有机化学习题
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武汉工业学院化学教研室
第一章烷烃和脂环烃一、用系统命名法命名下列化合物
（5）（6）
二、
三、
四、
五、写出2-甲基丁烷进行一氯代反应的最主要产物，并写出其反应机理。
六、画出1,2-二溴乙烷的几个极端构象式，并比较其稳定性大小。
七、完成下列反应方程式
八、某环烷烃的分子式为C6H12，与HBr加成后生成2-甲基-3-溴戊烷。推测该化合物的结构并写出有关反应式。
第二章不饱和烃
一、命名下列化合物或给出结构式
（7）新戊基乙炔（8）4-甲基-1-戊炔（9）
二、
1. 乙烯和溴乙烯
2. 氯乙烯和1,2-二氯乙烯
3. 二丁烯和异丁烯
4. 丙烯和2-丁烯
5、
6、A. CH3CH=CH2 B. CH2=CH2 C CF3CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2
三、将下列碳正离子按稳定性大小排列成序。
(3) A. B. C.
四、用化学方法除去下列化合物中的少量杂质。
1. 己烷中少量的己烯
2. 丙烯中少量的丙炔
五、排出乙炔钠、NaOH、NaNH2的碱性顺序。
六、写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物。
七、写出1-丁炔与下列试剂反应的主要产物。
(5)
八、完成下列反应式
（5）
（6）
（7）(CH 3)2C==CHCH 3
(
)
（8）
(
)
（9）
（10）
(11)
(12)CH 3CH 2C
CH
1. NaNH 2
2. CH 3CH 2Br
C
C
CH 2CH 3
H H
H 3CH 2C
13.CH 3CH 2CH
CH 2
Cl 2Cl 2高温
低温
+
CHO
14
九、鉴别下列化合物
（2）(A) 2-甲基戊烷(B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔(D) 4-甲基-1, 3-戊二烯
(3) A．丁烷 B. 甲基环丙烷 C. 1-丁烯 D. 1-丁炔 E 1,3-丁二烯
十、（1）3-甲基-1-丁烯与HCl加成产生两种氯代烷的混合物，它们可能是什么？试写出详细的反应历程。
(2) 写出下列反应的机理
C=CH2 CH3HBr
CCH3
CH3
Br
++
CH3
CH3
Br
CH3
H3C Br
十一、完成下列转化 （1）
（2）以乙炔为原料合成顺-3-己烯和反-3-己烯(无机试剂任选)。
（3）以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。
(4) 以乙炔为原料合成2-丁酮。
(5) CH 3CH=CH 2
CH 2=CHCH 2C
C C H 3或C C H 3CH 3CH 2CH 2
十二、推导化合物结构式
1．分子式为C6H12的化合物，能使溴水褪色，能催化加氢生成正己烷，用酸性高锰酸钾溶液氧化生成两种不同的羧酸。推测该化合物的结构并写出有关反应式。
2、化合物A、B、C，分子式均为C5H8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液反应产生沉淀，而B、C不能。A、B经催化氢化都生成正戊烷，而C只吸收1mol 氢气，生成分子式为C5H10的化合物。B与热的高锰酸钾反应，得到乙酸和丙酸。C经臭氧
化氧化然后在锌粉存在下水解得到戊二醛。推出化合物A、B、C的结构式。
3．一旋光化合物A（C8H12），用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物B（C8H18），A用Lindlar 催化剂催化加氢得到手性化合物C（C8H14），但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物D（C8H14）。试推测A~D的结构。
4、有A、B两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，用高锰酸钾溶液氧化生成丙酸和二氧化碳，B不与硝酸银的氨溶液反应，用高锰酸钾溶液氧化只生成一种羧酸，写出A、B的结构式及各步反应方程式。
5、化合物A的分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色。1mol A与1mol HBr 作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。化合物C的分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测A~C的结构，并写出各步反应式。
第三章 芳烃
一、命名下列化合物
（1） （2） （3）
（4）（5） （6）
二、选择题
1．下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是（ ）
NH 2
CC H 3
O
NH CCH 3
O
CO CH 3O
CH 3
A B
C D E
2．下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是（ ）
A
CO OH
CO OH
CO OH
CH 3
CH 3
CH 3
CO OH
B
C
D
3．下列化合物进行亲电取代反应活性从大到小的次序是（ ） a 苯 b 苯酚 c 甲苯 d 氯苯 A a >b >c >d B c >b >a >d C c >b >d >a D b >c >a >d 4．下列化合物进行硝化反应速度最快的是（ ）
A B C
D
COCH 3CH 3
OCOCH 3
CHO
O
5．下列化合物没有芳香性的是（ ）
A
B
C
D
+
+
—
O
O
6．下列化合物中有芳香性的是（ ）
A
B
C
D
+
7．在苯的亲电取代中下列取代基中最强的致活的邻、对位定位基（ ） A —CH 3 B —X C —NH 2 D —NHCOR
三、完成下列反应方程式
1.
