药理学试题与答案
第一章药理学总论
一、名词解释：
1.药理学（pharmacology）
2.药物（drug）
3.药物效应动力学（pharmacodynamics）
4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）
二、填空题
1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。
2、2．药物是指_ ______________。
3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面。
三、选择题：
A型题
5.新药的临床评价的主要任务是：
A、合理应用一个药物
B、进行1~4期的临床试验
C、选择病人
D、实行双盲给药
E、计算有关实验数据
四、问答题：
6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。
参考答案
一、名词解释
4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。
5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。
6、研究药物对机体的作用及作用原理。
7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。
二、填空题
1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。
三、选择题
5、B
四、问答题
6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。
第二章药物效应动力学
一、名词解释
1.不良反应（adverse reaction）
2.副反应(side reaction)
3.毒性反应(toxic reaction)
4.后遗效应(residual effect)
5.停药反应(withdrawal reaction)
6.特异质反应(idiosyncrasy)
7.效能(maximum efficacy)
二、填空题
1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
三、选择题
A型题
8.药物作用是指
A、药理效应
B、药物具有的特异性作用
C、对不同脏器的选择性作用
D、药物对机体细胞间的初始反应
A、对机体器官兴奋或抑制作用
9.药物产生副反应的药理学基础是
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反应
10.半数有效量是指
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%动物产生反应的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
11.下述哪种剂量可产生副作用
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、LD50
12.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：
A、耐受性
B、抗药性
C、过敏性
D、快速耐受性
E、快速抗药性
13.拮抗指数pA2的定义是：
A、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗
药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
14.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明：
A、药物与受体亲和力大，用药剂量小
B、药物与受体亲和力大，用药剂量大
C、药物与受体亲和力小，用药剂量小
D、药物与受体亲和力小，用药剂量大
E、以上均不对
15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
F、副作用
16.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：
A、药物毒性所致
B、药物引起的变态反应
C、药物引起的后遗效应
D、药物的特异质反应
E、药物的副作用
17.与药物的过敏反应有关的是：
A、剂量大小
B、药物毒性大小
C、遗传缺陷
D、年龄性别
E、用药途径及次数
18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：
A、妊娠头3个月
B、妊娠中3个月
C、妊娠后3个月
D、分娩期
E、以上都不对
19.甘露醇的脱水作用机制属于：
A、影响细胞代谢
B、对酶的作用
C、对受体的作用
D、理化性质的改变
E、以上都不是
20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：
A、左旋体
B、右旋体
C、消旋体
D、大分子化合物
E、以上都可能
21.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：
A、对数曲线
B、长尾S型曲线
C、正态分布曲线
D、直线
E、以上都不是
22.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：
A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kg
B、LD5025mg/kg,ED5020mg/kg
C、LD5025mg/kg,ED5015mg/kg
D、LD5025mg/kg,ED5010mg/kg
E、LD5025mg/kg,ED505mg/kg
四、简述题
23.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。
参考答案
一、名词解释
1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。
2、当药物的某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称为副作用）。
3、是指在剂量过大或药物在体内蓄积过程时发生的危害性反应。
4、指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
5、是指突然停药后原有该病加剧，又称回跃反应。
6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。
7.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强的最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应，也称最大效应。
二、填空题
1、机体，病原体，规律，机制
2、本草纲目，1892，7
3、药效学，药动学
4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗
5、分子，神经，临床，遗传，行为，
三、选择题
8、D 9、B 10、C 11、A 12、A 13、B 14、A
15、E 16、A 17、C 18、A 19、D 20、E 21、B
22、E
四、简述题
23、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。
第三章药物代谢动力学
一、名词解释
1.首关效应(first pass effect)
2.肝肠循环(hepato-enteric circulation)
3.半衰期(half-life,T 1/2)
4.生物利用度(bioavailability)
5.稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,C ss)
6.负荷剂量(loading dose)
二、填空题
1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。
2．药物的量效曲线可分为_____和_____两种。
3．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。
4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强弱以_____表示。
5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。
6．难以预料的不良反应有_____、_____。
7．受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。
8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。
三、选择题
A型题
7.药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，有竞争性抑制
8、药物的pK a值是指其：
A、90%解离时的pH值
B、99%解离时的pH值
C、50%解离时的pH值
D、不解离时的pH值
E、全部解离时的pH值
9.某碱性药物的pK a=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢
E、排泄速度不变
10.在碱性尿液中弱碱性药物：
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
11.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首关消除而吸收减少
D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
13.吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程
E、细胞外液过程
14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被运转运
C、零级动学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
15.药物的生物利用是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B、药物能吸收进入体循环的份量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的份量和速度
16.影响生物利用度较大的因素是：
A、给药次数
B、给药时间
C、给药剂量
D、给药途径
E、年龄
17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白的结合
18.药物起效可能取决于：
A、吸收
B、分布
C、生物转化
D、血药浓度
E、以上均可能
19.药物与血浆蛋白的结合：
A、是牢固的
B、不易被排挤
C、是一种生效形式
D、见于所有药物
E、易被其他药物排挤
20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
21.难以通过血脑屏障的药物是由于其：
A、分子大，极性高
B、分子小，极性低
C、分子大，极性低
D、分子小，极性高
E、以上均不是
22.药物的灭活和消除速度可决定其：
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小
23.促进药物生物转化的主要酶系统是：
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450
C、系统辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
24.肝药酶的特点是：
A、专一性高，活性有限，个体差异大
B、专一性高，活性很强，个体差异大
C、专一性低，活性有限，个体差异小
D、专一性低，活性有限，个体差异大
E、专一性高，活性很高，个体差异小
25.药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后
B、吸收给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
26.下列药物中能诱导肝药酶的是：
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
27.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：
A、活性低
B、效能低
C、首关代谢显著
D、排泄快
E、以上均不是
28.药物的主要排泄器官是：
A、肾
B、胆道
C、汗腺
D、乳腺
E、胃肠道
29.影响药物自机体排泄的因素为：
A、肾小球毛细血管通透性增大
B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C、弱酸性药在酸性尿液中排出多
D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E、肝肠循环可使药物排出时间缩短
30.被动转运的药物其半衰期依赖于：
A、剂量
B、分布容积
C、消除速率
D、给药途径
E、以上都不是
31.药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
32.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、胃肠道很少吸收的药物
E、以上都不对
33.某药按一级动力学消除，是指：
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
34.药物消除的零级动力学是指：
A、吸收与代谢平衡
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物完全消除到零
35.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
