医院医用放射性物质剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本

编号：QC/RE-KA1371

In order to make the rules open, maintain the collective coordination, safeguard the interests, so as to give full play to the power of the group, and realize the legal basis of management.

（规章制度示范文本）

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医院医用放射性物质剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本

使用指南：本规章制度文件适合在管理中，为使规则公开化，让所有人保持集体的协调，维护集体的利益，从而充分发挥团体的力量，实现管理有法可依，内部运行有规则保障。文件可用word任意修改，可根据自己的情况编辑。

医院医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度

为了加强医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的安全管理，确保人民生命安全和医院财产安全，根据企事业单位内部治安保卫条例规定，特制定我院危险物品安全管理办法。

一、凡属我院医疗、化验、放射、化疗用的，能致人中毒成瘾的药物、化学物品、放射元素、氧气、易燃易爆物品，都属危险物品。

二、危险物品安全实行分级管理，即保卫科管理和使用科室安全管理。使用科室须有专人具体管理，并要有安全管理办法及安全管理制度。

三、保卫科由专人对医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品，进行安全管理和安全检查，并造册登记，建立危险物品安全管理档案，每月检查一次，作好检查记录。遇到节假日前，保卫科组织力量，对危险物品安全集中进行检查，并作好检查记录。对于存在的不安全隐患，应立即下发整改通知书，责令相关部门限期整改。

四、危险物品如发生失窃、失火、爆炸等危急情况时，保卫科立即赶赴现场进

行扑救，保护好现场，并立即上报公安机关或消防部门进行处置，对相关责任人和部门按实际情况划清责任，进行处理，造成严重后果的可移交司法部门处理。

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放射性物质

放射性物质及其危害一、什么是放射性物质？ 1、某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线，物质的这种性质叫放射性。放射性物质是那些能自然的向外辐射能量，发出射线的物质。一般都是原子质量很高的金属，像钚，铀，等。放射性物质放出的射线有三种，它们分别是α射线、β射线和γ射线。 2、放射性污染来源 1) 核武器试验的沉降物(在大气层进行核试验的情况下，核弹爆炸的瞬间，由炽热蒸汽和气体形成大球(即蘑菇云)携带着弹壳、碎片、地面物和放射性烟云上升，随着与空气的混合，辐射热逐渐损失，温度渐趋降低，于是气态物凝聚成微粒或附着在其它的尘粒上，最后沉降到地面。 2) 核燃料循环的“三废”排放原子能工业的中心问题是核燃料的产生、使用与回收、核燃料循环的各个阶段均会产生“三废”，能对周围环境带来一定程度的污染。 3) 医疗照射引起的放射性污染目前，由于辐射在医学上的广泛应用，已使医用射线源成为主要的环境人工污染源。 4) 其它各方面来源的放射性污染其它辐射污染来源可归纳为两类：一工业、医疗、军队、核舰艇，或研究用的放射源，因运输事故、遗失、偷窃、误用，以及废物处理等失去控制而对居民造成大剂量照射或污染环境；二是一般居民消费用品，包括含有天然或人工放射性核素的产品。 3、放射性物质分类： 1) 低比活度放射性物质 2) 表面污染物体 3) 可裂变物质 4) 特殊形式放射性物质 5) 其他形式放射性物质

二、放射性物质有什么危害？放射性物质进入人体后，要经历物理、物理化学、化学和生物学四个辐射作用的不同阶段。当人体吸收辐射能之后，先在分子水平发生变化，引起分子的电离和激发，尤其是大分子的损伤。有的发生在瞬间，有的需经物理的、化学的以及生物的放大过程才能显示所致组织器官的可见损伤，因此时间较久，甚至延迟若干年后才表现出来。放射性物质对人体的危害主要包括三方面： 1）直接损伤放射性物质直接使机体物质的原子或分子电离，破坏机体内某些大分子如脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质分子及一些重要的酶。 2）间接损伤各种放射线首先将体内广泛存在的水分子电离，生成活性很强的 H+、OH-和分子产物等，继而通过它们与机体的有机成份作用，产生与直接损伤作用相同的结果。 3）远期效应主要包括辐射致癌、白血病、白内障、寿命缩短等方面的损害以及遗传效应等。根据有关资料介绍，青年妇女在怀孕前受到诊断性照射后其小孩发生Downs 综合症的几率增加 9 倍。又如，受广岛、长崎原子弹辐射的孕妇，有的就生下了弱智的孩子。根据医学界权威人士的研究发现，受放射线诊断的孕妇生的孩子小时候患癌和白血病的比例增加。

药剂科工作管理制度(总)

门诊西药房工作制度一、在药剂科领导下工作。二、工作人员工作服穿着整洁，佩戴工作牌，文明礼貌服务。三、保持工作环境整洁干净，严禁室内吸烟。四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药安全为原则，严格执行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。五、认真执行《处方管理办法》，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。七、有计划的请领、储存药品，防止积压、损坏和浪费。八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。九、每月定期检查药品有效期和质量，发现问题及时处理，并有记录。十、已经发出的药品原则上不予退换，因特殊原因（如药物不良反应、禁忌症等）需退药的，必须按照相关管理规定执行。十一、每季度盘点一次、做到帐物相符。十二、药房二十四小时有人值班，值班人员按时交接班，不得迟到、早退，不得擅自离岗，并完成值班日的各项工作任务。十三、其他人员非公事不得进入西药房。

