城市污水中TOC与COD的关系

TOC与COD的测定方法不同。测定COD是采用强氧化剂和加热回流的方法，只能将水中的有机物部分氧化(氧化率较低)，并且测定时间较长，即使目前一些快速测定仪器( 采用比色法测定)简化了操作过程，但测定时间仍在2h以上；而测定TOC是采用燃烧法或光催化法，能将水中有机物全部氧化，因此TOC比COD 更能直接表示水中有机物的总量，并且测定时间短(不到10min即可测定一个样品)。其测定结果的精密度、准确度均比COD的高。在实际测定中，由于TOC与COD的氧化率不同，二者并不一定呈正比，但对于同一类污水而言，TOC与COD呈很好的相关性，水质越稳定二者的相关性越好。乌鲁木齐市河东污水处理厂处理水量为20×104m3/d，处理能力为该市污水排放量的40%，因该市工业相对简单，所排放的污水主要是生活污水，污染物比较固定。如果通过试验找出TOC和COD的关系方程并用于COD的常规测定，则可达到简便、快捷、准确的目的。

1 试验仪器及方法

采用美国ROSEMOUNT公司的DC-190型总有机碳测试仪(配自动进样器)，试验方法及步骤按GB—13193—91水质总有机碳(TOC)的测定——非色散红外线吸收法和GB—11914—89水质化学需氧量(COD)重铬酸盐法的要求进行。

2 结果及分析

2.1 样品测定结果

对处理设施进水和出水隔日采样进行连续测定，结果见表1。

2.2 TOC与COD的关系

对表1中数据进行线性回归，得到进水COD=4.337TOC-27，r=0.9932；出水COD=4.827TOC+2，r=0.9906。

3 讨论

3.1 TOC与COD的相关性

3.2 精密度试验

在15个水样中抽取4、8、12号水样，分别对这3个水样平行测定6次，计算试验方法的精密度，结果见表2、3。

由表2、3可知，不论是进水还是出水TOC测定结果的精密度都很好，并且远好于COD测定结果，这说明在测定有机污染程度较低的水样时，COD测定结果的误差较大。

3 3 回收率试验

分别向4、8、12号试样中加入0.8mg邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)测定TOC和COD的回收率，其回收率均在92.5%～108.4%之间，结果比较满意。

4 结语

给出城市污水中TOC与COD的关系方程，在实际应用中取得了满意的效果。测定城市污水TOC值方法简便、快速、准确、精密度高，根据方程式可直接推算出COD值，从而在城市污水检测过程中可以通过测定TOC值来快速求出COD值。

高含盐、氨氮、COD_化工废水处理[1]

江苏莱茵河医药化工材料有限公司年产200吨4，4-二氨基苯酰替苯胺、200吨N-(乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯甲脒、150吨3，4’-二氨基二苯醚、300吨双(2, 2, 6, 6－四甲基－4－哌啶基)癸二酸酯、100吨4-叔丁基-4’-甲氧基二苯酰甲烷、50吨3,3’-双(对甲苯磺酰氨基羰基氨基)二苯甲酸-1,5-(3-氧代戊酯)、50吨4,4’-双（对甲苯磺酰氨基羰基氨基）二苯甲烷、100吨4-氨基-N-甲基苯甲酰胺、100吨1，3-双（4-氨基苯氧基）苯、200吨对硝基苯甲酰胺、120吨2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑技改项目废水处理工艺项目方案及报价书江苏穆玉耳环境工程有限公司二○一○年六月

目录一、公司简介 (1) 二、项目概况 (1) 三、项目基本资料 (1) 四、方案设计 (1) 4.1 工艺选择说明 (2) 4.2 工艺说明 (2) 4.3污水处理设备技术性能参数及说明 (3) 1、高含盐、高含有机物废水收集池（前置格栅井） (3) 2、三效蒸发器 (4) 3、蒸发集水池 (4) 4、铁碳微电解池 (5) 5、水质水量的调节——调节池 (6) 6、混凝沉降器 (6) 7、酸化水解池（上流式兼氧滤池） (7) 8、接触氧化池 (8) 9、斜管沉淀池 (9) 10、清水池 (9) 11、污泥浓缩池 (10) 12、机房 (10) 五、设备配置及报价 (10)

5.1 土建费用概算 (10) 5.2 主要机电设备及器材概算 (11) 5.3 工程总概算 (12) 附表：进水水质及园区污水处理厂水质接受标准 (13)

TOC与COD的比较

TOC与COD的比较 1．COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）－亚硝酸、铁（Ⅱ）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时间长（国标法测试时间：2小时）－使用药品量大，维护管理繁琐，维护管理费用高。－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。在线COD与国标中COD是否相同？ COD是通过测试样品中的有机物在氧化剂（重铬酸钾）氧化过程中，所消耗掉的氧化剂的量，从而间接地得出样品中有机物浓度的一种方法。 COD是一种试验方法，并不是分析方法。－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。 2．总有机碳（TOC：Total Organic Carbon）几乎所有的有机物均可检测，氧化率约100%（特别是燃烧式TOC）测试迅速、精确度高、灵敏度高－适合在线分析不使用氧化试剂，维护管理少，运行成本低，是COD测试的十分之一。在欧美及日本等发达国家已广泛使用TOC管理废水及水处理.

