四川大学_高分子_复试题库
四川大学高分子国家重点实验室复试
（共200分）
一、硕士研究生复试笔试题库（共100分）
A、请选择合适的单体合成下列高聚物，并指明其聚合机理及反应类型。（5×3分，必做题）
①、涤纶（PET）树脂；
②、GPC用样标PS；
③、ABS树脂；
④、001型离子交换树脂；
⑤、维尼纶纤维；
⑥、丁基橡胶；
⑦、PS+PET二嵌均共聚物；
⑧、聚 甲基苯乙烯；
⑨、PA66；
选择题（2分×5，必做题）1）.B；（2）.A；（3）.A；（4）.B；（5）.D；（6）.D；（7）.C；
（8）.B；（9）.A；（10）D；（11）A；（12）D；（13）C；（14）B；
B、
?.下列单体的聚合反应中可以不发生凝胶效应的是（）
A、乙烯
B、a甲基苯乙烯
C、苯乙烯
D、a甲基丙烯酸甲酯
?.以下实施的聚合方法中，其产物最为纯净的是（）
A、本体聚合
B、溶液聚合
C、悬浮聚合
D、乳液聚合
?.在乳液聚合反应中，选择的聚合温度T应该（）
A、T＞T三相平衡，T＜T浊点；
B、T＞T三相平衡，T＞T浊点；
C、T＜T三相平衡，T＜T浊点；
D、T＜T三相平衡，T＞T浊点；
?就聚合反应温度而言，通常情况下聚合反应温度最低的是（）
A、自由基聚合
B、阳离子聚合
C、阴离子聚合
D、配位聚合
?从聚合机理的角度，自由基聚合与乳液聚合最大的不同在于（）
A、前、中期
B、前、后期
C、中、后期
D、聚合速率和分子量的变化
?众所周知，高聚物是具有不同分子质量同系物的混合物，其中最大的是（）
A、 MN
B、MW
C、M?
D、MZ
?一般而言,聚合物要想加工成型制品必须在( )温度范围内来实现;
A、Tb~Tm
B、Tg~Tf
C、Tf~Td
D、Tg~ Tm
?PE由于分子链规整，对称性好，有较好的结晶能力，下列那种方法不能用于测定PE的结晶度Xc（）A、密度法B、超速离心沉降 C、NMR D、X射线衍射
?PVC的分解温度低于其熔体的粘流温度，为便于加工，通常应（）
A、加入增塑剂，同时加入稳定剂；
B、加入惰性填料，不加稳定剂；
B、加入惰性填料、同时加入稳定剂；D、加入增塑剂提高其刚性；
?农用PVC薄膜产生“鱼眼”的主要原因是（）
A、加工温度
B、加工压力
C、口模成型长度
D、分子量分布不均
⑴下列高聚物中在室温下无恰当溶剂的是（）
A、 PE
B、配位PS
C、PET
D、PA66
⑵以下论述中不属于基本交联理论的是（）
A、聚合反应与交联反应同时进行型；
B、天然或合成高分子聚合物通过外加小分子交联剂交联型；
C、低分子预聚物与小分子化合物作用交联型；
D、齐聚物在未加工阶段的交联型；
⑶在体型缩聚反应中，有Pf＜P0＜Pc，因此实际生产中应选择（）凝胶点来进行估算，以便于加工成型。
A、P0
B、Pc
C、Pf
⑷在高聚物强度理论中，不属于基本破裂理论的有（）
A、化学键断裂
B、应力集中
C、分子内滑脱
D、分子间作用力改变
C.原理分析题（35分，必做题）
①试比较自由基聚合与乳液聚合前中期各自的聚合特点？并指明在反应后期两种聚合的聚合速率都下降的原因？
①.答：a、自由基与乳液聚合最大的不同点就在于各自聚合反应的前期和中期。乳液聚合中，在乳化剂作用下，引发剂分解在水中。在高于临界胶束浓度CMC的条件下，引发剂进攻被单体、聚合物溶胀的胶束而形成乳胶粒，直至胶束消失，体系中仅存在乳胶粒，此即乳液聚合的初期；之后，体系中的单体数目不断减少，而乳胶粒数目保持不变，聚合反应处于匀速期，也即中期，直至体系中的单体耗尽。
在自由基聚合反应中，聚合反应初期的聚合速率仅由引发剂、单体浓度所决定，整个反应基本上处于匀速阶段。之后，随着转化率的增加，体系黏度增加导致活性链端间的有效碰撞几率减少或被包埋，链扩散终止困难而出现自加速现象。
b.在两种聚合反应的后期，由于体系中引发剂浓度和单体浓度都大幅度下降，故使得其聚合速率都下降。
c.两种聚合方法Rp-时间，转化率-时间关系图请参阅答疑资料图形部分。
②给出高聚物Tb、Tg、Tf、Tm、Td定义，并指出Tg、Tf时大分子运动的热力学本质？
③比较高分子近程远程结构的异同？并举出与大分子构象、构型相关而具有不同性能的一个实例。
④简要分析高聚物溶剂选择的原则，给出其热力学相溶性的判据及各种类型聚合物在室温下的溶剂选择情况？
⑤简要分析影响玻璃化温度的因素，并比较PE、PVC、PS、PTFE Tg的大小b.玻璃化温度比较:④＞③＞②＞①，因为PTFE链结构为螺旋稳定结构,结晶性强;PS中-H被苯基取代,空间位阻较大;
？
⑥从分子链的结构比较PE和PVC在结晶性能上的差异？结晶度大小？PE的Tg低于室温，但为何却可在室温下作为塑料使用？
⑦指出高分子取向与结晶在热力学和动力学上的差异？同时简要说明取向和结晶对聚合物性能的影响？
⑧请给出聚合物结晶的实质？在不同条件下所形成的晶型？在Tg以下，为提高聚合物的抗蠕变性应该采取什么措施（退火或淬火）？为什么？
D.选做题（40分.每题10分）
?.有机合成原理分析：试指出下列单体与HBr加成所得主要产物和原理？
a.H2C=CH-CH2
b.H2C=CH-CH=CH2
c.CH3-CH=CH-CH-CH=CH2
d.CH2=CH-CH2-CH=C-CH3
e.CH3-C=CH-CH=CH2
?试阐述线形低密度聚乙烯、HDPE在性能、结构上的差异？并对其聚合实施方法给予简要叙述。分析LDPE
产生短支链和长支链的原因？
?给出熔体破裂的基本概念，并加以简述。在实际生产中应怎样抑制？
?分析苯乙烯的链结构，指出其可实施的聚合类型？比较各种聚合方法的优缺点。
?高分子聚合物的Tb、Tf、Td的实质是什么？分别可采用那些方法或手段进行测试？
?简要阐述有机化学在高分子领域中的应用，并举1～2个实例。
?试比较无机材料、有机高分子材料、金属材料在实际应用中各自的优缺点？
?简述无机SiO2陶瓷、改性耐高温陶瓷的性能及其应用情况？
?试举出一种最新高分子成型技术，并简要分析其原理及应用前景。
二、硕士研究生综合面试题库（共60分、抽2个题）
①本科毕业设计基本情况、研究方向、进展程度、设计规划……
②如何设法除去实验室中产生的有毒气体和成分？
③酸法、碱法制备酚醛树脂所得产物在结构性能上的差异？
④LDPE、HDPE、交联PE性能，制备机理及其应用差异比较？
⑤在将实验室成果转化为工业规模生产时应充分考虑的因素？通常情况下，实验室研究阶段在理论上称
之为？
⑥试举例说明高分子在前沿科研领域的应用情况？
⑦给出至今为止在高分子领域曾获得诺贝尔奖项的6位科学家的姓名，并简要介绍他们各自的贡献？
⑧试比较连锁聚合与线型逐步聚合各自的特点？
⑨Tb、Td的实质及其测定方法？
⑩乌氏黏度计的使用注意事项、基本测量原理、操作方法？
?高分子四个参数测量的基本方法及其基本原理？包括Xc、Tg、Tf、Mi（各种分子量）。
?圆形饼状高分子注塑制件冷却后产生翘起（内部上凸⌒）的原因何在？可采用什么措施加以抑制？三、硕士研究生综合英语面试（40分——抽1个题）
①预先准备一篇流利的英文自我介绍（SELF INTRODUCTION）；
②抽取约100词的英语专业科技论文朗读；
③现场翻译刚刚朗读过的科技论文；
④就论文由导师提出一至二个问题，用自己的语言简要回答；
注：100词左右的科技论文多为一些基本概念、原理、定义性的命题论述，难度适中。
自我介绍示例：
SELF INTRODUCTION
Good morning, sir .I′m glad to have this opportunity for the interview here. I would like to answer whatever you may raise. I hope I can make a good performance today, eventually enroll in this famous institute next semester.
