东华大学高分子材料成型原理复习材料
1-1.通用高分子材料主要有那几大类？
答：纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料
1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别？
答：“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”，它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态，但化学成分基本相同；而高分子合成是指经过一定的途径，从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。
1-3.高性能纤维有哪些？
答：低热稳定性，高强度纤维：、
高热稳定性，高强度纤维（200-300℃）：对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维
高热稳定性、耐热纤维（≤350℃）：间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维
高热稳定性、无机纤维：碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维
1-4.判断题
经过加工过程，高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。（×）
选择题1-5
高强高模聚乙烯纤维材料和纤维材料分别属于③。
①生态高分子材料和智能高分子材料
②智能高分子材料和功能高分子材料
③高性能高分子材料和生态高分子材料
④功能高分子材料和高性能高分子材料
为什么纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法?
纤维素大分子中含有大量的－基团，由于氢键的作用，使大分子间作用力较大，这将导致熔融热焓△H较大；另一方面，纤维素大分子中存在环状结构，使分子链的刚性较大，这将导致熔融熵变△S较小。这两方面的原因使得熔融纤维素的温度（= △H / △S ）将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较低，因此，当加热纤维素至一定温度时，会出现纤维素未开始熔融便已被分解的现象，因此，纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法。
请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其适用范围
1. 可根据极性相近规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性的聚合物易溶于非极性或弱极性溶剂的规律来初步选择溶剂。
2. 可根据溶度参数理论，按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度参数应尽可能接近的规则来选择溶剂。．
(1) 对于非极性分子体系（即非极性聚合物与非极性溶剂体
系），可直接利用该规则选择溶剂。一般来讲，所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于1.7－2.0。
(2) 非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法，其中，混合溶剂的溶解度参数δ在混合前后无体积变化时可按δ(χ1ν1δ1＋χ2ν2δ2)/（χ1ν1＋χ2ν2）计算。（式中χi—i（1,2）组分的摩尔数；—摩尔体积；δi—溶度参数。）
(3) 对于极性分子或易形成氢键的体系，必须对溶度参数理论修正，应利用三维溶度参数（δd, δp, δh）、由聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测选择溶剂。该方法对非极性聚合物/溶剂体系和极性聚合物/溶剂体系均适用。
3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1来半定量地判断溶剂对聚合物的溶解性。一般而言，χ1<0.5为良溶剂。
2-1 聚合物熔融有几类主要方法？
无熔体移走的传导熔融
有强制熔体移走的传导熔融
压缩熔融
耗散混合熔融
利用电、化学或其它能源的耗散熔融方法．
2-2 聚合物在螺杆挤出机中的熔融属于哪种熔融方法？其热量
来源有几种？
聚合物在螺杆挤出机中的熔融属于有强制熔体移走的传导熔融，其热量来源有机筒外壁的加热器所产生的传导热和由剪切产生
的剪切热两种。
2-3 聚合物的溶解过程可分为溶胀和溶解
两个阶段。未经修正的“溶度参数相近原则”适用于估计
与的互溶性。
未经修正的溶度参数理论适合非极性溶剂和非极性聚合物体系
2-4 具有的聚合物-溶剂体系由不相溶转变为互溶的方法有?哪些
为使纤维素黄酸酯在水体系中的溶黏胶纤维生产中2-5 ,
解度提高，应如何控制温度？
?各自有何特点?混合可分为哪几类, 按混合形式分3-1
按照混合理论，混合涉及到扩散的哪几种基本运动形3-2
式？在聚合物加工中，以哪种形式为主？)紊流扩散按照混合理论，混合涉及分子扩散、涡旋扩散( )三种基本运动形式。及
体积扩散(对流混合
混合过程发生的主要作用包括哪些3-3 ?
将低粘度的少组分混合到高粘度的多组分中比将高粘3-4
度的少组分混合到低粘度的多组分中更困难
( X )
高粘度的少组分混合到低粘度的多组分中比较困难
低粘度的少组分混合到高粘度的多组分中相对容易
3-5 分散混合过程是通过哪些物理-力学和化学作用来实现的? (答案见第二版书P61-4-(2))
4-1 剪切流动指流体质点的运动速度仅沿着与流动方向垂直的方向发生变化
（√）
聚合物熔体切力变稀的可能原因有哪些？4-2
度黏零切其黏极的限牛顿度大于体稀力4-3 切变流 X ）（
n
曲线的斜率即为非牛顿指数?σ切力变稀流体的4-4
（√）
4-5 当聚合物相对分子质量及其分布、浓度、温度变大或变高时，对应聚合物流体的剪切黏度一般是增大还是减小？
相对分子质量
相对分子质量分布
溶液浓度
温度
4-6影响聚合物流体拉伸粘性的因素有哪些?
拉伸应变速率温度分子量及其分布混合
4-7 聚合物流体弹性主要是由体系内能变化所致的么?
聚合物流体弹性既有内能变化的贡献,又有构象变化的贡献(熵弹性)
4-8 当聚合物相对分子质量、溶液浓度、温度、剪切速率、口
模长径比变大或变高时，对应聚合物流体的弹性一般是增大还是减小？
1.分子量的影响
M ↑→↑, G ↓→弹性↑
温度的影响2.
出口模时)↓，(T↑，有利于内应力松弛流体弹性能储存量弹性表现程度↓聚合物溶液浓度的影响3. C↑法向应力差效应↑弹性↑剪切速率的影响4.σ22=1(?)适度↑
法向应力差(σ11- ?2) ↑，胀?
大比↑弹性能储存↑，弹性↑
5.口模长径比的影响
毛细管直径d↑弹性效应↓长径比↑（D一定）有利于松弛弹性表现程度↓
4-9 聚合物流体流过直径为D、长度为L的圆形口模时，若测定出的口模两端压力降为△P，则圆形口模壁处（距圆形口模轴心2处）的剪切应力（σ12）w为 D △4L 。若考虑末端效应，该值将变小（提示，此处选择填写“大”或“小”）。
4-10 实际生产中，若原料性质及喷丝板尺寸已固定，可通过调整哪些工艺条件来减弱孔口胀大效应？
适当提高纺丝温度、降低泵供量(剪切速率)。
作业题：
度、什么是剪切流动、拉伸流动、表观粘度、零切粘1.