36.药物的血浆T1/2是：
A、药物是稳态血浓度下降一半的时间
B、药物的有效血浓度下降一半的时间
C、药物的组织浓度下降一半的时间
D、药物血浆浓度下降一半的时间
E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时
37.影响半衰期的主要因素是：
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药的时间
38.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及22μg/ml，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：
A、1h
B、1.5h
C、2h
D、3h
E、4h
39.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，问病人大约睡了多久？
A、3h
B、4h
C、8h
D、9h
E、10h
40.药物吸收到达血浆稳态浓度是指：
A、药物作用最强的浓度
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
四、问答题
41、试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
五、论述题
42、试论述药动力学在临床用药方面的重要性。
参考答案
一、名称解释
1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。
2、自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。
3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。
4、药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对数量及速度。
5、属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
6、为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。
二、填空题
1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症
2、量反应，质反应
3、选择性
4、pD2,pA2
5、致癌，致突变，致畸形
6、变态反应和特异质反应
7、蛋白质，细胞膜，胞浆，细胞核
8、增敏，受体增敏，反跳现象，
三、选择题
7、A 8、C 9、D 10、A 11、B 12、D 13、D 14、B 15、E 16、D 17、D 18、E 19、
E 20、E 21、A 22、B 23、B 24、D 25、C 26、B 27、C 28、A 29、B 30、C
31、B 32、B 33、B 34、C 35、D 36、D 37、D 38、D 39、B 40、D
四、问答题
41、弱酸性药物在pH值低的环境中解离度小，易跨膜转运。
五、论述题
42、药代动力学在临床用药对选择恰当的药物（如分布到一特定的组织或部位）、制订给药方案（用药剂量、间隔时间）或调整给药方案（肝肾功能低下者）有重要指导意义。
第五章传出神经系统药理学概论
一、填空题
1．能够传递化学信息的_____________叫做递质（介质）。
2．M受体兴奋可引起心脏____ ，瞳孔______，胃肠平滑肌___ ，腺体分泌_____。
3．乙酰胆碱主要是在_______末梢形成，在胆碱_____的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。
二、选择题
A型题
1.根据递质的不同，将传出神经分为：
A.运动神经与自主神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D.中枢神经与外周神经
E.感觉神经与运动神经
2.胆碱能神经合成与释放的递质是：
A.琥珀胆碱
B.醋甲胆碱
C.烟碱
D.乙酰胆碱
E.胆碱
3.肾上腺素能神经合成与释放的递质是：
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E.间羟胺
4.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：
A.摄取1
B. .摄取2
C.胆碱乙酰转移酶
D. 乙酰胆碱酯酶水解
E.以上都不对
5.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：
A.MAO代谢
https://www.360docs.net/doc/d713818217.html,T代谢
C.进入血管被带走
D.神经末梢再摄取
E. 乙酰胆碱酯酶水解
6.下列那种效应不是通过激动β受体产生的：
A.支气管平滑肌舒张
B.心肌收缩力增强
C.骨骼肌血管舒张
D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩
E.脂肪分解
7.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是：
A.酪氨酸羟化酶
B.单胺氧化酶
C.多巴脱羧酶
D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.多巴胺β羟化酶
8.激动突触前膜α2受体可引起：
A.腺体分泌
B.支气管舒张
C.去甲肾上腺素释放增加
D.血压升高
E. 去甲肾上腺素释放减少
9.胆碱能神经不包括：
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.运动神经
D. 副交感神经节后纤维
E.交感神经节后纤维
三、简答题
10.简述M样作用
11.简述N样作用
参考答案
一、填空题
1．化学物质。2．抑制，缩小，收缩，增加。3．胆碱能神经，乙酰化酶。
二、选择题
1.C
2.D
3.B
4.D
5.D
6.D
7.A
8.E
9.E
三、简答题
10.直接或间接激动M受体兴奋，可引起心脏抑制、血管舒张、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。
11. 直接或间接激动自主神经节上N N受体兴奋和运动神经终板上N M受体，作用较复杂。N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心律加快、心肌收缩力加强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物
一、名词解释
1.调节痉挛(regulative spasm)
2.胆碱能危象(cholinergic risk)
二、填空题
1．新斯的明过量中毒可用_ _ __对抗；新斯的明禁用于_ __和_ _患者。2．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_________________。
