robotstudio破解方法(完整版)

ABBRobotstudio可以破解，破解方式如下：

进入C:\Windows\System32，打开regedt32.exe注册表程序（直接用cmd进入也可以，就不细说了）。

打开注册表后，找到该位置：

[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\SLP Services]

这是Window 32位电脑的位置，如果你的电脑是64位的，那么位置如下：

[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Wow6432Node\Microsoft\SLP Services]

进入之后，在右侧找到NoLockData键

双击NoLockData键，打开一个面板，里面的数据都是十六进制的

最后倒数第7行（也就是0CE0这行，反正这行之前一行全是0就对了），为AA 87 40 67 59 2E D2 08

（我是2015年3月20日打开的，其他时间打开的会发现不是这个数据，不影响，反正最后的D2 08在2015一整年都是不变的）

把D2直接改成E2，密钥过期的日期将延后16年，改成F2延后32年，因为这是十六进制的，十位加1进16。

如果你熟悉十六进制，可以以此标准随意修改，如果不清楚，改成F2增加32年的使用期就可以，别作死。

（十六进制：0123456789ABCDEF，如果你用了G，恭喜你，作死成功）

专题：有机合成与推断

专题：有机合成与推断【题型说明】有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式，该题型多以新型有机物的合成路线为载体，并结合题目所给物质结构、性质反应信息，综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点，通常有4～5个设问，题目综合性强，情境新，考查全面，难度稍大，大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力，在复习备考中应予以重视。有机合成路线的综合分析 [题型示例] 【示例1】(2014·全国大纲卷，30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题： (1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。 (2)③的反应类型是________。 (3)心得安的分子式为________。 (4)试剂b可由丙烷经三步反应合成： C 3H 8 ――→ 反应1 X――→ 反应2 Y――→ 反应3 试剂b 反应1的试剂与条件为________，反应2的化学方程式为______________，反应3的反应类型是________。 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被 KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2 H 4 O 2 )和芳香化合物F(C 8 H 6 O 4 )，E和

F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为________；由F 生成一硝化产物的化学方程式为________________，该产物的名称是________。思路点拨 (1)反应①可用NaOH(或Na 2CO 3)与1-萘酚中酚羟基反应生成 1-萘酚钠；根据A 、B 的结构简式和b 的分子式(C 3H 5Cl)，可推测出b 的结构简式为ClCH 2CH===CH 2，故b 分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键。 (2)反应③由B()―→C()是断了碳碳双键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为C 16H 21O 2N 。(4)由丙烷(CH 3CH 2CH 3)经三步反应合成ClCH 2CH===CH 2的流程图如下： CH 3CH 2CH 3――→Cl 2 光照 ――→NaOH/乙醇 △ CH 2===CHCH 3 ――→一定条件下 Cl 2 ClCH 2CH===CH 2，由此得反应1的试剂与条件为Cl 2、光照；反应2的化学方程式为：＋NaOH ――→CH 3CH 2OH △ CH 2===CHCH 3↑＋NaCl ＋H 2O ；反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1-萘酚的结构简式()可确定D 的分子式为C 10H 8O ，又知芳香族化合物D 可发生银镜反应，故确定含有醛基，D 能被酸性KMnO 4氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4)，且均与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，可确定E 为CH 3COOH ，又由F 芳环上的一硝基代物只有一种，故F 为结合D 的分子式可确定D 的结构简式为由F 的结构简式即可得出其一硝基取代物的结构简式为该硝化产物的名称为 2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。硝化反应所需试剂为浓硝酸和浓硫酸，

高考化学一轮复习第9章第3讲《基本营养物质高分子化合物与有机合成》考点测试

考点题号基本营养物质 1、2、3 有机高分子化合物 4、5、6、7 有机合成及推断 8、9、10、11 高考化学一轮复习第9章第3讲《基本营养物质高分子化合物与有机合成》考点测试一、选择题(本题共7个小题，每题6分，共42分，每个小题只有一个选项符合题意) 1．核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，主要由rRNA 和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA 的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。下列说法不正确的是( )。 A ．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 B ．蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸 C ．加热能杀死甲型H1N1流感病毒，因为病毒的蛋白质受热变性 D ．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，如再加水也不溶解解析蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，蛋白质的盐析是一个可逆过程，如果再加入水，析出的蛋白质仍可以溶解在水中。答案 D 2．以淀粉为基本原料可制备许多物质，如淀粉――→①葡萄糖，下列有关说法中正确的是( )。 A ．淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应 B ．反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应 C ．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO 4溶液氧化 D ．在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析淀粉没有甜味，A 错；反应⑤是氧化反应，不是取代反应，B 错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C 错；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能，D 对。答案 D 3．(2013·巴中检测)下列说法正确的是( )。 A ．1 mol 葡萄糖能水解生成2 mol CH 3CH 2OH 和2 mol CO 2 B ．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na 2SO 4、CuSO 4溶液，都会因盐析而产生沉淀

