药剂学试题级答案解析

药剂学试题（毕业考）160单+40=200题

第一章绪论

（一）单项选择题

1.关于药典的叙述不正确的是（）

A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

2．关于处方的叙述不正确的是（）

A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

E．法定处方是药典、局颁标准收载的处方

3．世界上最早颁布的一部全国性药典是（）

A.《新修本草》

B.《法国药典》

C.《太平惠民和剂局方》

D.《佛洛伦斯药典》

E.《伊伯氏纸本草》

4.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( )

A制剂B剂型C新药D成药E非处方药

5.药剂学概念正确的表述是（）

A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E 研究药物制剂的基本理论、制备工艺的综合性技术科学

答案：

（一）单项选择题 1 D 2D 3A 4B 5 B

第二章表面活性剂

（一）单项选择题

1.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）

A、可溶于水又可溶于油

B、具亲水基团和亲油基团

C、可降低溶液的表面张力

D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用

E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象

2.具有杀菌作用的表面活性剂是（）

A、肥皂类

B、两性离子型

C、非离子型

D、阳离子型

E、阴离子型

3.60g的司盘80（HLB为

4.3）和40g的聚山梨酯80(HLB为15)混合后的HLB值是（）

A、6.5

B、12.6

C、4.3

D、8.6

E、10.0

4.临界胶束浓度的英文缩写为（）

A、CMC

B、CMP

C、GMP

D、HLB

E、CNC

5.以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（）

A、OP乳化剂

B、阿拉伯胶

C、卖泽45

D、聚山梨酯80

E、司盘80

6.以下关于起昙现象的表述中，正确的是（）

A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性

B、通常昙点在90~950C

C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂

D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯

E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明

7.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）

A脂肪酸山梨坦B 聚氧乙烯脂肪酸酯类C 普郎尼克D卵磷脂E胆汁

8.关于HLB值（）项是错误的

A体现了对油和水的综合亲和力

B该值在15～18以上适合用作增溶剂

C在8～16之间适合用作O/W乳化剂

D越高乳化能力越强

E越低亲油性越强

9.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）

A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温

10.增溶作用是由于表面活性剂（）作用

A形成氢键B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜E分子亲油基团

答案：

（一）单项选择题 1. A 2. D 3. D 4. A 5. E 6.C 7.D 8.D 9.D 10.C

第三章液体制剂

（一）单项选择题

1.下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（）

A、吸收快，奏效迅速

B、给药途径广泛

C、能增加某些药物的剌激性

D、便于分取剂量

E、稳定性差

2.下列属于均相分散体系的是( )

A、溶液剂

B、混悬剂

C、溶胶剂

D、O/W型乳剂

E、W/O型乳剂

3.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是( )

A、抗氧作用

B、增溶作用

C、补钾作用

D、矫味作用

E、助溶作用

4.向高分子溶液中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）

A、盐析

B、絮凝

C、沉淀

D、陈化现象

E、分层

5.下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )

A、加入助溶剂

B、加入非离子表面活性剂

C、制成盐类

D、应用混合溶剂

E、搅拌

6.关于糖浆的叙述错误的是( )

A、可作矫味剂，助悬剂

B、蔗糖尝试高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可加适量乙醇甘油作稳定剂

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

7.下列不属于溶胶剂特性的是( )

A、可以形成凝胶

B、能透过滤纸，而不能透过半透膜

C、具有布朗运动

D、具有丁铎尔效应

E、胶粒带电

8.挥发性药物的乙醇溶液称为( )

A、合剂

B、醑剂

C、溶液剂

D、甘油剂

E、糖浆剂

9.下列对滴鼻剂表述错误的是( )

A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂

B、可为溶液、乳浊液、混悬液

C、均以水为溶剂

D、水性溶液型应配成等渗

E、开启使用后不宜超过4周

10.减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是( )

A、加入絮凝剂

B、加入润湿剂

C、减小微粒半径

D、增大分散介质黏度

E、增大分散介质密度

11.按分散系统分类石灰搽剂属于( )

