2021届高三化学一轮复习——化学反应速率(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习——化学反应速率(有答案和详细解析)
2021届高三化学一轮复习——化学反应速率(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习——化学反应速率(有答案和详细解析)

一、选择题 1.在2 L 的恒容密闭容器中,充入1 mol A 和3 mol B ,并在一定条件下发生反应A(s)+3B(g)2C(g)。

若经3 s 后测得C 的浓度为0.6 mol·L -

1,下列选项说法正确的组合是( ) ①用A 表示的反应速率为0.1 mol·L -

1·s -1 ②用B 表示的反应速率为0.4 mol·L -

1·s -1 ③3 s 时生成C 的物质的量为1.2 mol ④3 s 时B 的浓度为0.6 mol·L -

1 A .①②④ B .①③④ C .③④ D .②③④

答案 C

解析 ①A 为固体,不能用其浓度变化来表示反应速率,错误;②经3 s 后测得C 的浓度为0.6 mol·L

-1,则有

v (C)=0.6 mol·L -13 s =0.2 mol·L -1·s -1,v (B)=32v (C)=3

2

×0.2 mol·L -1·s -1= 0.3 mol·L -1·s

-1,错误;③3 s

时生成C 的物质的量为0.6 mol·L -1×2 L =1.2 mol ,正确;④由②分析可知,v (B)=

0.3 mol·L -1·s -1,故3 s 时B 的浓度为c (B)=1.5 mol·L -1-0.3 mol·L -1·s -1 ×3 s =0.6 mol·L -1,正确。

2.储氢是科学研究的热点。下列反应是常见的储氢反应:

下列说法正确的是( )

A .加热使储氢速率减慢,释放氢的速率加快

B .加入镍粉(Ni),能使储氢反应的活化能降低

C .在储氢反应中,苯、氢气、环己烷的反应速率之比为1∶1∶1

D .在相同条件下,用不同物质表示该反应的反应速率,其数值相同 答案 B

解析 加热,正反应、逆反应速率都会增大,A 项错误;催化剂能降低反应的活化能,提高活化分子的百分数,B 项正确;在题述化学反应中,各物质的反应速率之比等于化学计量数之比,故三者的化学反应速率之比为1∶3∶1,C 项错误;不同物质的化学计量数不同,表示化学反应速率的含义相同,但是数值不同,D 项错误。

3.把0.6 mol X 气体和0.4 mol Y 气体混合于2 L 容器中,使它们发生如下反应:3X(g)+Y(g)

n Z(g)+2W(g),在5 min 时已经生成0.2 mol W ,若测知以Z 的浓度变化表示平均反应速率为0.01 mol·L

-1

·min -

1,则上述反应中Z 气体的化学计量数n 的值是( )

A .1

B .2

C .3

D .4 答案 A

解析 该时间内v (W)=0.2 mol 2 L

5 min =0.02 mol·L -1·min -1,v (W)∶v (Z)=0.02 mol·L -1·min -1∶ 0.01

mol·L -1·min -1=2∶n ,所以n =1。 4.少量铁片与100 mL 0.01 mol·L

-1

的稀盐酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变

H 2的产量,可以使用如下方法中的( )

①加H 2O ②加KNO 3溶液 ③滴入几滴浓盐酸 ④加入少量铁粉 ⑤加NaCl 溶液 ⑥滴入几滴硫酸铜溶液 ⑦升高温度(不考虑盐酸挥发) ⑧改用10 mL 0.1 mol·L -1

盐酸

A .①⑥⑦

B .②③⑤⑧

C .③⑦⑧

D .③④⑥⑦⑧ 答案 C

解析 铁片与稀盐酸反应的实质是Fe +2H +===Fe 2++H 2↑。加水稀释,c (H +)减小,反应速率减慢,

①错误;加KNO 3溶液,溶液中含有NO -3、H +,与Fe 发生反应生成NO ,得不到H 2,②错误;滴

加浓盐酸后,c (H +)增大,反应速率加快,由于铁片不足量,产生H 2的量不变,③正确;加入少量铁粉,c (H +)不变,反应速率不变,Fe 的质量增加,则生成H 2的量增加,④错误;加NaCl 溶液,相当于加水稀释,c (H +)减小,反应速率减慢,⑤错误;滴加CuSO 4溶液,Fe 与CuSO 4发生置换反应析出Cu ,形成原电池,反应速率加快,但由于置换Cu 时消耗一部分Fe 粉,生成H 2的量减少,⑥错误;升高温度,反应速率加快,n (Fe)不变,则生成H 2的量不变,⑦正确;改用10 mL 0.1 mol·L

-1盐酸,c (H +)增大,n (H +)不变,仍过量,反应速率加快,n (Fe)不变,则生成

H 2的量不变,⑧正

确;故可使用的方法有③⑦⑧。

5.(2019·嘉兴市第一中学高二期中)在恒温恒容条件下,反应2X(g)+Y(g)

Z(g) ΔH =-197

kJ·mol -

1,若将2 mol X 和1 mol Y 充入2 L 的密闭容器中,反应10 min ,测得X 的物质的量为1.4 mol ,下列说法正确的是( )

A .10 min 内,反应放出的热量为197 kJ 热量

B .10 min 内,X 的平均反应速率为0.06 mol·L

-1

·min -

1 C .第10 min 时,Y 的反应速率小于0.015 mol·L -1

·min -

1

D .第10 min 时,Z 浓度为0.6 mol·L -

1 答案 C

解析 2X(g)+Y(g)

Z(g)

起始物质的量/mol 2 1 0

改变物质的量/mol 0.6 0.3 0.3 10 min 时物质的量/mol 1.4 0.7 0.3

10 min 内,反应放出的热量为197 kJ·mol -1×0.3 mol =59.1 kJ 热量,故A 错误;10 min 内,X 的平均反应速率为0.6 mol 2 L 10 min =0.03 mol·L -1·min -1,故B 错误;10 min 内,Y 的平均反应速率为0.3 mol 2 L

10 min =

0.015 mol·L -1·min -1,随着反应的进行,反应物的浓度逐渐减小,反应速率逐渐变小,所以当反应进行到第10 min 时,Y 的反应速率小于0.015 mol·L -1 ·min -1,故C 正确;第10 min 时,Z 浓度为0.3 mol÷2 L =0.15 mol·L -1,故D 错误。

6.(2019·绍兴诸暨市高三期末)在一定温度下,10 mL 0.4 mol·L -

1 H 2O 2发生分解:2H 2O 2催化剂

2H 2O +O 2↑,不同时刻测定生成O 2的体积(已折算为标准状况)如下表:

t /min 0 2 4 6 8 10 V (O 2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)( ) A .6 min 时反应速率v (H 2O 2) =3.33×10-

2 mol·L -

1·mol -

1 B .反应到6 min 时,H 2O 2分解率为50%

C .其他条件不变,若换用更高效的催化剂,达到平衡时将会得到更多氧气

D .随时间增长得到的氧气更多,说明反应速率逐渐加快 答案 B

解析 化学反应速率指的是平均反应速率,不是瞬时速率,则无法计算6 min 时反应速率,故A 项错误;反应到6 min 时,V (O 2)=22.4 mL ,则换算成物质的量n (O 2)=22.4×10-3L

22.4 L·mol -1=10-3 mol ,根据关系式2H 2O 2~O 2可知,转化的n (H 2O 2)=2n (O 2)=2×10-3 mol ,因起始的过氧化氢的物质的量为10×10-3L ×0.4 mol·L -1=4×10-3 mol ,故分解率=

2×10-3mol

4×10-3mol

×100%=50%,故B 项正确;其他

条件不变,催化剂不能改变化学平衡,不会得到更多氧气,故C 项错误;随时间增长得到的氧气更多,说明反应一直进行,但反应物过氧化氢的浓度越来越低,反应速率逐渐降低,故D 项错误。

7.在不同浓度(c )、温度(T )条件下,蔗糖水解的瞬时速率如下表数据所示,下列判断不正确的是( )