三、选择题
A型题
3.毛果芸香碱不具有的作用是:
A.胃肠平滑肌收缩
B. 骨骼肌收缩
C. 眼内压下降
D. 心率减慢
E. 腺体分泌增加
4.主要局部用于治疗青光眼的药物是：
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.筒箭毒碱
D.毒扁豆碱
E.山莨菪碱
5.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：
A.兴奋虹膜括约肌上的M受体
B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体
C .兴奋睫状肌上的M受体
D. 兴奋睫状肌上的α受体
E. 兴奋虹膜辐射肌上的N2受体
6.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：
A .直接松弛血管平滑肌
B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放
C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放
D. 激动血管平滑肌β2受体
E. 促进PGI2释放
7.卡巴胆碱的主要临床用途是:
A.手术后腹气胀和尿潴留
B. 扩瞳查眼底
C. 治疗青光眼
D. 治疗室上性心动过速
E. 解救有机磷中毒
8..醋甲胆碱的作用是:
A. 激动M、N胆碱受体
B. 阻断M、N胆碱受体
C. 对M胆碱受体具有相对选择性
D. N胆碱受体激动剂
E. 抑制胆碱酯酶
9.烟碱的作用是:
A. 激动M、N胆碱受体
B. 阻断M、N胆碱受体
C. M胆碱受体激动剂
D. N胆碱受体激动剂
E. 抑制胆碱酯酶
10.毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:
A.睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸
B.睫状肌收缩, 悬韧带拉紧, 晶状体变扁平
C.睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸
D.睫状肌松驰, 悬韧带拉紧, 晶状体变扁平
E.睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变扁平
四、论述题
11. 试述毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用、机理及及应用．
12. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？
参考答案
一、名词解释
1．抗胆碱药如毛果芸香碱，可激动眼睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体突变，屈光度增加，故不能将远处物体成像在视网膜上，视远物模糊，适于视近物，此现象称调节痉挛。
2．抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板出有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。
二、填空题
1．阿托品和胆碱酯酶复活药，机械性肠梗阻，支气管哮喘2、虹膜与晶状体粘连。
三、选择题
3.B
4.D
5.A
6.C
7.C
8.A
9.D 10.C
四、论述题
11．毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等，持续4-6h，对眼刺激性小。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。
12．毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱依然能引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。而毒扁豆碱不能直接作用M胆碱受体，它是通过抑制Ach活性而起作用的，因此在去除神经支配的眼中滴入毒扁豆碱，毒扁豆碱不能产生与毛果芸香碱一样的作用。
抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
一、填空题
1．常用的胆碱酯酶复活药有____________和_____________。
二、选择题
A型题
1．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：
A. 直接激活胆碱酯酶
B. 促进胆碱酯酶的生成
C. 生成碱酰化碘解磷定
D.阻断M受体
E. 生成碱酰化胆碱酯酶
2．与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是:
A.抑制胆碱酯酶活性
B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体
D. 有明显的中枢作用
E. 无缩瞳作用
3．新斯的明过量可导致：
A.中枢兴奋
B.中枢抑制
C.胆碱能危象
C.青光眼加重 E.窦性心动过速
4．毒扁豆碱的主要用途是：
A.青光眼
B.重症肌无力
C. 腹气胀
D. 手术后尿潴留
E.阵发性室上性心动过速
10．有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是：
A.瞳孔缩小
B.流涎,流泪,流汗
C.腹痛腹泻
D. 肌震颤
E. 小便失禁
11．下列何药属于胆碱酯酶复活药
A. 新斯的明
B. 安贝氯胺
C. 氯解磷定
D. 毒扁豆碱
E. 加兰他敏
12．可逆性胆碱酯酶抑制药是:
A. 碘解磷定
B. 毒扁豆碱
C. 有机磷酸酯类
D. 琥珀胆碱
E. 卡巴胆碱
三、问答题
13．试述新斯的明的作用,机制及其应用。
14．试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。
参考答案
一、填空题
1．碘解磷啶，氯解磷啶。
二、选择题
1.E
2.D
3.C
4.A
5.D
6.C
7.B
8.B
9.D 10.A 11.A 12.B
三、问答题
13．新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强；③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。
14.有机磷酸酯类中毒解救药有两类：①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。阿托品能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。胆碱酯酶复活药可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。
第七章胆碱受体阻断药
——M胆碱受体阻断药
一、名词解释
1．调节麻痹（regulative paralysis）
