药品管理系统

药品管理系统
药品管理系统

目录

摘要 0

可行性分析 (1)

一、引言 (1)

1、项目名称 (1)

2、编写目的 (1)

3、背景 (1)

二、可行性分析 (1)

1、经济可行性分析 (2)

2、社会可行性分析 (2)

3、技术可行性分析 (2)

三、结论 (3)

需求分析 (3)

一、用户需求 (3)

二、功能需求 (4)

1、用户权限登录功能 (4)

2、药品信息管理功能 (4)

3、库存管理功能 (4)

4、药品综合查询功能 (4)

结构化分析 (6)

一、药品管理系统业务流程图 (6)

二、药品管理系统数据流程图 (7)

结束语 (8)

参考文献 (8)

摘要

随着计算机技术的飞速发展,计算机在系统管理中的应用越来越普及,利用计算机实现各个系统的管理已显得越来越重要。实际生活中,人们对于医院的需求也变得越来越高。在医药管理方面,原有手工流程系统已经不能满足日趋庞大的数据吞吐,有时甚至会因为数据流量太大而使系统瘫痪。因此,为了能更好地利用现代信息技术的成果,提高医药管理工作的效率和水平,使得药品管理尽快跨进信息化的大门,急需对现有医品管理系统进行改进。改进后的系统可以更加方便的对药品信息进行综合查询,及时对药品库存的情况进行更新,同时提供库存报警和自动提醒功能,以及药品批号管理和有效期管理。

关键字:药品管理系统JSP 数据库

Abstract

With the rapid development of computer technology, computer systems management is becoming more and more popular, the use of computer management systems are becoming more and more important. In real life, people in the hospital are more and more high. In medicine management, the original manual process system has been unable to meet the increasingly large data throughput, sometimes because the data flow is too large and the system paralysis. Therefore, in order to make better use of modern information technology to improve medical outcomes, the efficiency and level of management, make drug management as soon as possible into the information of the gate, the urgent need for the existing management system to improve medical quality. The improved system can be more convenient for drug information integrated query, timely on the drug inventory update, while providing inventory alarm and automatic reminder function, as well as drug batch number and expiration date management management.

Keywords:Drug Management System JSP Access

可行性分析

一、引言

1、项目名称

医院药品管理系统。

2、编写目的

随着科学技术的不断发展,医院药品的管理也渐渐开始微机化。在信息时代的今天,我们要如何应用新技术、新方法来更好地对药品进行管理,保证药品质量和供应的问题已不容忽视。在这里,我们主要通过医院药品管理微机化来完成药品入库、出库、调价、报损、查询等工作。

3、背景

随着计算机技术的飞速发展,计算机在系统管理中的应用越来越普及,利用计算机实现各个系统的管理已显得越来越重要。而在实际生活里,社会经济的高速发展,虽然医疗水平也有了很大的提高,但同时,人们对于医院的需求也变得越来越高。以往医院简单的传统手工业务流程方式已无法满足日趋庞大的数据吞吐,甚至会在如此庞杂的数据处理中出现很多错误,使原已不堪重负的系统陷入瘫痪状态。在医药管理方面,原有系统药品的采购、管理、发售等并没有具体的划分,常常会导致信息的重复、缺失、混杂等现象。因此,为了能更好地利用现代信息技术的成果,提高医院药品管理工作的效率和水平,我们决定对医院药品管理系统进行改进。

二、可行性分析

在这里,我们决定通过对经济可行性,技术可行性,社会可行性三个方面的分析研究来预测该药品管理系统在实施计划中可能会遇到的各种问题,然后提出

解决的方案,争取以最合理的投资收到最大的回报。以下是我们对医院药品管理系统的分析:

1、经济可行性分析

在经济上,本系统只是对药房进行设计,这部分都是医院必不可少的部分,不存在让医院花冤枉钱的问题,与市面上出售的医院管理系统相比,更适合本医院使用。除此之外,在可扩充性方面,系统采用生命周期法把一个复杂的系统开发工作分解成一些相对独立的部分,可以分阶段实施,为以后的扩充提供方便,随着医院规模的扩大,可以扩充其它的功能,而不须对系统的软硬件作大的改动,从而满足医院扩建的要求。采用本系统后,医院不但可以减少医院工作人员的工作量,减少工作人员数量,还可以提高工作效率,减少病人等待时间,从而更有利于医院的发展和以后的竞争。

综上情况,完成该系统在经济方面是完全可行的。

2、社会可行性分析

在社会上,该系统属于一个小型的医院药品管理系统,一次设计就可以较为完整地实现系统中的所有功能模块,大大的减少了后期在系统维护的资金投入。而且现在计算机的价格已经十分实惠,性能也有了长足的进步,本系统的开发,必将能为医院药房的工作效率带来一个质的飞跃,其优势有:

第一,本系统的运行可以代替人工进行许多繁杂的劳动;

第二,本系统的运行可以节省许多时间、人力等资源;

第三,本系统的运行可以大大的提高管理员的工作效率;

药品管理系统很早就已经适用于所有一般医院的药品管理流程之中。它成了医院实现管理信息化的关键一步,也是提高医院效率,加快医院流程所必不可少的部分。所以,该系统在社会上是可行的。

3、技术可行性分析

在技术上,本次课程设计的核心问题是要完成一个功能相对齐全的药品管理系统。这次设计中所包含的主要模块及功能,都需要我们自己通过相应的文献资

料去进行分析确定。在系统设计上,我们采用JSP进行设计,同时采用Access 数据库,两者相辅相成,将Windows操作系统作为运行环境,帮助系统更快更好操作和运行,该技术目前已经相对纯熟,加之通过本学期的学习,已经对该技术有了较为深刻的认识和理解。相信开发出一个合格的系统应该没有问题。另外在技术上,用计算机代替手工执行业务操作的基本技术已比较普遍。因此,对医院实施药品管理系统是可行的。

三、结论

该系统可及时开发,不论从系统预期将带来的经济效益以及社会效益,还是从提升医院整体的运营能力、运营效益,强化社会服务功能,提高整体利用率,都有着极大的推进作用。也是在目前国际接轨,信息高速路兴建的大潮流下的必然趋势。综上所述,我觉得我组完全有相应的技术和能力完成本次系统设计。所以我认为本次课程设计是可行的。

需求分析

一、用户需求

这个系统是帮助医院工作人员完成日常繁重窗口业务的工具。它借助计算机系统,将工作人员凌乱的工作变得非常有条理,解脱它们需要记忆大量药品信息的困难。因此,功能完整,操作简单,响应迅速,界面友善,易学易用已成为医院药品管理信息系统首要满足用户的功能要求。

