恒瑞医药专利分析报告
江苏恒瑞医药专利分析报告
2016.5.13
2015年恒瑞医药全年实现营业收入93.16亿元，比去年同期增长了25.01%，公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域。而2015年该企业累计投入研发资金8.92亿元，较上一年度增长36.76%，研发投入占营业收入的比重达到9.57%。近年来其属下的美国研究所、上海研发中心以及成都研发中心积极开展创新药物研究的上游工作，如靶结构的确立、新化合物的结构设计等。而连云港科研中心主要承担工艺开发、制剂研究、质量标准的制定、药理毒理评价、样品提供等下游研究工作。上海医学部主要从事新药临床研究工作。四大研究中心及上海医学部形成独立的创新体系，整个创新体系的建立大大提高了公司的创新能力。本文通过对恒瑞医药已公开的专利进行分析来初步了解恒瑞的研发动态。本报告数据采集自SOOPAT专利检索以及汤姆森数据库，统计时间截止于2016年5月13日，由于报告中数据采集范围和专利分析工具的限制，加之水平有限，报告的数据、结论和建议仅供公司内部参考。1．专利申请概况
截止2016年5月13日，恒瑞医药已公开的总的专利申请量为233件，无效专利87件，有效以及在审的专利共146件(有效专利98件，在审48件)。按照专利类别区分，这146件专利中有64篇化合物专利、14篇晶型专利、24篇制备方法专利、32篇组合物制剂专利、11篇生物药相关专利以及1篇分析检测专利。如图1所示，2006年以前，恒瑞医药的专利申请数量非常有限。2006年，成立于2000年的上海恒瑞医药公司在抗肿瘤领域以及糖尿病领域开始申请相关专利，且PCT专利申请量逐年大幅提高。截止目前，2014年、2015年以及2016年申请的专利存在尚未公开的情形，因此2014年、2015年以及2016年统计的信息不完整。
图1：恒瑞医药的专利申请量以及专利授权专利量
注： 2014年、2015年以及2016年专利存在尚未公开的情形
2．仿制药
2.1 多西他赛
恒瑞是国内较早进行“进口替代的医药公司之一，通过首次仿制国外大药企的重磅炸弹产品迅速抢占外企的市场份额。其首仿品种多西他赛于2003年上市。2015的销售数据显示，多西他赛销售额占比依然稳居第一，这离不开恒瑞医药的仿制药专利布局策略。原研公司法国的阿文蒂斯持有多西他赛的重要专利：多西他赛起始物的制备方法专利(专利号：93118203.4，以下简称93专利）以及多西他赛三水合物的方法专利（专利号：95193984.X ，以下简称95专利）。而恒瑞医药制备多西他赛产品所使用的起始物与93专利不同，另外多西他赛的终产品并不包含结合水，因此恒瑞医药成功规避了原研公司的化合物专利，为后续的上市销售提供了有力的保障(从法国阿文-蒂斯公司诉江苏恒瑞公司“多西他赛”专利侵权案谈起-蒋洪义（北京金信立方律师事务所）)。另外恒瑞医药在2007年申请了多烯紫杉醇无水结晶物的制备方法专利(专利号：ZL200710128123)。 2.2 其他主要仿制产品
其他重磅仿制药品有阿曲库铵、右美托咪定、碘佛醇、复方替加氟+吉美嘧啶+奥替拉西、碘克沙醇。恒瑞医药于2007年6月申请了七氟烷的制备方法专利(专利号：ZL200710128120)以及阿曲库铵制备方法专利(专利号：ZL200710128125)。2007年7月申请保护了碘佛醇的制备方法专利(专利号：ZL200710128124)，从中可以看出恒瑞医药仿制药的专利规避情况。
22126
3510
1213
9
192315177
1313533
9
19
15
15175
200020022004200620082010201220142016
总的专利申请量中国专利授权量
2.2 仿制药的国际化战略
2011年12月20日，恒瑞医药生产的抗肿瘤药伊立替康注射液通过美国FDA 认证，成为在美国上市销售的首个中国制造的注射剂。2012年8月，恒瑞医药生产的注射用奥沙利铂获准在荷兰上市。2014年11月，恒瑞医药的公司生产的注射用环磷酰胺获准在美国上市销售。2015年，恒瑞医药生产的注射用伊立替康通过认证，获准在日本市场销售。2015年11月，恒瑞医药生产的吸入用七氟烷通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。这种国际化战略实施离不开恒瑞药业的PCT 专利布局。伊立替康的化合物专利于2004年7月13号到期，恒瑞医药在2007年7月申请保护了伊立替康的制备方法专利(专利号：ZL200710128122)，随后在2009年12月以PCT形式申请保护了伊立替康的制剂专利(公开号：WO2011066684)，并在多个国家进行布局。而奥沙利铂的化合物专利只在美国和日本进行布局，且早在1998年即过期。2007年5月恒瑞医药申请了奥沙利铂制备方法专利(专利号：ZL200710104669)，另外从恒瑞医药的总的PCT专利申请数量来看，未来不只有仿制药出口，其自主研发的创新药也将在国际市场占有一定的份额。
3．创新药
恒瑞医药始建于1970年的制药厂，历经四十年发展，一跃成为国内最具创新能力的现代化制药企业之一。1992年，恒瑞医药购买北京科研单位的新药异环磷酰胺专利。1995年该药成功上市，当年的单品销售额就突破了1000万。过去几年公司已经实现了从仿制型企业向创新型企业的转变。下面我们列举恒瑞医药的创新药项目。
3.1 消炎药---艾瑞昔布
2011年6月，恒瑞医药的1.1类新药艾瑞昔布上市，该药是由中国医学科学院药物研究所和江苏恒瑞医药共同开发的一种环氧化酶(cyclooxygenase，COX)-2抑制剂，是一种非甾体消炎镇痛药(NSAIDs)，用于缓解骨关节炎的疼痛症状。恒瑞医药于2000年申请的专利(专利号：ZL00105899.1)保护了艾瑞昔布的化合物结构、制备方法以及适应症，该专利在2004年2月以单独提交方式向美国专利局申请，并获得保护。直到2009年恒瑞医药才以PCT形式申请了艾瑞昔布的晶型专利(公开号：WO2010081341)，并在中国和香港获得了专利保护，有效延长了该药物的专利保护期，见表1。
表1：艾瑞昔布的专利列表
申请号专利类
别申请日法律
状态
PCT专利申请人主要内容
ZL00105899.1 结构通
式，制
备方
法，适
应症2000/4/17 有权无，2003年在美
国申请了化合
物专利
US2004002995
1
中国医学科
学院药物研
究所，江苏
恒瑞
保护艾瑞昔
布的化合物
结构
ZL200910003043 晶型2009/1/13 有权WO2010081341 江苏恒瑞保护艾瑞昔
布的I性结
晶
3.2 糖尿病---磷酸瑞格列汀，恒格列净，呋格列泛，聚乙二醇洛塞那肽
2015年6月，恒瑞医药提交磷酸瑞格列汀的上市申请，但是于2016年4月7日发布撤回磷酸瑞格列汀及片注册申请的公告，磷酸瑞格列汀是恒瑞医药自主研发的用于治疗Ⅱ型糖尿病的DPPIV抑制剂。其化合物专利最早申请于2007年12月26日（优先权日），后以PCT申请公开（公开号：WO2009082881A1），已在美国、欧洲、日本及中国获得授权。在该专利实施例中，采用的是盐酸盐形式。而在2009年，恒瑞又申请了磷酸盐保护（公开号：WO2010135944A1），即API形式。因糖尿病治疗的最终解决方案往往是联合用药，和不同靶点药物的联合用药的专利布局也成为抗糖尿病药物的一大特色。其中，瑞格列汀与罗格列酮或吡格列酮的联合用药也已申请了专利，并获得授权（公开号：WO2011009360），然而与二甲双胍联合用药相关的两个发明申请法律状态为视撤，即尚未获得有效保护，见表2。
表2：磷酸瑞格列汀的专利列表
申请号专利
类别申请日法律
状态
PCT专利申请人主要内容
ZL200880009761 结构2008/11/27，有权WO2009082881 上海恒保护了瑞格
通式，制备方法用途优先权
日:2007/12/26
瑞列汀的化合
物结构
CN200910047075 制备
方法
用途2009/03/05 无权/
视撤
无江苏恒
瑞
公开了瑞格
列汀的制备
方法以及用
途专利
200910129595 制剂2009/03/31 无权/
视撤无江苏恒
瑞
公开了瑞格
列汀的二甲
双胍专利
ZL200910145237 衍生
物以
及用
途2009/5/27 有权WO2010135944 江苏恒
瑞
保护了瑞格
列汀的磷酸
盐以及它的
用途专利
ZL200910140397 联合
用药2009/7/21 有权WO2011009360 江苏恒
瑞
保护了瑞格
列汀与罗格
列酮或者吡
格列酮的联
合用药
