分子生物学
1.单选题
(5/5 分数)
1. 分子生物学诞生的标志是（b ）
A.基因学说的提出
B. DNA双螺旋结构模型的确立
C. DNA不连续复制模型的确立
D.遗传密码的破译
2. （d ）年完成了人类基因组序列图
A.2000
B.2001
C.2002
D.2003
3. 分子生物学研究的内容不包括以下哪一项（c ）。
A. 生命现象
B.生命本质
C.影响生命活动的环境因素
D.生命活动
4. 以下有关分子生物学的说法，哪一项不正确（a）。
A.数学和计算机科学这两门学科知识的学习对分子生物学的研究工作不重要。
B.B.分子生物学是生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞生物学等学科相互杂交和相互渗透而产生的一门边缘学科。
C.C.分子生物学囊括了生物膜的结构与功能、物质跨膜运输和酶的作用机制等内容。
D.D.分子生物学是一门实验科学，它的一切研究成果都是建立在运用各种分子生物学技术的实验基础之上。
5. 目前研究者对于衰老的机制提出了多种学说，不包括以下哪个学说（c ）
A.程序衰老学说
B.错误成灾学说
C.细胞衰老学说
D.自由基学说
判断题
1. 分子生物学是当前生命科学研究中发展最快的前沿领域。
正确
2. 从广义上讲，分子生物学囊括了现代生物学在分子水平的绝大部分内容。
正确
3. 大量的致病基因和疾病相关基因被陆续发现，如酒精中毒、肥胖、多囊肾、糖尿病和遗传性耳聋等疾病基因，疾病的基因诊断和治疗也取得了一定突破性的进展。
正确
4. 细胞增殖是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和蛋白质合成等的过程。
错误
5. 细胞增殖涉及的信号转导途径有许多，而细胞分化涉及的信号转导途径很少。
错误
2.单选题
1. Down’s syndrome为（b ）染色体数目畸变。
A. 单体型
B. 三体型
C. 单倍体
D. 三倍体
E. 多倍体
2.下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊（d ）。
A. 苯丙酮尿症
B. 白化病
C. 血友病
D. Klinefelter综合征
E. Huntington舞蹈病
3. D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（d）。
A. 单方易位
B. 复杂易位
C. 串联易位
D. 罗伯逊易位
E. 不平衡易位
4. 根据Denver体制，X染色体应归为哪一组（c ）。
A. A组
B. B组
C. C组
D. D组
E. E组
5. 经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为（d ）患者。
A. 染色体倒位
B. 染色体丢失
C. 环状染色体
D. 染色体部分丢失
E. 嵌合体
判断题
(4/5 分数)
1. 染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。
正确
2. 笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。
错误
3. 大多数性染色体疾病在一出生的时候就已经显示出病状了。
错误
4. 多倍体细胞就是指细胞内染色体多了一条或几条。
错误
5. 一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上称为易位。
正确
3.单选题
4.1. 下列哪个属于细胞凋亡的特点（d）。
A、体积增大
B、随机降解DNA
C、病理性死亡
D、溶酶体保持完整
2. 下列哪个属于细胞坏死的特点（c）。
A、单个细胞的丢失
B、细胞膜保持完整
C、细胞器肿胀破坏
D、形成凋亡小体
3. 下列哪个不属于细胞凋亡的生理意义（d）。
A、清除衰老的细胞
B、清除病毒感染细胞
C、维持内环境稳定
D、造成炎症反应
4. 细胞凋亡的形态学改变不包括（b ）。
A、胞膜出现空泡化
B、细胞肿胀增大
C、细胞核染色质聚集
D、凋亡小体
5. 细胞凋亡的生化改变不包括（a）。
A、胞浆中钙离子浓度降低
B、Caspase激活
C、核酸内切酶激活
D、DNA成片段化
6. Caspase3活化后作用于多种底物，其中不包括（a）。
A、与死亡受体结合
B、水解结构蛋白
C、水解活性蛋白
D、灭活凋亡抑制物
7. 下列哪种不属于死亡受体（d ）。
A、TNFR1
B、Fas
C、DR3
D、Apaf1
8. 在细胞凋亡的死亡受体途径中，Fas胞内段的死亡结构域与下列哪种蛋白结合（b ）。
A、TRADD
B、FADD
C、Bax
D、Bcl-2
9. 细胞凋亡不足与免疫系统相关的疾病有（a ）。
A、桥本甲状腺炎
B、色素性视网膜病 B、色素性视网膜病- 不正确
C、胶质瘤
D、甲状舌骨囊肿
10. 下列哪种方法不能检测细胞凋亡（c）。
A、TUNEL法
B、Annexin V法
C、免疫共沉淀法
D、流式细胞术
判断题
(5/5 分数)
1. 蝌蚪变青蛙的过程中，蝌蚪尾巴的消失是通过细胞凋亡实现的。
正确
2. 细胞凋亡是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
正确
3. 细胞凋亡是受到了强烈刺激所导致的细胞死亡。
错误
4. 细胞凋亡在早期就丧失了细胞膜的完整性。
错误
5. 细胞凋亡是有基因参与调控，细胞坏死是无基因参与调控。
正确
4.单选题
(9/10 分数)
1．一对夫妇均为先天聋哑（AR），他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于（d ）。
A．修饰基因的作用B．多基因遗传病C．表现度过轻D．遗传异质性E．基因突变2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传方式为（a ）。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
3．近亲婚配时，子女中（c）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A．染色体B．不规则显性C．隐性D．共显性E．显性
4．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是（c ）具有的遗传特征。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
5．男性患者所有女儿都患病的遗传病为（d ）。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
6．红绿色盲属于（c ）遗传。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
7．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（a）。
A．外耳道多毛症B．BMD C．白化病D．软骨发育不全E．色素失调症
8．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（a ）。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
9．常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有（b ）的可能性为携带者。
A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/4 E．1/3
10．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（b ）。
A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480
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判断题
(5/5 分数)
1. 遗传病一般分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中多基因遗传病的种类最多。
正确
2. “外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。
正确
3. 不完全显性（半显性）指的是杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间。
正确
4. 视网膜母细胞瘤（AD）的外显率为80%，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是40%。