OH
SO 3H
Br 2
+CH 3CH
CH 2
H 2SO 4
2.
3.H 3C
+
(CH 3)2CHCH 2OH
H 2SO 4
C O
O
+CH 3
C O Cl AlCl 36.
7.
CH 2CH 2CHCH 3
Cl
AlCl 3
8.
CH 2
C(CH 3)2OH
H 2SO 4
9
10.
11.
12.
CH 3
过量Cl 2
hv
Cl 2Fe 13
CH 3
过量Cl 2
hv
Cl 2Fe
14
四、
CH 3
H 2N
H 3CO
OH
Cl
NO 2
789H 3C NO 2
OCH 3Cl
CH 3
(H 3C)3N
+
1011
12
NHCOCH 3
C O
O
13
14
五、以苯、甲苯或指定化合物为原料合成下列化合物：
1.CH 3O 2N
Cl
2.Cl O 2N
Cl
COOH
3.Br
O 2N
4.
CH 3
Cl
CH 3
CH 2CH 2CH 3
5.
COOH Br
6
和HC
CH
CH 2CH=CHCH 2CH 3
CH 3
六、结构推导
1、某烃A （C 9H 10），强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物为苯乙醛和甲醛，写出A 的结构式
和有关反应式。
2、化合物A 的分子式为C 9H 10，在室温下能迅速使溴水的四氯化碳溶液和高锰酸钾荣各有褪色，在温和条件下氢化时只吸收1molH 2，生成化合物B ，B 的分子式为C 9H 12。A 在强烈条件下氢化时可吸收4molH 2；A 强烈氧化可生成邻苯二甲酸。写出A 和B 的结构式及有关反应式。
3、某芳烃的分子式为C 9H 12,用重铬酸钾氧化时，可得到一种二元羧酸。将原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种，写出该芳烃的构造式和各步反应式。
4、某芳烃A 分子式为C 9H 8,与氯化亚铜的氨溶液反应生成砖红色沉淀，在温和条件下，A 用Pt 催化加氢生成B （C 9H 12），B 经高锰酸钾氧化生成酸性化合物C （C 8H 6O 4），C 经失水得到酸酐D （C 8H 4O 3），试推出A 、B 、C 、D 的结构及有关反应式。
第四章 立体化学
一、命名下列化合物
(3)
（4）
二、
1. 2.
CH 3CHClCH 3
C=C
H 3C H
CH 3CHClCH 3
3. 4.
CH 3
CH 3
H
H
COOH
H
H
COOH 5.
三、将下列化合物写成Fischer 投影式，并标明手性C 的立体构型。
C
NH 2
H C 6H 5
COOH
C
C 2H 5
H 3C
C 6H 5
H C
CH 3
Cl
C 2H 5
C 6H 5C
Br
C 2H 5H
COOH
1. 2. 3. 4.
四、判断下列各组化合物的关系（属相同化合物，对映异构，非对映异构），并标明手性C 的立体构型。
C Br
H
H 3C
Cl
C Br
H Cl
CH 3A.
B. C.C
CH 3Cl
H Br
(1)
HO CHO
H
CH2OH
H
OH
CHO
CH2OH
HO
CHO
CH2OH
H
HOH2C
CHO
H
OH
D.
C.
B.
A.