常见格式文件的加密和解密

常用格式文件的加密解密方法庆云县水务局项目办二〇一二年五月二十三日

目录 0、引子 1 1、新建word文件的加密方法1 1.1任务1 1.2基本步骤1 1.3示范1 2、原有word文件的加密方法4 3、Excel文件的加密方法 4 3.1任务4 3.2基本步骤4 3.3示范4 4、CAD文件的加密方法 5 4.1任务5 4.2基本步骤6 4.3示范6 5、文件的解密方法8 5.1任务8 5.2基本步骤8 5.3示范8

0、引子我们的日常工作，往往是处理一些文字、表格和图纸。最常用的文件格式有word、excel和CAD。怎样加密、解密这些格式的文件，是我们常遇到的问题。由于文件的加密、解密方法大致一样，所以，这里只介绍这三种文件的加密解密方法。其它格式的文件加密解密，可以参照进行。加密解密文件需要知道文件格式的后缀名，后缀名又称文件扩展名，是操作系统用来标志文件格式的一种机制。通常来说，一个扩展名是跟在主文件名后面的，由一个分隔符分隔。如文件名“readme.txt”中，readme是主文件名，.txt为扩展名，表示这个文件被认为是一个纯文本文件。常见文档类型及其后缀名和打开方式详见下表。常见文档类型及其后缀名和打开方式： 1、新建word文件的加密方法 1.1任务对新建word文档1（未曾保存）进行加密 1.2基本步骤 ①打开菜单“文件”→②点击“另存为”选项→③点击“工具”按钮→④选定“安全措施选项(C)”→⑤输入密码→⑥确定→⑦再次输入密码→⑧确定→⑨保存。 1.3示范 ①打开菜单“文件”：点击菜单栏最左侧的“文件”按钮，弹出“文件”下拉列表； ②点击“另存为”选项：点击“文件”下拉列表的“另存为”选项，弹出“另存为”对话框，如图1所示。

家教教案(学生版)有机考点专题——有机合成和推断综合题(2)解答

有机合成与推断综合题专题突破二、“三步”破解新信息推断类试题新信息通常指题目中提示的或者已知的有机化学方程式等。破解有机化学新信息题通常分三步: 1 .读信息题目给出教材以外的化学反应原理，需要审题时阅读新信息，即读懂新信息。 2 ?挖信息在阅读的基础上，分析新信息所给的化学反应方程式中，反应条件、反应物断裂化学键类型及产物形成化学键类型、有机反应类型等，掌握反应的实质，并在实际解题中做到灵活运用。 3 .用信息

在上述两步的基础上，利用有机反应原理解决题目设置的问题，这一步是关键。一般题目给出的“新信息”都会用到，根据框图中的“条件”提示，判断需要用哪些新信息。三、“四招”突破有机合成题 1 .全面获取有效信息题干中、转化关系图中有关物质的组成、结构、转化路径均是解决问题必不可少的信息，在审题阶段必须弄清楚。 2 .确定官能团的变化有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。 3 .熟练掌握经典合成线路在中学化学中有两种基本的转化路径，如 (1) 一元合成路线：RCH===G 7 —卤代烃7—元醇7—元醛7—元羧酸7酯; (2) 二元合成路线： RCH===G 7二卤代烃7二元醇7二元醛7二元羧酸7酯 (链酯、环酯、聚酯)(R 代表烃基或H)。在合成某一种产物时，可能会存在多种不同的方法和途径，应当在节省原料、产率高的前提下, 选择最合理、最简单的方法和途径。 4 .规范表述即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为 4等情况，确保答题正确。例题一：白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线: (1) 白藜芦醇的分子式是 CHaOH/ A 1 浓 H2SO4 gHi 血）J △ C fCioH ⑷幼 CH3OH SOJ 」 RCH?BrA RCHq —S RC H.CHCOH^R' COOCI 站 CH.GH \aBIl4 enroll cibon BBr 「丿、 UH ⑵C 7D 的反应类型是 ;E 7 F 的反应类型是根据以上信息回答下列问题: DC 比

