食物中毒事件报告登记表

需告知报告人或发生单位保护好现场，留存病人粪便、呕吐物、剩余食物及盛装或加工可疑食物的容器、工用具等以备采样。

案件来源登记表．

食 2016 号）食药监〕案源

〔（

□上级交办举报案件来源：□监督检查

□投诉/ □其他□移送□下级报请□监

督抽验

当事人：

邮编：地址:

: 联系电话法定代表人（负责人）/自然人

/自然人身份证号码：法定代表人（负责人）

分时

2016 登记时间：年月日

基本情况介绍：位患者，出现不同程度的恶心、呕吐、xx科当天收治XX接xx医院报告，该院腹痛、腹泻等症状，疑似食物中毒。接到报告后，我局当即致电区食安办，并饭店就餐后，陆续日中午在XX年名住院患者XXXX月XX前往调查。经查，XX出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等相似的不适症状。执法人员检查该餐馆，对其进行查封，对留样食品取样，疾控中心对患者呕吐物、排泄物进行检验，并开展流行病学调查。医院报告记录；XX 件：1、附、现场检查笔录 2

餐馆《营业执照》复印件3、XX 记录人：

月日年

2016

处理意见：会同卫生部门依法调查处理。请XX、XX

负责人：月日年2016

食品药品行政处罚文书

询问调查笔录 21页,页第共

案由：XX饭店涉嫌引起疑似食物中毒案

调查地点：XX地点XX饭店

被调查人：职务：民族：身份证号：

工作单位：联系方式：地址：

调查人：记录人：监督检查类别：

调查时间：年月日时分至时分

，执法证件的执法人员、我们是大庆市萨尔图区市场监督管理局

，请你过目。名称、编号是：《行政执法证》

答：你们的执法证我看过了，没有疑义。问：你是否看清楚？

有关问题进行调查，请予配合。依照法律规定，对于调你单位疑似食物中毒我们依法就

）系当事人或当事人的近亲属；（1查人员，有下列情形之一的，必须回避，你也有权申请调查人员回避：3）与当事人有其他关系，可能影响案件公正处理的。2）与本案有直接利害关系；（（答：不申请回避。问：你是否申请调查人员回避？

如有意隐匿违法行为或故意作伪证将承担法律责任，你是否明白？问：你有如实接受调查的法律义务，答：明白，我会如实回答调查询问。调查记录：问：请你介绍下自己的姓名、性别、年龄、职务？答：问：答：问：答：以上笔录我看过，与本人所述一致。、

执法人员签字：被调查人签字：

日日年月

年月注：调查笔录经核对无误后，被调查人在笔录上逐页签字或者按指纹，并注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应由被调查人签字或者按指纹。调查人应在笔录上签字。食品药品行政处罚文书现场检查笔录1页第1页,共

石家庄市永盛堂药店销售复方丹参滴丸有关情况检查事由：

石家庄市永盛堂药店被检查单位（人）：石家庄市新华区和平路8号石家庄市永盛堂药店门店、仓库、财务室检查地点：

李华联系方式：法定代表人（负责人）：

监督检查类别：药品经营检查

李静、杨小梅记录人：杨小梅检查人：

2014年6月 5日13

时5分至检查时间： 14时0分

我们是石家庄市食品药品监督管理局的执法人员李静、杨小梅，执法证件名称、编号是：《行政执法证》o、o。

我们在你单位质管部经理刘婷陪同下进行现场检查。依照法律规定，对于检查人员，有下列情形之一的，应当自行回避，你也有权申请检查人员回避：（1）系当事人或当事人的近亲属；（2）与本案有直接利害关系；（3）与当事人有其他关系，可能影响案件公正处理的。

第是否申请调查人员回避，是□，否；签字：刘婷∨

现场检查记录：

一

执法人员现场查验了药店《药品经营许可证》、《法人营业执照》和《药品经营质量管理规范认证证书》，有效期均至2016年8月3日，经营范围标示为：中成药、化学药制剂。

1、在营业门店柜台现场检查发现标示为天津天士力制药股份有限公司生产的药品复方丹参滴丸（药品批准文号国药准字Z，批号）100盒。执法人员现场通过“药品管家”手机软件随即查验了5盒药品的电子监管码，均提示“该药品监管码不存在”。

护理不良事件记录本

护理不良事件记录本医院科室年度 ?护理不良事件报告制度护理不良事件就是指在护理过程中发生得对患者不安全得、增加痛苦与负担得事件;护士不希望发生得、未预计到得事件;可能引发纠纷,造成事故得事件。包括给药错误、输血输液反应、治疗不及时、针刺伤、院内压疮、烫伤、割伤、烧伤、跌倒、坠床、药物外渗、管道滑脱、标本错误、暴力行为、咬破体温表、失窃、蓄意破坏、医疗材料故障、仪器故障、争吵/打架等。一、报告范围: 凡在医院内发生得或在院外转运病人时发生得不良事件均属主动报告得范围。二、不良事件分级: Ⅰ级事件(警告事件):非预期得死亡,或就是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中就是因诊疗活动而非疾病本身造成得病人机体与功能损害。 Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实、三、护理不良事件上报程序: 1、一般不良事件(Ⅲ、Ⅳ级事件):立即报告护士长,２４—48小时内填报《护理不良事件报告单》上报护理部。 2、严重不良事件(Ⅰ、Ⅱ级事件):当事人立即报告护士长、科主任或总值班,同时上报护理部,由护理部核实结果后上报分管院领导,护士长于6小时内填报《护理不良事件报告单》。四、报告形式:

