2铝合金建筑型材检验报告
铝合金建筑型材检验报告
GD2104002
委托单位：报告编号：
工程名称：收样日期：
试样名称：检验日期：
检验性质：报告编写日期：
见证人：依据标准：
试样
检验项目技术要求检验结果单项评定编号
最小壁厚，mm
1
最大壁厚，mm
E03300-1 平均膜厚≥15
2 氧化膜厚度
局部膜厚≥12
3 硬度，韦氏HW ≥8
备
注
注：未经本站书面批准，不得部分复制检验报告(完整复制除外)。
批准：审核：校核：检验：
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说明
GD2104002 1. 本报告适用于阳极氧化着色型材、电泳涂漆型材、粉末喷涂型材及氟碳漆喷涂型材等铝合金
建筑型材的检测；
2. 采用的技术标准:《铝合金建筑型材》（GB/T5237.2～5－2000）；
3. 取样方法与代表批量：
铝合金建筑型材按同一牌号、状态和规格组成批量，批重不限。
解脲支原体检查方法
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 解脲支原体检查方法 导语：解脲支原体很有可能会出现感染的现象，而这个是男性体内的一种激素，如果通过检查发现这个解脲支原体有什么异常现象的话，在报告结果中是会 解脲支原体很有可能会出现感染的现象，而这个是男性体内的一种激素，如果通过检查发现这个解脲支原体有什么异常现象的话，在报告结果中是会表现出来的，而解脲支原体的检查方法有是有很多的，一般在做这个检查的时候都是很多男性出现了尿多尿急尿频繁的现象，所以才到医院做检查，那么解脲支原体检查方法有哪些？ 解脲支原体的检查方法主要有三种，第一种检查方法就是血液检查，主要是通过抽血化验。第二种检查方法就是通过口腔的涂片的培养来进行检查。第三种检查方式就是PCR的技术检测，这种检查方式可以检查出igm的抗体情况，然后再判断感染的情况。这种疾病的治疗可以使用四环素，比如米诺环素、多西环素等等，但是建议最好两种到三种的抗生素结合一起使用，治疗效果更好。 支原体是细胞外生存的最小微生物，是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3～0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状，分枝状等多种态。它不同于细胞，也不同于病毒，种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大，给人类健康和科研工作带来不利影响。从人体分离的16种支原体中，5种对人有致病性，即肺炎支原体、解脲支原体、人型支原体，生殖支原体及发酵支脲解支原体属含脲解支原体等体、脲解支原体及人型支原体等对人有致病性。 男性支原体检查方法有哪些？男性支原体检查方法如下： 1、血常规：周围血白细胞计数一般正常嗜酸性粒细胞增多。 2、血清学检全：采用补体结合试验着恢复期血清抗体效价比急性预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
病原微生物的检验项目及结果解释教程文件
病原微生物的检验项目及结果解释
病原微生物的检验项目及结果解释 微生物检查包括：细菌、真菌、衣原体、支原体及病毒等。这对于查明致病原因和选择用药十分重要。但除细菌和真菌外，直接查找方法比较复杂。细菌培养，采集血、痰、咽试子、大便、小便、创面分泌物等标本进行培养，看有无致病菌生长，正常应为阴性或少量非致病菌；真菌检查，标本涂片或培养，检出真菌为不正常。 病原微生物的检验主要是检测与l临床患者致病性有关的病原性微生物，对感染性疾病进行快速、准确地诊断，密切结合临床提出及时有效的治疗方案，防止微生物产生耐药性和医院内感染的发生。 基础知识 1.什么是微生物?什么是病原微生物? 微生物是需借助光学显微镜或电-y：显微镜放大观察到的结构简单，个体微小的生物的总称。微生物的种类很多，医学微生物尤其是临床微生物主要有细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等。 微生物在自然界中广泛存在，与人类和自然界其他生物共生共存，绝大多数对人类和自然界是有益的，只有少部分可以引起人类和动植物发生疾病，这部分微生物才称为病原微生物，比如结核分枝杆菌可引起结核病，痢疾杆菌可以引起痢疾等。 2.什么是细菌?细菌分哪几种? 细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。其体积微小，以微米作为测量单位，无色半透明，只有经过染色才能观察到细菌的轮廓及其结构。经革兰染色，可将细菌分为两大类，即革兰阳性菌和革兰阴性菌。细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有夹膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。根据形状则可分为三类，即：球菌、杆菌和螺旋菌(包括弧形菌)。 3.什么是病毒?病毒分哪几种? 病毒是结构最简单、体积最微小(纳米)的一类非细胞型微生物，介于生命和非生命之间的一种物质形式，其必须严格寄生在活细胞内，含有单一种核酸即脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)的基因组和蛋白质外壳，没有细胞结构，对抗生素不敏感，但对于干扰素敏感。按传播途径病毒可分为呼吸道病毒、胃肠道病毒、经性传播感染的病毒和狂犬病毒等。按感染部位与症状特征则分为肝炎病毒、出血热病毒、疱疹病毒、侵犯神经系统的病毒和肿瘤病毒等。
GTHXGN-12全封闭全绝缘固体柜出厂试验报告
GTHXGN-12型固体环网柜 出厂检验报告 产品型号： 出厂编号： GTHXGN-12 出厂日期： HS150577-8068 年 月 日 红苏电气科技有限责任公司
