化妆品中游离甲醛的检测方法
附件2
化妆品中游离甲醛的检测方法
Determination of free formaldehyde in
cosmetics
1范围
本方法规定了柱后衍生-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛含量。
本方法适用于水剂、膏霜乳液、凝胶类化妆品中游离甲醛含量的测定。
2方法提要
样品中的游离甲醛经高效液相色谱分离，柱后衍生，在420nm 波长下检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。取0.2g样品时，本方法对游离甲醛的检出浓度为0.003%，最低定量浓度为0.005%。
3试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1甲醛标准物质水溶液，使用前按附录A方法进行标定。
3.2磷酸，分析纯。
3.3乙酸铵，色谱纯。
3.4冰乙酸, 分析纯。
3.5乙酰丙酮，分析纯。
3.6二氯甲烷，分析纯。
3.7磷酸溶液：取磷酸（3.2）2mL，缓缓加入到998mL水中，混匀。
3.8柱后衍生溶液：称取62.5g乙酸铵（3.3），加7.5mL冰乙酸（3.4），5mL乙酰丙酮（3.5），加水至1000mL，摇匀。该溶液可有效使用3天。
3.9甲醛系列标准溶液：精密量取甲醛标准物质水溶液（3.1）适量，用磷酸溶液（3.7）稀释成1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的标准系列溶液。临用现配。
4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪，具有二极管阵列检测器。
4.2柱后衍生仪。
4.3天平。
4.4离心机。
4.5涡旋振荡器。
5分析步骤
5.1样品处理
称取样品0.2g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中，加磷酸溶液（3.7）至刻度，涡旋处理1分钟，5000rpm离心5min，取上清液经0.45μm微孔滤膜（水相）过滤，滤液作为待测溶液，
并尽快测定。
必要时，可以取上清液加入10mL二氯甲烷（3.6），振摇，静置分层后取上层溶液经0.45μm微孔滤膜（水相）过滤，滤液作为待测溶液。
5.2色谱参考条件
色谱柱：C18色谱柱（250 × 4.6mm×5μm），或等效色谱柱；
流动相：磷酸溶液（3.7）；
流速：1.0mL/min；
柱温：20℃；
检测波长：420nm；
进样体积：10μL；
柱后衍生溶液流速：0.5mL/min；
衍生温度：100℃。
5.3测定
在“5.2”项色谱条件下，取“3.9”项下的甲醛系列标准溶液分别进样，进行液相色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，甲醛衍生物的峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。
取“5.1”项下处理得到的待测溶液进样10μL，进行色谱分析，根据保留时间和光谱图定性，测得甲醛衍生物的峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中游离甲醛的质量浓度。按“6”计算样品中游离甲醛的含量。
6分析结果的表述
6.1计算
×
（游离甲醛）
×
式中：（游离甲醛）——化妆品中游离甲醛的含量，%；
m——样品取样量，g；
ρ——代入标准曲线计算得到的样品中甲醛的质量浓度，μg/mL；
V——定容体积，mL。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
6.2回收率和精密度
回收率为95.3% ～112.5%，相对标准偏差小于10%。
7图谱
图1甲醛标准溶液色谱图
甲醛（4.542min）
附录A
（规范性附录）
甲醛标准溶液的标定
A.1试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。
A.1.1硫酸，优级纯。
A.1.2氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠4g，用少量水溶解，再加水至100mL，混匀。
A.1.3 硫酸溶液Ⅰ：取硫酸（A.1.1）3mL，缓慢加入到97mL
水中，混匀。
A.1.4 硫酸溶液Ⅱ：取硫酸（A.1.1）10mL，缓慢加入到90mL 水中，混匀。
A.1.5 淀粉溶液：称取可溶性淀粉1g，用水5mL调成溶液后，加入沸水95mL，煮沸，加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐。
A.1.6 碘标准溶液：称取碘13.0g和碘化钾35g，加水100mL，溶解后加入盐酸3滴，用水稀释至1L，过滤后转移至棕色瓶中。
A.1.7 重铬酸钾标准溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L]：准确称
取于120℃±2℃干燥至恒重的重铬酸钾基准物质4.9031g，溶于水
转移至1L容量瓶中，定容到刻度，摇匀。
A.1.8 硫代硫酸钠标准溶液：称取硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）26g或无水硫代硫酸钠16g溶于1L新煮沸放冷的水中，加入氢氧化
钠0.4g或无水碳酸钠0.2g，摇匀，储存于棕色玻璃瓶内，放置两周后过滤，并按如下方法标定浓度：
准确量取重铬酸钾标准溶液(A.1.7）25.00mL于500mL碘量瓶中，加碘化钾2.0g和硫酸溶液Ⅱ（A.1.4）20mL，立即密塞，摇匀，于暗处放置10min。加水150mL，用硫代硫酸钠溶液（A.1.8）滴定至溶液显浅黄色时，加入淀粉溶液（A.1.5）2mL，继续滴定至溶液颜色由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：
（）
式中：c(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；
c(K2Cr2O7)——重铬酸钾标准溶液的浓度[c(1/6K2Cr2O7)]，mol/L；
V1——滴定重铬酸钾消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL；
V0——滴定空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL。
A.2 标定
准确量取甲醛标准物质水溶液适量（相当于甲醛10～20mg）于250mL碘量瓶中，加入碘标准溶液（A.1.6）50.00mL，氢氧化钠溶液（A.1.2）15mL，加塞，摇匀放置15min，加硫酸溶液Ⅰ（A.1.3）20mL，立即塞紧，混匀，于暗处放置15min，用硫代硫酸钠标准溶液（A.1.8）滴定至溶液显淡黄色时，加入淀粉溶液（A.1.5）2mL，继续滴定至溶液的蓝色刚好褪去，记录消耗硫代硫酸钠标准溶液
的体积。同时做空白试验。并按下式计算甲醛的浓度：
（）
（）
式中：（HCHO）——甲醛溶液的浓度分数，mg/L；
V——甲醛标准储备液取样体积，mL；
V0——滴定空白溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；
