【CN110003246A】一种间苯二甲酸配合物及其制备方法与应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910350648.4
(22)申请日 2019.04.28
(71)申请人 北京石油化工学院
地址 102600 北京市大兴区黄村清源北路
19号
(72)发明人 王浩 郝学敏 郭文莉 李树新
伍一波 商育伟 杨丹
(74)专利代理机构 北京凯特来知识产权代理有
限公司 11260
代理人 郑立明 付久春
(51)Int.Cl.
C07F 3/06(2006.01)
C09K 11/06(2006.01)
G01N 21/64(2006.01)
(54)发明名称一种间苯二甲酸配合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种间苯二甲酸配合物及其制备方法与应用，该间苯二甲酸配合物化学式为C 18H 14N 2O 4Zn，分子量为387.72，化学结构式为[Zn (C 8H 4O 4)(C 10H 8N 2)]，其中，C 8H 4O 4为去两个氢的间苯二甲酸，C 10H 8N 2为3,3-联吡啶。将间苯二甲酸、3,3-联吡啶与硝酸锌混合，并加入到由N ,N -二甲基甲酰胺和乙醇按体积1:1混合的溶液中，搅拌10分钟，然后置于95℃的烘箱中静止72h，冷却后即得到间苯二甲酸配合物。该间苯二甲酸配合物对铁离子具有很高的灵敏度和选择性，可用作高灵敏度、高选择性的识别铁离子的荧光探针，其原料简单且制备工艺简单、化学组分易于控制、可重复性好，
易实现高产量生产。权利要求书2页 说明书5页 附图2页CN 110003246 A 2019.07.12
C N 110003246
A
1.一种间苯二甲酸配合物，其特征在于，该间苯二甲酸配合物化学式为C 18H 14N 2O 4Zn，分子量为387.72，化学结构式为[Zn(C 8H 4O 4)(C 10H 8N 2)]，其中，C 8H 4O 4为去两个氢的间苯二甲酸，C 10H 8N 2为3,3-联吡啶。
2.根据权利要求1所述的间苯二甲酸配合物，其特征在于，所述间苯二甲酸配合物的晶体结构数据为表一的数据：
表一为间苯二甲酸配合物的晶体结构数据
3.根据权利要求1所述的间苯二甲酸配合物，其特征在于，所述间苯二甲酸配合物在波长为348nm的入射光激发下，能发射出蓝色荧光。
4.一种间苯二甲酸配合物的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1至3任一项所述的间苯二甲酸配合物，包括：将间苯二甲酸、3,3-联吡啶和硝酸锌混合后，加入到由N ,N -二甲基甲酰胺和乙醇按体积1:1混合而成的溶液中，搅拌10分钟，然后置于95℃的烘箱中静置72h，冷却后得到的无色块状晶体即为间苯二甲酸配合物；
5.根据权利要求4所述的间苯二甲酸配合物的制备方法，其特征在于，所述方法中，各原料的用量为：
权 利 要 求 书1/2页2CN 110003246 A
间苯二甲酸的应用及国内外市场分析
间苯二甲酸的应用及国内外市场分析 李玉芳伍小明 （北京江宁化工技术研究所，100076） 摘要：间苯二甲酸是一种重要的有机化工产品，在醇酸树脂、不饱和聚酯、酸改性共聚酯等方面具有广泛的用途。文章介绍了间苯二甲酸的用途以及国内外生产和消费情况，提出了我国发展间苯二甲酸生产的一些建议。 关键词：间苯二甲酸生产应用市场前景 间苯二甲酸（IPA）又名1，3-苯二甲酸、异酞酸，分子式C8H6O4，分子量166.13，外观为白色结晶性粉末或针状结晶，熔点345~347 ℃，能升华，易溶于甲醇、乙醇、丙酮和冰醋酸，微溶于沸水，不溶于苯、甲苯和石油醚。间苯二甲酸具有较强的耐热性、耐水解性和耐化学性，易燃、低毒，对皮肤、眼睛、粘膜等软组织有刺激作用，操作贮运时应遵守有毒易燃化学品的规定。 工业上间苯二甲酸主要以间二甲苯为原料，醋酸钴为催化剂、乙醛为促进剂、醋酸为溶剂，在约0.6 MPa下于120 ℃液相氧化制得。间苯二甲酸具有一般二元酸的特征反应，可发生成盐、脱水、加氢、卤化等反应，产品主要用于生产涂料、聚酯（PET）树脂、不饱和聚酯（UPR）树脂、特种纤维、热熔粘合剂、印刷油墨、聚酯纤维染色改性剂和树脂增塑剂等方面，开发利用前景广阔。 1 间苯二甲酸的用途[1，2] 1.1 生产酸改性共聚酯 由摩尔分数为1%~10%的间苯二甲酸和对苯二甲酸及乙二醇共聚形成的共聚酯聚合物，具有很好的耐撕拉强度、抗冲击性和熔融粘度及可染性。用此共聚酯制造的瓶子能增加透明度、降低醛含量，提高阻隔性，缩短加工循环时间。此外，这些酸改性的共聚酯还可制造多种用途广泛的纤维和薄膜产品，如高回弹性芳香族热粘聚酯纤维、异热收缩混纤维、柔软膨松仿绢丝、仿真丝、仿天然纤维，绝缘中空耐酸碱聚酯纤维，导电、抗静电纤维，抗起皱、耐水解稳定性聚酯纤维等。 1.2 生产低熔点聚酯 一般情况下生产的聚酯熔点约为250 ℃，用100%间苯二甲酸生产的聚酯熔点约为65 ℃，如果聚酯生产中用50%的间苯二甲酸替代对苯二甲酸，生成的共聚酯熔点约为120 ℃。为此可根据聚合物性能的要求，在较宽范围内改变间苯二甲酸的含量，以生成不同熔融温度的聚酯。此类聚酯生产的长丝可以制造轻飘、柔软及华贵感觉的柔性织物。生产的纤维除用于制造热粘结无纺织物外，还可用作填充物，增加无纺织物的蓬松度，降低填充物的重量，增加保温性能。制造超细纤维，由于其结晶区的缩小，染色性能优于纯PET超细纤维。 1.3 生产聚芳酰胺 由间苯二甲酸为原料生产的间芳酰胺聚合物纤维具有不易燃烧、不闪火花、不熔化或不粘结在皮肤上等特点，适用于制造各种类型的耐热工作服。聚间芳酰胺纤维材料还可用于飞机的内装饰材料，提高阻燃性，增加飞机的安全性。此外还可用作热烟筒气体的过滤袋，石棉替代
_间苯二甲酸制备工艺的研究进展
