普通遗传学名词解释

普通遗传学名词解释
普通遗传学名词解释

普通遗传学复习

名词解释

第二章

遗传学:研究生物遗传和变异的科学

遗传:亲代与子代相似的现象

变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异

原核细胞:指遗传物质没有被核膜包围,且只有核糖体一种细胞器的细胞

真核细胞:指遗传物质位于细胞核被核膜所包围,并有多种细胞器的细胞

染色体:是真核细胞分裂期染色质高度聚缩而成的棒状结构,是遗传物质的载体

染色单体:染色体复制后产生的在着丝粒处相联系的染色体拷贝

着丝点:即着丝粒,染色体的特定部位,细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置此位处置不被染色

细胞周期:一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,来源于同一物种

异源染色体:是一个物种的一对同源染色体与另一个物种的一对形态结构不同的同源染色体的互称

无丝分裂:也称直接分裂,在分裂过程中看不到纺锤丝,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,故称为无丝分裂

有丝分裂:高等真核生物细胞分裂形式,细胞分裂过程中,子代染色体数目不变

单倍体:具有配子染色体数的个体或细胞

二倍体:细胞核染色体根据着丝粒位置和染色体长度全是成对存在的

个体或细胞(2n)

联会:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对的现象

联会复合体:同源染色体连结在一起的一种特殊的固定结构(其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分的两侧伸出横丝,因而使同源染色体得以固定在一起)

胚乳直感:受精后由于花粉的影响而使胚乳在杂交当代表现出父本的某些性状的现象

果实直感:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些形状的现象

无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式

第三章

半保留复制:DNA复制时母本DNA的两条链解开,作为模板链,形成两个子代DNA分子,每一个子代DNA分子包含一条模板链和一

条新链

冈崎片段:后随链上合成的DNA不连续单链小片段

转录:指遗传信息从DNA转移到RNA,在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程

翻译:根据遗传密码的规则把成熟mRNA分子中碱基排列顺序转变

为蛋白质或多肽链中的氨基酸残基排列顺序的过程

小核RNA:(snRNA)真核细胞转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分

不均一核RNA:(hnRNA)未加工的前体mRNA

遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序,由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成

简并:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象

多聚核糖体:指合成蛋白质时,多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上,形成的似念珠状结构

中心法则:指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白

质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程

第四章

分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象

独立分配定律:(自由组合定律)控制不同相对性状的等位基因在配子形成过程中,这一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰的,各自独立分配到配子中去

性状:生物体所表现的形态特征和生理特征的总称

单位性状:把总的性状区分为具体的单个性状

相对性状:同一性状在不同个体间所表现出来的相对差异

性状分离现象:显性性状和隐形性状同时表现出来的现象

复等位基因:同源染色体的相同位点上,存在3个或3个以上的等位基因

致死基因:发挥作用时导致个体死亡的基因

互补作用:(9:7)两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时,共同决定一种形状的发育。当只有一对基因是显性,或两对基因都是隐形时,则表现为另一种性状

(A-B-:A-bb+aaB-+aabb)

返祖遗传:F1和F2都表现其野生祖先的性状

积加作用:(9:6:1)两种显性基因同时存在时产生一种形状,单

独存在时能分别表现相似的性状,两种显性基因均不存在时又表现第三种性状

(A-B-:A-bb+aaB-:aabb)

重叠作用:(15:1)不同基因互作时,对表现型产生相同的影响

(A-B-+A-bb+aaB-:aabb)

显性上位作用:(12:3:1)两对独立遗传的基因共同对一对性状发

生作用,而且其中一对基因对另一队基因的表现有遮盖作用,这种情况称为上位性,起遮盖作用的基因如果是显性基因,成为上位显性基因

(A-B-+A-bb:aaB-:aabb)A基因对B基因有遮盖作用

隐形上位基因:(9:3:4)两对互作的基因中,其中一对隐形基因对另一队基因起上位性作用

(A-B-:A-bb:aaB-+aabb)a基因对B基因有遮盖作用

抑制作用:(13:3)在两对独立遗传的基因中,其中一对显性基因,本身并不控制形状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用

(A-B-+aaB-+aabb:A-bb)B基因抑制A基因——前表现a的性状,后表现A的性状

多因一效:许多基因控制同一性状的表现的现象

一因多效:一个基因也可以影响多个性状的发育

第五章

相引相:两个显性性状联系在一起遗传,两个隐形性状联系在一起遗传

相斥相:显性性状与隐性性状联系在一起遗传

连锁遗传:同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象

完全连锁:在同一同源染色体的两对非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换,则这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象不完全连锁:指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少的发生了非姊妹染色单体之间的交换,测交后代大部分为亲代类型,少部分为重组类型

交换值:指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率

重组率:就一个很短的交换染色体片段来说,交换值就等于交换型配子占总配子树的百分率,即重组率

基因定位:确定基因在染色体上的位置

连锁遗传图:准确估算出交换值,并确定基因在染色体上的相对位置就可以把它们标志在染色体上绘制成图

干扰:一个交换发生后,在它邻近在发生第二个交换的机会就会减少符合系数/并发系数:受干扰的程度(越大收干扰程度越低)