V1——滴定甲醛溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；
c——硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度，mol/L；
15——甲醛（1/2HCHO）摩尔质量，g/mol。
附录B
（规范性附录）
液相色谱-串联质谱参考方法
当样品中游离甲醛含量大于0.05%时，可采用液相色谱-三重四级杆质谱进行确证。
B.1样品处理
称取样品0.2g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中，加五氟苯肼溶液（称取五氟苯肼1.0g，置1000mL容量瓶中，用磷酸溶液（3.7）溶解并定容，摇匀，即得）至刻度，涡旋处理1分钟，5000rpm离心5min，取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤，滤液作为待测溶液，立即测定。
另取甲醛标准溶液适量（与样品中游离甲醛的量相当）于10mL具塞比色管中，同法处理。
B.2液相色谱-质谱法参考条件
色谱参考条件：
色谱柱：C18柱（2.1mm×150mm×3.5μm），或等效色谱柱；
流动相A：水；
流动相B：乙腈；
流动相梯度洗脱程序见下表：
表1 流动相梯度洗脱程序
时间/min V（流动相A）/% V（流动相B）/%
1.0 90 10
3.0 40 60
6.0 0 100
8.0 0 100
8.1 90 10
流速：0.3mL/min；
柱温：25℃；
进样量：5μL。
质谱参考条件：
离子源：电喷雾离子源（ESI源）；
监测模式：负离子多反应监测模式；
气流温度：160℃；
鞘气温度：350℃；
雾化气压力：30psi；
毛细管电压：1500V；
碰撞气：氮气；
其他质谱条件参见下表：
表2 监测离子对及相关电压参数设定表
物质名称母离子（m/z）子离子（m/z）CE（V）
189 5 甲醛与五氟苯肼衍生物209
167 17 B.3定性
分别取B.1项下甲醛标准溶液及样品溶液5μL，在相同试验条件下，样品中各离子对的保留时间应与标准溶液中各离子对的保留时间一致；样品色谱图中所选择的监测离子对的相对丰度比与标准溶液的离子对相对丰度比的偏差不超过下表规定范围，则可以判断样品中存在甲醛。
表3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度（k）k≥50% 50 %> k ≥
20 %
20 %> k ≥
10 %
k≤10 %
允许的最大偏差±20% ±25% ±30% ±50% B.4 图谱
图B.1甲醛与五氟苯肼衍生物LC-MS色谱图
游离甲醛含量测定方法
三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量测定 1. 实验原理： 树脂中的游离甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢 氧化钠，再加入定量却过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标准溶液回滴过量的盐酸，结合空白试验，实现溶液中甲醛含量的定量。 化学反应式： 2. 精确度 1）树脂称量时的质量精确到0.001g以上； 2）三次测量得的游离甲醛含量的相对误差不高于0.5%。 3. 主要仪器与药品 50mL酸式滴定管，50mL量筒，250mL锥形瓶，0.001g（或0.0001g）电子天平，15%的亚硫酸钠溶液，已标定约0.5mol/L的盐酸水溶液，0.1mol/L的氢氧化钠水溶液，百里酚酞指示剂（0.5g溶于100mL乙醇溶液中），自行合成的树脂，蒸馏水。 4. 操作步骤 1）用量筒取20mL15%亚硫酸钠溶液于250ml锥形瓶中，加入2滴百里酚酞指示剂，逐渐滴入氢氧化钠恰使溶液呈微蓝色。 2）在另一个250ml锥形瓶内（温度控制在0℃），称取试样5克左右（精确至0.001g以上），加入50ml蒸馏水（量筒量取），轻轻震荡使试样很好地溶解。加入2滴百里酚酞指示剂，用滴定管逐渐滴入氢氧化钠恰使试样呈微蓝色。用移液管加入10.00ml0.5mol/L左右的HCL溶液。 3）在试样溶液中滴加百里酚酞指示剂15-20滴，并且迅速加入上述中和了的15%亚硫酸钠溶液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液刚出现蓝色时为止。
4）按照上面操作重复分析3次。 5）同样以50ml蒸馏水代替试样进行空白试验。 5. 数据处理与分析 树脂中游离甲醛百分含量F%按下式计算: 式中：V1——空白滴定消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； V2——滴定试样消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； N ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度； 0.03003 —— 1ml 0.1N 氢氧化钠相当于甲醛的重量（克）； G ——试样重（克）。
脲醛树脂中游离甲醛含量的测定
实验四脲醛树脂游离甲醛测定 一、实验介绍 游离甲醛问题目前已备受社会关注。胶粘剂中的游离甲醛越高将使脲醛树脂越易于固化，然而这也导致脲醛树脂胶接固化产物的游离甲醛释放量明显提高，最终使脲醛树脂胶粘剂粘接制品不能满足2002年1月国家颁布的《室内装饰装修材料、人造板机器制品甲醛释放限量》的强制标准要求。因此，人们采用降低甲醛/尿素摩尔比、使用甲醛捕捉剂等方法，降低脲醛树脂及其制品的游离甲醛含量。 因此，脲醛树脂的游离甲醛含量是脲醛树脂最主要的性能指标之一。 关于脲醛树脂的游离甲醛的测试方法适用于苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂等醛系树脂。 二、实验目的 通过本实验学习和实践，使学生了解脲醛树脂游离甲醛的分析测试，从而加深对学生自行缩聚制得的脲醛树脂有更深入的理解，巩固学生对脲醛树脂合成原理和基本合成工艺控制等知识点。本实验要求学生掌握脲醛树脂游离甲醛的测试方法和原理。 三、实验原理 胶粘剂中的游离甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢氧化钠，再加入定量却过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标准溶液回滴过量的盐酸，结合空白试验，实现溶液中甲醛含量的定量。 有关化学反应式： 四、精确度 1）脲醛树脂称量时的质量精确到0.001g以上； 2）三次测量得的游离甲醛含量的相对误差不高于0.5%。 五、主要仪器与药品 50mL酸式滴定管；50mL量筒；250mL锥形瓶；0.001g（或0.0001g）电子天平