怎样解决污水中cod过高的问题

怎样解决污水中cod过高的问题网上有许多关于污水中cod过高的问题的解决办法，但是说的都模糊不请，比如： ①COD高，可以通过分布的方法，使用物理、化学、生物的工艺搭配逐级的将COD值处理降低。②采用生物处理法③采用厌氧处理等等，下面我们将为大家介绍一种新的方法。高效COD去除剂是我司与高校联合研发最新的新型净水剂，该产品利用纳米光催化技术和微电解技术能高效分解水中有机物达到快速有效降低COD。该产品对原水温度、浊度、碱度及有机物含量的变化适应性强，对去除水中COD、色度、异味具有很好的效果。据公司实验及案例统计，可使废水中COD的去除率在90%以上。化工行业作为我国的传统行业，在国民经济中占有重要的地位，据最新统计，全国共有化工企业万个，工业总产值4786亿元，均约占全国工业的10%左右。但是从整体上看，由于国内环保行业目前针对此类污水治理技术滞后，随着化工业的发展，生态环境受到严重影响，其产生的化工废水中COD浓度高、毒性大、可生化性差，普通的工艺很难达到处理的预期效果。污水中cod过高如何处理，下面我们着重介绍一种处理工艺：某化工厂在生产过程中排放的含季铵盐废水COD高达25000 mg/L，为难处理的高浓度特种有机废水。本试验研究了厌氧→好氧→絮凝组合工艺处理含季铵盐废水的可行性和处理效果，使该废水达到COD＜100mg/L的排放要求。 1 材料与方法废水水质试验用废水采用某化工厂排出的综合废水，该废水含有季铵盐、异丙醇等有机物，日排放量约为20 m3，COD为18 000～25 000 mg/L，BOD5为7 020～9 750 mg/L，BOD5/COD为左右，属于可生化真溶液废水。由于该废水有机物浓度高，将其适当稀释后作为试验用水，其水质见表1。试验方案与工艺流程针对该废水的水质特点，采用厌氧→好氧串联工艺进行动态模拟试验。该工艺利用有机物厌氧水解酸化，将废水中某些大分子难降解有机物转化为较易降解的小分子有机物，从而改善废水的可生化性［1］，为后续好氧生化处理创造有利条件。水解酸化工艺已成功地应用于含难降解有机物废水的处理［2］。试验装置厌氧生物反应器：内径为，高为2m，有效容积为30L，反应器内悬挂半软性填料；好氧生物接触氧化反应器：内径为11cm，高为，有效容积为20L，反应器内悬挂软性填料。接种污泥生物菌种为优势菌加鱼塘底泥(兼氧性污泥)，经一周驯化挂膜后，逐步加入设定浓度的含季铵盐废水和N、P营养物，进行动态生化试验。分析项目 COD、BOD5、pH、浊度均采用标准方法测定。 2 结果与讨论

高COD废水处理

第一章文献综述 1.1 设计背景豆制品是我国主要的蛋白质食品之一，其有着丰富的营养并且受大家喜爱，我国豆制品的产量也在不断的增加。随着豆制品产量的增长，豆制品在生产过程中所产生的废水对生态环境造成了严重污染，因此良好有效的豆制品废水处理工艺十分重要。通常豆制品生产分为发酵类和非发酵类，其中废水的主要来源于洗豆水、泡豆水、浆渣分离水、压滤水、各生产工艺容器的洗涤水、地面冲洗水等，这种废水是一种高浓度有机废水，其COD、BOD5高达上万毫克每升。现在豆制品行业不断扩大，其对环境的污染也越来越严重，人们对其也越来越重视，但是若不妥善处理达标排放，对环境造成的破坏不可估量。生物处理方法对豆制品污水十分有效，水中的高浓度有机物和集中排放都适用于生物处理，水中所含的大量可降解有机物为微生物提供了良好的食物来源，除PH比较低之外，豆制品废水中有毒有害物质很少。而根据实际处理经验，在豆制品废水处理中有以下不足：（1）废水在厌氧过程中容易酸化让处理效果不好；（2）豆制品为间歇式生产排水较集中，水质水量不均匀，增加处理难度；（3）固体颗粒物高达1000至1500毫克每升，厌氧中易形成浮渣层；（4）若采用活性污泥易产生污泥膨胀[1]。随着废水污染增加，传统处理工艺渐渐跟不上，所以采用适合的处理工艺对豆制品废水进行处理十分迫切。 1.2豆制品废水的资源化处理随着科学技术的发展，废物回收利用，污染物资源化已经成为环保的发展趋势，豆制品废水中含有大量蛋白质，大豆乳清蛋白豆制品废水中含有的主要蛋白质，豆制品废水中乳清蛋白主要成分为2S 成分和β-淀粉酶，相对分子质量主要分布在10 000~30 000之间，并且在pH 2至10 都有良好的溶解性和起泡性。其中2S 成分中的胰蛋白酶抑制剂对人体有着特殊的功效，胰蛋白酶抑制剂在传统上被认为是抗营养因子，是在进行豆制品加工中要除掉的成分，但是低浓度的胰蛋白酶抑制剂有一定抑制癌症发生的效果，还有降低血胆固醇的功效[4]。国内外专家有着许多提取豆制品废水中蛋白质的研究，提取废水中蛋白质是经济可行的发展方向。现在主要有的提取技术有：超滤法分离蛋白质、絮凝法分离蛋白质、泡沫法分离蛋白质[2]。豆制品废水中不仅有丰富蛋白质，还有大豆异黄酮，这是存在于大豆中的生物活性成分，其有着许多生理功能：预防癌症、对雌性激素的调节、预防骨质疏松、抗氧化等。大豆异黄酮不易溶于水但是在热水中有一定溶解性，所以豆制品废水中含有一部分大豆异黄酮，其浓度大约为0.1~0.2毫克每毫升。从豆制品废水中回收异黄酮的方法主要有大孔树脂吸附法和有机溶剂萃取法，袁其朋等通过使用大孔树脂吸附大豆乳清废水中的异黄酮，通过选取优化的吸附和