A .a =6.00

B .不同温度、不同蔗糖初始浓度的条件下,v 可能相同

C .318.2

D .不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同 答案 D

解析 由表可知温度由318.2→328.2 K ,在浓度相同的情况下v 318.2v 328.2=0.4,所以a =2.400.4=6.00,故A

正确;由表可知温度由328.2→b K ,在浓度相同的情况下,水解速率变小,所以温度降低,所以温度318.2

8.(2019·嘉兴市第一中学高三期末)碳酸二甲酯[CO(OCH 3)2]是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料。在催化剂作用下,可由甲醇和CO 2直接合成:CO 2+2CH 3OH ―→ CO(OCH 3)2+H 2O 。某研究小组在某温度下,在0.1 L 恒容密闭容器中投入2.5 mol CH 3OH(g)、适量CO 2和6×10-

5 mol 催化剂,研究反应时间对甲醇转化数(TON)的影响,其变化曲线如图所示。计算公式为:TON =转化的甲醇的物质的量

催化剂的物质的量

。下列说法不正确的是( )

A .在该温度下,最佳反应时间是10 h

B .4~10 h 内碳酸二甲酯的平均反应速率是7.5×10-

4mol·L -

1·h -

1 C .向反应体系中添加催化剂,一定能提高反应的TON

D .该合成方法可以利用廉价的甲醇把影响环境的温室气体CO 2转化为资源,在资源循环利用和环境保护方面具有重要意义 答案 C

解析 由图可知10 h 时,图像达到最高点,转化数最高,故A 项正确;4~10 h 内碳酸二甲酯的平均反应速率为(35-20)×6×10-5mol

0.1 L ×2×6 h =7.5×10-4mol·L -1·h -1,故B 项正确;改变催化剂不会改变

反应平衡的移动,转化率不变,则不一定能提高TON ,故C 项错误;该反应可以把二氧化碳转化成无毒、环保性能优异、用途广泛的碳酸二甲酯,故D 项正确。

9.(2019·杭州市第二中学模拟)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图所示。下列说法不正确的是( )

A .盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快

B .钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小

C .碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c (H +

)成正比 D .对比盐酸和硫酸两条曲线,可知Cl -

也会影响碳素钢的腐蚀速率 答案 C

解析 由酸的浓度对腐蚀速率的影响图可知,盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快,故A 正确;由图可知,曲线的最低点腐蚀速率最小,则钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小,故B 正确;浓硫酸有强氧化性,能使碳素钢表面形成致密的氧化膜保护层,则硫酸浓度较大时不能说明速

率与氢离子的关系,故C 错误;碳素钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,可知

Cl -有利于碳素钢的腐蚀,SO 2-4不利于碳素钢的腐蚀,故D 正确。

10.(2019·浙江省高校招生选考科目模拟)NaHSO 3溶液在不同温度下均可被过量KIO 3氧化,当NaHSO 3完全消耗即有I 2析出,依据I 2析出所需时间可以求得NaHSO 3的反应速率。将浓度均为0.020 mol·L -

1NaHSO 3溶液(含少量淀粉)10.0 mL 、KIO 3(过量)酸性溶液40.0 mL 混合,记录10~55 ℃间溶液变蓝时间,55 ℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如图。据图分析,下列判断不正确的是( )

A .40 ℃之前,温度升高反应速率加快,变蓝时间变短

B .40 ℃之后溶液变蓝的时间随温度的升高变长

C .图中b 、c 两点对应的NaHSO 3的反应速率相等

D .图中a 点对应的NaHSO 3的反应速率为5.0×10-

5mol·L -

1·s -

1 答案 C

解析 根据图像,40 ℃以前由80 s 逐渐减小,说明温度升高反应速率加快,故A 说法正确;根据图像,40 ℃之后,溶液变蓝的时间随温度的升高变长,故B 说法正确;40 ℃以前,温度越高,反应速率越快,40 ℃以后温度越高,变色时间越长,反应越慢,可以判断出40 ℃前后发生的化学反应不同,虽然变色时间相同,但不能比较化学反应速率,故C 说法错误;混合前NaHSO 3的浓度为0.020 mol·L -1,忽略混合前后溶液体积的变化,根据c 1V 1=c 2V 2,混合后NaHSO 3的浓度为0.020 mol·L -1×

10×10-3L

(10+40)×10-3L

=0.004 0 mol·L -1,a 点溶液变蓝时间为80 s ,因为NaHSO 3不足或KIO 3

过量,NaHSO 3浓度由0.004 0 mol·L -1变为0,根据化学反应速率表达式,a 点对应的NaHSO 3反应速率为0.004 0 mol·L -1

80 s

=5.0×10-5mol·L -1·s -1,故D 说法正确。

11.(2019·临安市昌化中学模拟)对利用甲烷消除NO2污染进行研究,CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1 L密闭容器中,控制不同温度,分别加入0.50 mol CH4和1.2 mol NO2,测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据见下表。

组别温度

时间/min

n/mol

010204050

①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10

②T2n(CH4)0.500.300.180.15

下列说法正确的是()

A.组别①中,0~20 min内,NO2的降解速率为0.012 5 mol·L-1·min-1

B.由实验数据可知实验控制的温度T1<T2

C.40 min时,表格中T2对应的数据为0.18

D.0~10 min内,CH4的降解速率①>②

答案B

解析速率之比等于化学计量数之比,故组别①中,0~20 min内,NO2的降解平均速率为0.025 mol·L-1·min-1,选项A错误;温度越高反应速率越大,达平衡所需时间越短,由实验数据可知实验控制的温度T1①,选项D错误。

12.为探究硫酸铜的量对锌与稀硫酸反应生成氢气速率的影响,某同学设计了如下一系列实验。表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应瓶中,收集产生的气体,记录获得相同体积的气体所需时间。下列说法正确的是()

实验

混合溶液

A B C D E F

4 mol·L-1H2SO4溶液/mL30V1V2V3V4V5

饱和CuSO4溶液/mL00.5 2.55V620

H2O/mL V7V8V9V10100

A.V1=30,V6=10

B.反应一段时间后,实验A、E中的金属呈暗红色

C.加入MgSO4与Ag2SO4可以起到与硫酸铜相同的加速作用

D.硫酸铜的量越多,产生氢气的速率肯定越快

答案A

解析探究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,硫酸的体积、物质的量应相同,由A、F可知溶液

的总体积为30 mL+20 mL=50 mL,V1=30,V6=50-30-10=10,A正确;实验A中没有加入硫酸铜溶液,不会出现暗红色,B错误;MgSO4与Zn不能反应置换出Mg,也就不能形成原电池,C 错误;硫酸铜溶液的量太多,产生大量的铜覆盖在Zn粒表面,反应速率反而会减慢,D错误。

13.(2019·天津耀华中学高考模拟)自催化作用是指反应产物之一使该反应速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4进行下列三组实验,一段时间后溶液均褪色(0.01 mol·L-1可以记作0.01 M)。

下列说法不正确的是()

A.实验①中发生氧化还原反应,H2C2O4是还原剂,产物MnSO4能起自催化作用

B.实验②褪色比①快,是因为MnSO4的催化作用加快了反应速率

C.实验③褪色比①快,是因为Cl-的催化作用加快了反应速率

D.若用1 mL 0.2 M的H2C2O4做实验①,推测比实验①褪色快

答案C

解析碳元素的化合价升高,且锰离子可作催化剂,则实验①中发生氧化还原反应,H2C2O

4

是还

原剂,产物MnSO4能起自催化作用,故A、B正确;高锰酸钾可氧化氯离子,则实验③褪色比①快,与催化作用无关,故C错误;增大浓度,反应速率加快,则用1 mL 0.2 M 的H2C2O4做实验

①,推测比实验①褪色快,故D正确。

二、非选择

14.某学生为了探究Zn与盐酸反应过程中的速率变化,在100 mL稀盐酸中加入足量的Zn粉,用排水集气法收集反应放出的H2,实验记录如下(累计值):

氢气体积/mL(标况下)50120232290310

(1)哪一时间段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5 min)反应速率最大________,你认为原因是___________________________________________________________________________。