At first, please allow me to introduce myself to you briefly. My name is ***, 23 years old. I′m currently a senior student at *** University, which is located in the northeast of china .My major is polymer science and engineering, and I have a minor in Business engineering and Management.
Most of my favorite time is playing football、basketball、and the drums. I have learnt how to get a good balance between study and entertainments.
In the past four years, I spent most of my time in study. Due to the hard work, I have pasted the CET and computer test respectively. I have accomplished all the subjects required by the college with good marks. Besides and actually, I′m not always the study-stable man, Iˊd like to chat with my classmates about natural science、philosophy、psychology and so on .Especially, I have great interest in polymer physics and chemistry, because various of structures and behaviors of the molecule chain are prime attraction of mine. Though I have learnt the basic knowledge of polymer science, it’s not enough for me to fulfill my scientific dreams. In addition, I have deeply impressed by the academic atmosphere of the institute. Life is precious and time should not be wasted, I will seize any chance to realize self-value. So I think further study is urgent for me for the self-development.
To sum up, if it’s possible ,I will go on with my study for the doctor degree here. I am looking forward to making a solid foundation for future profession and research.
What I want to say is that and thank you for your favorable patience, thank you sir.
四川大学高分子国家重点实验室复试题库参考答案
一.合成题
请参阅答疑班高分子化学辅导教材及近年真题分析。
二.选择题
（1）.B；（2）.A；（3）.A；（4）.B；（5）.D；（6）.D；（7）.C；
（8）.B；（9）.A；（10）D；（11）A；（12）D；（13）C；（14）B；
三.原理分析题
①.答：a、自由基与乳液聚合最大的不同点就在于各自聚合反应的前期和中期。乳液聚合中，在乳化剂作用下，引发剂分解在水中。在高于临界胶束浓度CMC的条件下，引发剂进攻被单体、聚合物溶胀的胶束而形成乳胶粒，直至胶束消失，体系中仅存在乳胶粒，此即乳液聚合的初期；之后，体系中的单体数目不断减少，而乳胶粒数目保持不变，聚合反应处于匀速期，也即中期，直至体系中的单体耗尽。
在自由基聚合反应中，聚合反应初期的聚合速率仅由引发剂、单体浓度所决定，整个反应基本上处于匀速阶段。之后，随着转化率的增加，体系黏度增加导致活性链端间的有效碰撞几率减少或被包埋，链扩散终止困难而出现自加速现象。
b.在两种聚合反应的后期，由于体系中引发剂浓度和单体浓度都大幅度下降，故使得其聚合速率都下降。
c.两种聚合方法Rp-时间，转化率-时间关系图请参阅答疑资料图形部分。
②答：a.高聚物Tb、Tg、Tf、Tm、Td的定义如下：Tb——高分子材料在做拉伸实验时，降低拉伸温度至材料仅能发生脆性断裂时的温度；
Tg——降温测量时大分子链段刚被冻结或升温测量时链段刚开始运动的温度；
Tf——聚合物大分子整链通过链段的协同运动以实现分子质心位移的温度或大分子整链发生粘性流动时的温度；
Tm——升温测量时，晶区大分子链段发生运动跳出晶格而发生晶格破坏或晶型转变时的温度，聚合物的结晶是热力学一级相变过程；
Td——高聚物由于受热、辐射等外界因素而发生降解、解聚，从而使聚合物失去必要的机械力学性能的温度；
b.从分子热运动的角度出发，当T＜Tg时,大分子链段所具有的能量不足以克服分子间内摩擦及构象改变所需要的活化能,整个大分子链段处于被冻结的状态.在此温度下,仅有少数端基、支链、侧基等次级单元能发生运动;随着温度的升高,大分子热运动增加,当T＞Tg(附近)时,分子链段所具有的能量足以克服上述链段运动的能垒.此外,体系自由体积的增加也为链段的运动提供了空间上的可能.此时,材料进入了高弹区.当温度进一步升高,直到其能量达到分子整链相对滑动所需要的能量时,大分子链段便可通过协同运动来实现分子整链质心的位移,此即进入了粘流态.上述即为Tg、Tf的热力学大分子运动实质.
③答:a.高分子的远程结构主要指由于分子链的柔顺性、分子量及其分布的不同所表现出来的在物理性能上的差异。主要包括分子链的构象,多分散指数,分子量测定与表征等;而近程结构主要是指由于大分子链的键结、组合形式、取代基团的空间排布等化学因素上的不同所表现出来的性质.主要包括分子构型、原子团键结、排布等.故大分子的远程结构强调物理方面的性质而近程结构则注重化学性质.
b.构象的改变可以通过体系能量的改变来加以改变,如非晶高聚物在玻璃态和高弹态下由于体系能量的不同而具有不同的构象.而构型的改变需伴随有化学键的断裂或重组,如等规PP不能通过构象的改变而成为无规或间规PP.
④答:a.从热力学角度分析,聚合物有适当溶剂的唯一判据即:相溶吉布斯自由焓△G＜0,也即△G=△H-T△S ＜0;
b.