九种破解登录密码方法

九种破解登录密码方法九种解破登录码密方法 1indWowsP的X用过程使如果你是一中很容个遗易忘人的那，一定不要忘记在第一么设次置码的同密创建时张一可以恢复indWowXPs的账户中密码的动启，它盘可以让你免格去式硬盘的烦恼化。从控制“板”中找面到用“户账户”，选中项己的自账进入户图如示所的制界面，控我可以看们左到侧任务表列中有一“阻项一止个已记忘的码密”，点后便可击开打“记忘码向密”，向导会提示插导入张格一式过的空白磁化，盘作操过中程让会输你入账该户使用所的密码，快便很可以创建一张密重码盘设。以后当，我忘记们了户账密码时候的，没有使在“欢迎屏幕用”录方式登的况下情录登Wi到ndowXPs，按后“下trClA+l+tDl”e合组，出键“W现idnwo安s”窗口全，击选点项“更改中密码按”，钮现出改密码窗口。这个更口中，将窗当用户前密码备的份点击左下角，“份备”按钮激活“，忘密记向码导，按照”示创建提密重设盘码。如果在inWowdXPs登录的口窗入了输错的误码密，会就弹出登“失败录”口，窗如你的果想不起确自己的来密码什么时是，点击“可设重”按，钮启密动重设向码导，过通才刚创建的所码密重设盘就可，用这张以码重密设更盘密码并启动改系。重新统设密定，码登W录ndiwsXoP。 “密重码盘”的设建，创含有一的危定性，因险任何人都为以可用使一张“这密码设重”来盘录登WindoswPX都可以，以该用的名义进户入用帐户户，操作真正户用所能作操的一切所，以必须“密将码设盘重”存在保适当的方地，防丢失或以泄密。失方1—法利—用a“dimintsator”r(方此适用于管法理用户员不是名“admniistraor”的t情) 况我们道知安装在iWdowsXPn过中，程先首是以“dmaiinsrattr”o认登录，默后然要求会创一个新账户，以进建Wi入ndosXw时P用使新建账此户登录，且而W在idnwsoPX登录界面中也只会出现创建的这个用的户号，账会不出“a现dinistmatrro，”但实际上该a“diminstrtar”o号还账存是的在并，且密码为空。当我们了解这了点以一后假，如记忘登录了码的话密，在录界面上登，住按 CrtlA+lt，再键按De住l二次键即可，现经出的典录登画，面时此用户名处键入“a在dmiintrstaor”密码为空进，入，后再修然“改zahnbpg的”令即可口

特色训练11 破解有机合成及推断

特色训练11破解有机合成及推断 1．有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下：已知：①A是芳香族化合物，其苯环上有2个对位取代基，均不含支链，遇FeCl3溶液能发生显色反应。 ②F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称是________，1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗 ________mol Br2。 (2)反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。 (3)C的结构简式为________，F的结构简式为____________________。 (4)A→B的化学方程式是__________________________________________。解析从A→B的转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应①为加成反应，则A中含有碳碳双键，A能够与FeCl3发生显色反应，故A中含有酚羟基，又因为A的苯环上有2个对位取代基，且均不含支链，所以A的结构简式为。答案(1)羟基、羧基 3 (2)①

产物都已略去)。 (1)在上述8步反应中，属于取代反应的有________，属于加成反应的有 ________，反应④属于________反应。 (2)写出下列化合物的结构简式。 B：________，C：________。 (3)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。 ④____________________________________________________________， ⑤___________________________________________________________， ⑥__________________________________________________________。 (4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式： __________________________________________________________。解析该题的目标产物是1,4-环己醇二醋酸酯，通过正向合成，可以逐步推出各步未知的中间产物及反应类型。