1。口头报告:发生严重不良事件时,知情人员立即向护士长、科主任、总值班、护理部口头报告事件情况、 2、书面报告:知情人员书面填写《护理不良事件报告单》上报护理部。五、奖罚机制: 1.鼓励自愿报告,对主动报告且积极整改者,适当给以奖励,并按照报告人得意愿对报告人行为给予保密。２。对不良事件首先提出建设性意见得科室或个人给予适当奖励。 3。隐瞒不报经查实,给予扣奖金处罚;由此引发得纠纷或事故按本院医疗纠纷处置办法处理。六、护理不良事件得防范及处理 1。有护理风险防范制度及措施,对护理质量定期进行分析及改进。 2、发生护理不良事件后应及时评估事件影响,所在科室及护理部积极采取有效措施,尽量减少或消除不良后果。 3.发生护理不良事件后,科室应妥善保管有关记录、标本、化验结果及相关药品、器械等,不得擅自涂改、销毁、 4。发生护理不良事件后,所在科室认真填写《护理不良事件报告单》,护士长应对事件发生过程及时调查,在一周内组织科内讨论,分析原因、影响因素及管理等各个环节,提出改进意见及方案并呈交护理部,跟踪改进措施落实情况并评价效果。５。护理部应及时组织护理质量管理委员会对发生得护理不良事件进行分析,并提出整改建议及处理意见,返回给科室并督促改进。护理不良事件报告流程

科室医疗安全不良事件报告登记本

医疗安全(不良)事件报告登记本科室: 年份: 金秀瑶族自治县瑶医医院使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。四、科室发现医疗安全(不良)事件,根据事件性质上报相关行政职能部门,同时做好医疗安全(不良)事件登记工作,并积极进行自查整改,年终进行总结。五、相关行政职能部门对科室上报的医疗安全(不良)事件进行反馈,根据附表1记录医疗安全(不良)事件处理的内容,一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。六、根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,划为7类: A、诊疗问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。 B、不良药物治疗:包括错用药、多用药、漏用药、输液反应、输血

反应、药品不良(事件)等。 C、意外事件:包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。 D、辅助检查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等 E、手术相关问题:如手术患者、部位与术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。 F、医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。 G、其她非上列导致医疗不良后果的事件。七、不同类型报告接收报告部门 (1)医疗不良事件上报医务科 (其中门诊发生的医疗不良事件上报门诊部) (2)感染相关不良事件上报院感科 (3)药品不良反应(事件)上报药剂科 (4)器械不良事件上报供应科 (5)设施不良事件上报总务科 (6)服务行风不良事件上报监察处 (7)环境、保卫安全不良事件上报保卫科

护理不良事件报告表

护理不良事件报告表护理不良事件的分类： 1类，不良治疗：□给药错误□输血错误□医院感染暴发□手术身份部位识别错误□体内遗留手术器械□输液输液反应 2类，意外事件：□跌倒/坠床□走失□烫伤/烧伤□自残/自杀□火灾□失窃□咬破体温表□约束不良 3类，医（护）患沟通事件：□医（护）患争吵□身体攻击、打架、暴力行为 4类，饮食、皮肤护理不良事件：误吸/窒息咽入异物□院内压疮□医源性皮肤损伤 5类，不良辅助诊查、病人转运事件：身份识别错误标本丢失□检查或运送中或后病情突变或出现意外□6类，管道不良事件：管道滑脱病人自拔 7类，职业暴露：针刺伤、割伤 8类，公共设施事件：□医院建筑毁损□病房设施故障□蓄意破坏□有害物质泄露 9类，医疗设备器械事件：□医疗材料故障□仪器故障□器械不符合无菌要求 10类，供应室不良事件：□消毒物品未达到要求□热原试验阳性□操作中发现器械包物品不符/清洁不彻底□器械包漏消毒或灭菌不合格影响科室运转、延误手术时间其它事件：与护理相关的异常事件。不良事件造成的后果：无伤害轻度伤害中度伤害重度伤害非惩罚性惩罚性

通常不希望发生的事件，可能影响患者的诊疗结果，增加患者痛苦负担，并引发护理纠纷，包含护理差错、护理事故及护理缺陷等。 2.无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。 3.轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。 4.中度伤害：需额外的照护、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。 5.重度伤害：除需要额外的照护、评估或观察外，还需住院或延长住院时间或会诊等特别处理。 6.极重度伤害：造成病人永久残障或永久功能障碍，甚至死亡。 7.讨论分析形式：Ⅰ级事件：鱼骨图加文字描述；Ⅱ级、Ⅲ级事件：根本原因分析法（RCA），用文字描述记录原因分析及整改措施。