一、产品相关数据 产品名称： 10KV环网柜规格型号：额定电压(kV)：10 GTHXGN-12 外壳防护等级：IP33 额定绝缘水平：75/35 额定电流(A)：630A 二、检验项目及结果 序号检测项目页码结论 1 一般检查3-4 2 机械特性试验 4 3 接地电路有效性检查 5 4 接线正确性检验 5 5 工频电压耐受试验 5 三、检验依据 1、GB3906-91 《3～35kV交流金属封闭开关设备》 2、GB/T16934-97 《电能计量柜》 3、GB3309-89 《交流开关设备常温下的机械试验》 4、GB4208-93 《外壳防护等级分类》 5、GB311.1-97 《高压输变电设备的绝缘配合》 四、检验结论： 本产品经检验合格，准予出厂。 附录一主要元器件表
名称型号生产厂家数量备注高压负荷开关FN-12DR/630 上海红申电气 3 √高压熔断器SFLAJ-63A 上海红申电气 1 √高压熔断器SFLAJ-25A 上海红申电气 1 高压避雷器HY5WZ-17/45 上海红申电气 1 √带电显示器DXN-10T 上海红申电气 3 √注：上表中的“√”表示该产品有生产许可证或经过了型式试验。 附录二检测项目 1 一般检查 序号检查项目技术要求 检测 方法/ 工具 检验结果 1.1 外观检查铭牌安装牢固、端正、内容正确、清晰， 主要元件安装合理，附件齐全。 目测 各接地点焊接牢固，连接点无锈痕和流漆， 且有防松措施和明显的接地标志。 目测 基本骨架焊接牢固，拼装对接平整，焊缝 均匀，无裂纹，无漏焊现象。 目测各小室门开启灵活，开启角大于90°，开 启时不得碰伤漆膜。门关闭锁定后，移动 量不得大于2mm。 目测/ 钢直 尺 1.2 电路连接 检查 母线的连接正确，搭接面平整，有防电化 和防松措施，符合载流量要求，表面无明 显锤痕和划痕，折弯处无伤痕。相序排列 正确。 目测 辅助回路接线正确，整齐美观，标号头号 码管字迹清晰、正确、不易掉色 目测 电气间隙 爬电距离 10kV 电气间隙≮125（相间、对地） 钢直 尺 电气间隙≮155（相对传动轴、门） 钢直 尺 爬电距离≮240 钢直 尺 2 机械特性试验 2.1 开关机械操作：
衣原体和支原体的检测(实验课)
衣原体和支原体的检测 一、衣原体抗原的检测 衣原体抗原检测试剂盒（胶体金法） 【检验原理】 衣原体按其特性分为三类：沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis）、鹦鹉热衣原体(Chlamydia Psittas)和肺炎衣原体（Chlamydia Pneumoniae）。沙眼衣原体有15个已知的血清型，其中12个血清型与沙眼和生殖道的感染有关；另外3个则与性病性淋巴肉芽肿（Lymphor Ganuloma Venereun, LGV）的发生有关。 沙眼衣原体抗原检测试剂盒（胶体金法）系用抗衣原体脂多糖单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体分别固定于固相硝酸纤维素膜，并和胶体金标记的另一抗衣原体脂多糖单克隆抗体及其他试剂和原料制成，应用胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心的形式建立的衣原体检测方法，用于女性宫颈和男性尿道中沙眼衣原体抗原的检测。 在实验过程中，将所得到的临床样品放入含有溶液A的样品处理管中，2分钟后，加入等量的溶液B，充分混匀后滴2-3滴在检测试剂盒的加样孔中，然后等待结果出现。在检测试剂盒的硝酸纤维薄膜的检测线上固定有抗衣原体脂多糖单克隆抗体-Ⅱ；质控线上固定有羊抗鼠IgG的抗体。处理后的样品首先与结合了抗衣原体单克隆抗体-Ⅰ的胶体金颗粒混合，并靠毛细管作用使混合液向检测线移动。如果样品中含有沙眼衣原体抗原，则沙眼衣原体抗原会与胶体金复合物及检测线上的单克隆抗体Ⅱ结合形成双抗体夹心复合物，并聚集在检测线上显现出一条可见的红线，此即为阳性结果。无此红线则表示样品中无沙眼衣原体抗原存在，即为阴性结果。 在试纸条上的质控区（C）包被有羊抗鼠IgG，以指示试剂盒反应系统工作是否正常。质控区（C）色带的出现表明：①样品加入量充足②样品在纸条上运行正常。 【主要组成成份】 沙眼衣原体抗原快速检测试剂卡：内含一条包被有抗衣原体脂多糖单克隆抗体-Ⅰ、抗衣原体脂多糖单克隆抗体-Ⅱ和羊抗鼠IgG试纸条。单人份铝箔袋包装。 溶液A 1瓶（含0.2M NaOH溶液，7.5ml）。 溶液B 1瓶（含0.2M HCl溶液，7.5ml）。 样品处理管。
检验报告单 模板
仅对本标本负责，7天内备查（体液、凝血除外）XXXXXXXX街道社区卫生服务中心检验报告单【血常规】 姓名：吴XX 病历号：5 床号：科别：样本号：20150705-9107 性别：男样本：抗凝血医师：诊断： 19 年龄：51岁采样：XX 2015.07.05 08:57 其他：体检 项目结果参考区间项目结果参考区间 白细胞计数↓3.7 （4.0-10）x10^9/L 平均血红蛋白浓度324 310-360g/L 中性粒细胞百分数59.0 （50.0-70.0）% 红细胞分布宽度11.7 （10.0-16.0）% 淋巴细胞百分数31.9 （20.0-40.0）% 血小板计数139 （100-300）x10^9/L 单核细胞百分数↑8.6 （3.0-8.0）% 平均血小板体积10.8 6.5-11.0fl 嗜酸粒细胞百分数0.5 （0.0-5.0）% 血小板压积0.15 （0.10-0.50）% 嗜碱粒细胞百分数0.0 （0.0-2.0）% 血小板分布宽度12.3 （10.0-18.0）% 中性粒细胞绝对数 2.18 （1.20-7.00）x10^9/L 淋巴细胞绝对数 1.18 （0.80-4.00）x10^9/L 单核细胞绝对数0.32 （0.12-0.80）x10^9/L 嗜酸粒细胞绝对数0.02 （0.05-0.50）x10^9/L 嗜碱粒细胞绝对数0.00 （0.01-0.10）x10^9/L 红细胞计数 4.57 