极限牛顿粘度、拉伸粘度和结构粘度指数？流体质点的运动速度仅沿着与流动方向垂直的方剪切流动：向发生变化。流体质点的运动速度仅沿着流动方向发生变化拉伸流动: 垂直于流动
方向相等)。(的比值与剪切速率?表观粘度：聚合物流体剪切应力σ12ηa。非牛顿流体的表观粘度随剪切速率?称为表观粘度σ12/
?而变。时的流动 0 ?零切粘度：在流动曲线中，聚合物流体在
称为零无关且趋于常数，对应的表观粘度ηa与?是牛顿型的，η0。切粘度较大时的流?极限牛顿粘度：在流动曲线中，聚合物流体在∞时，流体则表?即?动通常为非牛顿型的，但继续提高称为极限牛顿?无关，对应的表观粘度现为牛顿流动，ηa
又与粘度η∞。在稳拉伸粘度用来表示流体对拉伸流动的阻力。拉伸粘度：?态简单拉伸流动中，拉伸粘度ηe可表示为：ησ11/
－拉?式中：σ11－聚合物横截面上的拉伸应力，伸应变速率定义为：结构粘度指数：η结构粘度指数
η＝－ ( ) ×102 ，该值可用以表征聚合
物浓溶液结构化的程度。．
？2.造成聚合物流体切力变稀的可能原因有哪些缠结点浓度
↓大分子链间缠结点的解除?(σ) ↑，(1) a ↓链段取向↑流层↑，大分子链段取向效应? (2) 间牵曳力↓
a ↓σ聚合物浓溶液：大分子链的脱溶剂化(浓溶液情况) (3)脱溶剂化↑大分子链有效尺寸↓
a ↓↑，
5-1课堂作业得将其进行拉伸性能分析，米长的纤维重一根4500.1克，分别以N牛顿（），求该纤维线密度(知纤维的断裂强力为0.098。)(特和旦表示)及相对强度分别以和表示
的断裂机χ* 根据的可纺性理论，决定最大丝条长度5-2
理至少有哪几种？断裂机理至少有两种，一种是内聚破坏（内聚断裂，脆性断，另一种是毛细破坏。裂）
湿法纺丝时，上述两种机理中哪种是纺丝线丝条断裂5-3
的主要机理？
对于湿法纺丝，因表面张力小，故内聚破坏是纺丝线丝条断裂的主要机理。
5-4纺丝流体挤出细流类型通常有哪几种?其中的哪一种属于正常的类型?
液滴型漫流型胀大型破裂型胀大型是正常的类型
5-5 实际纺丝过程中，纺丝流体从口模中挤出时，可采取哪些措施来调整流体挤出类型由液滴型向漫流型转变？
1）增大泵供量（V0 ↑），2）T ↓（η↑），3）喷硅油（α↓）
5-6实际纺丝过程中，纺丝流体从口模中挤出时，可采取哪些措施来调整流体挤出类型由漫流型向胀大型转变？
1）增大泵供量（V0 ↑），2）T ↓（η↑），3）喷硅油（α↓）
5-7 熔纺中从喷丝头至距喷丝头X处的一段纺丝线（暴露于空气介质）上受到哪些轴向力？
熔纺中从喷丝头至距喷丝头χ处的一段纺丝线上的轴向力平衡方程式为：
(X) = (0) + + + -
式中：（X）为在处纺丝线所受到的流变阻力；
（0）为熔体细流在喷丝孔出口处作轴向拉伸流动时所克
服的流变阻力；
为纺丝线在纺程中需克服的表面张力；
为使纺丝线作轴向加速运动所需克服的惯性力；
为空气对运动着的纺丝线表面所产生的摩擦阻力；
为重力场对纺丝线的作用力。
5-8 熔纺中横向吹风时丝条的传热系数是否与纵向吹风时相同？
不相同, 横向吹风时丝条的传热系数为纵向吹风时的两倍。
5-9 在熔纺且恒速横向吹风时，上段和下段纺丝线冷却过程分别受哪种主要因素控制？
在上段纺丝线，冷却过程受冷却吹风速度控制；
在下段纺丝线，冷却过程决定于丝条速度 .（如高速纺）
5-10 影响熔体纺丝线上冷却长度的最重要因素通常是哪个因素（限无相变热时）？
丝条的传热系数α*影响最大可合理设计纺程长度（紧凑短程纺）．
5-11 熔纺过程中有哪几种取向机理？卷绕丝的取向度主要是由哪种取向贡献的？
喷丝孔中的剪切流动取向
纺丝线上的拉伸流动取向（卷绕丝的取向度主要是纺丝线上拉伸流动的贡献）
纺丝线上的拉伸形变取向
5-12 熔纺过程中, 对于纺程上发生结晶的聚合物，可以将取向度沿纺程的分布划分为哪几个区？各区的Δn有何特征？
以超高速纺为例：
近喷头的流动形变区：Δn较小 ( ?不大 T高ηe小 ,解取向大 ) △n σ
↑↑，σ陡增 :Δn(细颈，距喷头一定距离的结晶取向区取向诱导结晶取向大，晶核形成，结晶加速，导致微晶取向）→∞，(ηe 略增后趋于饱和Δn近固化区的塑性形变区：
但空气阻已不足以使大分子大幅度取向；结晶过程已完成; σ继续增加，纤维冷拉，其结构和性能仍有变化）力的存在使σ湿法纺丝中，原液细流在凝固浴中的双扩散过程指哪5-13
两种扩散？原液中的溶剂向凝凝固浴中凝固剂向原液细流内部的扩散；
固浴的扩散。
5-14 湿法成型一般是采用较大的喷丝头正拉伸吗? 其丝条的主
要断裂机理是哪一种?