高COD废水处理的研究进展

高COD废水处理的研究进展化学需氧量(Chemical Oxygen Demand)又称化学耗氧量，简称COD，是指在一定条件下，用化学氧化剂氧化水中还原性物质时所消耗的氧量，以mg/L计。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。其中，这些还原性物质之中最常见的是有机物。COD值的大小，一定程度上可以反映水中受到有机物污染的程度。常用COD为指标，监控排放废水的水质。由COD的定义可以了解，COD值越高，表明水体受到还原性物质(特别是有机物)的污染程度越严重。水体中存在还原性物质会造成巨大危害：一方面水体中的还原性物质会降低水中溶解氧的含量，使水中生物缺氧死亡，使水体变臭；另一方面水中的有机污染物成分复杂，且某些有机物具有剧毒性(如苯和苯酚等)，这些有毒物质对水体环境甚至人体都有巨大的危害。国内外围绕降低COD值的污水处理技术的研究有很多，通常大致上可分为物理处理方法、化学处理方法和生物处理方法。 1 物理处理技术研究高COD污水的物理处理方法包括：物理吸附法、离心分离、过滤絮凝(沉降和沉淀)、浮选等 1．1 物理吸附法吸附法一般是用作污水处理的辅助技术手段，主要是指利用固体吸附剂多孔和比表面积大的特性，去除或降低废水中的多种污染物质的过程。吸附法能有效的去除废水中多种污染物，特别是采用其它方法难以有效处理的剧毒和难降解的污染物。常用的吸附剂有：活性炭、沸石、粘土类吸附剂、高分子吸附剂(合成树脂等)、复合吸附剂、煤质吸附剂等。其中，活性炭因其内部孔隙结构发达、比表面积大、吸附能力强、吸附容量大等特点成为普遍采用的吸附剂。另外，天然沸石改性及纤维活性炭(ACF)也因为对COD吸附效率高，吸附性能好，也逐渐被重视起来。吸附法能有效降低COD值，对污水中的多种有机污染物都有较好的吸附作用，如苯类、酚类等。但是吸附法也存在诸如吸附材料成本高，再生难，流失量大等问题，开发吸附能力强，成本低廉，易再生的高性能吸附剂是物理吸附法发展的新途径。 1．2 过滤过滤法的工作原理是将污水通过特殊装置(设有孔眼)或滤层，使其中的悬浮固体或其它部分滞留其中，达到净化污水的目的。常用的滤料有石英砂、无烟煤等。滤料过滤能力可利用反冲洗再生。过滤对污水的作用大致可分为三种： (1)协同作用，即有机物附在悬浮物表面上，随着悬浮物的去除而去除； (2)粗粒化作用，滤料使得有机物由小变大而增强其吸附力； (3)滤料本身对有机物类的截留吸附作用。从本质上看，过滤是多相流体通过多孔介质的流动过程，是利用多孔介质，将污水中的悬浮物固体与污水分离的处理方式。常用的过滤方法可分为重力过滤、真空过滤、加压过滤和离心过滤等。过滤法对于污水的可生化性有很好的改善作用，对污水的COD和色度也有一定程度的降低，对污水的后续生化处理十分有利。 1．3 离心分离离心分离是使装有污水的容器高速旋转而形成离心力场，因污染物颗粒与水的质量不同，故受力也不同，质量大的被甩向外侧，质量小的则留在内侧，从而可使其分离。离心分离机可分为水力旋流分离器及分离机。离心分离技术与大罐沉降流程结合使用，可用于小容量的原油预脱水和污水除油，有一定简化，但脱水、除油不彻底，设备维护要求高。将旋流技术与

