土壤化学
1992
一、名词解释1电荷零点（ZPC）2配位数与配位多面体3三八面体、二八面体4硅氧烷型表面5有机性表面6永久电荷7可变电荷8专性吸附9混层矿物10单位晶胞
二、高岭石，伊利石，蒙脱石矿物的结构有什么异同？与土壤肥力有何关系？20
三、土壤中磷固定机制及减少固定的途径是什么？25
四、土壤有机质成分中，哪些可产生络合或螯合作用？络合或螯合作用在植物营养和环境保护中的意义是什么？
1993
1 构成土壤肥力的因素有哪些？这些因素中有的具有较大的空间变异性，是分析其产生的原因。
2 影响微量元素铁、锰、锌和铜植物有效性的土壤化学过程有哪些？作用机理如何？这些化学过程对微量
元素植物有效性的相对影响如何？（有的）影响微量元素植物有效性的土壤化学过程有哪些？作用机理如何？这些化学过程对微量元素的有效性的相对影响如何？
3试述粘土矿物晶格固定钾的过程及对钾的植物有效性的影响，，你认为哪些因素在起作用？
4 试区分土壤中N素转化的生物学过程与化学过程，在北方石灰性土壤上那些过程会发生，为什么？
1995
1 粘土矿物晶格中的二八面体和三八面体2土壤养分的供应强度和容量3 粘土矿物的永久电荷和可变电
荷 4 土壤体系阳离子养分的交换吸附和专性吸附
1试述N肥施入土壤后的损失途径及减少损失的措施。20
2根据容度积概念和理论，讨论PH对土壤磷的植物有效性的影响。20
3以我国华南砖红壤和西北黄土发育的娄土为例，分析土壤风化程度和矿物组成对土壤供K能力的影响。
1996
1试述土壤中永久电荷和可变电荷的来源及其与土壤肥力的关系。10
2若你到了一个完全陌生的地方，让你只选择一种土壤样品化学分析而对该地土壤肥力（各种营养元素的有效性）做出最好的综合判断，你选什么？为什么？10
3伊利石，蛭石，蒙脱石和绿泥石在矿物学结构和电荷特征上各有什么特点和异同？与钾离子的吸附、固定和释放各有什么关系？
4以S和锰为例，试论土壤中氧化还原反应对营养元素形态转化和植物有效性的影响。20
5在诸多的描述土壤对养分的吸附的公式中，Langmuir是最常用的一种。但是你对它了解多少呢？请回答
问题。20
（1）Langmuir是哪一年首次提出该公式的？当时他在研究什么物质在何种表面上的吸附？
（2）Langmuir提出该吸附公式时，他设定了许多假设条件。写出你认为最重要的6条以上的假设条件。（3）根据上述条件和你对该公式的应用情况的了解，试论应用Langmuir公式描述土壤对养分吸附的优点（合理性）和缺点（不合理性）
6施用有机肥和化肥可能引起环境污染的重要途径有哪些？从土壤化学的角度讨论这些环境污染过程的控制措施。20
1997
1配位反应在土壤养分转化过程中的作用。
2土壤N素的转化过程对生态环境对影响如何？
3比较土壤化学对铜和铁植物后效影响的异同。
4随着土壤氧化还原电位的降低，N、S、铁、锰等元素及其化合物发生还原反应的顺序如何？
5 试论土壤有机P转化及其植物有效性。
1998
1高岭石、伊利石、蛭石、蒙脱石和绿泥石在矿物学结构和电荷特征上各有什么特点和异同？与钾离子的吸附、固定和释放各有什么关系？20
2试论述土壤pH对土壤中磷和钾的植物有效性的影响。20
3以硫和铁为例，试论土壤中氧化还原反应对营养元素形态转化和植物有效性的影响。
4施用有机肥和化肥可能引起环境污染的重要途径有哪些？从土壤化学的角度讨论这些环境污染过程的控制措施。20
5请列出土壤化学领域研究的三个生长点，并简述其理论和实践意义。20
1999中国农大
一、名词解释 1 定电位离子（有的是：穴电位离子）2扩散层3专性吸附 4 胡敏酸
二、下面任选四题作
1用Grahama理论解释土壤胶体的双电子层机构，并对该理论进行评价。
2利用离子吸附与交换平衡的原理，初步设计一个实验研究土壤P的供应能力。
3根据下图解释为什么土壤中NH4的固定与O2的消耗存在一定的关系。（土壤有机质与CH3反应形成交换态N的过程）
4根据下表分析土壤中氨基酸分布的特点，并进行讨论。P158
5 根据土壤化学反应动力学原理，讨论土壤中各种形态钾之间的转化过程以及缓效态钾在作物钾素营养中的重要意义。
2000
1双电层2腐殖酸3土壤养分的化学位4反硝化作用5配位体吸附
1双电层理论（发展及应用）。
2土壤中等温吸附方程有几种形式，试论述。
3土壤中N素的转化及其与利用的关系
4试论土壤腐殖酸形成的理论
2001
1简述土壤中主要氧化物对金属微量元素的转化及植物有效性的影响。
2试述土壤中产生CO2、CH4、N2O的生化过程及条件。
3分析土壤化学和生化过程的对K素植物有效性的影响。
4矿物态钾是否有效？有效化过程？
5如何提高土壤P的有效性？
2002
1 通气良好的土壤施用大量有机肥对温室气体（CO2、CH4、N2O）的影响趋势及原因。
2 根际与非根际土壤P的生物转化有何差异及原因。
3从矿物学角度分析土壤缓效钾的影响，有效化过程及原因。
4硝化作用、反硝化作用及氮矿化分解的影响因素、转化过程及内在机理。
5缺铁的土壤是否一定缺锰，从铁，锰的土壤转化上分析。
土壤化学
一、名词解释：同晶替换，粘粒CEC 永久电荷
二、根际离子吸附和离子交换原理、设计土壤磷素吸附和解吸试验，并解释其反应机理
三、土壤表面性质和肥力的关系（表面电荷：可变电荷、永久电荷、有机质）
四、说明土壤是一个可以处理污染的场所。
试题
考试科目：土壤化学
1、(20%) 腐殖物质是腐殖质的一部分，试以溶解度特征为基础，给出腐殖物质的现代概念和定义，并讨论它们在环境、土壤肥力和植物生长等方面的作用。
2、(20%) 土壤电荷是土壤表面化学性质的重要组成部分，试根据土壤胶体组成之间的相互作用讨论胶体组成对电荷数量的影响。
3、(20%) 通过计算，讨论下列情况体系中的Cu2+被腐殖的儿茶酚型健合点位吸附的情况：
(1)设儿茶酚(LH2)具有下列反应：
LH2 = LH- + H+K1 = 10-9.23
LH- = L2- + H+K2 = 10-13.0
Cu2+ + L2- = Cu L
(2)设腐殖质样品的儿茶酚浓度为100mmol/kg，将10g 样品悬浮于1.0 L、浓度为10-3mol/LcuCl溶液中，
体系pH = 4～6；
(3)儿茶酚为弱酸，溶液的离子强度很低。
4、(20%) 叙述土壤酸化的原因、机理及调控措施。
5、(20%) 详述用原子吸收分光光度法测定土壤中Cu含量的方法：
(1)土样的处理及消化；
(2)标准溶液的配制；
(3)样品的测定；
(4)结果处理；
(5)误差控制。
试题
考试科目：土壤化学
1.在多数土壤中，氧化物在数量上虽然是粘粒的次要组分，但对它们所起的作用，不论是其本身所具有的，还是对层状硅酸盐的影响，都是不容忽视的，请讨论：
（1）土壤中重要氧化物的种类；
（2）氧化物的活化及其意义；
（3）氧化物表面产生可变电荷的机理及其与pH的关系。
（20分）
2.在土壤腐殖质研究中，目前虽仍有不少未知领域需要探求，但土壤腐殖质的重要性已为许多研究和实践所证实，特别是它的配位反应（或螯合作用）在土壤化学研究中是一个非常重视的领域，请举例说明配位反应（螯合作用）在下列过程中的作用和重要性：