泄密事件应急预案

失泄密事件应急处置预案一、为提高发生失泄密事件应急处置能力，最大限度地减少失泄密事件所造成的损害，根据《中华人民共和国保守国家秘密法》，制定本预案。二、我所设制失泄密事件工作领导小组，组长由所长担任，副组长由分管保密副所长担任，成员由各科室负责人组成。涉密工作领导小组主要职责：（一）制定和修改我所失泄密事件应急处置预案；（二）接收突发失泄密事件情况报告，并向上级系统应急办公室报告；（三）负责失泄密事件应急处置的组织领导工作；（四）对应急处置过程进行监督；（五）必要时，联系国家保密、国家安全和公安部门对事件进行查处；（六）根据调查结果，对事件发生单位和责任人提出处理意见。三、发生失泄密事件的单位或发现失泄密事件的个人，应当在8小时内，以书面或其他形式向涉密工作领导小组报告。报告的内容包括： (一)发生失泄密事件的部位； (二)被泄露国家秘密的主要内容、密级、数量及载体形式； (三)失泄密事件发现（生）的时间、地点、简要过程等； (四)已造成或可能造成的危害；

(五)事件责任人的基本情况； (六)已采取或拟采取的查处办法和补救措施。四、涉密工作领导小组在接到有关部门或个人报告失泄密事件后，应立即进行调查核实，决定是否启动本预案。五、涉密工作领导小组应根据初步调查结果，决定是否向国家保密、国家安全或公安部门报案。六、失泄密事件的查处 (一)已向国家保密、国家安全或公安部门报案的，由有关部门负责查处，涉密工作领导小组协助，事件发生部门配合； (二)未向国家保密、国家安全或公安部门报案的，由涉密工作领导小组组织查处，事件发生部门配合； (三)调查失泄密统计信息的密级、内容、保密期限、生产日期、规定的知悉范围，事件发生的时间、渠道和范围，责任人或嫌疑人等； (四)采取果断措施，追查涉密统计信息的流失渠道，收缴流失的信息资料，防止失泄密范围进一步扩大； (五)在事件未调查清楚之前，应会同有关部门防止媒体、网络对失泄密事件的报道和炒作； (六)对出现在公共网络、出版物、广播、电视等媒体上的泄密信息，协调相关职能部门，责令有关单位立即删除、收缴、停播、销售，并收缴有关涉密载体。七、根据调查结果，由事件发生部门对相关责任人做出处理；需追究刑事责任的，移交司法机关依法追究刑事责任。

医疗安全(不良)事件报告登记本

医疗不良事件报告登记本科室: 年度

医疗安全（不良）事件报告制度为及时、有效地发现和处理医疗不良事件，尽可能减轻已发生医疗不良事件的不良后果，维护医院的正常工作秩序，保障医疗安全，提高医疗质量。根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《**省医院评价标准与细则》的相关规定，特制定本制度。一、不良事件定义和上报目的定义：本制度所称医疗不良事件为由于医疗干预而不是患者疾病本身造成或可能造成患者发生损害的事件。目的： 1、医院全体职工积极、主动的上报医疗不良事件，可有效抑制不良事件的进一步恶化，便于有关职能部门尽早介入，妥善解决，避免医患矛盾的升级。 2、医疗不良事件的全面报告有利于医疗管理部门对医院内医疗纠纷、事故和隐患有宏观的认识，便于分析原因及处理的合理性，从而制定行之有效的控制措施。二、医疗不良事件报告工作要求 1、凡发生医疗不良事件或可能是医疗不良事件，当事人应立即向本科室负责人报告。科室负责人及时向相关职能部门报告。发生严重医疗不良事件可能导致患者生命危险的，应立即组织抢救，并报告医务科、院领导。对重大事故，应做好善后工作。当事人及所在科室应主动填写医疗不良事件登

记表。 2、医疗不良事件发生后，如不及时（当即）汇报，或有意隐瞒，事后发现，要根据情节轻重予以严肃处理。 3、医疗不良事件发生后，医务科、护理部及其他有关部门，要认真调查事发的详细经过，并必须于当班或当时完成调查经过（含讨论），尽快做出准确的科学结论。由医院依照有关规定进行处理，必要时上报上级卫生行政部门。 4、医务科、护理部等有关职能部门在组织调查处理医疗不良事件过程中，应有专人保管有关病案和资料，任何人不得涂改、伪造、隐藏、销毁、丢失，违者按情节轻重予以严肃处理。 5、发生医疗不良事件后，由科主任、护士长或指派专人登记发生医疗不良事件的经过、原因及后果，务必做到及时、正确，并及时组织讨论总结。三、不良事件报告范围 1、可能导致病人残疾或死亡的事件； 2、各类可能引发医疗纠纷的医疗事件； 3、不符合临床诊疗规范的操作； 4、有助于预防严重医疗差错发生的事件； 5、其他可能导致不良后果的隐患。四、不良事件接收报告部门

泄密事件报告和查处管理制度

泄密事件报告和查处管理制度 [YHNB/B 20016-2016] 第条涉密事件是指违反保密法律、法规、制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超出限定的接触范围，而不能证明不应知悉者知悉的事件。第条发生泄密事件的当事人应在发生后立即向所在部门领导报告。第条发生泄密事件的有关部门，应当在发现后12小时内书面向公司保密委员会或保密办报告。第条公司在接到发生泄密事件报告后24小时内，书面向广州市保密局和广东省国家保密局报告。第条发生失泄密事件后，应立即采取补救措施，各部门不得推诿，必须积极组织力量协助追查，以挽回或减少失泄密造成的损失。第条报告泄密事件，应到包括以下内容：（一）被泄露国家秘密事项的内容、密级、数量及其具体形式；（二）泄密事件的发现经过；（三）泄密事件当事人的基本情况；（四）泄密事件发生的时间、地点及经过；（五）泄密事件造成或可能造成的危害；（六）已进行或拟进行的查处工作情况；（七）已采取或拟采取的补救措施。