Windows操作系统密码设置与破解方法个人心得

Windows操作系统密码设置与破解方法个人心得在使用电脑的过程中，难免要与各类密码打交道，以下九种密码可能是大家用的最多的：BIOS 密码、安装密码、用户密码、电源管理密码、屏保密码、开机密码、上网密码、分级审查密码和共享密码。今天，我们就谈谈这些和我们息息相关的密码，本篇文章先讲九大常用密码的前五种密码。一、BIOS密码 BIOS(Basic Input Output System)即基本输入/输出系统，它实际上是被固化到计算机主板上的ROM芯片中的一组程序，为计算机提供最低级的、最直接的硬件控制。和其它程序不同的是，BIOS是储存在BIOS芯片中的，而不是储存在磁盘中，由于它属于主板的一部分，因此大家有时就称呼它一个既不同于软件也不同于硬件的名字“Firmware”(固件)，它主要用于存放自诊断测试程序(POST程序)、系统自举装入程序、系统设置程序和主要I/O设备的I/O驱动程序及中断服务程序。如果你不希望别人用自己的电脑，可设置BIOS的密码功能给电脑加一把“锁”。遗忘BIOS密码该怎么办呢？不要着急，以下几招可以帮助你。根据用户设置的不同，开机密码一般分为两种不同情况，一种就是SetUP密码(采用此方式时，系统可直接启动，而仅仅只在进入BIOS设置时要求输入密码)；另一种就是System 密码(采用此方式时，无论是直接启动还是进行BIOS设置都要求输入密码，没有密码将一事无成)。对于用户设置的这两种密码，我们的破解方法是有所区别的： (一)破解SETUP密码如果计算机能正常引导，只是不能进入BIOS设置(即设置了SetUP密码)，那么我们有以下几种办法供您选择：方法一：Dubug法在遗忘密码之后只需在DOS状态下启动Debug，然后输入如下命令即可手工清除密码：_ o 70 16 _ o 71 16 _ q 另外，不熟悉Debug的用户也可下载一个专门破解CMOS密码的工具软件Cmospwd。然后在DOS启动该程序，它就会将用户的CMOS密码显示出来(Cmospwd支持Acer、AMI、 AWARD、COMPAQ、DELL、IBM、PACKARD BELL、PHOENIX、ZENITH AMI等多种BIOS)，使用非常方便。方法二：软件破解现在有很多检测系统或开机密码的软件，最常见的有BiosPwds、Cmospwd等。其中BiosPwds是其中比较优秀的一个，可以检测出 BIOS版本、BIOS更新日期、管理员密码、CMOS密码、密码类型等，而且使用方法简单，单击窗口中的“获取密码”按钮即可显示出BiosPwds所检测到的所有信息。但是由于软件破解密码时，是对BIOS编码过的密码进行逆向解码，所以有时也许会发现程序的密码和真实的密码并不相同，这也属于正常现象，所以这一招有时会不灵的。

有机合成与推断-(解析版)

专题一：有机物合成与推断 1．【2016新课标1卷】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号） a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。（6）参照上述合成路线，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。

2．【2016新课标2卷】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。（3）由C生成D的反应类型为________。（4）由D生成E的化学方程式为___________。（5）G中的官能团有_____、 _____ 、_____。（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）

2021届高考化学：有机合成及推断(一轮)训练题附答案

2021届高考化学：有机合成及推断（一轮）训练题附答案 *一轮：有机合成及推断* 1、(2020·长沙一中长郡中学师大附中雅礼中学高三四校(线上)联考) 富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：已知：Ⅰ、； Ⅱ、R1-NO2R1-NH2；请回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称为____________。 (2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为____________。 (3)H的结构简式为____________。 (4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。 A．能发生银镜反应B．含有3个手性碳原子 C．能发生消去反应D．不含有肽键 (5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。 a．元素分析仪b．红外光谱仪c．核磁共振波谱仪 (6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任

选)，制备的合成路线：________________________。【答案】(1)(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基) (2) 取代反应 + (3) (4)AC (5)、、(合理即可) () bc (6) 【解析】由有机物结构的变化分析可知，反应①中，A中O-H键断裂，B中C-Cl 键断裂，A与B发生取代反应生成C，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，根据已知反应I，可知反应③生成E为，反应④中，E中C-O键断裂，F中N-H键断裂，二者发生加成反应生成G，根据已知反应 II，可知反应⑤生成H为。(1)A，所含官能团为-OH、-NO2、，名称为(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基)；(2)由分析可知，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，反应④为与

有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿

专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编） 1．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（3）E的结构简式为____________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为_______。