(2)4~5 min时间段的反应速率最小,你认为原因是_________________________________。

(3)求2~3 min时间段内以盐酸的浓度变化来表示的反应速率(假设溶液体积保持不变)v(HCl)=___________________________________________________________________________。

答案(1) 2~3 min Zn与盐酸反应放热,温度越高,反应速率越大

(2)H+浓度变小

(3)0.1 mol·L-1· min-1

解析(1)由时间与速率的关系表格可以看出在2~3 min时反应速率最大。原因是在开始时尽管HCl 的浓度大,但是反应的温度低,所以速率慢,由于Zn与盐酸反应放热,使反应溶液的温度升高,温度越高,反应速率越大。当反应进行一段时间后影响速率的主要因素是溶液的浓度,由于这时反应物的浓度逐渐变稀,所以速率又逐渐减小。(2)4~5 min时间段的反应速率最小,主要原因是此时影响化学反应速率的主要因素是HCl的浓度,HCl电离产生的H+浓度变小。(3)在2~3 min时间段

内n(H2)=(232-120)×10-3 L

22.4 L·mol-1

=0.005 mol,Δc(HCl)=0.005 mol×2

0.1 L

=0.1 mol·L-1,则v(HCl)=

0.1 mol·L-1

1 min

=0.1 mol·L-1· min-1。

15.在一定条件下,二氧化硫和氧气发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。

(1)降低温度,化学反应速率________(填“增大”“减小”或“不变”)。

(2)600 ℃时,在一容积为2 L的密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,在反应进行至10 min 和20 min时,分别改变了影响反应的一个条件,反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如图所示,前10 min正反应速率逐渐________(填“增大”“减小”或“不变”);前15 min内用SO3表示的平均反应速率为_______________________________________________________。

(3)图中反应过程表示正反应速率与逆反应速率相等的时间段是________________________。

(4)根据如图判断,10 min时改变的反应条件可能是________(填编号,下同);20 min时改变的反应条件可能是__________。

a.加入催化剂

b.缩小容器容积

c.降低温度

d.增加O2的物质的量

答案(1)减小(2)减小 1.33×10-3 mol·L-1·min-1(3)15~20 min,25~30 min(4)ab d

解析(2)根据图像可知前10 min内反应物浓度逐渐减小,正反应速率逐渐减小;前15 min内生成三氧化硫的物质的量为0.04 mol,浓度变化量是0.02 mol·L-1,则用SO3表示平均反应速率为0.02 mol·L-1÷15 min≈1.33×10-3 mol·L-1·min-1。(3)各物质的物质的量不变,说明反应处于平衡状态,由图可知在15~20 min、25~30 min各组分的物质的量不变,反应处于平衡状态。(4)根据图像可知10 min时曲线斜率均增大,说明反应速率加快,因此改变的条件可能是加入催化剂或缩小容器容积,增大压强;20 min时氧气物质的量突然增大,其他物质的物质的量不变,因此改变的条件是增加O2的物质的量。

16.1799年由英国化学家汉弗莱·戴维发现一氧化二氮(N2O)气体具有轻微的麻醉作用,而且对心脏、肺等器官无伤害,后被广泛应用于医学手术中。

(1)一氧化二氮早期被用于牙科手术的麻醉,它可由硝酸铵在催化剂下分解制得,该反应的化学方程式为_____________________________________________________________________。

(2)在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)===2N2(g)+O2(g)的部分实验数据如下:

①在0~20 min 时段,反应速率v (N 2O)为________mol·L -1·min -

1。

②若N 2O 起始浓度c 0为0.150 mol·L -

1 ,则反应至30 min 时N 2O 的转化率α=________。 ③不同温度(T )下,N 2O 分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N 2O 消耗一半时所需的相应时间),则T 1________(填“>”“=”或“<”)T 2。当温度为T 1、起始压强为p 0,反应至t 1min 时,体系压强p =________(用p 0表示)。

(3)碘蒸气存在能大幅度提高N 2O 的分解速率,反应历程为: 第一步 I 2(g)===2I(g) (快反应)

第二步 I(g)+N 2O(g)―→N 2(g)+IO(g) (慢反应) 第三步 IO(g)+N 2O(g)―→N 2(g)+O 2(g)+I(g) (快反应)

实验表明,含碘时N 2O 分解速率方程v =k ·c (N 2O)·1

2

c (I 2)(k 为速率常数)。下列表述正确的是________(填字母)。 A .温度升高,k 值增大

B .第一步对总反应速率起决定作用

C .第二步活化能比第三步大

D .I 2浓度与N 2O 分解速率无关 答案 (1)NH 4NO 3=====催化剂

N 2O ↑+2H 2O (2)①1.0×10-

3 ②20.0% ③> 1.25p 0 (3)AC

解析 (2)①根据表格数据,在0~20 min 时段,反应速率v (N 2O)=Δc Δt =(0.10-0.08)mol·L -

1

20 min =1.0×10

-3mol·L -1·min -1。

②由表可知,每隔10 min,c(N2O)的变化量相等,故单位时间内c(N2O)的变化与N2O的起始浓度无关,每10 min均减小0.01 mol·L-1,若N2O起始浓度c0为0.150 mol·L-1,则反应至30 min时转

化的N2O的浓度为0.01 mol·L-1×3=0.03 mol·L-1,则N2O的转化率α=0.03 mol·L-1

0.150 mol·L-1

×100%=

20.0%。

③其他条件相同时,温度升高化学反应速率加快,N2O分解半衰期减小,由图可知,压强相同时,半衰期T2>T1,则温度T1>T2。

当温度为T1、起始压强为p0,设N2O起始时的物质的量为1 mol,则

2N2O(g)===2N2(g)+O2(g)

起始量/mol100

t1min时/mol0.50.50.25

t1min时总物质的量为(0.5+0.5+0.25)mol=1.25 mol,根据等温等容条件下,压强之比等于物质的

量之比,体系压强p=1.25

1p0=1.25 p0。

(3)温度升高,化学反应速率增大,因v=k·c(N2O)·

1

2

c(I2),则温度升高,k值增大,故A正确;化

学反应速率由反应最慢的反应决定,则第二步对总反应速率起决定作用,故B错误;第二步反应为慢反应,第三步反应为快反应,所以第二步活化能比第三步大,故C正确;含碘时N2O分解速率

方程v=k·c(N2O)·

1

2

c(I2),所以N2O分解速率与I2浓度有关,故D错误。

高三化学教案 化学反应速率

高三化学教案化学反应速率 高三化学教案化学反应速率 教学目标 知识目标 使学生理解浓度、压强、温度和催化剂等条件对化学反应速率的影响; 使学生能初步运用有效碰撞,碰撞的取向和活化分子等来解释浓度、压强、温度和催化剂等条件对化学反应速率的影响。能力目标 培养学生的观察能力及综合运用知识分析解决问题、设计实验的能力,培养学生的思维能力,阅读与表达能力。 情感目标 通过从宏观到微观,从现象到本质的分析,培养学生科学的研究方法。 教学建议 化学反应速率知识是学习化学平衡的基础,学生掌握了化学反应速率知识后,能更好的理解化学平衡的建立和化学平衡状态的特征,及外界条件的改变对化学平衡的影响。 浓度对化学反应速率的影响是本节教学的重点。其原因是本节教学难点。这部分教学建议由教师引导分析。而压强、温度、催化剂的影响可在教师点拨下由学生阅读、讨论完成。关于浓度对化学反应速率的影响:

1.联系化学键知识,明确化学反应得以发生的先决条件。(1)能过提问复习初中知识:化学反应的过程就是反应物分子中的原子重新组合成生成物分子的过程。 (2)通过提问复习高中所学化学键知识:化学反应过程的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成。 (3)明确:旧键的断裂和新键的生成必须通过反应物分子(或离子)的相互接触、碰撞来实现。 2.运用比喻、图示方法,说明化学反应得以发生的必要条件是活化分子发生有效碰撞。 (1)以运动员的投篮作比喻。 (2)以具体的化学反应为例,让学生观看HI分子的几种可能的碰撞模式图(如制成动画教学软件加以模拟会收到更好的效果),进一步说明化学反应得以发生的必要条件。 3.动手实验,可将教材中的演示实验改成边讲边做,然后据实验现象概括出浓度对化学反应速率影响的规律。有条件的学校,也可由学生动手做,再由学生讨论概括出浓度对化学反应速率的影响规律---增大反应物的浓度可以增大化学反应速率。 4.通过对本节所设铁与盐酸反应的讨论,并当堂课完成课后习题二、2,综合运用本节所学内容反馈学生掌握情况,巩固本节所学知识。 教材分析