正确
5. 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为1/4。
错误
5.单选题
(4/5 分数)
1. 基因是指（e ）。
A. 有功能的DNA片段
B. 有功能的RNA片段
C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列
D. RNA的编码序列及转录调控序列
E. 以上都不对
2. 结构基因的编码产物不包括（c）。
A. snRNA
B. hnRNA
C. 启动子
D. 转录因子
E. 核酶
3. 真核生物基因的特点是（d ）。
A. 编码区连续
B. 多顺反子RNA
C. 内含子不转录
D. 断裂基因
E. 外显子数目＝内含子数目-1
4. 原核生物的基因不包括（a ）。
A. 内含子
B. 操纵子
C. 启动子
D. 起始密码子
E. 终止子
5. 原核和真核生物的基因都具有（e）。
A. 操纵元件
B. 顺式作用元件
C. 反式作用因子
D. 内含子
E. RNA聚合酶结合位点
判断题
(3/5 分数)
1. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列。
错误
2. TATA盒存在于启动子中。
正确
3. 顺式作用元件的化学本质是DNA。
正确
4. 原核生物结构基因转录的产物通常是多顺反子。
正确
5. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA。
6.单选题
(5/5 分数)
1. 酶足迹法常采用的是（d ）。
A. 反转录酶
B. DNA聚合酶
C. RNA聚合酶
D. DNA酶Ⅰ
E.核酸内切酶Ⅰ
2. 真核生物典型启动子一般为（b ）。
A. Ⅰ类启动子
B. Ⅱ类启动子
C. Ⅲ类启动子
D.Ⅳ类启动子
3. 在群体中分布频率大于（a ）的拷贝数变异称为拷贝数多态性。
A. 1%
B. 5%
C. 10%
D. 15%
E. 20%
4. 下列哪项不属于基因打靶技术（b ）。
A. 基因敲除
B. 基因突变
C. 基因敲入
D. 基因敲减
E. 人工染色体技术
5. 下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的（b ）。
A.从特定组织或细胞中提取mRNA
B.B.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后，克隆到噬菌体或质粒中
C.C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNA
D.D.用DNA聚合酶，以单股DNA为模板合成双链DNA
判断题
(4/5 分数)
1. BLAST是目前应用最广的一个序列数据库搜索家族。
正确
2. 足迹法是研究核酸-核酸相互作用的一种常用方法。
3. 启动子捕获是利用报告基因构建的捕获载体进行启动子筛选的一种有效方法。
正确
4. 在已知序列信息的情况下，获取目的基因最方便的方法是cDNA文库法。
错误
5. RACE是利用mRNA的polyG尾设计锚定引物。
正确
7.单选题
(5/5 分数)
1．以下哪项不是表观遗传学的特征（b）。
A．DNA序列不变B．基因的功能不变 C．可遗传D．具有可逆性
2．以下哪种表观遗传修饰对于染色质结构维持、X染色体失活、基因印记以及胚胎发育、正常细胞功能的维持，乃至疾病的发生都十分重要。（a ）
A．DNA甲基化B．组蛋白甲基化C．组蛋白乙酰化D．组蛋白泛素化
3．以下有关DNA甲基化的描述，错误的是（c ）。
A．DNA甲基化没有改变核苷酸顺序
B．B．DNA甲基化没有改变核苷酸组成
C．C．DNA甲基化没有抑制基因的表达
D． D．DNA甲基化模式有两种，分别由不同的DNA甲基转移酶催化完成
4．HAT分为三个主要家族，其中也被称为“HAT中的孤儿类”的是下列哪个家族（d）。
A．GNAT家族B．MYST家族C．Taf1D．p300/CBP家族
5．同其它蛋白质泛素化修饰过程一样，组蛋白泛素化修饰同样需要三类酶催化，以下不属于这三类酶中的是（c ）。
A．泛素激活酶E1B．泛素结合酶E2C．泛素-蛋白质连接酶E2 D．泛素-蛋白质连接酶E3 判断题
(7/10 分数)
1.脊椎动物的DNA的甲基化修饰主要发生在CpG位点。
正确
2. DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。
正确
3. 一般地，DNA的甲基化可影响组蛋白的修饰，而组蛋白的修饰不影响DNA的甲基化。错误
4. 被动DNA去甲基化不发生在分裂细胞。
错误
5. 每个核心组蛋白都含有两个结构域：组蛋白的球形折叠区和氨基末端结构域。
正确
6. 一般认为，组蛋白乙酰化与基因沉默有关，而去乙酰化与基因活化有关。
错误
7. KMT（组蛋白赖氨酸甲基转移酶）对组蛋白赖氨酸位点的选择不具有偏向性。
错误
8. 不同PRMT（蛋白质精氨酸甲基转移酶）可双甲基化同一精氨酸残基，由于甲基化的对称性不同，可产生完全不同的结果。
正确
9. 染色质和单个核小体内发生的任何可检测到的变化称为染色质重塑。
正确
10. 组蛋白H3K14既可被乙酰化又可被甲基化，说明两者之间存在竞争性修饰。
错误
8.单选题
1. 下列哪项属于自杀基因治疗的特点（d ）。
A、转化为非细胞毒代谢物
B、随机降解DNA
C、病理性死亡
D、诱导靶细胞自杀
2.在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（c ）。
A．反义RNAB．RNAiC．蛋白酶 D．核酶
3. 下列哪个不属于逆转录病毒载体的特点（c）。
A、易于分离制备
B、高效携带遗传物质
C、清除病毒感染细胞
D、有利于基因永久表达
4. 不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（b ）。
A. 基因免疫治疗
B. 基因芯片
C. 干扰耐药基因的表达
D. 自杀基因治疗
5. 同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现，该技术属于（a ）。
A.基因打靶
B.基因添加
C.基因干预
D.自杀基因治疗
6. RNA干扰的正确描述，其中不包括（a ）。
A、与死亡受体结合
B、由双链RNA介导
C、特异性mRNA降解
D、靶基因表达沉默
7. 紫外线照射对DNA分子的损伤主要是（d）。
A. 碱基替换
B. 磷酸酯键断裂
C. 碱基丢失
D. 形成共价连接的嘧啶二聚体
8. 有关基因置换的正确描述是（a）。
A．精确原位修复 B．破坏基因组C．利用核酶技术D．用于病毒性疾病的治疗
9. 有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是（a ）。
A. 不整合
B. 随机整合
C. 结构基因的缺失不影响其它部分的活性
D. 具有潜在危险
10. 基因治疗中，基因转移的基本技术可以采用非病毒载体来介导的是（c）。
A、腺病毒感染法
B、AAV感染法
C、磷酸钙共沉淀法
D、流式细胞术
判断题
(4/5 分数)
1. 经基因添加策略治疗后，缺陷基因还存在。
正确
2. 腺相关病毒是单链线状DNA缺陷型病毒，可高效定位整合。
正确
3. 自杀基因治疗是专门针对遗传病的。
错误
4. 腺病毒载体具有定点整合的特点。
错误-
5. 天然核酶多为单一的RNA分子，具有自我剪切作用。
正确
9.单选题
1．多肽链开始折叠时，首先在多肽链中的某一区域形成许多“折叠晶核”，这些晶核的形成是折叠起始阶段的限速步骤。一条多肽链中可以有多个晶核，并以每个晶核为核心向两侧扩大，使得整个整个肽链迅速折叠称为天然构象。这种折叠方式称为（a ）。
A．成核-快速生长模型B．拼图模型C．框架模型D．动力学模型
2．以下哪个氨基酸是20种天然氨基酸中唯一具有环状侧链的氨基酸，由于缺少酰胺质子（—NH），成为蛋白质折叠的障碍。（c）
A．丙氨酸B．缬氨酸C．脯氨酸 D．苯丙氨酸
3．细胞内的特殊环境是影响蛋白质折叠的外部条件，以下有关说法，错误的是（b ）。
A．细胞内的大分子拥挤效应影响肽链的折叠过程
B．B．氨基酸侧链具有近似相等的pKa值，故环境pH条件影响蛋白质体内折叠的影响极小
C．C．金属离子的配位效应可以影响蛋白质的天然结构
D．D．温度和pH也会影响多肽链的折叠
4．蛋白质的折叠需要辅助分子等的参与，以下有关说法，错误的是（c ）。
A．分子伴侣的共同功能就是帮助其他蛋白质在体内进行非共价的组装和卸装
B．B．触发因子是可以与核糖体结合的分子伴侣
C．C．折叠酶是蛋白质在体内进行正确折叠的最主要辅助分子
D．D．分子内分子伴侣是细胞内参与了多肽链折叠的辅助分子
