兽医免疫学复习资料

交叉反应或类属反应用抗原免疫动物所获得的抗体，除能与本抗原发生特异性反应外，还能与含有共同抗原的另一种抗原发生反应抗体：是由抗原致敏的B细胞分化为浆细胞产生的并能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。在血清中浓度最高。完全抗体：能与相应的抗原特异性结合，又在特定的条件下可出现可见反应的抗体。不完全抗体：能与相应的抗原特异性结合，但不出现可见反应的抗体。单克隆抗体（McAb）：只针对一个抗原决定簇产生的单一高纯的抗体干扰素：是生物细胞受病毒或其他干扰素诱生剂作用之后所产生的一类具有高活性、多功能低分子量的可溶性糖蛋白。作用：①抗病毒作用；②抗肿瘤作用；③免疫调节作用。 CK是细胞因子，IL是白细胞介素，LK是淋巴因子，IFN是干扰素，GF是生长因子，TNF是肿瘤坏死因子，CSF是集落刺激因子补体：是广泛存在于人和动物血清中，具有酶原活性的一组不稳定球蛋白，因为它可以补充抗体的作用，故称补体。组成：固有成分、调节和控制补体系统激活的成分、补体受体和膜结合蛋白CD，白细胞分化抗原分子，是位于白细胞膜上一类分化抗原的总称主要组织相容性复合体(MHC)：是编码主要组织相容性抗原系统的基因，是由一组高度多态性基因组成的染色体区域。MHC分子：MHC基因在不同细胞表面所表达的产物，称MHC分子或主要组织相容性抗原疫苗：是指用病原微生物、其代谢产物或基因所制成的生物制品，用于免疫预防。活疫苗：将弱毒或无毒微生物而制成的疫苗。异源疫苗：利用具有共同保护性的不同种微生物，而制备的疫苗，称异源疫苗。灭活疫苗：将病原微生物经理化学方法，杀死而制成的疫苗。代谢产物疫苗：利用细菌的代谢产物而制成的疫苗。多价苗：指将同一种细菌(或病毒)的不同血清型混合制成的疫苗。联苗：指两种或两种以上的细菌(或病毒)联合制成的疫苗ADCC:抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用NK细胞表面表达IgG1和IgG3的低亲和力受体FcγRIII（CD16），可与抗体Fc段结合，介导NK细胞识别被抗体包被的靶细胞。此种以IgG抗体作为中间桥梁，定向介导NK细胞对靶细胞的杀伤作用，称为ADCC,从而杀伤与IgG抗体特异性结合的肿瘤或病毒感染细胞。多克隆抗体PcAb）：抗原分子通常具有多个抗原决定簇，免疫动物后可刺激多种具有相应抗原受体的B细胞发生免疫应答，因而可产生多种针对不同抗原决定簇的抗体。这些由不同B细胞克隆产生的抗体称为多克隆抗体。单克隆抗体 McAb）：由单一克隆B细胞杂交瘤产生的、只识别抗原分子某一特定抗原决定簇的、具有高度特异性的抗体。每种单克隆抗体其类、亚类、型及亲和力完全相同，具有高度均一性自身免疫病：是机体免疫系统对自身抗原成分发生免疫应答而导致的疾病状态细胞因子：是一类由免疫细胞（淋巴细胞、单核-巨噬细胞等）和相关细胞（成纤维细胞、内皮细胞等）产生的调节细胞功能的高活性多功能多肽或蛋白质分子人工被动免疫：将免疫血清或自然没发病后康复动物的血清人工输入未免疫的动物体内，使其获得对某种病原的抵抗力。人工主动免疫：指用人工接种的方法给机体注入疫苗或类毒素等抗原性生物制品，刺激机体免疫系统发生免疫应答而产生的特异性免疫力。变态反应：是免疫系统对再次进入机体的抗原作出的强烈的异常反应，导致组织器官损伤和机体生理功能紊乱。免疫耐受：在某些情况下，抗原诱导相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现出非特异性无应答状态，称为免疫耐受半抗原-载体现象：小分子的半抗原不具有免疫原性，不能诱导机体产生免疫应答，但当与大分子物质（载体）连接后，就能诱导机体产生免疫应答，并能与相应的抗体结合，这种现象称为半抗原-载体现象。载体效应：只有再次免疫与初次免疫使用的载体半抗原复合物相同才能产生再次应答，称此现象为载体效应胸腺依赖性抗原（TD抗原）：绝大多数抗原在刺激B细胞分化和产生抗体的过程中需抗原提成细胞和辅助性T细胞的协助才能完成。非胸腺依赖性抗原（TI抗原）：不需要T细胞辅助或依赖程度较低的抗原，称之为非胸腺依赖性抗原。佐剂：一种物质先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内，能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答，发挥辅助作用，称为佐剂。抗体（Ab）：动物机体受到抗原物质刺激后，由B淋巴细胞转化为浆细胞而产生的，能与相应抗原发生特异性反应的免疫球蛋白。表面抗原：指在淋巴细胞或其亚群细胞表面上能被特异性抗体所识别的表面分子，也成分化抗原。表面标志：淋巴细胞表面存在着大量不同种类的蛋白质分子，这些表面分子又称为表面标志。细胞因子：由免疫细胞和非免疫细胞合成与分泌的、具有多种生物功能的小分子蛋白质的统称。白细胞介素：是一组由淋巴细胞、单核吞噬细胞和其他非免疫细胞产生的、介导白细胞和其他细胞间相互作用的细胞因子