在系统内部,医院内部管理员进行界面登录之后可以清楚的看到本系统可以实现的各种项目列表和功能,药品库存管理和药品信息管理等一目了然。其中,药品的库存管理功能主要是对于药品的入库、出库和库存进行管理,主要涉及医院药库的药品进、出、存等业务,通过此功能有助于医院对于药品库房的情况有相关的了解。药品信息管理主要是对药品信息的添加、删除、修改和浏览。

二、功能需求

本系统主要包括药品库存管理、药品信息管理、综合查询等模块,相对有以下几项功能:

1、用户权限登录功能

由于是限定医院使用,有专门设定用户权限登录系统。

2、药品信息管理功能

药品信息管理可以对药品信息进行增、删、改、浏览等操作,方便管理员和用户对药品信息有不同程度的了解。

3、库存管理功能

库存管理主要包括入库管理和出库管理;入库管理是管理医院药品的入库单,并以列表的形式显示出来;该功能主要是实现药品添加入库单,完成药品入库,并把入库信息显示出来等操作,同时,也能根据各种情况对于药品入库单修改或删除,并对变动后的库存进行盘点。出库管理是对出库的药品进行管理,并以列表的形式显示出来,药品出库的时候要把出库信息记录下来留作依据方便对库存进行盘点。如果出库药品需要修改的,可以在出库单列表中把单子选中出来进行修改,甚至删除。方便药品出库时的更改需要。

4、药品综合查询功能

药品综合查询功能是在建好的数据库上对药品的基本信息进行查询,例如我们想知道药品的单价就按药品的单价查询。综合查询的功能包括:药品单价查询、药品库存量查询、药品规格查询、药品生产日期查询,药品生产商查询等。

医院药品管理信息系统的功能模块图,如

医院管理系统功能模块图

结构化分析一、药品管理系统业务流程图

二、药品管理系统数据流程图药品管理信息顶层数据流图:

结束语

该系统可及时开发,不论从系统预期将带来的经济效益以及社会效益,还是从提升医院整体的运营能力、运营效益,强化社会服务功能,提高整体利用率,都有着极大的推进作用。也是在目前国际接轨,信息高速路兴建的大潮流下的必然趋势。并且,我觉得我组有相应的技术和能力独立完成本次课程设计,而且我组所设计出的数据库功能齐全,简单明了,方便客户使用。所以我认为本次课程设计是可行的。

参考文献

[1] 霍发仁,谢质彬.信息产品人机界面设计方法探索[J].宁波大学学报(理工版),2006.

[2] 曹锦芳.信息系统分析与设计[ M].北京:北京航空航天大学出版社,1987.

[3] 常晋义.管理信息系统——原理、方法与应用[M].北京:高等教育出版社,2005.

[4] 李晔,等.管理信息系统原理与实践[M].北京:电子工业出版社,1990.

[5] 邓良松,刘海岩,陆丽娜.软件工程[M].西安:西安电子科技大学出版社,2005.

[6] 庄丽娜.业务流程与信息技术[M].北京:清华大学出版社.

[7] Malaga Ross A.信息系统技术[M].张瑞苹,景玲,等译.北京:清华大学出版社,2006.

[8] Hutchinson Sarah E. ,Sawyer Stacey C..信息技术与应用导论[M].北京:高等教育出版社,2001.

[9] Maciaszek Leszek A.需求分析与系统设计[M].金芝,译.北京:机械工业出版社,中信出版社,2003.

药品采购管理制度.pdf

质量负责人职责 一、质量负责人应熟悉有关法律法规,熟悉并掌握GSP条款。 二、定期组织药品从业人员培训和体验。 三、监督、管理和指导从采购、验收、陈列、检查、销售到售后服务全过程的药 品质量状况,对药品质量行使否决权。 四、做好处方药销售的审方和复核工作,并审核签字。 五、负责提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药。 六、因事临时不在岗时,应摆放“执业医师不在岗,暂停销售处方药”标示牌。 七、请假半天以上者,应通过“晋城药品市场监督”QQ群,向食品药品监督管理部门备案。 药品采购管理制度 一、企业采购药品前应审核供货单位的合法资格,确定所购入药品的合法性,核实供货单位销售人员的合法资格,与供货单位签订符合《药品经营质量管理规范》的质量保证协议。 二、对首营企业的审核,应当查验,加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号。 三、采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。 四、企业应当核实、留存:加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;供货单位 及供货品种相关资料。 五、采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。 六、采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、 规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药 饮片的还应当标明产地。

药房管理系统课程设计

学年论文 (数据库系统概论课程设计 2009-2010 第一学期) 题目:药房管理系统 作者: 所在学院:信息科学与工程学院 专业年级:计算机科学与技术06-4班 2010 年 1 月 9 日

信息科学与工程学院学生“数据库系统概论”大作业 二、大作业目的: 随着计算机技术的发展,特别是计算机网络技术与数据库技术的发展,使用人们的生活与工作方式发生了很大的改观。网络技术的应用使得计算机之间通信、信息共享成为可能,而数据库技术的应用则为人们提供了数据存储、信息检索、信息分析等功能,从而使得工作更高效地进行。 数据库始于20世纪60年代,经过40多年的发展,现在已经形成了理论体系,成为计算机软件的一个重要分支。数据库技术体现了当代先进的数据管理方法,使计算机的应用真正渗透到国民经济各个部门,在数据处理领域发挥着越来越大的作用。 几年前,各个药房基本上都是靠手工进行,随着各个影院的规模增大,药房不得不靠增加人力.但靠人售票具有效率底、易出错.现在沿海地区的有些城市靠电子设备来自动完成售药,可此成比较适合于小型和中型药房,很容易实现卖药操作。采用软件工程的指导方法,应用Microsoft Access 2003数据库,C#程序设计语言,等开发出来的基于WINDOWS系列的药房管理系统.该系统面向各个药房和售票人员,减少了部门之间工作的中间环节,提高了工作效率。 三、要求 1.利用本课程所学有关概念,设计出图书管理系统所用的图书库。按一下步骤进行: (1)需求分析,确定系统边界即画出数据流图(DFD)和数据字典(DD)。(2)概念结构设计:用三类抽象(分类、聚集、概括),形成实体、属性、码及联系,画出E-R图。 画出E-R图时,查看是否有属性冲突、命名冲突和结构冲突;消除不必要的冗余,考虑函数依赖。 (3)逻辑结构设计:将E-R图转换成关系数据库管理系统所支持的逻辑结构,

