DIC

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第十二章凝血与抗凝血平衡紊乱

一、单项选择题

1、正常血液中通常没有下列哪一种凝血因子?

A.XIII B.III

C.II D.XII

E.V

2、DIC最主要的病理生理特征是

A.凝血功能失常 B.纤溶过程亢进

C.大量微血栓形成 D.凝血物质大量消耗

E.大量溶血

3、急性DIC时血液凝固障碍表现为

A.先低凝后转为高凝 B.高凝和低凝同时发生

C.先高凝后转为低凝 D.血液凝固性增高

E.纤溶活性增高

4、下列哪项是DIC的诱因

A.细菌感染 B.恶性肿瘤转移

C.羊水拴塞 D.单核吞噬细胞系统功能抑制E.白血病

5、严重创伤引起DIC的主要机理

A.凝血因子XII被激活 B.内皮细胞受损

C.红细胞受损 D.血小板受损

E.凝血因子III大量入血

6、异型输血发生DIC的主要机制是

A.组织因子释放 B.内皮细胞受损

C.红细胞大量破坏 D.血小板受损

E.促凝物质大量入血

7、引起DIC的原因是

A.血管内皮细胞受损 B.血液高凝状态

C.微循环障碍 D.单核吞噬细胞系统功能抑制E.肝功能严重障碍

8、下列哪项不是DIC的临床表现

A.溶血性贫血 B.出血

C.组织性缺氧 D.急性呼吸窘迫综合征

E.肾功能严重障碍

9、DIC产生的贫血属于

A.失血性贫血 B.出血性贫血

C.小细胞性贫血 D.溶血性贫血

E.缺铁性贫血

10、下列哪项不是DIC引起休克的机制

A.回心血量减少 B.出血

C.心功能障碍 D.激肽系统激活

E.儿茶酚胺增多

11、红细胞破坏可释放下述何物并引起DIC

A.组织因子 B.凝血酶

C.纤溶酶 D.激肽释放酶

E.磷脂蛋白

12、裂体细胞是

A.红细胞碎片 B.白细胞碎片

C.血小板碎片 D.内皮细胞碎片

E.肌细胞碎片

13、凝血因子和血小板生成大于消耗的情况见于

A.代偿型DIC B.失代偿型DIC

C.过度代偿型DIC D.急性DIC

E.慢性DIC

14、急性DIC过程中下列哪种凝血因子减少最为突出

A.纤维蛋白原 B.凝血酶

C.凝血因子III D.凝血因子X

E.凝血因子XII

15、急性胰腺炎时引起DIC的机制可能与下列哪项有关?

A.血管内皮细胞广泛损伤 B.大量胰蛋白酶入血激活凝血酶原C.大量凝血因子III入血 D.发热和中性粒细胞破坏

E.单核细胞功能障碍

二、多项选择题

1、DIC的分期

A.高凝期

B.消耗性低凝期

C.继发性纤溶亢进期

D.急性期

E.慢性期

2、DIC的主要临床表现

A.出血 B.休克

C.器官功能障碍 D.贫血

E.缺氧

3、急性DIC引起休克的原因

A.回心血量减少 B.出血

C.心功能障碍 D.补体、激肽系统激活

E.微血栓阻塞微循环通道

4、DIC引起出血的主要原因是

A.凝血物质减少 B.纤溶系统激活

C.微血管壁通透性增加 D.红细胞破坏

E.FDP的抗凝作用

5、引起DIC的原因有

A.血管内皮细胞受损 B.休克

C.肝功能障碍 D.组织受损

E.红细胞大量破坏

6、影响DIC发生发展的因素有

A.单核-吞噬细胞系统功能受损 B.微循环障碍

C.肝功能障碍 D.血液凝固的调控失调

E.血液高凝状态

三、名词解释

1、DIC

2、FDP

3、微血管病性溶血性贫血

4、裂体细胞

5、接触激活

四、填空题

1、典型的DIC分为、、三期。

2、DIC的主要临床表现有、、、。

3、按DIC发生的速度分型:、、。

4、按DIC代偿情况分型:、、。

5、凝血功能障碍导致出血,其主要机制为、、。

6、循环功能障碍出现休克,其主要机理是、、。

7、广泛内皮细胞受损,激活因子,启动。

8、影响DIC发生发展的因素有、、、。

9、DIC的发病机制:、、、。

10、红细胞受损可释放及引起DIC。

五、判断题

1、DIC的主要特征是微血栓形成。()

2、DIC时血液凝固障碍表现为先低凝后高凝。()

3、DIC产生的贫血属于失血性贫血。()

4、DIC患者不仅有贫血、出血,而且还有溶血。()

5、DIC与休克可互为因果导致病情恶化。( )

六、简答题、

1、影响DIC发生发展的因素有那些?

