注射剂习题
[A 型题]
1 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B 适用于不宜口服的药物
C 适用于不能口服药物的病人
D 疗效确切可靠,起效迅速
E 产生局部定位及靶向给药作用
2 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A 为纯水经蒸馏所得的水
B 为pH 值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C 为经过灭菌处理的蒸馏水
D 本品为无色的澄明液体,无臭无味
E 本品应采用密闭系统收集,于制备后12 小时内使用
3 将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A 免除微生物污染
B 防止水解
C 防止氧化分解
D 携带方便
E 易于保存
4 注射用水应于制备后几小时内适用
A 4 小时
B 8 小时
C 12 小时
D 16 小时
E 24 小时
5 下列无抑菌作用的溶液是
A 0.02%羟苯乙酯
B 20%乙醇
C 0.5%三氯叔丁醇
D 0.5%苯酚
E 0.02%苯扎溴铵
6 下列不属于物理灭菌法的是
A 紫外线灭菌
B 环氧乙烷
C γ射线灭菌
D 微波灭菌
E 高速热风灭菌
7 热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2
A 约1.5
B 约1.0
C 约2.0
D 约0.5
E 约2.5
8 下列滤器中能用于分子分离的是哪种
A 砂滤棒
B 垂溶玻璃滤器
C 超滤膜
D 微孔滤膜
E 板框滤器
9 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A 饱和蒸汽
B 湿饱和蒸汽
C 不饱和蒸汽
D 过热蒸汽
E 流通蒸汽
10 注射用水可采取哪种方法制备
A 离子交换法
B 蒸馏法
C 反渗透法
D 电渗析法
E 重蒸馏法
11 安钠咖注射液处方如下
苯甲酸钠1300g
咖啡因1301g
EDTA-2Na 2g
注射用水加至10000ml
其中苯甲酸钠的作用是
A 止痛剂
B 抑菌剂
C 主药之一
D 增溶剂
E 助溶剂
12 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方
法应为
A 蒸馏法
B 水提醇沉淀法
C 蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法
D 萃取法
E 酸碱沉淀法
13 热原的主要成分是
A 蛋白质
B 胆固醇
C 脂多糖
D 磷脂
E 生物激素
14 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪
种物质作为附加剂
A 高分子化合物
B 抗氧剂
C 抑菌剂
D 表面活性剂
E 等渗调整剂
15 滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种
滤器起不到精滤作用
A 多孔素瓷滤棒
B 板框过滤器
C 3 号或4 号垂熔玻璃滤棒
D 微孔滤膜
E 超滤膜
16 下列论述哪个是正确的
A 5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液
B 5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液
C 5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等
张溶液
D 5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液
E 5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液
17 维生素C 注射液中可应用的抗氧剂是
A 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D 硫代硫酸钠或维生素E
E 维生素E 或亚硫酸钠
18 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它
的作用是
A 等张调节剂
B 乳化剂
C 溶剂
D 保湿剂
E 增稠剂
19 双黄连注射液的配方是
A 金银花、黄连、黄柏
B 金银花、黄连、连翘
C 金银花、黄柏、连翘
D 金银花、黄连、黄芩
E 金银花、黄芩、连翘
20 氯化钠注射液pH 值为
A 3.5-8.0
B 3.0-10.0
C 4.5-7.0
D 4.0-9.0
E 6.0-9.5
21 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D 精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
22 下列有关除去热原方法的叙述错误的为
A 250℃、30 分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B 重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C 在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原
D 121.5℃、20 分钟热压灭菌能破坏热原
E 0.22μm 微孔滤膜不能除去热原
23 以下制备注射用水的流程哪个最合理
A 自来水�滤过�电渗析�蒸馏�离子交换�注射用水
B 自来水�滤过�离子交换�电渗析�蒸馏�注射用水
C 自来水�滤过�电渗析�离子交换�蒸馏�注射用水
D 自来水�离子交换�滤过�电渗析�蒸馏�注射用水
E 自来水�电渗析�离子交换�滤过�注射用水
24 节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是
A 亭式蒸馏器
B 塔式蒸馏器
C 多效蒸馏器
D 石英玻璃蒸馏器
E 单蒸馏器
25 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的
溶液浸泡处理为好
A 重铬酸钾-浓硫酸液
B 硝酸钠-浓硫酸液
C 硝酸钾-浓硫酸液
D 浓硫酸液
E 30%H2O2 溶液
26 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的
A 输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜
B 输液灭菌时一般应预热15-30 分钟
C 输液灭菌时一定要排除空气
D 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
E 输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门
27 中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm 以下，含多少μm 者应不超过10%
A 12；12-20
B 10；10-15
C 25；25-35
D 15；15-20
E 20；20-30
28 下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A 注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E 注射剂车间设计要符合GMP 的要求
29 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条
是错误的
A 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80 和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和助悬剂
B 维生素
C 注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定30 冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们互相之间亦均为等渗