收稿日期:2009-05-15 作者简介:张娇静(1977-),女,吉林榆树人,硕士,讲师,主要从事油田化学研究。联系人:张娇静,电话:(0459)6504626,E -mail :zhangjiaojing @https://www.360docs.net/doc/d51822828.html, 。 文章编号:1004-9533(2009)05-0467-04 间苯二甲酸制备工艺的研究进展 张娇静,宋 华 (大庆石油学院化学化工学院,黑龙江大庆163318) 摘要:间苯二甲酸主要应用在不饱和聚酯树脂、PET 聚酯树脂以及醇酸树脂方面,是一种极具发展前景的中间体原料。对间苯二甲酸的6种制备工艺,即间二甲苯硫氧化法、间苯二腈水解法、硝酸 氧化法、Chevron 法、高锰酸钾氧化法和空气液相氧化法及其反应机理进行了探讨。由此提出绿色氧化剂高铁酸钾氧化间二甲苯制间苯二甲酸的制备方法。 关键词:间苯二甲酸;不饱和聚酯树脂;PE T 聚酯树脂;醇酸树脂;高铁酸钾中图分类号:TQ225.15 文献标识码:A Progress in Preparing Technology of Isophthalic Acid ZHANG Jiao -jing ,SONG Hua (College of Chemistry and Chemiacal Engineering ,Daqing Petroleum Institute ,Daqing 163318,Heilongjiang Province ,China ) A bstract :Isophthalic acid ,an inter mediate with wide developing prospects ,is mainly used for unsaturated polyester resin ,PE T polyester resin and alkyd resin .Six kinds of preparing technology of isophthalic acid ,such as m -xylene sulfur oxidation process ,isophthalonitrile hydr olytic method ,nitric acid oxidation process ,Chevron process ,potassium permanganate oxidation pr ocess ,air oxidation process ,and their mechanisms in liquid phase are r evie wed .A method that green oxidant potassium ferrate oxidizes m -xylene to synthesis isophthalic acid is also put forward . Key words :isophthalic acid ;unsaturated polyester resin ;PET polyester resin ;alkyd resin ;potassium ferrate 间苯二甲酸(IPA )具有较强的耐热性、耐水解性和耐化学性,是一种用途广泛的重要有机化工原料,主要用于生产不饱和聚酯、聚酯树脂以及醇酸树脂等。 随着我国建筑业的不断发展和人们生活水平的不断提高,不饱和聚酯、建材、卫生洁具、玻璃钢制品及高级聚酯涂料和高档化聚酯面料等将有更大的发展。间苯二甲酸是一种具有发展前途的中间体。 间苯二甲酸作为重要的聚酯原料,在国外已趋于饱和,但在国内间苯二甲酸严重不足,产品主要依靠进口,因而间苯二甲酸在我国开发利用前景广阔 [1] 。生产间苯二甲酸的主要原料是间二甲苯,我 国各大石化企业都拥有较丰富的间二甲苯资源,为大规模生产间苯二甲酸提供了原料保障。为此,一方面要加强生产工艺研究,不断降低生产成本,并积极扩大规模经济,生产出高质量的产品;另一方面可借鉴国外间苯二甲酸生产经验,充分利用现有的生产装置进行技术改造,根据市场需求改变产品结构,以满足国内实际生产的需要。 1 间苯二甲酸的主要用途 1.1 不饱和聚酯 由间苯二甲酸、丁烯二酸酐和乙二醇混合缩聚 2009年9月Sep .2009 化 学 工 业 与 工 程 CHE MICAL INDUSTRY AND ENGINEERING 第26卷 第5期 Vol .26 No .5
高效液相色谱(HPLC)法测定邻苯二甲酸酯
实验七高效液相色谱(HPLC)法测定邻苯二甲酸酯 一.实验目的 1、学习高效液相色谱仪的基本操作方法。 2、了解高效液相色谱仪原理和条件设定方法。 3、了解高效液相色谱法在日常分析中的应用。 二.实验原理 高效液相色谱法是以液体作为流动相，借助于高压输液泵获得相对较高流速的液流以提高分离速度、并采用颗粒极细的高效固定相制成的色谱柱进行分离和分析的一种色谱方法。 在高效液相色谱中，若采用非极性固定相，如十八烷基键合相，极性流动相，即构成反相色谱分离系统。反之，则称为正相色谱分离系统。反相色谱系统所使用的流动相成本较低，应用也更为广泛。 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为： R＝ 2[t (R2)-t (R1) ] /1.7*(W 1 ＋W 2 ) 式中 t (R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间； t (R1) 为相邻两峰中前一峰的保留 时间； W 1及W 2 为此相邻两峰的半峰宽。除另外有规定外，分离度应大于1.5。 本实验对象为邻苯二甲酸酯，又称酞酸酯，缩写PAE，常被用作塑料增塑剂。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品，如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液等数百种产品中。但研究表明，邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，是一类内分泌干扰物。待测物性质见表1。 表1色谱柱测试条件 如果要检测不同条件对谱图分离的影响，可按表1配制几种物质的混合溶液，在不同条件下进行HPLC分离检测。
