梅毒相关知识

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梅毒

一、梅毒的概念

梅毒病人是唯一的传染源。性接触传染占95%。主要通过性交由破损处传染,梅毒螺旋体大量存在于皮肤粘膜损害表面,也见于唾液、乳汁、精液、尿液中。未经治疗的病人在感染一年内最具传染性,随病期延长,传染性越来越小,病期超过4年者,通过性接触无传染性。亦可通过干燥的皮肤和完整的粘膜而侵入。少数可通过接吻、哺乳等密切接触而传染,但必须在接触部位附有梅毒螺旋体。由于梅毒螺旋体为厌氧性,体外不易生存,且对干燥极为敏感,故通过各种器物的间接传染,可能性极少。输血时如供血者为梅毒患者可传染于受血者。先天梅毒是患有梅毒的孕妇通过胎盘血行而传染给胎儿。一般在妊娠前四个月,由于滋养体的保护作用,梅毒螺旋体不能通过,故妊娠前四个月胎儿不被感染,以后滋养体萎缩,梅毒螺旋体即可通过胎盘进入胎儿体内传染胎儿。

传染途径

性接触是主要的传染途径

未经治疗的患者在感染后的一年内最具有传染性

随着病期的延长,传染性越来越小

到感染后4年,通过性接触一般无传染性

传染途径

在妊娠的任何阶段,梅毒螺旋体均可通过胎盘传染

未经治疗者,虽已无性传播(病期>2年),但妊娠时仍可传染给胎儿,病期越长,传染性越小

早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲

致病机理

梅毒螺旋体→破损皮肤及粘膜

→2~4周潜伏期→局部大量繁殖

→硬下疳→经过1~2个月→自行消失

→附近淋巴结→血液播散→全身组织和器官→二期梅毒

→三期梅毒→心血管、神经等损害

梅毒的传播途径

1、直接性接触

2、血液传播:输血

3、垂直传播:胎盘传播。

4、间接传播:日常用品、接吻、哺乳、医疗器械等途径。

RPR是非特异性梅毒血清学试验,常用于早期梅毒的诊断,但对于潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。TPHA检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体,有较高的敏感性和特异性。本法检测一旦阳性,无论治疗与否或疾病是否活动,通常终身保持不变,其滴度变化与梅毒是否活动无关,故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标,只能作为梅毒的确认试验。

人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主

梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖

最适生存温度是37°C,离开人体很快死亡

煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消毒剂如双氧水、酒精等很容易将其杀灭

凡确认为梅毒者,治疗前只好做定量试验,两次定量试验滴度变化相差两个稀释度以上时,才可判定滴度下降。梅毒患者在经过正规治疗以后,头三个月应该每月复查一次RPR的滴度,以后的可改为每三个月复查一次RPR,第二年每三个月或半年复查一次RPR,以观察比较当次与前几次的RPR滴度变化的情况。因此,梅毒患者治疗后的随访观察一般在两年的时间。如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势,说明梅毒治疗是有效的。如果连续三到四次检测的结果都是阴性,则可以认为该患者的梅毒已经治愈。

梅毒患者在抗梅治疗后,其血清反应一般有三种变化的可能:

(1)血清阴转。

(2)血清滴度降低不阴转、或血清抵抗。

(3)血清反应表明复发。

梅毒实验室诊断方法

梅毒实验室诊断 梅毒的实验室诊断方法主要有显微镜检查法和血清学检测法。 一、显微镜检查法 (一)暗视野显微镜检查 【基本原理】 梅毒硬下疳、扁平湿疣、黏膜斑等皮损的渗出液涂片,以及淋巴结穿刺液涂片等,在暗视野显微镜下,光线从聚光器的边缘斜射到涂片上的梅毒螺旋体而发出亮光,从而可根据其特殊形态和运动方式进行检测。 【仪器材料】 1.暗视野显微镜。 2.钝刀(刮勺)、载玻片、盖玻片、注射器具、无菌生理盐水。 【标本采集】 1.皮肤黏膜组织液:无菌生理盐水浸湿的棉拭子擦去皮损表面的污物,钝刀轻刮、挤压皮损表层,取渗出液与预先滴加在载玻片上的生理盐水混合后加盖玻片镜检。 2.淋巴液:无菌操作下穿刺淋巴结,注入生理盐水并反复抽吸2~3次,取少量的淋巴液直接滴于载玻片上,加盖玻片镜检。 【操作步骤】 1.加镜油:在暗视野显微镜的聚光器上滴加镜油。 2.聚光:将标本玻片臵载物台上,上升聚光器使镜油接触载玻片底面。 3.镜检:在镜下观察,寻找有特征形态和运动方式的梅毒螺旋体。 【结果判读】 梅毒螺旋体在暗视野显微镜镜下表现为纤细、白色、有折光的螺旋状微生物,长5~20μm,直径小于0.2μm,有6~12个螺旋,具有旋转、蛇行及伸缩等三种特征性的运动方式。暗视野显微镜下发现有上述特征的螺旋体为阳性结果。 【结果报告】 1.阳性:见到上述特征的梅毒螺旋体。 2.阴性:未见到上述特征的梅毒螺旋体。 【临床意义】 1.暗视野显微镜检查阳性,可确诊梅毒。 2.螺旋体检查是诊断早期现症梅毒的最好方法,世界卫生组织指定为性病实验室必备项目之一。 3.如未见到梅毒螺旋体,并不能排除患梅毒的可能性,应复查和血清学检查。 【注意事项】 1.取材时尽量避免出血,以免影响镜下观察。 2.取材后应立即臵暗视野显微镜下观察。 3.镜下观察时应注意与其他螺旋体相鉴别。 (二)镀银染色检查 【基本原理】 梅毒螺旋体具有亲银性,可被银溶液染色,从而可以在镜下观察到梅毒螺旋体。 【仪器材料】 1.显微镜。 2.罗吉氏固定液、鞣酸媒染剂、Fontana氏银溶液。 【标本采集】