(3)
五、判断下列说法是否正确？
（5）
六、有一旋光性化合物A(C
6H
10
)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀
B(C
6H
9
Ag)。A在Pt的催化下加氢生成C(C
6
H
14
)，C没有旋光性。试写出B，C
的结构式和有关反应式，再用Fischer投影式表示A的一对对映体，并分别用R、S表示其构型。
第五章卤代烃一、命名下列化合物
二、完成下列反应方程式
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
三、选择、排序
1．Willianmson 合成法是合成什么的主要方法（ ）
A 卤代烃
B 高级炔
C 混合醚
D 格氏试剂
CH
H 3C O CH 3CH 3
合成最合适的原料是( )
2.
3．下列试剂亲核性的次序是：（ ）
a OH —
b C 6H 5Ｏ—
c C 2H 5O —
d CH 3COO —
A a >b >c >d
B c >a >b >d
C d >b >c >a
D b >c >a >d 4. 下列试剂的亲核性的次序是（ ）
a CH 3CH 2—
b C 2H 5O —
c OH —
d NH 2—
A a > d >b >c
B d >a >b >c
C c >b >d >a
D b >c >d >a
5．下列离子中亲核性最弱的是（ ）
A F —
B Cl —
C Br —
D I —
6．下列化合物进行S N 2反应速率最大的是（ ）
A
B
C
D
Cl
Br
I
CH 3Br
7．卤代烃的水解属于哪类反应（ ）
A 亲核反应
B 亲电反应
C 自由基反应
D 氧化反应 8．下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液反应最快的是( ) A. C 6H 5CH 2CH 2Br B. CH 2=CH-CH 2Br C. CH 2=CH-Br C. (CH 3)2CHBr
9．下列化合物与NaI/丙酮溶液反应的大小次序是（ ） A 3-溴丙烯 B 溴乙烯 C 1-溴丁烷 D 2-溴丁烷
10．CH 3I 与下列哪个试剂发生S N 2反应的速度最快（ ） A 乙醇 B NaNO 3 C CH 3COONa D CH 3CH 2ONa
11．下列化合物与NaOH/H 2O 发生S N 1亲核取代反应速度最快的是（ ）
A B C
D
CH 2Cl
CH 3
CH 2Cl
NO 2
CH 2Cl
CH 2Cl
OCH 3
12. 下列化合物发生S N 1反应速度由大到小的次序是（ ）
A
B C D
CHCH 3Cl
Cl
CHCH 3Cl
CH 3CH 2CHCH 3
H 3CO Cl
13．在NaOH水溶液中，下列卤代烃活性最大的是（）
四、
a.
(5)CH3CH2Br+NaSH CH3CH2SH+Br-
b.CH
CH2Br+NaOH CH3CH2OH+Br-
3
五、
六、指出下列反应中的错误。
七、推导结构
1、某烃A（C4H8），在低温下与氯气作用生成B（C4H8Cl2）；在较高温度（500℃）下作用则生成C（C4H7Cl）。C与NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）；C与NaOH醇溶液作用生E（C4H6）。E能与顺丁烯二酸酐发生D-A反应，生成F（C8H8O3），试推导A—F的结构。
2、某烃A（C5H10），它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B （C5H9Br）。将B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8），C经臭氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。写出A~C的结构式及各步反应式。
八、合成题
CH 2=CH 2
CH 2CH 2 CH 2CH 2OH 1.
2. 以丙烯为原料（无机试剂任选）合成正己烷。
3. 用CH 3CH 2CH 2Br 合成CH 3CH 2CH 2COOH （两种不同的方法）
4.
5.