5．蛋白质合成后被定向输送到发挥作用的靶区域，在此过程中，蛋白质的出核和入核需要由（d ）提供能量。
A．促发因子B．分子伴侣素C．热激蛋白D．G蛋白
6．20世纪70年代，Blobel G提出了一个假说，即所有靶向输送的蛋白质的一级结构中都存在定位信号，它可以引导蛋白质转移到适当的细胞靶部位，该假说是（c ）。
A．“自组装”热力学假说B．“三维遗传信息”假说C．信号肽假说 D．内共生假说
7．生物中的一种最有效的调控途径是（a ）。
A．蛋白质磷酸化 B．蛋白质脂基化C．蛋白质甲基化D．蛋白质乙酰化
8．以下哪项不是蛋白质磷酸化修饰的生物化学效应（b ）。
A．增强或减弱被修饰蛋白质的酶活性或其他活性
B．B．增强蛋白质在细胞膜上的亲和
C．C．改变其亚细胞内定位
D．D．改变其与其他蛋白质或其他生物分子的相互作用
9．有一类自噬是细胞内过多或异常的细胞器及其周围的蛋白质和部分细胞质被双层膜所包裹形成自噬体，随后自噬体与溶酶体融合并且降解其包裹的内容物。以上描述的是哪一类自噬（b ）。
A．微自噬B．巨自噬C．分子伴侣介导的自噬D．线粒体自噬
10．靶蛋白的泛素化降解涉及三个连续的反应，以下有关泛素化反应的描述，错误的是（d）。
A．泛素的活化需要以ATP作为能量
B．B．泛素活化酶E1将活化后的泛素通过交酯化反应传递给泛素结合酶E2
C．C．靶蛋白可共价连接上多个泛素分子
D．D．靶蛋白连接上泛素分子，然后被20S蛋白酶体所降解
判断题
(5/5 分数)
1.天然蛋白质在生物学环境中处在热力学最稳定的状态。
正确
2.蛋白质折叠的动力学学说认为：从总体上看，蛋白质的折叠遵循从低能态向高能态转变的热力学理论。
错误
3.氨基酸侧链影响二级结构无倾向性。
错误
4.蛋白质的靶向输送是由蛋白质上所携带的定位信号所决定的。
正确
5.分泌型蛋白质的靶向输送起始于粗面内质网。
正确
10.单选题
1. 非编码RNA是指（b ）。
A. 可以转录的基因组DNA
B. 不编码蛋白的转录产物
C. 蛋白编码区序列
D. 开放阅读编码框(ORF)
2. 下列关于非编码RNA的说法错误的是（d ）。
A.缺少或无开放阅读编码框
B.B. 短非编码RNA主要基于碱基互补配对原则发挥生物学功能
C.C. 长链非编码RNA主要通过形成三维结构而发挥生物学功能
D.D. 人类基因组DNA大部分是不发生转录的
3. 长链非编码RNA发挥生物学功能的可能机制是（d ）。
A.结合到蛋白编码基因启动子区域，干扰RNA多聚酶招募或影响染色体重塑，调节下游基因表达
B.B. 与有互补序列的蛋白编码基因转录本形成互补双链，干扰mRNA剪切，产生不同的剪切形式，影响蛋白质功能
C.C. 与RNA转录本形成的互补双链产生内源性干扰RNA，促靶基因降解
D.D. 以上都是
4. ENCODE计划是指（a ）。
A.DNA元件百科全书计划
B.B. 人类基因组计划
C.C. 人类表观基因组计划
D.D. 人类蛋白质组计划
5. 有关长链非编码RNA发挥生物学功能的机制说法中错误的是（c ）。
A.通过结合到特定蛋白质上，调节蛋白活性
B.B. 通过结合到特定蛋白上，改变该蛋白的亚细胞定位
C.C. 作为结构组分与蛋白质形成蛋白-蛋白复合体
D.D. 作为小RNA的前体，加工成小RNA发挥基因表达调控作用
判断题
1. 长的和短的非编码RNA发挥生物学功能的机制不同。
正确
2. 人类基因组中大部分的基因组DNA是可以转录的，且大部分RNA是用来编码蛋白质的。
错误
3. 非编码RNA是指不用来编码蛋白质的RNA序列。
正确
4. 长链非编码RNA可作为小RNA前体，加工成小RNA发挥基因表达调控作用。
正确
5. 非编码RNA中大部分是长的，即长链非编码RNA，它主要基于碱基互补配对原则发挥生物学功能。
错误
11单选题
1. 基因是（a ）的基本单位。
A. 遗传
B. 转录
C. 翻译
D. 复制
E. 核苷酸
2. 结构基因组学的主要任务是（c ）。
A. 基因表达
B. 基因组相似性和差异性
C. 基因序列测定
D. 基因组功能元件
E. 基因表达调控
3. 以下不是研究蛋白质-蛋白质相互作用的方法的是（e ）。
A. 酵母双杂交
B. 标签融合蛋白
C. 免疫共沉淀
D. 荧光共振能量转移
E. Southern印迹杂交
4. 以下不属于非编码RNA (ncRNA)的是（d ）。
A. siRNA
B. tRNA
C. rRNA
D. mRNA
E. miRNA
5. 转录组学的研究对象不包括（d ）。
A. mRNA
B. tRNA
C. ncRNA
D. DNA
E. 全部转录本
判断题
(3/5 分数)
1. HGP的研究成果主要体现为遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。
正确
2. HGP是指于2003年由美国启动的人类基因组计划。
错误
3. 基因的表达是指基因转录和翻译的过程。
正确
4. 细胞内的mRNA和蛋白质的水平是线性相关的，其表达在不同的时间和空间发生动态变化。
错误
5. 基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学都是系统生物学的重要组成部分。
正确
12.单选题
1. PCR技术的本质是（e ）。
A. 核酸变性技术
B. 核酸杂交技术
C. 核酸连接技术
D. 核酸重组技术
E. 核酸扩增技术
2. 以下哪种酶可耐高温（d ）。
A. Klenow片段
B. T4连接酶
C. T7 RNA聚合酶
D. Taq DNA聚合酶
E. 逆转录酶
3. Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为（a ）。
A. 70℃～75℃
B. 94℃～95℃
C. 37℃
D. 80℃～85℃
E. 50℃～55℃
4. 引物设计时G＋C含量在引物中一般占（b ）。
A. 20～40%
B. 45～55%
C. 30～60%
D. 越高越好
E. 含量随意
5. Taq DNA聚合酶活性需要以下哪种离子（c ）。
A. Na2+
B. K+
C. Mg2+
D. Ca2+
E. Cl-
判断题
1. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。
正确
2. PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。
正确
3. 逆转录聚合酶链式反应就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。
正确
4. 发生溶血的标本对PCR结果没有影响。
错误
5. PCR技术需要体内进行。
错误
6. PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。
正确
7. PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。
正确
8. PCR反应中，所设计引物的长度一般为5~10个核苷酸。
错误
9. PCR产物具有特异性是因为Taq DNA酶保证了产物的特异性。
错误
10. 在PCR反应中，引物加量过多可引起非靶序列扩增。
正确
13单选题
(5/5 分数)
1. 以下哪项不是聚丙烯酰胺凝胶的必要成分（a ）。
A. SDS
B. 丙烯酰胺
C. N,N-亚甲双丙烯酰胺
D. TEMED
2. 以下哪项不属于蛋白质定量的方法（d ）。
A. BCA
B. Bradford
C. A280nm
D. A260nm
3. 蛋白电泳时，为保证电泳迁移速率取决于分子量的大小，需要向聚丙烯酰胺凝胶加入以下哪种成分（b）。
A. 过硫酸铵
B.十二烷基磺酸钠
C. 四甲基乙二胺
D. 乙二胺四乙酸二钠
4. 蛋白印迹实验中，以下不属于蛋白显色的方法是（d ）。
A. DAB显色
B. ECL显色
C. ECF显色
D. Coomassie blue显色
5. 常用于蛋白质定量或定性检测的技术是以下哪一项（c ）。
A. Southern blot
B. Northern blot
C. Western blot
D. EMSA
判断题
(5/5 分数)
1. 转印蛋白时，负极-海绵-滤纸-胶-膜-滤纸-海绵-正极需依次放置，并且相互之间不应有气泡。
正确
2. 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中迁移时，其迁移率取决于分子量的大小而与所带电荷和形状等因素无关。
错误
3. 蛋白印迹实验时，应选择与样本不同种系物种的一抗，避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应。
正确
4. SDS-PAGE的全名是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳。