根据抗原来源分类：一、异种抗原二、同种异型抗原三、自身抗原四、异嗜性抗原T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞。多能干细胞首先分化为前T 淋巴细胞，前T淋巴细胞进入胸腺后，在胸腺素的诱导下，分化增殖为成熟T细胞，进入外周免疫器官参与细胞免疫应答。亚群：①辅助T细胞[Th]：辅助B细胞识别抗原、分化及合成抗原的作用；②抑制T细胞[Ts]：抑制 B 细胞产生抗体，调节免疫的作用；③细胞毒T细胞[Tc]：杀伤病毒感染细胞、肿瘤细胞等；④迟发型变态反应T细胞[TD]：释放多种淋巴因子导致炎症反应。 T细胞功能：①参与细胞免疫；②参与免疫调节；③参与迟发型变态反应；④释放淋巴因子。B淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞。多能干细胞首先分化为前B淋巴细胞，前B淋巴细胞在禽类的法氏囊或哺乳动物的骨髓中分化发育为成熟B细胞，进入外周免疫器官参与细胞免疫应功能：①产生抗体，参与体液免疫；②参与免疫调节，提呈抗原产生淋巴因子等。简述构成抗原的条件。答：⑴异源性（异质性）。指某抗原的理化性质与其所刺激机体的物质间的差异程度。种族关系越远组织结构间差异越大，则抗原性越强。

①同种异体间的物质；②自身物质。⑵大分子物质。抗原物质要有一定的分子质量(大于10000u)。⑶分子结构复杂。具有一定的化学组成和结构，越复杂，抗原性越强。⑷物理状态。①一般球状分子蛋白质的抗原性较直链分子蛋白质强。②聚合状态的较单体状态的抗原性强。③添加佐剂—常可增强其免疫原性。⑸适当的进入途径。抗原分子只有完整的进入免疫活性细胞所在的场所（如脾、淋巴结、血液）才能

刺激机体产生免疫应答。叙述微生物的重要抗原答：⑴细菌抗原：①鞭毛抗原，又称H抗原，由鞭毛蛋白或鞭毛素构成。②菌体抗原，主要指革兰氏阴性细菌细胞壁抗原，又称O抗原。菌体抗原由多糖、类脂和蛋白质组成。③荚膜抗原，由细菌荚膜成分组成的抗原。④菌毛抗原，许多革兰氏阴性菌的菌体表面菌毛成分组成的抗原。菌毛由菌毛素(蛋白质)组成，有很强的抗原性。⑵病毒抗原：①囊膜抗原，有囊膜的病毒，抗原特性主要由囊膜上的纤突决定。②衣壳抗原，无囊膜韵病毒，其抗原特异性决定于颗粒表面的衣壳结构蛋白。③可溶性抗原，在病毒感染的早期出现，不具有感染性。⑶毒素抗原，某些细菌所产生的外毒素成分组成的抗原。类毒素，细菌外毒素经0.3％-0.4％甲醛或其他适当方法（酸处理，39-40℃加热)处理后，毒力减低但仍保持免疫原性的物质。⑷寄生虫抗原。寄生虫抗原成分复杂，由多种物质组合而成。在这些抗原成分中，有的是弱抗原，有的是强抗原，后者可以激发宿主的免疫应答，引起体液免疫和细胞免疫。简述免疫球蛋白的种类、及各种免疫球蛋白的主要功能1. IgG: 血清含量最高再次免疫应答的主要抗体调理、ADCC、激活补体经典途径通过胎盘 2. IgM:分子量最大初次免疫应答早期出现的抗体激活补体作用最强天然抗体为IgM 3. IgA:血清型IgA（单体）和分泌型IgA（二聚体）参与呼吸道、消化道等局部黏膜免疫 4. IgD：血清型功能不清；膜型为BCR的重要组成成分，是B细胞分化发育成熟的标志 5. IgE：血清含量最少与肥大细胞、嗜碱性粒细胞结合，参与I 型超敏反应抗寄生虫免疫有关简述抗体水解片段的种类及生物学功能