遗传图谱:通过两点测验和三点测验,即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图,就叫连锁遗传图,也叫遗传图谱连锁群:存在同一染色体上的基因群

着丝点作图:把着丝点看成一个位点,估算某一基因与着丝点间重组率,进行遗传作图

性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象

交叉遗传:子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象

限性遗传:指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象

从性遗传:也称性影响遗传,指不是X及Y染色体上基因所控制的

性状,而是因为内分泌及其他原因使某些性状或只出现于雌方或雄方;或在一方为显性一方为隐形的现象

第六章

缺失:指染色体某一区段丢失

顶端缺失:缺失部位为某臂的外端

中间缺失:缺失部位为某臂的内段

断片:缺失的区段无着丝点

重复:指染色体多了自己的某一区段

顺接重复:指某区段按自己染色体上的正常直线顺序重复了

反接重复:指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线位置剂量效应:细胞内某基因出现的次数越多,表现型效应就越显著

位置效应:表现型效应因其所在染色体的不同而有一定程度的改变

倒位:指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了

易位:指染色体某一区段移接在非同源的另一条染色体上

相互易位:两个非同源染色体都折断了,而且这两个折断了的染色体及其断片随后又交换地重新接合起来

转移:指某染色体的一个臂内区段,嵌入非同源染色体的一个臂内现象

罗伯逊易位:出现少了一对染色体的易位纯合体

染色体组:一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体

染色体基数X:一个染色体组所包含的染色体个数

整倍体:染色体数目是X的整数倍

单倍体:含配子染色体数的染色体

一倍体:只含一个染色体组

同源多倍体:指增加的染色体组来自于同一物种

异源多倍体:指增加的染色体组来源于不同物种

倍半二倍体:(AABBC)是一种异源多倍体的奇数染色体数目变异,其染色体数目是个体含有其中一个亲本的全部染色体,另一个亲本的半数染色体

超倍体:染色体数多于2n者

亚倍体:染色体数低于2n者

第七章

烈性噬菌体/毒性噬菌体:能在宿主菌细胞内复制增殖,产生去多子代噬菌体,并最终裂解细菌

温和型噬菌体/溶原性噬菌体:噬菌体基因与宿主菌染色体整合,不产生子代噬菌体,但噬菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌的分裂而传代

转化:指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围的染色体片段,并将此外援DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程

接合:指遗传物质从供体传给受体的过程

F因子:致育因子

F-菌株:没有F因子的菌株

F+菌株:包含一个游离状态的F因子的菌株

Hfr菌株:包含一个整合到自己染色体组内的F因子的菌株

F'因子:F因子离开染色体是携带了有染色体的一些基因,该F因子就被成为F'因子

部分二倍体/部分合子:只接受了部分的供体染色体的受体细胞

性导:指结合时由F'因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程

转导:指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程

普遍性转导:在噬菌体感染的末期,细菌染色体被断裂成许多小片段,在形成噬菌体颗粒时,少数噬菌体将细菌的DNA误认做是它们自己的DNA.并以其外壳蛋白将其包围,从而形成转导噬菌体。由于可以转导细菌染色体组的任何不同部分,因此称为普遍性转导

特殊性转导:由温和噬菌体进行的转导

第十章

基因突变:指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的改变,与原来的基因形成对性关系

转座因子/可移动因子:是指一段特定的DNA序列,可以在染色体内移动,从一个位点切除,插入到一个新的位点

第十一章

孢子体不育:指花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制,而与花粉本身所含基因无关

配子体不育:指花粉育性直接受雄配子体(花粉)本身的基因控制第十三章

质量性状:表现型和基因型具有不连续的变异

数量性状:表现型的变异是连续的

加性效应(A):基因位点内等位基因的累加效应

显性效应(D):基因位点内等位基因的互作效应

上位效应(I):不同基因位点的非等位基因之间还可能存在相互作用广义遗传率(H2):总的遗传方差占表现型方差的比率

H2=V G/V P=V G/(V G+V E)

狭义遗传率(h2):加性遗传方差占表现型方差的比率

h2=V A/V P

QTL:控制数量性状的基因在基因组中的位置

近交系数(F):指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率

表现型值:P

基因型值:G

基因型与环境互作:GE

第十四章

孟德尔群体:个体间有相互交配关系的集合

基因库:一个群体中全部个体所共有的全部基因

基因型频率:在一个群体内某特定基因型所占的比例

等位基因频率/基因频率:在一个群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率

哈迪-魏伯格定律:在一个随机交配的群体内,如果没有其他因素的干扰(P11=P12,P12=2P1P2,P22=P22)则等位基因频率及三种基因型频率始终保持一定,各代不变。

遗传漂变:在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大的抽样误差,由这种误差引起的群体等位基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变

物种:是具有一定形态和生理特征以及一定自然保护区的生物类群,是生物分类的基本单位,也是生物繁殖和进化的基本单位

生殖隔离:指由于各方面的原因,使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配,或者即使能交配也不能产生可育性后代的隔离机制地理隔离:同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种

群间不能发生基因交流的现象

相关文档
最新文档