医嘱相关医疗基本知识

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医嘱相关医疗基本知识

由于医疗与IT分属2个完全不同的行业,再加上医疗专业的特殊性,长期以来IT技术人员与医务人员交流时,存在不少的概念和认识误区,比较典型的有:

1、不收费的项目可以不进医嘱单

在几乎现在所有的HIS中,关于医嘱的处理,应该说都是费用医嘱处理,即医嘱围绕费用转。如果仅仅从费用管理角度讲,这种医嘱处理模式是没有问题的,但是如果从临床角度看待,这样处理后得到的医嘱单,应该叫费用单还是医嘱单?有多少是完全符合规范的?软件做成这样了,医院与临床医生可能更多的是无奈,也就只有彼此相互容忍了。

造成原因很简单:历史发展问题。早期的HIS没有涉及到临床信息处理,仅仅是为解决临床医疗费用管理问题而研发的,所以在处理医嘱时,完全按照费用管理模式管理医嘱。随着医院信息化建设推进,尤其是病历电子化后,医嘱作为病历的重要组成部分,医嘱电子化也必需遵循《病历书写基本规范》要求。

2、处方不是医嘱

按照卫生部2010年颁布的《病历书写基本规范》中的定义“医嘱是指经治医师在医疗活动过程中为诊治患者下达的医学指令”,处方当然是医嘱。关于医嘱的定义、解释、处理、注意事项会在后续文章中探讨。

3、病历就是医疗活动的记录

按照卫生部2010年颁布的《病历书写基本规范》中的定义“病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和,包括门(急)诊病历和住院病历”,即病历是所有医疗活动记录。但是病历的作用仅仅是记录吗?

大家都知道病历是医疗过程的记录,但是几乎所有的人,包括很多医生自己都忽略或忘记了,病历书写还是训练临床低年资医生严谨思维方式的重要手段。老一辈医学家张孝骞老师曾经说过“写大病历的阶段至为重要,要通过它形成一种终生不改的习惯,即在诊务繁忙之中,也能如条件反射般运用——在诊治病人过程中不遗漏任何要点的能力。这种训练是短暂的,稍纵即逝,一旦落课,就无法再补,切勿等闲视之”。还有谁记得,上学时老师们强调的“查你所写,写你所查”的临床思维模式和病历书写要求?

15年前我也是一个医生,写大病历的数量没有30份也有20份吧,入院病历应该在200份以上,那时的病历书写全靠钢笔和纸张,真希望有个能复写的工具来解决大篇幅重复书写的问题,不过虽然写得累,但通过训练养成的严谨思维模式至今受益匪浅。现在的电子病历系统,全部都是在文字编辑器基础上实现的,确实大幅度减轻了临床医务人员的病历书写工作量,但是随意的

复制粘贴、大量模板的运用,让病历书写者失去了这种思维模式的训练机会。这种危害在近几年内不会体现出来,但是当没有接受过这样训练的医生开始在临床中占中坚力量时,其影响和危害就会暴露,并有可能持续一代,甚至多代人。

在此呼吁和提醒各位,尤其是临床工作的各位老师,对病历的认识,不能仅仅停留在记录上,还应意识到书写病历是训练低年资医师临床严谨思维模式的重要手段。

4、病历不包括医嘱

前不久还有人在问,病历包不包括医嘱?再次强调:病历是所有医疗活动记录,不仅包括医嘱,还包括护理文书等。病历不仅仅由医生书写,只要

是与医疗活动相关的记录,无论是谁书写,都是属于病历范畴。

另外不要把病历和病案的概念混淆。病案是指由医疗机构的病案管理部门按相关规定保存的,按规范记录的病人疾病表现和诊疗情况的档案。病案是一种档案,病历是所有医疗活动记录,病历涵盖了病案。

5、药物就是药品

按照《中华人民共和国药品管理法》中的定义,药物和药品是2个概念,可以这样来理解:药物是同类化学物质的统称,药品是药物经过加工后形成的具体的商品。

在临床上,医务人员在日常交流及病历书写过程中,一般不会特别调药物与药品的区别,但是涉及到具体内容时,都能够相互明白。尤其是卫生部2007年颁布《处方管理办法》后,要求医生写处方和下医嘱,必须统一使用“经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称”,即药品化学名称。在大多数情况下,药物名称其实也是药品的化学名称。过去在电子医嘱和电子处方以前,临床医生下达用药医嘱时,一般都填写的是药物名称,然后交由药房药剂师进行调剂,药剂师会根据药物用量、用法,以及当前库存量,在1个或多个同种药物但不同种药品间调剂。即医生的处方和医嘱中,用的是药物概念,通过药剂师调剂后成为具体的药品。

很遗憾,几乎所有的医院上HIS后,为便于计算机管理和计费,都改变了这个流程,让医生直接指定药品。虽然这个改变没有什么大问题,但一个很重要的流程——药剂师调剂工作被忽略了。要知道药剂师的调剂工作不仅仅是配药,还要对处方进行审核、评估及合理用药管理,其中选择价格合适、剂量合适的药品是药剂师调剂工作中重要的一环。

6、ICD10就是临床诊断

ICD是国际疾病分类(international Classification of diseases)的缩写,目前全世界通用的是第10次修订本《疾病和有关健康问题的国际统计分类》,仍保留了ICD的简称,并被统称为ICD-10。临床诊断是医生通过了解患者的病情、体征及其

他医学检查,判断疾病本质并确定的病变的名称。简单讲就是:临床诊断是用医学术语描述的疾病名称,ICD是疾病名称的分类,即ICD是临床诊断的分类。

有些HIS在处理病历、病案等业务时,采用ICD10编码和名称替代临床诊断,这是错误的。ICD10编码和名称不能替代临床诊断,它们是2个不同的概念。

7、合理用药就是检查药物配伍禁忌

合理用药是指“要求患者接受的药物适合他们的临床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉”。检查药物配伍禁忌是合理用药的重要工作之一,但不是全部。WHO1987给出的合理用药包括:(1)处方的药应为适宜的药物。(2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应。(3)正确地调剂处方。(4)以准确的剂量,正确的用法和疗程服用药物。(5)确保药物质量安全有效。

即合理用药还应包括:在同样疗效和药物质量情况下,提供最廉价、最易获取、使用最方便的药物。要做到真的很难,不是么?