答：木瓜蛋白酶水解IgG分子，使H链间二硫键连接部位的N侧断裂，产生

2个Fab片段和1个Fc片段；胃蛋白酶水解免疫球蛋白，使H链间二硫键连

接部位的C侧断裂为1个F（ab’）2和2个Fc’片段。功能：Fab和F(ab’)2

片段能与抗原结合，故称抗原结合片段，Fab片段为单价，F(ab’)2为双价。

Fc片段含有多个功能区(CH2,CH3)：①可作为补体结合位点；②组织细胞上

的Fc受体结合；③决定抗体的抗原性。

简述抗体的生物学效应答：①与特异性抗原结合；②激活补体系统；③促吞

噬作用；④4.结合组织细胞；⑤选择性传递。

免疫的基本特点：①识别自己与非已：对自身组织成分不起反应，对非己成

分则发生明显反应；②特异性：免疫反应具有高度的特异性，能对抗原物质

极细微的差异加以区别；③免疫记忆：免疫细胞接受抗原刺激后，部分分化

为记忆细胞。免疫的基本功能：①免疫防御：阻止病原微生物侵人机体，避

免疫病的发生保持健康的功能。②免疫自身稳定：清除体内变性、损伤及衰

老的细胞，维护内环境稳定的功能。③免疫监视：识别、杀伤与清除体内突

变细胞的功能。

中枢性免疫器官或外周性免疫器答：⑴中枢免疫器官是产生免疫细胞并诱导

其分化成熟的免疫器官，包括：骨髓、胸腺、法氏囊。①骨髓具有造血和免

疫两方面功能，与免疫有关的红髓主要分布在管状骨的两头，其中骨髓的多

能干细胞（又称造血母细胞）具有分化潜力的祖先细胞。②胸腺是T细胞分

化成熟的中枢免疫器官。（上皮细胞分泌胸腺素，能使幼稚的小淋巴细胞分化

增殖成为具有免疫活性的T细胞。）③法氏囊是诱导分化B细胞成熟的场所。

⑵外周免疫器官又称二级免疫器官，是免疫活性细胞定居、增殖和对抗原刺

激发生免疫应答的场所，包括：淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织。①淋巴

结的功能：a.滤净化淋巴液；b.产生体液免疫和细胞免疫应答；c.淋巴细胞

再循环，血液—淋巴结—胸导管—血液。②脾脏的功能：a.血液滤过作用；

b.产生免疫应答的重要场所；

c.滞留淋巴细胞的作用；

d.制造和贮存血细胞；

e.产生吞噬细胞增强素。③粘膜相关淋巴组织主要发挥局部和免疫功能。

免疫细胞有哪几种?答：免疫细胞：凡参与免疫应答的细胞通称为免疫细胞。

免疫活性细胞：只有接受抗原刺激后才能分化增殖，产生特异性免疫应答。

如T、B细胞、浆细胞、记忆细胞等。免疫细胞有：①免疫活性细胞，如T、

B细胞、浆细胞、记忆细胞等；②抗原提呈细胞，如单核细胞、巨噬细胞、

树突状细胞等；③其他免疫细胞，如粒细胞、K、NK、D、N等细胞

.McAb与常规血清抗体有何不同?何谓杂交瘤技术?其基本原理是什么？答：

McAb，即单克隆抗体，由单一克隆的浆细胞产生，仅识别单一抗原表位，抗

体种类相同，质地均一，结构一致，特异性高，亲和性一致，不与其他抗原

交叉反应，有效Ab含量高，其他血清蛋白少，不与抗原发生沉淀反应。常

规血清抗体，即多克隆抗体，有多克隆性细胞产生，可识别多种抗原表位，

为不同特异性、不同类别的抗体的混合体，批与批之间的特异性与亲和力不

同，个体间有差异，常与其他抗原交叉反应，有效Ab含量低，其他血清蛋白

较多，可与抗原发生沉淀反应。杂交瘤技术：用经抗原免疫后的小鼠脾细胞

（淋巴细胞）与特定的骨髓瘤细胞融合，经过培养、筛选和克隆化，建立既

能分泌针对预定抗原特异表位的抗体，又能无限增殖的杂交瘤细胞系，用来

生产McAb的技术，即为单克隆抗体技术，又称为杂交瘤技术。基本原理：

①B淋巴细胞单一抗原表位的特异性抗体；②B淋巴细胞在体内外寿命短，不