(推荐)梅毒实验室诊断标准

一、梅毒分类诊断标准 (一)一期梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史。 2、临床表现:具有符合相应特征的硬下疳、腹股沟淋巴结肿大。 3、实验室检查:硬下疳组织渗出液或淋巴结节穿刺液:TP暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性和TPPA(或TPHA 或TP-ELISA)阳性。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA或TP暗视野检查)或结果为阴性的为疑似病例。 (二)二期梅毒的诊断标准 1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史。 2、临床表现:病期2年内,多为无症状性、暗红色、符合相应特征的多形性皮损,尤其掌趾部位的暗红斑或鳞屑性丘疹,也可出现其它损害(关节、眼、内脏等)。 3、实验室检查:皮损如扁平湿疣、湿丘疹、粘膜斑等:TP暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA(或TPHA或TP-ELISA)阳性。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,

未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)的为疑似病例。

(三)三期梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史或一、二期梅毒史。 2、临床表现:病期2年以上。有如下特征中的任一项表现,包括皮肤黏膜损害如结节梅毒疹、树胶肿,上腭、鼻中隔等穿孔性损害;骨、眼损害,其它内脏损害;神经梅毒;心血管梅毒。 3、实验室检查:RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA(或TPHA或TP-ELISA)阳性;或脑脊液检查:WBC≥10×106/L,蛋白>500mg/L,并排除其它引起这些异常的原因。或三期梅毒组织病理变化。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)脑脊液检查或组织病理检查的为疑似病例。 (四)隐性梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史。 2、临床表现:无任何梅毒症状与特征。有明确的2年内梅毒接触史或梅毒发病史为早期,病期超过2年或无法判断病期者均为晚期。 3、实验室检查:RPR(或TRUST)阳性(无梅毒史者阳性,滴度

性病实验室梅毒sop(1)

目的:规范的梅毒螺旋体检验操作,确保检测结果准确。适用范围:性病实验室工作人员 责任人:实验操作者 1、标本的采集与处理 标本采集的基本要求 1.1.1 操作应规范化。 1.1.2 所有标本都应当被视为具有传染性,医务人员应戴手套谨慎操作。梅毒标本采集 梅毒的实验室诊断主要有病原体检测和血清学检测方法,各期梅毒的检测方法及部位见下表。

1.2.1 血液 1.2.1.1 血清标本 根据需要,用一次性真空采血针与促凝采血管抽取静脉血2-5 ml,室温静置1-2 小时(或37℃静置30 分钟),待血液凝固、血块收缩后,3000r/min 离心10-15 分钟,分离新鲜血清,备用。也可采用保存于2-8℃或-20 ℃的血清。溶血、脂血或污染的标本可影响试验结果。 1.2.1.2 血浆标本 根据需要,用一次性真空采血针与抗凝采血管抽取静脉血2-5 ml ,轻轻颠倒混 匀8-10 次,3000r/min 离心10-15 分钟,分离血浆,备用。血库血浆以及EDTA 抗凝血浆同样可以用于梅毒血清学实验(一般仅用于RPR实验,),但易出现假阳性反应(需用血清复试),如用其他抗凝剂应首先评价后再用。 1.2.1.3 末梢全血消毒局部皮肤(成人和1岁以上儿童可选择手指或耳垂,1 岁以下儿童采用足跟部)。一次性采血针刺破皮肤,用无菌棉签擦掉第一滴血。收集滴出的血液,立即用于检测。 1.2.2 皮损部位组织液 1.2.2.1 用于病原学检查用无菌生理盐水浸湿的棉拭子擦去皮损表面的污物,钝刀/ 刮勺轻刮、挤压皮损部位,取渗出液与预先滴加在载玻片上的生理盐水混合后加盖玻片立即用于暗视野显微镜检测,或取渗出液直接涂片,用于镀银染色试验。 1.2.2.2 用于核酸检测用无菌生理盐水浸湿的棉拭子擦去皮损表面的污物,钝刀/ 刮勺轻刮、挤压皮损部位,刮取渗出液,加入有DNA保存液(1ml/ 管)的标本管中,备用。 1.2.3 淋巴液 无菌操作下穿刺腹股沟淋巴结,注入无菌生理盐水并反复抽吸2-3 次,取少量的淋巴液直接滴于载玻片上,加盖玻片后立即进行暗视野镜检或备用。 1.2.4 脑脊液操作由专业人员进行,一般用腰椎穿刺术获得。患者侧卧于硬板床,两手抱膝紧贴腹部,头向前胸屈曲,使躯干呈弓形,以髂后上棘连线与后正中线的交点为穿刺点,相当于第3-4 腰椎棘突间隙,消毒处理后,用2%利多卡因自皮肤到椎间韧带作局部麻醉。术者用左手固定穿刺皮肤,右手持穿刺针以垂直背部方向缓缓刺入,针尖稍斜向头部,成人进针深度约4-6cm,儿童约