医嘱的定义及基本规范

1.1. 医嘱定义

医嘱是指经治医师在医疗活动过程中为诊治患者下达的医学指令。

1.2. 医嘱分类

1.2.1 医嘱按照时效性分为长期医嘱和临时医嘱:

长期医嘱指有效时间24小时以上,每日重复执行,医师注明停止时间后失效。长期备用医嘱是一种特殊长期医嘱,每执行一次需要在临时医嘱中

作相关记录。

临时医嘱指有效时间24小时以内,执行完毕后失效。

1.2.2 医嘱按照内容分为用药医嘱、诊疗医嘱、护理医嘱、嘱托医嘱和特殊医嘱。

1.3. 医嘱书写基本规范

临床在下达医嘱时,有一定的书写规范,主要包括:

1、长期医嘱内容顺序为:护理常规、护理级别、病重或病危、隔离种类、饮食、体位、陪客、各种检查和治疗等;

2、一般一条医嘱一行,如果一行无法写下,可以在第二行缩进一个汉字后继续书写;

3、凡转科、手术、分娩、死亡或出院后,自动停止以前的长期医嘱和未执行的临时医嘱;

4、重整医嘱后,需要将正在执行的长期医嘱按照医嘱内容顺序和下达时间重新排列在医嘱单后;

5、由于使用计算机系统,原来的医嘱本已逐步取消,只保留了医嘱单,医生下达医嘱直接在医嘱单上填写并签字,医嘱单按长期和临时分开,并放入病历中;

6、医嘱必须由具有执业医师资格的医师下达,否则必须有上级医师签名。

7、医嘱执行时由执行人在执行单上签字,并将执行单放入病历中。

医嘱组成及规范

根据医嘱的时效性和内容,分别对不同医嘱的书写规范描述如下:

2.1. 长期医嘱

长期医嘱包括患者姓名、科室

、病区、床号、住院号、起始时间、医嘱内容、医师签名、停止时间、停止医师签名、执行时间(首次执行)、执行人签名。

医嘱内容的要求详见后。

2.2. 临时医嘱

临时医嘱包括患者姓名、科室、病区、床号、住院号、医嘱下达时间、医嘱内容、医师签名、执行时间、执行人签名。

医嘱内容同长期医嘱。

医师在书写医嘱时,需要区分长期医嘱和临时医嘱,但不会刻意区分医嘱内容是哪种内容,而是连续书写下来。所以在录入医嘱时应区分长期医嘱和临时医嘱,而不要强制区分药物医嘱或诊疗医嘱等。

2.3. 医嘱内容

护理医嘱内容一般包括:护理常规、护理等级、病重或病危(如果不是可以写)、隔离种类(如无特殊可以不写)、饮食、体位(如无特殊可以不写)、陪客(可以不写)。大部分护理医嘱与费用无关,处理类似于嘱托医嘱,有些护理医嘱与费用相关,如护理等级,处理类似于诊疗医嘱。

2.3.2. 嘱托医嘱

嘱托医嘱是指医师在医疗过程中对患者或诊治过程的嘱咐,一般情况下嘱托医嘱是一种自由文字,不涉及费用收取。如“饭后少量活动”、“严禁饮酒”等。

2.3.3. 西药及中成药医嘱

西药和中成药医嘱是用药医嘱的一种,也是医嘱中最常见的内容,包括:药物名称、单次剂量、每日用次、给药途径、是否皮试、注意事项等。

西药及中成药医嘱中应使用药物(或药品)的通用名,不允许使用商品名,在一般情况下,医师下达的医嘱是药物,再由药房药剂师调剂,决定具体使用哪种药品(药物与药品关系见后续章节),在个别情况下也可以由医生指定使用的药品。

所以在录入用药医嘱时,应当由医生按照药物进行录入,由系统根据药房缺省指定的药品进行处理,同时允许医生变更药物对应的药品,系统自动根据药品的规格,按照医嘱中单次剂量和每日用次,结合药品的药房包装,计算出实际药品在药房包装下的用量,再结合药品单价计算费用。无论是药物还是药品,医师下医嘱时都不关心药品的批次。

中草药医嘱涉及到中草药处方,将其视作为一条西药医嘱,在医嘱中一般用“XXX草药汤剂”来替代,在医嘱不书写草药的明细内容,而是对应一张草药处方。中草药医嘱可以下在长期医嘱中,也可以下在临时医嘱中。中草药处方按照“付”计算,在生成取药单时,不能将所有组成草药合计计算,应先按处方计算,然后乘以“付”数。

2.3.5. 诊疗医嘱

诊疗包括各种辅助检查(化验、超声、病理、X线、CT/MR等)、特殊检查治疗项目、药物敏感试验、会诊、抢救等。一般下达在临时医

嘱中。

在下达化验等检查时,应允许同时填写相关的检查申请单,并打印。

2.3.6. 特殊医嘱

有些特殊医嘱,包括转科、出院、手术(前/后)、分娩、死亡等医嘱,一旦下达后,立即停止当前所有的医嘱。

2.3.7. 重整医嘱

重整医嘱下达后,将当前正在执行的长期医嘱,按照医嘱内容顺序和下达时间的先后次序,重新排列,但不改变医嘱的起始时间、内容等,也不停止这些医嘱内容。重整医嘱相当于将正在执行的长期医嘱复制一份到新的位置,而医嘱自动作废。当医嘱需要打印时,重整医嘱才有意义,在打印

时,还需要在重整医嘱上方划一条红色横线。

重整医嘱是历史手工书写医嘱的产物,主要是解决长期医嘱多次调整导致现执行的医嘱不好查阅的问题,在电子化后,这个功能将逐步取消。

总的来讲,医嘱与病历一样,一旦下达并确认后,不允许删除和修改,只能停止或作废,医嘱电子化后也必须遵循这个要求。

医嘱中药物、药品、处方的处理

用药医嘱是医嘱中重要的内容,临床医师下达医嘱的惯例与计算机处理上有一些差异,主要表现在:

3.1.药物与药品区分

药物是某一类药品的统称,在临床上医务人员在给计算机人员讲解业务时,不会刻意告知其使用上的区分,但在实际使用中,他们都能在不同场合下使用合适的概念,且都能相互理解,这就造成了目前很多HIS在处理医嘱时存在缺陷。药物与药品的区别如下表:

药物药品

注射用青霉素钾注射用青霉素钾80万u/瓶石药集团

注射用青霉素钾80万u/瓶河北新张药股份有限公司

注射用青霉素钾800万u/瓶山东鲁抗医药股份有限公司

同一种药物,可能存在不同生产厂家、不同规格型号、不同价格的药品,而医生在下达医嘱时,一般不关心药品的规格(医保患者由于不同规格的药品可能存在费别上的差异时,医生会要求进行选择和指定某种药品),如果药房有多种规格的药品可供选择时,一般由药房的药剂师根据库存情况和药品批次情况进行调剂。

医生下达医嘱不指定具体药品的原由是:药品调剂的工作是由药剂师完成而不是医生完成。另外一旦药房某种药品供应停止,需要更换其他规格的药品时,对医生下达的医嘱不会造成影响。

HIS中医嘱处理系统应能够根据医生下达的药物医嘱,自动从药房中选取配对的药品作为缺省供应药品,同时允许医生、护士或药剂师改变配选药品。同一种药品由于不同批次进价不同,还可能存在不同零售价格,记账时系统应能够按照“近效期优先”的原则,自动处理多批次药品记账和扣库存。