正确
5.蛋白印迹中的封闭试剂通过与固相纸膜上自由结合位点饱和结合，减少了免疫探针的非特异性结合，降低了检测时的非特异性结合产生的背景。
正确
14单选题
1. 神经示踪工作原理是基于神经元的轴浆运输或示踪剂的（a ）。
A. 亲脂性
B. 疏水性
C. 亲水性
D. 亲水性或亲脂性
2. 神经示踪剂的要求是（d ）。
A. 能被神经元摄取和在神经元内运输
B. 易被检测
C. 生物安全性
D. 以上都是
3. Cre-LoxP系统包括（d ）。
A. Cre重组酶
B. 蛋白酶
C. LoxP蛋白
D. Cre重组酶和LoxP序列
4. Cre-LoxP介导基因重组的机理是（b ）。
A.Cre重组酶非特异性实现剪切序列和重组
B.B. Cre重组酶特异性实现LoxP位点剪切，并实现剪切断端重新连接
C.C. Cre重组酶非特异性实现重组
D.D. CRISPR实现剪切和重组
5. 选择合适的示踪剂和使用注意事项包括（d ）。
A.据实验目的选择合适的示踪剂
B.B. 据示踪剂的特性选择
C.C. 据检测神经环路和示踪剂运输时间选择
D.D. 以上都是
判断题
医学分子生物学讲义复习重点
分子生物学 1.ORF 答:ORF是open reading frame的缩写，即开放阅读框架。在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码列，叫做一个开放阅读框架。 2.结构基因 答：结构基因（structural genes）可被转录形成mRNA,并翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质或催化各种生化反应的酶和激素等。 3.断裂基因 答：基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，一个基因不仅仅包括编码蛋白质或 RNA 的核酸序列，还包括保证转录所必需的调控序列、位于编码区 5 ' 端与 3 ' 端的非编码序列和内含子。真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（split gene）。 4.选择性剪接 答：选择性剪接（也叫可变剪接）是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。 5.C值 答：基因组的大小通常以其DNA的含量来表示，我们把一种生物体单倍体基因组DNA的总量成为C值（C value）。 6.生物大分子 答：生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。 7.酚抽提法 答：酚抽提法最初于1976年由Stafford及其同事提出，通过改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。 8.凝胶过滤层析 答：凝胶过滤层析也称分子排阻层析或分子筛层析，利用凝胶分子筛对大小、形状不同的分子进行层析分离，是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。 9.多重PCR 答：多重PCR技术是在一个反应体系中加入多对引物，同时扩增出多个核酸片段，由于每对引物扩增的片段长度不同，可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。 10.荧光域值 答：荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，一般荧光阈值的设置是基线荧光信号的标准偏差的10倍。 11.退火 答：温度突然降至37-58℃时，变性的DNA单链在碱基互补的基础上重新形成氢
分子生物学名词解析
分子生物学复习题（11整理版） 一．名解 1.*Supercoil (超螺旋)：DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋。超螺旋有正超螺旋和负超 螺旋两种，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。 2.positive supercoiling（正超螺旋）：按DNA双螺旋相同方向缠绕而成的超螺旋称为 正超螺旋。 3.negative supercoiling（负超螺旋）：按DNA双螺旋相反方向缠绕而成的超螺旋称为 负超螺旋。因为生物界仅发现负超螺旋的存在，推测负超螺旋有利于DNA的表达。 4.Palindrome（回文序列）：在同一条DNA单链上，存在两段实质上相同，但序列颠倒并 且二者碱基能形成互补的序列，这两段序列很容易就会根据碱基互补原则，互相吸引、配对，从而使得这条单链回折形成互补的双链结构。 5.domain（结构域）：分子量大的蛋白质三级结构常可划分为一个或数个球状或纤维状的 区域，折叠较为紧密，各行使其功能，称为结构域。 6.Motif（基序）：一般指构成任何一种特征序列的基本结构。作为蛋白质结构域中的亚单 元,其功能是体现结构域的多种生物学作用。 7.protein family（蛋白质家族）：指结构相似，功能相关的一组蛋白质。通常一个蛋白 质家族由同一个基因家族内的基因编码 8.microRNA/miRNA（微RNA）：内源性的非编码RNA分子。这些小的miRNA和蛋白质形成 复合体时具有各种调节功能，在动物中，miRNA可以通过和mRNA不翻译区域互补结合（不需要完全互补）来抑制蛋白质翻译。 9.*the ubiquitin-mediated pathway （泛素化途径）：泛素间隔或连续地附着到被降解 的蛋白质赖氨酸残基上，这一过程称为蛋白质泛素化。泛素：一个由76个氨基酸组成的高度保守的多肽链，因其广泛分布于各类细胞中而得名。泛素能共价地结合于底物蛋白质的赖氨酸残基，被泛素标记的蛋白质将被特异性地识别并迅速降解，泛素的这种标记作用是非底物特异性的。 泛素依赖的蛋白选择性降解过程： ①泛素活化酶（E1)与泛素结合，活化泛素。 ② E1-泛素随后与泛素携带蛋白（E2)结合,成为E2-泛素，E1被置换。 ③ E2-泛素在泛素蛋白连接酶（E3）作用下与目标蛋白连接。这样多个泛素结合上目标蛋白后，目标蛋白即被标记，随后被proteosome（蛋白酶体）降解。这个过程需要ATP提供能量。 10.open reading frame(ORF) (开放阅读框):指一组连续的含有三联密码子的能被翻译 成多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。 11.satellite DNA （卫星DNA）：又称随体DNA。真核基因中的高度重复序列，其碱基组 成与主体DNA有较大的差异，因而可用密度梯度沉降技术，如氯化铯梯度离心，将它与主体DNA分离。因为不具有启动子，所以一般不转录。 12.Human Genome Project(HGP) （人类基因组计划：）这一计划旨在为30多亿个碱基对 构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类
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现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学：以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象，从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程，也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列（核苷酸、氨基酸）的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术（基因工程） ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学） ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间：19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一：肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二：噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括： ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑，标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些？ ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5～10位获诺贝尔奖的科学家，简要说明其贡献。
