(整理)遗传学试题库-选择题
《遗传学》
试
题
库
之
选
择
题
《遗传学》课程组
《遗传学》试题库——选择题
二、选择题（每题1分）
1.染色体基本结构单位是（）。
Ａ、组蛋白八聚体Ｂ、核小体Ｃ、螺线体Ｄ、超螺线体
2.蚕豆的体细胞有12条染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本6个来自母本）。
试问通过减数分裂，产生配子中，同时含有6个父本染色体或6个母本染色体）的所占比例是（）。
Ａ、1/32 Ｂ、1/4 Ｃ、1/8 Ｄ、1/16 Ｅ、1/64
3.已知母为Ａ型，孩子为Ｏ型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。
Ａ、ＩA i Ｂ、ＩB i Ｃ、ii Ｄ、ＩAＩA
4.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子一代(F1)的花为粉红色，这种表现称为（）。
A、完全显性
B、不完全显性
C、外显不全
D、其显性
E、延迟显性
5.在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性，短毛（L）对长毛（l）为显性，两对等位基
因位于两对同源染色体上，现让纯合白色短毛家兔与褐色长毛家兔交配，F2 代获得总兔数为80只，问其中白色长毛有多少只（）。
A、45只
B、15只
C、5只
D、80只
E、40只
6.以黑颖燕麦（BBGG）与白颖燕麦（bbgg）杂交，F1为黑颖，F1自交后，F2代获黑颖
418株，灰颖106株，白颖36株，从给定的数据分析，在基因互作上属于哪种类型（）。
A、显性上位
B、隐性上位
C、显性互补
D、累加作用
E、抑制作用
7.有两对不同的基因，A与a、B与b，A对a显性，B对b显性，你是否能在下列杂交
子代中，测定这两个基因的连锁情况（）。
A、Aabb×aaBb
B、AaBb×AAbb
C、AaBb×aaBB
D、AaBb×AaBb
E、AaBb×aabb
8.用非糯有色（WXwxCc）F1玉米与糯性无色（wxwxcc）纯种玉米测交，获得非糯有色
种子2542粒，非糯无色种子739粒，糯性有色种子717粒，糯性无色种子2716粒，试求重组率是多少（）。
A、22%
B、11%
C、78%
D、38%
9.顺反子又叫（）。
A、交换子
B、重组子
C、突变子
D、基因
10.缺失所特有的遗传学效应是（）。
A、位置效应
B、打破正常的连锁群
C、假显性现象
D、倒位抑制交换
11. 如果双亲已知是白化病基因携带者，在一个有四个小孩的家庭中，四个全部正常的可能性为（）。
A、1/256
B、9/256
C、9/16
D、81/256
12. 假定同一天某医院中有四个婴儿出生，则三男一女的概率为（）。
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
13. 某生物有10对染色体，有人发现10个可能“2n+1”型，则有多少个“2n+1+1”型（）。
A、45
B、90
C、180
D、360
14. 一个相互易位的杂合体，在减数分裂偶线期会出现哪种图象（）。
A、“O”型
B、“8”型
C、“T”型
D、“十”型
15.碱基替换改变了mRNA的一个密码子，成为UAA时，这样就出现了（）。
A、同义突变
B、无义突变
C、错义突变
D、移码突变
16. 反密码子存在于（）。
A、mRBA
B、rRNA
C、tRNA
D、hnRNA
17. 基因是一个作用单位，称为（）。
A、交换子
B、组重子
C、突变子
D、顺反子
18. 草履虫放毒型的遗传与下列哪种细胞结构有关（）。
A、叶绿体
B、线粒体
C、卡巴粒
D、F因子
19. 组成染色体的基本结构单位是（）。
A、核小体
B、螺线体
C、染色单体
D、超螺线体
20. 已知母为A型血、子女为A或O型血，试问父血型的基因型可能是（）。
A、I A I A
B、I B I B
C、I A I B
D、I A i
21.某生物体细胞有10条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有5个父本染
色体（或5个母本染色体）的所占比例是多少。（）
A、1/8
B、1/16
C、1/32
D、1/64
22.两个10-三体的人结婚，在他们子女中出现10-三体的比例为（假定2n+2的个体致死的）。
（）
A、1
B、2/3
C、1/3
D、1/4
23.已知母亲为A型。孩子为O型，试分析其父亲的血型基因型不可能是。（）
A、IA i
B、IB i
C、i i
D、IA IB
24.草履虫放毒型的遗传与下列哪种细胞结构有关。（）
A、F因子
B、卡巴粒
C、叶绿体
D、线粒体
25.如果母亲是色盲基因的携带者，父亲表型正常，后代中色盲的概率是。（）
A、1
B、1/2
C、1/4
D、1/8
26.顺反子又叫。（）
A、交换子
B、组重子
C、突变子
D、基因
27.碱基对由*A·T—→*T·A，这种碱基替换方式为。（）
A、颠换
B、转换
C、替换
D、变换