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有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中，属于同分异构体的是（） A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液 体的一种试剂是（） A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬 浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙 烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 8、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事 实是( ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测 得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发 生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异 构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与 乙醇在一定条件下发生酯化反应，可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴
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有机化学习题册习题 解答 Revised on November 25, 2020
习题解答 第1章绪论 1．价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成，通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况，用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2．u=78/12+1=6, C6H6 3．均裂，发生游离基型反应，异裂，发生离子型反应。 第2章烷烃 1．（1）3-甲基戊烷（2）3-甲基-3-乙基己烷 2． 3．（1）CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 （2） CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 （3） CH CHCH 3 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4．（1） CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 （2）CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 （3） CH 2 CHCH 3 3 C H 3 （4） CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 5． (1)
第3章烯烃与红外光谱 1．答： （1） 1-己烯（2） 2-己烯（3）己烯 （4） 2-甲基-1-戊烯（5） 3-甲基-1-戊烯（6） 4-甲基-1-戊烯（7） 2-甲基-2-戊烯（8） 3-甲基-2-戊烯（9） 4-甲基-2-戊烯 CH3CHC=CH2 CH3 CH3CH3CCH=CH2 3 CH3 CH3C=CCH3 CH3 CH3 CH3CH2C=CH2 CH2CH3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯（11）3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯 其中（2）、（3）、（8）、（9）有顺反异构。 2．答：（1）（2） (3) (4) (5) (6) (7) 3．答：无顺反异构 4．答： 5．答： 1）Cl I 2）500 Cl ClOH ℃ 3）OH 4） or 5） Br 第4章炔烃与共轭双烯 1．答： （1）2，2，5－三甲基－3－己炔 （2）1，3－己二烯－5－炔
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习题解答 第1章绪论 1．价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成，通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况，用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2．u=78/12+1=6, C6H6 3．均裂，发生游离基型反应，异裂，发生离子型反应。 第2章烷烃 1．（1）3-甲基戊烷（2）3-甲基-3-乙基己烷 2． 3．（1）CH 3 C CH 2 CH 3 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 （2） CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 （3） CH CHCH 3 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4．（1） CH 3 C CH 3 3 CH 3 （2）CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 （3） CH 2 CHCH 3 3 C H 3 （4） CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 5． (1) 第3章烯烃与红外光谱 1．答： （1）1-己烯（2）2-己烯（3）己烯（4）2-甲基-1-戊烯（5）3-甲基-1-戊烯（6）4-甲基-1-戊烯
（7） 2-甲基-2-戊烯 （8） 3-甲基-2-戊烯 （9） 4-甲基-2-戊烯 CH 3CHC=CH 2 CH 3 3 CH 3CCH=CH 2 CH 3 CH 3CH 3C=CCH 3 3 CH 3 CH 3CH 2C=CH 2 CH 2CH 3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯 （11）3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯 其中（2）、（3）、（8）、（9）有顺反异构。 2．答：（1） （2） (3) (4) (5) (6) (7) 3．答：无顺反异构 4．答： 5．答： 1） Cl I 2） 500Cl ClOH ℃ 3） OH 4） or 5） Br 第4章 炔烃与共轭双烯 1．答： （1）2，2，5－三甲基－3－己炔 （2）1，3－己二烯－5－炔 （3）5－庚烯－1，3－二炔 （4） （5） H H （6） 2. 答： （1） H H 2Na H 322T.M （2） (3) H H 2CuCl /NH Cl Br HBr/H O (4) NH Na/乙醚H H Na H CH CH Br 2HCl
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目录lin 湛
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
有机化学题库 合成