15%的亚硫酸钠溶液；已标定约0.5mol/L（1N）的硫酸水溶液，0.1011mol/L的氢氧化钠水溶液，草酚酞指示剂，自行合成的脲醛树脂，蒸馏水。 六、操作步骤 1）用量筒取20mL15%亚硫酸钠溶液于250ml锥形瓶中，加入2滴草酚酞指示剂，逐渐滴入氢氧化钠恰使溶液呈微蓝色； 2）在另一个250ml锥形瓶内，称取试样5克左右（精确至0.001g以上），加入50ml蒸馏水（量筒量取），轻轻震荡使试样很好地溶解。加入2滴草酚酞指示剂，用滴定管逐渐滴入氢氧化钠恰使试样呈微蓝色。用移液管加入10.00ml0.5N左右的HCL溶液。 3）在试样溶液中滴加草酚酞指示剂15-20滴，并且迅速加入上述中和了的15%亚硫酸钠溶液，用0.1N氢氧化钠溶液滴定至溶液刚出现蓝色时为止。 4）按照上面操作重复分析3次。 5）同样以50ml蒸馏水代替试样进行空白试验。 七、数据处理与分析 树脂游离甲醛百分含量F%按下式计算: 式中：V1 ——空白滴定消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； V2 ——滴定试样消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； N ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度； 0.03003 —— 1ml 1N 氢氧化钠相当于甲醛的重量（克）； G ——试样重（克）。 计算三次测量结果的精确度，以绝对误差和相对误差表示。 八、实验报告 1）撰写实验报告 2）自行详细描述测量脲醛树脂游离甲醛含量分析的实验原理和实验过程 3）讨论之一，试结合你所合成脲醛树脂的黏度、固化时间以及游离甲醛含量，综合评价其树脂，并结合所学知识阐述如何控制以合成性能较好的脲醛树脂胶粘剂。 4）讨论之二，对比甲醛溶液分析方法和树脂游离甲醛分析方法的优缺点。
室内环境检测报告-(标准版)
室空气质量检测报告 编号：XXXX-SNJC-2015-001 委托单位或个人： XXX（女士） 委托检测地址：市孝南区XX路XXXX 委托检测项目：民用建筑工程室空气中游离甲醛、苯 XX职业卫生技术服务 2015年 1月 30日
报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：XX市XXXX路XXXX1幢XX单元XXX号 邮政编码：432000 服务热线：0712-XXXXXXX 邮箱：XXXdzyws2013163.
报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、未经本公司书面批准，不得复制（全文复制除外）本检测报告。 七、未经本公司同意，本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：市XXXXXXXXXXX幢Ｘ单元ＸＸＸ号 邮政编码：432000 服务热线：0712-ＸＸＸＸＸＸＸ 邮箱：XXXX2013163.
游离甲醛含量的测定
游离甲醛含量的测定 一.主题:树脂中游离甲醛含量的测定档案编号:检 -007 二.内容: 2010年7月1日 1.使用范围:主要为氨基树脂中游离甲醛含量的测定 2.仪器设备: ⑴分析天平:感量0.0001g ⑵量瓶:250mL(3个) ⑶滴定管:10mL(酸式) ⑷移液管:10mL.(2 个) 3.原理：在试样中加入NH4CI溶液和一定量的NaOH，使生成的 氢氧化铵和树脂中的甲醛反应生成六次甲基四胺，再用盐酸 滴定过量的氢氧化铵。 NH4CL+NaOH→NaCL+NH4OH 6CH2O+4NH4OH→(CH2)6N4+10H2O NaOH+HCL→NaCL+H2O 4.配制试剂: ①%混合指示剂:两份子%甲基红乙醇溶液与一份%次甲基蓝乙 醇溶液,混合摇匀. ②溴甲酚绿一甲基红混合指示剂:三份%溴甲酚绿乙醇溶液与 一份%甲基红乙醇溶液混合摇匀.
③10%氯化铵溶液:称取10.0g氯化铵(分析纯)溶解于90mL蒸 馏水中 ④C(NaOH)=1mol/L氢氧化钠溶液:量取52mL氢氧化钠饱和 溶液注入1000mL. 用不含二氧化碳的蒸馏水稀释刻度. ⑤c(HCI)=1mol/l盐酸标准溶液: 配制:量取90mL盐酸(分析纯),注入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度. 标定:称取1.6g(精确到0.0001g)经270℃--300℃灼烧至恒重的无水碳酸钠(优级纯），溶于50mL蒸馏中，加10 点滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用C（HCI）=1mol/L 盐酸待标液滴定至溶液田绿色变为暗红色，煮沸2min， 冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。盐酸标准溶液摩尔 浓度按式计算: C=G÷(V× 式中: C—盐酸标准溶液摩尔浓度mol/L; G—无水碳酸钠的重量g V—滴定所耗盐酸标准溶液的体积ml; —1/2碳酸钠的毫摩尔质量,g/. 5.操作步骤: ⑴称取试样5～10g(精确到0.0001g,树脂中游离甲醛量不 少于50mg)于250mL碘量瓶中,加入50mL蒸馏水溶解(若
人造板甲醛释放量的测定方法(甲醛释放量检测舱)
人造板甲醛释放量的测定方法（甲醛释放量检测舱）随着人造板使用的日益普及和甲醛污染的日益突出，胶合板的甲醛释放测试方法不断发展。环境试验方法、穿孔法、干燥器法、气体分析法、间隙抽吸法、导管法、双筒法、微量扩散法应运而生。各种测试方法的测量结果之间存在一定的关系，但由于板材种类繁多，生产工艺不同，不能简单地相互转换。此外，许多方法样品代表性差，测试往往受环境条件的影响。因此，不同的方法是不容易相互比较的。 最新的国家标准GB 18580-2001提供人造板甲醛释放量测试方法：穿孔法、干燥法、环境测试舱法。穿孔试验是测试件的甲醛含量，而不是甲醛释放量。干燥器法和环境试验法所得到的数据是游离甲醛释放量。由于试验方法不同，人工板的环境性能分级方法也不尽相同。一般有两种分类，一种是人造板中游离甲醛的含量，另一种是人造板中甲醛的分类。两种思路，两种方法。 人造板游离甲醛释放过程受多种因素影响：板材的种类、木材的原材料、胶粘剂的用量、板材的厚度、板材含水率、板材表面处理、环境温度和湿度。因此，针对不同类型的板材，考虑到经济性、方便性和习惯性，其测定游离甲醛释放量或含量的方法是不同的。表3中的人造板及其制品甲醛释放试验方法和限量值。
表3 人造板及其制品中甲醛释放量试验方法及限量值 产品名称试验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板 、刨花板、定向刨花板穿孔萃取法 ≤9mg/100g 可直接用于室内E1 ≤30mg/100g 必须饰面处理后可 允许用于室内 E2 胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板干燥器法 (9～11L) ≤1.5mg/L 可直接用于室内E1 ≤5.0mg/L 必须饰面处理后可 允许用于室内 E2 饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）气候箱法≤0.12mg/m3 可直接用于室内E1干燥器法 (40L) ≤1.5mg/L 关键词：甲醛释放量环境检测舱、冷热冲击箱、可程式恒温恒湿箱东莞环仪仪器科技有限公司甲醛释放量环境检测舱参考文献
甲醛方法验证报告
方法验证报告 项目名称：甲醛 方法名称：乙酰丙酮分光光度法 标准名称：《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011）检测机构： 报告日期：