CN201080014187 制剂2010/3/8 无权/
视撤WO2010111905 江苏恒
瑞
公开瑞格列
汀二甲双胍
组合物
脯氨酸恒格列净为恒瑞自主研发的国家1.1类抗糖尿新药，属于SGLT-2 抑制剂，目前处于2/3期临床研究。恒格列净化合物专利最早申请于2010年8月10日（优先权日），后以PCT申请公开了一种C-芳基葡糖苷衍生物通式化合物（公开号：WO2012019496），随后陆续进入欧洲、日本、美国、俄罗斯、中国和台湾。2014年该化合物专利在中国获得授权(专利号：ZL201180003767)。由于企业为了尽量延长药物保护期，该药物目前还未公开其他外围专利，后续将会
进一步跟踪。
呋格列泛于2014年5月获得中国化药1.1类临床批件，目前仍处于临床一期阶段。该药是由江苏恒瑞研发的一种用于治疗2型糖尿病的GPR40激动剂。其具体的化合物结构还未公开，但恒瑞医药在2012年前后共有3件关于GPR40激动剂的化合物专利申请，其中有一件以PCT申请公开(公开号：WO2013104257)，并在欧洲、日本、美国、墨西哥进行了专利布局，见表3。因此其结构可能披露在该专利申请中。值得一提的是，GPR40激动剂作为新型的糖尿病靶点治疗药物，目前还处于开发初期，由于其肝毒性，国内外其他企业的GPR40项目AMG-837 、LY2881835和TAK-875相继在临床研究上终止。因此呋格列泛是否降低了肝毒性是其关键。
表3：恒瑞医药关于靶点GPR40激动剂的化合物专利申请
申请人申请日/优先
权日
申请号主题
靶点法律
状态
PCT
上海恒瑞，江苏恒瑞2012/8/22，
2011/09/29
CN201210300982
苯并二氧六环类衍生
物、其制备方法及其
在医药上的应用
GPR40
实审无
上海恒瑞，江苏恒瑞2012/9/19，
2011/9/26
CN201210351802
稠合环类衍生物、其
制备方法及其在医药
上的应用
GPR40
有权无
上海恒瑞，江苏恒瑞2012/12/27，
2012/01/12
zl201280011690
多环类衍生物、其制
备方法及其在医药上
的应用
GPR40
有权WO2013104257
聚乙二醇洛塞那肽是由恒瑞医药和豪森医药合作研发的一种GLP-1受体抑制剂，用于治疗2-型糖尿病，目前处于临床三期。其相关的专利有ZL200680000411.4，ZL201110137330.1，见表4 。
表4：聚乙二醇洛塞那肽的专利列表
申请号专利
类别
申请日PCT专利申请人主要内容
ZL200680000411 化合
物2006/01/10 WO2006074600 宏创医
药，江苏
豪森
保护了一种GLP-1受
体抑制剂
ZL201280018158 衍生
物2011/05/19 WO2012155780 江苏豪
森，宏创
保护了洛塞那肽的聚
乙二醇修饰方式
医药
3.3 抗肿瘤类---甲磺酸阿帕替尼，罗拉吡坦
2014年12月13日，恒瑞医药研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物"甲磺酸阿帕替尼片"上市。该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。阿帕替尼最初是由爱德程实验室(陈国庆创立的中美合资药物研发公司)发现的一个酪氨酸激酶抑制剂，而后将中国的开发权授予恒瑞医药。而除中国外的独家开发权已授予LSK BioPartners/Bukwang。化合物专利最先于2002年在中国提出申请ZL02138671.4，继而又提交PCT申请（公开号：WO2005000232）并陆续在中国、美国、日本、及欧洲获得授权，为药品的后续研发及上市提供了绝对的专利保护。在研发过程中，江苏恒瑞又陆续申请了相关的外围专利。其中，由于该化合物在使用过程中存在稳定性、生物利用度等问题，发现将其制备成相应的盐能够解决这一问题，所以江苏恒瑞重点对其盐类专利进行了保护(公开号：WO2010031266A1)，包括有机盐、无机盐及成盐方法。为了进一步巩固保护的范围，江苏恒瑞对适应症及联合用药也进行了比较全面的布局，适应症中使用“增生性疾病”一词使适应症范围扩大化，为开发其多适应症埋下伏笔。
表5：甲磺酸阿帕替尼的专利列表
申请号专利类别申请日PCT专利申请人主要内容
ZL02138671.4 结构通
式、制备
方法、用
途2002/11/27 WO2005000232 南京凯衡
杭州容立
保护阿帕替尼的化合物结
构
ZL200810149651 衍生物2008/9/16 WO2010031266 江苏恒瑞保护了阿帕替尼的盐类衍
生物
ZL200810149650 复方2008/9/16 WO2010031265 江苏恒瑞保护了阿帕替尼的复方组
合物
ZL200910209164 分案申请：ZL201210028034 复方2009/10/28 WO2011050684 江苏恒瑞保护了阿帕替尼的复方组
合物
罗拉吡坦是由Tesaro制药公司研发的一种选择性高的NK1受体拮抗剂，该药
用于治疗化疗引起的恶心呕吐，于2015年9月在美国上市。Tesaro公司并未直接向CFDA提出申请，在今年7月份江苏恒瑞医药与Tesaro公司达成协议引进Varubi?，恒瑞将被授权负责该药在中国的临床开发、注册、生产及销售。原研公司拥有化合物专利的绝对保护(公开号：WO03051840)，保护期至2022年(授权公告号：CN1606545B )。除化合物专利外，原研公司将布局的重点首先放在了药物的晶型方面，目前药用晶型即罗拉吡坦盐酸盐一水合物的结晶形式，其专利已在中国获得授权(授权公告号：CN101437821B)，保护期至2027年。这篇专利中同时也将药物盐酸盐的两种无水结晶形式纳入了保护范围，在其分案申请（授权公告号：CN102276606B）中，重点保护了药物的甲磺酸盐的四种晶型。此外针对此药用晶型的制剂形式原研公司也申请了专利保护(授权公告号：CN101460151B)，Tesara关于罗拉吡坦的在中国的专利保护情况见表6。
表6：罗拉吡坦的在中国的专利保护情况
—该专利列表来源于药渡网3.4 升白药-海曲泊帕乙醇胺
海曲泊帕乙醇胺是由恒瑞医药研发的一种TPO受体激动剂，用于治疗血小板减少症，目前处于临床一期。恒瑞医药的PCT专利(公开号：WO2010142137)公开了一种可用作TPO受体激动剂的通式化合物，该专利先后在14个国家进行专利布局，并于2012年在中国获得授权(专利号：Zl201080002684)，可能披露了海曲泊
帕乙醇胺的化合物结构。
3.5 麻醉剂-甲苯磺酸瑞马唑仑
甲苯磺酸瑞马唑仑是由恒瑞医药研发的一种GABAA受体激动剂，是一种麻醉剂，目前处于临床二期试验。葛兰素史克于2000年提交的PCT申请中公开了一种GABAA受体激动剂(公开号：WO00069836)，并在美国、日本、欧洲等多个国家进行布局，但是该PCT专利并未进入中国。恒瑞医药在2012年提交的PCT申请中公开了一种具体化合物的甲苯磺酸盐衍生物(公开号：WO2013029431)，该托西酸盐具有很好的化学及光学纯度、热稳定性和水溶性，且结晶的稳定性显著好于成盐所得的其它晶型。该专利并在中国大陆和台湾获得授权(专利号：ZL201280003321)，可能披露了甲苯磺酸瑞马唑仑化合物结构。
3.6 生物药
2015年恒瑞医药投资8.5亿元创建苏州盛迪亚生物医药有限公司，这一举动表明了恒瑞医药在生物药领域研发的决心。目前恒瑞医药生物药产品储备丰富，其中长效胰岛素INS061、ADC单抗SHR-A1201、Anti-IL17抗体SHR1314、PD-1抑制剂均具10亿元产品的潜力。
2015年9月1日，恒瑞医药与美国Incyte公司在美国达成协议，将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体(代号“SHR1210”)项目有偿许可给美国Incyte公司。表7中列出了一件关于PD-1抗体的PCT专利申请(公开号：WO2015085847)，优先权日为2013年12月12日，并进入中国，因此该专利申请可能披露了恒瑞医药与美国Incyte公司进行交易的抗体。
I类创新药升白药19K是一类用于肿瘤患者化疗或者放疗后提升白细胞数量的生物药，19K是一种长效G-CSF，目前正处于申报生产阶段。如表7所示，2006年，恒瑞医药的专利ZL201480003663公开了一种用于治疗白血球减少症和其他免疫缺陷型疾病的水溶性聚合物修饰的G-CSF偶联物，并于2008年2月28号以PCT形式公开了该水溶性偶联物(公开号：WO2009103199)，并在欧洲、美国、日本、印度进行专利布局，因此该专利可能披露了升白药19k的生物序列。