3.2.医嘱中分组处

用药医嘱中,允许对药品进行分组,同组药品执行时,采用相同的给药途径和使用次数。

在手工书写医嘱时,分组医嘱中的各种药物是捆绑在一起的,不允许单独

停、改、加某种药品。必须先停该组用药,再新开一组用药。计算机处理医嘱录入时,也应遵守这个规范,但在客户操作时,可以采取更简便的方式来完成,如在一组药品中,直接停、改、加某种药品,系统能够在保存时,自动停原来的医嘱,重新下达一组新医嘱。

在录入一组医嘱时,只需要录入第一个药品的用法,后续的药品不需要录入相同内容,也不允许录入,但允许填写用药说明。

3.3.医嘱中药品费用处理

医嘱中药品费用的处理涉及下面几个方面的内容:

3.3.1.药品品种选择

医生下达医嘱后,药房可能有多种药品满足同一种药物的需要,如庆大霉素注射液有8万u/支和4万u/支两种规格,同样是8万u/支,又有鲁抗制药2.7元/支和南京制药3.2元/支两种价格,这种情况下,系统应能够:1、允许药房对庆大霉素注射液这种医嘱,缺省指定供应药品,当录入医嘱时,系统自动选择缺省供应药品;

2、自动根据单次用药剂量,选择最合适的药品作为供应药品;

3、系统根据库存,当供应药品库存不足时,自动选择近效期的药品作为供应药品;

4、允许医生、护士更改系统指定的供应药品,同时记录该药品为指定药品;

5、允许药剂师重新调配药品,重新指定,同时记录该药品为药剂师调配药品;

6、无论是系统自动指定还是操作员指定,均同时自动计算费用,但不记

账;

7、在药房发药确认时,根据最后确定的供应药品进行记账扣费和扣库存。

3.3.2.药品用量取整

当单次用量不是药品包装剂量的整数倍时,系统应能够根据药品取整原则,自动计算药品数量,同时运行医生、护士、药剂师进行修改。取整运算包括:

1、单次取整;

2、单日取整;

3、指定天数取整,如一周(7天)取整等;

4、住院期间取整。

这种情况主要用于处理类似于胰岛素、小儿用液体等情况。

3.4.医嘱中处方处理

医嘱中处方处理包括两方面:

3.4.1.中草药处方

中草药处方是医嘱的组成部分,按付计算价格。处理时除与处方关联外,其他同一般西药药品。

中草药处方在生成取药单时,必须按单付计算数量,然后再按说明付数,决不能同西药药品一般,将单次数量乘以付数得到总数量,否则药房无法抓药。

3.4.2.根据医嘱生成处方

在部分医院,药房管理是按处方模式管理,医生下达医嘱后,必须再开具相应药品的处方,并凭处方计费和取药。在这种情况下,系统应能够根据

医嘱自动生成处方,生

成原则是:

1、同一组药品必须开在一个处方内;

2、尽量按口服药品、针剂药品、外用药依次开,一张处方不超过5种药品;

3、殊药品单独处方,包括精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射药品。收费处凭处方计价、扣费,药房凭处方发药,处理流程和管理办法无特殊

医疗器械基础知识培训考试试题与答案

医疗器械基础知识培训考核试题及答案 日期:姓名:岗位:成绩: 一、填空题:(每题3分,共15题) 1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者 代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。 2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。 3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中,第一类是风险程度低,实 行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。 5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训 并取得企业售后服务上岗证。 7、从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过 生产企业或者供应商培训的人员。 8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案。 10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 11、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准 后发给医疗器械注册证。 12、进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后 发给医疗器械注册证。 13、从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品 药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 14、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖 市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。 15、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准或强制性行业标准。 二、判断题:(每题 2.5分,共10题) 1、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册 申请资料。(×) 2、医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器 械。(×) 3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设 区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。(×) 4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。(√) 5、医用纱布片风险程度低,相对较安全,属于第一类医疗器械。(×) 6、棒式体温计具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效,属于第二类 医疗器械。(√)***

医疗器械基本知识总结

医疗器械基本知识总结 1、医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(四)妊娠控制。 2、医疗器械分为三类 第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的; 第二类是指产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的; 第三类是指植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,对人体可能具有潜在危险,安全性、有效性必须加以严格控制的; 医疗器械分类目录

3、医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。 4、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 第一条为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。

第四条医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。 第五条医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。 医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。 第六条医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。 第七条医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内容: (一)产品名称、型号、规格; (二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位; (三)《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号; (四)产品标准编号; (五)产品的性能、主要结构、适用范围;

2017年贵州医疗卫生事业单位医学基础知识模拟试题

2017年贵州医疗卫生事业单位:医学基础知识模拟试题 一、单项选择题(共25 题,每题 2 分,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意) 1、有关风湿病的病变描述中,哪项是错误的: A.Aschoof细胞可能为巨噬细胞原性B.受累纤维组织可发生黏液变性和纤维素样坏死C.Aschoof小体是风湿病的特征性病变,具有病理诊断意义D.皮肤环形红斑是风湿性肉芽肿所致E.皮肤的环形红斑和皮下结节具有临床诊断意义 2、关于尿素氮和肌酐的描述错误的是 A.尿素氮对尿毒症的诊断有特殊意义B.尿素氮和肌酐均不是肾功能早期受损的指标C.肌酐可作为肾功早期受损的指标D.尿素氮和肌酐均能反映肾小球滤过率E.尿素氮和肌酐同时测定能更好反映肾小球的滤过功能 3、要定量检测入血清中的生长激素,采用的最佳免疫检测法是 A.细胞毒试验B.免疫荧光法C.补体结合试验D.免疫酶标记法E.放射免疫测定法 4、布氏姜片吸虫的主要保虫宿主是 A.牛B.猪C.犬D.羊E.猫 5、在Ⅱ型超敏反应中 A.补体活化导致细胞或组织损伤的机制B.组胺的释放在早期起重要作用C.Tc细胞参与反应而导致细胞被杀伤D.细胞毒性抗体直接引起靶细胞溶解E.中性粒细胞杀伤作用导致组织损伤 6、口头医嘱正确的执行方法是__ A.医生签名后执行 B.护士长签名后执行 C.两名护士核对后执行 D.护士向医生复述,双方确认无误后执行 7、延髓背外侧综合征(Wallenberg综合征)出现,提示哪个部位脑血栓形成?A.颈内动脉 B.小脑下后动脉 C.大脑前动脉 D.大脑中动脉 8、对儿童牙齿可能产生不良影响的药是: A.氯霉素B.红霉素C.庆大霉素D.土霉素E.林可霉素 9、脊髓灰质炎病毒侵入人体主要途径是 A.空气传播B.皮肤感染C.呼吸道传播D.消化道传播E.血液传播10、吡喹酮的作用机理中,应除外: A.引起虫体表膜损伤,以致使虫体破坏B.宿主防御机理参与C.引起虫体多种酶活性降低,抑制葡萄糖摄取、转运D.引起虫体痉挛,失去吸附能力E.阻断虫体神经-肌肉接头,导致虫体弛缓性麻痹 11、能检出溶组织内阿米巴包囊的标本是 A.肝脓肿穿刺液B.成形粪便C.痰液D.肺脓肿穿刺液E.脓血黏液便