《化学反应的速率和限度》教学设计

《化学反应的速率和限度》教学设计 第一课时 三维目标: 知识与技能: 1.通过实例和实验初步认识化学反应的速率及其影响因素。 2. 会比较化学反应速率的快慢。 过程与方法: 1. 通过实验探究总结化学反应速率的影响因素。 2.增进学生对化学科学的兴趣与情感,体会化学学习的价值。 情感态度与价值观: 1.从学生日常生活中的化学现象和实验中抽象出有关的概念和原理。形成一个由宏观到微观、由感性到理性、由简单到复杂的科学探究过程。 2.培养学生良好的实验习惯,认真的观察能力。 教学重点:化学反应速率概念;了解影响化学反应速率的因素。 教学难点:影响化学反应速率的因素。 教学用具:实验用品 教学方法:图片展示——实验探究——小组讨论——归纳总结——习题巩固 教学过程: 新课引入: [投影]:图2-17 快慢差别很大的化学反应 [思考与交流]:通过投影观察到在我们的生活中,有的反应很快,有的反应很慢,但许多反应我们希望快,有些反应希望慢,人们希望能控制反应速率的快慢为人类造福。 根据投影同学们交流一下在炸药爆炸、金属腐蚀、食物腐败、塑料老化、溶洞形成、石油及煤生成等方面,那一些人们希望快?那一些人们希望慢? [学生活动]: [讲述]:咱们这一节就要讨论人们最关心的化学反应速率的快慢问题。 [板书]:第三节化学反应的速率和极限 一、化学反应的速率 [讲述]:不同的化学反应速率快慢千差万别,快与慢是相对而言,在科学研究中需要一个统一的定量标准来衡量或比较。与物理学中物体的运动快慢用“速度”表示想类似,化学反应的过程进行的快慢用“反应速率”来表示。 [学生活动]:学生认真阅读教材,结合运动速率的理解,自学化学反应速率的知识内容。 [提问]:请一位同学回答一下化学反应速率的定义是什么? [回答]:通常用单位时间里反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示,用来衡量化学反应进行快慢程度的。 [板书]:1. 化学反应速率的概念:用单位时间里反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

化学:高三一轮复习化学反应速率教案鲁科版

化学反应速率 一. 教学内容: 化学反应速率 1. 化学反应速率的概念及表示方法 2. 影响化学反应速率的因素 二. 复习重点 1.了解化学反应速率的概念及表示方法。 2.理解外界条件(温度、浓度、压强和催化剂等)对化学反应速率的影响。 3.掌握化学反应速率的有关计算。 三. 复习过程 (一)化学反应速率的概念及表示方法 1.概念:化学反应速率是用来衡量化学反应过程进行的快慢的。 2.表示方法:化学反应速率通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化来表示,数学表达式为t/c =,式中的△c表示反应物浓度的减小或生成物浓度的增加的变化, ? v? △t表示单位时间,则化学反应速率的常用单位为mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)。 (1)表达式中的分母上是“物质的量浓度”的变化量,而不是“物质的量”的变化量。对于某一反应终了时,反应物浓度=起始浓度—变化浓度,生成物浓度=起始浓度+变化浓度,而各物质变化量之比等于该化学方程式中对应各物质化学式前的化学计量数。 (2)化学反应速率表示反应进行的快慢程度,它实际指的是一段时间内的平均速率,而不是瞬时速率,且均取正值。 (3)固体或液体(不是溶液)的浓度可视为不变的常数,因此一般不用固体或液体表示化学反应速率。

(4)用不同物质表示的速率的数值不一定相等,但意义相同,因此表示化学反应速率时,必须注明是用哪种物质作标准的。不同物质的化学反应速率之比等于该化学方程式中对应各物质化学式前的化学计量数。 (5)在比较反应速率时,应以同一物质为标准,不然没有可比性,在解题中应该把速率转化成同一种物质的反应速率。 3.化学反应速率的有关计算 (1)定义式法: (2)比例关系式法:同一条件下,反应中各物质的反应速率之比=该化学方程式中对应各物质化学式前的化学计量数之比。 (二)影响化学反应速率的因素 1. 内因:反应物的性质是反应速率的主要决定因素。 2.有效碰撞理论 (1)活化分子:反应物分子的碰撞不一定都能发生化学反应,对于能够发生化学反应的碰撞还必须有能量的要求。能量高于分子平均能量的叫活化分子。 (2)有效碰撞:活化分子的能量较普通分子高,在碰撞时能克服分子间的相互作用而使旧键断裂。但活化分子的碰撞还必需在有合适的取向时的碰撞才能使旧键断裂。只有活化分子的有效碰撞才能使旧键断裂,发生化学反应,这种碰撞叫做有效碰撞。 3.外因:外界条件在一定范围内影响反应速率。 (1)温度:其它条件不变,升高温度不论对放热反应还是吸热反应,反应速率加快。 1升高温度,反应物分子的能量增加,使一部分原来大批量较低的分子变成活化分子,从而增加了反应物分子中的活化分子的百分数,使有效碰撞次数增多,因而使化学反应速率加快。 2一般每升高10℃,反应速率增大到原来的2—4倍。

2020年高考化学专题25化学反应速率含解析56

专题25 化学反应速率 1.对于密闭容器中的反应2SO3(g)O2(g)+2SO2(g),在一定条件下n(SO3)和n(O2)随时间变化的关系如图所示。下列叙述正确的是() A.点c处反应达到平衡B.点b的正反应速率比点a的大 C.点c的逆反应速率比点e的大D.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(SO2)一样大 【答案】D 【解析】A.由图像可以知道,点c处O2和SO3的物质的量相等,但是未必达到平衡状态,故A错误;B.点bSO3的物质的量浓度比a点小,所以点b的的正反应速率比点a的小,故B错误;C.点c为达到平衡且向正反应方向进行,生成物的浓度比平衡时要小,所以逆反应速率比平衡状态小,而点e处于平衡状态,所以点c的逆反应速率比点e的小,故C错误;D.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)都处于同一平衡状态下,所以SO2的物质的量相同,故D正确。 2.下列试管中,不同条件下反应:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,判断产生H2的反应速率最小的是 试管盐酸浓度温度铁的状态 A 0.5 mol/L 20 ℃块状 B 0.5 mol/L 20 ℃粉末状 C 2 mol/L 35 ℃粉末状 D 1 mol/L 35 ℃块状 【答案】A 【解析】盐酸浓度越大、温度越高、接触面积越大反应速率越快,根据表中数据可知C中反应速率最快,A 中反应速率最慢,答案选A。 3.某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100 mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气,实验记录如下(累计值):

时间(min) 1 2 3 4 5 氢气体积(mL) 50 120 232 290 310 反应速率最大的时间段及其原因是()。 A.0~1min 盐酸浓度大,反应速率大 B.1~2min 接触面积增大,反应速率大 C.2~3min 反应放热,温度升高,反应速率大 D.3~4min 产生的Zn2+是催化剂,反应速率大 【答案】C 【解析】从表中数据看出:0~1min 收集的氢气小于后一分钟,虽然盐酸浓度较大,但是温度较低,故反应速率不是最大;2 min~3 min收集的氢气比其他时间段多,虽然反应中c(H+)下降,但主要原因是Zn 置换H2的反应是放热反应,温度升高,温度对反应速率影响占主导作用;3~4min 反应速率比前一分钟小,不能由此判断Zn2+是催化剂:4 min~5 min收集的氢气最少,虽然反应放热,但主要原因是c(H+)下降,反应物浓度越低,反应速率越小,浓度对反应速率影响占主导作用,故选C。 4.在一定温度下,10mL 0.40mol/L H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成的体积(已折算为标准状况)如下表。 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列叙述不正确 ...的是(溶液体积变化忽略不计) A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L·min) B.6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min) C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol/L D.反应到6min时,H2O2分解了50% 【答案】C 【解析】A.0~6min时间内,生成氧气的物质的量为=0.001mol,由2H2O22H2O+O2,可知 △c(H2O2)==0.2mol/L,所以v(H2O2)=≈0.033mol/(L?min),故A正确;B.随着反应的