梅毒诊断标准:WS 273

WS 273-2007梅毒诊断标准 1 范围 本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 梅毒 Syphilis 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。 2.2 前带现象Prozone phenomenon 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称?为quot;前带现象"。 3缩略语 下列缩略语适用于本标准。 VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验) USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验) TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验) FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验 TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 4 诊断依据 4.1 一期梅毒 4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。 4.1.2 临床表现: 4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。 4.1.2.2 腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。 4.1.3 实验室检查: 4.1.3.1 暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体(见附录A)。 4.1.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性。如感染不足2~3周,该试验可为阴性,应

梅毒的诊断标准是什么

梅毒的诊断标准是什么? 梅毒病程长,症状复杂,与很多非梅毒性疾病的表现有相似之处,因此必须结合病史、临床表现及实验室检查结果,进行综合分析,必要时还须进行家属调查,追踪观察和试验治疗,以便作出正确诊断。 (一)病史有无婚外性乱史(包括时间、性伴侣性病情况)。现病史及既往曾否患过硬下疳、二期、三期梅毒,或患过其它性传播疾病。配偶有无梅毒及性传播病史。有无早产、死产史、疑为先天梅毒应询问其父母的性病史及兄弟姊妹的健康状况。是否接受过抗梅毒治疗(药物及剂量)。 (二)体检应作系统全面检查,早期应注意检查皮肤、粘膜,特别是掌跖、阴部、肛门等处。晚期除注意皮肤粘膜外,还应注意心血管和神经系统。 (三)实验室检查 1.梅毒螺旋体检查适用于早期梅毒皮肤粘膜损害,如硬下疳、湿丘疹、扁平湿疣等。其中硬下疳尤为重要,因梅毒血清反应在硬下疳出现2~3周始呈阳性。 (1)暗视野检查:为最常应用的螺旋体检查方法,其原理为在装有暗视野集光器的显微镜下,视野中无直接光线,光只能从四周透入,当接物镜下无物体存在时,视野始终保持黑色,当有物体时,则从四周透人的光线射到物体上,物体将光线折射在目镜方向而发生光亮,从而观察到螺旋体的形态及运动特征。 (2)直接荧光抗体检查法:取患者皮损疮面血清,干燥后加兔抗人梅毒螺旋体荧光抗体,其原理为疮面血清中梅毒螺旋体与兔抗人梅毒螺旋体发生特异性结合,在荧光显微镜下观察,可见梅毒螺旋体呈亮绿色荧光,其它种类螺旋体不发光,此法特异性高,也可用于口腔梅毒损害的检查,但缺点为敏感性差。 (3)涂片染色检查法:可用镀银染色法,螺旋体染成棕黑色,背景为黄色。 2.梅毒血清学试验为诊断梅毒必需的检查方法,对潜伏梅毒,患者血清学的诊断尤为重要。梅毒螺旋体感染人体后,可产生两种抗体。非特异性的抗心脂质抗体,可用牛心脂质检测出,称非梅毒螺旋体抗原血清反应(梅毒螺旋体蛋白+人脂质抗原一抗心脂质抗原一抗心脂质抗体十心脂质抗原一非螺旋体抗原梅毒血清反应);抗梅毒螺旋体抗体可用梅毒螺旋体(活的或死的梅毒螺旋体或其成分)检测出来,称梅毒螺旋体抗原血清反应(梅毒螺旋体特异抗原-一刺激机体一抗梅毒螺旋体抗体十梅毒螺旋体抗原一螺旋体抗原梅毒血

梅毒实验室测试题.docx

梅毒实验室测试题 一、单选题 1、梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法: A 革兰染色 B 美兰染色 C 镀银染色 D 伊红染色 2、非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法: A TPPA B ELISA C RPR D FTA-ABS 3、TPPA只能检测到: A IgA B IgG C IgG+IgM+IgA等混合抗体 D IgM 4、梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本: A 皮肤溃疡组织液 B 羊水 C 血液 D 脑脊液 5、RPR检测不能采用下列标本: A 血清 B 血浆 C 全血 D 脑脊液 6、ELISA检测不能采用下列标本: A 血清 B 血浆 C 全血 D 脑脊液 7、梅毒螺旋体病原学检测方法不包括: A 暗视野显微镜检查 B 镀银染色 C 培养基培养 D 核酸检测 8、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的转速是: A (100±2)转/分B(100±10)转/分 C (120±2)转/分 D (120±10)转/分 9、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是: A 25±2mm B 18±2mm C 20±2mm D 30±2mm