门诊中药房工作制度一、在药剂科领导下工作。二、工作人员工作服穿着整洁，佩戴工作牌，文明礼貌服务。三、保持工作环境整洁干净，严禁室内吸烟。四、药剂人员树立高度责任心，一切以病人的用药安全为原则，严格执行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。五、认真执行《处方管理办法》，对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改，药剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方，药剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材，必须单包并注明。七、中药材应按药性分类管理，除需密闭保存的品种外，应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备；贵重药材应专柜、专帐、专人管理。八、每季度盘点一次、做到帐物相符。九、有计划的请领、储存药品，防止积压、损坏和浪费。十、每月定期检查药品有效期和质量，发现问题及时处理，并有记录。十一、已经发出的药品原则上不予退换，因特殊原因（如药物不良反应、禁忌症等）需退药的，必须按照相关管理规定执行。十二、其他人员非公事不得进入中药房。

剧毒品安全管理制度

剧毒品安全管理制度一、化学毒品的保管 l、所有入库的化学毒品，应符合技术条件要求，每批化学毒品只有在具有制造厂的证明书或经试验证明其质量符合技术条件，并包装完整时，才准入库。 2．待验的化学毒品，可参照本规程要求，暂时保存，但不得与已验的化学毒品混放。 3．化学毒品应有专门的记录本，详细记录化学毒品入库、出库情况，其中包括：毒品名称、入库时间、数量以及领用单位、领用时间、数量和领用人，发放人等项目。 4．有毒化学物品的保管应按下列要求： (l)必须存放在专门的库房内，并按毒害性质分类保管。灭火方法不同以及互相作用的毒品不得存放在一起，应加可靠的隔离。 (2)各种盛装有毒化学物品的容器，一律要有标志明显的“毒物”字样，并使标志向外。 (3)包装应坚固、完好，不得破损渗漏，并应整齐地放在料架上，料架之间应有0.8-l米宽的通道。 (4)如果堆放，堆垛之间以及堆垛与墙之间应有0.8-1米宽的通道。 (5)不允许露天存放。怕水、怕热、怕冷的有毒化学物品，不得在潮湿、低湿处存放。 (6)保管期间要经常检查，如发现有异常状况时，应及时报告单位

领导处理，处理时应采取有效安全措施。 (7)保管人员应了解各类毒品的化学性质和有关安全知识。 5．剧毒化学药品的保管，除应遵守以上七条规定还应符合下列要求： (1)应有严格的出入库、交接班和领发等安全制度，保管人员必须认真负责，有一定的专业知识，且征得保卫部门的同意。库房必须双人、双锁严加保管，确保安全。 (2)剧毒化学药品库，应备有专用的称量工具，该工具不得兼作他用。库内不得存放其它任何物品。 (3)剧毒化学物品必须放于密闭的金属或玻璃容器内，固体状态的允许盛放于木制容器内，但容器内应衬以结实的厚纸外用铁条密封。 (4)称量工作须有人在旁监护，并应在通风柜中进行。工作人员应穿戴必要的防护用具。 (5)实验室、车间不准存放剧毒化学物品。剧毒化学物品领回后，应立即在监护下使用。如未用完，应返回剧毒化学物品库。二、化学毒品的领用办法： 1．只有经常使用剧毒化学物品的单位方准领取。如临时需要领取时，应由双方单位领导批准。 2．使用单位必须指定专门人员负责领取工作。领取时须领用单位领导批准。 3．领取时，必须两人共同前往，相互督促。

放射性物质的源处理

1、放射性的基本概念某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线。物质的这种性质叫放射性。 2、放射性污染来源及分类 1)、核武器试验的沉降物(在大气层进行核试验的情况下，核弹爆炸的瞬间，由炽热蒸汽和气体形成大球(即蘑菇云)携带着弹壳、碎片、地面物和放射性烟云上升，随着与空气的混合，辐射热逐渐损失，温度渐趋降低，于是气态物凝聚成微粒或附着在其它的尘粒上，最后沉降到地面。 2)、核燃料循环的“三废”排放原子能工业的中心问题是核燃料的产生、使用与回收、核燃料循环的各个阶段均会产生“三废”，能对周围环境带来一定程度的污染。 3)、医疗照射引起的放射性污染目前，由于辐射在医学上的广泛应用，已使医用射线源成为主要的环境人工污染源。同位素治疗和诊断产生放射性污水。放射性同位素在衰变过程中产生a-、β-和γ-放射性，在人体内积累而危害人体健康。 4)、其它各方面来源的放射性污染其它辐射污染来源可归纳为两类：一工业、医疗、军队、核舰艇，或研究用的放射源，因运输事故、遗失、偷窃、误用，以及废物处理等失去控制而对居民造成大剂量照射或污染环境；二是一般居民消费用品，包括含有天然或人工放射性核素的产品，如放射性发光表盘、夜光表以及彩色电视机产生的照射，虽对环境造成的污染很低，但也有研究的必要。 3、放射性对人体的危害在大剂量的照射下，放射性对人体和动物存在着某种损害作用。如在400rad的照射下，受照射的人有5%死亡；若照射650rad，则人100%死亡。照射剂量在150rad以下，死亡率为零，但并非无损害作用，住往需经20年以后，一些症状才会表现出来。放射性也能损伤遗传物质，主要在于引起基因突变和染色体畸变，使一代甚至几代受害。 4、放射性“三废”处理放射性废物中的放射性物质，采用一般的物理、化学及生物学的方法都不能将其消灭或破坏，只有通过放射性核素的自身衰变才能使放射性衰减到一定的水平。而许多放射性元素的半衰期十分长，并且衰变的产物又是新的放射性元素，所以放射性废物与其它废物相比在处理和处置上有许多不同之处。 1).放射性废水的处理放射性废水的处理方法主要有稀释排放法、放置衰变法、混凝沉降法、离子变换法、蒸发法、沥青固化法、水泥固化法、塑料固化法以及玻璃固化法等。 2).放射性废气的处理 (1)铀矿开采过程中所产生废气、粉尘，一般可通过改善操作条件和通风系统得到解决。

剧毒物品安全管理规定

剧毒物品安全管理规定 1、定义剧毒物品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物(含农药)和天然毒素。（详见国家安全生产监督管理局公布的《剧毒物品目录》（2002年版））。我公司常用的剧毒物品包括：液氯、硫酸二甲酯等。剧毒物品毒性判定界限：大鼠试验，经口LD50≤50mg／kg，经皮LD50≤200mg／kg，吸入LC50≤500ppm(气体)或2.0mg／L(蒸气)或0.5mg／L(尘、雾)。 2、剧毒物品购买、入库管理制度 2.1需要购买剧毒物品的单位，必须向有关公安局提出购买申请，经批准取得《使用购买许可证》后方准购买。 2.2购买剧毒物品，凭《使用购买许可证》向市公安局办理《准购证》后到指定的经营单位购买，单位临时需要购买剧毒物品的必须出具书面报告（说明使用的品名、数量、用途），经单位负责人签字，报主管部门同意，向市公安局申请领取准购证。出市购买的还须办理《准运证》。 2.3购买剧毒物品必须有专人负责、专车运输、专人押运。剧毒物品必须由合法经营单位提供经营生产许可证和安全技术说明书，运输途中供应单位须派专人（两名）负责押运。

2.4购买、押运、保管、使用操作等接触剧毒物品的人员，必须经过有关主管部门的培训考核，取得合格证书后才能上岗作业，严禁无证作业。 2.5剧毒物验收后，进入专用仓库，发现包装有损坏应向保卫部门汇报。 2.6剧毒物品的仓储设施条件必须符合有关安全规范、标准要求。 2.7搬运时应穿戴好防护用品，搬运过程有人监护，要认真检查有无剧毒物品遗留在场地，如有应按有关规定立即清除。 2.8存放剧毒物品的专用仓库要做到“五双”，内容：双门、双锁、双人操作、双人复核、双本帐记录。 2.9剧毒物的帐册要清楚，严禁涂改，帐册上列明日期、品名、进库量、取用量、结存量、取用人、核对人、用途等项目，定期核对、盘存，必须帐帐、帐卡、帐物相符。 3、剧毒物品领用和使用管理制度 3.1剧毒物品出入库应严格实行双人收发，需使用单位负责人和库房主管签字才能领用。在仓库填写剧毒物品使用登记表，使用数量、使用时间、使用人、复核人要登记清楚，做到日清月结。 3.2剧毒物品搬运时应轻拿轻放，严防破损，防止意外事故发生，剧毒物品送交车间后要立即验收，当即交接清楚并签字。

药剂科质量与安全管理制度

绵阳富临医院四川中医药高等专科学校第一附属医院药剂科质量与安全管理制度一、科室质量与安全管理组织及其职责 1、药剂科质量与安全管理小组（简称质控小组）：药剂科主任任组长，各组室组长及主管以上药师担任组员。组长：文海菠成员：张育琴李爱华熊川杨碧会 2、质控小组的主要职责：（1）每月检查、考核科内各组室药品质量、医疗质量、核心制度、岗位职责及日常管理等，及时分析、处理存在的问题，督促全科质量与安全标准的落实。（2）每月检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无“四无”药品，有无假、劣、过期失效和变质药品。（3）每月了解医护人员及病人对药剂工作的意见和建议，不断提高药剂工作质量，对其存在的问题落实整改。（4）每月召开科室质量与安全管理会议，对本部门的质量与安全管理进行讨论，制定改进方案，落实整改。二、质量与安全管理考核指标(质控指标) 根据《药品管理法》及《医疗机构药事管理办法》等有关文件的规定和要求，结合本科工作情况，制定药剂科质量与安全管理考核指标。详见《药剂科质量与安全评价体系与考核标准》。药学工作管理质量考核主要指标 1、特殊药品管理：麻醉药品管理“五专”(专方、专柜、专人、专册、专帐)，精神药品做到“三专”(专人、专柜、专帐)；毒性药品及贵重药品专人专柜管理。 2、调剂管理：调剂室布局合理，药品陈列整齐有序，标志醒目，定位存放，定期

整理消耗帐物；不使用“四无”药品、假、劣药品和过期失效药品。严格执行处方制度、发药核对制度。 3、药品仓库：做好药品计划采购和药品在库养护工作，确保库房通风、干燥、避光；有防盗、防鼠、防蝇、防火、防潮措施；药品陈列规范化，帐物相符，有冷藏设备。药品采购、验收、发放、报损制度健全，单据完整。 4、发票管理：严格执行财务相关管理制度，做好有关统计工作。报帐手续完备，原始凭证完整。 5、严格执行各项管理规章制度，如各组室工作制度、考勤制度、劳动纪律、差错事故登记处理制度、财产管理制度、报损制度和医德医风管理等有关规定。三、质量与安全管理实施措施（质控措施） 1、加强全面质量管理概念、意识教育，加强医德医风和改革中的医院所面临的形势教育，使全体职工充分认识到质量管理是医院管理的核心。 2、组织全体职工认真学习相关法律、法规及工作制度，了解质量管理的实质，熟悉、掌握工作质量管理内涵，使管理工作做到全员参与。使每个职工自觉、认真地履行自己的职责，站好自己的岗位。做到各项工作层层有人负责，处处有人把关。 3、搞好事前控制：建立一整套切实可行、行之有效的质量管理规章制度和考核指标，把质量管理工作制度化、规范化，使各种质量方面的问题和差错事故尽可能事前避免。 4、事中处理控制：根据相应制度及流程，处理好质量与安全事件，减少事件发展。 5、抓好事后控制：质控小组每月检查各室组质量和安全考核指标完成情况，做好记录，提出处理意见，发现问题，反馈信息，采取措施，解决问题，并定期向上级汇报。 6、各组室质量与安全管理考核结果，按药剂科绩效考核管理制度进行奖惩兑现。 2014年3月19日制

剧毒品安全管理制度及安全操作规程

剧毒品安全管理制度及安全操作规程1、目的：为了强化剧毒品的安全管理，防止意外事故，对剧毒品（氰化钠、氰化金钾、氰化银钾）的贮存、保管、使用进行规范管理，确保企业的可持续发展。 2、范围：适合公司剧毒品安全管理 3、责任者：剧毒品仓库负责人：仓管员：监督员：使用批准人：投料员：。 4、程序 4．1剧毒品的安全管理 4．1．1剧毒品必须由合法单位提供经营生产许可证和安全技术说明书。 4．1．2剧毒品验收后，进入专用仓库，发现包装不良、破损应及时向企业领导汇报。 4．1．3搬运时应穿戴好防护用品，搬运过程有专人监护，要认真检查有无剧毒品遗留在场地，如有应按有关规定立即清除。 4．1．4存放剧毒品的专用仓库必须做到“五双”，内容：双门、双锁、双人操作、双人复核、二本帐记录。 4．1．5剧毒品装卸时应轻拿轻放，严防破损，防止意外事故发生，剧毒物品领用时应按照公安部门规定关于剧毒品领用手续，提出领用申请，现场使用负责人审批意见、用途、

时间、领用人，监督人等交接清楚并签署完整。． 4．1．6剧毒品在领出仓到使用现场间的运输或搬运必须二人以上操作。监督员跟随其后，对全过程进行监视。4．1．7投料时，投料员必须穿戴必要的防护用品，（如橡胶手套、防毒口罩等）根据对各槽的投料清单数量称取后，先放入半封闭的桶装容器，然后将其挂入槽中，待其溶解。切勿直接将剧毒品置高点倒入槽内，导致溶液飞溅，对身体造成伤害。 4．1．8投料时绝不准进食，吸烟。 4．1．9使用现场根据领用数量，一次持续投料结束。绝不有残留剧毒品停留现场，若有必须及时回库。 4．1．10剧毒品的帐册要清楚，严禁涂改，帐册上列明日期、品名、进库量、取用量、结存量、领用人、核对人、用途等项目，定期核对、盘存，必须做到帐帐、帐卡、帐物相符。4．1．11剧毒品投料人员要相对稳定，不能经常更换，并对投料人员定期进行安全教育和考核。 4．1．12办公室配备必要的中毒急救药品，制定应急方案。4．1．13剧毒品用后的包装桶、尼龙袋、桶等必须严加管理，要统一回收。（国家认可有资质单位进行回收，上海绿邹环保工程有限公司）。 4．2剧毒品仓储安全管理 4．2．1剧毒品仓库应符合危险品仓库的要求，门窗设施必

药剂科质量与安全管理工作计划

药剂科质量与安全管理2014年工作计划一、进一步完善制定医院基本用药目录。根据我院新的基本药物目录，由我院药事委员会进行药品遴选，制定出我院2014年的用药基本目录，并保证目录内的药品供应，保证临床的用药需求，力争使基药使用占比达到35%。二、认真执行药事管理相关制度，积极配合医院网络建设，建立完善的药品管理信息系统，完善药品查询系统，方便医护人员查询、获取正确的药品信息。三、加强理论学习，提高全体人员的政治思想觉悟和业务素质。定期组织全科人员认真学习上级及院内各种文件精神，定期开展业务学习及服务技能的培训，并贯彻执行到位，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一，病人第一为理念，全心全意为人民服务。四、加强抗菌药物管理，继续贯彻执行抗菌药物临床应用的有关规定，把抗菌药物各项指标力争控制在范围内，加强ⅰ类切口手术合理使用抗菌药物的管理。五、加强药品管理，保证临床用药需求和患者用药安全。每月定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度。加强药品质量管理，在购进验收、入库养护等环节严把质量关，杜绝假冒伪劣药品混入我院，避免因药品过期造成重大医疗事故和经济损失。每月对药库、药房、病区的药品储备质量、效期等进行检查，将检查结果汇总，发现问题及时妥善处理。六、完善工作流程，防止发生差错事故。药房窗口服务工作是医院服务工作的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安全的重大责任。本着对病人负责、对自己负责的态度，一定要完善工作流程，审方、发药由专人负责，调剂由专人负责，经过两道把关，基本上可以做到防止发生差错事故，从而减少病人的投诉，杜绝医疗事故的发生。七、加强麻醉药品的管理和使用，组织有关人员认真学习“安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定”。 1、建立麻醉药品和精神药品的采购、验收、贮存、保管、发放、调剂、使用、督查、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班、巡查等制度； 2、每季度对麻醉药品和精神药品管理进行检查，并有记录，及时纠正存在的问题、消除隐患；定期召开会议，对麻醉药品和精神药品的管理工作各环节存在的问题进行总结，提出改进意见，适时修订相关制度； 3、定期对涉及麻醉药品和精神药品使用和管理的医学、药学、护理、医疗行政管理、保卫等部门人员进行有关法律法规、部门规章、专业知识、职业道德等的培训和考核。八、按照“处方点评制度”，每月进行一次处方点评，主要检查抗菌药的规范使用、用药的适宜性、药品的用量、处方的规范书写，重点对用药不适宜处方及大处方进行合理性分析评价，并在医院内部通报处方评价结果。九、严格执行“双十制度”，每月统计销售排名前十位的药品，对连续销售排名前十位的药品，经院药事委研究同意后，分别给予降低购进价格和限制销售数量的处罚。十、继续做好药品不良反应（）及不良事件监测工作。充分发挥护士长的作用，提高医疗器械不良事件的上报工作，使此项工作有较大的进步。篇二：药剂科质量与安全管理制度药剂科质量与安全管理 1．药品质量与安全管理制度 2．药剂科药品质量与安全管理组 3．药剂科药品质量与安全管理组工作职责 4．药剂科药品质量与安全监控小组成员 5．药剂科药品质量与安全监控小组工作职责药品质量与安全管理制度

化学药品库安全管理制度标准范本

管理制度编号：LX-FS-A65136 化学药品库安全管理制度标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

化学药品库安全管理制度标准范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。一、化学危险物品必须储存在专用药品库内，由班长和当班值班员管理。储存室应当符合有关安全、防火规定。做好通风工作，严禁吸烟和使用明火。二、化学药品库应该建立出入帐，化学物品入库前，必须进行检查登记，入库后应当定期检查。存放位置及数量应该有准确记录。三、购进危险化学品时，必须核对包装（或容器）上的安全标签，安全标签若脱落或损坏，经核查确认后应补贴。四、当化学品需要转移或分装到其它容器时，应标明其内容，对于危险化学品在转移或分装后的容器

剧毒化学品安全管理制度

剧毒化学品安全管理制度1.目的为加强剧毒化学品的安全管理，保障公众生命、财产安全，保护环境，根据危险化学品安全管理条例及其它有关法律法规的规定，特制定本制度。 2.范围适用于公司剧毒化学品的安全管理。剧毒化学品是指具有非常强烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品和及其混合物（含农药）和天然毒素。 3.职责 3.1安全管理部负责制定管理制度，建立检查台账，并组织监督检查制度执行情况，并向安监部门备案； 3.2人力资源部组织剧毒化学品从业人员参加培训，培训合格方可上岗。 3.3物料管理部负责剧毒化学品的采购、运输管理，申请购买凭证、公路运输通行证并向公安部门备案。 3.4科研项目组、中试车间等使用单位领取剧毒化学品时，必须向公司分管领导汇报和审批。 3.5储存、使用单位负责剧毒化学品的安全操作与日常安全管理。 4.引用法律法规和标准 4.1《中华人民共和国安全生产法》 4.2 《危险化学品安全管理条例》

4.3《安全生产许可证条例》 5.内容及要求 5.1操作人员培训: 从事剧毒化学品装卸、操作、应急处置的人员必须接受有关法律、法规、规章和安全知识、专业技术、职业卫生防护、危害特性和应急救援知识的培训，并经考核合格，方可上岗作业。 5.2 购买和运输和销售 5.2.1临时需要购买剧毒化学品时，物料管理部应当凭公司出具的证明（注明品名、数量、用途）向公安部门申请准购证，凭准购证购买。 5.2.2经常使用的剧毒化学品应向公安部门申请购买凭证，凭购买凭证购买。 5.2.3剧毒品购买凭证、准购证不得伪造、变造、买卖、出借或以其他方式转让，不得使用作废的购买凭证、准购证。 5.2.4通过公路运输剧毒化学品的单位应当向费县公安部门申请办理剧毒化学品公路运输通行证。 5.2.5运输剧毒化学品应当依照有关法律、法规、规章的规定和国家标准的要求，按照剧毒化学品的危险特性，采取必要的安全防护措施。 5.2.6剧毒化学品在公路运输途中发生被盗、丢失、流散、泄漏等情况时，承运人及押运人员必须立即向当地公安部门报告，并采取一切可能的警示措施。公安部门接到报告后，应当立即向其他有关部门通报情况；有关部门应当采取必要的安全措施。 5.2.7 不得向个人或者无购买凭证、准购证的单位销售剧毒化学品。

药剂科质量与安全管理工作制度

药剂科质量与安全管理小组及工作制度 1．学习掌握药事法规并组织实施； 2．加强全体药学人员业务学习，提高技术操作水平，并对特殊管理药品的管理进行监督，促进药学服务质量的不断提高； 3．强化质量教育，增强质量意识，及时传达有关药事法规文件，做到人人讲质量，事事抓质量。出现问题要立即研究，果断解决，及时汇报； 4．科质管小组每月按标准进行考评，对存在的问题要制定解决方案，限期改正。追踪整改效果。一、药品质量监控管理小组及职责 1．药剂科成立药品质量监控管理小组：组长：XXX 副组长：XXX 成员：XXX、XXX、XXX、XXX 2．根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实； 3．设置药品质量监控室，负责日常药品质量监管工作； 4．每月抽验购入药品的质量，检查药品库和各药房药品质量管理情况，有无过期、变质药品，并做好检查记录，合格率达99.8%； 5．每月对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相