5. 合成题 5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。 5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。 5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。 5-5．由 CH 2OH 为原料合成： O 5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。 5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。 5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 3 5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3 CH 2CH O C 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHO CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2 液Na CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3 CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成： CH 2CH 2CH 2OH 2)3OH CH=CH 2 CH 2， Cl 2CH 3 CH 2Cl CH 2=CH CH 2=CH 5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。 CH ＋CH Na N H 3C C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2 5-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 5-18．由 CH 2 为原料合成： CHO CH 2CH 2 5-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成： CH 3 C O CH 2 5-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。 5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。 5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。 5-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。 5-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。 5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。 5-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。 5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。
有机化学下复习题——完成反应式答案
有机化学II 总复习（一）——完成反应式解答 H + 2C 2H 5CHCOOH O O O O C 2 H 5 C 2H 5 HOOC CH=CHCHCOOH O O O COOH HOOC O HOOC O COOH COOH O C 6H 5COONa + CH 2CHCH 2Br C 6H 5COOCH 2CH=CH 2 + CO 2Na CH 2Br Br CH 2OC Br O +CH 3CH 2CH 2COOH Br 2 P OH - H 2O CH 3CH 2CHCOOH Br CH 3CH 2CHCOOH OH Pb(OAc)4, I 2 CCl 4 RONa O O O + 25O O OC 2H 5OH OC 2H 5 O O OC 2H 5 C O Cl O 2N H N H 2O +N C O O 2N +CH 3NH 2 CH 3 O O CH 3 O NHCH 3 OH 25O CH 3CH 3 O C 2H 5ONa CH 3 CH 3 O OH OC 2H 5 N O H LiAlH 4 H 2O N H
H 3O + LiAlH 4(1)(2)O O CH 2OH CH 2OH 24Cl COCl CHO Cl 25H + CH 3CH=CHCH 2CH 2COC 2H 5 O CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 2OH H + (CH 2)12 COOCH 3 COOCH 3 二 甲 苯 (CH 2)10 O OH COOC 2H 5 COCl (CH 3CH 2)2Cd COOC 2H 5COCH 2CH 3 CH 3CH 2COCl (CH 3)2CuLi ether CH 3CH 2COCH 3 +O O C 2H 5MgBr + 2HOCH 2CH 2CH 2CH 2CC 2H 5 OH C 2H 5 H + /H 2O CN 65C O NaOC 2H 5 CH 2COCH 2CH 3COOC 2H 5O O CH 3 + COOC 2H 5O CH 3COOC 2H 5 C 2H 5ONa COCH 2COOC 2H 5 O + COOC 2H 5 COOC 2H 5 C 2H 5ONa OH -2 H 2O O O H 5C 2OOC O O COOC 2H 5 +CH 3CH 2NO 2CH 2=CHCOCH 3 NaOCH 3 CH 3CHCH 2CH 2CCH 3 NO 2O + O 2H 5 COOC 2H 566 O COCOOC 2H 5 + CH 2CN (C 2H 5O)2CO C 2H 5ONa 甲 苯 CHCOOC 2H 5 CN
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有机化学试题库（六）有机化学试题库（六） 一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（） ＞（）。
有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象
有机化学基础试题(含答案解析)
高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 S：32 Br：79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的，共20小题，每题3分，共60分) 1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B．塑料、石墨、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅 3．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子 中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确 ．．．的是 A．X的分子式为C5H4 B．X中碳原子的化学环境有2种 C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确 ．．．的是 A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖 B．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C．木糖醇是一种五元醇 D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是 A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。 D．Y的分子式为：C15H20O6 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应
有机化学下习题
醛和酮 一 用系统命名法进行命名 CHO 1 2 O CH 2CH 3 O H 3 4 CH 3CHCOCH 2CH 2CHO Cl 5 6 CH 3C C C O C H H 3CH 37 CH 3 O CH 3H OHCCH 2CHCH 2CHO CHO 8 9 10 OH Cl CH 3 CH 3 二 完成下列反应 H 3C C C H CH 3 O 3 1 2 3 CHO + CH 3OH -3Ag(NH )+OH- ? ? ? ?? 4 O +H 2NNHCONH 2 ?
