药剂学练习题
第一章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）
A.血清
B.兽药品C抗生素D.中药材
2. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
3. 我们把注射剂成为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
4. 新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）
A.首次临床使用的药品
B.首次上市销售的药品
C.首次生产的药品
D.首次开展试验研究的药品
5. 吗啡属于哪一类药品（）
A.麻醉药品
B.精神药品C医疗用毒性药品D.放射性药品
6. BP是指（）
A.《中国药典》
B.《美国药典》
C.《英国药典》
D.《日本药典》
7?药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
（二）多项选择题
1. 药剂学研究的包括哪些内容（）
A.药品生产技术
B.药品质量控制
C.药品生产理论
D.药品合理使用
E.药品的销售价格
2. 同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）
A.影响治疗效果
B.影响起效时间C影响作用时间D影响作用性质E影响药物消除速度常数
3. 辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.矫味剂
B.防腐剂C赋形剂D.附加剂E着色剂
4. 我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
E.抗菌药物
5. 我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E企业内控标准
第二章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大、吸收快
B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C给药途径广泛D.化学稳定性
较好
2. 不属于液体药剂质量要求的是（）
A.溶液型液体药剂应澄明
B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C?药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物
3. 属于半极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油C乙醇D.液状石腊
4. 具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.季铵盐类
B.氯化物C磺酸化物D.聚山梨酯类
5?关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）
A.可被塑料包装材料吸附
B.酸性条件下作用较弱C?抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D?与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
6?不能用作矫味剂的是（）
A.甜味剂
B.芳香剂C泡腾剂D.着色剂
7?不能增加药物的溶解度的是（）
A.制成盐
B.使用助溶剂
C.采用潜溶剂
D.加入助悬剂
8?溶液型液体药剂不包括（）
A.糖浆剂
B.甘油剂C醑剂D.溶胶剂
9?高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.高分子化合物分解
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
10. 溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）
A.产生凝聚而沉淀
B.具有电泳现象
C.具有丁达尔现象
D.增加稳定性
11. 标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A.乳剂
B.糖浆剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
12. 采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）
A.0.2~0.4
B.0.3~0.5
C.0.4~0.6
D.0.6~1
13. 可作为W/0型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类C脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶
14. 关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A.乳钵应先用水润湿
B.分次加入所需水
C.胶粉应与水研磨成胶浆
D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成
15. 专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
A.洗剂
B.搽剂
C.滴鼻剂
D.滴牙剂
16. 关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.表面活性剂都具有很大毒性C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
17. 下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C本身无药理作用 D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
18. 溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入
D.溶液剂一般应滤过
19. 糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B.可溶性溶液药物可直接加入单
糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂 D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20. 制备糖浆剂应注意（）
A.必须在洁净度为B级环境中制备
B.可选用食用糖制备C应在酸性条件下配制 D.严格控制加热的温度、时间
（二）多项选择题
1药剂中需要调配成混悬液的情况有（）
A.液体药剂中含不溶性固体药物
B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C.改变溶酶性质而析出沉淀D?使药物具有局部保护和覆盖创面作用E?液体药剂中含有毒性药品
2?混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定C絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定
3?引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低
B.加入相反类型的乳化剂C添加油水两相均能溶解的溶剂 D.添加电解质E.离心力的作用