浅谈TOC与CODCr的关系

浅谈TOC与COD Cr的关系摘要:介绍了TOC和COD Cr的含义,比较了TOC与COD Cr测定方法、使用仪器的不同和各自的优缺点,并从理论上和实际水样测定中论述了TOC和COD Cr的相关性。对于不同的废水,TOC与COD Cr的相关性不一样,必须先通过实验求出二者之间的关系。 1. C OD Cr和TOC的含义 COD Cr和TOC都是表示水体受有机污染程度的综合性指标,只是表示方法不同。 COD Cr是指在一定条件下,水中易被强氧化剂(重铬酸钾)氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折算成氧(O)的量(以mg/L计),它反映了水中受还原性物质污染的程度,也反映了有机污染对水中溶解氧的影响。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,但由于水中消耗强氧化剂的物质主要为有机物,因此,COD Cr是表示水体有机污染程度的指标之一。 TOC表示水中总有机碳含量,是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标,所有含碳物质,包括苯、吡啶等芳香烃类等有毒有害物质均能反映在TOC指标值中,TOC不反映水的需氧量,因此与溶解氧之间没有关系。由于COD Cr是采用强氧化剂、加热回流的方法测定,只能将水中有机物部分氧化,氧化率较低,而TOC采用燃烧法或光催化氧化法测定,能将水中有机物全部氧化。因此TOC 比COD Cr更能直接表示水中有机物的总量[1]。 2.COD Cr与TOC测定方法、使用仪器的比较 COD Cr与TOC的测定方法不同,使用的仪器也不一样。现将实验室及自动监测COD Cr 与TOC的有关内容进行比较,见表1。

从表1可看出,与TOC相比较,实验室测定COD Cr由于采用化学分析法,需使用Ag2SO4作为催化剂,对于Cl-含量较高的水样,还需使用HgSO4作掩蔽剂,容易造成二次污染,且测定时间较长,即使目前的一些快速测定仪器,采用比色法测定COD Cr,虽然简化了操作过程,但测定时间仍在2h以上,而TOC采用仪器法,不到10min即可测定一个样品,有些TOC还可配上自动进样系统,自动化程度较高。就测定结果的精密度、准确度而言,无论是测定标准样品或实际样品,TOC的精密度均比COD Cr高,测定有机物含量较低的水样时,COD Cr 的测定结果误差较大。测定COD Cr时由于采用实验室常用的玻璃仪器,价格比较低;而TOC仪器一般在10～20万元/台,价格较高,这是目前我国环保部门没有普及使用TOC仪器的主要原因之一。 TOC与COD Cr自动监测水样的测定时间均可设定在10min之内,可满足水质自动监测的要求。有些仪器均带有水样稀释装置,因此可对有机物含量高的水样进行测定,但对于测定有机物含量低的水样时,如Ⅰ、Ⅱ类地表水,COD Cr自动监测仪器的准确度较差。TOC 自动在线监测仪与COD Cr自动在线监测仪相比,运行费用较稳定、故障率低、省时间、易于控制与维护,从综合经济成本(如仪器设备投资、维护、故障排除费用等)方面考虑,TOC 比COD Cr有较大的优势。 3 .COD Cr与TOC的相关性[2] 理论上,COD=K·TOC,因:C+O2=CO2,所以系数K>1,测定TOC可以导出COD的值。部分有机化合物的TOC和COD Cr理论值见表2。在实际测定中,由于COD Cr与TOC的氧化率不同,COD Cr与TOC并不一定成正比关系,对于同一类废水而言,COD Cr与TOC有很好的相关性。水质越稳定,二者的相关性越好。因此,测定TOC可反映出COD Cr的大小。有文献报道,某制药厂废水的TOC与COD Cr测定结果见表3。

污水处理COD说明

COD？所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。 COD的测定方法一、重铬酸钾标准法原理: 是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值. 二、仪器 1.500mL全玻璃回流装臵. 2.加热装臵(电炉). 3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等. 三、试剂 1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.试亚铁灵指示液 3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定） 4.硫酸硫酸银溶液四、测定步骤硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点. 五、测定: 取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装臵，再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h 冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶. 溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.

