图形化衬底(PSS)刻蚀设备工艺研究进展

图形化衬底(PSS)刻蚀设备工艺研究进展
图形化衬底(PSS)刻蚀设备工艺研究进展

图形化衬底(PSS)刻蚀设备工艺研究进展

时间:2012-02-28 浏览779次【字体:大中小】

蓝宝石晶片目前广泛用作III-V族LED器件氮化物外延薄膜的衬底,然而由于氮化物和蓝宝石大的晶格失配和热膨胀系数的差别,使得在衬底上生长的氮化物材料位错和缺陷密度较大,影响了器件的发光效率和寿命。图形化衬底(PSS)技术可以有效地减少外延材料的位错和缺陷,在氮化物器件制备中得到了广泛的应用。但是由于蓝宝石具有稳定的化学和物理性质,使得很难进行刻蚀和图形化制作。本文采用由北方微电子公司开发的EL EDE?330高密度等离子体ICP刻蚀机对PSS刻蚀工艺进行了研究,通过对刻蚀速率、选择比以及不同图形的刻蚀分析,取得了比较满意的工艺结果。

一、简介

PSS(Patterned Sapphire Substrate),也就是在蓝宝石衬底上生长干法刻蚀用掩膜,用标准的光刻工艺将掩膜刻出图形,利用ICP刻蚀技术刻蚀蓝宝石,并去掉掩膜,再在其上生长GaN材料,使GaN材料的纵向外延变为横向外延。一方面可以有效减少GaN外延材料的位错密度,从而减小有源区的非辐射复合,减小反向漏电流,提高LED的寿命;另一方面有源区发出的光,经GaN和蓝宝石衬底界面多次散射,改变了全反射光的出射角,增加了倒装LED的光从蓝宝石衬底出射的几率,从而提高了光的提取效率。综合这两方面的原因,使PSS上生长的LED的出射光亮度比传统的LED大大提高,同时反向漏电流减小,LED的寿

命也得到了延长。

随着LED领域工艺技术的发展,以及整个LED行业的迅速壮大,对GaN基LED器件PSS衬底的研究也逐渐增多。如今各厂家纷纷采用PSS技术,以提高LED器件的光提取效率。PSS的图形种类也较多,目前使用比较普遍的一种形貌类似圆锥形的图形,图形周期约为3μm,高度约为1.5μm。本文主要针对这种图形做了一些刻蚀工艺研究,并根据刻蚀研究结果进行趋势性分析,同时也得到了一些其他图形的刻蚀结果。

二、刻蚀设备及机理

图1是PSS刻蚀研究使用ELEDE?330高密度等离子体ICP刻蚀系统示意图,它可进行蓝宝石衬底图形化刻蚀、Si衬底刻蚀以及GaN基外延层刻蚀等LED领域所有刻蚀应用。有优秀的刻蚀均匀性控制,保证大批量生产时的片间均匀性和工艺重复性,一次可完成27片2英寸GaN基外延层刻蚀或22片2英寸蓝宝石衬底刻蚀。系统集成了高密度等离子体源、高寿命机械卡盘、精密的腔室温度控制系统、稳定的高精度压力控制系统、IC标准的中央喷嘴进气系统及IC级别的腔室表面处理等多项先进技术,用IC刻蚀工艺更为精密的设计要求来实现LED领域更高性能的刻蚀工艺,以更大程度地提高LED芯片的发光效率。

该刻蚀机由工艺腔、传输腔、气体控制盒、射频系统、真空系统、温控系统以及装载模块(选配)等部分组成。其中上下电极采用13.56MHz、1500W射频功率,托盘尺寸为330mm,PSS刻蚀使用Al托盘,上面覆盖石英盖板,可装载22片2英寸蓝宝石衬底片。LED刻蚀深度较深,刻蚀速率较慢,刻蚀时间较长(10~30min),考虑到PR的挥发、刻蚀均匀性以及刻蚀过程中等离子体轰击产生的热量去除,对下电极散热能力要求较高,工艺中基座温度一般设置为-10~-20℃。LED刻蚀副产物的沸点较高,很难被去除,所以LED 刻蚀设备的腔室及内衬需要加热,以减少刻蚀副产物的沉积。