28.碱基替换改变了mRNA上的一个密码子，成为UGA时，这样就出现了（）。
A、移码突变
B、错义突变
C、无义突变
D、同义突变
29.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子代（F1）的花为粉红色，这种表现称为（）。
A、共显性
B、完全显性
C、不完全显性
D、外显不全
30.染色体的基本结构单位是。（）
A、核小体
B、螺线体
C、核糖体
D、超螺线体
31. 某雌雄同株植物的二倍体（2n+1）在减数分裂过程中形成的雌性配子有（）。
A、n型
B、（n+1）型
C、n型、（n+1）型
D、0
32. 在真核生物中，核仁组织者的DNA转录产物参与（）形成。
A、mRNA
B、hnRNA
C、tRNA
D、rRNA
33. 倒位所特有的遗传效应是（）。
A、位置效应
B、假显性现象
C、打破正常的连锁群
D、倒位抑制交换
34. 有一种二倍体植物体细胞染色体数为2n=12，其单倍体在减数分裂过程中形成有效配子
的概率是（）。
A、1/16
B、1/32
C、1/64
D、1/128
35. 现有一同源四倍体植物的单显体，与纯隐性同源四倍体进行测交，问后代中显性个体数
与隐性个体数之比是（）。
A、0
B、1：4
C、1：2
D、1：1
36. 当一个基因型为AaBbCc的果蝇和另一个相同基因型的果蝇交配，子代中基因型为
AAbbCc的概率是（）。
A、1/64
B、1/32
C、1/8
D、1/16
37.假定同一天某医院中有四个婴儿出生，则一男三女的概率为（）。
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
38.已知母亲为A型，孩子为O型，试分析其父亲的血型基因不可能是（）。
A、I A i
B、I B i
C、ii
D、I A I B
39.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子代（F1）的花为粉红色，这种表现称为（）。
A、共显性
B、完全显性
C、不完全显性
D、镶嵌显性
40.两个18—三体的人结婚，在他们的子女中出现18—三体的比例为（假定2n+2的个体是
致死的）（）。
A、2/3
B、1/2
C、1/3
D、1/4
41. 如果双亲都是白化基因的携带者，但表现型为正常，则两个后代均是白化病患者的概率是（）。
A、1/16
B、1/2
C、1/4
D、1/8
42. 暗复活又叫（）。
A、切除修复
B、光复活
C、重组修复
D、SOS修复
43. 碱基对由*A-T→*G-C，这种碱基替换方式为（）。
A、颠换
B、转换
C、替换
D、变换
44. 酵母菌小菌落的遗传与下列哪种细胞结构有关（）。
A、F因子
B、卡巴粒
C、叶绿体
D、线粒体
45. 一生物体细胞有16条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有8个父本染
色体（或8个母本染色体）的所占比例是多少（）。
A、1/492
B、1/256
C、1/128
D、1/64
46. 已知母亲为B型，孩子为O型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。
A、I A I B
B、ii
C、I B i
D、I A i
47.在真核生物中，核仁组织者的DNA转录产物参与（）形成。
A、rRNA
B、tRNA
C、hnRNA
D、mRNA
48.缺失所特有的遗传学效应是（）。
A、位置效应
B、打破正常的连锁群
C、假显性现象
D、倒位抑制交换
49.假定同一天某医院中有6个婴儿出生，则三男三女的概率为（）。
A、5/64
B、5/32
C、5/16
D、5/8
50.某雌雄同株植物的三体（2n+1）在减数分裂过程中形成的雌性配子有（）。
A、0型
B、n型
C、（n+1）型
D、n型与（n+1）型
51.减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是（）。
a.同时发生
b.先交换后交叉
c.先交叉后交换
d.以上答案都不对。
52.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问该遗传的性质是（）。
a. 互补遗传
b. 独立遗传
c.抑制作用
d.连锁遗传
53.交换：（）。
a. 当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应
b. 不会引起染色体中的任何一种物质交
换 c. 在多数物种的雄性个体中均不能发生 d. 能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组
54.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它（）。
a.确实是不遗传的
b. 是很多互作基因引起的结果
c.没有受到环境的影响
d.是一种没有基因参与的表现型
e.可能是在基因型完全相同的个体中观察到
的