COD、BOD、TOC关系

COD、BOD、TOC及相关关系发帖人: lyq127 点击率: 3529 其中的图没有了,大家凑和一下吧 COD、BOD、TOC及相关关系一、化学需氧量COD (Chemical oxygen demond)：指水体中被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示。 COD测试是一个氧化还原过程。这样，一些还原物质如硫化物、亚硫酸盐和亚铁离子将被氧化，并记作COD，而NH3-N在COD的测试中不被氧化。当前测定COD常用的方法有： a).高锰酸钾法CODMn：采用0.01NKMnO4溶液为氧化剂，一般用于测定清洁水样。 b).重铬酸钾法CODCr：以0.25NK2CrO7液为氧化剂，同时采用银盐作为催化剂，此法的氧化程度较前者为大，用于污染严重及工业废水的水样。国际标准化组织（ISO）规定，化学需氧量指CODCr，而CODMn为高锰酸盐指数。二、生化需氧量（BOD）(biochemical oxygen demand) 在人工控制的条件下、使水样中的有机物在微生物作用下进行生物氧化，在一定时间内所消耗的溶解氧的数量，可以间接地反映出有机物的含量，这种水质指标称为生物化学需氧量。以每升水消耗氧的毫克数表示（mg/L）。生化需氧量越高，表示水中耗氧有机污染越重。通常情况下，水体中的BOD<1mg/l表示水体清洁，BOD>3~4mg/l则表示已受到有机物的污染。由于微生物分解有机物是一个缓慢的过程，通常微生物将耗氧有机物全部分解需20天以上，并与环境温度有关。生化需氧量的测定常采用经验方法，目前国内外普遍采用在20℃条件下培养5天的生物化学过程需要氧的量为指标，记为BOD5。 1、BOD与时间的关系在去除有机物的反应上，它们基本上符合一级动力学反应，即有机物浓度降低的速度同某一时间剩余有机物的浓度成正比： BOD测试得到的需氧量是以下各量的总和。 (1)废水中有机物用于合成新的微生物细胞所需要的氧量。 (2)微生物细胞的内源呼吸需氧量，有机污染物的生物化学氧化作用分为两个阶段完成：图为耗氧有机物在水温20℃时的累积耗氧曲线，在这条曲线的中部出现变化，这是由于有机物中含碳化合物先发生氧化分解，而后含氮化合物发生分解所致。曲线前半部称为第一阶段BOD，或称碳化阶段；曲线后半部称为第二阶段BOD，或称氮化阶段或硝化阶段。通常测定的BOD5，往往只是反映一阶BOD，因为从第一阶段反应结束到第二阶段反应开始约需10—14天。

TOC管理与COD的比较(doc 15页)

序进行分析，这点非常重要。在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD 计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

污水处理 cod

生活污水处理中COD监测分析条件的控制 2005-01-03 阅读: 39751 生活污水处理中COD监测分析条件的控制生活污水处理过程中，对水质COD的监测浓度大致可分为4个范围：①较高浓度的原水，COD约为 1000mg/L；②处理后的中等浓度出水，COD约为500mg/L；③处理后的低浓度出水，COD约为150mg/L；④处理后基本达标的出水，COD约为30mg/L。除了③和④为基本均匀的水质外，①和②中都含有大量难以分散的悬浮物，在对这样的污水进行监测分析时，必须采取特殊的控制方式。 1 关键性因素——样品的代表性由于生活污水处理中被监测的水样极不均匀，要想得到准确的COD监测结果，关键是取样要有代表性。要达到这一要求，需要注意以下几点。 1.1 充分振摇水样对原水①和处理后水②的测定，取样前应将样瓶塞塞紧充分振摇，使得水样中的粒、块状悬浮物尽量分散开，以便移取到较为均匀、有代表性的水样。对处理后已变得较清的出水③和④，也要将水样摇匀后再取样测定。对大量的生活污水水样进行COD测定时发现，充分振摇后水样的测定结果不易出现较大偏差。说明取样较有代表性。 1.2 水样摇匀后立即取样由于污水中含有大量不均匀的悬浮物，若摇匀后不快速取样，悬浮物会很快下沉。取样的移液管吸口在样瓶的上、中、下不同位置取得的水样浓度，特别是悬浮物的组成会大不一样，都不能代表该污水实际状况，测得的结果也没有代表性。摇匀后立即快速取样，虽然由于振摇产生了气泡(在移取水样的过程中部分气泡会消散)，取样的体积会因残余气泡的存在而在绝对量上存在一点误差，但这点绝对量上的减少所引起的分析误差与样品代表性的不符所造成的误差相比可以忽略不计。摇样后放置不同时间的水样与摇样后立即快速取样分析的测定对照实验发现，前者测出的结果与实际水质状况有较大偏差。 1.3 取样量不能太少取样量太少，污水特别是原水中某种导致高耗氧的颗粒因分布不均很可能移取不上，这样测出的COD结果与实际污水的需氧量会相差很大。对同一样品采用2.00、10.00、20.00、50.00mL取样量做同等条件测定实验，发现取2.00mL原水或最终出水所测定的COD结果与实际水质往往不符，统计数据的规律性也很差；取10.00、20.00mL水样测定的结果规律性大有改善；取50.00mL水样测定的COD结果规律性非常好。