（5）G的分子式为___________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。（4）G的分子式为______________。（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。 4．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知： ??→RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基） RCOOR'+R''OH H+ ? （1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。（2）C→D的反应类型是___________________。（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：

有机合成和推断的求解思路直导法

二、有机合成和推断的求解思路：直导法、反推法。 1、直导法：以有机物的结构、性质和相互衍变关系为线索，采用正向思维，得到目标产物。 2、反推法 (1)确定要合成的有机物属何类别，根据题目的信息和要求找出题目的突破口。 (2)以题中要求最终产物为起点，根据突破口及已学的知识逆推其他各物质的可能性，形成两条或更多的线索。 (3)再根据信息、条件、经验判断那条线索不正确，判断各物质分别是什么。若出现多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料易得且节省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。三、有机合成和推断常见类型 1、顺向合成型：原料中间产物目标产物例2、某高校曾以下列路线合成药物心舒宁(又名冠心宁)，它是一种有机酸盐。注： i、

ii、心舒宁结构式中的圆点表示形成盐。 (1)心舒宁的分子式为___________ (2)中间体(I)的结构简式是____________ (3)反应①～⑤中属于加成反应的是_____ (填反应的代号) (4)如果将⑤、⑥两步颠倒，则最后得到的是(填写结构简式)__________。分析与解答：本题以一个实际制药工艺流程为载体，考查有关识别与正确书写有机物的结构式和分子式；识别有机反应的类型；运用正向思维和逆向思维，逻辑推导有关有机物结构的思维能力。题目对反应④的反应条件给出了“先加浓盐酸，再加NaOH浓溶液，”的同时还给出了“或加浓硫酸，”，前者是实际的工艺条件，其中浓盐酸是与醇羟基反应，使羟基被氯原子取代。氢氧化钠浓溶液并加热则是为了脱掉氯化氢形成双键，但这一反应考生未学过，可以从浓硫酸脱水性来推理，从而可以推出中间体(I)的结构反应⑤是典型的加成反应，而反应③是将(α—甲基吡啶)分作H原子和剩余部分，他们分别加在中羰基氧原子和碳原子上，并同时打开C=O双键，该反应也属于加成反应。 ⑤⑥两个反应颠倒后，丁烯二酸的双键也会因加氢而饱和：

教你怎么破解个人电脑开机密码

怎样破解电脑开机登录密码？悬赏分：0 - 解决时间：2009-10-15 19:08 如题，方法越多越好。。。谢谢啊。。提问者：446726053 - 四级最佳答案【一】主要是运用net命令，实验证明这个命令是不能在纯dos下面来运行的，那么可以通过以下的这个方法来解决掉这个问题 1、开机用引导盘引导到dos状态 2、用以下的命令 \windows\system32目录下 copy logon.scr logon1.scr(做备份等改过密码之后重新改回来) del logon.scr ren cmd.exe logon.scr exit 3、重启计算机，用硬盘引导，这时开机会自动进入到msdos状态，运行： net user administrator password 命令， 4、修改密码过后，运行explorer看看熟悉的界面出来了，修改过密码以后，重新把原来的那个文件给改回来ren logon1.scr logon.scr，好了一切已经OK. 【破解登录密码方法二】有台装Win2000/XP的机器没有密码，将有问题机器的硬盘拆下装到别的机器上再用以下方法搞定： 1、将\WINDOWS\repair\sam文件复制到\WINDOWS\system32\config\目录下覆盖掉原有的文件(如果不放心可以先备份一下原有的SAM文件)，Administrator帐号的密码即为空的了使用前先注意一下：使用之后，全部用户设置都会全部丢失(用户信息回到全新安装时状态) 2、repair里面还有注册表备份的，具体来说就是default security software system(注意导出注册表的方法在XP下是行不通的，不是所有的注册表数据都能够被导出到REG文件) 另外，用secsetup.inf可以把全部安全设置恢复到全新安装完成的时候的安全设置状态(具体看KB313222 (For XP：https://www.360docs.net/doc/cd18792386.html,/?id=313222) 关于如何修复损坏的注册表，看KB307545：https://www.360docs.net/doc/cd18792386.html,/?id=307545 【破解登录密码方法三】进入安全模式下强制修改密码。安装Windows XP的分区必须采用FAT32文件系统；2.用户名中没有汉字。在确认满足这两个条件后，即可执行以下步骤，来破解登陆口令。 1.开机启动Win XP，当运行到“正在启动Windows XP”的提示界面时，按“F8”键调出系统启动选择菜单，选择“带命令行安全模式”； 2.当运行停止后，会列出“Administrator”和其它用户的选择菜单(本例的其他用户以user 为例)，选择“Administrator”后回车，进入命令行模式；