A 以上两点都是正确的
B 以上两点都是错误的
C 第一点是正确的，第二点是错误的
D 第一点是错误的，第二点是正确的
E 溶液的等渗压与冰点之间没有相关性
31 硫酸阿托品滴眼液
处方:硫酸阿托品10g(NaCl 等渗当量0.13)
氯化钠适量
注射用水适量
全量1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的
A 5.8g
B 6.3g
C 7.2g
D 7.7g
E 8.5g
32 硫酸辛滴眼液
处方:硫酸辛 2.5g
硼酸适量
注射用水适量
全量1000ml
已知:1%硫酸辛冰点下降为0.085℃
1%硼酸冰点下降为0.283℃
指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的
A 10.9g
B 1.1g
C 17.6g
D 1.8g
E 13.5g
33 下列因素中哪个对生物F0 值没有影响
A 容器在灭菌器内的数量合排布
B 待灭菌溶液的粘度、容器填充量
C 溶剂系统
D 容器的大小、形状、热穿透系数
E 药液的颜色
34 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的
A 微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀
B 无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜
C 不影响药液的pH 值
D 在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤
器的流速要比其他滤器快40 倍
E 滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞
35 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别
A 大于10 万级
B 10 万级
C 1 万级
D 1000 级
E 100 级
[B 型题]
（36~40 题）
按分散系下列注射剂属于哪一类型
A 溶液型
B 混悬型
C 乳浊型
D 注射用无菌粉末
E 胶体型
36 注射用头孢唑啉钠
37 乳酸环丙沙星注射液
38 醋酸泼尼松龙注射液
39 静脉脂肪乳注射液
40 注射用尿激酶
（41~45 题）
A 250℃，30-45 分钟
B 160-170℃，2-4 小时
C 100℃，45 分钟
D 60-80℃，1 小时
E 115℃，30 分钟，表压68.65kPa
41 油类灭菌用
42 破坏热原用
43 输液灭菌用
44 肌肉注射液灭菌用
45 玻璃安瓿灭菌用
(46~50 题)
指出下列药物的适宜灭菌方法
A 环氧乙烷灭菌法
B 流通蒸汽灭菌法
C 热压灭菌法
D 滤过灭菌法
E 干热灭菌法
46 热敏性固体药物
47 氯化钠注射液
48 维生素C 注射液
49 胰岛素注射液
50 凡士林
(51~52 题)
注射剂生产车间对温度的规定
A 18-28℃
B 18-25℃
C 18-24℃
D 20-24℃
E 20-25℃
51 控制区
52 洁净区
(53~54 题)
注射剂生产车间对相对湿度的规定
A 45%-65%
B 40%-60%
C 50%-65%
D 45%-60%
E 50%-60%
53 控制区
54 洁净区
(55~57 题)
适于灌装以下注射液的安瓿
A 接近中性的注射液
B 弱碱性注射液
C 碱性较强的注射液
D A 或B
E B 或C
55 低硼硅酸盐玻璃安瓿
56 含钡玻璃安瓿
57 含锆玻璃安瓿
(58~62 题)
关于无菌产品生产控制
A 无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地
B 空气过滤器净化，紫外线灭菌
C 不锈钢储罐储存
D 低碳不锈钢储存罐储存
E 初洗用去离子水
58 厂区环境
59 空气
60 纯化水
61 注射用水
62 注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗
（63~67 题）
指出输液剂的种类
A 复方氯化钠注射剂
B 葡萄糖注射液
C 山梨醇注射液
D 静脉脂肪乳注射液
E 羟乙基淀粉注射剂
63 代血浆输液
64 乳剂输液
65 多元醇输液
66 糖类输液
67 盐类输液
（68~72 题）
A 紫外线灭菌Bγ射线辐射灭菌C 高速热风灭菌D 超声波灭菌E 环氧乙烷灭菌
适用于
68 塑料容器灭菌
69 疫苗制品的灭菌
70 空气和表面灭菌
71 不耐热药物的灭菌
72 小容量安瓿注射液的灭菌
（73~77 题）
滴眼剂中常用抑菌剂及其浓度
A 0.002%-0.005%
B 0.03%-0.06%
C 0.01%-0.02%
D 0.15%-0.25%
E 0.35%-0.5%
73 山梨醇
74 硝酸苯汞
75 三氯叔丁醇
76 苯扎溴铵
77 对羟基苯甲酸酯类
[C 型题]
(78~79 题)
A 家兔发热试验法
B 鲎试剂法
C 两者均可用
D 两者均不可用
78 《中华人民共和国药典》上法定热原检查法
79 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法（80~84 题）
A 输液
B 滴眼剂
C 以上均适合
D 以上均不适合
80 粘度适当增大可增强药物的作用，减少刺激性
81 必须是等渗溶液
82 可在制剂中加入抑菌剂
83 必须无热原
84 必须用注射用水做溶剂
（85~89 题）
A 醋酸纤维膜，孔径0.65-0.8μm
B 快速砂滤棒
C A 和B 均可使用
D A 和B 均不可使用
85 过滤极低浓度的生物碱溶液
86 无菌过滤
87 注射液的脱碳过滤
88 过高浓度醇的药物
89 5%葡萄糖注射液的过滤
(90~94 题)
A 注射剂
B 滴眼剂
C 两者均有
D 两者均无
90 要求适宜pH 值
91 澄明度检查
92 热原检查
93 要求适宜的渗透压
94 要求无菌
(95~99 题)
关于注射剂的附加剂
A 增加注射剂的化学稳定性
B 增加注射剂的物理稳定性
C 两者均可
D 两者均不可
95 叔丁对甲氧酚
96 吐温-80
97 羧甲基纤维素钠
98 苯甲醇
99 羟苯乙酯
[X 型题]
100 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是
A 焦亚硫酸钠
B 亚硫酸氢钠
C 亚硫酸钠
D 硫代硫酸钠
E 山梨酸钠
101 有关灭菌法的论述,哪些是错误的
A 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌
B 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌
C 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E 热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HM
F 含量增加102 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级
A 100 级
B 1000 级
C 1 万级
D 10 万级
E >10 万级103 热原污染途径是
A 从溶剂中带入
B 从原料中带入
C 从容器、用具、管道和装置等带入
D 制备过程中的污染
E 从输液器具带入
104 注射剂中污染微粒的主要途径是
A 原辅料
B 容器及生产用具
C 工艺条件
D 环境空气
E 使用过程
105 注射液机械灌封中可能出现的问题是
A 装量不准确
B 焦头
C 漏封
D 鼓泡
E 药液蒸发106 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的
A 配制注射液用的水可以是蒸馏水
B 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液
C 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加
0.1%-0.3%的针剂用活性炭处理