A、溶液剂

B、高分子溶液

C、溶胶剂

D、混悬剂

E、乳剂

12.下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）

A、胶与水先混合

B、乳剂要用水先润湿

C、分次加入所需水

D、初乳不能加水稀释

E、用力沿同一方向研至初乳生成

13.决定乳剂类型的主要因素是( )

A、乳化温度

B、乳化器械

C、乳化时间

D、乳化剂的性质

E、乳化方法

14.下列液体药剂的叙述（）是错误的

A溶液剂分散相粒径一般小于1nm

B高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm

C混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上

D乳浊液药剂属均相分散体系

E混悬型药剂属粗分散体系

15.乳剂形成的最基本条件是（）

A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力

答案：

（一）单项选择题 1.C2.A3.E4.A5.E6.C7.A 8.B9.C10.C11.E 12.E13.D14. D15.C

第四章浸出技术与浸出制剂

（一）单项选择题

1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）

A、干燥迅速

B、受热时间极短

C、干燥物不需粉碎

D、适应于黏稠性浸出液的干燥

E、适应于对热不稳定药物的干燥

2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（）

A、气化表面积大

B、无液体静压的影响

C、蒸发温度低

D、适应于黏性强的液体浓缩

E、可连续操作

3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）

A、基本上保持了原药材的疗效

B、水性浸出药剂的稳定性较差

C、有利于发挥药材成份的多效性

D、成分单一，稳定性高

E、具有药材各浸出成分的综合作用

4、下列属醇性浸出药剂的是（）

A、中药合剂

B、颗粒剂

C、口服液

D、汤剂

E、流浸膏剂

5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）

A、有良好的浓度差

B、溶剂的用量较浸渍法少

C、浸出效果较浸渍法好

D、适应于新鲜药材的浸出

E、不必进行浸出液和药渣的分离

6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（）

A、药材量的4倍

B、药材量85%

C、药材量8倍

D、制备量3/4

E、溶剂量85%

7、渗漉法的正确操作为（）

A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉

B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉

D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉

8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（）

A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关

9、生产酒剂所用溶剂多为( )

A、黄酒

B、红葡萄酒

C、白葡萄酒

D、蒸馏酒

E、乙醇

10、下列不属酊剂制备方法的是（ A ）

A、煎煮法

B、浸渍法

C、溶解法

D、稀释法

E、渗漉法

11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材( )

A、0.1g

B、2~5g

C、0.2g

D、5g

E、10g

12、需加防腐剂的浸出药剂为（）

A、酒剂

B、酊剂

C、口服液

D、流浸膏剂

E、浸膏剂

13、流浸膏剂的浓度通常调整为（）

A、每1ml与原药材2~5g相当

B、每1ml与原药材1~3g相当

C、每1ml与原药材3g相当

D、每1ml与原药材2g相当

E、每1ml与原药材1g相当

14．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）

A水经济易得B水溶解谱较广C可杀死微生物D浸出液易于过滤E符合中医传统用药习惯15．最常用的超临界流体是（）

A氮气 B CO C CO2 D O2 E氦气

答案：

（一）单项选择题 1.D2.D3.D4.E5.D 6.B7.D8.A9.D10.A 11.E12.C 13.E 14．E 15．C

第五章注射剂与滴眼剂

（一）单项选择题

1、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）

A、纯净水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌蒸馏水

E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

2、热压灭菌所用的蒸汽是（）

A、过饱和蒸汽

B、饱和蒸汽

C、过热蒸汽

D、流通蒸汽

E、不饱和蒸汽

3、关于注射剂特点描述错误的是（）

A、药效迅速作用可靠

B、适用于不宜口服的药物

C、适用于不能口服给药的病人

D、可以产生局部定位作用

E、使用方便

4、注射剂的pH一般控制的范围是（）

A、3.5~11

B、4~9

C、5~10

D、3~7

E、6~8

5、下列是注射剂的质量要求不包括（）

A、无菌

B、无热原

C、融变时限

D、可见异物

E、渗透压

6、关于热原性质的叙述错误的是（）

A、可被高温破坏

B、具有水溶性

C、具有挥发性

D、可被强酸、强碱破坏

E、易被吸附

7、输液剂配制常用（ )