化学反应的速率和限度(知识点+例题)

化学反应的速率和限度 1、化学反应的速率 (1)概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。计算公式:v(B)== ①单位:mol/(L·s)或mol/(L·min) ②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。 ③以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。 ④重要规律:(i)速率比=方程式系数比(ii)变化量比=方程式系数比 (2)影响化学反应速率的因素: 内因:由参加反应的物质的结构和性质决定的(主要因素)。 外因:①温度:升高温度,增大速率 ②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂) ③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度可言) ④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参加的反应) ⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的状态(溶 剂)、原电池等也会改变化学反应速率。 【例题讲解】 例1、下列关于化学反应速率的说法中,不正确的是() A.化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量 B.化学反应速率通常用单位时间内生成或消耗某物质的质量的多少来表示 C.在同一个反应中,各物质的反应速率之比等于化学方程式中的系数比 D.化学反应速率的常用单位有mol?L-1?S-1和mol/(L?min) 例2、反应4A(s)+3B(g)═2C(g)+D(g),经2min,B的浓度减少了 0.6mol/L. 对此化学反应速率的正确表示是() A.用A表示的反应速率是0.4mol/(L?min) B.分别用B、C、D表示反应的速率,其比值是3:2:1 C.在2min末的反应速率,用B表示是0.3mol/(L?min) D.B的浓度减小,C的浓度增大,v(B)<0,v(C)>0 例3、硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的化学方程为: 下列各组实验中最先出现浑浊是()

高考化学一轮复习:《化学反应速率》知识完全归纳与最新练习(附答案)

《化学反应速率》知识完全归纳与练习 【知识梳理】 一、化学反应速率 1.化学反应的发生 (1)基元反应:能够一步完成的反应称为基元反应。 (2)反应机理与总反应:基元反应构成的反应序列称为反应历程(又称反应机理),基元反应的总和称为总反应,由几个基元反应组成的总反应也称复杂反应。反应不同,反应历程就不相同;同一反应在不同条件下的反应历程也可能性不同,反应物的结构和反应条件决定着一个反应的反应历程。 (3)有效碰撞:能够发生化学反应的碰撞叫有效碰撞。 (4)活化分子:只有具有较高能量(能量超过活化能)的分子,才能发生有效碰撞,能发生有效碰撞的分子叫做活化分子。 (5)活化能:普通分子变成活化分子至少需要吸收的能量称为活化能。不同反应有不同的活化能,基元反应的活化能是活化分子平均能量与普通分子平均能量之差。一定温度下,反应的活化能越高,活化分子数越少,反应速率就越慢,反之亦然。 2.化学反应速率

比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应a A+b B===c C+d D,比较 v A a与v B b,若 v A a> v B b,则A表示的反应速率比B的大 利用能够直接观察的某些性质测定,如通过测量释放出一定体积的气体的时间来测定反应速率,或测定一定时间内气体压强的变化来测定反应速率 m A(g)+n B(g)p C(g) 起始浓度(mol·L-1) a b c 转化浓度(mol·L-1) x x x 某时刻浓度(mol·L-1) a-x b-x c+x

例题1、下列说法正确的是 。 ①化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或任何一种生成物浓度的增加 ②对于化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显 ③使用催化剂,可降低反应的活化能,加快反应速率,改变反应限度 ④0.1 mol·L -1的盐酸和0.1 mol·L -1的醋酸分别与2 mol·L -1的NaOH 反应的速率相同 ⑤一定量的锌与过量的稀H 2SO 4反应制取氢气,一定温度下为减慢反应速率而又不影响生成氢气的量,可向其中加入K 2SO 4溶液 ⑥升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率可能增大 ⑦对于反应2H 2O 2===2H 2O +O 2↑,加入MnO 2或升高温度都能加快O 2的生成速率 ⑧大理石块与大理石粉分别与0.1 mol·L -1的HCl 反应的速率相同 ⑨同时改变两个变量来研究反应速率的变化,能更快得出有关规律 ⑩10 mol·L -1·s -1 的反应速率一定比 1 mol·L -1·s -1 的反应速率大 ?由v =Δc Δt 计算平均速率,用反应物表示为正值,用生成物表示为负值 ?在2CH 4(g)+2NH 3(g)+3O 2(g) 2HCN(g)+6H 2O(g)反应中,已知v (HCN)=n mol·(L·min)- 1,且v (O 2)=m mol·(L·min)-1,则m =2n 二、影响化学反应速率的因素 1.内因:参加反应的物质的本身性质是影响化学反应速率的决定因素。不同的反应,由于反应物质的结构不同和反应机理不同,因此反应速率不同。 2.外因:同一反应在不同条件下,反应的速率不同,浓度、温度、催化剂等外界条件对化学反应的速率有影响。 (1)浓度的影响:当其它条件不变时,增大反应物的浓度,使单位体积内分子数增多,因此可加快反应的速率。如硫粉在氧气中燃烧比在空气中燃烧激烈。 (2)压强的影响:当其它条件不变时,加压(缩小体积)对有气体参加的反应,正逆反应速率均加快,气体体积缩小方向的反应速率增加的倍数大于气体体积增大方向增加的倍数;降压(增大体积),正逆反应速

15:可逆反应三段式法在化学反应速率与平衡计算中的应用

可逆反应三段式在化学反应速率与平衡计算中的应用 【方法概述】 三段式法是化学平衡计算的最基本方法,根据题意和恰当的假设列出起始量、转化量、平衡量,再根 据要求进行相关计算。使用该方法时需注意写在各行中的物理量需保持一致。 【方法应用】 【例】把3molA和 2.5molB混合,充入2L密闭容器中,发生下列反应: 3A(g)+B(g)→xC(g)+2D(g) 经5秒钟反应达到平衡,生成1molD,并测得C的平均反应速率为0.1mol·L-1·s-1,则此反应中B的转 化率为,C的化学计量数x为,A的平衡浓度为。 [分析] 在反应方程式下用“三段式”列出各物质的开始、转化、平衡的量 3A(g)+B(g)→xC(g)+2D(g) 开始物质的量3mol 2.5mol 0 0 转化的物质的量 1.5mol 0.5 mol 1mol 平衡时物质的量 1.5mol 2 mol 1mol 1mol 由D的生成量,根据方程式可计算出A、B的转化量分别为1.5mol、0.5mol。 所以,B的转化率为0.5/2.5=20%。 由题意,D的反应速率为1mol/(2L·5s)=0.1mol·L-1·s-1 根据C、D的平均反应速率之比等于化学计量数比,可得x=2。 根据平衡时A的物质的量,A的平衡浓度为 1.5mol/2L=0.75mol/L。 【及时训练】 1、X、Y、Z 为三种气体,把 amolX 和 bmolY 充入一密闭容器中,发生反应 X+2Y 2Z,达到平衡时,若它们的物质的量满足:n(X)+n(Y)=n(Z),则Y的转化率为() a + b (2a+b)(2a+b) a + b A. 5 ?100% B. 5b ?100% C. 5 ?100% D. 5a ?100% 2、在一定条件下,将 N2、H2混合气体 100mL 通人密闭容器内,达到平衡时,容器内的压强比反应前减小 1/5,有测得此时混合气体的平均相对分子质量为 9。试求: ⑴原混合气中N2的体积是_______毫升; ⑵H2的转化率是_______%。 【参考答案】 1.B 2. 20;37.5