表7：恒瑞医药在生物药领域的专利申请
申请日申请号发明名称法律
状态
领域靶点同族
2006/10/30 ZL200610142737 水溶性聚合物修
饰的G-CSF偶联
有权
白血球减
少症
G-CSF
无，但有相同专
利
物WO2009103199
2012/5/23 ZL201280002760 一种聚乙二醇干
扰素偶联物
有权抗病毒
干扰素偶
联物
WO2012171429
2012/5/23 CN201410394786 一种聚乙二醇干
扰素偶联物
实审抗病毒
干扰素偶
联物
WO2012171429
2012/11/22 CN201280011736 人胰岛素类似物
及其酰化衍生物
实审糖尿病
胰岛素类
似物
WO2013086927
2012/11/22 CN201510174792 人胰岛素类似物
及其酰化衍生物
实审糖尿病
胰岛素类
似物
WO2013086927
2015/1/22 CN201410593726 抗体偶联物公开抗肿瘤Erbb-2 WO2015113476
2014/10/10 CN201480003657 人松驰素类似物实审纤维化疾
病以及心
血管疾病
人松驰素
类似物
WO2015067113
2014/10/27 CN201480003663 IL-17A结合物实审炎症和自
身免疫性
疾病
IL-17A WO2015070697
2014/11/14 CN201480011008 PD-l抗体、其抗
原结合片段
实审抗肿瘤免疫治疗WO2015085847
2014/12/11 CN201480010804 VEGF与
PDGFRβ双特异
性融合蛋白
实审抗肿瘤
VEGF与
PDGFRβ
WO2015109898
2014/12/25 CN201480010798 IL-15异源二聚体
蛋白
实审抗肿瘤免疫治疗WO2015103928
4.其他在研项目
除了上一部分概括创新产品线，恒瑞医药目前有多个1.1类新药处于临床阶段(表8)，其具体的结构仍未公开。表9列举了恒瑞医药2002年至2014年的化合物专利，涉及的领域涵盖了肿瘤类、糖尿病类、心血管类、血小板减少症、痛风、抑郁症、抗菌消炎以及哮喘等。其中抗肿瘤类开展的靶点有NK1、酪氨酸激酶抑制剂、P1K、PARP、MTOR、Hh、EGFR、HER-2、PI3K、JAK、AR、CDK4、CDK6、MEK。而糖尿病领域则围绕DPPIV 、SGLT2、GPR119 、GPR40等热门靶点展开研究。另外心血管领域也是恒瑞医药的研发重点。其具体的专利申请情况见表9。
表8：恒瑞医药的1.1类新药
研发代码/药物
通用名
状态领域靶点原研公司
SHR4640 临床一期痛风URAT1抑制剂恒瑞
SHR0302 临床一期风湿性关节炎JAK抑制剂恒瑞SHR7390 临床一期黑色素瘤MEK抑制剂恒瑞SHR6390 临床一期乳腺癌，食管鳞癌CDK4/6抑制剂恒瑞SHR3680 临床一期前列腺癌AR抑制剂恒瑞环咪德吉临床一期胃癌，肺癌，基底细
胞癌
SMO抑制剂恒瑞
甲磺酸氟马替尼临床三期慢性髓细胞性白血
病
Bcr-Abl 酪氨酸
激酶
恒瑞，豪森
HAO472 临床一期急性骨髓白血病恒瑞，上海交通大学
马来酸吡咯替尼临床二期HER2阳性转移性乳
腺癌
EGFR抑制剂恒瑞
苹果酸法米替尼临床三期晚期结直肠腺癌酪氨酸激酶抑制
剂，VEGFR等多
靶点激酶抑制剂
恒瑞
M6G 临床三期术后疼痛Mu-opioid受体拮
抗剂
Paion，恒瑞
12
表9：恒瑞医药化合物专利申请的内容简介(公开时间：截止2016年4月8日)
申请人
申请日
优先权日
申请号
法律状态
简要内容领域/靶点：通式以及列出了具体化合物
中医药研究所 江苏恒瑞
2000/4/17 CN00105899.1 有权
抗炎药
中医药研究所 江苏恒瑞
2000/7/11 CN00120761.X 有权
抗炎药
欧科生 江苏恒瑞 2002/12/17 2001/12/18 WO2003051840 CN02825561
有权
抗肿瘤类/NK1拮抗剂
江苏恒瑞
2004/5/20
CN200410042362
有权
抗菌药
13
上海恒瑞
2006/4/5
WO2007112669
CN200610066400
有权
糖尿病/DPPIV 抑制剂
上海恒瑞
2006/8/30 2006/1/27 WO2007085188 CN200610122000
有权
抗肿瘤类/酪氨酸激酶抑制剂
江苏恒瑞 2006/10/30 CN200610142737 有权
白血球减少症/G-CSF 偶联物
江苏恒瑞
2006/12/13
2005/12/14
WO2007068474
CN200680032566
有权
阻塞性气道疾病/MMP-12抑制剂
上海恒瑞2007/8/15
WO2009024016
CN200710141874
有权
抗肿瘤类/酪氨酸激酶抑制剂
上海恒瑞江苏豪森2008/1/23
2007/1/23
WO2008089636
CN201010229236
有权
糖尿病/DPPIV抑制剂
14
上海恒瑞
2008/1/23
2007/1/23
WO2009094866
CN200810004727
有权
糖尿病/DPPIV抑制剂
上海恒瑞2008/4/11
2007/5/14
WO2008138184
CN200810087564
有权
抗肿瘤类/酪氨酸激酶抑制剂
上海恒瑞2008/5/14
2008/4/11
WO2008138232
CN200880015008
有权
抗肿瘤类/酪氨酸激酶抑制剂
15
16
江苏国华
上海医药
2008/6/10
WO2009149649 CN200810038745
有权
抑郁症/ 5-HT ，NA 与DA
上海恒瑞 2008/6/30 2007/7/20
WO2009012647 CN200810127622
有权
抗肿瘤类/蛋白激酶抑制剂
江苏恒瑞
2008/9/16
WO2010031266 CN200810149651
有权
抗肿瘤类/酪氨酸激酶抑制剂
上海恒瑞 2008/10/24 2007/10/25
WO2009065298 CN200880009683
有权 糖尿病/DPPIV 抑制剂
上海恒瑞2008/11/27
2007/12/26
WO2009082881
CN200880009761
有权
糖尿病/DPPIV
抑制剂
上海恒瑞2009/1/4
2008/1/10
WO2009092276
CN200980000198
有权
血小板减少症/TPO受体激动剂
上海恒瑞2009/2/6
2008/2/21
WO2009103218
CN200980000247
有权
血小板减少症/TPO受体激动剂
17
18
江苏恒瑞
上海恒瑞
2010/2/4
CN201010109040
有权
抗肿瘤类/
蛋白激酶抑制剂
江苏恒瑞 上海恒瑞
2010/3/3 2009/03/05
WO2010099698 CN201080002681
有权
糖尿病/DPPIV 抑制剂
江苏恒瑞 上海恒瑞
2010/3/10 2009/03/05
WO2010102512 CN201080002682
有权
糖尿病/SGLT2抑制剂
江苏恒瑞 上海恒瑞 2010/5/28 2009/06/11 WO2010142137 CN201080002684
有权
血小板减少症/TPO 受体激动剂
19
江苏恒瑞
上海恒瑞
2010/8/26 2009/09/14
WO2011029265
CN201080030048
有权
抗肿瘤类/蛋白激酶抑制剂
江苏恒瑞 上海恒瑞
2010/9/14 2009/09/22
WO2011035534 CN201080021343
有权
抗肿瘤类/Plk 激酶抑制剂
江苏恒瑞 上海恒瑞
2011/1/14 2010/03/19
WO2011113293 CN201180002067
有权
抗肿瘤类/Plk 激酶抑制剂
江苏恒 上海恒瑞
2011/3/30 CN201110083463 有权
糖尿病和代谢性综合症/GPR119 激动剂
20
江苏恒瑞
上海恒瑞
2011/04/29
2010/05/11
WO2011140936
CN201180002959
有权
血栓
/PAR-1拮抗剂
上海恒瑞 江苏恒瑞
2011/6/30 2010/8/10
WO2012019496 CN201180003767
有权
糖尿病/SGLT 抑制剂
上海恒瑞 江苏恒瑞 2011/7/26 2010/08/09 WO2012019427 CN201180003990
有权