污水处理方面的基础知识

BOD/COD值越大，废水可生化性评度越高，厌氧和缺氧条件下是利用厌氧菌消化废水中的有机物，而达到净化。抗生素废水中，因抗生素一身就是很多的细菌、真菌，也能消化废水中的有机物，而达到净化。所以结论是可以的。 BOD/COD比值小于1，那是常识。BOD是水中可生化部份的有机物氧化所需的氧，COD 包括可生化和不可生化有机物，还有可还原性无机物氧化所需的氧。处理技术划分现代污水处理技术，按处理程度划分，可分为一级、二级和三级处理。一级处理主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。经过一级处理的污水，BOD一般可去除30%左右，达不到排放标准。一级处理属于二级处理的预处理。二级处理主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质（BOD，COD物质），去除率可达90%以上，使有机污染物达到排放标准，目前使用比较广泛的是短纤维，悬浮物去除率达95%出水效果好。三级处理进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。主要方法有生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法等。整个过程为通过粗格栅的原污水经过污水提升泵提升后，经过格栅或者筛率器，之后进入沉砂池，经过砂水分离的污水进入初次沉淀池，以上为一级处理（即物理处理），初沉池的出水进入生物处理设备，有活性污泥法和生物膜法，（其中活性污泥法的反应器有曝气池，氧化沟等，生物膜法包括生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床），生物处理设备的出水进入二次沉淀池，二沉池的出水经过消毒排放或者进入三级处理，一级处理结束到此为二级处理，三级处理包括生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法。二沉池的污泥一部分回流至初次沉淀池或者生物处理设备，一部分进入污泥浓缩池，之后进入污泥消化池，经过脱水和干燥设备后，污泥被最后利用。 3.曝气机曝气机是通过散气叶轮，将“微气泡”直接注入未经处理的污水中，在混凝剂和絮凝剂的共同作用下，悬浮物发生物理絮凝和化学絮凝，从而形成大的悬浮物絮团，在气泡群的浮升作用下“絮团”浮上液面形成浮渣，利用刮渣机从水中分离；不需要清理喷嘴，不会发生阻塞现象。本设备整体性好，安装方便，节省运行费用与占地面。污水处理工艺技术生物处理（活性污泥法）

污水处理COD

PX一年度计划一我做大学生暑期社会实践想到公司里去但人不给机会只给改了个章现在不知道论文怎么写这可是一个学分希望好心人给点资料大概能保证写两千字论文就够了有图例最好谢谢满意回答检举|2013-04-20 6:47 给些总结你，剩下你的去找资料吧。废纸造纸生产废水处理设计经验总结摘要根据工程实践,总结了生产原料、生产纸种、造纸工艺、废水来源与污染物成分、吨纸水耗对废纸造纸生产废水水质的影响。给出了废纸造纸生产废水预处理、生化处理的建议工艺参数。分析了废纸造纸生产废水回用的水质要求、水量确定和工艺选择。废纸造纸生产废水的处理2. 1 预处理废纸造纸生产废水的预处理是保证系统达标的前提,预处理的主要目的:回收废水中的纤维、降低生化系统负荷。一般厂家均在车间内部对白水进行纸浆回收,在此不做赘述,本文所述的预处理主要是混合废水的厂外处理,主要包括纸浆回收、物化处理。2. 1. 1 纸浆回收常用的纸浆回收设备有斜筛、重力自流式筛网过滤机、普通旋转过滤机、反切单向流旋转过滤机等,常用的为斜筛。建议根据试验确定水力负荷及筛网目数,在没有数据的前提下,推荐水力负荷为10～15 m3 / (m2 ·h) ,筛网80～100 目。近年来出现多圆盘回收混合废水纤维。多圆盘原先多用于厂内白水处理,现在已有箱板纸厂家采用它回收厂外混合废水的纤维。多圆盘运行费用低、基本不需加药、回收纤维质量高、出水悬浮物含量低( SS < 60mg/ L) ,后续可以省去初沉池,具有广阔的应用前景,值得设计人员关注。2. 1. 2 物化处理造纸废水物化预处理常用的有气浮法和沉淀法。气浮法主要为机械法和溶气法。机械法以涡凹气浮为代表,溶气气浮以普通溶气气浮和浅层气浮为代表。机械法优点为无回流,设备简单,动力消耗低;缺点是气泡大,数量有限,效率相对低,且设备维护相对复杂。传统溶气气浮因其占地面积大,投资高,新工程很少用;浅层气浮因其效率高、占地小,在溶气气浮中处于主导地位。沉淀法常用处理设施有斜管沉淀池、辐流沉淀池和平流沉淀池等。斜管沉淀池易堵塞,平流沉淀池排泥困难。造纸废水多采用结构简单、管理方便的辐流沉淀池,其表面负荷可取1～2 m3 / (m2 ·h) 。2. 2 生化处理生化处理是废纸造纸生产废水处理的关键部分“, 厌氧+ 好氧”工艺具有耐冲击负荷、COD 去除率高、动力消耗低、运行费用低等优点,被广泛采用。厌氧处理一般采用水解酸化或完全厌氧反应器(UASB、IC、PAFR 等) 。根据生化进水浓度的高低,选择将厌氧控制在水解酸化阶段或完全厌氧阶段,建议当生化进水CODCr > 800 mg/ L 采用完全厌氧反应器。好氧处理一般采用活性污泥法、接触氧化法或氧化塘,其中以活性污泥法应用最广。厌氧系统容积负荷可取2～15 kgCODCr / (m3 ·d) ,好氧系统污泥负荷可取0. 25～0. 6 kgCODCr / (k gML SS ·d) 。

