FBT-5型自动比表面积仪操作指南
FBT－５型自动比表面积仪操作指南
一：检测前的准备工作
１）．被测试样烘干备用
２）．预先测定好被测试样的密度
３）．２２０Ｖ，５０Ｈｚ的交流电源系统
４）．千分之一天平一台
５）．黄油少许
６）．将仪器放平稳，接通电源，此时仪器左侧的四位数码管显示Ｅｒｒ１，表示玻璃压力计内的水位未达到最低刻度线．
７）．用滴定管从压力计左侧一滴滴的滴入清水．滴水过程中应仔细观察仪器左侧显示屏，至显示good时立即停止加水.此时左侧数码管显示仪器常数K值；右侧三位数码管显示当前环境温度.至此仪器处于待机状态,可进行如下操作.
二:仪器常数K的标定
1.需要的已知参数:
1).标准粉的比表面积2).标准粉的密度; 3).容桶的标称体积.
2.试样的制备:
1).标准粉需在115℃下烘干3H以上.在干燥器中冷却至室温.
2).按公式Ws=ρsXVX(1-εs)计算试样量. 其中ρS_—标准粉密度，V—容桶的标称体积，εs—标准粉试样空隙率。
注：本仪器标准粉及初测试样空隙率为0。5。
3）。例：标准粉密度3。16g/Cm3容桶体积1。980，空隙率0。5。
则：标定仪器时标准粉称重为：
Ws=ρsV(1-εs)=3.16X1.980X(1-0.5)=3.1284(g)
请称量已烘干并冷却的标准粉3.1284g
3．将容桶放在金属支架上，放入穿孔板，用推竿将穿孔板放平，再放入一片滤纸，用推杆按到底部平整即可。
4．通过容桶将标准粉装入容桶（切忌不要震动），用手轻摆容桶将标准粉基本摆平。
5．再放入一片滤纸，用捣器轻轻边旋转边将滤纸推入容桶至捣器与容桶完全闭合。
6．从支架上取下容桶，在容桶锥部的下部涂上黄油。
7．将容桶边旋转边放入玻璃压力计的锥口部分，观察容桶外壁与压力计内壁间应有均匀的黄油即可。8．轻按仪器面板上[K值]键，K键灯亮，再按[选择]键，数码管依次闪烁，将标准粉的比表面积值及密度值依次通过[▲]，[▼]键入再按[选择]键，数码管停止闪烁，可以进行K值标定的操作。
9．按[测量]键，仪器会自动进行抽气。计时，计算结束后显示屏左侧四位数码管显示本仪器标定的常数值K。
注意：启动后应仔细注意，如掖面抽取到高位光电管后仍未停止，请立即按[测量]键，或关闭电源，可通过旋紧或旋松压力计上端的紧固螺栓，使光电检测正常即可。
10．仪器标定的K值自动记忆在仪器内存中，但用户要有记录，以便仪器故障时可键入。
三．未知样的比表面积的测定。
1．测定前应手先测出被测试样的密度。
2．按公式：W=ρ。V。（1-ε）计算试样重量，本仪器设定空隙率ε=0。5上式可简化为：W=0。5.ρ.V 例:被测试样密度ρ=3.36,容桶体积V=1.982
则W=0.5XρXV=0.5X3.36X1.982=3.3298(g)
3.将容桶擦拭干净,放到容桶支架上,放入穿孔板,然后放入一片滤纸,将被测试样通过漏斗到入容桶内,并使被测样表面摆平.
4.在试样上面放入一片滤纸.
5.用捣器边旋转边将滤纸压入容桶.
6.轻按[S]键, 再按[选择]键，仪器右侧三位数码管闪烁,通过[▲]，[▼]键逐位键入被测试样的密度, 再按[选择]键，仪器保持并记忆此密度值.
7.轻按[测量/复位]键,仪器自动完成抽液及液面跌落计时,并计算被测试样的比表面积值.
8.注意在仪器进行抽气工作时,请仔细观察液面如液面超过最上位光电管5mm仍未停止抽气时,请及时按下[测量/复位]键,以免液体抽入到电磁阀中.
9.如液面抽取时不停机,请用螺丝刀旋紧压力计上端的两个紧固螺丝.
全自动电位滴定仪(T70)操作规程
全自动电位滴定仪（T70）操作规程 1.按各电极使用方法准备电极；联结电极线到滴定仪背面合适的插孔（sensor1），电极测 量端插入测量杯。 2.开机。开机键在仪器右侧。 3.选择用户名，login，进入主界面。 4.进入设置→化学试剂→滴定剂，点击‘驱动器’调出pnp1，修改名称，浓度。 5.点击快捷键“ChongXi”，先用去离子水清洗试管与管路，再用所用滴定剂冲洗试管与管 路使同化。 6.取下测量杯，精密加入一定体积待测溶液至测量杯中，加水至50ml左右。 7.调用或创建方法开始测定。创建新方法，在合适的模板下进行（选择EP或EQP）。 8.测定完毕，记录结果。 9.取下测量杯，用大量去离子水淋洗电极和搅拌器桨叶；取下电极，按电极用后清洁与保 养方法处理。必须！ 10.返回主界面，再次点击快捷键“ChongXi”，用去离子水清洗试管与管路，然后排空水。 11.点击“shut down”关机。 12.清洁台面，记录使用。 DS500电极（使用需参比电极） 1.应用范围： 2.使用方法： 活化DS500电极方法。将电极放入0.01MNaCl溶液中浸泡几分钟。 3. 用后清洁与保养： 使用完后应用大量去离子水冲洗，并放在0.01M NaCl中浸泡至少10min，甩掉气泡，用保护套套好收藏。 4.注意： ●不能用在强酸溶液中。 ●不能用在有机相。 ●亲脂性无机离子和有机离子如高氯酸，高碘酸，四苯基硼离子，阳离子和阴离子染料等 会影响测定。 DP5光度电极 1.应用范围： ●利用显色剂进行金属离子的滴定； ●利用指示剂进行表面活性剂的滴定。 2.使用方法： 1）将光度电极放置于滴定台上的电极孔中，调整电极杆上锥型定位帽使电极探头不接触到搅拌浆； 2）将装有蒸馏水或相应溶剂的滴定杯紧固在滴定台上； 3）在滴定仪上选择辅助功能项中的电极选项，选择‘Measure potential’开始测量，单位设定为mv； 4）旋转波长调节旋钮到适用的波长； 5）调节输出旋钮使滴定仪显示数值约为1000mv； 6）预热30min后测定。 3.用后清洁与保养：
比表面积仪的标定方法