易培养；③骨髓瘤细胞在体内外寿命长，容易培养；④只有杂交瘤细胞在HAT

选择培养基上生存；⑤杂交瘤细胞能产生单一抗原表位的特异性抗体，并且

寿命长、容易培养。

细胞因子的作用特性。答：⑴发挥效应具有非特异性，无抗原特异性和MHC

限制性；⑵通过与其受体结合而发挥效应，量微而作用强；⑶发挥效应的多

效性；⑷发挥效应的重叠性；⑸发挥效应的拮抗性、协同性、增强性和网络

效应性；⑹具有双重作用：①有利：免疫调节、促进造血、抗感染，抗肿瘤；

②有害：炎症、休克、发热、自身免疫病、肿瘤

细胞因子的共同特点①理化特性：细胞因子是分泌到细胞外的小分子量蛋白

或多肽,约8-80kD。②高效性：pmol水平(10-9~12g/ml)即可显示明显的生物

学效应。③局部性：以自分泌和旁分泌形式发挥效应。主要作用于产生细胞

本身和邻近的细胞。④短暂性：半衰期短，合成过程受到严密调控⑤复杂性：

多样性；重叠性；双向性；网络性；抑制性调节。

补体的经典激活途径，又称传统激活途径、C1激活途径，完整过程包括：识

别单位的激活、C3转化酶的形成、C5转化酶的形成以及攻膜复合体的形成，

参与成分有：识别单位Clq、Clr、Cls，激活单位C4、C2、C3，攻膜单位C5～

C9。主要激活物质：IgG或IgM—抗原复合物（IC） MBL途径旁路途径

.简述特异性免疫应答的形成过程抗原识别阶段：抗原与相应的成熟淋巴

细胞的特异受体结合从而使静止状态的淋巴细胞（T细胞和B细胞），被选择

性地激活。⑵免疫细胞激活阶段：淋巴细胞被分化、大量增殖。T淋巴细胞

先分化为淋巴母细胞，之后分化为致敏淋巴细胞和记忆细胞。B淋巴细胞先

分化为浆母细胞，之后分化为浆细胞和记忆细胞⑶效应阶段同抗原再次进入

机体后，刺激致敏淋巴细胞，使其分泌淋巴因子，参与细胞免疫。同时，抗

原刺激浆细胞产生抗体，参与体液免疫

影响特异性免疫应答的因素：⑴抗原方面：①抗原的性质：不同性质的抗原，

可导致不同的免疫应答；抗原的形状不同，产生免疫应答的速度也不同；活

苗比灭活苗免疫效果好。②抗原的用量：在一定的范围内，抗原用量与抗体

成正比关系；在一定的限度内抗原的用量与免疫应答成正比关系，但抗原的

用量过多超过一定的限度时，则抗体的形成反而受到抑制，这种现象称免疫

麻痹。③抗原进入机体的途径：由于注射途径不同，抗原在体内的停留时间

及接触的组织也不一样，因而产生不同滴度的抗体。粘膜途径：常在粘膜下

淋巴组织中产生微量抗体。静脉接种：则引起全身性免疫反应，并产生大量

抗体。皮下接种：既可产生足量抗体，又不引起过大的副作用。消化道接种：

应避免消化道酶的破坏作用。④佐剂的作用：佐剂本身不具有免疫原性，但

与抗原合并使用时能增强抗原免疫原性或改变免疫反应类型。⑵动物机体方

面：①营养状况：营养不良降低抗体的产生，吞噬细胞的吞噬功能下降；缺

乏维生素A，皮肤粘膜易发生感染。②年龄因素：初生动物的免疫系统发育

还不够成熟，老龄动物的免疫功能，一般趋于衰弱。⑶自然因素方面：气候、

温度、湿度、电离辐射等对机体的免疫力也有一定影响

简述病毒逃逸机体免疫反应的机制答①通过抗原变异或产生大量血清型不

同的病毒株；②通过抑制免疫应答；③通过诱导免疫耐受；④通过免疫选择

和抗原改变:敏感的病毒被消灭而不敏感的病毒存活下来；⑤逃逸NK细胞的

杀伤；⑥病毒抑制细胞凋亡

简述抗肿瘤免疫中体液免疫的作用机理答：①补体依赖的细胞毒作用：抗体

与瘤细胞结合后，在补体参与下使细胞膜溶解穿孔。②抗体依赖性细胞介导

的细胞毒作用（ADCC作用）：粒细胞、巨噬细胞和K细胞与抗体(1gG和IgM)