D 药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序: 药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜
-->药液灌封
E 微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上。安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞
107 可作为氯霉素滴眼剂pH 调节剂的是
A 10%盐酸
B 硼砂
C 羟苯乙酯
D 硼酸
E 硫柳汞108 冷冻干燥法的优点是
A 可避免药物因高热而分解变质
B 制品含水量低、有利于长期储存
C 产品质地疏松，加水后可迅速溶解
D 产品中的异物比用其他方法生产的少
E 剂量准确，外观优良
109 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是
A 灌封后的注射剂必须在12 小时内进行灭菌
B 输液剂在115℃需灭菌30 分钟
C 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖
D 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法110 注射液滤过除菌可采用
A 细号砂滤棒
B 6 号垂熔玻璃漏斗
C 0.22μm 的微孔滤膜
D 硝酸纤维素微孔滤膜
E 板框滤器
111 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况, 可采取哪些措施解决
A 滤过、灌装、封口工序要求达到100 级洁净度
B 浓配，先配成50%-60%的浓溶液
C 加适量盐酸
D 加0.1%针用活性炭
E 加热煮沸15 分钟,趁热过滤脱碳
112 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是
A 吸收热原
B 增加主药的稳定性
C 助滤
D 脱色
E 提高澄明度
113 关于注射剂的质量要求正确的是
A 注射剂成品不应含有任何活的微生物
B 装量10ml 以上的注射剂均需进行热原检查
C 注射剂一般应避在凉暗处保存
D 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH 值
E 注射剂必须等渗
114 注射剂的玻璃容器的质量要求
A 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等
B 优良的耐热性
C 足够的物理强度
D 高度的化学稳定性
E 熔点较低，易于溶封
115 关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的
处方：二巯基丙醇1000g
苯甲酸苄酯1920g
注射用油加至10000ml
A 注射用油121.5℃,30 分钟热压灭菌，放冷备用
B 苯甲酸苄酯为增溶剂
C 生产所用器具、管道必须充分干燥
D 在配液中不应接触铁器或生锈容器
E 生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品116 关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误
的
A 过滤压力差越大，流速越快
B 过滤面积越大，流速越快
C 滤液粘度越大，流速越大
D 毛细管半径越大，流速越快
E 毛细管长度越长，流速越快
117 将药物制成注射用无菌粉末的目的是
A 防止药物风化
B 阻止药物的挥发
C 防止药物的水解
D 防止药物的潮解
E 防止药物的变性
118 关于注射用油的叙述哪些是正确的
A 注射用应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆
油
B 注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明
C 应无异臭、无酸败味
D 色泽不得深于黄色7 号标准比色液
E 化验检查项目：碘值为79-128，皂化值为185-200，酸值不大于0.56
119 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的
A 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念
B 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念
C 等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张
D 等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的
E 0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液120 下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是
A 供试用家兔的体重应为1.5-3.5kg
B 预测体温前7 日应用同一饲料饲养
C 在饲养期间,体重不应减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常现象
D 所用家兔如有适当的间隔时间，可反复使用，次数不限
E 试验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原
121 下列关于F0 值的叙述，正确的是
A F0 值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压
最全药物配伍禁忌表
最全药物配伍禁忌表 临床上合并使用数种注射液时，若产生配伍禁忌，会使药效降低或失效，甚至可 引起药物不良反应。 一、常见药物配伍禁忌汇总 配伍禁忌指药物在体外配伍，直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应，一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析：加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等，使水溶性维生素中的有机酸盐（泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋 酸等）、有机碱盐（维生素B 1、维生素B 6 等）和羟苯甲酯溶解度降低， 从而自溶液中析出，不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析：呋塞米为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能，但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时，分开使用，也不应连续输注，最好中间输注0.9%生理盐水，即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6 分析：两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B 6为水溶性物质制成的盐，其本身不受pH变化而析出，但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析：多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液，不可与其他任何注射液混合注射，若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，严禁用电解质溶液，以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k 1 分析：维生素k 1 可被维生素C破坏而失效。 使用缘由：维生素k 1 可被肝脏利用来合成凝血酶原VII，IX，X因子，维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程，增加毛细血管致密性而降