抗肿瘤类/PARP 抑制剂
上海恒瑞 江苏恒瑞 2011/8/1 2011/04/25 WO2012019428 CN201180005039
有权
心血管疾病/Renin 抑制剂
专利检索及分析报告
汽车电涡流缓速器 专利分析报告
技术分解表 技术术语定义表
检索要素表
一、引言 国内外对于汽车电磁制动技术已经研究多年，取得的成果主要以应用在商用车上的电涡流缓速器为主。近年来部分机构和科技人员开始研究应用在乘用车上的电磁制动技术。分析电磁制动技术的发展历程，发展现状和技术分布，对于预测其发展前景，进一步地研究汽车电磁制动技术非常有帮助。 二、数据来源和分析方法 电磁制动系统的工作原理是：通电的线圈产生磁场，处于该磁场中的制动盘做切割磁感线运动，因而制动盘表面会产生电涡流，电涡流感生出的磁场反作用线圈磁场，进而产生制动力。汽车上的电磁制动系统主要电磁制动器、踏板、传感器和控制器等部分组成。 电磁制动技术的专利主要分布在IPC大类B60中，为了保证检索数据的全面性和准确性，将专利检索式确定为：（汽车OR车辆OR机动车）AND电磁AND ( 制动OR减速器OR促动器)，即英文检索式确定为：TID=(((electr* adj4 (brak*3 or actuator or retarder) near (car or vehicle or automo*)) OR ABD=(electr* near (brak*3 or actuator or retarder) near (car or vehicle or automo*))) OR CL1=(electr* near (brak*3 or actuator or retarder) near (car or vehicle or automo*))) AND AD>=(19950101) AND AD<=(20150115)。检索结果为1006件。 利用数据库自身的分析功能，对检索出的1006项专利进行了统计图表分析、文本聚类分析和引证树分析。得出了关于电磁制动技术的发展趋势，各个国家和企业的技术发展水平和侧重点，核心技术的掌握者等重要结论。这对国内相关技术人员来说具有重要的参考价值。 三、电磁制动技术专利申请趋势分析 3.1 全球电磁制动技术专利申请趋势分析 通过专利申请趋势分析可以观察全球专利申请总量的变化，追踪电磁制动技术的研发活动情况，了解其发展趋势及全局动态。从图2可以看出，汽车电磁制动技术从20世纪90年代中期开始进行研究；从1995年到2014年这20年期间专利申请数量整体上呈现逐步上升的趋势。1995-1997年，专利申请从无到有；1997年之后的5年电磁制动技术处于缓慢的发展状态，这期间每年专利申请数量基本维持在1997年水平，略有提升；2003年和2004年专利申请数量基本比往年翻了一倍，但是紧接着2005年和2006年又回到了原来的水平；从2007年开始到2014年，伴随着By-wire技术（线控技术）在汽车上应用的推广，电磁制动技术也迎来了快速发展时期，这期间专利申请数量逐年递增，2013和1014年专利申请数量已经是2006年的三倍多。 安全、舒适和减少污染是现代汽车发展的趋势。电磁制动是线控制动技术和传统的液压传动制动过程相比，响应时间短，制动效能高，即电磁制动更安全；和传统制动技术相比，电磁制动技术能更好地控制制动力矩，使车辆实现平滑的制动，即电磁制动更舒适；电磁制
专利侵权分析报告参考
专利侵权分析报告 发文日：2015年4月8日 To:*** CC:***、***` *******专利侵权分析报告 报告结论：（例如，经检索发现分析标的落入如下表格中*件专利的保护范围，但该等专利均能够被无效，因此，侵权风险低）。 报告共计4页，附件*个，请查收。 签名
目录 1.1代表图示 .......................................................................................................................... 3.分析结论 ................................................................................................................................. 4.检索结果分析 ......................................................................................................................... 4.1专利1 ............................................................................................................................... 4.2........................................................................................................................................... 5.附件说明 .................................................................................................................................
2019年最新个股恒瑞医药分析报告
最新个股恒瑞医药分析报告 现在许多人都喜欢投资股票,不过投资股票的风险是比较高的,所 以如果我们没有很多积蓄的话,尽量就不要进行股票投资了。如果我 们真心想要投资的话,就要多做调查和分析,这几天搜集整理了一篇 最新个股恒瑞医药分析报告,希望大家能够认真观摩一下。 一、宏观经济分析 (一)全球宏观经济分析 全球经济增长明显放缓,发达国家经济复苏乏力,新兴经济体增长 态势良好,在世界经济中的地位进一步提升,但经济运行表现各异。发达经济体主权债务危机不断扩散和蔓延,经济下行的风险进一步加剧。发达经济体宏观经济政策调控的空间日益缩小,控制经济下行风险、 巩固复苏成果越发困难。 全球贸易增速下滑,持续增长的基础仍不稳固,贸易失衡呈现收缩 态势。国际金融市场动荡不已,市场对世界经济增长前景的担忧加大。大宗商品市场高位波动,推高了全球整体物价水平。经济问题与社会 问题的联动关系进一步加强,各国经济复苏和政策运用的复杂性加大。突发性自然灾害接踵而至,对相互依赖性很高的世界经济造成明显冲击。 (二)国内宏观经济分析 受美、欧债务危机冲击,市场信心动摇,金融市场持续大幅波动, 大宗商品价格明显下跌,全球制造业活动收缩,国际经济环境有所恶化。20xx年,我国出口、投资需求面临下行压力,潜在风险也在增加,
预计在20xx年我国出口增长将难以达到今年水平,固定资产投资增 速也将有所回落,预计消费明年将稳中有涨。 二、行业分析 (一)行业政策 “十二五“生物技术发展规划包括生物医药、生物农业、生物制造、生物能源等5个方面,其中生物医药是”研发一批重大生物产品“任务的第一要点。科技部将通过科技重大专项、973计划、863计划、科技支撑计划等进行落实。“重大新药创制”专项“十二五”期间,中央将下拨100亿元的专项资金以及300亿元配套资金,力争自主创制30个创新药物,完成200个左右药物大品种的改造和技术再创新,同时基本建成国际一流的药物创新体系,培育一批企业新药孵化基地、产学研联盟和高新技术园区,重点突破20-30项新药研发及产业化关 键技术。 (二)行业表现 医药行业是体现人们生活质量的重要行业,也是受到政策影响较 大的行业之一。从医药行业整体来看,我国医药行业一直保持较快的 增长速度,02年以来,医药行业一直保持xx%以上的高速增长,仍处于 上升趋势。从今年医药板块走势来看,截止20xx年10月31日医药行业整体走势仍处于调整状态,上半年整体走势疲弱,处于深度调整,下 半年后,医药行业开始出现回稳迹象,随着三季报的发布,走出一波较 好的走势。
清华大学项目及课题研究方向汇总