⑤答:a.影响Tg的因素请参阅真题解析中相关内容;
b.玻璃化温度比较:④＞③＞②＞①，因为PTFE链结构为螺旋稳定结构,结晶性强;PS中-H被苯基取代,空间位阻较大;
⑥答:仅从分子链结构上看PE,CH2=CH2分子结构对称,规整性好,空间位阻较小,故结晶度较高,实际上很
难得到完全非晶的PE产品;在PVC中,～CH-CHCL～,乙烯分子中碳原子上的一个氢被-CL所取代,故其规整性和对称性被破坏,通常情况下PVC为非晶的透明制品.故其结晶度XcPE＞XcPVC;
通常情况下,PE的Tg＜T室温,但是由于PE的结晶度较高,结晶可有效的抑制分子链的柔顺性,从而使PE具有塑料而非橡胶的特性;
⑦答:a.所谓高分子取向是指大分子链在应力作用下的择优排列.从热力学和动力学的角度分析,大分子
的取向是一维、二维有序的非热力学相变现象,取向的大分子在取向方向上高度取向排列,呈现明显的各向异性.且取向后的聚合物材料在取向方向上排列规整,力学性能明显增加,透明性提高.结晶性增加,有时伴有瞬间物理交联点的形成.
b.而可结晶性高聚物在晶区的结晶则是三维有序的热力学相变过程.结晶过程中可根据不同的结晶条件得到不同类型(晶型)的晶体.其间伴有晶核形成、晶核长大、晶片、晶带、折叠连的形成和破坏等现象.此外,高聚物在不同状态下结晶对材料性能的影响是各不相同的.若材料在玻璃态结晶,则聚合物的脆性,耐溶剂性增加,而其韧性,抗冲击强度,断裂伸长率下降;若材料在橡胶态结晶则其强度,硬度增加,耐溶剂性增加,蠕变、应力松弛、韧性、透光性下降;
⑧答:a.在结晶性聚合物中,当晶区大分子链段所具有的活化能足以克服分子链段运动、跳入晶格作规则排列所需的活化能时,即可发生结晶.此即聚合物结晶的本质.众所周知,聚合物结晶是三维有序的相变过程,与小分子结晶无本质的差别而仅有程度上的差异.正是由于高聚物大分子链的多分散性,致使不同的分子链段运动跳入晶格所需要的活化能不同,故高聚物的结晶又比小分子物质的结晶要复杂.其没有固定的熔点,而是一个结晶温度范围,简称熔限.
b.不同条件下可得到不同晶型:?极稀溶液缓冷---单晶;?熔体冷却或浓溶液---球晶;?高温高压---伸直链晶;?应力场作用下---串晶、柱晶;
c.在Tg下,为提高聚合物的抗蠕变性可通过提高其结晶度来实现,故可考虑采用退火处理.因为结晶度的提高可在聚合物内部部分区域起到物理交联的作用,从而有效的抑制了材料的蠕变性;
D.选做题.
?答:HBr的马尔科夫尼科夫规则(马氏)加成规则,即-X原子加到含H较少的碳原子上,同时还考虑-CH3等基团的供电子效应;……
?答:a.LDPE、HDPE在结构上的差异主要是前者存在一定量的短支链和长支链从而影响到聚乙烯分子链的规整性,从而破坏了PE的结晶性,故LDPE结晶度小,综合力学性能不如HDPE;
b.产生这一差异的原因主要是因为LDPE是采用传统的自由基高温、高压聚合法生产而得;而HDPE则是选择一定的Z-N配位催化剂,通过对过渡金属配位离子活性种的络合、插入聚合而得到无支链的高密度、高结晶度的配位聚合物;
c.LDPE产生短支链的主要原因是分子内“回咬”,即分子内链转移而形成;而长支链形成的主要原因是活性链向聚合物的链转移,或分子间的链转移而引起;
?答:a.在聚合物的加工成型中,通常情况下,都是在聚合物的Tf～Td之间来进行的.聚合物熔体在剪切或拖拽流场中在沿剪切或拖拽方向上受到应力的作用.当熔体所受到的剪切速率r.在一定范围内时,聚合物熔体可被平稳的挤出,而不发生起皮、竹节状、鱼鳞状等畸形变形;而当r.＞临界剪切速率r.
时,熔体经口模
c
挤出后便会发生上述的畸形变形;当r.＞＞r.
直至超过熔体与口模内壁发生相对滑动所需的摩擦时,聚合物
c
熔体在口模壁处发生滑移而表现出严重的不稳定流动,此即熔体破裂的实质;
b.在实际生产中应时刻注意观察挤出制品的形状,结合实际设定最佳的温度、压力、挤出速度等工艺参数,以保证能得到较高因次稳定性和高质量的制品;
?答:a.苯乙烯可以进行本体、溶液、悬浮、乳液聚合;故该题的实质是比较这四种聚合实施方法的优缺点;
b.列表比较这四种实施方法的特点;参看试题解析;
?答:a. Tb、Tf、Td的实质在C原理分析题第②题中已经给出;
b.测试方法:⒈ Tb---万能拉伸实验机,半晶性高聚物的热机曲线等; ⒉Tf---形变—温度曲线,DMA等;
⒊Td---利用对聚合物分解后所形成单体或化合物组分的鉴定来加以测定.可用X射线衍射法,IR等方法;
二、硕士研究生综合面试试题简答.
②答:措施:a.打开实验室中的通风橱;
b.对可溶性有毒气体可采用倒置锥形漏斗于适当溶剂之上来加以处理;
c.经多级细口吸收瓶加以吸收等;
③答:a.酸法制备酚醛树脂为线形非交联的热塑性树脂;
b.碱法制备酚醛树脂为空间网状结构的交联热固性树脂;
④答:a.LDPE、HDPE制备机理、性能差异请参阅选做题第(2)题解析;
放射 b.交联PE为PE经热、辐射等形成的具有空间网状结构,同时又具有记忆效应的PE材料.多采用C
060
源所释放出的α、γ等射线对PE的分子链进行交联改性.有时,辐照后(如紫外辐照)可在聚乙烯分子链上形成-CO-、-COOH、-OH等含氧极性基团,可进一步对聚合物进行改性处理;
⑤答:a.在将实验室成果转化为工业成果时应充分考虑:经济因素、产物市场潜力、市场需求、产物毒性、产品生产的工艺流程,整套工艺及制备设计等因素;注意参考钱保功先生等老一批知名高分子专家们的整体工艺设计方案……
b.实验室研究阶段在理论上称之为:“中间实验阶段”简称“中试”。
⑥答:a.高分子材料科学与生物学、医药、航空航天技术、电子信息、IT产业等学科和领域的交叉综合;
如高分子材料可做医药上用的人造器官,包括与人体相溶性较好的人造心脏、肾脏等;其次,高分子材料在宇航,火箭,飞船,太空服装等高科事业中的发展也与日俱增;如神舟6号的火箭助推器、燃料箱、电缆、信号采集系统、摄影照相系统等.
⑦答:a.曾在高分子学界获得诺贝尔奖项的科学家有Staudinger、Flory、Zigglar-Natta、白川英树、
田中庚一;
b.其主要贡献如下: Staudinger----1921年首次提出聚合物大分子链结构的概念,堪称高分子之父,主要贡献为连锁聚合机理的研究及探讨;
c. Flory----在聚合物溶液理论、大分子构象统计、逐步聚合分子量及其分布的统计方面有较为突出的贡献;
Zigglar-Natta----Z-N催化剂的发明,有利的促进了高分子材料的发展,开辟了定向聚合,有规立构聚合物的研究领域;加深了人们对高分子构型、链的立体异构与材料性能的相互关系之认识;
白川英树----导电高分子材料的先驱人物,如聚乙炔导电高分子;
田中庚一----开辟了超分子高聚物的研究新领域;
此外,在高分子科学中有重大贡献的科学家还有很多.但值得特别关注的是:①.高分子学界的英才Carothers----高分子缩聚反应热力学、动力学的系统研究;聚合物的交联理论等;②.H·Mark,在美国·普鲁克林多科工学院建立了世界上第一个高分子研究所,我国著名高分子科学家钱保功先生即出自于此;
⑧答:连锁聚合与线型逐步聚合各自的特点请参阅答疑辅导材料第一道大题.