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分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
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分子生物学 第一章绪论 分子生物学研究内容有哪些方面？ 1、结构分子生物学； 2、基因表达的调节与控制； 3、DNA重组技术及其应用； 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学 第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性：在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。 2、DNA复性：变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、Tm(熔链温度)：DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度） 4、退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火 5、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座：可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子：染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分 9、DNA二级结构的特点：1）DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成；2）DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧；3）DNA分子表面有大沟和小沟；4）两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）；5）螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含10个碱基对；6）碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构：编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。 特点：1）真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp；2）单顺反子（单顺反子：一个基因单独转录，一个基因一条mRNA，翻译成一条多肽链；）3）基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon)；4）非编码区较多，多于编码序列(9:1) 5）含有大量重复序列 11、Histon(组蛋白)特点：极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成：由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 复制型转座：整个转座子被复制，所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。 非复制型转座：原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。 第三章DNA Replication and repair 1、半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱
分子生物学研究法(上)优缺点
第五章分子生物学研究方法（上） ——DNA、RNA及蛋白质操作技术5.1 重组DNA技术 重组DNA技术（recombinantDNAtechnique）又称遗传工程，在体外重新组合脱氧核糖核酸（DNA）分子，并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作。 重组DNA技术一般包括四步：①获得目的基因；②与克隆载体连接，形成新的重组DNA分子；③用重组DNA分子转化受体细胞，并能在受体细胞中复制和遗传；④对转化子筛选和鉴定。 特点：不受亲缘关系限制，为遗传育种和分子遗传学研究开辟了崭新的途径。 适用于获取目标基因的表达产物。 5.2 DNA基本操作技术 （1）核酸凝胶电泳技术 将某种分子放到特定的电场中，它就会以一定的速度向适当的电极移动。某物质在电场作用下的迁移速度叫作电泳的速率，它与电场强度成正比，与该分子所携带的净电荷数成正比，而与分子的磨擦系数成反比（分子大小、极性、介质的粘度系数等）。在生理条件下，核酸分子中的磷酸基团是离子化的，所以，DNA 和RNA实际上呈多聚阴离子状态(Polyanions)。将DNA、RNA放到电场中，它就会由负极→正极移动。 适用于DNA、RNA片段的分离。 缺点：紫外对DNA分子有损伤，染料毒性大。 （2）细菌转化与目标DNA分子的增殖 细菌转化是指一种细菌菌株由于捕获了来自供体菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程。提供转化DNA的菌株叫做供体菌株，接受转化DNA 的细菌菌株被称做受体菌株。 常用的方法：CaCl2法和电击法 大肠杆菌是最广泛使用的实验菌株。在加入转化DNA之前,必须先用CaCl2处理大肠杆菌细胞，使之呈感受态(Competent Cells)，Mg2+对维持外源DNA的稳定性起重要作用。 转化载体上一般带有LacZ基因，常用带有不同抗生素的选择性培养基结合α-互补蓝白斑筛选法鉴定转化细胞。 （3）聚合酶链反应技术 用于体外快速扩增特定基因或DNA序列最常用的方法。 反应体系：模板DNA、PCR引物、四种核苷酸、Mg2+、TaqDNA聚合酶、缓冲液和超纯水。
分子生物学与基因工程复习资料
分子生物学与基因工程 绪论 1、分子生物学与基因工程的含义 从狭义上讲，分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。 基因工程是一项将生物的某个基因通过载体运送到另一种生物的活体细胞中，并使之无性繁殖和行使正常功能，从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。 2、分子生物学与基因工程的发展简史，特别是里程碑事件，要求掌握其必要的理由 上个世纪50年代，Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型； 60年代，法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型； 70年代，Berg首先发现了DNA连接酶，并构建了世界上第一个重组DNA分子； 80年代，Mullis发明了聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术； 90年代，开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序，分子生物学进入“基因组时代” 3、分子生物学与基因工程的专业地位与作用。 核酸概述 1、核酸的化学组成 2、核酸的种类与特点：DNA和RNA的区别 （1）DNA含的糖分子是脱氧核糖，RNA含的是核糖；
（2）DNA含有的碱基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T），RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同，只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶（U）所代替； （3）DNA通常是双链，而RNA主要为单链； （4）DNA的分子链一般较长，而RNA分子链较短。 3、DNA作为遗传物质的直接和间接证据； 间接： （1）一种生物不同组织的细胞，不论年龄大小，功能如何，它的DNA含量是恒定的，而生殖细胞精子的DNA含量则刚好是体细胞的一半。多倍体生物细胞的DNA含量是按其染色体倍数性的增加而递增的，但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。 （2）DNA在代谢上较稳定。 （3）DNA是所有生物的染色体所共有的，而某些生物的染色体上则没有蛋白质。（4）DNA通常只存在于细胞核染色体上，但某些能自体复制的细胞器，如线粒体、叶绿体有其自己的DNA。 （5）在各类生物中能引起DNA结构改变的化学物质都可引起基因突变。 直接：肺炎链球菌试验、噬菌体侵染实验 4、DNA的变性与复性：两者的含义与特点及应用 变性：它是指当双螺旋DNA加热至生理温度以上（接近100oC）时，它就失去生理活性。这时DNA双股链间的氢键断裂，最后双股链完全分开并成为无规则线团的过程。简而言之，就是DNA从双链变成单链的过程。