医疗卫生招聘考试题库:中医基础知识试题

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4. 【多选】以下在五行中属木的是( ) - A.筋 B.脉 C.肉 D.目 E.胆 5. 【多选】阴阳失调的病机变化包括( ) A.阴阳偏盛 B.阴阳偏衰 C.阴阳互损 D.阴阳格拒 E.阴阳亡失 6.以下属于阴中之阳的是( ) A.心 B.脾 C.肝 D.肾 E.肺 7.“佐金平木”法确立的理论依据是( ) A.五行相生 B.五行相克 C.五行相乘 D.五行相侮 E.五行制化 8.脏腑之中,被称为“孤府”的是( ) 参考答案: D E B C D E 更多相关内容欢迎访问:医疗卫生招聘考试题库

医疗器械基础知识考试试卷及答案资料

医疗器械基础知识考试试卷及答案

一、填空题:(每空2分,共40分) 1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得, 或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。 2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。 3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中,第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。 5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取 得企业售后服务上岗证。 7、从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。 8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记 录或者档案。 10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 11、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证 二、判断题:(每题3分,共30分) 1、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请材料。(×)

2、医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。(×) 3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。(×) 4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。(√) 5、医用纱布片风险程度低,相对较安全,属于第一类医疗器械。(×) 6、棒式体温计具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效,属于第二类医疗器械。(√) 7、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。(×) 8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满三个月前向原注册部门提出延续注册的申请。(×) 9、从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。(√) 10、批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。(×) 三、选择题:(每题3分,共30分) 1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的以及其他类似或者相关的物品(A、B、 C、D、E) A、仪器 B、设备 C、器具 D、材料 E、体外诊断试剂及校准物 2、从事第二、三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应该至少包括以下内容(A、B、 C、E) A、医疗器械的名称、规格(型号) B、注册证号或者备案凭证编号 C、数量

基本医疗知识

《医学基础知识》主要包括生物学、人体解剖学、生理学、药理学、病理学和诊断学六个部分。 第一部分:生物学。 主要包括:1、细胞:主要内容为细胞的基本概念、分子组成、细胞膜、细胞表面、细胞质、细胞核和分裂繁殖;2、生命的遗传与变异:主要内容为遗传的基本规律、分子基础、遗传病的概念及分类、单基因、多基因遗传病、染色体病和线粒体遗传病。 第二部分:人体解剖学。 主要包括:1、运动系统:主要内容为骨学、骨连结和肌;2、内脏学;3、消化系统:主要内容为消化管、消化腺和腹膜;4、呼吸系统:主要内容为呼吸道、肺、胸膜和纵隔;5、泌尿系统:主要内容为肾、输尿管和膀胱;5、生殖系统:主要内容为男性、女性生殖系统;6、脉管系统:主要内容为心血管和淋巴系统; 7、感觉器:主要包括:视器和前庭蜗器;8、神经系统和内分泌系统:主要内容为总论、中枢神经系统、周围神经系统、内分泌系统、神经传导通路以及脑和脊髓等。 第三部分:生理学。 主要包括:细胞的基本功能、血液、血液循环、呼吸、消化和吸收、能量代谢和体温、尿的生成和排出、感觉器官、神经系统的功能、内分泌及生殖等。 第四部分:药理学。 主要包括:药物效应动力学、药物代谢动力学以及阿托品、局部麻醉药、抗癫痫及抗惊厥药等35种药物的药理、临床应用、不良反应和禁忌症等。 第五部分:病理学。 主要包括:疾病概述、血液循环障碍、炎症、肿瘤、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、女性生殖系统及乳腺疾病、常见传染病和寄生虫病的概念、特征、类型、病理变化和病因等。 第六部分:诊断学。 主要包括:发热、疼痛、水肿、呼吸困难、等32种病理现象的发生机制、常见原因和临床表现等。

医疗保健小常识

医疗保健小常识 1 : 餐具洗后宜用微波炉高温杀菌: 常规清洗难以彻底除菌,微波炉高火加热2分钟,可杀死99%的病毒和细菌. 2 : 水果吃小不吃大: 小的水果,维生素,矿物质和对健康有益的营养物质,含量会更高,香气和味道也更浓郁. 3 : 常吃海带护心脏: 海带富含微量元素镁,可降低心脏的节律,从而有利于心脏的舒张和休息.但是有甲坑的人不宜食用,另外,也不能经常性的过多的食用海带,过多的食用,会导致砷过多而中毒,因此在食用前,要充分的使用淡水浸泡清洗. 4: 老年人如何保养眼睛避免老花? 1:冷水洗眼: 清晨将2眼泡于冷水中2分钟,然后双手轻擦脸部和眼肌30次,效果尤佳. 2:经常眨眼:有空就利用一睁一闭的眨眼来锻炼眼肌. 3:热敷:睡前用毛巾热敷额头和眼部2分钟. 5: 大蒜拍碎10分钟再烹饪: 大蒜拍碎或切开时,会释放出一种抗癌物质,该物质需要10分钟才能全部完成. 6: 晚餐需要注意什么? 1: 不宜过饱,不过甜. 长期过饱过甜,会反复刺激胰岛素大量分泌,导致糖尿病. 2: 不宜过晚,宜在晚上7点之前,吃的太晚,易引起肾结石.3:不宜过荤.过荤会易诱发心脑血管疾病. 7: 睡觉不宜两臂上扬: 这种睡姿容易使腹压升高,容易使食物和胃液返流入食道,侵蚀食道壁,形成返流性食道炎. 8: 老年人不妨练练爬行: 爬行有利于血液循环,减轻腰部负担,是最安全的全身运动. 9: 喝酸性饮料用吸管可护牙: 喝可乐,果汁等酸性饮料时,用吸管在口腔后部吸饮,可避免牙齿的釉质被酸性物质侵蚀. 10:少喝纯净水:纯净水是通过自来水深加工而产生的,其去掉了水中杂质的同时,也丢失了钙,镁,铁,钠,钾等营养物质,长期引用还会导致身体营养失调,骨质疏松等. 11 : 老年人爱唠叨身体好:唠叨不是坏事,它可以帮助老年人提高记忆力,并释放心里压力和抑郁. 12; 闲时按摩头皮可防病:按摩头皮,能改善头皮的营养状况,对头发,白发有好处,还能防治神经衰弱,高血压,动脉硬化等老年人常见病,方法: 将左右两手五指分开,用指肚在头皮上轻轻按摩,从前向后,在又后向前,循环往复数次. 13: 宜常吃茄子: 茄子富含维生素P,龙葵碱,常吃可预防动脉硬化,高血压脑出血,冠心病等.茄子易吸油,烹调宜用炖,避免红烧而增加脂肪的摄入. 14: 盘坐转腰预防肠胃病: 常盘坐转腰能提高消化能力,防治便秘,胃肠炎等肠胃病,还可保护腰部关节和改善神经衰弱.方法: 盘腿坐,双手放在膝盖上,以腰为轴慢慢旋转,转时腰尽量的弯曲,上身前倾,每分钟转2到3次. 15; 腰部扭伤该怎么办? 1:应立即停止活动,并采取舒适的体位休息,以免进一步损伤. 2:不要在急性期(24小时内)涂抹活络油,贴膏药或热敷按摩,否则会加重局部疼痛,3: 应在家人协助下采取舒适体位就诊检查. 16: 宜常吃些瓜子类零食:瓜子含各种微量元素,维生素E,和较多不饱和脂肪酸等营养素.但瓜子含油量高,不可多吃,每次吃一两把即可,吃完后最好能起来做些简单的运动.