10、RPR/TRUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间 A 5分钟 B 8分钟 C 10分钟 D 12分钟 11、TRUST试验时每个反应孔滴加的抗原量是: A 50μl B 30μl C 25μl D 17μl 12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中: A ELISA B RPR C TPPA D FTA-ABS 13、RPR 试验时每个反应孔滴加的抗原量是: A 50μl B 30μl C 25μl D 17μl 14、下列哪项方法不是检测非梅毒螺旋体抗体: A RPR B ELISA C VDRL D TRUST 15、TPPA试验结果判读孔的血清稀释倍数是: A 1:20 B 1:40 C 1:80 D 1:160 16、ELISA法采用的抗原是: A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体 C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质 17、TPPA法采用的抗原是: A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体 C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质 18、RPR法采用的抗原是: A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体 C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质 19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是:

梅毒诊断标准

梅毒诊断标准 1 1 范围 本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级各类医疗、疾病预防控制机构及其工作人员对梅毒的诊断和报 告。 2 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 梅毒syphilis 梅毒是苍白螺旋体( Treponema pallidum )(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可引起人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。 2.2 前带现象prozone phenomenon 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例 不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象”。 3 3 缩略语 下列缩略语适用于本标准。 VDRL venereal disease research laboratory 性病研究实验室(玻片试验) USR unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验) TRUST toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)

FTA-ABS fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验) TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验 TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 ELISA enzyme-linked immuno-sorbent assay 酶联免疫吸附试验 4 4 诊断依据 4.1 一期梅毒 4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为;或性伴有梅毒感染史。 4.1.2 临床表现: 4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2周~4周。一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭 圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。 4.1.2.2 腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。 4.1.3 实验室检查: 4.1.3.1 暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体(见附录A)。 4.1.3.2

梅毒实验室诊断标准

一、梅毒分类诊断标准 (一)一期梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史。 2、临床表现:具有符合相应特征的硬下疳、腹股沟淋巴结肿大。 3、实验室检查:硬下疳组织渗出液或淋巴结节穿刺液:TP 暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性与TPPA(或TPHA 或TP-ELISA)阳性。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA或TP暗视野检查)或结果为阴性的为疑似病例。 (二)二期梅毒的诊断标准 1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史。 2、临床表现:病期2年内,多为无症状性、暗红色、符合相应特征的多形性皮损,尤其掌趾部位的暗红斑或鳞屑性丘疹,也可出现其它损害(关节、眼、内脏等)。 3、实验室检查:皮损如扁平湿疣、湿丘疹、粘膜斑等:TP 暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA(或TPHA或TP-ELISA)阳性。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未

做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)的为疑似病例。 (三)三期梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史或一、二期梅毒史。 2、临床表现:病期2年以上。有如下特征中的任一项表现,包括皮肤黏膜损害如结节梅毒疹、树胶肿,上腭、鼻中隔等穿孔性损害;骨、眼损害,其它内脏损害;神经梅毒;心血管梅毒。 3、实验室检查:RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA(或TPHA 或TP-ELISA)阳性;或脑脊液检查:WBC≥10×106/L,蛋白>500mg/L,并排除其它引起这些异常的原因。或三期梅毒组织病理变化。 同时符合1、2、3为确诊病例。 同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)脑脊液检查或组织病理检查的为疑似病例。 (四)隐性梅毒的诊断标准。 1、病史:有性接触史或性伴感染史。 2、临床表现:无任何梅毒症状与特征。有明确的2年内梅毒接触史或梅毒发病史为早期,病期超过2年或无法判断病期者均为晚期。 3、实验室检查:RPR(或TRUST)阳性(无梅毒史者阳性,

WS-273梅毒诊断标准

WS 273-2007 梅毒诊断标准 1 范围 本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 梅毒Syphilis 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。 2.2 前带现象Prozone phenomenon 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象”。 3缩略语 下列缩略语适用于本标准。 VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验) USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验) TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验) FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验 TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 4 诊断依据 4.1 一期梅毒 4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。 4.1.2 临床表现: 4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,