二、填空题
1．阿托品在眼科的应用_______；____________。
2．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为____ _；_______；_抑制腺体分泌_ _。3．山莨菪碱的主要用途是__和_ _；后马托品在临床主要用于___ _。
三、选择题
A型题
2．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：
A.抑制腺体分泌
B.升高眼内压
C.松弛胃肠平滑肌
D.加快心率
E.解除小血管痉挛，改善微循环
3．阿托品对眼的作用是：
A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹
B.扩瞳，降低眼压，调节麻痹
C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛
D.缩瞳，降低眼压，调节麻痹
E.视力模糊
4．阿托品显著解除平滑肌痉挛是：
A.支气管平滑肌
B.胆管平滑肌
C.胃肠平滑肌
D.子宫平滑肌
E.膀胱平滑肌
5．阿托品禁用于：
A.胃肠痉挛
B.心动过缓
C.感染性休克
D.全身麻醉前给药
E.前列腺肥大
6．山莨菪碱适用于治疗：
A.创伤性休克
B.失血性休克
C.过敏性休克
D.心源性休克
E.感染性休克
7．阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：
A.呼吸道腺体
B.唾液腺
C.汗腺
D.泪腺
E.胃腺
8．东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：
A.抑制腺体分泌
B.松弛胃肠平滑肌
C.松弛支气管平滑肌
D.中枢抑制作用
E.扩瞳、升高眼压
9．全身麻醉前给予阿托品的目的是：
A.镇静
B.加强麻醉效果
C.预防心血管并发症
D.减少呼吸道腺体分泌
E.预防胃肠痉挛
10．东莨菪碱不适用于：
A.震颤麻痹
B.全身麻醉前给药
C.重症肌无力
D.晕动病呕吐
E.妊娠呕吐
11．用阿托品治疗胆绞痛，病人出现口干、心悸的反应，称为：
A.兴奋作用
B.抑制作用
C.副作用
四、论述题
12．试述阿托品的临床应用及其药理学基础。
13．试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状及其解救。
参考答案
一、名词解释
1．抗胆碱药如阿托品，可阻断眼睫状肌M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度变小，故不能将近处物体成像在视网膜上，视近物模糊，适于视远物，此现象称调节麻痹。
二、填空题
1．治疗虹膜睫状体炎；扩瞳作眼底检查2．镇静；兴奋呼吸中枢，抑制腺体分泌。
3．治疗感染性休克，内脏绞痛；散瞳。
三、选择题
2．E 3．A 4．C 5．E 6．E 7．E 8．D 9．D 10．C 11．C
四、论述题
12．①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效；②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎；③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等；④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环；⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜；⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断
可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。
13．阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。解救措施如口服中毒需洗胃，排出胃内药物。外周中毒症状可给予毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱等，但因解救有机磷酸酯类中毒而应用阿托品过量时，不能用新期的明和毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药等。中枢兴奋症状可用适量地西泮对抗。
——N胆碱受体阻断药
一、填空题
1．毒扁豆碱临床主要用于治疗__ _，其作用机理是_____________。
二、选择题
A型题
1．竞争型骨骼肌松弛药是：
A.琥珀胆碱
B.毒扁豆碱
C.筒箭毒碱
D.美加明
E.咪噻芬
2．神经节阻断药是：
A.美加明
B.酚苄明
C.酚妥拉明
D.筒箭毒碱
E.琥珀胆碱
3．下列药物过量中毒可用新斯的明解救是：
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.琥珀胆碱
D.筒箭毒碱
E.有机磷酸酯类
4．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：
A.中枢性肌松作用
B.抑制胆碱酯酶
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.运动终板突触后膜产生持久去极化
5．筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：
A.竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制胆碱酯酶
E.中枢性肌松作用
6．新斯的明可加重下列药物过量中毒是：
A.泮库溴铵
B.加拉碘铵
C.琥珀胆碱
D.筒箭毒碱
E.山莨菪碱
7．临床上最常用的除极化型肌松药是：
A.泮库溴铵
B.筒箭毒碱
C.加拉碘胺
D.琥珀胆碱
E.六甲双铵
三、简述题
9．简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因。
四、论述题
10．试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点。
参考答案
一、填空题
1青光眼，扩瞳降低眼压。
二、选择题
1．C 2．A 3．D 4．E 5．A 6．C 7．D
三、简述题
9．新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮抗，反而能增强和延长琥珀胆碱的作用，更加重中毒症状，应采用人工呼吸解救。
四、论述题
10．去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化，使终板不能对乙酰胆碱起反应而使骨骼肌松弛。其特点是：①肌松前先出现短暂肌束颤动；②连续用药可出现快速耐受性；③过量中毒禁用新斯的明解救；④常用量时，无神经节阻断作用。