图1 ELEDE?330高密度等离子体ICP刻蚀系统示意图

由于蓝宝石(Al2O3)的Al-O键键能较大,所以该化合物很难被刻蚀。因此物理轰击起至关重要的作用,并直接影响刻蚀速率。另外由于Ga、Al氟化物的沸点较高,所以一般采用Cl进行LED刻蚀。PSS刻蚀中采用的主刻蚀气体为BCl3,BCl3分解后产生的Cl可以和Al2O3发生化学反应,并且BClx对Al-O键的轰

击作用也比较强,其刻蚀机理如下式所述:

BCl3 → BClx + Cl (x=0,1,2)

Al2O3 + BCl3 → Al + BOCly + Cl (y=1,2,3)

Al2O3 + BClx → Al + BOClz + Cl (z=1,2,3)

Cl + Al → AlCl3

三、PSS刻蚀工艺

根据ELEDE?330高密度等离子体ICP刻蚀系统的特点,PSS刻蚀工艺主要对以下几个工艺参数进行调节,分别为上电极功率、下电极功率、气体压力、工艺气体的选择和比例等。根据刻蚀机理并通过对这几个参数的调节试验,逐步提高ELEDE?330刻蚀机的PSS刻蚀工艺指标,以满足PSS图形参数和产业化生产

的需要。

随着上电极功率的增大,蓝宝石刻蚀速率增大。这是因为随着上电极功率的增大,气体的电离度增大,腔室内的离子浓度逐渐增大,所以刻蚀速率会增大。另外刻蚀工艺气体一般都会加入一些辅助刻蚀气体,如Cl2、Ar、HBr等。蓝宝石刻蚀速率随上电极功率的增加,不仅与离子轰击种类如BClx+、Clx+、Ar+等的增加有关,还与反应自由基的种类如BCl、Cl、Br等有关,这些都可以从Al2O3中除去Al或O。光刻胶

刻蚀速率的增加也有类似的影响。

下电极功率对刻蚀速率的影响也很大,刻蚀速率随着下电极功率的增大而单调增加,这是由于随着下电极功率的增大,离子轰击基片表面的能量增大,Al-O共价键打断的机率增大,所以刻蚀速率会增大。

下电极功率的增加提高了离子和自由基的通量,因此提高了蓝宝石和光刻胶的刻蚀速率,加快了衬底材料和表面形成的溅射副产物的溅射去除。在高偏压和高功率下即使刻蚀选择比显示出饱和状态,蓝宝石的刻蚀速率仍然会随着下电极功率和上电极功率连续的线性增加。

工艺压力对刻蚀速率也有明显的影响,一般来说,刻蚀速率随着压强的增大会有一个增大继而减小的过程。随着压强的增大,腔室中反应气体相应增多,电离生成的离子浓度也就增大,参与物理轰击和化学反应的离子增多,所以刻蚀速率增大。而当压强继续增大时,一方面腔室的气体较多,增大了离子之间的碰撞复合几率,参与刻蚀的离子减少;另一方面,腔室中的刻蚀生成物较多,与离子碰撞的机率也增大,从而减小了到达基片表面离子的轰击能量,所以刻蚀速率会减小。图2为ELEDE?330刻蚀机在工艺压力为7mT 到30mT的范围内刻蚀速率和选择比的变化。在7mT到30mT之间,蓝宝石刻蚀速率逐渐降低,而刻蚀选择

比也随之减小。

图2 压强对PSS刻蚀速率的影响

BCl3在蓝宝石刻蚀中起着至关重要的作用,在ICP干法刻蚀Al2O3过程中,BCl3气体是主要刻蚀物。一方面,等离子体中的BCl化学活性物可以去除样品表面的O,通过化学反应机理进行Al2O3材料的刻蚀;另一方面,等离子体中的BCl+2、 BCl+3在打断Al-O共价键(21.2 eV)中起主要作用,增强了刻蚀效率,综合其物理化学机制,其对Al2O3材料的刻蚀效率的贡献远高于Cl2、Ar、HBr等。BCl3的比例减小会减弱参与物理轰击的离子浓度,刻蚀速率就会减小。实际刻蚀工艺中可根据不同的图形要求来选择一些辅助气体,以达到特定刻蚀速率和选择比。以光刻胶图形为例,一般来说,加入Cl2会减小刻蚀选择比,而加入HBr会增大选择比,并且有更大的刻蚀角度。HBr/BCl3刻蚀有更大的角度很可能与HBr的刻蚀特性相关,其刻蚀产物如AlBrx保护光刻胶侧壁效果要好于AlClx。图3分别为Cl2/BCl3和HBr/BCl3气体组合刻蚀