M（4.00-5.50）x10^12/L 血红蛋白147 M120-160g/L 红细胞压积45.4 M（40.0-50.0）% 平均红细胞体积99.3 80.0-97.0fl 平均血红蛋白含量32.2 26.0-32.0pg 仅对本标本负责，7天内备查（体液、凝血除外）XXXXXXXX街道社区卫生服务中心检验报告单【生化】 姓名：吴XX 病历号：5 床号：科别：样本号：20150705-9107 性别：男样本：抗凝血医师：诊断： 6 年龄：51岁采样：XX 2015.07.05 08:57 其他：体检 项目结果参考区间项目结果参考区间 谷丙转氨酶28.00 0.00-40.00U/L 谷草转氨酶22.00 0.00-40.00U/L 总胆红素13.45 5.10-17.10μmol/L 葡萄糖↑6.21 3.80-6.20mmol/L 接收：XX 2015.07.05 09:09 报告：XX 2015.07.05 09:15审核：XX 2015.07.05 09:20
环网柜出厂检验规范
1、一般检查： ⒈⒈外观结构： ⒈⒈⒈柜体的长、宽、高应符合设计规范要求，对角线误差不得超过3毫米。 ⒈⒈⒉柜体的防护等级应符合IP2X要求，（前方、后方及顶部），即直径12毫米的圆铜棒应不能进入其内，如达不到要求超过4处判定为不合格。 ⒈⒈⒊吊装螺丝（环）应符合规格，无裂纹等质量问题，安装应牢固、足够。 ⒈⒈⒋柜口的网门焊接应牢固、平整、不得有突起或部分脱落等现象。 ⒈⒈⒌拼屏孔，安装孔开孔应正确、规范。 ⒈⒈⒍屏柜组装用螺栓应加弹簧垫圈，不得漏锁。 ⒈⒈⒎所有的门开关应灵活，无卡阻现象，开启角度不小于90度，每个门的接地点应有软编织线与接地铜排相连。 1.1.8. 柜体喷涂色标应符合要求，不得有明显色差，柜体表面不得有污斑、划伤、掉漆等现象。 ⒈⒉标志、相序检查： ⒈⒉⒈主回路相序应正确，主接地标志应贴牢、清晰。 ⒈⒉⒉柜内的元器件型号规格应符合制造规范图样要求，编号应与电气接线图一致，位置应根据元件器件的上、下、左、右次序优先排列。 ⒈⒉⒊操作标签应贴得正确、整齐、牢固。 ⒈⒉⒋产品铭牌的安装应平整规范，标注内容应清晰正确。 ⒈⒉⒌模拟线的制作应与一次制造规范一致，制作应整齐、美观同一元器件图案大小应一致，制作前柜体应擦拭干净，制作后应烘烤牢固。 ⒉一次回路检查： ⒉⒈一次回路接线应符合设计规范要求、CT、PT的变比等级。避雷器、熔断器的额定值均应符合设计规范。
⒉⒉熔断器的撞击方向应正确，便于拆装。 ⒉⒊负荷开关的安装应牢固，不得歪斜，安装螺丝应符合规格。 ⒉⒋母线的规格、材料选用应正确，铜母线应选用带R角母线。 ⒉⒌母线的加工、折弯应无裂纹。 ⒉⒍母线的毛刺应锉平。 ⒉⒎母线螺栓选用应正确，冲孔应根据工艺守则，不得开大孔装小螺栓减小载流面，补孔后应用铜焊工艺。 ⒉⒏母线搭接面积应足够，搭接面应紧贴平整，用0．05毫米的塞规四面塞入，塞入深度不得大于2毫米。 ⒉⒐母线的绝缘支撑间距不得大于500毫米，加固点必须使用高压绝缘子。 ⒉⒑接地铜排应符合要求，按每平方毫米通短路电流200A算截面积﹙即Id/200A=S﹚。Id=25KA及以下使用25×5铜排，Id=31．5KA选用40×4铜排。 ⒉⒒母线的涂漆应均匀，不得有污迹、流漆，应优先使用亚光漆，搭接处不得有污迹。 ⒉⒓拼柜母线开孔应正确，无错孔、补孔。 ⒉⒔拼柜母线应在非搭接处用标签标明工程名称、安装位置及安装方向，并绑扎成捆，归位放置。 ⒊电气间隙及爬电距离检查： ⒊⒈ 10KV带电体相与地的电气间隙应不小于125毫米。 ⒊⒉相间中心距离为210㎜±3。 ⒊⒊ 10KV带电体与0．4KV导线的距离应不小于125毫米，低压导线或构件应固定牢固不得因老化或螺丝松动造成电气间隙小于125毫米，低压导线在10KV带电体上侧应使用牢固的线夹或线槽固定。 ⒊⒋元件的爬电距离有机复合绝缘不小于168毫米，纯瓷绝缘应不小于145毫米。特殊污秽地区按合同。
支原体感染与药敏分析
来自：杨传松,胡雪飞,廖晚珍. 2379例女性患者支原体感染情况与药敏分析[J]. 实验与检验 医学,2010,01:77-78. 2379例女性支原体感染情况与药敏分析 杨传松⒈胡雪飞⒉廖晚珍⒉ 【摘要】目的了解女性生殖道支原体（Mycoplasma）感染（主要为南昌地区）与药物敏感试验情况，为临床治疗提供依据。方法采用支原体试剂盒对2379例疑诊为生殖道感染女性患者的宫颈分泌物进行支原体培养、鉴定及药敏试验。结果2379份标本中，支原体检测阳性1503例，阳性率63.2%，其中解脲支原体（UU）46.0%（1094/2379），UU+ MH（人型支原体）混合感染及MH分别为15.4% (367/2379)、1.8%（42/2379）。药敏结果：支原体对强力霉素（Dox）、交沙霉素（Jos）、美满霉素（Min）的敏感率均在70%以上,另外,UU对克拉霉素（Cla）、四环素（Tet）也较敏感，分别为92.3%、84.7%，但Cla在MH及UU+ MH混合感染时，敏感率较低,仅为2.4%和7.4%；耐药率较高的是环丙沙星（Cip）、壮观霉素（Spe）等。结论本地区女性生殖道支原体感染以UU 为主，其次是UU+ MH混合感染，较敏感的抗菌药为：Dox、Jos、Min，仅UU 感染时还可选用Cla。为减低支原体的耐药率，建议临床根据药敏结果用药。 【关键词】支原体感染药敏非淋球菌尿道炎 支原体（Mycoplasma）是一类无细胞壁、形态上呈高度多形性，能通过除菌滤器，在无生命培养基中能生长繁殖的最小原核细胞微生物，由于它们能形成有分枝的长丝，故称之为支原体［1］。感染人类的支原体有十余种，女性生殖道以人型支原体(MH)及解脲支原体（UU）最常见。MH感染多引起阴道炎、宫颈炎和输卵管炎，UU多引起非淋球菌性尿道（non-gonococcal urithritis,NGU）。支原体多与宿主共存，不表现感染症状，仅在某些条件下引起机会性感染，且常和其他致病菌共同致病［2］。大量的研究证明UU与自然流产、先天缺陷、死胎和不孕症有关［3］。