⑨答:a. Tb、Td的实质在C原理分析题第②题中已经给出;
b. Tb、Td之测量方法及原理请参阅选做题第五题;
⑩a.乌氏黏度计为测量不同浓度液体流动性能好坏的精密仪器,一般而言,为排除外界因素如温度、湿度、压力等的影响;在使用乌氏黏度计测量溶液的相对黏度时,多将其在恒温水浴、室温、常压下进行测定;因乌氏黏度计为精密易损玻璃仪器,故在使用安装时需格外小心、谨慎；
b.通常情况下,可用乌氏黏度计测定高聚物的相对粘均分子量.其测量原理如下:通过测定纯溶剂和不同浓度高分子溶液流经黏度计的时间比t0/t;进而求出相对黏度ηr,再求出增比黏度ηsp及比浓黏度ηsp/c;经Huggins及Kreamar方程将ηsp/c、对数黏度㏑ηr/c对浓度c作图,外推出c→0的情况即可求出高分子溶液的特性粘数[η];再将[η]代入M-H方程[η]=k·Mα即可算出其相对粘均分子量;其中[η]=limηsp/c(c→0)=lim(ηo-η)/ c﹒ηo [c→0];α为高分子链在溶液中的形状因子;k为与温度、溶剂性质、分子间相互作用力有关的常数;
⑴答:a.高分子的四个参数主要是指Xc、Tg、Tf及各种分子量;
b.半晶性高聚物结晶度的测量方法主要有密度法、核磁共振NMR、红外IR、X-射线衍射、热分析法等;其中,密度法主要是通过聚合物内部晶区与非晶区密度的差异来进行检测的; 核磁共振NMR主要是
根据组成物质的原子核外电子从基态(定态)发生跃迁而形成激发态中能量的吸收和释放情况来研究的;IR、X-射线衍射则是根据聚合物内晶区晶胞间有一定的特征晶界、晶格常数等,使得IR、X-射线通过晶体时在晶体界面上发生一定特征的反射、折射和衍射,根据这一原理来测定其结晶度;
c. Tg、Tf的测量方法主要有:热机曲线(形变温度曲线),膨胀计法(比容温度曲线法),热分析法DTA及视差扫描量热分析DSC(DTA的热补充改进版),动态力学实验(DMA).其中DMA由于是在交变应力作用下测量,使动态情况下的测量值偏大;DTA及DSC由于机械精度、仪器误差问题的存在致使其测量结果不准确,每次测量结果相差可能较悬殊.各种测量方法的原理请参阅真题解析及重点点拨;
d.高分子的各种分子量测定Mi:重点掌握各种分子量的数学表达式及其推导、演绎公式;熟悉并掌握各种测量分子量方法的测量范围;理解黏度法、GPC、光散射法、超速离心沉降法、膜渗透压法(冰点下降及沸点升高、端基分析法)的测量基本原理,请参阅真题分析;
⑵答:a.圆饼状高分子注塑制件冷却后产生翘起的原因分析:①大分子的热运动具有时间的依赖性;②大分子在加工流动过程中伴有可回复的弹性形变;③塑件的壁厚均匀性及冷却介质对塑件内应力的分布和释放有较大的影响;
b.如左图所示,在r＜R的任意圆饼状塑件内,随着半
径r的减小,塑件离中心浇口的位置越近,其熔体的
温度越高,大分子热运动也越剧烈,且流动过程中可回复的那部分弹性形变也可以得到较好的回复;相反,当r较大时,即离浇口较远处的塑料熔体在模具的冷却作用下迅速被冻结而定型,分子链不能得到充分的伸长,故塑件在回复均匀和不均匀的交界处(界面处)必然就有内应力的存在,从而使得塑件内部翘起,其应力分布如下图二所示;
c.抑制方法:通过将塑件加热到熔点附近的某一温度,再将其置于一定温度的冷却介质中进行
冷却即可避免上述的翘起变形,也即高分子材料的退火处理;
川大电子信息学院考研复试经验分享
1.复试归来有点郁闷，本人今年考了近380分结果是全自费，郁闷阿，一二等奖学金听往届生说是30%，并不是40%，这点有待我报道后证实一下，这个比例只有极个别分数极高统考生能免学费，今年几乎每个专业都有400+的，免试生几乎把一等奖，二等奖几乎全占完，剩有的名额很少了，三等奖倒是有一些。 复试只能查到笔试成绩和听力成绩，面试还有口语没有成绩，有个同学问老师说他的面试问题都回答了怎么排名那么靠后，老师却说，是阿，你是都回答了，但是对么？我问你你今天吃饭了么，你说你昨天吃了。。。郁闷至极，在面试情况表上，面试和口语那80分的两栏都是空白，那个同学说他的十道问题都会7道，不可能那么低。 对了老师问了是不是重点大学毕业的，可能我不是重点大学的这一点有一定影响。老师问我的问题十分专业，还有几个海归都是用英文跟我交流，听得我十分郁闷，可能这几点使得我的最后排名比较低，还好我被录取了，一个考了359的被调剂了，也是外校的，他更是郁闷，还有一个考了379的比我高的最后排到了几乎倒数。也是全自费。 川大实行院内调剂，就是报道的时候，自己看成绩排名不够自行申请调剂，今年360分以下的报通信的好多看电路上线人数少大量都主动调剂到电路与系统了，然后和那十几个本身报电路与系统的过线的一起复试，还有五六个免试的，最后搞得电路与系统有些被刷掉比较惨啊，川大是择优录取，上线的即使不够，也把其他专业的条过来一起竞争。也不会滥收。根不会让高分（380+）落榜的。 对了川大还有一个二次面试今年就是330分以上的一次面试不过，还有调剂专业二次面试的好多都调到物理电子学了，还有电磁场与微波和模式也不错，这个专业还是比较好考的，330以下有一些调到物理学院了。回来后看到网上的名单一数怎么不够，仔细一看才发现，没有把免试的登上去。这点会误导以后的考生的，让以后的考生误以为人数不多其实加上为数不少的免试生，人数还是小幅扩了。 2.我不是电路与系统的，我是通信，我们好多360以下的都主动调到电路了，搞得那里也是爆满，我电路与系统同学说那里竞争也很激烈，公费各专业分数爆高，并且复试严格。外校的要考虑清楚了，只要上线都可以院内调剂，330以上在本院上学希望很大，330以下没有二次面试机会，只能往外调剂了，物理电子学比较好考，你可以选这个，330没问题，但奖学金什么专业都难，07年有人370都全公费了，随着川大那个所谓的排名，分数越来越高，大家要好好准备阿。你可以选一些奖学金高的学校不一定非要来四川，饭真得好辣的。 3.我也是自费阿。初试复试名次差距不小啊。 复试是初试/5*50%+复试/2*50%，比如你的初试成绩考400，最后折合后只有40分，你的复试考140折合后35分，那么您的总分就有75分。别人初试考350折合后有35分，复试考180那么折合后有45最后就有80分还是你比别人低，其实就是说复试相当重要（对外校而言）老师会问你是不是来自重点大学的，初试够高复试还要相当的准备才能保证阿。那个359被调剂的我也见了。 感觉根本不是5：5 。初试折合得太厉害了。复试200分占50%有点高了，初试500份也是占50%。 4.我报考了信号处理，336分，微机原理笔试71分，也可以了，我就不知道自己是怎么被刷下去的。郁闷啊，复试过后我感觉还不错，听到结果就梦了，竟然刷掉了。。。。。。。。。我面试的也可以，都那样的吗。搞的我现在只有自己联系外校的调剂了，还有那个招生
09高分子化学期末考试试卷答案
1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 一、名词解释（1分×20=20分） 1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~ 23 2.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。 3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。28 4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40 又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。 5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。27 三、简答题（5分×3=15分） 1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？ 根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。 2.反应程度与转化率是否为同一概念？ 反应程度与转化率根本不同。 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数目。 反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。 3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期； 此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 四、问答题（15分×3=45分） 1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚： 优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
四川大学应用心理学考研复试经验