（1）成土过程
（2）土壤肥力
（3）环境污染
（20分）
3.沉淀溶解平衡对养分元素的有效性有着重要影响，在Fe2+–H2CO3体系中保持着下列平衡：
H2CO3 = H++HCO3?K1 = 3.4×10?7
HCO3?= H++CO32?K2 = 6.0×10?11
Fe2++CO32?= FeCO3 K c = 2.09×10?11
CO2+ H2O = H2CO3logK= ?1.46
试求：
（1）Fe2+的浓度和体系pH及CO2分压的关系；
（2）假定pH = 7，CO2分压（P CO2 ）= 10?2大气压，求此时Fe2+的浓度是多少？
（20分）
4.利用你学到的土壤化学知识，解释下列问题：
（1）某一新鲜土壤样品在蒸馏水中的pH值为7.2，经过干燥、研磨、过筛等样品制备步骤后，其pH 值变为8.0，如何解释pH的增加？
（2）某一风干土壤样品在分别用蒸馏水和KCl溶液（1mol/L）测定时的pH不同，在蒸馏水中的pH值低于KCl溶液测定值，为什么？
（3）某公司从俄罗斯进口了一批磷肥用于补充可能的需求，供货商询问是在天津还是在广州交货，请代为问答合适的交货地点，为什么？
（20分）
5.购买的玻璃器皿在使用前均需要进行必要的洗涤和校正：
（1）如何对10ml的刻度移液管进行校正？
（2）如何校正10ml的容量瓶？
（3）某一批玻璃器皿将用来测定土壤中的Cr的含量，应如何对其进行必要的清洗？
（10分）
6.回顾你所学到的知识，给出土壤化学的定义和重要性。
（10分）
中国科学院南京土壤研究所
2004年攻读博士学位研究生入学考试
试题
考试科目：土壤化学
1、土壤化学的内容十分丰富，它涉及土壤胶体化学（表面化学）、地球化学、土壤肥力、土
壤矿物学、土壤微生物学或土壤生物化学、土壤污染化学或土壤环境化学。请说明土壤胶体化学、土壤生物化学、以及土壤环境化学研究的主要内容，以及这些研究与人类健康和食品安全的关系。（25分）
2、（1）土壤中可溶盐的来源与土壤风化有密切的关系，硅酸盐矿物水解作用和溶解作用是
大多数土壤成土物质的主要风化作用，风化作用可以产生碱，试以Mg2SiO4和长石(NaAlSi3O8)的风化来说明这一过程，以方程式表示。
提示：Mg2SiO4水解产物为Si(OH)40，Mg2+，OH-；长石的水解产为高岭石Al2Si2O5(OH)4，Si(OH)40，Na+，OH-。
（2）土壤中可溶盐与土壤化学平衡的关系亦十分密切，试计算：
CaCO3-CO2-H2O体系中[HCO3-]和[CO32-]与[CO2]分压(P CO2)和pH的关系
已知：
H2CO3HCO3-+H+pK1=6.35
HCO3-CO3-+H+pK2=10.33
CO2+H2O H2CO3pK=1.46
（20分）
3、土壤碳库是陆地生态系统中最大的碳库，土壤碳循环与全球变化有着密切关系，试简要讨
论土壤碳循环与大气环境的关系。（15分）
4、土壤的离子吸附与交换是土壤最重要的化学性质之一，试讨论（1）土壤阳离子静电吸附
的特征及影响因素；（2）土壤中的配位吸附或专性吸附及其意义；（3）静电吸附与配位吸附或专性吸附最重要的差异是什么？（25分）
5、在土壤磷化学的研究中，磷的测定往往采用比色分析，请说明测定土壤全磷的主要分析步
骤和注意事项。（15分）
土壤农业化学
化学肥料分析 氮肥的测定方法 铵态氮、尿素 1.蒸馏法 2.甲醛法 3.酸量法 硝态氮 1.锌粉-硫酸亚铁还原蒸馏法 2.铁粉还原法 3.铬粉-盐酸还原蒸馏法 4.定氮合金法 5.氮试剂质量法 氰胺氮 1.蒸馏法 2.硝酸银质量法 硝态氮的测定——氮试剂质量法（见GB3597-83 方法原理 在酸性溶液中，硝酸根离子与氮试剂作用，生成复合物而沉淀，将沉淀过滤、干燥和称重。其反应如下： C2HN4(C6H5)3 (氮试剂) + HNO3 C2HN4(C6H5)3·HNO3 该法适于作为一个参照方法，并能用于所有的硝态氮肥。 方法要点 沉淀、过滤、洗涤应在冰浴中（0~0.5℃）进行，否则将影响沉淀的溶解度而使结果偏高基偏低。 平行测定结果不大于数据平均值的0.4%，不同实验室的测定结果不大于数据平均值的1.8%。 尿素中缩二脲的测定（GB/T2444-91) 方法原理 缩二脲(C2H5O2N3)在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，在波长550nm 处用分光光度计测定其吸光度。反应式如下： 方法要点：防止混浊或沉淀的产生。 磷肥分析待测液的制备 磷肥的形态：水溶性磷、枸溶性磷和难溶性磷。 不同性质的磷肥其浸提剂的性质和浸提方法均有严格规定。 过磷酸钙和重过磷酸钙的有效磷的提取，是先用水浸提后，再用微碱性的柠檬酸铵溶液浸提并测定其有效磷； 沉淀过磷酸钙以中性的柠檬酸铵浸提后测定有效磷； 钢渣磷肥、碱溶磷肥、钙镁磷肥、脱氟磷肥等是碱性热制磷肥，用2%柠檬酸浸提。 肥料全磷测定样品的分解，用强酸如盐酸、王水或硝酸处理。 直接作为农田磷肥施用磷矿粉，一般须测定其全磷及有效磷含量，以计算枸溶率，枸溶率是评价磷矿粉有效成分高低的重要指标。 注意副成分的分析 游离酸 三氯乙醛（吡啶-碱目视比色法或吡啶-碱-联苯胺-甲酸分光光度法 磷肥测定的分析方法 1.磷钼喹啉质量法 2.磷钼喹啉容量法 3.钒钼黄比色法 钾肥测定待测液制备 1.KCl，K2SO4 和KNO3 等中性水溶性钾肥，可直接制成溶液测定； 2.窑灰钾肥水溶性和弱酸溶性钾90%以上为有效钾，一般的例行分析中，可用HCl，HNO3或它们的混合溶液溶解样品； 3.难溶钾用碱熔融或HF消化制备待测液。 钾肥测定的分析方法
土壤理化性质分析方法
测定土壤理化指标有很多标准文件，部分指标有国家标准，部分用农业行业标准，由于指标太多，故列出土壤测定的一些方法，通过方法可以搜索到行业标准或国家标准的具体内容，供参考： 土壤质地国际制；指测法或密度计法（粒度分布仪法）测定 土壤容重环刀法测定 土壤水分烘干法测定 土壤田间持水量环刀法测定 土壤pH土液比1：2.5，电位法测定 土壤交换酸氯化钾交换——中和滴定法测定 石灰需要量氯化钙交换——中和滴定法测定 土壤阳离子交换量EDTA-乙酸铵盐交换法测定 土壤水溶性盐分总量电导率法或重量法测定 碳酸根和重碳酸根电位滴定法或双指示剂中和法测定 氯离子硝酸银滴定法测定 硫酸根离子硫酸钡比浊法或EDTA间接滴定法测定 钙、镁离子原子吸收分光光度计法测定 钾、钠离子火焰光度法或原子吸收分光光度计法测定 土壤氧化还原电位电位法测定。 土壤有机质油浴加热重铬酸钾氧化容量法测定 土壤全氮凯氏蒸馏法测定 土壤水解性氮碱解扩散法测定 土壤铵态氮氯化钾浸提——靛酚蓝比色法（分光光度法）测定 土壤硝态氮氯化钙浸提——紫外分光光度计法或酚二磺酸比色法（分光光度法）测定 土壤有效磷碳酸氢钠或氟化铵－盐酸浸提——钼锑抗比色法（分光光度法）测定 土壤缓效钾硝酸提取——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定 土壤速效钾乙酸铵浸提——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定 土壤交换性钙镁乙酸铵交换——原子吸收分光光度计法或ICP法测定 土壤有效硫磷酸盐－乙酸或氯化钙浸提——硫酸钡比浊法测定 土壤有效硅柠檬酸或乙酸缓冲液浸提－硅钼蓝比色法（分光光度法）测定 土壤有效铜、锌、铁、锰DTPA浸提－原子吸收分光光度计法或ICP法测定 土壤有效硼沸水浸提——甲亚胺－H比色法（分光光度法）或姜黄素比色法（分光光度法）或ICP法测定 土壤有效钼草酸－草酸铵浸提——极谱法测定 全量铅、镉、铬干灰化法处理——原子吸收分光光度计法或ICP法测定 全量汞湿灰化处理——冷原子吸收（或荧光）光度计法 全量砷干灰化处理——共价氢化物原子荧光光度法或ICP法测定