分子生物学期末考试重点
1.定义重组DNA技术 将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 2.说出分子生物学的主要研究内容 1.DNA重组技术 2.基因表达研究调控 3.生物大分子的结构功能研究 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3.简述DNA的一、二、三级结构 一级：4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分 二级：2条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构 三级：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构 4.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？ ①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对 5.DNA双螺旋结构模型是由谁提出的？沃森和克里克 6.DNA以何种方式进行复制，如何保证DNA复制的准确性？ 线性DNA的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。环状DNA 复制：θ型、滚环型、D型 ①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则 ②DNA聚合酶I 非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性
③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统 7.简述原核生物DNA复制特点 只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉 8.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？ 细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控 9.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？ 错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异 10.什么是转座子？分为哪些种类？ 是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。可分为插入序列和复合型转座子11.什么是编码链？什么是模板链？ 与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链，另一条根据碱基互补配对原则指导mRNA 合成DNA链称为模板链 12.简述RNA的种类及其生物学作用 mRNA：编码了一个或多个多肽链序列。 tRNA：把mRNA上的遗传信息变为多肽中的氨基酸信息。 rRNA：是核糖体中的主要成分。 hnRNA：由DNA转录生成的原始转录产物。 snRNA：核小RNA，在前体mRNA加工中，参与去除内含子。 snoRNA：核仁小RNA，主要参与rRNA及其它RNA的修饰、加工、成熟等过程。scRNA：细胞质小RNA在蛋白质合成过程起作用。
分子生物学检验完整版
1病原生物基因组在医学上有何应用？详见书P3 a菌种鉴定b确定病毒感染和病毒载量c病毒分析d细菌耐药监测和分子流行病学调查 2什么是原癌基因，原癌基因有什么特性，原癌基因可以分为哪些种类以及原癌基因常见的激活机制有哪些？ 原癌基因是指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的一类基因，能诱导细胞正常转化并使之获得新生物特征的 基因总称。 特性：进化上高度保守，负责调控正常细胞生命活动，可以转化为癌基因。 功能分类：生长因子，生长因子受体，信号转导蛋白，核调节蛋白，细胞周期调节蛋白，抑制凋亡蛋白 激活机制：插入激活，基因重排，基因点突变，基因扩增，基因转录改变 3试述Down综合征（21三体综合征）的主要临床特征及核型。 临床特征：生长发育障碍，智力低。呆滞面容，又称伸舌样痴呆。40%患者有先天性心脏畸形。肌张力低，50%患者有贯通手，男患者无生育能力，女患者少数有生育能力，遗传风险高。 核型：92.5%患者游离型：核型为47，XX（XY）,+21 2.5%患者为嵌合型：46, XX（XY）/47 ，XX（XY）,+21 5%患者为易位型：46，XX（XY）,-14 ，+t（14q21q） 4简述淋球菌感染的主要传统实验室诊断方法及其主要特点，对比分析分子生物学方法的优势1直接涂片染镜检：敏感度和特异性差，不能用于确诊。 2分离培养法：诊断NG感染的金标准，但是其对标本和培养及营养要求高，培养周期长，出报告慢，难以满足临床要求。 3免疫学法：分泌物标本中的非特异性反应严重以及抗体法间的稳定性和条件限制，推广受限。 分子生物学的优点：敏感，特异，可直接从了临床标本中检出含量很低的病原菌，适应于快速检测 5、在单基因遗传病的分子生物学检验中，点突变检测常用方法有哪些？ 1异源双链分析法（HA）2突变体富集PCR法3变性梯度凝胶电泳法4化学切割错配法5等位基因特异性寡核苷酸分析法 6DNA芯片技术7连接酶链反应8等位基因特异性扩增法9RNA酶A切割法10染色体原位杂交11荧光原位杂交技术 6、简述白假丝酵母菌的分子生物学检验方法 白假丝酵母菌分子生物学检验主要包括白假丝酵母菌特异性核酸（DNA RNA）的检测、基因分型和耐药基因分析 等。 1PCR技术：选择高度特异性的天冬氨酸蛋白酶基因设计引物 PCR—斑点杂交技术：正向杂交和反向杂交，后者可一次检测多种真菌 DNA指纹技术：RFLPRAPD电泳核型分析 AP —PCR技术：定义方法简便，快速，特别适合临床应用 DNA序列分析：可测定rDNA序列也适用于基因突变引起的耐药 基因芯片技术：适用于病原体的耐药研究 7、 F VIII基因倒位导致血友病A，DMD基因外显子缺失导致与杜氏肌营养不良，珠蛋白基因突变导致与珠蛋白合成障碍性贫血。 （第11章，P197，P203，P207。窝觉得大家把题目读三遍就可以了） 答：F VIII基因倒位是导致的血友病A的主要原因（占50%）其它基因突变，如点突变，缺失，插入也会导致血友病A。 同理DMD基因外显子缺失是迪谢内肌营养不良（杜氏肌营养不良）发生的主要原因（60%-70%）。 珠蛋白合成障碍性贫血有六种，主要的两种是a珠蛋白生成障碍性贫血和B珠蛋白生成障碍性贫血，基因突变是主要发病原因。&基因多态性有哪些的临床应用？（P4）
分子生物学复习题(有详细答案)
绪论 思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？ 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是 后基因组时代？ 研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。 后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？ 随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？ 概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分
分子生物学终极复习资料汇总