医药销售管理系统数据库课程设计

医药销售管理系统课程设计报告书

课程设计任务书 设计依据、要求及主要内容(可另加附页): 调查医药及医药用品经营等相关行业,根据其具体情况设计医药销售管理系统。 1.系统功能的基本要求: (1)基础信息管理:包括药品信息、员工信息、客户信息; (2)医药及医药用品的销售管理:实现药品的查询、销售、收费收据管理和药品退货处理等; (3)系统设置管理:包括不同角色的管理、不同用户权限的设置等; (4)相关信息统计及报表打印功能。 2.具体要求如下: (1)在小组内进行分工,进行系统调查,搜集资料。 (2)系统的需求分析:根据自己的选题,确定系统的功能需求,性能需求,绘制的DFD,DD图表以及书写相关的文字说明。 (3)概念结构设计:绘制所选课题详细的E-R图(要求使用PD建模工具); (4)逻辑结构设计:将E-R图转换数据库的逻辑结构,并进行优化(此步骤可略); (5)物理结构设计:选定实施环境,确定系统数据库的存储结构和存取方法等; (6)数据实施和维护:用DBMS建立数据库结构,加载数据,实现各种查询,链接应用程序,设计库中触发器、存储过程等对象,并能对数据库做简单的维护操作。 (7)自选开发工具,采用C/S或B/S模式实现软件功能。 3.课程设计报告的基本要求: (1)必须提交系统分析报告,包括:数据流图、数据词典和系统功能分析。 (2)数据库的设计与实现。包括数据库的数据字典,数据库的概念结构(E-R图),数据库中的表、视图(如果使用)、存储过程(如果使用)的结构和定义,数据库数据的插入、修改、删除、查询,要求使用SQL脚本提供。 (3)程序设计的报告:包括程序的运行环境、开发环境、程序的详细设计(包括模块之间的关系,模块的功能、主要功能实现的程序段)。

药品销售管理制度范本

内部管理制度系列 药品销售管理制度(标准、完整、实用、可修改)

编号:FS-QG-71802药品销售管理制度 Drug sales management system 说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。 为规范药店销售秩序,确保顾客购药安全,依据GSP的有关要求,制定本制度. 1.药店应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等; 2.所有营业人员必须佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌; 2.1执业(中)药师的工作牌必须标明执业资格; 2.2其他药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称; 2.3在岗的执业药师应当挂牌明示。 3.销售处方药(含中药饮片处方)、国家有专门管理要求的药品、拆零药品按相关制度执行; 4.销售近效期药品必须向顾客告知有效期,并建立告知

登记; 5.销售药品开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等; 6.药品广告宣传应严格执行国家有关广告管理的规定; 7.非本店在职人员不得在营业场所从事药品销售相关活动; 8.在营业场所公布所在地药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见薄,及时处理顾客对药品质量的投诉. 9.凡从事药品零售工作的所有人员,上岗前应经专业或岗位培训,并经地市级以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。对营业员应按年度定期进行健康检查,取得健康合格证明后方可上岗工作。 5.销售药品应开据合法票据。 6.认真执行药品价格政策,做到药品标签放置正确、字迹清 晰、填写准确、规范。 7.营业员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导消费者。对

食品安全管理制度完整版

食品安全管理制度 本单位按照《中华人民共和国食品安全法》规定,履行食品安全第一责任人义务,严把食品质量关,建立和执行以下与经营食品相适应的经营管理制度,确保食品经营安全。 一、从业人员健康管理和培训管理制度。1、从业人员必须有健康证明方可上岗。2、从业人员必须保持良好的个人卫生。3、建立从业人员健康档案,档案至少保存三年。4、本单位负责人、食品安全管理人员、食品安全专业技术人员和从业人员必须接受食品安全法律法规和食品卫生知识培训并经考核合格后,方可从事食品生产经营工作。5、定期组织本单位食品从业人员学习《食品安全法》等法律法规,及时掌握和了解国家及地方的各项食品安全法律、法规,做知法守法的模范。 二、食品安全管理员制度。1、组织从业人员进行食品安全法律和知识培训;2、制定食品安全管理制度及岗位责任制度;3、检查食品经营过程的安全状况并提出处理意见;4、对食品安全检验工作进行管理;5、组织从业人员进行健康检查;6、建立食品安全管理档案;7、配合食品药品监督机构对本单位的食品安全进行监督检查,如实提供有关情况;8、与保证食品安全有关的其他管理工作 三、食品安全自查与报告制度。1、每天至少进行一次食品安全检查,发现问题,及时改进,并做好食品安全检查记录备查。2、各岗位负责人、主管人员每天开展岗位或部门自查,指导、督促、检查

员工进行日常食品安全操作程序和操作规范。3、对贮存、销售的食品进行定期检查,查验食品的生产日期和保质期,及时清理变质、超过保质期及其他不符合安全标准的食品,主动下架退市,停止销售,并做好退市记录。4、对发现不符合安全标准的食品,通知相关食品生产经营者和消费者,并做好相关记录,将情况及时报告辖区食品药品管理部门。5、积极配合食品药品管理部门依法开展的各项检查活动,如实提供被检查食品的票证、货源、数量、存货地点、存货量、销售量等相关信息。6、发生食品安全事故时,及时采取处置措施,防止事故扩大,并在 2 小时内报告事故发生地食品药品管理部门。7、因食品安全管理和经营的需要,修改、增加的相关制度及经营项目及时书面报告食品药品管理部门。 四、食品进货查验和批发记录制度。本单位采购食品,应当认真履行进货查验义务,查验供货者的许可证、营业执照和食品合格的证明文件,建立索证档案,不从无合格经营资质的供货者处进货,不接受来历不明的上门送货行为,不经销三无(无厂名、厂址、生产日期)的食品和过期变质等违法食品,保证所售食品质量安全。向供货者索取进货凭证。从事食品批发业务时,向购货者提供销货凭证。按食品药品管理部门要求,建立食品销货台帐,如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及联系方式、销货日期等内容。妥善保管书式台帐档案,条件允许情况下,建立电子台帐,台帐保存期限不得少于2年。 五、食品贮存管理与废弃物处置制度。1、食品与非食品应分库