A、浓配法

B、稀配法

C、等量递加法

D、化学反应法

E、浸出法

8、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（ )

A、10~20°C

B、18~26°C

C、20~30°C

D、15~30°C

E、25~28°C

9、输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（）

A、6h

B、10h

C、12h

D、8h

E、4h

10、热压灭菌的F0一般要求为（）

A、8-12

B、6-8

C、2-8

D、16-20

E、4-6

11．可用于滤过除菌的滤器是（）

A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜

E．砂滤棒

12．配制1000ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗？（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）

A．8.4g B．4.8gC．6.5gD．2.4gE．4.2g

13．通常不作滴眼剂附加剂的是（）

A．渗透压调节剂B．着色剂C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂

14．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）

A．空气净化的方法多采用空气滤过法

B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径

C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D．高效滤过器一般装在通风系统的首端

E．层流洁净技术可达到100级的洁净度

15．对灭菌法的叙述错误的是（）

A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C．灭菌效果以杀灭芽胞为准

D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

（二）配伍选择题

（1~5题）请写出维生素C注射液中各成份的作用

A、维生素C

B、NaHCO3

C、NaHSO3

D、EDTA-Na2

E、注射用水

1、pH调节剂（）

2、抗氧剂（）

3、溶剂（）

4、主药（）

5、金属螯合剂（）（6~10题）请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌（160℃/2小时）

B、热压灭菌

C、流通蒸气灭菌

D、紫外线灭菌

E、过滤除菌

6、5%葡萄糖注射液（）

7、胰岛素注射液（）

8、更衣室和操作台表面（）

9、维生素C注射液（）10、安瓿（）

答案：

（一）单项选择题 1.E2.B 3.E4.B5.C6.C7.A8.B9.E10.A 11 C 12B 13 B 14 D15E

（二）配伍选择题 1.B2.C3.E4.A5.D6.B7.E8.D9.C10.A

第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂

（一）单项选择题

1、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（）

A、氢气

B、二氧化碳

C、氧气

D、氮气

E、其他气体

2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（ )