4?乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大
B.乳化剂的HLB值发生变化
C.分散相浓度不当
D.温
度过高过低E.添加相反类型的乳化剂
5?增加混悬剂稳定性的方法有（）
A.加入助悬剂
B.加入润湿剂
C.加入絮凝剂
D.减小混悬微粒半径
E.加入触变胶
第三章
一、选择题
（一）单项选择题
1有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）
A.有利于发挥药材成分的多效性
B.成分单一，稳定性好
C.服用体积减小，方便临床使用
D.药效比较缓和持久
2?属于含糖浸出药剂的是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
3?在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.pH D表面活性剂
4?下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）
A.煎煮法
B.冷浸渍法C渗漉法D.热浸渍法
5?装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）
A.1/4
B.1/3C42D.73
6?渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎T润湿T装筒T浸渍T排气T渗漉
B.粉碎T润湿T装筒T浸渍T渗漉T排气C粉碎
T装筒T润湿T浸渍T排气T渗漉 D.粉碎T润湿T装筒T排气T浸渍T渗漉
7. 酊剂制备方法不包括（）
A?煎煮法B?浸渍法C稀释法D?渗漉法
8. 提取中药挥发油常选用的方法是（）
A?浸渍法B?渗漉法C煎煮法D?水蒸气蒸馏法
9. 酒剂的浸出溶剂是（）
A?蒸馏酒B?红酒G95%乙醇D75%乙醇
合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）
A20% （g/ml）B?25% （g/ml ）C?30% （g/ml）D?45% （g/ml ）
为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌
B.扩大蒸发面积
C.减低液体表面压力
D.增加液体静压力
12. 干燥过程中不能去除的水分是（）
A.平衡水分
B.结合水
C.非结合水
D.自由水
13. 利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）
A.减压干燥B?鼓式干燥C沸腾干燥D?冷冻干燥
14. 代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）
A.后下
B.先煎
C.布包煎
D.另煎
15. 除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）
A.1g
B.2g
C.2~5g
D.5g
（二）多项选择题
1. 除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液
B.酒剂C酊剂D.浸膏剂E煎膏剂
2. 除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂
B.酒剂
C.酊剂
D.流浸膏剂
E.煎膏剂
3. 与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透
B.解吸与溶解C扩散D置换E.浓缩
4. 薄膜蒸发的特点有（）
A.增大气化表面积
B.热传播快且均匀C无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短
5. 浸出药剂的含量测定方法有（）
A.化学测定法
B.生物测定法
C.药材比量法
D.仪器测定法E溶出度测定法第四章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患
者D.疗效确切可靠，起效迅速
2. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A.应为白色额澄明溶液，不含热原
B.经过灭菌处理的纯化水C本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用 D.注射用水的储存可采用70° C以上保温循环
3. 强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.易于保存
4. 下列无抑菌作用的是（）
A.0.3%甲烷
B.15%乙醇
C.0.5%三氯叔丁烷
D.0.5%苯酚
5. 下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A.砂滤棒
B.3号垂熔玻璃滤器
C.板框滤器
D.微孔滤膜器
6. 注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）
A.离子交换B蒸馏C反渗透D.电渗析
7. 热原致热的主要成分是（）
A.蛋白质
B.胆固醇C脂多糖D.磷脂
8. 维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠
9. 静脉脂肪乳注射剂中含有含有 2.25% （g/ml），它的作用是（）
A.等渗调节剂
B.增稠剂
C.溶剂
D.保湿剂
10. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A.250 C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C在浓配液中加入0.1%~0.5% （g/ml）的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物，0.22卩m 微孔滤膜可除去热原
11. 以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟
C.输液可见
异物合格后应检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
12. 关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
13. 滴眼剂的抑菌齐怀宜选用下列哪个品种（）
A.羟苯脂类
B.三氯叔丁醇C碘仿D.山梨酸
14. 硫酸阿托品滴眼液（）
【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量
注射用水加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A.5.8g
B.8.0g
C.7.2g
D.7.7g
15. 硫酸锌滴眼液（）
【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量
注射用水加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085C, 1%硼酸冰点下降度0.283 C指出调节等渗加入硼酸
的量正确的是
A.10.9g
B.1.09g
C.17.6g
D.1.76g
16. 下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A.微孔滤膜孔径小，空隙率高
B.无菌过滤应采用0.22卩m孔径的滤膜C不影响药液的pH D.