比表面积标定方法 ①.标准样的处理，将水泥细度和比表面积标淮样在110℃±5℃下烘干1h并在干燥器中冷却至室温 ②.料筒体积标定（水银排代法）：将穿孔板平放人圆筒内，再放人两片滤纸。然后用水银注满圆筒，用玻璃片挤压圆筒上口多余的水银，使水银面与圆筒上口平齐，倒出水银称量(m1)，然后取出一片滤纸，在圆筒内加入适量的试样。再盖上一片滤纸后用捣器压实至试料层规定高度。取出捣器用水银注满圆筒，同样用玻璃片挤压平后，将水银倒出称量( m2)。圆筒试料层体积按式V=(m1—m2)/ρ水银计算。试料层体积要重复测定两遍，取平均值，计算精确至0．00l cm3。 ③.称取水泥细度和比表面积标准样的质量m0 （g）确定，标准样质量按式m0 =ρV(1 -ε)计算,精确称取至0．00lg。ρ-水泥细度和比表面积标准样的密度( g/cm3）；V一透气圆筒的试料层体积( cm3)；ε——取0.5。 ④.试料层制备,将穿孔板放人透气圆筒的突缘上，用捣棒把一片滤纸放到穿孔板上，边缘放平并压紧。将准确称取的按本方法②计算的水泥细度和比表面积标准样倒人圆筒，轻敲圆筒的边，使粉煤灰层表面平坦。再放人一片滤纸，用捣器均匀压实标准样直至捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边，旋转捣器1～2圈，慢慢取出捣器。 ⑤.透气试验：将装好标准样的圆筒外锥面涂一薄层凡士林，把它连接到U形压力计上，打开阀门，缓慢地从压力计一臂中抽出空气，
直到压力计内液面上升到超过第3条刻度线时关闭阀门。当压力计内液面的弯月面下降到第3条刻线时开始计时，当液面的弯月面下降到第2条刻线时停止计时。记录液面从第3条刻线到第2条刻线所需的时间ts，精确至0. 1S。透气试验要重复称取两次标准样分别进行，当两次透气时间的差超过1.0s时，要测第3遍，取两次不超过1.0s 的平均透气时间作为该仪器的标准时间。 ⑥.标准粉K值标定（初次需要标定以后直接代用）：轻按仪器操作面板上
Nicoletis5红外光谱仪检定标准操作规程.docx
1目的 建立 Nicoletis5 红外光谱仪的检定规程，确保仪器的性能可靠和测量的准确性。 2范围 适用于 Nicoletis5 红外光谱仪的检定。 3职责 质量检验部负责执行此规程，质量保证部负责监督实施。 4定义 无。 5内容 5.1 检定项目和技术要求 序号检定项目技术要求 1波数示值误差在 3000cm-1附近的波数视值误差±5cm-1在 1000cm-1附近的波数视值误差±1cm-1 -1 附近的波数重复性 -1 2波数重复性在 3000cm≤2.5cm -1 附近的波数重复性 -1在 1000cm≤0.5cm 3透射比重复性不大于 0.5% 在 3200cm-1~2800cm-1分辨峰7 个 4分辨力2851cm-1与 2870cm-1之间分辨深度≥18% 1583cm-1与 1589cm-1之间分辨深度≥12% -1 峰半高宽 -1水汽 1554.4cm≤2cm 5本底光谱能量分布不小于20% 3200cm-1~2800cm-1内 100%线的平直度≤1% 6 线的平直度-1-1内 100%线的平直度≤1% 100%2200cm~1900cm 800cm-1~500cm-1内 100%线的平直度≤4% 7噪声不大于 1% 5.2 检定环境 5.2.1 环境温度： 16～25℃，相对湿度：≤60%； 5.2.2 仪器应置于平稳的工作台上，不应有强光、强气流、强烈振动和强电磁干扰；5.2.3 环境无腐蚀性气体、烟尘干扰；供电电源电压220V±22V ，频率 50Hz±1Hz。 5.3 标准物质
聚苯乙烯膜红外波长标准物质。 5.4 检定内容 5.4.1 波数示值误差与波数重复性 Nicoletis5 红外光谱仪扫描范围为4000cm-1~400cm-1，分辨率为 4.0cm-1，常用扫描速度，扫描次数为 15.待 Nicoletis5 红外光谱仪稳定后，采集空气本底背景，扫描聚苯乙烯红外波长 标准物质，测量 3027cm-1， 2851cm-1，1601cm-1，1028cm-1，907cm-15 个主要吸收 峰。重复测量 3 次。按公式（ 1）计算，取△V绝对值最大值为波数示值误差。按公式（2）计算，取δv绝对值最大值为波数重复性。 v=v i－ v（1） δv=v max－v min（2） 式中： v——波数示值误差， cm-1； δ v——波数重复性， cm-1； -1 vi ——第 i 峰值波数测量平均值， cm ； -1 v max——第 i 峰波数测量最大值， cm-1； -1 v min——第 i 峰波数测量最小值， cm 。 在 T 绝对值最大值为透射比重复性。 R T=T max－T min（ 3） 式中： R T——透射比重复性， %； T max——聚苯乙烯峰值透射比最大值，%； T min——聚苯乙烯峰值透射比最小值，%； 5.4.3 分辨力 分辨苯环特征吸收峰的个数 -1~2800cm-1范围内，谱图可分辨的吸收峰的个数，见图1。 分辨深度 -1（峰）与 2870cm-1（谷）之间的峰谷深度和1583cm-1（峰）和 1589cm-1（谷）之间的峰谷深度，用T 表示。见图 2 和图 3。 5.4.3.3 半高宽
勃式比表面积测定仪安全技术操作规程示范文本
勃式比表面积测定仪安全技术操作规程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月
勃式比表面积测定仪安全技术操作规程 示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 一、操作步骤 1.把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上。 2.打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气，直到 压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀门。当压力计内 液体的凹月面下降到第一个刻度时开始计时，当液体的凹 月面下降到第二条刻度线时停止计时，记录液面从第一条 刻度线到第二条刻度线所需的时间。以秒记录，并记下试 验时的温度（℃）。 3.计算被测试样比表面积值。 二、注意事项 1.透气圆筒与压力计要保证紧密连接不致漏气，并不振
动所制备的试料层。 2.透气圆筒连接到压力计时要轻轻按住U形管，防止U形管折断。 3.压力计一臂中抽出空气时压力计内液体不得超出扩大部下端，防止液体进入电磁泵。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion
红外光谱仪操作规程及注意事项