甲醛方法验证报告 一、目的： 验证实验室是否有能力及资源达到标准《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011）的要求，以确保该实验室能够公正准确得到实验结果并出具报告，以满足检验要求。 二、职责： 本检测项目负责人依据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011），对该项目的各方法验证参数进行验证，根据实验室数据填写相关检测原始记录，并形成方法验证报告。 三、依据标准及检测方法： 1、依据标准 《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011） 2、检测方法 乙酰丙酮分光光度法 3、适用范围 本标准适用于地表水、地下水中甲醛的测定 四、试验主要仪器及试剂： 1、紫外分光光度计； 2、甲醛标准贮备液 3、硫代硫酸钠标准溶液、乙酰丙酮溶液、氢氧化钠溶液、甲醛标准使用液等（按检测标准配制）。 4、25ml具塞比色管、500ml全玻璃蒸馏器 五、人员
六、符合性指标： 1、线性相关：标准曲线相关系数r≥0.9990 2、方法检出限：MDL：0.05mg/L 3、精密度：RSD≤1.3%-5.4% 4、准确度：加标回收率为80%～120% 七、确认方式： ?线性相关；?方法检出限；?重复性测试；?加标回收试验 八、检测要点简述： 取6支25ml具塞比色管，分别加0ml、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、8.00ml甲醛标准溶液（5.00ug/ml），用水稀释定容至25.0ml，加乙酰丙酮溶液2.5ml，混匀，置于（60±2）℃水浴加热15min，取出冷却至室温，在414nm波长下，用1cm比色皿，以水作参比，测定各管溶液的吸光度，以甲醛含量为横坐标，校正吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，用标准曲线定量。 九、试验数据： 1、标准曲线的测定 (1)试验过程： 按标准方法配制标准系列并按标准方法处理，并绘制标准曲线。 （2）试验数据： 标准曲线（扣除空白吸光度绘制） (3) 标准曲线测定结果 表9-1 标准曲线的制作结果
室内甲醛检测方法完整版
室内甲醛检测方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染，它的释放期较长，轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时，居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法： 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法，本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1，2，4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为~m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为~m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为 20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种，其一种为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC），气相色谱法（DNPH-GC法）及分光光度法等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。主要有电法学方法，可以显示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。 二、仪器设备 1．气泡采样管或多孔玻板采样管； 2．QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器； 3．10mL具塞比色管； 4．723型可见分光光度计。 三、药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。 1．吸收原液(C(MBTH)=mL)：称量酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。 2．吸收液(C(MBTH)=mL)：量取5mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。 3．L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)× 1000/M(g/mol)=12mol/L)，用水稀释至1000mL。 4．1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵，用L盐酸溶解后稀释至100mL。 5．碘溶液(C(1/2I2)=L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取第二个方法。一，准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)；二，外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘
化妆品中甲醛含量的测定方法
学号：036 本科学年论文 学院化学化工学院 专业应用化学 年级2010级 姓名刘娇 论文题目化妆品中甲醛含量的测定方法 指导教师裴强职称讲师 成绩
2012年5月8日
目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Keywords (1) 前言 (1) 1化妆品的组成以及甲醛(释放剂)的作用 (2) 2甲醛的危害以及主要化妆品生产国所采用的对策 (2) 3 化妆品中甲醛含量的检测方法 (3) 分光光度法 (3) 乙酰丙酮法 (3) 分光光度法 (3) 变色酸法(CTA法) (3) 3.1.4品红亚硫酸比色法 (4) 色谱法 (4) 薄层色谱法 (4) 气相色谱法 (4) 3.2.3高效液相色谱法 (5) 固相微萃取(SPME)和同位素稀释质谱(ID-MS)联用法 (5) 结语 (6) 参考文献 (7)
化妆品中甲醛含量的测定方法 姓名：刘娇学号：036 化学化工学院应用化学班 指导教师：裴强职称：讲师 摘要：甲醛由于其亲水性好、杀菌效率高、价格低廉以及不受体系中的酸碱度的影响等优点,而用作化妆品的防腐剂。但甲醛对人体健康的危害很大,因此需要对化妆品中的甲醛含量进行检测。本文详细介绍了测定化妆品中甲醛含量的方法,并对每种方法进行评价和总结。随着化妆品防腐技术的不断发展,未来的化妆品中将会彻底禁用甲醛。 