质量控制题库
质量控制题库
一、判断题
1、对待不合格品“三不”原则是不关心、不生产、不报告。（×）
2、首件检验的目的是预防质量事故或批量性质量事故的发生。（√）
3、提高产品质量，会增加产品成本，因此产品质量越高，成本越高。（×）
4、半成品、合格品、返工品可以放在一起流转。（×）
5、对于生产过程中发现的不合格品，为了降低客户投诉风险必须要报废处理。（×）
6、现场发现没有标识的可疑品可视为未经过检验的产品需要进行隔离。（√）
7、生产流转卡上检验员没有签字的，在工序间可以流转加工。（×）
8、首检就是每批次产品加工的第一件检验，不包含其它内容。（×）
9、检验就是将合格品和不合格品区分开。（×）
10、不合格的产品应全部报废，以免与好的产品混在一起。（×）
11、现场所用文件都应处于受控状态。（√）
12、发现产品不合格，应将不合格品单独放在不合格品区域，并做好标识、记录。（√）
13、现场所用的工艺文件应为最新、有效版本，不可以与旧版本共存。（√）
14、质量不是设计出来的，不是生产加工出来的，而是检验出来的。（×）
15、过程检验员发现严重质量不符合或者重大质量风险时，仅及时反馈给部门负责人和生产负责
人。（×）
16、清洗包装人员在没有转工序合格证的情况下，对清洗现场的物料进行清洗包装。（×）
17、外协检验员在抽检外协料时（总共5箱），从其中一个周转箱中随机挑选检验，检验合格后
开转工序合格证入库。（×）
18、检验员去检具库房借用相关检具，检具上无计量室张贴的合格证，检验员依然借出使用。（×）
19、不合格品的控制要求：标识、隔离、记录、处置、评审。（√）
20、在检验量较大的情况下为提高检验效率，卡尺可以当做卡板来检验。（×）
21、外协检验员在检验产品时发现产品质量要求与图纸不符，凭借个人经验判断合格，而未经相
关人员评审就放行通过。（×）
22、超声波清洗干净后的零件，操作工可以直接用手拿着包装。（×）
23、现场发现不合格品应立即将其隔离（√）
24、不合格品被隔离后直接通知技术员评审返修（×）
25、返修后的不合格品如果还是不合格则直接报废（×）
26、进货检验出现的不合格品由物料部负责隔离（√）
27、放置在不合格品区域的不合格品无需进行标识（×）
28、现场出现不合格后应追溯已放行的可疑产品（√）
29、如果在入库前的成品检验中发现不合格品，应该立即隔离（√）
30、若现场出现标识不清或者无标识的产品应该当做不合格品处理对待（√）
31、不合格在制品的报废由工程技术部处理（×）
32、当判为不合格，但不影响产品性能、装配外观治疗或顾客同意让步接收的产品，生产部门可
申请让步接收（√）
33、质控部负责新产品的返工技术指导工作（×）
34、对于发现的不合格或潜在不合格，制定纠正和预防措施后无需验证（×）
35、在采取永久性措施之前不能采取临时性措施（×）
36、对潜在的不合格品可采用PFMA等方法进行风险评价和预防（√）
37、对于8D报告的关闭时间，一般规定为采取措施后连续5批合格且不重复出现类似问题
（×）
38、进入正常生产阶段的产品，操作工人和检验员必须按照《检验指导书》的要求进行检测（√）
39、对于CMM报告上的检测结果，特别是关键特性，只需技术员严格把关（×）
40、产品部和工程技术部都负责产品规范、研发，工艺性文件和资料的编制工作（√）
41、受控文件必须在文件上盖有蓝色受控印章（×）
42、发现三坐标检测的料有问题后立即根据报告做调整（×）
43、首件生产后，检验员应该先进行检验确认产品合格后，才能由操作工开始生产（×）
44、产品质量计划的成功依赖于供方与顾客的沟通。（×）
45、检验员在入库前的成品终检中发现不合格时，对不合格品作标识并放置到不合格品区域即
可。（×）
46、质量检验的职能是鉴别，把关，报告，记录。（√）
47、让步接收后的物料是合格物料。（×）
48、产品标识和状态标识都是一回事，只是叫法不同。（×）
49、让步使用处置意见仅对当批不合格品，不允许长期重复让步使用。（√）
50、因为检验误差是客观存在的，所以可以用多次测量取平均值的方法减小系统误差。（×）
51、检验员应按照客户原版图纸对产品进行检测。（×）
52、通过首件检验能及时发现系统性缺陷，防止成批不合格发生（√）
53、用检具检测产品，有误判和误收两种风险。（√）
54、对于任何测量过程来说，由于计量器具和测量条件的限制，不可避免地会出现或大或小的测
量误差。（√）
55、过程检验员发现质量严重不符合或重大质量风险时，有权停止生产，同时上报部门负责人和
生产负责人。（√）
56、对合格批次的产品由操作工填写《转工序合格证》方可转入下道工序。（×）
57、现场零件毛坯铸字版本是03，工艺文件图纸上毛坯版本是02，零件外形一样，生产可以直
接生产，不用通知相关部门审核。（×）
58、操作工发现的不合格品，可以直接放在废品框，不用通知检验员。（×）
59、4417D的A面客户原版图要求平面度，0901过程加工工艺要求平面度。生产加工时，A面平
面度实测，满足图纸要求，操作工可以直接生产。（×）
60、分厂加工零件时，工艺要求+0用卡板检测，实际库房卡板没有这个规格，但是库房有 +0
的卡板，可以暂时用来检测。（√）
61、分厂在加工472-7445时，发现D基准面上有接刀痕，并且可以用手可以摸出来。但是测粗
糙度Ra,满足客户要求，所以可以直接加工流转。（×）
62、小王在工作中使用0-150mm的卡尺检验尺寸，他在使用前特别检查了检具是否有合格证，然
后对零件直接进行检验。（×）
63、检验员检验出的不合格品做好了明确的标识与隔离,同时也要做好相应的检验记录。（√）
64、某钳工生产时物料不足了，他为了不让自己停产，积极的拉现场的零件主动去毛刺，这种行
为是杜绝等待浪费，节约时间成本。（×）
65、返修后送检的零件，检验员只看返修单内容是否返修，然后开合格证流转。（×）
66、外购的回来的零件库房应及时接收，并核对数量是否正确。（×）
67、产品在检验之前应该提前1个班次做好准备工作，准备的内容包括物料、检具、检验文件等。
（√）
68、某产品要紧急空运，但是包装时发现没有包装规范，包装工可以凭借个人经验，选择包装方
案。（×）
69、产品检验时应该遵循检验指导书的顺序逐条检验，但在紧急状况或文件缺失时可以自行检验
或漏检。（×）
70、DAAF001211有一处机加工孔φ26±，是在精度很高的卧式机床加工的，检验时可以只检验
通规，止规可不检。（×）
71、压试使用的压试液只要PH值浓度检测合格，为了节约成本可以不用更换。（×）
72、包装现场使用的防锈油必须是在有效期内，有清洁度要求的产品需要另外准备新油。（√）
73、产品入库前要检查包装箱日期、件号、包装箱内产品数量、包装方案和条码信息。（√）
74、控制图不适合用来动态跟踪生产过程质量状态（√）
75、已经办理让步手续的产品，某检验员检验时发现让步的产品存在重大质量风险，他的做法把
该批产品隔离待进一步评审(√)
76、对砂铸铸件产品的可追溯性，最佳的是能够追到“那年那月那日那个班次那个炉次那包那箱
那人生产的”（√）
77、生产现场过程检验员发现某种工艺参数超出范围，但生产出来的产品符合要求，该检验员不
需要反馈（X）
78、某次熔炼，铁水中某种主要元素稍微超过规范要去，现场工程师认为不影响产品，并告知现
场检验员，检验员认为工程师放行了，不需要反馈（X）
79、磁粉检验可以检出产品内在缺陷（X）
80、现代质量管理经历质量检验阶段、统计质量控制阶段和质量改进阶段（X）
81、质量改进是全员参与、全组织和全过程开展的活动（√）
82、在有组织的质量改进中，可分为员工个人的改进和团队的改进（√）
