JOYO-J简要操作说明

JOYO-J简要操作说明
JOYO-J简要操作说明

客户端的启动、运行及结束

1、启动

启动卓越系统客户端时,必须先启动卓越系统服务端

双击桌面上的“卓越集控PC客户端”快捷菜单或选择开始菜单中的“卓越集控系统”→“卓越集控PC客户端”,便可启动本系统。

如果“系统维护”→“系统参数配置”选择了“显示启动图形”,则启动系统时,不会直接显示接线图,如图:

点击左上角的显示切换按钮,在接线图左边出现选择接线图树形菜单,可以选择所需要的接线图。如图:

在左边窗口还可用鼠标拖动编辑接线图的数型结构,清晰的显示整个集控站的逻辑结构。

如果“基本配置”→“客户端参数”没有选择“显示启动图形”,则启动系统时,会直接显示上次打开的接线图,如图:

2、界面介绍

系统界面可分为三个区域,顶部由快速访问工具栏、菜单栏、工具栏三部分组成。

快速访问工具栏,用户可用鼠标右键把快速访问工具栏中的按钮移除掉,也可把工具栏中的按钮加入到快速访问工具栏。鼠标右键功能还有“在上面(下面)显示快速访问工具栏”可实现快速访问工具栏在工具栏上方显示,如图

或在工具栏下方显示,如图

鼠标右键还有“最小化工具栏”功能,如图

用户未登录状态,系统菜单栏只有“启动任务”一项,工具栏有“显示切换”、“图形放大”、“图形缩小”、“满屏显示”、“查找设备”、“用户登录”、“退出系统”这几个功能。显示

切换按钮,可以在全屏显示接线图,不显示接线图、接线图选择菜单几个见面之间切换。“图形放大”、“图形缩小”可以改变接线图显示大小。“满屏显示”按钮分满屏显示功能和等比显示图形功能,满屏显示就是系统自动调节接线图大小使之能大小刚好适应整个屏幕,等比显示图形就是按接线图绘制时大小1:1显示出来。鼠标在接线图点击右键也可选择图形放大、图形缩小、满屏显示这几个功能。查找设备,可以在下拉窗口里选择设备编号,然后点击“查找设备”按钮,也可手工填需要查找的设备编号,然后直接回车,鼠标即可在接线图上指向要查找的设备。

界面的中部为一次设备接线图,它反映了设备的当前状态,当系统直接与RTU或与监控系统相连时能够瞬时反映设备状态的变化情况,此时系统可以作为现场设备状态的监视屏使用。一般来讲集控站系统在某一时刻只能显示一个站的一次接线图(严格说来只能显示一幅图),但系统中各个站的数据是可以随时刷新的,也就是说,系统在显示某个站的接线图时可以同时接收其它站的操作票回传或设备状态。

图的底部为状态行,它用来显示登录人、连接服务器名、登录站、通讯通道连接等信息。如图:

运行该系统后系统首先进入的是“未登录”状态,要使用本系统的开票等功能则必须用合法的用户身份登录。

3、用户登录和注销

3.1、用户登录

将鼠标指向计算机屏幕的上方的登录图标,单击该图标,出现用户登录窗口:

在用户登录窗口中选择或直接输入用户名,在密码输入框内输入用户密码,在系统确认用户的合法身份后便可登录到系统,成功登录到系统后系统将显示出系统菜单和工具条:

在登录过程中系统将自动记录登录人姓名及登录时间,登录成功后系统左下方将显示登录人姓名,此时登录人便可选择进行开票、操作票检索和系统维护等工作。

3.2、注销用户

登录人在完成所进行的操作后应及时退出,以防止他人对系统造成破坏,如果其它用户

需要使用本系统登录用户也应该首先退出。单击工具条上的按钮,登录用户便可退出。用户退出并不是结束系统的运行,登录用户退出后系统仍然在继续运行,此时系统可视为现场设备状态的反馈屏。

①对于本系统的维护操作或其它重要操作系统将进行记录,包括记录操作人(登录

人)信息,因此应注意不要将自己的密码泄露给他人,也不要使用其它人的密码

登录。

②如果在用户列表中没有你的姓名,则说明系统中没有你的帐户,也就是说你不可

以使用该系统,应首先要求系统管理员(我公司调试员或用户中的技术员)为你

建立一个帐户。

4、退出系统

将鼠标指向计算机屏幕的右上角的登录图标,单击该图标,出现系统提示

嘉和电子病历系统使用手册系统维护工作站

文档编号:嘉和C I S—2008—0307—P L N 系统维护工作站使用说明书 版本1.0.0 北京嘉和美康信息技术有限公司 二零零八年三月七日 目录 1.系统维护功站............................................................................................................................................... 1.1进入系统............................................................................................................................................................ 1.2用户管理............................................................................................................................................................ 1.2.1用户基本信息设置................................................................................................................................ 1.2.2用户权限设置......................................................................................................................................... 1.2.3附属无资质帐户设置........................................................................................................................... 1.3角色组管理 ....................................................................................................................................................... 1.3.1增加/删除角色组.................................................................................................................................. 1.3.2角色组分配//移除功能模块 .............................................................................................................