药品管理系统课程设计

目录 第一章系统概述 (1) 1.1系统开发背景和意义 (1) 1.2任务概述 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1可行性分析 (3) 2.2数据流图 (3) 2.2.1顶层层数据流图 (3) 2.2.2一层数据流图 (4) 2.2.3二层数据流图 (5) 2.3数据字典 (6) 2.3.1文件名:用户基本信息表 (6) 2.3.2文件名:药品表 (6) 2.3.3处理名:药品添加 (6) 2.3.4处理名:入库 (7) 2.3.5处理名:出库 (7) 2.4功能需求 (7) 2.5性能需求 (8) 2.5.1数据精确度 (8) 2.5.2时间特性 (8) 2.5.3适应性 (8) 2.6运行需求 (8) 2.7药品管理系统E-R图 (9) 第三章总体设计 (10) 3.1业务流程 (10) 3.2系统功能模块图 (11) 3.3数据库设计 (12)

3.3.1建立数据库 (12) 3.3.2数据库的连接 (13) 第四章详细设计及编码实现 (14) 4.1模块界面 (14) 4.2模块部分代码 (15) 4.2.1修改模块代码 (15) 4.2.2查找模块代码 (16) 第五章测试 (17) 5.1查询测试 (17) 结束语 (19) 参考文献 (20)

第一章系统概述 如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反映能力和高度的效率,已是医院特别关心的问题。尽快建立一个功能齐备的药品进、出库管理系统,完善现代医院的信息化管理机制,已成为医院生存发展的当务之急。通过开发这个医院库房管理系统,使药品进调管理工作系统化,规范化,自动化,从而达到提高管理效率的目的。本系统开发设计思想是实现药品管理的数字化。尽量采用现有软硬件环境,及先进的管理系统开发方案,提高系统开发水平和应用效果的目的;系统应符合医院管理的规定,满足日常管理的需要,并达到操作过程中的直观,方便,实用,安全等要求;系统采用模块化程序设计方法,这样既便于系统功能的各种组合,又便于未参与开发的技术维护人员补充,维护;系统应具备数据库维护功能,及时根据用户需求进行数据的添加,删除,修改等操作。 1.1系统开发背景和意义 随着计算机技术的飞速发展,计算机在系统管理中的应用越来越普及,利用计算机实现各个系统的管理显得越来越重要。对于一些大中型管理部门来说,利用计算机支持管理高效率完成管理的日常事务,是适应现代管理制度要求、推动管理走向科学化、规范化的必要条件;而药品管理是一项琐碎、复杂而又十分细致的工作,药品数量之庞大、单价的变化、进货厂商的不同,一般不允许出错,如果实行手工操作,每天进货的情况以及进货时间等须手工填制大量的表格,这就会耗费药品管理工作人员大量的时间和精力,如果利用计算机进行这些管理工作,不仅能够保证各种核算准确无误、快速记录,而且还可以利用计算机对有关的各种信息进行统计,服务于财务部门其他方面的核算和财务处理,同时计算机具有手工管理所无法比拟的优点,例如:检索迅速、查找方便、可靠性高、存储量大、保密性好、寿命长、成本低等。这些优点能够极大地提高管理的效率,也是管理行业的科学化、正规化管理,与世界接轨的重要条件。 基于以上的原因,有很多从事软件开发的人员,在试卷生成方面做了很大的研究。目前这一领域也以良好的发展姿态而不断进步,早期已经有了一些类似的系统,但经过软件开发人员不断的完善,大致形成了具备如下功能的系统:这个药品管理系统主要涉

麻醉药品和第一类精神药品销售管理制度

编号:SM-ZD-79990 麻醉药品和第一类精神药品销售管理制度 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

麻醉药品和第一类精神药品销售管 理制度 简介:该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,从而协调行动,增强主动性,减少盲目性,使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。 目的:麻醉药品和第一类精神药品销售给合法经营企业和医疗机构,核注核销,保证用药安全有效,严防麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,从而危及人民群众的身心健康。 范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品销售的管理。 职责:麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。 内容: 1 将麻醉药品和第一类精神药品销售给具有合法资格并经公司审批医疗机构。其资格审核按公司制定的《供货与购货单位及人员资格审核管理制度》执行外,应当分别增加以下资料内容:

1.1省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准其为区域性批发企业的文件; 1.2企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员,收货人员的身份证复印件资料及联系方式,采购人员和收货人员签字留样; 1.3医疗机构的《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》; 1.4经卫生行政部门审批的医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》。 2 销售麻醉药品和第一类精神药品要严格遵守有关法律、法规和制度,不得零售,一律禁止使用现金进行交易。 3对麻醉药品和第一类精神药品流向跟踪核查,防止骗购、套购行为发生。 4 销售麻醉药品和第一类精神药品应开具合法票据,做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存。 5 建立健全麻醉药品和第一类精神药品销售纪录,并按规定保存5年以上。 这里填写您的企业名字

食品安全管理制度 完整

食品安全管理制度完整 食品安全管理制度 本单位按照《中华人民共和国食品安全法》规定,履行食品安全第一责任人义务,严把食品质量关,建立和执行以下与经营食品相适应的经营管理制度,确保食品经营安全。 一、从业人员健康管理和培训管理制度。 1、从业人员必须有健康证明方可上岗。 2、从业人员必须保持良好的个人卫生。 3、建立从业人员健康档案,档案至少保存三年。 4、本单位负责人、食品安全管理人员、食品安全专业技术人员和从业人员必须接受食品安全法律法规和食品卫生知识培训并经考核合格后,方可从事食品生产经营工作。 5、定期组织本单位食品从业人员学习《食品安全法》等法律法规,及时掌握和了解国家及地方的各项食品安全法律、法规,做知法守法的模范。 二、食品安全管理员制度。 1、组织从业人员进行食品安全法律和知识培训; 2、制定食品安全管理制度及岗位责任制度; 3、检查食品经营过程的安全状况并提出处理意见; 4、对食品安全检验工作进行管理; 5、组织从业人员进行健康检查; 6、建立食品安全管理档案; 7、配合食品药品监督机构对本单位的食品安全进行监督检查,如实提供有关情况; 8、与保证食品安全有关的其他管

