执业药师考试辅导《中药药剂学》第六章 浸出药剂

执业药师考试辅导《中药药剂学》第六章 浸出药剂
执业药师考试辅导《中药药剂学》第六章 浸出药剂

第六章浸出药剂

1-3分 9大考点

答疑编号:NODE70093300106100000001

★考点回顾★

按制法分类:

(1)浸出药剂:如汤剂、合剂、酊剂、酒剂、流浸膏剂与浸膏剂;

(2)灭菌制剂:如注射剂、滴眼剂。

答疑编号:NODE70093300106100000002

第一节概述

学习要点:

1.浸出药剂的特点

2.浸出药剂的分类

一、浸出药剂的含义与特点

1.含义:

浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法,提取饮片中有效部位(成分)而制成的供内服或外用的一类制剂。

答疑编号:NODE70093300106100000101

常用的浸提溶剂:

水、乙醇、其他溶剂(丙酮、三氯甲烷、乙醚、苯、石油醚等非极性溶剂)。

浸提6大法宝:煎煮(以水为溶剂)、浸渍、渗漉、回流、蒸馏、超临界。

答疑编号:NODE70093300106100000102

2.特点

优点:

①体现方药复合成分的综合疗效,符合中医药理论,适应中医辨证施治的需要;②药效缓和、持久、副作用小;③服用剂量较小,使用方便;④部分浸出药剂可用作其他制剂的原料。

缺点:部分稳定性较差。

复合成分起效、副作用小、剂量小、可做原料。

答疑编号:NODE70093300106100000103

二、浸出药剂的分类

①水:汤剂、合剂。

②乙醇/酒:酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂。

③含糖:糖浆剂、煎膏剂。

答疑编号:NODE70093300106100000104

第二节汤剂

学习要点:

汤剂的主要特点与制备。

答疑编号:NODE70093300106100000201

一、汤剂的含义与特点

答疑编号:NODE70093300106100000202

优点:

①组方灵活,适应中医临床辨证施治,随证加减用药的需要。②中药复方多种活性成分组成的复合分散体系(药物以离子、分子或液滴、不溶性固体微粒等多种形式存在于汤液中)充分发挥复方综合疗效。

③以水为溶剂,制法简便,吸收、奏效较为迅速,目前仍为中医临床广泛应用的剂型。

缺点:

①味苦量大,服用不便;②不宜久置,必须临时制备,多有不便;③挥发性及难溶性成分提取率或保留率低,可能影响疗效。☆

答疑编号:NODE70093300106100000203

★背记技巧★

三个优点——组方灵活,随证加减;复方成份综合起效;制法简便,奏效迅速。

三个缺点——味苦量大,服用不便;不宜久置,临时制备;挥发难溶,保留率低。

答疑编号:NODE70093300106100000204

二、汤剂的制备

1.汤剂制法:煎煮法。

2.影响汤剂质量的主要因素

①饮片:

汤剂内在质量首先在于饮片质量,使用优质饮片同时必须符合处方特定炮制要求。

②煎药器具:传统陶器,搪瓷煎器、不锈钢锅,医院自动煎药机。

答疑编号:NODE70093300106100000205

③煎煮用水:自来水/制药纯水。

④加水量:头煎5~8倍,或浸过饮片面2~10cm。

⑤煎药火候:沸前武火,沸后文火。

⑥煎煮时间:头煎45~60min,二煎20~30min;煎煮前,冷水浸泡。

执业药师资格考试中药药剂学26

第二十四章炙法 将净选或切制后的药物,加入一定量的液体辅料拌炒的炮制方法称炙法。炙法均用液体辅料,盐、生姜等需制成盐水和姜汁方可应用。要求辅料渗入药物内部,其加热温度比炒法低,除盐炙杜仲用中火外,多用文火,炒制时间较长,以药物炒干为宜。 一、酒炙法 (一)酒炙目的 (1)改变药性,引药上行如大黄、黄连、黄柏等。 (2)增强活血通络作用如当归、川芎、桑枝等。 (3)矫臭去腥如乌梢蛇、蕲蛇、紫河车等。 (二)酒炙的操作方法 (1)先拌酒后炒药此法适用于质地较坚实的根及根茎类药物,如黄连、川芎、白芍等。 (2)先炒药后加酒此法仅用于质地疏松且加酒后易发粘的药物,如五灵脂。 (三)注意事项 药物用酒拌润时,容器应加盖;炙药除蟾酥用白酒外均以黄酒为主,一般为每100kg药物,用黄酒10~20kg。若酒的用量较少,不易拌匀药物时,可加适量水稀释;炙药一般用文火,勤翻动,炒至近干,颜色加深时,即可取出,晾凉。 大黄 有大黄、酒大黄、熟大黄(清蒸或酒炖)、大黄炭、醋大黄、清宁片(由酒和蜜制成)。大黄为不规则厚片或块,表面黄棕色或黄褐色,中心有纹理,微显朱砂点,习称“锦纹”,质轻,气清香,味苦而微涩; 酒大黄表面深棕色或棕褐色,偶有焦斑,折断面呈浅棕色,质坚实,略有酒香气; 熟大黄表面黑褐色,质坚实,有特异芳香气,味微苦; 大黄炭表面焦黑色,断面焦褐色,质轻而脆,有焦香气,味微苦; 醋大黄表面深棕色或棕褐色,断面浅棕色,略有醋香气; 清宁片为圆形薄片,表面乌黑色,有香气,味微苦甘。 生大黄泻下作用峻烈;酒大黄泻下作用稍缓,以清上焦实热为主;熟大黄泻下作用缓和,减轻腹痛之副作用,并增强活血祛瘀之功;大黄炭泻下作用极微并有止血作用;醋大黄以消瘀为主;清宁片泻下作用缓和,具缓泻而不伤气,逐瘀而不败正之功,用于年老、体弱及久病患者。其泻下作用减轻是因结合性蒽醌和二酮衍生物含量下降所致。用酒量每炙药物100kg用酒10 kg,炖药用酒30kg。现有熟大黄酒热压制法新工艺。 黄连 有黄连、酒黄连、姜黄连和萸黄连。 酒黄连是取黄连片,加入定量的黄酒拌匀,稍闷润,待酒被吸尽后,文火加热炒干。每100kg 黄连片用黄酒12.5kg。 姜黄连每100kg黄连片用生姜12.5kg或干姜4kg,绞汁或煎汁。 萸黄连是取吴茱萸加水煎煮,煎液与黄连片拌匀,闷润,药液被吸尽后,文火炒干。 黄连片每100kg用吴茱萸10kg。黄连为不规则的薄片或碎块,周边黯黄色,粗糙,片面黄色,质坚硬,气微,味极苦;酒黄连色泽较生片加深,味苦,略带酒气;姜黄连表面棕黄色,味苦,略带姜的辛辣味;萸黄连色泽黯黄色,味苦,略带吴茱萸的辛辣味。 黄连生用苦寒性强,长于泻火解毒,清热燥湿。酒炙能引药上行,缓和寒性,善清头目之火。姜炙黄连缓和其过于苦寒之性,并增强其止呕作用,以治胃热呕吐为主;吴萸制黄连可抑制其苦寒之性,使黄连寒而不滞,以清气分湿热,散肝胆之郁火为主。 当归

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂

第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下(ABC )特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解:浸出制剂是复合组分组成,表达的是综合疗效,符合中医辨证施治的要求;对中药材进行了提取及精制过程,去除了大量无效杂质及组织物质,因此服用剂量减少;常以水或不同浓度的乙醇为溶剂;某些浸出制剂稳定性较差,如汤剂、糖浆剂等;临床除用于内服外,还可外用,如酊剂。 2.以下制剂(ABCDE )属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解:益母草膏为煎膏剂,玉屏风口服液为口服液,午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂,因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是(ACD ) A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解:汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者,习称为“煮散”,因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”,“饮”是指沸水泡药不定时饮用者,俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药,浸出面积增大,根据Fick’s扩散定律,利于浸出,因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间,也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是(BE ) A中药口服液就是中药合剂,中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解:中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的,但并没有保留汤剂随症加减,因为其已经实现工业生产,处方固定;中药口服液就是中药合剂,中药合剂不是中药口服液,中药口服液是单剂量包装的合剂。

药剂学电子书第五版(第六章 注射剂)

第六章注射剂 第一节概述 一.注射剂的定义及特点 (一)定义 注射剂(injections)系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。 (二)特点 注射剂是应用最广泛的剂型之一,主要因为它具备下列优点: (1)药效迅速注射剂直接注入人体组织吸收快,而静脉注射,由于是直接进入血管而没有吸收阶段,所有剂型中起效最快,可用于抢救危重病人。 (2)剂量准确、作用可靠注射剂属于非胃肠道给药途径,不受胃肠道诸因素影响,因此剂量准确、作用可靠。 (3)适于不能口服给药的病人对有吞咽困难及处于昏迷的病人,均可注射给药 (4)适于不能口服的药物某些药物,如胰岛素可被消化液破坏,异丙肾上腺素在肠系膜被生物转化,而链霉素与胃内溶物形成不能吸收的复合物。因此,这些药物都可制成注射剂而发挥疗效。 (5)可产生定位、靶向及长效作用局部麻醉药注射剂可以产生局部定位作用,脂质体、微球等微粒系统静脉注射具有靶向作用,而混悬型注射剂,特别是油性混悬剂,及皮下注射微球等均具有长效作用。 虽然注射剂应用广泛,但也存在缺点: (1)使用不便除少数的注射剂,如胰岛素注射剂由于需长期注射,病人经过培训可自行注射外,注射剂一般不能自己使用,需由经过训练的医护人员注射,以保证安全。 (2)注射疼痛注射引起局部组织损伤或由于药物的性质等导致疼痛感,影响病人使用的顺从性,在婴幼儿中尤其显著。 一种新型的无针型喷射式注射器(jet injector)正在国外逐步推广应用。这种设备是使用压力代替针头进行注射。它的特点是消除患者对针头的恐惧感,同时也减少针头注射时的疼痛及注射部位的损伤。Bennett等将14名患者随机分为两组,分别用针头注射器及喷射式注射器皮下给以抗焦虑药速眠安(Midazolam)。结果表明,喷射式注射器更舒服,针头注射器具有持续性疼痛。血药浓度的数据表明,喷射式注射器比针头注射器更快达到峰值,但两者之间的峰值没有显著差异[1]。Munshi等使用喷射式注射器对100名3~13岁的儿童进行牙科局部麻醉的临床评价,结果表明儿童明显喜欢该注射器,不象对针头注射器那样产生生理及心理的排斥[2]。 (3)生产过程复杂、对生产的环境及设备要求高为保证注射剂的安全与有效,需要经过较为复杂的生产过程;同时注射剂是所有剂型中对生产环境要求最高的剂型,并且要求一定生产设备保证产品质量及提高生产效率。 二、注射剂的分类及给药途径 (一)按分散系统分类: 1.溶液型注射剂 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,则制成溶液型注射剂,如氯化钠注射液,葡萄糖注射液等。

(完整版)生物药剂学与药物动力学按章节辅导题6第六章试题

第六章药物相互作用 一、选择题 1.含铝和镁的抗酸制品能影响地高辛和洋地黄毒甙的吸收,其原因是:() A. 吸附作用 B. 形成复合物 C. 改变pH值 D. 增加胃排空 2.使药物代谢酶活性增强,因而促进药物代谢的现象称为:() A. 酶抑制 B. 两相作用 C. 合并用药 D. 酶诱导 3.一些药物与受体结合形成复合物后引发一定的效应,这些药物称为:() A. 拮抗剂 B. 诱导剂 C. 激动剂 D.抑制剂 4.硫酸鱼精蛋白通过在血流中与肝素钠直接发生化学反应而中和其抗凝血活性,其作用机制 属于:() A. 理化拮抗作用 B. 酶促作用 C. 肾清除作用 D. 竞争性拮抗作用 5.以下不属于考来烯胺在肠道与药物发挥相互作用的原理的是:() A. 阻断肠肝循环 B. 离子交换 C. 吸附作用 D. 竞争性拮抗作用 6.巴比妥类中毒,如给予乙酰唑胺则能促进巴比妥的排泄,其原理是:() A. 减少肾小球滤过 B. 减少肾小管重吸收 C. 抑制肾小管分泌 D. 降低肾脏血流 7.高岭土和果胶复合物对林可霉素的吸收产生干扰,其机制是:() A. 拮抗作用 B. 形成复合物 C. 吸附作用 D. 酶促作用 8.药物与血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的:() A. 肾脏血流 B. 肾小球滤过 C. 肾小管重吸收 D.肾小管分泌 二、填空题 1. 一种药物的作用受另一种药物影响,称为。 2. 作为一般准则,抗酸药、吸附型的抗腹泻药或树脂型复合药物在复用其它任何口服药品前服用。 3. 在分布过程中引起的药物相互作用最主要的原因是药物与血清蛋白结合的。 4. 药物的药理作用最终取决于药物在细胞或机体内受点的特殊部位或反应位置的吸收, 决定了药效。 5. 一些药物与受体结合形成复合物后引发一定的效应,这些药物称为。 6.一些药物与受体结合却不产生生理效应,这些药物称为。 7. 若同时服用两种药物,由于它们竞争同一受点而相互拮抗,但仅有一种药物产生生理效应称为。 8. 当激动剂与拮抗剂作用于不同受点时也能发生药物相互作用称为。 9. 活性炭和高岭土对有毒物质的可称为是一种有用的药物相互作用。

执业药师资格考试中药药剂学8

第七章液体药剂 考题 1.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9,司盘20的HLB值为8.6,比例混合的HLB值为11.12,则两者的混合比例为 A.1.5:1 B.1:1.5 C.l:1 D.1:0.5 E.1:2 答案:B 非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性,例如简单二组分非离子型表面活性剂混合体系的HLB 值可用下列方法计算: HLB ab = 式中,HLB ab 为混合乳化剂的HLB值;HLB a 为乳化剂a的HLB值;HLB b 为乳化剂b的HLB值;W a 为乳化剂a的重量;W b 为乳化剂b的重量。 2.HLB值在8-16之间的表面活性剂,通常用作 A.增溶剂 B.O/W型乳化剂 C.W/O型乳化剂 D.润湿剂 E.消泡剂 答案:B 一、表面活性剂的基本性质 (一)亲水亲油平衡值 表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。表面活性剂的HLB值愈高,其亲水性愈强;HLB值愈低,其亲油性愈强。 HLB值在15~18以上的表面活性剂适合用作增溶剂, HLB值在8~16的表面活性剂适合用作0/W型乳化剂, HLB值在3~8的表面活性剂适合用作W/0型乳化剂, HLB值在7-9的表面活性剂适合用作润湿剂。 3.下列表面活性剂有起昙现象的是哪一类 A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.吐温 答案:E (二)胶团和临界胶团浓度 表面活性剂在水溶液中,达到一定浓度后溶液的表面吸附达到饱和,尽管表面活性剂的浓度继续增加,但其降低表面张力的能力已不再明显增强,表面活性剂的分子则转入溶液中,由于亲油基团的存在,水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力,导致表面活性剂分子自身依靠

药剂学-第六章粉体学基础

第六章粉体学基础 一、概念与名词解释 12.空隙率 20.临界相对湿度 34.标准筛 二、判断题(正确的填A,错误的填B) 1.物料的粒径越小,其流动性越好。( ) 2.粉体粒子的粒径影响粉体的流动性,粉粒大于200μm的粉体可自由流动。( ) 3.在临界相对湿度(CRH)以上时,药物吸湿度变小。( ) 4.比表面积是单位体积所具有的表面积。( ) 5.微粉的流动性常用休止角表示,休止角愈大,其流动性愈好。( ) 6.物质分轻质或重质,主要在于他们的堆密度大小,重质的堆密度大,轻质的堆密 度小。( ) 7.比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>粒密度>真密度。( ) 8.粉体的密度是用真密度进行描述。( ) 9.将黏附力较大的粉体装填于模子时,孔隙率大,充填性差。( ) 10.压缩速度快,易于塑性变形,有利于压缩成形。( ) 11.物料受压时塑性变化所消耗的能量转化成结合能,因此该过程是可逆过程。( ) 12.将黏附力较大的粉体装填于模子时孑L隙率小,充填性好。( ) 13.重力流动时,堆密度也反映粉体的流动性。( ) 14.粉末的比表面积大,压缩时接触点数多,结合强度大。( ) 15.Heckel方程的斜率越大,空隙率的变化大,弹性强。( ) 16.推片力的大小等于解除上冲压力后下冲中残留压力的大小。( ) 17.最松堆密度与最紧密度相差越小,粉体的充填性越好。( ) 18.压缩过程中压力传递率接近于1时,模壁的摩擦力小。( ) 19.体积基准的平均粒度和重量基准的平均粒度在数字上相同。( ) 20.粉体的附着力大,装填时孔隙率大,充填性好。( ) 三、填空题 1.将球体规则排列时配位数最大可达(6,8,12)个;空隙率最大可达(26%,30%,48%)。2.某些药物具有“轻质”和“重质”之分,主要是因为其不同。 3.在药剂学中最常用来表示粉体流动性的方法是:和。 4.测定粒径的方法很多,其中以沉降法测得的是径,以电感应法测得的 为径。 5.CRH值是,CRH值越小, 越强。CRH值与无关。 四、单项选择题 1.采用BET法可测定得到( )。 A.粉体的松密度B.粉体粒子的比表面积C.粉体的流动性D.粉体的休止角2.下列关于休止角的正确表述 A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于300,物料的流动性好D.粒径大的物料休止角大 3.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂 4.用包括粉体本身孔隙及粒子间孑L隙在内的体积计算的密度为

生物药剂学与药物动力学考试复习

生物药剂学与药物动力学 第一章 生物药剂学概述 1、 生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、 研究生物药剂学的目的:为了正确评价药物制剂质量,设计合理剂型、处方及制备工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。 3、 影响剂型体内过程的剂型因素 药物的某些化学性质、药物的某些物理因素、药物的剂型及用药方法、制剂处方中所用的辅料的性质及用量、处方中药物的配伍及相互作用 4、 影响剂型体内过程的生物因素:种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素 第二章 口服药物的吸收 1、被动转运的特点: (1)从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度梯度转运; (2)不需要载体,膜对药物无特殊选择性; (3)不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响; (4)不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象; 2、膜孔转运中分子小于微孔的药物吸收快,如水,乙醇,尿素,糖类等。大分子药物或与蛋白质结合的药物不能通过含水小孔吸收。 3、主动转运的转运速率可用米氏(Michaelis-Menten )方程描述: 4、主动转运的特点 ①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④速率及转运量与载体量及其活性有关;⑤存在竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂影响;⑦有结构特异性和部位特异性 5、被动转运与载体媒介转运速率示意图,如右图 6、胃排空:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。 7、胃空速率:胃排空的快慢用胃空速率来描述。 8、影响胃空速率的因素:①食物理化性质的影响;②胃内容物黏度、渗透压; ③食物的组成;④药物的影响。 9、肝首过效应:透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后,在肝药酶作用下药物可产生生物转化。药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首过代谢”或“肝首过效应”。 答:①静脉、肌肉注射;②口腔黏膜吸收;③经皮吸收;④经鼻给药;⑤经肺吸收;⑥直肠给药。 11、避免首过效应的剂型:①贴剂皮肤给药;②气雾剂和粉雾剂经呼吸道或经鼻黏膜吸收;③口腔粘附片黏膜吸收。 12、肠肝循环:指经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。肠肝循环现象在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象。 13、引起肠肝循环的因素:现象主要发生在经胆汁排泄的药物中,有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G ,极性高,很少能再从肠道吸收,而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后,水溶性增高,分泌人胆汁,排入肠道,在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物,又被肠道吸收进入肝脏。 14、pH-分配假说:药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。 胃肠液中未解离型与解离型药物浓度之比是药物解离常数pKa 与消化道pH 的函数,可用Henderson-Hasselbalch 方程表达: 弱酸性药物: 弱碱性药物: 式中,分别为未解离型和解离型药物的浓度。 转运速率 浓度 载体媒介被动转运

执业药师中药一

第一章:中药与方剂第一节:历代本草代表作 1、《神农本草经》现存最早(汉)2,《本草经集注》首创按药物自然属性分类法(陶弘景) 3《新修本草》唐官修,图文对照,第一部药典4.《证类本草》宋以前本草大成 5、《本草纲目》古代本草最全(明李时珍) 6、《本草纲目拾遗》清赵学敏新增药 物最多 第二节:中药的性能 一、四气:寒热温凉(平) 二、五味: 1、辛,能散,能行化湿开窍耗气伤阴 2、甘,能补能缓能和腻膈碍胃 2、酸,能收能固生津收敛邪气4、苦,能泄火能燥湿能坚阴伤津伐胃 3、咸,能软,能泻能散6、淡,渗湿利水 三,升降沉浮:辛甘淡——升浮,酸苦咸——沉降 清宣肺气,利咽——升浮,清热解毒,通便——沉降 升浮效用:上行向外——升阳发表,祛风散寒,涌吐,开窃 四,归经:到哪里去,选择什么路,脏腑+经络 第四节:中药的配伍 1、相须:相似药物+(同性)—夫妻增效 2、相使:主+辅—(异性)—主仆增效 2、相畏(A小偷B警察)小偷怕警察减毒4、相杀(A小偷B警察)警察抓小偷减毒 3、相恶:A+B——A效用↓减效6、相反:A+B——A毒性↑增毒 第五节:方剂与治法 一、常用治法:八法——汉吐下请萧何温补(汗吐下清消和温补) 二,组方原则:君药(习)臣药(李)佐助--佐制--反佐=佐药(王)使药(大使)引经--调和 第二章:中药材生产与品质 第二节:中药材产地 一、四大怀药:牛山菊花遍地黄牛膝、山药、菊花、地黄 二、浙八味:菊花两百元卖金贝菊花-白芍-白术-元胡索-元(玄)参-麦冬-郁金-浙贝母 三、道地药材:黄芪——内蒙,党参——山西,木瓜——安徽,泽泻——福建,当归——甘肃 紫草——新疆薄荷——江苏枳壳——江西黄连——四川茯苓——云南 第四节:中药材的产地加工 方法:1、拣洗:去降泥沙杂质+非药用部分(芳香气味,不用水洗) 2、切片:根、根茎,藤木,果实(易挥发,易氧化,不切薄片---当归-川芎) 3、蒸煮烫:含浆汁淀粉糖分(营养物质)搓揉:----玉竹-党参-三七 4、发汗(回潮):——茯苓-玄参-厚朴-续断-杜仲 第三章:中药化学成分 (生物碱—糖和苷—醌类—香豆素与木脂素—黄酮—帖类与挥发油—皂苷—强心苷 第一节:中药化学成分的提取与分离方法:

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷(A) 一、名词解释: 1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题: 1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?A A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2. 二相气雾剂为:A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为:A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案 一、A型题 1.除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的? A.9倍? B.8倍? C.7倍? D.6倍? E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒? A.混悬性颗粒剂? B.水溶性颗粒剂? C.泡腾颗粒剂? D.块形冲剂? E.酒溶性颗粒剂? 3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为? A.湿粒应及时干燥? B.干燥温度应逐渐上升? C.干燥程度控制水分在2%以内? D.干燥温度一般为85~90℃? E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是 A.服用剂量较大 B.吸收、起效较快

C.产品质量不太稳定 D.易霉败变质 E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为 A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装 B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装 C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装 D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装 E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装 6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是 A.度适中,捏即成型 B.手捏成团,轻按即散 C.要有足够的水分 D.要控制水分在12%以下 E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是 A.与稠膏混匀制成软材 B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中 C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中 D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中,混匀后再与其余干颗粒混匀 E.以上方法都可以 8.按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题02药剂

第七章浸出制剂 [B型题] (1~4题) 中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理,特殊处理的方法有 A先煎 B后下 C包煎 D烊化 E另煎 1.旋复花需要(C )特殊处理 2.阿胶需要(D )特殊处理 3.人参需要(E )特殊处理 4.大黄需要(B )特殊处理 注解:旋复花药材附有绒毛,必须包煎,否则绒毛脱落混入汤液将刺激咽喉,引起咳嗽;阿胶为胶类药物,直接入汤液使汤液粘稠度很大,影响其他药材成分煎出也可能导致药液糊化,因此应将阿胶用适量开水溶化后,冲入服用,即烊化;人参为贵重中药,为保证煎出率,需单独煎煮,即另煎;大黄所含泻下成分不宜久煎,否则分解失效,因此应后下。 (5~6题) A冷溶法 B热溶法 C冷溶法与热溶法 D混合法 E混合法与冷溶法 5.在糖浆剂的制备中易污染微生物的制法是(A ) 6.中药糖浆剂的制备多采用(D ) 7.单糖浆的制备可采用(C ) 8.无色糖浆剂的制备多采用(B ) 注解:冷溶法在制备过程中蔗糖的溶解不加热,因此生产周期长,易污染微生物,但是蔗糖不加热溶解不会使蔗糖转化,而蔗糖一旦转化成转化糖则易致焦化使成品颜色加深,因此配制无色糖浆剂多采用冷溶法;混合法是指药物与制好的单糖浆直接混合制成,因此多用于中药糖浆剂的制备;单糖浆可以采用冷溶法也可以采用热溶法制备。 (9~10) A中药合剂 B糖浆剂 C 煎膏剂 D 酊剂 E浸膏剂 9.下述药材煎煮浓缩收膏分装工艺流程可用于制备(C ) 10.下述浸提纯化浓缩分装灭菌工艺流程可用于制备( A ) (11~12)

A中药合剂 B糖浆剂 C酒剂 D中药合剂+糖浆剂 E中药合剂+糖浆剂+酒剂 11.贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀的是E 12. 在制剂中需要加入着色剂的是( C ) (13~15) A 糖浆剂 B煎膏剂 C酊剂 D酒剂 E醑剂 13.多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是(C ) 14.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是( D ) 15.多采用煎煮法制备的剂型是(B ) (16~17题) A每ml相当于原药材1g的制剂 B每ml相当于原药材2g的制剂 C每g相当于原药材2~5g的制剂 D每g相当于原药材1~2g的制剂 E每g相当于原药材6g的制剂 16.流浸膏剂的浓度是( A ) 17.浸膏剂的浓度是(C ) (18~19题) A含水3% B含水5% C含水15% D含水15~20% E含水25% 18. 稠浸膏剂一般要求含水D 19. 干浸膏剂一般要求含水B

生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案

生物药剂学与药物动力学课程章节习题及答案课程学习进度与指导(*为重点章节) 章节课程内容建议 学时 学习指导 第一章生物药剂学概述 1 课件学习,重点掌握生物药剂学等基本概念 第二章* 口服药物吸收 4 课件学习,重点理解生物膜的转运机制,掌握影响药物胃肠道吸收的因素 第三章非口服药物的吸收 2 课件学习为主,熟悉各种给药途径的特点 第四章* 药物分布 2 学习课件,重点理解影响药物分布的因素,表观分布容积的定义及其重要意义 第五章* 药物代谢 2 学习课件,重点理解首过效应定义及其对药物作用的影响,掌握药物代谢反应的类型 第六章* 药物排泄 2 学习课件,重点理解药物肾排泄的机制及肾清除率和肠肝循环 第七章药动学概述 1 学习课件,重点理解药动学模型和参数 第八章* 单室模型 4 学习课件,重点掌握基本理论及药动学参数第九章多室模型 1 学习课件,理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件,重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件,重点理解特点,机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件,掌握MRT含义及计算 第十三章* 药物动力学在临床 药学中的应用 3 学习课件,重点掌握给药方法设计方法 第十四章* 药物动力学在新药 研究中的应用 3 学习课件,重点掌握

第一章生物药剂学概述 一、学习目标 掌握生物药剂学的定义,剂型因素与生物因素的含义。熟悉生物药剂学的研究内容和进展,了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。 二、学习内容 生物药剂学的定义与研究内容;剂型因素与生物因素的含义。 三、本章重点、难点 生物药剂学的概念;剂型因素与生物因素的含义。 四、建议学习策略 通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解. 【习题】 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属 重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题 1.药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 2.药物转运是指 A.吸收 B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 3.药物处置是指 A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 4.药物消除是指 A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 三、名词解释 1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程 四、问答题 1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容? 2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 【习题答案】 一、单项选择题1.C 2.D 二、多项选择题 1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(答案) 一、A型题1.下列关于气雾剂的叙述,错误的有? A.耐压容器必须性质稳定、耐压、价廉、轻便? B.阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性? C.抛射剂为高沸点物质,常温下蒸汽压大于大气压? D.压灌法填充抛射剂,容器中空气无法排除? E.按分散系统气雾剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型?2.下列有关气雾剂的叙述,正确的是? A.吸入气雾剂主要起局部治疗作用? B.抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂? C.气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂? D.气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂? E.含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂?3.下列奏效最快的剂型是? A.栓剂? B.片剂? C.丸剂? D.吸入气雾剂?

E.胶囊剂?4.有关气雾剂的叙述中,错误的为? A.抛射剂在耐压的容器中产生压力? B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂? C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂? D.抛射剂是一类高沸点物质? E.抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压 5.有关气雾剂容器的叙述中,错误的为? A.不与药物、抛射剂起作用? B.能安全承受成品的压力? C.应用小不锈钢瓶? D.应用一般的玻璃瓶? E.应用耐压塑料瓶 6.发挥全身作用的吸入气雾剂,一般要求其粒径应为? A.50-100nm B.10~50 nm? C.50-100μm? D.0.5~1 μm? E.10~50 μm?7.下列关于气雾剂制备工艺流程正确的是 A.药物的配制→分装→阀门的装配→充填抛射剂→包装

B.耐压容器的处理→阀门装配→充填抛射剂→药物的配制→分装→包装 C.耐压容器的处理→阀门的装配→药物配制→分装→充填抛射剂→包装 D.充填抛射剂→耐压容器的处理→阀门装配→药物的配制→分装→包装 E.耐压容器的处理→药物的配制→阀门的装配→充填抛射剂→包装 8.现行版《中国药典》附录规定吸入气雾剂粒度检查应控制在 A.药物粒径大多在5μm以下,粒径大于10μm的粒子不超过10粒 B.药物粒径大多在30μm以下 C.药物粒径大多在1μm以下 D.药物粒径大多在10μm以下 E.药物粒径大多在50 μm以下9.气雾剂中喷射药液的动力是 A.定量阀门 B.抛射剂 C.表面活性剂 D.潜溶剂 E.耐压容器