A、筛号是以每英时筛孔数表示的

B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小

C、十号筛孔径最大

D、二号筛与200目筛的孔径相当

E、以上都不对

3、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（）

A、散剂分散快、易奏效

B、散剂即是颗粒剂

C、散剂具有良好的防潮性

D、散剂只能外用

E、制成散剂后化学活性也相应增加

4、一般应制成倍散的药物是（）

A、毒性药物

B、液体药物

C、矿物药

D、共熔组分

E、挥发性药物

5、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（）

A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D、胶囊剂可以起到掩味的作用

E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

6、制备空胶囊的主要材料是（）

A、甘油

B、水

C、蔗糖

D、明胶

E、淀粉

7、颗粒剂贮存的关键为（）。

A、防潮

B、防热

C、防冷

D、防虫

E、防光

8、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目

B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目

D、每平方英寸面积上筛孔数目

9、《中国药典》将粉末分为（）等。

A、五

B、六

C、七

D、八

E、九

10、利用水的升华原理的干燥方法为（）。

A、冷冻干燥

B、红外干燥

C、流化干燥

D、喷雾干燥

E、薄膜干燥

11、属于流化干燥技术的是（）

A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥

12、干燥物料以（）的混合效果较好。

A、槽形混合机

B、搅拌混合

C、研磨混合

D、过筛混合

E、V形混合筒

13、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、湿法粉碎

C、低温粉碎

D、高温粉碎

E、均可

14、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性

B、还原性

C、贵重

D、刺激性

E、性质相似

15、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。

A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中

B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中

C、药物吸收入血

D、药物到达作用部分

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、加液研磨法

C、水飞法

D、均可

E、均不可

17．硬胶囊剂制备错误的是

A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充

B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

C．药物可制成颗粒后进行填充

D．可用滴制法与压制法制备

E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

（二）配伍选择题

（1~5题）

A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性D．增加润湿性，促进崩解

E．增加稳定性，减少刺激性

1．在低于CRH条件下制备（）

2．将粉末制成颗粒（）

3．降低粒度（）

4．增加粒度（）

5．增加空隙率（）

（6~10题）

A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

6．比例相差悬殊的组分（）

7．密度差异大的组分（）

8．处方中含有薄荷油（）

9．处方中含有薄荷和樟脑（）

10．处方中药物是硫酸阿托品（）

答案：

（一）单项选择题1.B2.B3.A4.A5.B6.D7.A8.C9.B10.A11.C12.E13.C14.E 15.B16.B 17 D （二）配伍选择题 1 C 2A 3 B 4E 5 D 6B 7 A 8E 9 C 10D

第七章片剂

（一）单项选择题

1、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）

A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C、内加法有利于药物的溶出

D、外加法有利于药物崩解

E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法

2、关于片剂制粒的叙述错误的是（）

A、增大物料的松密度，使空气逸出

B、减少细粉飞扬

C、改善原辅料的流动性

D、避免粉末分层

E、减少片剂与模孔间的摩擦力

3、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）

A、结晶压片法

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、湿法制粒压片

E、空白颗粒压片法

4、糖衣片包衣工艺流程正确的是（）

A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光

B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光

C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光

D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光

E、素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层

5、关于片剂的包衣叙述错误的是（）

A、控制药物在胃肠道释放速率

B、促进药物在胃肠内迅速崩解

C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯

D、掩盖药物的不良臭味

E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏

6、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）

A、溶出度

B、崩解时限

C、片重差异

D、含量

E、脆碎度

7、一步制粒完成的工序是（）

A、制粒→混合→干燥

B、过筛→混合→制粒→干燥

C、混合→制粒→干燥

D、粉碎→混合→干燥→制粒

E、过筛→混合→制粒

8、最常用的包衣方法是（）。

A、滚转包衣法

B、流化包衣法

C、喷雾包衣法

D、干压包衣法

E、薄膜包衣法

9、片剂制备时常用（）的混合物代替乳糖作用。

A、淀粉、糊精、蔗糖

B、淀粉、糊精、果糖

C、淀粉、糊精、葡萄糖

D、蔗糖、果糖、葡萄糖

E、淀粉、糊精、麦芽糖

10、有关湿法制粒的叙述中，错误的是（）。

A、软材要求“捏之成团，触之即裂”