非去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，竞争性地阻断乙酰胆碱去极化使骨骼肌松弛。其特点是：①同类阻断药间有相加作用；②吸入麻醉药乙醚和氨基糖苷类抗生素能增强和延长肌松作用；③具有程度不等的神经节阻断作用；④过量中毒可用新斯的明解救。
第八章肾上腺素受体激动药
一、填空题
1．作用于α和β受体药物有_______、_________和__多巴胺____________。
2．阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________。
3．兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张____________；使支气管______________。
4．过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。
5．麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放______。
6．多巴胺除能直接兴奋α和β受体外，还能兴奋________受体。
7．多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_ _、_______。
一、选择题
A型题
1. 多巴胺在什么酶的催化下生成去甲肾上腺素：
A. 酪胺酸羟化酶
B. 多巴脱羧酶
C. COMT
D. 多巴胺β羟化酶
E.MAO
2. 异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用：
A. 松弛支气管平滑肌
B. 兴奋β2受体
C. 抑制组胺释放
D. 促进cAMP的产生
E. 收缩支气管粘膜血管
3. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：
A．去甲肾上腺素B肾上腺索C．麻黄碱
D多巴胺E地高辛
4. 治疗青霉索引起的过敏性休克的首选药是：
A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺索
C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺索
5. 具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：
A．间羟胺B．多巴胺C．去甲肾上腺素
D. 肾上腺素E．麻黄碱
6. 过量氯丙嗪引起的低血压．选用对症治疗药物是：
A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素E．多巴胺
7. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：
A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用
C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E．防止出现低血压
8. 肾上腺素扩张支气管的机理是：
A 阻断α1受体
B 阻断β1受体
C．兴奋β1受体D．兴奋β2受休
E．兴奋多巴胺受休
9．上消化道出血时局部止血可采用：
A．肾上腺素稀释液口服
B．肾上腺素皮下注射
C 去甲肾上腺素稀释液口服
D．去甲肾上腺素肌肉注射
E．甲氧明皮下注射
10. 去氧肾上腺素对眼的作用是：
A 激动瞳孔开大肌α受体
B．阻断瞳孔括约肌M受体
C．明显升高眼内压D．导致调节痉挛
E．导致调节麻痹
11．去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是由于：
A．COMT代谢灭活B．MAO代谢灭活
C．被突触前膜再摄取
D. 被肝脏再摄取E．被血管平滑肌再摄取
12. 少尿或无尿的休克患者应禁用：
A. 山莨菪碱
B. 异丙肾上腺素C．多巴胺
D. 阿托品
E. 去甲肾上腺素
13. 异丙肾上腺索治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：
A. 中枢兴奋症状
B.体位性低血压
C. 舒张压升高
D. 心悸或心动过速
E. 急性肾功能衰竭
14. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
15. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 多巴胺
16. 肾上腺素作用于心血管系统的受体是：
A.β1受体
B.β1和β2受体
C. α和β1受体
D.α和β2受体
E. α、β1和β2受体
17. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：
A. 眼睛
B. 腺体
C. 胃肠和膀胱平滑肌
D. 骨骼肌
E. 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
二、论述题
18. 试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。
19. 试述肾上腺素的药理作用及应用。
参考答案
一、填空题
1．肾上腺素、麻黄碱，多巴胺2．拉贝洛尔3．扩张；扩张4．肾上腺素5．去甲肾上腺素。6．DA 7．肥厚性硬化型心肌病、心房颤动
二、选择题
1.D
2.E
3.B
4.E
5.B
6.D
7.D
8.D
9.C 10.A 11.C 12.E 13.D 14.D
15.D 16.E 17.E
三、论述题
18.青霉素过敏性休克表现为小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低，心收缩力减弱，血压降低，心率加快，支气管平滑肌痉挛，粘膜水肿，呼吸困难等。
肾上腺素可显著激动α和β受体，使小动脉和毛细血管收缩，通透性降低，改善心功能、升高血压、缓解支气管痉挛和水肿，减少过敏物质释放，迅速有效缓解过敏性休克。但禁用于其他类型休克。
19. 肾上腺素对α和β受体都有较强激动作用，主要表现为兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌，提高机体代谢及增加组织耗氧。肾上腺素激动心脏β1受体，使心脏兴奋，收缩力、传导和自律性都增强，心输出量和耗氧增加。激动血管α受体，使皮肤、粘膜和腹腔内脏血管显著收缩；激动β2受体，使冠脉和骨骼肌血管舒张。治疗量使收缩压升高，舒张压下降或不变，脉压加大，大剂量使收缩压和舒张压都升高。激动支气管平滑肌β2受体，尤其平滑肌处于痉挛时，解痉更显著。肾上腺素通过激动α和β受体，使糖原和脂肪分解，血糖和游离脂肪酸增加，细胞耗氧量增加。
临床用于治疗心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘控制急性发作，局部用于牙龈出血或鼻出血及与局麻药配伍，以延缓局麻药吸收而延长作用时间，减少局麻药吸收中毒。
第九章肾上腺素受体阻断药
一、名词解释
1.肾上腺素升压作用的翻转（adrenaline reversal）
二、填空题