最经典总结-有机化合物的合成与推断

有机化合物的合成与推断最新考纲考向分析考点一有机化合物的推断 Z 真题感悟 hen ti gan wu (课前) 1．(2018·全国Ⅰ·36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题： (1)A的化学名称为_氯乙酸__。 (2)②的反应类型是_取代反应__。 (3)反应④所需试剂、条件分别为_乙醇/浓硫酸、加热__。 (4)G的分子式为_C12H18O3__。 (5)W中含氧官能团的名称是_羟基、醚键__。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积

比为1∶1) 。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。 [解析](1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物，其化学名称为氯乙酸。 (2)反应②为—CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。 (3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应，因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。 (4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。 (5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。 (6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为1∶1，说明该物质的分子是一种对称结构，由此可写出符合要求的结构简式为。 (7)逆推法。要合成苯乙酸苄酯，需要；要生成，根据题给反应可知，需要；要生成，需要；苯甲醇和HCl反应即可生成。由此可写出该合成路线为。 2．(2018·江苏·17)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：

有机合成及推断教案

有机合成及推断 1．有机合成题的解题思路 2．合成路线的选择 (1)一元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式： ②CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→水 △CH 3CH 2OH ＋NaCl ， ③2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ， ⑤CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH CH 3COOC 2H 5＋H 2O 。 (2)二元转化关系以乙烯为例，完成上述转化标号反应的化学方程式： ①CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br ， ② ＋2NaOH ――→水 △ ＋2NaBr ， ④， ⑤。

(3)芳香化合物合成路线： ① (4)改变官能团位置的方法： CH 3CH 2CH 2Br ――→消去－HBr CH 3CH===CH 2――→加成＋HBr (5)有机合成中常见官能团的保护 ①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH 反应，把 —OH 变为 —ONa(或—OCH 3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH 。 ②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl 等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 ③氨基(—NH 2)的保护：如在利用对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把 —CH 3 氧化成 —COOH 之后，再把—NO 2还原为 —NH 2，防止当KMnO 4氧化 —CH 3 时，—NH 2(具有还原性)也被氧化。 3．有机合成中碳骨架的构建 (1)链增长的反应： ①加聚反应；②缩聚反应；③酯化反应。 (2)链减短的反应： ①烷烃的裂化反应； ②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应。 (3)常见由链成环的方法： ①二元醇成环：如HOCH 2CH 2OH ――→浓硫酸 △＋H 2O 。 ②羟基酸酯化成环：。 ③氨基酸成环：如。

教你9招破解多种系统登陆密码方法

如果你是一个很容易遗忘的人，那么一定不要忘记在第一次设置密码的同时创建一张可以恢复Windows XP中的账户密码的启动盘，它可以让你免去格式化硬盘的烦恼。从“控制面板”中找到“用户账户”项，选中自己的账户进入如图所示的控制界面，我们可以看到左侧任务列表中有一项“阻止一个已忘记的密码”，点击后便可打开“忘记密码向导”，向导会提示插入一张格式化过的空白磁盘，操作过程中会让你输入该账户所使用的密码，很快便可以创建一张密码重设盘。以后，当我们忘记了账户密码的时候，在没有使用“欢迎屏幕”登录方式的情况下登录到Windows XP后，按下“Ctrl + Alt + Del”组合键，出现“Windows 安全”窗口，点击选项中“更改密码”按钮，出现更改密码窗口。这个窗口中，将当前用户的密码备份，点击左下角“备份”按钮，激活“忘记密码向导”，按照提示创建密码重设盘。如果在Windows XP的登录窗口输入了错误的密码，就会弹出“登录失败”窗口，如果你的确想不起来自己的密码是什么时，可点击“重设”按钮，启动密码重设向导，通过刚才所创建的密码重设盘，就可以用这张密码重设盘更改密码并启动系统。重新设定密码，登录Windows XP。 “密码重设盘”的创建，含有一定的危险性，因为任何人都可以使用这一张“密码重设盘”来登录Windows XP，都可以以该用户的名义进入用户帐户，操作真正用户所能操作的一切，所以必须将“密码重设盘”保存在适当的地方，以防丢失或失泄密。方法1——利用“administrator”(此方法适用于管理员用户名不是“administrator”的情况) 我们知道在安装Windows XP过程中，首先是以“administrator”默认登录，然后会要求创建一个新账户，以进入Windows XP时使用此新建账户登录，而且在Windows XP的登录界面中也只会出现创建的这个用户账号，不会出现“administrator”，但实际上该“administrator”账号还是存在的，并且密码为空。当我们了解了这一点以后，假如忘记了登录密码的话，在登录界面上，按住Ctrl+Alt 键，再按住Del键二次，即可出现经典的登录画面，此时在用户名处键入“administrator”，密码为空进入，然后再修改“zhangbp”的口令即可。方法2——删除SAM文件(注意，此法只适用于WIN2000) Windows NT/2000/XP中对用户帐户的安全管理使用了安全帐号管理器(Security Account Manager , SAM)的机制，安全帐号管理器对帐号的管理是通过安全标识进行的，安全标识在帐号创建时就同时创建，一旦帐号被删除，安全标识也同时被删。安全标识是唯一的，即使是相同的用户名，在每次创建时获得的安全标识完全不同。因此，一旦某个帐号被用户名重建帐号，也会被赋予不同的安全标识，不会保留原来的权限。安全帐号管理器的具体表现就是%SystemRoot%system32configsam文件。SAM文件是Windows NT/2000/XP 的用户帐户数据库，所有用户的登录名以及口令等相关信息都会保存在这个文件中。知道了这些，我们的解决办法也产生了:删除SAM文件，启动系统，它会重建一个干净

有机合成与推断(一)

有机合成与推断（一） 1、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题： (1)D的化学名称是_____________。 (2)反应③的化学方程式是____________________________________(有机物须用结构简式表示) (3)B的分子式是________。 A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是__________。 (4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。 ①含有邻二取代苯环结构； ②与B有相同官能团； ③不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式__________________________________。 (5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。_________________。 2、已知A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答：（1）A分子中的官能团名称是。（2）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）： a、具有酸性； b、能发生水解反应。（3）B→C的反应类型是（填序号）。 a、氧化反应 b、还原反应 c、加成反应 d、取代反应（4）写出A→B的化学方程式：。（5）写出C生成高聚物的化学方程式：。（6）D的同分异构体D1与D有相同官能团，两分子D1脱去两分子水形成含有六元环的E，写出E的结构简式：。

3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。 A的相对分子质量是104，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。已知：（1）C可能发生的反应是____________（填序号）。 a．氧化反应 b．水解反应 c．消去反应 d．酯化反应（2）等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是______ __。（3）A的分子式是____________。（4）反应①的化学方程式是_________________________________________________。（5）符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_____种，写出其中任意一种的结构简式。_________ ①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种； ③1 mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2 molCO2。 4、有机化合物A（C5H8O2）不溶于水，并可以发生如下图所示的变化：已知：C的一氯代物D只有两种请回答：（1）A分子中含有的官能团的名称；（2）①②③④⑤反应中属于取代反应的有（填序号）。（3）C的结构简式，X的结构简式；（4）写出②的反应方程式；（5）C的同分异构体中属于酯类的有种，写出其中两种的结构简式（6）简述检验D中含有氯元素的方法（7）17.2gB与足量的碳酸氢钠溶液反应，标准状总况下生成二氧化碳的体积为 L。

有机合成与推断

有机合成与推断 1．有机合成的涵义：有机合成是指以单质、无机化合物及易得到的有机化合物 (一般是四个碳以下的有机物以及从石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物)为原料，用化学方法人工制备较为复杂的有机化合物。 2．有机合成的准备知识： (1)熟悉烃类物质(特别是乙烯、丙烯、1，3—丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙炔和萘等)，烃的衍生物(特别是卤代烃、乙醇、乙醛、甲醛、苯酚、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇、丙三醇等)、淀粉、纤维素等的重要化学性质，如乙烯的加成、加聚反应，乙炔的加成反应，淀粉及纤维素的水解反应等。 (2)熟悉烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等各类烃及烃的衍生物在一定条件下的相互转化规律。 3．有机合成中官能团的引入方法： (1)引入卤原子 ①加成反应，如 CH2＝CH2＋Cl2CH2ClCH2Cl CH≡CH＋HCl CH2＝CHCl ②取代反应，如：＋Br2＋HBr (2)引入羟基 ①加成反应，如： CH2＝CH2＋H－OH CH3CH2OH ②水解反应，如C2H5Cl＋H－OH C2H5OH＋HCl CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋CH3CH2OH ③分解反应，如：C6H12O6(葡萄糖) 2C2H5OH＋2CO2↑ (3)引入双键 ①加成反应，如 CH≡CH＋H2CH2＝CH2 ②消去反应，如