医疗器械基础的知识点整理

医 疗 器 械 基 础 知 识 一、医疗器械的概念及特点 根据《医疗器械监督管理条例》(2000年版)的规定,医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的

作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的: ? (1)对疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解; ? (2)对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或补偿; ? (3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或支持; ? (4)妊娠控制。 二、医疗器械的特点 现代医疗器械通常都是集电子、机械于一体的非常复杂的装置,是非常精密的、可靠性和安全性要求都很高的自动或半自动系统。一般具有以下特点: (1)对被测体必须是无害的; (2)生物信号弱小; (3)能量受限制; (4)安全有效。 三、医疗器械的范围 医疗器械(或装备)的范围很广,包括以下方面: (1)医用电子仪器设备(各种心脏除颤、起搏、调搏和反搏器, 电生理仪器,有创、无创传感器,心电、脑电、肌电和其他生物电诊断仪器,电声诊断、无创监护仪器,呼吸功能及血流、血压测定装置等); (2)体外循环及血液处理设备(人工心肺、血液净化、体液处

理设备及器具和装置); (3)植入材料和人工器官(植入器材、植入性和接触式人工器 官等); (4)医用x线设备(治疗、诊断、手术影像和计算机断层摄影 设备); (5)医用磁共振成像设备; (6)医用高能射线设备; (7)医用核素设备(放射性核素治疗、诊断、标本测定和准直 装置等); (8)医用激光仪器; (9)高频和超声仪器; (10)物理治疗及康复设备; (11)临床检验分析仪器; (12)医用冷疗、低温和冷藏设备及器具; (13)口腔设备及器具;中医器械; (14)诊察器械和各类手术器械(基础、显微、神经外科,眼、 耳鼻喉、口腔科器械,腹部、胸腔及心血管外科,泌尿肛肠、矫形外科及妇科手术器械等); (15)医用卫生材料; (16)急救设备等。 四、医疗器械的分类 医疗器械分类,主要依据医疗器械的定义进行判定,同时也应

医疗卫生基础知识考试试题及答案

医疗卫生事业单位招聘考试模拟题及答案(一) 模拟题一(满分:100分) 一、名词解释(每小题3分,共15分) 1、食物的特殊动力作用: 2.阴道自净作用: 3.尿路刺激征: 4.等渗性缺水: 5.基础体温: 二、填空题(每小题1空,每空2分,共10分) 1.呼吸道和器官病变出血,自口腔咯出称为咯血。 2.目前恶性肿瘤临床分期,在国际上大多采用分期。 3.脓毒血症临床特点为剧烈寒战后高热,热型呈。 4.急性心肌梗死并发心律失常最多见的是,常发生于起病后24小时内。 5.头痛、呕吐、是颅内压增高的三大主征。 三、单项选择题(每小题1分,共20分) 1.在进行沟通时,影响沟通并使双方产生不信任感的行为是()。 A. 双眼注视对方 B. 全神贯注倾听 C. 言语简单明确 D. 及时评论对方所谈内容 2.阻塞性肺气肿患者胸廓呈()。 A. 漏斗胸 B. 鸡胸

C. 桶状胸 D. 扁平胸 3.夜班护士发现一支气管扩张病人咳血约200ml后突然中断,呼吸极度困难,喉部有痰鸣音,表情恐怖,两手乱抓,首先要做的是()。 A. 立即通知医师 B. 立即气管插管 C. 清除呼吸道积血 D. 给予氧气吸入 4.引起细菌性咽-扁桃体炎最主要的致病菌为()。 A. 葡萄球菌 B. 溶血性链球菌 C. 肺炎球菌 D. 肺炎杆菌 5.在为内科疾病病人运用护理程序进行护理时,其中哪一步可以发现新问题,作出新诊断、新计划或修订原有方案() A. 评估 B. 诊断 C. 实施 D. 评价 6.穿无菌手术衣和戴无菌手套后其无菌区为()。 A. 肩,背,前胸,手部 B. 肩部及腰部以上 C. 前胸,手臂,腰部以上 D. 前胸,臂部以上腰部以下

医疗器械基本知识

14.医疗器械基本知识 医疗器械的概念[了解]: 是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。其用于人体体表及体内的作用,不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与,并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的。 (1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。 (2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。 (3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节。 (4)妊娠控制 药物与医疗器械的区别一般可通过产品的预期目的和主要的预期作用与方法来界定。特别是产品的预期作用与方法是重要的,这些信息可从生产企业提供的产品标签、说明书所记载的内容,以及产品的作用机制等资料进行分析。 医疗器械的基本质量特性[了解]: 1.安全性 (1)使用电源驱动的医疗器械:这类设备的安全性主要是电气安全,其中包括防电击危险和防机械危险等,有专门的医用电气设备安全标准加以规定。 (2)无电源驱动的医疗器械:主要考虑的是细菌感染和生物相容性的安全要求。当然,有的医用电气设备于人体的部分也存在无菌和生物相容性问题,也需要考虑这类安全性。 2.有效性。 核心是:它是否真正能达到使用说明书所示的有效地诊治、防病之目的。 医疗器械产品的分类[掌握]: 1·第一类通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 如:手术器械的大部分、听诊器、医用x线胶片、医用x线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创口贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。 2.第二类对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

