化验室登记表

化验室登记表

化验室登记表

检验科差错事故登记报告制度

XXXXXX医院 XXXXXX医院检验科 差错事故登记报告制度 1. 全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生。各实验室要建立差错事故登记报告制度,一旦发生应及时登记报告,及时处理和整改。 2. 事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定、认定的事件。 3. 差错:由于责任性不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件。差错按程度不同,分为一般差错和严重差错。 一般差错: ①不遵守操作规程,导致血液等标本管在离心时破损,或工作中不慎打破、损坏标本,影响检验者。 ②漏做、错做一般标本的检验项目,编错试管号码,标错标本联号,采错患者标本,写错检验结果并已发出报告者。 ③计算错误,写错报告难以挽回者。

④使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。 ⑤其他不属于严重差错和事故的差错者。 严重差错: ①因责任心不强,丢失或损坏重要标本,如脑脊液、心包积液、骨髓,以致不能检验者。 ②重要标本漏查或做错项目,且标本已处理,需再次采取标本检验者。 ③血型定错或交叉配血错误,已发出报告,或发错血而未造成严重后果者。 4 .无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留标本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度。 5 .要经常进行安全医疗教育,避免差错事故的发生。要定期向医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。 此制度自2018年1月15日开始实施。 XXXXXX医院 2018年1月12日

检验科差错事故登记报告制度

检验科差错事故登记报告制度 1、全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生。各实验室要建立差错事故记报告制度,一且发生应及时登记报告,及时处理和整改。 2、事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门们规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定,认定的事件。 3、差错:由于责任心不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件。差差错按程度不同,分为一般差错和严重差错。 3.1一般差错: 3.1.1不遵遵守操作规程,导致血液等标本管在离心时破损,或工作中不镇打破、损坏标本,影响检验者 3.1.2漏做、错做一般标本的检验项目,编错试管号码,标错标本联号,采错患者标本,写错检验结果并已发出报告者。 3.1.3计算错误,写错报告难以挽回者。 3.1.4使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。 3.1.5其他不属于严重差错和事故的差错者 3.2严重差错: 3.2.1因责任心不强,丢失或损坏重要要标本,如脑脊液、心包积液、骨髓,以致不能检验者。

3.2.2重要标本漏查或做错项目,且标本已处理需再次采取标本检验者 3.2.3血型定错或交又配配血错误,已发出报告,或或发错血而未造成严重后果者 4、无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留标本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度。 5、要经常进行安全医疗教育育,避免差错事故的发生。要定时向 医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。

来访人员登记表(模板)

深圳远通联达科技有限公司 来访登记 序号日期姓名身份证号码单位/车号来访部门进门时间出门时间有无放行条值班人1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

来访人员登记表

XXXX有限公司二○一三年三月十五日

有人问我,爱情是什么?我不知道,也无从回答,我只知道,为了遇到那个人,我等待了很多年,甚至快要忘了自己到底寻找的是什么? 是心灵的寄托还是真实的感受,我不知道,也不在乎,我执着于这份寻觅,我也不怕世事沧桑,更不怕容颜老去,哪怕还有一丝微弱的光,我都会朝着光芒勇敢的追逐。 爱情的世界里,究竟是什么样子?我曾经问了自己无数遍,我想象着,却给不出任何答案。我只知道:我要遇见你,我渴望见到你, 我要把全部的爱给予你!我为什么如此渴望爱情?因为我相信我们的爱情早已命中注定。 都说,住在爱情世界里的人会变傻,她的欢喜和忧愁都会牵动着你的心,她哭了,你会心疼不已;她高兴,你会开心一整天。 你会无时无刻的关注她的喜怒哀乐,第一时间回复她的消息,只要有时间,你的脑海里都是她的影子,为了让她开心快乐,做什么都是值得的。从此,你的世界里最重要的人就变成了她。 有时候,你们也会吵架,可你从来不生气,因为你爱她,换作别人你会置之不理,而她的一句玩笑话你都会深思半天,到底是自己哪里做的不够好。 因为你怕她生气,怕她伤身,怕她不够幸福,你只想把全世界的爱都给她,这样的吵架让你更心疼、更深爱她。 而他也和你一样,小心翼翼的呵护你们的爱情,都愿意为对方付出,都愿意对方是那个被爱多一点的人。 爱情的世界里,没有对与错,只有爱与被爱,两个人都想多爱对方一点点,都想做那个爱的最深的人,她会把你放在心底,让你聆听她想你时的心跳,让你感受连呼吸的空气都有你的味道。 有人说,爱情有保鲜期,哪怕两个深爱的人,也逃不了魔咒。 还有人说,男人比女人更容易动情,也更容易放弃爱情,甚至移情别恋,而我却笃定爱情的世界里只有你和我. 还记得吗?你曾经无数次问我,什么时候去看你,而我何尝不想时刻在你身边!或许我们的爱情就是适合天南海北各居一方,也许这才是我们爱情保鲜的秘籍,静静的欣赏,悄悄的守望,深深的爱着. 最美的爱情莫过于,一起漫步夕阳西下,看岁月写满人世繁华,一起欣赏落日余晖,听时光吟唱岁月静好。

检验科差错事故处理登记报告制度【最新版】

检验科差错事故处理登记报告制度 1.全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生。实验室要建立差错事故医疗纠纷登记报告制度,一旦发生应及时登记报告,及时处理和整改。 2.事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会签定、认定的事件。 3.差错;由于责任心不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件。差错按程度不同,分为一般差错和严重差错。一般差错 3.1不遵守操作规程,导致血液等标本在离心时破损,或工作中不慎、损坏标本,影响检验者。 3.2漏做、错做一般标本的检验项目,编错试管号码,标错标本联号,采错患者标本,写错检验结果并已发出报告者。 3.3计算错误,写错报告难以挽回者。

3.4使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。 3.5其它不属于严重差错和事故的差错者。 严重差错 3.6因责任心不强,丢失或损坏重要标本,如脑脊液、心包积液、骨髓,以至不能检验者。 3.7重要标本漏查或作错项目,且标本已处理,需再次采取标本检验者。 3.8血型定错或交叉配血错误,已发出报告,或发错血而未造成严重后果者。 4.登记报告 4.1凡发生差错事故,当事人或科主任发现者应立即向专业组长报告,尽快进行补救并填写差错事故记录本,严重者及时报告,必要时报告院医疗部、院领导。

4.2一般差错,应该填写差错登记本,并注明处理结果。 4.3月末由组长将当月发生差错情况填表报给科主任。无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留标本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度。 5.凡出现医疗差错或严重工作差错,科室组织专业组长召开专门会议,认真讨论,吸取教训,提高认识,杜绝类似事件发生,并按科室有关规定给当事人一定的惩罚,凡发现严重差错和事故,并采取措施免于发生者给予一次性奖励。 6.要经常进行医疗安全教育,避免差错事故的发生。要定期向医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。 7.预防措施 7.1加强业务学习,明确检验目的,端正工作态度,提高整体业务水平。

检验科差错事故登记报告制度

检验科差错事故登记报 告制度 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

检验科差错事故登记报告制度 1、全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生。各实验室要建立差错事故记报告制度,一且发生应及时登记报告,及时处理和整改。 2、事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门们规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定,认定的事件。 3、差错:由于责任心不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件。差差错按程度不同,分为一般差错和严重差错。 3.1一般差错: 3.1.1不遵遵守操作规程,导致血液等标本管在离心时破损,或工作中不镇打破、损坏标本,影响检验者 3.1.2漏做、错做一般标本的检验项目,编错试管号码,标错标本联号,采错患者标本,写错检验结果并已发出报告者。 3.1.3计算错误,写错报告难以挽回者。 3.1.4使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。 3.1.5其他不属于严重差错和事故的差错者 3.2严重差错: 3.2.1因责任心不强,丢失或损坏重要要标本,如脑脊液、心包积液、骨髓,以致不能检验者。

3.2.2重要标本漏查或做错项目,且标本已处理需再次采取标本检验者3.2.3血型定错或交又配配血错误,已发出报告,或或发错血而未造成严重后果者 4、无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留标本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度。 5、要经常进行安全医疗教育育,避免差错事故的发生。要定时向 医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。

污水处理厂化验室原始记录表格

紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录 执行标准HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人 标准浓度C (mg/L) C = + A 420 nm 吸光度A 相关系数 r= 日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注 紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录 执行标准HJ/T 346─ 2007 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人 标准浓度C (mg/L) C = + A 220 nm吸光度A 相关系数 r= 275 nm 吸光度A 日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注 / / 1

紫外可见分光光度法测定总氮原始记录 执行标准GB 11894 ─ 89 仪器名称型号可见光分光光度计检验人 标准浓度C (mg/L) C = + A 220 nm吸光度A 相关系数 r= 275 nm 吸光度A 日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注 紫外可见分光光度法测定总磷原始记录 执行标准GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人 标准浓度C (mg/L) C = + A 700 nm 吸光度A 相关系数 r= 日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注 2

pH 值检验原始记录 执行标准GB/T 6920 - 86 仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人 日期样品 名称 标准缓冲溶液校准pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准pH值备注 生化需氧量(BOD5)检验原始记录 分析方式**法仪器型号名称BOD测定仪检验人 日期样品 名称 取样体积mL 进样时间出样时间读数结果mg/L 月日时分月日时分 月日时分月日时分 月日时分月日时分 容量法测定化学需氧量(CODcr)检验原始记录 分析方式密闭消解滴定法K2Cr2O7浓度 C 1 = mol/L K2Cr2O7体积 V 1 = mL 标定浓度计算公式 = V 1 * C 1 / V 2结果公式COD Cr = (V0—V2)* C * 8000/ V 检验人 日期样品名称取样体积V mL 滴定体积V2 mL 滴空白体积V0 mL 标定浓度C mol/L (mol/L) 检测浓度mg/L 结果 mg/L备注 3

检验科差错事故医疗纠纷处理登记制度

检验科差错事故医疗纠纷处理登记制度 一、差错事故处理登记报告制度 (一)全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念,严格防止医疗事故的发生。各实验室要建立差错事故医疗纠纷登记报告制度,一旦发生应及时登记报告,及时处理和整改。 (二)事故:因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规程,造成检验失误,导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定、认定的事件。 (三)差错:由于责任性不强、不认真执行规章制度,不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误,但对患者未造成人身损害的事件。 (四)登记报告。 1、凡发生差错事故,当事人或发现者应立即向专业组长报告,尽快进行补救并填写差错事故记录本,严重者及时报告科主任,必要时报告院医疗部、院领导。 2、一般差错,应填写差错登记本,并注明差错性质及补救办法。 3、月末由组长将当月发生差错情况填表报给科主任。无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留样本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施,把损害控制到最小程度。 (五)凡出现医疗差错或严重工作差错,科室组织专业组长或科务小组召开专门会议,认真讨论,吸取教训,提高认识,杜绝类似事件发生。 (六)要经常进行安全医疗教育,避免差错事故的发生。要定期向医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告,并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。 (七)预防措施: 1、加强业务学习,明确检验目的,端正工作态度,提高整体业务水平。 2、严格按作业指导书完成,发现差错及时上报,及时处理,把不良影响减少到最低程度。 3、仪器专人保管并实行三级保养,使仪器在最佳状态下进行检验工作。 4、每天由各实验室审核人员检查检验报告单,保证检验质量。 5、定期检查,校正仪器,不使用过期、霉变试剂,并在“审核者”栏签名,保证检验质量。 6、坚持做室内质控,作好原始记录、质控图、失控报告及评价。积极参加省级临床检验中心组织的室间质评,达到优良成绩。 7、严格执行样本收集和送检制度,做到“三查三对”(姓名、科室、床位),不符合的样本认真登记退回病房,重新留取。 二、医疗纠纷处理登记报告制度 (一)为规范医疗纠纷处理程序,及时有效化解医患矛盾,强化实验室应对医疗纠纷的处理能力,形成防范和处置医疗纠纷规范、有序、高效的工作流程,制定本制度。 (二)本制度制定依据:《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《医院管理评价指南》(卫生部)。 (三)按照《医疗纠纷登记手册》的填写内容和要求,组织调查和处理,并同步记录医疗纠纷处理情况。具体要求包括:

门卫室制度、登记表

高塘镇陆田小学门卫室管理制度1、门卫值勤、值班人员要严格执行学校的安全管理制度,做好安全工作。 2、门卫人员要做到衣着整洁,讲究仪表,以礼待人,语言文明。严禁在值班室内打扑克、下棋等娱乐活动。严禁门卫以外人员进入值班室内看报、闲谈。 3、严格执行外来人员的登记,非本单位人员、车辆登记要严格手续;无合法身份证件人员要与学校办公室联系,经同意后方能进入校园。要积极配合政府职能部门的相关工作,对有明显标志的车辆(如;警车、救护车、供电)等公务车辆可免于登记,提供进入学校的便利条件。 4、值勤、值班人员要坚守岗位,值班时不得擅离职守,不得睡觉,不得从事与值班值勤无关的活动。 5、做好报刊收发工作,要及时登记,通知、交送有关处室和人员。 6、值勤、值班人员对出入校园车辆、人员有权进行必要的检查,特殊情况应及时向校长汇报,危及校园安全的,劝阻无效,可直接拨打公安机关电话报警。 7、值班、值勤换班、交班时要认真做好交接工作,严密交接手续,交代有关未办事宜,明确事宜要求,落实未办事宜。

8、值班、值勤人员要熟悉了解本校所有教师的姓名和联系电话。 9、值班、值勤人员要熟练使用相关安保设施,并定期检修。 10、值班、值勤人员违反学校门卫管理制度,学校将依据有关规定进行处罚。 高塘镇陆田小学门卫室出入登记管理制度 1、学生出入校门应穿校服或出示学生证,上课时间禁止学生外出,学生请假外出凭班主任签发的出门证出校. 2、外来人员办事出入校门,必须经被访人员同意,持有效证件到门卫办理出入登记手续。禁止推销、散发广告和闲散人员进入学校。 3、禁止携带易燃、易爆、剧毒等危险物品和宠物进入校园。 4、外单位车辆、出租车、进校送货的车辆,须经办公室批准,在门卫室登记方可进校,并接受门卫检查。上级主管部门车辆进校也要严格履行登记手续,并通知学校有关领导方可放行。

中心化验室先进员工申请表及事迹材料(李晓霞)

鲁能晋北铝业公司2008年度个人奖申报表

申报中心化验室2008年度优秀员工奖事迹材料 中心化验室李晓霞 李晓霞,中心化验室溶液站物理分析员工。2007年进入溶 液站将近有两年的时间。在这期间按照科学,严禁,准确,高 效”的质量方针,遵循公司与中心化验室各种规章制度,本着快,新,实,俭”的行为准则,时刻严格要求自己,充实自己,完善自己,得到了一定的好评。现简要介绍如下: 一、以严谨的态度积极的做好工作。 一年来我自身严格要求自己,端正态度,认真工作。一面,注重理论与实践知识的结合,逐步积累丰富的经验;一面善于在工作中发现问题,勇于创新,主动找事干,做到眼勤,手勤, 嘴勤,腿勤”得到同事与班长的认可。 我们担负着溶液站物理性能固含,浮游物,含水率,液固比的分 析,在整个氧化铝的生产过程中起到生产眼睛的作用,为此我注 重工作能力的提高,对所出化验数据报告负责,从没出过差错,做到发放率及时,数据正确率100%。 二、积极奋进,做好员工。 我遇到各类活动与会议,都积极参加,与同事齐心协力 不计较个人得失,不管好坏,只重视能把工作搞好,与同事和睦相处。提出合理化建议,6S改善提案,帮助领导正确做出决策,当领导不在时,顺利解决遇到的各类问题。

三、各方面取得较好的成绩。 为了杜绝安全隐患的发生,我努力学习各种安全知识,熟知各种急救办法,增加保护能力,尽最大能力的带动身边的同事。 今年我们顺利通过了国家认可委员会的现场评审,通过学习 使我更加明确分析数据记录的重要性。为此我严格要求记录从无 涂改。接着公司大力开展6S,我积极投入,配合领导改善环境与工作场所,把所有设备,用具全部定位,不能用的及时处理掉,由于工作努力,获得班组奖。 总之,2008年我取得了一定的成绩,在2009年中我将会更加努力,提高与完善自身的素质。发挥自身的潜力,更好的与大家团结奋进迎接新的一年。

化验室操作规程

化验室操作规程 1、本化验室专门为本厂的废水处理站常规监测而设,并负责污水处理站的日常运行状况记录。所有化验室工作直接受上级领导监督。 2、本室主要监测项目有COD(化学需氧量)、BOD(生化需氧量) SS(悬浮物浓度)、NH3-N(氨氮含量)、磷酸盐、pH值、温度、色度等,各监测项目均另外编制了具体监测方法及操作要求。 3、本化验室内某些化学药品为剧毒类(如重铬酸钾)和危险品(如浓硫酸),化学药品的摆放一定要有规有序,并贴有明显的标签。禁止操作人员动用任何化学药品。操作人员在化验过程中一定要严格遵守操作规程,防止发生危险,杜绝重大事故。每次化验后的废液要分类,进行妥善处置。 4、在每次化验前一定要仔细阅读各监测项目的测定方法及化验要求,测定过程要严格按操作规程进行,并做好测定步骤记录(此记录要妥善保存),测定完毕,及时将结果记录入《污水处理运行记录》中。对于异常数据要进行结果分析。对《运行记录》中的各项指标,要认真测定,如实填写,最后要填写日期并署名。 5、本化验室内仪器大部分为玻璃器皿,操作及转移过程中一定要注意轻拿轻放,防止破碎。化验室内不要放置重型或危险杂物。 6、由于测定项目比较多,尤其注意防止由于仪器使用混乱造成药品污染或测定失败。要求各测定项目的玻璃器皿相对固定,并贴专用标志,防止交叉使用。特殊情况要替代使用时,用毕后一定要清洗干净并放置回原位。 7、严禁用湿手操作电炉开关,防止触电。如电路出现故障,要