不是。湿纺中，当纺丝原液从喷丝孔挤出时，原液尚未固化，纺丝线的抗张强度很低，不能承受过大的喷丝头拉伸，故湿法成型通常采用喷丝头负拉伸、零拉伸或不大的正拉伸。内聚断裂是湿纺丝条的主要断裂机理。
5-15分析具有水平凝固浴的湿法纺丝线上的力平衡时，哪些力的特点与熔纺时有所不同？
湿法纺丝线上丝条皮层的取向度大还是芯层的取向度5-16 大？简述理由。．
施加于湿法纺丝线上的张力主要集中于皮层上产生单轴拉伸形变，导致皮层的取向度>>芯层（由单轴拉伸流动所致）的取向度
5-17 表征湿法成型中扩散过程（速率）的基本物理量有哪三个？传质通量J 、扩散系数D 、固化速率参数
5-18 三元相图中，大致可分为四个区域。从热力学可能性而言，其中的哪些区纺丝细流是可以固化成丝条的？通常的湿法纺丝以哪一区居多？
在①区是不能纺制成纤维的。
在②、③和④区的原液细流能够固化。
从纤维结构的均匀性和机械性能看:
以④区成形的纤维最为优良
通常的湿法纺丝以③区为多。
5-19 湿法纺中影响丝条横截面形状的主要因素？
传质通量比()
固化表面层硬度
喷丝孔形状
5-20 采用圆形喷丝孔进行湿法纺丝时，可能形成非圆形截面纤维么？为什么？
采用圆形喷丝孔进行湿法纺丝时，是有可能形成非圆形截面纤维的。这是由于湿法纺中丝条横截面形状除受喷丝孔形状影响外，还受溶剂的通量()和沉淀剂的通量()的比值(即传质通量比，) 和固化表面层硬度等因素影响。当 / >1并具有坚硬的皮层时，皮层和芯层变形性的差异将导致纤维横截面崩溃从而形成非圆
形截面。
和固化表面层硬度对湿法纺初生纤维横截面形状的影响
当 / <1时，丝条溶胀，纤维的横截面是圆形的。
当 / >1时，则横截面的形状取决于固化层的力学行为：柔软的表层收缩的结果导致形成圆形的横截面；
具有坚硬的皮层时，皮层和芯层变形性的差异将导致横截面崩溃形
成非圆形。
5-21 上述问题中,以选择不同溶剂的纤维生产为例，进一步展开说明。
纤维生产时，若采用无机溶剂，由于其固化速率参数一般小于有机溶剂，通常传质通量比 / <1，因此纤维的横截面形状为圆形。．
若采用有机溶剂， / ﹥1，且皮层的凝固程度高于芯层，芯层收缩时皮层相应的收缩较小，因此纤维的横截面形状易呈现非圆形。
5-22 溶剂从干法纺丝线上除去有哪几种机理？
溶剂从干法纺丝线上除去有三种机理：
溶剂闪蒸（快速大量挥发）；
溶剂从纺丝线内部向表面的扩散；
溶剂从纺丝线表面向周围介质的对流传质。
5-23 干法纺丝条截面形状的结构特征可用哪个值来表征？其大小与截面形状一般有何对应关系？
通常情况下，如何调整初生纤维结构和拉伸条件 5-24 型）的型（或dab有望使应力-应变曲线发生由型向c 型甚至转变？提高初生纤维的结晶度降低初生纤维的预取向度增大初生纤维的线密度（如增加溶剂或其他起增塑作降低初生纤维中大分子活动性用的小分子物质含量）．
降低拉伸温度
提高拉伸速度（形变速率）
可以使应力-应变曲线发生由b型向c 型甚至a型（或d型）的转变。
5-25 定长热定型的实质是在纤维长度和细度不变的情况下，③。
①让高弹形变全部松弛回复，并消除内应力
②发展新的高弹形变
③让高弹形变转变为塑性形变，并松弛内应力
④发展新的塑性形变
试阐述干纺纺丝线三个区域传热传质的特点及其除去溶剂的机理。
试指出塑料、涤纶熔纺卷绕丝（在附近）、湿纺凝固丝拉伸时的应力-应变曲线分别属于a、b、c三种类型中的哪一种？这三种拉伸曲线的形状和对应材料的拉伸过程各有何特点？
塑料拉伸时的应力-应变曲线属于a型，曲线形状为凸形
对应材料在拉伸过程中会出现应力集中而迅速断裂（脆性断裂），呈现出不可拉伸性。
涤纶熔纺卷绕丝在附近拉伸时的应力-应变曲线基本属于c对应材料在拉伸过程中会出现细; 型，曲线形状为先凸后凹形．
颈现象，当实际拉伸倍数大于自然拉伸比而小于最大拉伸比时，可拉伸性好。
湿纺凝固丝拉伸时的应力-应变曲线基本上属于b型，曲线形状为凹形；对应材料在拉伸过程中会发生自增强作用，不会出现应力集中，属于均匀拉伸，且拉伸性好。
试阐述干纺纺丝线三个区域传热传质的特点及其除去溶剂的机理
在干纺纺丝线I区(起始蒸发区),细流的组成和温度发生急剧变化,其中,在高温下从喷丝孔挤出的细流主要依靠自身的潜热和
来自热风的传热，从溶液表面急剧蒸发，这时溶剂的蒸发潜热被夺取，使细流表面温度急剧下降到湿球温度直至达到平衡为止,
而细流内部温度则比细流表面高。并且,细流表层溶剂浓度较高，主要以对流方式进行热交换。该区域溶剂迅速大量挥发 ,除去
机理以闪蒸为主;
在干纺纺丝线区(恒速蒸发区) , 热风的传热与丝条溶剂蒸发平衡，丝条的温度保持在湿球温度不变,且沿纤维截面的温度近乎
是均匀一致的。此时溶剂恒速挥发，溶剂的脱除为从纺丝线表
面向周围介质的对流传质控制机理；
在干纺纺丝线区（降速蒸发区），溶剂从丝条内部向表层扩散的
速度低于表面溶剂蒸发速度，溶剂降速蒸发，使丝条表面温溶剂的脱除为从纺丝线内部向表面的扩度上升并接近热风温度。．
散控制机理。
东华大学高分子材料复试英语翻译
1. 用英文作自我介绍 回答问题： 请简单说明什么事聚合物的粘弹性，并说明它与低分子液体流动的区别？ 朗读并翻译以下段落 Larger diameter (50-10nm) vapor grown carbon nanofibers can be well dispersed in polypropylene melt, while singe wall carbon nanotubes(swnt) were not as well dispersed, techniques such as end-group functionalization, use of ionic surfactants, shear mixing and plasma coating have been used to improve dispersion and exfoliation of carbon nanotubes in polypropylene compatibility with fillers has been improved by matrix modification by grafting it with reactive moieties,such as acrylic acid,acrylic esters,and maleic anhydride. 2.高聚物与高聚物之间相容性的好坏可以通过什么方法加以评价？ A new copolyamide,nylon 6 11,was prepared by hydrolytic polymerization and melt polycondensation and characterized by means of intrinsic viscosity,fourier transform infraed(ftir) spectroscopy and differemtial scanning calorimetry(DSC)in this paper.it was found that the intrinsic viscosity of nylon 6 11 copolymerization time under vacuum. however,the incorporation of caprolactam into nylon 11 chains did not transform the crystal phase of nylon 11. 3.请问聚合物分子量的测试方法有哪些？并描述其中两种测试方法的测试原理？ Solutions of poly(ethylene-co-vinyl alcohol) or evoh,ranging in composition from 56 to71 wt% vinyl alcohol,can be readily electrospun at room temperature from solutions in 70% 2-propanol/water. The solutions are prepared at 80? And allowed to cool to room temperature. Interestingly, the solutions are not stable at room temperature and eventually the polymer precipitates after several hours. However,prior to precipitation,electrospinning is extensive and rapid,allowing coverage of fibers on various substrates. Fiber diameters of ca. 0.2-0.8um were obtained depending upon the solution concentration. 