第条公司保密委员会在发现泄密事件后3个月内，向广州市保密局和广东省国家保密局报告泄密事件查处结果。第条报告泄密事件查处结果，应当包括以下内容：（一）泄密事件的发生、发现过程；（二）泄密事件已经或可能造成的危害。（三）造成泄密事件的主要原因；（四）对有关泄密当事人的处理情况；（五）采取的补救措施和加强保密工作的情况。第条发现泄密事件后，因特殊情况在3个月内查处工作未能结案，不能在规定时间报告查处结果的，应当在规定的期限内向广州市保密局和广东省国家保密局报告查处进展情况及未查出结果的原因。第条泄密事件查处工作是指对“泄露国家秘密”事件的调查处理。（一）查明所泄露的国家秘密事项的内容与密级、危害程度、主要情节和有关责任者；（二）采取必要的补救措施；（三）根据国家的有关法律、法规或规定对泄密责任者提出处理意见；（四）针对泄密事件暴露的问题，提出改进和加强保密工作的意见。第条泄密事件查处工作应当坚持实事求是和依法办事的原则，做到事实清楚、证据确凿、定性准确、处理得当、手续完备、整改及时。

科室医疗安全不良事件报告登记本【精编版】

科室医疗安全（不良）事件报告登记本科室: 年份： XXX社区卫生服务中心

使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全（不良）事件报告工作的考核依据，必须按时如实填写。二、记录本由科室指定专人填写，注意保管，人员变更时及时移交。三、记录本按年度编制，每年一册，已填写的记录本由科室妥善保存备查，保存期限3年。四、科室发现医疗安全（不良）事件，根据事件性质上报相关行政职能部门，同时做好医疗安全（不良）事件登记工作，并积极进行自查整改，年终进行总结。五、相关行政职能部门对科室上报的医疗安全（不良）事件进行反馈，根据附表1记录医疗安全（不良）事件处理的内容，一式两份，一份科室存档，一份主管部门存档。六、根据医疗（安全）不良事件所属类别不同，划为7类： A、诊疗问题：包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。 B、不良药物治疗：包括错用药、多用药、漏用药、输液反应、输血反应、药品不良（事件）等。 C、意外事件：包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。 D、辅助检查问题：包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等

E、医患沟通：包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。 F、其他非上列导致医疗不良后果的事件。七、不同类型报告接收报告部门（1）医疗不良事件上报业务院长（2）感染相关不良事件上报院感办（3）药品不良反应（事件）上报办公室中心药品不良反应监测办公室（4）器械不良事件上报器械不良反应监测办公室（5）设施不良事件上报总务科（6）服务行风不良事件上报院支部书记（7）环境、保卫安全不良事件上报总务科

泄密事件报告记录和查处规定

————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

泄密事件报告和查处规定第一条为规范公司泄露国家秘密事件(以下简称泄密事件)的报告与查处，根据国家有关规定，结合公司实际情况，制定本规定。第二条本规定所称的泄密事件是指违反保密法律、法规及规章制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超过限定的接触范围，而不能证明未被不应知悉者知悉的事件。第三条公司发生泄密事件的单位或个人，应当在发现后的24小时内，以书面形式填制《泄密事件报告表》向保密办公室报告。情况紧急时，可先行口头报告简要情况，不得延误。第四条保密办公室在接到泄密事件报告后，应立即向公司保密委员会主任报告。第五条公司保密委员会主任接到报告后，应立即主持召开保密委员会会议，部署查处工作，并组成泄密事件查处小组负责该事件的调查与核实工作。第六条对重大泄密事件应立即采取补救措施，制止泄密范围的进一步扩大。第七条保密办公室应在接到泄密事件报告后24小时内以书面形式向下列保密机构报告（一）×××××保密办公室；

（二）×××××国家保密局；（三）××××××办。第八条泄密事件查处小组在调查处理泄密事件时对下列内容予以查明（一）泄露国家秘密事项的具体内容、所确定的密级、保密期限、数量及其载体形式；（二）已经或可能造成的危害及其危害程度；（三）事件发生、发现的经过及主要情节；（四）泄密责任人的基本情况及其对该事件应负的责任，其他有关责任者及其应负的责任；（五）对事件性质的认定；（六）已采取或拟采取的补救措施；（七）应采取的改进措施或加强保密工作的意见。第九条泄密事件查处小组对泄密事件性质的认定主要从以下两方面进行（一）故意泄露国家秘密；（二）过失泄露国家秘密。第十条若泄密事件属故意泄露国家秘密的应向当地有关司法机关报告并移交处理，保密办公室应积极配合其工作。第十一条保密办公室对泄密事件查实清楚后应做出以下处理