清华大学 土木工程系 1.用燃煤灰渣生产微晶玻璃 2.钝化镁粉新技术 3.金属用高温陶瓷保护膜（液） 4.高性能二次灌浆料 5.大掺量粉煤灰混凝土 6.钢筋混凝土模板工程计算机辅助设计系统--- FWCAD 7.各种城市交通规划与城市交通问题解决方案 8.基于GIS的典型中等城市综合防灾分析示范系统 水利水电工程系 9.碾压混凝土拱坝新技术研究和工程设计 10.流场实时测量系统 11.土工建筑物应力变形分析软件系统 12.水轮机及其附属设备选型计算机辅助设计软件版本 13.土体非线性解耦K—G模型及其应用研究 14.高效耐磨渣浆泵 环境科学与工程系 15.高浓度有机废水的厌氧生物处理技术 16.生物预处理去除饮用水源中微污染技术 17.城市生活污水内循环三相生物流化床处理技术 18.城市生活垃圾与危险废物处理处置系列技术 19.回转管组合式活性炭固定床连续吸附净化技术 20.生物质型煤成型及燃烧固硫技术与装备 21.高效油烟静电净化装置 22.利用农作物秸秆生产生物质型块作压缩饲料的项目建议 23.高含硫废水和高含硫碱渣废液同时脱硫脱氨专利技术 24.挥发性有机物（VOCs）及恶臭气体的生物净化技术 25.高含盐、高含油、高氯根污水处理专有技术 机械工程系 26.生产线设计与机器人化制造单元技术
27.电动汽车动力电池性能测试系统 28.大批量生产线监控与管理系统 29.装配生产线定扭矩扳手施扭质量控制系统 30.用于金属焊管生产的激光切割－焊接技术及工艺 31.多功能快速成形制造系统（M-RPMS）技术 精密仪器与机械学系 32.MEMS方位水平仪 33.微小型雾化给药装置 34.医用红外热像仪 35.朗奇光栅纹影仪 36.新型大型龙门式五坐标并联机床 37.警员虚拟情景训练系统 38.指纹图象采集与身份自动鉴别系统 39.快速定位定向车 40.微机械惯性仪表 41.附网存储（NAS）技术及产品开发项目简介 热能工程系 42.大型循环流化床生活垃圾焚烧炉 43.“多重富集型”直流煤粉燃烧器 44.汽轮机智能汽封抽汽器 45.护卫式汽封 46.新型汽轮机组级间密封及轴封装置 47.电站设备故障仿真与操作指导软件培训系统 48.动力设备状态维修与诊断技术及其应用 49.基于Internet的发电机组远程监测与诊断网络系统 50.350MW火电机组全工况实时仿真与多功能在线综合研究系统 51.饮用水净化技术及设备 52.离子交换树脂的电再生技术 53.电去离子净水技术 汽车工程系 54.汽车电动助力转向系统(EPS)研究 55.汽车排气催化器性能评价试验与匹配技术
知识产权分析报告
知识产权分析报告 一、xxxxxxxxxxxxxxx关键技术项目涉及的知识产权及其权属， 合法性与稳定性分析；
主要专注在XX技术，主要围绕技术特征采用开发的xxxxxxxxxxxxxxx关键技术，在半金属、低金属、非金属xxxxCCCCxx的制备方法、摩擦材料应用的工艺上突破，技术稳定，专利集中在企业核心骨干的职务发明，所有权都为公司所有，研发团队相当稳定，技术人员梯度合理和衔接顺畅，专利检索和文献查新过程中在所检文献以及时限范围内，国内外未见文献报道。 二、知识产权对相关经济活动的作用及影响分析； 公司以技术中心为主体，以项目小组为落实体，在研发阶段和生产、检测过程中提升知识产权的引导力。让项目的知识产权成为科技、经济和法律相结合的典型形式，促进和保障科技进步和经济发展的基本法律机制，其内容和作用形式主要表现为激励机制、调节机制以及规范与保障机制。 为了有效地发挥知识产权机制促进和保障技术进步和经济发展的作用，必须注意对知识产权法律制度加以及时与合理的完善。知识经济的兴起使现有的知识产权法律制度在保护范围、保护期限、保护力度等方面都面临新的问题，需要及时作出调整和变革。但企业在完善时还应注意其合理与适度的问题，尤其要处理好鼓励知识的生产与促进知识的传播、利用的关系以及遵循专
利申报与适当保护技术机密之间的关系。 知识产权之所以是科技、经济和法律相结合的产物，客体主要是科技成果，其内容是法定权利，其核心是法律的确认和保护，其目的和后果是企业和团队获得经济利益，促进产业经济的发展。科技成果无疑是知识产权的核心部分，其在知识经济的发展中起着龙头作用。 正如美国专利与商标局副局长卡森斯基所言：“科技发展的速度已成为经济增长的主导因素，而知识产权则是经济发展的动力。”在现有的国际环境中，综合国力的增强日益突出地表现为以专利为代表的科技创新、发明，提高整体的创新能力。有人甚至提出知识产权问题是一个国家的经济主权问题，衡量一个企业的科技水平和创新能力的标志。 知识产权机制是促进和保障技术进步和经济发展的重要法律机制。知识产权必然与法律联系在一起，知识产权机制实质上是一种法律机制。倘若产权未能得到界定和保护，则创新的积极性只能依赖于一点零星的自发性，但是，知识的创造需要巨大的智力和物力投入，并伴随着巨大的风险，尤其是现代高技术的开发需要付出更高的代价，如果别人可以任意地、无偿地利用他人的智力创造成果，那幺知识创造者的利益就得不到保护，其继续智力创造的积极性就会受到抑制，最终会阻碍科技的进步和经济的发展。 首先，知识产权的激励机制在于知识产权法基于知识创造
恒瑞医药的品牌资质分析报告
“恒瑞医药”品牌资质分析报告 尊敬的用户： 随着经济全球化的深入发展，各市场领域的竞争已逐渐表现为品牌竞争。根据中国互联网络信息中心（CNNIC）公布的最新数据显示,中国网民规模已达8.02亿，互联网普及率57.7%。而网民规模增长的推动力正是由于互联网商业模式的不断创新以及线上线下服务融合的加速，因此，互联网时代的到来也意味着网络品牌标识的价值提升。习总书记不断强调知识产权战略的重要性，同时每年5月10日“中国品牌日”的确立也标志着品牌建设与保护已经刻不容缓。 根据您查询的“恒瑞医药”品牌，及“制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗”行业，恒瑞医药的品牌分析报告如下： 目录 一、恒瑞医药品牌商标分析 1、行业注册分析 1.1 制造业-食品药品行业注册分析 1.1.1 制造业-食品药品行业品牌注册量 1.1.2 恒瑞医药品牌在制造业-食品药品行业的主要注册情况 1.1.3 制造业-食品药品行业下恒瑞医药同名品牌的主要竞争对手 1.2 卫生医疗-医院医疗行业注册分析 1.2.1 卫生医疗-医院医疗行业品牌注册量 1.2.2 恒瑞医药品牌在卫生医疗-医院医疗行业的主要注册情况 1.2.3 卫生医疗-医院医疗行业下恒瑞医药同名品牌的主要竞争对手 2、恒瑞医药品牌商标注册分析 2.1 制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗行业类别分析 2.2 恒瑞医药品牌在制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗行业的保护现状 3、恒瑞医药品牌字样在各行业的注册情况表 二、恒瑞医药品牌域名分析 1、全球知名品牌案例 2、恒瑞医药品牌域名匹配分析 3、品牌域名注册概况 4、Typo域名
1.2.2 -
全国高校专利数据分析
研究生课程论文封面 课程名称：知识产权理论与实务 论文题目：全国高校专利数据分析 学生班级；研152班 学生姓名：匡政政 任课教师：李维刚 学位类别：专硕 评分标准及分值 参阅资料 （分值40 ） 具体内容 （分值20） 语言表达 （分值20） 规范性 （分值20 ） 评分 论文评语： 总评分评阅教师:评阅时间 年月日 注：此表为每个学生的论文封面，请任课教师填写分项分值
全国高校专利数据分析 摘要 科研成果转化率低、产学研合作难一直是国内高校亟待解决的两大问题，近期，国家以及一些地方政府密集出台和修改了一些相关的法律法规，试图从政策入手改善上述两大问题。专利的合作申请属于产学研合作中的一个环节，可以从某个侧面反映高校的产学研合作状况。另外，一般而言，高校与企业合作申请的专利往往具有更高的科研成果转化概率。近些年来，高校的专利发行情况倍受人们关注，本文从国内外专利简介到国内高校专利发行情况分析，正是体现了专利学习应从高校就开始把握。 1.国内外专利发行趋势简介 专利申请量指报告期内向专利行政部门提出专利申请被受理的件数，是发明、实用新颖、外观设计三种专利申请数的总和。专利授权量指报告期内由专利行政部门授予专利权的件数，是发明、实用新颖、外观设计三种专利授权数的总和。该指标是衡量一个国家或地区技术创新能力和水平的重要指标，已被世界所公认。申请专利是对发明创造成果法律上的保障，具有排它独占的特质。专利关系到一个国家国民经济素质的整体提高和国际竞争力的强弱，对一国的国家主权和经济安全也将产生深刻影响。发达国家凭借自身经济、科技的竞争优势，采取跑马圈地、层层保护的专利战术，期冀获取更大的市场份额，而发展中国家却面临着发达国家专利竞争优势的严重压力和更多的技术壁垒。 以下先展示一下历年国内外专利受理量的比较，如下图1：
恒瑞医药2019年上半年财务分析结论报告