2、简述DIC引起休克的机制?

3、简述DIC时出血的特点及发生机制。

4、简述DIC的主要临床表现。

5、简述DIC与休克的关系。

七、问答题

1、严重感染会导致DIC,试述严重感染通过哪些途径促进DIC发生。

2、严重肝功能障碍患者为什么容易出现DIC?

3、产科意外患者为什么易出现DIC?

4、DIC时凝血系统、纤溶系统、激肽系统关系如何?

参考答案

一、单项选择题

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

B A

C

D

E C A C D E E A C A B

二、多项选择题

1 2 3 4 5 6

ABC ABCD ABCDE ABCE ADE ABCDE

四、填空题

1、高凝期、消耗性低凝期、继发性纤溶亢进期。

2、出血、休克、器官功能障碍、贫血。

3、急性型DIC、亚急性型DIC、慢性型DIC

4、代偿型、失代偿型、过度代偿型

5、凝血物质减少、纤溶系统激活和FDP的抗凝作用、微血管壁通透性增加

6、回心血量减少、心功能障碍、激肽系统激活

7、XII,内源性凝血系统

8、单核吞噬细胞系统功能受损、肝功能严重障碍、血液的高凝状态、微循环障碍

9、血管内皮细胞损伤,激活因子XII,启动内源性凝血系统。组织因子入血液,启动外源性凝血系统。血细胞大量受损,血小板被激活。其他因素

10、磷脂蛋白 ADP

五、判断题

1.错

2.错

3.错

4.对

5.对

日本品牌DIC系统

数字图像相关法(DIC)是一种非接触式的高精度位移、用于全场形状、变形、运动测量的方法,也是现代光测量力学领域内最有应用前景的测量方法。其应用研究方向,正朝着从常规材料到新型材料的测量,从弹性问题测量到强塑性问题的测量,从常温到高温的测量,从宏观测量到微观测量的趋势发展。DIC 方法在上世纪80年代初被提出,经过30多年众多学者的研究,技术上已经非常成熟。这种方法又被称为数字散斑相关法,它直接处理的对象是具有一定灰度分布的数字图像(散斑图),通过对比材料或者结构表面在变形前后的散斑图运用相关算法得到. 运用数字图像关联法开发的应变解析软件系统。通过比较分析样本变形前后的图像,可以对变形和弯曲的量、方向、分布等进行解析。通过使用本系统,能够以非接触的方式获取物体变形弯曲的数据并将其分布可视化。对于高速测量、微米单位测量等特殊环境下的测量需要,我们可以在包括软件、相机、照明、专用光学仪器等各个方面提供综合性的解决方案。 产品特点: ●能够测量坐标,位移,速度,应变,形状和变形 ●能够显示矢量图,轮廓图 ●支持的图像格式:FIFF等 ●易于使用的直观界面

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基于dic的非接触式全场应变测量系统设计设计

基于dic的非接触式全场应变测量系统设计设计

本科毕业设计(论文) 基于dic的非接触式全场应变测 量系统设计

毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明 原创性声明 本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。 作者签名:日期: 指导教师签名:日期: 使用授权说明 本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文)的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本;学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。

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学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名:日期:年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名:日期:年月日 导师签名:日期:年月日

dic应力应变检测仪应用于钙质砂剪切特性变形测量

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钙质砂试样 试验之前在试验机中放入少量砂石,利用DIC技术采集计算一组静态实验,分析砂石原色在玻璃平面下的图案能不能用系统计算出来。通过计算数据反馈,确定砂石不需要着色处理即可计算分析。 本次研究开展了多组室内直剪试验,包括了不同剪切应力、不同砂石颗粒度和不同法相加载方式环境下实验。通过在直剪过程中的数据采集,对影响钙质砂抗剪强度的各种因素如应力、饱和度、密度等进行了总结,分析出钙质砂试样的剪切特征。