三.仪器与试剂 1、仪器 Agilent 1100高效液相色谱仪，50ul微量注射器。 2、试剂 甲醇（色谱专用），高纯水 四.实验步骤 1、色谱条件 色谱柱：辛烷基硅烷键合硅胶（C8） 柱温：室温 流动相：初始为高纯水：30％，甲醇：70％ 检测器：DAD检测器; 检测波长：220nm； 进样体积：100μl定量环，实际注射每次可控制在200μl。 2、待测溶液的配制 首先用甲醇做溶剂配制储备液：邻苯二甲酸二甲酯（0.3880g/L），邻苯二甲酸二乙酯（0.2770g/L），邻苯二甲酸二丁酯（0.3776g/L）。然后各取1mL储备液用水和甲醇（20：80）稀释至10mL，作为待测溶液。 3、色谱测定 (1) 按操作规程开启电脑，开启脱气机、泵、检测器等的电源，启动Agilent 1100在线工作软件，设定操作条件。流量为1.000ml/min。 (2) 待仪器稳定后，开始进样。将进样阀柄置于“LOAD”位置，用微量注射器吸取混合物溶液50ul，注入仪器进样口，顺时针方向扳动进样阀至“INJECT”位置，此时显示屏显示进样标志。 (3) 记下各组分色谱峰的保留时间及峰面积及分离比。 (4) 实验完毕，清洗系统及色谱柱。依次用甲醇-水（60：40）、甲醇-水（70：30）……直到纯甲醇作流动相清洗，每次清洗至基线走稳，至少清洗15min。 五.实验结果
食品中苯甲酸的测定
食品中苯甲酸、山梨酸与糖精钠的测定
高效液相色谱法 2、1原理 不同样品经提取后,将提取液过滤,经反相高效液相色谱分离测定,根据保留时间定性,外标峰面积定量。 2、2试剂与材料 除另有说明外,所用试剂均为分析纯,实验用水符合GB/T 6682要求。 2、2、1 甲醇:色谱纯。 2、2、2 乙酸铵溶液:称取1、54g乙酸铵,加水溶解并稀释至1000mL,经微孔滤膜过滤。 2、2、3 亚铁氰化钾溶液:称取106g亚铁氰化钾[K 4Fe(CN) 6 ·3H 2 O]加水至1000mL。 2、2、4 乙酸锌溶液:称取220g乙酸锌[Zn(CH 3COO) 2 ·2H 2 O]溶于少量水中,加入 30mL冰醋酸,加水稀释至1000mL。 2、2、5 氨水(1+1):氨水与水等体积混合。 2、2、6 正己烷。 2、2、7 pH4、4乙酸盐缓冲溶液: a)乙酸钠溶液:称取6、80g乙酸钠(CH 3COONa·3H 2 O),用水溶解后定容至1000mL。 b)乙酸溶液:称取4、3mL冰乙酸,用水稀释至1000mL。 将上述两种溶液按体积比37:63混合,即得pH4、4乙酸盐缓冲溶液。 2、2、8 pH7、2磷酸盐缓冲溶液: a)称取23、88g磷酸氢二钠(Na 2HPO 4 ·12H 2 O),用水溶解后定容至1000mL。 b)称取9、07g磷酸二氢钾(KH 2PO 4 ),用水溶解后定容至1000mL。 将上述两种磷酸盐溶液按体积比7:3混合,即得pH7、2磷酸盐缓冲液。 2、2、9 标准溶液的配制: a)苯甲酸标准储备液:准确称取0、2360g苯甲酸钠,加水溶解并定容至200mL。此溶液每毫升相当于含苯甲酸1、00mg。 b)山梨酸标准储备液:准确称取0、2680g山梨酸钾,加水溶解并定容至200mL。此溶液每毫升相当于含山梨酸1、00mg。 c)糖精钠标准储备液:准确称取0、1702g糖精钠(C 6H 4 CONNaSO 2 )(120℃烘干
苯甲酰胺类化合物及5-氨基间苯二甲酸混配配合物的合成及性能研究
苯甲酰胺类化合物及5-氨基间苯二甲酸混配配合物的合成及性 能研究 羧酸配体具有溶解性能好,配位能力强,生成的配位化合物稳定性高,配位模式灵活、易于调控,结构富于变化等优点,并且羧酸类配体既能与金属离子形成配位键,又具有形成配体间弱相互作用的潜力,使得二羧酸类配体构筑的多孔配位聚合物的相关研究受到了广泛关注。其中芳香族多羧酸配体具有更大的刚性,不但有利于晶体生长,也有助于合成出具有特殊光、电、磁等复合功能的刚性多孔配位聚合物材料。 第一章介绍了5-氨基间苯二甲酸和苯甲酰胺类化合物为配体组装成的配位聚合物的研究进展,阐述了本论文的选题目的和意义。第二章合成了5-(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸和5-苯甲酰胺间苯二甲酸等五种苯甲酰胺类化合物,并对其合成方法进行了探讨,得出了最佳的合成路线。 并以这些有机化合物为第一配体,以1,3-双(2-取代苯并咪唑-1-基)丙烷为第二配体,与过渡金属离子反应合成了相关配位聚合物。第三章使用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)为第一配体,以双(2-苯并咪唑基)丙烷(bbp)以及1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷(bbop)为第二配体,与CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O反应,在水热条件下合成了两种混配配位化合物{[Co(aip)(bbp)]?(H2O)2}n(1)和{[Ni2(aip)(bbop)2]?(H2O)2}n(2)。 利用元素分析和热重分析等方法对配合物结构进行了表征。用紫外-可见光谱以及粘度法研究了两种配合物与DNA的相互作用。 并研究了两种配合物的电化学性质及其对甲基橙的催化降解性能。第四章使
常用化工品英文缩写与中文名称对照&化学中间体中英文名称
A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B 英文缩写全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸 BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A
BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4，4'-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N，N'-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料 BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物 BX 渗透剂 BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 C 英文缩写全称 CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAN 醋酸-硝酸纤维素 CAP 醋酸-丙酸纤维素 CBA 化学发泡剂 CDP 磷酸甲酚二苯酯 CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维 CFE 氯氟乙烯 CFM 碳纤维密封填料 CFRP 碳纤维增强塑料 CLF 含氯纤维 CMC 羧甲基纤维素 CMCNa 羧甲基纤维素钠 CMD 代尼尔纤维 CMS 羧甲基淀粉 D 英文缩写全称 DAF 富马酸二烯丙酯 DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯 DAM 马来酸二烯丙酯 DAP 间苯二甲酸二烯丙酯
高效液相色谱(HPLC)法测定邻苯二甲酸酯
高效液相色谱（HPLC ）法测定邻苯二甲酸酯 一、实验目的： 1. 了解高效液相色谱仪原理； 2. 学习高效液相色谱仪的基本操作方法； 3. 利用高效液相色谱仪测定邻苯二甲酸酯、邻苯二乙酸酯、邻苯二丁酸酯的峰图和含量。 二、实验原理： ① 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC ）是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：高压、高速、高效、高灵敏度和应用范围广。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。 在高效液相色谱中，若采用非极性固定相，如十八烷基键合相，极性流动相，即构成反相色谱分离系统。反之，则称为正相色谱分离系统。反相色谱系统所使用的流动相成本较低，应用也更为广泛。 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R ）的计算公式为： R ＝ 2[t (R2)-t (R1)] /1.7*(W 1＋W 2) //式中 t (R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；t (R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； W 1 及W 2为此相邻两峰的半峰宽。 除另外有规定外，分离度应大于1.5。 ② 本实验对象为邻苯二甲酸酯，又称酞酸酯，缩写PAE ，常被用作塑料增塑剂。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品，如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液等数百种产品中。 但研究表明，邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，是一类内分泌干扰物。同时也有一定的致癌作用。 如果要检测不同条件对谱图分离的影响，可按表1配制几种物质的混合溶液，在不同条件下进行HPLC 分离检测。 三.仪器与试剂 1、仪器 Agilent 1100高效液相色谱仪，50ul 微量注射器。 2、试剂 甲醇（色谱专用） ，高纯水，样品。 出峰次序 样品组成 1 邻苯二甲酸二甲酯（DMP ） 2 邻苯二甲酸二乙酯(DEP) 3 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
苯甲酸在食品中的应用情况
苯甲酸在食品中的应用情况 摘要：防腐剂与我们的生活息息相关，它是用以保持食品原有品质和营养价值为目的的食品添加剂，它能抑制微生物活动、防止食品腐败变质从而延长保质期，苯甲酸是常用的防腐剂之一，在食品生产中应用较多，本文就从苯甲酸的性质、防腐机理、安全性（对人体的影响）、在食品中的使用情况以及其发展趋势进行研讨。 关键字：添加剂、防腐剂、防腐机理、苯甲酸、安全性、发展趋势 正文： 一、苯甲酸的性质 苯甲酸是常用的防腐剂之一。苯甲酸，别名安息香酸，分子式为：C 7H 6 O 2 ；相对 分子量: 122.12 呈白色有荧光的鳞片状结晶或针状结晶，或单斜棱晶，质轻无味或微微有安息香或苯甲醛的气味；蒸汽压: 0.13kPa/96℃；闪点：121℃；熔点: 121~123℃；沸点：249.2℃；溶解性: 微溶于水，溶于热水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、四氯化碳、丙酮、二硫化碳和挥发性、非挥发性油中，微溶于乙烷；苯甲酸的相对密度(水=1)1.2659；相对密度(空气=1)4.21；稳定性: 稳定，但可吸潮。 苯甲酸为一元芳香羧酸，酸性较弱，其25%（质量）饱和水溶液的pH值为2.8，所以其杀菌、抑菌作用随介质的酸度增高而增强。在碱性介质中则失去杀菌、抑菌作用。pH值为3.5时，0.125%（质量）的溶液在1h内可杀死葡萄球菌和其他菌；pH值为4.5时，对一般菌类的抑制最小溶液含量约为0.1%（质量）；pH值为5时，即使5%（质量）的溶液，杀菌效果也不可靠；其防腐的最适pH 值为2.5~4.0。 二、苯甲酸的防腐机理