关键词：甲醛、化妆品、测定方法 Abstract: Formaldehyde is used as one kind of preservatives in cosmetics due to its following advantages: good hydrophility, high efficient sterilization ability, low price and unaffected pH value in the system. However, formaldehyde does harm to human health. Therefore, the content of formaldehyde in cosmetics should be determined. In this paper, determination methods of formaldehyde in cosmetics are introduced in detail. And each method is evaluated and summarized. With the development of the preservatives in cosmetics, the formaldehyde will be forbidden in the cosmetics in future. Keywords：Formaldehyde,Cosmetics,Determination method 前言 随着经济的发展和生活水平的提高,人们对化妆品的需求量不断增大,近年来化妆品种类的多样化、系列化、功能的专业化,使其使用范围也更加广泛,并且成为日常生活中的必需品。与此同时,有关化妆品引起的健康危害及其它不安全中毒事故问题的报道也日益增多,性质日渐严重,已逐渐发展成为现代公害病,直接影响广大消费者的身心健康。因此,关于化妆品的安全问题,就显得越来越突出和重要。广东省卫生防疫站于1996年10月-12月对广东省30个单位的香波样品进行了甲醛含量的检测,结果显示香波中甲醛使用率%,产品超标%[1];深圳市福田区疾病预防控制中心于2004年初对深圳市售和美容院化妆品中洗护发类、洁面乳、护手霜、润肤霜、眼霜等5类化妆品共62份样品进行检测,检测结果表明
涂料检验报告
检验报告 TEST REPORT 广西壮族自治区产品质量监督检验院 Guangxi Zhuang Autonomous Region Institute of Supervision ＆ Testing on Product Quality
广西产品质量监督检验院编号：Q13-001533 检验报告受检单位───── 任务来源───── 委托单位 名称市业扬建材厂 样品名称外墙腻子粉 型号规格P型 地址市旱塘路5号商标───── 邮政编码─────等级───── 生产单位市业扬建材厂 原编号───── 生产日期───── 抽样地点───── 抽样方式───── 抽样基数───── 抽样者───── 抽样数量───── 抽样日期───── 送样者雪青 样品状况粉状，塑料袋装，满足检验要求。收样日期2013-07-29 样品数量20kg 检验依据JG/T 157-2009《建筑外墙用腻子》 检验结论 送检样品按JG/T 157-2009判定：合格。 签发日期：2013年07月29日 备注委托单位对样品及其相关信息的真实性负责。 批准：审核：编制：
广西产品质量监督检验院第2页共 2 页检验报告
№：ST131347 检验报告 Test Report 样品名称： 立邦QC+629改性丙烯酸外墙面涂白色Sample Description 商标/型号 立邦 ------ Brand/Model 委托单位： 立邦涂料 Applicant 检验类别： 委托检验 Test Type 国家涂料产品质量监督检验中心() China National Quality Supervision and Testing Center for Paintings and Dopes(Guangdong) 2013年05月16日
室内甲醛检测方法
室内甲醛检测方法 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染，它的释放期较长，轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时，居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法： 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法，本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在 ~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1，2，4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为~m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为~m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种，其一种为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC），气相色谱法（DNPH-GC法）及分光光度法等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。主要有电法学方法，可以显
示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。 二、仪器设备 1．气泡采样管或多孔玻板采样管； 2．QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器； 3．10mL具塞比色管； 4．723型可见分光光度计。 三、药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。 1．吸收原液(C(MBTH)=mL)：称量酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。 2．吸收液(C(MBTH)=mL)：量取5mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。 3．L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)× 1000/M(g/mol)=12mol/L)，用水稀释至1000mL。 4．1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵，用L盐酸溶解后稀释至100mL。 5．碘溶液(C(1/2I2)=L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取第二个方法。一，准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加碘，用水溶解后
甲醛含量指标
甲醛含量、放射性等各项指标 导语：装修污染，指装饰材料、家具等含有的对人体有害的物质，释放到家居、办公环境中造成的污染。国家颁布实施的《民用建筑工程室内环境污染控制规范》列出五种主要污染物：甲醛、苯、氨气、挥发性有机物、放射性氡。北极光环保认为装修的目的是安居，怎么防范污染以最大程度地减少对人的危害? 1.装修污染的危害有哪些? 装修污染物的释放长达3-15年，它们的危害包括： 1)造成人体免疫功能异常、肝损伤、肝损伤及神经中枢受影响; 2)对眼、鼻、喉、上呼吸道和皮肤造成伤害; 3)引起慢性健康伤害，减少人的寿命; 4)严重的可引起致癌、胎儿畸形、妇女不孕症等; 5)对小孩的正常生长发育影响很大，可导致白血病、记忆力下降、生长迟缓等; 6)对女性容颜肌肤的侵害，更是不在话下。由于甲醛对皮肤粘膜有强烈的刺激作用，接触后会出现皮肤变皱、汗液分泌减少等症状。汗液分泌减少会阻碍毛孔内脏物和人体新陈代谢。 2.怎样判断室内污染?