支原体感染还是一种性传播疾病，近年来其发病率日趋上升且耐药株增多，受到医务工作者的关注。为了解本地区女性生殖道支原体感染与耐药情况，为临床用药提供参考，作者对来我院就诊的2379位女性患者宫颈分泌物做支原体检测，现将结果报告如下： ----------------------------------------------------- 作者单位：1. 南昌大学公共卫生学院2005级医学检验系 2. 南昌大学第一附属医院检验科 作者简介: 杨传松(1984.04.21),男, 南昌大学公共卫生学院2005级医学检验系学生. 通讯作者: 胡雪飞,E-mail:hxf123666@https://www.360docs.net/doc/d86042950.html, 1资料与方法 1.1一般资料选自2009年1月~6月来我院妇产科门诊及住院的2379例女性 患者，进行宫颈分泌物检测。
试验检测报告样品描述
试验检测样品描述 一、公路工程材料 （一）土：无色、无臭味、无杂质。 （二）集料 1、粗集料：颗粒无污染、无杂质 2、细集料：洁净、无杂质 3、矿粉：干燥、洁净、无团粒结块 （三）石料：有（无）显著层理，有（无）裂纹，尺寸规则（不规则）。（四）水泥：散（袋）装，未受潮、无结块。 （五）水泥混凝土、砂浆 1、水泥混凝土拌合物：拌和均匀，无离析。 2、砂浆拌合物：拌和均匀，有（无）泌水。 3、硬化后水泥混凝土、砂浆：表面平整、无蜂窝麻面、无缺损（六）水、外加剂 1、水：水样透明、无杂质。 2、外加剂：液态，无沉淀物；固态，未受潮、无结块。 （七）无机结合料稳定材料 1、石灰：消解完全。 2、粉煤灰：灰白（黑）色，无杂质。 3、无机结合料混合料：拌和均匀，粗细集料无离析。
（八）沥青：固（液）态，黑色。 （九）沥青混合料：试样均匀，无离析、无花白料。 （十）钢筋 1、原材：有（无）锈蚀，有（无）肉眼可见缺陷。 2、焊接接头：母材有（无）锈蚀，有（无）明显的灼伤缺陷。 3、机械连接接头：母材有（无）锈蚀，套筒无肉眼可见裂纹。 二、公路工程现场检测 （一）厚度 1、水泥混凝土芯样：芯样完整，有（无）裂缝、有（无）接缝、有（无）分层。 2、沥青混凝土芯样：芯样完整。 （二）构造深度：路面干燥、清洁、无污染。 （三）摩擦系数：路面干燥、清洁、无污染。 （四）渗水系数：路面干燥、清洁、无污染。 （五）地基承载力：基底表面平整、无松土，土质为**土。 （六）回弹测强：表面光洁、干净、干燥。 （七）锚杆拉拔试验：表面清洁、干燥、平整。 （八）道路交通标线施工质量试验检测：X色XX型路面标线。（九）交通标志：标志面平整完好，表面无起皱、无开裂、无缺损。
环网柜出厂检验规范
环网柜出厂检验规范 1.遵循的主要标准 GB3906-20063.6?40.5kV 交流金属封闭开关设备和控制 设备,GB 11033《额定电压26/ 35 kV 及以下电力电 缆附件基本技术要求》GB 5589.3-1985 《电缆附件试验方法--第3部分：局部放电测 量》GB/T 11022-1999 《高压开关设备和控制设备 标准的共用技术要求》DL/593-96《高压开关设备的共用 订货技术条件》GB 3804—90《3?63kV交流高压负荷开 关》GB 3804—91《3?35kV金属封闭开关设 备》GB 311.1-1997《高压输变电设备的绝缘配 合》GB 763-1990《交流高压电器在长期工作时的发热》 1. 一般检查： 1.1外观结构： 1.1.1柜体的长、宽、高应符合设计规范要求，对角线误差 不得超过3毫米。 1.1 . 2柜体的防护等级应符合IP2X要求，（前方、后方及顶部），即直径12毫米的圆铜棒应不能进入其内铜棒应不能进入其内，如达不到要求超过4处判定为不合格。 1.1.3.吊装螺丝（环）应符合规格，无裂纹等质量问题，安 装应牢固、足够。 1.1.4.柜口的网门焊接应牢固、平整、不得有突起或部分脱 落等现象。
1.1.5.拼屏孔，安装孔开孔应正确、规范。 1.1.6.屏柜组装用螺栓应加弹簧垫圈，不得漏锁。 1.1.7.所有的门开关应灵活，无卡阻现象，开启角度不小于90度，每个门的接地点应有软编织线与接地铜排相连。 1.1.8.柜体喷涂色标应符合要求，不得有明显色差，柜体表面不得有污斑、划伤、掉漆等现象。 1.2.标志、相序检查： 1.2.1. 主回路相序应正确，主接地标志应贴牢、清晰。 1.2.2. 柜内的元器件型号规格应符合制造规范图样要求，编号应与电气接线图一致，位置应根据元件器件的上、下、左、右次序优先排列。 1.2.3. 操作标签应贴得正确、整齐、牢固。 1.2.4 产品铭牌的安装应平整规范，标注内容应清晰正确。 1.2.5 模拟线的制作应与一次制造规范一致，制作应整齐、美观同一元器件图案大小 应一致，制作前柜体应擦拭干净，制作后应烘烤牢固。 2.—次回路检查：
化验报告单模板
化验报告单模板 篇一：肝功检验报告单模板 姓名：邹晓丽性别: 年龄: 女 22岁 病历号: 病区: 床号: 类型: 血清血型: 急诊：否 样本编号: 送检医生:段英（公卫）送检科室: 公共卫生 样本性状: 临床诊断: 项目简称项目全称结果浓度项目单位结果描述备注参考范围 T-BIL D-BIL ALT AST ALB UREA CREA GLU I-BIL HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb AFP 总胆红素直接胆红素丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移白蛋白尿素肌酐葡萄糖间接胆红素乙肝表面抗原乙肝表面抗体 e抗原 e抗体核心抗体甲胎蛋白 5 阴性阴性阴性阴性阴性阴性 μmo1/L μmo1/L U/L U/L g/L mo1/mL μmo1/L mo1/L g/mL 正常正常正常正常正常正常正常正常正常 LRL;EDT LRL;EDT LRL;EDT