AKTA Purifier中文操作手册

GE Healthcare 实施您?KTApurifier的首次运行

重要用户信息 所有用户必须阅读整本手册以充分理解?KTApurifier的使用安全。 WARNING(警告) 警告标识强调必须严格遵循指令以避免人身伤害。在说明书完全弄懂和所有规定条件都具备后才能开始动手操作。 Caution(小心) 小心标识用于引起注意以避免人身伤害,必须遵循指令和条件以避免毁坏产品和其它设备。在说明书完全弄懂和所有规定条件都具备后才能开始动手操作。 Note(注意) 注意标识用于指出对产品的无故障及最佳使用的重要信息。 CE证书 产品符合适用于CE规定的所有要求。相应合格证的复印件函索即寄。 CE标志和相应合格证对该仪器是有效的。当仪器 – 连接到其它标有CE标志的 GE Healthcare 仪器上,或, – 连接到本手册中推荐或所述的其它仪器上, 和, – 除了在本手册中提到的变更外,按 GE Healthcare 所提供的说明使用。 警告 本产品为A类产品。在局部环境下,本产品可能引起无线电干扰,在此情况下用户可能需要进行适当的测量。 销售条款和规定 除非另有书面协议,在 GE Healthcare 集团供应范围内,所有售出货物和服务都服从公司的销售条款和规定。这些销售条款和规定的复印件函索即寄。 如果您对本产品有任何意见,我们将乐意接受。请寄往: GE Healthcare SE-751 84 Uppsala Sweden 商标 水滴图样, ?KTA, ?KTApurifier, UNICORN and Superloop 均为 GE Healthcare 的商标。 Amersham 和 Amersham Biosciences 为 GE Healthcare 的商标。. Windows为Microsoft Corporation 的注册商标。 办事处地址 GE Healthcare SE-751 84 Uppsala Sweden

电子病历应用管理规范2017版

电子病历应用管理规范(试行) 第一章总则 第一条为规范医疗机构电子病历(含中医电子病历,下同)应用管理,满足临床工作需要,保障医疗质量和医疗安全,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国电子签名法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本规范。 第二条实施电子病历的医疗机构,其电子病历的建立、记录、修改、使用、保存和管理等适用本规范。 第三条电子病历是指医务人员在医疗活动过程中, 使用信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数字、影像等数字化信息,并能实现存储、管理、传输和重现的医疗记录,是病历的一种记录形式,包括门(急)诊病历和住院病历。 第四条电子病历系统是指医疗机构内部支持电子病历信息的采集、存储、访问和在线帮助,并围绕提高医疗质量、保障医疗安全、提高医疗效率而提供信息处理和智能化服务功能的计算机信息系统。 第五条国家卫生计生委和国家中医药管理局负责指导全国电子病历应用管理工作。地方各级卫生计生行政部门

(含中医药管理部门)负责本行政区域内的电子病历应用监督管理工作。 第二章电子病历的基本要求 第六条医疗机构应用电子病历应当具备以下条 件: (一)具有专门的技术支持部门和人员,负责电子病历相关信息系统建设、运行和维护等工作;具有专门的管理部门和人员,负责电子病历的业务监管等工作; (二)建立、健全电子病历使用的相关制度和规程; (三)具备电子病历的安全管理体系和安全保障机制; (四)具备对电子病历创建、修改、归档等操作的追溯能力; (五)其他有关法律、法规、规范性文件及省级卫生计生行政部门规定的条件。 第七条《医疗机构病历管理规定(2013年版》、《病历书写基本规范》、《中医病历书写基本规范》适用于电子病历管理。 第八条电子病历使用的术语、编码、模板和数据应当符合相关行业标准和规范的要求,在保障信息安全的前提下,促进电子病历信息有效共享。 第九条电子病历系统应当为操作人员提供专有的身份标识和识别手段,并设置相应权限。操作人员对本人身份

MandalaT Doqlei病历列表电子病历操作医生部分

Doqlei 电子病历系统使用说明 住院医生部分 第1章 流程介绍 【界面图示1.1】: 新病人入院 住院处登记 医生对病历进 行建档并保存 护士添加 新病人 新建 护理病历 插入模板 刻写 体温单 Doqlei 电子病 历开立医嘱 打印 医嘱 提交医嘱 HIS 原 有系统 护士核对执行医嘱 书写护理记录单 护理记录 单打印 体温单 打印 病历形成 病历书写 病历打印 医生 护士

第2章登陆 MandalaT Doqlei电子病历安装后在电脑的桌面上会有图标,名称为MandalaT Doqlei电子病历,双击打开如下图所示: 【界面图示2.1】: 【图示说明】:输入用户名和密码,点击“确认”登陆MandalaT Doqlei 电子病历系统。 在第一次登陆后,电子病历回将你的姓名保存在本地文件下,当你以后再次登陆时,后面的姓名会和你的工号相对应。 注:在MandalaT Doqlei电子病历系统中,用户名、密码代表用户身份与权限,请用户在登陆后,在菜单[工具—修改密码]路径下修改密码,并妥善保存自己的密码。

第3章初始界面 【界面图示3.1-主界面】 注:对[输入助理]、[病历模板]([工具箱])、[病人列表]、[诊疗方案]、[工具-选项]的所有修改操作需要保存个性化配置才能应用。方法:菜单栏[文件—保存个性化配置],点击即可。 【图示说明】:登陆MandalaT Doqlei电子病历系统后,将出现如上图所示的界面,由一个主界面加上7个浮动的窗口组成。 注: (一)主界面:用于显示电子病历相关通知 一般会显示如下几类信息①电子病历书写规范②电子病历操作规范③常见问题解决方案 ④电子病历更新通知 (二)病人视图:用于对床位病人进行可视化管理,医护人员可根据自己的需要,对此处的 病人进行增加或减少; 病人视图左起第三个按钮为刷新按钮:刷新后重新加载(在院的、写过电子病历的)病人