化学反应速率专题高三复习

化学反应速率专题高三 复习 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】

化学反应速率专题考点1化学反应速率的概念与系数比规律: 1.通过计算式:v=来理解其概念: 2.系数比规律在同一反应中,用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的。即对于化学反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)的:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q 4NO+6H2O,若反应速率分别用V(NH3)、V(O2)、【例1】已知反应:4NH3+5O2催化剂 △ V(NO)、V(H2O)来表示,则下列关系式中正确的是()。 A、4/5V(NH3)=V(O2) B、2/3V(NH3)=V(H2O) C、5/6V(O2)=V(H2O) D、4/5V(O2)=V(NO) 【练习】1.四位同学同时进行反应:A(g)+3B(g)=2C(g)+5D(g)的速率测定实验,分别测得反应速率如下:①v(A)=(L·s)②v(B)=(L·min)③v(C)=(L·s)④v(D)=(L·s)。其中,反应进行得最快的是() A.①B.②C.③D.④ 2.把气体和气体混合于2 L容器中,发生反应: 3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),5min末已生成,若测知以Z浓度变化来表示的平均速率为·L-1·min-1 (1)上述反应中Z气体的计量系数n的值是() A.1 B.2 C.3D.4 (2)上述反应在5min末时,Y的转化率为() A.20% B.25% C.33%D.50%

3.反应速率v和反应物浓度的关系是用实验方法测定的。化学反应H2+Cl2→2HCl的反应速率v=k(CH2)m(CCl2)n,式中k为常数,m、n值可用下表中数据确定。由此可推得的m、n值正确的是(D) CH2(mol·L-1) CCl2(mol·L- 1) v(mol·L-1·s- 1) A.m=1,n=1B.m=1/2,n=1/2 C.m=1/2,n=1D.m=1,n=1/2 考点2影响化学反应速率的因素: 1.决定因素(内因):。 2.条件因素(外因): 改变条件单位体积内分子总数·活化分 子分数=活化分子数 有效碰撞次 数 化学反应速率 增大浓度增多不变增多增多加快 增大压强增多不变增多增多加快 升高温度不变增大增多增多加快 使用催化剂不变增大增多增多加快 其中催化剂对化学反应速率的影响较大,其次是温度 3.记忆规律: ⊙升高温度天经地义要加快反应速率。 ⊙催化剂能改变(不强调是增大)正逆反应速率。 ⊙压强对速率的影响是通过改变浓度而实现的,只适用于的化学反应。 【例2】对已达化学平衡的下列反应2X(g)+Y(g)2Z(g)减小压强时,对反应产生的影响是(C) A.逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动 B.逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动

化学反应的速率和限度-知识点总结--(精)

《第二章第三节化学反应的速率和限度》 1.化学反应速率的含义:通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加(均取正值)来表示。 浓度的变化——△C 时间的变化——△t 表达式:v=△C/△t 单位:mol/(L?s)或mol/(L?min) 例1、下列关于化学反应速率的说法中,正确的是() A.化学反应速率是化学反应进行快慢程度的物理量 B.化学反应速率通常用单位时间内生成或消耗某物质的质量的多少来表示 C.在反应过程中,反应物浓度逐渐变小,所以用反应物表示的化学反应的速率为负值 D.化学反应速率越大,则单位时间内生成物的产量就越大 例2、在2L密闭容器中,某气体反应物在2s内由8mol变为7.2mol,用此反应物表示该反应的平均反应速率为() A.0.4 mol(L·s)-1 B.0.3 mol(L·s)-1 C.0.2 mol(L·s)-1 D.0.1 mol(L·s)-1 注意:(1)在同一反应中用不同物质来表示时,其反应速率的数值可以不同,但都表同一反应的速率。(必须标明用哪种物质来做标准) (2)起始浓度与化学计量数比无关,但是变化浓度一定与化学计量数成比例。 (3)同一反应各物质的反应速率之比等于化学计量数之比。

例如:2A(g)+3B (g)C(g)+4D(g) ν(A):ν(B):ν(C):ν(D) = 2:3:1:4 (3)化学反应速率均用正值来表示,且表示的是平均速率而不是瞬时速率 (4)一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率 (5)改变压强对无气体参与的反应的化学反应速率无影响。 例4.已知反应4CO+2NO2N2+4CO2在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速率最快的是() A.v(CO)=1.5 mol·L-1·min-1 B.v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1 C.v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1 D.v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1 例5.对于可逆反应A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是() A.v(A)=0.5 mol·L-1·min-1 B.v(B)=1.2 mol·L-1·s-1 C.v(D)=0.4 mol·L-1·min-1 D.v(C)=0.1 mol·L-1·s-1 【总结】对于同一反应,比较用不同反应物或生成物表示的反应速率大小时,要换算成同一物质表示的速率,才能比较。 3.影响化学反应速率的因素 内因:由参加反应的物质的性质决定。 影响反应速率的因素有 外因:浓度、温度、压强、催化剂、其它因素。 (1)浓度:其它条件不变时,增大反应物浓度,可以增大反应速率。 注意:“浓度”是指“溶液中溶质的浓度”或“气体的浓度”;固体和纯液体的浓度可看成是一常数。对固体,反应速率与其表面积大小有关,固体的颗粒度越小(表面积越大,则反应速率越快。 (2)温度:其它条件不变时,升高温度可以增大反应速率;降低温度可以减小反

化学反应速率的计算方法归纳

化学反应速率的计算方法归纳 化学反应速率的相关计算,是化学计算中的一类重要问题,常以选择题、填空题得形式出现在各类试题中,也是高考考查的一个重要知识点。本文针对化学反应速率计算题的类型进行归纳总结。 1.根据化学反应速率的定义计算公式: 公式:V=△C/t 【例1】在密闭容器中,合成氨反应N2 + 3H2→2NH3,开始时N2浓度8mol/L,H2浓度20mol/L,5min后N2浓度变为6mol/L,求该反应的化学反应速率。 解:用N2浓度变化表示: V(N2)=△C/t =(8mol/L- 6mol/L)/ 5min =0.4 mol/(L·min) 用H2浓度变化表示: V(H2)= 0.4 mol/(L·min) × 3=1.2mol/(L·min); 用NH3浓度变化表示: V(NH3)= 0.4 mol/(L·min) × 2= 0.8mol/(L·min) ; 2.根据化学计量数之比,计算反应速率: 在同一个反应中,各物质的反应速率之比等于方程式中的系数比。对于反应来说,则有。 【例2】反应4NH3+5O24NO+6H2O在5 L 密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3 mol,则此反应的平均速率(X)(表示反应物的消耗速率或生成物的生成速率)为 A. (O2)=0.01 mol·L-1·s-1 B. (NO)=0.008 mol·L-1·s-1 C. (H2O)=0.003 mol·L-1·s-1 D. (NH3)=0.002 mol·L-1·s-1 解析:反应的平均速率是指单位时间内某物质浓度的变化量。已知容器体积为5 L,时间半分钟即30 s,NO的物质的量(变化量)为0.3 mol,则c(NO)

2017年高考化学专题复习——化学反应速率与化学平衡(1)

2014高考必备专题——化学反应速率和化学平衡 【考纲解读】 一、化学反应速率 1.定义:单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化(以单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示),用来衡量化学反应进行快慢的物理量。 2.表达方式 t A c v A ??= ) (,式中Δc(A)表示物质A 的物质的量浓度的变化,单位为mol/L ,Δt 表示时间,单位为s (秒)、min (分)、h (时)。v(A)表示物质A 的化学反应速率。单位是mol/(L ·s)或mol/(L ·min)或mol/(L ·h)。 3.化学反应速率的规律 同一化学反应,用不同物质的量浓度变化变化表示的化学反应速率之比等于化学方程式中相应物质的计量数之比。这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。如:对于化学反应:a A(g) + b B(b) = c C(g) + d D(g),则存在v(A):v(B):v(C):v(D) = a :b :c :d 。 注意:⑴化学反应速率均为正值; ⑵化学反应速率通常是指某种物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是指某一时刻的瞬时速率; ⑶由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯固体和纯液体参加的反应,一般不用纯固体或纯液体来表示化学反应速率 ⑷对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其速率的值可能不同,但这些不同的数值表示的是同一个化学反应在同一段时间内的反应,所以为相同的速率。所以比较速率时不能只看速率的数值,还要说明是用那种物质表示的速率。 (5)化学反应速率大小的比较 由于同一化学反应速率用不同物质表示时数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。 ①看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。 ②换算成同一物质表示的速率,再比较数值的大小。 ③比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应a A +b B===c C +d D ,比较v (A)a 与v (B)b ,若 v (A)a > v (B) b ,则A 表示的反应速率比B 大。 二、影响化学反应速率的因素 主要因素为内因:参加化学反应的物质的性质是决定化学反应速率的主要原因。反应的类型不同,物质的结构不同,都会导致反应速率的不同。 外因的影响:

化学反应速率和限度讲义图文稿

化学反应速率和限度讲 义 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

化学反应的速率和限度 一、化学反应速率 考点一 化学反应速率的简单计算及应用 例1:将4 mol A 气体和2 mol B 气体在2 L 的容器中混合,并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g) 2C(g),若经2 s 后测得C 的浓度 为0.6 mol·L -1,现有下列几种说法: ① 用物质A 表示反应的平均速率为0.3 mol·L -1 ·s -1 ②用物质B 表示反应的平均速率为0.6mol·L -1·s -1 ③2 s 时物质A 的转化率为70% ④2 s 时物质B 的浓度为0.7 mol·L -1 其中正确的是( ) A .①③ B.①④ C.②③ D.③④ (2)若①②中用A 、B 表示反应的平均速率分别为0.3 mol·L -1·s -1、0.6 mol·L -1·s -1,哪种物质表示的化学反应速率更快? (3)若物质A 的转化率经过计算为30%,那么,物质B 的转化率为多少你能迅速得出答案吗 例2.对于A 2+3B 22C 的反应来说,以下化学反应速率的表示中,反应 速率最快的是( ) A .v ( B 2)=0.8 mol·L -1·s -1 B .v (A 2)=0.4 mol·L -1·s -1 C .v (C)=0.6 mol·L -1·s -1 D .v (B 2)=4.2 mol·L -1·min -1 考点二 影响化学反应速率的因素 例3、把铝条放入盛有过量稀盐酸的试管中,不影响产生氢气速率的因素是( ) A .盐酸的浓度 B .铝条的表面积 C .溶液的温度 D .加少量Na 2SO 4固体 例4、.下列事实中,什么因素影响了化学反应速率。

第三章化学反应速率和化学平衡答案

第三章 化学反应速率和化学平衡 习题3-1 什么是反应的速率常数?它的大小与浓度、温度、催化剂等因素有什么关系? 答:反应的速率大都可以表示为与反应物浓度方次的乘积成正比: υ=k·c α(A)·c β(B),式中比例常数k 就是速率常数。速率常数在数值上等于反应物浓度均为1 mol·L -1时的反应速率。k 的大小与反应物浓度无关,改变温度或使用催化剂会使速率常数k 的数值发生变化。 习题 3-2 什么是活化能? 答:Arrhenius 总结了大量实验事实,提出一个经验公式:速率常数k 的对数与1/T 有线形关系:C T R E k a +?-=1ln 式中E a 就是活化能,它表示活化分子具有的最低能量与反应分 子平均能量之差。 习题3-3 什么是催化剂?其特点有哪些? 答:某些物质可以改变化学反应的速率,它们就是催化剂。催化剂参与反应,改变反应历程,降低反应活化能。催化剂不改变反应体系的热力学状态,使用催化剂同样影响正、逆反应的速率。不影响化学平衡,只能缩短达到平衡的时间。 习题3-4 NOCl 分解反应为2NOCl→2NO+Cl 2实验测得NOCl 的浓度与时间的关系如下: t/s 0 10 20 30 40 50 c (NOCl )/mol·L -1 求各时间段内反应的平均速率;用作图法求t =25s 时的瞬时速率。 解:t=0-10s 时,10 42 .100.2-= ??= t c υ= ·L -1·s -1 t=10-20s 时,102099 .042.1--= ??=t c υ= ·L -1·s -1 t=20-30s 时,203071 .099.0--= ??=t c υ= ·L -1·s -1 t=30-40s 时,304056 .071.0--= ??=t c υ= ·L -1·s -1 t=40-50s 时,40 5048.056.0--=??=t c υ= ·L -1·s -1 作图法略。 习题3-5 660K 时反应2NO + O 2→2NO 2 ,NO 和O 2的初始浓度c (NO )和c (O 2)及反应的初始速率υ的实验数据: c (NO )/mol·L -1 c (O 2)/mol·L -1 υ/mol·L -1·s -1

高三化学复习专题:化学反应速率及化学平衡

专题十一化学反应速率及化学平衡 要点一、化学反应速率的概念及有关计算 1、概念: 2、计算公式: 3、单位: 4、注意点: (1)固体或纯液体(不是溶液)的浓度可视为不变的常数,故一般不用固体或纯液体表示化学反应速率,同一化学反应的速率可以用不同物质的浓度变化来表示,其数值不一定相同,但表示的意义相同。 其速率数值之比等于方程式中化学计量数之比。 (2)化学反应速率均用正值表示。 (3)所研究的反应速率一般指平均速率,不是瞬时速率。 【典例1】将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)。若经2 s后测得C的浓度为0.6 mol·L-1,现有下列几种说法: ①用物质A表示的反应平均速率为0.3 mol·L-1·s-1 ②2s时物质B的浓度为0.7 mol·L-1③用物质 B表示的反应的平均速率为0.6 mol·L-1·s-1 ④2s时物质A的转化率为70%,其中正确的是()A.①② B.①④C.②③ D.③④ 【典例2】反应A(气)+3B(气) 2C(气)+2D(气)在四种不同情况下的反应速率分别如下,其中反应速率最大的是 ( ) A.V A=0.15mol·L-1·min-1B.V B=0.6mol·L-1·min-1 C.V C=0.4mol·L-1·min-1D.V D=0.01mol·L-1·s-1 要点二、影响化学反应速率的因素 决定因素:参加化学反应的物质的性质 影响因素:当其它条件不变时 (1)浓度的影响:(2)压强的影响: (3)温度的影响:(4)催化剂: (5)此外:光、电磁波、超声波、反应物颗粒的大小溶剂的性质等也会对化学反应速率产生影响。[探讨]压强对气体反应体系的影响 例如:N2 + 3H22NH3反应在密闭容器中进行 1. 容器若为恒定容器,在容器内充入惰性气体,则化学反应速率_____(加快、不变、减慢),原因是_________ 2. 容器若为恒压容器,在容器内充入惰性气体,则反应速率(加快,不变,减慢)_________________, 原因是________ ____________________________________ 。 【典例3】(2009广东卷)2SO 2(g)+O2(g)V2O5 △ 2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。

化学 化学反应的速率与限度的专项 培优练习题及答案解析

化学化学反应的速率与限度的专项培优练习题及答案解析 一、化学反应的速率与限度练习题(含详细答案解析) 1.某温度下在2L密闭容器中,3种气态物质A、B、C的物质的量随时间变化曲线如图。 (1)该反应的化学方程式是________________________ (2)若A、B、C均为气体,10min后反应达到平衡, ①此时体系的压强是开始时的________倍。 ②在该条件达到平衡时反应物的转化率为________%(计算结果保留1位小数) (3)关于该反应的说法正确的是_________。 a.到达10min时停止反应 b.在到达10min之前C气体的消耗速率大于它的生成速率 c.在10min时B气体的正反应速率等于逆反应速率 【答案】2C A+3B 9 7 或1.29或1.3 66.7% b、c 【解析】 【分析】 (1)由图可知,C是反应物,物质的量分别减少2mol,A、B生成物,物质的量增加 1mol、3mol,物质的量变化比等于系数比; (2)①体系的压强比等于物质的量比; ②转化率=变化量÷初始量×100%; (3)根据化学平衡的定义判断; 【详解】 (1)由图可知,C是反应物,物质的量减少2mol,A、B生成物,物质的量分别增加 1mol 、3mol,物质的量变化比等于系数比,所以该反应的化学方程式为:2C A+3B;(2)①体系的压强比等于物质的量比,反应前气体总物质的量是7mol、反应后气体总物 质的量是9mol,所以此时体系的压强是开始时的9 7 倍; ②转化率=变化量÷初始量×100%=2÷3×100%=66.7%; (3)a.根据图象,到达10min时反应达到平衡状态,正逆反应速率相等但不为0,反应没有停止,故a错误; b.在到达10min之前,C的物质的量减少,所以 C气体的消耗速率大于它的生成速率,故b 正确; c.在10min时反应达到平衡状态,所以B气体的正反应速率等于逆反应速率,故c正确;选bc。