发表日期：2007年6月3日【编辑录入：admin】 1．保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件2５±１０℃左右，湿度≤７０％）； 2．保持实验室安静和整洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。 3．经常检查干燥剂颜色，如果兰色变浅，立即更换。 4．根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。5．测试红外光谱图时，扫描空光路背景信号和样品文件信号，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存 红外光谱图。 6．实验完毕后在记录本上记录使用情况。 7．设备停止使用时，样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。8．干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。 9．将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。10．液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎，应小心保存。11．液体池使用的KRS-5晶体剧毒，使用时避免直接接触（戴手套），打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末，打磨的 废弃物必须妥善处理。
2010-01-12 17:11:38 来源：实验室设备信息网浏览：342次 红外光谱仪操作规程及注意事项 一、操作步骤 1．开机前准备 开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温为21±5℃左右，湿度≤65％才能开机。 2．开机 开机时，首先打开仪器电源，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，并打开仪器操作平台OMNIC软件，运行Diagnostic菜单，检查仪器稳定性。 3．制样 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。 4．扫描和输出红外光谱图 测试红外光谱图时，先扫描空光路背景信号（Collect→Background），再扫描样品文件信号（Collect→Sample)，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。 5．关机 （1）关机时，先关闭OMNIC软件，再关闭仪器电源，最后关闭计算机并盖上仪器防尘罩。（2）在记录本记录使用情况。 二、注意事项1．测定时实验室的温度应在15～30℃，所用的电源应配备有稳压装置。2．为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应保持干燥（相对湿度应在65%以下）。3．样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水。 4．压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。 5．OMNI采样器使用过程中必须注意以下几点： （1）样品与Ge晶体间必须紧密接触，不留缝隙。否则红外光射到空气层就发生衰减全反
比表面积仪操作步骤
全自动比表面积及孔隙度仪操作规程及注意事项 一、主要的技术参数 1.测量范围0.01m2/g-3500m2/g； 2.重复性：优于+-3%； 3.基线稳定线：半小时基线漂移不大于0.1mv，噪声不大于0.05mv； 4.要求气体纯度： 吸附质-氮气，纯度99.99%以上； 载气-氦气，纯度99.99%以上，或氢气，纯度99.99%以上。 5.仪器供电电源： 交流电220V+-10%，电流频率50Hz，功率不大于200瓦。 6.仪器体积：800*400*680mm；重量50kg； 7.采样频率：100Hz； 8.最小峰宽：0.1min； 9.最低峰高检测限：20uV。 二、准备 1、检查气体钢瓶压力值0.1-02MP； 2、冷阱位置杜瓦瓶在开机状态下始终保持有液氮； 3、注意分析杜瓦瓶中液氮位置。 三、开机 1、将电脑和仪器的电源线插头插到220V交流电源上； 2、启动电脑，开气瓶（4：1氢氦混合气或氦氮混合气）将气瓶阀门逆时针方向 转动90度即可通气，（注意：开气瓶时不要将表盘面对着人，以免发生危险）。 观察气瓶压力表，正常总压力是10MPa即靠近气瓶右边表上显示。然后在表上旋钮调节出来的压力即左边表上显示，顺时针方向转动调节到0.1-0.2Mpa 即可，这是仪器上的压力表（5）显示应在0.06-0.08Mpa。观察正常三分钟后按电源键启动仪器。稳定后一分钟开启Pioneer2002应用软件，仪器开机后应有30分钟预热时间。 四、作样操作步骤
1、调节流量 在仪器上方有一组流量数码显示窗，客队进样器流量进行检测，可以调节仪器下方的一组针形阀调节气体流量，调节为每分钟30ml。 2、处理样品（必要时先烘干）并称量两个质量：A:空管质量（包括密封塞）、B： 管加样品的总质量，B-A＝脱气前样品质量； 3、开始操作测量： 1)在软件操作界面下，工具栏中选择“调零”点击。此时应该在软件的谱图 窗口下纵坐标0mV上出现平稳的基线，代表气流状态稳定。 2)倒入液氮及放置液氮保温杯（3/4即可）注意防止液氮烫伤； 3)在基线稳定3分钟后即可开始测量，点击菜单栏上的“测量”，出现下拉 菜单，选择“开始测量”，会弹出一个窗口“进样控制”，如果同时测量四 种样品，则全选，然后点击“吸附”按钮。这是四个升降托盘会均匀逐个 上升，直到将U型管完全浸泡于保温杯里的液氮中。 4)软件的谱图窗口上此时后出现一个向上的倒峰，面积会比较大，时间跟被 测样品的比表面积有关。这个过程大概需要5-10分钟。直到基线平稳方可继续操作。 5)基线平稳后再在工具栏中选择“调零”点击，使得基线归零提高测量数据 的准确性。然后点击菜单栏上的“测量”，出现下拉菜单，选择“进样器 控制”，在弹出窗口选择“1号进样器”点击“脱附”按钮。此时第一组升降托盘自动下降，对第一组样品进行脱附操作。 6)标样的测量：软件的谱图窗口上此时会出现一个向下的正峰，当纵坐标的 电压信号显示平稳后，系统会自动识峰。此时建议用手动进行切峰会更准 确。将弹出的自动识峰窗口关闭，点击工具栏中的“调整”，把出现的峰 放大的合适的位置，然后点击工具栏中的“手切”，在谱图窗口上会出现 十字交叉线，选择此正峰出峰时域纵坐标0Mv为峰的前点，最后平稳收峰时与总纵坐标0mv的交点为峰的后点。然后弹出“表面积数据属性” 窗口。因为第一组一般为标准样品，所以我们选择“标准样品”，填入名 称，重量，表面积。然后点“保存”“关闭”，即完成了对标准样品的测 量。