海泰电子病历系统系统管理用户手册

2.2.16 6 海泰电子病历系统 系统管理工作站 南京海泰信息技术有限公司

2009年8月

目录 1 医疗数据维护 (1) 1.1 药物维护 (1) 1.1.1 新增 (1) 1.1.2 修改 (1) 1.1.3 删除 (2) 1.2 检验项目 (3) 1.2.1 新增检验项目 (4) 1.2.2 修改检验项目 (4) 1.2.3 删除检验项目 (5) 1.2.4 新增子项 (5) 1.3 检验常用组 (6) 1.4 检验项组合 (8) 1.5 检查项目 (9) 2 管理信息维护 (9) 2.1 科室维护 (9) 2.1.1 新增 (10) 2.1.2 修改 (10) 2.1.3 删除 (11) 2.2 病区维护 (11) 2.3 用户维护 (11) 2.3.1 新增用户 (12) 2.3.2 修改用户名 (13) 2.3.3 注销用户 (13) 2.3.4 启用用户 (13) 2.3.5 初始密码 (13) 2.3.6 整体导入 (13) 3 下拉定值维护 (14) 4 医疗记录单维护 (14) 4.1 新增医疗记录单 (15) 4.2 修改医疗记录单 (16) 4.3 删除医疗记录单 (16) 5 打印模板维护 (16) 6 意见查看 (17) 7 开关设置 (18) 8 权限设置 (24) 9 医嘱开关设置 (25) 10 系统消息 (25) 11 通用单配置 (26) 12 表格模板通用单配置 (30) 13 产程图配置 (32) 14 科护理观察单 (36) 15 医保类型分类维护 (39)

16 医保类型维护 (40) 17 医嘱药房顺序 (40) 18 检查单特别说明 (41)

AKTA蛋白纯化系统操作

AKTA蛋白纯化系统操作 AKTA蛋白纯化系统是当前蛋白纯化工作经常用到的一组设备,自动化程度很高。AKTA系统依据不同的配置,可以分为AKTA EXPLORER、AKTA PILOT、AKTA PURIFIER等多种型号的设备。以下以AKTA EXPLORER为例简单介绍AKTA蛋白纯化系统的一般操作。 1、认识AKTA。 AKTA explorer 是为方法开拓及研究应用而设计的全自动液相色谱系统。该色谱系统的分离装置有三个主要组件,在底部平台的左侧整齐堆起(Fig 1)。它们是: FIG 1、AKTA EXPLORER主机 ? Pump-900 为双通道高效梯度泵系列。在AKTAexplorer 100,流速范围0.01-100 ml/min,压力高达10 Mpa(泵名为P-901)。在AKTA explore10,流速范围0.001-10 ml/min,压力高达25 Mpa(泵名为P-903)。 ? Monitor UV-900,同时监控190-700 nm 范围内高达3 个波长的多波长紫外-可见(UV-Vis)监测器。(针对部分AKTA PURIFIER机型,尚有UPC-900监测器可供选择,光源为汞灯光源,一次可以监控一个波长,安装滤光片后,可以在选择的波长范围内进行切换。)? Monitor pH/C-900,在线电导和pH 监测的组合监测器。 Fig 2、AKTA EXPLORER硬件模式图

AKTA EXPLORER系统的主要组成部件可以用模式图表示(Fig 2)。组成部件,如混合器、柱及不同的阀安装在右边部分。打开装阀的门可全部看到。柱被挂在装阀的门的外侧。 分离装置由UNICORN 软件控制。软件安装于一独立的电脑主机之中,在电脑与色谱系统之间的通信由数据采集装置CU950进行控制。 2、一般操作 2.1 开机 按位于底部平台前左侧的ON/OFF 按钮,打开色谱系统,然后打开电脑电源。待仪器自检完毕(CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁)。双击桌面上UNICORN图标,进入操作界面。UNICORN的操作界面分为四个窗口(Fig 3) Fig 3、Unicorn的操作界面 2.2准备工作溶液和样品 所有的工作溶液和样品必须经过0.45μm的滤膜过滤,样品也可高速离心后取上清备用。当缓冲液中含有有机溶剂(如乙腈、甲醇),需在使用前用低频超声脱气10min。 2.3清洗及管道准备 首先将A泵的进液管道(A1)放入缓冲液或平衡液中,将B泵的进液管道(B1)放入高盐溶液中,在system control窗口点击工具栏内的manual,选择pump→pump wash explorer,选中A1,B1管道为ON,execute。泵清洗将自动结束。(Fig 4) Fig 4、AKTA Explorer的泵清洗操作 2.4安装层析柱

电子病历归档流程

关于我院启用住院电子病历归档程序的通知 各科室: 为了规范电子病历归档流程,保证现有电子病历稳定运行,进一步做好电子病历质控工作,医院决定从2017年6月7 日(星期三)启用住院电子病历归档程序,现将有关事项通知如下: 1、对2015年来没有归档的住院电子病历集中归档(限2017年6月20日前完成)。 2、2017年6月7日(星期三)后住院病人出院后,应按照住院电子病历归档流程办理(住院电子病历归档及修改流程见附件一)。 3、启用住院电子病历归档程序后,要求病人出院后住院电子病历3日内归档率100%,纳入月绩效考核指标。

附件1:住院电子病历归档及归档病历修改流程 一、住院电子病历归档流程 (一)合格病历电子病历归档流程 1、医生完成病历并提交 2、本科室质控医生审阅认为病历合格则提交到病案室 3、病案室填写病历归档上架号码 (二)不合格病历电子病历归档流程 1、医生完成病历并提交 2、本科室质控医生认为病历不合格退回主管医生 3、主管医生在24h内修改并再次提交 4、本科室质控医生认为病历合格并提交到病案室 5、病案室填写病历归档上架号码 二、归档病历修改流程: (一)不允许修改归档病历使用范围: 病人已经复印病历、封存病历等不允许修改。 (二)允许修改归档病历流程 归档病历由于某种情况需要修改病历,须经过以下审批程序。 1、主管医生填“病历修改申请表”(一式两份); 2、本科室主任审核签名; 3、质控科主任审核批准,一份留存,一份交信息科留存; 5、病案室核查通过后执行以下电子流程 5.1、质控科质控医生退回病历(修改期限为1天,一天后不能