高COD废水处理

高COD废水处理实例技术方案浙江德慧化工设备有限公司

1、废水水质描述该废水为生产甲乙酮、叔丁醇等化工产品的生产废水，该废水中主要含有甲乙酮和仲丁醇等有机物，以及磺酸盐、氯离子、钠离子等无机物。处理后达到三级排放标准。化工废水特点：1）废水中有机污染物浓度高，成分复杂，生化性差。 2）水质、水量随生产变化成周期性波动。 3）废水中含有较多对微生物有毒害的物质，难以直接生化处理。 2、进出水质编号指标种类进水水质出水水质处理效率 1 CODcr ≤25000mg/L ≤500mg/L 99.5% 2 BOD5≤1130mg/L ≤300mg/L 99.7% 3 TDS ≤10000mg/L // 4 色度≤450 // 5 PH值4-5 6-9 / 3、工艺描述根据以上废水水质特征，以及业主提供的相关资料，我公司设计采用预处理+高效复合厌氧反应工艺+内循环接触氧化反应工艺相结合的工艺路线。由于废水中含有大量磺酸盐，对后续生化过程的微生物具有毒害作用，所以预处理阶段先采用调节池调节水质，再通过投加沉淀剂的方式，除去磺酸盐。生化部分由于废水中C、N大幅失调，故先选择采用两级串联UASB反应器，大幅降低COD，然后再采用内循环接触氧化工艺，进一步降低COD，使出水达标。工艺流程框图：

1、废水水质描述该废水为福美类广谱杀菌剂的生产废水，废水中含有残留了一部分如二硫化碳、二甲胺等生产原料，以及在反应过程中的产生的副产物，如二甲氨基二硫代甲酸二甲胺盐、反应中间体等。该废水经处理后达到二级排放标准排入河道。废水常见特点：1）废水COD高，氨氮高，污染物对微生物具有很强毒害作用。 2）水质、水量随实际生产情况波动较大。 3）二甲胺化学稳定性强，很难被化学试剂彻底氧化，在酸性条件下，可与某些氧化剂反应产生剧毒物质N-二甲基亚硝胺。 2、进出水质编号指标种类进水水质出水水质处理效率 1 CODcr ≤40000mg/L ≤150mg/L 99.7% 2 NH4-N≤8000mg/L ≤25mg/L 99.7% 3 TDS ≤10000mg/L ≤2000mg/L 80% 4 色度≤300 ≤80 90% 5 PH值9-10 6-9 / 3、工艺描述根据以上废水水质特征，开展了大量的研发实验，最终采用预处理+高效复合厌氧反应工艺+内循环接触氧化反应工艺相结合的工艺路线。由于废水含有大量的生产原料和反应中间体，预处理部分使用引发剂使废水中原料及中间体深度反应转化为目标产品，大幅度去除污水中污染物，回收成品药以抵消一部分污水处理的成本。再通过高级氧化剂去除污水中对细菌有毒害作用的官能团，提高污水可生化性。生化部分先采用高效复合厌氧工艺，大幅降低COD、NH4-N，脱除废水色度，经内循环接触氧化工艺，去除污水中剩余污染物，出水达标后排放。工艺流程框图：

污水处理COD和BOD区别

化学需氧量化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。测定方法：重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。一般测量化学需氧量所用的氧化剂为高锰酸钾或重铬酸钾，使用不同的氧化剂得出的数值也不同，因此需要注明检测方法。为了统一具有可比性，各国都有一定的监测标准。根据所加强氧化剂的不同，分别称为重铬酸钾耗氧量（习惯上称为化学需氧量，chemical oxygen demand，简称cod ）和高锰酸钾耗氧量（习惯上称为耗氧量，oxygen consumption，简称oc，也称为高锰酸盐指数）。化学需氧量还可与生化需氧量（BOD）比较，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花费时间较长，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，为便捷一般取五天时已耗氧约95%为环境监测数据，标志为BOD5。化学需氧量表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需的氧量，可大致表示污水中的有机物量。COD是指标水体有机污染的一项重要指标,能够反应出水体的污染程度。所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较大时，可以采用重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。严格的来说，化学需氧量也包括了水中存在的无机性

(TOC瓶颈约束理论)TOC与COD的比较

（TOC瓶颈约束理论）TOC与COD的比较

由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。 2．总有机碳（TOC：TotalOrganicCarbon）几乎所有的有机物均可检测，氧化率约100%（特别是燃烧式TOC）测试迅速、精确度高、灵敏度高－适合在线分析不使用氧化试剂，维护管理少，运行成本低，是COD测试的十分之一。在欧美及日本等发达国家已广泛使用TOC管理废水及水处理.