两种梅毒血清学检测流程的诊断效果比较

两种梅毒血清学检测流程的诊断效果比较 发表时间:2017-01-18T11:27:46.090Z 来源:《中国蒙医药》2016年9月第9期作者:张丽 [导读] 梅毒是一种慢性性传染疾病,致病菌为苍白密螺旋体的苍白亚种,全球流行。 常德市第一人民医院湖南省常德市 415000 【摘要】目的比较评估传统和新的梅毒血清学检测流程的临床诊断效果。方法回顾分析同步进行甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒化学发光试验(Tp-CLIA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测的11693份病例,统计传统梅毒血清学检测流程(以TRUST作为梅毒筛查试验,阳性者再以TPPA确诊)和新的梅毒血清学检测流程(以Tp-CLIA进行梅毒筛查,阳性者进一步做TPPA 确诊,做TRUST评判传染性及疗效)的诊断敏感性、特异性、漏诊率和误诊率。结果利用传统梅毒血清学检测流程,11693病例中,筛查试验TRUST有5027例检出阳性,再用TPPA确诊,其中4652例为真阳性。统计得出其梅毒检测敏感性为52.96%,特异性为100%;新的梅毒血清学检测流程,筛查试验Tp-CLIA有8801例检出阳性,用TPPA确诊,其中8612例为真阳性,统计得出,其梅毒检测敏感性为99.8%,特异性为100%。结论新的梅毒血清学检测流程梅毒检测特异性高,敏感性明显大于传统梅毒血清学检测流程,是目前较为理想的梅毒血清学检测流程。 【关键词】梅毒;血清学检测;流程 梅毒是一种慢性性传染疾病,致病菌为苍白密螺旋体的苍白亚种,全球流行,在中国,梅毒发病率逐年增加,居性病之首[1]。如早发现,并进行规范化治疗,梅毒预后良好。但个别患者往往得不到正确的诊断,延误治疗,最后发展到严重的心血管梅毒,神经梅毒,甚至危及生命[2]。 梅毒早期正确诊断对梅毒的防治起着关键性作用。目前诊断梅毒的主要实验室方法是血清学检测。血清学检测又分为梅毒特异性抗体试验(包括以全株梅毒作为抗原的TPPA、梅毒螺旋体血凝集试验TPHA等和以重组蛋白作为抗原的酶联免疫吸附试验ELISA、Tp-CLIA等试验)和梅毒非特异性抗体试验(包括性病研究实验室试验VLDL、快速血浆反应素RPR环状卡片试验、TRUST等)[3]。传统梅毒诊断流程,以价格低廉,操作简便的梅毒非特异性抗体试验作为梅毒筛查试验,检出阳性者,再用梅毒特异性抗体试验TPPA、TPHA试验确诊。随着检验仪器化的迅速发展,目前新的梅毒诊断流程以可批量仪器化操作的梅毒特异性抗体试验ELISA、Tp-CLIA等试验作为梅毒筛查试验,检出阳性再用梅毒特异性抗体试验TPPA、TPHA试验确诊,用梅毒非特异性抗体试验(包括VDRL、RPR、TRUST等)评判传染性及疗效[4-5]。 本文通过统计11693例同时做过Tp-CLIA、TPPA、TRUST试验的病例的检测结果,评判两种不同梅毒血清学检测流程的诊断效果。为临床医生选择合适的检测方法、合理的检测流程,提高梅毒检出率和诊断准确性提供参考意见。 1 材料与方法 1.1血清来源选取常德市第一人民医院2013年1月1日至2016年6月30日,同时做过Tp-CLIA、TPPA及TRUST的临床病例11693例。其中梅毒阳性者8679例,男女比例为5112/3567,0~75岁均有分布,73%的患者年龄集中在21~45岁。本研究经本院医学伦理学委员会批准同意。不泄露患者信息。 1.2试剂与仪器TRUST试剂盒购置于上海荣盛生物药业有限公司;Tp-CLIA试剂盒购置于北京科美生物技术有限公司,使用的仪器型号为CHEMCLIN1500;TPPA试剂盒为珠海丽珠集团丽珠试剂股份有限公司代理的富士瑞必欧株式会社试剂。所有检测均严格按试剂说明书及仪器操作规程进行操作。 1.3检测流程流程1以TRUST作为梅毒筛查试验,检出阳性者,再用TPPA确诊;流程2以Tp-CLIA作为梅毒筛查试验,检出阳性者,再用TPPA确诊,用TRUST评判传染性及疗效。 1.4 统计分析以Tp-CLIA、TPPA及TRUST中两种和两种以上方法检测阳性,作为梅毒诊断真阳性标准。用Excel绘制四格表,统计各种方法及两种检测流程的敏感度、特异度、漏诊率和误诊率。 2 结果 11693份病例中,流程1筛查试验TRUST有5027例检出阳性,再用TPPA确诊,其中4652例为真阳性;流程2筛查试验Tp-CLIA有8801例检出阳性,用TPPA确诊,其中8612例为真阳性,再用TRUST评判传染性及疗效,有4652例检出阳性(见图1)。流程1和流程2的检测特异性均为100%,大于单个实验方法Tp-CLIA、TPPA及TRUST。流程2的检测敏感性明显大于流程1(见表1)。

梅毒诊断标准(WS273—2007)修订版

WS 273--2007梅毒诊断标准 1 范围 本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 梅毒Syphilis 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。 2.2 前带现象Prozone phenomenon 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象”。 3缩略语 下列缩略语适用于本标准。 VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验) USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验) TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验) FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验) TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验 TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 4 诊断依据 4.1 一期梅毒 4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。 4.1.2 临床表现: 4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。 4.1.2.2 腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。 4.1.3 实验室检查: 4.1.3.1 暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体(见附录A)。 4.1.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性。如感染不足2~3周,该试验可为阴性,应于感染4周后复查(见附录A)。 4.1.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。 4.2 二期梅毒 4.2.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史,或有输血史(早期梅毒病人为供血者)。 4.2.2 临床表现: 可有一期梅毒史,病期在2年以内。 4.2.2.1 皮损呈多形性,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等,常泛发对称。掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。皮损