55.相互易位杂合体自交，子代中将有哪一种比例的易位纯合体（）。
a.0
b.15%
c.25%
d.50%
e.100%
56. 在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问二倍体即
父本的基因型（）。
a.AA
b.aa
c.A
d.Aa
57. 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段，通过重组参入到自己染色体组的过程称为（）。
a.接合
b.性导
c.转导
d.转化
58.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）。
a.F+表示；
b.F-表示；
c.Hfr表示；
d.F'表示
59.染色体基本结构单位是（）。
Ａ、组蛋白八聚体Ｂ、核小体Ｃ、螺线体Ｄ、超螺线体
60.已知母为Ａ型，孩子为Ｏ型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。
Ａ、ＩA i Ｂ、ＩB i Ｃ、ii Ｄ、ＩAＩA
61.由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做（）。
a.染色体；
b. 染色单体；
c. 染色质；
d. 染色线
62.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问P1和P2的基因型是（）。
a.AAbb?aaBB；
b. AABB?aabb；
c. Aabb?aaBb；
d. AaBb?aaBb；
63.果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F1是ABC/abc和abc/Y。若
将这两个F1个体杂交，则正确的结果是（）。
a.交换值不能根据产生的F2代估算。
b.仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值。
c.等位
基因a和b 在雌性F1代是反式排列的。d.雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。
64.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256
株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状的遗传性质（）。
a.独立遗传；
b.连锁遗传；
c.数量遗传；
d.互补遗传。
65.相互易位，（）。
a.若在雄性个体中不发生交换，那么将广泛分布；
b.在减数分裂后期Ⅰ形成无着丝点片
段；c.在动物细胞中不会发生；d.能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。
66.在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问三体的基
因分离方式（）。
a.均衡分离；
b.染色体随机分离；
c.染色单体随机分离；
d.非均衡分离
67.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）。
a.F+表示；
b.F-表示；
c.Hfr表示；
d.F'表示
68.某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段，通过重
组参入到自己染色体组的过程称为（）。
a.接合
b.性导
c.转导
d.转化
69.某生物有10对染色体，有人发现10个可能“2n+1”型，则有多少个“2n+1+1”型（）。
A、45
B、90
C、180
D、360
70.一个相互易位的杂合体，在减数分裂偶线期会出现哪种图象（）。
A、“O”型
B、“8”型
C、“T”型
D、“十”型
71. 一种植物的染色体数目2n=10。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。
a.10
b. 5
c. 20
d. 40
72. 某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问F1的基因型是（）。
a.AABB
b. AaBB
c. AaBb
d. AABb
73.一般说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究。下面四个原因中哪个正确（）。
a.X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测
b.X连锁隐性基因纯合率高
c.X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
d.以上答案均不对
74.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256
株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状可能涉及几个连锁群（）。