《分子生物学》复习题 1、染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定 形态、结构特征的物体。携带很多基因的分离单位。只有在细胞分裂中才可见的形态单位。 2、染色质：是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名。 3、核小体：染色质的基本结构亚基，由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组 成 4、C值谬误：一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为C值矛盾 5、半保留复制：由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中， 一条链来自6、亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制 6、DNA重组技术又称基因工程，目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基 因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 7、半不连续复制：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的 合成是不连续的，故称半不连续复制。 8、引发酶：此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引 物（Primer)。实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。 9、转坐子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 10、多顺反子：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA 链上的邻近顺反子所界定。 11、基因：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。 12、启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。 13、增强子：能强化转录起始的序列 14、全酶：含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物，拥有σ因子。 （即核心酶+σ因子） 15、核心酶：仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物，没有σ因子。 16、核酶：是一类具有催化功能的RNA分子 17、三元复合物：开放复合物与最初的两个NTP相结合，并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后，转变成包括RNA聚合酶，DNA和新生的RNA的三元复合物。 18、SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。30S亚基通过其
分子生物学分析
2.6分子生物学分析 目前较常采用的微生物学分析方法有两种，一种是使用传统的微生物培养技术（culture）将微生物富集、分离，然后通过一般的生物化学性状或表现型来分析的间接途径。然而使用传统的微生物培养技术存在许多困难，尤其是环境中大多数微生物生长缓慢，例如本论文研究中针对的anammox菌的培养富集时间均在2年以上，同时对培养条件要求极为苛刻，客观上阻碍了采用这种方法对其的研究。第二种途径依靠聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术及应用进化和功能基因探针直接从环境样品中检测和分析目标微生物，不需富集培养。分子生物技术有简洁、快速、精确等特点，广泛应用于微生物生态学研究中。尤其是目标微生物主要功能基因的DNA序列数据库和PCR技术结合在一起，使许多分子生态学手段可以直接应用于环境样品的研究中，，推动了环境中微生物生态学研究。本论文研究中采用了第二种途径中的定量PCR技术手段。下面将根据实验中的具体操作进行叙述。 2.6.1DAN提取 本文研究中主要采用的是试剂盒提取方法。DAN提取盒使用美国MP公司的土壤DNA提取试剂盒（FastDNA SPIN Kit for Soil，MP Biomedicals, Santa Ana, USA）。提取方法依据说明书进行微小变动，即向污泥中先加入Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液），再将其移至Lysing Matrix E管中，具体操作方法如下：（1）向 1.5ml取回污泥离心（10000rpm×10分钟）的湿污泥加入978 μl Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液），然后将其移到Lysing Matrix E管中（尽可能将其全部加入），然后加入122 μl MT Buffer（MT缓冲液）。 注：因为FastPrep?仪器的剧烈运动，在Lysing Matrix E管内会形成巨大的压力，样品和基质的总体积不能超过管体积的7/8；留一些空间也会提高混匀效果。 （2）在FastPrep?中处理上述离心管，速度6.0，40秒。 （3）Lysing Matrix E管离心14000g×15分钟。 （4）将上清液转移到一个新的2ml离心管（自备）中，加入250μl PPS，并用手上下颠倒10次进行混合。 （5）离心14000g×10分钟，至形成白色状沉淀物，将上清液转移到一个新的10ml离心管（自备），并加入1ml Binding Matrix Suspension（在用之前重悬Binding Matrix Suspension，一定要摇匀到瓶底看不见沉淀为止，加5个摇一次以
分子生物学习题与答案
第0章绪论 一、名词解释 1.分子生物学 2.单克隆抗体 二、填空 1．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。 三、是非题 1、20世纪60年代，Nirenberg建立了大肠杆菌无细胞蛋白合成体系。研究结果发现poly(U)指导了多聚苯丙氨酸的合成，poly(G)指导甘氨酸的合成。（×） 四、简答题 1. 分子生物学的概念是什么？ 2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 3. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 4. 分子生物学发展前景如何？ 5. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 6．简述分子生物学发展史中的三大理论发现和三大技术发明。 7. 简述分子生物学的发展历程。 8. 二十一世纪生物学的新热点及领域是什么？ 9. 21世纪是生命科学的世纪。20世纪后叶分子生物学的突破性成就，使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。试阐述分子生物学研究领域的三大基本原则，三大支撑学科和研究的三大主要领域？ 答案： 一、名词解释 1.分子生物学：分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类；分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础，从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。
2.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 二、填空 1.结构分子生物学，基因表达与调控，DNA重组技术 三、是非题 四、简答题 1. 分子生物学的概念是什么？ 答案： 有人把它定义得很广：从分子的形式来研究生物现象的学科。但是这个定义使分子生物学难以和生物化学区分开来。另一个定义要严格一些，因此更加有用：从分子水平来研究基因结构和功能。从分子角度来解释基因的结构和活性是本书的主要内容。 2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 3. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。由于50年代以来
肿瘤分子生物学讲义