土壤化学分析的质量控制分析
土壤化学分析的质量控制分析 现如今的社会各个方面飞速发展，尤其是在工业农业方面有着显著的成效。但是有利也有弊，在工农业快速发展的同时，中国的各方面污染也更加严重，最为明显的是土壤重金属的污染。本文就土壤化学分析的质量控制分析进行讨论，但是本文更加侧重于土壤分析中的重金属分析。 标签：土壤化学分析;质量控制分析;重金属 引言： 因为我国近几年来工农业发展猛烈，取得了很大的成果，但是忽视了工农业过程中的污染，对土壤、空气、人们的生活带来了很大的影响。现如今，各个企业部门工厂都应该开始注重环境污染的问题，而不是为了更快发展经济无视污染的存在。在污染中，土壤污染问题中重金属污染最为严重，首先应该加以防范措施进行补救。 一、土壤重金属污染的原因 首先，现在种植庄稼需要农药除虫、化肥灌溉，庄稼才会茁壮成长。但是许多化肥农药产品上在加工时为了有更好的成效，就往里面添加很多含有重金属的原料。人们在使用时虽然会有很好的效果，但是收获却不如人意。而在第二年播种时，土壤内部已经被重金属破坏，所以很难种植出庄稼。重金属这样年复一年的对土壤进行破坏会使土壤污染越演越烈。 其次，现在许多大工厂进行生产加工时会有许多废弃物产生。但是可能为了节省时间，或者认为这些垃圾没有什么危害就置之不理。任由这些垃圾侵入土地、水源，长时间的积累，土壤中污染问题会越来越严重。到那时人们才意识到重金属的危害，但已经为时已晚。 有的私立企业在进行生产加工时不注意垃圾的排放，或者为了低成本的投入而胡乱随意的进行处理，其中工业废水的流失直接污染了附近的水源，进而污染整个城市的水源，最后饮水的还是我们人类，自己种下的苦果自己吃，由小到大的问题一点一点的报复给人类[1]。这些水源同时也会流进附近的土壤，对土壤进行二次侵害，对人们的身体也进行二次侵害，可见重金属污染的严重性。 土壤重金属污染中，可能最不被重视的就是通过空气传播，进而污染土壤的重金属粉尘。在大型的矿物质产业或者冶金冶铁这些工厂，原材料上面覆盖很多灰尘。但是工人在搬运的时候灰尘还会飘去空中，在空中进行扩散。而在这些原材料加工时，工厂的机器大型的运转，这些灰尘就会大量出现，涌入到空中，进而在空气中扩散，人们也会二次吸入自己的身体里，有的还会形成肉眼可见的粉尘颗粒物，天气出现雾霾的情况。这些都是重金属污染的情况，通过空气传播，进而影响土壤。
土壤微生物测定指标的分析方法和适用范围
土壤微生物监测常规测定指标的分析方法和适用范围
其他方法： 一、土壤DNA提取和纯化： 方案1，参考(1, 2) 1.称取样品土样5g, 加入灭菌的石英砂，液氮研磨；
不要液氮研磨，这样子对DNA伤害很大，几乎全部片段化了。可以加上PBS洗涤下土壤，一是能够去除些杂质，二是能够使得土壤处于悬浮状态，然后可以在涡旋仪上剧烈涡旋2－3min，使得土壤颗粒破碎。然后12000rpm离心5min，弃上清。 2.加入1 3.5mL的DNA提取Buffer，100微升20mg/mL蛋白酶K，37℃225rpm摇30min-2h 3.加入700微升20%SDS，65℃水浴2h,间隔15min颠倒摇匀数次； 4.6000rpm室温离心15min,收集中间液相层；向沉淀中加入3mLDNA提取液，300微升20%SDS，65℃水浴30min，同上离心，收集中间液相层，合并；重复一次；可考虑再 增加抽提一次。或者用5mL而不是3mL。最后实在装不下了可以分在两个50mL离心管里面离心。 5.向收集的液相层中加入等体积氯仿：异戊醇（24：1）抽提一次，8000rpm离心10min，收集上部液相层； 6.第5步收集液相层中加入0.1倍体积的乙酸钠，0.6倍体积的异丙醇，4℃过夜沉淀； 这个千万不要4度过夜啊，四度过夜你会发现很多的絮状悬浮物，我之前犯过类似错误，这个是SDS和高浓度的盐在低温条件下析出来了。室温放置1－2h就好。 7.过夜沉淀物12000rpm离心15min，弃上清；向沉淀中加入10mL冷乙醇洗涤，12000rpm离心5min，弃上清；12000rpm离心30sec，移液枪析出残留液体； 8.室温自然干燥沉淀，干燥后向沉淀中加入400微升TE溶解。 方案2： 购买DNA提取试剂盒，如SoilMaster DNA Extraction Kit (Epicenter) 或UltraClean Soil DNA Isolation Kit (MO BIO) 二、DNA定量和质量检测： 提取后的DNA使用紫外分光光度法进行浓度和纯度检测。DNA纯度以OD260/ OD280比值来反映。当OD60 /OD80比值<1.8时，说明样品存在蛋白质或酚等杂质，可采用平衡酚/氯仿/异戊醇再抽提除去蛋白质或用乙醚抽提去除残留酚，再用无水乙醇沉淀，TE悬浮后再测定。当OD60/OD280比值>2.0，说明样品存在RNA污染，可以用RNA酶处理样品去处RNA 。和定量，应用1%琼脂糖凝胶电泳检测DNA大小及完整度。 三、土壤宏基因组测序 将质检合格的土壤DNA随机打断，加接头序列构建测序文库，利用Roche 454或Illumina Hiseq系统进行测序反应。 四、生物信息分析： 1.原始数据整理、过滤及质量评估： 应用中科院青能所自主开发的质量控制软件QC-Chain进行原始测序数据的质量控制，去除低质量碱基和read，并进行污染序列的监控(3)。
植物和土壤化学分析方法
植物和土壤 常规项目的测定方法执笔人：冯跃华 2006.6.7
目录 1 植株氮、磷、钾测定（H2SO4—H2O2消煮法） (1) 1.1植株全氮测定（定氮仪法） (1) 1.2植株全氮测定（扩散法） (2) 1.3 植株全磷测定（钒钼黄比色法） (3) 1.4 植株全磷的测定（钼锑抗比色法） (4) 1.5 植株全钾的测定（火焰光度法） (5) 2 土壤水分测定(烘干法) (7) 3 土壤碱解氮的测定（包括硝态氮，扩散法） (7) 4 洗活性炭的方法 (9) 5 土壤速效磷的测定（钼锑抗比色法） (9) 6 土壤速效钾的测定（火焰光度法） (10) 7 土壤全氮的测定（定氮仪法） (11) 8 土壤全氮测定（扩散法） (12) 9 土壤全磷、全钾的测定（NaOH熔融） (14) 9.1 土壤全磷的测定（钼锑抗比色法） (14) 9.2 土壤全钾的测定（火焰光度法） (14) 10 土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法外加热法） (16) 11 土壤pH值的测定 (17) 注：植物和土壤的全氮的测定，标准方法为定氮仪法，但扩散法适合没有定氮仪的情况，优点是快速、简捷。植株全磷测定一般用钼锑抗比色法。