在线自动滴定仪的研制
在线自动滴定仪的研制 殷传新 金春法 魏乐樵 宋翔鹰 （上海精密科学仪器有限公司，上海，200233） 摘要：应用滴定分析技术研制了一台在线自动滴定仪，仪器采用采用完全模块化设计，由控制单元模块、滴定单元模块和检测单元模块等三类模块组成。每个模块独立承担仪器的一部份功能，由工业控制计算机控制进行工作。仪器具有良好的重复性，重复性达到0.24%。 关键词：在线 自动 滴定仪 Development of An On-Line Auto Titraor An kind of on-line auto titrator was developed by application of the technology of titration analysis. The titrator was modularly designed totally. It consists of three modules, such as control module,titration module and detection module. Each module, controlled by industrial control computer, accomplishes part function of the titrator. The titrator has high repeatability, less than 0.24%. 1、前言 滴定分析方法非常准确，特别是较高浓度的分析测量更为明显。滴定分析法是一种将已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液，通过滴定管滴加到待测组分的溶液中，直到标准溶液和待测组分恰好完全定量反应为止。这时加入标准溶液物质的量与待测组分的物质的量符合反应式的化学计量关系，然后根据标准溶液的浓度和消耗的体积，算出待测组分的含量。 随着石油、化工、食品、生物医药、水文等行业的发展，各种成品或中间体均需进行含量分析，自动滴定仪的使用情况将越来越频繁，1995年版的药典中测量药物含量的方法中经典化学法有671种，大部分采用容量分析法(其中非水滴定法224种、中和法159种、银量法68种、碘量法53种)，用自动滴定仪完全可以进行这些滴定分析，并可解决用人工判断终点的缺点。 采用滴定分析原理设计的滴定仪目前主要应用于实验室分析。即，将分析样品取出到实验室进行分析。但这不能对生产过程中的样品进行自动监测和实时控制，因此用于生产过程进行在线检测的自动滴定仪就成为滴定仪技术发展的趋势。 2、工作原理和结构组成 本仪器应用滴定分析技术研制用于工业生产过程控制的在线全自动分析仪器，仪器必须包括能够进行全自动滴定分析的滴定模块自动添加并计量滴定剂和检测模块检测滴定过程中电极信号的变化来判断滴定计量点，同时仪器还必须包括精密取样系统保证滴定分析结果具有足够的准确度，包括控制单元控制滴定在线分析过程能够按照设定的一定程序持续进行。 图1为仪器的原理框图。仪器采用全模块化设计，主要由控制单元模块、滴定单元模块和检测单元模块等三类模块组成。每个模块独立承担仪器的一部份功能，通过工业控制计算机协调进行工作。
FBT-9型水泥比表面积自动测定仪操作方法
FBT—9型水泥比表面积自动测定仪 操作规程 一．检测前的准备工作 1．被测试样烘干备用； 2．预先测定好被测试样的密度； 3．AC220V、50Hz+10%的电源； 4．1%天平一台； 5．少许黄油； 6．将仪器放平稳，接通电源，打开仪器左侧的电源开关。此时仪器显示1区显示“Err1”，表示压力计内的水平位未达到最底刻度线。用滴定管从压力计左侧一滴一滴的滴入请水，滴水的过程中仔细观察显示屏，如显示平屏出现S值、K值、温度值，请停止滴水。此时仪器处于待机状态；如超过最低刻度线，请倒出水，然后按上述的操作使仪器处于待机状态，再进行测量。 二．仪器常数K值的标定 1．需要的已知的参数 1）标准试样的比表面积； 2）标准试样的密度； 3）容捅的标称体积。 2．试样的制备 1）标准试样需在110+5℃下烘干3小时以上。在干燥中冷却至室温。 2）按公式W S=ρS×V×（1—εS）计算试样量。其中ρS—标准试样的密度；V—容桶的标称体积；εS—标准试样的空隙率。（注：本仪器标准试样及初测试样的空隙率均为0.5） 3）例：标准试样密度3.16；容桶体积1.980；空隙率0.5。 W S=ρS×V×（1—εS）=3.16×1.980×（1—0.5） =3.1284（g） 请称重已烘干并冷却的标准试样3.1284g. 3．将容捅放在金属支架上，放入穿孔板，用推杆将穿孔板放平，再放入一片滤纸，用推杆按到底部平整即可。通过漏斗将标准试样装入容桶（切忌不要振动容桶），用手轻摆容桶将标准试样表面基本摆平。再放入一片滤纸，用捣器轻轻边旋边将滤纸推入容桶至捣器与容桶完全闭合。从支架上取下容桶，在容桶锥部的下部均匀涂上少许黄油。将容桶边旋边放入玻璃压力计的锥口部分，观察容桶外壁与压力计内壁间应有均匀的黄油密封层即可。 4．仪器的K值的标定，请参照操作说明中的K值的测量。 压力计保险管的更换 1．压力计的更换；把固定压力计的4个螺丝卸下，卸下已损坏的压力计上的胶管。把新的压力计用于螺丝固定的部位用医用胶布包好（包扎的圈数可按照换下的压力计的圈数），插上胶官，然后把压力计放到固定夹子上，调整好高度（压力计右端的3条刻度线分别与光电开关的1、2、3平齐或稍下方）再用螺丝固定。更换好压力计后，请参照使用说明书检查漏气。 2．保险管的更换 保险管在仪器的左侧电源插座内，先拔掉电源线，用小一字起子把插座内T形方块撬出，取下已损坏的保险管，然后换上新的规格5×20/1A的保险管，再把T形管推入座内。 3．电磁阀和抽气泵损坏请直接与厂家联系购买。
傅里叶红外光谱仪操作规程