＜= ＜= 阴性阴性阴性阴性阴性阴性 检验时间：送检时间：提交时间： 审核者： 检验者：赵琪 本测试结果只对本标本负责 姓名：吴利性别: 年龄: 女 22岁 病历号: 病区: 床号: 类型: 血清血型: 急诊：否 样本编号: 送检医生:段英（公卫）送检科室: 公共卫生 样本性状: 临床诊断: 项目简称项目全称结果浓度项目单位结果描述备注参考范围 T-BIL D-BIL ALT AST ALB UREA CREA GLU I-BIL HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb AFP 总胆红素直接胆红素丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移白蛋白尿素肌酐葡萄糖间接胆红素乙肝表面抗原乙肝表面抗体 e抗原 e抗体核心抗体甲胎蛋白 26 阴性阴性阴性阴性阴性阴性 μmo1/L μmo1/L U/L U/L g/L mo1/mL μmo1/L mo1/L
肺炎支原体检测的SOP内容
HQBJS/MYXM-9-2015 SOP文件B9.1【检验目的】 肺炎支原体是人类原发性支原体肺炎的病原体，经呼吸道感染。多发生于儿童、青年，发病初期临床症状不明显，隐性感染和轻型感染较多，也可致严重肺炎，出现头痛、发热、咳嗽等，本试验用胶体金法定性检测人血清中的肺炎支原体IgM 抗体。 B9.2【检验原理】 用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。 B9.3【样本要求】 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过3天。高脂血症血清不能使用。 B9.4【样本采集】 不抗凝血2ml，避免溶血、混浊、或脂血标本 B9.5【试剂盒主要组成成份】 斑点反应板：40块（或20块） 试剂A： 1瓶, 约10ml 试剂B: 1瓶,约8ml, 胶体金标记物 B9.6【储存条件及有效期】 产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期8个月。
HQBJS/MYXM-9-2015 SOP文件 B9.7【检验方法】 滴入二滴试剂A于反应板中央孔中，待完全渗入； 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 滴加三滴试剂B于反应板孔中，待完全渗入； 渗入三滴试剂A于反应板孔中，待完全渗入。 B9.8【结果解释】 阳性：反应板孔中出现红色圆斑和清晰的红色质控线，为肺炎支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中只显现清晰的红色质控线，为肺炎支原体抗体阴性；失效: 反应板孔中未显现红色质控线，为操作失误或试剂失效。 B9.9【检验方法的局限性】 本试剂试验仅用于检测肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体，因而阳性结果并不能确诊是肺炎支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份肺炎支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 试验结果可疑时，应用培养基进行培养确诊。
支原体培养检验操作程序
支原体培养检验操作程序 一、接收标本：标本与检验单查对正确，标本质量合格。 二、标本处理：接种Uu、Mh培养药敏一体试剂盒：操作前将所需试剂取出置室温30分钟。1、A排第一孔加入培养液100μL作为阴性对照；2、将标本拭子直接放入培养液中充分振荡并在瓶壁挤干拭子，若为男性尿液取离心沉淀物150μL或阳性标本取50μL于培养液中混匀。3、将混有标本的培养液各100μL 加入A排余下及B排各孔中；4、各孔加矿物油覆盖，置于37℃温箱培养。 第24、48小时分别观察记录结果。结果判断原理：培养基含有相应支原体生长所需的蛋白质、马血清、生长因子、底物及酚红指示剂，当有支原体生长时，底物被分解，使PH值升高，培养基由橙黄色变成红色，且清亮为阳性。培养基不变色为阴性。B1孔阳性为解脲支原体阳性；B2孔阳性为人型支原体阳性。药敏孔A排为高浓度，B排为低浓度，变红则耐药，不变红示敏感而不生长。当高浓度与低浓度两孔均不生长(不变色)为该药敏感；高浓度不变色低浓度变红为该药物中介；高浓度与低浓度均变红为该药物耐药。 结果一：第24小时B1孔由橙黄色变成红色示解脲支原体阳性，药敏看结果判断；第24小时、48小时观察B2孔均不变色，示无人型支原体生长或浓度极低，报告培养出解脲支原体，未培养出人型支原体。 结果二：第24小时B1孔不变色示解脲支原体阴性；第48小时观察B2孔由橙黄色变成红色示人型支原体阳性，药敏看结果判断。报告未培养出解脲支原体，培养出人型支原体附药敏结果。 结果三：第24小时B1孔由橙黄色变成红色示解脲支原体阳性，药敏看结果判断；第48小时观察B2孔由橙黄色变成红色示人型支原体阳性，药敏看结果判断，报告培养出解脲支原体与人型支原体附药敏结果。 结果四：阳性对照孔由橙黄色变成红色示支原体阳性，药敏看结果判断；第24小时、48小时观察B1孔、B2孔均不变色，示无解脲、人型支原体生长或浓度极低，报告培养出非解脲、人型支原体或嘱病人重留标本复查。 结果五：第24、48小时观察B1孔、B2孔均不变色，示无支原体生长或浓度极低，报告未培养出解脲及人型支原体。
环网柜技术规范书
义安路(铜官大道至金山路段)10千伏电力 线路改造工程 10kV环网柜技术规范书 铜陵市电力咨询设计有限责任公司 证书编号：A234006301 2016年06月铜陵
批准：审核：校核：编制：