四川大学应用心理学考研复试经验 【基本信息】 四川大学公共管理学院应用心理学(学硕) 考研总分 355 政治60 英语60 专业课 235 【开头】(简述面试表现及分数) 在考研结束后，很多同学可能会感觉到有些迷茫，在复试之前究竟需要做些什么。甚至有些同学认为只要与导师疏通关系就可以稳操胜券。但是真的是这样吗?从一定程度上来说，复试并不是由一个老师说了算，并且研究生考试实际上是一个比较公平的考试程序，大家更多的是靠自己的实力获得成绩。初试之后第一件事情大家应该是估计自己的考试分数，与往年的复试分数线相比较。如果对自己进入复试有把握，就可以准备复试。首先确定自己究竟是要想学习哪一个专业方向，再阅读此专业相关方向书籍。然后准备简单的英语口试，自己可以平常多练习英语的表达能力，不用太紧张，老师都只是会问一些相对比较基础的问题。关于笔试，这几年都是同一个题目，在我们的复试视频当中会有所提及，感兴趣的同学可以加以关注。面试的时候会有大概4-5个导师在，他们会问你一些与心理学知识相关的问题，更多的要做到从容不迫落落大方。 【英语】(总述+听力+口语) 英语只有口试，所以很多同学在面对老师的时候有点紧张。事实上，老师会询问你一些较为基础的问题，因此在之前的准备上主要可以训练自己的表达和沟通能力。一些细节的问题我会在我们的复试课堂中会有讲到，希望大家在复试之前能够来关注。 【加试】 一般来说我们不会出现加试，在复试之后基本上老师就已经确定了他们想要录取谁。 【笔试】 笔试是所有复试项目的的最后一项，因此这个不仅考的是学生的知识点以及自我的综合水平，也考了学生的耐心程度和坚持程度。题目只有一个，但是给了一大篇的作业纸张用于书写，因此这需要考生充分打开自己的脑洞对论题加以叙述。 【面试】 面试会有4-5个教授坐在你的面前，考生由初试的成绩顺序一个一个的进去接受“考验”。面试的时候着装肯定要注意，要落落大方，简单干练，但是也没有必要着正装，这样也太夸张了。女孩子的话可以涂一点BB霜画个眉毛啥的，再涂一点唇膏就是了，不要浓妆艳抹。毕竟研究生更看重的是你的学术水平。男孩子就要感觉清爽干练，别不洗头就来了，有头垢面。第一印象非常的重要。老师会询问你相关的专业，报考的方向等等，然后问你相关方向的问题，川大三个方向的导师基本上也都会坐在那里，因此面试的时候一定要注意自
高分子化学期末考试题
绪论 一、选择题 1、美国科学家艾伦?黑格、艾伦?马克迪尔米德以及日本 科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获 2000年的诺贝尔化学奖。 A、纳米材料 B、配位聚合 C、基团转移聚合 D、导 电聚合物 2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。 A、 Carothers B、Staudinger C、Flory 4、尼龙-610的单体为______。 A、癸二酸； B、己二胺 C、己二酸 D、癸二胺 5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。 A、酚醛树脂； B、聚四氟乙烯 C、聚甲基丙烯酸甲酯 D、聚己内酰胺 二、填空题 1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。 2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、 _________、_________。 3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。 三、写出下列高分子的重复单元的结构式 PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶 GAGGAGAGGAFFFFAFAF
四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数 组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104 组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105 第二章逐步聚合 一、选择题 1、当m为_________时，进行缩聚反应易于环 化。 A、5； B、6； C、3和4； D、2 2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。 A、熔融缩聚； B、固相缩聚； C、界面缩聚； D、溶液缩聚 GAGGAGAGGAFFFFAFAF
3、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。 A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大； B、单体逐步消失，产物分子量很快增大； C、单体很快消失，产物分子量逐步增大； 4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起 到的作用为 _____。 A、提高聚合速率； B、控制分子量； C、链转移剂； 5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。 A、过氧化氢； B、草酸； C、正丁基锂； D、氢氧化钙 第三章自由基聚合 一、选择题 1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。 A、乙苯； B、苯； C、异丙苯； D、甲苯 2、生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是 __________。 GAGGAGAGGAFFFFAFAF
川大研究生复试英语自我介绍中英文
早上好，老师们： 我很高兴能在这里参加面试。我希望今天可以留下一个好印象。首先让我介绍自己。 我叫X，今年X岁，我来自X，X的后花园。我毕业于X大学X 专业，大学期间我努力学习，通过了国家司法考试，取得了法律从业资格证书。2012年我参加公务员考试，顺利的进入X市X局工作。所以如今我已经有快X年的工作经验。 我热爱我的工作。我有幸从事安全管理的工作，提升企业的安全水平，杜绝发生各类安全生产事故，减少人员伤亡。我认为这是一份有意义的工作。 平时我喜欢阅读和旅行。见识不同的环境和习俗可以提升自己，阅读使人保持活力，我一直相信人不保持学习就会落后。经过一年的努力准备，我终于站在各位尊敬的教授面前，我很激动。当然，如果我有机会在这所著名的大学学习，我会不遗余力的去掌握沟通和管理的技能。
Good morning，teachers. I am very glad to be here for this interview. I hope I can make a good performance today. First let me introduce myself. My name is X, X-years-old, you also can call me X. I'm from X, called the back garden of X. I graduated from X University of Science and Technology. My major is X professional. I study hard during college, through the National Judicial Examination to obtain legal qualification certificates. I took the civil service examination in X, and well into the X City Supervision and Administration for Safety Production. So now I have almost four years of work experience. I love my job. I feel fortunate to work in safety management to enhance the safety level of the enterprise, to prevent all kinds of production safety accidents and reduce the number of casualties. I think this is a meaningful job. My interest are reading and traveling. Through different environments and customs can improve myself. Reading makes people dynamic. I always believe that one will easily lag behind unless he keeps on learning. After about a year's hard work，I'm finally standing before you honorable professors now. I'm really excited . Of course, if I am given a chance to study in this famous University, I will stare no effort to master a good command of communication skill. Thank you !
