蒽
?物竞编号：03BQ
?中文名称：蒽
?英文名称：Anthracene
?别名名称：绿油脑多环芳烃粗蒽蒽(粗)
?更多别名：p-Naphthalene Sterilite hop defoliant ?分子式：C14H10
?分子量：178.23
目录
1编号系统
2物性数据
3毒理学数据
4生态学数据
5分子结构数据
6计算化学数据
7性质与稳定性
8贮存方法
9合成方法
10用途
11安全信息
12表征图谱
更多
编号系统
CAS号：120-12-7
MDL号：MFCD00001240
EINECS号：204-371-1
RTECS号：CA9350000
BRN号：1905429
PubChem号：
物性数据
1.性状：浅黄色针状结晶，有蓝色荧光。[1]
2.熔点（℃）：217[2]
3.沸点（℃）：345[3]
4.相对密度（水=1）：1.24[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：
6.15[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（145℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-7156.2[7]
8.临界温度（℃）：596.1[8]
9.临界压力（MPa）：3.03[9]
10.辛醇/水分配系数：4.45[10]
11.闪点（℃）：121（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：540[12]
13.爆炸上限（%）：5.2[13]
14.爆炸下限（%）：0.6[14]
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。[15]
16.折射率：1.5948
17.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.809
18.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.084×1010
19.van der Waals体积（cm3·mol-1）：99.560
20.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7064.3
21.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：126.0
22.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：207.15
23.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：282.8
24.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：210.50
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7166.0
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：227.7
27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：386.03
28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：331.4
29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：182.84
毒理学数据
1、刺激性：小鼠经皮标准德雷兹实验：118ug 轻度刺激
2、急性毒性：大鼠经口LD50：>16g/kg；小鼠经口LD50：4900mg/kg；小鼠经口LD：>17g/kg
3.急性毒性[16] LD50：430mg/kg（小鼠静脉）
4.刺激性[17] 小鼠经皮：118μg，轻度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[18] LC50：0.36mg/L（24h）（黑头呆鱼）；11.9μg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，幼鱼）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解（h）：1200~11040
厌氧生物降解（h）：4800~44160
3.非生物降解性[20]
水相光解半衰期（h）：0.58~1.7
光解最大光吸收波长范围（nm）：251.5~374.5
水中光氧化半衰期（h）：1111~38500
空气中光氧化半衰期（h）：0.501~5.01
4.生物富集性[21] BCF：162（金鱼）；1029（食蚊鱼）；4400~9200（虹鳟鱼）；759~912（蚤状蚤）；7760（绿藻）
分子结构数据
1、摩尔折射率：61.93
2、摩尔体积（m3/mol）：157.6
3、等张比容（90.2K）：414.9
4、表面张力（dyne/cm）：47.9
5、介电常数（F/m）：3.08
6、极化率（10-24cm3）：24.55
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：14
8、表面电荷：0
9、复杂度：154
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.性质比较活泼，在空气中，日光下易被氧化，加热时升华。
2.本品有毒，能刺激呼吸道和呼吸器官及皮肤。夏天阳光直接照射时，能引起皮炎，长期接触可使面部及手部色素沉着，皮肤上层角化等。小鼠工业蒽灌胃ＬＤ５０４．８８ｇ／ｋｇ。工作场所空气中最高容许浓度０．１ｍｇ／ｍ３。
3.稳定性[22] 稳定
4.禁配物[23] 强氧化剂
5.聚合危害[24] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种，热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.生产设备要求密闭，生产现场需通风良好，操作人员应穿戴防护用具，皮肤可涂擦一些保护性软膏。用内衬塑料袋外层麻袋包装。每袋２５ｋｇ或５０ｋｇ。贮存于阴凉、通风、干燥处。
合成方法
1.在煤焦油中，蒽的含量为1.4%。焦油连续蒸馏所得的I蒽油馏分段，占焦油12-14%，初馏点为300℃，在350℃前的馏出量为95%。I蒽油经冷却结晶、真空过滤或用离心机脱除部分油分，离心后的粗蒽含油分大于20-25%，其余成分是：蒽25-30%，咔唑20-25%、菲30%左右。其中蒽的收率占焦油中蒽源的58-87%。除了苯和萘以外，蒽是煤焦油中最重要的组分之一。在蒽的工业生产中，因为必须把沸点相近的菲和咔唑分离掉，所以比萘的制造困难得多。即使把蒸馏、结晶及溶剂抽提巧妙地结合起来，其产率也只有40-50%。从粗蒽中提取和精制蒽，是先利用菲易溶于油的特性使菲与蒽、咔唑分离。进一步分离蒽与咔唑的方法有蒸馏分离法和钾熔法。
2.在蒸馏煤焦油最后阶段得到。
用途
1.用以检定茚。制造蒽醌及茜素染料等。本品主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁。可用作杀虫剂、杀菌剂和汽油阻凝剂。高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。
2.用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。[26]