傅里叶红外光谱仪操作规程 1．开机前准备 开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温在 15~25℃、湿度≤60%才能开机。 2．开机 首先打开仪器的外置电源，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，并打开仪器操作平台 OMNIC软件，运行 Diagnostic菜单，检查仪器稳定性。 3．制样 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。固体粉末样品用 KBr 压片法制成透明的薄片;液体样品用液膜法、涂膜法或直接注入液体池内进行测定；（液膜法是在可拆液体池两片窗片之间，滴上 1-2滴液体试样，使之形成一薄的液膜；涂膜法是用刮刀取适量的试样均匀涂于 KBr窗片上，然后将另一块 窗片盖上，稍加压力，来回推移，使之形成一层均匀无气泡的液膜；沸点较低，挥发性较大的液体试样，可直接注入封闭的红外玻璃或石英液体池中，液层厚度一般为 0.01~1mm）。 4．扫描和输出红外光谱图 将制好的 KBr薄片轻轻放在锁氏样品架内，插入样品池并拉紧盖子，在软 件设置好的模式和参数下测试红外光谱图。先扫描空光路背景信号（或不放样品时的 KBr薄片，有 4个扣除空气背景的方法可供选择），再扫描样品信号，经 傅里叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存红外光谱图。5．关机 （1）先关闭 OMNIC软件，再关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。 （2）在记录本上记录使用情况。 6．清洗压片模具和玛瑙研钵 KBr对钢制模具的平滑表面会产生极强的腐蚀性，因此模具用后应立即用水冲洗，再用去离子水冲洗三遍，用脱脂棉蘸取乙醇或丙酮擦洗各个部分，然后用电吹风吹干，保存在干燥箱内备用。玛瑙研钵的清洗与模具相同。
比表面积分析仪使用方法及测试步骤
Rise系列全自动静态容量法氮吸附 比表面积及孔隙度分析仪使用方法及操作步骤 样品准备阶段：样品管烘干，样品管称重，添加样品，新样品管应在样品管称重前测试自由体积。 样品测试阶段：将准备好的样品管安装到样品测试端口，将杜瓦平稳放置到自动升降架，输入样品信息，样品管信息，选择测试方法比表面积或全过程，开始测试。自由体积测试：对新样品管首先烘干样品管，将其固定到样品测试端口，将杜瓦平稳放置到自动升降架，输入样品管编号，开始测试，测试完成后保存样品管信息。 5.1 样品测试 5.1.1样品准备 1.将真空泵与脱气站连接好，选择样品管，确认样品管编号。如果样品是超细粉 状物，须将样品进行压片处理。 2.将样品管固定到脱气口（如果真空泵未打开请打开真空泵） 3.将加热包固定到加热端口 4.设置加热时间和加热温度，开始加热脱气 5.脱气时间到，看到提示或听到提示声音停止加热和抽真空。 6.样品管冷却5分钟后取下。 7.用分析天平称量样品管重量（g1），并记录。 8.为已称好的样品管中加入适量样品，比表面积较大的样品一般在0.2~0.5克，比表面积较小的样品一般在1-10克。比表面积特别大的样品适当减少样品重量 9.将样品管固定到脱气口 10. 将加热包固定到加热端口 11. 设置加热温度，和加热脱气时间，开始加热脱气 12.脱气时间到，看到提示或听到提示声音，停止加热和脱气。 13.样品管冷却5分钟后取下 14.用分析天平称量样品管重量（g2），并记录。 15.（g2-g1）计算样品重量(g)，并记录。 * 已使用过的样品管可不做1~7步。 5.1.2 杜瓦瓶准备 将液氮加入杜瓦瓶到指定液位，静置半小时以后待用。 5.1.3 样品管固定到测试端口 5.1.4 输入样品信息 输入样品名称，材料（微孔分析使用），比重，质量。 5.1.5输入样品管信息 空管，选择管号，点击测试后自动测试冷体积和修正系数，然后保存。 5.1.6 输入样品测试数据文件 文件名称可以直接输入，或点击选择 不输入文件名，开始测试后系统自动生成文件名。 5.1.7 开始测试
自动电位滴定仪使用说明
自动电位滴定仪使用说明 仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。 1. mV测量 1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”； 1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可读取电极电位（mV）值； 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载警报。 2. pH标定及测量 2.1 标定： 仪器在进行pH测量之前，先要标定。一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。其步骤如下： a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”； b) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值； c) 将“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%）； d) 将清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中； e) 调节“定位”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致； f) 用蒸馏水清洗电极，再插入pH值为4.00（或pH值为9.18）的标准缓冲溶液中，调节“斜率”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致； g) 重复(e)～(f)直至不用再调节“定位”或“斜率”调节旋钮为止，至此，仪器完成标定。标定结束后，“定位”和“斜率”旋钮不应再动，直至下一次标定。 2.2 pH测量： 经过标定的仪器即可用来测量pH值，其步骤如下： a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”；