83、在生产现场实际中，培训可以解决所有质量问题（X）
84、现场质量改进小组是以解决技术关键问题为目的（X）
85、A071铸字“0 1 2 3 4 5 6 7 8 9”对应英文字母是“N U M E R A L K O D”(√)
86、产品检出某种缺陷，超过标准要求，产品急需加工，生产领导让加工，产品加工后也没有出
问题，检验员时候才汇报，该检验员处理方法是正确的（x）
87、排列图是分析质量数据分布状况的工具（X）
88、直方图的平均值与规范的中心重合，说明此组数据的分布非常理想（X）
89、头脑风暴的过程强度自由平等，不必遵循领导的意见（√）
90、客户图纸版本升级，升级后铸件毛坯不需要修改，现场还可以使用上版本的图纸（X）
91、实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求（X）
92、某金属材料要求抗拉强度最小500Mpa.我们对其生产控制，做出来材料强度超过规定越大越
好。（X）
93、在检验过程中产品部确认放行的标准只针对该批产品。（√）
94、用游标卡尺测量尺寸前应该先校零，再检测读出数值。（√）
95、浇注前需要对化学成分进行分析，要保证浇注后产品质量合格。（√）
96、实行免检的前提是产品的生产过程是稳定的（×）
97、整形不好的零件直接打磨保证尺寸（×）
98、零件的流转过程中轻拿轻放，用专用的流转箱装零件（√）
99、分型面的选择应尽量避免铸件非加工表面产生毛刺、飞边（√）
100、修焊员工按照修焊作业指导书修焊（√）
101、检验员需要提醒和帮助操作工一次做好（√）
102、消除质量缺陷法，在学员操作过程中，经常会因操作不当引起质量缺陷等问题，不用纠正，会影响操作规范化，影响操作水平的提高，所以让学员掌握消除质量缺陷的一些方法，是指导操作规范化，合理化的重要环节。( × )
选择题
103、下列描述不属于质量六要素的是（ D ）
A、操作者
B、机器设备
C、生产环境
D、生产安全
104、质量控制中属于针对不合格“三不原则”的是（ A ）
A、不接收不合格品
B、不关心不合格品
C、不报告不合格品
105、引起产品质量波动的因素主要六方面（ A ）
A、人、机器、材料、方法、环境、测量
B、机器、标准、培训、工艺、工装、测量
C、工艺、设备、管理、技术、人、材料
106、以下选项中，哪项不属于不合格品的处理方式（ C ）
A、报废
B、改做它用
C、降级
D、返工
107、不合格品的处理流程以下（ D ）说法是不正确的。
A、立即隔离并标识
B、组织相关人员进行评审
C、按照评审结果进行处理
D、直接报废
108、产品质量波动是（ B ）
A、可以避免的
B、不可以避免的
C、有时可以避免的
109、不合格品的处置方式不包括（ D ）
A、返工/返修
B、报废
C、让步接收
D、评审
110、下列哪种文件不可以在现场使用（ A ）
A、整本工艺
B、受控的当道工序工艺
C、受控的检验指导书
D、受控的图纸
111、现场出现不符合要求的产品，评审时要参照的文件，下列哪项不正确（ C ）
A、图纸
B、工艺
C、检验指导书
D、客户装配关系
112、不合格品的分类不包含以下哪项（ D ）
A、可疑产品
B、废品
C、返修品
D、调车品
113、下面哪个部门不参与不合格品的评审（ A ）
A、物料部
B、质控部/检包分厂
C、生产分厂
D、工程技术部/产品部114、下面哪项（ D ）是不合格品评审单（回用单）上不应该出现的意见。
A、同意回用
B、报废
C、返工
D、情况属实
115、加工结束后随产品流转的是（ A ）
A、生产批次单/流转卡
B、图纸
C、检验记录
D、工艺卡片
116、下面说法正确的是（ D ）
A、零件可以高出周转箱摆放
B、零件可以随意放在周转器具里
C、流转小车可以放在通道上
D、流转卡和合格证应随零件一起流转
117、过程检验实行强制首检制度，首检合格后方可投入生产，以下不属于首检条件的是（ B）
A、生产中更换操作工人是加工出的第一件产品；
B、连续生产每批加工的第一件产品；
C、生产中更换或调整设备、工夹模具、刀具等加工出的第一件产品；
D、更换工艺文件（如工艺规程等）加工出的第一件产品。
118、检验员在巡检过程中发现严重质量问题，那种做法最合理（D）
A、只在检验记录上写处纠正
B、通知操作工停产
C、反馈给操作工质量不合格
D、叫停生产并对已上传零件做隔离，要第一时间反馈给当班班长、质量负责
人以及生产负责人
119、以下哪项不属于卡尺的使用注意事项（ D ）
A、使用前校对零位；
B、检查各部件的相互作用（如禁锢螺钉是否起作用）；
C、卡尺使用完毕，放到卡尺盒内，注意不要锈蚀或弄脏；
D游标卡尺上的螺钉掉了不影响测量可以继续使用
120、产品质量不好，与图纸要求不符，需要让步回用接收，需要哪些部门评审（ C ）
A、生产部门、检包部门
B、质量控制部门、检包部门、生产部门
C、生产部门、质量控制部门、产品部门
D、质量部门、检包部门、生产部门、产品部门
121、人、机、料、法、环、测中，哪项是属于机（ B ）
A、零件
B、动平衡机
C、卡尺
D、检验员
122、质量检验的实质是（ C ）
A、事前预防
B、事后把关
C、全面控制
D、应用统计技术123、实现全面质量管理全过程的管理必须体现 ( A )
A、预防为主、不断改进
B、严格质量检验
C、加强生产控制
D、为客户服务
124、热处理零件检测硬度不合格，下列哪项做法不符合要求 (D )
i. A、隔离 B、标识 C、反馈 D、直接入库
125、下列哪项是符合过程控制要求的 ( D )
A、合格证过期的量检具在现场使用
B、合格证破损的量检具在现场使用
C、无合格证的量检具在现场使用
D、合格证在有效期且完好无损的量检具在现场使用
126、已经评审过确认报废分产品品放置在什么颜色的框子里 ( C )
A、灰色周转箱
B、蓝色周转箱
C、红色周转箱
D、黄色周转箱
127、下列哪种说法不符合要求 ( A ）
A、入库前合格毛坯直接倒在铁框里
B、容易生锈的毛坯需要浸油后入库
C、零件装框时不超出周装箱
D、入库的毛坯需要开具合格证
128、下列哪些做法是正确的 ( B )
A、现场使用过期的临时作业文件
B、现场使用最新、最有效版本的文件
C、现场使用盖有蓝色受控章的文件
D、现场使用在有效期内的无人签字的文件129、27、现场出现批量不合格产品是应先通知谁去现场确认 ( A ）
A、质量工程师
B、分厂技术员
C、产品工程师
D、当班组长
130、下列哪项是不符合毛坯整形工序要求的 ( A ）
A、使用检具当整形工装
B、整形设备按要求点检
C、整形后毛坯摆放整齐131、当判为不合格，但不影响产品性能、装配、外观质量或顾客同意让步接收的产品，（ B ）可申请让步接收。
A、质控部
B、生产部
C、工程部
D、产品部
132、人、机、料、法、环五个因素中，考虑检验人员是否会正确使用测量仪器，属于（ A ）
A、人
B、机
C、料
D、法
133、整形压机设备点检时间（ A ）
A、开始工作之前
B、工作的过程中
C、下班之后
D、不用点检134、控制图是判断和预报生产过程中质量状况是否发生（ D ）的一种有效方法
A、变异
B、好转
C、危险
D、波动
135、检验合格的零件混入了未经检验的零件，该如何处理（ B ）
A、继续流转
B、重新检验
C、抽检
D、全部报废
136、哪项不是检验的职能（ D ）
A、鉴别
B、把关
C、预防报告
D、返修
137、下面哪项不是不合格品评审的结果（ C ）
A、返修
B、让步接收
C、重检
D、报废
138、首检检验的目的是预防质量事故或（ C ）的发生
A、质量损失
B、质量问题
C、批量质量问题
D、个别质量问题139、铸造的缺陷不包括（ C ）
A、缩孔
B、未浇足
C、震纹
D、流纹
140、发现不合格品应该怎么做（ B ）
A、正常流转
B、隔离并标识
C、告知工程技术部
D、正常流转
141、不合格品不需要通知以下哪个部门（ D ）
A、生产分厂
B、工程技术部
C、产品部
D、总经办
142、以下哪种情况不属于不合格品评审可用后的处理方案（ C ）
A、返工/返修
B、让步接收
C、正常发运
D、降级使用
143、进货检验中，出现的不合格品由哪个部门负责隔离（ D ）
A、生产部门
B、质控部
C、产品部
D、物料部
144、发现的不合格品应该放置在哪个区域（ C ）
A、机床附近
B、钳工区
C、不合格品区域
D、废品区
145、成品交付完成后，发现有不合格品或可疑品时，不正确的做法为（ D ）
A、立即通知客服告知客户
B、追回已交付的不合格品或者可疑品
C、立即分析原因并给出处理方案
D、处理好现场的不合格品，无需召回已交付客户的产品
146、追回的不合格品及新产品的不合格品由哪个部门进行确认（ D ）
A、质控部
B、检验包装分厂
C、产品部
D、生产部门
147、不合格品放置的区域应该划分的区域不包括（ D ）
A、废品区
B、可疑品区
C、返工区
D、待去毛刺区
148、生产过程中出现不合格品，由谁来负责对不合格品进行验证和确认（ A ）
A、质量工程师
B、产品工程师
C、现场技术负责人
D、生产管理人员
149、哪个部门负责编制返工指导书，并对产品返工进行技术指导（ B ）
A、质控部
B、工程技术部
C、产品部
D、生产部门
150、如果对已采取纠正措施，但没有找到根本原因，而又重复发生的不合格，应由哪个部门组织进一步分析（ A ）
A、产品部
B、工程技术部
C、质控部
D、生产部门
151、纠正和预防措施控制程序监控不包括以下哪个方面（ D ）
A、生产过程和质量
B、环境
C、信息安全管理体系
D、现场设备点
检
152、顾客退回的不合格品由哪个部门组织展开原因分析（ D ）
A、产品部
B、工程技术部
C、生产分厂
D、质控部
153、哪个部门不需要参与到退回不合格品的原因分析中（ D ）
A、质控部
B、检验包装分厂
C、生产分厂
D、总经办
154、对内外部审核中发生的不合格项由谁进行统计（ C ）
A、质量工程师
B、技术负责人
C、工厂体系工程师
D、总经理
155、纠正或预防措施的建议不包含以下哪一项（ C ）
A、措施
B、完成期限
C、开始时间
D、负责人
156、外来文件由哪个部门负责管理（ D ）
A、质控部
B、产品部
C、客服部
D、资料室
157、与成品图或毛坯图相关的电子版文件不提供给以下哪个部门（ D ）
A、产品部
B、工程技术部
C、质控部
D、生产部门
158、现场评审不合格品的时候如果出现意见不一致，则以哪个部门的最终意见为准（ C ）
A、质控部
B、工程技术部
C、产品部
D、生产部门
159、下列哪些产品是首检零件（ D ）
A、不连续生产每批加工的第一件产品
B、生产中更换操作工人时加工出的第一件产品
C、生产中更换或调整设备、工夹模具、刀具、工艺文件等加工出的第一件产品
D、以上皆是
160、在过程检验中，提高产品合格率的措施有 ( D )
A、减少分布中心与公差中心的偏离
B、扩大控制界限范围
C、弱化过程能力
D、缩小加工特性值得分散程度
161、属于质量成本的是 (D )
A、在线报废的物料
B、委外的测费用
C、质量人员工资
D、以上皆是
162、当在过程控制中出现异常的批量不合格品应( B )，以防止问题再发生。
A、纠正
B、采取纠正措施
C、采取预防措施
D、质量处罚
163、在填写检验记录时，当发生记错数据时，应采用( C )的方法更改。
A、涂改
B、刮改
C、杠改并签字
D、更换笔迹
164、终检在检验279-6024成品时，发现机加工整批次320件料全部多加工了一处沉孔，检验员向质量工程师反馈后，质量工程师立即组织了评审，评审部门不需有（ D ）
A、质控部
B、产品部
C、检包分厂
D、物料部
165、生产过程中若操作工发现加工出来的211790A的10-32UNF-2B螺纹通止，这时候应该执行的动作是 ( B )
A、去库房借丝锥，手工回螺纹
B、通知检验员和线长零件不合格的信息
C、不用管，螺纹TZ是可以钳工去毛刺时回的，班产必须要保证
D、马上隔离至废品框，通知检验员来喷漆标识
166、关于不合格品的处理，下面说法正确的是 ( C )
A、已经确认的不合格品，由生产通知相关部门作响应
B、已经确认的不合格品，如作让步接收的处置，总工程师签字即可
C、、不论何时，当产品或制造过程与当前客户的批准不同时，在产品进一步加
工前必须取得顾客批准的让步或偏离许可
D、不合格在制品的报废，由生产部门的操作工自动隔离至废品区
167、下列关于文件控制错误的是（ D ）
A、加工现场出现的未塑封的工艺有临时受控章和工程师签字的，可以临时使用
B、文件应储存在阴凉干燥、防火、防水的地方
C、使用文件的部门应保持文件清晰，易于识别。严禁擅自修改、故意损坏文件
D、因正常使用导致文件破损的，应由质控部统一下发文件
168、下列关于检验和生产的说法错误的是（ D ）
A、生产分厂负责进行生产准备验证，确认生产条件后方可启动生产
B、过程检验包括首件、巡检、自检、终检和专职检验
C、生产时更换操作工人的第一件产品需要做首检
D、生产中更换检验员的第一件产品需要做首检
169、过程在加工398-9550座体时，发现加工面上槽使用的双头键槽铣刀断了一头，这个时候操作工应该怎么处理下列说法错误的是（ A ）、
A、使用开口扳手，更换使用另一头铣刀继续加工
B、通知检验员和线长/工段长，更换铣刀，做换刀检
C、向前追溯不合格品，直至追溯到合格品为止
D、标识换刀前一件和后一件
170、零件壁厚为（+）使用卡板检测，如下描述正确的是（ A ）
A、卡板通规尺寸为，当厚度为时卡板通规检测合格
B、卡板止规尺寸为，当厚度为时卡板止规检测合格
C、卡板通规尺寸为，当厚度为时卡板止规检测不合格
D、卡板止规尺寸为，当厚度为时卡板止规检测不合格
171、关于圆锥角的检测，如下说明正确的是（ D ）
A、可以使用万能角度尺、光学测角仪等计量器具测量实际圆锥角的数值
B、可以使用圆锥量规测量圆锥角偏差
C、可以使用指示式计量器具和正弦尺、量块、滚子、钢球进行测量。
D、以上说法都正确
172、关于表面粗糙度的检测方法，说法正确的是（ B ）
A、表面粗糙度的检测可以用粗糙度样板对比
B、表面粗糙度的检测方法主要有比较法、触针法、光切法和干涉法
C、Ra 和Ry是同一种粗糙度评价方法
D、粗糙度评价的单位是mm
173、过程检验时发现不良的产品第一时间该怎么做（ A ）
A、停止生产
B、上报班长
C、隐瞒事实
D、继续放行
174、外购回来的零件判定不合格时物料部应该怎么做（ D ）
A、隔离、标识
B、隐瞒不报
C、按照不合格品流程处理，并通知采购
D、A和C都是
175、在检验过程中遇到的质量问题，根据异常状态反馈，首先反馈到（ A ）
A、检验班长
B、检验主管
C、产品工程师
D、质量经理
176、在加工过程中发现的不合格品应该怎么处理（ D ）
A、丢进废品框
B、喷红漆标识，并开出不合格品单
C、通知班长
D、做标识隔离现场待评审
177、如果两种相似的产品需要一起流转该怎么做（ D ）
A、放置相似卡片
B、正常流转
C、开合格证流转
D、放置相对应件号的相似卡片
178、产品做气密性测试通过（ C ）保证内腔的压力值符合要求.
A、百分表
B、阀门开关控制
C、压力表数字
D、以上都不是
179、流水线检验零件需要准备检具、图纸、检验规程、物料和（ A ）
A、检验记录单
B、气钻
C、返修工具
D、以上都不是
180、下列那一项是零缺陷的原则（ A ）
A、第一次就把事情做好
B、有错误马上改正
C、尽量做到无错误
D、发现错误不理会
181、操作工在发现产品质量异常时以下做法错误的是（ D ）
A、第一时间将不合格品进行标识隔离
B、及时将不合格品信息通知检验员
C、严重的质量问题要及时向上级领导反馈
D、将不合格品直接放入废品筐内
182、“全面质量管理”的内容包括（ B ）
A、产品质量、工程质量、服务质量、环境质量
B、设计过程、制造过程、辅助过程、使用过程
C、设计质量、工艺质量、工序质量、工作质量
183、实验室检验人员检验资格证到期，是否需要及时换证（ A ）
A、需要
B、不需要
C、不适用
184、在生产过程中，某种产品，A班甲检验员已经检验了某道工序，并开据了工序合格证证，B 班乙检验员在抽查时，发现某处尺寸超差。乙检验员的正确处理方法是（ C ）
A、甲检验的产品，不关我们事，我不需要管，只管好我自己的就好了
B、不隔离分选甲检验的产品，向下流转，等到下道工序加工完再处理
C、立即隔离进行分选，把不合格品挑出，并汇报给相关人员
D、立即开废品单
185、下面哪种检测不属于无损检测（ D ）
A、X-RAY射线穿透检验
B、磁粉检验
C、超声波检验
D、内窥镜检测
186、下面哪项不属于产品特性（ D ）
A、产品的机械性能
B、产品的残余应力
C、产品关健尺寸
D、产品的铁水成分
187、下面哪项不属于产品过程特性（ A ）
A、产品油漆漆膜厚度
B、产品的退火温度
C、产品的浇注温度
D、产品抛丸时间
188、下列那组参数不属于过程控制参数（ C ）
A、涂料粘度、浇注温度、硬化时间、制壳风干时间
B、模壳焙烧温度、砂芯烘烤温度、蜡处理温度、覆膜砂固化温度
C、砂芯存放温度，模壳存放温度、模壳存放湿度、铸件抛丸温度
D、抛丸时间、抛丸电流大小、开箱时间、压蜡温度
189、质量检验的实质是（ B ）
A、事前预防
B、事后把关
C、全面控制
D、应用统计
190、质量改进的组织形式包括（ D ）
A、质量委员会
B、质量改进跨职能团队
C、质量改进职能部门
D、以上全是
191、下列不属于材料机械性能的是（ D ）
A、抗拉强度（MPa ）
B、硬度
C、延伸率
D、碳当量
192、检验员在生产现场，修理工正在修理行车，行车正停在走道上，下面没有隔离带隔离。检验员要通过，下面哪种是最正确的做法（ C ）
A、避开维修操作区域，绕行。
B、直接从下面通过
C、通知维修工和安全员，设置隔离标识,在绕行。
D、以上都不正确
193、我们公司，对产品的标识，合格、返修、报废用不同颜色标识。标识黄色对的是（）
A、合格品
B、待返修品
C、废品
D、以上都不是
194、以下不属于首检作用的是（ D ）
A、防止出现批量质量不合格
B、确认工艺过程是否受控
C、确认过程质量是否符合规定
D、锻炼员工的检验技能
195、在使用常规量检具的第一步要求是（ B ）
A、看量检具是否损坏
B、看量检具是否合格并在有效期内
C、量检具是否是新的
D、量检具是否生锈
196、不属于岗位质量要求的内容是( B )。
A、对各个岗位质量工作的具体要求
B、市场需求走势
C、工艺规程
D、各项质量记录
三、多选题：
197、不合格品的控制是哪些部门的职责（ ABCD ）
A生产分厂 B物料部 C质控部 D产品部
198、对产品进行标识的目的是 ( ACD )
A、识别产品
B、便于对现状控制
C、防止混淆或误用，以便追溯
D、确保唯一性
199、下列关于螺纹，说法正确的是（ ABCD ）
A、外螺纹的大径和内螺纹的小径统称为顶径
B、外螺纹的小径和内螺纹的大径统称为底径
C、M10-5g6g，其中5g代表螺纹中径公差带，6g代表顶径公差带
D、M10-5g6g-S，S代表螺纹旋合长度
200、下列关于螺纹检测，说法正确的是（ ABD ）
A、可以用三针法测量外螺纹单一中径
B、可以用影像法测量螺纹各几何参数
C、可以用螺纹千分尺测量内螺纹中径
D、可以用螺纹塞规/环规检测螺纹综合参数
201、下列关于ф52 +0内孔的检测，说法正确的是（ AB ）
A、可以用50-160内径千分表加标准块对比测量
B、可以用对应型号的气动测校测量
C、可以用0-200数显游标卡尺测量
D、可以用0-150游标卡尺测量
202、成品物料流转合格证上的内容包括件号、版本、数量、姓名和（ ABCD ）
A、结束工序
B、转入工序
C、客户号
D、日期
产品可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性质量控制程序概要
Q/KF KF X X X集团有限公司企业标准 Q/KF·10L·CX701-2011 代替Q/KF·10L703-2003 产品可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性质量控制程序 编制：校核：审定： 标准化检查：复审：批准： 2011－07－15发布2011－08－01实施 XXX集团有限公司发布
更改记录
Q/KF·10L·CX701-2011 产品可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性 和环境适应性质量控制程序 1 范围 本程序规定了产品的可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性（以下简称“六性”）的设计要求和实施方法。 本程序适用于产品“六性”的设计和管理。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。 GJB/Z 23-1991 可靠性和维修性工程报告编写一般要求 GJB/Z 57-1994 维修性分配与预计手册 GJB/Z 91-1997 维修性设计技术手册 GJB/Z 768A-1998 故障树分析指南 GJB 150A-2009 环境适应性 GJB 190-1986 特性分类 GJB 368B-2009 装备维修性通用规范 GJB 450A-2004 装备可靠性工作通用要求 GJB 451A-2005 可靠性维修性术语 GJB 813-1990 可靠性模型的建立和可靠性预计 GJB 841-1990 故障报告、分析和纠正措施系统 GJB 899A-2009 可靠性鉴定和验收试验 GJB 900-1991 系统安全性通用大纲 GJB 1032-1990 电子产品环境应力筛选方法 GJB 1371-1992 装备保障性分析 GJB 1391-1992 故障模式、影响及危害性分析程序 GJB 1407-1992 可靠性增长试验 GJB 2072-1994 维修性试验与评定 GJB 2547-1995 装备测试性大纲 1
质量控制题库
质量控制题库 一、判断题 1、对待不合格品“三不”原则就是不关心、不生产、不报告。( × ) 2、首件检验的目的就是预防质量事故或批量性质量事故的发生。(√) 3、提高产品质量,会增加产品成本,因此产品质量越高,成本越高。(×) 4、半成品、合格品、返工品可以放在一起流转。(×) 5、对于生产过程中发现的不合格品,为了降低客户投诉风险必须要报废处理。(×) 6、现场发现没有标识的可疑品可视为未经过检验的产品需要进行隔离。(√) 7、生产流转卡上检验员没有签字的,在工序间可以流转加工。( × ) 8、首检就就是每批次产品加工的第一件检验,不包含其它内容。( × ) 9、检验就就是将合格品与不合格品区分开。( × ) 10、不合格的产品应全部报废,以免与好的产品混在一起。( × ) 11、现场所用文件都应处于受控状态。( √ ) 12、发现产品不合格,应将不合格品单独放在不合格品区域,并做好标识、记录。( √ ) 13、现场所用的工艺文件应为最新、有效版本,不可以与旧版本共存。( √ ) 14、质量不就是设计出来的,不就是生产加工出来的,而就是检验出来的。( × ) 15、过程检验员发现严重质量不符合或者重大质量风险时,仅及时反馈给部门负责人与生产负责 人。(×) 16、清洗包装人员在没有转工序合格证的情况下,对清洗现场的物料进行清洗包装。(×) 17、外协检验员在抽检外协料时(总共5箱),从其中一个周转箱中随机挑选检验,检验合格后开 转工序合格证入库。(×) 18、检验员去检具库房借用相关检具,检具上无计量室张贴的合格证,检验员依然借出使用。(×) 19、不合格品的控制要求 :标识、隔离、记录、处置、评审。(√) 20、在检验量较大的情况下为提高检验效率,卡尺可以当做卡板来检验。(×) 21、外协检验员在检验产品时发现产品质量要求与图纸不符,凭借个人经验判断合格,而未经相 关人员评审就放行通过。(×) 22、超声波清洗干净后的零件,操作工可以直接用手拿着包装。(×) 23、现场发现不合格品应立即将其隔离 (√) 24、不合格品被隔离后直接通知技术员评审返修 (×) 25、返修后的不合格品如果还就是不合格则直接报废 (×) 26、进货检验出现的不合格品由物料部负责隔离 (√) 27、放置在不合格品区域的不合格品无需进行标识 (×) 28、现场出现不合格后应追溯已放行的可疑产品 (√) 29、如果在入库前的成品检验中发现不合格品,应该立即隔离 (√) 30、若现场出现标识不清或者无标识的产品应该当做不合格品处理对待 (√) 31、不合格在制品的报废由工程技术部处理 (×) 32、当判为不合格,但不影响产品性能、装配外观治疗或顾客同意让步接收的产品,生产部门可申 请让步接收 (√) 33、质控部负责新产品的返工技术指导工作 (×) 34、对于发现的不合格或潜在不合格,制定纠正与预防措施后无需验证 (×) 35、在采取永久性措施之前不能采取临时性措施 (×) 36、对潜在的不合格品可采用PFMA等方法进行风险评价与预防 (√) 37、对于8D报告的关闭时间,一般规定为采取措施后连续5批合格且不重复出现类似问题 (×) 38、进入正常生产阶段的产品,操作工人与检验员必须按照《检验指导书》的要求进行检测 (√) 39、对于CMM报告上的检测结果,特别就是关键特性,只需技术员严格把关 (×) 40、产品部与工程技术部都负责产品规范、研发,工艺性文件与资料的编制工作 (√) 41、受控文件必须在文件上盖有蓝色受控印章 (×) 42、发现三坐标检测的料有问题后立即根据报告做调整 (×)
质量控制培训试题及答案培训讲学
质量控制培训试题及 答案
精品文档 《质量控制》培训试题 姓名：日期：分数： 一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题4分，共100分） 1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。 2.实验室质量控制的外控技术有、、。 3.空白实验是指用代替样品，其它所加试剂和操作步骤与样品测定。 4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示，即。 5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。 6．实验室内监测分析中常用的质量控制方法有：、、 _____________、_________________及等。其中使用得最广泛的是 和、。 7．平行样分析反映的是数据的，加标回收率及标准样品分析反映的是数据的 __________。 8．是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。 9．实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。监测结果的质量应达到五性的要求： （1）－测定值与真实值的一致性； （2）－测定值具有良好的重现性； （3）－在时空总体中的代表性； （4）－能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度； （5）－在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。 二、判断题（每空2分，共8分） 1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。 ( ) 2.实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求。 ( ) 3.测试次数愈多，在无系统误差的情况下，准确度愈好。 ( ) 4.测试次数愈多，系统误差愈小。 ( ) 三、选择题（每空2分，共22分） 1.参加实验室间质控试验的实验室，必须是，实验室间质量控制试验多用统一分析 的方式进行，以确定各实验室报出，并判断各实验室是否存在，提高实验室间数据的。 （1）优化实验室，（2）三级站的实验室，（3）密码样，（4）结果的可接受程度，（5）误差性质，（6）系统误差，（7）可比性，（8）随机误差，（9）切实执行实验室内质量控 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
质量管理与可靠性
1.对于有重复事件的故障树，为了应用模块分解法对其进行简化，可应用（）达到目的。 A.递推化法 B.直接化法 C.逻辑简化法 D.“割顶点法” 答案：D 2.某系统包含3个单元，其最小割集为{1，2}、{1，3}和{2，3}，则该系统为（）模型。 A.串联 B.表决 C.旁联 D.桥联 答案：B 3.假设表决器完全可靠的“三中取二”系统，其单元故障率均为λ，则其系统的MTBCF为（）。 A.5/6λ B.6/5λ C.6/(5λ) D.5/(6λ) 答案：D 4.对于可靠性设计分析工作来说，（）。 A.应由质量管理人员负责实施 B.应由可靠性专业人员实施 C.应贯彻“谁设计、谁分析”的原则 D.应由领导指派专人负责实施 答案：C 5.在故障树的模块化过程中，把原树中把分割出的模块用一个（）代替，其概率即为此模块的概 A.中间事件 B.未展开事件 C.底事件 D.“准底事件” 答案：D 6.进行FMEA时，严酷度一般情况下可分为四级，通常规定其中Ⅱ类是（）。 A.轻度的 B.中等的 C.致命的 D.灾难的 答案：C 7.什么既是FMECA的基础，同时也是故障树分析、事件树分析的基础？（） A.故障判据
B.故障模式 C.潜在故障 D.严酷度 答案：B 8.FMECA的根本目的只有一个，即（）。 A.从产品设计、生产和使用角度发现各种缺陷与薄弱环节，从而提高产品可靠性水平 B.准确估计出产品的可靠性水平 C.为可靠性建模提供可信的依据 D.为故障树分析奠定基础 答案：A 9.FMECA包括（）两个步骤。 A.故障模式分析和危害性分析 B.故障模式影响分析和危害性分析 C.故障影响分析和危害性分析 D.故障原因分析和危害性分析 答案：B 10.FTA的基础及关键是（）。 A.收集资料 B.建树 C.定性分析 D.定量计算 答案：B 11.故障分布服从Weibull分布，则形状参数为（）于1时故障率曲线呈水平直线。 A.小 B.等 C.大 D.接近 答案：B 12.某喷气式飞机有三台发动机，至少需要两台发动机正常才能安全起落和飞行，假定飞机故障仅 A.0.99993 B.0.99995 C.0.99998 D.0.99999 答案：A 13.可靠性框图“n中取r”表决模型在假设表决器完全可靠的情况下，当表决数r =（）时等价 A.0 B.1 C.r
质量控制试题库
建设工程质量控制试题库及答案 （张华明） 名词解释 1、质量管理体系：在质量方面指挥和控制组织的管理体系。 2、质量方针：由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。 3、质量目标：在质量方面所追求的目标。 4、质量管理：在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。 5、质量策划：质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现其质量目标。 6、质量保证：质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任。 7、质量改进：质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力。 8、质量控制：质量管理的一部分，致力于满足质量要求。 9、质量手册：规定组织质量管理体系的文件。 10、质量计划：对特定的项目产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用那些程序和相关资源的文件。 11、质量记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证明文件。 12、质量：一组固有特性满足要求的程度。 13、工程质量：是指工程满足业主需要的，符合国家法律、法规、技术规范标准、设计文件及合同规定的特性综合。 14、检验批：按同一的生产条件或规定的方式汇总起来供检验用的，由一定数量样本组成的检验体。 15、主控项目：建筑工程中对安全、卫生、环境保护和公众利益起决定性作用的检验项目。 16、返修：对工程不符合规定的部位采取整修等措施。 17、返工：对不合格的工程部位采取的重新制作、重新施工等措施。 18、工程质量控制：是指致力于满足工程质量要求，即为了保证工程质量满足工程合同、规范标准所采取的一系列措施、方法和手段。 19、单位资质制度：是指建设行政主管部门对从事建筑活动单位的人员素质、管理水平、资金数量、业务能力等进行审查，以确定其承担任务的范围，并发给相应的资质证书。20、个人资格制度：是指建设行政主管部门和有关部门对从事建筑活动的专业技术人员，依法进行考试和注册，并颁发职业资格证书，使其获得相应签字权。 21、设计交底：是指在施工图完成并经审查合格后，设计单位在设计文件交付施工时，按法律规定的义务就施工图设计文件向施工单位和监理单位作出详细的说明。 22、质量控制点：是指为了保证作业过程质量而确定的重点控制对象、关键部位或薄弱环节。 23、见证：是指由监理工程师现场监督承包单位某工序全过程完成情况的活动。 24、见证取样：是指对工程项目使用的材料、半成品、构配件的现场取样、工序活动效果的检查实施见证。 25、旁站：是指在关键部位或关键工序施工过程中由监理人员在现场进行的监督活动。 26、巡视：是指监理人员对正在施工的部位或工序现场进行的定期或不定期的监督活动。 27、质量不合格：凡工程产品质量没有满足某个规定的要求。
质量管理与质量控制论述题_题库完整
论述题 1、某工件在生产过程中出现缺陷的项目及其频数如下表所示，根据表中的数据画出排列图，并指出影响通行质量的主要因素。 缺陷项目统计表 项目断裂擦伤污染弯曲裂纹砂眼其他 频数10 42 6 90 18 20 14 解： 由图表可知影响通行质量的主要因素（A类因素）是：弯曲、擦伤、砂眼 2、某厂生产电路板元件，其中一关键电阻生产过程的计量数据如下：（抽样数据每五个为一组）0.5 0.8 1.0
1.6 0.9 ； 0.4 0.7 1.0 1.1 0.8 ； 0.7 1.3 1.0 0.6 1.5 ； 0.9 0.8 0.9 1.3 1.1作X -R 均值极差控制图，并判断过程是否处于稳定状态。 n 4 0.729 2.266 0 2.282 5 0.577 2.089 0 2.114 解： 由上述图表可知X =0.945，R =0.8 每组大小n=5 由题目表中可知，n=5时，2A =0.577，4D =2.114 平均值X 控制图：CL=X =0.945 UCL=X +2A R =0.945+0.8*0.577=1.4066 LCL=X -2A R =0.945-0.8*0.577=0.4834 R 控制图：CL=R =0.8 UCL=4D R =2.114*0.8=1.6912 LCL=3D R （n ≤6，忽略）
由上图可知，过程处于稳定状态。 3、某厂建筑型材QC小组，统计了某月生产线上的废品，其结果如下：磕伤78件，弯曲198件，裂纹252件，气泡30件，其他42件。请画出排列图，并指明主要质量问题是什么？ 解：
由图表可知，主要质量问题是裂痕、弯曲。 4、已知某问题的发生原因，作排列图 问题原因累计频数 原因1 106 106 原因2 46 152 原因3 18 170 原因4 12 182 原因5 10 192 原因6 6 198
质量控制培训试题及答案