滤速慢，易堵塞
17. 与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A.pH偏高或偏低
B.温度过高C加热时间过长D.活性炭用量少
18. 以下给药途径需要等渗溶液的是（）
A.静脉给药
B.皮下给药
C.肌肉给药
D.皮内给药
19. 一般注射剂的pH应为（）
A.3~8
B.3~10
C.4~9
D.5~9
20. 可加入抑菌剂的制剂（）
A.肌内注射剂
B.静脉注射剂C椎管注射剂D.手术用滴眼剂
（二）多项选择题
1. 热原污染途径包括（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E从输液器具带入
2. 生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）
A.吸附热原B脱色C助率D.增加主药的稳定性E提高澄明度
3. 处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合物
D.在二氧化碳或氮气流下灌封E本品可采用115C 30分钟热压灭菌
4?下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）
A.适合对热不稳定的药物
B.适合在水溶液中不稳定的药物
C.杂质微粒少
D.产品质地疏松，溶
解性好E?利用水在低温低压下具有的升华性制备而成
5?下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）
A.苯甲醇
B.苯乙醇C苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇
6?下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）
A?静脉注射脂肪乳剂0/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E应在2~25C储存
7?营养输液包括（）
A.右旋糖酐输液
B.糖类输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液E维生素输液
8?关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定 E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9?关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制
备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌 D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
第五章
一、选择题
（一）单项选择题
1用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）
A.羊毛脂
B.硅酮C石蜡D.植物油
2?糊剂一般含固体粉末在多少以上（）
A.5%
B.10%
C.20%
D.25
3?下列是软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂
B.液状石腊
C.聚乙二醇
D.凡士林
4?下列常用于作为水性凝胶基质的是（）
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.凡士林
5?下列是软膏剂油脂性基质的是（）
A.甲基纤维素
B.卡波姆C凡士林D甘油明胶
6?软膏剂的制备方法不包括（）
A.熔融法
B.化学反应法
C.乳化法
D.研磨法
7?乳膏剂的制法应采用（）
A.研磨法
B.熔融法
C.乳化法
D.分散法
8?药物在以下基质中穿透力较强的是（）
A.凡士林
B.液体石蜡
C.O/W型乳剂基质
D.聚乙二醇类
9?常用于0/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A.硬脂酸钙
B.甘油单硬脂酸脂
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸山梨坦
10?常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）
A.脂肪酸山梨坦B?聚山梨酯类C?十二烷基硫酸钠D?硬脂酸三乙醇胺皂
（二）多项选择题
1下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）
A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B?聚乙二醇类润滑性较差 C.乳剂型基质穿透性较油脂性
基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E水溶性基质释药快，无刺激性
2?可作为软膏剂透皮促进剂的有（）
A.二甲基亚砜类
B.氮酮C硬脂酸钠D.丙二醇E尿素
3?下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）
A.软膏剂应均匀、细腻
B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化
C.混悬型软膏剂应作粒度检查
D.软膏剂无需进行装量检查
E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查
4. 有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）
A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀
B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加
C.冬季可适
量增加基质中石蜡的用量 D.熔融法应注意冷却速度不能过快E冷凝成膏状后应停止搅拌
5. 眼膏剂常用基质的组成和比例为（）
A.凡士林8份
B.羊毛脂1份
C.液体石蜡1份D石蜡1份E凡士林10份
6. 软膏剂的制备方法有（）
A.研磨法
B.熔融法C溶剂法D.乳化法E挤压成形法
7. 下列有关软膏基质的叙述正确的是（）
A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D.加入石膏可增加基质的稠度 E.油脂性基质适用于有多量渗出
液的病灶部位
8. 下列属半固体剂型的是（）
A.乳膏剂
B.糊剂C凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂
一、选择题
（一）单项选择题
1. 不必单独粉碎的药物是（）
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重药物
D.还原性药物
2. 下列辅料中用作崩解剂的是（）
A.交联聚维酮
B.微晶纤维素C微粉硅胶D.甲基纤维素
3. 片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素C糖粉D.微粉硅胶
4. 关于散剂特点的叙述错误的是（）
A.易分散，奏效快
B.制法简单C具有良好的防潮性D.适宜小儿服用
5. 粉体密度的大小顺序正确的是（）
A.松密度＞粒密度〉真密度
B.粒密度＞真密度〉松密度
C.松密度＞真密度〉粒密度
D.真密度〉粒密度＞松密度
6. 关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）
A.毒、麻药物剂量小需制成倍散
B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散
C.剂量在
0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些
7. 下列哪种药物宜制成胶囊剂（）
A.具不良臭味的药物
B.吸湿性药物C药物的稀乙醇溶液D.风化性药物
8. 制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.起防腐作用
D.保持一定的水分防止脆裂
9?关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）
A.生物利用度较片剂高
B.可避免肝脏的首过效应
C.可提高药物的稳定性
D.可掩盖药物的不
良臭味
10. 不宜制成胶囊剂的药物是（）
A.阿莫西林
B.氯霉素C鱼肝油D.溴化钠
11. 制备空心胶囊的主要材料是（）
A.明胶
B.山梨醇
C.虫胶D甘油
12. 《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.15分钟
B.20分钟
C.30分钟
D.45分钟
13. 流化沸腾制粒法可完成的工序是（）
A.粉碎T混合T制粒T干燥
B.混合T制粒T干燥C过筛T混合T制粒T干燥 D.制粒T混合
T干燥
14. 崩解剂加入方法的表述正确的是（）
A.溶出速度：外加法〉内外加法〉内加法
B.崩解速度：外加法〉内外加法〉内加法
C.崩解速度：内外加法＞内加法〉外加法
D.溶出速度：内加法〉内外加法〉外加法
15. 关于润滑剂的叙述错误的是（）
A.增加粉粒流动性