关登记和记录； 6．对不合格品处理等，应有详细的登记和记录，记录妥善保管以备查； 7．每季进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品质量问题，进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录，报药事管理与药物治疗学委员会。二、药品质量监控管理工作制度 1．设立专职药品质量监控管理人员，负责药品质量管理工作； 2．对直接接触药品的人员，每年进行一次健康检查，并建立健康档案； 3．在药品使用过程中，发现可能与药品有关的不良反应时，按规定报告； 4．每月对全院药品质量进行检查，合格率达99.8%； 5．接受药监部门及上级质量监督管理人员的监督、检查和指导，服从上级质量监督管理人员的管理； 6．对任何不执行制度及操作规程的行为，包括院外考评的不良结果均与科室月质量考核挂钩。三、药品质量事件报告流程 1．药品质量事件报告实行部门首接负责制； 2．各部门工作人员发现药品质量相关问题或接到药品质量相关报告或药品使用者相关投诉时应第一时间通知部门负责人； 3．部门负责人详细记录涉及药品的名称、规格、剂型、生产

药品仓库安全管理制度

一、制订目的：为了加强安全生产工作、防止和减少生产安全事故、预防火灾和减少火灾危害，加强应急救援工作，保护人身、财产安全，维护公共安全，制定本制度。二、制订依据： ①《中华人民共和国药品管理法》（2019年版） ②《中华人民共和国安全生产法》（2014年版） ③《中华人民共和国消防法》（2019版）三、适用范围：本制度适用于日常经营安全管理。四、内容： 1.安全生产工作应当以人为本，坚持安全发展，坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针，强化和落实生产经营单位的主体责任，建立生产经营单位负责、职工参与、政府监管、行业自律和社会监督的机制。 2.消防工作贯彻预防为主、防消结合的方针，按照政府统一领导、部门依法监管、单位全面负责、公民积极参与的原则，实行消防安全责任制，建立健全社会化的消防工作网络。 3.各员工维护消防安全、保护消防设施、预防火灾、报告火警的义务。任何单位和成年人都有参加有组织的灭火工作的义务。 4.非仓库人员进入仓库，应当先经仓库管理人员批准，进行登记《仓库外来人员登记》后才能进入，未经批准的人员不得进入仓库。 5.严禁在仓库内设置宿舍、厨房。 6.用火安全管理 6.1禁止在仓库内吸烟、使用明火。 6.2严禁将易燃、易爆物品带进仓库。 7.用电安全管理 7.1禁止在仓库内私接电线。 7.2禁止使用取暖器等大功率电器。 7.3仓库内应使用低温节能灯具，严禁使用卤钨灯等高温灯具及超过60W的灯具。 7.4禁止将电瓶车等骑到仓库充电。 7.5每日到岗后及下班前应当检查电源线路、插座、电气设备的使用状态，下班前应当关闭门窗、切断非必要电源。 7.5各种设备和仪器不得超负荷和带病运行。电器或线路故障，应当及时停用、检查维修，排除故障后方可继续使用。

剧毒品安全管理制度及安全操作规程

剧毒品安全管理制度及安全操作规程 1、目的：为了强化剧毒品的安全管理，防止意外事故，对剧毒品（氰化钠、氰化金钾、氰化银钾）的贮存、保管、使用进行规范管理，确保企业的可持续发展。 2、范围：适合公司剧毒品安全管理 3、责任者：剧毒品仓库负责人：仓管员：监督员：使用批准人：投料员：。 4、程序 4．1剧毒品的安全管理 4．1．1剧毒品必须由合法单位提供经营生产许可证和安全技术说明书。 4．1．2剧毒品验收后，进入专用仓库，发现包装不良、破损应及时向企业领导汇报。 4．1．3搬运时应穿戴好防护用品，搬运过程有专人监护，要认真检查有无剧毒品遗留在场地，如有应按有关规定立即清除。 4．1．4存放剧毒品的专用仓库必须做到“五双”，内容：双门、双锁、双人操作、双人复核、二本帐记录。 4．1．5剧毒品装卸时应轻拿轻放，严防破损，防止意外事故发生，剧毒物品领用时应按照公安部门规定关于剧毒品领用手续，提出领用申请，现场使用负责人审批意见、用途、时间、领用人，监督人等交接清楚并签署完整。

4．1．6剧毒品在领出仓到使用现场间的运输或搬运必须二人以上操作。监督员跟随其后，对全过程进行监视。4．1．7投料时，投料员必须穿戴必要的防护用品，（如橡胶手套、防毒口罩等）根据对各槽的投料清单数量称取后，先放入半封闭的桶装容器，然后将其挂入槽中，待其溶解。切勿直接将剧毒品置高点倒入槽内，导致溶液飞溅，对身体造成伤害。 4．1．8投料时绝不准进食，吸烟。 4．1．9使用现场根据领用数量，一次持续投料结束。绝不有残留剧毒品停留现场，若有必须及时回库。 4．1．10剧毒品的帐册要清楚，严禁涂改，帐册上列明日期、品名、进库量、取用量、结存量、领用人、核对人、用途等项目，定期核对、盘存，必须做到帐帐、帐卡、帐物相符。4．1．11剧毒品投料人员要相对稳定，不能经常更换，并对投料人员定期进行安全教育和考核。 4．1．12办公室配备必要的中毒急救药品，制定应急方案。4．1．13剧毒品用后的包装桶、尼龙袋、桶等必须严加管理，要统一回收。（国家认可有资质单位进行回收，上海绿邹环保工程有限公司）。 4．2剧毒品仓储安全管理 4．2．1剧毒品仓库应符合危险品仓库的要求，门窗设施必须完好，应配置防盗装置，报警系统，门口设置防鼠档板等