梅毒检验参考

梅毒检验参考 梅毒为定性检测,临界值为1,在定标通过,质控通过的情况下,建议按以下步骤发单: 磁微粒Anti-TP 梅毒螺旋体抗体检测比较特殊,其检测标志物有两种,一种为梅毒螺旋体自身的物质引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒特异性抗体,另一种为梅毒螺旋体破坏机体细胞后,释放心磷脂等物质,这些物质作为抗原引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒非特异性抗体,因此梅毒在临床上的检测与筛查需要同时检测这两种标志物并根据其结果来共同鉴定。 目前常用的梅毒特异性抗体检测方法有酶联免疫(EIA ),化学发光(CIA ),凝集法(TPPA ),荧光吸收法(FTA-ABS )等,梅毒非特异性抗体检测方法有凝集法(RPR/TRUST ),性病实验室玻片试验(VDRL )等。图7为中国疾病预防与控制中心(CDC )2010年发布的梅毒检测流程,用酶联免疫或化学发光法进行初筛,阴性结果报梅毒阴性,阳性结果进行非特异性抗体检测,阳性结果报阳性,阴性结果再用TPPA 进行确认。 图1 美国 CDC 梅毒检测流程 图2 CDC 梅毒检测流程

表1 梅毒特异性与非特异性抗体检测结果临床意义 梅毒螺旋体非特异性抗体检测梅毒螺旋体特异性抗体检测 临床意义 RPR/VDTL TPPA /FTA-ABS EIA/CIA检测结 果 --s/co < 1.0 未感染/ 初期感染/ 潜伏期 -+s/co ≥ 1.0晚期梅毒/ 既往感染 +-s/co < 1.0 非特异性反应或假阳性 ++s/co ≥1.0梅毒感染 安图磁微粒TP为梅毒特异性抗体定性检测试剂,临界值为1,检测结果S/CO<1报梅毒特异性抗体阴性,检测结果S/CO≥1报梅毒特异性抗体阳性,阳性样本需加做非特异性抗体检测。 另外有文献研究显示某些疾病如恶性肿瘤、癌症、心血管疾病、肝炎、自身免疫性疾病、妊娠等,这些疾病患者体内含有某些治疗性抗体、类脂嗜异性抗体、自身抗糖尿病体、类风湿因子、甲胎蛋白等,这些物质会与试剂中的抗原成分非特异结合,从而产生假阳性的结果;或一些特殊人群如孕妇、婴幼儿、老年人等,易产生特异性抗体检测假阳性的结果,因此建议在判定检测结果前要综合考虑患者的年龄、病史、临床信息等进行判断。各种癌症及肿瘤病人多数表现为高抗体滴度的特点(检测结果S/CO均在6 以上);TRUST滴度较高,易误诊。而老年人、炎症、孕妇及婴幼儿多数表现为低滴度的特点(检测结果S/CO均在6 以下);TRUST 法检测其滴度多<1:8,可通过此来排除梅毒诊断。 对于临床上出现S/CO低值假阳性,其概率多出现在老年人、孕妇两大人群,对于弱阳性S/CO量值与TPPA符合率关系,可参考雅培的阳性预测值(阈值)S/CO 小于6时,有22%可能为假阳性; 《雅培全自动化学发光免疫分析法检测梅毒抗体与TPPA的相关性》 文献发表时间:2013.10 中山大学附属第三医院检验科 内容简述:本实验以 TPPA 为确认试验,将 Architect i2000 检验的梅毒特异性抗体结果与之比较,其中 S/CO <1 的标本 200 份,TPPA 试验结果也为阴性;S/CO≥1 的标本239 份,其中 TPPA阳性者 171 例,阴性 68 例,表明在 S/CO <1 ,阴性预测值达到 100%。而 S/CO≥1 的标本中,真阳性率为 71.6%( 171/239 ),假阳性率为 28.5%( 68/239 );将 S/CO 分为 1 ~ 3 , 5 ~7 , 7 ~ 9 ,≥9 共 4 个组

孕产妇梅毒诊断治疗标准

孕产妇梅毒诊断标准 注:梅毒的实验室血清学检测方法有梅毒特异抗体试验(如ELISA 或TPPA或胶体金)和梅毒非特异抗体试验(如RPR或TRUST)两大类。采用其中一类试验对孕产妇进行梅毒筛查,对筛查结果阳性者,需用另一类试验进行复检,确定其是否为梅毒感染。 梅毒感染孕产妇治疗及所生儿童治疗方案

一、梅毒感染孕产妇治疗方案 (一)推荐方案 苄星青霉素240万单位,分两侧臀部肌内注射,每周1次,共3次。(二)替代方案 1.若没有青霉素、可用头孢曲松,1克/日,肌内注射或静脉给药,连续10天; 2.青霉素过敏者:可用红霉素治疗(禁用四环素、多西环素),红霉素500mg,每日4次,口服,连服15天。 (三)疗程:对于孕早期发现的梅毒感染孕妇,应在孕早期与孕晚期各提供1个疗程的抗梅毒治疗;对于在孕中、晚期发现的感染孕产妇,应立即给予2个疗程的抗梅毒治疗,2个治疗疗程之间需间隔4周以上(最少间隔2周),第2个疗程应在孕晚期进行。对于临产时发现的梅毒感染产妇也应立即给予治疗。在孕妇治疗梅毒期间应每月复查一次RPR或TRUST滴度,判断疗效,若发现其再次感染或复发,应立即再开始一个疗程的治疗。 二、梅毒感染母亲所生新生儿的预防性治疗方案 出生后应用苄星青霉素G,5万单位/公斤体重,分双臀肌肉注射。对孕期未接受规范治疗的孕产妇或出生时梅毒螺旋体抗体试验和非梅毒螺旋体抗体试验均阳性,但后者滴度不高于母亲分娩前滴度的4倍和没有临床表现的婴儿进行预防性治疗。 三、先天梅毒患儿的治疗 (一)脑脊液正常者 苄星青霉素G,5万单位/公斤,1次注射(分两侧臀肌)。(二)脑脊液异常者 水剂青霉素G,每日5万单位/公斤,分2次静脉滴注,连续10-14天;或普鲁卡因青霉素G,每日5万单位/公斤,肌注,连续10-14天。如无条件检查脑脊液者,可按脑脊液异常者治疗。