4.用于生产合成纤维的高分子的分子量与橡胶、塑料相比有什么不同，结构有何差异？ The use of macromonomers is a convenient method for preparing branched polymers. However,graft copolymers obtained by conventional radical copolymerization of macromonomers often exhibit poorly controlled molecular weights and high polydispersities as well as large compositional heterogeneities from chain-to-chain. In contrast,the development of “living”/contolled radical polymerization has facilitated the precise synthesis of well-defined polymers with low polydispersities in addition to enabling synthetic chemists to prepare polymers with novel and complex
高分子材料与工程专业考研学校选择
高分子材料与工程专业考研学校选择作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学理科：偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）；偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学（上述为网上摘录，不一定全面）简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳， 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。 中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究生的方向很多，大的方面大概一下几个：树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）；塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）；生物医用高分子（华东理工等）；高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）；液晶高分子（吉大，北大，北科大等）；导电高分子（化学所等）；纳米高分子（化学所）；碳纤维/碳纳米（北化，清华）；有机硅（化学所）等等 而在珠三角这一带，华南理工中山大学都是不错选择，有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。 下面附有2009年华南理工大学科学与工程学院硕士招生目录及初复试科目材料高分子材料与工程专业考研学校选择 作者：admin 更新时间：2009-3-9 20:25:14 高分子化学与物理专业设置如下研究方向 01 高分子物理、02高分子合成与高分子化学、03 功能高分子、04高分子结构与性能、05天然高分子与生物医用高分子、06环境友好高分子 09年初试科目：①101政治② 201英语③629物理化学(一) ④865有机化学复试：复试笔试科目：979高分子化学与物理 材料物理与化学专业设置如下研究方向： 01 、高分子光电材料与器件物理、02 金属材料表面物理化学、03 生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性
东华大学833纺织材料学2017年考研真题
2017年纺织工程试卷 一名词及相互关系解释（每小题5分，共50分） 1.纤维的结构与尺度 2.介电损耗与静电现象 3.纤维的捻系数和滑脱长度 4.织物的安全性和可靠性 5.短纤维可加工性与长纤维可加工性 6.纤维弹性回复指标与疲劳极限
7.纤维的耐光性和光热稳定性 8.重均（重量加权）平均长度与豪特长度 9.织物的悬垂性和视觉风格 10.三向机织物和三维机织物 二、问答与计算题 1.（18分）请讨论如何鉴别区分下述纱线：涤棉纱，F/S（长短）复合纱，Kevlar?49长丝纱，Sirospun纱，碳纤维纱，涤纶缝纫线，锦纶工业用丝和毛纱。并图解讨论涤棉混纺纱的强度变化及原因。
2.（16分）导热系数λ和比热容C是纺织纤维热学性质中的两个基本指标，作为保暖织物和接触凉爽型植物，λ和C该如何选择？假设其他条件不变，如果纤维变细，织物的凉爽性和保暖性如何变化？假设织物表面毛羽增加，织物的凉爽性和保暖性又如何变化？请给出对应的解释。
3.（15分）纤维纤维的摩擦性质是纤维相互作用过程中最重要的表面性质。影响羊毛织物毡缩性的内在原因和外在条件各为何？纤维产生粘滑现象的主要原因是什么？并请图解此过程。 4.（15分）试比较机织物、针织物和非织造布的强度利用系数的差异及讨论产生差异的原因和大于1的原因，并比较三类织物常测的拉伸应变及压缩变形能力的差异及其成因。
5.（20分）纤维力学性质中有初始模量E0、剪切模量G、弹性模量E’、和损耗模量E’’，请给出①E0与E’的关系及理由；②相对单纤维来说，E0与G的关系及理由；③E’与E’’分别代表纤维体中何种结构区域的作用；④若已知纤维结晶度为50％的回潮率W=12.5％时，求其无序部分为60%时的W，并问其模量和结晶度作何变化；⑤若晶区以弹簧、非晶区以粘壶表达，请用Maxwell模型和V oigt模 型，并任取其中一个，当作用ζ=ζ0e i(ωt+δ)，ε=ε0e iωt，求其E0、E’、和E’’。 6.（16分）已知织物的经、纬纱均为45D的涤纶丝与棉纤维的复合纱，其复合比为1:1，即50T/50C，纱的密度δT/C=0.85g/cm3；捻缩为5%，试求成纱的Tex(特数)和英制支数。
东华大学高分子材料《文献检索》期末作业
智能型水凝胶的制备 高分子0902 陈骏091100117 摘要智能型水凝胶是一类具有广泛应用前景的功能高分子材料, 但由于传统水凝胶存在一些缺点因而限制了其应用, 因此近年来围绕提高传统水凝胶的性能做了大量研究工作。本文从四个主要方面综述了近年来智能型水凝胶制备的研究进展。 关键词水凝胶微凝胶IPN水凝胶快速响应性 智能型水凝胶是一类对外界刺激能产生敏感响应的水凝胶, 外界刺激可以是温度、pH 值、溶剂、盐浓度、光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况, 智能型水凝胶分为: 温度响应性水凝胶、pH2响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响应性, 在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用前景, 因而对于这一类物质的研究引起越来越多科学家的注意。但由于传统水凝胶存在一些缺点(例如机械性能比较差, 响应速度慢等) , 因而大大限制了水凝胶的应用; 因此近年来围绕提高水凝胶的响应速度、机械强度等性能问题, 科学家展开了一系列广泛的研究工作, 这方面的研究报道与日俱增。智能型水凝胶近年来的发展主要可归结为以下四大方面。 1快速响应性水凝胶 传统水凝胶溶胀速度较慢, 吸收水的时间需要几小时甚至几天。虽然慢的溶胀对于许多应用是有利的, 但也有许多场合需要高分子网络能很快地溶胀。为了提高水凝胶的响应速度, 在传统水凝胶的基础上制备了几种新型水凝胶。 2物理交联水凝胶 由于交联剂不仅会影响包埋物质的完整性, 而且经常是有毒的化合物, 因此化学交联水凝胶使用之前必须除去未反应的交联剂。而制备物理交联凝胶则可以避免使用交联剂, 因此近年对于物理交联水凝胶的兴趣越来越浓。物理交联水凝胶的另一个优点是可以原位形成凝胶: 物理交联水凝胶在一定条件下是高分子溶液, 当条件(如温度、pH 等) 改变时, 形成凝胶。因此, 物理交联水凝胶可用于制备可注射式药物缓释体系, 即: 使药物在温和的条件下混合在高分子溶液中, 然后注射到身体的一定部位, 在一定的生理条件下高分子溶液形成水凝胶, 其中的药物通过凝胶的分解或以其它方式缓慢释放, 从而达到控制药物释放的目的。 3具有规则构造的水凝胶 溶胀的水凝胶通常是无定型的, 因此没有特别的分子水平的有序结构, 这可能是合成高分子水凝胶缺乏机械强度以及快速响应的原因之一。生物凝胶通常能形成非常有序的聚集体, 从而使得生物器官具有足够的机械强度和灵活的功能。因此合成具有规则构造的水凝胶也是智能型水凝胶改性的一个主要研究方向。 4互穿聚合物网络( IPN)水凝胶 高分子水凝胶的应用已引起越来越多人的兴趣, 尤其是在药用和医用方面, 但它们的许多潜在应用却因其机械强度低而受到限制。为提高凝胶的机械性能, 现已开发了许多新类型的凝胶。在这些工作中许多是倾向于合成有微观相分离形态的高分子, 比如嵌段共聚物(其中亲水微区和疏水微区交替出现) , 这种多微区结构似乎能够满足血液相容性, 且机械性能得到提高。另一种实现这一目标的方法是通过形成互穿聚合物网络来提高水凝胶的机械强度。IPN是由两种或两种以上聚合物通过网络互穿缠结而形成的一类独特的聚合物共混物或聚合物合金。IPN 特有的强迫作用能使两种性能差异很大或具有不同功能的聚合物形成稳定的结合, 从而实现组分之间性能的互补; 同时IPN 的特殊细胞状结构、界面互穿、双相连续等结构形态特征, 又使得它们在性能或功能上产生特