理工作 三、食品安全自查与报告制度。 1、每天至少进行一次食品安全检查,发现问题,及时改进,并做好食品安全检查记录备查。 2、各岗位负责人、主管人员每天开展岗位或部门自查,指导、督促、检查员工进行日常食品安全操作程序和操作规范。 3、对贮存、销售的食品进行定期检查,查验食品的生产日期和保质期,及时清理变质、超过保质期及其他不符合安全标准的食品,主动下架退市,停止销售,并做好退市记录。 4、对发现不符合安全标准的食品,通知相关食品生产经营者和消费者,并做好相关记录,将情况及时报告辖区食品药品管理部门。 5、积极配合食品药品管理部门依法开展的各项检查活动,如实提供被检查食品的票证、货源、数量、存货地点、存货量、销售量等相关信息。 6、发生食品安全事故时,及时采取处置措施,防止事故扩大,并在2 小时内报告事故发生地食品药品管理部门。 7、因食品安全管理和经营的需要,修改、增加的相关制度及经营项目及时书面报告食品药品管理部门。 四、食品进货查验和批发记录制度。 本单位采购食品,应当认真履行进货查验义务,查验供货

药店进销存管理信息系统课程设计报告书

目录 1.可行性分析报告 0 1.1 引言 0 1.2 系统开发的必要性和意义 0 1.3 现行系统的调查与分析 0 1.3.1现行系统调查研究 0 1.3.2 需求调查和分析 (2) 1.4 新系统的方案 (3) 1.4.1 新系统的目标 (3) 1.4.2 系统规划及初步开发方案 (3) 1.4.3 系统实施方案 (3) 1.4.4投资方案 (3) 1.4.5 人员培训及补充方案 (3) 1.5 方案的可行性分析 (3) 1.6 结论 (4) 2.系统分析报告 (6) 2.1 概述 (8) 2.1.1 系统分析的原则 (8) 2.1.2 系统分析方法 (8) 2.2 现行系统分析 (8) 2.2.1 现行系统现状调查 (8) 2.2.2现行系统存在的主要问题和薄弱环节 (12) 2.3 新系统逻辑设计 (16) 2.3.1 新系统目标 (16) 2.3.2 新系统逻辑模型 (16) 2.3.3系统数据分析 (16) 2.3.4 建立数据字典 (17) 2.3.5 处理逻辑描述 (21) 2.3.6 遗留问题 (21) 2.4用户领导审批意见. (22) 3.系统设计报告 (23) 3.1 概述 (24) 3.1.1 系统设计目标 (24) 3.1.2 系统设计策略 (24) 3.2 计算机系统配置 (24) 3.2.1 硬件配置 (24) 3.2.2 软件配置 (25) 3.3 系统结构设计 (25) 3.4 模块设计 (25) 3.5 数据库设计 (26) 3.5.1 数据库逻辑设计 (27)

3.5.2 数据库物理设计 (27) 3.5.3 数据库保证 (27) 3.6 编码设计 (28) 3.6.1 代码设计原则 (28) 3.6.2 代码设计 (28) 3.6.3 编码设计的评价与验收 (29) 3.7 输出设计 (29) 3.7.1 输出项目 (29) 3.7.2 输出接收者 (29) 3.7.3 主要功能 (29) 3.7.4 输出要求 (29) 3.7.5 输出界面设计 (29) 3.8 输入设计(举一个例子) (30) 3.8.1 输入项目 (30) 3.8.2 输入的承担者 (30) 3.8.3 主要功能要求 (30) 3.8.4 输入要求 (31) 3.8.5 输入校验 (31) 3.8.6 输入界面设计 (31) 3.9 网络设计 (32) 3.10 系统实施方案设计 (32) 3.10.1 实施方案说明 (32) 3.10.2 实施的总计划 (32) 3.10.3 实施方案的审批 (33) 4.课程设计心得体会 (34)

药品销售管理制度(最新版)

( 安全管理 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 药品销售管理制度(最新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

药品销售管理制度(最新版) 1.目的:加强药品销售环节的质量管理,严禁销售质量不合格药品。 2.依据:《药品经营质量管理规范》第80、81、82、83、84条,《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。 3.适用范围:适用于本公司销售药品的质量管理。 4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。 5.内容: 5.1凡从事药品零售工作的营业员,上岗前必须经过业务培训,考核合格后取得上岗证,同时取得健康证明后方能上岗工作。 5.2认真执行国家的价格政策,做到药品标价签,标示齐全,填写准确、规范。 5.3药品陈列应清洁美观,摆放做到药品与非药品分开,处方药与非处方药分开,内服药与外用药分开,药品要按用途陈列。

5.4营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客。 5.5销售药品必须以药品的使用说明书为依据,正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等,指导顾客合理用药,不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围,误导顾客。 5.6在营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或药师等内容的胸卡。 5.7顾客凭处方购药,按照《药品处方调配管理制度》执行。 5.8销售非处方药,可由顾客按说明书内容自行判断购买和使用,如果顾客提出咨询要求,药师应负责对药品的购买和使用进行指导。 5.9药品拆零销售按照《药品拆零销售操作规程》执行。 5.10不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。 5.11不得销售国家规定不得零售的药品。 5.12销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在有效期限内。

食品药品安全条例

食品安全管理制度 一从业人员健康管理制度 1、食品生产人员每年必须进行健康检查,不得超期使用健康证明。 2、新参加工作的从业人员、实习工、实习学生必须取得健康证明后上岗,杜绝先上岗后查体的事情发生,同时进行相关培训。 3、食品卫生管理人员负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员卫生档案,督促“五病”人员调离岗位,并对从业人健康状况进行日常监督管理。 4、凡患有痢疾,伤寒,病毒性肝炎等消化道传染病以及其他有碍食品卫生疾病的,不得参加接触直接入口食品的生产经营。 5、当观察到以下症状时,应规定暂停接触直接入口食品的工作或采取特殊的防护措施。腹泻,手外伤、烫伤、皮肤湿疹、长疖子、咽喉疼痛、耳、眼、鼻溢液、发热、呕吐。 6、食品从业人员应坚持做到“四勤”。即勤洗手、剪指甲、勤洗澡、理发、勤洗衣服、被褥、勤换工作服。禁止长发、长胡须、长指甲、戴手饰、涂指甲油、不穿洁净工作衣帽上岗和上岗期间抽烟、吃零食以及做与食品生产、加工、经营无关的事情。 7、对食品从业人员实行德、能、勤、纪综合考核,具优者给予表扬或奖励;对综合考核成绩欠佳者进行批评教育使其改正;对不改者劝其离岗或规定依法解除劳动合同。 8、定期对从业人员进行食品安全和健康管理培训,并做好培训记录。