恒瑞医药2019年上半年财务分析综合报告恒瑞医药2019年上半年财务分析综合报告 一、实现利润分析 2019年上半年实现利润为283,011.55万元，与2018年上半年的228,755.34万元相比有较大增长，增长23.72%。实现利润主要来自于内部经营业务，企业盈利基础比较可靠。在市场份额迅速扩大的同时，营业利润也迅猛增加，经营业务开展得很好。 二、成本费用分析 2019年上半年营业成本为133,456.07万元，与2018年上半年的103,923.06万元相比有较大增长，增长28.42%。2019年上半年销售费用为365,141.31万元，与2018年上半年的280,112.24万元相比有较大增长，增长30.36%。2019年上半年销售费用增长的同时收入也有较大幅度增长，企业销售活动取得了明显市场效果，销售费用支出合理。2019年上半年管理费用为87,189.92万元，与2018年上半年的165,774.66万元相比有较大幅度下降，下降47.4%。2019年上半年管理费用占营业收入的比例为8.7%，与2018年上半年的21.36%相比有较大幅度的降低，降低12.66个百分点。管理费用支出得到了有效控制，营业利润明显上升，管理费用支出的效率显著提高。本期财务费用为-5,314.79万元。 三、资产结构分析 2019年上半年企业不合理资金占用项目较少，资产的盈力能力较强，资产结构合理。与2018年上半年相比，2019年上半年应收账款占营业收入的比例下降。其他应收款增长过快。从流动资产与收入变化情况来看，流动资产增长慢于营业收入增长，并且资产的盈利能力有所提高。因此与2018年上半年相比，资产结构趋于改善。 四、偿债能力分析 从支付能力来看，恒瑞医药2019年上半年是有现金支付能力的。企业财务费用小于0或缺乏利息支出数据，无法进行负债经营风险判断。 内部资料，妥善保管第1 页共3 页
清华大学专利分析报告
清华大学专利分析报告 前言： 本专利分析报告主要通过soopat专利检索网站，从清华大学专利的申请数量与年份的变化关系、现有专利的专利权情况、专利在每个部中所占比例情况、专利合作单位情况以及专利发明人情况等五个方面进行分析。其中对与清华大学合作较密切的单位和发明数量较多的发明人进行分析，并与其他方面进行横向比较。通过一系列的比较分析，得出了清华大学的专利发展情况。 1.按申请的年份分析 清华大学各年份申请专利总数 由图表分析可以看出，清华大学从1985年开始申请专利，但是一直到2000专利申请数量都不高，基本上每年的专利申请数量都不超过200项，大多数年份都在100项左右。从1999年到2000年开始，清华大学的专利申请数量开始呈上升趋势，从1999年的200项左右上升到2000年的将近500项，到2006年时，已经达到年申请数1000项。2006年到2012年清华大学的专利申请数量上升速度加快，仅仅6年时间，专利申请数就从2006年的1000项上升到2012年的2000项。由此可以得出结论，清华大学的的专利申请数量呈递增趋势，并且这种趋势正在加速。 2.清华大学现有专利权情况分析 清华大学有权专利统计表
清华大学审中专利统计表 从这个统计图可以看出，清华大学1999年以前的专利由于年代久远的原因，基本上没有专利权了，拥有专利权的专利基本上是集中于2005年到2011年申请的专利，其中以2010年申请的专利拥有专利权的最多。而待审核的专利基本上集中于2011和2012年的专利，因为专利从申请到授权需要15个月的审核时间，所以2011年和2012年待审核的专利比较多。这与清华大学的专利申请情况基本相符，从清华大学的专利申请情况来看，其以后申请专利的数量还会增加。 3.按部统计分析
专利评估报告(范本)
知识产权价值评估报告书摘要 北京同力和资产评估有限责任公司受泷泰芦荟生物研究所的委托，对史秀生先生的发明专利——“一种芦荟白酒”进行价值评估。根据国家有关评估的规定，本着客观、独立、公正、科学的原则，按照公认的评估方法，进行了评估工作。评估人员按照必要的评估程序，根据委托人提供的资料，经过市场调查与分析，我们的评估结论意见如下： 发明专利——“一种芦荟白酒”在评估基准日的评估价值为； 人民币 5186 万元 以上内容摘自知识产权价值评估报告书，欲了解本评估项目的全部情况请阅读评估报告书全文。 机构负责人：赵兵项目负责人：屈维明 评估人：赵雪峥 审核人：郑彬 北京同力和资产评估有限责任公司 二零零七年四月三十一日
评估报告书目录 知识产权价值评估报告书摘要 (1) 一、委托方及资产占有方 (1) 二、评估目的 (2) 三、评估对象 (2) 四、评估基准日 (7) 五、评估原则 (7) 六、评估依据 (7) 七、评估方法 (8) 八、评估过程 (8) 九、评估说明 (8) （一）市场分析 (8) （二）芦荟酒的市场定位 (11) （三）荟酒市场需求分析 (11) （四）芦荟酒需求量的预测 (13) （五）生产企业收入及成本分析 (14) （六）评估参数选择 (16) （七）评估计算 (17) 十、评估假设前提及限制条件 (18) 十一、评估结论 (18) 十二、特别事项说明 (18) 十三、评估基准日期后重大事项 (19) 十四、评估报告法律效力 (19) 十五、附件 (20)
洗毛废水浓缩回收精制羊毛脂的方法发明专利评估报告书 “一种芦荟白酒“发明专利评估报告书 编号：同评报字[2007]第042号 北京同力和资产评估有限责任公司（以下简称同力和公司）受泷泰生物研究所的委托，对史秀生先生的发明专利“一种芦荟白酒”进行价值评估。根据国家有关评估的规定，本着客观、独立、公正、科学的原则，按照公认的评估方法，进行了评估工作。评估人员按照必要的评估程序，根据委托人提供的资料，经过市场调查与分析，提供评估报告如下： 一、委托方及资产占有方 本次评估的委托方为泷泰芦荟生物研究所 企业名称：莱州市泷泰芦荟生物研究所 通讯地址：莱州市南苑路836号 注册时间：2002年4月 注册资金：9万9千元 企业登记注册类型：私营独资企业 资产占有方为专利发明人史秀生先生 史秀生先生为高级工程师、中国管理科学研究院研究员，中国亚太经济发展研究中心高级研究员。发明人近15年来专心研究芦荟，在芦
专利权评价报告
专利权评价报告 吴疆律师 一、简介 专利权评价报告 是国家知识产权局应专利权人或者利害关系人的请求，在实用新型或者外观设计被授予专利权后对相关实用新型或外观设计专利进行检索，并就该专利是否符合专利法及其实施细则规定的授权条件进行分析和评价，以国家知识产权局名义作出专利权评价报告，是一种较权威的官方“专利质量技术评价”，实务中专利权评价报告一般在专利侵权案件中出现。 二、法律规定 1、《专利法》（2009年10月1日施行）第六十一条 第二款规定 专利侵权纠纷涉及实用新型专利或者外观设计专利的，人民法院或者管理专利工作的部门可以要求专利权人或者利害关系人出具由国务院、管路敷设技术通过管线敷设技术不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。 、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。
恒瑞医药2019年上半年管理水平报告
恒瑞医药2019年上半年管理水平报告 一、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年上半年恒瑞医药成本费用总额为591,096.52万元，其中：营业成本为133,456.07万元，占成本总额的22.58%；销售费用为365,141.31万元，占成本总额的61.77%；管理费用为87,189.92万元，占成本总额的14.75%；财务费用为-5,314.79万元，占成本总额的-0.9%；营业税金及附加为10,158.56万元，占成本总额的1.72%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年上半年2018年上半年2017年上半年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额591,096.52 100.00 558,042.46 100.00 450,463.26 100.00 营业成本133,456.07 22.58 103,923.06 18.62 85,150.25 18.90 销售费用365,141.31 61.77 280,112.24 50.20 227,936.18 50.60 管理费用87,189.92 14.75 165,774.66 29.71 128,711.36 28.57 财务费用-5,314.79 -0.90 -5,044.91 -0.90 -3,957.42 -0.88 营业税金及附加10,158.56 1.72 12,940.72 2.32 11,846.18 2.63 2、总成本变化情况及原因分析