1．目前临床上使用的α受体阻断药分两类为__ _和__ _。
2．普萘洛尔的主要适应症是__ ____、_ ____和_________。
3．β受体阻断药的药理作用有：___、__和_________。
三、选择题
A型题
2. 给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素可出现：
A.血压升高 B 血压下降C血压不变
D 血压先降后升
E 血压先升后降
3. 给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的降压作用可出现：
A．血压升高B．进一步降压 C 血压先升后降
D．血压先降后升E．降压作用减弱
4. 下列属非竞争性α受体阻断药是：
A. 新斯的明
B. 酚妥拉明
C. 酚苄明
D. 甲氧明
E. 妥拉唑啉
5. 下列属竞争性α受体阻断药是：
A. 间羟胺
B. 酚妥拉明
C. 酚苄明
D. 甲氧明
E. 新斯的明
6. 无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：
A. 美托洛尔
B. 阿替洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 普萘洛尔
E. 哌唑嗪
7. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
A. 拉贝洛尔
B. 酚苄明
C. 普萘洛尔
D. 美托洛尔
E. 噻吗洛尔
8. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是：
A. 酚妥拉明
B. 妥拉唑啉
C. 酚苄明
D. 普萘洛尔
E. 哌唑嗪
9. 普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起：
A. 心收缩力增强
B. 心率加快
C. 外周血管舒张
D. 传导加快
E. 去甲肾上腺素释放减少
10. 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：
A. 酚苄明
B. 美托洛尔
C. 普萘洛尔
D. 拉贝洛尔
E. 酚妥拉明
11. 普萘洛尔不具有的作用是：
A. 抑制肾素分泌
B. 呼吸道阻力增大
C. 抑制脂肪分解
D. 增加糖原分解
E. 心收缩力减弱，心率减慢
12. 具有降低眼内压的β受体阻断药是：
A. 美托洛尔
B. 阿替洛尔
C. 普萘洛尔
D. 噻吗洛尔
E. 拉贝洛尔
13. 选择性α1受体阻断药是：
A. 拉贝洛尔
B. 普萘洛尔
C. 哌唑嗪
D. 吲哚洛尔
E. 噻吗洛尔
四、论述题
14.试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。
15.试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。
.参考答案
一、名词解释
1.α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动该受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，结果使肾上腺素升压作用翻转为降压作用，这个现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
二、填空题
1．α1受体阻断药，α2受体阻断药2．抗高血压、抗心绞痛、抗心律失常3．β受体阻断作用、内在拟交感活性、膜稳定作用
三、选择题
2.B
3.E
4.C
5.B
6.D
7.B
8.D
9.E 10.E 11.D 12.D 13.C
四、论述题
14. 酚妥拉明为非选择性、竞争性α受体阻断，可阻断血管α1受体和直接舒张血管，使小动脉和小静脉扩张、血压下降，肺动脉压下降更为明显。兴奋心脏作用部分因血管扩张，血压下降，反射性引起；部分是阻断神经末梢突触前膜α2受体，促进去甲肾上腺素释放有关。此外，尚有拟胆碱作用和组胺样作用。
15. 普萘洛尔属无内在拟交感活性的β1和β2受体阻断药。①心血管系统：阻断心脏β1受体，使心肌收缩力减弱，心率和传导减慢，心输出量和心肌耗氧量减少。对血管β2受体阻断，加上心脏功能抑制，可反射兴奋交感神经，引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人，收缩压和舒张压均有明显下降，外周阻力降低，心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果（详见抗高血压药）。还可减少冠状动脉的血流量。②支气管平滑肌：阻断支气管β2受体，可使之收缩，增加呼吸道阻力，可诱发或加重支气管哮喘的发作。③代谢：抑制脂肪和糖原的分解。④肾素：抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
不良反应：一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等，偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有：①诱发或加重支气管哮喘，故哮喘病人禁用。②心脏抑制和外周血管痉挛，故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。③反跳现象。长期应用时突然停药，可引起病情恶化，如高血压病人血压突然骤升，心绞痛者再度频繁发作等。因此，在病情控制后必须逐渐减量停药。
普萘洛尔主要在肝内代谢，个体差异大，所以用药剂量需要个体化。
第十二章镇静催眠药
一、填空题
1．镇静药可以轻度抑制_ _________；催眠药可以较深抑制__________。
2．巴比妥类随剂量由大到小，相继出现_ ____、_____、____、和__ ___。
3．苯二氮卓类的主要药理作用包括_ __、_ _、_、和等。二、选择题
A型题
1.苯二氮类作用机制是
A.直接抑制中枢神经功能
B.增强GABA与GABA A受体的结合力
C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化。
D.诱导生成异种新的蛋白质而起作用
E.以上都不是
2.不属于苯二氮卓类的药物是
A.氯氮卓
B.氟西泮
C.哦沙西泮
D.三唑仑
E.甲丙氨酯
3.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.延长快波睡眠
C.明显延长慢波睡眠
D.明显缩短慢波睡眠
E.以上都不是
4.地西泮抗焦虑作用的主要部位
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
5.地西泮不良反应的叙述，错误的是
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量引起共济失调等现象
D.长期服用可产生依赖性和成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状，如失眠
6.地西泮不用于
A.焦虑症