DIC 微分干涉差显微镜原理

微分干涉差显微镜(differential interference contrast )又称Nomarski相差显微镜,其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比,标本可略厚一点,折射率差别更大,故影像的立体感更强。 微分干涉差显微镜利用的是偏振光,这些光经棱镜折射后分成两束,在不同时间经过样品的相邻部位,然后在经过另一棱镜将这两束光汇合,从样品中厚度上的微小区别就会转化成明暗区别,增加了样品反差并且具有很强的立体感。 微分干涉显微镜能使细胞核及较大的细胞器如线粒体等具有较强的立体感,比较适合于显微操作。目前多用于基因注入、核移植、转基因动物等生物工程的显微操作。将微分干涉差显微镜接上录象机,可以观察活细胞中的颗粒及细胞器的运动。 这些薄膜与周围的水介质之间的折射率差异非常小,用普通的光学显微镜来成像显得捉襟见肘;然而DIC利用的是偏振光,这些光经棱镜折射后分成两束,在不同时间经过样品的相邻部位,然后在经过另一棱镜将这两束光汇合,从样品中厚度上的微小区别就会转化成明暗区别,增加了样品反差并且具有很强的立体感,从而实现清晰的成像。 德国物理学家Sauerbrey通过大量的研究发现厚度剪切压电石英晶体的谐振频率变化Δf与在晶体表面均匀吸附的刚性物的质量Δm之间存在着比例关系,他在1959年给出了Sauerbrey 方程: 式中f为晶体的固有谐振频率,又叫基频率, ( Hz), m 为晶体表面涂层质量(g), △ f 为晶体谐振频率的变化量,A为涂层面积(cm2)。 流式细胞仪: 粒子折射激光产生光信号。散射光不依赖任何细胞样品的制备技术,因此被称为细胞的物理特性,即细胞的大小和内部结构。散射光与细胞膜,核膜以及细胞结构的折射性、颗粒性密切相关,细胞形状和表面形貌也对其产生影响。前向角散射(FSC)光宇被测细胞的大小和面积有关,检测的是激光束照射方向宇手机散射光信号的光电倍增轴向方向的散射光信号。FSC不受细胞荧光染色的影响,常用于免疫表型分析的信号处理。侧向角散射(SSC)光宇被测细胞的颗粒密度和内部结构有关,对细胞膜、胞质和核膜的折射率更为敏感。SSC收集与激光束正交90度方向的散射光信号。图3-21细胞的光散射特性上述两种信号都是来自于激光源光束,目前采用这两个参数组合,可区分不同种类的细胞亚群,同时可获得细胞相关的重要信息,下图(图3-2)为FSC和SSc组成的二维散点图,从图中可以很容易的把全

用于下一代3DIC的晶圆熔融键合技术

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数字图像相关法(DIC)

DIC是一种非接触式的高精度位移、用于全场形状、变形、运动测量的方法,也是现代光测量力学领域内最有应用前景的测量方法。其应用研究方向,正朝着从常规材料到新型材料的测量,从弹性问题测量到强塑性问题的测量,从常温到高温的测量,从宏观测量到微观测量的趋势发展。DIC方法在上世纪80年代初被提出,经过30多年众多学者的研究,DIC 技术上已经非常成熟。这种方法又被称为数字散斑相关法,它直接处理的对象是具有一定灰度分布的数字图像(散斑图),通过对比材料或者结构表面在变形前后的散斑图运用相关算法得到全场位移和应变。该方法对实验环境要求极为宽松,并且具有全场测量、抗干扰能力强、测量精度高等优点。 其基本测量原理如下图: 用于固体材料和结构表面位移、变形和形貌测量的数字图像相关方法(Digital image correlation, DIC)是一种基于数字图像处理和数值计算的非干涉变形测量方法,与其它基于

相干光波干涉原理的光测方法(如电子散斑干涉、云纹干涉法)相比,数字图像相关方法具有其明显和独特的优势: 1)仅需要一个(2D DIC)或两个数字相机(3D DIC)拍摄变形前后被测物体表面的数字图像,其光路布置、测量过程和试样准备简单; 2)无需激光照明和隔振,对测量环境要求较低; 3)可与不同时间分辨率和空间分辨率的数字成像设备(如高速摄像机、光学显微镜、扫描电子显微镜)直接结合,因此适用测量范围广泛。可以说,数字图像相关方法是当前实验力学领域最活跃也最受关注的光测力学方法之一,作为一种灵活、有效和功能强大的变形测量手段,数字图像相关方法在各种材料和结构表面变形测量、力学和物理参数表征以及验证力学理论和有限元分析的正确性等方面获得了无数令人影响深刻的成功应用。 以上就是关于关于DIC数字图像相关法的介绍,如果想了解更多关于DIC的资料,欢迎咨询武汉中创联达科技有限公司。

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