b) 用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次； c) 用温度计测出被测溶液的温度值； d) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值； e) 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，读取该溶液的pH值。 3. 滴定前的准备工作 3.1 安装好滴定装置后，在烧杯中放入搅拌转子，并将烧杯放在磁力搅拌器上。 3.2 电极的选择：取决于滴定时的化学反应，如果是氧化还原反应，可采用铂电极和甘汞电极；如属于中和反应，可用pH复合电极或玻璃电极；如果属于银盐与卤素反应，可采用银电极和特殊甘汞电极。 4. 电位自动滴定 4.1终点设定：“设置”开关置“终点”，“pH/mV”选择开关置“mV”，“功能”开关置“自动”，调节“终点电位”旋钮，使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后，“终点电位”旋钮不可再动。 4.2预控点设定：预控点的作用是当离开终点较远时，滴定速度很快；当到达预控点后，滴定速度很慢。设定预控点就是设定预控点到终点的距离。其步骤如下： “设置”开关置“预控点”，调节“预控点”旋钮，使显示屏显示你所要设定的预控点数值。例如：设定预控点为100mV，仪器将在离终点100mV处转为慢滴。预控点选定后，“预控点”调节旋钮不可再动。 4.3 终点电位和预控点电位设定好后，将“设置”开关置“测量”，打开搅拌器电源，调节转速使搅拌从慢逐渐加快至适当转速。 4.4 按一下“滴定开始”按钮，仪器即开始滴定，滴定灯闪亮，滴液快速滴下，在接近终点时，滴速减慢。到达终点后，滴定灯不再闪亮，过10秒左右，终点灯亮，滴定结束。 注意：到达终点后，不可再按“滴定开始”按钮，否则仪器将认为另一极性相反的滴定开始，而继续进行滴定。 4.5 记录滴定管内滴液的消耗读数。 5. 电位控制滴定
红外光谱仪操作规程及注意事项
红外光谱仪操作规程及注意事项 第一环境部分： 1. 保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件不要低于20度，湿度≤65％）；在南方潮湿地方，除湿机要每天都开着控制湿度，如果是由于湿度的原因，造成KBr窗片被腐蚀，是不在保修范围内的。温度变化梯度不能大于1摄氏度每小时. 2. 保持实验室清洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。 3. 一般要求红外光谱仪24小时开机，即使做不到这一点也要保证每周都开机预热三次以上，每次两个小时以上。 4．随机带的干燥剂是分子筛，可以重复使用。若仪器humidity指示灯变红色，表明干燥剂已经受潮，应倒出放到一个烧杯里在烘箱中烘干，条件是１５０度下连续烘２４小时，降温时可置于干燥皿中以防止再度吸潮。千万不能连干燥管一起放到烘箱烘干。（由技术员负责） 5.样品室内放有盛变色硅胶的烧杯，一旦有半数以上颜色变红，必须更换硅胶。干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。 第二制样部分： 固体样品的准备 1. 样品和KBr的比例一般为1—2mg样品配上200mg的KBr。如果样品太多，测出来的吸收峰太强，如果样品太少，有些弱峰将测不出来。因不可能用天平称量，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所测得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少; 相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。 2. 红外光谱测定最常用的溴化钾最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。溴化钾和样品用前在红外干燥箱里充分干燥，研磨3—5分钟要连同玛瑙研钵一块放到红外烘干箱里进行干燥5分钟。 3. 压片时，把样品和KBr混合物放到压片模具时，保证样品是均匀铺平在模具里，一般压力在10-15MPa, 压力太小压出来的片子不透明，压力太大容易损坏模具。一般加上压以后，保持压力1—2分钟，然后放压取片。 4、模具用后应立即把各部分用乙醇擦干净，必要时先用水清洗干净后再用乙醇擦干，置干燥器中保存，以兔锈蚀。
自动电位滴定仪资料
自动电位滴定仪资料 自动滴定仪的情况了解： 北京先驱威锋全自动滴定仪可通选择不同电极可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、银量法则量、离子浓度测定等实验；而梅特勒T50型号自动化程度非常高，可在同一台仪器上进行不同测定实验；梅特勒其他如ET18酸碱滴定仪+Et38氧化还原滴定仪都是单台独立测定某专一实验，不能通过选择不同电极可进行其他实验，为半自动的。ZJD—2D最小进样量为0.005ml，ZJD—3D最小进样量为0.625ul。 一、北京先驱威锋全自动滴定仪 1、ZJD—1D全自动电位滴定仪 ★测量范围：PH值：0~+20.00 ★电位：-2000~+2000mv ★温度：0~125℃ ★分辨率：PH值：0.01 电位：0.1mv 温度：0.1℃ ★输入电流典型值：－3×10－15 A ★有效精度优于：±0.5mv 最小馈液：0.01ml ★外围接口：打印机接口，RS232C接口 ★具有动态滴定、等量滴定、终点滴定测量模式。 2、ZJD—2D全自动电位滴定仪 ◆应用范围 各种络合、氧化还原、沉淀、酸碱反应滴定及非水介质滴定。 ◆主要技术指标 精度优于千分之一毫升。 分辨率0.1MV。 可设置动态、等量、终点设定等滴定方法。 自动判断多达九个滴定终点。 内设电极正与精度校准程序。 计算公式与数据处理方法用户可自定义。 打印机可完整打印输出计算结果与报告。