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
7.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
8.在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是
A.巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.硫喷妥钠
9.苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可
A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收
E.以上均不对
10.不产生成瘾性的药物是
A.巴比妥类
B.苯二氮卓类
C.吗啡
D.哌替啶
E.苯妥英钠
11.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用
A.镇静催眠
B.抗焦虑
C.麻醉作用
D.抗惊厥抗
E.癫痫作用
D.地西泮
E.甲丙氨酯
12.可产生肝药酶诱导的药物是
A.地西泮
B.三唑仑
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氯氮卓
13.苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是
A.氟马西尼
B.尼可刹米
C.山梗菜碱
D.卡马西平
E.以上都不是
三、问答题
14.苯二氮卓类的药理作用。
15.苯二氮卓类的作用机制。
参考答案
一、填空题
1．中枢神经；中枢神经2．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉。3．抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌松作用
二、选择题
1.B
2.E
3.D
4.C
5.B
6.E
7.E
8.C
9.C10.E11.C12.D 13.A
三、问答题
14.抗焦虑作用；镇静催眠作用；抗惊厥作用；中枢性肌松作用
15.苯二氮卓类特异性的与BZ受体结合，增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应，并通过增强GABA与GABAA受体结合，从而使氯离子通道开放频率增加，氯离子内流增多，造成神经细胞超极化，产生抑制效应。
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
一填空题
1.1．抗癫痫药是指___ 。抗惊厥药是_
2.2．治疗癫痫大发作首选，痫持续状态宜首选
二、选择题
A型题
3.治疗癫痫小发作应首选
A.乙琥胺
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.苯巴比妥
E.扑米酮
4.治疗癫痫持续状态的首选药是:
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学试题含答案
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
药学考试试题及答案word精品
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、
喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()
A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
【精选】药学考试试题及答案-13
药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择，有误的是（D） A 热带念珠菌：氟康唑 B 近平滑念珠菌：氟康唑 C 白色念珠菌：氟康唑 D 克柔念珠菌：氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（D） A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物（A） A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂
D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低，此反应称为（B）。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水，同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是（D） A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是（B） A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D） A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题集(综合,含答案)
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
精选药学综合考试试题及答案1
精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（A） A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----（C）。 A 单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时，通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时，应在稳态谷浓度时采血；怀疑给药剂量偏低时，应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时，可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生，58岁，既往有风湿热病史，数周前拔牙，后出现胸痛、发热、乏力和关节痛，拟诊心内膜炎，最可能的致病菌是：（A） A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩，用利多卡因无效，应优选下列哪种药物治疗（C） A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为（C） A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中，哪个抗铜绿假单胞菌作用最强（B）
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
执业药师资格考试试题及答案 药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )