单效蒸发及计算.docx

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单效蒸发及计算

一.物料衡算 (materialbalance)

对图片 5-13 所示的单效蒸发器进行溶质的质量衡算,可得

由上式可得水的蒸发量及完成液的浓度分别为

(5-1)

(5-2)

式中

F———原料液量, kg/h;

W———水的蒸发量, kg/h;

L———完成液量, kg/h;

x0———料液中溶质的浓度,质量分率;

x1———完成液中溶质的浓度,质量分率。

二.能量衡算 (energybalance)

仍参见图片 (5-13),设加热蒸汽的冷凝液在饱和温度下排出,则由蒸发器的热量

衡算得

( 5-3)

或(5-3a)

式中

D———加热蒸汽耗量, kg/h;

H———加热蒸汽的焓, kJ/kg;

h0———原料液的焓, kJ/kg;

H'———二次蒸汽的焓, kJ/kg;

h1———完成液的焓, kJ/kg;

hc———冷凝水的焓, kJ/kg;

QL———蒸发器的热损失, kJ/h;

Q———蒸发器的热负荷或传热速率,kJ/h。

由式 5-3 或 5-3a 可知,如果各物流的焓值已知及热损失给定,即可求出加热蒸汽用量 D 以及蒸发器的热负荷 Q。

溶液的焓值是其浓度和温度的函数。对于不同种类的溶液,其焓值与浓度和温度的这种函数关系有很大的差异。因此,在应用式 5-3 或 5-3a 求算 D 时,按两种情况分别讨论:溶液的稀释热可以忽略的情形和稀释热较大的情形。

1.可忽略溶液稀释热的情况

大多数溶液属于此种情况。例如许多无机盐的水溶液在中等浓度时,其稀释的热效应均较小。对于这种溶液,其焓值可由比热容近似计算。若以 0℃的溶液为基准,则

(5-4)

(5-4a)

将上二式代入式5-3a 得

(5-3b)

式中

t0———原料液的温度,℃;

t1———完成液的温度,℃;

C0———原料液的比热容,℃ ;

C1———完成液的比热容,℃;

当溶液溶解的热效应不大时,其比热容可近似按线性加合原则,由水的比热容和溶质的比热容加合计算,即

(5-5)

(5-5a)

式中

CW ———水的比热容,

℃ ;

CB———溶质的比热容,

℃ 。

将式 5-5 与 5-5a 联立消去 CB 并代入式 5-2 中,可得,再将上式代入式 5-3b 中,并整理得

(5-6)

由于已假定加热蒸汽的冷凝水在饱和温度下排出,则上式中的即为加热蒸汽

的冷凝潜热,即

(5-7)

t1 并不相同(下面还要详但由于溶液的沸点升高,二次蒸汽的温度与溶液温度

细讨论)。但作为近似,可以认为

( 5-8)

式中

r——加热蒸汽的冷凝潜热, kJ/kg;

r'——二次蒸汽的冷凝潜热, kJ/kg。

将式 5-7 及式 5-8 代入式 5-6 中,可得 o

(5-9)

1)原料液由 t0 升温到沸点 t1;(2)上式表示加热蒸汽放出的热量用于:(

使水在 t1 下汽化成二次蒸汽以及( 3)热损失。

若原料液在沸点下进入蒸发器并同时忽略热损失,则由式 5-9 可得单位蒸汽消耗量 e 为

(5-10)

一般水的汽化潜热随压力变化不大,即,则或。换言之,采用单效蒸发,理

论上每蒸发 1kg 水约需 1kg 加热蒸汽。但实际上,由于溶液的热效应和热损失等因素, e 值约为 1.1 或更大。

2.溶液稀释热不可忽略的情况.

有些溶液,如 CaCl2、 NaOH 的水溶液,在稀释时其放热效应非常显着。因

而在蒸发时,作为溶液稀释的逆过程,除了提供水分蒸发所需的汽化潜热之外,

还需要提供和稀释热效应相等的浓缩热。溶液浓度越大,这种影响越加显着。对于这类溶液,其焓值不能按上述简单的比热容加合方法计算,需由专门的焓浓图查得。通常溶液的焓浓图需由实验测定。图片 (5-14)为以 0℃为基准温度的 NaOH 水溶液

的焓浓图。由图可见,当有明显的稀释热时,溶液的焓是浓度的高度非线性函数。对于这类稀释热不能忽略的溶液,加热蒸汽的消耗量可直接按式5-3a 计算,即(5-3b)

三.传热设备的计算

蒸发器的传热速率方程与通常的热交换器相同,即

(5-11)

式中

S----蒸发器的传热面积, m2;

K---- 蒸发器的总传热系数, W/(m2.K) ;

----传热的平均温度差,℃;

Q----蒸发器的热负荷, W。

式5-11 中的热负荷 Q 可通过对加热器作热量衡算求得。当忽略加热器的热损失,

则 Q 为加热蒸汽冷凝放出的热量,即

(5-12)

但在确定蒸发器的和 K 时,与普通的热交换器有着一定的差别。下面分别予以

讨论。

1.传热的平均温度差 (meantemperaturedifference)

蒸发器加热室的一侧为蒸汽冷凝,另一侧为溶液沸腾,其温度为溶液的沸点。因

此,传热的平均温度差为

(5-13)

式中

式中 T---- 加热蒸汽的温度,℃;

t1----操作条件下溶液的沸点,℃。

亦称为蒸发的有效温度差,是传热过程的推动力。

但是,在蒸发过程的计算中,一般给定的条件是加热蒸汽的压力(或温度 T)和冷凝

内的操作压力。由给定的冷凝器内的压力,可以定出进入冷凝器的二次蒸汽的温度tc。一般地,将蒸发器的总温度差定义为

(5-14)

式中 tc---- 进入冷凝器的二次蒸汽的温度,℃。那么,如何从已知的求得

传热的有效温差,或者说,如何将 tc 转化为 t1 呢?让我们先讨论一种简化的

情况。

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