苯甲酸类防腐剂]1[是以其未离解的分子发生作用的，未离解的苯甲酸亲油性强，易通过细胞膜，进入细胞内，干扰霉菌和细菌等微生物细胞膜的通透性，阻碍细胞膜对氨基酸的吸收，进入细胞内的苯甲酸分子，酸化细胞内的储碱，抑制微生物细胞内的呼吸酶系的活性，从而起到防腐作用（侯振建，2004）。 苯甲酸是一种广谱抗微生物试剂，对酵母菌、霉菌、部分细菌作用效果很好，在允许最大使用范围内，在pH值4．5以下，对各种菌都有抑制作用。 三、苯甲酸的安全性（对人体的影响） 为确保食品添加剂的绝对安全使用，世界各国对各种食品添加剂能否使用、适用范围和最大使用量，都有严格的规定，要受法规法律的制约。在国际上被公认的食品添加剂安全性指标有LD 、50GRAS 和ADI（凌关庭，2003）LD （大鼠，经口）是判断食品添加剂安全性的常50用指标，也是任何食品添加剂都必须进行的毒理学评价中的第一个阶段急性毒性试验指标，LD越大表明其毒性越小，在食品使用时其安全性越高，根据我国卫生部《食品安全性毒理学评价标准》（1994）的毒性划分规定，苯甲酸和苯甲酸钠属于实际无毒类，而肉制品中常用作发色剂的亚硝酸钠LD为220 mg．kg－1，属于中等毒类。 GRAS 是美国FDA 评价食品添加剂的安全性指标。根据FDA的规定，苯甲酸（FDA，§184．1021，2000 ）被列为一般公认的安全类食品添加剂（GRAS）。ADI（Acceptable Daily Intakes）值为每日人体每千克体重允许摄入的毫克数，数值是由FAO/WHO（1994）规定的，苯甲酸在食品中的使用量为0．2－1g/kg。只要按照国标规定的添加量使用是不会有安全问题的。 世界各国多年来的应用和毒性试验表明，如按0．06g/kg添加，苯甲酸均无蓄积性、致癌、致畸、致突变和抗原等作用。苯甲酸在体内能很快被吸收，苯甲酸会与甘氨酸结合形成马尿酸（甘氨酸苯甲酰），其余的会与葡萄糖醛酸结合而形成1－苯甲酰葡萄糖醛酸。75－80%的苯甲酸在6h内从人体排出]2[，10－14h
一种芳香多羧基配体及其锌配合物的合成毕业论文
一种芳香多羧基配体及其锌配合物的合成毕业论文 目录 1引言 (1) 2 实验容 (2) 2.1试剂与仪器 (2) 2.2 实验方法 (3) 2.2.1 2,3,6,7 –四甲氧基-9,10 - 二甲基蒽的合成 (3) 2.2.2 2,3,6,7 –四甲氧基-9,10 –蒽醌的合成 (4) 2.2.3 2,3,6,7 –四甲氧基-9,10 –蒽醌的还原 (5) 2.2.4 2,3,6,7 –四甲氧基-9,10 - 二溴蒽的合成 (5) 2.2.5 5-碘间苯二甲酸二乙酯的合成 (6) 2.2.6 5 -二羟基硼间苯二甲酸二乙酯的合成 (7) 2.2.7 芳香多酯基产物的合成 (8) 2.2.8 芳香多羧基配体的形成 (9) 2.2.9 锌配合物晶体的培养 (10) 3结果与分析 (10) 4 结论与展望 (13)
参考文献 (13) 致谢 (14) 1引言 近年来，利用过渡金属或稀土金属离子与具有多官能团的有机配体，通过配位键驱动自组装得到配位化合物一直是超分子化学研究中的活跃领域。由于配位化合物在光电、磁性、催化、离子交换、气体吸附（如图 1.1）、分离纯化、分子识别等方面具有广泛的应用，配位化学家和晶体工程学家致力于配位化合物的设计和合成，筛选出一些良好的特殊功能材料，并且发现了许多新颖的拓扑结构类型，同时掌握了一些自组装过程中影响化合物最终结构的因素，如溶剂、配体构型、温度等，以期达到控制合成的目的。 在过去的几十年中，共平面的羧酸类配体由于强的配位能力以及配位的多样性在晶体构筑过程中被广泛应用。研究表明，配体的构型和金属离子的配位模式对晶体结构有重要影响，对配体结构的简单修饰即可改变自组装产物的结构[1]。 配位化学家一直青睐于羧酸类有机物的配位聚合物的研究，主要原因在于羧酸对pH值极度敏感，在不同的pH值下，羧基的去质子程度不同，从而导致不同的配位模式。进而，羧酸多种多样的配位模式可以满足多种金属离子配位能力和模式、配位角度的需要，另外羧酸还能够形成强的氢键。 图1.1 某种储氢配合物晶体
色谱分析总复习
1. 色谱法按分离原理分类, 可分为吸附色谱，分配色谱，排阻色谱和离子交换色谱。 2. 所采用流动相的密度与液体接近, 粘度又与气体接近的色谱方法称超临界流体色谱法。 3. 1956年范德姆特提出色谱速率理论方程。其方程简式表示为H＝A＋B／u＋Cu 4.分离非极性组分, 可选择非极性固定液, 组分分子与固定液分子之间的作用力主要为色散力 5.目前常用的色谱柱有填充柱和空心毛细管柱两种。 6.根据范氏方程，试简要分析要实现色谱快速分析应注意哪些操作条件？ 答:要兼顾到提高柱效和加快分析速度两个方面。提高载气流速可加快分析速度，抑 制分子扩散(B/u)，但将使传质阻力增加( Cg+ Cs) 为此，可采用降低固定液用量，减少液层厚度df，同时应用轻质载气提高Dg来减少气相传质阻力等措施。因此，结论是：选用轻质载气，减少固定液用量，提高载气流速。 7.试预测下列操作对色谱峰形的影响, 并简要说明原因。 (1) 进样时间超过10 s (2) 气化温度太低，以致试样不能瞬间气化 (3) 加大载气流速很多(4) 柱长增加一倍 答: 1. 谱峰变宽,柱外分子扩散加剧。 2. 谱峰变宽，柱外分子扩散加剧。 3. 峰形变窄，保留时间缩短。 4. 峰形变宽,增加0.4倍，保留时间增加。 8.试预测下列实验条件对色谱峰宽的影响, 并简要说明原因. (1) 柱温增加(2) 相比减小(3) 分配比增加(4) 试样量减小很多 答: (1) 峰宽减小，因为分配系数减小。(2) 峰宽增加，传质阻力增加。 (3) 峰宽增加，传质阻力增加。(4) 峰宽减小，柱外初始带宽减小。 第一章1.由俄国植物学家茨维特创立的色谱法, 应该是属于(4)液-固色谱 2.什么叫气-固色谱法? 气-固色谱法是流动相为气体, 固定相为固体吸附剂。分离原理是利用组分与固体吸剂的吸附与脱附能力不同进行分离。可适用于气体及低沸点烃类 3.什么叫气-液色谱法? 气-液色谱法是流动相为气体, 固定相为液体。分离原理是利用组分与固定液的溶解挥发能力不同进行分离。可适用于在固定液中有一定溶解度的试样。 4.试比较气相色谱法与高效液相色谱法的优缺点。 H PLC法不受试样挥发度和热稳定性的限制, 更适合于分析生物大分子、离子型化合物、热不稳定的天然产物和其它高分子化合物。