O + SH SH H + ? 25 ? N OH + 6 7 CN +CH 3CH 2MgBr H 3C + CH 3MgBr CH 3CHO H O 8 ? ? ? ? 9 PhCHO + CH 3NO 2 NaOH O CHO +CH 3COCH 2CH 3H + 10 O + 4HCHO OH -1112 O COCH 3 CH 323 ?? ? ? 3H 3O + O + (CH 3)2CuLi 13 ? O 14+ CH 3CO 3H Cl 15 C 2H 5 CHO H Ph CH 3MgI +3+ ? ?(用Fischer 式表示) 三 用简单的化学方法鉴别： OH OH 3 CH 2OH CH 3CHO CHO O CH 3CH 2CCH 2CH 3 O CH 3CH 23 O CH 3CH 2CHCH 3 OH CH 3CH 2OH 1 2 A B C D E A B C D E
四 将下列化合物按羰基反应活性排列顺序： 五 简要回答下列问题： 苯甲醛与2－丁酮在不同反应条件下进行缩合都可以得到两种产物，其中碱性条件下A 为主要产物，酸性条件下B 为主要产物。解释原因，写出反应历程。 PhCHO +CH 2-C-CH 2CH 3 O PhCH PhCH C H C 2CH 3 3 3 O O （主要） （主要） A B 六 结构推断： 1 有一化合物（A ）C 6H 12O, 与2，4－二硝基苯肼反应，但与NaHSO 3不生成加成物，（A ）催化氢化得(B)C 6H 14O ；(B)与浓H 2SO 4加热得(C)C 6H 12，（C ）与O 3反应后用Zn+H 2O 处理，得到两个化合物(D)和(E)，化学式均为C 3H 6O ，(D)可使H 2CrO 4变绿，而（E ）不能，请写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及其反应式。 2 化合物A （C 4H 8O ）在NaOH 溶液中受热可生成化合物B(C 8H 16O 2), B 在酸性条件下可脱水生成化合物C(C 8H 14O), A 、B 、C 都可发生银镜反应。把C 与HOCH 2CH 2OH/HCl 作用然后再与O 3作用，经过Zn-H 2O 水解后得到化合物D 和E 。D(C 3H 6O)的HNMR 谱中只有一个化学位移信号，E(C 5H 8O 2)的HNMR 谱中有两个化学位移号，E 经银镜反应后酸化生F(C 5H 8O 4)，F 的HNMR 谱中也只有两个化学位移信号；E 在浓碱溶液中可转变为G(C 5H 9O 3Na)。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 的结构式。 七 合成： 1 由甲苯及不超过4个碳原子的原料合成 H 3C CH(CH 3)2 2 用格氏试剂合成 Ph H C CH 2CH 3OH PhH 2C H C CH 3 和 O CH 3CHO CH 2CCHO O CH 3CH 2CCH 3 O (CH 3)3CCC(CH 3)3 1 2 O O O A B C D A B C
有机化学习题解答
大学有机化学习题解答 第1章绪论 1．价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成，通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况，用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2．u=78/12+1=6, C6H6 3．均裂，发生游离基型反应，异裂，发生离子型反应。 第2章烷烃 1．（1）3-甲基戊烷（2）3-甲基-3-乙基己烷 2． CH 3C CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 3．（1）CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 （2） CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 （3） CH CHCH 3 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4．（1） CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 （2）CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 （3） CH 2 CHCH 3 3 C H 3 （4） CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3
5． (1) 第3章烯烃与红外光谱 1．答： CH3CH2CH2CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH=CHCH3CH3CH2CH=CHCH2CH3（1）1-己烯（2）2-己烯（3）己烯 CH3CH2CH2C=CH2 CH3CH3CH2CHCH=CH2 CH3 CH3CHCH2CH=CH2 CH3 （4）2-甲基-1-戊烯（5）3-甲基-1-戊烯（6）4-甲基-1-戊烯 CH3CH2CH=CCH3 CH3CH3CH2C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CHCH3 CH3 （7）2-甲基-2-戊烯（8）3-甲基-2-戊烯（9）4-甲基-2-戊烯 CH3CHC=CH2 CH3 CH3CH3CCH=CH2 3 CH3 CH3C=CCH3 CH3 CH3 CH3CH2C=CH2 CH2CH3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯（11）3,3-二甲基-1-丁烯(12) 2,3-二甲基-2-丁烯(13) 2-乙基-1-丁烯其中（2）、（3）、（8）、（9）有顺反异构。 2．答：（1）（2）(3) (4) CH2=CH CH3CH=CH CH2=CHCH2CH2=C CH3 (5) (6) (7) C=C CHCH3 H3C CH3 H H C=C CH3 CH2CH2CH3 CH3CH2 CH3 C=C CH(CH3)2 2CH2CH3 CH3 CH3CH2
有机化学习题答案陈宏博(供参考)
《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连； （2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子； （3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容 1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +
有机化学习题与答案
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量 110 (2) C：%，H：%，相对分子质量 188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造： 1.丙烷 2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷
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第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
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第四章习题解答庚炔-3-、2,2,6,6-四甲基2)(1) (CH)CC≡CCHC(CH 3 3 23 3 二炔-3,5- 1-己烯C-CH=CH≡(3) HC≡C-C 2 己二烯(2E,4Z)-3--2,4-叔丁基（5） 、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。3-CH=CH-CCH CH 炔戊烯-1-（1）丙烯基乙炔3-3-CH-CCH-CHC-CH-CH323CHCH庚炔5-4（）异丙基仲丁基乙炔二甲基-3-2，33 、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。4-CH-CCH -CHC-CH-CH323 CHCHCH-3-）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne 乙基2-甲基-5-1（323庚炔 HCH3HC=CH C=C HHC（2E,4E）-己二烯））（（32E,4E-hexadiene 3 8、写出下列反应的产物。 （1） 2（） （7） 9、用化学方法区别下列各化合物。