修改) 5.2、主管医生修改病历后再次提交(并将修改病历打印交病案室重新装订)。 5.3、本科室质控医生认为病历合格并提交病案室。 5.4 病案室填写病历归档上架号码 (三)不合格病历退后流程: 1、质控科质控医生退回病历(修改期限为1天,一天后不能修改); 2、主管医生修改病历后再次提交(并将修改病历打印交病案室重新装订)。 3、本科室质控医生认为病历合格并提交病案室。 4、病案室填写病历归档上架号码 培训计划 从2017年6月6日(星期二)下午,各住院病区派1名质控医生和1名住院医师。 培训地点:信息科培训教室(行政楼一楼) 培训内容: 1、合格病历电子病历归档流程 2、不合格病历电子病历归档流程 3、归档病历修改流程

电子病历书写规范

电子病历基本规范 (征求意见稿) 第一章总则 第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等法律、法规,制定本规范。 第二条本规范适用于医疗机构电子病历的建立、使用、保存、和管理。 第三条电子病历是指医务人员在医疗活动过程中,使用医疗机构信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数据、影像等数字化的医疗信息资料,是病历的一种记录形式。 应用字处理软件如Word文档、WPS文档等编辑、打印的病历,不属于本规范所称的电子病历,按照《病历书写基本规范(试行)》管理。 第四条医疗机构电子病历系统的建设应当满足临床工作需要,遵循医疗工作流程,保障医疗质量和医疗安全。 第五条电子病历录入应当遵循客观、真实、准确、及时、完整的原则。 第六条电子病历录入应当使用中文和医学术语,要求表述准确,语句通顺,标点正确。通用的外文缩写和无正式中文译名的症状、体征、疾病名称等可以使用外文。使用阿拉伯数字记录日期,采用12小时制记录时间。 第七条电子病历内容应当按照《病历书写基本规范》要求,使

用统一的项目名称、格式和内容,不得擅自变更。 第八条电子病历系统应当采用数字认证技术识别操作人员身份,并设臵有相应权限;并确认该数字认证密钥用于电子病历时,为该操作人员专有且独立控制。 第九条医务人员采用数字认证密钥登录电子病历系统完成各项病历记录并予确认后,系统应当按照病历记录格式要求生成并显示医务人员数字认证签名。 第十条上级医务人员有审查、修改下级医务人员建立的电子病历的权利和义务。 电子病历系统应严格设臵医务人员审查、修改的权限和时限。实习医务人员、试用期医务人员记录的病历,应当经过在本医疗机构合法执业的医务人员审阅、修改并予确认。医务人员修改时,电子病历系统应当进行身份鉴别、保存历次修改痕迹、标记准确的修改时间和修改人信息。 第十一条医疗机构应当依托电子病历系统为患者建立个人信息数据库(包括姓名、性别、出生日期、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、身份证号、联系电话等),授予唯一标识号(即病案号)并确保与患者的医疗记录相对应。 电子病历系统应设臵相应功能,实现同一患者个人信息在病历记录中的自动生成,以保证患者姓名、性别、年龄等信息不再重复录入,为医疗工作提供方便。 第十二条电子病历系统应当具有严格的复制管理功能。同一患者的相同信息可以复制,复制内容必须校对,不同患者的信息不得复制。

电子病历用户操作手册(模板篇)

东软电子病历信息系统 用户手册 2011.2.18

病历模板设置 1 病历模板设置界面 (3) 2 使用菜单 (3) 3 使用列表 (5) 4 使用工具栏 (7) 5 使用模板区编辑模板 (8) 6 控件说明 (10) 6.1 病历控件 (10) 6.2 节点控件与组件的节点属性 (11)

病历模板设置 1 病历模板设置界面 信息维护人员登录后,选择“信息科”功能组,进入信息维护功能组主界面。 在信息维护功能组主界面,单击“设置”-“病历模板设置”菜单,进入病历模板维护界面。 【界面图示】 图3-1病历模板维护界面 【操作描述】 模板管理窗口包括四个部分:菜单、工具栏、列表和模板区。 在模板列表栏,双击模板,在模板区打开选择的模板。 2 使用菜单 【功能简介】 对模板信息进行维护,可进行增加、删除、修改操作。

【操作描述】 该窗口包括菜单文件、编辑、视图、格式四个菜单项。 1.文件菜单:对电子病历文件进行操作,如打开、保存、导入、打印等。 1) 打开:可打开以前保存过的xml模板文件 2) 保存:保存当前模板文件。 3) 另存:将当前模板文件保存为xml文件,xml文件可以进行拷贝、移动、编辑等操作, 并且可以重新导入。 4) 打印预览:打印预览当前模板文件。 5) 导入:导入Xml模板文件,新导入的模板文件将放到模板列表的共享-临时下,模板 文件的名称为xml文件的名称。 6) 退出:退出病历模板管理窗口。 2.编辑菜单:对电子病历的控件进行编辑,包括剪切、复制、粘贴、删除、全选和撤消等。 1) 剪切:剪切模板中被选择的控件。 2) 复制:复制模板中被选择的控件。 3) 粘贴:将上次剪切或复制的控件粘贴到默认的位置。 4) 删除:删除模板中被选择的控件。 5) 全选:模板中所有的控件都处于被选择的状态。 6) 撤消:取消对模板的最近的操作。 【注意】有些控件如表控件(emrDataTable)、诊断控件(ucDiagnose)、病程记录控件(ucDiseaseRecord)、病历输入控件(emrInput)不能进行剪切、复制、粘贴等操作。 1. 视图菜单:显示各个列表栏,包括属性栏、工具栏、模板栏、结构栏和节点栏等。各列 表栏的说明请参看§5.2节。 2. 格式菜单:对电子病历的控件进行格式化操作 1) 对齐到网格:选择菜单,在移动控件时,是否将控件对齐到网格。此操作不影响原 有的控件。如果要将原有的控件对齐到网格,请使用对齐-对到网格菜单。 2) 对齐:将被选择的几个控件进行对齐操作,包括左对齐、右对齐、顶端对齐、底端 对齐、中间对齐、居中、对到网格等操作。 3) 在窗体居中:将被选择的控件居中,包括水平居中和垂直居中。

AKTA 操作

?KTA常见问题解决方案 系统(System) Q:样品与缓冲液怎么脱气和过滤? A:溶液和样品必须过滤(0.2um或者0.45um的膜过滤)和脱气,可以使用负压抽滤 瓶过滤(如右图),并且在负压条件下保持10min脱气。脱气的方法还包括:超声15min 以上或者使用注射用水配制缓冲液。对于小体积样品的过滤,可以使用高速离心的方式, 吸取上清。 Q:系统怎么保存? A:使用完毕,须用水将系统冲洗干净(关机前,电导检测数值<0.1ms/cm),之后用 20%乙醇清洗系并保存所有的流路。 Q:系统的清洗? A:按时清洗系统或遇到问题时清洗系统。用1M NaOH ,小流速清洗系统30min,之后立即用中性的缓冲液(例如PBS)和去离子水将NaOH冲洗干净并且系统pH保持在中性。 系统泵(Pump) Q:系统中进了气泡,怎么排除? A:排除气泡的方式有两种:system control→Manual→Pump→PumppurifierA/B, 进行泵洗,高流速将气泡排出(流速和冲洗的时间系统默认);或者将空注射 器放置在泵头黑色接头处(如右图),拧开泵头,抽出气泡后,拧紧泵头即可。 Q:泵后润洗系统,如果进入气泡怎么处理?润洗液不循环,怎么处理? A:润洗系统只是起润滑作用,有小气泡不会影响缓冲液的系统或者进入柱子; 如果有大段气泡影响润滑时,则将润洗瓶中有接头处接空注射器,将气泡抽出即可。 如果润洗液不循环,说明单向阀堵塞或损坏,可以使用超声清洗或更换。 紫外监测器(UV Monitor) Q:如果紫外检测曲线有噪音或者波动,怎么处理? A:可以使用注射器推甲醇或1M NaOH注入紫外流动池,停留20分钟,用水 冲洗;或者用注射器推10%的表面活性剂(如Decon90,Deconex11,DBS25, SDS等)注入紫外流动池,停留20分钟,用水冲洗。 Q:怎么查看检测器的使用时间? A:三波长检测器灯的使用时间:面板菜单-Check-press OK-Check Lamp Run Time(如果>4000h, 需要更换紫外灯);光栅转动时间:面板菜单-Check-press OK-Check Flip Time (如果>2000h,需要维护);紫外灯的能量:面板菜单-Check-press OK-Check Lamp Intensity (如果灯的能量<20%,需要更换内部光纤) 固定波长检测器灯使用寿命:(AKTApurifier UPC/FPLC):灯的使用时间:面板菜单-Check-press OK-Check Lamp Run Time,如果达到以下使用时间,需要更换相应灯——汞灯在254 nm的

电子病历基本规范最新版本

电子病历基本规范(试行) 第一章总则 第一条为规范医疗机构电子病历(含中医电子病历,下同)应用管理,满足临床工作需要,保障医疗质量和医疗安全,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国电子签名法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本规范。 第二条实施电子病历的医疗机构,其电子病历的建立、记录、修改、使用、保存和管理等适用本规范。 第三条电子病历是指医务人员在医疗活动过程中,使用信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数字、影像等数字化信息,并能实现存储、管理、传输和重现的医疗记录,是病历的一种记录形式,包括门(急)诊病历和住院病历。 第四条电子病历系统是指医疗机构内部支持电子病历信息的采集、存储、访问和在线帮助,并围绕提高医疗质量、保障医疗安全、提高医疗效率而提供信息处理和智能化服务功能的计算机信息系统。 第五条国家卫生计生委和国家中医药管理局负责指导全国电子病历应用管理工作。地方各级卫生计生行政部门(含中医药管理部门)负责本行政区域内的电子病历应用监督管理工作。 第二章电子病历的基本要求 第六条医疗机构应用电子病历应当具备以下条件: (一)具有专门的技术支持部门和人员,负责电子病历相关信息系统建设、运行和维护等工作;具有专门的管理部门和人员,负责电子病历的业务监管等工作; (二)建立、健全电子病历使用的相关制度和规程; (三)具备电子病历的安全管理体系和安全保障机制; (四)具备对电子病历创建、修改、归档等操作的追溯能力; (五)其他有关法律、法规、规范性文件及省级卫生计生行政部门规定的条件。 第七条《医疗机构病历管理规定(2013年版》、《病历书写基本规范》、《中医病历书写基本规范》适用于电子病历管理。 第八条电子病历使用的术语、编码、模板和数据应当符合相关行业标准和规范的要求,在保障信息安全的前提下,促进电子病历信息有效共享。 第九条电子病历系统应当为操作人员提供专有的身份标识和识别手段,并设置相应权限。操作人员对本人身份标识的使用负责。 第十条有条件的医疗机构电子病历系统可以使用电子签名进行身份认证,可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力。 第十一条电子病历系统应当采用权威可靠时间源。 第三章电子病历的书写与存储 第十二条医疗机构使用电子病历系统进行病历书写,应当遵循客观、真实、准确、及时、完整、规范的原则。 门(急)诊病历书写内容包括门(急)诊病历首页、病历记录、化验报告、医学影像检查资料等。 住院病历书写内容包括住院病案首页、入院记录、病程记录、手术同意书、麻醉同意书、

医院电子病历基本规范

文档序号:XXYY-AQMB-001 版本编号:AQMB-20XX-001 XXX医院 电子病历基本规范 编制科室:知丁 日期:年月日

电子病历基本规范 第一章总则 第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《护士条例》等法律、法规,制定本规范。 第二条本规范适用于医疗机构电子病历的建立、使用、保存和管理。 第三条电子病历是指医务人员在医疗活动过程中,使用医疗机构信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数据、影像等数字化信息,并能实现存储、管理、传输和重现的医疗记录,是病历的一种记录形式。 使用文字处理软件编辑、打印的病历文档,不属于本规范所称的电子病历。 第四条医疗机构电子病历系统的建设应当满足临床工作需要,遵循医疗工作流程,保障医疗质量和医疗安全。 第二章电子病历基本要求 第五条电子病历录入应当遵循客观、真实、准确、及时、完整的原则。 第六条电子病历录入应当使用中文和医学术语,要求表述准确,语句通顺,标点正确。通用的外文缩写和无正式中文译名的症状、体征、疾病名称等可以使用外文。记录日

期应当使用阿拉伯数字,记录时间应当采用24小时制。 第七条电子病历包括门(急)诊电子病历、住院电子病历及其他电子医疗记录。电子病历内容应当按照卫生部《病历书写基本规范》执行,使用卫生部统一制定的项目名称、格式和内容,不得擅自变更。 第八条电子病历系统应当为操作人员提供专有的身份标识和识别手段,并设置有相应权限;操作人员对本人身份标识的使用负责。 第九条医务人员采用身份标识登录电子病历系统完成各项记录等操作并予确认后,系统应当显示医务人员电子签名。 第十条电子病历系统应当设置医务人员审查、修改的权限和时限。实习医务人员、试用期医务人员记录的病历,应当经过在本医疗机构合法执业的医务人员审阅、修改并予电子签名确认。医务人员修改时,电子病历系统应当进行身份识别、保存历次修改痕迹、标记准确的修改时间和修改人信息。 第十一条电子病历系统应当为患者建立个人信息数据库(包括姓名、性别、出生日期、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、有效身份证件号码、社会保障号码或医疗保险号码、联系电话等),授予唯一标识号码并确保与患者的医疗记录相对应。

电子病历操作说明

医生站电子病历模式分析建议及总结 一、医生站的模式建议 当需要对病人采取相对复杂或较长时间诊治的情况,都需要将病人收治入院,因此住院诊治的过程也相比门诊更加复杂。门诊诊治通常是门诊医生独立完成,而住院则是在医生、护士的紧密配合下完成,所以我们称为住院医护过程。 3.1.3.1 重点解释: 在门诊诊治过程中已经解释的内容不再重复: 1、在院病人:当前正在住院的病人。留院观察病人虽然多数情况下属于门诊病人 (在某些医院同时存在住院留观的情况:病人属于住院病人,但不建立住院病案, 不分配住院/病案号),由于其诊治过程和正常住院基本一致。 2、病案首页:综合概括地反映病人一次住院基本情况、诊断情况、手术治疗情况 等信息的记录;是统计医疗工作质量的重要资料。 3.1.3.2 过程简述: 总体上住院医护的过程可以概括为:医生开医嘱、书写病历(含下诊断),护士校对执行医嘱、记录护理文件,同样也可能发生诊断文书的情况。为了更加明了地说明主要的过程,

我们省略了病历过程中的下诊断、辅助诊断,开医嘱过程中的提阅参考等过程。 1、书写电子病历和护理病历: 住院病历相比门诊病历复杂得多,医生在病人住院期间需要根据病人的各种变动(入出转和经治医生变动)记录书写各种病历。典型的情况如下:

2、 填写首页: 医生在病人出院、转院或死亡后,应进行病案首页中相关信息的填写,主要包括病人信息的补充说明、疾病诊断和疾病转归(治疗效果)的填写(可以从病历记录的诊断中提取)、诊断符合情况填写,有手术的手术记录及手术切口愈合情况的填写。 3、 下达医嘱、医嘱校对及医嘱的调整: 下达医嘱是医生除病历书写外的另一重要工作;按医嘱的期效,住院医嘱分为长期医嘱和临时医嘱;在手工过程中,医生通常将医嘱首先书写到医嘱本中;软件中直接在医生站中下达。 医嘱本经过护士转抄分别填写治疗单、输液卡、注射单等,同时检查医嘱可能存在的错误或问题,该过程即医嘱校对过程,医嘱必须经过校对才能执行;系统中护士直接在护士站中校对医嘱,省略了转抄各种治疗单的工作,可从系统中直接输出。 医嘱校对后,不能删除。当某医嘱确实不需要执行时,可注明作废;过敏试验项目护士需要填写皮试结果;长期医嘱单长时间导致未停与已停医嘱混杂, 为保证清晰,可重整医嘱,将未停医嘱抄写到长期医嘱单的最后;特殊情况需要暂停某医嘱的执行,之后又重新启用执行。

电子病历操作手册范本

电子病历操作手册 1.怎样登记病人? (3) 2.住院号中可以包含字母吗? (4) 3.病人档案登记后,怎样给此增加病历文书? (4) 4.怎样保存病历? (5) 5.怎样删除“病历类型”? (5) 6.怎样删除登记的病人? (6) 7.怎样修改病人信息? (8) 8.上标和下标怎样录入? (9) 9.摄氏度℃,√,×,Ⅱ等特殊符号怎样录入? (10) 10.月经史的格式怎样移动和删除? (11) 11.月经史的维护方法 (11) 12.怎样对病人进行转科操作? (12) 13.怎样修改密码? (14) 14.怎样调用模板? (15) 15.怎样增加模板? (17) 16.计算机的时间格式该如何设置? (18) 17.病历类型怎样维护? (20) 18.病历归档是什么意思? (23) 19.病历查询是什么意思? (23) 20.怎样打印病历? (27) 21.病历续打怎么操作 (28) 22.本科室高级别的医生怎样修改本科室低级别医生的病历? (29) 23.在录入病历时,对于一些常用类似词语,怎样进行维护和快捷录入? (31) 24.“文件”菜单中的“本地打开”“本地保存”“网络保存”是什么意思? (32) 25.其他医院保存的病历文件(.Mxt)文件,怎样加到我们医院的数据库中? (32) 26.病历类型中的“高位留痕”和“同位留痕”是什么意思?(此功能已经停用) (33) 27.医院名称怎么修改? (33) 28.怎样维护登陆时的医师、科室、操作员? (34)

29.我们医院没有真正的分科,软件登录时选择科室该怎么办? (35) 30.医生调换科室,如何变换? (35) 31.病历能保存出来,然后单机能写病历吗? (36) 32.怎样设定限时完成病历? (36) 33.录入一个病人的资料后,在病历中直接调用此病人的信息有那些? (37) 34.页眉页脚的设置方法 (37) 35.电子病历Mxt文件使用方法 (38) 36.Xp不能互相访问的问题 (42) 37.SQL Server2000数据备份(手工备份) (46) 38.客户端安装说明 (55) 39.单机增强版安装说明 (57) 40.手动配置ODBC的详细方法 (59) 41.MyEhConfig.ini配置文件说明 (68) 42.电子病历中的住院号与HIS中的住院号可以同步吗? (68) 43.电子病历中可以引用的变量有哪些? (69) 44.表格中灰色下拉选择的维护方法 (69) 45.常见错误 (71)

电子病历应用管理规范2017

电子病历应用管理规范(试行)第一章总则 第一条为规范医疗机构电子病历(含中医电子病历,下同)应用管理,满足临床工作需要,保障医疗质量和医疗安全,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国电子签名法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本规范。 第二条实施电子病历的医疗机构,其电子病历的建立、记录、修改、使用、保存和管理等适用本规范。 第三条电子病历是指医务人员在医疗活动过程中,使用信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数字、影像等数字化信息,并能实现存储、管理、传输和重现的医疗记录,是病历的一种记录形式,包括门(急)诊病历和住院病历。 第四条电子病历系统是指医疗机构内部支持电子病历信息的采集、存储、访问和在线帮助,并围绕提高医疗质量、保障医疗安全、提高医疗效率而提供信息处理和智能化服务功能的计算机信息系统。 第五条国家卫生计生委和国家中医药管理局负责指导全国电子 病历应用管理工作。地方各级卫生计生行政部门(含中医药管理部门)负责本行政区域内的电子病历应用监督管理工作。 第二章电子病历的基本要求 第六条医疗机构应用电子病历应当具备以下条件: (一)具有专门的技术支持部门和人员,负责电子病历相关信息系统建设、运行和维护等工作;具有专门的管理部门和人员,负责电子病

历的业务监管等工作;(二)建立、健全电子病历使用的相关制度和规程;(三)具备电子病历的安全管理体系和安全保障机制;(四)具备对电子病历创建、修改、归档等操作的追溯能力;(五)其他有关法律、法规、规范性文件及省级卫生计生行政部门规定的条件。 第七条《医疗机构病历管理规定(2013年版》、《病历书写基本规范》、《中医病历书写基本规范》适用于电子病历管理。 第八条电子病历使用的术语、编码、模板和数据应当符合相关行业标准和规范的要求,在保障信息安全的前提下,促进电子病历信息有效共享。 第九条电子病历系统应当为操作人员提供专有的身份标识和识 别手段,并设置相应权限。操作人员对本人身份标识的使用负责。 第十条有条件的医疗机构电子病历系统可以使用电子签名进行 身份认证,可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力。 第十一条电子病历系统应当采用权威可靠时间源。 第三章电子病历的书写与存储 第十二条医疗机构使用电子病历系统进行病历书写,应当遵循客观、真实、准确、及时、完整、规范的原则。 门(急)诊病历书写内容包括门(急)诊病历首页、病历记录、化验报告、医学影像检查资料等。 住院病历书写内容包括住院病案首页、入院记录、病程记录、手术同意书、麻醉同意书、输血治疗知情同意书、特殊检查(特殊治疗)同

电子病历系统(系统管理)用户手册

2.2.166 海泰电子病历系统 系统管理工作站

南京海泰信息技术有限公司 2009年8月

目录 1 医疗数据维护 (1) 1.1 药物维护 (1) 1.1.1 新增 (1) 1.1.2 修改 (1) 1.1.3 删除 (2) 1.2 检验项目 (3) 1.2.1 新增检验项目 (4) 1.2.2 修改检验项目 (5) 1.2.3 删除检验项目 (6) 1.2.4 新增子项 (6) 1.3 检验常用组 (7) 1.4 检验项组合 (10) 1.5 检查项目 (11) 2 管理信息维护 (11) 2.1 科室维护 (11) 2.1.1 新增 (11) 2.1.2 修改 (12) 2.1.3 删除 (13) 2.2 病区维护 (13) 2.3 用户维护 (14) 2.3.1 新增用户 (14)