B、按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小

C、有色或粘性强的药物采用单次制粒为好

D、湿粒无长条、无块状

E、易氧化药物

避免用金属筛

11、关于肠溶片的叙述，错误的是（）。

A、胃内不稳定、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

B、CAP可作为肠溶衣材料

C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E、必要时也可

将肠溶片粉碎服用

12、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）。

A、口含片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

13、治疗胃部疾病的药物如Al（HO）3宜制成（），以加速崩解，提高疗效。

A、泡腾片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

E、舌下片

14．不属于湿法制粒的方法是（）

A．过筛制粒（挤出制粒）B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒

E．高速搅拌制粒

15．过筛制粒压片的工艺流程是（）

A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

（二）配伍选择题

（1~5题）

A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片

1．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）

2．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）

3．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）

4．能够延长药物作用时间的片剂（）

5．能够控制药物释放速度的片剂（）

答案：

（一）单项选择题1. .E2.E3.B4.C5.B6.A7.C8.A9.A10.C11.E 12.A13.B14 B15D

（二）配伍选择题1C 2 B 3 A 4 D 5 E

第八章丸剂、膜剂和涂膜剂

（一）单项选择题

1、蜜丸制备方法是（）

A、塑制法

B、泛制法

C、滴制法

D、凝聚法

E、流化法

2、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）

A、水与醇的混合液

B、液体石蜡

C、乙醇与甘油的混合液

D、液体石蜡与乙醇的混合液

E、以上都不行

3、不是中药丸剂特点的是（）

A、作用缓和持久

B、可掩盖药物不良嗅味

C、可减少药物不良反应

D、剂量小

E、可用多种辅料制备

4、甘油在膜剂中主要作用是（）

A、粘合剂

B、增加胶液的凝结力C增塑剂D、促使基溶化E、保湿剂

5、膜剂由药物和（）组成。

A、基质

B、乳化剂

C、成膜材料

D、赋形剂

E、均可

6、膜剂最佳成膜材料是（）

A、PVA

B、PVP

C、CAP

D、明胶

E、琼脂

7．不属于炼蜜的目的是（）

A 、增加黏性 B、除去杂质 C、杀死微生物和灭活酶的活性 D、增加甜味 E、减少水份

8．每丸重量在（）以下的称小蜜丸

A、2.5g

B、1.5 g

C、0.5g

D、1.0g

E、2.0g

9．下列不是滴丸的优点是（）

A、每丸的含药量较大

B、可增加药物的稳定性

C、可减少药物对胃肠道的刺激

D、可掩盖药物的不良气味

E、为高效、速效剂型

10．下列叙述正确的是

A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸

B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸

C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的

D．滴丸可内服，也可外用

E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

（二）配伍选择题

（1~5题）A、涂膜法B、泛丸法C、搓丸法D、滴制法E、热熔法

1、膜剂制备可采用（）

2、滴丸剂常用的制法是（）

3、水丸常用的制法是（）

4、蜜丸常用的制法是（）

5、栓剂常用的制法是（）

答案：

（一）单项选择题1.A2.B3.D4.C 5.C6.A7.D8.C9.A10. D

（二）配伍选择题1.A2.D3.B4.C5.E

第九章软膏剂和硬膏剂

（一）单项选择题

1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）

A、聚乙二醇

B、甘油明胶

C、纤维素衍生物

D、羊毛脂

E、淀粉甘油

2、下列关于软膏的叙述中错误的是( )

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释放快，无油腻性

C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化剂

3、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（）

A、液状石蜡

B、羊毛脂

C、单甘油脂

D、白凡士林

E、蜂蜡

4、对眼膏剂叙述错误的是（）

A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂

B、基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份

C、对眼部无刺激

D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E、应作金属异物检查

5、下列是软膏油脂类基质的是（）

A、甲基纤维素

B、卡波姆

C、植物油

D、甘油明胶

E、海藻酸钠

6、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（）

A、主药含量

B、刺激性

C、体外半透膜扩散试验

D、酸碱度检查

E、稳定性试验

7、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为（）

A、增稠剂

B、稳定剂

C、防腐剂

D、吸收促进剂

E、乳化剂

8、乳膏剂的制法是（）

A、研磨法

B、熔合法

C、乳化法

D、分散法

E、聚合法

9、下列关于凝胶的叙述错误的是（）

A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液体或半固体制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂

10、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（）

A、研和法

B、熔合法

C、乳化法

D、加液研和法

E、溶解法

11、不属于软膏剂的质量要求是（）

A、应均匀、细腻、稠度适宜

B、含水量合格

C、性质稳定、无酸败、变质等现象

D、含量合格

E、用于创面的应无菌

12、对于软膏基质的叙述不正确的是（）

A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类

B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物

C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质

D、加入固体石蜡可增加基质的稠度

E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤

13、关于乳剂基质的特点不正确的是（）

A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成

B、分为W/O、O/W二类

C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”

D、O/W乳剂基质被称“雪花膏”