a. 一
b. 二
c. 三
d. 四
75.某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是（）。
a)缺体 b. 单价体 c. 单体 d. 一倍体
76.用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个个体是AAAA，下列叙述正确的是（）。
a.该个体的某些器官可能大于它的二倍体植株的相应的器官
b.该个体肯定大于二倍
体c.这是一个四体的例子 d.以上叙述均不正确
77.P1噬菌体具有溶源性的生活周期即（）。
a.在侵染细胞后，细菌裂解
b.侵染菌体后，细胞不裂解
c.通过转导转变为烈性噬菌体
d.噬菌体繁殖并不进入裂解周期
78.对于天然双链DNA分子来说下列等式中哪些是不正确的（）。
a、A/T=G/C b.A+T=G+C c.A+G=C+T d.A/G=T/C
79.某生物体细胞有10条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有5个父本染
色体（或5个母本染色体）的所占比例是多少。（）
a、1/16
b、1/8
c、1/32
d、1/64
80.两个10-三体的人结婚，在他们子女中出现10-三体的比例为（假定2n+2的个体致死的）。
（）
a、1
b、2/3
c、1/3
d、1/4
81. 一种植物的染色体数目2n=16。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。
a. 16
b. 32
c.8
d. 64
82.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问涉及几个连锁群（）。
a.4
b.3
c.2
d.1
83.已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交群
体分离情况如下：紫花、抗蚜、无毛8，紫花、抗蚜、有毛98，紫花、非抗、无毛96，紫花、非抗、有毛9，白花、抗蚜、无毛8，白花、抗蚜、有毛100，白花、非抗、无毛101，白花、非抗、有毛7。请问控制这三对性状的基因间关系：（）。
a.独立
b.三基因连锁
c.抗性基因与另两对基因独立
d.花色基因与另两对基因独立
84.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256
株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状受几对基因控制（）。
a.4
b.3
c.2
d.1
85.一个二倍体的配子（AA）同该物种正常的单倍体配子（A）结合，因此（）。
a.后代是异源三倍体
b.后代是完全可育的
c.后代由于三价体的随机分离而导致
不育
d.后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的
e.后代是异源四倍体
86.大肠杆菌细胞（）。
a)是典型的二倍体 b.仅在少数区域形成二倍体 c.它的染色体是DNA与组蛋白组
成
的复合物 d.它的DNA是环状DNA分子
87.DNA信息链某密码子为5'GTA3'，如果G被T所代替，将导致（）。
a.错义突变
b.无义突变
c.同义突变
d.移码突变
88.有一个正反交试验，其结果为F1均表现一个亲本性状；F2呈现3：1分离；测交后代呈
现1：1分离。请问其遗传性质（）。
a.细胞质遗传
b.核遗传
c.母性影响
d.伴性遗传
89.倒位所特有的遗传效应是（）。
a、位置效应
b、假显性现象
c、打破正常的连锁群
d、倒位抑制交换
90.
91.当一个基因型为AaBbCc的果蝇和另一个相同基因型的果蝇交配，子代中基因型为
AAbbCc的概率是（）。
a、1/64
b、1/32
c、1/8
d、1/16
91. 一种植物的染色体数目2n=12。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。
a. 24
b. 12
c. 6
d. 48
92.三对独立基因杂种（AaBbDd）形成的不同配子的种类是（）。
a.2
b.4
c.8
d.16
93.已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交
群体分离情况如下：紫花、抗蚜、无毛8，紫花、抗蚜、有毛98，紫花、非抗、无毛96，紫花、非抗、有毛9，白花、抗蚜、无毛8，白花、抗蚜、有毛100，白花、非抗无毛101，白花、非抗、有毛7。请问这三对性状涉及几个连锁群：（）。
a.4
b.3
c.2
d.1
94.
95.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256
株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请双亲的基因型（）。
a.三显?三隐
b.四显?四隐
c.二显一隐?一隐二显
d.二显二隐?二隐二显
96.