卫生公共基础知识

《卫生公共基础知识》考试大纲 第一章卫生法律法规 第一节卫生法中的法律责任 一、法律责任的概念 法律责任,即行为人由于违法行为、违约行为或者由于法律规定而应承受的某种不利的法律后果。卫生法上的法律责任即由于行为人违反卫生法的相关规定而应当承担的法律后果,包括民事责任,行政责任和刑事责任。 二、卫生法中的法律责任的内容 (一)卫生法中的民事责任 卫生法中的民事责任,是指自然人、法人或其他组织等平等主体间因违反卫生法中有关民事方面的法律规范所应当承担的法律责任。 (二)卫生法中的行政责任 卫生法中的行政责任,是指自然人、法人或其他组织因违反卫生法中有关行政管理方面的法律规范,尚未构成犯罪所应当承担的法律责任。 (三)卫生法中的刑事责任 卫生法中的刑事责任,是指自然人、法人或其他组织违反刑事法律规定,后果严重构成犯罪者所应当承担的法律责任。 第二节传染病防治法律制度 一、法定传染病的分类 根据《中华人民共和国传染病防治法》,传染病分为甲、乙、丙三类进行管理。 (一)甲类传染病 强制管理传染病,包括:鼠疫、霍乱。 (二)乙类传染病 严格管理传染病,包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、肺结核、伤寒和副伤寒、百日咳、白喉、猩红热、淋病、梅毒、血吸虫病、疟疾等26种。 (三)丙类传染病 监测管理传染病,包括流行性腮腺炎、风疹、麻风病、包虫病、丝虫病、手足口病等11种。 二、传染病防治方针与管理原则 预防为主、防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众 三、传染病预防、监测预警与疫情报告

医疗器械基本知识

14、医疗器械基本知识 医疗器械得概念[了解]: 就是指单独或者组合使用于人体得仪器、设备、器具、材料或者其她物品,包括所需要得软件.其用于人体体表及体内得作用,不就是用药理学、免疫学或者代谢得手段获得,但就是可能有这些手段参与,并起一定得辅助作用;其使用旨在达到下列预期目得。 (1)对疾病得预防、诊断、治疗、监护、缓解。 (2)对损伤或者残疾得诊断、治疗、监护、缓解、补偿。 (3)对解剖或者生理过程得研究、替代、调节。 (4)妊娠控制 药物与医疗器械得区别一般可通过产品得预期目得与主要得预期作用与方法来界定。特别就是产品得预期作用与方法就是重要得,这些信息可从生产企业提供得产品标签、说明书所记载得内容,以及产品得作用机制等资料进行分析. 医疗器械得基本质量特性[了解]: 1、安全性 (1)使用电源驱动得医疗器械:这类设备得安全性主要就是电气安全,其中包括防电击危险与防机械危险等,有专门得医用电气设备安全标准加以规定。 (2)无电源驱动得医疗器械:主要考虑得就是细菌感染与生物相容性得安全要求.当然,有得医用电气设备于人体得部分也存在无菌与生物相容性问题,也需要考虑这类安全性. 2、有效性. 核心就是:它就是否真正能达到使用说明书所示得有效地诊治、防病之目得. 医疗器械产品得分类[掌握]: 1·第一类通过常规管理足以保证其安全性、有效性得医疗器械。 如:手术器械得大部分、听诊器、医用x线胶片、医用x线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创口贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。 2、第二类对其安全性、有效性应当加以控制得医疗器械。 体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

2017年医疗器械基础知识试卷(含答案)

《医疗器械基础知识》试卷 姓名:分数: 一、填空题(每空1.5分,共72分) 1.医疗器械是指或者使用于人体的仪器、、、或者其他物品,包括所需的;其用于人体体表及体内的作用不是用、或者的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。 2. 医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为、、。 3. 医疗器械根据结构特征的不同,分为和。根据是否接触人体,分为和。 4. 如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类,应当采取其中的分类;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与的医疗器械一致。 5. 以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于。 6. 可被人体吸收的医疗器械,按照医疗器械管理。 7.以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照医疗器械管理。 8. 我国医疗器械分类目录中共有类代码个。 9. 《医疗器械经营企业许可证》有效期为年。 10.《医疗器械注册证》有效期为年。 11. 医疗器械说明书是指由医疗器械或者制作,随产品提供给用户,涵盖该产品的基本信息,用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 12. 医疗器械说明书和标签的内容应当、、完整、准确,并与相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与或者的相关内容一致。 13. 医疗器械的产品名称应当使用,通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与的产品名称一致。

14. 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械,经营第二类医疗器械实行,经营第三类医疗器械实行。 15. 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行。第二类、第三类医疗器械实行。境内第一类医疗器械备案,备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由审查,批准后发给医疗器械注册证。 16.国食药监械(准/进/许)2012第3650001号中的“准”字适用于;“进”字适用于;“许”字适用于;“2012”代表;“3”代表医疗器械;“65”代表医疗器械;“0001”代表注册流水号。 二、简答题(共28分) 零售企业可以直接向消费者销售,无需办理备案的第二类医疗器械有哪些? 《医疗器械基础知识》试卷答案 一、填空题(每空1.5分,共72分) 1.(单独)(组合)(设备)(器具材料)(软件)(药理学)(免疫学)(代谢) 2.(第一类)(第二类)(第三类) 3.(无源医疗器械)(有源医疗器械)(接触人体器械)(非接触人体器械) 4.(风险程度最高)(包内风险程度最高) 5.(第二类)

医嘱书写规则

医嘱书写管理 一、医嘱和医嘱单的书写内容 医嘱是指医师在医疗活动中下达的医学指令,为病人制定各种诊疗的具体措施,医嘱单必须经治医师亲自填写,如实习医生填写需代教老师批准审查后方可有效。 (一)医嘱内容及起始、停止时间应当由医师书写。 (二)医嘱内容应当准确、清楚,每项医嘱应当只包含一个内容,并注明下达时间,应当具体到分钟。 (三)医嘱不得涂改,需要取消时,应当使用红笔在医嘱第二个字上重叠书写“取消”字样并签名。 (四)一般情况下,医师不得下口头医嘱。因抢救急危重患者或手术时需要下达口头医嘱时,护士应当复诵一遍,经医生核对无误后方能执行。抢救结束后,医师应当即刻据实补记医嘱。 (五)医嘱单种类: 1.长期医嘱--指两次以上的定期医嘱,有效时间在24小时以上,医师注明停止时间后即失效。 2.临时医嘱--指一次完成的医嘱,诊断性的一次检查、处置、临时用药,有效时间在24小时内。临时医嘱单内容包括医嘱时间、临时医嘱内容、医师签名、执行时间、护士签名等。

