有“生产日期”项,在标签的“规格”、“产地”项目中一些企业空缺未填,在“生产企业”项下几乎没有企业同时标明地址、电话等联系方式。 1.2 标签书写不规范标签各个项目内容的填写有的采用盖章,有的直接手写,还有的在同一张标签上既有盖章,又有手写。盖章色泽大多用蓝色,也有的厂家使用红色。有的字体不够清晰美观,作为药品标签,显得很不规范、随意化。这些现象若出现中药制剂等的标签上简直是不可想 象的。 1.3 错字别字饮片名称、产地等填写时随意简化代用,有的甚至出现错别字。如“砂仁”写成“沙 仁”,“钩藤”写成“勾丁”,“绿梅花”写成“禄梅花”,“宁夏”写成“宁麦(去掉“丨”)等。 1.4 张冠李戴有些企业在品名一栏填写时附带炮制方法,如“延胡索”品名填写为“醋延胡索”,“鸡内金”写成“炙鸡内金”。“醋延胡索”、“炙鸡内金”分别为“延胡索”、“鸡内金”的一个炮制品种,而不应作为饮片总的名称。此种填写方法实际上混淆了饮片名称与饮片炮制品种名称之间的区别。按照这种命名方法,一些仅需净选的品种,如“菟丝子”,是不是应写成“净菟丝子”呢?有的企业将产品批号标注成出厂日期,如2003年9月19日出厂,显然没有弄清楚“产品批号”与“出厂日期”概念之间的差别。还有的饮片标签名实不符,如“浮石”误写为“海浮石”等。 1.5 规格填写错误规格一栏应填写为饮片的商品规格,即饮片等级,但一些企业填写为炮炙、切制或净选方法,如“蜜炙”、“炒”或“段”、“块”等。规格一词的含义是指产品的质量标准,如一定的大小、轻重、性能等,而不是一种加工制造方法。从中国药典(2000年版)规格一栏的填写方法来看,规格一般是指每支(或每粒、每袋)药物装量的多少,或主药含量的多少,也不是指该药采用的何种制剂方法。如“心通口服液”规格“每支装10ml”,“贝羚胶囊”规格“每粒装0.3 克”。 1.6 用词欠妥饮片的包装重量应用“净重”表示,但大多数企业标签印制时均将该栏格式设置为“数量”或“重量”,13家企业中仅有一家标为“净重”。标示为“数量”用词不准确,标示为“重量”用词不够严谨,不利于饮片的计量监督管理。 1.7 含义不清有些标签标示内容含义不清,如产品批号标为“0401010”、“0401023”,最后一位数“0”、“3”不知指代何意?若为生产批次,则当不会出现“0”批次;又如保质期填写为“2005年2090”,不但年、月、日之间前后表示的方法不一致,而且年后面的“2090”不知所云,令人费解。 1.8 缺少依据《药品包装、标签规范细则(暂行)》第一条规定[1],“药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容”。即标签内容的填写应以药品说明书为依据。在其《药品说明书规范细则(暂行)》中对“药品名称”、“规格”、“包装”、“生产企业”等项目有明确、详细的“各项内容书写要求”。但中药饮片目前尚未要求使用药品说明书,对中药

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