另外H PLC的流动相不仅有使试样沿柱向前移动的作用, 且可与被测组分分子发生相互作用, 使选择条件增加一个。但相对而言, GC法分析速度较快, 方法灵敏度较高、方便且耗资较低。 第二章1.色谱图上的色谱峰流出曲线可说明什么问题？ 解：可说明（1）根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数。（2）根据峰的保留值进行定性分析。（3）根据峰的面积或高度进行定量分析。（4）根据峰的保留值和区域宽度，判断色谱柱的分离效能。（5）根据两峰间的距离，可评价固定相及流动相选择是否合适。 2.反映色谱柱柱型特性的参数是：C.相比 3.什么叫死时间？用什么样的样品测定？ 解：不被固定相吸附或溶解的组分，从进样开始到柱后出现最大值所需要的时间。通常对于热导池检测器用空气作为测试样品，对于氢火焰离子化检测器，常用甲烷（CH4）作为测试样 4.对某一组分来说，一定柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的B. 扩散速度 5.指出下列哪些参数改变会引起相对保留值增加？为什么？C.降低柱温 6.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有纸色谱和薄层色谱。 7.某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n 很大，塔板高度H很小，但实际上分离效果却很差，试分析原因。 解：n是通过保留值来计算的，没有考虑到死时间的影响，实际上t m对峰的影响很大，特别是K′≤3时，扣除死时间算出的n eff，有效塔板高度H eff很大，因而实际分离效能很差。
我国间苯二甲酸市场分析
我国间苯二甲酸市场分析 1.国内生产落后 20世纪70年代国内开始自行研究开发间苯二甲酸的生产工艺，并由山东梁山油漆厂建成了一套年产300t的间苯二甲酸生产装置，以混合二甲苯为原料，由于间二甲苯含量低产品纯度只能达到95%，不能满足不饱和聚酯树脂、表面涂料及增塑剂生产的要求，因产品销售不畅而关闭。当时，上海南大化工厂也有少量生产，用于醇酸树脂生产。后来湖南农药厂、新宜经纬化工公司建设了200t ／a规模的小型生产装置，均因工艺落后，装置规模大小而无法生产。1995年江苏正丹哈斯特化工公司建成了3500t／a间苯二甲酸生产装置，生产工艺采用扬子石化公司的高温氧化法工艺，因设备腐蚀严重，工艺控制不稳定，尚未正常生产。1997年苏州久泰集团公司建成了3000t／a的间苯二甲酸生产装置，也未正常生产。北京燕山石化公司利用该厂3.6万t／a对苯二甲酸生产装置改产间苯二甲酸，直到1999年才改造成功，生产能力达 2.5万 t／a，但受原料、成本制约及国外产品冲击，装置开工不足，前几年年产量只有1．5万吨，经科技攻关，2004年产量达2．1万吨，开工率达到84．0％。 2.间苯二甲酸消费情况 与国外一样，我国IPA也主要用于UPRs树脂、PET共聚树指、醇酸树脂及他应用领域。用户的分布领域大，小用户多且分散。进口IPA及其衍生物目前海关没有分类统计，因此较难统计其消耗量。 （1）UPRs（不饱和树脂） 国内IPA用于不饱和树脂主要是代替苯酐制备高强和耐腐蚀的玻璃钢制品，也用来制备胶衣树脂用于普通玻璃钢制品的表面装饰。根据中国玻璃钢工业协全和全国UPR行业协会的统计1995~ 1999年国内不饱和树脂的产量增长速度为22.9%。1999年我国27家大型UPRs生产厂家产量达到20.8万t，其他企业约11.2万t，1999年进口11.6万t，消费量为43.6万t，其中增强占63%，包括建筑制品、化工防腐设备、车船、冷却塔等方面，国内UPRs的快速发展将为IPA 的需求带来较大的潜在市场。UPRs的发展与交通运输业、建筑业、化工行业等密切相关，预计IPA用于不饱和聚酯树脂的消费量2010年达到6.09万t. 金陵帝斯曼树脂有限公司引进巴斯夫公司生产的UPRs 共计50多个牌号，其中10个牌号为间苯型UPRs，主要用于制备高机械强度和耐腐蚀性玻璃钢制品、化工设备、电器制品等产品，其IPA平均含量约为20%，所需IPA全部进口，从该企业来看，间苯型UPRs，的用量每年增加较快。 南京复合材料总厂和南京绝缘材料总厂每年平均进口IPA 300t，主要用于生产IPA高强度耐化学腐蚀玻璃钢；天津合成材料总厂、常州建材253厂、秦皇岛耀华玻璃钢厂等8家生产厂的UPRs生产能力均在1万t/a以上，它们都从国外引进耐腐蚀性IPA型UPRs生产技术，各厂IPA的消费量每年300~400t 。江苏富丽化工集团公司不饱和树脂生产能力3.5万t/a，其中90%产品用于出口，每年需IPA1000t左右。北京251厂、广东顺德先达合成树脂有限公司、南通美德树脂公司、江苏亚帮集团公司、宜兴市兰合成化工制造公司、上海华昌聚合物有限公司等都生产间苯型不饱和树脂。 （2）改性其聚PET切片 由IPA生成的间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠（SIPM）和间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠（SIPE）是聚酯切片改性单体，用来生产阳离子可染切片（CDP），这种切片纺丝得到的聚酯纤维染色更鲜艳浓厚，色谱齐全，同时具有抗起球效果，
食品中苯甲酸的测定
食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定