找电工维修。化验过程中要注意防止药品滴到电炉上腐蚀电炉,要注意电炉的保养。 8、在化学需氧量(COD)的测定过程中,注意冷凝水的开关要大小合适,防止开关过大造成跑水。在加热回流期间,注意不要随意离开,防止发生意外。 9、要搞好化验室的卫生,保持地面及化验台干净整洁、药品摆放有序。每次化验室完毕,要把所用仪器洗净,摆放整齐,打扫干净化验台及地面,关好水、电、门窗,方可离去。

化验室各类原始记录簿表格

实用文档 检测任务通知单 样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人 检测项目分析方法养分含量%承检者任务完成时间承检者签字 样品制备要求 备注 经办人:任务通知日期:年月日

样品领取、返还登记表 表07 编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐 表08 试剂名称(纯 度) 试剂 用途领用人时间保管人备注领用量返还量 说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录 表10 恒重日期天平编 号 干燥时 间 烘干温 度℃ 容器编号 测定次数 12345

标准溶液标定原始记录 表11 被标定溶液名称及配制浓度基准物(液)名称 及浓度 标定方法依据计算公式 标定日期年月日温度℃湿度%天平(基准液滴定管)编号被标定溶液滴定管编号 简要标定操作 过程 重复测定次数基准物质 量m (g) 或基准液 体积ml 起 始 读 数 ml 最 后 读 数 ml 滴定 管补 正 ml 空 白 补 正 ml 温度 补正 ml 真实 体积 V ml 被 标 液 浓 度 mol/L 平 均 值 mol/L 最 后 定 值 mol/L 标定1 2 3 4 复标1 2 3 4 标定质量控制方法允差实标误差结论 备注 标定人:复标人:审核人:

水分含量测定原始记录 (烘箱法) 表14样品名称样品编号检验性质 检验依据检验日期年月日 天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度% 真空度MP a烘箱温度干燥时间分 测定次数 项目 1234干燥前称量瓶+试样m2g 干燥前称量瓶m3g 干燥前试样质量m=m2-m3g 干燥后称量瓶+试样m4g 干燥后试样的质量m1=m4-m0 g 计算结果H2O % 平均值H2O % 计算公式:H2O%=m-m1 ×100 m 空称量瓶恒重记录1234 平均重m0 检验人:复合人: 日期:日期:

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单 样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人 检测项目分析方法养分含量%承检者任务完成时间承检者签字 样品制备要求 备注 经办人:任务通知日期:年月日

样品领取、返还登记表 表07 编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐 表08 试剂名称(纯 度) 试剂 用途领用人时间保管人备注领用量返还量 说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录 表10 恒重日期天平编 号 干燥时 间 烘干温 度℃ 容器编号 测定次数 12345

标准溶液标定原始记录 表11 被标定溶液名称及配制浓度基准物(液)名称 及浓度 标定方法依据计算公式 标定日期年月日温度℃湿度%天平(基准液滴定管)编号被标定溶液滴定管编号 简要标定操作 过程 重复测定次数基准物质 量m (g) 或基准液 体积ml 起 始 读 数 ml 最 后 读 数 ml 滴定 管补 正 ml 空 白 补 正 ml 温度 补正 ml 真实 体积 V ml 被 标 液 浓 度 mol/L 平 均 值 mol/L 最 后 定 值 mol/L 标定1 2 3 4 复标1 2 3 4 标定质量控制方法允差实标误差结论 备注 标定人:复标人:审核人:

水分含量测定原始记录 (烘箱法) 表14样品名称样品编号检验性质 检验依据检验日期年月日 天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度% 真空度MP a烘箱温度干燥时间分 测定次数 项目 1234干燥前称量瓶+试样m2g 干燥前称量瓶m3g 干燥前试样质量m=m2-m3g 干燥后称量瓶+试样m4g 干燥后试样的质量m1=m4-m0 g 计算结果H2O % 平均值H2O % 计算公式:H2O%=m-m1 ×100 m 空称量瓶恒重记录1234 平均重m0 检验人:复合人: 日期:日期:

相关文档
最新文档