3.备用医嘱--又叫"预测医嘱",依病情需要,分长期备用医嘱(prn医嘱)和临时备用医嘱(sos医嘱)。长期备用医嘱,有效时间在24小时以上,需由医师注明停止时间后方为失效。临时备用医嘱,仅在规定的时间内有效,过期尚未执行则失效。 (六)医嘱书写顺序: 1.长期医嘱: 第一项护理常规,如内科护理,儿科护理 第二项护理级别,如一级护理,二级护理 第三项饮食,如普食,半流食 第四项病重病危,如一般疾病不用写 第五项卧位,如半卧位,绝对卧床 第六项特殊处理,如测Bp、R、P半小时一次,雾化吸入 第七项各种药物,按静脉、肌肉、口服顺序书写。 2.临时医嘱:按处理的时间顺序书写。 长期医嘱内容的顺序为:护理常规,护理级别,病危或病重,隔离种类,饮食种类,体位,各种检查和治疗,药物名称、剂量和用法。 (七)医嘱单书写要求 1.医嘱应紧靠日期线书写,不得空格,各行对齐;一行不够另起一行时,前面应空一格;若只余下剂量和时间,

医疗器械基本知识

医疗器械基本知识 1.器械的定义医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。 2.使用医疗器械的目的 (1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(4)妊娠控制。药物与医疗器械的概念有所区别。两者的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定。器械的功能是通过物理的方式完成的。药物一般是通过药理学、免疫学、药物化学、药剂学等手段达到预期目的的。医疗器械的基本质量特性与药品相同,即安全性、有效性。 3.医疗器械的基本质量特性 根据产品质量法的解释,产品质量是指产品满足需要的有效性、安全性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性,其侧重点也不相同。医疗器械是关系人民生命健康的特殊产品,它的基本质量特性就是安全性和有效性。(1)医疗器械的安全性。最基本的安全性要求有两大类:①医用电气设备的安全要求,即指对使用电源驱动(交流电源或直流电源)的医疗器械。②对无电源驱动的医疗器械,如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。(2)医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品,重要的是:它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。4.医疗器械的分类 (1)第一类。通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。(2)第二类。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。(3)第三类。植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。5.医疗器械的监督管理 (1)医疗器械的产品注册。医疗器械产品注册实行分类注册制度:①一类产品实行申报备案制度,由设区的市级政府药品监督管理局审查批准后发给产品注册证书。②二类、三类产品履行产品注册,程序中多为实质性审查,执行中把二类、三类产品注册分为试产品和准产品注册制度。③二类产品的产品注册由省、直辖市药品监督管理局审查批准发给产品注册证书,三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审查批准并发给产品注册证书。进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。(2)医疗器械产品的监督抽查。①评价性监督抽查:对同一品种或同类产品进行质量考核和综合评价。②针对性监督抽查:对有质量投诉、举报或质量监督抽查检验中有不合格记录等的医疗器械进行的监督抽查。

基本医疗卫生与健康促进法知识考题测试及答案

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进 法》 知识测试答案 单位:姓名:时间:得分: 一、单选题(每题 4 分,共20 分) 1. 《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》的施行日期是( D )。 A 2019 年12 月 1 日 B 2020 年 1 月 1 日 C 2020 年 5 月 1 日 D 2020 年 6 月 1 日 2. 公民依法享有从国家和社会获得( A )的权利。 A 基本医疗卫生服务 B 医疗保健服务 C 公共卫生服务 D 预防保健服务

3.( A )是自己健康的第一责任人,树立和践行对自己健康负责的健康管理理念,主动学习健康知识,提高健康素养,加强健康管理。 A 公民 B 医生 C 政府 D 医院 4. 国家实行预防接种制度,加强免疫规划工作。居民有依法接种免疫规划疫苗的( C ) A 权力 B义务 C 权利和义务 D 自由 5. 国家对医疗卫生机构实行( B )管理。 A 分级 B 分类

C 严格 D 分级分类 二、多选题(每题 4 分,共20 分) 3. 本法所称医疗卫生机构,是指(ABC )等。 A 基层医疗卫生机构 B 医院 C 专业公共卫生机构 D 门诊部 4. 医疗卫生人员的( AB )不受侵犯,其合法权益受法律保护。 A 人身安全 B 人格尊严 C 政治权力 D 生命财产 3. 学校应当按照规定开设( A )课程,组织学生开展(BCD )等活动。

A 体育与健康 B 广播体操 C 眼保健操 D 体能锻炼 4. 国家建立科学、严格的(AB )安全监督管理制度,提高安全水平。 A食品 B 饮用水 C 医疗卫生 D 药品 5. 医疗卫生人员有下列哪些行为之一的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门依照有关执业医师、护士管理和医疗纠纷预防处理等法律、行政法规的规定给予行政处罚 (ABC ) A 利用职务之便索要、非法收受财物或者牟取其他不正当利益。 B 泄露公民个人健康信息。

医疗卫生专业基础知识(一)

卫生专业知识—医学专业基础知识(一) 1药物的半衰期:一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。 2消毒的概念:是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使之达到无害化的处理。根据有无已知的传染源可分预防性消毒和疫源性消毒;根据消毒的时间可分为随时消毒和终末消毒。 3 灭菌:是指杀灭或清除传播媒介上的所有微生物(包括芽胞),使之达到无菌程度。 4休克:是机体在各种有害因子侵袭时发生的一种以全身有效循环血量下降,组织血液灌流量减少为特征,进而细胞的代谢和功能紊乱,器官功能障碍的病理过程. 5休克病人主要表现为皮肤苍白四肢厥冷口唇及指甲发绀大汗淋漓脉搏细弱而快尿少及血压下降。 6休克分型:按病因分类(7种):失血性烧伤性创伤性感染性过敏性心源性神经源性。 7正常时保证微循环有效灌注的基础因素包括三方面:足够的循环血量正常的血管容量正常的心泵功能。 8休克救治原则: (1)积极消除病因(2)补充血容量(3)纠正酸中毒(4)血管活性药物的应用(5)糖皮质激素和其他药物的应用(6)治疗DIC,改善微循环(7)保护脏器功能(8)各型休克的处理 9青霉素过敏的处理 (1)就地抢救,立即停药,使病人平卧,注意保暖,针刺人中。 (2)首选肾上腺素立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml,病儿酌减,如症状不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射0.5ml,直至脱离险期,此药是抢救过敏性休克的首选药物,它具有收缩血管增加外周阻力兴奋心肌增加心输量及松弛支气管平滑肌的作用。 (3)纠正缺氧改善呼吸给予氧气吸入,当呼吸受抑制时,应立即进行口对口呼吸,并肌肉注射尼可刹米或洛贝林等呼吸兴奋剂。喉头水肿影响呼吸时,应立即准备气管插管或配合施行气管切开术。