高分子化学期末考试试卷
高分子化学期末参考试题 1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经 许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 5.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。 若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间 近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 6.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。
3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 7.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚：优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
2014年四川大学866高分子化学及物理学
一、选择题(下列各题中，各选出最佳答案填入空格处。每题2分，共18分) 1.苯乙烯乳液聚合达到恒速阶段，欲提高反应速率，可以采用 。 A.升高温度 B.加入单体 C.加入引发剂 D.加入单体及乳化剂 2.下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是 。 A.丙烯腈 + + BPO B.丙烯腈 + AIBN C. MMA + + BPO D.氯乙烯 + BPO 3.下列单体对进行自由基共聚时，较不易发生聚合的体系是 。 A.95％醋酸乙烯酯+5％苯乙烯 B.95％苯乙烯+5％醋酸乙烯酯 C.95％醋酸乙烯酯+5％乙烯 D.95％乙烯+5％醋酸乙烯酯 4.用对甲苯磺酸催化ω-羟基酸HO-(CH 2)n -COOH 进行缩聚反应时 。 A.羟基和羧基等物质的量配比，必能得到高分子量的聚酯 B.只要把反应的副产物除去，必能得到高分子量的聚酯 C.只有在高温下反应，才能得到高分子量的聚酯 D.当n>5时，才可能得到高分子量的聚酯 5.发生调聚反应的条件是 。 A.k p >>k tr k a ≈k p B.k p < 四川大学期末考试试题（A卷） （2013——2014 学年第一学期） 课程号：303066030课序号：课程名称：计算机基础及C程序设计语言 任课教师：刘亚梅刘洋任瑞玲曾晓东余勤罗伟王茂宁王忠邓丽华成绩： 适用专业年级：2012级学生人数：印题份数：学号：姓名： 考试须知 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》。有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。 四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。有违反学校有关规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。 一、单项选择题（每题1.5分，共45分）（注：本题及以下各题均以VC++6.0为软件编程平台） 1.一个C程序总是从_______开始执行的。 A）main函数B）程序的第一行 C）程序的第一个函数D）不固定位置 2.以下对C语言的描述正确的是。 A）函数允许嵌套定义B）编译时不检查语法 C）用户所定义的标识符必须以字母开头D）转义字符以“\”开头 3.下列C语言中运算对象必须是整型的运算符是。 A) %= B) && C) = D) *= 4.若有以下程序段：int c1, c2=3, c3=2; c1=（float）c2/c3;则执行后，c1、c2的值分别是。 A)0，3.0 B) 1，3.0 C) 0，3 D) 1，3 5.下列变量定义中合法的是。 A）short_a=0xda; B）double b=1+5e2.5; C）int a=‘A’; D）float 2_and=1-e-3; 6.若变量已正确定义并赋值，符合C语言语法的表达式是。 A）++(a+1) B）a=7+b/c=a++ C）a=a+7=c+b D）a=’\0’ 7.设int a=1,b=2,c=3,m=4,n=5,p=3;，则执行表达式(a=m 一：实习时间 2013.7.2-2013.7.3 二：实习地点 1.四川航天技术研究院（成都航天模塑股份有限公司） 2.四川凯力威科技股份有限公司 三：实习目的 认识实习是本科教学计划中非常重要的一个环节，通过认识实习，我们能够了解高分子材料工业化生产的一些典型合成过程，高分子材料的一些典型成型方法，了解高分子材料的应用领域。 通过认识学习，有助于我们将基础课程如化工原理，高分子化学，材料科学与工程基础等专业基础理论知识与生产实际相结合，进一步理解和深化过去学到的知识。并能够为即将要学习的专业课程如高分子物理、聚合物加工基础、聚合反应工程、材料工厂设计等课程积累生产实践经验。 认识实习有助于我们了解工厂的生产组织管理知识和企业的经营管理模式。了解化工生产易燃易爆的特殊性，掌握基本的安全常识，培养严格的组织纪律性。 总之，认识实习是与今后的职业生活直接相关的，通过认识实习可以直接认识生产流水线和相关工艺，将课堂所学与实际的工厂生产结合起来，通过感性认识巩固加深理性认识，获得在书本上不易了解和学到的生产现场的实际知识，提高实践动手能力，并学习工程技术人员和师傅们敬业奉献、精益求精的高尚品质，开拓视野，广阔心胸，培养积极思考、解决困难的习惯，为后继专业课的学习、课程设计和毕业设计打下坚实的基础。 四：实习内容 （1）四川航天技术研究院 单位简介：四川航天技术研究院（四川航天管理局）隶属于中国航天科技集团公司。前身是国防三线建设062基地和064基地，2005年正式更名为四川航天技术研究院，在四川成都挂牌成立；该院是一个以航天型号产品、航天技术应用产业、服务业三大产业为主，以国防装备生产、火箭弹研制、航天技术应用为重点，航天制造优势突出、自主创新能力强的大型科研生产联合体。 我们参观的四川航天技术研究院的成员单位之一，成都航天模塑股份有限公司，位于四川省成都市龙泉驿经济技术开发区,该公司成立于1998年12月，主营业务为大中型汽车塑料内外装饰件、功能件及大中型汽车塑料模具，从产品设计、模具设计、模具制造、制件加工、售后服务提供全方位解决方案。主要产品包括：仪表台系列、保险杠系列、车门护板/立柱系列、车轮装饰罩系列、车载空调/暖风机外壳系列、挡泥板系列、防擦条系列、格栅系列、门槛系列、豪华车门扶手系列、杂物盒/袋系列、及大中型汽车塑料模具。是四川最大规模及综合实力最强的汽车塑料内饰件专业厂商。 实习记录：在带队老师的带领下，经过一个多小时车程，我们从学校来到了四川航天技术研究院。负责接待的老师先为我们讲解了安全知识及参观过程中的注意事项（如不要随意触摸设备，不允许拍照等），接着让我们参观了展厅，是公司的产品展示，如保险杠等汽车零部件，而在后续的参观中，我们将看到这些部件是如何生产、成型的。 在一位大概四十多岁的男师傅的带领下，我们参观了模具生产车间。车间很大，里面噪音很大，师傅的讲解很难听清。不过我们还是对模具生产制造知识有了大致的认识。 必修计划表 开课学年开课 学期 课程号课程名学分学时 考试 类型 是否 双学 位 课程 属性 高档 课标 志 1 1 105007040 大学英语-1 4 64 考试必修 1 1 107032030 思想道德 修养与法 律基础 3 48 考试必修 1 1 201072040 微积分 （Ⅰ）-1 4 80 考试必修 1 1 201080030 线性代数 （理工） 3 58 考试必修 1 1 203005030 大学化学 （Ⅰ）-1 3 48 考试必修 1 1 301078010 金属材料 专业概论 1 16 考试必修 1 1 302049030 工程制图 （Ⅰ） 3 48 考试必修 1 1 888004010 体育-1 1 3 2 考查必修1 1 900002010 军训 1 32 考查必修 1 1 909008020 大学计算 机基础 2 36 考试必修 1 1 998009000 形势与政 策-1 0 16 考试必修 1 2 105008040 大学英语-2 4 64 考试必修 1 2 107048020 中国近现 代史纲要 2 32 考试必修 1 2 201018030 概率统计 （理工） 3 58 必修 1 2 201073050 微积分 （Ⅰ）-2 5 9 6 必修 1 2 202025030 大学物理 （理工） Ⅱ-1 3 48 必修 1 2 202041020 大学物理 实验（理 工）Ⅲ-1 2 32 必修 1 2 203006020 大学化学 （Ⅰ）-2 2 32 必修 1 2 888005010 体育-2 1 32 考查必修1 2 900001010 军事理论 1 16 考试必修 1 2 907002030 电工技术 基础（Ⅰ） 3 48 必修 川大mba复试简易回顾 摘要：在论坛看了好久没有发现过任何关于四川大学的MPA复习经验。