1)新装修的房间或购买的新家具有刺眼、刺鼻等刺激性异味，而且超过一年仍然气味不散。 2)每天清晨起床时，感到憋闷、恶心、甚至头晕目眩。 3)家里人经常容易患感冒。 4)虽然不吸烟，也很少接触吸烟环境，但是经常感觉嗓子不舒服，有异物感，呼吸不畅。 5)家人常有皮肤过敏等毛病，而且是群发性的。 6)家里小孩常咳嗽、打喷嚏、免疫力下降，新装修的房子孩子不愿意回家。 7)家人共有一种疾病，而且离开这个环境后，症状就有明显变化和好转。 8)新婚夫妇长时间不怀孕，查不出原因。 9)孕妇在正常怀孕情况下发现胎儿畸形。 10)新搬家或者新装修后，室内植物不易成活，叶子容易发黄、枯萎，特别是一些生命力很强的植物也难以正常生长。 11)搬家后，家养的宠物猫、狗甚至热带鱼莫名其妙的死掉，而且邻居家也是这样。
游离甲醛含量测定(乙酰丙酮法)
附录XXX 游离甲醛含量测定（乙酰丙酮比色法） 本法系用汉栖反应(Hantzsch Reaction)原理测定微量游离甲醛的含量。甲醛在接近中性的乙酰丙酮、铵盐混合溶液中，生成黄色的产物（3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)），该产物在波长412nm 处的吸光度与甲醛含量成正比，根据供试品的吸光度，计算供试品的游离甲醛含量。 试剂乙酰丙酮显色液称取乙酸铵150g，加入适量水溶解，再加入乙酸3ml，乙酰丙酮2ml，摇匀，定容至1000ml。室温避光贮存，有效期10天。 标准甲醛溶液的制备精密量取已标定的甲醛溶液适量，置500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成0.05%（W/V）甲醛标准溶液储备液。临用前，精密量取储备液20ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即为每1ml含100μg的标准甲醛溶液。 测定法精密量取一定体积供试品（含游离甲醛50μg左右）置试管中，加水至5ml，加乙酰丙酮显色液5ml,摇匀，40℃水浴放置40min 后取出，降至室温（约10min），照紫外-可见光分光光度法（附录II A），在波长412nm处测定吸光度（显色后，若发现溶液浑浊，经3000r/min离心15min后，取上清液测定）。 取标准甲醛溶液分别稀释制成0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml标准品溶液，精密量取上述标准品溶液各1ml，自“加水至5ml”起，同法操作。 准确量取水5ml，自“加乙酰丙酮显色液5ml”起，同法操作，作
空白对照。 以标准品溶液的甲醛浓度对其吸光度作直线回归，求得直线回归方程；将供试品的吸光度代入直线回归方程，即得供试品的游离甲醛含量。 【附注】对具体品种，应按照定量加标的方法进行准确性、重复性验证，以确定样品的干扰因素、方法的线性范围及其适用性。
游离甲醛的测定法
游离甲醛的测定法 对照品溶液的制备精密量取已标定的甲醛溶液适量，置500ml量瓶中，用水稀释稀释至刻度，摇均，制成0.05%甲醛对照品制备液。 临用前，精密量取甲醛对照品储备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，揺匀，作为甲醛对照品溶液。 测定法精密量取供试品1ml，用水稀释至甲醛含量约为0.005%，即为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml，置50ml具塞试管中，加水4ml，加品红亚硫酸溶液10ml，混合酸溶液（量取水783ml，置烧杯内，缓缓注入盐酸42ml，硫酸175ml，混匀）10ml，摇匀，于25℃放置3小时，照紫外-可见分光光度法（附录ll A)，在波长590nm处测定吸光度。 精密量取0.005%甲醛对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml，分别置50ml具塞试管中，加水至5ml，自“加品红亚硫酸溶液10ml”起，同法操作。 以甲醛对照品溶液的浓度对相应的吸光度作直线回归，将供试品溶液的吸光度代入直线回归方程，计算供试品中的游离甲醛含量。 【附注】（1）品红亚硫酸溶液的制备及二氧化硫含量的标定称取碱性品红 4.5g，于3000ml锥形瓶中，加水1500ml，振摇或加温使品红全部溶解，待冷后，加亚硫酸钠10g，摇匀，静置5-10分钟，再加入3mol/L硫酸溶液40ml，摇匀，以橡皮塞塞紧瓶口，放置过夜，如有颜色，加骨炭5-10g迅速摇匀，以布氏漏斗快速抽滤，既得品红亚硫酸溶液。品红亚硫酸溶液中的SO2含量可控制在28-48mol/L（SO2含量过多可通空气驱除，过少可通入SO2）。 二氧化硫（SO2）含量测定量取品红亚硫酸溶液10ml于锥形瓶内，加水20ml，淀粉指示液5ml，用碘滴定液（0.05mol/L)滴定至呈浅蓝色，按下式计算SO2的含量： SO2的含量（mmol/L）=50*V*C 式中V为消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积，ml； C为碘滴定液的浓度，mol/L。 （2）甲醛溶液的标定去甲醛溶液约105ml，精密称定，置锥形瓶中，加水10ml、过氧化氢溶液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴，滴加氢氧化钠滴定液（1mol/L）至溶液显蓝色；再精密加入氢氧化钠滴定液（1mol/L）25ml，瓶口置一玻璃小漏斗，置水浴中加热15分钟，不时振摇，冷却，用水洗涤漏斗，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，用盐酸滴定液（1mol/L）滴定置溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于30.03mg的甲醛。 （3）对照品溶液和供试品溶液与品红亚硫酸溶液的显色时间有时不一致，测定时，显色慢者应酌情早加品红亚硫酸溶液。 （4）供试品中如含有酚红，标准管中应予以校正。
室内甲醛的采样测定及分析