医疗卫生系统招聘考试医学基础知识

医疗卫生系统招聘考试医学基础知识医疗卫生系统招聘考试卫生基础知识真题2012年 A1型题 (请从中选择一个最佳答案) 1、下列代谢物中,含高能磷酸键的是______ A(3-磷酸甘油醛 B(1,3-二磷酸甘油酸 C(3-磷酸甘油酸 D(2-磷酸甘油酸 E(1,6-二磷酸果糖 2、下列对RNA生物合成的叙述,错误的是______ A(RNA指导的RNA合成称为RNA复制 B(DNA指导的RNA合成称为转录 C(转录以DNA双链中的一股单链为模板 D(转录生成的RNA都是翻译模板 E(转录在细胞核中进行 3、氮杂丝氨酸能干扰核苷酸合成,是因其结构类似于______ A(丝氨酸 B(甘氨酸 C(天冬氨酸 D(谷氨酰胺 E(天冬酰胺 4、下列关于酮体的叙述,错误的是______ A(酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮 B(合成原料是丙酮酸氧化生成的乙酰CoA C(只能在肝细胞的线粒体内生成 D(只能在肝外组织氧化

E(是肝输出能量的一种形式 5、下列关于鸟氨酸循环的叙述,正确的是______ A(鸟氨酸循环直接从鸟氨酸与氨结合生成瓜氨酸开始 B(鸟氨酸循环从精氨酸合成开始 C(每经历一次鸟氨酸循环消耗1分子氨 D(每经历一次鸟氨酸循环消耗2分子ATP E(鸟氨酸循环主要在肝内进行 6、引起肺泡回缩的主要因素是______ A(支气管平滑肌收缩 B(肺泡表面张力 C(胸膜腔内压 D(大气压 E(肺内压 7、基础代谢率的正常变化百分率应为______ A(?25% B(?20% C(?15% D(?30% E(?5% 8、窦性心动过速的频率范围多为______ A(100,150次/分 B(120,160次/分 C(100,180次/分 D(130,170次/分 E(100,170次/分 9、慢性肺源性心脏病最常见的酸碱失衡类型是______ A(呼吸性碱中毒 B(呼吸性酸中毒 C(代谢性酸中毒 D(代谢性碱中毒 E(乳酸性酸中毒 10、食物的氧热价是指______

常用急救方法及医疗卫生知识.(1)

常用急救方法及医疗卫生知识 1、扭伤、骨折的辨别和应对措施: 例:踝关节受伤。 (1)踝关节扭伤:踝部软组织损伤,虽疼痛剧烈,但能行走。 (2)踝关节骨折:踝部骨裂或骨折,除剧烈疼痛外,脚不能着地,更不能行走。 扭伤处理: 1)用加压包扎法包扎局部。 2)用冰水冷敷局部,可达到止住毛细血管内出血,并达到止痛作用。 3)平时坐位或仰卧时,尽量抬高踝部,超过心脏部位,保持患部的血液供应。 注意事项: 受伤后,不能立即热敷,不能按摩,不能使用红花油和伤膏药。如果这时采用热敷、按摩、使用红花油和伤膏药以后,会加重毛细血管内出血,从而加重血肿和疼痛的症状。 骨折处理: 及时拨打120叫救护车或送到校医院。 注意事项:(A)怀疑骨折者绝对不能随意活动伤部。

(B)立即送医院进行骨折固定。 2、静动脉出血的判别及应对措施: 1)静脉出血:暗红色的血液,迅速而持续不断地从伤口流出。通常用碘酒和酒精消毒伤口周围皮肤后,以消毒 纱布和棉垫盖在伤口上缠以绷带,须稍加压力缠敷绷 带;不是太大静脉出血时,用上述方法一般可达到止 血目的。 2)动脉出血:来势凶猛,颜色鲜红,随心脏搏动而呈喷射状涌出。大动脉出血可以在数分钟内导致患者死亡,需急送医院抢救。动脉出血的止血方法有: (1).指压止血法:用拇指压住出血的血管上方(近心端),使血管被压闭住,中断血流。在不能使用止血带的部位,在紧急情况下,可暂用指压止血法。 (2)加压包扎止血法 1.将纱布、手帕或布带等物品放在伤口上用力按压至伤口停止出血,如条件允许应将按压的物品加热消毒。 2.将伤口置于高过心脏的位置再按压伤口可更有效止血。3.在纱布上包扎绷带包扎应松紧适宜,过紧会使血液停止流动。 注意:

基本医疗卫生知识-护理

基本医疗卫生知识-护理 1、每次吸痰不超过15秒。 2、小儿头皮静脉穿刺日常选用哪些静脉? 颞浅静脉,耳后静脉,前额静脉等。 3、血检形成的条件有哪些? ①心血管内皮细胞的损伤;②血流状态的改变;③血液凝固性增高。 4、肾病综合症的临床表现 大量蛋白尿、高度水肿、低蛋白血症、高脂血症 5、艾滋病有哪些传播途径? 性传播、输备或血制品传播,母婴垂直传播、注射针头(吸毒传播)、器官移植或职业性感染等传播 6、正常人血清钾浓度:3.5-5.5mmoL/L 7、何谓少尿?多尿?无尿? 少尿24小时尿量﹤400mL或每小时﹤17mL; 多尿24时尿量﹥2500mL,无尿量24小时尿量<100mL 8、护士的任务是什么? 是需要帮助人群解决以下四个与健康相关的问题:减轻痛苦、维持健康、恢复健康、促进健康 9、护理中四个最基本概念是:人、健康、环境和护理 10、整体护理的含义是什么? 是护理人员视服务对象为一个功能整体,在进行护理服务时,提供包含对服务对象生理、心理、社会、精神、文化等方面的全面

帮助和照顾。 11、护理人员在工作岗位的着装原则有哪些? ①着护士服;②佩戴工作牌;③护士服应整齐清洁; ④力求简约端庄 12、管理的基本职能是什么? 管理具有计划、组织、人员管理,指导与领导,控制五项职能。 13、体格检查的基本方法:视诊、触诊、叩诊、听诊和嗅诊。 14、意识障碍按不同程度可表现为哪些形式? 嗜睡、意识模糊、昏睡、浅昏谜、深昏谜 15、临床上正常的叩音有哪几种? 清音、浊音、实音、鼓音、过清音 16、乙型肝炎血清标志物“两对半”指标包括哪些? ①表面抗原(HBSAg);②表面抗体(抗-HBs);③e抗原(HBeAg); ④e抗体(抗-HBe);⑤核心抗体(抗-HBc) 17、在乙醇擦浴中,禁察哪些部位?为什么禁擦? 枕后、耳廓、阴囊、胸前区、腹部、足心,因为这些部位对冷的刺激较敏感,可引起反射性的心率减慢,心房纤颤,一过性冠脉收缩,腹泻等反应。 18、三人搬运时,搬运者站位要求? 搬运者应按身高顺序排列站于同侧,高者在患者头侧,使患者头部处于高位,以减轻不适。 19、急性左心衰的正确吸氧法? 采用20-30%酒精湿化,高流量氧气吸及(4-6升/分)

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