科室医疗安全不良事件报告登记本

医疗安全（不良）事件报告登记本科室: 年份：金秀瑶族自治县瑶医医院

E、手术相关问题：如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。 F、医患沟通：包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。 G、其他非上列导致医疗不良后果的事件。七、不同类型报告接收报告部门（1）医疗不良事件上报医务科（其中门诊发生的医疗不良事件上报门诊部）（2）感染相关不良事件上报院感科（3）药品不良反应（事件）上报药剂科（4）器械不良事件上报供应科（5）设施不良事件上报总务科（6）服务行风不良事件上报监察处（7）环境、保卫安全不良事件上报保卫科

泄密事件报告和查处规定

（一）泄露国家秘密事项的具体内容、所确定的密级、保密期限、数量及其载体形式；（二）已经或可能造成的危害及其危害程度；（三）事件发生、发现的经过及主要情节；（四）泄密责任人的基本情况及其对该事件应负的责任，其他有关责任者及其应负的责任；（五）对事件性质的认定；（六）已采取或拟采取的补救措施；（七）应采取的改进措施或加强保密工作的意见。第九条泄密事件查处小组对泄密事件性质的认定主要从以下两方面进行（一）故意泄露国家秘密；（二）过失泄露国家秘密。第十条若泄密事件属故意泄露国家秘密的应向当地有关司法机关报告并移交处理，保密办公室应积极配合其工作。第十一条保密办公室对泄密事件查实清楚后应做出以下处理（一）对事件的性质作出分析结论，对事件的基本情况，包括调查工作的情况，作出分析说明；（二）对泄密事件的当事人和其他负有责任或负有领导责任的人员提出处理意见；（三）针对泄密事件所反映出来的问题制定整改措施，避免再次发生类似事件。第十二条保密办公室应当在发现泄密事件后3个月内，以书面形式按本规定第七条向有关保密工作机构报告泄密事件查处结果。

中国九大泄密事件造成巨大损失

中国九大泄密事件造成巨大损失—— 2013-05-06 10:14:59| 分类：社会发展 | 标签： |字号大中小订阅中国九大泄密事件造成巨大损失随着大陆改革的国门洞开，及国际冷战时代的结束，大陆之“泄密事件”仍频，但主要流向已转移到经济领域。只是大陆的“保密工作”尚未适应这一转型期，故经济情报方面疏漏百出，无密可保。

1.卫星泄密——1981年9月20日，大陆首次用一枚运载火箭发射了三颗人造卫星，新华社的简短报道语焉不详。国际间反应却是爆炸性的，因为这极可能标志着大陆已掌握“多弹头分导重返大气层”的高科技。各国驻华武官均受命向大陆官员和一切可能的渠道查探详细消息和资料。大陆官员当然是守口如瓶，可万万想不到，卫星发射后仅三天，北京一家电台即播出题为《太空奥秘夺桂冠》的广播稿。次日，北京一家报纸干脆登出《我国第九颗人造卫星》的报道，并附有三颗卫星的图样，在车间实施组装的照片。前后两稿都翔实报道了这三颗太空飞行物的运行轨道、无线电遥测频率等等。国外情报部门如获至宝，皆大欢喜。大陆军工部门却大惊失色。一查之下，原来是某部一工程师之“杰作”。该人不经请示，稿子在火箭发射前已写好，卫星升空后传送电台、报社，并谎称已经“送审”。此人为自己的好大喜功吃足苦头，受到上司的严厉处置。 2. 维生素C泄密——大陆的“两步发酵法生产维生素C”通过鉴定，为国家重大科技发明，这是人类需求极大、前景无比广阔的科学成果，世界两大产业国瑞士和美国闻风而至，竞相出价要买下这项技术专利。没想到，一星期后，争得脸红脖子粗的两国代表“和气生财”，欢天喜地地回老家去了。原来这项专利便宜到只值一本杂志的价钱！某学报将全部研制过程、细节、配方、剂量刊登无遗。稍有化学常识者，回去按谱炒菜即可，真是得来全不费工夫！

严重不良事件报告

严重不良事件报告试验相关资料研究药物名称研究药物分类□中药，□化学药品，□预防用生物制品，□治疗用生物制品，□其他临床试验批准文号研究分类□期，□期，□期，□期，□生物等效性试验，□其他 □首次报告（日期：年月日），□随访报告（日期：年月日）,□总结报告(日期：年月日) 申办单位申办单位名称申办单位地址电话传真研究单位研究机构名称研究机构地址电话传真受试者姓名拼音首字母缩写受试者（药物随机）编码出生日期年月日性别□男，□女体重千克身高厘米分类 □住院，□延长住院时间，□致畸，□危及生命，□永久或严重致残，□其他重要医学事件 □死亡，死亡时间：年月日名称及描述名称（如可能，请作出诊断，并使用专业术语）是否预期□否，□是（已在临床试验方案知情同意书中说明）发生时间年月日获知时间年月日描述（包括受试者相关病史，的症状体征、治疗、发生及转归过程结果和可能原因分析，如有更多信息可另附页记录）：