执业药师资格考试中药药剂学28

第二十六章蒸煮燀法 一、蒸法 (一)蒸制目的 便于保存,如桑螵蛸、黄芩、人参; 有的药物蒸后性味改变,产生新的功能,临床适用范围扩大,如地黄、何首乌、大黄; 有的药物与酒炙、醋炙有类同的辅料作用,如地黄、肉苁蓉、黄精、五味子; 有的药物蒸制则是为了便于软化切制,如木瓜、天麻、玄参。 (二)操作方法将待蒸的药物洗漂干净,并大小分开,质地坚硬者可适当先用水浸润1~2h 以加速蒸的效果。与液体辅料同蒸者,可利用该辅料润透药物,然后将洗净润透或拌均匀辅料后润透的药物,置笼屉或铜罐等蒸制容器内,隔水加热至所需程度取出,蒸制时间一般视药物而定,短者1~2h,长者数十小时,有的要求反复蒸制(九蒸九晒)。 蒸制过程中一般先用武火,待“圆气”后改用文火,保持锅内有足够蒸气即可。但非密闭容器内酒蒸时,要先用文火,防止酒很快挥散,达不到酒蒸目的。 何首乌 有何首乌、制首乌。制首乌是取生首乌片或块,用黑豆汁拌匀,润湿,置非铁质蒸制容器内,密闭,蒸或炖至汁液吸尽,药物呈棕褐色时,取出,干燥;每100kg何首乌片或块,用黑豆10kg(黑豆汁制法:取黑豆汁10kg,加水适量,煮约4小时,煎汁约15kg,再煎煮3小时,煎汁约10kg,合并得黑豆汁约25kg)。何首乌为不规则圆形厚片或小方块,表面淡红色或棕黄色,中心部散列云锦花纹(异性维管束),周边红棕色或红褐色,皱缩不平,质坚实,粉性,味稍苦涩;制首乌为棕褐色厚片或小方块,质坚硬,有光泽,味微甜。 生首乌苦涩性平兼发散,具解毒,消肿,润肠通便的功能,经黑豆汁拌蒸后,味转甘厚而性转温,增强了补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨的作用,同时消除了生首乌滑肠致泻的副作用,宜于久服。外观质量以蒸32小时为最好。结合药理作用提示炮制时间以常压蒸32小时为好黄芩 有黄芩、酒黄芩、黄芩炭。黄芩是取原药材,除去杂质,洗净。隔水加热,蒸至“圆气”后半小时,候质地软化,取出,趁热切薄片;或将净黄芩置沸水中煮10分钟,取出,闷8~12小时,至内外湿度一致时,切薄片。酒黄芩是取黄芩片,加黄酒拌匀,稍闷,待酒被吸尽后,用文火炒至药物表面微干,深黄色,嗅到药物与辅料的固有香气,取出,每100kg黄芩片,用黄酒10kg。黄芩炭是取黄芩片,用武火加热,炒至药物外面黑褐色,里面深黄色。黄芩为类圆形或不规则薄片,外表皮黄棕色至棕褐色;切面深黄色,边缘粗糙,中间显浅黄色筋脉,呈车轮纹,中心部分多枯朽状的棕色圆心,周边棕黄色或深黄色,质硬而脆,气微,味苦;酒黄芩形如黄芩片,表面棕黄色,略有酒气;黄芩炭形如黄芩片,表面黑褐色,体轻,有焦炭气。 生黄芩清热泻火力强,酒制入血分,并可借黄酒升腾之力,用于上焦肺热及四肢肌表之湿热;同时,因酒性大热,可缓和黄芩苦寒之性,以免伤害脾阳,导致腹痛;黄芩炭清热止血为主。黄芩蒸制或沸水煮的目的在于使酶灭活,保存药效,又使药物软化,便于切片。黄芩遇冷水变绿,就是由于黄芩中所含的酶在一定温度和湿度下,可酶解黄芩中所含的黄芩苷和汉黄芩苷,产生葡萄糖醛酸和两种苷元,即黄芩素和汉黄芩素。其中黄芩苷元是一种邻位三羟基黄酮,本身不稳定,容易被氧化而变绿,故黄芩变绿,说明黄芩苷已被水解。 地黄 有鲜地黄、生地黄、熟地黄、生地炭、熟地炭。熟地黄:①取净生地,加黄酒拌匀,隔水蒸至酒吸尽,显乌黑色光泽,味转甜,取出,晒至外皮黏液稍干,切厚片,干燥;每100kg生地黄,用黄酒30~50kg。②取净生地,蒸至黑润,取出,晒至八成干,切厚片,干燥。鲜地黄呈纺锤形或条状,外皮薄,表面浅红黄色,具弯曲的皱纹,横长皮孔及不规则疤痕,肉质,切面淡黄白色,可见橘红色油点,中部有放射状纹理;气微,味微甜、微苦。生地黄为不规则类圆形厚片,表面棕黑色

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题01药剂

第七章浸出制剂 [A型题] 1.属于汤剂的特点的是() A具备“五方便”的优点 B起效较为迅速 C成分提取最完全的一种方法 D本质上属于真溶液型液体分散体系 E临床用于患者口服 注解:五方便是指服用、生产、运输、贮存及携带方便,而汤剂体积大、味道苦,首先就不符合服用方便的要求;汤剂为液体状态药剂,药物分散度很大,因此较易被吸收利用而起效较为迅速;水对药材成分的溶解范围较广,但是水为极性溶剂,一些脂溶性成分、难溶性成分煎出不完全,因此不能说成分提取完全;汤剂实际上是一种复合分散体系,既有真溶液又有胶体溶液、乳浊液、混悬液的分散体系;汤剂也有外用者,如洗浴剂、熏蒸剂等。 2.以下()方法可以提高汤剂的质量 A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好 C煎药次数越多越好 D从药物加入药锅时开始准确记时 E煎药时间越长越好 注解:陶瓷器皿煎药一般导热均匀,热力缓和,锅周保温性强,水分蒸发量小,且不易吸附各种药物成分而串味,汤剂质量好;药材粉碎到一定的粒度有利于提高煎出量,但过细反不利有效成分煎出;煎药过程影响最大的因素是细胞内外浓度差,当有效成分在细胞内外浓度差为零时,再增加煎药次数或加水量不但不利有效成分溶出反而增大无效成分的溶出量;煎药时间是从药液沸腾开始记时。 3.口服液的制备工艺流程是() A提取精制灭菌配液罐装 B提取精制配液灭菌罐装 C提取精制配液罐装灭菌 D提取浓缩配液灭菌罐装 E提取浓缩配液罐装灭菌 注解:口服液一般需要精制,并于罐装后灭菌。 4.热溶法制备糖浆剂不具备()特点 A适合于对热稳定成分的制备 B糖浆剂易于保存 C糖浆剂易于滤过澄清 D成品颜色较深 E生产周期长 注解:糖浆剂的制备有热溶法、冷溶法与混合法,由于热溶法在制备糖浆剂时要对药物及蔗糖加热,因此对热不稳定或挥发性成分不宜以该法制备;由于温度较高,因此液体制剂粘度小,易于滤过澄清;温度高在制备时有一定的灭菌作用,因此易于保存;温度高蔗糖易转化,