1 植株氮、磷、钾测定（H2SO4—H2O2消煮法） 一．仪器： 三角瓶小弯颈漏斗100mL容量瓶 二．试剂： 1.浓硫酸 2.过氧化氢 三．操作步骤： 称取烘干、磨碎植物样品0.5xxxg左右，置于150mL小口三角瓶里，（或消煮管里）滴入少许水湿润样品，然后，加8mL浓硫酸轻轻摇匀，（最好放置过夜），瓶口放一弯颈小漏斗，在电炉（或消煮炉）上先小火消煮，待硫酸分解冒大量白烟后，再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下，（三角瓶上没有什么杂物）稍冷后加10滴过氧化氢，摇匀，再加热至微沸，消煮约5分钟取下，稍冷后，重复加过氧化氢（每次减少2滴）再消煮，直到消煮溶液呈无色或清亮后，取下，冷却。用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入三角瓶，将消煮液无损地洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。放置澄清后供氮、磷、钾测定。同时做空白试验。 四．注意事项： 1.加过氧化氢时，直接滴入瓶底溶液中，否则将影响N、P、K的比色测定。 2.过氧化氢不宜过早加入，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要太高，只要保持消煮液微 沸即可。 1.1 植株全氮测定（定氮仪法） 一．试剂： 1. 甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红放到玛瑙研钵中混合加入100mL乙醇（95%乙醇），研磨至指示剂全部溶解。（装滴瓶） 2. 2%硼酸溶液：20g硼酸溶于1L水中（P H4.5—5.5之间）。 3. 10 N氢氧化钠：400g氢氧化钠溶于1L水中。 4. 0.2N硫酸标准溶液的配制及标定：吸6mL浓硫酸置于1L容量瓶用水定溶。标签上写0.2N硫酸。 然后，标定，用三个150mL三角瓶分别称（经1600C烘干2小时）无水碳酸钠0.2xxxg左右,分别加30mL水溶解，分别加2滴甲基红—溴甲酚绿混合指示剂，（用尖端没有玻璃球的那一种酸式滴定管滴定）用0.2N硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色，再煮沸2—3分钟逐尽CO2，冷却后继续滴定至溶液突变为葡萄酒红色为终点。同时做空白试验；空白：1个150mL三角瓶加30mL水，加2滴甲基红—溴甲酚绿混合指示剂，最后滴定算出来的浓度大概为0.2279N所以，标签上写0.2279N硫酸氮标液（母液）。 5. 0.01139N硫酸氮标液：吸取0.2279N硫酸氮标液50mL置于1L容量瓶中，用蒸馏水定容。（一 般用这个浓度的滴定） 6. 0.02279N硫酸氮标液：吸取0.2279N硫酸氮标液100mL置于1L容量瓶中，用蒸馏水定容。（这 个浓度的一般不需要配） 二．标准溶液的计算公式： m (V1-V2) × 0.05299
土壤—容重的测定—环刀法
FHZDZTR0004 土壤 容重的测定 环刀法 F-HZ-DZ-TR-0004 土壤—容重的测定—环刀法 1 范围 本方法适用于一般砾石含量较少的矿质土壤容重的测定，不适用于坚硬和易碎的土壤。 2 原理 土壤容重系指单位容积烘干土的质量，又称土壤密度。土壤容重小，表明土壤较疏松，通透性好，肥力较高；反之，土壤容重大，表明土体紧实，结构性和通透性较差。测定土壤容重通常采用环刀法，用一定容积的环刀切割代表性的原状土，使土样充满其中，称量后计算单位容积的烘干土（105℃）质量。 3 仪器 3.1 环刀，不锈钢，容积100cm 3。 3.2 环刀托。 3.3 削土刀。 4 操作步骤 4.1 选具有代表性的地段，先在采土处用铁铲铲平。将环刀托放在已知质量的环刀（精确至0.01g ）上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止（见图1）。通常表层土壤需采5个重复样品，下层土壤需按层次每层采3个重复样品。 4.2 用削土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，用削土刀细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土，立即加盖以免水分蒸发。 图1 环刀及取样示意图 4.3 将盛有土样的环刀除去顶盖，然后放入烘箱中，在105℃±2℃下烘干4h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.01g ）。 5 结果计算 按下式计算土壤容量： ρB =V m m 1 2? 式中： ρB ——土壤容量，g/cm 3； m 1——环刀的质量，g ； m 2——环刀+烘干土质量，g ； V ——环刀容积，cm 3。 6 允许差 样品进行两份平行测定，取其算术平均值，取两位小数。两份平行测定结果允许差为0.03g/cm 3。
FHZDZTR0153土壤非晶质氧化铁的测定光度法
FHZDZTR0153 土壤 非晶质氧化铁的测定 光度法 F-HZ-DZ-TR-0153 土壤—非晶质氧化铁的测定—光度法 1 范围 本方法适用于土壤非晶质氧化铁的测定。 2 原理 非晶质氧化物是指不产生X射线衍射谱的胶体氧化物。非晶质氧化铁中活性较高的一部分，又称活性铁，具有很大的表面积，对土壤的各项理化性质尤其是对阴、阳离子的专性吸附和稳定土壤结构起着十分重要的作用。非晶质氧化铁与游离氧化铁的比值称为氧化铁的活化度，（1-氧化铁活化度）表示老化程度，可以作为鉴别灰化土或土壤发生特征的指标，还能反映某些成土环境对土壤产生的影响。因此非晶质氧化铁对于了解土壤的基本理化性状及成土条件和环境极为有用。非晶质氧化铁广泛采用酸性草酸铵溶液提取法，此法具有较好的选择性，利用酸性草酸铵溶液中的草酸根的络合能力，将非晶质氧化铁中的铁络合成水溶性的草酸铁络合物进入提取液，再以邻啡啰啉光度法测定非晶质氧化铁。 3 试剂 3.1 草酸铵缓冲溶液：0.2mo1/L，pH3.0～pH3.2，称取62.1g草酸铵和31.5g草酸，溶于2500mL水中，此时溶液pH3.2左右，必要时用稀氢氧化铵溶液或稀草酸溶液调节。 3.2 盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺，溶于水，再加水稀释至100mL。 3.3 邻啡啰啉溶液：称取0.1g邻啡啰啉（C 12H 8 N 2 ·H 2 O），溶于100mL水中，如不溶可少许加 热。 3.4 乙酸钠溶：称取10g乙酸钠，溶于100mL水中。 