二食品安全管理员制度 1、负责组织从业人员参加食品安全知识的学习培训,并做好建立培训档案工作。 2、负责组织从业人员年度健康检查并做好建立健康档案工作,督促患有有碍食品安全疾病的人员调整到其他不影响食品安全的工作岗位。 3、制定本单位食品安全管理制度及岗位责任制度等,并对执行情况进行监督检查。 4、负责检查记录餐饮服务经营过程的食品安全状况,并对检查中发现的不符合食品安全要求的行为及时制止和提出处理意见。 5、负责受理投诉举报工作,对每起投诉举报要认真记录并配合监管部门调查处理。 6、接受和配合食品药品监督管理部门对本单位的食品安全进行监督检查,并如是提供相关资料和情况。 7、完成上级交给的与保证食品安全有关的其他管理工作。 三食品安全自检自查与报告管理制度 1、自查频次:每年不少于1次且时间间隔不超过12个月。质保部每年初起草食品安全自查方案,在每个年度内所进行的安全自查,并覆盖所有的相关部门。 2、当有下列情况时,需追加食品安全自查: a)发生了严重产品质量问题或外界有重大投诉; b)组织的内部机构、生产工艺、质量方针和目标等有重大改变。

药品销售系统数据库课程设计报告书

前言 随着计算机技术的发展和普及,各行各业的管理机构需要由计算机处理大量的信息。在我国药品品种繁多,规模甚大,以往的手工记载、查询操作容易出错且工作效率低,已经不能适应时代发展的要求,而且手工管理要浪费许多人力和物力,从管理的角度来看,对管理者会造成诸多的不便,还有可能疏忽一些细节。 利用计算机进行药品管理,堵塞了药品的流失。规了价格管理,避免了人为的物价损失,从而明显地提高了经济效益。将销售行为纳入规化、公开化的轨道。21世纪是信息时代,在这个信息时代里竞争异常激烈,手工管理这种传统的管理方法必然被计算机为基础的信息管理所取代,所以实现药品的信息智能化管理特别重要。 因此,本人此次决定选择药品销售管理系统作为数据库课程设计。我在分析和设计这个系统时,参考了大量相关资料,程序设计采用了面向对象设计方法,这种成熟、高效的设计方法为系统开发带来了便利。本设计成功运用了Power Designer、SQL Server开发技术,设计出了药品销售系统。此次设计含有供应商信息,客户信息,药品信息,仓库信息,管理员信息,销售信息,供应信息,供应明细,销售明细,供应商往来账,退货返厂。本设计实现了对这些信息的查询、插入、修改、删除等操作。 工程概况 2.1 项目题目 药品销售系统数据库设计 2.2 课程设计开发环境 开发的操作系统是Windows XP。硬件、软件要求不高,目前市场上的一般计算机软硬件都能满足系统开发要求。本次系统设计使用的前台开发工具是Power Designer。后台数据库使用的是SQL server2000。 2.3 项目设计背景及意义 开发药店药品销售管理系统能够提高药品销售管理的工作效率、扩大服务围、增加药店收入、及时获取信息、减少决策失误、减少库存积压、提升员工的素质。能够及时提供药品基本信息、库存信息、销售业务信息和药店财务信息。在此基础上,通过对各种信息的综合分析,以改进药品品种、提高服务质量、满足前来购药顾客的不同要求,使药店管理向高质量、科学化发展。对提高仓储管理的工作效率和对市场的反应能力,能高效益、低库存、保证服务质量的满足药店药品销售日常管理的需要,使其采用现代化管理手段以适应药店药品批发、零售业的发展。

药品二票制管理制度

管理制度 1、目的:加强药品流通领域购销票据管理,规范药品购销环节符合Gsp规定,确保购销药品证、票、货、款、物一致,制定本管理制度。 2、依据:《药品经营质量管理规范》(国家总局28号令)。 3、适用范围:适用于药品经营过程购销票据管理。 4、职责:采购员、验收员、销售员、开票员、运输员、财会员、质量管理员。 5、内容: 5.1.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。 5.2.药品购销票据管理: 5.2.1.采购药品(生产企业供货): 5.2.1.1药品生产企业供货,应当按照发票管理有关规定开具“增值税专用发票”或“增值税普通发票”(以下简称“发票”),药品项目填写齐全; 5.2.1.2药品生产企业供货的药品应当按照《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的“随货同行单/票(销售出库复核单/票)”,及发票的采购企业名称等应当与随货同行单/票、付款流向一致、金额一致; 5.2.1.3药品生产企业配送到货后,应主动向药品生产企业索要发票,发票必须由药品生产企业开具; 5.2.1.4到货验收时,应验明发票、供货方随货同行单/票据与实际采购药品的品种、规格、剂型、生产厂家、批准文号、单价、数量等;核对一致并建立购进药品验收记录,做到票、货、账相符。对发票和随货同行单/票不符合国家有关规定要求,或者发票、随货同行

单/票和购进药品之间内容不相符的,不得验收入库。 5.2.2.销售药品(医疗机构采购): 5.2.2.1.医疗机构采购药品,产生业务销售时,必须向医疗机构提供药品生产企业到终端的全流程销售发票复印件,需加盖企业公章;全流程销售发票的生产企业名称、药品名称、剂型、批号、生产日期、有效期、单价等信息应能相互印证。向医疗机构提供的生产企业发票复印件、公司开具销售发票、随货同行单(销售出库复核单)且需随货同行(每个药品品种的进货发票复印件至少提供一次);公司开具的发票作为医疗机构支付药品货款凭证。 5.2.2.2.按照安徽省公立医疗机构药品采购中推行“两票制”实施方案(试行)的通知方案视为生产企业的,需向医疗机构作出书面说明情况,并承诺其配送的药品符合“两票制”相关规定,说明书、承诺书一式两份,购货方与企业各留存一份备查。 5.2.2.3.公司不得和其委托的配送企业相互之间发生购销行为。 5.2.2.4.购货单位采购药品发生业务往来后,按票据管理规定及时开具购销发票且随货同行,发票与随货同行单购货医疗机构名称、收货地址、联系人、药品名称、规格、剂型、批准文号、生产厂家、生产批号、有效期、单位、金额、数量等一致。 5.2.3.购销发票根据生产企业与公司、公司与医疗机构之间可以实行电子化发票信息验证管理。 5.2.2.购销药品中发生的发票及相关票据,应当按照票据管理规定保存5年。 青年人首先要树雄心,立大志,其次就要决心作一个有用的人才