E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质

14.不属于软膏剂的质量要求是（）

A．应均匀、细腻，稠度适宜

B．含水量合格

C．性质稳定，无酸败、变质等现象

D．含量合格

E．用于创面的应无菌

15．对眼膏剂的叙述错误的是（）

A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂

B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份

C．对眼部无刺激

D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

E．应作金属异物检查

（二）配伍选择题

（1~5题）

分析下列乳剂基质的处方

A．白凡士林300g

B．十二醇硫酸酯钠10g

C．尼泊金乙酯1g

D．甘油120g

E．蒸馏水加至1000g

1．油相（）

2．水相（）

3．乳化剂（）

4．保湿剂（）

5．防腐剂（）

答案：

（一）单项选择题1.D2.C3.B4.A5.C6.C7.C8.C9.C10.B11.B12.E13.E 14B 15 A

（二）配伍选择题1 A 2 E 3B 4 D 5C

第十章栓剂

（一）单项选择题

1、制备油脂性的栓剂时，常用的润滑剂为（）

A、肥皂、甘油、95%乙醇

B、甘油

C、肥皂水

D、植物油

E、液体石蜡

2、栓剂的全身作用包括（）。

A、释放、穿透、吸收

B、融化或软化、释放、吸收

C、穿透、吸收

D、扩散、吸收

E、释放、扩散、穿透、吸收

3、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）

A、搓捏法

B、冷压法

C、热熔法

D、乳化法

E、研磨法

4、某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2，已知鞣酸的f=1.6，则每粒鞣酸栓所可可豆油为（）