3.5 铁标准溶液：称取纯铁丝（先用稀盐酸洗去表面氧化物）或纯金属铁粉0.1000g（精确至0.0001g）置于250mL烧杯中，加入20mL盐酸（1+1），加热溶解后，冷却，移入1000mL容量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含100μg铁。 4 仪器 4.1 振荡机，设有恒温装置。 4.2 离心机，最大转速5000r/min，附100mL离心管。 4.3 分光光度计。 4.4 锥形瓶，250mL。 4.5 容量瓶，50mL。 5 操作步骤 5.1 称取2.0000g(精确至0.0001g)通过0.25mm筛孔的风干土样置于250mL锥形瓶中，将锥形瓶装入里红外黑的双层布袋中，加入100.00mL草酸铵缓冲溶液，加塞，包扎好袋口，遮光防止光化学效应。将锥形瓶置于振荡机上振荡2h（保持恒温25℃）.振荡后立即倾入离心管离心分离（2000r/min～3000r/min），将澄清液立即倾入另一250mL锥形瓶中，加塞备用。同时作空白试验。 5.2 吸取5mL提取液置于50mL容量瓶中，以少许水冲洗瓶颈，加入1mL盐酸羟胺溶液，摇匀，放置数分钟使高铁全部还原为亚铁。再加入5mL乙酸钠溶液使溶液pH调节至3～6,然后加入5mL邻啡啰啉溶液，摇匀，放置1.5h(室温20℃)使其充分显色。再加水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，于520nm波长处，用1cm吸收皿测定吸光度，从工作曲线上查得相应的铁量。
土壤是一个国家最重要的自然资源,它是农业发展的物质基础
中国土壤数据库使用说明 一、数据库内容简介 土壤是一个国家最重要的自然资源，它是农业发展的物质基础。中国土壤数据库以自主版权为主的权威性公开出版物,若干由南京土壤所主持研究项目获取的数据以及中国生态系统研究网络陆地生态站部分监测数据为数据来源。上述数据均是在国家、中国科学院统一规划下，有组织的在全国范围内进行的。中国土壤数据库分为11个子库,包括：中国土种数据子库基于全国第二次土壤普查数据的两千多个土种典型剖面和统计剖面调查数据，并建立地点与土壤分类与土种关联关系，可按地点和土壤分类进行查询检索。 中国土壤专题图子库根据全国土壤普查数据汇总得到64幅1：100万土壤图，建立了1:100万土壤空间数据库，可以检索我国主要土壤类型分布、面积、土壤分类名称和典型剖面。通过建立点面结合与扩展模型，生成5个土壤专题数据集。数据类型为图像型或矢量型数据。 养分循环长期试验数据库中国科学院从90年代起，以中国生态系统研究网络农业台站为平台，进行农田生态系统养分循环长期试验的联网研究。本数据库收集了该研究的部分成果和数据。 农田土壤环境现状数据库包含了2005年中国主要农田生态系统土壤环境现状数据，数据覆盖我国东北黑土、棕壤、潮土、风沙土、褐土、水稻土、红壤、黄绵土、黑垆土、紫色土、灰漠土等主要土壤类型。 主要农田生态系统土壤养分现状数据子库近年来主要农田生态系统监测站点的土壤大量元素、中量和微量元素含量现状、土壤颗粒组成和容重数据。 第二次土壤普查农田肥力数据子库基于第二次土壤普查数据提取的主要性状、土地利用、障碍因子、生产性能和耕层养分数据，可为土壤质量动态演变和科学施肥提供数据依据。 第一次土壤普查农田肥力数据子库数据来源于农业部土壤普查办公室《中国农业土壤志》（内部资料）。自1958年开始，1964年结束。受到当时条件局限，土壤分类和命名主要依据易被农民群众了解的土壤名称，土壤性状多为文字描述，是了解农田土壤肥力演变过程的珍贵历史资料。 土壤分类数据库包括中国土壤系统分类和发生分类的土纲、亚纲、土类、亚类以及对应的典型剖面数据。 参比土壤剖面数据库参照FAO土壤分类和美国土壤系统分类(ST)，选择我国典型土壤类型进行参比。本数据库描述了参比土壤剖面的主要生境、形态和理化性质，供与国际主流土壤分类系统参比使用。 土壤标本数据库本数据库收集了南京土壤所和CERN若干野外台站的整段标本、生境信息和理化分析数据，对CERN野外台站土壤进行了中国土壤系统分类（CST）分类的划分研究，促进土壤长期监测数据的共享与国际交流。 土壤样品数据库长期保存的土壤样品是长期生态学研究的宝贵财富.这些样品可以在较长时间尺度记录环境变化信息。土壤样品数据库提供了中国生态系统研究网络相关台站长期采样地可提供共享的土壤样品信息. 中国土壤数据库数据主要来源于中国科学院南京土壤研究所的数据积累，其特点是：数据分布全国，类型多样；土壤资源类数据和土壤肥力类数据资源丰富，土壤环境和生物类数据资源匮乏；数据资源主要服务于农业生产。 二、数据库使用说明 受复杂自然条件的影响和深刻人为因素的影响，我国土壤的千差万别类型繁多。在土壤学中，将影响土壤形成的各种自然条件，归纳为地形、气候、成土母质、植被、成土年龄等五
实验3 土壤理化性质测定与分析
实验3 土壤理化性质测定与分析 1 土壤样品的采集和制备 土壤样品的采集是否具有代表性，是决定分析结果能否正确反映土壤特性的关键。因此，采集的土壤样品必须具有代表性，以确保土壤质量分析结果的正确性。从田间采集来的土壤样品不可直接进行化学分析，需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。因此，在风干过筛处理中保持最小的误差是同样的重要。本实验的目的在于通过土壤样品采集的实践，使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品的技能和合理处理样品的技能。 1.1土壤样品的采集 1.1.1耕层混合土壤样品的采集 （1）确定采样单元 根据有关资料和现场勘查后，将采样区划分为数个采样单元，每个采样单元的图类型，肥力状况和地形等因素要尽可能均匀一致。 （2）确定采样点数及采样点位置 采样点数的确定，取决于采样区域的大小、地块的复杂程度和所要求的精密度等因素，一般以5-20个为宜。采样点位置的确定要遵循随机布点的原则，常采用“S”型布点方式，该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成的误差。但在采样单元面积较小，地形变化较小，地力较均匀的情况下也可采用对角线（或梅花）形布点方式。为从总体上控制采样点的代表性，避免在堆过肥的地方和田埂，沟边以及特殊地形部位采样。 （3）各采样点土样的采集 遵循采样“等量”的原则，即每点所采土样的土体的宽度、厚度及深度均相同。使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定的深度。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面，再平行于断面下取土。 （4）混合土样的制备 将个点采集的土样集中在一起，尽可能捏碎，混均；如果采集的样品数量过多，可用四分法将多余的土样弃去，以取1kg为宜。其方法是将混均的土样平铺成四方形，划对角线将土样分成四份，将其中一对角线的两份弃去，如所剩样品仍很多，可重复上诉方法处理，知道所需数目为止。