恒瑞医药2019年上半年成本费用总额为591,096.52万元，与2018年上半年的558,042.46万元相比有所增长，增长5.92%。以下项目的变动使总成本增加：销售费用增加85,029.07万元，营业成本增加29,533.02万元，资产减值损失增加128.74万元，共计增加114,690.83万元；以下项目的变动使总成本减少：财务费用减少269.88万元，营业税金及附加减少2,782.16万元，管理费用减少78,584.74万元，共计减少81,636.78万元。增加项与减少项相抵，使总成本增长33,054.05万元。 成本构成变动情况表(占营业收入的比例) 项目名称 2019年上半年2018年上半年2017年上半年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 营业收入1,002,630 100.00 776,074.95 100.00 634,459.47 100.00 营业成本133,456.07 13.31 103,923.06 13.39 85,150.25 13.42 营业税金及附加10,158.56 1.01 12,940.72 1.67 11,846.18 1.87 销售费用365,141.31 36.42 280,112.24 36.09 227,936.18 35.93 管理费用87,189.92 8.70 165,774.66 21.36 128,711.36 20.29 财务费用-5,314.79 -0.53 -5,044.91 -0.65 -3,957.42 -0.62 3、营业成本控制情况 2019年上半年营业成本为133,456.07万元，与2018年上半年的103,923.06万元相比有较大增长，增长28.42%。 4、销售费用变化及合理性评价 2019年上半年销售费用为365,141.31万元，与2018年上半年的280,112.24万元相比有较大增长，增长30.36%。2019年上半年销售费用增长的同时收入也有较大幅度增长，企业销售活动取得了明显市场效果，销售费用支出合理。
专利侵权与专利预警分析报告撰写基础
专利侵权与专利预警分析报告撰写基础 作者：B P Nagori and Vipin Mathur 专利侵权与分析预警分析报告是由专利律师按照客户指示，针对客户是否侵犯他人专利权而出具的客观法律意见。该报告代表了专利律师从法律角度对客户的目标产品、方法或技术是否侵犯他人专利所持的意见。专利侵权分析与专利预警分析撰写的方法基本一致，不同之处在于专利预警分析需要专利律师对现有专利技术做详细的检索，而专利侵权分析仅需对客户提供的一个或多个专利进行分析。一份合格的专利侵权或专利预警分析报告需要专利律师对每一个相关专利的权利要求进行逐条对比分析，这个过程叫侵权对比分析。侵权对比分析是依据专利法的相关判断原则的，基于相关判断原则，专利律师来确定客户的的目标产品、方法或技术是否存在侵权风险。由于专利侵权与专利预警分析对例如发布新产品、收购并购、外包生产以及制定R&D策略这样的重大决定具有重要的参考价值，所以现在很多公司都将专利侵权与专利预警分析报告作为一种商业战略工具经常使用。 专利权是一种在一定期限内禁止他人制造、使用、许诺销售、销售和进口受保护的发明创造的权利。侵犯专利权是指，任何侵犯专利权人对该专利所拥有的上述垄断权利的行为。换句话说，在该专利的有效期内，任何侵犯该专利权人在权利要求中描述的范围或领域的行为都被视为侵权行为。专利侵权与专利预警分析是由专利律师为客户出具的，如何避免侵犯他人专利（有效期内、有效、可执行的）的专业意见。本文探讨了专利侵权与专利预警分析报告的意义，并阐述了专利律师撰写一份合格的专利分析报告时所遵循的原则。本文内容主要是关于专利实务而非专利法本身，因此本文中描述的各种专利实务信息主要是从网络资源中收集。 尽管本文所提及的相关法律和案例是基于美国的法律环境，但是本文中所阐述基本原则和撰写专利侵权与专利预警分析报告的方法同样适用于那些经常使用专利侵权与 专利预警分析的国家地区，例如：加拿大、中国、瑞士、德国和新加坡等。这些国家地区在制药、医疗设备、机械工程等领域经常会使用到专利侵权与专利预警分析报告这样的专利分析报告。 专利侵权与专利预警分析意见的目标 专利侵权分析与专利预警分析两者间略有不同但又密切相关。典型的专利侵权分析是针对客户已知的一个或多个专利的，经过专利侵权分析，客户可以在一定程度上确保
2017年医药行业现状及发展趋势分析报告
2017年医药行业现状及发展 趋势分析报告 (此文档为word格式，可任意修改编辑！）
正文目录 一、近年医药行业回顾 (5) 1.1 医药行业运行情况 (5) 1.2 板块比较优势明显 (12) 1.3 医药板块市场表现及估值情况 (14) 二、三医联动，推进医改进程 (19) 2.1 医保：控费压力不减，调控将是常态 (19) 2.2 医药：研发、流通全方位提质增效 (21) 2.3 医疗：公立医院改革将全面推行 (28) 三、机遇挑战并存，精选细分领域和个股 (31) 3.1 需求端变化：婴幼儿、慢性病用药有望迎来高速增长 (31) 3.2 仿制药一致性评价+政策扶持+医保支付标准受益投资标的 (35) 3.3 医保目录调整受益标的 (36) 3.4 两票制将全国推行，流通领域集中度提升大势所趋 (37) 四、主要公司分析 (38) 4.1 恩华药业 (38) 4.2 信立泰 (39) 4.3 长春高新 (39) 4.4 丽珠集团 (40) 4.5 恒瑞医药 (41) 4.6 华东医药 (41) 4.7 九州通 (42) 4.8 羚锐制药 (42) 4.9 亿帆医药 (43) 图目录
图1：国内医保基金收入、支出及增速情况 (6) 图2：近年国内医药工业收入及增速情况 (6) 图3：近年国内医药工业利润及增速情况 (7) 图4：化学制药行业收入、扣非净利润及增速情况 (8) 图5：中药行业收入、扣非净利润及增速情况 (8) 图6：生物制品行业收入、扣非净利润及增速情况 (9) 图7：医疗器械行业收入、扣非净利润及增速情况 (10) 图8：医药商业行业收入、扣非净利润及增速情况 (11) 图9：医疗服务行业收入、扣非净利润及增速情况 (11) 图10：选取的上中下游不同行业收入增长情况（%） (12) 图11：选取的上中下游不同行业利润增长情况（%） (13) 图12：医药行业相对全部A股溢价率变动情况 (13) 图13：化学制药行业2016年市场表现 (14) 图14：中药行业2016年市场表现 (15) 图15：生物制品行业2016年市场表现 (15) 图16：医疗器械行业2016年市场表现 (16) 图17：医药商业行业2016年市场表现 (16) 图18：医疗服务行业2016年市场表现 (17) 图19：医药行业近年估值情况 (18) 图20：医药板块各细分子行业2016年估值变动情况 (19) 图21：2014年公立医院收入来源 (29) 图22：平均单个医院门诊收入结构（万元） (29) 图23：平均单个医院住院收入结构（万元） (30) 图24：近十年国内人口结构变化情况 (31) 图25：日本上世纪60年代以来人口老龄化程度加速上升（单位：万人）32 图26：全面二胎政策后婴儿出生小高峰出现 (34) 图27：仿制药参比制剂备案数量 (36) 图28：医药商业领域行业集中度不断提升 (38) 表目录
新产品项目知识产权分析报告模板
XXX项目知识产权分析报告 拟制日期： 审核日期： 批准日期：
目录 第一部分：专利调查分析 （由专利工程师编写） 1 专利调查目的 (4) 2 项目技术概况 (4) 3 专利检索情况 (4) 3.1专利检索的范围 (4) 3.2专利检索的过程 (4) 3.3专利检索的筛选结果 (4) 4 与项目相关的专利分析 (5) 4.1相关专利申请总量及法律状态分析 (5) 4.2历年专利申请数量发展趋势分析 (5) 4.3各技术类别的专利数量分布分析 (5) 4.4专利申请人的专利数量排名分析 (5) 5 主要竞争对手相关专利分析 (5) 5.1竞争对手1相关专利申请布局情况 (6) 5.2竞争对手2相关专利申请布局情况 (6) 5.3竞争对手N相关专利申请布局情况 (6) 6 重要专利解读分析 (6) 6.1XXX公司的CNXXXXXXXXXXXX.X (6) 6.2XXX公司的CNXXXXXXXXXXXX.X (6) 6.N XXX公司的CNXXXXXXXXXXXX.X (7) 7 专利发掘分析 (7) 7.1项目技术领域专利空白点或薄弱点分析 (7) 7.2我司项目创新点改进点及专利发掘方向 (7) 第二部分：侵权风险分析 （项目组研发人员与专利工程师协同编写） 1 侵权风险初步判断 (8) 1.1项目组研发人员初步确定的风险专利 (8) 1.2主要竞争对手相关专利的侵权风险评估 (8) 1.3其它非常相关专利的侵权风险评估 (8) 2 侵权风险详细分析 (8) 2.1发现哪些有效专利、审查中专利是项目开发中会使用到的技术？具体用在项目何处？ (9)