《质量控制》培训试题 姓名：__________ 日期：__________________ 分数：__________________ 一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题 4分，共100分） 1. 质量保证的目的是保证监测数据具有________ 、 ______ 、_______ 、______ 、和_______ 。 2. 实验室质量控制的外控技术有______________ 、 ___________________ 、_______________ 。 3. 空白实验是指用____ 代替样品，其它所加试剂和操作步骤与样品测定___________ o 4. 在分光光度法中常将______ 与 ______ 之间的___________ 关系用_______________ 式表示，即___________ o 5. 误差按其产生的原因和性质可分为__________ 、 ________ 、和_________ o 6?实验室内监测分析中常用的质量控制方法有：____________ 、______________ 、、及等。其中使用得最广泛的是和、o 7 ?平行样分析反映的是数据的____________ ，加标回收率及标准样品分析反映的是数据的 o 8. ____________ 是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。 9. _____________________________________________________ 实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的________________________________________ o监测结果的质量应达到五性的要求： （1）______ —测定值与真实值的一致性； （2）______ -测定值具有良好的重现性； （3）______ —在时空总体中的代表性； （4）______ -能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度； （5）______ -在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。 二、判断题（每空2分，共8分） 1. 实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。（） 2. 实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求。（） 3. 测试次数愈多，在无系统误差的情况下，准确度愈好。（） 4. 测试次数愈多，系统误差愈小。（） 三、选择题（每空2分，共22分） 1. 参加实验室间质控试验的实验室，必须是________ ，实验室间质量控制试验多用统一分析 的方式进行，以确定各实验室报出，并判断各实验室是否存在，提高实验室间数据的o （1）优化实验室，（2）三级站的实验室，（3）密码样，（4）结果的可接受程度，（5）误差性质，（6）系统误差，（7）可比性，（8）随机误差，（9）切实执行实验室内质量控制的实验室，（10）基层站实验室，（11）加标样，（12）相对标准偏差，（13）失误率，（14）精密度，（15）准确度，（16）密码标准物质，（17）相对误差。 2. 衡量分析结果的主要质量指标是_____ 和____ 。这些质量指标通常用 ______ 、______ 、 ______ 和______ 表示o （1）偏差，（2）精密度，（3）系统误差，（4）加标回收率，（5）准确度，（6）随机误差，
质量管理与可靠性试题
一、单项选择题(本大题共25小题，每小题1分，共25分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列费用中属于预防成本的是（） A．进货测试费 B．质量等级的评审费 C．对测试设备的评价费 D．试制产品质量的评审费 2．著名质量管理大师戴明的主要贡献是（） A．开发出了因果图 B．提出了组织的管理者必须关注的14个要点 C．提出了质量改进三步曲 D．开创了统计质量控制的新领域 3．产品质量的最终裁判者是（） A．产品质量监督部门 B．公司领导 C．产品设计人员 D．顾客 4．企业经营的逻辑起点是（） A．识别和细分顾客 B．产品的开发设计 C．到工商部门登记注册 D．销售产品 5．将顾客的需要描述为“金字塔”式层次结构的学者是（） A．马斯洛 B．朱兰 C．石川馨 D．狩野纪昭 6.最先提出全面质量管理概念的学者是（） A.朱兰 B.菲根堡姆 C.戴明 D.泰罗 7.一般来讲，预防成本占全部质量成本的（） A.25%-40% B.20%-40% C.10%-50% D.0.5%-5% 8．给核心过程提供基础保证的活动过程称为（） A．设计过程B．生产提供过程C．支持过程D．供应和合作过程 9．发动质量改进的第一步是（） A．质量改进的制度化B．高层管理者的参与 C．产品设计人员D．顾客 10.在正态分布情况下，工序加工产品的质量特性值落在6σ范围内的概率或可能性约为（） A.99.73% B.95.45% C.68.27% D.80.25% 11. 贯彻和实施质量方针和质量管理的要素是（） A.质量文件 B.质量目标 C.质量体系 D.最高管理者 12. PDCA循环的关键在于（） A. P阶段 B. D阶段 C.A阶段 D. C阶段 13. 在散布图中，当x增加，相应的y减少，则称x和y之间是（）
质量控制计划试题 含答案
质量控制计划试题 一.填空题（20分） 1.控制方法可以分为对策型、警示型、统计制程管制三种。（3分） 2.三种检查类型是判断性检查、信息性检查、源头性检查。（3分） 3.防错的定义：防止流程出错就是改变操作方法或设备以确保一个特定的错误不可能发 生。（2分） 4.防错法应用的原理有（至少列出5种原理）：断根原理、保险原理、自动原理、 相符原理、顺序原理、复制原理、层别原理、警告原理、缓和原理。（5分） 5.流程控制的目的是：流程按目标运作、使偏离目标的变化部分减到最小、使需要的调 整和过度控制都最低、总能满足客户要求。（4分） 6.控制计划的目标是: 使流程改进制度化、显示出需要额外教育的地方、爲控制所需信息 提供一次购足式服务。（3分） 二.多项选择题（30分，全对满分，不全得2分） 1.控制计划中项目的输入信息来源包括（ABCD） A.客户要求的重要特性； B.设计评审结论； C.研发工艺文件/图纸； D.FMEA和过程流程图 2. 启动评估控制计划是否需要更新时机是（） A.过程变更发生时； B.已经结案8D/CAR中涉及到CP项目时 C.SOP/作业指导书修改涉及到CP项目时 D. 二简答题（30分） 1.请简述三种检查类型的执行方法以及各自的局限性。（15分） A.判断性检查： 方法：处理之后试图将好的工件与坏的工件分开.即分类 局限性：防止缺陷到达客户手中.但是丝毫不减少缺陷率 B.信息性检查： 方法：调查缺陷的原因，反馈信息因此可以采取措施减少缺陷 局限性：只提供缺陷产生后的信息，帮助把缺陷率控制在一个可接受的,不是非零的 水平. C.源头性检查： 方法：在缺陷源头100%的检查，在错误成为缺陷之前得以纠正 局限性：100%检查是昂贵的而且耗时的。 2.控制计划必须包含的要点是什么？（15分） 答：控制计划必须包含的要点有：流程步骤，控制的对象，控制对象的类型（输入还是输出），规格限/要求，量测方法，控制方法，样本大小，取样频率，控制方法的执行者，在哪里记录，失控的反应机制。
质量控制培训试题及答案
《质量控制》培训试题 姓名：日期：分数： 一、选择题（请将正确答案序号写在括号内，每题4分，共100分） 1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。 2.实验室质量控制的外控技术有、、。 3.空白实验是指用代替样品，其它所加试剂和操作步骤与样品测定。 4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示，即。 5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。 6．实验室内监测分析中常用的质量控制方法有：、、 _____________、_________________及等。其中使用得最广泛的是 和、。 7．平行样分析反映的是数据的，加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。 8．是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。 9．实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。监测结果的质量应达到五性的要求： （1）－测定值与真实值的一致性； （2）－测定值具有良好的重现性； （3）－在时空总体中的代表性； （4）－能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度； （5）－在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。 二、判断题（每空2分，共8分） 1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。 ( ) 2.实验室内的质量控制措施，只是为了使监测数据达到精密度的要求。 ( ) 3.测试次数愈多，在无系统误差的情况下，准确度愈好。 ( ) 4.测试次数愈多，系统误差愈小。 ( ) 三、选择题（每空2分，共22分） 1.参加实验室间质控试验的实验室，必须是，实验室间质量控制试验多用统一分析 的方式进行，以确定各实验室报出，并判断各实验室是否存在，提高实验室间数据的。 （1）优化实验室，（2）三级站的实验室，（3）密码样，（4）结果的可接受程度，（5）误差性质，（6）系统误差，（7）可比性，（8）随机误差，（9）切实执行实验室内质量控制的实验室，（10）基层站实验室，（11）加标样，（12）相对标准偏差，（13）失误率，（14）精密度，
生产工艺过程的可靠性控制与改进
可靠性控制和改进 产品设计完成后，只是有了内在的可靠性，但在生产制造过程中，若无适当的质量控制或可靠性措施，就会引起可靠性退化现象。因此，必须加强以可靠性控制和改进为主要内容的可靠性管理。 一、生产工艺过程的可靠性控制 一般说来，生产工艺由主产制造加工方法、设备、工序、作业标准（规程）、检测方法等要素构成。同一种产品往往可采用各种不同的工艺制造，不同的工艺其构成要素的参数表述不同，对产品可靠性影响的作用也会有所不同。生产工艺对可靠性指标的作用与影响如下图所示。 显然，优良的工艺方法是生产过程中可靠性增长的保证。众所周知，产品在生产与使用过程中又常会有许多随机事件发生，
这就使直接辨识或定量表示生产工艺对可靠性指标的影响有相当困难，但我们可以把工艺引起的故障原因分析归类（见下图）。 从上图可以看出：由工艺引起的故障原因除了1.1与1.3外，其余都是生产过程中可靠性退化的原因。因此，可以归纳出在生产工艺方面实行可靠性控制的两大任务。 ①通过完善工艺结构，改进工艺方法，制定与实施作业标准等措施，保障生产过程中减少乃至消除可靠性退化。 ②通过工艺方面的可靠性分析、评审，找出影响可靠性的各种隐患，反馈给设计部门更正，改进设计质量，以提高产品的内在可靠性。 二、设备的工艺可靠性控制
设备的工艺可靠性是指在规定范围和时间内，设备保持满足工艺过程中与其有关的质量指标数值的性质。它是引起产品可靠性退化的重要因素。 依据设备在生产工艺过程中接受的任务不同，一般分为生产设备、检测设备和运输设备等，现分别简教其可靠性控制内容与要求。 1．生产设备的工艺可靠性控制 生产设备的工艺可靠性与其本身的完善程度、自动化水平、工作原理与控制方式等情况有密切联系。 用来减轻工人劳动强度或弥补人类工作能力的生产设备，因其使用效果取决于工人的技术熟练程度（如手工操作的电焊机），则其工艺可靠性控制要由操作工人素质（如技术水平、工作责任心等）来保证。为此，要重视和强化生产操作工人的质量意识教育和业务技能培训，制订与坚决实施先进合理的作业标准，通过人的控制，完成工艺任务的设备装置工艺可靠性。因加工结果与设备装置的调整及工艺参数密切相关，故应明确规定需控制的工艺参数值，严密监控工艺流程或工序，以保证工艺参数值稳定，从而保证这些设备装置的工艺可靠性。 自动控制的生产设备，则应重视和保证传感器、计算机程序等硬、软件的可靠性，以保证设备的工艺可靠性。
质量管理试题及答案
第一篇基本概念和原理 第1章质量 一、填空题 1．质量是指一组固有特性满足要求的程度。 2．ISO 9000标准把质量特性定义为：与要求有关的产品、过程或体系的固有特性。 3．产品质量特性包括：性能、寿命、可信性、安全性和经济性。 4．服务质量特性一般包括：功能性、时间性、安全性、经济性、舒适性和文明性等六个方面。 5．产品的自然寿命是指产品在规定的使用条件下完成规定功能的总时间。 6．产品的可靠性是指产品在规定的时间内和规定的条件下，完成规定功能的能力。 7．产品的经济性是指产品在整个寿命周期内的费用，是制造费用和使用费用的总和。 8．过程是一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。 9．质量职能是指为了使产品具有满足顾客需要的质量而进行的全部活动的总和。 10．质量环是指对产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论概括。 11．魅力特性是指如果充分的话会使人产生满足，但不充分也不会使人产生不满的那些特性。 二、判断题 1．质量是指产品或服务满足顾客需求的程度。( ×) 2．产品的可靠性是指产品满足使用目的的所具备的技术特性。( ×) 3．美国质量管理专家朱兰博士从顾客的角度出发，提出了著名的“适用性”观点。他指出，“适用性”就是产品符合规范或需求的程度。( ×) 4．从质量和企业关系方面看，提高质量是企业生存和发展的保证。( √) 5．由于质量特性是人为变换的结果，因此我们所得到的或确定的质量特性实质上只是相对于顾客需要的一种代用特性。这种变换的准确与否直接影响着顾客的需要能否得到满足。( √) 6．顾客满意是指顾客对其要求已被满足的程度的感受。( √) 7．顾客是指组织外接受服务和使用产品的个人或团体。( ×) 8．国际标准化组织把产品分成了四个大类：即硬件、软件、服务、流程性材料。( √) 9．提高质量能带来全社会的效益，但是生产企业的成本会增加。因为质量越高，成本也越高。( ×) 10．魅力特性是指那些如果充分就会使人产生满足，不充分就会使人产生不满的特性。( ×) 三、选择题 1．产品从设计、制造到整个产品使用寿命周期的成本和费用方面的特征是＿D＿。 A．性能B．寿命C．可靠性D．经济性 2．服务质量特性中＿A＿是指顾客在接受服务过程中满足精神需要的程度。顾客期望得到一个自由、亲切、尊重、友好和谅解的气氛。A．文明性B．舒适性C．功能性D．安全性 3 A．魅力特性B．必须特性C．固有特性D．赋予特性 4．质量概念涵盖的对象是＿D＿。A．产品B．服务C．过程D．一切可单独描述和研究的事物 5．“适用性”的观点是由＿C＿提出来的。A．戴明B．菲根鲍姆C．朱兰D．休哈特 6．＿B＿是指对产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论概括。 A．质量特性B．质量环C．质量圈D．全面质量管理 7．汽车、机床为＿A＿产品。 A．硬件B．流程性材料C．软件D．服务 8．＿D＿质量特性在考虑质量特性的内容时，必须考虑法律、法规、环保以及社会伦理等有关社会整体利益方面的要求。 A．心理方面的B．时间方面的C．安全方面的D．社会方面的 第2章质量管理 一、填空题 1．质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调一致的活动。 2．一般可以将现代质量管理分为质量检验阶段和统计质量控制阶段和全面质量管理阶段。 3．ISO 8402：1994将全面质量管理定义为“一个组织以质量为中心，以全员参与为基础，目的在于通过让顾客满意和本组织
质量管理试题及参考答案
精心整理 第一篇基本概念和原理 第1章质量 一、填空题 1．质量是指一组固有特性满足要求的程度。 2．ISO9000标准把质量特性定义为：与要求有关的产品、过程或体系的固有特性。 3 4 5 6，完成规定功能的能力。 7 总和。 8 9 和。 10．质量环是指对产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论概括。 11．魅力特性是指如果充分的话会使人产生满足，但不充分也不会使人产生不满的那些特性。 三、选择题 1．产品从设计、制造到整个产品使用寿命周期的成本和费用方面的特征是＿D＿。
A．性能B．寿命C．可靠性D．经济性 2．服务质量特性中＿A＿是指顾客在接受服务过程中满足精神需要的程度。顾客期望得到一个自由、亲切、尊重、友好和谅解的气氛。 A．文明性B．舒适性C．功能性D．安全性 3．那些即使充分提供也不会使顾客感到特别的兴奋和满意，一旦不足就会引起强烈 A 4 A．产品 5． A 6 A 7 A 8 A C．安全方面的D．社会方面的 第2章质量管理 一、填空题 1．质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调一致的活动。 2．一般可以将现代质量管理分为质量检验阶段和统计质量控制阶段和全面质量
管理阶段。 3．ISO8402：1994将全面质量管理定义为“一个组织以质量为中心，以全员参与为基础，目的在于通过让顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径"。 4．我国企业在实践中将全面质量管理概括为“三全一多样"，即全过程、全员和全组织的质量管理，全面质量管理所使用的方法是多种多样的。 3．朱兰的质量管理三部曲是一个由质量策划、质量控制和质量改进三个互相联系的阶段所构成的一个逻辑的过程。(√) 4．全面质量管理强调“始于识别顾客的需要，终于满足顾客的需要"，顾客就是指外部的最终的顾客。(×) 5．质量策划明确了质量管理所要达到的目标以及实现这些目标的途径，是质量
全面质量管理知识竞赛试题库及参考答案7
2019全面质量管理知识竞赛试题库 一、单项选择题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的 选 项。） 1. 质量是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”。下述对质量定义解释不正确的是（ B ）。 A 客体是指“可感知或可想象的任何事物”。 B 特性包括固有特性，是完成产品后因不同要求而对产品增加的特性。 C 要求是指“明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望”。 D 特性包括赋予特性，是完成产品后因不同要求而对产品增加的特性。 2. 根据质量特性与顾客满意之间的关系，日本质量专家狩野纪昭将主要质量特性分为必须质量特性、一元质量特性和魅力质量特性。那些充分提供会使人非常满意，不充分提供也不会使人不满意的质量特性是指（ C ）。 A 一元质量特性 B 必须质量特性 C 魅力质量特性 D 多元质量特性 3. 根据ISO9000标准的定义，“质量”是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”，这里的“要求”通常不包括来自（ A ）的要求。 A 竞争对手 B 顾客 C 员工 D 股东 4. 产品质量有一个产生、形成和实现的过程，每个环节或多或少影响到最终产品的质量,因此需要控制影响产品质量的所有环节和活动，这反映了全面质量管理的（ C ）的质量管理思想。 A 全组织 B 全员 C 全过程 D 全方位 5. 在质量管理中，致力于增强满足质量要求的能力的活动是（ D ）。 A 质量策划 B 质量控制 C 质量保证 D 质量改进 6. 开展质量管理活动必须遵循PDCA循环，我们称之为戴明环，请问PDCA是指（ A ）。 A 计划-实施-检查-处置 B 组织-实施-检查-处置 C 计划-实施-控制-协调
质量管理试题答案
GMP培训试题（质量管理） 一、填空题 1、药品生产企业的质量管理部门应负责（药品生产全过程）的质量管理和检验，受（企业负责人）直接领导。 2、检查片剂的崩解时限时，取6片供试品置仪器中检查，药材原粉片各片均应在（30）分钟内全部崩解；浸膏片或半浸膏片、糖衣片各片均应在（1）小时内全部崩解；（薄膜衣）片刻改在盐酸溶液中进行检查，各片均应在1小时内全部崩解。如有一片不能完全崩解，应另取（6）片复试，均应符合规定。 3、成品取样一般来说要在（生产开始）、（中间）、（结束阶段）、分别取样，并单独或混合后送检。 4、自检可使（硬件）系统处于良好的工作状态，并能保证（软件）系统完好性和准确性。 5、质量控制部门的任务是（取样）、（检查）、（检验）、（监督）、（发放和拒收）、 6、GMP讲的质量管理部门分两个部分，即（ QA ）和（ QC ）。前者是（质量保证）后者是（质量控制）。 7、片剂的重量差异规定，标示片重或平均片重在以下的片，重量差异限度为±（）％，标示片重或平均片重为及以上的片，重量差异限度为±（5）％。测定片剂的重量差异时，取供试品20片检测，超出以上限度的不得超过（2）片，并不得有（1）片超出限度一倍 8、胶囊剂装量差异限度应在平均装量在以下的胶囊剂，装量差异限度为±（）％，平均装量为及以上的胶囊剂，重量差异限度为±（ 10 ）％。测定胶囊剂装量差异时，取供试品20粒检测，超出以上限度的不得超过（ 2 ）粒，并不得有（ 1 ）粒超出限度一倍。 9、生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的（质量管理）和（检验），受（企业负责人）直接领导。 10、质量管理部门应履行监测洁净区的（尘粒数）和（微生物数）。
252004[质量控制]试题