For personal use only in study and research; not for commercial use 室内甲醛的采样测定及分析装修和家具给室内环境带来的空气污染也成了一个严重的问题,室内空气质量对人体的危害逐渐开始引起人们的注意尤其甲醛等室内环境空气污染物也悄然而至,对人类的身体健康带来了很大威胁,尤其对婴儿及儿童的威胁更是严重。 甲醛的采样 甲醛是室内空气主要污染物之一。是一种无色的刺激性气体,沸点为19.5℃,易于挥发,常温下易溶于水。据医学资料报道,气态甲醛的眼刺激阈为0. 06mg/ m3 ,嗅觉刺激阈为0. 06 ～0. 22mg/ m3 , 上呼吸道刺激阈为0. 12mg/ m3 [1 ] 。主要来源于各种人造板材,贴墙布、涂料等各种装饰材料以及吸烟等产生的烟雾等。甲醛对人体健康的危害极大,室内空气甲醛含量大于0.1mg/m3就会对呼吸系统产生危害,高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏都有危害,在我国有毒化学品名单上甲醛居第二位,且被世界卫生组织(WHO)确定为可疑致畸、致癌物质[1]。《居室空气中甲醛卫生标准》(GB/T16127-1995)规定居室内甲醛量要小于0.08mg/m3,但一般住宅装修后甲醛浓度平均为0.2mg/m3,最高可达0.81mg/m3,严重超出标准[2]。目前采用多种技术方法降低建材中的游离甲醛,虽取得一定成效,但由于技术与经济的限制,室内甲醛污染仍然十分严重。因此,对室内甲醛污染的控制与治理非常重要。 室内环境检测中采样点位置与数量确定的影响因素的研究 一、甲醛浓度的分布 根据甲醛污染及其部分特性的研究的实验可知甲醛污染的分布及污染源之间的相互影响:此次实验是在一有固定污染源的封闭房间里,通过对一门窗全部关闭的办公室的不同位置三点,一天内不同时间浓度的检测,来确定在有固定污染源的封闭房间里室内甲醛浓度的分布情况以及相互影响状况:在此次试验中,位于室内的两个人造板办公桌为室内污染源。 在下午太阳直射桌面,导致桌面温度上升,增加了甲醛的释放量,而且空气流通慢,短时间内不易扩散,在前一天和上午形成的较高浓度,由于浓度差的存在而向低浓度缓慢扩散,导致浓度有所降低。 甲醛在我们生活中应用广泛,尤其是人造板才的广泛应用,更增大了甲醛的用量,导致由人造板材引起的室内空气甲醛污染日益严重。所以在不同时间段选择采样点可选择在污染最为严重的位置:在一天晚上和当天的上午没有阳光的时间采样点选择靠近门边;在阳光直射的时间采样点选择靠近污染源。 二、住户的装修情况
空气质量甲醛方法确认报告
乙酰丙酮分光光度法测定 空气质量甲醛的方法验证报告 1.目的 通过乙酰丙酮分光光度法测空气质量中甲醛的检出限、精密度、盲样的分析,判断本实验室的检测方法是否合格。 2.职责 2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，削除各种可能影响试验结果的意外因素,掌握检出限、精密度的计算方法,。 2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法验证报告。 3.方法依据及适用范围 本方法依据：GB/T 15516-1995。适用于树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及作医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸气测定。 4.方法原理 甲醛气体经水吸收后，在pH = 6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定。 5. 仪器与试剂 5.1 仪器 5.1.1分光光度计（1cm比色皿） 5.1.2一般试验室仪器 5.2试剂 甲醛标准溶液：5.00μg/ml 乙酰丙酮溶液：25g乙酸铵，加少量水溶解，加3ml冰乙酸及0.25ml乙酰丙酮，混匀再加水至100ml，调节pH=6.0 。 6．操作步骤 6.1 绘制校准曲线 6.1.1配制甲醛溶液标准系列 取25ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
管号 0 1 2 3 4 5 6 甲醛标准溶液（ml ） 0 0.20 0.80 2.00 4.00 6.00 7.00 蒸馏水(ml) 10.00 9.80 9.20 8.00 6.00 4.00 3.00 甲醛含量μg 1.0 4.0 10.0 20.0 30.0 35.0 各管中，加入乙酰丙酮溶液2.0ml ，混匀。置于沸水浴中3min ，取出冷却至室温，1cm 吸收池，以水作参比，于波长413nm 处测吸光度。将上述系列标准溶液测得吸光度扣除空白吸光度值，绘制标准工作曲线。 6.1.2开启752型可见分光光度计，待仪器自检完后，设定有关参数，将去离子水放入比色槽中调零，测量得到回归曲线。 6.2 样品的测定： 采样后，将样品全部转入50ml 或10ml 比色管中，用水稀释定容。取少于10ml 试样于25ml 比色管中，加水定容至10.0标线，以下步骤同绘制标准工作曲线测吸光度。 空白试验：用现场未采样吸收管的吸收液按绘制标准工作曲线步骤测空白吸光度。 7. 计算公式 试样中甲醛浓度c （mg/m 3）： nd 21 m c V V V ??= 式中：m--根据校准曲线计算甲醛含量，μg V 1--定容体积，mL V 2--测定取样体积，mL V nd --所采气体标准状态体积，L 8.方法验证试验 8.1 检出限测定： 8.1.1按第6步骤绘制标准曲线，计算回归方程，结果如下：
室内环境检测报告
室内环境检测报告 检验报告 陕建质检（QT）字（2014）第（005）号 工程名称： 委托单位： 检验类别：室内环境质量检测
检测报告首页 第1页共4页 检测报告附页
检测报告附页
三、结论： 依据《民用建筑工程环境污染控制规范》（GB50325--2001）；《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》（GB11737--1989）《公共场所空气中氨测定方法靛酚蓝分光光度法》（GB／T18204.25--2000）《环境空气中氡的标准材料方法》 （GB／T14582—1993）检测结论如下： 1.房号为××、××的被检测房间，室内环境氡浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氡限量400 Bq∕m3的浓度值，检测结果合格。 2. 房号为××、××的被检测房间，室内环境游离甲醛浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物游离甲醛限量0.12 mg／m3浓度值，检测结果合格。 3. 房号为××、××的被检测房间，室内环境苯浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物苯限量0.09 mg／m3的浓度值，检测结果合格。 4. 房号为××、××的被检测房间，室内环境TVOC浓度平均含量超过Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物TVOC限量0.6 mg／m3的浓度，检测结果不合格。 5. 房号为××、××的被检测房间，室内环境氨浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氨限量0.5mg／m3的浓度值，检测结果合格。