采集含水较多的土样时（如水稻土），四分法很难使用，可将各样点采集的烂泥状样品搅拌均匀后，再取出所需数量。将采好的土样装袋，土袋最好采用布制的，以保持通气。 （5）制作采样标签及采样记录 选用耐浸润的纸签（牛皮纸或硫酸纸），用铅笔在标签上注明采样地点，日期，采样深度，土壤名称，编号及采样人等，一式两份，土袋内外各放一份。同时做好采样记录。 1.1.2土壤剖面样品的采集 即按土壤发生层次的采样。首先在能代表研究对象的采样点挖掘1×1.5m左右的长方形土壤剖面坑，较窄的一面向阳，作为剖面观察面。挖出的土应放在土坑的两侧，而不要放在观察面的上方。土坑的深度根据具体情况确定，一般要求达到母质层或地下水位。根据剖面的土壤颜色、结构、质地、松紧度、湿度及植物根系分布等，划分土层。按研究所需了解的项目逐项进行仔细观察，描述记载，然后至上而下逐层采集样品，一般采集各层最典型的中部位置的土壤，以克服层次之间的过渡现象，保证样品代表性。每个土样质量1kg左右，将采集的样品放入样品袋，写明标签（同上）。 （1）土壤诊断样品采集 为找出造成某些植物发生局部死苗失绿，矮缩，花而不实等异常现象的原因，必须对土壤进行某些成分的分析测定。一般应在发生异常现象的范围内，采集典型土壤样品，多点混合，同时在附近采集正常土样作为对照。 （2）土壤盐分动态样品的采集 淋溶和蒸发是造成土壤剖面中盐分季节性变化的主要原因，因此，这类样品的采集按垂直深度分层采
土壤—游离氧化铝的测定—光度法
FHZDZTR0152 土壤 游离氧化铝的测定 光度法 F-HZ-DZ-TR-0152 土壤—游离氧化铝的测定—光度法 1 范围 本方法适用于土壤游离氧化铝的测定。 2 原理 游离氧化铝是指可为连二亚硫酸钠—柠檬酸钠—碳酸氢钠溶液提取出来的氧化铝。游离氧化铝对于了解土壤的成土过程和成土环境，以及判断土壤的一些基本性状如重金属和阴离子的吸附解吸过程具有重要的意义，尤其是对于富含铝氧化物或水铝英石的热带、亚热带土壤或火山灰土壤更是如此，常作为判断这类土壤性状的一个重要依据。提取液以铝试剂光度法测定游离氧化铝。 3 试剂 3.1 连二亚硫酸钠（Na2S2O4）。 3.2 柠檬酸钠溶液：称取10 4.4g柠檬酸钠（Na3C6H5O7·5H2O），溶于水，再加水稀释至1000mL。 3.3 碳酸氢钠溶液：称取84g碳酸氢钠，溶于水，再加水稀释至1000mL。 3.4 氯化钠溶液：1mo1/L，称取58.45g氯化钠，溶于水，再加水稀释至1000mL。 3.5 饱和氯化钠溶液：称取400g氯化钠，加入1000mL水，充分搅拌后，静置，取上部澄清溶液。 3.6 丙酮 3.7 铝标准溶液：称取金属铝片（表面氧化物用刀刮去）0.5000g(精确至0.0001g)置于250mL 烧杯中，加入15mL盐酸（1+1）溶解，移入1000mL容量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含500μg铝。再稀释成1mL含5μg铝标准溶液。 3.8 铝试剂溶液：称取0.2000g铝试剂（金精二羧酸，C22H23O9N3）置于250mL烧杯中，加入100mL缓冲溶液溶解，移入500mL容量瓶，再加水稀释至刻度，摇匀。新鲜配制，剩余溶液在冰箱中保存，一个月内有效。 3.9 缓冲溶液：取60mL冰乙酸（ρ1.05g/mL），加水稀释至900mL，加入100mL氢氧化钠溶液（100g/L），调节pH为 4.2。 3.10 抗坏血酸溶液：称取1g抗坏血酸，溶于100mL水中，现用现配。 4 仪器 4.1 离心机，最大转速5000r/min，附50mL离心管。 4.2 分光光度计 4.3 容量瓶，250mL，50mL。 5 操作步骤 5.1 称取0.5000g～1.0000g（粘粒0.1000g～0.3000g，精确至0.0001g）通过0.25mm筛孔的风干土样置于50mL离心管中，加入20mL柠檬酸钠溶液和2.5mL碳酸氢钠溶液，在水浴上加热至80℃，用骨勺加入0.5g连二亚硫酸钠，不断搅动，保持15min。同时作空白试验。 5.2 放置冷却后，将离心管置于离心机中离心分离(2000r/min～3000r/min)。如分离不清可加入5mL饱和氯化钠溶液（对于含水铝英石的土壤，可再加5mL丙铜）。将清液倾入250mL容量瓶中，如此重复处理1次～2次，此时离心管中的残渣呈浅灰色或灰白色。最后用1mo1/L氯化
(完整版)土壤农化分析教学及实验大纲
《土壤农化分析》教学大纲 一、课程教学大纲说明 1.课程性质与任务 《土壤农化分析》是研究土壤植物及肥料分析的科学，是一门以实验为主实践性技术性很强的课程，同时也是一门应用科学，是农业资源与环境专业必修的一门专业课。通过本课程的教学，使学生比较全面系统地掌握土壤植物及肥料分析的基本理论，基本知识和基本操作，并且学会现代分析仪器的使用技术，达到能够熟练掌握土壤农化分析的基本技能及分析方法，准确规范的进行土壤植物及肥料样品的分析得出正确的分析结果，并能应用到生产实际和科学研究中去。 2.教学目的与要求 1、学会并掌握土壤农化分析的基本知识及基本操作技能。 2、理解并掌握分析结果的质量控制和数据处理的方法并能够熟练准确的应用。 3、了解常用现代分析仪器的分析原理简单构造及操作方法做到熟练使用正确分析。 4、理解并正确掌握土壤植物及肥料样品的采集制备与保存，试验仪器设备的准备及试剂的配制，熟练正确的掌握试验操作技术及土壤植物和肥料常规分析项目的意义目的分析的基本原理方法操作步骤结果分析及注意事项。并能把分析结果正确的应用到生产实际和科学研究中去。 3.适用专业 《土壤农化分析》适用于农业资源与环境、植物营养，土壤等专业。 4.前期相关课程要求 前期要求具有普通化学、分析化学、高等数学、植物学、土壤学及植物营养与肥料学等学科的一般知识，并与植物营养学和土壤学课程相衔接，从而系统地构成农业资源与环境等专业的课程体系。 5.教学方式、主要环节与学时分配 教学方式本着课堂教学和实验教学并重的原则，主要包括讲课、实验和讨论等环节，计划教学总时数76-80学时，其中讲课48-50学时、实验28-30学时。 6.考试考核办法 以期中和期末考试为主，考核采取闭卷笔试，并要求实验成绩占30-40%、平时成绩占10-20%。 二、使用教材及主要参考书 教材：《土壤农化分析》中国农业出版社出版，鲍士旦主编 参考书目：《土壤农化分析》农业出版社出版，南京农业大学主编 《土壤农化常规分析法》科学出版社出版，中国土壤学会农业化学专业委员会主编 《土壤分析技术规范》，农业出版社出版。全国土壤肥料总站主编 《土壤农化分析手册》，农业出版社出版。劳家柽主编 《土壤农业化学常规分析法》，科学出版社出版，李酉开主编。 三、理论教学内容与学时安排 绪论（1学时） 教学目的和要求明确土壤农化分析的教学目的、任务、内容和方法，要求学生了解土壤农化分析学的发展概况和课程的基本要求。 一、土壤农化分析的内容和任务 二、土壤农化分析的发展概况 三、土壤农化分析的教学目的、方法和基本要求。
土壤分析实验
土壤理化性质分析方法