常见工业废水处理技术介绍

常见工业废水处理技术介绍在电子、塑胶、电镀、五金、印刷、食品、印染等行业，从废水的排放量和对环境污染的危害程度来看，电镀、线路板、表面处理等以无机类污染物为主的废水和食品、印染、印刷及生活污水等以有机类污染物为主的废水是处理的重点。本文主要介绍几种比较典型的工业废水的处理技术。一、表面处理废水 1.磨光、抛光废水在对零件进行磨光与抛光过程中，由于磨料及抛光剂等存在，废水中主要污染物为COD、BOD、SS。一般可参考以下处理工艺流程进行处理：废水→调节池→混凝反应池→沉淀池→水解酸化池→好氧池→二沉池→过滤→排放 2.除油脱脂废水常见的脱脂工艺有：有机溶剂脱脂、化学脱脂、电化学脱脂、超声波脱脂。除有机溶剂脱脂外，其它脱脂工艺中由于含碱性物质、表面活性剂、缓蚀剂等组成的脱脂剂，废水中主要的污染物为pH、SS、COD、BOD、石油类、色度等。一般可以参考以下处理工艺进行处理：废水→隔油池→调节池→气浮设备→厌氧或水解酸化→好氧生化→沉淀→过滤或吸附→排放

该类废水一般含有乳化油，在进行气浮前应投加CaCl2破乳剂，将乳化油破除，有利于用气浮设备去除。当废水中COD浓度高时，可先采用厌氧生化处理，如不高，则可只采用好氧生化处理。 3.酸洗磷化废水酸洗废水主要在对钢铁零件的酸洗除锈过程中产生，废水pH一般为2－3，还有高浓度的Fe2＋，SS浓度也高。可参考以下处理工艺进行处理：废水→调节池→中和池→曝气氧化池→混凝反应池→沉淀池→过滤池→pH回调池→排放磷化废水又叫皮膜废水，指铁件在含锰、铁、锌等磷酸盐溶液中经过化学处理，表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜，作为喷涂底层，防止铁件生锈。该类废水中的主要污染物为：pH、SS、PO43－、COD、Zn2＋等。可参考以下处理工艺进行处理：废水→调节池→一级混凝反应池→沉淀池→二级混凝反应池→二沉池→过滤池→排放 4.铝的阳极氧化废水所含污染物主要为pH、COD、PO43－、SS等，因此可采用磷化废水处理工艺对阳极氧化废水进行处理。二、电镀废水电镀生产工艺有很多种，由于电镀工艺不同，所产生的废水也各不相同，一般电镀企业所排出的废水包括有酸、碱等前处理废水，氰

超纯水COD的测定及与TOC的关系

设Xave是TOC的平均值, TOCi表示每一个TOC实验数据,CODi表示每一个COD实验数据, Yave 表示DOC的平均值.西格马为求和 lxx=西格马(TOCi-Xave)^2 lyy=西格马(DOCi-Yave)^2 lxy=西格马(TOCi-Xave)(DOCi-Yave) 那么r=lxy/根号(lxx*lyy) 测量方法: 可以用COD测定仪，也可用GB11914-89《COD测定重铬酸盐法》如果初始测定值太高可以稀释后再测废水常用的三个有机污染指标 1.化学需氧量（COD），是在一定条件，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升表示，它是指示水体被还原性物质污染的主要指标，还原性物质包括各种有机物、亚硝酸盐、亚铁盐和硫化物等，但水样受有机物污染是极为普遍的，因此化学需氧量可做有机物相对含量的指标之一。化学需氧量的测定，根据所用氧化剂的不同，分为高锰酸钾法和重铬酸钾法。高锰酸钾四法操作简便，所需时间短，在一定程度上可以说明水体受有机物污染的状况，常被用于污染程度较轻的水样，重铬酸钾法对有机物氧化比较完全、适用于各种水样。 2.生化需氧量（BOD),是指水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的氧气量。是一种以微生物学原理为基础的测定方法。所有影响微生物降解的因素，如温度的时间等将影响BOD 的测定。最终的BOD是指全部的有机物质经生化降解至简单的最终产物所需的氧量。一般采用20℃和培养5天的时间作为标准。以BOD表示，通常用亳克/升或ppm作为BOD的量度单位 3.总有机碳TOC,也就是说测的是水样里所有有机物的含量,这是通过高温灼烧后co2的量来测定水样的有机物 cod是重铬酸钾所能氧化的有机物的含量,有些有机物是重铬酸钾所不能氧化的,而toc是可以绝对的完全的测得水样中的有机物,他们是一个相关而不必要的条件,也就是说cod高toc 一定高,toc高cod却未必高.对于特定的废水需进行多组TOC和COD的测定，以确定其相关关系。简单地说， TOC是以碳12来计量的，COD是以氧16计量的，粗略地计算，应该是COD>TOC，相关方程的回归系数应在16/12＝1.3左右，这也仅局限于含碳有机化合物，如有机物中含有氮、硫、磷等其他元素，COD会比TOC更大。如果大家都从分子的水平.氧化还原反应的本质.得失电子的高度来思考这个问题就更能接近