药剂学名词解释
1 绪论 1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学. 2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型. 3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法 5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力. 6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。 7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。 8.Prescritption (Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品. 9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品. 2液体制剂 10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。 11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程 12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。 13.Cosolvents 潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂cosolvency 潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象 14.Solutions 溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。15.Aromatic waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液16.Syrups 糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液17.Tinctures 酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂18.Spirits 醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液19.Glycerins 甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。20.Paints 涂剂: 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤,口或喉部黏膜的液体制剂21.Sols 溶胶剂: 指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体制剂，又称疏水胶体溶液，属热力学不稳定系统。 22.Suspensions 混悬剂: 指难溶性固体微粒分散在分散介质中形成的非均匀的液体制剂。属热力学不稳定体系。23.Flocculating agents 絮凝剂: 使混悬微粒絮凝时加入的电解质或使混悬剂产生絮凝作用的附加剂 24.Emulsions 乳剂: 指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。 25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化剂: 能显著降低油水两相表面张力并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜的物质26.Liniments 搽剂：指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂27.Lotions 洗剂：指专供涂抹，敷于皮肤的外用液体制剂28.Nasal drops 滴鼻剂：专供滴入鼻腔内使用的液体制剂29.Ear drops 滴耳剂：供滴入耳腔内的外用液体制剂30.Gargles 含漱剂：指用于喉咙，口腔清洗的液体制剂31.Drop dentifrices 滴牙剂：指用于局部牙孔的液体制剂
数据库安全技术测验题6
第6章测试题 一、单选题 1、大数据的核心就是（）。 A、告知与许可 B、预测 C、匿名化 D、规模化 参考答案：B 2、大数据不是要教机器像人一样思考。相反，它是（）。 A、把数学算法运用到海量的数据上来预测事情发生的可能性 B、被视为人工智能的一部分 C、被视为一种机器学习 D、预测与惩罚 参考答案：A 3、大数据是指不用随机分析法这样的捷径，而采用（A）的方法。 A、所有数据 B、绝大部分数据 C、适量数据 D、少量数据 参考答案：A 4、大数据的简单算法与小数据的复杂算法相比（）。 A、更有效 B、相当 C、不具备可比性 D、无效 参考答案：A 5、相比依赖于小数据和精确性的时代，大数据因为更强调数据的（），帮助我们进一步接近事实的真相。 A、安全性
B、完整性 C、混杂性 D、完整性和混杂性 参考答案：D 6、大数据的发展，使信息技术变革的重点从关注技术转向关注（）。 A、信息 B、数字 C、文字 D、方位 参考答案：A 7、大数据时代，我们是要让数据自己“发声”，没必要知道为什么，只需要知道（）。 A、原因 B、是什么 C、关联物 D、预测的关键 参考答案：B 8、建立在相关关系分析法基础上的预测是大数据的（） A、基础 B、前提 C、核心 D、条件 参考答案：C 9、下列说法正确的是（）。 A、有价值的数据是附属于企业经营核心业务的一部分数据； B、数据挖掘它的主要价值后就没有必要再进行分析了； C、所有数据都是有价值的； D、在大数据时代，收集、存储和分析数据非常简单； 参考答案：C
10、在大数据时代，下列说法正确的是（）。 A、收集数据很简单 B、数据是最核心的部分 C、对数据的分析技术和技能是最重要的 D、数据非常重要，一定要很好的保护起来，防止泄露 参考答案：B 11、在大数据时代，我们需要设立一个不一样的隐私保护模式，这个模式应该更着重于（）为其行为承担责任。 A、数据使用者 B、数据提供者 C、个人许可 D、数据分析者 参考答案：A 12、对大数据使用进行正规评测及正确引导，可以为数据使用者带来什么切实的好处（）。 A、他们无须再取得个人的明确同意，就可以对个人数据进行二次利用。 B、数据使用者不需要为敷衍了事的评测和不达标准的保护措施承担法律责任。 C、数据使用者的责任不需要强制力规范就能确保履行到位。 D、所有项目，管理者必须设立规章，规定数据使用者应如何评估风险、如何规避或减轻潜在伤害。 参考答案：A 13、促进隐私保护的一种创新途径是（）：故意将数据模糊处理，促使对大数据库的查询不能显示精确的结果。 A、匿名化 B、信息模糊化 C、个人隐私保护 D、差别隐私 参考答案：D
注射剂的使用与配伍禁忌
注射剂的使用与配伍禁忌 西药注射剂配伍禁忌 1、注射用阿昔洛韦 忌配伍药品：盐酸头孢吡肟、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、磷酸氟达拉滨、盐酸吉西他滨、盐酸昂丹司琼、半托拉唑钠、酒石酸长春瑞滨。 2、硫酸阿米卡星注射液 忌配伍药品：两性霉素B、氨苄西林钠、阿奇霉素、头孢唑林钠、肝素钠、羟乙基淀粉、半托拉唑钠、苯妥英钠、丙泊酚、硫喷妥钠。3、氨茶碱注射液 忌配伍药品：盐酸胺碘酮、苯磺酸阿曲库铵、盐酸头孢吡肟、头孢曲松钠、盐酸氯丙嗪、环丙沙星、磷酸克林霉素、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多柔比星、盐酸肾上腺素、胰岛素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸哌替啶、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸昂丹司琼、盐酸异丙嗪、酒石酸长春新碱、华法林钠。 4、盐酸胺碘酮注射液 忌配伍药品：两性霉素B、氨苄西林钠-舒巴坦钠、头孢他啶、肝素钠、亚胺培南-西司他丁钠、泮托拉唑钠、碳酸氢钠。 5、两性霉素B 忌配伍药品：糖盐水、脂肪乳、盐水、硫酸阿米卡星、盐酸胺碘酮、盐酸头孢吡肟、盐酸氯丙嗪、盐酸西咪替丁、环丙沙星、盐酸苯海拉明、多西他赛、盐酸多巴胺、硫酸庆大霉素、盐酸利多卡因、硫酸镁、
盐酸昂丹司琼、紫杉醇、泮托拉唑钠、青霉素钠、氯化钾、丙泊酚、酒石酸长春瑞滨、盐酸吉西他滨。 6、氨苄西林钠 忌配伍药品：糖水、糖盐水、阿米卡星、氯丙嗪、盐酸多巴胺、盐酸肾上腺素、氟康唑、庆大霉素、甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、酒石酸长春瑞滨。 7、氨苄西林钠-舒巴坦钠 忌配伍药品：葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠、胺碘酮、昂丹司琼。 8、苯磺酸阿曲库铵 忌配伍药品：林格注射液、氨茶碱注射液、地西泮、丙泊酚、硫喷妥钠。 9、硫酸阿托品 忌配伍药品：重酒石酸去甲肾上腺素、泮托拉唑钠、硫喷妥钠。10、阿奇霉素 忌配伍药品：硫酸阿米卡星、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢呋辛钠、环丙沙星、磷酸克林霉素钠、枸櫞酸芬太尼、呋塞米、硫酸庆大霉素、亚安培南-西司他丁钠、左氧氟沙星、氯化钾。 11、葡萄糖酸钙 忌配伍药品：10%脂肪乳、两性霉素B、盐酸克林霉素、氟康唑、甲泼尼龙琥珀酸钠、泮托拉唑钠。 12、头孢唑啉钠 忌配伍药品：硫酸阿米卡星、维生素C注射液、酒石酸长春瑞滨。
数据库安全性习题解答和解析
第九章数据库安全性习题解答和解析 1. 1.什么是数据库的安全性? 答：数据库的安全性是指保护数据库以防止不合法的使用所造成的数据泄露、更改或破坏。 2. 2.数据库安全性和计算机系统的安全性有什么关系? 答：安全性问题不是数据库系统所独有的,所有计算机系统都有这个问题。只是在数据库系统中大量数据集中存放,而且为许多最终用户直接共享,从而使安全性问题更为突出。 系统安全保护措施是否有效是数据库系统的主要指标之一。数据库的安全性和计算机系统的安全性,包括操作系统、网络系统的安全性是紧密联系、相互支持的。 3.试述可信计算机系统评测标准的情况,试述TDI/TCSEC标准的基本内容。 答：各个国家在计算机安全技术方面都建立了一套可信标准。目前各国引用或制定的一系列安全标准中,最重要的是美国国防部(DoD)正式颁布的《DoD可信计算机系统评估标准》(Trusted Computer System Evaluation Criteria,简称 TCSEC,又称桔皮书)。(详细介绍参见《概论》9.1.2)。 TDI/TCSEC标准是将TCSEC扩展到数据库管理系统,即《可信计算机系统评估标准关于可信数据库系统的解释》(Trusted Database Interpretation 简称TDI, 又称紫皮书)。在TDI中定义了数据库管理系统的设计与实现中需满足和用以进行安全性级别评估的标准。 TDI与TCSEC一样,从安全策略、责任、保证和文档四个方面来描述安全性级别划分的指标。每个方面又细分为若干项。这些指标的具体内容,参见《概论》9.1.2。 4.试述TCSEC(TDI)将系统安全级别划分为4组7个等级的基本内容。 答：根据计算机系统对安全性各项指标的支持情况,TCSEC(TDI)将系统划分为四组(division)7个等级,依次是D、C(C1,C2)、B(B1,B2,B3)、A(A1),按系统可靠或可信程度逐渐增高。 这些安全级别之间具有一种偏序向下兼容的关系,即较高安全性级别提供的安全保护包含较低级别的所有保护要求,同时提供更多或更完善的保护能力。各个等级的基本内容为：D级 D级是最低级别。一切不符合更高标准的系统,统统归于D组。 C1级只提供了非常初级的自主安全保护。能够实现对用户和数据的分离，进行自主
氯化钾注射液的配伍禁忌
1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是该注射液是用氯化钠调节渗透压的，因此对少量的氯化钾不敏感，但要是有其他因素叠加就不好说了。而与参麦注射液有类似成分的生脉注射液在12年44期的不良反应通报中有详细资料
-临床常见的药物配伍禁忌
临床常见的药物配伍禁忌 导读：药物配伍发生不良反应在临床上较为常见，表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等，现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方：生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3 结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色分析：奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，PH值为3～4，两者作用发生酸碱中和，变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方：25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg 结果：生成不溶性钙盐沉淀分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，生成不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸钙药物说明书），危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方：甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果：可能出现甘露醇析出结晶现象 分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。 4、处方：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果：生成呋喃苯胺酸沉淀 分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%葡萄糖PH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米，分开静脉注射。呋塞米说明书中写到：呋塞米用生理盐水稀释，而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果：二者发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低 分析：维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后，维生素 K1被完全破坏。 6、处方：西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果：呼吸抑制 分析：西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合，而阻断乙酰胆碱的释放，产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况，应立即注射氯化钙以对抗。另外，这类药与麻醉剂合用，易引起呼吸肌麻痹，临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌，详阅药物说明书。 7、处方: 3：2：1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25 结果：几分钟后溶液颜色变红 分析：酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性，缩短凝血时间，并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3：2：1溶液里含碳酸氢钠34ml，溶液呈碱性，与酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚羟基，与碱性药物配伍易氧化变色，变色点PH为6.7，故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方：5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg
临床输液常见配伍禁忌
近年来，由于临床静脉用药不断增多，特别是新药临床应用的日益广泛，药物配伍也日趋复杂，用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视，特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因，会导致输液变混、变色、出现结晶等现象，甚至因此引发医患矛盾和纠纷，给医院带来一定程度的经济损失。因此，输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上，结合我院近几年临床用药的经验，从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍 个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出：青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌，两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此，地塞米松不宜加入到青霉素中，若确实需要，建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌 临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况，有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍，因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药，应单独静脉输注；临床医师应详细阅读药品说明书，了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求，选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求，按组下达静脉输液药物治疗方案，除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外，原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注
常用注射剂配伍禁忌是什么呢
常用注射剂配伍禁忌是什么呢 相信很多朋友在生病之后，第一反应就是自己吃一些简单的药物，如果病情还是没有得到更好的缓解，那么就只有去到医院接受医生的检查和治疗。而只要住院通常就会进行输液，所以很多朋友都想明确的知道那些注射剂的成分，另外常用注射剂配伍禁忌是什么呢?针对这个疑问，接下来的时间就请朋友们和我一 起去学习一下。 β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉 素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用，但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用，但青霉素不易透过血脑屏障，可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低，应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉 钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体，应用灭菌注射用水溶解。
氨基苷类有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异烟肼(对结核杆菌)，庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强，但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 以上几段文字内容就为我们详细地介绍了常用注射剂配伍禁忌，在此我衷心希望有这方面需求的朋友们能够认真学习上面的内容，这样心中对于这些禁忌才会引起更多的重视和警惕。当然我还是想再提醒大家的是，虽然输液能让病情恢复的更快，但是也在无形中加强了人们对药物的依赖性。
数据库安全性练习试题和答案
数据库安全性习题 一、选择题 1. 以下（）不属于实现数据库系统安全性的主要技术和方法。 A. 存取控制技术 B. 视图技术 C. 审计技术 D. 出入机房登记和加锁 2．SQL中的视图提高了数据库系统的（）。 A. 完整性 B. 并发控制 C. 隔离性 D. 安全性 3．SQL语言的GRANT和REVOKE语句主要是用来维护数据库的（）。 A. 完整性 B. 可靠性 C. 安全性 D. 一致性 4. 在数据库的安全性控制中，授权的数据对象的（），授权子系统就越灵活。 A. 范围越小 B. 约束越细致 C. 范围越大 D. 约束范围大 三、简答题 1. 什么是数据库的安全性 答：数据库的安全性是指保护数据库以防止不合法的使用所造成的数据泄露、更改或破坏。 2. 数据库安全性和计算机系统的安全性有什么关系
答：安全性问题不是数据库系统所独有的，所有计算机系统都有这个问题。只是在数据库系统中大量数据集中存放，而且为许多最终用户直接共享，从而使安全性问题更为突出。 系统安全保护措施是否有效是数据库系统的主要指标之一。 数据库的安全性和计算机系统的安全性，包括操作系统、网络系统的安全性是紧密联系、相互支持的， 3.试述实现数据库安全性控制的常用方法和技术。 答：实现数据库安全性控制的常用方法和技术有： 1)用(户标识和鉴别：该方法由系统提供一定的方式让用户标识自己的名字或身份。每次用户要求进入系统时，由系统进行核对，通过鉴定后才提供系统的使用权。 2)存取控制：通过用户权限定义和合法权检查确保只有合法权限的用户访问数据库，所有未被授权的人员无法存取数据。例如C2级中的自主存取控制（DAC），B1级中的强制存取控制（MAC）； 3)视图机制：为不同的用户定义视图，通过视图机制把要保密的数据对无权存取的用户隐藏起来，从而自动地对数据提供一定程度的安全保护。 4)审计：建立审计日志，把用户对数据库的所有操作自动记录下来放入审计日志中，DBA可以利用审计跟踪的信息，重现导致数据库现有状况的一系列事件，找出非法存取数据的人、时间和内容等。
数据库安全性习题解答和解析学习资料
数据库安全性习题解 答和解析
第九章数据库安全性习题解答和解析 1.1.什么是数据库的安全性? 答：数据库的安全性是指保护数据库以防止不合法的使用所造成的数据泄露、更改或破坏。 2.2.数据库安全性和计算机系统的安全性有什么关系? 答：安全性问题不是数据库系统所独有的,所有计算机系统都有这个问题。只是在数据库系统中大量数据集中存放,而且为许多最终用户直接共享,从而使安全性问题更为突出。 系统安全保护措施是否有效是数据库系统的主要指标之一。数据库的安全性和计算机系统的安全性,包括操作系统、网络系统的安全性是紧密联系、相互支持的。 3.试述可信计算机系统评测标准的情况,试述TDI/TCSEC标准的基本内容。 答：各个国家在计算机安全技术方面都建立了一套可信标准。目前各国引用或制定的一系列安全标准中,最重要的是美国国防部(DoD)正式颁布的《DoD 可信计算机系统评估标准》(Trusted Computer System Evaluation Criteria,简称 TCSEC,又称桔皮书)。(详细介绍参见《概论》9.1.2)。 TDI/TCSEC标准是将TCSEC扩展到数据库管理系统,即《可信计算机系统评估标准关于可信数据库系统的解释》(Trusted Database Interpretation 简称TDI, 又称紫皮书)。在TDI中定义了数据库管理系统的设计与实现中需满足和用以进行安全性级别评估的标准。 TDI与TCSEC一样,从安全策略、责任、保证和文档四个方面来描述安全性级别划分的指标。每个方面又细分为若干项。这些指标的具体内容,参见《概论》9.1.2。 4.试述TCSEC(TDI)将系统安全级别划分为4组7个等级的基本内容。 答：根据计算机系统对安全性各项指标的支持情况,TCSEC(TDI)将系统划分为四组(division)7个等级,依次是D、C(C1,C2)、B(B1,B2,B3)、A(A1),按系统可靠或可信程度逐渐增高。