梅毒标准操作程序

梅毒螺旋体特异性抗体检测 1.实验原理 梅毒的病原体是梅毒螺旋体(Trp-p on ema palidum),其表面有特异性抗原,能刺激机体产生特异性抗体。本试剂采用胶体金免疫检测技术,定性检测人全血、血清、血浆样本中的梅毒螺旋体特异性抗体,用于梅毒感染的辅助诊断。 2.标本米集 标本米集前病人准备:空腹米血 标本种类:血清或EDTA抗凝血浆 标本要求:检测标本可以是血清,对于大范围筛选实验,也可用含 EDTA的血浆。如果出现可疑结果,用血清标本来确证。用含抗凝剂 (EDTA的试管收集血液,离心收集血浆,在24小时内检测。

3.标本储存:血清于2-8C可存放48小时,在-20C可存放4周;血浆则用含抗凝剂(EDTA的试管收集血液,离心收集血浆,在24小时内检测。 4.标本运输:室温运输。 5.标本拒收标准:溶血、脂血或污染标本 6.试剂 试剂名称:梅毒螺旋体抗体诊断试剂 试剂生产厂家:艾博生物医药(杭州)有限公司 包装规格:50人份 试剂盒组成:梅毒螺旋体抗体检测试剂50人份,一次性塑料吸管50 支、缓冲液2瓶、记录表5张、使用说明书。 试剂储存条件及有效期存放于4-30 C,有效期为24个月,禁止冷冻和过期后使用

7.操作步骤定性检测 检测前将试剂、样本、和缓冲液恢复至室温 从原包装箔袋中取出试剂条 将试剂放置在干净平坦的台面上,垂直滴加2滴(约50ml)样本置于加样区,再加一滴缓冲液,同时开始计时。 等待红色条带的出现,检测结果应在10-30分钟内判读。 结果判定 阳性(+):两条红色条带出现。一条位于检测区(T)内,另一条位于质控区(C)。表明梅毒抗体阳性。 阴性(一):仅质控区(C)出现红色条带,在检测区(T) 内无红色条带出现。表明梅毒抗体阴性。 无效:质控区(C)未出现红色条带,表明不正确的操作过程或试剂已变质损坏。 8.临床意义:如结果为阳性,说明有梅毒抗体,曾经受到梅毒的感染;如果结果为阴性说明不含梅毒抗体;如果出现临界结果,说明梅毒抗体水

梅毒检验参考

梅毒检验参考梅毒为定性检测,临界值为1,在定标通过,质控通过的情况下,建议按以下步骤发单: 磁微粒Anti-TP 梅毒螺旋体抗体检测比较特殊,其检测标志物有两种,一种为梅毒螺旋体自身的物质引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒特异性 抗体,另一种为梅毒螺旋体破坏机体细胞后,释放心磷脂等物质,这些物质作为抗原引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒非特异性抗体,因此梅毒在临床上的检测与筛查需要同时检测这两种标志物并根据其结果来共同鉴定。 目前常用的梅毒特异性抗体检测方法有酶联免疫(EIA),化学发光(CIA),凝集法(TPPA),荧光吸收法(FTA-ABS)等,梅毒非特异性抗体检测方法有凝集法(RPR/TRUST),性病实验室玻片试验(VDRL)等。图7为中国疾病预防与控制中心(CDC)2010年发布的梅毒检测流程,用酶联免疫或化学发光法进行初筛,阴性结果报梅毒阴性,阳性结果进行非特异性抗体检测,阳性结果报阳性,阴性结果再用TPPA 进行确认。 图1 美国CDC梅毒检测流程

异性抗体检测 临床意义 RPR/VDTL TPPA /FTA-ABS EIA/CIA 检测结果 - - s/co < 1.0 未感染 / 初期感染 / 潜伏期 - + s/co ≥ 1.0 晚期梅毒 / 既往感染 + - s/co < 1.0 非特异性反应或假阳性 + + s/co ≥1.0 梅毒感染