实验一土壤样品的采集和制备土壤样品的采集是否具有代表性，是决定分析结果能否正确反映土壤特性的关键。因此，采集的土壤样品必须具有代表性，以确保土壤质量分析结果的正确性。从田间采集来的土壤样品不可直接进行化学分析，需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。因此，在风干过筛处理中保持最小的误差是同样的重要。本实验的目的在于通过土壤样品采集的实践，使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品的技能和合理处理样品的技能。 一、土壤样品的采集 （一）耕层混合土壤样品的采集 1．确定采样单元 根据有关资料和现场勘查后，将采样区划分为数个采样单元，每个采样单元的图类型，肥力状况和地形等因素要尽可能均匀一致。 2．确定采样点数及采样点位置 采样点数的确定，取决于采样区域的大小、地块的复杂程度和所要求的精密度等因素，一般以5-20个为宜。采样点位置的确定要遵循随机布点的原则，常采用“S”型布点方式，该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成的误差。但在采样单元面积较小，地形变化较小，地力较均匀的情况下也可采用对角线（或梅花）形布点方式。为从总体上控制采样点的代表性，避免在堆过肥的地方和田埂，沟边以及特殊地形部位采样。 3.各采样点土样的采集 遵循采样“等量”的原则，即每点所采土样的土体的宽度、厚度及深度均相同。使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定的深度。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面，再平行于断面下取土。 4.混合土样的制备 ? 将个点采集的土样集中在一起，尽可能捏碎，混均；如果采集的样品数量过多，可用四分法将多余的土样弃去，以取1kg为宜。其方法是将混均的土样平铺成四方形，划对角线将土样分成四份，将其中一对角线的两份弃去，入所剩样品仍很多，可重复上诉方法处理，知道所需数目为止。采集含水较多的土样时（如水稻土），四分法很难使用，可将各样点采集的烂泥状样品搅拌均匀后，再取出所需数量。将采好的土样装袋，土袋最好采用布制的，以保持通气。
土壤农业化学实验教学研究分析论文
土壤农业化学实验教学研究分析论文 土壤农业化学分析课程是资源环境科学相关专业的基础性课程。鉴于该课程的教学内容的特殊性，历来以实验教学为主要的教学手段和内容。同时，实验教学也是培养学生分析问题和解决问题能力的主要手段。在以往的教学过程中，实验教学往往是在教师的管理下，学生按照教材上的内容和步骤被动进行实验操作。上述教学模式显然没有体现出学生的主动性和学习的主动权，面对实验过程中出现的种种问题，学生首先想到的是寻求教师的解答和帮助，而不是通过独立探究和思考来加以解决。因此，上述教学模式不利于学生创新能力和职业能力的培养，有必要进行广泛而深入的改革。 一、土壤农业化学分析课程实验教学的目的和作用 首先，土壤农业化学分析课程属于分析化学的范畴，是研究物质的鉴定、分离以及相关成分测定原理与操作的科学，具有极强的实践性特点。土壤农业化学分析课程的学习以及学生遇到的种种问题的解决都依赖于实验，需要以大量的实验为基础，通过实验来验证相关的知识和结论。因此，土壤农业化学分析课程不同于其他的理论性课程，能够通过让学生自主学习，获得相关原理，而必须采用实验教学加强学生对知识、原理和方法的理解和巩固，并形成谨慎严密的科学精神。总之，做好实验教学对土壤农业化学分析课程学习而言，可以起到事半功倍的效果。此外，很多学生认为分析化学很简单，只要掌握相关的原理即可，但在遇到实际问题时往往会束手无策。因此，加强土壤农业化学分析课程实验教学，遵循少讲多练的原则进行教学活动，有助于学生更深层次地理解和运用理论知识，提高学生分析问题和解决问题的能力。土壤农业化学分析课程是一门实践性极强的学科，实验教学在该课程的学习中具有异乎寻常的重要。具体而言，实验教学对土壤农业化学分析课程学习具有如下功能：一是有助于学生对该课程中的基本概念和相关的原理的理解，如该课程的教学内容中有部分难以理解的知识点，而充分利用实验教学则可以降低学习难度，加深学生对这些知识点的理解；二是实验教学不仅可以为学生学习土壤农业化学分析课程提供丰富的学习材料，而且能够通过实验过程发挥学生的主观能动性，提高学生的动手操作能力和基本实验技能；三是土壤农业化学分析课程的实验教学具有明显的探究性学习特点，可以不断培养学生的创新思维能力，提高学生的自主探究意识；四是实验现象和结论是不能随意编造和修改的，土壤农业化学分析课程实验教学有助于培养学生严谨认真的科学精神，这对于学生将来的职场发展是一笔极为宝贵的精神财富。 二、我国土壤农业化学分析课程实验教学面临的问题 在国家大力支持高等教育特别是职业教育的背景下，广大农林院校的招生规模不断扩大，学生在知识储备、结构方面以及高校的人才培养与办学形式方面都发生了广泛而深刻的变化。目前的实验教学模式已经不能适应土壤农业化学分析课程教学的实际需要，特别是毕业生和用人单位的反馈情况均说明实验教学在内容、形式和评价方面均存在一定的问题。 （一）实验内容比较陈旧，不能适应课程发展的实际需求 当前，土壤农业化学分析课程的实验教学内容较少进行更新，一般是教材内容和原理的简单验证，具有探索性和创造性的内容较少，部分实验内容属于纯化学分析的东西，很难调动学生的学习兴趣，这种陈旧的实验内容必然会限制学生独立思考和动手操作能力的发展，
土壤—络合态铁、铝的测定—光度法
FHZDZTR0156 土壤 络合态铁铝的测定 光度法 F-HZ-DZ-TR-0156 土壤—络合态铁、铝的测定—光度法 1 范围 本方法适用于土壤络合态铁、铝的测定。 2 原理 土壤中与有机质结合的铁、铝络合物，也是非晶质物质，它们广泛存在于各种土壤中。在相同土壤类型中，其含量常与土壤有机质的含量呈正相关。土壤中金属—有机质络合物的形成，是引起金属离子，特别是铁、铝离子在土壤中移动的重要原因之一，因而在土壤剖面的发生和土壤肥力中具有重要作用。络合态铁、铝常被用作鉴别土壤过渡层和灰化层的指标之一。此外，它们在土壤有机矿质复合体的形成过程中起着极其重要的作用，因而对土壤有机质的组成、性质及其在土壤中的转化产生深远的影响。因此络合态铁、铝的分析，有助于了解土壤发生过程的实质及土壤的肥力特性。 在测定土壤中与有机质结合的络合态铁常用焦磷酸钠提取法，它对络合态铁具有较好的专属性，而对各种含铁矿物的溶蚀较少。但在提取络合态铝时，选择性就较差，它能同时自氢氧化铝的溶胶和凝胶及磷酸铝中溶出一定量铝，从而使测定结果偏高，然而土壤中这些物质的含量不高，所以仍可用焦磷酸钠提取络合态铝。一般采用pH 8.5的焦磷酸钠溶液作提取剂，土壤中的腐殖质及其铁、铝衍生物与焦磷酸钠发生不可逆交换反应，腐殖质以可溶性钠盐形态进入溶液，而铁、铝则以焦磷酸盐形态进入溶液，提取液用酸消化后，在乙酸钠缓冲溶液中，铁、铝分别与试铁灵形成稳定的有色络合物，铝—试铁灵络合物在370nm波长时出现吸收，铁—试铁灵络合物在600nm和370nm波长时出现吸收，因此可在一个显色液中同时测定铁和铝，测土壤络合态铁、铝。 