97.在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问三体即母
本的基因型（）。
a.AAA
b.AAa
c.Aaa
d.aaa
98.细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为（）。
a. 接合型
b.原养型
c.野生型
d. 营养缺陷型
99.有一个正反交试验，其结果为F1均表现母本性状；F2和测交后代均不发生性状分离。
试问其遗传性质（）。
a.细胞质遗传
b.核遗传
c.母性影响
d.伴性遗传
100.
101.暗复活又叫（）。
a、切除修复
b、光复活
c、重组修复
d、SOS修复
102.一生物体细胞有16条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有8个父本染色体（或8个母本染色体）的所占比例是多少（）。
a、1/492
b、1/256
c、1/128
d、1/64
103.缺失所特有的遗传学效应是（）。
a、位置效应
b、打破正常的连锁群
c、假显性现象
d、倒位抑制交换
医学遗传学填空题
1．由于染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病，称为。 2．多基因病是指由两对或两对以上基因和共同作用所导致的疾病。 3．先天性疾病是指的疾病。分为和两种类型。 4．由于线粒体基因突变导致的疾病称为。这类病通过传递。 5．双生可分为和两类。 6．具有家族聚集现象的疾病，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病称为。 7．单基因病包括以下几类：、、、和。 8．体细胞中遗传物质的突变导致的疾病称为。 9．家族性疾病的发生有因素和因素两种。 10．生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病，称为。具有传递的特征。 1.染色体病 2.环境因素 3.出生时即发病遗传非遗传 4.线粒体病母系 5.单卵双生双卵双生 6.家族性疾病 7.常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X 连锁隐性遗传Y连锁遗传病 8.体细胞遗传病 9.遗传非遗传10.遗传病垂直 1．人的细胞分裂中期染色体在光镜下可见每个染色体均由两条组成，彼此互称为。 *2．染色体核型分为7组，其中有随体结构的是和两组染色体。 3．X染色体和组染色体的形态不易区分。 *4．染色体的基本结构单位是。 5．染色体分区的界标是、和。 6．三倍体的每个细胞中含个染色体组。 7．由核小体形成的串珠状纤维是染色质的级结构。 8．一个正常人体细胞中应有对染色体，其中为男女所共有，称为；另一对因男女性别而异，称为。 *9．根据染色体位置的不同，可将人类染色体分为、和三类。 10．正常女性个体在间期细胞核的核膜内缘，可见一个被碱性染料浓染的染色质，称为。*11．减数分裂过程结束，一个初级精母细胞形成精细胞；一个初级卵母细胞形成。 *12．正常雌性哺乳动物的体细胞中，只有一条X染色体，另一条X染色体是，呈异固缩状态，称现象。 13．人类初级卵母细胞减数分裂前期I偶线期可见进行联会，联会后可出现个二价体。14．减数分裂前期I可分为五个时期，分别为、、、和。 1.染色单体姐妹染色单体 2.D G 3.C 4.核小体 5.染色体短臂和长臂末端着丝粒染色体两臂上某些显著的带 6.3 7.一 8.23 22 常染色体性染色体 9.着丝粒中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体10.X小体(或X染色质) 11.四一个卵细胞和三个极体12.具有活性失活的Lyon 13.同源染色体23 14.细线期偶线期粗线期双线期终变期 1．多倍体的发生机理包括、和。 2．染色体非整倍性改变可有型和型两种类型。 *3．染色体非整倍性改变的机理主要包括和。 4．SCE是表示。 *5．在同一个体体内具有两种或两种以上不同核型的细胞系，这个个体称为。 6．核内复制可形成倍体。 7．三倍体的发生机理可能是由于和。 8．染色体倒位包括和两类。 9．倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的结构，即。 1. 双雌受精双雄受精核内复制 2. 单体多体 3. 染色体不分离染色体丢失 4. 姐妹染色单体交换 5. 嵌合体 6. 四 7. 双雌受精双雄受精 8. 臂间倒位臂内倒位 9. 倒位环
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动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
专升本医学遗传学练习题(A)
专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;
普通遗传学习题集
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
遗传学填空题word版
二、填空题 1、染色体经碱性染料处理后，它的_____________部位被染色，而_____________部位几乎不被染色。 （染色体臂、着丝粒。） 2、染色体大小主要指_____________，同一物种染色体_____________大致相同。 （长度、宽度） 3、各生物的染色体不仅形态结构相对稳定，而且其数目_____________。 （成对） 4、通常原核生物细胞里只有_____________染色体，且DNA含量_____________真核生物。 （一个、低于） 5、有丝分裂过程中，一般S期时间_____________，且较_____________；G1和G2的时间_____________，变化也_____________，因物种、细胞种类和生理状态的不同而异。 （较长、稳定；较短、较大） 6、、染色质线中染色较浅的区段称为_____________，染色很深的区段称为_____________。 （常染色质，异染色质） 7、由染色质到染色体的四级结构分别是_____________、_____________、_____________、_____________。 （核小体、螺线体、超螺线体、染色体） 8、真核生物染色体的化学组成主要有_____________、_____________、_____________和_____________。 （DNA、RNA、组蛋白、非组蛋白。） 9、每个核小体的核心是由_____________、_____________、_____________和_____________四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。 （H2A、H2B、H3、H4。） 10、一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚（_____________n）、胚乳（_____________n）和母体组织（_____________n）三方面密切结合的嵌合体。 （2、3、2） 11、形态和结构相同的一对染色体称为_____________。 （同源染色体） 12、配子一般含有_____________数目的染色体，合子含有_____________数目的染色体。 （n、2n） 13、有丝分裂的_____________期，染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型，是进行染色体形态识别的最佳时期。 （中期） 14、减数分裂的特点：（1）各对同源染色体在细胞分裂前期_____________；（2）细胞分裂过程中包括_____________两次分裂：第一次分裂中染色体_____________，这次分裂的前期较复杂，又可细分为五期（细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期）；第二次分裂染色体_____________。 （配对（或联会）、减数、等数） 15、减数分裂的第一次分裂的前期又可分为_____________等_____________个时期。
最新福建医科大学医学遗传学选择题题库规范
1.遗传病特指 A.先天性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 E.既是先天的，也是家族性的疾病B.家族性疾病 D.不可医治的疾病 2. Down综合症是 A单基因病 B.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病 C.染色体病 3.脆性X综合症是 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 4.人类基因组计划物理图研究所用的位标是 A.STR B.RFLP C.SNP D.STS E.EST 5. 遗传密码中的四种碱基一般是指 A.AUCG B.ATUC C.AUTG 6. 结构基因序列中增强子的作用特点为 A.有明显的方向性，从5，一3/方向 - 5/方向 C.只能在转录基因的上游发生作用生 作用 E.具有组织特异性 7. 引起DNA发生移码突变的因素是 A.焦宁类 B. 羟胺 C.甲醛 8. 染色体结构畸变属于 A.移码突变 B. 动态突变 E.颠换D.ATCG E.ACUG B. 有明显的方向性，从3 D. 只能在转录基因的下游发D. 亚硝酸 E.5 —溴尿嘧啶 C. 片段突变 D. 转换 9.不改变氨基酸编码的基因突变为
A. 同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D.终止密码突变 E. 移码突变 10. 属于颠换的碱基替换为 A.G和T B.A 和G C.T 和C D.C 和U E.T 和U 11. 系谱绘制是从家族中第一个就诊或被发现的患病成员开始的，这一个体称 A.受累者 B.携带者 C.患者 D.先证者 E.以上都不对 12. 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 13. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 14. 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是 A.1 / 2 B.1 / 4 C. 1 / 8 D. 1 /16 E. 以上都不是 15. 一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿，他们再次 生育的患病风险是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% 16. 在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是 A.XAXA B.XAXa C.XaXa D.YAY E.XaY 17. 一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿。他们生育表型正常孩子的概 率是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75% ____ 18. 一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，他们生育先天性聋哑患儿的概率 是 A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
遗传学练习题