续表相关实验室其他检查结果实验室检查项目结果单位检查日期对结果的说明研究用药药物名称剂量日给药途径首次用药日期用药中停药日期年月日□是，□否年月日年月日□是，□否年月日年月日□是，□否年月日注：如为设盲试验，是否紧急破盲：□是，□否请在上述“药物名称”栏填写药物编号注：如方案规定需调整研究用药剂量，请说明：伴随用药药物名称剂量日给药途径首次用药日期用药中停药日期用药原因年月日□是，□否年月日年月日□是，□否年月日年月日□是，□否年月日年月日□是，□否年月日可能与有关的药物（如非药物因素导致，此栏内容可不填）可能与有关的药物名称该药物属于本临床实验的□研究用药（如果非盲破盲：□试验药物，□对照药物），□伴随用药该药物适应证首次用药至发生的时间天（如果能够精确计算：时分）末次用药至发生的时间天（如果能过精确计算：时分）与研究用药的关系（因果关系） □无关，□可能无关，□可能有关，□很可能有关，□有关，□现有信息无法判断采取的措施及时间 □无 □调整研究用药剂量（开始时间：结束时间：） □暂停研究用药（开始时间：结束时间：） □停用研究用药（开始时间：结束时间：） □停用伴随用药（开始时间：结束时间：） □增加新的治疗药物（开始时间：结束时间：） □应用非药物治疗（开始时间：结束时间：） □延长住院时间（开始时间：结束时间：）

药品不良反应和医疗器械不良事件报告登记表

附表1 药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□一般□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□ 患者姓名：性别：男□女□出生日期：年月日或年龄：民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称：既往药品不良反应/事件：有□无□不详□ 病历号/门诊号：家族药品不良反应/事件：有□无□不详□ 相关重要信息：吸烟史□饮酒史□妊娠期□肝病史□肾病史□过敏史□其他□ 药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：年月日不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：不良反应/事件的结果：痊愈□好转□未好转□不详□有后遗症□表现：死亡□直接死因：死亡时间：年月日停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□ 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□ 对原患疾病的影响：不明显□病程延长□病情加重□导致后遗症□导致死亡□ 关联性评价报告人评价：肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名：报告单位评价：肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名：联系电话：职业：医生□药师□护士□其他□ 报告人信息电子邮箱：签名：报告单位信息单位名称：联系人：电话：报告日期：年月日生产企业请填写信息来源医疗机构□经营企业□个人□文献报道□上市后研究□其他□备注

严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应： 1)导致死亡； 2）危及生命； 3）致癌、致畸、致出生缺陷； 4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； 5）导致住院或者住院时间延长； 6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。报告时限新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。其他说明怀疑药品：是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。并用药品：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。用法用量：包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数，例如，5mg，口服，每日2次。报告的处理所有的报告将会录入数据库，专业人员会分析药品和不良反应/事件之间的关系。根据药品风险的普遍性或者严重程度，决定是否需要采取相关措施，如在药品说明书中加入警示信息，更新药品如何安全使用的信息等。在极少数情况下，当认为药品的风险大于效益时，药品也会撤市。

2018-全国窃密泄密案件情况通报-word范文 (8页)

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 全国窃密泄密案件情况通报篇一：201X十大数据泄密事件报告触目惊心：201X十大数据泄密事件报告 201X年,是数据安全事故频发年，也是数据安全防护技术高速发展的一年。回顾整个201X，产业信息化、数字化、网络化进程加速，互联网+已然成为一种不可逆的趋势，互联网、云计算、大数据带来更新式革命，然而新趋势下的数据安全状况变得越发严峻。Verizon最新发布的《201X数据泄露调查报告》显示，500强企业中超半数曾遭受过黑客攻击，来自中国的数据安全问题更加触目惊心，福布斯上榜的中国企业中，大多数企业都曾经不同程度遭受过攻击或出现数据泄露，特别是一些掌握大量民众个人信息的通信运营商及金融领域。明朝万达梳理了201X十大最具影响力的数据泄密事件，以此警示各企事业单位关注数据安全防护，保护其系统免受或降低泄密风险。 1. 十大酒店泄露大量房客开房信息 2月11日，据漏洞盒子白帽子提交的报告显示，知名连锁酒店桔子、锦江之星、速八、布丁;高端酒店万豪(丽思卡尔顿酒店等)、喜达屋(喜来登、艾美酒店等)、洲际(假日酒店等)网站存在高危漏洞——房客开房信息大量泄露，一览无余，黑客可轻松获取到千万级的酒店顾客的订单信息，包括顾客姓名、身份证、手机号、房间号、房型、开房时间、退房时间、家庭住址、信用卡后四位、信用卡截止日期、邮件等等大量敏感信息。 2. 汇丰发生史上最大规模银行泄密 2月12日，汇丰银行大量秘密银行账户文件被曝光，显示其瑞士分支帮助富有客户逃税，隐瞒数百万美元资产，提取难以追踪的现金，并向客户提供如何在本国避税的建议等。这些文件覆盖的时间为201X年至201X年，涉及约3万个账户，这些账户总计持有约1200亿美元资产，堪称史上最大规模银行泄密。3.多省社保信息遭泄露数千万个人隐私泄密 4月22日消息，近日大量社保系统相关漏洞出现在补天漏洞响应平台，网站信息显示深圳、上海、河北、河南、山西、安徽等省市卫生和社保系统出现大量高危漏洞。