高效液相色谱法 ２.1原理 不同样品经提取后，将提取液过滤，经反相高效液相色谱分离测定,根据保留时间定性，外标峰面积定量。 ２。２试剂和材料 除另有说明外,所用试剂均为分析纯，实验用水符合GB/Ｔ 6６82要求。 2.2。１甲醇：色谱纯。 2.2.2 乙酸铵溶液：称取1.5４g乙酸铵，加水溶解并稀释至１00０mＬ,经微孔滤膜过滤。 2。2。３亚铁氰化钾溶液:称取10６g亚铁氰化钾[Ｋ 4Ｆe（CN） 6 ·3Ｈ ２ Ｏ］加 水至1000mＬ。 ２。2.4 乙酸锌溶液：称取2２0g乙酸锌[Zn(ＣH 3CＯＯ) 2 ·2Ｈ 2 O］溶于少量水 中,加入30mＬ冰醋酸,加水稀释至100０mL。2。２．5 氨水(1+１）：氨水与水等体积混合. 2。2。6 正己烷. 2.2．7 pH4。4乙酸盐缓冲溶液: a）乙酸钠溶液:称取6．80ｇ乙酸钠（CH 3COONa·３H ２ Ｏ），用水溶解后定容至1 ０00mL。 b）乙酸溶液：称取４。3mL冰乙酸，用水稀释至１0０0mL。 将上述两种溶液按体积比37：63混合，即得pＨ4．4乙酸盐缓冲溶液. 2．2.８ pＨ7.2磷酸盐缓冲溶液: a）称取2３．88g磷酸氢二钠(Na 2ＨPO 4 ·12Ｈ ２ Ｏ)，用水溶解后定容至1０ ００mＬ。 b）称取９.07g磷酸二氢钾（ＫH 2PO 4 ），用水溶解后定容至1０00mL。 将上述两种磷酸盐溶液按体积比7:3混合,即得pＨ7。２磷酸盐缓冲液. 2.2。9 标准溶液的配制: a）苯甲酸标准储备液：准确称取0.２360g苯甲酸钠，加水溶解并定容至200ｍL。此溶液每毫升相当于含苯甲酸1．00mg。
精间苯二甲酸用途
精间苯二甲酸用途 本文由南通润丰石油化工提供1.1 生产酸改性共聚酯 由摩尔分数为1％～10％的间苯二甲酸和对苯二甲酸及乙二醇共聚形成的共聚酯聚合物，具有很好的耐撕拉强度、抗冲击性和熔融粘度及可染性。用此共聚酯制造的瓶子能增加透明度、降低醛含量，提高阻隔性，缩短加工循环时间。此外，这些酸改性的共聚酯还可制造多种用途广泛的纤维和薄膜产品，如高回弹性芳香族热粘聚酯纤维、异热收缩混纤维、柔软膨松仿绢丝、仿真丝、仿天然纤维，绝缘中空耐酸碱聚酯纤维，导电、抗静电纤维，抗起皱、耐水解稳定性聚酯纤维等。 1.2 生产低熔点聚酯 一般情况下生产的聚酯熔点约为250 ℃，用100％间苯二甲酸生产的聚酯熔点约为65 ℃，如果聚酯生产中用50％的间苯二甲酸替代对苯二甲酸，生成的共聚酯熔点约为120 ℃。为此可根据聚合物性能的要求，在较宽范围内改变间苯二甲酸的含量，以生成不同熔融温度的聚酯。此类聚酯生产的长丝可以制造轻飘、柔软及华贵感觉的柔性织物。生产的纤维除用于制造热粘结无纺织物外，还可用作填充物，增加无纺织物的蓬松度，降低填充物的重量，增加保温性能。制造超细纤维，由于其结晶区的缩小，染色性能优于纯PET超细纤维。 1.3 生产聚芳酰胺
由间苯二甲酸为原料生产的间芳酰胺聚合物纤维具有不易燃烧、不闪火花、不熔化或不粘结在皮肤上等特点，适用于制造各种类型的耐热工作服。聚间芳酰胺纤维材料还可用于飞机的内装饰材料，提高阻燃性，增加飞机的安全性。此外还可用作热烟筒气体的过滤袋，石棉替代品，造纸用的干燥带和橡胶的增强物，电极、发动机、变压器及电缆的高温绝缘纸和绝缘管网，家庭用烫衣板和厨房用手套等。 1.4 生产不饱和树脂 由间苯二甲酸、丁烯二酸酐和乙二醇混合缩聚制得的间苯二甲酸型不饱和树脂较邻苯二甲酸型不饱和树脂具有更好的水解稳定性、更高的硬度、较高的热分解温度和更好的耐化学品性，适用于室温低压成型和热压成型，可用作耐化学腐蚀设备及钢设备的防腐层或衬里，如玻纤增强塑料和表面胶凝层，尤其适用于缠绕成型制品以及100 ℃以下长期使用的耐热制品和胶衣层，广泛用于建筑、管道、贮罐、交通运输、航海、电子电器和日用消费品等领域。间苯二甲酸与高性能的纸质材料混合可制成物理性能良好、成本低的阻燃型树脂和构造型树脂，用于制造电梯、扶手和鱼杆等。耐腐蚀的间苯二甲酸型不饱和聚酯树脂应用于地下贮罐、汽油管线、公共设施基础的修理及更换，如道路、高速路、桥梁及其辅助设施（防雨、防光、抗震）、船坞、防波堤、供水系统、废物处理系统等。由间苯二甲酸制成的压缩模塑型树脂，可用于制造汽车部件、工业品零件、微波炉、电器部件、水槽、浴盆、淋浴室隔板以及小型船只等。 1.5 生产醇酸树脂涂料
间苯二甲酸安全技术说明
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：间苯二甲酸 化学品英文名：Isophthalic Acid 企业名称： 企业地址： 邮编:传真： 联系电话： 电子邮件地址： 企业应急电话： 国家应急电话： 技术说明书编码： 产品推荐及限制用途：用于制备聚酯类共聚物、染料、药品等产品的中间体。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：与空气混合达到一定浓度，能形成爆炸性混合物。吸入有害。皮肤接触有害。引起皮肤刺激。 GHS危险性类别：无资料 标签要素： 象形图： 警示词：警告 危险信息：与空气混合达到一定浓度，能形成爆炸性混合物，遇明火、高热 有燃烧爆炸的危险。吸入有害。皮肤接触有害。引起皮肤刺激。
防范说明： 预防措施：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和 设备。使用不产生火花的工具。得到专门指导后操作。阅读并了 解所有安全防护措施。防止物料泄漏到工作场所空气中。按要求 使用个体防护装备。避免吸入其粉尘。 事故响应：火灾时使用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。皮肤接触，脱去 污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触，提起眼 睑，用流动清水或生理盐水冲洗20分钟。吸入，迅速脱离现场至 空气新鲜处。保持呼吸道通畅。被污染的衣服洗净后方可重新使 用。 安全储存：储存在阴凉、通风处。远离火种、热源。包装要求密封。 废弃处置：建议用焚烧法处置。 物理化学危险：与空气混合达到一定浓度，能形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起爆炸。 健康危害：吸入有害。皮肤接触有害。引起皮肤刺激。眼睛接触引起刺激，出现发红。 长期反复吸入可能引起肺损伤。 环境危害：对水生生物有害。 第三部分成分/组成信息 危险组分浓度或浓度范围 CAS No. 间苯二甲酸≥99.9% 121-91-5 酸值 674±2 mgKOH/g 钴＜3 ppm 锰＜5 ppm 铁＜3 ppm 3-CBA ＜25 ppm 间甲基苯甲酸＜150 ppm 第四部分急救措施 急救：