遗传练习题 （各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面） A 型题（单项选择题） 1．染色质和染色体是_____ A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E．两者的组成和结构完全不同 2．常染色质是间期细胞核中_____ A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质 E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 3．按照ISCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带第3 亚带应表示为_____ A．1p31.3 B．1q31.3 C．1p3.13 D．1q3.13 E．1p313 4．人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8．X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A．常染色质B．结构异染色质C．兼性异染色质D．异染色质E．染色体11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A．结构异染色质B．兼性异染色质C．异染色质D．常染色质E．以上都不是 12．染色质的基本结构单位是_____ A．核小体B．螺线管C．超螺线管D．染色单体E．放射环 13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A．前期B．中期C．后期D．末期E．整个周期 14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A．前期B．中期C．后期D．末期E．以上都不是 15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A．生长期、增殖期、成熟期、变形期B．成熟期、生长期、增殖期、变形期C．生长期、成熟期、增殖期、变形期D．增殖期、生长期、成熟期、变形期
普通遗传学试题及答案
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
(完整版)【重庆医科大学】《医学遗传学》试题库
第一部分：名词解释和思考题 第八章肿瘤遗传学 一、名词解释 1、癌家族（cancer family）、家族性癌（familiar carcinoma） 癌家族：指恶性肿瘤特别是腺癌发病率高的家族。 家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的那种恶性肿瘤。 2、遗传性肿瘤（hereditary tumor） 指按AD方式遗传给下一代且符合孟德尔规律的单基因肿瘤。通常来源于神经或胚胎组织3、肿瘤遗传易感性 指某些遗传性缺陷或疾病具有容易发生肿瘤的倾向性，而这种倾向性是由遗传决定的，故称为肿瘤的遗传易感性。 4、干系（stem line）、旁系（side line）、众数（model number） 干系：指在一个肿瘤内细胞生长占优势的细胞系或细胞的数量在整个肿瘤中所占的比例最大的细胞系。 旁系：指除干系外，肿瘤中具有其他核型且生长处于劣势的细胞系。 众数：指干系细胞的染色体数目，或者说该肿瘤最常见的染色体的数目。 5、标记染色体（marker chromosome）、特异性标记染色体、非特异性标记染色体 标记染色体：指肿瘤的大多数细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。 特异性标记染色体：指某一类型的肿瘤所特有的标记染色体。 非特异性标记染色体：指那些可以出现在多种肿瘤细胞中的标记染色体，它们并不为某种肿瘤所特有 6、癌基因（oncogene）、病毒癌基因（viral oncogene,v-onc）、细胞癌基因（cellular oncogene,c-onc） 癌基因：指正常人体和动物细胞内以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸顺序（DNA或RNA片段）。 病毒癌基因：指位于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。属于非间断基因。 细胞癌基因：指脊椎动物和人类的正常细胞中所具有的与病毒癌基因同源的DNA顺序。属于间断基因。 7、肿瘤抑制基因（tumor-suppressor gene）、杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH） 肿瘤抑制基因：又称抑癌基因（anti-oncogene），是指存在于核基因组内的一类能抑制细胞生长并促进细胞分化的核苷酸顺序或DNA片段。 杂合性丢失：抑癌基因一般是处于杂合子状态，当抑癌基因的杂合子（如Rb/rb）再发生一次突变成为隐性纯合子（如rb/rb）以后才会发生细胞的恶性转化，此既肿瘤抑制基因的杂合性丢失（LOH），它是细胞癌变的关键。 8、肿瘤转移基因（metastatic gene 或metastatogene）、转移抑制基因（metastasis suppressor gene） 肿瘤转移基因：简称转移基因，是指一类基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因。 转移抑制基因：指一类肿瘤转移过程中起阻碍作用且能抑制肿瘤转移形成的基因。 二、思考题 1、癌家族的特点有哪些？ 答：癌家族的定义。癌家族常具有以下特点：①恶性肿瘤特别是腺癌发病率高；②主要
普通遗传学试题及答案
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