泄密事件报告制度

泄密事件报告制度 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

望花区泄密事件报告和查处制度第一条各单位发生泄密事件应向主管部门、有关保密组织、上级保密组织报告，保密部门向本级党委、政府主管领导人报告，下级保密部门向上级保密部门报告。第二条各级保密部门和保密工作机构发现或接到下级部门和单位发现并上报的泄密事件，要按规定在24小时内，将该事件的基本情况和发现情况填写《泄密事件报告表》报送上级保密部门，发生泄密事件隐匿不报或拖延报告时间，特别是因此而延误采取补救措施，失去挽救机会的，要按规定追究有关人员及其主管人员的责任。第三条保密部门在调查泄密事件中，处于主导地位。其责任主要是组织、参与、监督、协调调查工作。保密工作部门对有关单位、责任人泄密事件的处理，享有建议权和复议权。第四条泄露国家秘密的直接责任人和其他有关责任者的处理分为三种：一是根据《保密法》的规定给予行政处分或行政处罚，处分决定由行为人所在地的工作机关、单位及其上级主管部门作出，也可以由公安机关或政府监察部门作出；行政处罚可以由保密部门、工商部门等有关主管部门作出。二是依照党的纪律给予党纪处分，处分决定可以由党员所在的党组织作出，也可以由上级党组织或有关的党的纪律检查机关作出。三是对触犯刑律的责任人由司法机关追究刑事责任。

第五条对发生泄密事件的机关、单位应作出整改要求，督促其单位采取补救措施，查找泄密隐患和漏洞，加强保密法纪教育，严格执行保密法律法规和制度，针对发生的问题和漏洞，提出进一步加强保密管理的措施。同时，对泄密案例进行剖析，吸取教训，针对薄弱环节提出改进措施，加强保密管理。望花区泄露国家秘密事件报告表填报单位：年月日

泄露国家秘密报告和查处制度

泄露国家秘密报告和查处制度篇一：泄密事件报告和查处制度泄密事件报告和查处制度第一条《泄露国家秘密事件查处办法》的有关规定制定本办法。对泄露国家秘密事件报告和查处，其目的在于及时发现隐患，查补漏洞，查处泄露国家秘密事件，减少损失。第二条本办法所称泄露国家秘密是指，违反保密法律、法规和规章，使国家秘密被不应知悉者知悉，或使国家秘密超出了限定的接触范围，而不能证明未被不应知悉者知悉的行为和事件。对属于国家秘密的密品、密件，自发现下落不明之日起，绝密级十日内，机密、秘密级六十日内查无下落的，按泄密事件处理。第三条本办法所称泄露国家秘密事件报告是指，各部门或员工，包括对泄密事件的当事人、举报人，向上级保密组织的报告时限及报告内容。第四条发生泄密事件，及时报告，及时查处，积极协助调查既是每一个人的责任，也是必须履行的保密义务。

第五条发现或发生泄密事件，要立即向保密办公室报告，保密办公室接到报告后，要立即进行情况核实。第六条对发生的一般泄密事件，查清情况后保密办公室向省保密局报告，对发生泄露绝密级国家秘密，向境外组织、机构或人员泄露机密级国家秘密等重大泄密事件要逐级报告。第七条泄密事件报告的内容。 1. 泄密事件发生，发现的时间、地点、简要经过。 2. 泄密责任人的姓名、职务、政治面貌及所在部门、岗位。 3. 4. 对泄密事件造成的危害做出评估。 5. 应当采取的补救措施。 6. 对该事件进行调查的整体方案。 1. 发生泄密事件的主要原因和教训。 2. 对有关责任人的处理情况。 3. 采取的补救措施和加强保密工作的情况。第八条本办法所称泄露国家秘密事件查处是指：对泄（一）查明所泄露国家秘密事项的内容、密级、危害程

医疗不良事件上报制度

医疗不良事件上报制度为了鼓励全院职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我院医疗不良事件报告制度。一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。二、医疗不良事件分类根据医疗不良事件造成后果的程度分为：潜在不良事件：由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。

重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。极重度伤害：造成病人永久功能障碍或永久残疾，甚至死亡。三、不良事件报告制度及流程 1、医务人员在医疗活动过程中必须严格遵守医疗卫生管理法律，行政法规，部门规章和诊疗护理规范、常规，遵守医疗服务职业道德。 2、发生医疗不良事件后，遵循早发现早报告的原则，当事人应立即报告科主任、护士长。如为一般医疗不良事件，科室负责人以书面形式在一周内填写《不良事件报告表》报告医务科/护理部，医务科/护理部核实后，报分管院长。严重不良事件（产生重度伤害及以上）或情况紧急者应在处理事件的同时先口头上报相关部门，事后在24小时内补填《不良事件报告表》。 3、发生医疗不良事件后，当事人、科室负责人、主管部门应积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。 4、发生医疗不良事件后，当事人应认真填写“医疗不良事件报告表”，并登记发生不良事件的经过、分析原因、后果及本人对不良事件的认识和建议。科主任护士长负责组

泄密事件报告制度

员所在的党组织作出，也可以由上级党组织或有关的党的纪律检查机关作出。三是对触犯刑律的责任人由司法机关追究刑事责任。第五条对发生泄密事件的机关、单位应作出整改要求，督促其单位采取补救措施，查找泄密隐患和漏洞，加强保密法纪教育，严格执行保密法律法规和制度，针对发生的问题和漏洞，提出进一步加强保密管理的措施。同时，对泄密案例进行剖析，吸取教训，针对薄弱环节提出改进措施，加强保密管理。