检测报告附页
室内环境检测报告 【相关规定及要求】 1.民用建筑工程及室内装修工程应按照现行国家规范要求，在工程 完工至少7天以后、工程交付使用前对室内环境进行质量检验。2.室内环境检测应由建设单位委托经有关部门考核、认可的检测机 构进行，并出具室内环境污染物浓度检测报告。 3.民用建筑工程及室内装修工程验收时，应检查下列资料： （1）工程地质勘察报告、工程地点土壤中氡浓度报告。 （2）工程地点土壤天然放射性核素镭--226、钍--232、钾—40的含量报告。 （3）涉及室内环境污染控制的施工图设计文件及工程设计变更文件。（4）建筑材料和装修材料的污染物含量检测报告、材料进场检验记录、复验报告。 （5）与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录。（6）样板间室内环境污染物浓度检测记(不做样板间的除外) 。 4.民用建筑工程所用建筑材料和装修材料的类别、数量和施工工艺 等，应符合设计要求和有关规定。 5.民用建筑工程验收时，必须进行室内环境污染物浓度检测。检测 结果应符合下表的规定。 注:表中污染物浓度限量，除氡外均应以同步测定的室外空气相应值为空白值 6.抽检数量要求 (1)民用建筑工程不做样板间的，抽检有代表性的房间的数量不得 少于5%，并不得少于3间；房间少于3 间的全数检测。 (2)民用建筑工程做了样板间的，而且样板间合格的，抽检数量减 半，但不得少于3间。 7.检测点数要求
纺织品甲醛测定方法
深圳迪宝玩具有限公司 纺织品甲醛测定方法 一、甲醛含量的限定 纺织品中甲醛含量问题日益引起业界及社会的广泛关注，同时也成为“绿色贸易壁垒”的重要内容，各国的法规或标准均对甲醛含量做了严格的限定。 ⒈我国于2003年1月1日起实施强制性标准GB 18401－2001《纺织品甲醛含量的限定》 GB18401－2001《纺织品甲醛含量的限定》对纺织品(包括面料和辅料)中所含的甲醛进行了严格的限制，与目前国际通行的实际控制标准基本一致。我国纺织品甲醛含量的限定值是根据产品最终用途而定的，其规定见表。 我国纺织品甲醛含量限定值 纺织品类型甲醛含量(mg／kg)≤纺织品类型甲醛含量(mg／kg)≤ 婴幼儿类20 非直接接触皮肤类200 直接接触皮肤类75 室内装饰类300 其中：婴幼儿类包括尿布、尿裤、内衣、围嘴儿、睡衣、手套、袜子、中衣、外衣、帽子和床上用品；直接接触皮肤类包括文胸、腹带、针织内衣、衬衫、裤子、裙子、睡衣、袜子、床单和被罩；非直接接触皮肤类包括毛衫、外衣、裙子和裤子；室内装饰类包括桌布、窗帘、沙发罩、床罩和墙布。 ⒉日本相关法规和标准中甲醛含量的限定值 日本的相关法规和标准中对甲醛含量的限定如表所示。 日本纺织品甲醛含量限定值 规则纺织品类型甲醛含量(mg／kg)≤ 日本通产省根据日本第112号法令(1973)颁布的《关于日用品中有害物质含量法规与皮肤直接接触的服装75 与皮肤直接接触较少的服装(如衬衫) 300 外衣1000 2岁以下婴幼儿服装20 日本厚生省34号令(1974)《关于日用品中有害物质含量法规的实施规则》婴儿用品(A－Ao)值0.05 其他产品75 日本纺织品检查协会标准2周岁岁内婴幼儿(A－Ao)值0.05 内衣75 男女衬衣300 男女便裤及裙子1000 注A－Ao(吸光度)是指日本标准甲醛数值，规定大于0.05为不合格；小于或等于0.05为合格。 ⒊其他与生态纺织品有关的国际法规及标准 国际上常见的一些生态纺织品相关法规与标准如表所示。 常见生态纺织品国际通行法规 国家限定甲醛含量的相关规则甲醛含量的限定内容及标 欧盟国家Oeko Tex标准100∶2000 家具布、窗帘布、桌布、不接触皮肤的衣服：300mg／kg 床垫、接触皮肤的衣服：75mg／kg 床单、婴幼儿纺织品：20mg／kg
甲醛试验方ISO 游离水解的甲醛(水萃取法)china
甲醛試驗方法-ENISO14184-1 T extiles─Determinationofformaldehyde Part1:Freeandhydrolizedformaldehyde(waterextractionmethod) 甲醛的测定Part-1游离水解的甲醛（水萃取法） 一、範圍 本標準規定了透過水解作用萃取游離甲醛總量的測定方法 本標準適用于任何狀態的紡織品的試驗，此方法適用于游離甲醛含量在20mg/kg到3500mg/kg之間的紡織品 二、引用標準 下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而成為本標準的條文，本標準出版時，所示版本均為有效，所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性 ISO139-1973Textiles-Standardatmospheresforconditioningandtesting ISO3696-1987Specificationforwaterforlaboratoryuse ISO4793-1980Laboratorysintered(fritted)filters-porositygrading,classific ationand designation 三、原理
經過精確稱量的布樣，在40℃水浴中萃取一定時間，從織物上萃取的甲醛被水吸收，然后萃取液用乙酰兩酮顯色，顯色液用分光光度計比色測定甲醛的含量四、試劑 所有試劑均采用分析純，所有用水均為3級水 1.乙醯基丙酮試劑（Nash試劑） 溶解150g醋酸銨到約800ml水中，加入3ml冰醋酸和2ml乙酰丙酮，移入1000ml容量瓶，用水稀釋至刻度，貯存在棕色瓶中 注1︰貯存開始12小時顏色逐漸變深，為此，用前必須貯存12小時，試劑6星期內有效，經長時期貯存后其靈敏度會稍起變化，故每星期應畫一校正曲線與標準曲線校對為妥 2.甲醛溶液，約37%（W/VorW/W） 3.雙甲酮（Dimedone）乙醇溶液 稱取1g雙甲酮（二甲基-二羥基-間苯二酚或5,5-二甲基-環己二酮）溶解于無水乙醇，再用無水乙醇稀釋至100ml，在使用之前配製 五、設備 1.容量瓶，50ml、250ml、500ml和1000ml 2.碘量瓶或帶蓋三角燒瓶，250ml