2.2专利工程师评估上述有效专利的稳定性、上述审查中专利的授权可能性？ (9) 2.3项目经理和专利工程师确定出较高等级的专利侵权风险？ (9) 2.4项目经理评估上述专利侵权风险是否可规避？是否可改进该专利技术？ (9) 3 侵权风险规避 (9) 3.1针对高等级专利侵权风险的规避设计方案？ (9) 3.2专利工程师确认该规避设计方案没有侵犯上述专利？ (9) 3.3专利工程师评估该规避设计方案是否可申请专利？ (9)
一份专业的专利侵权分析报告如何撰写
伴随着专利申请量的逐年猛增，我国授权专利保有量也是水涨船高，权利人专利保护意识的提高导致专利侵权纠纷案件大幅增长。由于专利侵权纠纷案件既涉及法律问题，也事关技术问题，而法庭上的技术比对环节往往会成为案件输赢的关键，所以，无论是原告还是被告，在遇到专利侵权纠纷时请专利律师做一下专利侵权分析以制定合理的诉讼策略还是很有必要的。 简单来说，专利侵权分析就是判断一下对象产品(或方法)所采用的技术(或设计)方案是否落入目标专利权的保护范围，进而是否有可能构成专利侵权。 专利侵权分析报告(下称“报告”)是专利侵权分析内容的表现形式，撰写一份比较完善的报告体现了分析者的专业水平，本人将结合以往工作中专利侵权分析的经验，以报告所应包括的几部分内容按顺序逐项进行介绍，以供批评或参考。 一、封面封底 专利侵权分析作为一款知识产权服务产品，这封面和封底就是产品的包装，包装的质量是制作人对产品质量在主观态度上的表达，如果面子上的事儿都搞不好，委托人也有理由怀疑你的产品内在质量。 封面信息的设置应简洁美观，一般应体现报告编号、报告名称、委托人(或单位)、受托人(或单位)、目标专利名称、对象产品名称、报告定稿时间等，有时还可添加受托单位的标识或委托单位的标识，也可根据委托单位的保密需求做上保密标识，如委托单位经定密程序确定的保密编码、密级和保密期限等。
封底可设置受托单位简介、报告完成团队介绍、联系方式及二维码等内容信息。 二、目录 为了使报告总体结构、主要内容一目了然，也为了便于使用者查阅、检索特定报告信息，给报告制作一个索引目录是很必要的。关于目录的制作，就无需在此赘述了。 三、分析结论 专利侵权分析的结论是制作整个报告的目的，也是委托人委托的原因，将该部分放在报告的最前面就是为了让委托人无需查找便可方便地看到他最关心的部分，如此能体现报告的易用性。 结论部分应是对委托事项的简洁回应，通常包括对象产品是否落入目标专利权的保护范围，并说明具体落入了哪项或哪几项权利要求的保护范围，以及在落入保护范围的前提下是否有进行规避设计的可能性乃至规避设计的建议方向等信息。 四、委托信息 委托信息应包括委托人信息、目标专利信息、对象产品信息和委托分析事项等几部分，最主要目的就是要界定受委托人的工作范围。 委托人信息一般是指委托人的名称、住址和联系方式等(例如：联系人、联系电话和电子邮箱等)，这涉及到所做分析报告应向谁负责以及由谁使用的问题。
知识产权调研报告
知识产权调研报告 知识产权工作现状 一、加大专利法宣传力度，提高知识产权保护意识 为应对“入世”，通过广泛的普法宣传，广大的企事业单位的职工和群众的专利意识普遍增强。累计举办各类培训班、讲座XXX多场次，有XX多万人次先后参加学习培训；举办知识产权工作者培训班XX多期，帮助企事业单位培训了XXX多名合格的知识产权工作者；有XX多个企业被先后列入专利工作试点和专利工作重点服务及知识产权战略实施和知识产权管理工作实施推进计划，这部分企业率先做到：明确专利工作机构和分管专利工作的领导，匹配合格的专利工作人员，建立专利管理工作制度，开展知识产权战略的研究和实施。 二、加强自主知识产权建设，专利申请量大幅度提高 XXXX年以来我市累计申请专利XXXX件，授予专利权XXXX件。进入XX世纪以来，专利申请量的增长幅度明显加快，近四年的专利申请量超过了XXXX年前十五年的累计专利申请量。XXXX年全市申请专利XXX件，XXXX年申请专利XXX件，比上年增长XX%；XXXX年申请专利XXX件，比上年增长XXX%；XXXX年专利申请量突破XXXX件，比上年增长XX%以上。一部分专利项目的实施，产生了很好的经济效益和社会效益，XXXX年对XX个专利产业化项目调查统计，当年新
增产值X亿多元，利税X仟多万元。 三、知识产权工作体系逐步健全完善，专利工作得到了重视和加强 各级政府加强了对知识产权工作的领导和支持，市、县都建立了知识产权管理工作机构，XXXX年底前市政府批准成立了扬州市知识产权局，江都市在县（市）区中率先建立了知识产权局，仪征市、宝应县建立了知识产权办公室，高邮市、邗江区、维扬区、广陵区也在科技局内设立了知识产权办公室等相关机构，配备了相应的人员和经费。XXXX年，扬州市专利事务所进行了改制，成为具有独立法人资格的民营专利中介服务机构。为了鼓励专利申请，XXXX年以来，市级和县级都先后建立了专利申请资助资金并制订管理办法，加大对专利申请的支持。XXXX年，江都市从财政中拿出XXX万元，用于对专利申请、保护和产业化进行资助和奖励。 知识产权工作存在的问题 四、知识产权工作仍不能适应“入世”的要求 一是机关干部、企事业领导层人员参加专利法学习培训的人数，知识产权保护意识淡薄；二是企事业掌握和运用知识产权战略的能力和水平不够，具有知识产权战略的企业很少，绝大部数企业处于制造业的第一阶段，几乎没有自主知识产权，更谈不上知识产权战略，不能适应国际知识产权保护形势的要求；三是高新技术企业、支柱产业的自主知识产
制药行业分析报告
制药行业与吉林敖东公司分析报告 一、行业概况 1.1行业简介 行业名称：制药行业 制药行业现状与发展：改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增长17.7％，高于同期全国工业年均增长速度4.4个百分点，同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度年递增13.8％的水平，成为当今世界上发展最快的医药市场之一。但是，中国制药产业存在诸多问题： 制药企业数量多、规模小、研发创新能力薄弱、以仿制药为主、几乎没有创新药物。 我国现有制药企业6700多家，但是只有2700多家通过了GMP认证，我国医药产业2003年产值为3300亿元人民币，而世界最大的制药公司辉瑞制药一家2003年的总收入就达到451.88亿美元。。“一个药物，多家仿制”的情况层出不穷，例如国内对“加替沙星”仿制厂家近30家之多，这样的格局导致厂商之间杀价竞争现象严重，行业盈利空间大大萎缩，甚至造成亏损。而我国目前创新型的药物品种数量仍然廖若晨星。 （2）药品流通领域混乱，层层回扣，药价虚高。 我们认为混乱的根源在于，行业发展依托的是粗放式的仿制发展模式，如果没有以专利技术为基础，药品生产就只能沦为“工业制造”，“量”的繁荣只能是一种泡沫，低水平的过度竞争导致的结果只能是乱象频生。我们认为中国制药行业的唯一出路只能是在政府导向上强调对知识产权的保护，在行业发展上学习印度的经验，在企业模式上走创新发展道路。 我国已经成为世界上药物知识产权保护最为严格的国家之一，为我国创新药物的产生创造了良好的政策环境。目前，我国对药品的保护分为3类，即专利保护、行政保护和新药保护： （1）专利保护 1985年4月1日～1992年12月31日中国专利法实施初期对药物保护的状况《中华人民共和国专利法》于1985年4月1日开始施行。在专利法第25条明确规定了不受专利保护的几种情况，与医药有关的包括药品和用化学方法获得的物质，以及疾病的诊断和治疗方法，即对药物产品本身不予保护，而只对其制备方法予以保护。 1993年1月1日起开始施行《关于修改〈中华人民共和国专利法〉的决定》。其中最主要的一条修改是把药品和化学物质纳入专利保护的范畴，并且把专利的保护期限从15年延长到20年。可以得到专利保护的医药领域的发明大致分为以下几种：①药物化合物发明；②药物制剂(组合物)发明；③药物化合物或制