全国高分子化学与物理排名
07中国研究生教育分专业排行榜(武汉大学中国科学评价研究中心)：070305高分子化学与物理 排名学校等级排名学校等级排名学校等级 1 吉林大学A+ 6 南京大学A 11 中国科学技术大学A 2 复旦大学A+ 7 浙江大学A 12 北京化工大学A 3 南开大学A+ 8 四川大学A 13 清华大学A 4 北京大学A 9 上海交通大学A 14 武汉大学A 5 中山大学A 10 华南理工大学A B+ 等(22 个) ：兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学 B 等(22 个) ：东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学 C 等(15 个) ：名单略 国家重点学科 北京大学南开大学中山大学复旦大学吉林大学南京大学 博士点 安徽大学北京大学北京化工大学北京师范大学大连理工大学东北师范大学东华大学福建师范大学福州大学复旦大学河北大学河南大学湖南大学华东理工大学华东师范大学华南理工大学华中科技大学吉林大学兰州大学南京大学南开大学青岛科技大学清华大学山东大学山西大学陕西师范大学上海交通大学四川大学苏州大学天津大学同济大学武汉大学西北大学西北工业大学西北师范大学厦门大学湘潭大学浙江大学郑州大学中国科学技术大学中国科学院研究生院中山大学
2019真题东华大学纺织材料学五邑小文整理11页
东华大学 2000年硕士研究生招生考试试题 考试科目： 833 纺织材料学 东华大学2001年硕士学位研究生招生考试试题 科目：纺织材料学 （考生注意：答案须写在答题纸上。写在本试题上，一律不给分） 一、名词解释（每小题3分，共30分） （注：凡专业课考“纺纱原理”或“织造学”或“针织学”的考生做1～10题，凡专业课“非织造学”的考生做6～15题） 1.织物舒适性 9.蠕变与应力松弛 2.变形纱 10.高聚物热机械性能曲线 3.织物悬垂性 11.ES纤维 4.机织物紧度与针织物未充满系数 12.毛型化纤 5.捻系数 13纤维的结晶度和取向度 6.羊毛品质支数 14.极限氧指数 7.玻璃化温度 15.纤维初始模量 8.吸湿滞后性 二、问答与计算题（共70分）： （注：凡专业课考“纺纱原理”或“织造学”或“针织学”的考生做1～5题，凡专业课考“非织造学”的考生做4～9题） 1、(15分)简述蚕丝纤维的特性及设计仿真丝织物的思路（包括纤维、纱 线、织物组织、后整理等） 2、（16分）简述纱线细度不匀形成的原因？纱线细度不匀对织造工艺和产 品质量的影响？评述纱线细度不匀的测试方法？ 3、（12分）有一批名义特数为18tex的涤65/棉35混纺纱，测得平均每 缕纱干重为⒈75g，每缕纱长为100m。求： （1）该混纺纱的公定回潮率（%）和实际特数(tex); （2）该混纺纱的重量偏差（%）; （3）该混纺纱的英制支数。 （已知：棉的特制公定回潮率为8.5%，英制公定回潮率为9.89%,涤纶的公定回潮率为0.4%）
4、（15分）纺织材料在加工和使用中的静电是如何产生的？试述消除静电 的常用方法及其原理。 5、（12分）今在标准大气条件下，对3旦、51mm的锦纶纤维进行强伸性能测试，夹持距离为20mm，测得平均单强为14.1gf,平均断裂伸长为0.8mm。试求： （1）该纤维的相对强度(cN/dtex)、断裂应力(N/mm2)和断裂伸长率（%）； （已知：锦纶纤维的密度为1.14g/cm3） （2）当测试温度不变，而湿度增大时，则该纤维的强度和伸长将有什麽变化？说明其原因。 6、（10分）试分析纤维的手感主要与哪些因素有关？ 7、（10分）下列纤维中（棉纤维、羊毛纤维、粘胶纤维、涤纶纤维、丙纶 纤维），哪些可用超声波粘合法加固成非织造布？说明其原因。 8、（15分）试述丙纶纤维的结构特点、主要性质及其在服用和产业领域的 应用。 9、（8分）今有一批粘胶纤维重1000kg，取50g试样，烘干后称得其干重 为45.2g。求： （１）该批粘胶纤维的回潮率（%）； （２）该批粘胶纤维的标准重量（kg）。 （已知：粘胶纤维的公定回潮率为13%） 东华大学2002年硕士学位研究生招生考试试题 科目：纺织材料 (考生注意：答案须写在答题纸上。写在本试题上，一律不给分)一、名词解释(每题3分，共30分) 1．棉纤维成熟度 6．转移指数 2．吸湿滞后性 7．随机不匀 3．取向度 8．变形纱 4．蠕变与应力松弛 9．紧度与未充满系数 5．热定型 l0．织物免烫性 二、问答题(共48分)： (注：统考生做1，2，3，4题，单考生从1，2，3，4，5题中任选4题) 1．（12分）何谓羊毛的缩绒性，分析说明缩绒性在羊毛加工和使用中的利弊及其克服弊端的方法。 2．（12分）描述苎麻、羊毛、粘胶和涤纶纤维的燃烧特征，试述纤维燃
东华大学高分子材料成型原理复习材料
1-1.通用高分子材料主要有那几大类？ 答：纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料 1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别？ 答：“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”，它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态，但化学成分基本相同；而高分子合成是指经过一定的途径，从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。 1-3.高性能纤维有哪些？ 答：低热稳定性，高强度纤维：UHMWPE、PVA 高热稳定性，高强度纤维（200-300℃）：对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维 高热稳定性、耐热纤维（≤350℃）：间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维 高热稳定性、无机纤维：碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维 1-4.判断题 经过加工过程，高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。（×） 1-5 选择题 高强高模聚乙烯纤维材料和Lyocell纤维材料分别属于③。 ①生态高分子材料和智能高分子材料 ②智能高分子材料和功能高分子材料 ③高性能高分子材料和生态高分子材料 ④功能高分子材料和高性能高分子材料 为什么纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法? 纤维素大分子中含有大量的－OH基团，由于氢键的作用，使大分子间作用力较大，这将导致熔融热焓△H较大；另一方面，纤维素大分子中存在环状结构，使分子链的刚性较大，这将导致熔融熵变△S较小。这两方面的原因使得熔融纤维素的温度（= △H / △S ）将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较低，因此，当加热纤维素至一定温度时，会出现纤维素未开始熔融便已被分解的现象，因此，纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法。 请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其适用范围 1. 