的Fc片段结合，特异性地杀伤肿瘤细胞。③抑制肿瘤细胞的增殖：在肿瘤

细胞抗原中，某些成分是参与肿瘤细胞的分化、增殖及转移过程。这些抗原

与抗体结合之后失去其功能，干扰瘤细胞的粘附作用起拮抗作用。④抗体的

调理作用：吞噬细胞可通过其表面Fc受体的调理作用，增强对肿瘤细胞的吞

噬或杀伤。

内源性抗原和外源性抗原提呈过程

⑴外源性抗原提呈：指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-

Ⅱ类分子形成抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T

细胞识别的过程。①APC摄取外源性抗原②外源性抗原的处理和加工，外源

性抗原通过摄入和内化形成包被小体，再运输到内体，然后在溶酶体和酸性

环境中形成外源性多肽，再形成肽：MHC复合物，APC表面提供TCR识别。

⑵内源性抗原提呈：胞浆内的抗原，经酶解成小的肽片段，与MHC-Ⅰ类分子

结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。

细胞因子的共同特点

①理化特性：细胞因子是分泌到细胞外的小分子量蛋白或多肽,约8-80kD。

②高效性：pmol水平(10-9~12g/ml)即可显示明显的生物学效应。

③局部性：以自分泌（autocrine）和旁分泌（paracrine）形式发挥效应。

主要作用于产生细胞本身和邻近的细胞。

④短暂性：半衰期短，合成过程受到严密调控。

⑤复杂性：多样性；重叠性；双向性；网络性；抑制性调节。

变态反应的发生分为两个阶段：1 、致敏阶段：机体初次接触抗原，产生相

应的过敏性抗体，吸附于相应的细胞表面，使机体处于致敏状态。2 、发生

阶段：当抗体再次接触同一抗原时，而出现异常反应的过程。变态反应的类

型：第I型变态反应——过敏反应型：由亲细胞性的抗体 IgE介导的变态

反应称之。第II型变态反应——（细胞毒型）细胞溶解反应：引起细胞溶解

反应的抗体主要是 IgG和 IgM，当其与细胞上的相应抗原或吸附在细胞表面

（或和细胞结合）的相应抗原或半抗原发生特异性反应时，可通过激活补体

系统引起细胞裂解破坏。第 III 型变态反应——免疫复合物反应第四型变

态反应———迟发型变态反应

佐剂的免疫生物学作用：1、增强抗原的免疫原性；2、增强机体对抗原刺激

的反应性；3、改变免疫应答类型；4、形成抗原储存库；5、促进局部炎症反

应，增强吞噬细胞的活性，形成局部肉芽肿主要组织相容性复合体（MHC）：

脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制免疫细胞间相互识别、

调节免疫应答的一组紧密连锁的基因群。免疫应答：是指动物机体免疫系

统收到抗原物质刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免

疫连锁反应和表现出一定的生物学效应的过程。补体系统：指参与补体激

活的固有成分、调控补体激活的各种灭活因子和抑制因子以及分布于多种细

胞表面的补体受体。变态反应：指机体对某些抗原初次应答后，再次接受

相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织损伤为主的特异性

免疫应答。变应原：引起变态反应的抗原物质统称为变应原

抗体的生物学活性：1、抗体与抗原的特异性结合2、抗体与补体的结合3、

通过与细胞Fc受体结合发挥生物效应调理作用，ADCC，介导Ⅰ型超敏反应4、

选择性传递抗体的调理作用：抗体可增强吞噬细胞的吞噬作用。ADCC：K细

胞表面具有lgG的Fc受体，当靶细胞与相应的lgG抗体结合，K细胞可与结

合在靶细胞上的lgG的Fc片段结合，从而被活化，释放溶细胞因子，裂解靶

细胞，这种作用称为抗体依赖性介导的细胞毒作用。三种抗原决定簇：同种