3 试剂 3.1 焦磷酸钠溶液：称取4 4.6g焦磷酸钠（Na 4P 2 O 7 ·10H 2 O）,溶于1000mL硫酸钠溶液（71g 硫酸钠溶于1000mL水）中，再用氢氧化钠溶液（100g氢氧化钠溶于1000mL水）和磷酸（1+4）调节pH至8.5左右，现用现配。 3.2 硫酸硝酸混合液（1+2）。 3.3 盐酸（1+3） 3.4 硝酸溶液：取63mL硝酸（ρ1.42g/mL），加水稀释至1000mL。 3.5 乙酸钠溶液：称取10g乙酸钠（CH 3COONa·3H 2 O）,溶于100mL水，用氢氧化钠或冰乙酸 （ρ1.05g/mL）调至pH 5.5。 3.6 氢氧化钠溶液：称取4g氢氧化钠溶于水，再加水稀释至100mL。 3.7 试铁灵溶液：称取0.2g试铁灵（7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸），溶于100mL水中。 3.8 铁标准溶液：称取纯铁丝（先用稀盐酸洗去表面氧化物）或纯金属铁粉0.1000g（精确至0.0001g）置于250mL烧杯中，加入20mL盐酸（1+1），加热溶解后，冷却，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含100μg铁。再稀释成1mL含10μg铁标准溶液。 3.9 铝标准溶液：称取金属铝片（表面氧化物用刀刮去）0.5000g(精确至0.0001g)置于250mL烧杯中，加入15mL盐酸（1+1）溶解，移入1000mL容量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含500μg 铝。再稀释成1mL含10μg铝标准溶液。 4 仪器
有机农业种植的土壤培肥技术
摘要：有机农业种植方式是当下较为有效的种植方式之一，其中的土壤培肥技术是关键性技术。本文将从以下几个方面来详细分析有机农业种植的土壤培肥技术，以期能够有效提高有机农业种植的水平。 关键词：有机农业；种植；土壤培肥技术 1 前言 有机农业种植的整个环节中，采用何种的种植技术直接关系到种植的效果，本文基于土壤培肥技术，论述了其中的技术要点和重点，探讨了有机农业种植土壤培肥技术的几个关键要素。 2 有机农业生产对肥料的特殊要求 有机农业生产对肥料的特殊要求，主要表现为一是提倡使用经过一个月充分腐熟的有机肥料，包括无污染的绿肥、作物残体、泥炭、蒿秆、海草和其它类似物质及经过堆积处理的食物、林业副产品等，经过高温堆肥等方法处理后无虫害、寄生虫和传染病的人粪尿和畜禽粪便；二是允许使用不影响作物生长环境、营养和抵抗力的自然形态（未经化学处理）的矿物肥料，允许使用木炭灰、无水钾镁矾、未经处理的海洋副产品、骨粉、鱼粉和其它类似的天然产品以及液态或粉状海草提取物。允许使用植物或动物生产的产品，如生长调节剂、辅助剂、湿润剂及矿物悬浮液等，农用石灰、天然磷酸盐及其它缓溶性矿物，硫酸钾、钼酸钠及含硫酸盐的痕量元素矿物盐，但使用前应配制成溶液，并均匀喷洒；三是可在非直接生食的多年生作物和至少生长4个月后才收获的直接生食作物上使用新鲜肥、好气处理肥、厌气处理肥等，但食用蔬菜不允许使用未经处理的人畜粪尿；四是严禁使用人工合成的化学肥料、污水、污泥和未经堆制的腐败性废弃物，严禁使用硝酸盐、磷酸盐、氯化物等营养物质以及可导致土壤重金属积累的矿渣和磷矿石等。 3 有机农业土壤培肥的重要性 有机农业土壤培肥工作不仅提升了农村经济，还保护了农村的生态环境。大量使用化肥，特别是偏施氮肥，不仅会影响农产品质量，导致农产品硝酸盐、亚硝酸盐超标，还会造成农业面源污染，引起水体富营养化，使水葫芦等植物疯长。有机农业土壤培肥工作的合理开展，可最大程度地降低农业化学肥料的使用率，从而有效避免上述情况的发生。有机农业土壤培肥工作的顺利开展，还可合理利用了畜禽粪便，采用现代生物技术和生产工艺将其制成富含有益生物菌的高活性生物有机肥料，不仅能增加农作物产量，提高农产品质量，还能避免因随意排放造成的农村环境污染，同时可修复已污染的土壤，净化产地环境。 4 有机农业土壤的培肥技术 4.1 根据有机肥的特性进行施肥有机肥料的种类繁多，常见的有人畜粪尿、厩肥、堆肥、沤肥、作物秸秆、山草、绿肥、饼肥、沼肥和腐殖质肥料等。 （1）各类有机肥料除直接还田的作物秸秆外，一般需要经过堆沤处理，使其充分腐熟之后才能施入土壤，特别是饼肥、鸡粪等高热量有机肥尤其要注意这一点，以防烧苗。（2）人粪尿是含氮量较高的速效有机肥，适合做追肥使用。但因其含有寄生虫卵和一些致病微生物，还含有36左右的氯化钠（食盐）。所以在施用前要经过无害化处理，而且要看作物施用，如在忌氯作物上施用过多，往往会导致品质下降，如使烟叶的烤烟品质下降和燃烧性变差，生姜的辣味变淡，瓜果的味道变酸等。 4.2 根据作物品种特性和生长规律进行施肥在制定有机农业培肥计划时，首先要明确所用有机肥源中n、p、k和中微量元素的含量情况，了解肥料的当季利用率和不同作物的需肥规律。在一般情况下，采用以n定p、定k 再定中微量营养元素的配方施肥方法，有了足够的氮，磷、钾元素大多能满足作物生长的需要。如是喜磷喜钾作物，可配施一定数量的骨粉、
土壤农化分析
《土壤农业化学分析》是中国农业出版社于2000年1月出版的一本书，由鲍士丹撰写。 本书适用于土壤，农业化学，植物营养等专业的本科生和研究生。 内容有效性 21世纪土壤农业化学分析教科书（用于土壤农业化学资源和环境）已由国家农业高等学校指导委员会批准。在第二版中，我们试图反映1990年代土壤农业化学分析的进展。土壤分析的含量略有增加，但变化不大；在植物分析中为农产品质量分析增加了新内容；由于从工业“三种废物”排放到水和农田中的有害重金属元素对植物，动物和人类的毒性日益严重，因此增加了“无机污染物（有害）物质的分析”一章；肥料分析部分添加了无机复合肥。材料分析的内容均为国家标准方法。鉴于每个学校都开设了单独的仪器分析课程，因此根据大家的意见删除了“仪器分析”一章；为了全面进行质量控制，提高技术人员的专业水平，保证分析工作的质量，加强分析工作的科学管理，特别增加了“分析质量控制和数据处理”一章。
在本书的第二版中，现在不再使用许多度量单位和符号。在第二版中，严格按照1984年颁布的中华人民共和国计量单位法和相关的国家数量和单位标准进行了相应的全面修订，以保持整本书的一致性。 图书目录 第一章土壤农化分析的基本知识 第二章土壤样品的采集与制备 第三章土壤有机质的测定 第四章土壤氮和硫的分析 第五章土壤中礏的测定 第六章土壤中钾的测定 第七章土壤中微量元素的测定 第八章土壤阳离子交换隆能的分析 第九章土壤水溶性盐的分析
第十章土壤中碳酸钙的测定 第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析 第十六章籽粒中油脂肪酸的测定 第十七章有机酸和维生素的分析 第十八章无机污染（有害）物质的分析 第十九章无机肥料分析 第二十章有机肥料的分析 第二十一章分析质量的控制和数据处理 附表