可根据极性相近规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性的聚合物易溶于非极性或弱极性溶剂的规律来初步选择溶剂。 2. 可根据溶度参数理论，按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度参数应尽可能接近的规则来选择溶剂。 (1) 对于非极性分子体系（即非极性聚合物与非极性溶剂体系），可直接利用该规则选择溶剂。一般来讲，所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于1.7－2.0。 (2) 非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法，其中，混合溶剂的溶解度参数δmix在混合前后无体积变化时可按δmix=(χ1ν1δ1＋χ2ν2δ2)/（χ1ν1＋χ2ν2）计算。（式中χi—i（i=1,2）组分的摩尔数；vi—摩尔体积；δi—溶度参数。） (3) 对于极性分子或易形成氢键的体系，必须对溶度参数理论修正，应利用三维溶度参数（δd, δp, δh）、由聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测选择溶剂。该方法对非极性聚合物/溶剂体系和极性聚合物/溶剂体系均适用。 3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1来半定量地判断溶剂对
中国高校中高分子的分布
在全国高校中在高分子领域领先： 工科： 偏合成的：浙江大学（国内高分子鼻祖，尤其在合成方面）、华东理工、北京化工大学、清华大学； 偏加工和应用的：四川大学、华南理工大学、东华大学（原中国纺织大学）、上海交通大学 理科： 偏合成的：北京大学（好像北大遥遥领先，其他象南开、南京大学明显差一些）； 偏性能形态研究的：中科院北化所（明显领先）、南京大学、复旦大学、北京大学 上述为网上摘录，不一定全面 简单评述下 浙江大学是出高分子院士最多的学校。 北京大学合成做的好，特别是高分子液晶。 复旦大学的研究偏向理论研究，有杨玉良和江明两位院士，实力不凡。 上海交通大学也有新评上一个高分子方面的院士：颜德岳 华南理工和北京化工大学研究领域较广，在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。华南理工大学有3位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2人、珠江学者特聘教授2人、博士生导师43人），副教授、副研究员和高级工程师67人；高分子加工实力很强的。在全国排前3名。 四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。 东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维改性国家重点实验室，近几年尤其在高性能纤维领域取得长足发展，筹备中教育部重点实验室就是主要面向这个方向，现有院士三名。中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。 青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶，2003年建成了教育部橡塑工程重点实验室，也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。 研究的方向很多，大的方面大概一下几个： 树脂合成（环氧，丙烯酸，聚苯，聚酯等每个方向都很多）； 塑料/纤维加工（加工工艺川大最强的，模具和机械华南理工及北化都不错）； 生物医用高分子（华东理工等）； 高分子理论及表征（中科院化学所及南京大学最强）； 民/军用高性能纤维/树脂以及复合材料/特种纤维/纤维改性（东华大学）；
东华大学纺织材料学考研真题1998-2014年
2014年硕士学位研究生招生考试试题 考试科目：833 纺织材料学 答题要求：1、答题一律做在答题纸上，做在本试卷上无效 2、考试时间180分钟 3、本试卷不得带出考场，违者做零分处理 一、名词对解释（每小题5分，共50分） 1、纺织材料的结构与性能； 2、纤维的尺度与性能； 3、复合纺纱与结构纺纱； 4、介电损耗与静电现象； 5、纱条的内不匀与外不匀； 6、差微摩擦效应与粘滑现象； 7、吸湿滞后性与浸润滞后性；8、须从曲线与长度累积曲线；9、非织造布的加固结构与针织物的线圈结构；10、机织物的零结构相与组织； 二、问答与计算题（100分） 1、纱线结构形成中最重要因素是捻度，试讨论其可以改变结构的参数及定义，并就捻系数α对成纱强度p的影响机制作图讨论和给出滑脱长度L0影响上述机制和理由。 2、试给出下述纤维材料中最接近的对子及理由，并讨论所配对子间的鉴别依据与方法。（1）锦纶；（2）竹粘胶/粘胶混纺纱；3）羊绒/羊毛精纺织物；4）涤纶；5）粘胶与Model复合纱（F/S纱）；6）聚乳酸（PLA）纤维；7）羊毛/羊绒粗纺织物；8）氨纶。 3、试对防火织物和阻燃织物在织物的可靠性与安全性及舒适性与手感风格上的要求点和主次排序，并依据各自定义给出对应的理由和解释。 4、悬垂性是织物视觉风格的重要特征之一，请给出理由和解释，并与川端风格仪所测得的基本风格值和综合风格值相对比，指出其中与悬垂性最为相关的物理量及理由。 5、纤维力学性质中有初始模量E0、剪切模量G、弹性模量E’和损耗模量E’’，问1）E0与E’的关系及理由；2）对纤维来说E0与G的关系及理由；3）E’和E’’分别代表纤维体中何种结构区域的作用；4）若已经纤维结晶度为50%的回潮率W=12.5%时，求其无序部分含量为60%时的W，并问该纤维吸湿达回潮率W时，纤维的模量和结晶度作何变化；5）若晶区以弹簧、非晶区以粘壶表达，构成Maxwell模型，当作用ζ=ζ0e i（ωt+δ），ε=ε0e iωt，求其E0、E’、E’’。 6已知纯棉纱为32s英支，拉伸曲线如图A所示，其平均断裂 强力为583.1g；纯涤纶纱为20tex，拉伸曲线如图B所示，其 断裂强度为5.88cN/Den，试求1）棉纱的断裂强度p（gf/tex） 和断裂长度；2）求涤纶纱的断裂长度；3）依据两纱线的断 裂曲线，图解混砂比对涤/棉纱强度的影响；4）假定A纱线 断裂时，B纱线在此应变的强度为A纱线的一半，求涤/棉混 纱最小强度时的混合比及强度值。
东华大学2019自命题考试大纲818 高分子物理及化学
高分子物理硕士研究生考试复习大纲 第一章高分子链的结构 第一节高分子结构的概念：高分子结构的特点，高分子结构的层次 第二节高分子链的近程结构：结构单元的化学组成，键接结构，分子链的构型，支化与交联，共聚物的结构 第三节高分子链的远程结构：高分子的大小与分布，高分子链的构象，高分子链的柔顺性，影响高分子柔顺性的因素 第四节高分子链的构象统计：均方末端距的几何计算法，均方末端距的库恩统计法，高分子链的均方旋转半径，高分子链柔性的定量表征 第二章聚合物的晶态结构 第一节聚合物的晶体结构：晶体结构的基本概念，分子链在晶体中的构象，几种典型的聚合物晶体结构 第二节聚合物的结晶形态：折叠链片晶，串晶和纤维状晶，伸直链片晶，球晶；聚合物的晶态结构和非晶态结构模型 第四节聚合物的结晶动力学：高分子结构与结晶的能力，描述等温结晶过程的Avrami关系，结晶速度与温度的关系，影响结晶速度的其它因素 第五节聚合物的结晶热力学：结晶聚合物的熔融特点，分子结构对熔点的影响，结晶条件对熔点的影响，影响熔点的其它因素，玻璃化温度与熔点的关系 第六节结晶度的含义及其测定：结晶度的含义，结晶度的测定，结晶度对聚合物性能的影响 第三章聚合物的取向态结构、液晶态与聚合物的织态结构 第一节聚合物的取向与表征：聚合物的取向，聚合物取向度的表征 第二节取向函数f的测定：双折射法测定取向函数f B，声速法测取向函数fs，X-射线衍法测晶区取向函数fx，二色性法测定取向函数fd 第三节聚合物的液晶态结构：液晶与中介相，液晶的分子结构特征与分类，液晶的物理结构，液晶纺丝 第四节聚合物共混物的织态结构：聚合物共混物的概念，高分子的相容性，不相容共混体系典型的相形态特征 第四章聚合物的分子运动 第一节聚合物分子的热运动：聚合物分子运动的特点，聚合物的热转变与力学状态，聚合物的次级松弛 第二节聚合物的玻璃态：玻璃化转变现象及转变温度Tg的测定，玻璃化转变的机理，时温等效原理－WLF方程的导出，影响玻璃化温度的因素 第三节聚合物黏性流动的特点，影响黏流化转变温度和黏性流动的因素 第五章聚合物的高弹性和黏弹性 第一节聚合物的高弹态：高弹态分子运动的特点，橡胶态形变的热力学分析 第二节聚合物的黏弹性：聚合物的静态力学黏弹性现象，描述聚合物黏弹性的力学模型，松弛时间谱和推迟时间谱，聚合物的动态黏弹性，WLF方程的应用──叠合曲线