最全药物配伍禁忌表
. 最全药物配伍禁忌表甚至可临床上合并使用数种注射液时，若产生配伍禁 忌，会使药效降低或失效，引起药物不良反应。一、常见药物配伍禁忌汇总直接发生物理性的或化学性的相互作用会配伍禁忌指药物在体外配伍，) (不多见影响药物疗效或发生毒性反应，一般将配伍禁忌分为物理性的和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析：加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等，使水溶性维生素中的有机酸盐（泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等）、有机碱盐（维生素B、维生素B等）和羟苯甲酯溶解度降低，61从而自溶液中析出，不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析：呋塞米为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能，但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时，分开使用，也不应连续输注，最好中间输注0.9%生理盐水，即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6分析：两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B6为水溶性物质制成的盐，其本身不受pH变化而析出，但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析：多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液，不可与其他任何注射液混合注射，若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，严禁用电解质溶液，以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k1分析：维生素k可被维生素C破坏而失效。1使用缘由：维生素k可被肝脏利用来合成凝血酶原VII，IX，X因子，1维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程，增加毛细血管致密性而降. . 低其通透性与脆性，加速血液凝固，刺激造血功能。从药理、病理学方面分析，两药合用是有利的。混合后与醌类药维生素k不能配伍原因：维生素C具有较强的还原性，1 k疗效降低。可发生氧化还原反应，而致维生素1维生素C6.胰岛素+导致胰岛素失活。C维生素有较强的还原性，与胰岛素混合使用，分析：葡萄糖酸钙7.头孢曲松+分析：头孢曲松与含钙药物（包括含钙溶液）联用有出现头孢曲松钠—钙盐沉淀可导致致死性不良事件。故不宜将两者混合或同时使用，即使内不宜使用含48h是在不同部位使用不同给药方式，且在使用头孢曲松钙药物。氯化钾k+8.维生素1含kK与氯化钾有配伍禁忌，氯化钾可使维生素分析：有报道维生素11 30%多。量下降+α糜蛋白酶9.氨茶碱注+氨溴索注的溶液中可
氯化钾注射液的配伍禁忌
F o r p e r s o n a l u s e o n l y i n s t u d y a n d r e s e a r c h;n o t f o r c o m m e r c i a l u s e 1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是
药剂学课后习题答案
药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的) 三、分析题 1 ?通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？ 2 ?举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施 同步测试参考答案 一、单项选择题 1 ? D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A 二、多项选择题 1 . AC 2. BC 3. ABCD 4. AC 5. ABC 6. ABCD 7. ABC 8. BC 三、分析题 1 ?答： 2 ?答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮; 若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液 化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。 药剂学一一第二章片剂 同步测试答案 一、单项选择题 1 . B 2. B 3.D 4. B 5. C 6. A 7. D 8. B 9. C 10 . B 二、多项选择题 1 . ABC 2 . ABCD 3 . BCD 4 . ABD 5 . ABCD 6 . ABCD 7 . BD 8 . BCD 9 . BD 10 . AB 三、处方分析题 1. 硝酸甘油主药，17 %淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合 2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合 药剂学一一第三章液体制剂 四、计算题
数据库安全技术测验题2
《数据库安全技术》第二章测验题 一、单项选择题 1．访问SQL Server实例的登录有两种验证模式：Windows身份验证和______身份验证。 A Windows NT B SQL Server C 混合模式 D 以上都不对 答案：C 2. 关于登录账户和用户，下列叙述不正确的是______。 A 登录帐户是在服务器级创建的，用户是在数据库级创建的 B 创建用户时必须存在一个用户的登录帐户 C 用户和登录帐户必须同名 D 一个登录帐户可以对应多个用户 答案：C ３．在SSMS中，________窗口用于显示数据库服务器中的所有数据库对象。 A．对象资源管理器 B．查询编辑器 C．模版资源管理器 D．解决方案资源管理器 答案：A ４．下列关于SQL语言的叙述中，是不正确的。 A．SQL语言支持数据的三级模式结构 B．一个基本表只能存储在一个存储文件中 C．一个SQL表可以是一个基本表或者一个视图 D．存储文件的逻辑结构组成了关系数据库的内模式 答案：B ５．用如下的SQL语句创建一个Student表: CREATE TABLE Student (SNO char(4) NOT NULL NAME char(8) NOT NULL SEX char(2) AGE int) 可以插入到Student表中的元组是________。 A．(‘0731’,‘张三’,‘男’,23) B．(‘0731’,‘张三’, 23, 男) C．(NULL ,‘张三’, ‘男’,23) D．(‘0731’,NULL,‘男’,23)答案：A ６. 下列______不是关系数据库语言的共同特点。 A．能够嵌入到高级语言使用 B．语言具有完备的表达能力 C．是面向集合的语言 D．是过程化的语言
药剂学复习资料(一)
药剂学复习资料(一)
无菌与灭菌制剂复习题 一、单项选择题 1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ） A.配液 B.过滤 C.灌封 D.灭菌 2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤 A.砂滤棒 B.垂熔玻璃棒 C.微孔滤膜 D.布氏漏斗 3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。 A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水 4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。 A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.辐射灭菌 5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。 A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。 A.静脉 B.脊椎 C.均是 D.均不是