药店管理系统设计与实现毕业设计

毕业设计(论文)说明书 ┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊装┊┊┊┊┊订┊┊┊┊┊线┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊ 安徽工业大学 毕业设计(论文)任务书课题名称 药店管理系统设计与实现毕业设计(论文)的主要内容: 一、进行调研,了解、分析用户对“药店管理系统”的设计要求。 二、熟练掌握一种程序设计语言,掌握其数据库开发、访问技术。 三、根据课题要求,软件完成如下功能: 1, 对系统用户的增删改查等操作的实现; 2, 对职工的人事管理; 3,对药品的进销存; 特殊情况的处理,还有根据用户权限的不同设置模块的功能开放. 四、要求软件设计界面友好、使用方便,程序执行安全、可靠。 五、完成与设计内容有关的外文资料翻译,译文约5000字。 六、撰写毕业论文并提交设计软件及清单一份。

摘要 大家只要看了新闻,就可以了解到21世纪是信息的世纪,信息化正以极快的速度取代传统的效率低下的人工作业。随着小型计算机,微型计算机的成本的不断下降,性能的不断提升,使得计算机作为当今最重要的信息产品,成为人民大众必不可缺的工具。计算机技术已经广泛应用于日常办公,企业管理,文字处理、电子报表以及进行简单的人事管理、财务管理等,大大提高了我们的工作效率,节省许多资源,使管理更加规范化,系统化,科学化。 目前随着计算机技术的发展和普及,各行各业的管理机构开始使用计算机处理大量信息。在我国药品品种繁多,规模甚大,以往的手工记载、查询操作容易出错且工作效率低,已经不能适应时代发展的要求,从管理的角度来看,对管理者会造成诸多的不便,还有可能疏忽一些细节,让不法商家逃脱罪责。所以,市场迫切需要一款简单实用的药品管理系统。 经过前期的调研,在反复的修改和综合考量后,笔者觉定使用JAVA SWING技术,ECLIPSE J2SE 开发平台,MYSQL5.0数据库开发药品管理系统。药品管理系统的设计理念是,让企业能够拥有更高效的管理工具,使企业在21世纪异常激烈的竞争中脱颖而出。国外的管理系统有许多优秀的经验,但是并不完全符合我国的国情,我国的最广大药品销售的企业是分布在全国各地的中小型销售企业。所以,此次开发的药品管理系统功能乃是汲取了外国优秀管理工具的优秀功能,同时又创新了更符合我国用户需求的功能的一个综合信息管理系统。药品管理系统分为五大模块,分别为系统用户模块,职工信息管理模块,进货管理模块,销售管理模块,库存转移管理模块。该五大功能模块设计合理,功能全面,同时界面友好,非常符合我国各大小型药品销售企业的管理需求。但由于时间仓促以及笔者找工作实习的原因,系统还不是很完善,和市场上一些成熟的产品比较仍然有不足之处。今后笔者将利用工作休息时间,学习新的技术和设计理念,对药品管理系统进行深入的二次迭代开发,目标是在今后三个月使代码更加规范,界面更加美观,程序的可拓展性进一步增强,更加与市场接轨,然后发布到China Java World上开源供大家免费下载使用和学习。 关键词:JAVA SWING、MYSQL5.0、JDBC、药品管理管理系统、药品管理

麻醉药品和第一类精神药品销售管理制度示范文本

麻醉药品和第一类精神药品销售管理制度示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

麻醉药品和第一类精神药品销售管理制 度示范文本 使用指引:此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 目的:麻醉药品和第一类精神药品销售给合法经营企 业和医疗机构,核注核销,保证用药安全有效,严防麻醉 药品和第一类精神药品流入非法渠道,从而危及人民群众 的身心健康。 范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品销售 的管理。 职责:麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度 实施负责。 内容: 1 将麻醉药品和第一类精神药品销售给具有合法资格 并经公司审批医疗机构。其资格审核按公司制定的《供货

与购货单位及人员资格审核管理制度》执行外,应当分别增加以下资料内容: 1.1省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准其为区域性批发企业的文件; 1.2企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员,收货人员的身份证复印件资料及联系方式,采购人员和收货人员签字留样; 1.3医疗机构的《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》; 1.4经卫生行政部门审批的医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》。 2 销售麻醉药品和第一类精神药品要严格遵守有关法律、法规和制度,不得零售,一律禁止使用现金进行交易。 3对麻醉药品和第一类精神药品流向跟踪核查,防止骗

食品药品管理制度

食品药品管理制度 一、食品管理制度 1、加强饮食卫生管理,杜绝食源性疾病的发生。 2、食堂人员必须持有健康证和培训证,方可上岗。 3、食堂环境整洁,设施完善,杜绝污染。各项用具专用,面案、菜案、餐具橱和地面要经常擦拭保持清 洁。有固定、专用存放垃圾的容器,有盖,垃圾不能外溢和滴漏。 4、室内外存放物品摆放整齐,室内地面无油污,墙壁无塌灰,玻璃及各项器皿、用具无泥垢,水池清洁, 地沟无污物、异味。 5、有防蝇、防鼠、灭蟑设备,操作间无苍蝇。 6、接触生熟食品的人员分开,熟食负责人员必须在接触熟食品之前彻底清洁消毒双手。加工生熟食品所 用的工具分开,并有明显标记。 7、餐具及厨房用具必须每日消毒: 1)餐具清洗设备齐全,有餐具清洗池、冲洗池、程序正确,去渣、去油、冲洗消毒。 2)餐具的消毒设备齐全,有消毒柜及消毒药液,餐具消毒时,消毒的温度、药物的浓度、消毒的时间必须达到规定的要求。 3)餐具消毒后呈保洁状态,防止使用前的污染,放入指定的柜中,贴有标签。 4)厨房用具及容器用后洗净消毒。洗刷用具和盛放餐具的容器,每天进行刷洗,每周用消毒剂消毒。5)餐具、用具必须脱离地面。 8、食品进货必须索证。定型包装食品和食品添加剂必须有产品说明书或商品标志,产地、厂名、生产日 期、批号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食品或者使用方法等。 9、食物要保证新鲜清洁,不得加工和使用腐烂变质食物。外买熟食品要加热再吃,剩余食品放入冰箱或 低温储藏柜中保存,保存时要做到生熟分开,食前必须加热。 10、厨房工作人员必须搞好个人卫生,不留长指甲,不染指甲,不戴手链、戒指。工作服、工作帽必须每日清洗,穿戴齐全,上灶前、制作食品前、开饭前、便后要用肥皂洗手,入厕前脱工作服,操作间坚决不得吸烟。 二、药品管理制度 1、每季节针对幼儿常见多发病准备有关药品及外伤处理必备药品,认真做好记录,易混的做好标记。 2、认真进行药品的核对、发放工作,注意对症下药,做到不确诊的病人不擅自用药。 3、认真核对药品的有效期、失效期,不私自从个人处进药。 4、敷料、医疗器械,保持清洁,及时消毒,严格无菌操作规程。 5、严格掌握预防接种禁忌症和幼儿药物过敏史。 6、严格管理剧毒、易燃物品,杀虫剂与常用药物严格分开。