B.防止粉粒粘附于冲模上
C.促进固体制剂在胃内的润湿D减少冲模的磨
损
16. 每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。
A.30
B.50
C.80
D.100
（二）多项选择题
1. 复方散剂混合不均匀的原因是（）
A.药物的比例量相差悬殊
B.粉末的粒径差别大
C.药物的密度相差大
D.混合的时间不充分
E.
混合的方法不当
2. 《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有（）
A.粒度
B.干燥失重或水分C崩解时限D.装量差异E.微生物限度
3. 关于颗粒剂特点的叙述中，正确的是（）
A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点
B.久置易霉败变质
C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味
D.对小儿尤其适宜
E.便于携带、运输和服用
4. 有关过筛操作的叙述中，正确的是（）
A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛
B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C物料在筛网上运
动速度愈快，过筛效率愈慢 D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛 E.过筛时需要不断振动
5. 泡腾崩解剂的组成成分包括（）
A.枸橼酸
B.酒石酸
C.硬脂酸
D.碳酸氢钠
E.乳糖
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学实验报告
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 （2）熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。 按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、 烧杯（1000ml, 400ml） 2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉 混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小 瓷片数块，加白酒使高出药面1?2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1?3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g， 搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%?50%。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法， 常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在 装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析
药剂学实验二思考题 1、乳剂的制备方法有几种？实验室常用哪种方法？优点是什么？鱼肝油乳剂制备属于哪 类制备方法？ 解：乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。 2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用？为什么含有阿拉伯胶的乳剂不 宜作外用制剂？ 解：阿拉伯胶单独使用往往会使形成的乳剂分层，所以常与西黄蓍胶等合用，有利于乳剂的稳定。因为阿拉伯胶黏度较大，附着在皮肤上会形成一层膜而导致不适感，所以不宜作外用制剂。 3、石灰搽剂的制备类型及形成乳剂的类型是什么？原因是什么？ 解：石油搽剂的制备类型是新生皂法，形成乳剂的类型是油包水型乳剂。原因是氢氧化钙与油中的游离脂肪酸等反应生成钙肥皂，由于是二价皂，所以形成的是油包水乳剂。 4、测定植物油乳化时所需HLB值的实际意义是什么？ 解：对于评价和选择恰当适合的乳化剂和稳定效果有着重要意义，也可以指导生产实践。 5、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 解：乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。影响乳剂稳定性的因素：1.乳化剂的性质 2.乳化剂的用量3.分散相的浓度4.分散介质的黏度5.乳化及贮藏时的温度6.制备方法及乳化器械7.其他微生物的污染等 6、有哪些方法可判断乳剂类型？ 解：稀释法和染色法。 药剂学实验一思考题 1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。 解：1.尽量减少微粒半径，将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度，以减少固体微粒与分散介质的密度差，向混悬剂中加入高分子助悬剂。 2、分析处方中各组分的作用。 解：炉甘石（主药）氧化锌（主药）甘油（润湿剂）羧甲基纤维素钠（助悬剂）三氯化铝（絮凝剂）吐温-80（稳定剂，形成电性保护膜）枸橼酸钠（反絮凝剂）水（溶媒） 药剂学实验六思考题 1、乙酰水杨酸片处方中为何要加入酒石酸？ 解：因为乙酰水杨酸遇湿热不稳定，湿法制粒可加入酒石酸，以防乙酰水杨酸水解。 2、湿法制粒历史悠久，为什么至今还在应用？ 解：湿法制成的颗粒经过表面润湿，具有颗粒质量好，外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点，故虽历史悠久仍在应用。 3、制备中药浸膏片与制备化学药片有什么不同？ 解：一般中药的剂量比较大，所以中药片的大小比化学药片大。中药通常容易吸潮，压片时会粘冲，所以加的辅料中需要增加一些改善流动性的辅料。中药由于成片后不容易崩解，所以辅料还有增加崩解剂。中药外观不好看，或味苦，需要包衣。主要是成分上不一样，中药片剂多是复方，成分复杂，不像一般化学药品成分明确且单一。 4、根据实验结果分析影响片剂质量的主要因素？ 解：影响片剂质量的主要因素：1、原材料特性的符合性2、药用赋形剂的使用比例，辅料的不一致性3、不合理的配方关系 4、不合理的混合工艺，制粒工艺5、压片时使用的模具
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告 篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告 实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程） 一、实验目的和要求 1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。 2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。 3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 二、实验内容和原理 1. 实验内容 （1）低分子溶液型液体制剂的制备 实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。 实验2：复方碘溶液的制备（助溶法） 以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。 实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法） 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。 （2）胶体溶液型液体制剂的制备 实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）
以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法） 实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备） 实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。 五、实验结果与分析 实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果
(完整word版)药剂学历年版试题
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
中药学试题及答案
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学实验报告3