7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。 A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D. 醋酸苯汞 8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。 A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D. 医疗作用 9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。 A .x=0.9%V - EW B .x=0.9%V + EW C .x=0.9V - EW D .x=0.09%V - EW 10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。 A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.醋酸苯汞 11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外， 还应通过（ B ）检查。 A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D. 氯离子 12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需 加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。 （盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ） A .1.44g B .1.8g C .2g D .0.18g
药物配伍禁忌及注意事项资料讲解
药物配伍禁忌及注意 事项
药物配伍禁忌及注意事项 1、肾康注射液静脉滴注，一次100ml，一日一次，使用时用10%葡萄糖注射液300ml稀释。还可用肾康注射液60-100ml，按每20ml药液加入20-40ml10%GS稀释后使用；高血糖患者按每20ml药液加入20-40ml5%GS稀释后使用（或0.9%氯化钠注射液）稀释后使用。最新相关研究显示：肾康注射液与5%GS或0.9%NS或5%葡萄糖氯化钠配伍，不溶性微粒数量比与10%GS配伍时较明显升高，其中氯化钠升高最多，有效成分随时间延长而降低。建议肾康注射液溶媒尽量选择10%葡萄糖注射液。配伍后的溶液在2h内用完。 2、黄芪注射液宜与0.9%NS配伍，因为当与5%G葡萄糖或10%葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍时，不溶性微粒数量明显增加，且与黄芪注射液的量成正比，建议选用0.9%NS配伍，此时PH值接近，不溶性微粒数量最少。 3、注射用奥美拉唑钠、泮妥拉唑钠、兰索拉唑不宜与葡萄糖配伍。它们同属苯并咪唑类，均属碱性，与葡萄糖配伍后可发生颜色变化，与0.9%氯化钠输液体积以100ml为宜，如使用250ml或500ml 输液，由于稀释后pH值降低，增加了溶液不稳定性，且滴注时间延长更容易变质。 4、呋塞米注射液、托拉塞米注射液与多巴胺注射液或甲磺酸酚妥拉明注射液存在配伍禁忌。速尿中含有氢氧化钠，显碱性，多巴胺显酸性，两者配伍易产生黑色聚合物。甲磺酸酚妥拉明亦显酸性，直
接与呋塞米混合可出现黑色聚合物，两者不宜直接配伍。呋塞米注射液、托拉塞米注射液不宜用葡萄糖注射液配伍。 5、甘露醇注射液为高浓度高渗透压溶液，原则上，不宜与任何药液配伍在一起输注，临床存在甘露醇与地塞米松磷酸钠注射液配伍情况，此时正确的做法是将地塞米松加入甘露醇后摇匀，如果液体澄清，可以给患者输注，倘若液体中析出结晶，则不可使用，地塞米松剂量较大时，甘露醇易析出结晶。故不推荐两种药物配伍使用。 6、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。 7、胺碘酮注射液具有苯并呋喃基团，显酸性，PH的改变会引起呋喃环开环，且含的碘容易发生氧化还原反应，不宜与生理盐水配伍。 8、多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液中含有大量不饱和脂肪酸，易被电解质破坏，所以多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液严禁与氯化钠等含有电解质的溶液稀释。且不可与其他任何注射液混合注射。 9、维生素C与维生素K1存在配伍禁忌，维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。脂溶性维生素Ⅱ中含有维生素K1，所以维生素C不宜与脂溶性维生素Ⅱ配伍。防止疗效降低甚至失效。 10、维生素B6不宜与肌苷注射液配伍，维生素B6显酸性，肌苷显碱性，两者易发生沉淀反应。
数据库安全性习题解答和解析
第九章数据库安全性习题解答和解析 1. 1.什么是数据库的安全性 ？ 答：数据库的安全性是指保护数据库以防止不合法的使用所造成的数据泄露 坏。 2. 2.数据库安全性和计算机系统的安全性有什么关系 ？ 答：安全性问题不是数据库系统所独有的 ，所有计算机系统都有这个问题。只是在数据 库系统中大量数据集中存放，而且为许多最终用户直接共享，从而使安全性问题更为突出。 系统安全保护措施是否有效是数据库系统的主要指标之一。 数据库的安全性和计算机系 统的安全性，包括操作系统、网络系统的安全性是紧密联系、相互支持的。 3. 试述可信计算机系统评测标准的情况 ,试述TDI/TCSEC 标准的基本内容。 答：各个国家在计算机安全技术方面都建立了一套可信标准。 目前各国引用或制定的一 系列安全标准中,最重要的是美国国防部(DoD)正式颁布的《DoD 可信 计算机系统评估标准》 (Trusted Computer System Evaluation Criteria, 简称 TCSEC,又称桔皮书)。(详细介绍参 见《概论》9.1.2)。 TDI/TCSEC 标准是将TCSECT 展到数据库管理系统，即《可信计算机系统评估标准关于 可信数据库系统的解释》 (Trusted Database Interpretation 简称TDI,又称紫皮书)。在 TDI 中定义了数据库管理系统的设计与实现中需满足和用以进行安全性级别评估的标准。 TDI 与TCSE(一样，从安全策略、责任、保证和文档四个方面来描述安全性级别划分的 指标。每个方面又细分为若干项。这些指标的具体内容 ，参见《概论》9.1.2。 4. 试述TCSEC(TDI)将系统安全级别划分为 4组7个等级的基本内容。 答：根据计算机系统对安全性各项指标的支持情况 ,TCSEC(TDI)将系统划分为四组 (division)7 个等级，依次是D C(C1,C2)、B(B1,B2,B3)、A(A1),按系统可靠或可信程度逐 渐增高。 验证设计(Verified Design) 安全域(Security Domains) 结构化保护(Structural protection) 标记安全保护 (labeled Security protectio n) 受控的存取保护 (Con trolled Access protectio n) 自主安全保护 (Discreti onary Security protect ion) 最小保护(Minimal protection) 这些安全级别之间具有一种偏序向下兼容的关系 ，即较高安全性级另催供的安全 保护包 含较低级别的所有保护要求，同时提供更多或更完善的保护能力。各个等级的基本内容为: 、更改或破 安全级别 A1 B3 B2 B1 C2 C1 D