安图磁微粒TP为梅毒特异性抗体定性检测试剂,临界值为1,检测结果S/CO<1报梅毒特异性抗体阴性,检测结果S/CO≥1报梅毒特异性抗体阳性,阳性样本需加做非特异性抗体检测。 另外有文献研究显示某些疾病如恶性肿瘤、癌症、心血管疾病、肝炎、自身免疫性疾病、妊娠等,这些疾病患者体内含有某些治疗性抗体、类脂嗜异性抗体、自身抗糖尿病体、类风湿因子、甲胎蛋白等, 易 性抗体结果与之比较,其中 S/CO <1 的标本 200 份,TPPA 试验结果也为阴性;S/CO≥1 的标本 239 份,其中 TPPA阳性者 171 例,阴性 68 例,表明在 S/CO <1 ,阴性预测值达到 100%。而 S/CO≥1 的标本中,真阳性率为 71.6%( 171/239 ),假阳性率为 28.5%( 68/239 );将 S /CO 分为 1 ~ 3 , 5 ~7 , 7 ~ 9 ,≥9 共 4 个组时,各组阳性预测值分别为 17%,56%,88%,92%,99%(注:阴性预测值是指真阴性人数占实验结果阴性人数的百分比,表示试验结果阴性者属于非病例的概率,因此,化

梅毒的实验室诊断

梅毒的实验室诊断 引言:梅毒是由苍白密螺旋体苍白亚种(TP)感染所引起的一种慢性全身性性传播疾病,在中国,梅毒在大约50年前已经基本被消灭[1]。同其他国家一样,近年来中国梅毒螺旋体感染的发病率呈逐年上升趋势,是目前中国主要的性传播疾病之一。[2]。早期主要表现为皮肤黏膜损伤,晚期将累及心血管中枢神经骨骼及眼部等重要脏器。目前为了控制梅毒的医院感染,现已规定凡是手术、输血( 供、受血者) 及各种创伤性检查的患者,均进行梅毒螺旋体的相关血清学检查。[3] 一,梅毒螺旋体 梅毒的病原体为梅毒螺旋体苍白密螺旋体苍白亚种,属于螺旋体体目、螺旋体科、密螺旋体属。本属包括4种人的病原体和至少6种对人不致病的密螺旋体[4]。其形态呈柔软纤细的螺旋状,体长6~20μm,宽0.15~0.25μm,螺旋有8~20个,运动特征为弯曲移动、绕轴转动和前后伸缩运动[5]。其外膜厚46nm,具有抗原性,抗外膜抗体在补体参与的条件下能杀灭梅毒螺旋体或使梅毒螺旋体制动。梅毒螺旋体抗原还包括特异性耐热的多糖抗原(多糖-RNA复合物)、特异性不耐热蛋白质、非特异性心磷脂抗原和类脂抗原。梅毒的诊断要依据患者有无疾病接触史、实验室结果、症状和体征等综合判断。 二、梅毒流行病学 据世界卫生组织估测,全世界每年新发梅毒感染者大约有

1200万。近年来,在淋病等性病的发病率有所下降的情况下,各期各类梅毒在许多发达和发展中国家出现不断上升的趋势,甚至在部分人群中发生暴发现象,其中特别是男性同性性行为者。大部分发生在那些缺少有效检测手段的国家和地区。在发展中国家,孕妇感染梅毒是造成不良妊娠的主要原因,其中大约30%为死胎,30%左右为先天性梅毒[3]。近年来许多国家,特别是发展中国家,先天梅毒的报告发病率不断上升,是不容忽视的公共卫生问题。 近年来,世界各地梅毒发病率呈上升趋势,我国梅毒发患者数也快速增长,据报道,2010年全国报告梅毒病例358534例,2010年发病率26.86/10万,比2009年增加17.02%,居全国乙类传染病的第3位。本病危害大,可侵犯皮肤黏膜、心血管、神经、骨骼等造成多系统损害,也可使妊娠期妇女发生流产、死胎和分娩先天梅毒儿。在性传播疾病中,梅毒致死性仅次于艾滋病,其与艾滋病的传播途径相似,同时,梅毒作为一种溃疡性性病,可大大增加感染HIV的风险,有报道称生殖器溃疡患者较健康人感染HIV的危险性增加4~5倍[1],因此,梅毒的流行在客观上促进了HIV的传播,控制梅毒等相关的生殖器溃疡疾病,能有效控制HIV的传播和艾滋病的发生。目前,国内外学者也越来越重视梅毒螺旋体的研究。二,梅毒的检测方法 梅毒的实验室检查包括病原学检查、用聚合酶链反应PCR检测

梅毒诊断标准详解

梅毒诊断标准W 273-2007) 1范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。 2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。 2.1梅毒Syphilis 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起 的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生 多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。 2.2前带现象P rozo ne phe no me non 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR 试验) 中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型 或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学 试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象"。 3缩略语下列缩略语适用于本标准。 VDRL Ven ereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试 验) USR Un heated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验) TRUST Toluidi ne red un heated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR Ra pid p lasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验) FTA-ABS Fluoresce nt trepon emal an tibody-absor pti on 收(试验) TPHA Trepon ema p allidum hemaggluti nati on assay TPPA Trepon ema p allidum p article agglut in ati on assay 集试验 4诊断依据 4.1 一期梅毒 4.1.1流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。 4.1.2临床表现: 硬下疳:潜伏期一般为2?4周。一般为单发,但也可多发;直径约 圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触 浸润明显,呈软骨样的硬 度;无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器 部位。 荧光螺旋体抗体吸 梅毒螺旋体血凝试验 梅毒螺旋体颗粒凝 1cm ?2cm , 诊基底坚实、 4.121

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