肿瘤分子生物学讲义 第一节概述 (1) 第二节肿瘤的发生机制 (4) 第三节癌基因及其致癌的分子机制 (5) 第四节抑癌基因及其抑癌的分子机制 (9) 第五节肿瘤转移相关基因 (11) 第六节肿瘤的预防和治疗 (13) 第一节概述 一、肿瘤及肿瘤分子生物学的概念 肿瘤（tumor）是一类疾病的总称，它们的基本特征是细胞增殖与凋亡失控，扩张性增生形成新生物。肿瘤可分为良性肿瘤（benign tumor）和恶性肿瘤（malignant tumor）。 良性肿瘤生长缓慢，虽可增长至相当大的体积，但仍保留正常细胞的某些特性，通常在瘤体外有完整的包膜，手术切除后患者预后良好。绝大多数良性肿瘤基本上是无害的，不引起或很少引起宿主损伤。不过有极少数良性肿瘤因其靠近生命中枢或能合成大量生物活性物质也可能杀伤宿主。例如，脑膜上生长缓慢的良性肿瘤通过压迫使得生命中枢萎缩破坏，最终导致宿主死亡；胰岛细胞良性肿瘤可以分泌大量胰岛素而引起体内胰岛素过量，导致低血糖和死亡。 恶性肿瘤统称为癌症（cancer），它不同于良性肿瘤的最重要的特性是能侵袭周围组织，疾病晚期癌细胞发生远端转移，破坏受侵袭的脏器，最终使机体衰亡，但如能在侵袭转移前切除癌瘤，一般预后明显改善。由于技术水平的限制，目前临床诊断的癌症患者多处于中晚期。加上不良生活方式如吸烟、过度饮酒、不合理饮食习惯，以及环境污染增加等因素，在刚过去的20世纪，世界各国许多常见癌症的发病率在总体上呈上升趋势，或维持在高水平，在我国的情况亦大致如此。目前除几种较少见的癌症如妇科的宫颈癌、绒癌等的死亡率有明显下降外，多数常见恶性肿瘤死亡率还处于令人忧心的高位态势下。有研究者预测，在21世纪癌症仍将是危害人类健康的主要疾病之一，故应引起预防、临床和基础研究者的高度关注。 恶性肿瘤几乎在所有类型的细胞中均可发生。根据组织学来源，癌症的起源可分为三种：癌（carcinoma）起源于上皮细胞，大部分成人癌症属此类；淋巴瘤起源于脾和淋巴结等的淋巴细胞；肉瘤（sarcoma）起源于间叶组织如结缔组织、骨和肌肉等。以上在各种实质性组织、脏器中发生的癌症属实体肿瘤（solid tumor）。白血病起源于骨髓造血细胞，恶性细胞存在于流动的血液中，属液体肿瘤（liquid tumor）。 肿瘤分子生物学，就是用分子生物学的理论和技术来研究肿瘤的一门科学，是医学和生物学的一门交叉学科 二、肿瘤的生物学特征 1、癌症是体细胞遗传病 就本质而论，癌症是一种遗传学疾病或体细胞遗传学疾病，可简称为遗传病。在癌细胞中发生的遗传学变异有：基因内的碱基替代、缺失、插入和基因扩增等，以及染色体的数量和结构的改变，如非整倍体、易位等；表遗传学改变有：DNA甲基化型式改变、组蛋白修饰和染色质改型等。这些改变引起了肿瘤抑制基因灭活和原癌基因的活化，它们所产生的恶性表型通过有丝分裂能在细胞世代间传递。上述过程均发生在体细胞，这是占全部癌症中绝大多数的、散发性癌症的发生模式。遗传性癌综合征不同于其他一些遗传病，它遗传的仅是癌易感性，还需要体细胞的多次击中才能产生恶性表型。 基因组内存在两类癌相关基因：一类基因直接调控细胞增殖与凋亡、运动与黏着，以及细胞基质的改型等，并参与细胞的信号转导，结果得以维持正常组织细胞的自稳性。当这些基因缺陷造成上述过程失衡，随着细胞各种恶性特征的积累，最终癌症发生。这些基因包括癌基因、肿瘤抑制基因中把关基因（gatekeeper gene）；另一类基因并不直接调控细胞的增殖和凋亡，而是影响第一类癌相关基因的突变速率的管护基因（caretaker gene），这包括各类DNA修复基因，还包括代谢酶多态性在内的一组修饰基因（modifier gene）。 2、癌细胞的恶性生物学特征
分子生物学作业(完整版)
分子生物学作业 第一次 1、Promoter：（启动子）一段位于结构基因5…端上游、能活化RNA聚合酶的DNA序列，是RNA聚合酶的结合区，其结构直接关系转录的特异性与效率。 2、Cis-acting element：（顺式作用元件）影响自身基因表达活性的非编码DNA序列，组成基因转录的调控区包括：启动子、增强子、沉默子等 一、简述基因转录的基本特征。（作业）P35 二、简述蛋白质生物合成的延长过程。P58 肽链的延伸由于核糖体沿mRNA5 ′端向3′端移动，开始了从N端向C端的多肽合成。 起始复合物，延伸AA-tRNA，延伸因子，GTP,Mg 2+，肽基转移酶 每加一个氨基酸完成一个循环，包括: 进位：后续AA-tRNA与核糖体A位点的结合 起始复合物形成以后，第二个AA-tRNA在EF-Tu作用下，结合到核糖体A位上。 通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物，参与下一轮循环。 需要消耗GTP，并需EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子。 转位：P位tRNA的AA转给A位的tRNA,生成肽键； 移位：tRNA和mRNA相对核糖体的移动； 核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子，二肽酰－tRNA2进入P位，去氨酰-tRNA 被挤入E位，空出A位给下一个氨酰-tRNA。移位需EF-G并消耗GTP。 三、真核细胞mRNA分子的加工过程有哪些？P40 1、5’端加帽 加帽指在mRNA前体刚转录出来或转录尚未完成时，mRNA前体5’端在鸟苷酸转移酶催化下加G,然后在甲基转移酶的作用下进行甲基化。 帽子的类型 0号帽子(cap1) 1号帽子(cap1) 2号帽子(cap2) 2、3’端的产生和多聚腺苷酸花 除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3?末端都有poly(A)序列，其长度因mRNA种类不同而变化，一般为40～200个A 。 大部分真核mRNA有poly(A)尾巴，1/3没有。 带有poly(A)的mRNA称为poly(A)+， 不带poly(A)的mRNA称为poly(A)－。 加尾信号： 3?末端转录终止位点上游15～30bp处的一段保守序列AAUAAA。 过程： ①内切酶切开mRNA3?端的特定部位； ②多聚A合成酶催化加poly(A)。 3、RNA的剪接
分子生物学总结完整版
分子生物学总结完整版 1、结构分子生物学； 2、基因表达的调节与控制； 3、DNA重组技术及其应用； 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学 第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性：在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。 2、 DNA复性：变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、 Tm(熔链温度)： DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度） 4、退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火 5、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、 C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座：可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子：染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分
9、 DNA二级结构的特点：1）DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成；2）DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧；3）DNA分子表面有大沟和小沟；4）两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）；5）螺旋的螺距为 3、4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0、34nm，每圈螺旋包含10个碱基对；6）碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构：编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。特点：1）真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp；2）单顺反子（单顺反子：一个基因单独转录，一个基因一条mRNA，翻译成一条多肽链；）3）基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon)；4）非编码区较多，多于编码序列(9:1) 5）含有大量重复序列1 1、Histon(组蛋白)特点：极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成： 由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复