医院药品管理系统数据库的设计

百度文库- 让每个人平等地提升自我 目录 医院药品管理系统数据库的设计 (1) 1、概述 (1) 2、需求分析 (1) 3、数据库设计 (2) 系统结构图 (2) 系统部分流程图 (3) 各个实体关系E-R图 (6) 各个表的关系图 (7) 4、应用程序设计 (7) 程序登陆界面的设计 (7) 程序主切换面板的设计 (8) 程序增删改界面的设计 (9) 程序查询界面的设计 (10) 5、编码与调试 (10) 登陆界面窗体程序代码的设计 (10) 主切换面板窗体程序代码的设计 (11) 增删改界面窗体程序代码的设计 (13) 查询界面窗体程序代码的设计 (13) 6、总结 (14)

医院药品管理系统数据库的设计 1、概述 随着医药卫生体制改革的深入,医药连锁经营的推行以及日趋激烈的商业角逐,越来越多的医药经营企业意识到提高企业管理水平的重要性,也迫切要求加快管理信息化的进程。 在医药行业中,医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理,长期以来一直采用手工操作,但随着产业结构调整、全新的市场竞争环境,企业管理和运营效率已经成为企业成败的关键所在,手工方式的弊端毕现无遗。这就要求药品管理摆脱过去人手操作的烦琐过程,对所有的药品管理数据实行智能管理,促使药品管理朝着科学化和规范化的方向前进。 随着计算机技术的普及,在医药行业中,医药经营企业逐渐借助计算机技术去完善医药的管理和提高自身的工作效率,以赢得市场竞争的胜利。因而药品管理信息系统已经成为各医药经营企业实现药品管理网络化和信息化的必备工具,是医药经营企业规模经营管理不可缺少的部件之一。同时,软件开发环境的高度集成和数据库技术的日益成熟成为开发药品管理信息系统的技术基础,大大降低了系统的开发成本。系统开发工具的智能化、人性化,使得所开发的系统充分满足了医药经营企业的各种需求,从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。市场的需求和技术的支持,最终会导致越来越多的优秀药品管理软件的出现,并在竞争中得到不断的完善和优化。 2、需求分析 这个系统是帮助他们完成日常繁重窗口业务的工具。借助计算机系统,使他们凌乱的工作变得有条理,解脱他们需要记忆大量信息(药品的规格,价钱,疾病的名称与编码等)的困难。保证他们遵守某些规范,减轻他们汇总、统计、报告和传递这些信息的负担。因此,尽量符合这些事务处理级工作人员的工作秩序与工作习惯,功能完整,操作简单,响应迅速,界面友善,易学易用成为这类软件必须满足的功能要求。 管理员登录以后可以很清晰的看到各种项目列表和可以实现的功能,库存管理和药品管理一目了然。由于是限定医院使用,所有只有登录系统。库存管理功

食品安全管理制度-项全文

食品安全管理制度全文 一、从业人员健康管理制度和培训管理制 从业人员健康管理制度 1、食品生产人员每年必须进行健康检查,不得超期使用健康证明。 2、新参加工作的从业人员、实习工、实习学生必须取得健康证明后上岗,杜绝先上岗后查体的事情发生,同时进行相关培训。 3、食品卫生管理人员负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员卫生档案,督促“五病”人员调离岗位,并对从业人健康状况进行日常监督管理。 4、凡患有痢疾,伤寒,病毒性肝炎等消化道传染病以及其他有碍食品卫生疾病的,不得参加接触直接入口食品的生产经营. 5、当观察到以下症状时,应规定暂停接触直接入口食品的工作或采取特殊的防护措施:腹泻,手外伤、烫伤、皮肤湿疹、长疖子、咽喉疼痛、耳、眼、鼻溢液、发热、呕吐。 6、食品从业人员应坚持做到“四勤”。即勤洗手、剪指甲、勤洗澡、理发、勤洗衣服、被褥、勤换工作服。禁止长发、长胡须、长指甲、戴手饰、涂指甲油、不穿洁净工作衣帽上岗和上岗期间抽烟、吃零食以及做与食品生产、加工、经营无关的事情。 7、对食品从业人员实行德、能、勤、纪综合考核,具优者给予表扬或奖励:对综合考核成绩欠佳者进行批评教育使其改正;对不改者劝其离岗或规定依法解除劳动合同。 8、应建立从业人员健康档案。定期对从业人员进行食品安全和健康管理培训,并做好培训记录。 从业人员培训管理制度 1、食品生产、经营、餐饮人员必须在接受食品安全法律法规和食品安全知识培训并经考核合格后,方可从事餐饮服务工作。 2、认真制定培训计划,在食品药品监督管理部门的指导下定期组织管理人员、从业人员进行食品安全知识、职业道德和法制教育的培训以及食品加工操作技能培训。 3、餐饮服务食品人员的培训包括负责人、食品安全管理人员和食品从业人员,初次培训时间分别不少于20、50、15课时。 4、新参加工作人员包括实习工、实习生、必须经过培训、考试合格后方可上岗。 5、培训方式以集中讲授与自学相结合,定期考核,不合格者离岗学习一周,待考试合格后再上岗。 6、建立从业人员食品安全知识培训档案,将培训时间、培训内容、考核结果记录归档,以备查验。 二、食品安全管理员制度 根据《食品安全法》规定,做好对经营食品的检验工作,依法从事食品生产经营活动。 1.负责食品采购、运输、储存、加工、销售等环节的食品进行卫生监督检查,督促做好食品索证、进货查验、台帐记录工作,并做好书面记录; 2.从业人员健康体检、持证上岗的监督检查; 3.对环境卫生、个人卫生、食品用工具及设备、食品容器及包装材料、卫生设施、工艺流程情况和餐饮服务过程监督检查; 4.对洗涤剂、消毒剂、杀虫剂、灭鼠剂等采购的索证验货、储存保管、标示、记录、使用情况监督检查; 5.对餐具、饮具、食品用工具及盛放直接入口食品的容器清洗、消毒和保洁情况监督检查; 6.组织实施自查自纠活动,定期检查食品安全管理制度执行情况并记录存档; 7.积极参加卫生和食品药品监督部门组织的会议、培训,落实相关工作。

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