本想等着出了分数再来写经验，毕竟这样写着心里有底气些。可是时间越长就越害怕忘记，因此在这里在现在这个时候写下来，算是感谢论坛，也为自己攒攒人品。希望能够顺利通过。 2015年3月20日出的复试公告，2015年3月28日开考。早上9点集合，LZ八点半到川大的时候发现学院门口已经排了很长的队伍了。排队、看张贴栏里面的分组情况、缴费、准备复试。 在这里要说明一下，川大复试的习惯是笔试（管理综合）+面试（个人面试+英语口试）+无领导小组讨论。然而15年风格突变，考的是笔试（政治理论）+面试（仅英语面试）+无领导小组讨论。对于初次考政治大家都很慌张，不过抱着你不会我也不会的心态还是能够尽量使自己淡定下来。 上午先无领导小组讨论。一共分为五个组，共三轮考试，从早上九点半到中午十一点半。每轮每组大概是8-9个人不等。每轮考试的题目都是一样的。下面重点说题目：第一轮：如果看待延迟退休 第二轮：如何看待空巢老人（大概是这样） 第三轮：如果让你选择一个办公室主任，林黛玉、薛宝钗、贾母、王熙凤，选择谁。 无领导小组面试氛围相对轻松，大概五个考官，房间也不大，气氛还不错。 下午进行英语口试。往年都是个人面试和英语口试综合在一起，但是今年居然没有个人面试，而且口试并非老师和学生一对一，而是两个学生一组，自由组合，抽题目，讨论话题。LZ这个小组是自由组合，也就是自己随便选择搭档。顺序也是随便，准备好了就可以进门（不得不说真的挺水的。）听说有的小组是按顺序来的。英语口试大概也就五六个话题（LZ 不确定，因为是同组的搭档抽的）最多不超过十个话题。LZ是倒数第三组进去的。抽到的题目是如果你有五百万，你会用来为政府做些什么。下面还给了例子说教育、环境之类的。挺好说的。汇总一下其他组抽到的：对你影响最深的一本书或者电影；如何吸引外资；对未来科技趋势如何预测；工作中取得的最大成就；对柴静的穹顶之下如何看待；等等。大概就这么多，就算有不记得的也最多一两个。都还蛮好说的，不算特别难。而且两个人主要是交流，并不是老师考你，所以也挺轻松的，不至于那么紧张。 晚上笔试，两个小时，三道问题，都是很常规并且能够有很多话说的题目。 第一道：推进依法治国的过程中如何抓住领导干部这一少数群体； 第二道：行政审批改革如何做到放的好和接的好 第三道：选取一个最近比较热门的话题谈谈你的看法。 是不是都挺简单的，每个人都能说不少东西。 估计就快出成绩了，希望能给接下来要考的小伙伴们一点启示，也希望自己能顺顺利利的，希望大家都能得到自己想要的！ 1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（ C ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低 的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应 3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚 A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ） A.对苯二酚 B.DPPH C.AIBN D.双酚A 3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25) 4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 5、常用于保护单体的试剂是（ D ） A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 对苯二酚 1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于(连锁)聚合 反应。 2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。 3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。 4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。 5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 ) 7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。 8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。 9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。 10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁） 一、选择顾(下列各题中，各选出最佳答案填入空格处。每题2分，共18分) 1.让聚乙烯在下列条件下结晶，在 可生成伸直链晶体的结果。 A.从极稀溶液中缓慢结晶； B.从熔体中结晶； C.极高压力下固体挤出； D.在溶液中强烈搅拌下结晶； 2.用NaOH 中和聚丙烯酸水溶液时，黏度 。 A.先增大再逐渐下降； B.先下降再逐渐增大； C.单调递增； D.单调递降。 3.黏度法测定聚合物分子量的实验中，纯溶剂和溶液的流出时间以 为宜； A.大于100秒； B.小于100秒； C.大于70秒； D.小于70秒； 4. 1,4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，它们被称 为 A.旋光异构体 B.几何异构体 C.间同异构体 D.无规异构体 5.非晶态高聚物在 温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。 A.室温 B.T b -T g ， C.T g 以上 D.T m 以上 6.玻璃化温度不能用以下 方法测定。 A.DMA B.膨胀计法 C.双折射法 D.热分析法 7.M 1、M 2两单体共聚，若r 1=0.75，r 2=0.20，若起始01f =0.80，所形成的共聚物瞬间组成为01F 。共聚反应进行到t 时刻，共聚物组成为1F ，单体组成为1f ，则 。 A.1f >01f B.1F >01F C.1F <01F D.1f <01f 8.在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合速率和高相对分子质量的实施方法是 。 A.悬浮聚合 B.本体聚合 C.溶液聚合 D.乳液聚合 9. 下列单体中能进行自由基聚合的单体有 ，能进行阳离子聚合的单体有 。 A.CH 2=CHCl B.CH 2=CHOC 2H 5 C.CH 2=C(CH3)CH=CH 2 D.CH 2=CHNO 2 二、以适当的单体合成下列聚合物，注明引发剂，指出聚合反应机理。 (每题2分，共8分) (1)强酸型阳离子交换树脂 (2)聚碳酸酯 (3)端羟基聚苯乙烯 (4)LLDPE 三、简要回答：(每题10分，共30分) 1、有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同(均为65％乙烯和35％丙烯)，但其 每年的形式都是一样的，基本不会有什么变化。 第一天下午（3月29日），专业课笔试（两个小时）： 首先是60分的7道大题，高物高化，非常灵活。 第一题，酚醛、脲醛中苯酚和尿素的官能度是多少？ 第二题，阴离子合成嵌段聚合物方程式合成题，考的是方程式； 第三题，大概是那些类型的反应可以是定向聚合反应？（题目就一句话感觉无从下手，答案是不是也很简单呢，当时我就举了很多实际例子，太简单的答案应该给不了太多的分吧）比如配位聚合、阴离子聚合等等； 还有考的是，结晶对材料性能产生的影响？比如力学、光学、密度等。还有一道题考自由基聚合速率方程、动力学链长方程（问的是AIBN 引发的苯乙烯自由基聚合怎样才能实现速率增加一倍而动力学链长不变哦） 最后一题是，各种分子量的表达式尤其粘均分子量你会吗？测各种分子量的方法，尤其各种方法测的直接参数是什么，各种方法的优缺点？ 后面是40分的选做题，8选4，每题10分，考有机化学、复合材料、高分子合成、高分子加工四门课，每门2题，选择4道题回答。题量有点大，和初试差不多，但初试是3个小时做完，这里只有2个小时， 我当时就看了有机和加工，其余的两科没看，时间紧任务重啊。有机考的很简单（感觉都像高化题）一道是，自由基排序如甲基自由基、苄基（知道是什么吗？）乙烯基自由基（它的活性我最纠结）还有一 个想不起来了，排完以后一定要说明原因哦，高化书上有；另一道是阐述自由基聚合机理的特点；加工题是，挤出成型的特点比如连续还是间歇等等，另一个是什么聚合物共混物的性能变化相对于均聚物；合成好像考的气相聚合、於浆聚合（一看就不会的那种，我们学校报合成方向的可能会吧，我选的是绝缘一点不会）；复合材料考的有一道是表面处理方法（不会）。 