技术参数： 1.滴定最小进给量：0.005ml 2.分辨率：0.1mv 3.重现性：优于±0.02 4.滴定方法：动态法、等量法、设定终点法 5.终点检测：可自动判断多达9个滴定拐点 主要特点： 1.中文显示滴定过程可进行中英文输入、输出。 2.适合氧化还原、酸碱、络合反应及非水等滴定。 3.可存储个滴定方法，并快速启动滴定。 4.具有动态滴定、等量滴定、终点滴定、PH测量等多种测量模式。 5.随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。 3、ZJD—3D全自动电位滴定仪 全自动电位滴定仪ZDJ-3D 产品特点 ★中文显示滴定过程，可进行中英文输入、输出。 ★选择不同电极可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、银量法则量、离子浓度测定等实验。 ★具有动态滴定、等量滴定、终点滴定、PH测量等多种测量模式。 ★滴定结果可按GLP/GMP要求格式输出，并对存储的滴定结果进行统计分析。 ★随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。 产品参数 ★测量范围：PH值：0~+20.00 电位：-2000~+2000mv 温度：0~125℃ ★分辨率：PH值：0.01 电位：0.1mv 温度：0.1℃ ★输入电流典型值：－3×10－15 A ★有效精度于：±0.5mv 最小馈液：0.0625μl ★测量模式：动态滴定、等量滴定、终点滴定、PH测量方法储存容量 ★方法存储容量：10个滴定方法；100个滴定结果外围接口。 ★外围接口：打印机接口：RS232C接口 产品介绍
红外使用操作步骤
红外光谱仪使用操作步骤 1.把仪器主机插头和计算机主机插头插入排插中，首先打开稳压电 源的开关，然后打开排插电源；开仪器主机电源（开关在仪器后面），预热20min左右；开启计算机。 2.样品处理：（在预热的过程中操作，以便节省时间） 在玛瑙研钵中分别研磨少量KBr粉末（用来做本底），固体样品和KBr粉末的混合物（比例约1：100～300，用来测样）至2.5微米以下（大约需时2~3min），装样。取样和装样时，药品匙不能混合使用，应分别装不同的样品。测定多个样品时，中间需要清洗附件，应非常小心地拿放玛瑙研钵，附件先用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水冲洗，再用乙醇润洗，最后放入干燥器中。 3.测试： （1）双击打开桌面omnic应用程序，当右上角Bench Status旁出现“√”，即可进行测量。 （2）测试本底： 把装本底KBr的样品槽轻轻推进光路中，点击工具栏中Collect，点击其下的collect background （或直接点击工具栏中第一个图标collect background），按ok即收集本底谱图，测试完后按yes加到窗口中。 （3）测试样品： 把装样品的样品槽轻轻推进光路中；点击工具栏中Window，点击其下的new window，新建窗口；点击工具栏中collect，点击其下
的collect sample（或直接点击工具栏中第二个图标collect sample），按ok即收集样品谱图，测试完后按yes加到窗口中。 （4）图谱处理或保存：在工具栏中File或Edit进行文件保存或编辑处理。 A．若需要做曲线平滑，点击工具栏中的Process，再点击其下的Smooth…，根据需要设定平滑的数据，平滑完后可以删掉原始的曲线，（选中原始曲线，点击工具栏中的第八个剪刀图标即可），保存平滑后的曲线。 B．若需做基线校正，应先把图转换为ABs形式（点击工具栏中第三个图标ABs即可），再进行自动基线校正（点击工具栏中第六个图标即可），校正后的图为红色，选中原有图（此时，绿色变为红色）删除，可再把图转换为透过率形式（点击工具栏中第四个图标％T即可）。 C．若想看几个图的叠加图，点击工具栏中的Window,再点击其下的New Window…,然后在这个窗口中打开想要叠加的图谱即可。 4.测试完后，关闭测试窗口，退出程序；关闭仪器主机电源，点击 “开始”，关计算机，关插排电源和稳压电源的开关，拔出插排中仪器插头。 5.清洗所用的附件，并放回原处；KBr瓶放回干燥器中。 6.使用后登记：认真记录每次开机时间、使用者、测试样品名、样 品数、机器运转情况、指导老师等。
比表面积仪操作规程
FBT-9型自动比表面积仪操作规程 一、检测前的准备工作 1.被测试样烘干备用 2.预先测定好被测试样的密度 3．220V、50Hz的交流电源系统 4.千分之一天平一台 5.黄油少许 6.将仪器放置平稳，接通电源，打开仪器左侧的电源开关。如果仪器的液晶显示屏显示Err1，表示玻璃压力计内的水位未达到或超过最低刻度线。 7.如果未到最低刻度，请用滴管从压力机左侧一滴滴地滴入清水，滴水过程中应仔细观察显示屏，如果显示屏出现比表面积值、K值和温度值，请停止注入水，仪器这时处于待机状态；如果超过最低刻度，请倒出水，然后按上述操作使仪器处于待机状态，然后测量。 二、仪器常数K的标定 1.需要的已知参数： （1）标准粉的比表面积； （2）标准粉的密度； （3）容桶的标称体积。 2.试样量的制备： （1）标准粉在115℃下烘干3小时以上，再在干燥器中冷却至室温； （2）按公式Ws=ρs×V×(1-εs)计算试样量。 3.将容桶放在金属支架上，放入穿孔板，用推杆将穿孔板放平，再放入一片滤纸，用推杆按到底部平整即可。 4．通过漏斗将标准粉装入容桶（切记不要振动容桶），用手轻摆容桶将标准粉表面基本
摆平。 5.再放入一片滤纸，用捣器轻轻边旋转边将滤纸推入容桶至捣器与容桶完全闭合。 6.从支撑上取下容桶，在容桶锥部的下部均匀涂上少量黄油。 7.将容桶边旋边放入玻璃压力计的锥口部分，观察容桶外壁与压力计内壁间应有均匀的黄油密封层即可。 8. K值的测量（参照操作说明中K值的测量）。 9.仪器标定的K值自动记忆在仪器内存中，但用户最后要有记录，以便仪器故障时可键入。 三、未知试样比表面积的测定 1．测定应首先测定出被测试样的密度。 2.按公式W=ρ·V·（1-ε）计算试样重量，本仪器设定孔隙率ε=0.5。 3.将容桶擦拭干净，放到容桶支架上，放入穿孔板，然后放入一片滤纸，将被测试样通过漏斗缓缓倒入容桶内，在平整的桌面上平行摆动，使在容桶内的被测试样表面基本摆平。 4.在试样上面放入一片滤纸。 5.用捣器边旋边将滤纸雅茹桶内。 6.在容桶锥部外部涂抹少许黄油。 7.轻轻将容桶放入玻璃压力计右侧的锥形口处，边放边旋转，使黄油均匀分布以便密封接口部分。 8.然后测量S值，测量步骤请参照操作说明中S值的测量。
DBT127型电动勃氏透气比表面积仪使用方法