2012届高考化学一轮复习测试卷:化学反应速率、化学平衡(1)

第一卷 1.氨分解反应在容积为2 L 的密闭容器内进行。已知起始时氨气的物质的量为4 mol,5秒末为2.4 mol ,则用氨气表示该反应的速率为( ) A .0.32 mol/(L·s) B .0.16 mol/(L·s) C .1.6 mol/(L·s) D .0.8 mol/(L·s) 解析:化学反应速率是用单位时间内某物质浓度的变化来表示,其中“单位时间”和“物质浓度的变化”两个因素必须同时考虑,缺一不可。若忽略了“单位时间”只考虑氨气的物质的量的变化,会误选C ;只考虑氨气的浓度的变化,会误选D ;若将反应速率误认为是以单位时 间内物质的物质的量变化来表示,会误选A 。正确的计算是:v(NH3)=4-2.4 2×5=0.16 mol/(L·s) 答案:B 2.反应A(g)+3B(g)2C(g);ΔH<0,达到平衡后,将气体混合物的温度降低,下列叙述中正确的是( ) A .正反应速率加大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动 B .正反应速率变小,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动 C .正反应速率和逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动 D .正反应速率和逆反应速率减小,平衡向逆反应方向移动 解析:题目提供的是一个正反应方向放热的化学反应,所以降低温度,平衡向正反应方向移动;而温度对化学反应速率的影响是不分正反应和逆反应的,即温度降低,正、逆反应速率都减小。 答案:C 3. 把下列4种X 溶液,分别加入到4个盛有10 mL 2 mol/L 盐酸的烧杯中,并加水稀释到50 mL ,此时X 与盐酸缓缓地进行反应,其中反应速率最大的是( ) A .20 mL,3 mol/L B .20 mL,2 mol/L C .10 mL,4 mol/L D .10 mL,2 mol/L 解析:此题主要考虑浓度对化学反应速率的影响,X 溶液的浓度大小决定了反应速率的快慢。那么是否是C 中4 mol/L 的X 与盐酸反应速率最快呢?此题很容易错选C 答案,实际上应考虑加水稀释后X 溶液的浓度,同一体积的溶液中X 的物质的量越大,浓度就越大,A 中X 的物质的量最大,故速率最大。 答案:A 4. 下列有关化学反应速率的说法中,正确的是( ) A .100 mL 2 mol/L 的盐酸与锌反应时,加入适量的氯化钠溶液,生成氢气的速率不变 B .用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用铁片和浓硫酸可以加快产生氢气的速率 C .二氧化硫的催化氧化是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢 D .汽车尾气中的CO 和NO 可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强,反应速率减慢 解析:选项A 中,加入氯化钠溶液,因氯化钠溶液中有溶剂水,则它的加入相当于对盐酸稀释,浓度降低,反应速率减慢;选项B 中,改用铁片与浓硫酸反应时,如常温则发生钝化,如加热,则反应生成二氧化硫气体,得不到氢气;选项C 中,不论该化学反应是放热反应还是吸热反应,升温,化学反应速率必然加快;D 项对有气体参与的反应,减小压强,气体的浓度降低,反应速率减慢。 答案:D 5. 一定条件下,向2 L 密闭容器中加入2 mol N2和10 mol H2,发生反应 N2+3H2 2NH3,2 min 时测得剩余N2为1 mol ,下列表示其化学反应速率正确的是( ) A .v(N2)=0.25 mol·L -1·min -1 B .v(N2)=0.75 mol·L -1·min -1 C .v(NH3)=1 mol·L -1·min -1 D .v(NH3)=0.25 mol·L -1·min -1

武汉大学版无机化学课后习题答案 07化学反应的速率

第七章化学反应的速率 1. 什么是化学反应的平均速率,瞬时速率?两种反应速率之间有何区别与联系? 答 2. 分别用反应物浓度和生成物浓度的变化表示下列各反应的平均速率和瞬时速率,并表示 出用不同物质浓度变化所示的反应速率之间的关系。这种关系对平均速率和瞬时速率是否均适用? (1) N 2 + 3H 2 → 2NH 3 (2) 2SO 2 + O 2 →2SO 3 (3) aA + Bb → gG + hH 解 (1)V = t N △△][2= t H △△][2= t NH △△][3 V 瞬=0 lim →t △t N △△][2 = l i m →t △t H △△][2 = lim →t △t NH △△][3 V 2 N = 3 1V 2 H = 2 1V 3 NH 两种速率均适用。 (2)(3)(同1)。 3. 简述反应速率的碰撞理论的理论要点。 答 4. 简述反应速率的过渡状态理论的理论要点。 答

3级,910K时速率常数为5.反应C2H6→C2H4+ H2,开始阶段反应级数近似为 2 1.13dm1.5·mol5.0-·s1-。试计算C2H6(g)压强为1.33×104Pa时的起始分解速率 γ(以 0 [C2H6]的变化表示)。 解 6.295K时,反应2NO + Cl2→2 NOCl,其反应物浓度与反应速率关系的数据如下: (2)写出反应的速率方程; (3)反应的速率常数为多少? 解

7.反应 2 NO(g)+ 2 H2(g)→N2(g)+ 2 H2O其速率方程式对NO(g)是二次、 对H2(g)是一次方程。 (1)写出N2生成的速率方程式; (2)如果浓度以mol·dm—3表示,反应速率常数k的单位是多少? (3)写出NO浓度减小的速率方程式,这里的速率常数k和(1)中的k的值是否相同,两个k值之间的关系是怎样的? 解 8.设想有一反应Aa + bB + cC →产物,如果实验表明A,B和C的浓度分别增加1倍后, 整个反应速率增为原反应速率的64倍;而若[A]与[B]保持不变,仅[C]增加1倍,则反应速率增为原来的4倍;而[A]、[B]各单独增大到4倍时,其对速率的影响相同。求a,b,c的数值。这个反应是否可能是基元反应? 解

化学反应速率的概念及计算

化学反应速率的概念及计算 1.表示方法 通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 2.数学表达式及单位 v =Δc Δt ,单位为mol·L -1·min -1或mol·L -1·s -1。 3.化学反应速率与化学计量数的关系 同一反应在同一时间内,用不同物质来表示的反应速率可能不同,但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。 如在反应a A(g)+b B(g) c C(g)+ d D(g)中,存在v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=a ∶b ∶c ∶d (1)对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应现象越明显(×) (2)对于任何化学反应来说,都必须用单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示化学反应速率(×) 解析 对于一些化学反应也可以用单位时间内某物质的质量、物质的量、体积、压强的变化量来表示化学反应速率。 (3)单位时间内反应物浓度的变化量表示正反应速率,生成物浓度的变化量表示逆反应速率(×) (4)化学反应速率为0.8 mol·L - 1·s - 1是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol·L - 1(×) (5)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同(√) (6)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,数值越大,表示化学反应速率越快(×) 题组一 化学反应速率的大小比较 1.(2018·郑州质检)对于可逆反应A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速 率如下,其中表示的反应速率最快的是( ) A.v (A)=0.5 mol·L - 1·min - 1 B.v (B)=1.2 mol·L - 1·s - 1 C.v (D)=0.4 mol·L - 1·min - 1 D.v (C)=0.1 mol·L - 1·s - 1 答案 D

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