蓝宝石的刻蚀形貌。

图3 Cl2/BCl3和HBr/BCl3气体刻蚀蓝宝石的形貌(左图为Cl2/BCl3刻蚀结果,右图为HBr/BCl3刻蚀

结果)

图4为通过工艺调节得到的刻蚀趋势,使用ELEDE?330刻蚀系统刻蚀出的不同PSS图形。

图4 ELEDE?330刻蚀机制备的的不同PSS刻蚀图形

四、结论

本文通过在国产化设备ELEDE?330高密度等离子体ICP刻蚀机上进行LED PSS刻蚀工艺的研究,得到了目前业界普遍研究的几种图形,并且从刻蚀机理上对PSS刻蚀工艺进行了一些趋势性的分析。其中BCl3为PSS主刻蚀气体,并可根据刻蚀速率和刻蚀选择比的不同要求,添加几种辅助气体如Cl2、HBr、Ar等。随着上电极和下电极功率的增加,刻蚀速率在一定范围内都有增加的趋势,而工作气压上升则会使刻蚀速率和选择比下降。通过PSS刻蚀工艺调节,充分利用ELEDE?330刻蚀系统的硬件窗口,在刻蚀参数的选择上有更大的可调空间,能够满足不同PSS图形刻蚀的需要。

干法刻蚀工艺

干法刻蚀工艺 干法刻蚀工艺可分为物理性刻蚀与化学性刻蚀两种方式。物理性刻蚀是利用辉光放电将气体(如氩)电离成带正电的离子,再利用偏压将离子加速,溅击在被刻蚀物的表面而将被刻蚀物的原子击出,该过程完全是物理上的能量转移,故称为物理性刻蚀。其特色在于,具有非常好的方向性,可获得接近垂直的刻蚀轮廓。但是由于离子是全面均匀地溅射在芯片上,所以光刻胶和被刻蚀材料同时被刻蚀,造成刻蚀选择性偏低。同时,被击出的物质并非挥发性物质,这些物质容易二次沉积在被刻蚀薄膜的表面及侧壁上。因此,在超大规模集成化制作工艺中,很少使用完全物理方式的干法刻蚀方法。 化学性刻蚀或称为等离子体刻蚀( PLASMA Etching,PE),是利用等离子体将刻蚀气体电离并形成带电离子、分子及反应性很强的原子团,它们扩散到被刻蚀薄膜表面后与被刻蚀薄膜的表面原子反应生成具有挥发性的反应产物,并被真空设备抽离反应腔。因这种反应完全利用化学反应,故称为化学性刻蚀。这种刻蚀方式与前面所讲的湿法刻蚀类似,只是反应物与产物的状态从液态改为气态,并以等离子体来加快反应速率。因此,化学性干法刻蚀具有与湿法刻蚀类似的优点与缺点,即具有较高的掩膜/底层的选择比及等向性。鉴于化学性刻蚀等向性的缺点,在半导体工艺中,只在刻蚀不需要图形转移的步骠(如光刻胶的去除)中应用纯化学刻蚀方法。 最为广泛使用的方法是结合物理性的离子轰击与化学反应的反应离子刻蚀( RIE)。这种方式兼具非等向性与高刻蚀选择比的双重优点。刻蚀的进行主要靠化学反应来实现,加入离子轰击的作用有两方面。 1)破坏被刻蚀材质表面的化学键以提高反应速率。 2)将二次沉积在被刻蚀薄膜表面的产物或聚合物打掉,以使被刻蚀表面能充分与刻蚀气体接触。由于在表面的二次沉积物可被离子打掉,而在侧壁上的二次沉积物未受到离子的轰击,可以保留下来阻隔刻蚀表面与反应气体的接触、使得侧壁不受刻蚀,所以采用这种方式可以获得非等向性的刻蚀效果。 当应用于法刻蚀时,主要应注意刻蚀速率、均匀度、选择比及刻蚀轮廓等因素。

碱性蚀刻工序培训讲义

碱性蚀刻培训讲义 蚀刻是将板面上多余之铜蚀去得到合符要求的线路图形的重要工序。 一、工艺流程(外层) 退膜→水洗→蚀刻→子液洗→水洗→孔处理(沉金板)→退锡。 二、控制要点与工作原理 1.退膜:是利用碱性溶液进行干膜的剥除工作,我司使用的退膜液有3% KOH 与10-13% RR-2有机退膜液,其中KOH的氧化性较强,一般在溶液 中添加抗氧化剂,以防止蚀刻铜面的氧化。 2.蚀刻:是使用碱性蚀铜液将不需要的部份铜予以去除,而形成线路图形,碱 性CuCl2蚀刻液中主要含Cu(NH3)42+、Cl _ 、NH4+、OH _ 及一些有机、 无机添加剂。 (1)蚀刻反应原理为: Cu(NH3)4Cl2+Cu 2Cu(NH3)2Cl 所生成的[Cu(NH3)2]+为Cu+络离子,不具有蚀刻能力,在有过量NH3和Cl_的情况下,能很快地被空气中的O2所氧化,生成具有蚀刻能力的[Cu (NH3)4]2+络离子,其再生反应式如下: 2Cu(NH3)Cl+2NH4Cl+2NH3+1 2 O2 2Cu(NH3)4Cl2+H2O 蚀刻过程就是重复上述两个反应,简单一点就是Cu2+吃Cu成为Cu+,Cu+经氧化反又生成Cu2+,Cu2+又去吃Cu。 (2)在蚀刻过程中,随着铜的溶解,要不断补充氨水和氨化铵,这样才能使得[Cu(NH3)4]2+的再生,通过比重计和PH计的自动控制添加可实现上述反应的连贯。 (3)在生产过程中,重点要控制的应该是蚀刻的均匀性和蚀刻速率问题,均匀性是前提,假如蚀刻不均匀,蚀刻速率再大,也会造成局部线粗/线达不到要求,更何况加上板面电镀的不均匀,进一步造成蚀刻对局部的不均匀。

刻蚀工艺

硅片工艺程
集成电路工艺之
Materials
IC Fab Metallization CMP Dielectric deposition Test
Wafers
刻蚀
Thermal Processes Masks
Implant
Etch PR strip
Packaging
Photolithography Design
Final Test
刻蚀
1、基本介绍 2、湿法刻蚀 3、干法刻蚀 4、刻蚀工艺
刻蚀的定义
基于光刻技术的腐蚀:刻蚀 湿法称腐蚀?干法称刻蚀? 将光刻胶上的IC设计图形转移到硅片 表面 腐蚀未被光刻胶覆盖的硅片表面,实 现最终的图形转移 化学的,物的或者两者的结合

栅极光刻对准
栅极光刻掩膜
光刻胶 多晶硅
STI P-Well
USG
栅极光刻曝光
Gate Mask
显影/后烘/检验
Photoresist Polysilicon STI P-Well USG STI
PR Polysilicon USG P-Well

多晶硅刻蚀(1)
Polysilicon
多晶硅刻蚀(2)
Gate Oxide Polysilicon
PR STI P-Well USG STI
PR USG P-Well
去除光刻胶
Gate Oxide Polysilicon
离子注入
Gate Oxide Dopant Ions, As Polysilicon
+
STI P-Well
USG
STI
n+ P-Well
n+
USG Source/Drain

深硅刻蚀工艺原理

硅蚀刻工艺在MEMS中的应用 文章来源:本站原创点击数:97 录入时间:2006-4-7 减小字体增大字体Dave?Thomas?/?Trikon?Technologies,Newport,Wales,United?Kingdom 本文介绍了在现代微机电系统(MEMS;Micro?Electro-Mechanical?System)制造过程中必不可少的硅蚀刻流程,讨论了蚀刻设备对于满足四种基本蚀刻流程的要求并做了比较,包括块体(bulk)、精度(pre cision)、绝缘体上硅芯片(SOI;Silicon?On?Insulator)及高深宽比的蚀刻(high?aspect?ratio?etching)等。并希望这些基本模块能衍生出可提供具备更高蚀刻率、更好的均匀度、更平滑的蚀刻侧壁及更高的高深宽比的蚀刻能力等蚀刻设备,以满足微机电系统的未来发展需求。 微机电系统是在芯片上集成运动件,如悬臂(cantilever)、薄膜(membrane)、传感器(sensor)、反射镜(mirror)、齿轮(gear)、马达(motor)、共振器(resonator)、阀门(valve)和泵(pump)等。这些组件都是用微加工技术(micromachining)制造的。由于硅材料的机械性及电性众所周知,以及它在主流IC制造上的广泛应用,使其成为微加工技术的首要选择材料。在制造各式各样的坑、洞、齿状等几何形状的方法中,湿式蚀刻具有快速及低成本的优势。然而,它所具有对硅材料各方向均以相同蚀刻速率进行的等向性(isotropic)蚀刻特性、或者是与硅材料的晶体结构存在的差异性、产生不同蚀刻速率的非等向性(a nisotropic)等蚀刻特性,会限制我们在工艺中对应用制造的特定要求,例如喷墨打印机的细微喷嘴制造(非等向性蚀刻特性总会造成V形沟槽,或具锥状(tapered?walls)的坑洞,使关键尺寸不易控制?)。而干式蚀刻正可克服这个应用限制,按照标准光刻线法(photolithographic)的光罩所定义的几何图案,此类干式蚀刻工艺可获取具有垂直侧壁的几何图案。举例来说,通常要蚀刻定义出较大尺寸的组件,如电容式加速微传感器(capacitive?accelerometers)。通常我们会优先考虑湿式蚀刻方式,但对于需要更精确尺寸控制、或是整体尺寸需微缩的组件的制造,则会考虑选择采用干式蚀刻来达到工艺要求。 硅蚀刻 广泛应用的硅蚀刻方法,是起源于德国Robert?Bosch公司开发的非等向性硅蚀刻工艺方法,被称为Bosch 气体交替技术(Bosch?gas-switching?technique)[1]。利用具有非等向性蚀刻反应的等离子源,与通过反应形成高分子蔽覆层(polymeric?passivation?layer)的另一种等离子源,两者反复交替进行的方法,以达到硅蚀刻的工艺要求。常用的在硅蚀刻生产过程中的气体选择,多是采用SF6(六氟化硫),因其可在能量只有20eV的条件下即可分解出6个氟原子,而这些氟原子会继续与Si反应形成挥发性SiF4(四氟化硅)。理论上,已定义几何图案的6寸硅晶圆占据了大约15%的裸片面积,设定等离子反应室内压力>30mtorr、S

最新LED芯片制造设备及其工艺介绍(精)

最新LED芯片制造设备及其工艺介绍 时间:2011-1-23打印本文 LED是技术引导型产业,特别是技术与资本密集型的芯片制造业,需要高端的工艺设备提供支撑。但与半导体投资热潮下的“瓶颈”类似,设备研发与产业膨胀仍然存在着速度匹配的问题,尤其是在高端设备领域,大部分设备仍然需要依赖进口。进口设备的价格昂贵,采购周期过 长,使中国的LED芯片制造行业急需本土设备的成长和崛起。 一、上游外延片生长设备国产化现状 LED产业链通常定义为上游外延片生长、中游芯片制造和下游芯片封装测试及应用三个环节。从上游到下游行业,进入门槛逐步降低,其中LED产业链上游外延生长技术含量最高,资本投入密度最大,是国际竞争最激烈、经营风险最大的领域。在LED产业链中,外延生长与芯片制造约占行业利润的70%,LED封装约占10%~20%,而LED应用大约也占10%~20%。 产业链各环节使用的生产设备从技术到投资同样遵循上述原则,在我国上游外延片生长和中游芯片制造的60余家企业中,核心设备基本上为国外进口,技术发展受制于人,且技术水平尚无法与国际主流厂商相比。这就意味着我国高端LED 外延片、芯片的供应能力远远不能满足需要,需大量进口,从而大大制约了国内LED产业的发展和盈利能力。 表1 LED产业链概况及关键设备介绍 产业链产品关键设备 上游原材料—单晶 棒—单晶片— PSS—外延片单晶片、图形化衬底PSS、外延片 MOCVD, ICP刻蚀机, 光刻机, PECVD 中游金属蒸镀—光 刻—电极制作 (热处理、刻蚀 芯片切割—测 试分选LED芯片 ICP刻蚀机,光刻机,蒸发台,溅射台,激光划片机 下游固晶(芯片粘 贴)—打线 (焊接)—树 脂封装剪角— 应用产品灯泡、显示屏、背光源等 固晶机、焊线机等 上游外延生长,由于外延膜层决定了最终LED光源的性能与质量,是LED生产流程的核心,用于外延片生长的MOCVD也因其技术难度高、工艺复杂成为近年来最受瞩目,全球市场垄断最严重的设备。因此,该设备的国产化受到了国内产业界的热捧,一些企业和研究机构也启动了MOCVD的研发,但何时能实现产业应用还是个未知数。 二、中游芯片制造主要设备现状

(工艺技术)电介质刻蚀面临材料和工艺的选择

电介质刻蚀面临材料和工艺的选择 半导体加工中,在晶片表面形成光刻胶图形,然后通过刻蚀在衬底或者衬底上面的薄膜层中选择性地除去相关材料就可以将电路图形转移到光刻胶下面的材料层上。这一工艺过程要求非常精确。但是,各种因素例如不断缩小的线宽、材料毒性以及不断变大的晶片尺寸等都会使实际过程困难得多。 Applied Materials公司电介质刻蚀部总经理Brian Shieh说:“前段(FEOL)和后段(BEOL)电介质刻蚀的要求各不相同,因此要求反应器基本功能具有很大的弹性,对于不同的要求都能够表现出很好的性能。” Dow Chemical公司新技术部总监Michael Mills说:“从目前和近期的发展来看,电介质刻蚀设备还不会出现很大问题。” “目前的研究重点是双嵌入式工艺、低k材料和高纵宽比接触孔的刻蚀。"Hitachi High Technologies America公司高级工艺经理Jason Ghormley说:“氧化硅刻蚀要求能够精确控制各向异性刻蚀过程,尽量减少侧壁钝化层,同时保证整体结构比较完美。这是氧化硅刻蚀的

一个普遍问题,因为其工艺控制与化学反应相关。对于氧化硅刻蚀来说,在反应器中使用含硅材料是非常有用的,因为它能控制氟原子和含碳自由基的比例,有助于在垂直方向的刻蚀反应和控制侧壁钝化层之间取得平衡。” 后段和前段面临的问题 Shieh认为双嵌入式工艺是很复杂的应用,因为它涉及到各种各样的材料以及相应的整合问题,例如光刻胶或BARC对微通孔(via)的部分或全部填充、多层掩膜版的使用、硬掩膜层或金属掩膜层的使用等。他说:“我们需要的是一整套解决方案,不管用户的要求是什么,它都能很好地达到要求。方法之一是使刻蚀具有很宽的工艺窗口,能够提供经过优化的最佳工艺条件和很好的工艺控制能力,满足下一代材料和技术的要求。这些新功能可以同时解决前段(FEOL)和后段(BEOL)面临的各种问题。当然,对于FEOL和BEOL来说,也许还需要做一些很小的调整,但是其基本功能应该是一样的。” 前段(FEOL)的主要问题是刻蚀结构变得越来越小,纵宽比变得越来越大,因此重点是如何确保正确的选择比以及如何控制刻蚀后的结构和顶部/底部CD,“从硬件角度来看,为了缩短等离子体存活时间,必须提高气体流量和降低气体压力。此外,控制离子密度和能量分布也是非常重要的。”Shieh说,“从工艺角度来看,必须合理控

ICP刻蚀工艺要点

ICP考试题库 一,选择题。 1、ICP刻蚀机的分子泵正常运行时的转速大约在(B )RPM A 20000 B 32000 C 40000 D 18000 2、北微ICP本底真空和漏率指标为(A )时,设备能够正常工作 A 0—0.1mT <1mT/min B >2.5mT <2mT/min C 0.3-- 0.5mT <1.0mT/min D >0.5mT <2.5mT/min 3、NMC 刻蚀机当前SRF时间为( C )时,要求对设备进行开腔清洁 A 50H B 100H C 200H D 2000H 4、SLR ICP托盘、螺丝等清洗标准作业流程(ABC) A:用DI水喷淋托盘(底盘和盖子)、耐高温橡皮条(7根)、螺丝 B:用N2吹干 C:螺丝使用一次后清洗;托盘和橡皮条使用三次后清洗;当天全部声波清洗 5、ELEDE ICP铝盘、石英盖、密封圈清洗标准作业流程( ABCD ) A. 用DI水浸泡石英托盘20min B. 用DI水冲洗一遍 C. 用N2吹干 D.用IPA擦拭密封圈 6、ELEDE ICP卸晶片标准操作流程( ABC ) A.用专用螺丝刀把托盘的螺丝拧松,用手拧开,放回固定位置 B.用手轻轻地取出石英盖 C.用专用镊子将晶片夹放到相应的盒子里 7、CORIAL ICP卸晶片工艺步骤( ABC ) A.用小起子将铝盖轻轻翘开 B.移开铝板 C.用真空吸笔将蚀刻片吸到相应的盒子里 二,填空题。 1.蚀刻好的晶片测得的高度是1.75um底径是 2.74um那么需要进行补刻大约300S 2.蚀刻时一般设置氦气的压力是4Torr当实际压力超过 5.2Torr 会报警氦漏 3.NMC机台正常工作时分子泵的转速是32000 RPM 4.在NMC工作中氮气的作用是吹扫腔体氦气的作用时冷却晶片(托盘) 氧气的作用是清洁腔室三氯化硼的作用是蚀刻晶片 5. 1 Torr = 133 P a 6.清洗晶片时丙酮的作用是清洗有机物异丙醇的作用是清洗丙酮 7.曝光使光刻胶有选择性,正胶光照地方,负胶未被光照地方,光刻胶被显影液反应掉 8.ICP的清洁没有做好会造成晶片死区盲区等缺陷 9.造成马赛克的因素有晶片的平整度,匀胶的均匀性,曝光台的清洁度 10.NMC机台连续工作 5 小时需要做Dryclean 11. 每周五检查冷冻机冷冻液剩余情况,低于第一个金属环时应添加异丙醇

金属的湿法刻蚀工艺配方

Etching Metal Films Electronics/MEMS materials etching sheet (pdf) Wet Chemical Etching (all ratios are by volume unless noted otherwise) Ag Al, Au Cr, Cu, Ni, Sb Ti Aluminum "metal etch" (3:3:1:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O) 8.7 angstrom/sec@RT "metal etch" (3:3:1:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O)<4min/micron@40C "Al fine line etch 1" (4:1:4:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O) 30min/micron "Al fine line etch 2" (1:2 HCl:H2O) "Al fast etch" (17:1:3 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2) ~5 min/micron Antimony "metal etch" (3:3:1:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O) <<3min/1000A@50C Chromium "Cyantek CR-7s" (Perchloric based) 7 min/micron (24A/s new) "Cr acid etch" (1:1 HCl:glycerine) 12min/micron after depassivation "Cr base etch" (1:3 [50gNaOH+100mlH2O]:[30g K3Fe(CN)6+100mlH2O]) 1hr/micron Gold "Aqua Regia" (3:1 HCl:HNO3) ~1.5 seconds/micron "Au mask etch" (10g KI, 2.5g I2, 100ml H2O) 1min/micron Copper 150g Sodium persulfate:1000ml H2O ~20s/micron @ 45C Use only as a last step outside of the microengineering lab. When free of Fe, this solution is selective for Cu against Ni (added iron salts will cause Ni corrosion) Nickel "metal etch" (3:3:1:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O) ~15min/micron@RT with air exposure every 15 seconds Silver "dilute metal etch" (3:3:23:1 H3PO4:HNO3:CH3COOH:H2O) ~10min/100A

碱性蚀刻工艺培训教材

碱性蚀刻工艺培训教材 何勇强 一、概说 碱性蚀刻是氯化铜在碱性条件下用化学方法去除图形中不需要的铜层以形成线路图形,主要应用于图形电镀后蚀刻铜层。碱性蚀刻适用于以镀铅/锡、镀钝锡、镀镍、镀金等作为抗蚀层用于外层线路图形的蚀刻。 二、流程 上板→褪膜→水洗→碱性蚀刻→补充药水清洗→水洗→烘干→褪铅锡→水洗→烘干 褪膜机、蚀刻机、退铅/锡机三部分组成一条联动线 2.1 褪膜 a)原理:经图形电镀后未被电镀部分是由干膜覆盖着,该部分在最终形成线路图形时要被蚀去,所以在蚀刻前首先要把干膜退除以便露出铜面。退膜液为稀碱,当稀碱进入干膜中把含酸基的树脂中和反应而被溶解出来,使干膜脱离铜面。b)设备:IS和ACS褪膜机、外置过滤器 c)材料:有机褪膜碱(例如ATO的RS628),对铅锡层无攻击。铅能缓慢溶于强碱性溶液,曾使用氢氧化钠,但是对铅锡层攻击大,在退膜时时间过长,对抗蚀层有一定的腐蚀作用,轻者线路不直或渗锡蚀刻不净,严重时抗蚀层太薄而造成蚀铜时把线路蚀断,甚至出现孔内无铜。 d)控制关键:退膜段的生产控制是很重要的一步,如果板在该段退膜不干净,或者说表面看似已退膜完成但线路间(特别是细线路)如果还残有余胶也会造成蚀铜过程不干净而形成短路。所以正确的操作是控制溶液的浓度、板在该段停留的时间和充分的水洗,才能确保退膜后的板顺利通过蚀铜工序。 2.2 蚀刻 a)碱性蚀刻:蚀刻液中的二开铜离子是一种氧化剂,它与金属铜反应并溶解金属铜。 主要反应机理: 络合反应:CuCl2+4NH3==[Cu(NH3)4]2+Cl2 [Cu(NH3)4]2+Cl2是具有强氧化能力的络合离子 蚀刻反应:Cu°+[Cu(NH3)4]2+Cl2==2[Cu(NH3)2] +1Cl