目录 一通用部分 1 总则 1.1 一般规定 1.2 投标人应提供的资格文件 1.3 适用范围 1.4 对设计图纸、说明书和实验报告的要求 1.5 规范和规范 1.6 投标人必须提交的技术参数和信息 1.7 备品备件 1.8 专用工具与仪器仪表 1.9 安装、调试、性能实验、试运行和验收 2 结构要求 2.1 环网柜技术参数 2.2 环网开关通用要求 2.3 硅橡胶电缆头通用要求 2.4 接地通用要求 3 实验 3.1 型式实验 3.2 出厂实验 3.3 现场交接实验 4 技术服务、设计联络、工厂检验和监造 4.1 技术服务 4.2 设计联络会 4.3 工厂检验和监造 二专用部分 货物需求及供应范围一览表 1 图纸资料提交单位（见表4） 2 工程简况 3 使用条件（见表5） 4 技术参数和性能要求 附录A 投标产品的销售及运行业绩表（近五年）附录B 技术参数通用部分条款变更表 附录C 环网柜一次接线图
投标人应具备的条件 1. 投标人或制造商必须具备生产投标产品所需的整体组装厂房，并进行全部出厂实验，或在国家认可的权威实验机构进行出厂实验。 2. 投标人或制造商对外购原材料、配套元件和外部委托加工及进口散装的部件应具备进 行进厂验收所必需的检测设备。 3. 国产、合资工厂生产的投标产品应按现行电力行业规范（DL）、国家规范（GB）和IEC 规范在有资质的实验室进行型式实验，进口产品应在国际认可的有资质的实验室进行型式实验。 4. 进口的关键元件应取得供应商的供货承诺函。 5. 投标人或制造商应具备相应的生产条件（检测、加工、组装、实验等）和有效的型式实验报告。
医院检验报告单模板
______________________________________________________________________________________________________________ ***医院检验报告单 门诊 姓名：王*婷病历号：标本类型：样本号：15 性别：女科室：内科送检者：临床诊断： 年龄：2 岁床号：检验时间：2018/8/11 8:38 备注：检验项目结果参考值单位检验项目结果参考值单位WBC 白细胞 13.31 H 4.00-10.00 10^9/L MCV 平均红细胞体积 79.4 L 80.0-100.0 fL Neu# 中性粒细胞数目 6.30 2.00-7.00 10^9/L MCH 平均红细胞血红蛋白含量 28.0 27.0-34.0 pg Lym# 淋巴细胞数目 9.97 H 0.80-4.00 10^9/L MCHC 平均红细胞血红蛋白浓度 353 320-360 g/L Mon# 单核细胞数目 0.65 0.12-1.20 10^9/L RDW-CV 红细胞分布宽度变异系数 14.1 11.0-16.0 % Eos# 嗜酸性粒细胞数目 0.35 0.02-0.50 10^9/L RDW-SD 红细胞分布宽度标准差 41.4 35.0-56.0 fL Bas# 嗜碱性粒细胞百分比 0.04 0.00-0.10 10^9/L PLT 血小板数目 409 H 100-300 10^9/L Neu% 中性粒细胞百分比 47.3 L 50.0-70.0 % MVP 平均血小板体积 7.2 7.0-11.0 fl Lym% 淋巴细胞百分比 44.9 H 20.0-40.0 % PDW 血小板分布宽度 15.0 9.0-17.0 Mon% 单核细胞百分比 4.9 3.0-12.0 % PCT 血小板体积 0.296 H 0.108-0.282 % Eos% 嗜酸性粒细胞百分比 2.6 0.5-5.0 % P-LCC 大血小板细胞数 10^9/L Bas% 嗜碱性粒细胞百分比 0.3 0.0-1.0 % P-LCR 大血小板细胞比率 % RBC 红细胞数目 4.50 3.50-5.50 10^12/L HGB 血红蛋白 126 110-160 g/L HCT 红细胞压积 35.7 L 37.0-54.0 % 送检时间：2018/8/1 0:00 报告时间：2018/8/1 8:53:56 检验者：邢爱霞审核者： 【本结果仅对此检测样本负责】 精品资料
细胞产品支原体检测标准操作流程(1)
细胞产品支原体检测标准操作流程 1 目的与范围： 1.1目的：规范细胞产品支原体检测流程，保证细胞产品支原体检测的稳定性、均一性和准确性。 1.2范围：适用于本实验室细胞培养技术员对细胞产品支原体检测的全过程。 2 文件： 2.1 细胞产品支原体检测标准操作流程 3 记录： 3.1 细胞产品支原体检测记录、超净工作台使用记录、恒温水浴锅 使用记录、实验室清场记录。 4 试剂、耗材和仪器设备 4.1 试剂：（一部恒温法）支原体检测试剂盒。 4.2 耗材：EP管（2ml）、200ul移液枪头、20ul移液枪头。 4.3 仪器设备：超净工作台、恒温水浴锅、200ul移液枪、25ul移液 枪、试管架。 5 工作程序： 5.1 实验前准备： 5.1.1 洁净区需经紫外线照射，连续照射时间≥30min，实验室在 工作过程中风机始终保持开启运行状态。 5.1.2 超净工作台需经过开机紫外线照射，照射时间≥30min，开
机风机运行≥10min。开启超净工作台玻璃防护窗，待超 净工作台内部气流稳定后才可使用。 5.1.3 将实验室所需的器械、耗材放于物料传递窗进行紫外线照 射≥30min（器械与各规格的移液枪头必须经过高温高压 灭菌锅消毒灭菌，且在合格期内），照射完毕后将器械包 与所需耗材用75%酒精纱布擦拭外包装消毒后放入超净 工作台内备用。 5.1.4 将（一部恒温法）支原体检测试剂盒中的溶液2和溶液三 提前30min从-20℃冰箱中取出，用75%酒精纱布擦拭后 放入超净工作台内，恢复至室温备用。 6 样本检测程序： 6.1 待测样品的准备： 6.1.1 从培养箱中取出待检细胞的培养瓶（皿），酒精擦拭后放 入超净工作台，用1ml移液枪从细胞培养上清中吸取 1ml加入2ml的EP管中，放入离心机中1000rpm、5min. 6.1.2 离心完毕后取出，经酒精擦拭后放入超净工作台，此时 上清为所需待检的样品液。 6.1.3注意事项注： 1）这里的细胞培养上清不是指细胞经胰酶消化后的离心上 清，而是指至少培养2 天后的贴壁细胞培养液上清（不 需要胰酶消化，也不能取经胰酶消化后的离心上清进行检 测）。