放射性物质

附件三放射性物質、包裝及包件之規定壹、包裝及包件之一般規定一、包裝之設計及製作，應儘可能使其外表無突出物、且易於除污。二、包裝外層之設計，應儘可能防止積水。三、包件之設計應考慮其質量、容積及形狀，使便於安全搬運及運送，並使其在運送時能固定於運送工具。四、包件上任何吊升配件之設計，在正常使用時應使其不致失效，且於配件失效時，包件仍能符合本規則其他規定。對抓取式吊升設備應特別考慮其安全因素。五、包件外表面可作吊升用配件或其他任何裝置，設計時應符合前款要求並能承受包件之質量，或在運送時能夠移去或避免被誤用。六、運送時任何加於包件之附件，不應減低包件之安全性。七、包件應能承受在例行運送中可能遭遇之任何衝擊、震動或共振效應，且不損及包件中各容器封閉裝置之效用，或包件整體之完整性。螺帽、螺栓或其他鎖定裝置之設計，應使在重複使用下，能防止其無意間之鬆動或脫落。八、包裝、組件或結構體之材料與放射性包容物之間，其物理或化學性質應能相互適應。並應考慮其在輻射照射下之性能改變。九、包件中可能洩漏放射性包容物之各閥門應加保護裝置，使未經許可不能任意操作。

十、包件及包裝之性能標準，就保持容器及屏蔽之完整性而言，視所運送放射性物質之數量、性質以及可能遭遇之運送狀況嚴重程度而定。貳、甲型包件之規定一、甲型包件指裝有活度可高至A1值之特殊型式放射性物質，或活度可高至A2值之特殊型式以外其他放射性物質之包裝、罐槽或貨櫃。二、甲型包件之設計及製作，除應符合本附件中第壹項包裝及包件之一般規定外，並應符合下列各款規定〆 (一)包件外表每一邊均在十公分以上。 (二)包件外面應備有不易破損之封緘，其完整性可供證明包件未被開啟。 (三)應具有能以正向鎖閉裝置安全關閉之包封容器，且此鎖閉裝置不得因內部所產生之壓力或被無意間開啟。特殊型式之放射性物質可視為包封容器之一組件。 (四)如包封容器為包件中之一獨立單元時，應能以不屬於包裝任何其他部分之正向鎖閉裝置安全關閉。 (五)設計包封容器之任何組件時，應考慮液體或其他易受感應材料之輻射分解，及經化學作用或輻射分解作用所產生之氣體。 (六)包封容器在周圍壓力降低至六萬帕斯卡（Ｏ?六一二公斤力每平方公分）時，應仍能維持其放射性包容物之完整。

医院药剂科管理制度讲课教案

药剂科管理制度一、药品采购供应管理药品采购供应管理是药剂科的基本任务之一。医院药品品种多，数量大、周转快，收发琐碎，用于药品采购的资金数量巨大，加之药品是特殊商品，所以任务的重点是：一要保证全部药品的优质和安全有效；二要根据医院的性质任务和规模大小，保持一定数量的药品品种供医生选用，“基本药品目录”中的常用和主要品种保证不断货；三要严格认真管理好毒、麻、精神和贵重药品，执行有关规定；四要重视对有效期药品的管理；五要做好盘点统计报表工作，必须做到账物相符，一切原始单据都要完整保存；六要注意经济效益。药品采购供应管理分为：计划采购管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。 1.计划采购管理计划采购管理既要充分及时地供应药品，又要防止滞留积压，在保证药品质量的前提下注意经济效益。具体要掌握好以下事项：（1）根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量，由库房保管人员提出药品采购计划，经科主任审核批准后交采购员执行。（2）深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况，以掌握第一手资料，做好供应工作。（3）在采购过程中，要注意审核药品供应渠道的合法性。（4）对药品质量不合格、原包装破损的药品及时退货、调换并登记。（5）根据季节疾病发病率情况，调整药品品种及购入量。 2.库房管理（1）对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品储藏要求相符，如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠

等条件。（2）库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放，同时要建立货位卡，便于盘点和发药。（3）入库药品要认真验收，应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等，发现问题及时解决。（4）加强有效期药品的管理，将所有库存的有效期药品公布于醒目处，定期检查。中药饮片要特别注意虫蛀、霉变，应经常检查晾晒。（5）中、西药品一般应遵循先进先出的原则，以保证药品质量。（6）库管人员调动工作时，必须在第三者监督下办理交接手续，并要三方签字，以示负责。 3.供应管理供应管理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。领用科室向库房领药时，应填写请领单一式三联，一联交药品会计出帐，一联药库存查，一联领用科室留存，领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。若药剂科有计算机网络，则操作可直接在计算机网络上完成。 4.帐目及统计报销（1）药品应有实物、会计帐，根据库房保管管物不管帐的原则，药库应设药品会计管理帐目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额。（2）负责药品价格管理，接到药品调价通知后，立即通知调剂室、制剂室等使用科室，督促各使用科室更改价格，清点库存数，做出增值或减值报表。二、调剂管理 1.调剂科（室）的任务