A、1.715g

B、1.800g

C、1.875g

D、1.975g

E、1.687g

5、欲延长栓剂的作用时间，宜用（）作基质。

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸脂

C、甘油明胶

D、均可

E、均不可

（二）配伍选择题

（1~5题）

A、PVA

B、PEG400与PEG4000的等量混合物

C、可可豆脂

D、甘油明胶

E、8份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡

1、成膜材料（）

2、眼膏基质（）

3、软膏基质（）

4、油脂性栓剂基质（）

5、水溶性栓剂基质（）

答案：

（一）单项选择题1.A2.B3..C4.C 5.C

（二）配伍选择题1.A2.E3.B4.C5.D

第十一章气雾剂、喷雾剂和粉雾剂

（一）单项选择题

1、关于气雾剂正确的表述是（）

A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜

2、下列关于气雾剂的特点错误的是（）

A、具有速效和定位作用

B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

D、可以用定量阀门准确控制剂量

E、由于起效快，适合心脏病患者使用

3、下列关于气雾剂的叙述中错误的为（）

A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂

B、油/水分配系数小的药物，吸收速度也快

C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相

E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法

4. 下列哪种剂型不含抛射剂（）

A. 吸入气雾剂

B. 吸入粉雾剂

C. 外用气雾剂

D. 空间消毒用气雾剂

E.杀虫用气雾剂

5. 关于抛射剂的错误表述为( )。

A. 抛射剂在气雾剂中起动力作用

B. 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C. 气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关

D. 抛射剂可分为压缩气体与液化气体

E.氢氟烷烃类是氟利昂良好的替代品

6、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）

A、气管

B、咽喉

C、鼻粘膜

D、肺泡

E、口腔

7、（）必须进行安全漏气检查。

A、栓剂

B、软膏剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、滴丸

8.关于气雾剂的叙述中，正确的是（）

A、只能是溶液型、不能是混悬型

B、不能加防腐剂、抗氧剂

C、抛射剂为高沸点物质

D、抛射剂常是气雾剂的溶剂

E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

9．气雾剂的叙述错误的是（）

A．属于速效制剂

B．是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂

C．使用方便，可避免对胃肠道的刺激

D．不易被污染

E．可用定量阀门准确控制剂量

10．气雾剂的组成不包括（）

A．药物与附加剂B．抛射剂C．耐压容器D．阀门系统E．灌装设备

答案：

（一）单项选择题1.C2.E 3.B4.B5.C 6.D7.C8.D9. B 10. E

第十二章药物制剂的稳定性

（一）单项选择题

1．药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（）

A、安全、经济、方便

B、安全、有效、经济

C、安全、有效、稳定

D、有效、经济、稳定

E、有效、方便、稳定

2．影响药物制剂稳定性的处方因素是（）

A、pH

B、温度

C、湿度

D、空气

E、包装材料

3．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）

A、防止药物氧化

B、防止微生物污染

C、防止药物水解

D、便于分剂量

E、便

于包装

4．盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（）

A、水解

B、光学异构化

C、氧化

D、聚合

E、脱羧

5．Vc汪射不稳定的主要原因是（）

A、脱羧 B 、氧化 C、光学异构化 D、聚合 E、水解

6．影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）

A、pH

B、空气

C、溶剂

D、离子强度

E、表面活性剂

7．影响药物稳定性的外界因素不包括（）

A、温度

B、Ph

C、光线

D、空气中的氧

E、包装材料

8．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）

A、温度

B、溶剂

C、离子强度

D、Ph

E、表面活性剂

9.药物制剂的有效期通常是指：

A 药物在室温下降解一半所需要的时间

B 药物在室温下降解百分之十所需要的时间

C 药物在高温下降解一半所需要的时间

D 药物在高温下降解百分之十所需要的时间

E 药物在室温下降解百分之九十所需要的时间

10.肾上腺素变成棕红色物质原因是

A、水解

B、氧化

C、聚合

D、霉变

E、晶型变化

答案：

（一）单项选择题 1.C2.A3.C4.A5.B 6.A7.B8.A 9B 10 B

第十三章药物制剂新技术

（一）单项选择题

1（）不是微囊化的优点

A 、延长药效

B 、增加药物稳定性

C 、掩盖不良嗅味

D 、改善药物的流动性和可压性

2.应用固体分散技术的剂型是（）

A、散剂

B、胶囊剂

C、微丸

D、滴丸

E、膜剂

3.下列哪中材料制备的固体分散体具有缓释作用( )

A、PEG

B、PVP

C、EC

D、胆酸

E、泊洛沙姆188

4.β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）

A 固体分散体

B 包合物

C 脂质体

D 微球

E 物理混合物

5.脂质体是指（）

A 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊

B 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊

C 将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊

D 将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊

E 将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊

答案：

（一）单项选择题1.D2. D 3. C 4.B5. A

第十四章缓、控释制剂

（一）单项选择题

1、下列关于经皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）

A、主要起局部作用

B、给药方便

C、药物利用率低

D、可减少给药次数

E、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象

2、有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（）

A、可以克服血药浓度峰谷现象

B、可以减少服药次数

C、可减少用药总剂量

D、控释制剂毒副作用较一般制剂大

E、释药率及吸收率往往不易获得一致

3、渗透泵片控释的原理是（）

A、减少溶出

B、减慢扩散

C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D、片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出

E、片外有控释膜，使药物恒速释出

4、TDDS代表的是（）

A 控释制剂

B 药物释放系统

C 透皮给药系统

D 多剂量给药系统

E 靶向制剂

答案：

（一）单项选择题 1.A 2. D 3. D 4 B

第十六章生物药剂学

（一）单项选择题

１．生物药剂学的剂型因素不包括（）

A、药物的结构和性质

B、药物的理化性状

C、制备工艺

D、用药方法

E、种族差异２．口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（）

A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

E、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

３生物药剂学主要是研究药物的（）

A、体内过程

B、吸收过程

C、分布过程

D、代谢过程

E、排泄过程

4．口服用药的特点是（）

A．无首过效应 B、吸收完全 C、安全、方便 D、生物利用度高

E、奏效迅速

5．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）

A半衰期短B速度常数ka大C表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长

答案：

（一）单项选择题 1.E 2. D 3. A 4. C 5 D

第十八章药物制剂的配伍

（一）单项选择题

1．下列属于物理配伍变化的是（）

A、变色

B、分解破坏、疗效下降

C、发生爆炸

D、潮解、液化和结块

E、产气2．下列属于化学配伍变化的是（）

A、变色

B、液化

C、结块

D、潮解

E、料径变化

3．两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）

A、直接反应引起

B、pH改变引起

C、离子作用引起

D、盐析作用引起

E、溶剂组成改变引起

4．12．5%的氯霉素注射液2ml与50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因为（）A、pH改变 B、盐离子效应 C、溶剂改变 D、混合顺序不当 E、附加剂的影响

答案：

（一）单项选择题 1.D2.A3.D4.C