执业药师考试辅导《中药药剂学》全套讲义资料 上

第一章中药药剂学与中药剂型选择1~2分 9 小单元细目要点 (一)中药药剂学及其发展1.常用术语 中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油 脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP等术语 ☆ 2.历史回顾与现状 (1)历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献 (2)中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状☆ (二)中药剂型的分类与选择1.中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型 2.中药剂型的选择 (1)剂型与疗效☆ (2)剂型选择基本原则 (三)药品标准药典、部(局)颁药品标 准及中药饮片炮制规范 (1)药典的性质、作用 (2)《中国药典》的沿革、组成及相关内容 (3)部(局)颁药品标准的性质和作用 答疑编号:NODE70093300101100000001 第一节概述 学习要点: 1.中药药剂学的含义与性质 2.10大术语:中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP 答疑编号:NODE70093300101100000101 一、中药药剂学的含义与性质 1.概念 中药药剂学:以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 指导思想:中医药理论 研究的对象:中药制剂 研究的内容:配制理论(基本理论、处方设计)、生产技术、质量控制与合理应用 综合性技术科学 2.中药制剂的基本特点与要求 (1)组方符合中医药理论,并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析; (2)制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率; (3)质量标准制定,除符合《中国药典》制剂通则要求外,应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标,同时尽量考虑以多成分作为指标; (4)药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型,药动学研究宜应用药理或毒理效应法; (5)临床应在中医药理论指导下辨证用药。 中药制剂——西药制剂 原料不同

中药药剂学6章

1. 需进行含醇量测定的浸出制剂是(B) A.煎膏剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.茶剂 E.汤剂 答案:B 解析:煎膏剂、汤剂的溶剂为水;浸膏剂已蒸去全部乙醇;茶剂亦不含乙醇,不需要进行含醇量检查。 2. 合剂与口服液的区别是(D) A.合剂不需要灭菌 B.口服液不需要浓缩 C.口服液不加防腐剂 D.口服液为单剂量包装 E.口服液应标明“服时摇匀” 答案:D 解析:单剂量包装的合剂称为口服液,口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂,并经灭菌处理,密封包装,成品在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。 3. 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是(C) A.酒剂不要求乙醇含量测定 B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除 E.酊剂无需进行pH检查 答案:C 解析:酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容;酊剂有浓度的要求:含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g,普通药材的酊剂每100ml 相当于原药材20g;酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀,若沉淀不散也不可以简单滤除,应视具体情况而定。 4.制备煎膏剂炼糖的正确方法是(E) A.将糖加水煮沸,浓缩即可 B.将糖加水煮沸,浓缩至含水量22% C.将糖加水煮沸,浓缩至含水量30% D.将糖加水煮沸,加适量酒石酸,使转化率低于30% E.将糖加水煮沸,加酒石酸,使转化率不低于60% 答案:E 解析:制备煎膏剂炼糖的方法是:取蔗糖加入糖量一半的水,加入0.1%酒石酸,加热溶解,保持微沸(110℃~115℃)2小时,炼至“滴水成珠,脆不粘牙,色泽金黄”,转化率不低于60%,含水量约22%,或测定相对密度,即可供用。5.除另有规定外,每1g浸膏剂相当于原药材(B) A.2g~4g B.2g~5g C.4g~7g D.6g~8g E.1g~3g 答案:B 6.用渗漉法制备流浸膏时,溶媒的用量一般为药材量的( C ) A.2~4倍 B.1~3倍 C.4~8倍 D.10~15倍 E.15~20倍 答案:C 7.一般药物酊剂的浓度为( B ) A.25%(g/ml) B.20%(g/ml) C.15%(g/ml) D.10%(g/ml) E.5%(g/ml) 答案:B

生物药剂学

第六章生物药剂学学习要点: 一、药物体内过程 二、药物的胃肠道吸收 三、药物的非胃肠道吸收 四、药物的分布、代谢和排泄 一、药物体内过程 1.几个名词 2.药物的跨膜转运 ①生物膜的结构 类脂质(磷脂双分子层) 蛋白质-载体 糖类 ②生物膜的性质 ——液晶镶嵌模型(流体膜) 分布不对称

流动性:膜动转运 半透性:脂溶性药物易通过(简单扩散),小分子水溶性药物经含水性小孔吸收(滤过) ——与物质转运、细胞融合、细胞识别、细胞表面受体功能调节密切相关。 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的代谢 D.药物的排泄 E.药物的消除 1.药物从给药部位进入体循环的过程是 2.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是 『正确答案』A、B 『答案解析』药物的吸收是药物从给药部位进入体循环的过程;药物的分布是药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程。 A:关于易化扩散的错误表述是 A.又称中介转运 B.不需要细胞膜载体的帮助 C.有饱和现象 D.存在竞争抑制现象 E.转运速度大大超过被动扩散 『正确答案』B 『答案解析』易化扩散属于载体转运需要细胞膜载体的帮助。 A:关于药物通过生物膜转运特点的正确表述是 A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运,解离度小,脂溶性大的药物可通过简单扩散吸收

B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过被动扩散吸收 C.单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素主要通过膜动转运吸收,具有结构特异性,都有本身独立的转运特性 D.易化扩散的转运速率低于被动扩散 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要 『正确答案』A 『答案解析』BC选项都是通过主动转运吸收,D选项易化扩散的转运速率高于被动扩散,E选项膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过 1.药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是 2.在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是 3.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是 『正确答案』A、C、B 『答案解析』借助载体或酶促系统逆浓度转运应该是主动转运,顺浓度转运应该是易化扩散,简单扩散不需要借助载体,顺浓度转运。 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 1.维生素B12在回肠末端部位吸收的方式 2.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于 『正确答案』C、E 『答案解析』维生素B12在回肠末端部位吸收的方式是主动转运,吞噬属于膜动转运。 二、药物的胃肠道吸收 生理因素 胃肠液的成分和性质、胃肠道的运动(蠕动、排空)、循环系统转运、食物、胃肠道酶代谢、疾病、特殊人群 药物因素 脂溶性和解离度、溶出速度、胃肠道内稳定性 剂型因素 剂型因素、制剂处方、制剂工艺 1.胃肠道的结构与功能 大多数药物吸收部位:十二指肠或小肠上部

相关文档
最新文档