（1）2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯
14、从乙炔出发，合成下列化合物，其他试剂可以任选。）氯乙烯 （1HgCl 2=CHClCH+ HClHC CH2o C120-180 戊炔（4）1-BrCHCHCH 232HCC+ NaNHCHCHCH CNa HC CHCH 2322 丁烯（6）顺-2-Br2CH+2 NaNHNaCHCCCH CNaCHCCH 3233H HH2 C=C喹啉,Pd-CaCO 3CH3CH3 16、以丙炔为原料合成下列化合物CHCHCHCHOH （2）2322H1) BH262CHCH=CHCHCHCHOHCCH CH 232323-,OHO2) H喹啉Pd-CaCO,223 正己烷（4）BrCHCHCH C+ NaNHCHCCH CNaCH 223CCHCHCH32CCH3 3232H2CHCHCHCHCHCH332222Pt 19、写出下列反应中“？”的化合物的构造式 （2） （3）（炔烃的酸性比水弱） （5） ）（6
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有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应，链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水，pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值，水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为，美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As
10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多，则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE，称之为“决定电位”。在一般天然水环境中，是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类，一类是致酸离子;另一类是盐基离子，下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指，若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г＜Гd D Г＞Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量
有机化学课后习题参考答案
1 《有机化学》习题参考答案 这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材〈〈有机化学》 （周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。我 们 认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所 学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提 供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。 北京大学邢其毅教授在他主编的〈〈基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道: 析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。”这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。我们以为，吃透并消化 了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。 第一章绪论 甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。 CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N 甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1- 6 解: CO 2: 5.7mg H 2O : 2.9mg 第二章 有机化合物的分类和命名 “解题有点像解谜，重在思考、推理和分 1-1 解: (1 ) C 1和C 2的杂化类型由 sp 3杂化改变为 sp 2杂化; C 3杂化类型不变。 1-2 1-3 1-4 (2) (3) 解: C 1和C 2的杂化类型由 C 1和C 2的杂化类型由 (1) Lewis 酸 sp 杂化改变为 sp 2杂化改变为 sp 3杂化。 sp 3杂化; C 3杂化类型不变。 R +，R -C + = O ，Br + AICI 3, BF 3, Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是 (2) Lewis 碱 x -， RO -， 这些物质都有多于的孤对电子，是 Lewis 碱。 解: 硫原子个数 5734 3.4% n= -------------------------- 32..07 6.08 解: Lewis 酸。 RNH 2， ROH ， RSH 综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（ 原子上 H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为: 1-5 解: 327 51.4% n s n C 12.0 32 ^^ 1， 14 n H 327 4.3% 32.0 n 。 16.0 1.0 3， 14 n N 14.0 n Na 327 7.0% 23.0
高三化学有机化学基础复习练习题(附解析)
高三化学有机化学基础复习练习题（附解析） 非选择题(共100分) 1.(15分)(2014山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HCHO+CH3CHO――OH-，△CH2===CHCHO+H2O (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。 (2)试剂C可选用下列中的________。 a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 _______________________________________________________ _。 解析理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为 ，所含官能团为醛基和碳碳双键;BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反应。
(1)遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。 (2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。 答案(1)3 醛基 (2)bd 2.(15分)(2014广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应 解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团;要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。C项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D