2.3.2 修改用户名 (15) 2.3.3 注销用户 (15) 2.3.4 启用用户 (15) 2.3.5 初始密码 (15) 2.3.6 整体导入 (16) 3 下拉定值维护 (16) 4 医疗记录单维护 (16) 4.1 新增医疗记录单 (17) 4.2 修改医疗记录单 (18) 4.3 删除医疗记录单 (18) 5 打印模板维护 (19) 6 意见查看 (19) 7 开关设置 (20) 8 权限设置 (26) 9 医嘱开关设置 (27) 10 系统消息 (27) 11 通用单配置 (28) 12 表格模板通用单配置 (32) 13 产程图配置 (34) 14 科护理观察单 (38) 15 医保类型分类维护 (41) 16 医保类型维护 (42)

akta简要操作说明(1)

AKTApurifier简要操作说明 打开仪器的主电源,打开电脑电源。待仪器自检完毕(CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁)。双击桌面上UNICORN图标,进入操作界面。 Unicorn Manager文件管理、Method Edit方法编辑、System Control 系统控制、Evalution结果处理,4个窗口同时打开,同时关闭。 Unicorn Manager中Manual运行的结果自动保存在Manualruns的文件夹中,文件名从Manualrun1~Manualrun10,第11个结果会覆盖第1个文件(最多保存10个默认的文件名)。如果手动结果需要长期保存,可以remove到指定文件夹或者rename。可以利用Manual-other-record-on(off)来选择文件夹,制定文件名保存手动结果。 手动命令(Manual)见《?KTA系统手动命令指南》 利用脱盐实验熟悉手动操作(System Control→Manual) 脱盐试验原理:凝胶过滤 (或称分子筛) 层析是一种由限制分子通过多孔基质,按分子大小分离混合分子的技术。蛋白质是生物大分子,分子量比盐等小分子大许多倍,用凝胶过滤方法为生物产品脱盐十分简单、可靠。由于层析方法可透过紫外和电导检测器监控整个层析脱盐的过程。Sephadex G-25 介质用带3- 氯-1 ,2- 环氧丙烷(epichlorohydrin) 交联葡聚糖加工成珠状的介质。适合分子量在5000 以下的生物分子的脱盐及缓冲液置换工作。在该实验中,蛋白质是大分子,盐离子是小分子,因此蛋白质先出来(280nm有特征吸收),盐离子后出来(电导值显示) o 样品:5mg/mLBSA,0.5M NaCl溶液 10mL o binding buffer缓冲液:去离子水 o 层析柱:HiTrap Desalting 5 mL o 流速:5mL/min, o 样品体积:200ul/0.5mL/1mL。 操作: 1)准备工作溶液和样品 所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤,使用前用低频超声脱气10min。 2)清洗及管道准备 首先将A1管道放入binding buffer中,在System Control窗口点击工具栏内的Manual,选择 Pump→Pump wash purifier,选中A1管道为ON, Execute。泵清洗将自动结束。 3)安装层析柱: 在Manual里选择Pump→Flow rate,输入流速5mL/mL,Execute,读取系统空压X Mpa(没有安装层析柱的系统压力),选择Alarm&mon→alarm pressure,设置high alarm,输入X+0.3Mpa(填料的耐受压力,可在填料说明书中查到),Execute。Flow rate,输入流速1mL/mL,Execute,待InjectionValve的1号位管道流出水后接入柱子的柱头,稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道连上紫外流动池。改变Flow rate,输入流速5mL/mL,Execute 4)开始纯化: o 选择检测波长,Alarm&mon→Wavelength→UV1,UV2,UV3(可以只打开一个

AKTAprime操作规程 范本

昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司 ?KTAprime 全自动层析仪操作规程 操作步骤: 1.开机:先启动电脑,等电脑启动完成后打开AKTAprime主机电源。 2.点击桌面上的Primeview图标进入层析监视界面。 3.将A/B管道分别放入0.45um/0.22um过滤去离子水中。 4.在AKTAprime主机操作界面按上下键选择Manual Run进入操作菜单界面。 5.选择“Set Pressure Linit”设置系统压力上限,选择“Set Flow Rate”设置流速, 选择“Start Run运行。 6.按下操作面板上的“Pause/Cont.”暂停运行。 7.将A/B管道分别放入0.45um/0.22um过滤buffer中。 8.重复操作步骤4—5。 9.按下操作面板上“end”按钮,结束运行。 10.安装层析柱,将层析柱上下管道分别接入AKTA相对应的接口。 11.选择“Set Flow Rate”设置流速,选择“Set Pressure Linit”设置层析柱压力上 限,选择“Start Run”运行,开始平衡层析柱。 12.将样品用注射器推入样品环中,选择“Manual Run—Set Inject valve Pos--Injection”命令开始进样,等样品全部层析柱后切换“Injection”到“Load” 状态。 13.选择“Manual Run—Set Gradient/concentration”命令设置洗脱梯度。 14.洗脱完成后按下控制面板“end”按钮结束层析方法。 15.双击桌面“PrimeView Evaluation”图标,进入Evaluation界面,在Manual run 中找到刚才运行的色谱图,选择菜单栏“File—Save As..”命令保存。 16.方法运行完毕后,用0.45um/0.22um过滤后的去离子水冲洗管道。 17.当电导和PH降至中性时换上20%乙醇冲洗管道,直到将所有管道充满乙醇 为止。 18.关掉AKTA prime电源,关闭电脑。 注意事项: 实验结束,可以关闭电源。注意保持仪器清洁,防尘、防潮,本手册仅供参考,不作为操作标准流程,详细信息请阅读仪器和软件说明书。

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