复试的科目大家都可以从招生简章上看到，涉及有机化学、高分子物理、高分子化学、高分子合成、高分子加工、复合材料和专业英语这7 门。而且相当注重对平时细节的积累。边边角角和平时不注意、不重点、不曾理会的知识点都是经常喜欢考的。 第二天的面试环节 第二天上午，专业课面试和英语面试全面展开。160人分为两组，每组80人各有专业面试和英语面试同时展开。我专业课面试排在54号（第二天下午），英语是27号（第二天上午）。 第二天上午，我考英语面试(教材他们川大用的那本，材料都是从哪里出的，作者叫曹钰练什么的)。形式是教授问你叫什么，来自哪里，很简单（但是他们另一组好像用作自我介绍），然后抽一个题目，大概一段话的长度，读、翻译，之后教授用英语问问题，你用英语回答专业英语，重点是单词。它不会像初试英语那么考技巧、长难句、意义、分析啊之类的，考的是你对这门科学相应知识的了解。我的英文 高分子化学期末考试试卷2005 姓名 学号 一、填空题（20） 1. 连锁聚合反应中， 聚合与解聚达到平衡时的温度 称之为聚合极限温度，它 是 单体浓度 的函数，计算公式为 ] ln[0 M R S H Tc +??= 。 2. 等摩尔投料时，外加酸催化聚酯化反应的速率方程是 2][COOH K dt =， 它适用的转化率范围是 0~98.8% 。 3. 自由基聚合引发剂有热分解型、氧化还原型和低温游离基型。热分解型引发剂典型的是 有机过氧类 、 无机过氧类 和 偶氮双腈类 ，典型的实例分别是 过氧化苯甲酰 、 过二硫酸钾 和 偶氮二异丁腈 ，氧化还原型和低温游离基型的实例为 H 2O 2＋Fe 2＋ 和 AgC 2H 5 。 4. 不可逆缩聚的特征是 在整个缩聚反应过程中聚合物不被缩聚反应的低分子产物所降解 、 也不发生其它的交换降解反应 。 5. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与 单体的竟聚率和单体的浓度 有关，而与 引发和终止速率 无关，它适用于 所有连锁型 共聚反应。 6. 熔融缩聚指的是 反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的缩聚反应 ，界面缩聚指的是 两种单体分别溶解在两种互不相容的溶剂中，聚合反应只在两相溶液的界面上进行的缩聚反应 。 7. 引发剂分解一半所需的时间 称为引发剂分解的半衰期。如果已知k d ，半衰期可以由公式 d k t 693 .02/1= 进行计算，比较同一温度下不同引发剂的半衰期就可以比较 引发剂活性的大小 。 8. 乳液聚合时，乳化剂浓度增加，聚合速率 增大 ，分子量 增大 ；引发剂浓度增加使聚合速率 增大 ，分子量 变小 。 9. 阴离子聚合的引发方式主要有 负离子加成引发 、 电子转移引发 和 川大高分子面试题 三大合成材料机理 气相色谱，GPC的应用，原理，实验操作聚乙烯和聚苯的刚性 本体聚合分段进行 通用高分子为什么广泛应用 竞聚率测定 材料结构与性能的基本原理 SBS 甲基丙烯酸甲酯的提纯 高分子科学与工程国内外文献 PE.PP,PS比较柔性 应力应变曲线 高分子面临的挑战 共聚物的表征 散热方法 硫化橡胶交联体系 嵌段共聚物的表征 TGA的影响因素 测几个特殊温度TG,TM,TC,TF 红外光谱 增塑机理，应用，性能评价 毕业设计内容 玻璃化温度和软化点的区别 热固性和热塑性的区别 橡胶的阻尼性为什么高于塑料 高分子前景 本体聚合 高分子诺贝尔奖获得者 橡胶的添加剂和表面处理 有机高分子材料和无机非金属的区别 自由基聚合分子量控制 共聚组成控制 三种聚乙烯的不同 环境友好材料 PVC为什么难以加工 高分子材料应用 如何提高缩聚反应分子量 挤出注塑 PS和PMMA如何区别共聚与共混 我国高分子材料生产状况 聚合物改性原理方法 醋酸乙烯酯是无定形聚合物，溶于水后为何能结晶聚乙烯醇结构 如何表征聚合物结构形态 什么是聚合物及复合材料 PA66形成分子间氢键还是分子内氢键 如何鉴别阴阳非离子乳化剂 玻璃钢原料和制备方法 三种测定分子量方法及优缺点 PVC加工过程的添加剂 硫化橡胶，聚合物的粘流体哪个有粘弹性DSC的影响因素 共聚物相容性的表征，如何增加共聚物相容性 紫外光谱能测定什么结构 通用塑料有哪些 如何判断共聚物的相容性 根据高分子结构与性能，提出消除公害方法自由基聚合和缩聚反应区别 悬浮聚合的危险期及特点 苯乙烯丙烯酸丁酯如何表征 熔融聚合为什么一开始不能高真空 高分子科学研究前沿领域 聚合物性能和相结构关系 测量聚合物结晶度方法 高分子行业的机遇和挑战 共聚物结构性能原理出发说一下可燃性，耐热性，透明性，稀释性 聚合物的共混方法 结晶度含义及测定方法 能不能通过蒸馏提纯聚合物 如何区分热固性和热塑性 PVC能不能制造纤维 有机化学与高分子化学关系 说出有增粘性的物质 PE,PP是塑料，乙丙橡胶是橡胶？ 核磁共振在聚合物中的应用 高分子材料在高新技术领域的应用 玻璃纤维增强的作用 复合材料组分 实验研究与工业研究的区别 一、基本概念题（共10分,每题2分） ⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。 ⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作 P c ⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。 ⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。 二、填空题（共20分,每空1分） ⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。 ⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。 ⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。 ⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。 ⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。 三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分） ⒈界面缩聚的特点是什么? ⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。属于不平衡缩聚。缩聚中产生的小分子副产物容易除去, 不需要熔融缩聚中的真空设备。同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。 ⑵ 反应温度低,相对分子质量高。 ⑶ 反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只 要及时更换界面,就不会影响反应速率。聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关. ⑷ 界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用 率低。因此,其应用受到限制。 ⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数 为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。 答:：⑴ 热聚合时，0p (I)c R ∝，聚合速率与引发剂浓度无关。 ⑵ 双基终止时，0.5p (I)c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为0.5级反应。 ⑶ 单、双基终止兼而有之时，1~05p (I) c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为0.5~1级反应。 ⑷ 单基终止时，(I)p c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为1级反应。 ⑸ 选用偶氮苯三苯甲烷引发剂时，0.5~0p (I)c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为 0~0.5级反应。 ⒊ 为什么自由基聚合时聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关，缩聚反 应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增大？ 自由基聚合遵循连锁聚合机理：链增加反应的活化能很低， kJ/mol 3420p ~E =，聚合反应一旦开始，在很短的时间内（0.01s~几秒）就有四川大学期末考试试题(A卷).doc
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