《中药药剂学》实验报告 姓名：符琼菁学号：201225821001 专业：中药学 实习时间：2014.9.21-2014.10.18 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰 实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备 实验一乌贝散剂的制备 一、实验目的 掌握一般散剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：海螵蛸（去壳）86g，浙贝母15g，陈皮油0.15g 三、实验内容 制法：（1）海螵蛸、浙贝母各粉碎成细粉。（3）将上述药材细粉放于研钵内先行研磨，再逐渐加入陈皮油0.15g，混匀，即得。按每包3g分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。 标示装量装量差异限度
0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g 0.5g以上至1.5g 1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。 6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。 7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。 五、思考题 1、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 常见的共熔组分有樟脑与薄荷脑，薄荷脑与冰片等。 2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 实验二夏枯草膏的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：夏枯草100g 3.辅料：蔗糖30g
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学实验思考题
药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？ 乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别； 由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。 乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。 液体石蜡60g 油相，调节稠度 尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么？ 干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？ 维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？ 防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？
中药药剂学实验报告
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2、药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1、5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱与研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1、5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则就是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全 部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象就是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其她固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还就是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显瞧出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) 2、药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混 合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0、5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1～2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法与渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法与稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂与流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮与蛇刺难以被粉碎,但就是其她部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
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实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？ 答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生 的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？ 答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些？ 答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液 时有什么不同？ 答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？ 答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏 丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均 匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管 2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能 与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为 W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属 于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组 分的作用？ 答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶 是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精 钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸馏 水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是 什么？应如何控制工艺过程？ 答：将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度 要慢，以防止产生大量气泡使溶液溢出， 同时要不断搅拌，以防局部碱性过强造成 维生素C破坏。维生素C容易氧化，致使 含量下降，颜色变黄，金属离子可加速这 一反应过程，同时P H值对其稳定性影响也 较大，在处方中加入抗氧剂，通入CO2加入金属离子络合剂，同时加入NaHCO3控制这 些因素对维生素C溶液稳定性的影响，在 制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄 明度检查装量和检查人员的视觉能力、判 断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。 3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格？答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用 输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都 是消除注射液中小白点，提高澄明度、除 去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳， 要防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温 度超过120℃，时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好。