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遗传学试题一试卷 一、简答题（共20分） 1、同一物种不同基因型〔如AA、Aa、aa〕差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa与Bb的重组率为25% , Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈 1 : 1 : 1: 1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 二、判断题。判断正误，并说明理由（每个5分，共10分） 1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。 2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为0,法院驳回了其起诉。 三、填空题（共10分） 1、三价体存在于一、—等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是 _、_及_。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为—，染色体DNA分子数目为—，核DNA 含量为—。 4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10分） 试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分） 1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是
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遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
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精品文档 绪论 一、单5选1 [分值单位:1] 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病 答案:C [分值单位:1] 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血 答案:B [分值单位:1] 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响 答案:D [分值单位:1] 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D [分值单位:1] 8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B
[分值单位:1] 9．遗传病最基本的特征是（） A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症 答案:C [分值单位:1] 10．下列哪种疾病不属于遗传病（） . 精品文档 A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病 答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础 一、单5选1 [分值单位:1]
遗传学复习考试思考题重点汇总及答案
1、医学遗传学概念 答：是研究人类疾病与遗传关系的一门学科，是人类遗传学的一个组成部分。 2、遗传病的概念与特点 答：概念：人体生殖细胞（精子或卵子）或受精卵细胞，其遗传物质发生异常改变后所导致的疾病叫遗传病。 特点：遗传性，遗传物质的改变发生在生殖细胞或受精卵细胞中，包括染色体畸变和基因突变，终生性，先天性，家族性。 3、等位基因、修饰基因 答：等位基因：是位于同源染色体上的相同位置上，控制相对性状的两个基因。 修饰基因：即次要基因，是指位于主要基因所在的基因环境中，对主要基因的表达起调控作用的基因，分为加强基因和减弱基因。 4、单基因遗传病分哪五种？分类依据？ 答：根据致病基因的性质（显性或隐性）和位置（在染色体上的），将单基因遗传病分为5种遗传方式。常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X连锁隐性遗传病，X连锁显性遗传病，Y连锁遗传病。 5、什么是系谱分析？什么是系谱？ 答：指系谱绘好后，依据单基因遗传病的系谱特点，对该系谱进行观察、分析和诊断遗传方式，进而预测发病风险，这种分析技术或方法称为系谱分析。 6、为什么AD病多为杂合子？ 答：1遗传：患者双亲均为患者的可能性很小，所以生出纯合子的概率就很小2突变：一个位点发生突变的概率很小，两个位点都突变的概率更小 7、AD病分为哪六种？其分类依据？试举例。 答：①完全显性遗传：杂合子（Aa）表现型与患病纯合子（AA）完全一样。例：家族性多发性结肠息肉，短指 ②不完全显性遗传：杂合子（Aa）表现型介与患病纯合子（AA）和正常纯合子（aa）之间。例：先天性软骨发育不全（侏儒） ③共显性遗传：一对等位基因之间，无显性和隐性的区别，在杂合子时，两种基因的作用都表现出来。例：人类ABO血型，MN血型和组织相容性抗原 ④条件显性遗传：杂合子在不同条件下，表型反应不同，可能显性（发病），也可隐性（不发病），这种遗传方式叫显性遗传，这种遗传现象叫不完全外显或外显不全。例：多指（趾） ⑤延迟显性遗传: 基因型为杂合子的个体在出生时并不发病，一定年龄后开始发病。例：遗传性小脑性运动共济失调综合征，遗传性舞蹈病 ⑥从（伴）性显性遗传：位于常染色体上的致病基因，由于性别差异而出现男女分布比例或基因表达程度上的差异。例：遗传性斑秃 8、试述不完全显性遗传和不完全外显的异同。 相同点：1、都属于AD，具有AD的共同特点； 2、患者主要为杂合子； 不同点：1、不完全显性遗传是一种遗产方式;不完全外显是一种遗传现像； 2、不完全显性遗传中杂合子全部都发病，但病情轻于患病纯合子; 不完全外显中杂合子部分发病，只要发病，病情与患病纯合子一样； 9、试述AR病的特点 答：1、患者多为Aa婚配所出生的子女，患者的正常同胞中2/3为携带者； 2、病的发病率虽不高，但携带者却有相当数量；
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第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时