检测报告模板
无创产前亲子鉴定遗传咨询报告 一．检测结论 检测结果支持“韩梅梅”胎儿DNA样品与“李磊”提供的DNA样品之间符合孟德尔遗传定律，即DNA样品的提供双方符合生物学亲子关系。 待测样品的累计父权指数（CPI）为+82，亲权概率为>％。在本报告中，胎儿DNA样品为检测对象，男方提供的为待测样品。 二．样品信息 检案号：PPT81 委托人：韩梅梅 检测对象样品：血液 待测样品类型：血液 受理日期：2017年6月29日 检测日期：2017年7月11日 本报告属于实验室科研检测报告，仅对本次送检样本负责，不作为司法鉴定用途。三．检测方法 本检测方法使用高通量测序技术，对孕妇外周血中的游离DNA进行测序和
分析，筛选出胎儿特异的SNP位点（在本检测中称为信息位点）并与待测样品的测序结果进行比对，检验两个样品是否符合孟德尔遗传定律。具体方法如下： 1.在高速离心机中分离血液，获得血浆； 2.提取血浆和待测样品中的DNA； 3.采用高通量测序和液相杂交捕获技术对样品进行测序； 4.使用超级计算平台对测序结果进行分析； 5.如果胎儿浓度达到要求，出具报告；如果胎儿浓度过低，需要重新抽取 孕妇外周血。 四．检测结果 1.待测样品SNP分型清晰，无污染，符合质控标准； 图1. 待测样品SNP分型图。蓝色和红色用于标识不同的染色体。 2.从检测对象中分析筛选出379个信息位点，符合质控标准； 3.与待测样品SNP分型结果比对后，信息位点中有1个位点不符合孟德尔遗传
定律，错配率为%； 4.所有信息位点在22条常染色体上的分布情况，绿色为符合孟德尔遗传定律 的信息位点，红色为不符合孟德尔遗传定律的信息位点； 图2. 所有检测位点在染色体上的分布。最外圈为染色体，内侧三个圈为待测样品，母本样品和胎儿样品的SNP分布，灰色为非信息位点，绿色为符合孟德尔遗传定律的信息位点；红色为不符合孟德尔遗传定律的信息位点。左下图为待测样品不符合亲子关系的对照示意图；右下为待测样品符合亲子关系的对照示意图。 五．检测原理 科学研究发现在孕妇的外周血中可以检测到来自胎儿的游离DNA片段。通过抽取孕妇的静脉血，分离得到血浆后，可以采用基因检测的方法对血浆中的胎儿DNA进行检测分析，目前已经成功应用于产前的唐氏筛查，准确率大于99%。本检测方法就是以孕妇外周血中的胎儿游离DNA为检测对象，与待测样品DNA 进行比对，实现无创的产前亲子鉴定。 六．常见问题 1.怀孕多久可以接受检测？ 建议孕周7周以上。一般来说外周血中的胎儿浓度会随着孕周的增加而升高，虽然孕5周就有可能检测到胎儿DNA，但此时胎儿浓度较低，个体差异造成的波动较大，需要重新送样的风险较大。 2.因为胎儿浓度不足需要重新送样的概率有多大？ 孕周满7周的情况下，大概有1%左右的样品因为胎儿浓度不足需要重新送样。目前学术界对胎儿浓度的影响因素并没有很清晰的认知。除了孕周以外，孕妇以及胎儿的疾病或生理状况都会影响胎儿浓度，而孕妇肥胖或抽血前剧烈
支原体
支原体（mycoplasma）感染是一种性接触传播疾病。支原体可存在于健康携带者，而在性乱者、同性恋、妓女、淋病患者中检出率较高。性伴数越多，性活跃指数越大，感染率越高。 目录 1基本概述 2流行病学 3病原学 4检查诊断 1. 4.1 血常规 2. 4.2 x线检查 3. 4.3 直接涂片镜检 4. 4.4 快速抗原检测 5. 4.5 衣原体分离 6. 4.6 血清学检全 7. 4.7 PcR技术 5感染概率 概述 从人体分离的16种支原体中，5种对人有致病性，即肺炎支原体（M.pneumoniae）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum）、人型支原体（M.homins）、生殖支原体 （M.genitalium）及发酵支原体（M.fermentans）。脲解支原体属（ureaplasma）含脲解支原体等体、脲解支原体及人型支原体等对人有致病性。肺炎支原体是呼吸道感染、肺炎的主要原因。脲解支原体、人型支原体则引起泌尿生殖道感染（即支原体感染）。 支原体（mycoplasma）是细胞外生存的最小微生物。是一类缺 支原体模型 乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大，涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域，给人类健康和科研工作带来不利影响。
支原体是一种不同与细菌和真菌的另一类微小病原体，支原体属有80余种，与人类有关的支原体有肺炎支原体（MP），人型支原体（MH）、解脲支原体（UU）和生殖支原体（MG），前者引起肺炎，后三者引起泌尿生殖道感染。 支原体、衣原体感染人体后，首先侵入柱状上皮细胞并在细胞内生长繁殖，然后进入单核巨噬细胞系统的细胞内增殖。由于支原体、衣原体在细胞内繁殖，导致感染细胞死亡，同时尚能逃避宿主免疫防御功能，得到间歇性保护。支原体、衣原体的致病机理是抑制被感染细胞代谢，溶解破坏细胞并导致溶解酶释放，代谢产物的细胞毒作用，引起变态反应和自身免疫。 2流行病学 2000年我国研究者骆丹等用PCR法对广东、昆明、上海、南京、广州等地区患性传播性疾病（STD）的妇女进行了生殖器支原体（Mh）的检测，结果其总阳性检出率为16.05%，对照组（未患STD）仅为1.79%；广东、昆明地区的阳性检出率分别是21.69%和19.20%，显著高于上海、南京等地区。2001年西班牙对不孕患者的研究发现，47.3%的不孕妇女有感染史，而解脲支原体（Uu）和Mh的分离率分别为23.5%和408%。西非2000年对孕妇的横断面研究证实，妊娠期妇女生殖道的支原体检出率为73%，其中Uu22%、Mh20%。国外有学者报道在13—19岁患STD的青少年，支原体检出率为50%，显著高于成年对照组的检出率28%。总之，支原体的检出率和支原体类型、地区和人群有关。孕妇、性生活活跃的年轻人、STD 患者是支原体感染的高危人群。 3病原学 目前已知的支原体有80多种。从人体分离出的主要种类有：人型支原体（Mh）、解脲支原体（Uu）、灵长类支原体、生殖器支原体、穿透支原体、亲脂支原体、肺支原体等。电镜下支原体呈烧瓶状或梨形，菌体长0.6—0.7μm，靠近底部宽0.3—0.4μm，顶部末端宽0.06—0.08μm，末端向下延伸有约7nm的茸毛，没有细胞壁，对干燥敏感，其代谢产物的堆积不利于其生长繁殖。不同的支原体具有不完全相同的生物学特征。 4检查诊断