望花区泄露国家秘密事件报告表主管领导：填表人：填报单位：年月日

不良事件登记本

科室：__________ 不良事件登记本（医疗、护理、药品、器械）深泽县医院

医疗安全（不良）事件报告制度及流程一、医疗安全（不良）事件的定义及范围医疗安全（不良）事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可避免的涉及医疗安全的不良事件/缺陷。包括：（一）可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；（二）可能导致患者残疾或死亡的事件；（三）各类可能引发医疗纠纷的事件；（四）不符合临床诊疗规范的操作；（五）可能引起患者额外经济损失的事件；（六）可能给医院带来经济损失的事件；（七）可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件；（八）可能给医院带来信誉等各种损失的事件；（九）其他可能导致不良后果的事件或隐患。二、医疗安全（不良）事件分级 Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。三、接收报告单位医疗安全（不良）事件信息表上报至医务科或相应职能部门，其中：（一）医疗安全（不良）事件由医务科处理；（二）护理安全（不良）事件转发护理部；（三）感染相关安全（不良）事件转发院感科；（四）药品安全（不良）事件转发药剂科；（五）器械、设备安全（不良）事件转发器械科；（六）设施安全（不良）事件转发总务科；（七）服务及风纪安全（不良）转发党办公室；（八）安全不良事件转发保卫科。

不良事件报告表

医疗安全（不良）事件报告表 ﹡报告日期：年月日时分﹡事件发生日期：年月日时分A．患者资料﹡ 1.姓名： 2.年龄： 3.性别: 男女 4.诊疗时间：年月日时分 5.临床诊断： 6.在场相关人员或相关科室: B．不良事件情况﹡ 7．事件发生场所：门诊住院部手术室医技部门行政后勤部门其它8．不良后果：无有（请写出）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 9. 事件经过(可另加附页): C．不良事件类别﹡ 信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、其它传递方式错误治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件方法/技术错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误、体位错误等药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调剂等不良事件输血事件：医嘱、备血、传送及输血不当引起的不良事件，输血反应设备器械使用事件：设备故障或使用不当导致的不良事件导管操作事件：静点滴漏/渗、导管脱落/断裂/堵塞、连接错误等医疗技术检查事件：检查人员无资质、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误；迟报、漏报、错报结果等基础护理事件：如输液反应、摔倒、坠床、误吸、误咽、未按医嘱执行禁食/禁水、无约束固定、烧烫伤事件等营养与饮食事件：如饮食类别错误、未按医嘱用餐或禁食等物品运送事件：如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误等放射安全事件：如放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射等诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失实或涂改、无资质人员书写记录等知情同意事件：如知情告知不准确、未行知情告知、未告知先签字同意、告知与书面记录不一致、未行签字同意等非预期事件：医疗并发症，非预期重返ICU 或延长住院时间等医护安全事件：包括针刺、锐器刺伤、接触化疗药、传染病等导致损害的不良事件；不作为事件：医疗护理工作中已发现问题，但未及时处理及汇报，导致的不良后果加重等事件其它事件：非上列之异常事件。 D.不良事件的等级﹡ Ⅰ级事件 Ⅱ级事件 Ⅲ级事件 Ⅳ级事件

泄密事件报告和查处制度

泄密事件报告和查处制度篇一：泄密事件报告和查处管理制度泄密事件报告和查处管理制度 [YHNB/B 20XX6-20XX] 第一条涉密事件是指违反保密法律、法规、制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超出限定的接触范围，而不能证明不应知悉者知悉的事件。第二条发生泄密事件的当事人应在发生后立即向所在部门领导报告。第三条发生泄密事件的有关部门，应当在发现后12小时内书面向公司保密委员会或保密办报告。第四条公司在接到发生泄密事件报告后24小时内，书面向广州市保密局和广东省国家保密局报告。第五条发生失泄密事件后，应立即采取补救措施，各部门不得推诿，必须积极组织力量协助追查，以挽回或减少失泄密造成的损失。第六条报告泄密事件，应到包括以下内容：（一）被泄露国家秘密事项的内容、密级、数量及其具体形式；（二）泄密事件的发现经过；（三）泄密事件当事人的基本情况；

（四）泄密事件发生的时间、地点及经过；（五）泄密事件造成或可能造成的危害；（六）已进行或拟进行的查处工作情况；（七）已采取或拟采取的补救措施。第七条公司保密委员会在发现泄密事件后3个月内，向广州市保密局和广东省国家保密局报告泄密事件查处结果。第八条报告泄密事件查处结果，应当包括以下内容：（一）泄密事件的发生、发现过程；（二）泄密事件已经或可能造成的危害。（三）造成泄密事件的主要原因；（四）对有关泄密当事人的处理情况；（五）采取的补救措施和加强保密工作的情况。第九条发现泄密事件后，因特殊情况在3个月内查处工作未能结案，不能在规定时间报告查处结果的，应当在规定的期限内向广州市保密局和广东省国家保密局报告查处进展情况及未查出结果的原因。第十条泄密事件查处工作是指对“泄露国家秘密”事件的调查处理。（一）查明所泄露的国家秘密事项的内容与密级、危害程度、主要情节和有关责任者；（二）采取必要的补救措施；