间苯二甲酸
名称间苯二甲酸允许浓度无质料分子式C8H6O4易发事故火灾、灼烫 理化性质1.可燃性晶体粉末，无色。2.熔点(℃）：无资料 3.沸点：无资料；4.闪点：>650℃5.爆炸上限、下限：无资料。 毒性刺激眼睛和皮肤。健康危害(蓝色)：1 危害现场急救预防措施 火灾爆炸可燃。与空气混合能形成 爆炸混合物，遇明火高热 能引起燃烧爆炸，容器有 开裂、爆炸危险。 切断气源，隔离现场。应急 人员必须戴空气呼吸器，穿 消防服或防化服，有人监 护，切断火源，查堵泄漏点。 喷水冷却容器，如不切断气 源，则不可灭火，灭火剂： 使用干粉、抗醇泡沫、二氧 化碳灭火。 1.必须严格执行各项安全 生产管理制度； 2.生产过程严加密闭，加 强通风； 3.岗位设备设施应采取防 爆措施； 4.空气中浓度超标时，必 须戴空气呼吸器，穿消防 服或防化服，有人监护， 查堵泄漏点。 5.与硫酸、腐蚀剂、氨、 脂肪胺类、链烷醇胺类、 异氰酸酯类、烯基氧化 物、环氧氯丙烷不能配 伍。易燃性(红色)：1 反 应活性(黄色)：0 急性中毒吸入：咳嗽。呼吸困难。 气促。咽喉痛。呕吐。 移患者至空气新鲜处，就 医。如果患者呼吸停止，给 予人工呼吸。如果呼吸困 难，给予吸氧。 皮肤接触：无资料脱去并隔离被污染的衣服 和鞋。用肥皂和清水清洗皮 肤。注意患者保暖并且保持 安静。 眼睛接触：无资料如果皮肤或眼睛接触该物 质，应立即用清水冲洗至少 20min 。 食入：无资料吸入、食入或皮肤接触该物 质可引起迟发反应。确保医 务人员了解该物质相关的 个体防护知识，注意自身防 护。 慢性中毒反复或长期接触可能引起皮肤过敏。该物质可能对呼吸道有影响。 泄漏处理紧急停车，撤离现场人员，隔离泄漏区。应应急处理人员必须戴防毒面具或空气呼吸器，穿消防防化服。有人监护，切断火源，查堵泄漏点。用合 适的吸附剂（如：干砂、旧布、土、）等
各国邻苯二甲酸酯的限制标准
近期的研究表明人类暴露在多种邻苯二甲酸酯的现象非常普遍，并且其对实验动物生殖系统发育的影响可能在比以往认为的剂量低得多的情况下就会发生。欧盟和美国已经通过了对多种邻苯二甲酸酯在儿童玩具中的最高含量的限制法规。欧盟已经禁止多种邻苯二甲酸酯在化妆品中的使用。 应注意大多数邻苯二甲酸酯因为对生殖系统及发育没有毒性而不必过于担心。值得关注的包括（可能不限于）： DEHP 邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 DINP 邻苯二甲酸二异壬酯 BBP 邻苯二甲酸丁基苄基酯 DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯 DEP 邻苯二甲酸二乙酯 DnHP 邻苯二甲酸二正己酯 已颁布的邻苯二甲酸酯限制： 到目前为止，仅有少数政府机构发布了针对特定邻苯二甲酯的禁止限度。 EFSA已经发布了3种邻苯二甲酸类物质的TDIs（每日可容忍摄入量）： 1.DEHP：0.05 mg/kg 体重 2.DBP：0.01 mg/kg 体重 3.DINP：0.15 mg/kg 体重 2011年3月，在台湾健康部门的官员发现起云剂被用DEHP（邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯）掺假的情况后，迅速颁布了针对5种邻苯二甲酸类物质的TDIs，包括： 1.DEHP: 0.05 mg/kg 体重/天 2.DBP ：0.01 mg/kg 体重/天 3.DINP ：0.15 mg/kg 体重/天 4.BBP ：0.5mg/kg 体重/天 5.DIDP ：0.15 mg/kg 体重/天 香港食品环境卫生署食品安全中心（CFS）采用了以下3种邻苯二甲酸酯的执行标准： 1.DEHP : 1.5 ppm （mg/kg） 2.DBP : 0.3ppm; 3.DINP : 9.0 ppm； 越南健康部颁布了1项TDI： 1.DEHP :1.5mg/kg 体重/天 在美国，加利福尼亚州环境监控危害评估办公室发布了4种邻苯二甲酸酯的NSRLL（非明显危害水平），或者MADL(最大允许剂量水平)： 1.DEHP
常用食品防腐剂
常用食品防腐剂 1、苯甲酸和苯甲酸钠 苯甲酸又名安息香酸，是各国允许使用而且历史比较悠久的食品防腐剂。苯甲酸为白色鳞片状或针状结晶，难溶于水，易溶于乙醇。苯甲酸钠易溶于水，生产上使用较为广泛。 苯甲酸和苯甲酸钠在酸性条件下，以未解离的分子起抑菌作用，其防腐效果视介质的PH而异，一般PH＜5时抑菌效果较好，~时抑菌效果最好。例如，当PH由7降至时，其防腐效力可提高5~10倍。FAO（联合国粮农组织）和WHO（世界卫生组织）1994年规定，苯甲酸的ADI（每日允许摄入量）为0~5mg/kg。根据我国食品添加剂使用卫生标准（GB2760－1996）规定，苯甲酸和苯甲酸钠的使用标准见表： 苯甲酸与苯甲酸钠的使用标准 使用苯甲酸时，先用少量乙醇溶解，再添加到食品中。使用苯甲酸钠时，
一般先配制成20%~30%的水溶液，再加入到食品中，搅拌均匀即可。 2、山梨酸和山梨酸钾 山梨酸又名花楸酸，为无色针状或白色粉末状结晶，无臭或稍有刺臭，耐光耐热，但在空气中长期放置易被氧化变色，防腐效果也有所降低。山梨酸难溶于水而易溶于乙醇等有机溶剂。山梨酸钾极易溶于水，也易溶于高浓度蔗糖和食盐溶液，因而在生产上被广泛使用。 山梨酸是一种不饱和脂肪酸，能在人体内参与正常的代谢活动，最后被氧化成二氧化碳和水，故国际上公认其为无害的食品防腐剂。山梨酸的ADI 为0~kg（FAO/WHO,1994）。 山梨酸和山梨酸钾属于酸型防腐剂，以未解离的分子起抑菌作用，其防腐效果随PH降低而增强，但适宜的PH范围比苯甲酸广，以PH＜6的介质中使用未宜。根据我国食品添加剂使用卫生规定（GB2760－1996）规定，山梨酸与山梨酸钾的使用标准如下：