哮喘患儿的肺炎支原体(MP)感染检验结果分析
哮喘患儿的肺炎支原体(MP)感染检验结果分析 发表时间：2017-07-19T14:16:06.020Z 来源：《中国医学人文》2017年第4期作者：刘正慧[导读] MP感染可损害患儿多个器官及系统，哮喘患儿的发病与MP感染之间存在相关性。 广水市第一人民医院湖北省广水市 432700 【摘要】目的：通过分析哮喘患儿MP感染结果，探讨MP感染与儿童哮喘之间的相关性。方法：本文收集2015年7月-2016年9月期间于我院实施治疗的哮喘患儿84例作为观察组，选取同期我院收治的上呼吸道感染患儿86例作为对照组，两组均进行MP感染检测，通过对比分析的方式，对儿童哮喘MP感染结果进行分析。结果：观察组Mp-IgM阳性率47.62%明显高于对照组22.09%（p<0.05），观察组Mp-IgM阳性EOS指标水平（355.52±238.25）×109/L明显高于Mp-IgM阴性（p<0.05），观察组中年龄>7岁Mp-IgM阳性率67.50%明显高于其余年龄阶段（p<0.05）。结论：MP感染可损害患儿多个器官及系统，哮喘患儿的发病与MP感染之间存在相关性，因此，临床上检测MP感染十分必要，可对临床诊治疗哮喘提高参考依据。 【关键词】肺炎支原体感染；哮喘；结果分析；相关性。 哮喘在临床上又被称之为支气管哮喘，该病发病原因具有复杂性，与T淋巴、嗜酸性及肥大等细胞参与有关，是一种慢性气道炎症，儿童哮喘常常表现为胸闷、呼吸困难、咳嗽等，而随着我国大气污染情况的加重，儿童哮喘的发病率逐渐增高，成为影响儿童身心健康的常见疾病之一。MP感染对肺部毛细支气管和肺间质具有侵袭作用，从而导致病患出现剧烈干性咳嗽，多发人群为儿童，年龄阶段为5-15岁，因此，本文收集我院84例哮喘患儿及86例上呼吸道感染患儿86例作对照研究，探讨MP感染结果，分析儿童哮喘与MP感染之间的关系，为临床诊治疾病提高依据，现将内容汇总如下： 1资料与方法 1.1一般资料 本文收集2015年7月-2016年9月期间于我院实施治疗的哮喘患儿84例作为观察组，84例患儿中男、女例数分别为52例、32例；年龄2-15岁、平均年龄（8.52±3.01）岁，所选患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规方案（试行）》（2003年）[1]中诊断标准；选取同期我院收治的上呼吸道感染患儿86例作为对照组，86例患儿中男、女例数分别为54例、32例；年龄2-14.5岁、平均年龄（8.46±2.89）岁，选取病例均经鼻咽部体征、症状，流行病学、病史及影像学检查确诊；对比分析两组患儿年龄等一般资料（p>0.05），具备临床对比条件。 1.2方法 两组研究对象均于发病第7d，于空腹情况下，抽取2ml静脉血，并进行离心操作，将离心速度设置为4000r/min，时间设为15分钟，将血清分离后，待检；而Mp-IgM（肺炎支原体抗体）的检测应用金标准法（检测需根据快速检验试剂说明书实施），阳性：Mp-IgM滴度>1：80；EOS（外周血嗜酸性粒细胞计数）检测应用全血细胞分析仪[2]。 1.3观察指标 观察和记录两组患儿Mp-IgM阳性发生率，同时，记录观察组患儿EOS。 1.4统计学方法 使用SPSS18.0，对收集、整理好的对照研究数据，进行分析和处理，计数资料使用（n%）完成描述，检验则使用X2，计量资料使用（）进行描述，检验则使用t，若结果显示，p<0.05，表示，有统计学意义。 2结果 观察组Mp-IgM阳性率明显高于对照组（p<0.05），详见表1。 3讨论 Mp是造成肺炎的微生物之一，是能够在细胞外及无细胞培养基中生存及生长最小的微生物，常见于儿童，同时，也可发生在老年人和婴幼儿，而其传染的方式为飞沫，具有致病性强、传染性强、耐药性高的特点，并且，可自行繁殖，可对人体气道上皮细胞造成损伤，极易导致呼吸道感染，并且，对人体多个器官和系统造成损害，使患者发生各种疾病，例如肾炎、心肌炎等，除此之外，MP由于往往于人体细胞外寄存，因而，纤毛运动及吞噬系统无法将其清除和吞噬[3]。 本文研究结果显示，观察组Mp-IgM阳性率47.62%、EOS水平（355.52±238.25）×109/L均高于对照组（p<0.05），提示，EOS水平与Mp感染呈正相关，Mp感染可使EOS水平提升，可导致儿童哮喘发作，哮喘的发病与Mp-IgM有着相关性，因此，针对哮喘患儿，应该及时检测Mp-IgM，给予合理有效的诊治。观察组>7岁哮喘患儿Mp-IgM阳性率67.50%明显高于3-7岁、<3岁患儿（p<0.05），提示，Mp感染常见于年龄>7岁的儿童，而本次研究结果与石俊平[4]文献研究结果相近。 综上所述，对于儿童哮喘而言，Mp感染是诱发哮喘的重要因素之一，多见于年龄在7岁以上的儿童，其EOS与Mp感染呈正相关，因此，临床上针对哮喘患儿的诊治，需及时检测患儿Mp-IgM、EOS，从而为临床诊治提供参考指标，有效改善疾病预后。【参考文献】 [1]赵志云.儿童哮喘与肺炎支原体感染检验结果及相关性探讨[J].临床肺科杂志,2014,(8):1497-1498,1522. [2]范娟.儿童哮喘与肺炎支原体感染检验结果及相关性分析[J].中国保健营养,2015,25(13):378. [3]任伟.小儿喘息性肺炎发作与肺炎支原体感染及过敏的关系研究[J].当代医学,2015,(3):56-56,57. [4]石俊平.儿童哮喘与肺炎支原体感染检验结果分析[J].中国实用医刊,2016,43(6):109-110.