DBT127型电动勃氏透气比表面积仪使用方法 1.范围 本标准适用于水泥比表面积的测定，采用Blaine透气仪测定水泥的细度，仪器使用的方法。 2.步骤 2.1仪器校准 2.1.1仪器漏气检查 将透气圆筒上口用橡皮塞塞紧，接到压力计上，用抽气装置从压力计一臂中抽出部分气体，然后并闭阀门，观察是否漏气(3~5分钟内压力计液面未下降，即为不漏气）。如发现漏气，用凡士林加以密封。 2.1.2试料层体积测定（用水银排代法） 将二片滤纸沿圆筒臂放入透气圆筒内，用一直径比透气圆筒略小的细长棒往下按，直到滤纸平整放在金属的穿孔板上。然后装满水银，用一小块薄玻璃板轻压水银表面，使水银面与圆筒口平齐，并须保证在玻璃板和水银表面之间没有气泡或空洞存在，从圆筒中倒出水银，称量，精确至0.05g。重复几次测定，到数值基本不变为止。然后从圆筒中取出一片滤纸，试用约3.3g的水泥，放入圆筒并轻敲圆筒的边，使水泥表面平坦后，再把取出的一片滤纸盖在水泥层上面，用捣器平稳地压实料层直至捣器的支持环紧紧接触透气筒并旋转二周，慢慢取出捣器，再把圆筒上部空间注入水银，同上述方法除去气泡，压平、倒出水银称量，重复几次直到
水银称量值相差小于50mg为止。 按下式计算试料层体积V，精确到0.005Cm3 V＝(P1－P2)/ρ水银 式中：V —试料层体积（Cm3） P1 —未装水泥时，充满圆筒的水银质量（g） P2—装水泥后，充满圆筒的水银质量（g） ρ水银—试验温度下水银的密度（g/cm3） 2.1.32.1.3确定试样量 需要水泥试样量按下式计算： W＝ρV (1－ε) 式中：W —需要的试样量（g） ρ—试样密度（g/cm3） V —按第5.1.2条测定的试料层体积（cm3） ε—试料层空隙率：规定采用ε＝0.500 ± 0.005 2.2水泥试料层制备 将穿孔板放入透气圆筒的突缘上，用一根直径比圆筒略小的细棒把一片滤纸送到穿孔板上，并压紧边缘。称取按5.1.3 计算出的水泥称量，精确到0.001g，倒入圆筒内，轻敲圆筒的边，使水泥表面平坦后，再在其上面放入一片滤纸，用捣器均匀捣实试料，直到捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边，并旋转三周半，慢慢取出捣器。 2.3透气试验 2.3.1把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上，要保证紧密连接不漏气，不能振动试料层。
ZDJ-5自动滴定仪使用说明书
ZDJ－5型自动滴定仪 使用说明书(电位滴定部分) 敬告用户： ●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后 方可使用。 ●所有电极的保质期为一年，出厂一年后，不管是否使用过， 其性能都会受到影响，应及时更换。 目录 一、概述 (3) 二、仪器主要技术性能 (3) 三、仪器结构 (4) 四、仪器使用 (9) 1. 仪器安装和连接 (9) 2. 仪器功能介绍 (13) 3. 滴定模式介绍 (14) 4. 开机 (14) 5. 补液 (16) 6．清洗 (16) 7．滴定 (17) 7.1 预滴定模式 (17) 7.2 预设终点滴定模式 (21) 7.3 模式滴定模式 (23) 7.4 空白滴定模式 (24) 7.5 手动滴定模式 (25) 8．滴定数据的处理 (26) 8.1 当前数据的处理 (26) 8.1.1 贮存滴定数据 (27) 8.1.2 生成模式 (28) 8.1.3 样品浓度 (29) 8.1.4 终点的设置或修改 (30) 8.1.5 打印 (30) 8.1.6 关于 (31) 8.2 查阅和打印贮存数据 (32) 9．模式 (32) 10．仪器的系统参数设置 (34)
10.1 设置搅拌速度 (35) 10.2 设置系统时间 (35) 10.3 设置打印机 (36) 10.4 设置滴定管 (37) 11．电极标定 (37) 12．pH 测量 (39) 13. 滴定管系数的标定 (40) 五、仪器的维护与维修 (41) 六、仪器的成套性 (41) 七、附录 (41)
一、概述 ZDJ－5型自动滴定仪是一种分析精度高的实验室分析仪器，它主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。 仪器特点： ·仪器采用模块化设计。可由控制单元、容量滴定单元、pH/mV测量单元组成电位滴定仪；也可由控制单元、容量滴定单元、永停测量单元组成永停滴定仪；由控制单元、容量滴定单元、电导测量单元组成电导滴定仪；也可将容量滴定单元换成库仑滴定单元组成库仑滴定仪。控制单元可由PC机代替进行控制。 ·仪器采用触摸显示屏，可即时显示滴定曲线及其一阶导数和作图谱对比分析。可对滴定模式进行编辑和修改。 ·良好操作界面，采用中文显示、菜单、图形、快捷键等操作方法。仪器具有断电保护功能在仪器使用完毕关机后或非正常断电情况下，仪器内部贮存的测量数据和设置的参数不会丢失。 ·仪器选用不同电极可进行：酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定和pH测量等多种滴定。仪器用预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定功能可生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围。 ·仪器传动系统进行了改进，有效地降低了仪器的噪声革。搅拌系统采用PWM调制技术，软件调速。滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行非水滴定。·仪器可外接(TP―16型、TP―24型或TP―40型)串行打印机，打印测量数据、滴定曲线和计算结果。 ·仪器可由计算机控制操作，在计算机上即时显示滴定曲线及其一阶、二阶导数和作图谱对比分析。可对滴定模式进行编辑和修改，并可进行多种统计结果的计算。 二、仪器主要技术性能 1 测量范围 pH值: (0.00～14.00)pH； mV值: (-1999.0～1999.0)mV； 温度值：(-5.0～105.0)℃。 2 分辨率 pH值: 0.01pH； mV值: 0.1mV； 温度值：0.1℃。 3 电子单元基本误差 pH值: ±0.01pH±1个字； mV值: ±0.03%满度； 温度值：±0.3℃； 控制滴定灵敏度：±2mV。 4 滴定管容量允差 10ml滴定管：±0.025ml； 20ml滴定管：±0.035ml。