醇的消去 C2H5OH CH2＝CH2↑＋H2O 卤代烃的消去CH3CH2Cl CH2＝CH2↑＋HCl (4)引入醛基或酮基，由醇羟基通过氧化反应可得到醛基或酮基，如：注：以上是引入官能团常见的一步引入法，但在某些情况下，所要合成的化合物却不能通过简单一步反应制备，则必须通过两步或多步反应采用“迂回”法，逐步转化成被合成的化合物。 4．有机合成中碳链的增、减方法： (1)增加碳链的反应 ①加聚反应：含有不饱和键的化合物之间可以进行自聚或互聚，使碳链增加。如： ②缩聚反应*：由单体相互反应生成高分子化合物，从而实现增加碳链的目的。主要反应类型有酚醛类，聚酯类和聚酰胺类。如：

《有机合成》及推断题

选修5《有机合成》及推断题【典型例题】 [例1]从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应：（1）其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3 步属于加成反应。反应①、和_______属于取代反应. （2）化合物的结构简式是：B 、C . （3）反应④所用试剂和条件是 . 答案：（1）⑥、⑦ （2）、（3） [例2]已知烯烃中C=C 双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如右图：又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下： CH 3CH=CH 2 → → → → →丙烯酸请写出②、③、④三步反应的化学方程式。分析：由CH 3CH=CH 2→CH 2=CH —COOH 可知合成的关键在于双键如何保护，—CH 3如何逐步转化成—COOH 。结合题中信息可知本题的知识主线为不饱和烃→不饱和卤代烃→不饱和醇→饱和卤代醇→饱和卤代醛→饱和卤代羧酸→不饱和卤代羧酸。答案： ②CH 2=CH —CH 2Cl+H 2O CH 2=CH —CH 2OH+HCl ③CH 2=CH —CH 2OH+Br 2 ④ 【解题思路】 1、正确判断所合成的有机物的类别及所带官能团，找出所关联的知识和信息及官能团所处的位子。 A B C D E Cl 2（300℃） ② ③ ④ ① NaOH △

2、根据所给原料、信息及有关反应规律尽可能将合成的有机物解刨成若干片段并将各片段有机的拼接和衍变，并寻找官能团的引入、转换和保护方法。【方法归纳】 ※合成有机物要以反应物、生成物的官能团为核心，在知识网中找到官能团与其它有机物的转化关系，从而尽快找到合成目标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点，主要思维方法： A.顺向思维法：思维程序为反应物→中间产物→最终产物 B.逆向思维法：思维程序为最终产物→中间产物→反应物实际解题过程中往往正向思维和逆向思维都需要应用。 [例3] 根据图示填空（1）化合物A 含有的官能团。（2）1 mol A 与2 mol H 2反应生成1 mol E ，其反应方程式是。（3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是。（4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是。（5）F 的结构简式是。由E 生成F 的反应类型是。分析：题中给出的已知条件中已含着以下四类信息： 1) 反应（条件、性质）信息：A 能与银氨溶液反应，表明A 分子内含有醛基，A 能与NaHCO 3反应断定A 分子中有羧基。 2) 结构信息：从D 物质的碳链不含支链，可知A 分子也不含支链。 3) 数据信息：从F 分子中C 原子数可推出A 是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第（2）问题中提示“1 mol A 与2 mol H 2反应生成1 mol E ”，可知A 分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。答案：（1）碳碳双键，醛基，羧基（2）OHC-CH==CH-COOH+2H 2 HO-CH 2-CH 2-CH 2-COOH （3） (5) ；酯化反应 [例4]（1）1 mol 丙酮酸（CH 3COCOOH ）在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是；催化剂 Br Br | | （4）HOOC —CH —CH —COOH