东华大学《高分子物理》选择判断题题库
单项选择题 1.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（ B ） (a) PE > PP > PAN > PVC (b) PE > PP > PVC > PAN (c) PP > PE > PVC > PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（ C ） (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 3. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（ D ） (a) 稀溶液 (b) 熔体或浓溶液 (c) 强烈搅拌 (d) 高温高压 4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ A ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（ B ） (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ C ） (a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团 8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（ C ） (a) 透明性 (b) 冲击强度 (c) 抗张模量 (d) 伸长率 9. 可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（ D ） (a) 缨状胶束模型 (b) 折叠链模型 (c)插线板模型 (d) 无规线团模型 10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（ A ） (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程 11. 下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（ D ） (a) 热分析法 (b) X射线衍射法 (c) 红外光谱法 (d) 声速法 12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（ A ），球晶的尺寸：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（ A ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 14. 退火导致结晶度：（ A ）；淬火导致结晶度：（ B ） (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 15. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（ A ）? (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 16. 下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：（ C ） (a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯 17. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式，它们被称为（ B ） (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 空间立构体 18. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是：（ C ） (a)t 1/2 (b) Avrami 公式中的速率常数K (c) 结晶线生长率 19.使聚合物熔点降低的因素是：（ C ） (a) 晶片厚度增加 (b) 分子间作用力增加 (c) 分子链柔性增加 (d)分子链刚性增加 20. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（ C ） (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 21. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（ A ） (a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm2 22. PE、PVC、PVDC 结晶能力的强弱顺序是：（ C ） (a)PE>PVC>PVDC （b）PVDC>PE>PVC （c）PE>PVDC>PVE 23. 全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是：（ A ） (a)平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链 24. 下面哪些因素不能提高结晶速率：（ C ） (a)溶剂 (b) 拉伸 (c) 增大相对分子质量 (d) 成核剂 25.下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：（ A ）>( C )>( B )? (a)高分子链 (b) 侧基 (c) 链段 27.处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动：（ A ） (a)整个分子 (b) 链段 (c) 链节 (d) 支链 28. 高聚物整个分子链的取向发生在：（ C ）
东华大学历年 纺织材料学 名词解释及 计算题及答案
纤维: 通常是指长宽比在103倍以上、粗细为几微米到上百微米的柔软细长体。 化学纤维: 是指用天然的或合成的高聚物为原料，经过化学和机械方法加工制造出来的纤维。 再生纤维：以天然聚合物为原料，经过化学和机械方法制成的，化学组成与原高聚物基本相同的化学纤维。 合成纤维：以石油、煤、天然气及一些农副产品等低分子作为原料制成的单体后，经人工合成获得的聚合物纺制成的化学纤维。 差别化纤维: 通常是指在原来纤维组成的基础上进行物理或化学改性处理，使性状上获得一定程度改善的纤维。 工艺纤维：单纤维很短，不能采用单纤维纺纱，而是以许多植物单细胞藉胶质粘合集束而成的束纤维作为纺纱用纤维，称为工艺纤维。 异形纤维：是指经一定几何形状（非圆形）喷丝孔纺制的具有特殊截面形状的化学纤维。 复合纤维: 由两种及两种以上聚合物，或具有不同性质的同一聚合物，经复合纺丝法纺制成的化学纤维。分并列型、皮芯型和海岛芯等。 特种纤维：是指具有特殊的物理化学结构、功能或用途的化学纤维，其某些技术指标显著高于常规纤维。 超细纤维: 单丝细度<0.9dtex的纤维称为超细纤维
高收缩纤维:是指纤维在热或热湿作用下的长度有规律弯曲收缩或复合收缩的纤维 吸水吸湿纤维:是指具有吸收水分并将水分向临近纤维输送能力的纤维 功能纤维:是满足某种特殊要求和用途的纤维，即纤维具有某特定的物理和化学性质 棉纤维成熟度degree of maturity: 即纤维胞壁的增厚的程度。成熟系数：指棉纤维中断截面恢复成圆形后相应于双层壁厚与外径之比的标定值 手扯长度：用手扯法整理出一端平齐、纤维平整、没有丝和杂质的小棉束，放在黑绒板上量取的纤维束长度。 熔体纺丝：将高聚物加热至熔点以上的适当温度以制备熔体，熔体经螺杆挤压机由计量泵压出喷丝孔，使成细流状射入空气中，经冷凝而成为细条。 湿法纺丝：将纺丝溶液从喷丝孔中压出、在液体凝固剂中固化成丝。 干法纺丝：将纺丝液从喷丝孔中压出，在热空气中使溶剂挥发固化成丝。 同质毛：在整个毛被上的各个毛丛，都由一种粗细类型的毛纤维所组成。毛丛内部的纤维粗细、长短和弯曲基本一致。品质较好。 异质毛：在整个毛被的各个毛丛，由两种以上不同类型的羊
东华大学《高分子材料前沿课程》读书笔记