型决定簇，同种异型决定簇，独特型决定簇骨髓的功能：1、体内重要的造血

器官白细胞介素主要作用：1促进T、B细胞增殖分化2、增强NK细胞以及单

核细胞的杀伤活性3、刺激造血，参与炎症反应4、诱导抗体产生5、促进血

小板的生成细胞因子的共同特性：一、1、均为低分子量的分泌型蛋白2、短

暂的自限性分泌，在细胞受抗原或丝裂原刺激后的活化过程中合成和分泌3、

细胞因子产生具有多源性和多向性4、表现为旁分泌，自分泌或内分泌效应

MHC主要功能：1、引起移植排斥反应2、参与抗原加工和递呈3、参与T细

胞的限制性识别4、参与T细胞在胸腺中的发育免疫应答的基本过程：1、致

敏阶段：免疫细胞对抗原分子的识别过程2、反应阶段：免疫细胞的活化和

分化过程3、效应阶段：效应细胞和效应分子的共同发挥作用，产生体液免

疫和细胞免疫效应。对外源性抗原的加工和递呈：一、外源性抗原的内化；

二、内体和抗原肽片段的形成1、抗原物质经内化形成吞噬体2、吞噬体与溶

酶体融合后形成吞噬溶酶体3、外源性抗原在内体的酸性环境中被多种水解

酶水解成抗原肽片段；三、抗原肽片段院MHCⅡ型分子复合物的形成及递呈

抗体的免疫学功能：1、中和作用2、免疫溶解作用3、免疫调理作用：一些

毒力较强的细菌，相应的抗体与之结合后，则容易受到吞噬细胞的吞噬4、

局部粘膜免疫作用5、抗体依赖性细胞介导的细胞作用（ADCC）6、对病原微

生物生长的抑制作用7、免疫损伤作用

补体活性片段介导的生物学效应：1、免疫粘附作用2、调理作用3、免疫调

节作用4、参与炎症反应5、清除免疫复合物免疫血清学技术：抗原与相应抗

体相遇可发生特异性结合，并在外界的作用下出现某种反应，如凝集或沉淀，

借此可用已知抗原检测未知抗体。因抗体主要存在于血清中，又称为血清学

反应。内源性抗原和外源性抗原提呈过程：⑴外源性抗原提呈：指外源性抗

原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-Ⅱ类分子形成抗原肽：MHC-Ⅱ

类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程。①APC摄

取外源性抗原②外源性抗原的处理和加工，外源性抗原通过摄入和内化形成

包被小体，再运输到内体，然后在溶酶体和酸性环境中形成外源性多肽，再

形成肽：MHC复合物，APC表面提供TCR识别。⑵内源性抗原提呈：胞浆内的

抗原，经酶解成小的肽片段，与MHC-Ⅰ类分子结合成复合物，然后转送到细

胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。变态反应的发生分为两个阶段：1 、

致敏阶段：机体初次接触抗原，产生相应的过敏性抗体，吸附于相应的细胞

表面，使机体处于致敏状态。2 、发生阶段：当抗体再次接触同一抗原时，

而出现异常反应的过程。变态反应的类型：第I型变态反应——过敏反应

型：由亲细胞性的抗体 IgE介导的变态反应称之。第II型变态反应——（细

胞毒型）细胞溶解反应：引起细胞溶解反应的抗体主要是 IgG和 IgM，当其

与细胞上的相应抗原或吸附在细胞表面（或和细胞结合）的相应抗原或半抗

原发生特异性反应时，可通过激活补体系统引起细胞裂解破坏。第 III 型

变态反应——免疫复合物反应第四型变态反应——迟发型变态反应

简述特异性免疫应答的形成过程抗原识别阶段：抗原与相应的成熟淋巴细胞

的特异受体结合从而使静止状态的淋巴细胞（T细胞和B细胞），被选择性地

激活。⑵免疫细胞激活阶段：淋巴细胞被分化、大量增殖。T淋巴细胞先分

化为淋巴母细胞，之后分化为致敏淋巴细胞和记忆细胞。B淋巴细胞先分化

为浆母细胞，之后分化为浆细胞和记忆细胞⑶效应阶段同抗原再次进入机体

后，刺激致敏淋巴细胞，使其分泌淋巴因子，参与细胞免疫。同时，抗原刺

激浆细胞产生抗体，参与体液免疫