质量控制复习题 判断题 1?质量是指产品或服务满足顾客需求的程度。（X ） 2?质量管理是通过使顾客满意而达到企业长期成功的管理方式。（7 ） 3?顾客就是指在组织外部接受服务和使用产品的个人和团体。（X ） 4?企业是一个经济组织，企业可以忽视顾客、忽视质量，通过获得最大利润来确保企业的生存和发展。（X ） 5.凡是因制造有缺陷的产品而直接或间接发生的有关费用，都属于质量成本的内容。（V ） 6.质量管理体系是为实现质fi方针和质量U标而建立的管理工作系统。（J ） 7.计量的特点为准确性、一致性、溯源性和法制性四个方面。（V ） &山于质量特性是认为变换的结果，因此我们所得到的或确定的质量特性实质上只是相对于顾客需要的一种待用特性。这种变换的准确与否直接影响那个顾客的需要能否得到满足。（V ） 9?质量管理是通过使顾客满意而达到企业长期成功的管理方式。（J） 10?产品的可黑性是指产品满足使用U的所具备的技术特性。（X ） 11.服务质量特性的文明性是指顾客在签受服务过程中满足精神需要的程度。（7 ） 12?质量方针应与组织总方针相一致并为制定质量U标提供框架。（V） 13?全面生产维护就是消除机械故障，延长设备寿命，提高设备运转率。（X ）14?产品的可黒性是指产品满足使用U的的所具备的技术特性。（X ） 15?提高质量是企业生存和发展的保证。（V ） 16?任何产品都要经历设计、制造和使用的过程，产品质量相应也有一个产生. 形成和实现的过程，这个用质量环来表述。（V ） 17?质量策划是指制定控制标准，衡量实绩，找出偏差并采取措施纠正偏差的过程。（X ） 18?质量职能、质量职责、质量责任全是一回事。（X ） 19.质量检验阶段是一种事后把关型的质量管理，因此不是一种积极地质量管理方式。（V ） 20?全面质量管理强调从“事后把关”转移到“事前预防”上来，从管结果转变为管因素，实行“预防为主”的方针，就可以削弱质量检验的职能。（X ）21?全面质量管理强调“始于识别顾客的需要，终于满足顾客的需要m顾客就是指外部的最终的顾客。（X ） 22?为了做好全面质量管理工作，领导者的作用非常重要。（J） 23?提高质量能带来全社会的效益，但生产企业的成本会增加，因为质量越高，成本也越高。（X ） 24?产品质量的好坏，关系到每个人的切身利益，关系到整个社会的发展竄J）25?提高经济效益是企业在竞争中取胜的根本保证。（X ） 26.质量保证是向顾客或组织的领导提供信任，表明其体系、过程或产品满足质量要求。（V ） 27?过程无论大小都应进行策划，策划的结果均应行成il?划类文件。（X ）28.质量管理体系的建立和运行是组织管理者的责任，员工的参与是可有可无的。（X ）
质量管理培训试题及答案
质量管理培训试题 姓名日期得分 一、填空题（共20分） 1.依照“三不放过原则”，不合格物料；不合格中间体、半成 品；不合格成品。 2.QA凭签发状态标志。 3.事故的“三不放过”是指：；；。 4.清场检查合格后，应签发。 5.药品生产和质量管理的基本准则是。 6.取样方法的要求是: ，以保证样品的代表性。 7.取样标准操作规程应详细阐述的是：；； ；；；； ；；。 8.物料留样的要求是：；。 9.定点供应商名单的内容：、、、 。 10.产品的放行的条件是: ；； 、；。 11.生产偏差分为：，，。 12.物料放行时进行的质量评价内容应包括：、 。 二、选择题（共64分） 1.成品放行前，产品的批记录要经过（）的审核、批准。 A、班长 B、QA C、生产技术部门 D、质量管理部门 2.不合格原辅料的处理有哪些（）
A、退回原供应商或换货。C、报废销毁。D、直接使用 B、降级使用（仅限于干燥失重不符合规定的情况，经处理后不影响产品质量）。 3.仓库保管员对下列情况有权拒收或提出拒收意见（） A、无批准文号 B、无生产批号的产品 C、内包装严重破坏 D、无出厂合格证或化验报告的产品 E、说明书、检签及标志内容不符合规定要求 4.下列属于质量部职责范围的有（） A、有决定物料、中间产品的使用权力。 B、有审核成品发放前的批生产记录和批检验记录，决定成品发放的权力。 C．有制定、审核、监督不合格品、退回产品处理程序的权力。 D．有制定物料、中间产品、成品内控标准和检验操作规程的权力。 E．有制定原料、辅料、包装材料、中间产品和成品取样规程及留样观察制度的权力。 5.工作服（包括帽子、手套、口罩等）的材质要求有哪些？（) A、质光滑、灰尘量小、不易发生纤维剥落、断丝现象。 B、不产生静电、不易粘附粒子。 C、耐有机溶媒、耐清洗、耐蒸汽灭菌。 D、洗涤后不易皱折，能保持平直。 E、透明度低、柔软、穿着舒适，不妨碍动作，不发霉。 6.质量部行使的质量否决权有哪些？（) A、对不合格原辅料有权禁止投产。 B、对不合格包装材料及容器，有权禁止使用。 C、对不合格的半成品（中间体）有权制止投入下道工序。 D、对包装不符合要求的产品有权提出返工。 E、对退回药品，如经检验不合格，有权禁止重新销售的权力。 F、对不合格产品有权制止出厂。 7.车间QA对生产现场的检查内容有哪些？（） A、检查工作间、设备、容器、物料的标识与生产指令以及实际加工的产品是否相符。 B、检查工作间、设备、容器、用具的清洁情况。
质量管理学复习试题及答案
一、填空 1.所有取值能一一列出的随机变量称为（离散型随机变量）。 2.在质量管理中, 正态分布确定的参数σ越小,表明质量的( 一致 性 ) 越好。 3.已知总体为N(、2)，则样本平均数的数字特征值与总 体的数字特征值的关系是：E(样本平均数)=( μ) ，D(样本平均数)=( σ2/n )。 4.控制图采用3σ为控制界限，是因为在该点（错发警报）的错误 和（漏发警报）的错误造成的总损失最小。 5.X控制图是用来反映和控制产品质量数据( 集中趋势 )的变化 的。 6.X控制图的上控制界限为（X~+m3 A2R）。 7.表示（相邻观察数据）相差的绝对值被称为移差。 8.抽样后在控制图上打点，出现连续 7点上升，被称为：( 单调 链 )。 9.推动PDCA循环的关键是（执行）阶段。 10.因果图中的( 特性 )指生产过程或工作过程中出现的结 果。 11.当分布中心，与公差中心偏离了，修正后的过程能力指数
=pk C （ 2(1)6p T K C εσ --= ）。 12. 预防周期性维护方式的特点是：定期全面进行（ 预检预修 ） 工作。 1. 选控的概念是将系统因素进一步划分为：（ 非控系统因素 ）和（欲控系统因素 ）。 2. 质量体系就是为了达到（ 质量目标 ）所建立的综合体。 二. 单项选择题 3. 传统质量管理的主要特征是（ A ）。 A 按照规定的技术要求，对产品进行严格的质量检验 B 按照过去的经验进行质量检验 C 按照领导的意图进行质量检验 4. 2000年版ISO9000族标准将由四项基本标准及若干份支持性技术报告构成。四项基本标准中——ISO9001是：（ C ）。 A 质量体系审核指南 B 质量管理体系—指南 C 质量管理体系—要求 D 质量管理体系—概念和术语 5. 造成产品质量异常波动的原因是（ B ）。 A 偶然性原因、 B 系统性原因、 C 不可避免的原因
质量控制部检验员培训考试试题 理化
质量控制部检验员培训考试试题（理化） 质量控制部检验员培训考试试题 姓名成绩 一、填空（25分，每空0.5分） 1. 称取“ 2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。 2. 药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃ ；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过20℃ 。 3. 胶囊剂的平均装量为0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为0.30g 或0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。 4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH 单位 5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。 6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定： ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3 7. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。标准缓冲液一般可保存2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。 8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。 9. 0.01805取三位有效数字是0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为 78.5 10. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。 11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。 12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。 13. 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_ 无色，碱性条件下是红色。 14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。 15. 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。 16. 玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。 二、判断题（15分，每题1分） 1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。（× ） 2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。（√ ） 3. 液体的滴，系在25℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。（× ） 4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。（√ ）