磁电多铁性复合材料的最新应用研究进展 高材0902 091100117 陈骏 摘要：最近，人们不仅对磁电多铁性复合材料产生了越来越浓厚的兴趣，更对这类材料开展了大量的研究活动，这些研究既有对铁电和磁电之间的耦合方式进行的物理学推导，同时还包括了对新型多功能设备应用潜力的开发，如传感器，换能器，存储器等设备。在这片文章中，我将认真总结最近几年中磁电多铁性复合材料在实际应用中已经取得的几例显著进展。关键字：电磁效应，磁电多铁性复合材料，磁电传感器 RECENT PROGRESS IN MULTIFERROIC MAGNETOELECTRIC COMPOSITES IN APPLICATION ABSTRACT：Multiferroic magnetoelectric composite systems have recently attracted an ever-increasing interest and provoked a great number of research activities, driven by profound physics from coupling between ferroelectric and magnetic orders, as well as potential applications in novel multifunctional devices, such as sensors, transducers, memories, and so on. In this article, I try to summarize what remarkable progress in multiferroic magnetoelectric composite systems has been achieved in most recent few years. Key words: ME effect, multiferroic magnetoelectric composite, magnetic sensors
东华大学2009年高分子化学与物理真题答案
2009年真题答案 高分子化学 一、名词解释 变换反应：阴离子活性聚合获得的活性碳负离子经某种反应后链端的碳负离子活性中心变成另一种活性中心，这种反应叫做变换反应。引发效率：引发剂分解成的初级自由基用来引发单体的百分率 笼蔽效应：引发剂分解的初级自由基被溶剂分子、单体分子包围，未扩散出来之前就偶合终止了 等活性理论：在反应中，链自由基的反应活性与链的长短没有关系平衡缩聚：通常是指平衡常数小于103的缩聚反应 二、问答题 1、自动加速现象是因为双基终止受到抑制而形成的。其反应方程式见于课本。 2、高分子结构的多重性包括：一级结构—化学结构，二级结构---构象结构，三级结构---聚集态结构 高分子化学结构的多重性包括高分子结构单元的连接方式、立体异构、顺反异构、支链、交联 3、不利于，因为在实际聚合过程中，强极性溶剂常可分解为强亲核性基团或强亲电性集团，并与带异性电荷的生长离子形成稳定的共价键，使反应终止。由于水的存在，溶液聚合，本体聚合适合离子聚合，原因见于课本88页 4、竞聚率表示以单体M1结尾的链自由基的均聚和M2单体的共聚的
速率常数之比。 它的物理意义是两单体反应相对活性的大小比较，其倒数分之一如果大于1，则单体M2的活性较大，反之亦然。 r1大于1，r2大于1或者r1小于1，r2小于1，则为非理想恒比共聚。 三、写方程式 见课本上面的 四、判断与简答 (1)不能，因为苯基取代空间位阻大，形成高分子键的张力也大（2）不能，—OR为供电子基，只能进行阳离子聚合 （3）不能，—CH3为供电子基，只能进行阳离子聚合 （4）能，由于是1,1—二取代基，甲基体积小，均有共轭效应 （5）不能，由于是1,2—二取代基，结构对称，位阻大 五、计算题 此计算题与11年的类似，都是关键一步用的是对数来解答。T≈67.75h 高分子物理 一、名词解释 键接结构：指聚合物大分子结构单元的连接方式 （TG）3：在一个等同周期中，反式构象和旁氏构象交替出现，并重复三次，构成一个等同周期 胆缁型液晶：中介相是由许多分子链排列的方向依次规则地扭转一定角度，因此多层分子链排列后，形成了螺旋结构
东华大学《高分子物理》各章选择判断题
第一章 高分子链的结构 二、单项选择题： 1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头—头或尾—尾键接方式，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 无规立构体 2． 1,4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为： (a) 旋光异构体 (b) 几何异构体 (c) 间同异构体 (d) 无规立构体 3. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加： (a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键 4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性： (a) 极限特征比 (b) 均方末端距 (c) 链段长度 (d ) 熔融指数 5. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距： (a) 增加 (b) 减小 (c) 不变 (d ) 不能确定 6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为： (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 9 7. 比较聚丙烯（PP ）、聚乙烯（PE ）、聚丙烯腈（PAN ）和聚氯乙烯（PVC ）柔性的大小，正确的顺序是： (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC 8. 同一种聚合物样品，下列计算值哪个最大： (a) 自由结合链的均方末端距 (b) 自由旋转链的均方末端距 (c) 等效自由结合链的均方末端距 (d) 一样大 9．聚合度为1000的PE ，键长为0.154nm ，则其自由结合链的均方末端距为： (a) 23.7 nm 2 (b) 47.4nm 2 (c) 71.1 nm 2 (d) 94.8 nm 2 10. PE 的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大： (a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍 11. PE 自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大： (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍 三、判断题： 1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。 2. 无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。 3. 通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。 4. 均方末端距大的聚合物，其柔性较好。 5. 顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。 6. 无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。 7. 主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。 8. 高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。 9. 柔性聚合物分子链均可以看作是等效自由结合链。 10. 聚乙烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使用。 五、计算题： 1. 聚丙烯键长为0.154nm ，键角为109.5°，其空间位阻参数 σ=1.76，试求其等效自由结合链的链段长度。 2. 假定聚乙烯的聚合度为2000，键长为0.154nm ，键角为109.5°，求其伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均 方末端距之比 ( )，并由分子运动观点解释某些聚合物材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。 3. 一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在θ条件下该高分子链在外力作用下的最大拉伸比 为 10，试求该高分子链的空间位阻参数σ和极限特征比C ∞。 第二章 聚合物的晶态结构 1/22)(r f,max h /L 1/220)(h /L λmax