药剂科质量与安全管理

药剂科质量与安全管理 1.药品质量与安全管理制度 2.药剂科药品质量与安全管理组 3.药剂科药品质量与安全管理组工作职责 4.药剂科药品质量与安全监控小组成员 5.药剂科药品质量与安全监控小组工作职责

药品质量与安全管理制度一、在药事管理与药物治疗学委员会的领导下，科主任全面负责药剂科药品质量与安全管理工作。药剂科根据有关的法律法规制定切实可行的药品质量与安全监控管理制度和措施，并认真落实。药剂科设置药品质量与安全管理组。二、药品质量管理与安全组由药学部主任担任，副组长由药品采购供应组组长担任，成员为各部门负责人，下设药品质量与安全监控小组。药品质量与安全监控小组组长由药品采购供应组组长担任，其监控人员见附件1和附件2。三、药品质量与安全管理组负责全科的药品质量与安全管理工作，药品质量与安全监控小组负责全院药品质量与安全监控工作。四、质量与安全管理组组长每季度组织质量管理组成员，按照药事管理检查追踪方法学对各部门进行追踪检查，检查记录完整。五、根据最新国家医药学法规和医院药事管理规定，药剂科及时培训科室员工。培训记录完整。六、药品质量与安全管理组加强在库药品养护的监督管理工作。药库、药房建立在库药品质量与安全管理台帐，管理组成员每月对在库药品质量，包括药品外观质量、药品效期、温湿度、包装等进行监督检查，发现异常情况及时登记并上报。养护记录完整。

七、质量与安全管理组成员对本部门不合格药品的审核、处理过程实施监督，并有详细记录。八、质量与安全管理组成员对本部门药品质量事故或质量投诉有调查、处理及报告记录。九、药品质量与安全监控小组成员每人负责一个（或多个）临床科室，建立药学与临床用药相关事宜的沟通与联系，为临床解决与药学有关的问题，每月一次，有详细的工作记录，交药品质量与安全监控小组副组长，经副组长综合整理后交科主任。对于临床急需解决的问题由负责此科室的药品质量与安全监控人员立即处理，不得延误。不能解决的问题向部门组长汇报。需要科室协调的，由组长向科主任汇报。十、药品质量与安全监控小组成员，每月对自己所负责联系科室存储的备用药品和急救药品进行质量与安全检查，检查记录和分析报告、整改建议交副组长，副组长整理后交科主任。十一、对临床发生的药品不良反应事件，药品质量与安全监控小组成员在科室报告的第一时间到达所联系的科室，协助医护人员填写《药品不良反应/事件》报告表，报告表及时交药剂科。每月最后一天将临床科室主任填写的《医院药品可疑不良反应/事件零报告表》交药剂科。十二、药品质量与安全管理组成员做好本部门药品质量与安全管理的各种记录的年终归档工作，记录保存3年。

剧毒药品安全管理制度示范文本

剧毒药品安全管理制度示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

剧毒药品安全管理制度示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及《湖南省中小学实验室工作规定》等有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。一、危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《湖南省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教室统一集中采购，特殊情况由学校组织有关专业人员向正规经销商采购。

二、危险、剧毒药品的管理与使用 1．学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。 2．学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查，。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。 3．实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领

药剂科安全管理制度

药剂科安全管理制度一、牢固树立安全第一思想，严格执行各专业组室制定的安全操作规程，杜绝差错事故的发生。二、提高质量意识，准确掌握和熟悉各种药品的性能、用法、用量、临床用药及合理用药方面的知识，确保用药安全有效。三、严格执行国家关于麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品的管理制度。由药剂科组织定期对各药房管理情况及临床使用情况进行检查，并将结果分别上报医务科。检查内容包括财物符合情况，逐日登记表，调配处方签字，医师处方规范化，有无滥用，以及处方病历符合情况等。存放麻醉药品的房间或保险柜应随用随管，报警装置要24小时处于使用状态，并定情检查维护。四、易燃、易爆药品贮存间应尽可能与一般房屋分离开，且应具备必要的消防、通风设施。腐蚀性药品和化学试剂应与普通药品分开。分类分间或分隔存放，并设明显标志，不得混放。药剂人员必须熟悉危险性药品的分类范围及其理化特性，在使用、运输、贮存中作出相应的防范措施。领发危险性药品应严格遵守操作规程，严防发生事故。五、正确掌握和熟悉各种设备仪器的原理、性能、操作程序和保养方法，不得违章操作和擅离职守。六、对与水、电、气能源有关的仪器设备（除冰箱外），使用完毕应立即断水、断电、断气。下班和交接班时必须检查，移交门窗、水、电、气的安全程度，消除一切不安全隐患。

七．各班组负责人，负责日常防火宣传及监督工作。每月自查1次，检查灭火器是否安全有效，发现隐患立即向科主任汇报并提出改进意见。各班组严禁使用明火，严禁吸烟。所有工作人员必须熟记火警电话号码119及火灾报警程序（1、起火单位、时间、地点；2、燃烧物质；3、单位电话号码；4、报警人姓名）。八、非24小时值班班组，在离开前要将门窗水电等全部检查，确保安全后方能离开。九、定期和医院保卫科联系，对有关的安全设施或报警装置进行检查养护。十、科安全管理小组每月组织一次安全检查，发现问题或隐患及时改进、上报，并做好记录。