刻蚀工艺

1.1硅片等离子体刻蚀工艺 2 目的: 2.1 经过磷扩散的硅片,通过等离子体刻蚀的方法将硅片四个边沿的n型层去除掉,切断正、背面的N层连接。 3 范围: 3.1 硅片等离子体刻蚀(硅片型号:156mm×156mm) 3.2 生产线工人对机器的操作,以及对原材料的使用。 3.3 生产中的注意事项以及要求。 4 定义: 4.1 等离子体:随着温度的升高,一般物质依次表现为固体、液体和气体,当气体的温度进一步升高时,其中许多,甚至全部分子或原子将由于激烈的相互碰撞而离解为电子和正离子。这时物质将进入一种新的状态,即主要由电子和正离子(或是带正电的核)组成的状态。这种状态的物质叫等离子体。 4.2 等离子体刻蚀:等离子体刻蚀是采用高频辉光放电反应,使反应气体激活成活性粒子,如原子或游离基,这些活性粒子扩散到需刻蚀的部位,在那里与被刻蚀材料进行反应,形成挥发性反应物而被去除。 5 责任: 5.1 操作员:按工艺要求进行生产,协助班组长对自己所操作机器的工艺参数进行监控,当发现工艺参数发生变化时应及时通知班组长,由班组长通知工艺工程师,或者主操作直接通知工艺工程师。 5.2 班组长:应该严格要求本组员工按工艺要求进行生产,对其操作进行监督,杜绝违反工艺规定现象出现。当硅片出现异常,班组长应立即通知工艺人员。班组长在未得到工艺工程师的授权时,不得对刻蚀机工艺进行任何调整。 5.3 工艺工程师:保持刻蚀车间的工艺稳定,指导生产人员进行生产;对工艺进行优化,按计划进行实验。配合其他车间工艺人员完成各项实验和质量控制。 6 操作过程 6.1 准备工作 6.1.1 打开主电箱里的主电源,以及所有副电源,直到刻蚀机对应的灯亮为止。 6.1.2 打开N2、O2、CF4的阀门,检查是否漏气,确认N2 、O2、CF4的压力。 6.1.3 按机箱上的"电源"键,至灯亮。 6.1.4 检查刻蚀程序是否符合当前工艺的要求。 6.1.5 在"自动"状态下,按"机械泵"对应的"绿灯"键,真空泵打开,再按面板上的"预热"键,预热灯亮,预热三十分钟。三十分钟后,先将"自动"状态改为"手动"然后按"充气"键进行充气或在软件操作界面上直接进行手动充气,等待一分钟,使腔体里的气压与大气压相同。 6.2 操作过程 6.2.1 打开反应室盖子。 6.2.2 双手操作,戴好手套将夹好的待刻蚀片子的夹具平稳地放到刻蚀支座上。 6.2.3 关闭好反应室的盖子,防止漏气。按"运行"键,等离子刻蚀机开始工作。 6.2.4 机器运行期间,要注意检查气压,辉光功率和气体流量是否符合工艺要求。 6.2.5 刻蚀完毕后,机器会发出蜂鸣响,提示完毕,按"运行"键,停止运行。 6.2.6 打开反应室的盖子,戴好手套,双手操作,从反应室中小心取出片子。填写作业记录表和流程卡(品名、批号、数量、日期、姓名等),将片子送下一道工序。 6.2.7 检测如果发现片子不合格,通知相关技术人员进行处理。

相关文档
最新文档